JP4170473B2 - 封入剤としての酵素転化澱粉誘導体の使用 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体の製造後に、澱粉分子の酵素加水分解により製造される加工澱粉に関する。上記加工澱粉は、特に高配合量及び保留性の活性成分、低い表面油にじみ出し及び優秀な耐酸化性が望まれる系において、封入剤として有用である。この封入剤は錠剤を含む多数の用途において有用である。
【0002】
【従来の技術】
チュー(chin)に発行された米国特許第4,977,252号及び米国特許第5,185,176号は、エキソ−酵素によって酵素分解された、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体を開示している。これらの加工澱粉は乳化剤として有用である。
【0003】
多数の化学組成物が封入剤として、特に、食品、化粧品、塗料、医薬品、パーソナルケア、家事及びポリマー産業で慣用されている。従来の封入剤としての機能を果たす典型的な組成物は、アラビアゴム、デキストリン、低粘度加工澱粉、アラビノガラクタン、アカシアゴム、カゼイン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース並びにトラガカント、カラヤ、アルギン酸ナトリウム、タンニン及びセルロースを包含する。
【0004】
しかしながら、これらの典型的な組成物は、高活性剤配合量(loading)及び高保留性、低表面油並びに優秀な耐酸化性を両立させて与えない。一般に、慣用の封入剤を用いて製造された粉末は、高レベルの活性剤を含有しない。15〜20%よりも高レベルの油を配合すると、上記慣用の封入された粉末は乾燥工程の間にかなりの量の油を失い、粉末の表面上ににじみ出た多量の油を有し及び/または一般に不十分な耐酸化性を有する。
【0005】
ブレンナー(Brenner)等に発行された米国特許第3,971,852号は、油を隔離する固体の水感受性、好ましくは水溶性保護マトリックスの粒子中に、その粒子を湿気にさらすことにより使用のために油が放出されるまで、油を封入する方法を開示している。マトリックス形成性封入材料は、油と水性エマルションを形成できる多糖類とポリヒドロキシ化合物の混合物を包含する。この特許は比較的に高配合量であって、80容量%までの効率的な封入と共に実質的に5%を越えない表面油を請求しているけれども、封入された油含量が60重量%を越える時に、この公知の方法は、乾燥の間の過度の油の喪失及び10〜24%もの抽出し得る油を伴い、効率的な封入油回収率を与えることができない。さらに、これらのマトリックスが良好な耐酸化性を与えることは示されていない。
【0006】
レビン(Levine)等に発行された米国特許第5,087,461号は、2以下のデキストロース当量を有する化学的に加工された澱粉、マルトデキストリン、コーンシロップ固形分またはポリデキストロース及びモノまたはジサッカリドからなる押し出されたガラス状マトリックス中に封入された噴霧乾燥された組成物を開示している。しかしながら、これらの封入された生成物は、高配合量を達成できず、酸化を受けやすい。
【0007】
欧州特許出願第550067号(Al)は、封入されるべき油、乾燥の間に架橋を受ける非架橋の親油性に加工された澱粉、及び油が非連続相として分散可能な水性連続相を多糖類と共に形成するポリヒドロキシ化合物を含有する水性エマルションを乾燥させることにより、水感受性多孔性固体マトリックス中に油を封入する方法が開示されている。この封入方法は食品には許容できず、そして、慣用の方法を用いて処理加工しにくいシリコーンベースの材料を取り込む必要がある。さらに、これらの材料が良好な耐酸化性を与えることは証明されていない。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、3%未満の表面油にじみ出し(exposure)と共に少なくとも90%の活性剤の保留性を維持しつつ、少なくとも40%の高配合量及び多様な種類の封入剤のための優秀な耐酸化性を与える封入剤は当技術分野においては公知ではない。
【0009】
圧縮錠剤も特に医薬産業において周知である。錠剤化の公知の方法は、直接圧縮及び湿式または乾式粒状化後の圧縮を包含する。錠剤配合物は、特徴として、さらさらして、凝集性で、かつ、滑沢性であるべきである。時々、錠剤の成分を封入することが所望され、多くの産業においてゼラチンが標準的な封入剤と考えられている。
【0010】
しかしながら、厳格なユダヤ教徒、イスラム教徒または菜食主義者の規範に合致する規定食を含む、多様な理由のために、消費者はゼラチンを含有しない所望の製品を望むかもしれない。多くの消費者は、最近のウシスポンジ形脳障害(狂牛病)に関する恐怖のために、牛製品を避けることをも望む。さらに、ゼラチンは高価な補形剤であり、製品のコストを低下させるためにその置換が望ましい。
【0011】
ある澱粉は優秀な封入剤であることがこの技術分野において公知である。しかしながら、澱粉は通常錠剤の圧縮及び硬度を妨げる崩壊剤として用いられるので、澱粉封入剤は、通常、錠剤中に多量には用いられない。消費者の消費の前の貯蔵、輸送及び取り扱い条件下での耐チッピング性、耐磨滅性及び耐破損性を与えるので、硬度は錠剤において必要である。
【0012】
他の封入剤は一般に、活性剤の高配合量及び保留性並びに耐酸化性を与えると同時に、良好な圧縮性を与えない。
【0013】
【課題を解決するための手段】
さて、驚くべきことに、疎水性基または疎水性基と親水性基を含有する澱粉誘導体の製造後に、澱粉を酵素転化することによって製造された加工澱粉を封入剤として用いる本発明は、優秀な耐酸化性を与えると同時に多数の活性成分の非常に高配合量及び保留性並びに低い油のにじみ出しを両立させて与えることができることを発見した。上記加工澱粉を含む封入剤は、錠剤配合物中で、ゼラチンと同様な圧縮性及びその結果として得られた硬度を与えることも発見した。
【0014】
本発明は、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体の製造後に、澱粉分子の酵素加水分解により製造される加工澱粉を目的としている。上記加工澱粉は、封入剤として、高配合量及び保留性の活性剤成分、低表面油にじみ出し及び優秀な耐酸化性が望まれる系において特に有用である。
本発明は錠剤、特に医薬投薬形(前記封入剤を含有する)も目的とする。この封入剤は錠剤の良好な圧縮性及び硬度を可能にする。さらに、それは多様な活性剤の高配合量及び保留性並びに耐酸化性を可能にする。
【0015】
本発明の目的は、封入剤として有用な、疎水性基または疎水性基及び親水性基を含有する酵素転化澱粉誘導体及び上記澱粉を製造する方法を提供することである。
本発明の他の目的はβ−アミラーゼまたはグルコアミラーゼ加水分解された、疎水性に誘導体化された澱粉を提供することである。
【0016】
本発明のさらなる目的はβ−アミラーゼまたはグルコアミラーゼ加水分解された、アルケニルコハク酸澱粉を提供することである。
本発明のさらなる目的は、封入剤としての、疎水性基または疎水性基と親水性基を含有する酵素転化澱粉誘導体を含有する製品及び上記製品を製造する方法を提供することである。
【0017】
本発明の他の目的は封入剤としてのβ−アミラーゼまたはグルコアミラーゼ加水分解された、疎水性誘導体化澱粉を含有する製品を提供することである。
本発明のさらなる目的は、封入剤としてのβ−アミラーゼまたはグルコアミラーゼ加水分解された、アルケニルコハク酸澱粉を含有する製品を提供することである。
【0018】
本発明のさらなる目的は、封入剤として有用な、疎水性基または疎水性基と親水性基を含有する澱粉誘導体と、モノ、ジもしくはオリゴサッカリドまたはマルトデキストリンとのブレンドを提供することである。
本発明の追加の目的は、錠剤、たとえば、上記封入剤を含有する医薬の錠剤を提供することである。
【0019】
本発明のこれらの及び他の目的は、次の詳細な説明及び下記の例から当業者に明らかとなるであろう。
本発明は、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体の製造後の、澱粉分子の酵素加水分解により製造される加工澱粉を目的としている。上記加工澱粉は封入剤として、特に、高配合量及び保留性の活性成分、低表面油にじみ出し及び優秀な耐酸化性が望まれる系において有用である。さらに、上記封入剤は封入工程の間、高固形分量で加工することができる。
【0020】
本発明は、錠剤、特に封入剤を含有する、医薬の投与形をも目的としている。この封入剤は錠剤の良好な圧縮性及び硬度を与える。さらに、この封入剤は多数の活性剤の高配合量及び保留性並びに耐酸化性を可能にする。
すべての澱粉及び粉(flour)が本発明で用いるのに適切であり、そして、いかなる天然源から由来するものでもよい。本明細書では、天然の澱粉及び粉は、植物育成により開発されたものを包含する天然に見い出されるもの及び遺伝子工学的に作成された澱粉に用いる。澱粉及び粉のための典型的な源は、穀物、塊茎、根菜類、マメ科の植物及び果実である。前記天然源は、コーン、えんどう、ジャガイモ、甘藷、バナナ、大麦、小麦、米、サゴ、アマランサス、タピオカ、クズウコン、カンナ、ソルガム及びそれらのワキシー種または高アミロース種であってもよい。本明細書では、用語「ワキシー」は少なくとも約95重量%のアミロペクチンを含有する澱粉を含むことを意図しており、用語「高アミロース」は少なくとも約45重量%のアミロースを含有する澱粉または粉を含むことを意図する。特に、コーン、ワキシーメイズ、タピオカ、ジャガイモ及び米は本発明において有用である。
【0021】
有用なベース澱粉物質としては、酸化、α−アミラーゼ転化、穏やかな酸加水分解または熱デキストリン化により製造された流動性澱粉または低粘性変性澱粉を含む上記任意の澱粉から由来する転化澱粉並びにエーテル及びエステルのような誘導体化澱粉を包含する。
特に有用澱粉は糊化澱粉、すなわち、予備加熱された非粒状澱粉であり、当業界で周知の穏やかな酸分解または熱デキストリン化方法により転化された流動性澱粉でもあってもよい。たとえば、Davidson編「Handbook of Water-Soluble Guius and Resins」第22〜36頁(McGraw-Hill, Inc. ニューヨーク州ニューヨーク、1980年)、Rutenberg.『澱粉およびその加工』参照。これらの転化技術の1以上の組み合わせを用い得る。転化は典型的には疎水性試薬または疎水性試薬/親水性試薬を用いる処理の前及び酵素処理の前に行なわれる。所望なら、米国特許第4,035,235号に開示された方法で、澱粉ベースをα−アミラーゼ酵素を用いる処理により転化して、流動性澱粉を生成させることができる。高粘度系を望む場合、ベース澱粉を転化する必要はない。
【0022】
澱粉は、澱粉に封入特性を与える任意の試薬または試薬の組み合わせを用いる処理により誘導体化し得る。試薬は疎水性部分を含有しなければならず、親水性部分を含有してもよい。疎水性部分は少なくとも5個の炭素原子を含有するアルキル基またはアルケニル基であるか、または少なくとも6個の炭素原子、特に約24個までの炭素原子を含有するアルアルキル基またはアルアルケニル基であるべきである。親水性部分は試薬により与えられるか、あるいは澱粉自身の水酸基が親水性部分として役立ち、試薬は疎水性部分にのみ寄与し得る。
【0023】
本発明の加工澱粉を製造するのに、澱粉分子上に所望の疎水性機能または疎水性機能及び親水性機能の混合物を生じ、それにより安定な封入特性を生じる澱粉誘導体化のあらゆる方法を用いることができる。適切な誘導体及びそれらの製造方法は当業界で公知で、かつ米国特許第4,626,288号に開示されており、その記載を参照により本明細書に組み入れる。特に有用な態様では、澱粉は、米国特許第2,613,206号及び2,661,349号(参照により本明細書に組み入れる)に開示された方法により、アルケニル環状ジカルボン酸無水物とのまたはプロピレンドとの反応により、より詳細にはオクテニルコハク酸無水物との反応により誘導体化される。
【0024】
低粘度が望ましいところでは、特に有用な態様はアミロペクチン含有澱粉、たとえば、ワキシーメイズのオクテニルコハク酸半エステル誘導体であって、それは、約60までの水流動度(wF)まで転化されていた。水流動度は0〜90のスチールで測定された粘度の実験的な試験であり、流動度は粘度の逆数である。澱粉の水流動度は典型的には30℃で粘度24.73cps の標準油(この油は100回転について、23.12±0.05秒を要する)を用いて標準化された、トーマス回転剪断型粘度計(ペンシルベニア州、フィラデルフィアのArther A.Thomas COから市販されている)を用いて測定する。水流動度の正確で再現性のある測定は、澱粉の転化度に依存して(転化が増大すると、粘度が低下するので)、異なった固形分レベルで100回転について経過する時間を測定することにより得られる。特に有用な態様においては、転化澱粉は、食品については約0.1%〜約3.0%の、他の製品については少なくとも約0.1%のオクテニルコハク酸無水物で処理される。代りにヒドロキシプロピルオクテニルコハク酸誘導体を用いることができる。
【0025】
他の製品については、所望の粘度及び封入特性をもたらす、いかなる程度の置換またはいかなるレベルの転化も用い得る。たとえば、米国特許第4,035,235号は、水不溶性物質、たとえば、揮発性のフレーバリング油及び香料を封入するのにアラビアゴムの代替品として用いられる澱粉の疎水性誘導体を製造する方法を含む適切な態様を開示した。
【0026】
澱粉を誘導体化した後、封入特性を与えるために澱粉ベースの実質的に高分子量部分を維持しながら、高耐酸化性を与えるために、澱粉分子の1,4−結合を非−還元性末端から開裂可能な少なくとも1つの酵素により、澱粉はさらに酵素加水分解されて、モノ−及び/またはジ−サッカリド、特に約3個のグルコース単位未満のものを生産する。したがって、本発明において有用な酵素は、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ、マルトゲナーゼ、プルラナーゼ、エキソ−β−1,4−グルコシダーゼ、エキソ−1,4−α−D−グルカン マトルテトラヒドロラーゼ及びエキソ−1,4−α−D−グルカン マルトヘキサヒドロラーゼ、特にβ−アミラーゼ、グルコアミラーゼであるが、これらに限定されるわけではない。
【0027】
澱粉ベースの酵素加水分解は当業界で公知の技術を用いて行なわれる。用いられる酵素の量は、酵素源及び活性、用いられるベース材料並びに所望の加水分解の量に依存する。典型的には、酵素は澱粉の約0.01〜約1.0重量%、特に約0.01〜0.3重量%の量で用いられる。
酵素活性のための最適パラメーターは用いられる酵素に依存して変わるだろう。酵素分解の速度は酵素濃度、基質濃度、pH、温度、阻害剤の存在または不存在並びに加工の程度及び型を含む、当業界で公知の因子に依存する。これらのパラメーターは澱粉ベースの消化速度を最適化するために調整することができる。
【0028】
澱粉はグルコアミラーゼ加水分解の前に糊化することができる。糊化過程は、澱粉分子を粒状構造から開いて、それにより酵素が澱粉分子をより容易にそして均一に分解することを可能にする。
一般に酵素処理は、処理されるベース澱粉に依存して、澱粉固形分レベルの約10〜約40%で水性スラリーまたは緩衝化スラリー中で行なわれる。本発明においては、約15〜35%の固形分レベルが特に有用であって、約18〜25%はさらに特に有用である。代りに、前記方法は固体支持体上に固定化された酵素を利用することができる。
【0029】
典型的には、酵素消化は澱粉組成物の任意の所望の連続する乾燥を容易にするために反応速度を低下させることなく実行できる最も高い固形分含量で行なわれる。反応速度は、撹拌が困難にまたは効果的でなくなり、澱粉分散液がさらに取り扱いにくくなるので、高固形分含量により低下するかもしれない。
スラリーのpH及び温度は効果的な酵素加水分解を与えるために調整すべきである。これらのパラメーターは用いられる酵素に依存し、そして、当業界で公知である。一般に、約22〜約65℃、特に約50〜約62℃が用いられる。一般に、pHは当業界で公知の技術を用いて約3.5〜約7.5、特に約4.0〜約6.0に調整する。
【0030】
酵素反応は、少なくとも約20で約80まで、特に約30〜約50のデキストロース当量が達成されるまでまたは所望の終点(すなわち、特定の用途に対して所望の機能性を与えるのに十分な分解)に到達するまで、継続される。終点は、粘度変化、還元性糖含量の低下(たとえば、デキストロース当量により測定された)または澱粉分子の酵素分解のレベルを測定するために当業界で公知のあらゆる方法により測定できる。一般に酵素反応は約0.1〜約24時間、特に約0.5〜約4時間かかるだろう。反応の時間は用いられる澱粉及び酵素の型、用いられる酵素の量並びに固形分%、pH及び温度のパラメーターに依存する。
【0031】
次に、酵素分解を当業界で公知のあらゆる技術、たとえば、酸または塩基失活、熱失活、イオン交換及び溶媒抽出により終結させる。たとえば、酸失活はpHを2.0未満に少なくとも30分間調整することにより達成でき、または熱失活は温度を約85〜約95℃に上げて、その温度で少なくとも約10分間維持させて酵素を完全に失活させることにより達成できる。熱失活は、酵素を失活させるのに必要な熱が一般に澱粉をも糊化させるので、粒状製品を望むなら適切ではない。
【0032】
得られた溶液は典型的にはその目的とする最終用途に従って、所望のpHに調整される。一般に、pHは当業界で公知の技術を用いて、約5.0〜約7.5、特に約6.0〜約7.0に調整される。次に加工澱粉は典型的には当業界で公知の方法、特に噴霧乾燥を用いて乾燥される。しかしながら、加工澱粉は液状濃縮物としても用い得る。
【0033】
得られる澱粉は、比較的に低い粘度、適度に高いデキストロース当量、特徴のない味及びその封入剤として特有の機能性を特徴とする。
得られる澱粉の粘度は漏斗法により測定した時、約30秒未満、特に約8〜約25秒、より詳細には約8〜約15秒、であるべきである。粘度は効率的封入に貢献する重要なパラメーターである。
【0034】
澱粉の粘度を漏斗法により測定するために、試験される澱粉分散液は、屈折計によって測定された19%または25%(w/w)に調整される。分散液の温度は22℃に制御される。総計100mlの澱粉分散液を目盛をしたシリンダー中に計り取る。次に、指を用いてオリフィスを閉じながら、澱粉分散液を目盛りを調整された漏斗に注ぐ。少量をメートルグラス中に流れ込ませ、あらゆる取り込まれていた空気を取り除き、不足分を漏斗中に注ぎ戻す。試料を流しながら、次に内容物が漏斗中に通る(流れる)ように、目盛をしたシリンダーを漏斗上に転倒させる。タイマーを用いて、漏斗の頂点を通って100mlの試料が流れるのに必要な時間を記録する。
【0035】
漏斗のガラス部分は標準の58°、厚壁、耐久性ガラス漏斗で、その頂部直径は約9〜約10cmで、足の内径は約0.381cmである。漏斗のガラスの足は頂点から約2.86cmの長さに切断され、注意深く口焼きされ、外径約0.9525cmで長さ約5.08cmの長いステンレススチールのチップで再装備される。スチール製チップの内径は、ガラス製の足に結合している上端で約0.5952cmで、末端から約2.54cmで存在する幅に制限を有し、流出端で約0.4445cmである。スチール製のチップはテフロン製管によりガラス漏斗に取り付けられる。漏斗は、上記手順を用いて6秒で100mlの水が流れるように目盛が決められる。
【0036】
得られる澱粉は、少なくとも約20で約80まで、特に約30〜約50のデキストロース当量を持つべきである。グルコアミラーゼを誘導体化澱粉を加水分解するのに用いる時、DEは特に約30〜約50である。β−アミラーゼを用いる時、DEは特に約20〜約50、より詳細には約25〜約38である。デキストロース当量(DE)は、水解物の還元力として定義される。各澱粉分子は1個の還元端を有する。したがって、DEは分子量に反比例する。無水D−グルコースのDEは100と定義され、未加水分解澱料のDEは事実上0である。
【0037】
代りに、誘導体化澱粉を、現場で糖類を生産する代りに、糖類、たとえば、モノ−、ジ−またはオリゴサッカリドまたはマルトデキストリンとブレンドすることができる。モノ−、ジ−及びオリゴ−サッカリドは、約10グルコース単位までのすべてのサッカリド、特に約3グルコース単位までのもの、たとえば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、スクロース、ラクトース、ラフィノース、スタキオース、フルクトシルスクロース及びマルトオリゴサッカリド、特にグルコース、フルクトース及びマルトースを含む。マルトデキストリンは約2〜約50、特に約5〜約15のデキストロース当量のものを包含する。
【0038】
得られた澱粉/糖ブレンドは、比較的に高いパーセントのグルコースとして測定された糖類、少なくとも約20で約80重量%、特に約40〜約60重量%の糖類を含有するべきである。
得られた澱粉(または澱粉/糖ブレンド)は封入剤として用いる時に、両立させて高配合量、低油にじみ出し及び優秀な耐酸化性を達成し、そして維持するという利点を有する。
【0039】
活性剤は、本発明の加工澱粉及び、噴霧乾燥、押し出し、噴霧冷却及び流動床被覆を含むが、これらに限定されない、当業界で公知の技術を用いて封入される。たとえば、澱粉を水に分散し、活性剤を添加及び乳化し、次にエマルションを噴霧乾燥して、封入された製品を形成できる。
澱粉/糖ブレンドを用いる場合、噴霧乾燥効率は、特にモノサッカリドを用いる時、系の高粘度及びドライヤー付着物が多くなるため、減少するかもしれない。噴霧効率は、当技術分野で公知の方法、たとえば、高い乾燥塔を用いること、室壁に軽く油を塗ることまたは、実質的に湿分を除去した予備状態調節された空気を用いることにより増加させることができる。
【0040】
活性剤は澱粉系と反応しない物質ならいかなるものでもよく、油、脂肪、フレーバー、着色剤、芳香剤、ビタミン及び医薬品を含むが、これらに限定するわけではない。特に本発明の加工澱粉は油をベースとする活性剤、たとえば、フレーバー油及びビタミンを封入するのに有用である。これらの油は揮発性または非揮発性でよく、一般に、水不混和性であるが、封入剤の存在で水中に分散性(乳化性)であることを特徴とする。
【0041】
本封入剤を用いて製造された封入された製品は、両立させて比較的に高配合レベルの活性剤を達成及び維持する。認識された活性剤の配合レベルは封入剤の40重量%よりも大で、特に50重量%より大であり、さらに特に60重量%より大である。保留された活性剤のレベルは、当技術分野で公知の方法、たとえば、フレーバー油の場合には、水蒸気蒸留(hydro−distillation)またはビタミンの場合には溶媒抽出のみにより決定し得る。
【0042】
封入剤はしばしば高価であるので、活性剤の高配合レベルは、最終製品のコストを下げるために望ましい。さらに、封入剤には最終系に悪いまたは望ましくない性質を与えるものもあるかもしれず、したがって、用いられる封入剤の量を減らすことは望ましい。
封入剤の配合量は、最終使用形態の処理によりある場合には制限を受ける。たとえば、直接圧縮錠剤においては、高圧縮力は封入された油のもれをもたらし、得られた錠剤の硬度及び耐酸化性を低下させるので、配合量は制限されるかもしれない。
【0043】
高配合量の活性剤を達成するだけではなく、長い貯蔵寿命を維持することも重要である。多くの活性剤、特にフレーバー及び芳香剤は揮発性及び/または化学変化を起こしやすい。活性剤が封入されていない時、活性剤はなくなることがあり、消費者によって知覚される時、最終製品の味及び芳香に望ましくない変化を生じる。さらに上記成分の喪失は、生じる喪失を補償するために揮発性/化学変化を受けやすい成分の量を増加させることを必要とさせ、多くは高価であるから、最終製品のコストを増加させる。
【0044】
活性剤として油の場合、本封入剤は低表面油をもたらすために、また、油を保留する。これは、澱粉を酵素加水分解するのにグルコアミラーゼが用いられる時、特に該当する。表面油は、当業界で公知の方法、たとえば、封入された粉末を適切な溶媒で洗浄することにより測定し得る。表面油の低下は、増加した表面油は、活性剤の配合量が維持されないこと及び封入の非効率性を示すので重要である。このように、表面油の減少は、より良い貯蔵寿命をもたらす。
【0045】
本封入剤は、比較的に高いレベルの耐酸化性も与え、それにより封入された製品の貯蔵安定性及び最終製品の貯蔵寿命を長くする。耐酸化性は、当技術分野で公知の方法により測定し得る。たとえば、柑橘類の油を含有する封入剤の耐酸化性は、ガスクロマトグラフィー(GC)を用いて、50℃で2週間老化された粉末から抽出された油中に存在するリモネンの酸化生成物、たとえば、カルボン、カルビオールまたはリモネンオキシドの量を測定することにより決定し得る。すなわち、約0.8%未満のカルボンは典型的に許容し得るレベルの酸化である。耐酸化性は油のフレーバーのことにを考慮するだけでなく、種々のビタミンの活性を維持するためにも重要である。さらに耐酸化性を増加させるために、酸化防止剤を油に加えることができる。
【0046】
粉末として貯蔵する時、封入された製品は効果があり、湿気にさらすと、自然に活性剤を放出する。得られた封入製品は、任意の所望のレベルで食品に用いることができ、その量は組み込むべき活性剤の量に依存する。一般に、澱粉は食品の約0.01〜約10重量%、特に約0.1〜約5重量%の量で用いられるだろう。
【0047】
得られた澱粉は、シリアル、粉末飲料ミックス、インスタントコーヒー及び茶、粉末ソース及びグレービーミックス、インスタントスープ、粉末ドレッシング、ベーカリー製品、フレーバー、芳香剤、着色剤並びに他の乾燥食品を含むが、これらに限定されない種々の食品に用いられる。これらの粉末化されたインスタント製品の製造に当り、湿気は放出メカニズムのきっかけとなり、消費者に活性剤を与える。
【0048】
得られた澱粉は、ビタミンを含む多様な医薬品、発汗抑制剤、デオドラント、石けん、芳香剤及び化粧品を含むパーソナルケア製品、ヘアケア製品、たとえば、ヘアスプレー、ムース、シャンプー、クリームリンス及びゲル、紙製品、たとえば、おむつ、生理用ナプキン、ペーパータオル、ティッシュ、トイレットペーパー、動物ケア製品、たとえば、子猫の寝わら、並びに家事製品、たとえば、カーペット洗浄剤及び空気清涼化剤にも用いられる。
【0049】
封入された製品は、洗剤、飲食物、浴用油、農業製品及び医薬品を包含する種々の用途に固体の錠剤様の形でも用いられる。封入された製品は、発泡錠を含む、医薬錠剤に特に適切である。
封入された製品は一般に所望のレベルで用いることができ、その量は、組み込まれる活性剤の量、錠剤の所望の硬度及び所望の耐酸化性に依存する。一般に、封入された製品は、錠剤の約1〜約95重量%の量で用いられ、活性剤は錠剤の約1〜約60重量%、特に約10〜約50重量%量で組み込むことを可能とする。
【0050】
封入された製品は特に圧縮錠剤に有用である。圧縮錠剤は当技術分野で公知の任意の方法を用いて、特に錠剤組成物の直接圧縮により作成し得る。代りに、錠剤は、封入された製品と配合物の他の成分とを乾式ブレンドし、混合物を、たとえば、流動床技術、ローラー圧縮機、押し出しまたは高剪断粗砕機により混合物を粒状化し、そして錠剤に乾式圧縮することにより製造し得る。
【0051】
当技術分野で公知の医薬補形剤を、配合物に申し分ない加工特性、圧縮特性及び崩壊特性を与えるために医薬投与形に加えることができる。そのような補形剤は、希釈剤、流動促進剤、結合剤、滑沢剤及び滑り剤、崩壊剤、着色剤、フレーバー並びに甘味剤を含むが、これらに限定するものではない。これらの補形剤は当技術分野で周知であり、適合性と所望の特性によってのみ限定される。
【0052】
本発明の結合剤は、ゼラチン、ミクロ結晶セルロース、糖類、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アカシア、アルギン酸、グア−ガム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレンオキシド及びエチルセルロースを包含する。
滑沢剤及び滑り剤は、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル、鉱油、ポリエチレングリコール、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸、植物油、ステアリン酸亜鉛及び2酸化ケイ素を包含する。
【0053】
本発明に適切な崩壊剤は、澱粉、アルギン、ゴム、クロスカルメロース(croscarmelose)、クロスポビドン(crospovidone)、グリコール酸澱粉ナトリウム、硫酸ローレルナトリウム、ミクロ結晶セルロース、ポラクリリン(polacrilin)カリウム及びメチルセルロースを包含する。
【0054】
本発明に適切な希釈剤はリン酸二カルシウム、硫酸カルシウム、ラクトース、セルロース、カオリン、マニトール、塩化ナトリウム、澱粉、糖類、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、デキストレート(dertrate)、デキストリン、デキストロース、フルクトース、ソルビトール、スクロース及びミクロ結晶セルロースを包含する。
【0055】
特に錠剤配合物に結合剤を加えて、所望の硬度の錠剤を与える。一般に得られる錠剤の硬度は少なくとも約3、より詳細には少なくとも約4、最も詳細には少なくとも約6キロパスカル(kP)である。
所望の最終製品が医薬投与形以外であるなら、その技術分野で公知の代りの添加剤が存在し得る。たとえば、浴用油錠中のフレーバー及び芳香剤または洗剤錠中の界面活性剤である。
【0056】
水と接触すると、湿気が放出メカニズムのきっかけとなり、封入された澱粉から活性剤を放出させる。たとえば、医薬投与形の消化により、活性剤は体に放出される。
【0057】
【発明の実施の形態】
この発明は次の態様を包含する、これに限定するものではない。
1.封入剤であって、高耐酸化性を与えるために澱粉分子の1,4−結合を非−還元性末端から開裂することができる少なくとも1つの酵素により分解されて、短鎖サッカリドを生成すると同時に、封入特性を与えるために澱粉ベースの実質的に高分子量部分を維持している、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体を含む加工澱粉を含む前記封入剤。
【0058】
2.前記澱粉が約20〜約80までのデキストロース当量まで分解されている、1の封入剤。
3.前記澱粉が約20〜約50までのデキストロース当量まで分解されている、2の封入剤。
4.前記酵素が、β−アミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラミナーゼ、マルトゲナーゼ、エキソ−α−1,4−グルコシダーゼ、エキソ−1,4−α−D−グルカン マルトテトラヒドロラーゼ及びエキソ−1,4−α−D−グルカン マルトヘキサヒドロラーゼからなる群から選択される、1〜3のいずれか1つの封入剤。
5.前記酵素がβ−アミラーゼまたはグルコアミラーゼである、4の封入剤。
【0059】
6.前記酵素がβ−アミラーゼである、5の封入剤。
7.前記澱粉が約20〜約50のデキストロース当量まで分解される、6の封入剤。
8.前記澱粉が約25〜約38のデキストロース当量まで分解される、7の封入剤。
【0060】
9.前記澱粉が漏斗法で測定した時、約30秒未満の粘度を有する、1〜8のいずれか1つの封入剤。
10.前記澱粉が約8〜約25秒の粘度を有する、9の封入剤。
11.前記澱粉が約8〜約15秒の粘度を有する、10の封入剤。
12.前記澱粉誘導体が糊化されており、前記疎水性基が、少なくとも5個の炭素原子を含有するアルキル基もしくはアルケニル基であるか、または少なくとも6個の炭素原子を含有するアルアルキル基もしくはアルアルケニル基を含む、1〜11のいずれか1つの封入剤。
【0061】
13.前記澱粉が糊化され、澱粉乾燥重量をベースとして少なくとも0.1%オクテニルコハク酸無水物を用いる処理により誘導体化されている、12の澱粉。
14.1の封入剤を含む、活性剤を封入する方法であって、
a)封入剤の溶液を形成し、
b)前記溶液中に前記活性剤を乳化することを含む、前記方法。
【0062】
15.さらにエマルションから水を除去するためにエマルションを乾燥させることを含む、14の方法。
16.前記乾燥工程が噴霧乾燥により達成される、15の方法。
17.活性剤及び1〜13のいずれか1つの封入剤を含む封入された活性剤。
18.前記活性剤がフレーバー、着色剤、芳香剤、ビタミン及び医薬からなる群から選択される、17の封入された活性剤。
【0063】
19.少なくとも40%の配合量、低表面油及び高耐酸化性を有する、17または18の封入された活性剤。
20.少なくとも50%の配合量、低表面油及び高耐酸化性を有する、17〜19のいずれか1つの封入された活性剤。
21.少なくとも60%の配合量、低表面油及び高耐酸化性を有する、20の封入された活性剤。
【0064】
22.17〜21のいずれか1つの封入された活性剤を含む、食物組成物。
23.17〜21のいずれか1つの封入された活性剤を含む組成物であって、医薬品、パーソナルケア製品、ヘアケア製品、紙製品、動物ケア製品及び家事製品からなる群から選択される前記組成物。
24.封入剤であって、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する澱粉誘導体並びにモノサッカリド、ジサッカリド、オリゴサッカリド及びマルトデキストリンからなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む前記封入剤。
【0065】
25.a)1〜13のいずれか1つまたは24の澱粉を含む封入剤及び、
b)活性剤
を含む錠剤。
26.前記活性剤が、ビタミン、医薬品、殺虫剤、油、タンパク質、脂肪、フレーバー、着色剤、触媒及び芳香剤からなる群から選択される、25の錠剤。
【0066】
27.前記活性剤が、植物油、精油、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、ペプチド、アミノ酸、酵素及び油溶性医薬品、油溶性殺虫剤からなる群から選択される、25または26の錠剤。
28.前記活性剤がビタミンEである、27の錠剤。
29.前記錠剤が少なくとも約3キロパスカルの硬度を有する、25〜28のいずれか1の錠剤。
【0067】
30.前記錠剤が少なくとも約4キロパスカルの硬度を有する、25〜28のいずれか1の錠剤。
次の例は本発明をさらに説明するために提示され、いかなる点においても限定するものととるべきではない。次の分析結果は例の種々のパラメーターを測定するために用いられた。
【0068】
デキストロース当量(DE)の測定
澱粉のデキストロース当量は、「Food Chemicals Codex」第4版(1996年7月1日)第5節、一般的試験及び分析、付録X:炭水化物(澱粉、糖類及び関連物質)の還元糖類試験または、トウモロコシ精製連合(Corn Refiners Association)からのデキストロース当量のための標準分析法#E−26を用いることにより測定できる。
【0069】
耐酸化性の分析
20gのゆるく充填された加工澱粉粉末を1リットルのびんに1:25の粉末対空気の比で入れた。びんをテフロンで堅くふたをした。試料を50℃のオーブンに2週間置いた。
次に油を水蒸気蒸留(hydro−distilation)を用いて蒸留した。次に蒸留された油を新しい成分(リモネン)及び酸化された成分(カルボン)についてガスクロマトグラフィーを用いて分析した。
【0070】
表面油の分析
粒子の表面上に存在する封入されてない油を有機溶媒、たとえば、ペンタンを用いて、すべての表面油を除去するために繰り返し抽出し、抽出された油を当技術分野で公知のガスクロマトグラフィー技術を用いて、量的に測定する。
油保留性(配合量)分析
封入された製品の油保留性を測定するために、15gの噴霧乾燥され、封入された油及び150mlの蒸留水を混合してエマルションを再構成する。エマルションを乾留まで加熱し、4時間保持した。次に混合物を冷却し、分離された油を取り除き、計量した。
【0071】
【数1】
【0072】
例1−誘導体化澱粉の製造
500gのワキシーメイズ澱粉を750mlの水にスラリー化した。3%の水酸化ナトリウムを用いてpHを7.5に調整した。15gのオクテニルコハク酸無水物(OSA)を、絶えず撹拌しながら、3%の水酸化ナトリウムを用いてpHを7.5に維持しながら、30分ごとに段階的に1/3増量しながら加えた。次いで澱粉をろ過し、750mlの水で洗った。次いで澱粉を500mlの水中に再スラリー化し、3:1の塩酸でpHを5.5に調整した。次いで澱粉をろ過し、750mlの水で洗浄し、空気乾燥してOSA澱粉を生成させた。
【0073】
例2−加工澱粉の製造
a.グルコアミラーゼを用いて
100gの例1のOSA澱粉を300mlの水にスラリー化し、希塩酸を用いてpHを5.5に調整した。スラリーを、ナショナル スターチ アンド ケミカルカンパニーから市販されているCl−339ジェットクッカー中で、約149℃(300°F)で、約3.9kg/cm2 (55psi)の室圧で、6ml/分のスラリー速度で水蒸気バルブを75%の能力で開けながら、ジェットクックにより糊化した。
【0074】
次いで澱粉溶液の温度を55℃に低下させた。澱粉の重量に基づき、0.05%のグルコアミラーゼ(ノボ ノルディスクから市販されているAMG200L)を加え、デキストロース当量36及び漏斗法を用いて、固形分25%、22℃で、17秒の粘度まで、反応を55℃で絶えず混合しながら約2.5時間進行させた。次に分散液を90℃に加熱し、上昇した温度で30分間維持することにより酵素を失活させた。次いで、分散液を室温まで冷却し、入口温度200℃出口温度100℃及び供給量65m/分を用いて噴霧乾燥させた。
【0075】
b.β−アミラーゼを用いて
100gの例1のOSA澱粉を300mlの水にスラリー化し、希塩酸を用いてpHを5.5に調整した。スラリーを、ナショナル スターチ アンド ケミカルカンパニーから市販されているCl−339ジェットクッカー中で、約149℃(300°F)で、約3.9kg/cm2 (55psi)の室圧で、6ml/分のスラリー速度で水蒸気バルブを75%の能力で開けながら、ジェットクックにより糊化した。
【0076】
次いで澱粉溶液の温度を55℃に低下させた。澱粉の重量に基づき、0.2%のβ−アミラーゼ(Geneneorから市販されているSpezyme BBA 1500)を加え、デキストロース当量36及び漏斗法を用いて、固形分25%、22℃で、17秒の粘度まで、反応を55℃で絶えず混合しながら約4時間進行させた。次に分散液を90℃に加熱し、上昇した温度で30分間維持することにより酵素を失活させた。次いで、分散液を室温まで冷却し、入口温度200℃出口温度100℃及び供給量65m/分を用いて噴霧乾燥させた。
【0077】
c.β−アミラーゼとプルラミナーゼの組み合せを用いて
100gの例1のOSA澱粉を300mlの水にスラリー化し、希塩酸を用いてpHを5.25に調整した。スラリーを、ナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニーから市販されているCl−339ジェットクッカー中で、約143℃(290°F)で、約2.8kg/cm2 (40psi)の室圧で、3.5ml/分のスラリー速度で水蒸気バルブを75%の能力で開けながら、ジェットクックにより糊化した。
【0078】
次いで澱粉溶液の温度を58℃に低下させた。澱粉の重量に基づき、5.0%のプルラアミラーゼ(ノボ から市販されているPromozyme)を加え、絶えず混合しながら約18時間反応させた。次いで、澱粉の重量に基づいて0.1%のβ−アミラーゼ)を加え、デキストロース当量32及び漏斗法を用いて、固形分25%、22℃で、14秒の粘度まで、反応を58℃で絶えず混合しながら約2.5時間進行させた。次に分散液を95℃に加熱し、上昇した温度で30分間維持することにより酵素を失活させた。次いで、分散液を室温まで冷却し、入口温度200℃、出口温度100℃及び供給量65m/分を用いて噴霧乾燥した。
【0079】
例3−40%配合量のオレンジ油の封入
240gの例2bで製造された加工澱粉を高分散ミル中で600mlの水に分散させた。澱粉の溶解が完了したようにみえるまで、温度を60℃に上げ、次いで、40℃まで下げた。Givaudan−Roureから市販されている1回圧搾した160gのオレンジ油を加え、約3分間高速で乳化した。エマルションの粘度をブルックフィールド粘度計モデル1+を用いて、スピンドル#18を備えた小さい試料アダプターを用いて測定した時、40℃で85cps である。エマルションを噴霧乾燥して粉末とした。
【0080】
得られた封入されたオレンジ油は製品の重量に基づいて38%の油、系に用いられた油の95%の封入物を保留した。表面油(抽出し得る油)は0.3%であった。酸化は、老化後、許容し得るレベル、すなわち、カルボン0.8%であることが見い出され、製品の湿気はカール・フィッシャー法で測定した時、1.9%であった。
【0081】
例4−オレンジ飲料ミックスの製造
【0082】
【表1】
【0083】
成分を乾式ブレンドして粉末化オレンジ飲料ミックスを製造した。11.51gのミックスを88.5mlの水で再構成して、酸化フレーバーのない、さっぱりした味のオレンジ飲料を生産した。
例5−ビタミンEの封入
a.165gの例2bの澱粉を高分散ミル中で670gの水中に分散させた。澱粉の溶解が完了したようにみえるまで、温度を60℃に上げ、次いで40℃まで下げた。165gのビタミンEを加え、高速度で約3分間乳化した。エマルションを噴霧乾燥させ、50%の100IUのビタミンを含有する粉末とした。
【0084】
b.例2aの澱粉を用いて例5aを繰り返した。
c.例5aを光沢のない(zero bloom)魚ゼラチンを用いて繰り返した。
d.例5aをニュージャージー州ブリッジウォーターのナショナル スターチアンド ケミカル カンパニーから市販されている封入用澱粉であるCAPSUL(登録商標)を用いて繰り返した。
【0085】
例6−ビタミンE錠中の加工澱粉の使用
例5aの封入されたビタミンEを次の配合を用いて圧縮錠剤とした。
【0086】
【表2】
【0087】
成分を乾式ブレンドし、500mgの部分を計量して取り出し、Riva Piccola 10−座の実験室規模の圧縮機を用いて、約296kg(600ポンド)、約741kg(1500ポンド)及び約2910kg(5900ポンド)の力で、圧縮機に装填し錠剤を形成する。
これらの錠剤の硬度をPharmatron Model 6d錠剤テスターを用いて試験し、崩壊をErweka ZT71崩壊テスターを用いて試験した。結果を表1に挙げる。
【0088】
【表3】
【0089】
表Iから分かるように、本発明の封入用澱粉は良好な圧縮性と適切な錠剤硬度を与える。
例7−ビタミンE錠における加工澱粉の使用
例6を次の配合を用いて繰り返した。
【0090】
【表4】
【0091】
a.例5aの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表IIに挙げる。
b.例5bの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表IIに挙げる。
c.例5cの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表IIに挙げる。
d.例5dの封入されたビタミンを用いた。結果を下記表IIに挙げる。
【0092】
【表5】
【0093】
表IIから分かるように、本発明の封入用澱粉は良好な圧縮性及び適切な錠剤硬度を与える。多くの場合、本発明は少なくとも標準的なゼラチンに匹敵した。さらに、配合及び圧縮力を変えることにより種々の硬度を達成し得る。
例8−ビタミンE錠における加工澱粉の使用
例6を次の配合を用いて繰り返した。
【0094】
【表6】
【0095】
a.例5aの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表III に挙げる。
b.例5bの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表III に挙げる。
c.例5cの封入されたビタミンEを用いた。結果を下記表III に挙げる。
d.例5dの封入されたビタミンを用いた。結果を下記表III に挙げる。
【0096】
【表7】
【0097】
表III から分かるように、本発明の封入用澱粉は良好な圧縮性及び適切な錠剤硬度を与える。多くの場合、本発明は少なくとも標準的なゼラチンに匹敵した。さらに、配合及び圧縮力を変えることにより種々の硬度を達成し得る。
例9−オレンジ油錠の製造及びその耐酸化性
例3の封入されたオレンジ油の500mg部分を計り取り、10−座実験室規模の圧縮機を用いて、約113kg(2500ポンド)の力で、錠剤を形成するために圧縮機を配合した。
【0098】
錠剤の耐酸化性を2mlの水中に100mgの錠剤を再乳化させることにより試験した。試料をリモネン(オレンジ油)の酸化を示す化合物のレベルを測定するために静止(atatic)ヘッドスペース−GC/FIDを用いて分析した。結果を下記表IVに示す。
【0099】
【表8】
【0100】
表IVから分かるように、錠剤化されたオレンジ油の酸化は低く、封入用澱粉は錠剤中で優秀な耐酸化性を与えることを示している。
例10−誘導体化澱粉/糖混合物の製造
a.600gの例1のように製造されたOSA誘導体化澱粉を400gのグルコースと混合した。
【0101】
b.例1の澱粉を用い、酸を用いて約60の流動度まで加水分解し、澱粉を噴霧乾燥することにより、冷水溶解性、穏やかに酸分解されたOSA澱粉を製造した。600gのこの澱粉を400gのグルコースと混合した。
c.500gの例10bのように製造された澱粉を500gのマルトースと混合した。
【0102】
d.340gの例1のように製造されたOSA誘導体化澱粉を660gのマルトースと混合した。
e.550gの例1のように製造されたOSA誘導体化澱粉を450gのグルコースと混合した。
f.500gの例1のように製造されたOSA誘導体化澱粉を500gのグルコースと混合した。
【0103】
g.400gの例1のように製造されたOSA誘導体化澱粉を600gのグルコースと混合した。
例11−封入の分析
加工澱粉及び澱粉/糖ブレンドを次の条件/パラメーターを用いて、例3のようにオレンジ油を封入するのに用いた。
【0104】
【表9】
【0105】
封入の結果を下記に挙げる。
【0106】
【表10】
【0107】
例12−封入の分析
種々のグルコアミラーゼ、β−アミラーゼ及びプルラミナーゼ/β−アミラーゼOSA澱粉を、加水分解を異なった程度まで進ませた以外は例2の方法を用いて製造した。この加工澱粉を例3のようにオレンジ油を封入するのに用いた。封入の結果を次に報告する。
【0108】
【表11】
【0109】
例13−配合量50%のオレンジ油の製造及び分析
110gの例1の誘導体化澱粉と90gのグルコースをブレンドし、高分散ミル中で600mlの水に分散させた。澱粉の溶解が完全なように見えるまで温度を60℃に上げ、次いで40℃に低下させた。200gのGivaudan−Roureから市販されている1回圧搾オレンジ油を加え、高速で約3分間乳化させた。ブルックフィールド粘度計型1+を用い、スピンドル#18を備えた小さい試料アダプターを用いて測定したエマルションの粘度は40℃で425cps である。エマルションを噴霧乾燥して細い粉末とした。
【0110】
得られた封入されたオレンジ油は製品の重量に基づいて38%の油、系に用いられた油の封入の95%を保留した。表面油(抽出可能な油)は0.3%で、酸化は老化後に許容できるレベルである、カルボン0.8%であることを見い出し、製品の湿気はカール−フィッシャー法で測定した時1.9%であった。
例14−他の封入用澱粉との比較
澱粉例14aはコーンシロップ固形分と、澱粉が例1のOSA澱粉を約65の水流動度まで酸加水分解し、次いで噴霧乾燥することにより製造される、水溶解性、酸分解OSA澱粉の50:50ブレンドである。
【0111】
例14bは例1のOSA澱粉である。
この加工澱粉を例3のようにオレンジ油を封入するのに用いた。封入の結果を下記に報告する。
【0112】
【表12】
【0113】
例14bについては、不十分な保留性のため安定性試験を実施しなかった。上記の結果と例8及び9の結果の比較は本発明の澱粉が保留性に優れ、表面油及び酸化が減少していることを示す。
例15−発汗抑制薬品の製造
【0114】
【表13】
【0115】
封入された芳香剤をオレンジ油を芳香剤に置き換えて、例3の手順により製造する。
Dow Corning Fluid 344はDow Corningから市販されているシクロメチコーンである。
Cyclochem EDGSはAlcolacから市販されているジステアリン酸グリコールである。
【0116】
Arlacel 165はICIから市販されているステアリン酸グリコール及びステアリン酸PEG100である。
Promyristyl PM3はCrodaから市販されているPPG−3ミリスチルエーテルである。
Crodacol S−95NFはCrodaから市販されているステアリルアルコールである。
【0117】
Rezal 36 GP SufはReheisから市販されているテトラクロルハイドレックス(tetrachlorohydrex) アルミニウム ジルコニウムである。
DRY−FLO(登録商標)澱粉である、ダスチング剤及び滑沢剤として用いられる加工食品澱粉は、ナショナル スターチ アンド ケミカル カンパニーから市販されている。
【0118】
Dow Corning Fluid 344, Cyclochem EDGS,Arlacel 165及びPromyristyl PM3を混合し、65℃に加熱する。Crodacol S−95NFを完全に混合する。Rezal 36 GP Sufを加え、10分間混合する。DRY−FLO(登録商標)澱粉を加え、完全に混合する。次いで封入された芳香剤を加え、完全に混合する。混合物を50℃に冷却し、型に注ぎ、室温まで冷却する。
【0119】
例16−洗剤の製造
【0120】
【表14】
【0121】
芳香剤を例2bの澱粉及び芳香剤をオレンジ油と置換した例3の方法を用いて封入する。成分をいっしょにブレンドする。
例17−リン酸塩を含まない洗剤の製造
【0122】
【表15】
【0123】
芳香剤を例2bの澱粉及びオレンジ油を芳香剤に置き換えた例3の方法を用いて封入する。成分をいっしょにブレンドする。
Claims (9)
- 封入剤であって、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する、澱粉分子の1,4−結合を非−還元性末端から開裂可能な酵素により酵素分解されていない糊化澱粉誘導体、並びにモノサッカリド、ジサッカリド、オリゴサッカリド及びマルトデキストリンからなる群から選択される少なくとも1つの化合物を含む、前記封入剤。
- 請求項1の封入剤を用いて活性剤を封入する方法であって、
a)前記封入剤の溶液を形成し、
b)前記活性剤を前記溶液中に乳化することを含む、前記方法。 - 活性剤及び請求項1の封入剤を含む、封入された活性剤。
- 請求項3の封入された活性剤を含む、食物組成物。
- 請求項3の封入された活性剤を含む組成物であって、医薬品、パーソナルケア製品、ヘアケア製品、紙製品、動物ケア製品及び家事製品からなる群から選択される、前記組成物。
- a)請求項1の封入剤、及び
b)活性剤
を含む、錠剤。 - a)高耐酸化性を与えるために澱粉分子の1,4−結合を非−還元性末端から開裂可能な少なくとも1つの酵素により分解されると同時に封入特性を与えるために澱粉ベースの実質的に高分子量部分を維持している、疎水性基または疎水性基と親水性基の両方を含有する糊化澱粉誘導体を含む封入剤、及び
b)活性剤
を含む、錠剤。 - 前記糊化澱粉誘導体が20〜80のデキストロース当量を有する、請求項7の錠剤。
- 少なくとも3キロパスカルの硬度を有する、請求項6〜8のいずれかの錠剤。
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