JP4162315B2

JP4162315B2 - Blood reservoir

Info

Publication number: JP4162315B2
Application number: JP04067999A
Authority: JP
Inventors: 克之桑名; 正人青木
Original assignee: Senko Medical Instrument Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Senko Medical Instrument Manufacturing Co Ltd
Priority date: 1999-02-18
Filing date: 1999-02-18
Publication date: 2008-10-08
Anticipated expiration: 2019-02-18
Also published as: JP2000237307A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、患者の術野に出血した血液を再び患者の体内に返血する体外循環血液回路に用いられる血液リザーバに関する。
【０００２】
【従来の技術】
血液リザーバは、心臓外科手術時の体外循環血液回路を構成する内の、患者の術野から出血した血液を取り除いて、患者の手術部位を目視しやすくするため、また出血した血液を吸引回収して再利用を図るために該血液を吸引し濾過し、再び患者の体内に返血する機能の部分と、患者から脱血した血液を一時的に貯留しておく機能の部分である。
なお、体外循環血液回路として、心臓外科手術等の外科手術の際に患者の心肺機能を代行させるために用いられて、患者の体内から脱血される静脈血をポンプによって人工肺に送り込んで人工肺によって静脈血のガス交換を行ったのちに再び患者の体内に動脈血として送血する人工心肺装置などがある。
【０００３】
従来の血液リザーバ４６として、図４に示すものが知られている。
この血液リザーバ４６について説明すると、上部が開口されかつ底部に血液出口４０が設けられる大略箱形状のリザーバケース本体４１に、該リザーバケース本体４１の上部を閉じ、かつ患者の吸引血が送り込まれる吸引血入口４２が設けられるヘッドキャップ４３が取付けられ、ヘッドキャップ４３の下面に、吸引血血入口４２の周囲を一部側方を開口させた状態で囲う仕切板４４が接続され、仕切板４４の開口に、吸引血入口４２からリザーバケース本体４１内に送り込まれる吸引血の流通を許容しつつ前記開口を仕切って流通する吸引血の濾過を行うフィルタ４５が略垂直状態にして設けられているものが知られている。
【０００４】
血液出口４０及び吸引血入口４２は、それぞれ図示せぬチューブが接続されることによって該チューブを介して体外循環血液回路の他の構成部材（図示せず）に連通され、これによって体外循環血液回路の他の構成部材との血液の流入出が行われる。
また、血液リザーバ４６は、仕切板４４とフィルタ４５とによってその内部を吸引血入口４２側の吸引血入口側貯血室４７と血液出口４０側の出口側貯血室４８とに仕切られている。
フィルタ４５は、吸引血入口側貯血室４７内から出口側貯血室４８側に流通される患者の吸引血中に含まれる血栓等の異物の濾過を行うものであって、フィルタ４５の吸引血入口側貯血室４７には、吸引血入口側貯血室４７内に送り込まれた患者の吸引血中に含まれる気泡を消泡する消泡手段４９が配されている。
【０００５】
仕切板４４は、ヘッドキャップ４３の吸引血入口から送り込まれる吸引血をすばやくかつスムーズにフィルタ４５へ導くため、またフィルタ４５が目詰まりを起こした際に吸引血入口側貯血室４７内に貯留される吸引血の量を減少させるために、その下端がフィルタ４５に向けてスロープ状に形成されている。
また、仕切板４４は、ここでは図示しないが、リザーバケース本体４１の底面及び内側壁との間に吸引血の流通を許容する空間を形成した状態でヘッドキャップ４３及びリザーバケース本体４１内部に取付けられている。
また患者からの静脈血を脱血したライン（図示せず）は静脈血入口Ｖ１につながっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
上述の血液リザーバ４６においては、次の問題があった。すなわち、通常の吸引血流量のように吸引血入口側貯血室４７内に送り込まれる吸引血の流量が少ない場合には吸引血入口側貯血室４７内で一時貯留される吸引血の液面も低い位置、例えば図４においてはＳ１の位置となる。しかし、このような場合にはフィルタ４５の下側の部分だけが吸引血の濾過に使用されることとなる。このため、フィルタ４５の濾過に使用される面積（以下、実使用面積と呼ぶ）に対してフィルタ４５によって濾過される吸引血の量が多くなるので、フィルタ４５の下側部分ははやく目詰まりして濾過能力が落ちてしまう。
このようにしてフィルタ４５の下側部分が目詰まりして濾過能力が落ちると、吸引血入口側貯血室４７内に送り込まれる吸引血の量に比べてフィルタ４５を通じて吸引血入口側貯血室４７から出口側貯血室４８に流通される吸引血の量が少なくなり、吸引血が吸引血入口側貯血室４７内で滞留して吸引血入口側貯血室４７の吸引血の液面が上昇する。
そして、このように吸引血入口側貯血室４７内の吸引血の液面が上昇することによって、吸引血入口側貯血室４７内の吸引血はフィルタ４５の目詰まりした部分よりも上側の部分によって濾過されるようになる。
【０００７】
しかし、このようにフィルタ４５の下方からの目詰まりと吸引血の液面の上昇とが交互に繰り返されることで、次第に吸引血入口側貯血室４７内に滞留する吸引血の量も増大してしまう。つまり、いわゆるダイナミックプライミングボリュームが増加してしまう。このため、患者の体内から持ち出される血液の量が増加して患者に負担を与える要因となってしまう。また、吸引血入口側貯血室４７内に滞留した吸引血は、フィルタ４５が目詰まりしているために回収することが困難であり、最終的に血液リザーバ４６内に残留する吸引血の量が多くなり、やはり患者に負担を与える要因となってしまう。
【０００８】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、患者の体内から持ち出される血液の量が低減され、かつ吸引血の回収効率が向上された血液リザーバを提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の請求項１記載の血液リザーバにおいては、患者の術野から出血した血液を再び患者の体内に返血する体外循環血液回路に用いられる血液リザーバであって、患者の吸引血が送り込まれる吸引血入口を有する吸引血入口側貯血室と、該吸引血入口側貯血室に隣接されてその一部が該吸引血入口側貯血室の下方に回り込まされた状態に配されて、前記吸引血入口側貯血室から前記吸引血が流入されるよう該吸引血入口側貯血室の側部と前記吸引血入口側貯血室の底部とに連通され、かつ前記吸引血が送出される血液出口を有する出口側貯血室と、前記吸引血入口側貯血室と前記出口側貯血室との連通部分を前記吸引血の流通を許容しつつ仕切って前記吸引血入口側貯血室から前記出口側貯血室に流入する前記吸引血を濾過するフィルタとを具備し、該フィルタは、前記吸引血入口側貯血室と出口側貯血室との側部側の連通部分を仕切る側部フィルタと、前記吸引血入口側貯血室と出口側貯血室との底部側の連通部分を仕切る底部フィルタとを備え、前記側部フィルタと前記底部フィルタとは一体のシート状フィルタを断面略Ｖ字型が繰り返すプリーツ形状とされ、該プリーツ形状が伸びる方向と直交され側面視Ｌ字型に屈曲された折曲部において前記Ｖ字型をなす山と谷とが反転するように構成されていることを特徴とする
【００１２】
請求項２記載の血液リザーバにおいては、請求項１記載の血液リザーバであって、前記フィルタに、該フィルタを支持するフィルタ支持体が設けられていることを特徴とする。
【００１３】
請求項３記載の血液リザーバにおいては、請求項１又は２に記載の血液リザーバであって、前記フィルタがポリエステル製であって、直径６０μｍより大きい粒子の濾過率が９０％以上の濾過能力より大きいものであって、直径が５μｍ以下の粒子の濾過率が９０％以下より濾過能力が小さいものであることを特徴とする。
【００１４】
請求項４記載の前記血液リザーバにおいては、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の血液リザーバであって、前記吸引血入口側貯血室に、該吸引血入口側貯血室の下方に行くにつれてその内容積が減じられるように仕切る仕切板が設けられていることを特徴とする。
【００１５】
このように構成される血液リザーバでは、フィルタが、吸引血入口側貯血室と出口側貯血室との側部側の連通部分を仕切る側部フィルタと、吸引血入口側貯血室と出口側貯血室との底部側の連通部分を仕切る底部フィルタとによって構成されるので、吸引血入口側貯血室に送り込まれる吸引血が少量であっても底部フィルタの面積の分だけフィルタの実使用面積を大きくとることができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明における血液リザーバの実施の形態について説明する。
血液リザーバ１は、図１に示すように、上部が開口されかつ底部に血液出口２が設けられる大略箱形状のリザーバケース本体３に、該リザーバケース本体３の上部を閉じ、かつ患者の吸引血が送り込まれる吸引血入口４が設けられるヘッドキャップ５が取り付けられ、ヘッドキャップ５の下面に、吸引血入口４の周囲を一部側方及び下方を開口させた状態で囲う仕切板６が接続され、仕切板６の側方側の開口及び下方側の開口に、吸引血入口４からリザーバケース本体３内に送り込まれる吸引血の流通を許容しつつ前記これらの開口を仕切って流通する吸引血の濾過を行う側面視略Ｌ字形状のフィルタ７を設けたものである。
なお、血液リザーバ１は、仕切板６とフィルタ７とによってその内部を吸引血入口４側の吸引血入口側貯血室１０と血液出口２側の出口側貯血室１１とに仕切られている。
出口側貯血室１１は、吸引血入口側貯血室１０のフィルタ７側に隣接するように形成される縦空間１１ａと、吸引血入口側貯血室１０の下方に回り込んだ状態に形成される横空間１１ｂと、縦空間１１ａと吸引血入口側貯血室１０をまたいで反対側に形成される前部空間１１ｃとによって構成され、縦空間１１ａと横空間１１ｂは、吸引血入口側貯血室１０から吸引血が流入されるよう吸引血入口側貯血室１０の側部と底部にそれぞれ連通される。
なお、この明細書では、仕切板６の側方側の開口する向き、すなわち図１においては左側を後方とし、開口する向きと反対側の向き、すなわち図１においては右側を前方とする。
【００１７】
リザーバケース本体３は、その底面が後方側に向けて傾斜されており、またその後方側の底面は下方に向けて突出した形状に成形され、該突出部の先端には血液出口２が形成されている。また、リザーバケース本体３の底面には、前記突出部の前方側に、フィルタ７の下に回り込むようにして形成される段部が設けられ、該段部によって横空間１１ｂが形成される。
ヘッドキャップ５は、前方側に複数の吸引血入口４が形成されており、また、吸引血入口４の他にも輸血、輸液、薬液注入のためのチューブや吸引手段としてはローラポンプの使用の他に血液リザーバ１内の雰囲気を吸引して血液リザーバ内を大気圧に対して陰圧にする吸引ポンプ（図示せず）につながるチューブ等が接続される接続口を設けてもよい。
これらリザーバケース本体３及びヘッドキャップ５に設けられる吸引血入口４は、それぞれ図示せぬチューブが接続されることによって該チューブを介して体外循環血液回路の他の構成部材（図示せず）に連通され、患者からの静脈血ラインは静脈血入口Ｖ２などに連通され、これによって体外循環血液回路の他の構成部材との血液の流出入が行われる。
【００１８】
フィルタ７は、図１に示すように、吸引血入口側貯血室１０内から出口側貯血室１１側に流通される患者の吸引血中に含まれる血栓等の異物の濾過を行うものであって、仕切板６の側方側の開口を仕切る側部フィルタ７ａと、仕切板６の下方側の開口を仕切る底部フィルタ７ｂとによって側面視略Ｌ字形状に形成される部材である。なお、フィルタ７は、その両面をフィルタ支持体１２（後述）によって覆われているが、図１においては、便宜上フィルタ支持体１２も含めて符号７及び７ａ、７ｂとして表している。これら側部フィルタ７ａと底部フィルタ７ｂは、図２に示すように、一枚のシート状のフィルタ７を折り曲げることによって一体的に形成されるものである。また、これら側部フィルタ７ａ及び底部フィルタ７ｂは、吸引血の濾過に使用される面積を大きくするために、シート状フィルタを断面略Ｖ字型が繰り返すプリーツ形状とされ、該プリーツ形状が伸びる方向と直交され側面視Ｌ字型に屈曲された折曲部においてＶ字型をなす山と谷とが反転するように構成されている。なお、フィルタ７の表面積は、フィルタ７の目詰まりに対する余裕を考慮して１００cm²以上が望ましく、またフィルタ７の製造コストの上昇及びフィルタ７を収容する血液リザーバ１自体のサイズの大型化による患者からの血液持ち出し量が増加するなどの不都合を避けるために２０００cm²以下であることが望ましい。
【００１９】
フィルタ７は、安全性や生体適合性を考慮してポリエステル製のスクリーンまたは不織布が用いられ、その濾過能力が直径６０μｍより大きい粒子の濾過率が９０％以上より大きいものであって、直径が５μｍ以下の粒子の濾過率が９０％以上より小さいものであるものが好適に使用される。
また、フィルタ７は、吸引血を濾過する際に加わる圧力によって移動してしまわないように補強し、そのプリーツ形状を維持し、またフィルタ７同士接触せず、吸引血をフィルタ７に均等に流すために、そのフィルタ７の両面もしくは片面を、フィルタ７より十分に目のあらいメッシュ状のフィルタ支持体１２によって挟まれた状態で支持され、この状態で仕切板６の開口に取り付けられる。なお、フィルタ支持体１２の材質は、ポリエチレンまたはポリプロピレンなどである。なお、フィルタ７の吸引血入口側貯血室１０側には、吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれた患者の吸引血中に含まれる気泡を消泡する網状の消泡手段１３が配されている。
【００２０】
仕切板６は、ヘッドキャップ５の吸引血入口から送り込まれる吸引血をすばやくかつスムーズにフィルタ７へ導くため、またフィルタ７が目詰まりを起こした際に吸引血入口側貯血室１０内に貯留される吸引血の量を減少させるために、前方側の側壁部分が、底部フィルタ７ｂの上面に沿って側部フィルタ７ａの下端近傍まで突出され、かつ吸引血入口４の直下から側部フィルタ７ａの下端近傍に向けてスロープ状に形成されている。
なお、仕切板６は、図３に示すように、リザーバケース本体３の側壁内面との間に吸引血の流通を許容する隙間を形成した状態でヘッドキャップ５及びリザーバケース本体２内部に取付けられている。
【００２１】
以下、このように構成される血液リザーバ１の使用法について説明する。
まず、血液リザーバ１と体外循環血液回路の他の構成部材との血液の流出入を行うために、血液リザーバ１の血液出口２及び吸引血入口４に図示せぬチューブを接続し、該チューブを介して体外循環血液回路の他の構成部材（図示せず）に連通させる。
続いて、体外循環血液回路の他の構成部材から、吸引血入口４を通じて血液リザーバ１の吸引血入口側貯血室１０内に吸引血を送り込む。
なお、吸引血を送り込む方法は、体外循環血液回路により、外部からローラポンプ等によって送り込む方法や、血液リザーバ１に吸引ポンプを接続して血液リザーバ１内を陰圧にし、これによって血液リザーバ１内に血液を吸引する方法など、通常の血液リザーバに用いられる方法と同じ方法が用いられる。また、患者からの静脈血ライン（図示せず）は静脈血入口Ｖ２につながっている。
【００２２】
このようにして吸引血入口４を通じて吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれた吸引血は、仕切板６の前方側のスロープ形状に形成される側壁部分に案内されてフィルタ７まで導かれ、消泡手段１３によって吸引血中に含まれる気泡を消泡されつつ、側部フィルタ７ａの下端近傍及び底部フィルタ７ｂによって濾過されて血液出口側に流入する。
なお、吸引血入口側貯血室１０は、仕切板６がスロープ形状に形成されていることによって下方に行くにつれてその内容積が減じられるように仕切られており、これによりフィルタ７が目詰まりを起こした際に吸引血入口側貯血室１０内に貯留される吸引血の量が少なくなるよう図られている。
そして、吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれた吸引血は、側部フィルタ７ａの吸引血入口側貯血室１０内で一時貯留される吸引血の液面以下の部分に加えて底部フィルタ７ｂによっても吸引血の濾過が行われる。
また、吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれる吸引血の量が少ない場合にも、側部フィルタ７ａの下端近傍部分に加えて底部フィルタ７ｂによっても吸引血の濾過が行われる。
そしてフィルタ７ａによって濾過された吸引血は、出口側貯血室１１の縦空間１１ａ及び横空間１１ｂ内に流入して出口側貯血室内１１内に一時的に貯留される。
なお、出口側貯血室１１は、図３に示すように、仕切板６とリザーバケース本体３の側壁内面との間に形成される隙間によって縦空間１１ａと前部空間１１ｃとが連通されているので、吸引血はリザーバケース本体３内全体で貯留される。そして、出口側貯血室１１内に貯留される吸引血は、血液出口２を通じて体外循環血液回路の他の構成部材に送出される。
【００２３】
このように構成される血液リザーバ１によれば、吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれる吸引血の流量が少ない場合にも、側部フィルタ７ａの下端近傍部分に加えて底部フィルタ７ｂによっても吸引血の濾過が行われるので、フィルタ７の実使用面積が大きくなる。これによってフィルタ７が目詰まりしにくくなり、従来の血液リザーバに比べてダイナミックプライミングボリュームを小さくできる。
また、吸引血入口側貯血室１０内に送り込まれる吸引血の流量が多い場合にも、フィルタ７の実使用面積が大きくなるために単位時間内に濾過できる吸引血の量が多くなり、体外循環によって吸引血入口側貯血室１０内に吸引血が次々に送り込まれてきても、従来の血液リザーバに比べて吸引血入口側貯血室１０内の吸引血の液面の上昇を抑えることができ、患者の体内から持ち出される血液の量を低減することができる。
また、フィルタ７が目詰まりしにくくなることによって側部フィルタ７ａが低い位置までしか目詰まりしないので、体外循環の終了時に吸引血入口側貯血室１０内に取り残される血液の量を少なくして患者に与える負担を低減することができる。
【００２４】
また、側部フィルタ７ａと底部フィルタ７ｂが一体的に形成されるので、フィルタ７の製造にかかるコストを低減することができる。
また、フィルタ７がプリーツ形状に形成されるので、フィルタ７と吸引血の接触面積を大きくすることができ、フィルタ７の実使用面積も大きくすることができる。
また、フィルタ７にフィルタ支持体１２が設けられているので、フィルタ７が補強されるとともに、フィルタ７のプリーツ形状が維持される。
【００２５】
また、フィルタ７としてポリエステル製のスクリーンまたは不織布が用いられ、その濾過能力は直径６０μｍより大きい粒子の濾過率が９０％以上より大きいものであって、直径が５μｍ以下の粒子の濾過率が９０％以上より小さいものであるので、安全性や生体適合性が確保されるとともに、直径が５μ以下の粒子である吸引血中の有用血球成分を残しつつ、直径６０μｍより大きい粒子である血栓等の異物を濾過することができる。
【００２６】
また、吸引血入口側貯血室１０が、仕切板６がスロープ形状に形成されていることによって吸引血入口側貯血室１０下方に行くにつれてその内容積が減じられるように仕切られており、これによって吸引血入口側貯血室１０内に貯留される吸引血の量が少なくなるよう図られているので、患者の体内から持ち出す血液量を低減することができ、患者に与える負担を低減することができる。
【００２７】
なお、上記実施の形態では、血液リザーバ１として箱形状の血液リザーバ１を用いた例を示したが、これに限られることなく、略円筒形状の血液リザーバ１を用いても構わない。この場合には、吸引血入口側貯血室１０も略円筒形状に形成し、フィルタ７は略有底円筒形状に形成されて吸引血入口側貯血室１０の周囲を覆うように配されるものとする。
なお、上記実施の形態では、フィルタ７を吸引血を濾過するサクションフィルタに用いた例を示したが、これに限られることなく、例えば人工心肺装置の人工肺の後段に設けられて人工肺から送出されるガス交換後の血液を濾過する動脈フィルタに応用しても構わない。
【００２８】
【発明の効果】
請求項１記載の血液リザーバによれば、吸引血入口側貯血室内に送り込まれる吸引血の流量が少ない場合にも、側部フィルタの下端近傍部分に加えて底部フィルタによっても吸引血の濾過が行われるので、フィルタの実使用面積が大きくなる。これによってフィルタが目詰まりしにくくなり、従来の血液リザーバに比べてダイナミックプライミングボリュームを小さくできる。また、吸引血入口側貯血室内に送り込まれる吸引血の量が多い場合にも、フィルタの実使用面積が大きくなるために単位時間内に濾過できる吸引血の量が多くなり、体外循環によって吸引血入口側貯血室内に吸引血が次々に送り込まれてきても、従来の血液リザーバに比べて吸引血入口側貯血室内の吸引血の液面の上昇を抑えることができ、患者の体内から持ち出される血液の量を低減することができる。また、フィルタ７が目詰まりしにくくなることによって側部フィルタ７ａが低い位置までしか目詰まりしないので、体外循環の終了時に吸引血入口側貯血室内に取り残される血液の量を少なくして患者に与える負担を低減することができる。また、側部フィルタと前記底部フィルタとは一体のシート状フィルタを断面略Ｖ字型が繰り返すプリーツ形状とされ、該プリーツ形状が伸びる方向と直交され側面視Ｌ字型に屈曲された折曲部において前記Ｖ字型をなす山と谷とが反転するように構成されることによってフィルタの製造が容易になり、フィルタの製造コストと組立のコストを低減することができる。また、フィルタがプリーツ形状をしているので、フィルタと入口側貯血槽内の吸引血との接触面積を大きくしてフィルタの実使用面積を大きくすることができる。
【００３１】
請求項２記載の血液リザーバによれば、フィルタがフィルタ支持体によって支持されるので、フィルタが補強されるとともに、フィルタのプリーツ形状を維持することができる。
【００３２】
請求項３記載の血液リザーバによれば、フィルタとしてポリエステル製のスクリーンまたは不織布が用いられ、その濾過能力は直径６０μｍより大きい粒子の濾過率が９０％以上より大きいものであって、直径が５μｍ以下の粒子の濾過率が１０％以上より小さいものであるので、安全性や生体適合性が確保されるとともに、直径が５μ以下の粒子である血液中の有用血球成分を残しつつ、直径６０μｍより大きい粒子である異物を濾過することができる。
【００３３】
請求項４記載の血液リザーバによれば、仕切板によって吸引血入口側貯血室の内容積が下方に行くほど減じられているので、吸引血入口側貯血室内に滞留する吸引血の量を減じることができ、患者の体内から持ち出される血液の量を低減して患者にかかる負担を低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態における血液リザーバの構成及び構造を示す側断面図である。
【図２】本発明の実施の形態における血液リザーバのフィルタの構成及び構造を示す斜視図である。
【図３】本発明の実施の形態における血液リザーバの構成及び構造を示す平断面図である。
【図４】従来の血液リザーバの構成及び構造を示す側断面図である。
【符号の説明】
１血液リザーバ２血液出口
３リザーバケース本体４吸引血入口
５ヘッドキャップ６仕切板
７フィルタ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood reservoir used in an extracorporeal circulation blood circuit that returns blood that has bleed into the patient's operative field back to the patient's body.
[0002]
[Prior art]
The blood reservoir removes blood that has bleed from the patient's operative field in the extracorporeal blood circuit during cardiac surgery, making it easier to see the patient's operative site, and the blood that has been aspirated and collected. In order to reuse the blood, the blood is sucked and filtered, and the blood is returned to the patient's body again, and the blood that has been removed from the patient is temporarily stored.
In addition, as an extracorporeal circulation blood circuit, it is used to substitute the cardiopulmonary function of a patient during a surgical operation such as cardiac surgery. There is an oxygenator or the like which performs blood exchange as arterial blood into a patient's body after exchanging venous blood gas with the lung.
[0003]
A conventional blood reservoir 46 shown in FIG. 4 is known.
The blood reservoir 46 will be described. A suction box in which the upper part of the reservoir case body 41 is closed and a patient's aspirated blood is fed into a generally box-shaped reservoir case body 41 having an upper opening and a blood outlet 40 provided at the bottom. A head cap 43 provided with a blood inlet 42 is attached, and a partition plate 44 surrounding the periphery of the aspirated blood blood inlet 42 in a state where a part of the side is opened is connected to the lower surface of the head cap 43. A filter 45 for filtering the aspirated blood flowing through the opening while allowing the aspirated blood sent from the aspirated blood inlet 42 into the reservoir case main body 41 to flow is provided in the opening. It has been known.
[0004]
The blood outlet 40 and the suction blood inlet 42 are respectively connected to other components (not shown) of the extracorporeal circulation blood circuit via the tubes by connecting tubes (not shown), thereby the extracorporeal circulation blood circuit. Inflow / outflow of blood to / from other components is performed.
The blood reservoir 46 is partitioned into a suction blood inlet side blood storage chamber 47 on the suction blood inlet 42 side and an outlet side blood storage chamber 48 on the blood outlet 40 side by a partition plate 44 and a filter 45.
The filter 45 filters foreign matters such as thrombus contained in the patient's aspirated blood flowing from the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 to the outlet side blood storage chamber 48 side. The side blood reservoir 47 is provided with a defoaming means 49 for defoaming bubbles contained in the patient's aspirated blood sent into the suction blood inlet side blood reservoir 47.
[0005]
The partition plate 44 is stored in the suction blood inlet side blood storage chamber 47 when the suction blood fed from the suction blood inlet of the head cap 43 is quickly and smoothly guided to the filter 45 and when the filter 45 is clogged. In order to reduce the amount of sucked blood, the lower end thereof is formed in a slope shape toward the filter 45.
Although not shown here, the partition plate 44 is attached to the inside of the head cap 43 and the reservoir case body 41 in a state in which a space allowing the circulation of aspirated blood is formed between the bottom surface and the inner wall of the reservoir case body 41. It has been.
Further, a line (not shown) from which venous blood from the patient has been removed is connected to the venous blood inlet V1.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The blood reservoir 46 described above has the following problems. That is, when the flow rate of the aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 is small as in the normal aspirated blood flow volume, the liquid level of the aspirated blood temporarily stored in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 is also low. The position, for example, the position of S1 in FIG. However, in such a case, only the lower part of the filter 45 is used for filtering the aspirated blood. For this reason, since the amount of the aspirated blood filtered by the filter 45 is larger than the area used for the filtration of the filter 45 (hereinafter referred to as the actual usage area), the lower part of the filter 45 is quickly clogged. Filter capacity will drop.
When the lower portion of the filter 45 is clogged in this way and the filtration capacity is reduced, the amount of aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 is compared with that of the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 through the filter 45. The amount of aspirated blood flowing into the outlet side blood storage chamber 48 decreases, the aspirated blood stays in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47, and the level of the aspirated blood in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 rises.
As the level of the aspirated blood in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 rises in this way, the aspirated blood in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 is absorbed by a portion above the clogged portion of the filter 45. It becomes filtered.
[0007]
However, since the clogging from the lower side of the filter 45 and the rise of the liquid level of the sucked blood are repeated alternately in this way, the amount of the sucked blood staying in the sucked blood inlet side blood storage chamber 47 gradually increases. End up. That is, the so-called dynamic priming volume increases. For this reason, the amount of blood taken out from the patient's body increases, causing a burden on the patient. Further, the aspirated blood staying in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 47 is difficult to collect because the filter 45 is clogged, and the amount of aspirated blood remaining in the blood reservoir 46 is finally reduced. It will increase, and it will be a factor that puts a burden on the patient.
[0008]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a blood reservoir in which the amount of blood taken out from a patient's body is reduced and the efficiency of collecting aspirated blood is improved.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The blood reservoir according to claim 1 of the present invention is a blood reservoir used in an extracorporeal circulation blood circuit that returns blood that has bleed from the patient's operative field back to the patient's body, and is supplied with the patient's aspirated blood An aspiration blood inlet side blood storage chamber having an aspiration blood inlet, and a portion of the aspiration blood inlet side blood storage chamber adjacent to the aspiration blood inlet side blood storage chamber and being placed below the aspiration blood inlet side blood storage chamber. A blood outlet that communicates with a side portion of the suction blood inlet side blood storage chamber and a bottom portion of the suction blood inlet side blood storage chamber so that the suction blood flows from the inlet side blood storage chamber, and through which the suctioned blood is delivered; An outlet-side blood storage chamber and a communicating portion between the suction-blood inlet-side blood storage chamber and the outlet-side blood storage chamber are partitioned while allowing the suction blood to flow, and flow into the outlet-side blood storage chamber from the suction-blood inlet-side blood storage chamber A filter for filtering the aspirated blood The filter includes: a side filter that separates a communication portion on a side of the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber; and a bottom side of the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber The side filter and the bottom filter have a pleated shape in which the integral sheet-like filter has a substantially V-shaped cross section, and are orthogonal to the direction in which the pleated shape extends and are viewed from the side. In the bent portion bent into an L-shape, the peaks and valleys forming the V-shape are configured to be reversed.
The blood reservoir according to claim 2 is the blood reservoir according to claim 1 , wherein the filter is provided with a filter support for supporting the filter.
[0013]
The blood reservoir according to claim 3 , wherein the filter is made of polyester, and the filtration rate of particles having a diameter of more than 60 μm is greater than a filtration capacity of 90% or more. The filtration rate of particles having a diameter of 5 μm or less is smaller than 90% or less, and the filtration ability is smaller.
[0014]
The blood reservoir according to claim 4 , wherein the blood reservoir according to any one of claims 1 to 3, wherein the suction blood inlet side blood storage chamber is disposed below the suction blood inlet side blood storage chamber. A partition plate is provided for partitioning so that the inner volume thereof is reduced as it goes to.
[0015]
In the blood reservoir configured as described above, the filter includes a side filter that divides a side communication portion between the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber, a suction blood inlet side blood storage chamber, and an outlet side blood storage chamber Therefore, even if a small amount of aspirated blood is fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber, the actual use area of the filter is increased by the area of the bottom filter. be able to.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the blood reservoir in the present invention will be described.
As shown in FIG. 1, the blood reservoir 1 has an approximately box-shaped reservoir case body 3 having an upper opening and a blood outlet 2 provided at the bottom. A head cap 5 provided with a suction blood inlet 4 to which the blood is fed is attached, and a partition plate 6 is connected to the lower surface of the head cap 5 so as to surround the periphery of the suction blood inlet 4 in a state where a part is opened laterally and below. The side of the partition plate 6 and the side of the lower side of the partition plate 6 allow the suctioned blood to flow while partitioning these openings while allowing the flow of the sucked blood fed into the reservoir case body 3 from the suction blood inlet 4. A filter 7 having a substantially L shape in side view for performing filtration is provided.
The blood reservoir 1 is partitioned by a partition plate 6 and a filter 7 into an aspiration blood inlet side blood storage chamber 10 on the aspiration blood inlet 4 side and an outlet side blood storage chamber 11 on the blood outlet 2 side.
The outlet-side blood storage chamber 11 has a vertical space 11 a formed so as to be adjacent to the filter 7 side of the suction blood inlet-side blood storage chamber 10 and a horizontal space formed so as to wrap around the suction blood inlet-side blood storage chamber 10. A space 11b, a vertical space 11a, and a front space 11c formed on the opposite side across the suction blood inlet side blood storage chamber 10 are formed. The vertical space 11a and the horizontal space 11b are separated from the suction blood inlet side blood storage chamber 10. The suction blood inlet side blood storage chamber 10 communicates with the side and the bottom of the blood suction chamber 10 so that the sucked blood flows.
In this specification, the opening direction on the side of the partition plate 6, that is, the left side in FIG. 1 is the rear side, and the direction opposite to the opening direction, that is, the right side in FIG.
[0017]
The reservoir case body 3 has a bottom surface inclined toward the rear side, and a bottom surface on the rear side is formed in a shape protruding downward, and a blood outlet 2 is formed at the tip of the protrusion. ing. Further, on the bottom surface of the reservoir case body 3, a step portion formed so as to wrap under the filter 7 is provided on the front side of the projecting portion, and a horizontal space 11b is formed by the step portion.
The head cap 5 has a plurality of suction blood inlets 4 formed on the front side. In addition to the suction blood inlets 4, a tube for suctioning blood transfusion, infusion, and medicinal fluid, and a roller pump is used as suction means. In addition, a connection port to which a tube or the like connected to a suction pump (not shown) that sucks the atmosphere in the blood reservoir 1 and makes the blood reservoir negative pressure with respect to the atmospheric pressure may be provided.
The suction blood inlet 4 provided in the reservoir case body 3 and the head cap 5 communicates with other components (not shown) of the extracorporeal circulation blood circuit through the tubes by connecting tubes (not shown). Then, the venous blood line from the patient is communicated with the venous blood inlet V2 and the like, whereby blood flows into and out of other components of the extracorporeal circulation blood circuit.
[0018]
As shown in FIG. 1, the filter 7 filters foreign substances such as thrombus contained in the patient's aspirated blood flowing from the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 to the outlet side blood storage chamber 11 side. The side filter 7a that partitions the opening on the side of the partition plate 6 and the bottom filter 7b that partitions the opening on the lower side of the partition plate 6 are members formed in a substantially L shape in side view. Note that the filter 7 is covered on both sides by a filter support 12 (described later), but in FIG. 1, the filter support 12 and the filter support 12 are also indicated as 7, 7 a, and 7 b for convenience. The side filter 7a and the bottom filter 7b are integrally formed by bending a single sheet-like filter 7 as shown in FIG. The side filter 7a and the bottom filter 7b have a pleat shape in which the sheet-like filter has a substantially V-shaped cross section in order to increase the area used for filtering the aspirated blood , and the direction in which the pleat shape extends. The ridges and valleys forming a V shape are inverted at a bent portion that is orthogonal to the bent portion and bent in an L shape in side view . The surface area of the filter 7 is preferably 100 cm ² or more in consideration of a margin for clogging of the filter 7, and the patient due to an increase in the manufacturing cost of the filter 7 and an increase in the size of the blood reservoir 1 itself that accommodates the filter 7. In order to avoid inconveniences such as an increase in the amount of blood taken out from the blood, it is desirable that it be 2000 cm ² or less.
[0019]
The filter 7 is made of a polyester screen or non-woven fabric in consideration of safety and biocompatibility, and has a filtration capacity of a particle having a filtration rate larger than 60 μm and a filtration rate of more than 90%, and a diameter of 5 μm. Those having a filtration rate of the following particles of less than 90% or more are preferably used.
Further, the filter 7 reinforces so as not to move due to pressure applied when filtering the aspirated blood, maintains its pleated shape, and does not contact the filters 7 and allows the aspirated blood to flow evenly through the filter 7. For this purpose, both or one side of the filter 7 is supported in a state of being sandwiched by a mesh-like filter support 12 that is sufficiently clearer than the filter 7, and is attached to the opening of the partition plate 6 in this state. The material of the filter support 12 is polyethylene or polypropylene. Note that a reticulated defoaming means 13 for defoaming bubbles contained in the aspirated blood of the patient sent into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is disposed on the side of the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 of the filter 7. ing.
[0020]
The partition plate 6 is stored in the suction blood inlet side blood storage chamber 10 in order to guide the sucked blood fed from the suction blood inlet of the head cap 5 to the filter 7 quickly and smoothly, and when the filter 7 is clogged. In order to reduce the amount of sucked blood, the side wall portion on the front side protrudes to the vicinity of the lower end of the side filter 7a along the upper surface of the bottom filter 7b, and from the bottom of the suction blood inlet 4 to the side filter 7a. A slope is formed near the lower end.
As shown in FIG. 3, the partition plate 6 is attached to the inside of the head cap 5 and the reservoir case body 2 in a state in which a gap allowing the circulation of aspirated blood is formed between the inner surface of the side wall of the reservoir case body 3. ing.
[0021]
Hereinafter, the usage of the blood reservoir 1 configured as described above will be described.
First, in order to allow blood to flow in and out of the blood reservoir 1 and other components of the extracorporeal circulation blood circuit, a tube (not shown) is connected to the blood outlet 2 and the suction blood inlet 4 of the blood reservoir 1, To communicate with other components (not shown) of the extracorporeal circulation blood circuit.
Subsequently, the aspirated blood is fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 of the blood reservoir 1 through the aspirated blood inlet 4 from other components of the extracorporeal circulation blood circuit.
The suctioned blood can be sent from an external circulation blood circuit by a roller pump or the like. Alternatively, the suction pump is connected to the blood reservoir 1 to make the blood reservoir 1 have a negative pressure. The same method as that used for a normal blood reservoir, such as a method for aspirating blood, is used. A venous blood line (not shown) from the patient is connected to the venous blood inlet V2.
[0022]
In this way, the aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 through the aspirated blood inlet 4 is guided to the side wall portion formed in a slope shape on the front side of the partition plate 6 and guided to the filter 7. While the bubbles contained in the sucked blood are defoamed by the defoaming means 13, the air is filtered by the vicinity of the lower end of the side filter 7a and the bottom filter 7b and flows into the blood outlet side.
The suction blood inlet side blood storage chamber 10 is partitioned so that the inner volume decreases as it goes downward due to the partition plate 6 being formed in a slope shape, which causes the filter 7 to be clogged. In this case, the amount of the aspirated blood stored in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is reduced.
The aspirated blood sent into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is added to the bottom filter 7b in addition to the portion below the liquid level of the aspirated blood temporarily stored in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 of the side filter 7a. The suctioned blood is also filtered.
Further, even when the amount of sucked blood fed into the suction blood inlet side blood storage chamber 10 is small, the sucked blood is filtered by the bottom filter 7b in addition to the vicinity of the lower end of the side filter 7a.
The aspirated blood filtered by the filter 7 a flows into the vertical space 11 a and the horizontal space 11 b of the outlet side blood storage chamber 11 and is temporarily stored in the outlet side blood storage chamber 11.
As shown in FIG. 3, the outlet-side blood storage chamber 11 is connected to the vertical space 11 a and the front space 11 c by a gap formed between the partition plate 6 and the inner surface of the side wall of the reservoir case body 3. Therefore, the aspirated blood is stored in the entire reservoir case body 3. Then, the aspirated blood stored in the outlet-side blood storage chamber 11 is sent to other components of the extracorporeal circulation blood circuit through the blood outlet 2.
[0023]
According to the blood reservoir 1 configured as described above, even when the flow rate of the aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is small, the bottom filter 7b in addition to the vicinity of the lower end of the side filter 7a. Since the suctioned blood is filtered, the actual use area of the filter 7 is increased. As a result, the filter 7 is less likely to be clogged, and the dynamic priming volume can be reduced as compared with the conventional blood reservoir.
In addition, even when the flow rate of the aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is large, the actual use area of the filter 7 increases, so that the amount of aspirated blood that can be filtered within a unit time increases, and the extracorporeal circulation. Even if sucked blood is successively fed into the suction blood inlet side blood storage chamber 10 by the above, it is possible to suppress an increase in the level of the sucked blood in the suction blood inlet side blood storage chamber 10 as compared with the conventional blood reservoir, The amount of blood taken out from the patient's body can be reduced.
In addition, since the filter 7 is less likely to be clogged, the side filter 7a is clogged only to a low position, so that the amount of blood left in the suction blood inlet side blood storage chamber 10 at the end of the extracorporeal circulation is reduced. Can be reduced.
[0024]
Moreover, since the side filter 7a and the bottom filter 7b are integrally formed, the cost for manufacturing the filter 7 can be reduced.
Further, since the filter 7 is formed in a pleat shape, the contact area between the filter 7 and the aspirated blood can be increased, and the actual use area of the filter 7 can also be increased.
Moreover, since the filter support 12 is provided in the filter 7, the filter 7 is reinforced and the pleated shape of the filter 7 is maintained.
[0025]
Further, a polyester screen or non-woven fabric is used as the filter 7, and the filtration capacity is such that the filtration rate of particles having a diameter of more than 60 μm is greater than 90%, and the filtration rate of particles having a diameter of 5 μm or less is 90%. Since it is smaller than the above, safety and biocompatibility are ensured, and a useful blood cell component in the aspirated blood that is a particle having a diameter of 5 μm or less is left, and a foreign substance such as a thrombus that is a particle having a diameter of 60 μm or more. Can be filtered.
[0026]
Further, the suction blood inlet side blood storage chamber 10 is partitioned so that the inner volume thereof is reduced as it goes below the suction blood inlet side blood storage chamber 10 by the partition plate 6 being formed in a slope shape. Since the amount of the aspirated blood stored in the aspirated blood inlet side blood storage chamber 10 is reduced, the amount of blood taken out from the patient's body can be reduced, and the burden on the patient can be reduced. .
[0027]
In the above-described embodiment, an example in which the box-shaped blood reservoir 1 is used as the blood reservoir 1 is shown, but the present invention is not limited to this, and a substantially cylindrical blood reservoir 1 may be used. In this case, the suction blood inlet side blood storage chamber 10 is also formed in a substantially cylindrical shape, and the filter 7 is formed in a substantially bottomed cylindrical shape so as to cover the periphery of the suction blood inlet side blood storage chamber 10. To do.
In the above embodiment, the filter 7 is used as a suction filter for filtering aspirated blood. However, the present invention is not limited to this example. You may apply to the arterial filter which filters the blood after the gas exchange sent out.
[0028]
【The invention's effect】
According to the blood reservoir of the first aspect, even when the flow rate of the aspirated blood fed into the aspirated blood inlet side blood reservoir is small, the aspirated blood is filtered not only by the vicinity of the lower end of the side filter but also by the bottom filter. Therefore, the actual use area of the filter is increased. As a result, the filter is less likely to be clogged, and the dynamic priming volume can be reduced as compared with the conventional blood reservoir. In addition, even when a large amount of aspirated blood is fed into the aspirated blood inlet side blood storage chamber, the amount of aspirated blood that can be filtered within a unit time increases due to an increase in the actual use area of the filter. Even if aspirated blood is sent one after another into the inlet-side blood reservoir, the rise in the level of the aspirated blood in the aspirated-blood inlet-side blood reservoir can be suppressed compared to the conventional blood reservoir, and blood taken out from the patient's body The amount of can be reduced. Further, since the filter 7 is less likely to be clogged, the side filter 7a is clogged only to a low position, and therefore, the amount of blood left in the suction blood inlet side blood storage chamber at the end of extracorporeal circulation is reduced and given to the patient. The burden can be reduced. Further, the side filter and the bottom filter have a pleated shape in which a substantially sheet-like filter is repeated with a substantially V-shaped cross section, and a bent portion that is orthogonal to the direction in which the pleated shape extends and bent into an L-shape in side view. In the configuration, the V-shaped peaks and valleys are inverted so that the filter can be easily manufactured, and the manufacturing cost and assembly cost of the filter can be reduced. In addition, since the filter has a pleated shape, the contact area between the filter and the suctioned blood in the inlet-side blood reservoir can be increased to increase the actual use area of the filter.
[0031]
According to the blood reservoir of the second aspect , since the filter is supported by the filter support, the filter is reinforced and the pleated shape of the filter can be maintained.
[0032]
According to the blood reservoir of claim 3 , a polyester screen or non-woven fabric is used as a filter, and the filtration capacity is such that the filtration rate of particles having a diameter of more than 60 μm is greater than 90% and the diameter is not more than 5 μm. Since the filtration rate of the particles is smaller than 10% or more, safety and biocompatibility are ensured, and the useful blood cell component in the blood that is particles having a diameter of 5 μm or less is left, and the diameter is larger than 60 μm. Foreign particles that are particles can be filtered.
[0033]
According to the blood reservoir of claim 4, since the inner volume of the suction blood inlet side blood storage chamber is reduced by the partition plate as it goes downward, the amount of sucked blood remaining in the suction blood inlet side blood storage chamber is reduced. It is possible to reduce the amount of blood taken out of the patient's body and reduce the burden on the patient.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a side sectional view showing the configuration and structure of a blood reservoir in an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a perspective view showing a configuration and structure of a blood reservoir filter according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a plan sectional view showing the structure and structure of a blood reservoir in the embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a side sectional view showing the configuration and structure of a conventional blood reservoir.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood reservoir 2 Blood outlet 3 Reservoir case main body 4 Suction blood inlet 5 Head cap 6 Partition plate 7 Filter

Claims

A blood reservoir used in an extracorporeal circulation circuit that returns blood that has bleed from the patient's operative field back into the patient's body,
A suction blood inlet side blood storage chamber having a suction blood inlet into which the patient's suction blood is fed;
The aspirated blood inlet side blood storage chamber is adjacent to and partly disposed below the aspirated blood inlet side blood storage chamber so that the aspirated blood flows from the aspirated blood inlet side blood storage chamber. An outlet-side blood storage chamber that communicates with a side of the suction blood inlet-side blood storage chamber and a bottom of the suction blood inlet-side blood storage chamber and has a blood outlet through which the suctioned blood is delivered;
The communicating portion between the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber is partitioned while allowing the suction blood to flow, and the suction blood flowing from the suction blood inlet side blood storage chamber into the outlet side blood storage chamber is filtered. And a filter that
The filter is
A side filter for partitioning a communication portion on the side of the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber, and a bottom filter for partitioning a communication portion on the bottom side of the suction blood inlet side blood storage chamber and the outlet side blood storage chamber And
The side filter and the bottom filter have a pleated shape in which a substantially V-shaped cross section of an integral sheet-like filter is repeated, and a bent portion that is orthogonal to the extending direction of the pleated shape and bent into an L shape in side view. A blood reservoir characterized in that the V-shaped peaks and valleys are inverted .

The blood reservoir according to claim 1, wherein the filter is provided with a filter support for supporting the filter.

The filter is made of polyester, and the filtration rate of particles having a diameter of more than 60 μm is larger than the filtration capacity of 90% or more, and the filtration rate of particles having a diameter of 5 μm or less is smaller than the filtration capacity of 90% or more. The blood reservoir according to claim 1 or 2, wherein:

The partition plate which partitions off so that the internal volume may be provided in the said aspiration blood inlet side blood storage chamber so that the internal volume may be reduced as the said aspiration blood inlet side blood storage chamber goes below is provided. The blood reservoir according to claim 1.