JP4169629B2

JP4169629B2 - Gas barrier composite film

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Publication number: JP4169629B2
Application number: JP2003124006A
Authority: JP
Inventors: 仁紀加野; 吉昭上野; 松岡　　裕; 英雄柴田
Original assignee: Sakata Inx Corp
Current assignee: Sakata Inx Corp
Priority date: 2003-04-28
Filing date: 2003-04-28
Publication date: 2008-10-22
Anticipated expiration: 2023-04-28
Also published as: JP2004322602A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、主に食品や医療品の包装用途に利用される、ベースフィルム層、接着層及びガスバリヤ層が積層されてなるガスバリヤ性複合フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
食品、医薬品等の包装用途に使用される包装体では、酸化や吸湿による内容物の変質・劣化の防止を目的として、それらの原因となる酸素や水蒸気などのガスを遮断するために、種々のガスバリヤ層を設ける方法が考えられている。とりわけ、高いガスバリヤ性を有する材料として利用されてきたのは、印刷基材フィルム等に蒸着方式により積層される金属（種々の特性の改良を目的とした特許が多く、例えば、特許文献１参照。）や金属酸化物（例えば、特許文献２参照。）であるが、金属を蒸着したフィルムは、透明性が要求される分野で利用できず、また、金属酸化物を蒸着したフィルムは、僅かな折れ曲がりや伸びで、すぐに蒸着層のクラックやはがれが生じ、取扱いが極めて困難であるという問題を有している。
【０００３】
そこで、最近になって、透明で可撓性を有するガスバリヤ性樹脂と、層状に堆積すれば非常に高いガスバリヤ性を発揮する無機層状化合物とを含有させた塗工剤を利用して、塗工方式によりガスバリヤ層を形成する方法が開発されている。
【０００４】
例えば、ポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール等の高結晶性樹脂と、モンモリロナイト等の無機層状化合物とを含むガスバリヤ性塗工剤（例えば、特許文献３参照。）は、安価で簡易に塗工・積層できるという点から注目されている。そして、このような塗工剤から得られるガスバリヤ層は、更に無機層状化合物の増量により、ガスバリヤ性の向上を図ることができるという特徴を有する。
【０００５】
ところで、食品包装用途で利用される包装袋は、上記ガスバリヤ性の他に、印刷による内容物表示や装飾の機能が求められ、更に食品衛生性から、印刷層が食品や人の指などに直接触れる事がないよう、印刷層を覆うシーラント層が積層された複合ラミネートフィルムが利用される場合が多い。現在、このような複合ラミネートフィルムは、ベースフィルムに、まずガスバリヤ層、次いで印刷層、最後にシーラント層の順に積層されているが、ガスバリヤ層として上記ガスバリヤ性塗工剤を適用する場合、ガスバリヤ層内の無機層状化合物の含有量を多くすると、ベースフィルムに対するガスバリヤ層の接着性が低下するようになる。
【０００６】
そして、それが原因で、複合ラミネートフィルムにおいては主にベースフィルム層とガスバリヤ層との間が剥離したり、また、シーラント層を溶封シールして得られる包装袋においてはシール部が剥離して破袋する等の問題が発生する。なお、通常、このように複合ラミネートフィルムの各層間の剥離が起こる強度をラミネート強度、溶封シール部の剥離が起こる強度をヒートシール強度という。
【０００７】
このように、ガスバリヤ性樹脂と無機層状化合物とを含有するガスバリヤ層を設ける場合、ガスバリヤ性と基材への接着性との間には相反する関係があり、従来、その両立は困難であった。
【０００８】
【特許文献１】
特開平１１−０７０６０８号公報
【特許文献２】
特開平０７−０４１６８５号公報
【特許文献３】
特開平０３−２８１３４０号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、無機層状化合物の増量により、ガスバリヤ性の向上を図った塗工剤を用いても、ベースフィルムとガスバリヤ層との接着性が良好であり、更に複合ラミネートフィルム及び包装袋とした場合、高いラミネート強度及びヒートシール強度を維持することが可能であるガスバリヤ性複合フィルムを提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ガスバリヤ性複合フィルムについて、種々検討した結果、ベースフィルム層、接着層、ガスバリヤ層が順次積層されてなるガスバリヤ性複合フィルムにおいて、接着層を、特定のカルボジイミド当量を有するカルボジイミド基含有ウレタン樹脂とイソシアネート系硬化剤とを含有する接着層とし、ガスバリヤ層をポリビニルアルコール系共重合体及びエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなる群より選択される少なくとも１種のガスバリヤ性樹脂と無機層状化合物とを含有するガスバリヤ層とすることにより、ガスバリヤ性複合フィルム及びそれを用いた包装袋の接着性、ヒートシール強度、ラミネート強度が良好になり、且つガスバリヤ性にも優れることを見出し、本発明を完成したものである。
【００１１】
すなわち、本発明は、（１）ベースフィルム層、接着層及びガスバリヤ層が順次積層されてなるガスバリヤ性複合フィルムであって、該接着層は、カルボジイミド基当量が２００〜１００００、重量平均分子量が５０００〜２０００００であるカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂及びイソシアネート系硬化剤を用いてなるものであり、該ガスバリヤ層は、ポリビニルアルコール系共重合体及びエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなる群より選択される少なくとも１種のガスバリヤ性樹脂と無機層状化合物とを用いてなるものであるガスバリヤ性複合フィルムに関する。
【００１２】
また、本発明は、（２）上記接着層は、更に、シランカップリング剤を含有する上記（１）項記載のガスバリヤ性複合フィルムに関する。
また、本発明は、（３）上記シランカップリング剤は、アミノ基を含有するものである上記（２）記載のガスバリヤ性複合フィルムに関する。
また、本発明は、（４）上記接着層で用いられる上記カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂は、官能基として、更に水酸基を有する上記（１）〜（３）項のいずれかに記載のガスバリヤ性複合フィルムに関する。
【００１３】
また、本発明は、（５）上記接着層で用いられる上記カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂は、ジオール化合物とジイソシアネート化合物とから得られる両末端イソシアネートウレタンプレポリマーと、主鎖末端にイソシアネート基を有するカルボジイミド化合物とを、先にカルボジイミド基と反応する官能基を有しないアミン系鎖伸長剤で鎖伸長後、反応停止せずに得られるものであるか、又は、反応停止剤で反応停止して得られるものである上記（１）〜（４）項のいずれかに記載のガスバリヤ性複合フィルムに関する。
【００１４】
また、本発明は、（６）上記ガスバリヤ層は、エチレン−ビニルアルコール系共重合体と無機層状化合物とを、質量比率３０／７０〜７０／３０の範囲で用いてなるものである上記（１）〜（５）項のいずれかに記載のガスバリヤ性複合フィルムに関する。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のガスバリヤ性複合フィルムについて更に詳細に説明する。
本発明のガスバリヤ性複合フィルムを構成する接着層について説明する。
本発明のガスバリヤ性複合フィルムを構成する接着層は、カルボジイミド基当量が２００〜１００００、重量平均分子量が５０００〜２０００００であるカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂（１）とイソシアネート系硬化剤（２）とを含有するものである。上記接着層は、好ましくは、更に、有機金属カップリング剤（３）を含有するものである。
上記接着層は、通常、上記材料を、溶剤（４）中に溶解又は分散させて接着剤組成物とし、塗工方法により積層することができる。上記溶剤（４）としては、水性溶剤、有機溶剤、又は、それらの混合系溶剤を用いることができる。
【００１６】
上記接着層を形成する接着剤組成物に含有させる各構成材料について説明する。上記接着層を形成する接着剤組成物に含有させるカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂（１）について説明する。
上記カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂としては、分子内にカルボジイミド基を有するカルボジイミド基当量２００〜１００００、重量平均分子量５０００〜２０００００であるウレタン樹脂が使用できる。このようなカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂は、例えば、下記の方法を用いて得ることができる。
【００１７】
▲１▼カルボジイミド化合物（カルボジイミド基含有ジイソシアネート化合物）とジオール化合物とを反応させて、分子末端に水酸基を有するカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を得る方法、
▲２▼ジオール化合物と有機ジイソシアネート化合物とを反応させて得られる分子末端に水酸基を有するウレタンプレポリマー（両末端イソシアネートウレタンプレポリマー）に、カルボジイミド化合物（カルボジイミド含有モノイソシアネート化合物）を反応させてカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を得る方法、
▲３▼カルボジイミド化合物（カルボジイミド基含有ジイソシアネート化合物）と高分子ジオール化合物とを反応させて得られる、分子末端にイソシアネート基を有するカルボジイミド基含有ウレタンプレポリマーを、鎖伸長剤で鎖伸長後、必要に応じて反応停止剤を用いて反応させてカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を得る方法、
▲４▼カルボジイミド化合物（カルボジイミド基含有ジイソシアネート化合物）と、有機ジイソシアネート化合物と高分子ジオール化合物とを反応させて得られる、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（両末端イソシアネートウレタンプレポリマー）とを、鎖伸長剤で鎖伸長後、必要に応じて反応停止剤を用いて反応させてカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を得る方法。
これらの方法の中でも、得られるガスバリヤ性複合フィルム及びそれを用いた包装袋のヒートシール強度やラミネート強度の点から、上記▲１▼、上記▲３▼、上記▲４▼が好ましく、更に、合成の容易性から、上記▲４▼の方法が好ましい。
【００１８】
上記方法に用いる各材料としては従来公知のものを用いることができる。上記カルボジイミド化合物としては、主鎖末端にイソシアネート基を有するカルボジイミド化合物を用いることができ、そのようなものとしては、例えば、有機溶媒中で、カルボジイミド化触媒の存在下、メチルイソシアネート、エチルイソシアネート、プロピルイソシアネート、ブチルイソシアネート、オクタデシルイソシアネート、フェニルイソシアネート等のモノイソシアネート化合物及び／又はヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物を公知の方法で脱炭酸反応によりカルボジイミド化して得られるカルボジイミド化合物が挙げられる。
【００１９】
上記カルボジイミド化合物の市販品としては、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネートを原料としたモノカルボジイミド化合物として、ルプラネートＭＭ−１０３、ＸＴＢ−３００３（いずれも商品名、ＢＡＳＦ社製）、スタバクゾールＰ（商品名、住友バイエルウレタン社製）等が挙げられ、テトラメチルキシリレンジイソシアネートを原料としたポリカルボジイミドとして、カルボジライトＶ−０３、Ｖ−０５（いずれも商品名、日清紡社製）等が挙げられる。
【００２０】
上記有機ジイソシアネート化合物、ジオール化合物、鎖伸長剤、反応停止剤等としては、従来公知のものを用いることができ、例えば、特開平０６−１３６３１３号公報、特開平０６−２４８０５１号公報、特開平０７−２５８３５７号公報及び特開平０７−３２４１７９号公報等に記載された各化合物を使用することができる。カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂の合成方法における温度等の条件についても、上記公報に記載されたことを用いることができる。
【００２１】
上記▲３▼及び▲４▼の製造方法で使用する鎖伸長剤としては、とりわけ、合成の容易さの面から、先にカルボジイミド基と反応する官能基を有しないアミン系鎖伸長剤が好適である。本明細書において、上記「先にカルボジイミド基と反応する」とは、カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を製造する際に用いる材料が有するカルボジイミド基、イソシアネート基等のうち、カルボジイミド基と選択的に反応することを意味する。
上記▲４▼の製造方法で得られる、ウレタンプレポリマーとカルボジイミド基含有ジイソシアネート化合物とが尿素結合により結合したカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂を好適に使用できる。
上記▲３▼及び▲４▼の製造方法では、接着層の経時での性能変化を考慮すると、反応停止剤を用いて反応停止することが好ましい。
【００２２】
上記材料と製造方法とを用いて得られたカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂は、カルボジイミド基当量が２００〜１００００、重量平均分子量が５０００〜２０００００である。カルボジイミド基当量が２００より小さいものは合成が困難となり、一方、１００００を超えると充分な接着性が得られないという問題がある。また、上記重量平均分子量が５０００より小さくなると、接着性が低下することがあり、一方、２０００００を超えると、接着剤組成物の粘度が高くなり、塗工性が低下することがある。
本明細書において、カルボジイミド当量とは、（カルボジイミド化合物の分子量）／（カルボジイミド化合物分子中のカルボジイミド基の数）で表される数を意味するものである。
【００２３】
上記カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂は、接着性の向上を目的として、後述のイソシアネート系硬化剤と反応することを可能にするために、分子内に、官能基として、更に水酸基を有するものが好ましい。
【００２４】
上記接着層を形成する接着剤組成物に含有させるイソシアネート系硬化剤（２）について説明する。
本発明において、イソシアネート系硬化剤としては、包装用複合ラミネートフィルムの製造に用いられている、従来公知の二液接着剤の成分であるポリイソシアネート系硬化剤を使用することができる。上記イソシアネート系硬化剤としては、例えば、トリメチロールプロパン１モルとジイソシアネート３モルとを反応させて得られるアダクト型、ジイソシアネート３モルと水１モルとを反応させて得られるビュレット型、ジイソシアネート３モルを重合して得られるイソシアヌレート型等のポリイソシアネート等が挙げられる。上記ジイソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート，４，４ージフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００２５】
上記接着層を形成する接着剤組成物に含有させる有機金属カップリング剤（３）について説明する。
本発明において所望により用いる有機金属カップリング剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤、アルミニウムカップリング剤等が挙げられる。
上記シランカップリング剤としては、２−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、２−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有系；２−アミノエチルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−〔Ｎ−（２−アミノエチル）アミノ〕エチルトリメトキシシラン等のアミノ基含有系；２−アクリロキシエチルトリメトキシシラン、２−メタクリロキシエチルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリロイル基含有系；２−メルカプトエチルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプト基含有系；２−クロロエチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルトリエトキシシラン等のクロル基含有系；γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン；ビニルアセトキシシラン等が挙げられる。
上記チタネートカップリング剤としては、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチルアミノエチル）チタネート等が挙げられる。
これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記有機金属カップリング剤としては、アミノ基を有する有機金属カップリング剤が好ましく、なかでも、アミノ基を有するシランカップリング剤がより好ましい。
【００２６】
上記接着層を形成する接着剤組成物に含有させる溶剤（４）について説明する。上記溶剤（４）は、上記（１）〜（３）の材料を溶解又は分散させて接着剤組成物とするために使用するものであり、水性溶剤、有機溶剤、及び、それらの混合系溶剤のいずれであってもよい。
上記有機溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール等のアルコール系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル等のエステル系溶剤；テトラヒドロフラン等のエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコール誘導体等が挙げられ、これらは単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。水性溶剤と有機溶剤との混合系溶剤としては、水と、上記アルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、多価アルコール誘導体のうち水と混和性を有する有機溶剤との混合溶剤を使用することができる。
【００２７】
本発明のガスバリヤ性複合フィルムにおける接着層を形成する接着剤組成物において、上記構成材料の含有比率としては、カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂：イソシアネート系硬化剤（固形分質量比率）＝１５：１程度が好ましい。上記接着層が有機金属カップリング剤を含む場合、カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂とイソシアネート系硬化剤との固形分の合計質量１００質量％に対して、上記有機金属カップリング剤を、６質量％程度（固形分質量）まで添加することができる。
【００２８】
上記材料をそれぞれ上述した好適な範囲内の比率となるように量を調節し、高速攪拌機等を用いて、利用目的に適した溶剤中に溶解や分散させることにより、接着剤組成物を得ることができる。
【００２９】
本発明のガスバリヤ性複合フィルムを構成するベースフィルム層について説明する。
本発明のガスバリヤ性複合フィルムにおいて、ガスバリヤ層を設けるベースフィルム層としては、ベースフィルム（Ｉ）であってもよいし、シーラント層が設けられる場合は、シーラントフィルム（II）であってもよい。
上記ベースフィルム（Ｉ）としては、例えば、従来から軟包装で使用されているポリオレフィン、変性ポリオレフィン、ポリエステル、ナイロン、ポリスチレン等からなる各種プラスチックフィルム、これらの２種以上からなる複合フィルムを挙げることができ、これらのフィルムは、コロナ放電処理又は表面コート処理されていることが好ましい。また、ガスバリヤ性の面からは、ポリオレフィン系フィルムが好ましい。
なお、上記ベースフィルム（Ｉ）としては、上記ベースフィルムに、予め、従来の印刷インキで印刷が施されたものであってもよく、この場合、得られるガスバリヤ性複合フィルムは、ベースフィルム層、印刷層、接着層、ガスバリヤ層の順に積層されていてもよい。
【００３０】
上記シーラントフィルム（II）としては、製袋のために使用される熱融着性のシール材料であり、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム等が挙げられる。上記シーラントフィルム（II）は、また、低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレンポリマー等の熱溶融ポリマーが溶融状態で積層されて、冷却によりフィルム状となるものであってもよく、この場合、ガスバリヤ性複合フィルムの製造において、ベースフィルム層に接着層を先に設けることができないため、ガスバリヤ層側に接着層を設けた後、接着層に溶融状態で上記熱溶融ポリマーを積層する方法が用いられる。
【００３１】
本発明のガスバリヤ性複合フィルムを構成するガスバリヤ層について説明する。本発明のガスバリヤ性複合フィルムを構成するガスバリヤ層は、ポリビニルアルコール系共重合体及びエチレン−ビニルアルコール系共重合体からなる群より選択される少なくとも１種のガスバリヤ性樹脂（５）と無機層状化合物（６）とを用いてなるものであり、通常、これらの材料を溶媒（７）中に含有させてガスバリヤ性コーティング剤組成物とし、各種塗工手段を用いて形成することができる。
【００３２】
上記ガスバリヤ層を形成するガスバリヤ性コーティング剤組成物に使用するガスバリヤ性樹脂（５）について説明する。
ガスバリヤ性樹脂は、ポリビニルアルコール系共重合体（ＰＶＡ）及びエチレン−ビニルアルコール系共重合体（ＥＶＯＨ）からなる群より選択される少なくとも１種のものである。
上記ガスバリヤ性樹脂は、室温において、樹脂膜厚を１０μｍとしたときの酸素透過度が１００（ｃｍ^３／ｍ^２・ｄａｙ・ｋＰａ）以下であるものが好ましい。なお、上記「室温において、樹脂膜厚を１０μｍとした時の酸素透過度が１００（ｃｍ^３／ｍ^２・ｄａｙ・ｋＰａ）以下である」とは、ＪＩＳＫ７１２６Ｂ法に準拠して、酸素透過率測定装置（Ｍｏｃｏｎ社製；ＯＸ−ＴＲＡＮ１００）を用いて２３℃、０％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下で測定した値が１００（ｃｍ^３／ｍ^２・ｄａｙ・ｋＰａ）以下であることを意味する。
なかでも、ガスバリヤ性樹脂としては、高いガスバリヤ性が得られる点、上記接着層との接着性の点等から、エチレン−ビニルアルコール系共重合体樹脂を好適に使用できる。
【００３３】
本発明において用いられるポリビニルアルコール系重合体としては、ポリビニルアルコール、その誘導体及び変性物のいずれであってもよく、これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記ポリビニルアルコール系重合体としては、重合度は好ましくは１００〜５０００、より好ましくは５００〜３０００、また、ケン化度は好ましくは６０モル％以上、より好ましくは７５モル％以上である。上記ポリビニルアルコールの誘導体としては、水酸基の４０モル％程度までがアセタール化されているポリビニルアルコール誘導体等を挙げることができ、上記ポリビニルアルコールの変性物としては、カルボキシル基含有単量体、アミノ基含有単量体等を共重合して得られるポリビニルアルコール変性物等を挙げることができる。
【００３４】
なお、ポリビニルアルコール系重合体は、乾燥状態でのガスバリヤ性が非常に高いという利点がある反面、高湿度下でのガスバリヤ性の低下の度合いがエチレン−ビニルアルコール系共重合体より大きいため、高湿度下で利用する場合、ガスバリヤ性コーティング剤組成物において、後述の無機層状化合物の含量をより多くすることが好ましい。
【００３５】
本発明において用いられるエチレン−ビニルアルコール系共重合体としては、エチレン−酢酸ビニル系共重合体をケン化して得られるものが使用できる。
上記エチレン−酢酸ビニル系共重合体をケン化して得られるものの具体例としては、エチレン及び酢酸ビニルを共重合して得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化して得られるもの、並びに、エチレン並びに酢酸ビニルとともに、その他の単量体を共重合して得られるエチレン−酢酸ビニル系共重合体をケン化して得られるものが挙げられる。
ガスバリヤ層を設けるための材料としては、エチレン−酢酸ビニル系共重合体の共重合前の単量体におけるエチレン比率が２０〜６０モル％であることが好ましい。エチレン比率が２０モル％未満であると、高湿度下におけるガスバリヤ性が低下し、一方、エチレン比率が６０モル％を超えると、全般に渡ってガスバリヤ性が低下する傾向がある。また、上記エチレン−酢酸ビニル系共重合体は、酢酸ビニル成分のケン化度が９５モル％以上のものが好ましく、９５モル％未満ではガスバリヤ性や耐油性が不充分になる傾向がある。
【００３６】
上記エチレン−酢酸ビニル系共重合体は、過酸化物等により処理して低分子量化したものが、溶剤中での溶解安定性が良好となるという点でより好ましい。
上記エチレン−酢酸ビニル系共重合体のその他の特性値としては、例えば、特開平０５−２９５１１９号公報の請求の範囲に記載されているそれぞれの数値を有することが好ましく、このような特性値を有するエチレン−酢酸ビニル系共重合体は、後述の水と、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類との混合系溶媒中に溶解させてガスバリヤ性塗工剤を調製することが容易となるという点からも好適なガスバリヤ性樹脂といえるものである。
【００３７】
上記ガスバリヤ層を形成するガスバリヤ性コーティング剤組成物に使用する無機層状化合物（６）について説明する。
上記無機層状化合物としては、溶媒に膨潤・へき開する無機層状化合物が好ましく用いられ、フィロケイ酸塩の１：１構造をもつカオリナイト族、ジャモン石群に属するアンチゴライト族、層間カチオンの数によってスメクタイト族、含水ケイ酸塩鉱物であるバーミキュライト族、マイカ族等が挙げられる。
【００３８】
上記無機層状化合物としては、具体的には、カオリナイト、ナクライト、ディッカイト、ハロイサイト、加水ハロイサイト、アンチゴライト、クリソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチーブンサイト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュライト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等を用いることが好ましく、これらは、天然物であっても合成物であってもよい。また鱗片状シリカ等も使用できる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、入手が容易でへき開性が高く、ガスバリヤ性コーティング剤組成物に用いた場合のガスバリヤ性能、塗工適性が良好という点から、モンモリロナイトの使用が好ましい。
【００３９】
上記ガスバリヤ層を形成するガスバリヤ性コーティング剤組成物に使用する溶媒（７）について説明する。
上記溶媒は、上記ガスバリヤ層を得る為の材料を溶解又は分散させるために用いるものであり、上記ガスバリヤ性樹脂を溶解し得るものであれば、水性溶媒、非水性溶媒、及び、これらの混合系溶媒のいずれでも使用することができる。特に環境対応から、水性溶媒、又は、水と有機溶剤との混合系溶媒が好ましく、上記混合系溶媒としては、水と、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコールとそのアルキルエーテル誘導体；ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；アセトン等のケトン類の水混和性有機溶剤とを混合したものが挙げられる。
上記ガスバリヤ性コーティング組成物には、必要に応じて、レベリング剤、消泡剤、ワックス・シリカ等のブロッキング防止剤、金属せっけん、アマイド等の離型剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤等を１種又は２種以上加えることができる。
【００４０】
以上の材料から、ガスバリヤ性コーティング組成物を調製し、塗工方法により積層してガスバリヤ層を形成することができる。
ここで、上記ガスバリヤ性樹脂と上記無機層状化合物との使用量としては、ガスバリヤ性樹脂／無機層状化合物が３０／７０〜７０／３０、とりわけ、３０／７０〜５０／５０の質量比率の範囲となるように使用することが好ましい。上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物は、なかでも、ガスバリヤ性樹脂がエチレン−ビニルアルコール系共重合体であって、上記エチレン−ビニルアルコール系共重合体と無機層状化合物とを質量比率３０／７０〜７０／３０用いてなるものがより好ましい。
上記無機層状化合物の質量比率が少なくなると、得られるガスバリヤ層は基材との接着性は高くなるがガスバリヤ性が低下する傾向があり、一方、無機層状化合物の質量比率が多くなると、ガスバリヤ性は高くなるが、基材との接着性や塗膜自体の強度が低下する傾向がある。なお、上記質量比率は、固形分で換算したときの質量比率を示すものである。
【００４１】
また、ガスバリヤ性樹脂と無機層状化合物との合計量としては、ガスバリヤ性コーティング剤組成物中に１〜３０質量％含有することが好ましい。上記合計量が１質量％より少なくなると、適度な膜厚を有するガスバリヤ層を形成するために複数回の塗工が必要になる等の不利が生じることがあり、一方、３０質量％より多くなると、流動性が低下して、塗工が困難になる等の不利が生じることがある。
【００４２】
上記の構成材料を使用して上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物を製造するには、例えば、（ａ）ガスバリヤ性樹脂を予め上記溶媒に溶解させた溶液に、無機層状化合物（予め水等の分散媒に膨潤・へき開させておいてもよい）を添加混合し、更に、得られた混合液を攪拌装置や分散装置を用いて無機層状化合物をへき開、分散させる方法、（ｂ）無機層状化合物を、水等の分散媒に膨潤・へき開させた後、攪拌装置や分散装置を利用し、更に、無機層状化合物をへき開、分散した分散液（分散溶液）に、ガスバリヤ性樹脂を上記溶剤に溶解させた溶液を添加混合する方法等が挙げられる。
【００４３】
上記攪拌装置や分散装置としては、通常の撹拌装置や分散装置を用いて、分散液中で無機層状化合物を均一に分散することができるが、透明で安定な無機層状化合物分散液が得られる点から、高圧分散機、超音波分散機等を使用することが好ましい。
上記高圧分散機としては、例えば、ナノマイザー（商品名、ナノマイザー社製）、マイクロフルイタイザー（商品名、マイクロフライデックス社製）、アルチマイザー（商品名、スギノマシン社製）、ＤｅＢｅｅ（商品名、Ｂｅｅ社製）、ニロ・ソアビホモジナイザー(商品名、ニロ・ソアビ社)等が挙げられ、これら高圧分散機の圧力条件として１００ＭＰａ以下で分散処理を行うことが好ましい。圧力条件が１００ＭＰａを超えると、無機層状化合物の粉砕が起こり易くなり、目的であるガスバリヤ性が低下する場合もある。
【００４４】
次に、本発明のベースフィルム層、接着層及びガスバリヤ層が順次積層されてなるガスバリヤ性複合フィルムについて説明する。
本発明のガスバリヤ性複合フィルムは、ベースフィルム層、接着層、ガスバリヤ層を順次積層してなるものである。
【００４５】
上記ガスバリヤ性複合フィルムの製造方法としては、例えば下記の方法等が挙げられる。
（Ａ）ベースフィルム（ベースフィルムには複合フィルムも含まれる）に、上記接着剤組成物及び上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物を順次塗工することによりガスバリヤ性複合フィルムを得る方法、
（Ｂ）ベースフィルムに、先にインキ組成物を印刷して印刷層を形成した後、上記接着剤組成物及び上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物を順次コーティングすることによりガスバリヤ性複合フィルムを得る方法、
（Ｃ）シーラントフィルムに、上記接着剤組成物及び上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物を順次塗工することによりガスバリヤ性複合フィルムを得る方法、（Ｄ）ベースフィルムに設けたガスバリヤ層に、更に上記接着剤組成物を塗工することにより接着層を設けた後、溶融した熱溶融ポリマーを積層してシーラントフィルムを形成してガスバリヤ性複合フィルムを得る方法。
なお、上記接着剤組成物及び上記ガスバリヤ性コーティング剤組成物の塗工方法については、通常のグラビアシリンダー等を用いたロールコーティング法、ドクターナイフ法やエアーナイフ・ノズルコーティング法、バーコーティング法、スプレーコーティング法、ディップコーティング法及びこれらの方法を組み合わせたコーティング法等を用いることができる。
【００４６】
以上の方法から得られるガスバリヤ性複合フィルムにおいて、加熱乾燥後の接着層の膜厚は、好ましくは２〜３μｍである。また、加熱乾燥後のガスバリヤ層の膜厚は、好ましくは０．１〜５μｍであり、より透明なガスバリヤ層を形成するための好ましい範囲は、０．１〜０．５μｍであり、一回の塗工により上記範囲内の膜厚を有する塗膜が得られない場合は、多数回の塗工を行うことも可能である。
接着層の膜厚が上記の範囲より薄くなると、ベースフィルム層とガスバリヤ層の接着性が低下するおそれがあり、一方、上記の範囲より厚くなると、膜厚の増加に見合った接着性の上昇がみられず、また、ガスバリヤ性複合フィルムを包装袋として用いたときに、良好な取扱い性を得ることができないおそれがある。また、ガスバリヤ層が０．１μｍより薄くなると、高いガスバリヤ性が得る事が困難であり、一方、５μｍを超えても顕著なガスバリヤ性の向上はみられず、透明な塗膜を得る事が困難になる。
【００４７】
本発明のガスバリヤ性複合フィルムに、更に必要な機能層を付加して、ベースフィルム層、印刷層、接着層、ガスバリヤ層及びシーラント層を有する、包装袋を製造するためのガスバリヤ性複合フィルムとすることができる。上記ガスバリヤ性複合フィルムの好ましい形態としては、包装用ガスバリヤ性複合フィルムであるものである。
なお、印刷層を付加する場合及びシーラント層を付加する場合は、下記の各層を用いることができる。
【００４８】
上記印刷層について説明する。
内容物表示や装飾の機能のための印刷層を形成するには、通常、グラビア印刷方式やフレキソ印刷方式にて、従来公知の有機溶剤型印刷インキ組成物、水性印刷インキ組成物等が使用できる。
上記有機溶剤性印刷インキ組成物としては、例えば、顔料とポリウレタン樹脂とを含む芳香族・非芳香族混合系有機溶剤性印刷インキ組成物の他、特開平０１−２６１４７６号公報（顔料、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリプロピレンを含む芳香族・非芳香族混合系有機溶剤性印刷インキ組成物）、特公平０７−１１３０９８号公報（顔料、ポリウレタン樹脂を含む非芳香族系有機溶剤性印刷インキ組成物）、特開平０７−３２４１７９号公報（顔料、ポリウレタン樹脂、非芳香族・非ケトン系有機溶剤、印刷インキ組成物）等で開示された有機溶剤性印刷インキ組成物等が挙げられる。
【００４９】
また、上記水性印刷インキ組成物としては、例えば、特開平０６−１５５６９４号公報（顔料、アクリル系水性バインダー樹脂、ヒドラジン系架橋剤を含む水性印刷インキ組成物）、特開平０６−２０６９７２号公報（顔料、水、ポリウレタン系バインダー樹脂を含む水性印刷インキ組成物）等で開示された水性印刷インキ組成物等が挙げられる。
なお、最近では、環境対応型インキとして、水性タイプの印刷インキ組成物や、有機溶剤系印刷インキ組成物であっても芳香族系及びケトン系有機溶剤を極力使用しないタイプのものが使用されており、本発明のガスバリヤ性複合フィルムにおいては、これらを好適に用いることもできる。
【００５０】
上記シーラント層について説明する。
上述の（Ａ）又は（Ｂ）の製造方法により得られるガスバリヤ性複合フィルムには、更にシーラント層を設けることができるが、上記シーラント層としては、ベースフィルム層におけるシーラントフィルム（II）について説明したものと同じものが挙げられる。上記シーラント層を設ける方法としては、例えば、溶融ポリマーを圧着、冷却する押出しラミネート法及び成型されたシーラントフィルムを接着剤にて貼り合せるドライラミネート法を用いることができる。なお、上記（Ａ）の方法で得られたガスバリヤ性複合フィルムでは、先に上記印刷層を設けてからシーラント層を設けることが好ましい。
【００５１】
これらの構成からなるガスバリヤ性複合フィルムにおいては、ガスバリヤ層とベースフィルム層との間には、上記カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂及びイソシアネート系硬化剤を用いてなる接着層を設けて積層する。
【００５２】
以上の材料と製造方法から得られたガスバリヤ性複合フィルムは、ヒートシーラー等を用いて、中折りして二辺を溶封するか又は二枚のガスバリヤ性複合フィルムを重ねて三辺を溶封して先に袋状とした後、内容物を詰め、残りの一辺を溶封して、密封された包装袋として利用することができ、このような形態は、本発明の好ましい実施形態の１つである。
そして、得られた包装袋は、食品や医療品の包装袋として利用することができ、上記ガスバリヤ性複合フィルムは、透明で優れたガスバリヤ性を有し、高いラミネート強度及びヒートシール強度とを維持することが可能なものである。
【００５３】
【実施例】
以下、実施例によって、本発明を更に詳細に説明するが、その主旨と適用範囲とを逸脱しない限りこれに限定されるものではない。特に、実施例ではガスバリヤ性樹脂としてエチレン−ビニルアルコール共重合体を用いるが、ポリビニルアルコール系重合体を用いても、同様に本発明の効果が得られるものである。
尚、以下の記述において、「％」は「質量％」を示し、また、「部」は「質量部」を示す。
【００５４】
＜ガスバリヤ性コーティング剤組成物１＞
精製水５０％、ｉｓｏ−プロピルアルコール（ＩＰＡ）５０％を含む混合系溶媒６０部に、ＥＶＯＨ（日本合成化学社製、商品名「ソアノールＤ−２９０８」）３０部を加え、更に３０％の過酸化水素水１０部を添加して攪拌下で８０℃に加温し、約２時間反応させた。その後冷却してカタラーゼを３０００ｐｐｍになるように添加し、残存過酸化水素を除去し、これにより固形分３０％のほぼ透明な樹脂溶液を得た。
【００５５】
また、無機層状化合物であるモンモリロナイト（クニミネ工業社製、商品名「クニピアＦ」）５部を精製水９５部中に攪拌しながら添加し、高速攪拌機にて充分に分散した。その後、４０℃にて１日間保温し固形分５％の無機層状化合物分散液を得た。
精製水５０％、ＩＰＡ５０％の混合系溶媒６０部に、上記樹脂溶液を４部添加し、充分に攪拌混合した。更にこの溶液に、高速攪拌を行いながら無機層状化合物分散液３６部を添加し、高圧分散装置にて圧力５０ＭＰａの設定で分散処理を行った後、２５５メッシュのフィルターにて濾過し固形分３％のガスバリヤ性コーティング剤組成物１（ＥＶＯＨ／無機層状化合物＝４／６(固形分重量比)）を得た。
【００５６】
＜ガスバリヤ性コーティング剤組成物２＞
精製水５０％、ＩＰＡ５０％の混合系溶媒６５部に、ガスバリヤ性コーティング剤組成物１の調製で得られたものと同じ樹脂溶液を５部添加し、充分に攪拌混合した。更にこの溶液に、高速攪拌を行いながらガスバリヤ性コーティング剤組成物１の調製で得られたものと同じ無機層状化合物溶液３０部を添加し、高圧分散装置にて圧力５０ＭＰａの設定で分散処理を行った後、２５５メッシュのフィルターにて濾過し固形分３％のガスバリヤ性コーティング剤組成物２（ＥＶＯＨ／無機層状化合物＝５／５(固形分重量比)）を得た。
【００５７】
＜接着剤組成物＞
（カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａ）
攪拌機、塩化カルシウム管及び水銀温度計を備えた１Ｌセパラブルフラスコに、アジピン酸と３−メチル−１，５−ペンタンジオールとからなるポリエステルジオール（理論分子量２０００）を２１０重量部、イソホロンジイソシアネートを４７．３重量部仕込み、触媒としてテトラブチルチタネートを０．０１６重量部加え、８０℃にて２時間攪拌し、末端イソシアネートプレポリマーを合成した。これを、酢酸エチル４９０重量部及びイソプロピルアルコール２１０重量部からなる混合系溶剤で希釈し、テトラメチルキシリレンジイソシアネートの脱炭酸縮合物（日清紡社製、商品名「カルボジライトＶ−０５」）２８．３重量部を加えたのち、アミノエチルエタノールアミン１１．１重量部を添加して鎖伸長を行い、残存イソシアネート基をモノエタノールアミンと反応させて、固形分３０％、カルボジイミド基当量約２７５５、重量平均分子量４５２００のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａを得た。
【００５８】
（カルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂ）
攪拌機、塩化カルシウム管および水銀温度計を備えた１Ｌセパラブルフラスコに、アジピン酸と３−メチル−１，５−ペンタンジオールとからなるポリエステルジオール（理論分子量１７５０）を１７８重量部、イソホロンジイソシアネートを４５．３重量部仕込み、触媒としてテトラブチルチタネートを０．０１６重量部加え、８０℃にて２時間攪拌し、末端イソシアネートプレポリマーを合成した。これを、酢酸エチル４８６重量部及びイソプロピルアルコール２０８重量部からなる混合系溶剤で希釈し、テトラメチルキシリレンジイソシアネートの脱炭酸縮合物（日清紡社製、商品名「カルボジライトＶ−０５」）５７．６重量部を加えたのち、アミノエチルエタノールアミン１３．３重量部を添加して鎖伸長を行い、残存イソシアネート基をモノエタノールアミンと反応させて、固形分３０％、カルボジイミド基当量約１３４６、重量平均分子量４２４００のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂを得た。
【００５９】
（ポリウレタン樹脂）
攪拌機、塩化カルシウム管及び水銀温度計を備えた１Ｌのセパラブルフラスコに、アジピン酸と３−メチル−１，５−ペンタンジオールとからなるポリエステルポリオールからなるポリエステルポリオール（理論分子量２０００）を２４０重量部、イソホロンジイソシアネートを４８．６重量部仕込み、触媒としてテトラブチルチタネートを０．０１６重量部加え、８０℃にて２時間攪拌し、末端イソシアネートプレポリマーを合成した。これを、酢酸エチル６９８重量部で希釈し、アミノエチルエタノールアミン７．１重量部で鎖伸長を行い、残存イソシアネート基をモノエタノールアミンと反応させて固形分３０％、重量平均分子量４０８００のポリウレタン樹脂を得た。
【００６０】
（イソシアネート系硬化剤）
イソシアネート系硬化剤として、マイテックＮＹ−２１８Ａ（商品名、日本ポリウレタン工業社製）を用いた。
（アミノ基含有シランカップリング剤）
アミノ基含有シランカップリング剤として、γ−アミノプロピルトリエトキシシランを酢酸エチルで希釈して固形分１０質量％としたものを用いた。
【００６１】
（接着剤組成物１）
２５．７重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａ、イソシアネート系硬化剤（商品名「マイテックＮＹ−２１８Ａ」）の酢酸エチル１０％溶液５．７重量部、酢酸エチル６８．６重量部を混合して接着剤組成物１を得た。
【００６２】
（接着剤組成物２）
２５．７重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂ、イソシアネート系硬化剤（商品名「マイテックＮＹ−２１８Ａ」）の酢酸エチル１０％溶液５．７重量部、酢酸エチル６８．６重量部を混合して接着剤組成物２を得た。
【００６３】
（接着剤組成物３）
２５．７重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａ、アミノ基含有シランカップリング剤４．１重量部、イソシアネート系硬化剤（商品名「マイテックＮＹ−２１８Ａ」）の酢酸エチル１０％溶液５．７重量部、酢酸エチル６４．５重量部を混合して接着剤組成物３を得た。
【００６４】
（接着剤組成物４）
２５．７重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂ、アミノ基含有シランカップリング剤４．１重量部、イソシアネート系硬化剤（商品名「マイテックＮＹ−２１８Ａ」）の酢酸エチル１０％溶液５．７重量部、酢酸エチル６４．５重量部を混合して接着剤組成物４を得た。
【００６５】
（接着剤組成物５）
３０．５重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａ、アミノ基含有シランカップリング剤４．６重量部、酢酸エチル６４．９重量部を混合して接着剤組成物５を得た。
【００６６】
（接着剤組成物６）
３０．５重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂ、アミノ基含有シランカップリング剤４．６重量部、酢酸エチル６４．９重量部を混合して接着剤組成物６を得た。
【００６７】
（接着剤組成物７）
２５．７重量部のポリウレタン樹脂、イソシアネート系硬化剤（商品名「マイテックＮＹ−２１８Ａ」）の酢酸エチル１０％溶液５．７重量部、酢酸エチル６８．６重量部を混合して接着剤組成物７を得た。
【００６８】
（接着剤組成物８）
３１．４重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ａ、酢酸エチル６８．６重量部を混合して接着剤組成物８を得た。
【００６９】
（接着剤組成物９）
３１．４重量部のカルボジイミド基含有ポリウレタン樹脂Ｂ、酢酸エチル６８．６重量部を混合して接着剤組成物９を得た。
【００７０】
実施例１〜８、比較例１〜１０
コロナ処理ポリプロピレンフィルム（東洋紡社製、商品名「パイレンＰ−２１６１」、厚さ２５μ）のコロナ処理面に表１に示す接着剤組成物をそれぞれ塗布し、乾燥後、その上に、得られるガスバリヤ層の厚さが０．３μｍとなるように表１に示すガスバリヤ性コーティング剤組成物を塗工し、乾燥した。得られたガスバリヤ層上に、ウレタン系接着剤（主剤：タケラックＡ−９６９Ｖ、硬化剤：タケネートＡ−５、三井武田ケミカル社製）を用いてドライラミネート機にて無延伸ポリプロピレンフィルムを積層し、３日間エージングして実施例１〜８、比較例１〜１０のガスバリヤ性複合フィルムを得た。
【００７１】
＜評価＞
得られたガスバリヤ性複合フィルムについて、以下の方法により、基材フィルムとの密着性、ラミネート接着性、ヒートシール適性及びタックの有無を評価した。結果を表１に示す。
【００７２】
（基材フィルムとの密着性）
実施例１〜８、比較例１〜１０の各ガスバリヤ性複合フィルムの表面にカッターナイフで３〜４ｃｍ程度の×印の切れ込みを入れ、その上にセロハンテープを貼り付けた。貼り付けたセロハンテープを一気に剥がして、コーティング薄膜の剥離状態を目視で観察し、以下の基準で判定した。
Ａ：全く剥離しない。
Ｂ：剥離が認められる。
【００７３】
（ラミネート接着性）
実施例１〜８、比較例１〜１０の各ガスバリヤ性複合フィルムを１５ｍｍ幅に切断し、Ｔ型剥離強度を剥離試験機（安田精機社製）を用いて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにて測定した。
【００７４】
（ヒートシール適性）
実施例１〜８、比較例１〜１０の各ガスバリヤ性複合フィルムを、インパルスシーラー（富士インパルスシーラ社製）を用いて製袋し、ヒートシール強度を剥離試験機（安田精機社製）を用いて剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにて測定した。
【００７５】
（タックの有無）
実施例１〜８、比較例１〜１０の各ガスバリヤ性複合フィルムについて、ラミネート強度を測定した後の剥離面を指触してタックの有無を判断した。
【００７６】
【表１】

【００７７】
【発明の効果】
本発明のガスバリヤ性複合フィルムは、上述の構成よりなるので、食品や医療品の包装袋として利用でき、透明で優れたガスバリヤ性を有し、高いラミネート強度及びヒートシール強度を維持することが可能なものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a gas barrier composite film formed by laminating a base film layer, an adhesive layer and a gas barrier layer, which is mainly used for packaging foods and medical products.
[0002]
[Prior art]
In order to prevent deterioration and deterioration of the contents due to oxidation and moisture absorption, the package used for packaging applications such as foods and pharmaceuticals is used to block various gases such as oxygen and water vapor that cause them. A method of providing a gas barrier layer has been considered. In particular, as a material having a high gas barrier property, a metal laminated on a printing substrate film or the like by a vapor deposition method (many patents for the purpose of improving various properties are disclosed in, for example, Patent Document 1). ) And metal oxides (see, for example, Patent Document 2), but a film on which a metal is deposited cannot be used in a field where transparency is required. There is a problem that bending and elongation cause cracks and peeling of the deposited layer immediately, making handling extremely difficult.
[0003]
Therefore, recently, coating is performed using a coating agent containing a transparent and flexible gas barrier resin and an inorganic layered compound that exhibits a very high gas barrier property when deposited in layers. A method of forming a gas barrier layer by a method has been developed.
[0004]
For example, a gas barrier coating agent (see, for example, Patent Document 3) containing a highly crystalline resin such as polyvinyl alcohol or ethylene-vinyl alcohol and an inorganic layered compound such as montmorillonite can be applied and laminated easily at low cost. It is attracting attention because it can. And the gas barrier layer obtained from such a coating agent has the characteristic that the improvement of gas barrier property can be aimed at by the increase in the amount of an inorganic layered compound further.
[0005]
By the way, packaging bags used for food packaging applications are required to have the function of content display and decoration by printing in addition to the gas barrier properties described above, and the printed layer is directly applied to food or human fingers for food hygiene. In many cases, a composite laminate film in which a sealant layer that covers a printed layer is laminated so as not to touch is used. Currently, such a composite laminate film is laminated on a base film in the order of a gas barrier layer, then a printing layer, and finally a sealant layer. When the gas barrier coating agent is applied as a gas barrier layer, the gas barrier layer is used. When the content of the inorganic layered compound is increased, the adhesion of the gas barrier layer to the base film is lowered.
[0006]
Due to this, in the composite laminate film, the base film layer and the gas barrier layer are mainly peeled off, and in the packaging bag obtained by sealing the sealant layer, the seal part is peeled off. Problems such as broken bags occur. In general, the strength at which peeling between the layers of the composite laminate film occurs is referred to as laminate strength, and the strength at which peeling of the sealed seal portion occurs is referred to as heat seal strength.
[0007]
Thus, when providing a gas barrier layer containing a gas barrier resin and an inorganic stratiform compound, there is a conflicting relationship between gas barrier properties and adhesiveness to a substrate, and it has been difficult to achieve both in the past. .
[0008]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 11-070608
[Patent Document 2]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-041685
[Patent Document 3]
Japanese Patent Laid-Open No. 03-281340
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above situation, and even when a coating agent whose gas barrier property is improved by increasing the amount of the inorganic layered compound is used, the adhesion between the base film and the gas barrier layer is good. Furthermore, when it is set as a composite laminate film and a packaging bag, it aims at providing the gas barrier composite film which can maintain high laminate strength and heat seal strength.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies on the gas barrier composite film, the present inventors have determined that the adhesive layer is a carbodiimide group having a specific carbodiimide equivalent in a gas barrier composite film in which a base film layer, an adhesive layer, and a gas barrier layer are sequentially laminated. An adhesive layer containing a urethane resin and an isocyanate curing agent, and the gas barrier layer is made of at least one gas barrier resin selected from the group consisting of a polyvinyl alcohol copolymer and an ethylene-vinyl alcohol copolymer and an inorganic material By making a gas barrier layer containing a layered compound, it has been found that the adhesiveness, heat seal strength and laminate strength of a gas barrier composite film and a packaging bag using the gas barrier composite film are good, and the gas barrier property is also excellent. The invention has been completed.
[0011]
That is, the present invention is (1) a gas barrier composite film in which a base film layer, an adhesive layer and a gas barrier layer are sequentially laminated, and the adhesive layer has a carbodiimide group equivalent of 200 to 10,000 and a weight average molecular weight of 5000. A carbodiimide group-containing polyurethane resin and an isocyanate-based curing agent that are ˜200000, wherein the gas barrier layer is at least selected from the group consisting of a polyvinyl alcohol copolymer and an ethylene-vinyl alcohol copolymer. The present invention relates to a gas barrier composite film comprising one kind of gas barrier resin and an inorganic layered compound.
[0012]
The present invention also relates to (2) the gas barrier composite film according to (1), wherein the adhesive layer further contains a silane coupling agent.
The present invention also relates to (3) the gas barrier composite film according to the above (2), wherein the silane coupling agent contains an amino group.
Further, the present invention provides (4) the gas barrier composite film according to any one of (1) to (3), wherein the carbodiimide group-containing polyurethane resin used in the adhesive layer further has a hydroxyl group as a functional group. About.
[0013]
Moreover, this invention is (5) The said carbodiimide group containing polyurethane resin used by the said contact bonding layer is the carbodiimide compound which has the isocyanate group in the both ends isocyanate urethane prepolymer obtained from a diol compound and a diisocyanate compound, and the principal chain terminal. Can be obtained without chain termination with an amine chain extender that does not have a functional group that reacts with the carbodiimide group first, or obtained by terminating the reaction with a reaction terminator. The gas barrier composite film according to any one of (1) to (4) above.
[0014]
In the present invention, (6) the gas barrier layer comprises an ethylene-vinyl alcohol copolymer and an inorganic layered compound in a mass ratio of 30/70 to 70/30. ) To (5), the gas barrier composite film.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the gas barrier composite film of the present invention will be described in more detail.
The adhesive layer constituting the gas barrier composite film of the present invention will be described.
The adhesive layer constituting the gas barrier composite film of the present invention contains a carbodiimide group-containing polyurethane resin (1) having a carbodiimide group equivalent of 200 to 10,000 and a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000 and an isocyanate curing agent (2). To do. The adhesive layer preferably further contains an organometallic coupling agent (3).
The adhesive layer can be usually laminated by a coating method by dissolving or dispersing the material in a solvent (4) to form an adhesive composition. As the solvent (4), an aqueous solvent, an organic solvent, or a mixed solvent thereof can be used.
[0016]
Each constituent material contained in the adhesive composition forming the adhesive layer will be described. The carbodiimide group-containing polyurethane resin (1) contained in the adhesive composition that forms the adhesive layer will be described.
As the carbodiimide group-containing polyurethane resin, a urethane resin having a carbodiimide group equivalent in the molecule of 200 to 10,000 and a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000 can be used. Such a carbodiimide group-containing polyurethane resin can be obtained using, for example, the following method.
[0017]
(1) A method of obtaining a carbodiimide group-containing polyurethane resin having a hydroxyl group at the molecular end by reacting a carbodiimide compound (carbodiimide group-containing diisocyanate compound) with a diol compound,
(2) A carbodiimide compound (carbodiimide-containing monoisocyanate compound) is reacted with a urethane prepolymer having a hydroxyl group at the molecular end (both ends isocyanate urethane prepolymer) obtained by reacting a diol compound with an organic diisocyanate compound. A method for obtaining a polyurethane resin,
(3) A carbodiimide group-containing urethane prepolymer having an isocyanate group at the molecular end obtained by reacting a carbodiimide compound (carbodiimide group-containing diisocyanate compound) with a polymer diol compound is required after chain extension with a chain extender. A method for obtaining a carbodiimide group-containing polyurethane resin by reacting with a reaction terminator accordingly,
(4) A carbodiimide compound (carbodiimide group-containing diisocyanate compound), a urethane prepolymer (both terminal isocyanate urethane prepolymer) having an isocyanate group at the molecular end, obtained by reacting an organic diisocyanate compound and a polymer diol compound. The method of obtaining the carbodiimide group containing polyurethane resin by making it react using a reaction terminator as needed after chain extension with a chain extender.
Among these methods, the above (1), (3), and (4) are preferable from the viewpoint of heat seal strength and laminate strength of the obtained gas barrier composite film and a packaging bag using the same, and further, synthesis. From the viewpoint of easiness, the method (4) is preferable.
[0018]
Conventionally known materials can be used as the materials used in the above method. As the carbodiimide compound, a carbodiimide compound having an isocyanate group at the end of the main chain can be used. Examples of such a carbodiimide compound include methyl isocyanate, ethyl isocyanate, and propyl in an organic solvent in the presence of a carbodiimidization catalyst. Monoisocyanate compounds such as isocyanate, butyl isocyanate, octadecyl isocyanate, phenyl isocyanate and / or hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, tetramethylxylylene Diisocyanates such as range isocyanate Carbodiimide compound obtained by the carbodiimide by decarboxylation over preparative compounds by known methods.
[0019]
As a commercial product of the carbodiimide compound, for example, as a monocarbodiimide compound using diphenylmethane diisocyanate as a raw material, lupranate MM-103, XTB-3003 (both are trade names, manufactured by BASF), Starvacol P (trade names, Sumitomo Bayer Urethane) As the polycarbodiimide using tetramethylxylylene diisocyanate as a raw material, carbodilite V-03, V-05 (both trade names, manufactured by Nisshinbo Co., Ltd.) and the like can be mentioned.
[0020]
As the organic diisocyanate compound, diol compound, chain extender, reaction terminator and the like, conventionally known ones can be used. For example, JP-A-06-136313, JP-A-06-248051, JP-A-07 Each compound described in JP-A-258357 and JP-A-07-324179 can be used. What was described in the said gazette can be used also about conditions, such as temperature in the synthesis | combining method of a carbodiimide group containing polyurethane resin.
[0021]
As the chain extender used in the production methods of (3) and (4) above, an amine chain extender that does not have a functional group that reacts with a carbodiimide group first is particularly preferable from the viewpoint of ease of synthesis. is there. In the present specification, the above "react with carbodiimide group first" means to selectively react with a carbodiimide group among carbodiimide groups, isocyanate groups, and the like used in the production of a carbodiimide group-containing polyurethane resin. Means.
A carbodiimide group-containing polyurethane resin in which a urethane prepolymer and a carbodiimide group-containing diisocyanate compound obtained by the production method of (4) above are bonded by a urea bond can be suitably used.
In the production methods (3) and (4), it is preferable to stop the reaction using a reaction terminator in consideration of the change in performance of the adhesive layer over time.
[0022]
The carbodiimide group-containing polyurethane resin obtained using the above materials and production method has a carbodiimide group equivalent of 200 to 10,000 and a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000. Those having a carbodiimide group equivalent of less than 200 are difficult to synthesize. On the other hand, if the carbodiimide group equivalent exceeds 10,000, there is a problem that sufficient adhesion cannot be obtained. Moreover, when the said weight average molecular weight becomes smaller than 5000, adhesiveness may fall, on the other hand, when it exceeds 200000, the viscosity of an adhesive composition will become high and coatability may fall.
In this specification, the carbodiimide equivalent means a number represented by (molecular weight of carbodiimide compound) / (number of carbodiimide groups in carbodiimide compound molecule).
[0023]
The carbodiimide group-containing polyurethane resin preferably has a hydroxyl group as a functional group in the molecule in order to be able to react with an isocyanate curing agent described later for the purpose of improving adhesiveness.
[0024]
The isocyanate curing agent (2) contained in the adhesive composition that forms the adhesive layer will be described.
In the present invention, as the isocyanate-based curing agent, a polyisocyanate-based curing agent that is a component of a conventionally known two-component adhesive that is used in the manufacture of a composite laminate film for packaging can be used. Examples of the isocyanate curing agent include adduct type obtained by reacting 1 mol of trimethylolpropane and 3 mol of diisocyanate, burette type obtained by reacting 3 mol of diisocyanate and 1 mol of water, and 3 mol of diisocyanate. And polyisocyanates such as isocyanurate type obtained by polymerization. Examples of the diisocyanate include tolylene diisocyanate, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
[0025]
The organometallic coupling agent (3) contained in the adhesive composition that forms the adhesive layer will be described.
Examples of the organic metal coupling agent that is optionally used in the present invention include a silane coupling agent, a titanate coupling agent, and an aluminum coupling agent.
Examples of the silane coupling agent include epoxy group-containing systems such as 2-glycidoxyethyltrimethoxysilane, 2-glycidoxyethyltriethoxysilane, and 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane; 2-aminoethyltrimethoxy Amino group-containing systems such as silane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3- [N- (2-aminoethyl) amino] ethyltrimethoxysilane; 2-acryloxyethyltrimethoxysilane, 2-methacryloxyethyltrimethoxy (Meth) acryloyl group-containing systems such as silane; mercapto group-containing systems such as 2-mercaptoethyltrimethoxysilane and 3-mercaptopropyltrimethoxysilane; 2-chloroethyltrimethoxysilane, 3-chloropropyltriethoxysilane and the like Chlorine group-containing system; γ-anilinop Pills trimethoxysilane; vinyl acetoxy silane and the like.
Examples of the titanate coupling agent include isopropyl tri (N-aminoethylaminoethyl) titanate.
These may be used alone or in combination of two or more. As said organometallic coupling agent, the organometallic coupling agent which has an amino group is preferable, and the silane coupling agent which has an amino group among these is more preferable.
[0026]
The solvent (4) contained in the adhesive composition for forming the adhesive layer will be described. The solvent (4) is used to dissolve or disperse the materials (1) to (3) to form an adhesive composition, and is an aqueous solvent, an organic solvent, and a mixed solvent thereof. Any of these may be used.
Examples of the organic solvent include aromatic solvents such as benzene, toluene, and xylene; alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and n-butanol; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone; Ester solvents such as ethyl, butyl acetate and propyl acetate; ethers such as tetrahydrofuran; and polyhydric alcohol derivatives such as ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether. These may be used alone, Two or more kinds may be mixed and used. As a mixed solvent of an aqueous solvent and an organic solvent, a mixed solvent of water and an organic solvent having miscibility with water among the above alcohol solvents, ketone solvents, ester solvents, and polyhydric alcohol derivatives is used. be able to.
[0027]
In the adhesive composition for forming the adhesive layer in the gas barrier composite film of the present invention, the content ratio of the constituent materials is carbodiimide group-containing polyurethane resin: isocyanate-based curing agent (solid content mass ratio) = about 15: 1. preferable. When the adhesive layer contains an organometallic coupling agent, the organometallic coupling agent is about 6% by mass with respect to 100% by mass of the total solid content of the carbodiimide group-containing polyurethane resin and the isocyanate curing agent ( Solid mass).
[0028]
The amount of the above materials is adjusted so that the ratio is within the above-mentioned preferable range, and an adhesive composition is obtained by dissolving or dispersing in a solvent suitable for the purpose of use using a high-speed stirrer or the like. Can do.
[0029]
The base film layer constituting the gas barrier composite film of the present invention will be described.
In the gas barrier composite film of the present invention, the base film layer on which the gas barrier layer is provided may be the base film (I), and may be the sealant film (II) when a sealant layer is provided.
Examples of the base film (I) include various plastic films made of polyolefin, modified polyolefin, polyester, nylon, polystyrene, etc., and composite films made of two or more of these, which have been conventionally used in soft packaging. These films are preferably subjected to corona discharge treatment or surface coating treatment. From the viewpoint of gas barrier properties, polyolefin films are preferred.
In addition, as said base film (I), the said base film may be previously printed with the conventional printing ink, In this case, the gas barrier composite film obtained is a base film layer, The print layer, the adhesive layer, and the gas barrier layer may be laminated in this order.
[0030]
The sealant film (II) is a heat-sealable sealing material used for bag making, and examples thereof include a polyethylene film and a polypropylene film. The sealant film (II) may also be a film formed by laminating a hot-melt polymer such as low-density polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polypropylene polymer in a molten state, and cooling, In this case, in the production of the gas barrier composite film, since the adhesive layer cannot be provided on the base film layer first, after providing the adhesive layer on the gas barrier layer side, the above-mentioned hot-melt polymer is laminated in the molten state on the adhesive layer The method is used.
[0031]
The gas barrier layer constituting the gas barrier composite film of the present invention will be described. The gas barrier layer constituting the gas barrier composite film of the present invention comprises at least one gas barrier resin (5) selected from the group consisting of a polyvinyl alcohol copolymer and an ethylene-vinyl alcohol copolymer and an inorganic layered compound. (6). These materials are usually contained in the solvent (7) to form a gas barrier coating agent composition, which can be formed using various coating means.
[0032]
The gas barrier resin (5) used in the gas barrier coating composition for forming the gas barrier layer will be described.
The gas barrier resin is at least one selected from the group consisting of a polyvinyl alcohol copolymer (PVA) and an ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH).
The gas barrier resin has an oxygen permeability of 100 (cm when the resin film thickness is 10 μm at room temperature. ³ / M ² · Day · kPa) or less is preferable. In addition, the above-mentioned “at room temperature, the oxygen permeability when the resin film thickness is 10 μm is 100 (cm ³ / M ² “Day · kPa) or less” is an atmosphere of 23 ° C. and 0% RH (relative humidity) using an oxygen permeability measuring device (manufactured by Mocon; OX-TRAN100) in accordance with JIS K7126 B method. The value measured below is 100 (cm ³ / M ² Day · kPa) or less.
Among these, as the gas barrier resin, an ethylene-vinyl alcohol copolymer resin can be suitably used from the viewpoint of obtaining high gas barrier properties and adhesiveness with the adhesive layer.
[0033]
The polyvinyl alcohol polymer used in the present invention may be any of polyvinyl alcohol, its derivatives and modified products, and these may be used alone or in combination of two or more. As said polyvinyl alcohol-type polymer, Preferably a polymerization degree is 100-5000, More preferably, it is 500-3000, Moreover, a saponification degree becomes like this. Preferably it is 60 mol% or more, More preferably, it is 75 mol% or more. Examples of the polyvinyl alcohol derivative include polyvinyl alcohol derivatives in which up to about 40 mol% of the hydroxyl group is acetalized. Examples of the modified polyvinyl alcohol include carboxyl group-containing monomers and amino group-containing monomers. Examples thereof include modified polyvinyl alcohol obtained by copolymerizing monomers and the like.
[0034]
Polyvinyl alcohol-based polymers have the advantage of extremely high gas barrier properties in the dry state, but the degree of decrease in gas barrier properties under high humidity is higher than that of ethylene-vinyl alcohol-based copolymers. When used under humidity, it is preferable to increase the content of the inorganic layered compound described later in the gas barrier coating composition.
[0035]
As the ethylene-vinyl alcohol copolymer used in the present invention, one obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer can be used.
Specific examples of those obtained by saponifying the ethylene-vinyl acetate copolymer include those obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer obtained by copolymerizing ethylene and vinyl acetate, and ethylene. Moreover, what is obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer obtained by copolymerizing other monomers together with vinyl acetate can be mentioned.
As a material for providing the gas barrier layer, the ethylene ratio in the monomer before copolymerization of the ethylene-vinyl acetate copolymer is preferably 20 to 60 mol%. When the ethylene ratio is less than 20 mol%, the gas barrier property under high humidity is lowered. On the other hand, when the ethylene ratio exceeds 60 mol%, the gas barrier property tends to be lowered over the whole. The ethylene-vinyl acetate copolymer preferably has a saponification degree of a vinyl acetate component of 95 mol% or more. If it is less than 95 mol%, gas barrier properties and oil resistance tend to be insufficient.
[0036]
The ethylene-vinyl acetate copolymer is more preferably treated with a peroxide or the like so as to have a low molecular weight in view of good dissolution stability in a solvent.
As other characteristic values of the ethylene-vinyl acetate copolymer, for example, it is preferable to have the respective numerical values described in the claims of JP-A No. 05-295119. It is easy to prepare a gas barrier coating agent by dissolving an ethylene-vinyl acetate copolymer having water in a mixed solvent of water described later and alcohols such as methanol, ethanol, and propanol. Therefore, it can be said to be a suitable gas barrier resin.
[0037]
The inorganic layered compound (6) used in the gas barrier coating composition for forming the gas barrier layer will be described.
As the inorganic layered compound, an inorganic layered compound that swells and cleaves in a solvent is preferably used, and the kaolinite group having a 1: 1 structure of phyllosilicate, the antigolite group belonging to the jamonite group, and the number of interlayer cations Examples thereof include the smectite group, the hydrated silicate mineral vermiculite group, and mica group.
[0038]
Specific examples of the inorganic layered compound include kaolinite, nacrite, dickite, halloysite, hydrous halloysite, antigolite, chrysotile, pyrophyllite, montmorillonite, beidellite, saponite, hectorite, soconite, stevensite, tetracite. Lyric mica, sodium teniolite, muscovite, margarite, talc, vermiculite, phlogopite, xanthophyllite, chlorite and the like are preferably used, and these may be natural products or synthetic products. Also, scaly silica can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, montmorillonite is preferably used because it is easily available, has high cleavage properties, and has good gas barrier performance and coating suitability when used in a gas barrier coating composition.
[0039]
The solvent (7) used for the gas barrier coating composition for forming the gas barrier layer will be described.
The solvent is used to dissolve or disperse the material for obtaining the gas barrier layer. As long as the gas barrier resin can be dissolved, an aqueous solvent, a non-aqueous solvent, and a mixed system thereof are used. Any of the solvents can be used. In particular, from the viewpoint of environmental friendliness, an aqueous solvent or a mixed solvent of water and an organic solvent is preferable. Examples of the mixed solvent include water and alcohols such as methanol, ethanol, and propanol; many solvents such as ethylene glycol and propylene glycol. And a mixture of a monohydric alcohol and an alkyl ether derivative thereof; esters such as ethyl formate, methyl acetate, and ethyl acetate; and a water-miscible organic solvent such as ketones such as acetone.
In the gas barrier coating composition, a leveling agent, an antifoaming agent, an anti-blocking agent such as wax and silica, a mold release agent such as metal soap and amide, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, and a colorant, if necessary. 1 type, or 2 or more types can be added.
[0040]
A gas barrier coating composition can be prepared from the above materials and laminated by a coating method to form a gas barrier layer.
Here, the amount of the gas barrier resin and the inorganic layered compound used is such that the gas barrier resin / inorganic layered compound has a mass ratio of 30/70 to 70/30, particularly 30/70 to 50/50. It is preferable to use it as follows. Among the gas barrier coating composition, the gas barrier resin is an ethylene-vinyl alcohol copolymer, and the mass ratio of the ethylene-vinyl alcohol copolymer and the inorganic layered compound is 30/70 to 70. / 30 is more preferable.
When the mass ratio of the inorganic layered compound is reduced, the resulting gas barrier layer has a higher adhesion to the base material, but the gas barrier property tends to be reduced. On the other hand, when the mass ratio of the inorganic layered compound is increased, the gas barrier property is Although it becomes high, there exists a tendency for the adhesiveness with a base material, or the intensity | strength of the coating film itself to fall. In addition, the said mass ratio shows the mass ratio when converted into solid content.
[0041]
The total amount of the gas barrier resin and the inorganic layered compound is preferably 1 to 30% by mass in the gas barrier coating agent composition. When the total amount is less than 1% by mass, there may be disadvantages such as the need for multiple coatings to form a gas barrier layer having an appropriate film thickness, while when the total amount exceeds 30% by mass. However, disadvantages such as reduced fluidity and difficulty in coating may occur.
[0042]
In order to produce the gas barrier coating composition using the constituent materials, for example, (a) an inorganic layered compound (previously a dispersion medium such as water) is added to a solution in which a gas barrier resin is previously dissolved in the solvent. And a method of cleaving and dispersing the inorganic layered compound using a stirrer or a dispersing device, and (b) the inorganic layered compound, After swelling and cleaving in a dispersion medium such as water, a gas barrier resin was dissolved in the above solvent in a dispersion (dispersion solution) obtained by further cleaving and dispersing the inorganic layered compound using a stirrer or a dispersion device. Examples include a method of adding and mixing the solution.
[0043]
As the stirring device or dispersion device, the inorganic layered compound can be uniformly dispersed in the dispersion using a normal stirring device or dispersion device, but a transparent and stable inorganic layered compound dispersion can be obtained. Therefore, it is preferable to use a high-pressure disperser, an ultrasonic disperser or the like.
Examples of the high-pressure disperser include a nanomizer (trade name, manufactured by Nanomizer), a microfluidizer (trade name, manufactured by Microfridex), an optimizer (trade name, manufactured by Sugino Machine), and DeBee (trade name, Bee), Niro Soabi homogenizer (trade name, Niro Soabi), and the like. It is preferable to carry out the dispersion treatment at 100 MPa or less as the pressure condition of these high-pressure dispersers. When the pressure condition exceeds 100 MPa, the inorganic layered compound tends to be crushed and the target gas barrier property may be lowered.
[0044]
Next, the gas barrier composite film in which the base film layer, the adhesive layer and the gas barrier layer of the present invention are sequentially laminated will be described.
The gas barrier composite film of the present invention is formed by sequentially laminating a base film layer, an adhesive layer, and a gas barrier layer.
[0045]
Examples of the method for producing the gas barrier composite film include the following methods.
(A) A method of obtaining a gas barrier composite film by sequentially applying the adhesive composition and the gas barrier coating composition to a base film (including a composite film),
(B) A method of obtaining a gas barrier composite film by sequentially printing the adhesive composition and the gas barrier coating composition after the ink composition is first printed on the base film to form a printed layer,
(C) A method of obtaining a gas barrier composite film by sequentially applying the adhesive composition and the gas barrier coating composition to a sealant film, and (D) further bonding the gas barrier layer provided on the base film to the gas barrier layer. A method of obtaining a gas barrier composite film by forming a sealant film by laminating a melted hot melt polymer after providing an adhesive layer by coating an agent composition.
In addition, about the coating method of the said adhesive composition and the said gas-barrier coating agent composition, the roll coating method using a normal gravure cylinder etc., a doctor knife method, an air knife nozzle coating method, a bar coating method, spraying A coating method, a dip coating method, a coating method combining these methods, and the like can be used.
[0046]
In the gas barrier composite film obtained from the above method, the thickness of the adhesive layer after heat drying is preferably 2 to 3 μm. Moreover, the film thickness of the gas barrier layer after heat drying is preferably 0.1 to 5 μm, and a preferable range for forming a more transparent gas barrier layer is 0.1 to 0.5 μm. When a coating film having a film thickness within the above range cannot be obtained by coating, the coating can be performed many times.
If the film thickness of the adhesive layer is thinner than the above range, the adhesion between the base film layer and the gas barrier layer may be reduced. On the other hand, if the film thickness is thicker than the above range, the adhesiveness may increase corresponding to the increase in film thickness. In addition, when the gas barrier composite film is used as a packaging bag, there is a possibility that good handleability cannot be obtained. In addition, when the gas barrier layer is thinner than 0.1 μm, it is difficult to obtain high gas barrier properties. On the other hand, when the gas barrier layer exceeds 5 μm, no significant improvement in gas barrier properties is observed, and it is difficult to obtain a transparent coating film. become.
[0047]
A gas barrier composite film for producing a packaging bag having a base film layer, a printing layer, an adhesive layer, a gas barrier layer and a sealant layer is further obtained by adding a necessary functional layer to the gas barrier composite film of the present invention. be able to. A preferred form of the gas barrier composite film is a packaging gas barrier composite film.
In addition, when adding a printing layer and adding a sealant layer, each of the following layers can be used.
[0048]
The print layer will be described.
In order to form a printing layer for content display and decoration functions, conventionally known organic solvent-type printing ink compositions, aqueous printing ink compositions, etc. can be used in gravure printing methods and flexographic printing methods. .
Examples of the organic solvent-based printing ink composition include, for example, an aromatic / non-aromatic mixed organic solvent-based printing ink composition containing a pigment and a polyurethane resin, and JP-A-01-261476 (pigment, polyurethane resin). , Aromatic / non-aromatic mixed organic solvent-based printing ink composition containing chlorinated polypropylene), JP 07-113098 (non-aromatic organic solvent-based printing ink composition containing pigment and polyurethane resin), Examples thereof include organic solvent-based printing ink compositions disclosed in JP-A-07-324179 (pigments, polyurethane resins, non-aromatic / non-ketone organic solvents, printing ink compositions) and the like.
[0049]
Examples of the aqueous printing ink composition include, for example, JP-A No. 06-155694 (aqueous printing ink composition containing a pigment, an acrylic aqueous binder resin, and a hydrazine-based crosslinking agent), and JP-A No. 06-206972 ( Water-based printing ink compositions disclosed in (Aqueous printing ink composition containing pigment, water, polyurethane binder resin) and the like.
In recent years, as environmentally friendly inks, water-based printing ink compositions and organic solvent-based printing ink compositions that do not use aromatic or ketone-based organic solvents as much as possible have been used. In the gas barrier composite film of the present invention, these can be suitably used.
[0050]
The sealant layer will be described.
The gas barrier composite film obtained by the manufacturing method of (A) or (B) described above can be further provided with a sealant layer. As the sealant layer, the sealant film (II) in the base film layer has been described. The same thing is mentioned. As a method for providing the sealant layer, for example, an extrusion laminating method in which a molten polymer is pressure-bonded and cooled and a dry laminating method in which a molded sealant film is bonded with an adhesive can be used. In the gas barrier composite film obtained by the method (A), it is preferable to provide the sealant layer after providing the printing layer first.
[0051]
In the gas barrier composite film having these structures, an adhesive layer using the carbodiimide group-containing polyurethane resin and an isocyanate curing agent is provided and laminated between the gas barrier layer and the base film layer.
[0052]
The gas barrier composite film obtained from the above materials and production method is folded in two using a heat sealer or the like, or two sides of the gas barrier composite film are stacked, or two sides of the gas barrier composite film are stacked and sealed on the three sides. Then, after making it into a bag shape, it can be used as a sealed packaging bag by filling the contents and sealing the remaining side, and such a form is one of the preferred embodiments of the present invention. One.
The obtained packaging bag can be used as a packaging bag for foods and medical products, and the gas barrier composite film is transparent and has excellent gas barrier properties, and maintains high laminate strength and heat seal strength. It is possible to do.
[0053]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention still in detail, it is not limited to this unless it deviates from the main point and an application range. In particular, in the examples, an ethylene-vinyl alcohol copolymer is used as the gas barrier resin, but the effects of the present invention can also be obtained by using a polyvinyl alcohol polymer.
In the following description, “%” indicates “mass%”, and “part” indicates “part by mass”.
[0054]
<Gas barrier coating composition 1>
To 60 parts of a mixed solvent containing 50% purified water and 50% iso-propyl alcohol (IPA), 30 parts of EVOH (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd., trade name “Soarnol D-2908”) is added, and further 30% excess 10 parts of hydrogen oxide water was added and the mixture was heated to 80 ° C. with stirring and reacted for about 2 hours. Thereafter, the mixture was cooled and catalase was added to 3000 ppm to remove residual hydrogen peroxide, thereby obtaining an almost transparent resin solution having a solid content of 30%.
[0055]
Further, 5 parts of montmorillonite (trade name “Kunipia F”, manufactured by Kunimine Kogyo Co., Ltd.), which is an inorganic layered compound, was added to 95 parts of purified water while stirring, and sufficiently dispersed with a high-speed stirrer. Thereafter, the mixture was kept at 40 ° C. for 1 day to obtain an inorganic layered compound dispersion having a solid content of 5%.
Four parts of the resin solution were added to 60 parts of a mixed solvent of 50% purified water and 50% IPA, and the mixture was sufficiently stirred and mixed. Further, 36 parts of the inorganic layered compound dispersion liquid was added to this solution while stirring at high speed, and the dispersion treatment was performed with a high pressure dispersion apparatus at a pressure of 50 MPa, and then filtered through a 255 mesh filter, and the solid content was 3%. Gas barrier coating composition 1 (EVOH / inorganic layered compound = 4/6 (solid content weight ratio)) was obtained.
[0056]
<Gas barrier coating composition 2>
5 parts of the same resin solution obtained in the preparation of the gas barrier coating composition 1 was added to 65 parts of a mixed solvent of 50% purified water and 50% IPA, and the mixture was sufficiently stirred and mixed. Further, 30 parts of the same inorganic layered compound solution as that obtained in the preparation of the gas barrier coating composition 1 was added to this solution while stirring at high speed, and the dispersion treatment was performed at a pressure of 50 MPa with a high-pressure dispersion device. Thereafter, the mixture was filtered through a 255 mesh filter to obtain a gas barrier coating composition 2 having a solid content of 3% (EVOH / inorganic layered compound = 5/5 (solid content weight ratio)).
[0057]
<Adhesive composition>
(Carbodiimide group-containing polyurethane resin A)
In a 1 L separable flask equipped with a stirrer, a calcium chloride tube and a mercury thermometer, 210 parts by weight of a polyester diol (theoretical molecular weight 2000) composed of adipic acid and 3-methyl-1,5-pentanediol and 47 of isophorone diisocyanate were added. .3 parts by weight, 0.016 part by weight of tetrabutyl titanate as a catalyst was added, and the mixture was stirred at 80 ° C. for 2 hours to synthesize a terminal isocyanate prepolymer. This was diluted with a mixed solvent consisting of 490 parts by weight of ethyl acetate and 210 parts by weight of isopropyl alcohol, and decarboxylated condensate of tetramethylxylylene diisocyanate (Nisshinbo Co., Ltd., trade name “Carbodilite V-05”) 28.3 After adding parts by weight, 11.1 parts by weight of aminoethylethanolamine was added to perform chain extension, and the remaining isocyanate group was reacted with monoethanolamine to obtain a solid content of 30%, a carbodiimide group equivalent of about 2755, and a weight average. A carbodiimide group-containing polyurethane resin A having a molecular weight of 45200 was obtained.
[0058]
(Carbodiimide group-containing polyurethane resin B)
In a 1 L separable flask equipped with a stirrer, a calcium chloride tube and a mercury thermometer, 178 parts by weight of a polyester diol (theoretical molecular weight 1750) composed of adipic acid and 3-methyl-1,5-pentanediol and 45 parts of isophorone diisocyanate were added. .3 parts by weight, 0.016 part by weight of tetrabutyl titanate as a catalyst was added, and the mixture was stirred at 80 ° C. for 2 hours to synthesize a terminal isocyanate prepolymer. This was diluted with a mixed solvent consisting of 486 parts by weight of ethyl acetate and 208 parts by weight of isopropyl alcohol, and decarboxylated condensate of tetramethylxylylene diisocyanate (trade name “Carbodilite V-05” manufactured by Nisshinbo Co., Ltd.) 57.6. After adding parts by weight, 13.3 parts by weight of aminoethylethanolamine was added to perform chain extension, and the remaining isocyanate group was reacted with monoethanolamine to obtain a solid content of 30%, a carbodiimide group equivalent of about 1346, a weight average A carbodiimide group-containing polyurethane resin B having a molecular weight of 42400 was obtained.
[0059]
(Polyurethane resin)
240 parts by weight of polyester polyol (theoretical molecular weight 2000) made of polyester polyol composed of adipic acid and 3-methyl-1,5-pentanediol is added to a 1 L separable flask equipped with a stirrer, calcium chloride tube and mercury thermometer. 48.6 parts by weight of isophorone diisocyanate was added, 0.016 part by weight of tetrabutyl titanate was added as a catalyst, and the mixture was stirred at 80 ° C. for 2 hours to synthesize a terminal isocyanate prepolymer. This was diluted with 698 parts by weight of ethyl acetate, subjected to chain extension with 7.1 parts by weight of aminoethylethanolamine, and the residual isocyanate group was reacted with monoethanolamine to give a polyurethane resin having a solid content of 30% and a weight average molecular weight of 40800. Got.
[0060]
(Isocyanate curing agent)
Maitec NY-218A (trade name, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) was used as an isocyanate curing agent.
(Amino group-containing silane coupling agent)
As the amino group-containing silane coupling agent, a γ-aminopropyltriethoxysilane diluted with ethyl acetate to a solid content of 10% by mass was used.
[0061]
(Adhesive composition 1)
25.7 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin A, 5.7 parts by weight of a 10% ethyl acetate solution of an isocyanate curing agent (trade name “MYTEC NY-218A”) and 68.6 parts by weight of ethyl acetate were mixed. Thus, an adhesive composition 1 was obtained.
[0062]
(Adhesive composition 2)
25.7 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin B, 5.7 parts by weight of a 10% ethyl acetate solution of an isocyanate curing agent (trade name “Mytec NY-218A”) and 68.6 parts by weight of ethyl acetate were mixed. Thus, an adhesive composition 2 was obtained.
[0063]
(Adhesive composition 3)
25.7 parts by weight of a carbodiimide group-containing polyurethane resin A, 4.1 parts by weight of an amino group-containing silane coupling agent, and a 10% ethyl acetate solution of an isocyanate-based curing agent (trade name “MYTEC NY-218A”) 5.7 The adhesive composition 3 was obtained by mixing 6 parts by weight of ethyl acetate and 64.5 parts by weight of ethyl acetate.
[0064]
(Adhesive composition 4)
25.7 parts by weight of a carbodiimide group-containing polyurethane resin B, 4.1 parts by weight of an amino group-containing silane coupling agent, and a 10% ethyl acetate solution of an isocyanate-based curing agent (trade name “MYTEC NY-218A”) 5.7 The adhesive composition 4 was obtained by mixing 6 parts by weight of ethyl acetate and 64.5 parts by weight of ethyl acetate.
[0065]
(Adhesive composition 5)
Adhesive composition 5 was obtained by mixing 30.5 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin A, 4.6 parts by weight of amino group-containing silane coupling agent, and 64.9 parts by weight of ethyl acetate.
[0066]
(Adhesive composition 6)
Adhesive composition 6 was obtained by mixing 30.5 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin B, 4.6 parts by weight of amino group-containing silane coupling agent, and 64.9 parts by weight of ethyl acetate.
[0067]
(Adhesive composition 7)
25.7 parts by weight of polyurethane resin, 5.7 parts by weight of an ethyl acetate 10% solution of an isocyanate-based curing agent (trade name “MYTEC NY-218A”) and 68.6 parts by weight of ethyl acetate are mixed to form an adhesive composition. Product 7 was obtained.
[0068]
(Adhesive composition 8)
Adhesive composition 8 was obtained by mixing 31.4 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin A and 68.6 parts by weight of ethyl acetate.
[0069]
(Adhesive composition 9)
Adhesive composition 9 was obtained by mixing 31.4 parts by weight of carbodiimide group-containing polyurethane resin B and 68.6 parts by weight of ethyl acetate.
[0070]
Examples 1-8, Comparative Examples 1-10
The adhesive composition shown in Table 1 was applied to the corona-treated surface of a corona-treated polypropylene film (trade name “Pyrene P-2161”, manufactured by Toyobo Co., Ltd., 25 μm thick), dried, and then a gas barrier obtained thereon. The gas barrier coating composition shown in Table 1 was applied so that the layer thickness was 0.3 μm and dried. On the obtained gas barrier layer, an unstretched polypropylene film was laminated with a dry laminating machine using a urethane-based adhesive (main agent: Takelac A-969V, curing agent: Takenate A-5, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) The gas barrier composite films of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 10 were obtained by aging for 3 days.
[0071]
<Evaluation>
About the obtained gas barrier composite film, the following methods evaluated the adhesiveness with a base film, laminate adhesiveness, heat-sealability, and the presence or absence of tack. The results are shown in Table 1.
[0072]
(Adhesion with substrate film)
A notch of about 3-4 cm was marked on the surface of each gas barrier composite film of Examples 1-8 and Comparative Examples 1-10 with a cutter knife, and a cellophane tape was affixed thereon. The attached cellophane tape was peeled off at once, and the peeling state of the coating thin film was visually observed, and judged according to the following criteria.
A: No peeling at all.
B: Peeling is recognized.
[0073]
(Laminate adhesion)
Each gas barrier composite film of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 10 was cut to a width of 15 mm, and T-type peel strength was measured at a peel rate of 300 mm / min using a peel tester (manufactured by Yasuda Seiki Co., Ltd.). did.
[0074]
(Heat sealability)
Each gas barrier composite film of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 10 is made into a bag using an impulse sealer (manufactured by Fuji Impulse Sealer), and the heat seal strength is measured using a peel tester (manufactured by Yasuda Seiki Co., Ltd.). The measurement was performed at a peeling speed of 300 mm / min.
[0075]
(With or without tack)
About each gas-barrier composite film of Examples 1-8 and Comparative Examples 1-10, the peeling surface after measuring laminate strength was touched and the presence or absence of tack was judged.
[0076]
[Table 1]

[0077]
【The invention's effect】
Since the gas barrier composite film of the present invention has the above-described configuration, it can be used as a packaging bag for food and medical products, has a transparent and excellent gas barrier property, and can maintain high laminate strength and heat seal strength. It is a thing.

Claims

A gas barrier composite film in which a base film layer, an adhesive layer and a gas barrier layer are sequentially laminated,
The adhesive layer is formed using a carbodiimide group-containing polyurethane resin having an carbodiimide group equivalent of 200 to 10,000 and a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000 and an isocyanate curing agent,
The gas barrier layer is composed of at least one gas barrier resin selected from the group consisting of a polyvinyl alcohol copolymer and an ethylene-vinyl alcohol copolymer and an inorganic layered compound. Gas barrier composite film.

The gas barrier composite film according to claim 1, wherein the adhesive layer further contains a silane coupling agent.

The gas barrier composite film according to claim 2, wherein the silane coupling agent contains an amino group.

The gas barrier composite film according to any one of claims 1 to 3, wherein the carbodiimide group-containing polyurethane resin used in the adhesive layer further has a hydroxyl group as a functional group.

The carbodiimide group-containing polyurethane resin used in the adhesive layer reacts with a carbodiimide group first by reacting a both-end isocyanate urethane prepolymer obtained from a diol compound and a diisocyanate compound and a carbodiimide compound having an isocyanate group at the main chain terminal. It is obtained without chain termination after chain extension with an amine chain extender having no functional group, or obtained by stopping reaction with a reaction terminator. The gas barrier composite film according to any one of 1 to 4.

6. The gas barrier layer according to claim 1, wherein the gas barrier layer comprises an ethylene-vinyl alcohol copolymer and an inorganic stratiform compound in a mass ratio of 30/70 to 70/30. A gas barrier composite film according to claim 1.