JP5293067B2

JP5293067B2 - Blood reservoir

Info

Publication number: JP5293067B2
Application number: JP2008263101A
Authority: JP
Inventors: 進小林; 祐司桑原
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2008-10-09
Filing date: 2008-10-09
Publication date: 2013-09-18
Anticipated expiration: 2028-10-09
Also published as: JP2010088737A

Description

本発明は、ガイド部材を有する貯血槽に関する。 The present invention relates to a blood reservoir having a guide member.

従来の心臓手術においては、人工心肺装置が用いられる。人工心肺装置は、主に、貯血槽、送血ポンプ、熱交換器、血液回路、および人工肺等から構成されている。このような人工心肺装置では、まず、患者の静脈より脱血した血液（静脈血）および術野より吸引した血液（吸引血）が、貯血槽に送り込まれ、貯血槽において、一時的に貯留される。そして、この血液が、送血ポンプにより熱交換器に送り込まれ、熱交換器において、血液の温度調節が行われる。また、人工肺において、温度調節が行われた血液のガス交換（二酸化炭素除去、酸素添加）が行われる。最後に、この血液が、動脈血として、患者の体内に戻される。 In conventional cardiac surgery, an artificial heart-lung machine is used. An oxygenator is mainly composed of a blood reservoir, a blood pump, a heat exchanger, a blood circuit, an oxygenator, and the like. In such a heart-lung machine, first, blood that has been removed from the patient's vein (venous blood) and blood that has been aspirated from the surgical field (aspirated blood) is sent to the blood reservoir and temporarily stored in the blood reservoir. The Then, this blood is sent to the heat exchanger by a blood pump, and the temperature of the blood is adjusted in the heat exchanger. In the artificial lung, gas exchange (carbon dioxide removal, oxygen addition) of blood whose temperature is adjusted is performed. Finally, this blood is returned to the patient's body as arterial blood.

このような人工心肺装置は、心臓手術において一時的に心臓と肺の機能を代行するものである。このため、人工心肺装置では、血液を患者に送り返す前に、手術時に血液に混入した異物や気泡等を、取り除く必要がある。たとえば、特許文献１には、骨片や肉片等の異物および気泡を同時に血液から取り除くことができる貯血槽（カーディオトミーリザーバを内蔵した貯血槽）が、示されている。
特開平５−３１７４２０号公報 Such an artificial heart-lung machine temporarily substitutes the functions of the heart and lungs in cardiac surgery. For this reason, in the heart-lung machine, before sending blood back to the patient, it is necessary to remove foreign matters or bubbles mixed in the blood during the operation. For example, Patent Document 1 discloses a blood reservoir (a blood reservoir incorporating a cardiotomy reservoir) that can simultaneously remove foreign matters such as bone pieces and meat pieces and bubbles from blood.
JP-A-5-317420

従来の貯血槽は、底部の一部が外方に突出した突出部を有している。そして、この突出部の上方には、静脈血から気泡を取り除くための静脈血用のフィルタが配置されている。また、静脈血用のフィルタに隣接した位置、すなわち突出部の斜め上方には、吸引血用のフィルタが配置されている。この吸引血用のフィルタにより吸引血から異物や気泡が取り除かれると、貯血量が少ない場合において、この吸引血は、貯血槽の突出部に隣接した底部（非突出部）に落下する。すると、この吸引血は、貯血槽の非突出部から、突出部の方向に、底面を伝いながら流れ、突出部の内部空間に貯留される。 A conventional blood reservoir has a protruding portion with a part of the bottom protruding outward. A venous blood filter for removing bubbles from venous blood is disposed above the protruding portion. In addition, a suction blood filter is disposed at a position adjacent to the venous blood filter, that is, obliquely above the protrusion. When foreign matter and bubbles are removed from the aspirated blood by the filter for aspirated blood, the aspirated blood falls to the bottom (non-projecting portion) adjacent to the protruding portion of the blood reservoir when the amount of stored blood is small. Then, this aspirated blood flows from the non-projecting part of the blood reservoir in the direction of the projecting part while traveling along the bottom surface, and is stored in the internal space of the projecting part.

このように、従来の貯血槽では、吸引血用のフィルタにより異物や気泡が取り除かれた吸引血が、貯血量が少ない場合において、貯血槽の底面を伝いながら突出部の内部に流れ込むため、この吸引血が、突出部の内部空間に到達するまでに時間がかかるという問題があった。すなわち、吸引血用のフィルタにより異物や気泡が吸引血から既に取り除かれているにもかかわらず、この吸引血が貯血量として反映されるまでに時間がかかるという問題があった。このため、このような貯血槽が使用される現場では、この貯血槽を管理する臨床工学技士、看護師、又は医師等の医療従事者が、手術中に貯血量を正確に把握しにくいという問題があった。 As described above, in the conventional blood reservoir, the aspirated blood from which foreign matters and bubbles are removed by the filter for aspirated blood flows into the protruding portion while traveling along the bottom surface of the blood reservoir when the amount of stored blood is small. There is a problem that it takes time for the sucked blood to reach the internal space of the protrusion. That is, there is a problem that it takes time until the suctioned blood is reflected as a blood storage amount even though foreign matter and bubbles are already removed from the sucked blood by the filter for suctioned blood. For this reason, in the field where such a blood reservoir is used, it is difficult for clinical engineers, nurses, or doctors who manage this blood reservoir to accurately grasp the blood storage volume during surgery. was there.

このような問題を解決するために、吸引血用のフィルタが突出部の上方に配置された貯血槽が、開発された。このような貯血槽では、吸引血用のフィルタが突出部の上方に配置されているので、この吸引血用のフィルタにより吸引血から異物や気泡が取り除かれると、この吸引血は、貯血槽の突出部の内部に落下する。このため、このような貯血槽を用いると、吸引血用のフィルタにより異物や気泡が取り除かれた吸引血が、貯血量として反映されやすくなった。しかしながら、貯血量が少ない場合において、このような貯血槽では、異物や気泡が取り除かれた吸引血が落下を開始する位置から、突出部の内部において血液が貯血される部分までの落下距離が大きくなるので、この落下により気泡が混入してしまうという問題があった。 In order to solve such a problem, a blood reservoir in which a filter for aspirated blood is disposed above the protrusion has been developed. In such a blood reservoir, a filter for aspirated blood is disposed above the protruding portion. Therefore, when foreign matter or bubbles are removed from the aspirated blood by the filter for aspirated blood, the aspirated blood is stored in the reservoir. It falls into the protrusion. For this reason, when such a blood reservoir is used, the aspirated blood from which foreign matters and bubbles are removed by the aspirated blood filter is easily reflected as the amount of accumulated blood. However, in the case where the amount of stored blood is small, in such a blood storage tank, the drop distance from the position where the sucked blood from which foreign substances and bubbles have been removed starts to drop to the portion where the blood is stored inside the protrusion is large. Therefore, there was a problem that bubbles would be mixed in due to this drop.

本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、除泡後の血液に気泡が混入しないようにする、ことにある。また、本発明の目的は、医療従事者が、貯血量をより正確に把握できるようにする、ことにある。 The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming. Another object of the present invention is to enable medical personnel to more accurately grasp the amount of blood stored.

請求項１に係る貯血槽は、静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽である。この貯血槽は、ハウジングと、濾過手段と、ガイド部材とを備えている。ハウジングは、血液の流入部と血液の流出部とを有している。濾過手段は、流入部から流入した血液を濾過するためのものである。この濾過手段は、ハウジングの内部に配置される。ガイド部材は、濾過手段と流出部との間に配置され、濾過手段により濾過された血液を流出部の方向に導く。このガイド部材は、発泡材料で構成されている。 The blood reservoir according to claim 1 is a blood reservoir for storing venous blood and / or aspirated blood. This blood reservoir includes a housing, a filtering means, and a guide member. The housing has a blood inflow portion and a blood outflow portion. The filtering means is for filtering blood flowing from the inflow portion. This filtering means is disposed inside the housing. The guide member is disposed between the filtering means and the outflow portion, and guides the blood filtered by the filtering means in the direction of the outflow portion. This guide member is made of a foam material.

ここでは、貯血槽が、ガイド部材を備えている。このガイド部材は、濾過手段と流出部との間に配置されるので、濾過手段により濾過された血液を、適当な着水速度において、流出部へと確実に導くことができる。また、このガイド部材が発泡材料で構成されているため、気泡が取り除かれた血液は、ガイド部材に浸透した状態で導かれる。これにより、このガイド部材では、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと導くことができる。すなわち、このガイド部材により、濾過後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。また、貯血槽を管理している医療従事者が、貯血槽に溜まった貯血量を、より正確に把握することができる。 Here, the blood reservoir includes a guide member. Since this guide member is disposed between the filtering means and the outflow portion, the blood filtered by the filtering means can be reliably guided to the outflow portion at an appropriate landing speed. Further, since the guide member is made of a foam material, the blood from which the bubbles have been removed is guided in a state of permeating the guide member. Thereby, in this guide member, the blood after defoaming can be guided to a predetermined position at an appropriate landing speed. That is, this guide member can prevent air bubbles from being mixed into the filtered blood. Moreover, the medical staff who manages the blood reservoir can grasp the amount of blood accumulated in the blood reservoir more accurately.

請求項２に係る貯血槽は、静脈血および／または吸引血を貯留するための貯血槽である。この貯血槽は、ハウジングと、静脈血濾過手段と、吸引血濾過手段と、ガイド部材とを備えている。ハウジングは、血液の流入部と血液の流出部とを有している。静脈血濾過手段は、静脈血から気泡を除くための静脈血用のフィルタ部材を有している。この静脈血濾過手段は、ハウジングの内部に配置される。吸引血濾過手段は、吸引血用の第１フィルタ部材と、吸引血用の第２フィルタ部材とを有している。吸引血用の第１フィルタ部材は、吸引血から異物および気泡を除くためのものであり、ハウジングの内部に配置される。吸引血用の第２フィルタ部材は、前記吸引血用の第１フィルタ部材を通過した吸引血から異物および気泡を除くためのものであり、吸引血用の第１フィルタ部材の外方に配置される。ガイド部材は、吸引血濾過手段と流出部との間に配置され、吸引血濾過手段により濾過された血液を流出部の方向に導く。 The blood reservoir according to claim 2 is a blood reservoir for storing venous blood and / or aspirated blood. The blood reservoir includes a housing, a venous blood filtering means, a suction blood filtering means, and a guide member. The housing has a blood inflow portion and a blood outflow portion. The venous blood filtering means has a venous blood filter member for removing bubbles from venous blood. The venous blood filtering means is disposed inside the housing. The suction blood filtering means has a first filter member for suction blood and a second filter member for suction blood. The first filter member for aspirated blood is for removing foreign substances and bubbles from the aspirated blood, and is disposed inside the housing. The second filter member for aspirated blood is for removing foreign substances and bubbles from the aspirated blood that has passed through the first filter member for aspirated blood, and is disposed outside the first filter member for aspirated blood. The The guide member is disposed between the suction blood filtering means and the outflow portion, and guides the blood filtered by the suction blood filtering means in the direction of the outflow portion.

ここでは、貯血槽が、ガイド部材を備えている。このガイド部材は、吸引血濾過手段と流出部との間に配置されるので、吸引血濾過手段により濾過された血液を、飛散させることなく、流出部へと確実に導くことができる。すなわち、このガイド部材により、濾過後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。また、貯血槽を管理している医療従事者が、貯血槽に溜まった貯血量を、より正確に把握することができる。 Here, the blood reservoir includes a guide member. Since this guide member is disposed between the suction blood filtering means and the outflow portion, the blood filtered by the suction blood filtering means can be reliably guided to the outflow portion without being scattered. That is, this guide member can prevent air bubbles from being mixed into the filtered blood. Moreover, the medical staff who manages the blood reservoir can grasp the amount of blood accumulated in the blood reservoir more accurately.

請求項３に係る貯血槽は、請求項１または２に記載の貯血槽において、ガイド部材が厚み方向に圧縮された板状部材である。 The blood reservoir according to claim 3 is a plate-like member in which the guide member is compressed in the thickness direction in the blood reservoir according to claim 1 or 2.

この場合、ガイド部材を構成する所定の発泡材料が、厚み方向に圧縮されているので、厚み方向に直交する方向に長い孔を、ガイド部材に形成することができる。これにより、ガイド部材に浸透し導かれる血液を、厚み方向に直交する方向に、スムーズに導くことができると同時に、この部材に気泡が残留しづらくなる。 In this case, since the predetermined foam material constituting the guide member is compressed in the thickness direction, a long hole in the direction orthogonal to the thickness direction can be formed in the guide member. As a result, blood that has permeated and guided into the guide member can be smoothly guided in a direction perpendicular to the thickness direction, and at the same time, bubbles are unlikely to remain in the member.

請求項４に係る貯血槽は、請求項１〜３のいずれかに記載の貯血槽において、材料の密度の大きさに対応する傾斜角度で、配置される。 The blood reservoir according to claim 4 is arranged at an inclination angle corresponding to the density of the material in the blood reservoir according to any one of claims 1 to 3.

この場合、ガイド部材の傾斜角度が、ガイド部材の材料の密度に応じて異なる角度に設定される。一般的には、ガイド部材の材料の密度が高くなるにつれて、ガイド部材の空隙が少なくなる。このため、ガイド部材の材料の密度が高くなると、血液がガイド部材に浸透しにくくなる。すなわち、ガイド部材の材料の密度が高くなると、血液は、ガイド部材に浸透することなく、ガイド部材の表面を伝わる。このため、ガイド部材の材料の密度が高くなると、血液がガイド部材を伝わる速度が、速くなる。 In this case, the inclination angle of the guide member is set to a different angle depending on the density of the material of the guide member. Generally, as the material density of the guide member increases, the gap in the guide member decreases. For this reason, when the density of the material of the guide member increases, blood hardly penetrates into the guide member. That is, when the density of the material of the guide member increases, the blood travels through the surface of the guide member without penetrating the guide member. For this reason, when the density of the material of the guide member is increased, the speed at which blood is transmitted through the guide member is increased.

このような理由から、たとえば、ガイド部材の材料の密度が高くなるにつれて、ガイド部材の傾斜角度が緩くなるように、ガイド部材を配置することにより、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと導くことができる。すなわち、このガイド部材により、除泡後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。 For this reason, for example, by arranging the guide member so that the inclination angle of the guide member becomes gentler as the material density of the guide member becomes higher, the blood after defoaming can be obtained at an appropriate water landing speed. , Can be led to a predetermined position. That is, this guide member can prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming.

請求項５に係る貯血槽は、請求項１から４のいずれかに記載の貯血槽において、ガイド部材は、密度が０．０２ｇ／ｃｍ^３から０．０５ｇ／ｃｍ^３までの範囲である発泡材料で構成され、傾斜角度が７０度以上である。 Blood reservoir according to claim 5 is the blood reservoir according to any one of claims 1 to 4, the guide member, the foam material is in the range of densities from 0.02 g / cm ³ to 0.05 g / cm ³ The inclination angle is 70 degrees or more.

この場合、ガイド部材の材料の密度を、０．０２ｇ／ｃｍ^３から０．０５ｇ／ｃｍ^３までの範囲および傾斜角度を７０度以上の範囲に設定することにより、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと確実に導くことができる。すなわち、このガイド部材により、除泡後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。 In this case, the density of the guide member material, by setting the range and angle of inclination of from 0.02 g / cm ³ to 0.05 g / cm ³ in the range of more than 70 degrees, suitable blood after debubbling It is possible to reliably lead to a predetermined position at the landing speed. That is, this guide member can prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming.

請求項６に係る貯血槽は、請求項１から４のいずれかに記載の貯血槽において、ガイド部材は、密度が０．０５ｇ／ｃｍ^３から０．２０ｇ／ｃｍ^３までの範囲である発泡材料で構成され、傾斜角度が６５度から７０度である。 Blood reservoir according to claim 6 is the blood reservoir according to any one of claims 1 to 4, the guide member, the foam material is in the range density of from 0.05 g / cm ³ to 0.20 g / cm ³ The inclination angle is 65 degrees to 70 degrees.

この場合、ガイド部材の材料の密度を、０．０５ｇ／ｃｍ^３から０．２０ｇ／ｃｍ^３までの範囲および傾斜角度を６５度から７０度の範囲に設定することにより、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと確実に導くことができる。すなわち、このガイド部材により、除泡後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。 In this case, the density of the guide member material is set in the range from 0.05 g / cm ³ to 0.20 g / cm ³ and the inclination angle is set in the range from 65 degrees to 70 degrees, so that the blood after defoaming is removed. It is possible to reliably lead to a predetermined position at an appropriate landing speed. That is, this guide member can prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming.

請求項７に係る貯血槽は、請求項１から４のいずれかに記載の貯血槽において、ガイド部材は、密度が０．２０／ｃｍ^３から０．４０ｇ／ｃｍ^３までの範囲である発泡材料で構成され、傾斜角度が６５度未満である。 The blood reservoir according to claim 7 is the blood reservoir according to any one of claims 1 to 4, wherein the guide member has a density in a range of 0.20 / cm ³ to 0.40 g / cm ^3. The inclination angle is less than 65 degrees.

この場合、ガイド部材の材料の密度を、０．２５ｇ／ｃｍ^３から０．４０ｇ／ｃｍ^３までの範囲および傾斜角度を６５度未満の範囲に設定することにより、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと確実に導くことができる。すなわち、このガイド部材により、除泡後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。 In this case, the density of the material of the guide member is set to a range of 0.25 g / cm ³ to 0.40 g / cm ³ and the inclination angle is set to a range of less than 65 degrees, so that blood after defoaming can be appropriately treated. It is possible to reliably lead to a predetermined position at the landing speed. That is, this guide member can prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming.

本発明では、ガイド部材が、発泡材料で構成されている。このため、気泡が取り除かれた血液は、ガイド部材に浸透した状態で導かれる。これにより、このガイド部材では、除泡後の血液を適当な着水速度において、所定の位置へと導くことができる。すなわち、このガイド部材により、除泡後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。 In the present invention, the guide member is made of a foam material. For this reason, the blood from which bubbles have been removed is guided in a state of permeating the guide member. Thereby, in this guide member, the blood after defoaming can be guided to a predetermined position at an appropriate landing speed. That is, this guide member can prevent bubbles from being mixed into the blood after defoaming.

また、本発明では、貯血槽が、ガイド部材を備えている。このガイド部材は、濾過手段と流出部との間に配置されるので、濾過手段により濾過された血液を、適当な着水速度において、流出部へと確実に導くことができる。すなわち、このガイド部材により、濾過後の血液に対する気泡の混入を、防止することができる。また、貯血槽を管理している医療従事者が、貯血槽に溜まった貯血量を、より正確に把握することができる。 In the present invention, the blood reservoir includes a guide member. Since this guide member is disposed between the filtering means and the outflow portion, the blood filtered by the filtering means can be reliably guided to the outflow portion at an appropriate landing speed. That is, this guide member can prevent air bubbles from being mixed into the filtered blood. Moreover, the medical staff who manages the blood reservoir can grasp the amount of blood accumulated in the blood reservoir more accurately.

本発明において、静脈血とは患者の血管からカニューレを介して脱血された血液を示し、吸引血とは術野である心臓内外から吸引した血液（ベント血およびサクション血）を示す。また、本発明において異物とは、脂肪球、肉片、骨片、変性蛋白および凝集塊等の吸引血に含まれる可能性のある血液以外の物質を示す。 In the present invention, venous blood refers to blood that has been removed from a patient's blood vessel via a cannula, and aspirated blood refers to blood (vented blood and suctioned blood) that has been aspirated from inside and outside the heart of the surgical field. In the present invention, a foreign substance refers to a substance other than blood that may be contained in aspirated blood, such as fat globules, meat pieces, bone pieces, denatured proteins, and aggregates.

図１は、本発明における一実施形態としての貯血槽１の外観図を示す。図２は、フィルタ支持ユニット２０の第２支持部材２２の分解斜視図を示す。図３は、第２支持部材２２を構成するフィルタ挟持部材２２２の斜視図を示す。図４は、第２支持部材２２を構成する底部材３２２の斜視図を示す。図５は、貯血槽の断面図を示す。図６および図７は、装着前の吸引血用の第２フィルタ部材の側面図を示す。図８は、ガイド部材の傾斜角度と、ガイド部材の材料の密度との関係を示す。 FIG. 1 shows an external view of a blood reservoir 1 as an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an exploded perspective view of the second support member 22 of the filter support unit 20. FIG. 3 is a perspective view of the filter holding member 222 constituting the second support member 22. FIG. 4 is a perspective view of the bottom member 322 constituting the second support member 22. FIG. 5 shows a cross-sectional view of the blood reservoir. 6 and 7 show side views of the second filter member for aspirated blood before mounting. FIG. 8 shows the relationship between the inclination angle of the guide member and the material density of the guide member.

貯血槽１は、ハウジング１０と、フィルタ支持ユニット２０と、血液導入管３０と、静脈血濾過手段４０と、吸引血濾過手段５０と、ガイド部材６０とを備えている。 The blood reservoir 1 includes a housing 10, a filter support unit 20, a blood introduction tube 30, a venous blood filtration means 40, a suction blood filtration means 50, and a guide member 60.

ハウジング１０は、図１に示すように、ハウジング本体１１と、蓋体１２とを有している。このハウジング１０の内部には、図５に示すように、血液を貯留する貯留空間Ｓが、形成されている。この貯留空間Ｓは、ハウジング本体１１に蓋体１２を装着することにより形成されるハウジング１０の内部空間である。 As shown in FIG. 1, the housing 10 includes a housing body 11 and a lid body 12. As shown in FIG. 5, a storage space S for storing blood is formed inside the housing 10. The storage space S is an internal space of the housing 10 formed by attaching the lid body 12 to the housing body 11.

ハウジング本体１１は、一部が開口した箱形形状に形成されている。このハウジング本体１１の開口は、略楕円形状または略四角形状に形成されている。また、ハウジング本体１１は、図１および図５に示すように、箱形部１１ａと、突出部１１ｂとを有している。箱形部１１ａは、血液が流入する側の貯留空間Ｓ、すなわち上部貯留空間Ｓａを、形成する。突出部１１ｂは、血液が流出する側の貯留空間Ｓ、すなわち下部貯留空間Ｓｂを、形成する。突出部１１ｂは、箱形部１１ａの底部の一部が外方に突出した部分であり、箱形部１１ａに一体に形成されている。突出部１１ｂの底部には、貯留空間Ｓから外部に連通する管状の血液流出口１１ｃが設けられている。この血液流出口１１ｃは、たとえば、体外血液循環回路の送血ラインのチューブに接続される。 The housing body 11 is formed in a box shape with a part opened. The opening of the housing body 11 is formed in a substantially elliptical shape or a substantially rectangular shape. Moreover, the housing main body 11 has the box-shaped part 11a and the protrusion part 11b, as shown in FIG. 1 and FIG. The box-shaped part 11a forms the storage space S on the side into which blood flows, that is, the upper storage space Sa. The protrusion 11b forms a storage space S on the side from which blood flows out, that is, a lower storage space Sb. The protruding portion 11b is a portion in which a part of the bottom of the box-shaped portion 11a protrudes outward, and is formed integrally with the box-shaped portion 11a. A tubular blood outlet 11c communicating from the storage space S to the outside is provided at the bottom of the protruding portion 11b. The blood outlet 11c is connected to, for example, a tube of a blood supply line of the extracorporeal blood circulation circuit.

なお、ここでは、箱形部１１ａの一側面と突出部１１ｂの一側面とは、同一面に形成されている。この同一面には、貯血量を確認するための目盛り（図示せず）が設けられている。また、箱形部１１ａの底部および突出部１１ｂの底部は、ハウジング本体１１の開口に対向している。 Here, one side surface of the box-shaped portion 11a and one side surface of the protruding portion 11b are formed on the same surface. The same surface is provided with a scale (not shown) for confirming the blood storage amount. Further, the bottom of the box-shaped portion 11 a and the bottom of the protruding portion 11 b are opposed to the opening of the housing body 11.

蓋体１２は、図１および図５に示すように、ハウジング本体１１の開口を覆うようにハウジング本体１１に嵌合され装着される。また、蓋体１２には、第１血液流入口１２ａと第２血液流入口１２ｂとが、設けられている。第１血液流入口１２ａは、たとえば、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブに接続される。第２血液流入口１２ｂは、たとえば、体外血液循環回路における吸引血用の脱血ラインのチューブに接続される。これら第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂは、蓋体１２がハウジング本体１１に装着された状態において、外部から貯留空間Ｓたとえば上部貯留空間Ｓａに連通する。 As shown in FIGS. 1 and 5, the lid 12 is fitted and attached to the housing body 11 so as to cover the opening of the housing body 11. The lid body 12 is provided with a first blood inlet 12a and a second blood inlet 12b. The first blood inlet 12a is connected to, for example, a tube of a blood removal line for venous blood in an extracorporeal blood circulation circuit. The second blood inlet 12b is connected to, for example, a tube of a blood removal line for aspirated blood in an extracorporeal blood circulation circuit. The first blood inlet 12a and the second blood inlet 12b communicate with the storage space S, for example, the upper storage space Sa from the outside in a state where the lid 12 is mounted on the housing body 11.

また、蓋体１２には、貯血槽１内における血液の増減に伴う空気の出入りを許可する脱気口（図示せず）が、設けられている。消泡後の空気や破泡後の空気は、この脱気口から外部に排出される。 In addition, the lid 12 is provided with a deaeration port (not shown) that permits the entry and exit of air accompanying the increase or decrease of blood in the blood reservoir 1. The air after defoaming and the air after breaking are discharged to the outside from this deaeration port.

ハウジング本体１１および蓋体１２の構成材料としては、たとえば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等を挙げることができる。このような材料で形成されるハウジング本体１１は、貯血槽１の内部に貯留された貯血量や内部の血液の状態を、目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。 Examples of the constituent material of the housing main body 11 and the lid body 12 include polycarbonate, acrylic resin, polystyrene, and polyvinyl chloride. The housing body 11 formed of such a material is substantially transparent so that the amount of blood stored in the blood reservoir 1 and the state of the blood inside can be visually confirmed. preferable.

フィルタ支持ユニット２０は、静脈血濾過手段４０および吸引血濾過手段５０を支持するためのものであり、ハウジング１０たとえば蓋体１２に装着される。フィルタ支持ユニット２０は、図２から図５に示すように、第１支持部材２１と、第２支持部材２２とから構成されている。第１支持部材２１は、静脈血濾過手段４０たとえば後述する静脈血用のフィルタ部材４１を支持する部分である。第１支持部材２１は、フレーム構造で形成されており、蓋体１２の裏面に装着される。 The filter support unit 20 is for supporting the venous blood filtration means 40 and the suction blood filtration means 50, and is attached to the housing 10, for example, the lid body 12. As shown in FIGS. 2 to 5, the filter support unit 20 includes a first support member 21 and a second support member 22. The first support member 21 is a portion that supports a venous blood filtering means 40, for example, a venous blood filter member 41 described later. The first support member 21 has a frame structure and is attached to the back surface of the lid body 12.

第２支持部材２２は、図２から図５に示すように、吸引血濾過手段５０、たとえば後述する吸引血用の第１フィルタ部材５１および吸引血用の第２フィルタ部材５２を、支持する部材である。第２支持部材２２は、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、第２支持部材２２は、枠体１２２と、枠体１２２との間において吸引血用の第２フィルタ部材５２を挟持するフィルタ挟持部材２２２と、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する底部材３２２とを有している。 As shown in FIGS. 2 to 5, the second support member 22 is a member that supports suction blood filtration means 50, for example, a first filter member 51 for suction blood and a second filter member 52 for suction blood, which will be described later. It is. The second support member 22 is attached to the back surface of the lid body 12. Specifically, the second support member 22 includes a frame body 122, a filter holding member 222 that holds the second filter member 52 for aspirated blood between the frame body 122, and a second filter member for the aspirated blood. And a bottom member 322 for supporting the bottom portion of 52.

枠体１２２は、蓋体１２の裏面に装着される。枠体１２２は、互いに対向した２つの板部１２２ａと、２つの板部１２２ａを連結する連結部材１２２ｂと、各板部１２２ａの内面に形成されたツメ部１２２ｃとを有している。第２支持部材２２は、２つの板部１２２ａにおいて、蓋体１２の裏面に装着される。吸引血用の第２フィルタ部材５２は、板部１２２ａと連結部材１２２ｂとに被せた状態において、板部１２２ａに係止され装着される。 The frame body 122 is attached to the back surface of the lid body 12. The frame body 122 has two plate portions 122a facing each other, a connecting member 122b for connecting the two plate portions 122a, and a claw portion 122c formed on the inner surface of each plate portion 122a. The second support member 22 is attached to the back surface of the lid body 12 at the two plate portions 122a. The second filter member 52 for aspirated blood is locked and attached to the plate portion 122a in a state where the second filter member 52 covers the plate portion 122a and the connecting member 122b.

フィルタ挟持部材２２２は、蓋体１２の裏面に装着される。フィルタ挟持部材２２２は、枠体１２２の外形に沿うような箱状に形成されている。フィルタ挟持部材２２２には、上部、中央部、および下部に開口が形成されている。上部の開口２２２ａは、枠体１２２を挿入するためのものである。中央部の開口２２２ｂは、吸引血用の第２フィルタ部材５２の第１フィルタ部５２ａたとえば不織布を通過した血液が主に通過する通過口になっている。下部の開口２２２ｃは、吸引血用の第２フィルタ部材５２の第２フィルタ部５２ｂたとえばメッシュクロス（スクリーンメッシュ）を通過した血液が主に通過する通過口になっている。フィルタ挟持部材２２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２を枠体１２２に被せた状態において、蓋体１２に装着される。 The filter clamping member 222 is attached to the back surface of the lid body 12. The filter clamping member 222 is formed in a box shape that follows the outer shape of the frame body 122. The filter clamping member 222 has openings at the upper part, the central part, and the lower part. The upper opening 222 a is for inserting the frame body 122. The opening 222b in the center is a passage through which blood that has passed through the first filter portion 52a of the second filter member 52 for sucked blood, for example, the nonwoven fabric, mainly passes. The lower opening 222c is a passage opening through which blood that has passed through the second filter portion 52b of the second filter member 52 for sucking blood, eg, a mesh cloth (screen mesh), mainly passes. The filter holding member 222 is attached to the lid body 12 in a state where the second filter member 52 for aspirated blood is put on the frame body 122.

底部材３２２は、フィルタ挟持部材２２２に装着される。詳細には、底部材３２２は、フィルタ挟持部材２２２に形成された通過口２２２ｃに装着される。底部材３２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部（後述する第２フィルタ部５２ｂ）を支持した状態で、吸引血が内部を通過可能なように形成されている。底部材３２２は、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する支持部３２２ａと、吸引血濾過手段５０からの吸引血が通過可能な通路部３２２ｂが、形成されている。支持部３２２ａは、板状に形成されており、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部に当接して、吸引血用の第２フィルタ部材５２の底部を支持する。 The bottom member 322 is attached to the filter clamping member 222. Specifically, the bottom member 322 is attached to a passage port 222 c formed in the filter clamping member 222. The bottom member 322 is formed so that the aspirated blood can pass through the inside in a state in which the bottom portion of the second filter member 52 for aspirated blood (second filter portion 52b described later) is supported. The bottom member 322 is formed with a support portion 322a that supports the bottom portion of the second filter member 52 for aspirated blood, and a passage portion 322b through which the aspirated blood from the aspirated blood filtering means 50 can pass. The support portion 322a is formed in a plate shape, contacts the bottom of the second filter member 52 for aspirated blood, and supports the bottom of the second filter member 52 for aspirated blood.

通路部３２２ｂは、矩形筒状に形成されている。言い換えると、通路部３２２ｂは、中空の嘴状に形成されている。この通路部３２２ｂには、対向する側面に開口部３２２ｃが設けられている。これにより、通路部３２２ｂを通過する吸引血は、通路部３２２ｂの先端からだけでなく、この開口部３２２ｃからも流出する。 The passage portion 322b is formed in a rectangular cylindrical shape. In other words, the passage portion 322b is formed in a hollow bowl shape. The passage 322b is provided with an opening 322c on the opposite side surface. Thereby, the aspirated blood passing through the passage portion 322b flows out not only from the tip of the passage portion 322b but also from the opening 322c.

また、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着された状態においては、通路部３２２ｂは、水平方向を基準とした所定の傾斜角度αに設定される（図５を参照）。具体的には、水平方向を基準とした通路部３２２ｂの傾斜角度αが約６５度になるように、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着される。 Further, in a state where the bottom member 322 is attached to the filter clamping member 222, the passage portion 322b is set to a predetermined inclination angle α with reference to the horizontal direction (see FIG. 5). Specifically, the bottom member 322 is attached to the filter clamping member 222 so that the inclination angle α of the passage portion 322b with respect to the horizontal direction is about 65 degrees.

さらに、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２に装着された状態においては、底部材３２２の通路部３２２ｂの先端部は、突出部１１ｂの内部に配置される。これにより、濾過後の吸引血を、突出部１１ｂの上部から突出部１１ｂの内部へと導くことができる。 Further, in a state where the bottom member 322 is mounted on the filter holding member 222, the tip end portion of the passage portion 322b of the bottom member 322 is disposed inside the protruding portion 11b. Thereby, the aspirated blood after filtration can be guided from the upper part of the protruding part 11b to the inside of the protruding part 11b.

なお、「蓋体１２の裏面」という文言は、蓋体１２における、第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂが設けられた側とは反対側の面を示す文言である。また、「蓋体１２の表面」という文言は、蓋体１２の裏面とは反対側の面を示す文言である。すなわち、「蓋体１２の表面」という文言は、蓋体１２における、第１血液流入口１２ａおよび第２血液流入口１２ｂが設けられた側の面を示す文言である。 Note that the term “back surface of the lid 12” is a term indicating a surface of the lid 12 opposite to the side where the first blood inlet 12a and the second blood inlet 12b are provided. Further, the term “the surface of the lid 12” is a term indicating a surface opposite to the back surface of the lid 12. That is, the phrase “the surface of the lid 12” is a phrase indicating the surface of the lid 12 on the side where the first blood inlet 12a and the second blood inlet 12b are provided.

血液導入管３０は、静脈血を第１血液流入口１２ａからハウジング１０の内部に導くための静脈血用の血液導入管３１と、吸引血を第２血液流入口１２ｂからハウジング１０の内部に導くための吸引血用の血液導入管３２とを有している。 The blood introduction tube 30 introduces a venous blood introduction tube 31 for introducing venous blood from the first blood inlet 12a to the inside of the housing 10 and a suction blood from the second blood inlet 12b to the inside of the housing 10. And a blood introduction tube 32 for aspirated blood.

静脈血用の血液導入管３１は、第１血液流入口１２ａの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。また、静脈血用の血液導入管３１は、管状に形成されており、第１支持部材２１のフレーム構造の内部に挿通され配置される。そして、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用の血液導入管３１は、一端が蓋体１２の裏面に装着された状態において、他端が突出部１１ｂの内部に位置する。言い換えると、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用の血液導入管３１は、蓋体１２の第１血液流入口１２ａから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて斜めに延びた状態で、ハウジング１０の内部に配置される。 The blood introduction tube 31 for venous blood is attached to the back surface of the lid 12 at the position of the first blood inlet 12a. In addition, the blood introduction tube 31 for venous blood is formed in a tubular shape, and is inserted and arranged inside the frame structure of the first support member 21. When the lid 12 is attached to the housing main body 11, the blood introduction tube 31 for venous blood is located inside the protruding portion 11b while the other end is attached to the back surface of the lid 12. . In other words, when the lid 12 is attached to the housing main body 11, the blood introduction tube 31 for venous blood is inclined from the first blood inlet 12 a of the lid 12 toward the protruding portion 11 b of the housing main body 11. In an extended state, it is arranged inside the housing 10.

吸引血用の血液導入管３２は、第２血液流入口１２ｂの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、吸引血用の血液導入管３２は、管状に形成されており、第２支持部材２２と蓋体１２との間において、第２血液流入口１２ｂの位置において、蓋体１２の裏面に装着される。そして、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、吸引血用の血液導入管３２は、一端が蓋体１２の裏面に装着された状態において、他端は突出部１１ｂの上方に位置する。言い換えると、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、吸引血用の血液導入管３２は、蓋体１２の第２血液流入口１２ｂから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて下方に延びた状態で、第２支持部材２２たとえば枠体１２２の内部に配置される。 The blood introduction tube 32 for aspirated blood is attached to the back surface of the lid 12 at the position of the second blood inlet 12b. Specifically, the blood introduction tube 32 for aspirated blood is formed in a tubular shape, and between the second support member 22 and the lid body 12, at the position of the second blood inlet 12 b, Mounted on the back. When the lid 12 is attached to the housing body 11, the blood introduction tube 32 for aspirated blood is positioned above the protruding portion 11b in the state where one end is attached to the back surface of the lid 12. . In other words, when the lid 12 is attached to the housing main body 11, the blood introduction tube 32 for aspirated blood is downward from the second blood inlet 12 b of the lid 12 toward the protruding portion 11 b of the housing main body 11. In the extended state, the second support member 22, for example, the frame 122 is disposed inside.

なお、ここでは、吸引血用の血液導入管３２が、第２血液流入口１２ｂの位置において蓋体１２の裏面に装着される場合の例を示しているが、吸引血用の血液導入管３２は、第２血液流入口１２ｂの位置において蓋体１２の裏面に一体に形成されるようにしても良い。 Here, an example in which the blood introduction tube 32 for aspirated blood is attached to the back surface of the lid 12 at the position of the second blood inlet 12b is shown, but the blood introduction tube 32 for aspirated blood is shown. May be formed integrally with the back surface of the lid 12 at the position of the second blood inlet 12b.

静脈血濾過手段４０は、ハウジング１０の内部に装着される。静脈血濾過手段４０は、静脈血用のフィルタ部材４１を有している。静脈血用のフィルタ部材４１は、第１血液流入口１２ａから静脈血用の血液導入管３１を介してハウジング１０の内部に導入された静脈血から、気泡を除くためのものである。このため、静脈血用のフィルタ部材４１の孔径は、約２０〜４０μmであるのが好ましい。 The venous blood filtering means 40 is mounted inside the housing 10. The venous blood filtration means 40 has a venous blood filter member 41. The venous blood filter member 41 is for removing bubbles from the venous blood introduced into the housing 10 from the first blood inlet 12a via the venous blood blood introduction tube 31. For this reason, the pore diameter of the filter member 41 for venous blood is preferably about 20 to 40 μm.

静脈血用のフィルタ部材４１は、一部が開口した袋状に形成されており、ハウジング１０の内部に配置される。具体的には、静脈血用のフィルタ部材４１は、上部が開口した袋状に形成されており、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１の外面に装着される。より具体的には、静脈血用のフィルタ部材４１は、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１のフレーム構造を包み込むように、フィルタ支持ユニット２０の第１支持部材２１に装着される。これにより、蓋体１２がハウジング本体１１に装着されたときには、静脈血用のフィルタ部材４１は、蓋体１２の第１血液流入口１２ａから、ハウジング本体１１の突出部１１ｂに向けて斜めに延びた状態で、ハウジング１０の内部に配置される。 The venous blood filter member 41 is formed in a bag shape partially opened, and is arranged inside the housing 10. Specifically, the venous blood filter member 41 is formed in a bag shape having an open top, and is attached to the outer surface of the first support member 21 of the filter support unit 20. More specifically, the filter member 41 for venous blood is attached to the first support member 21 of the filter support unit 20 so as to wrap the frame structure of the first support member 21 of the filter support unit 20. Thus, when the lid 12 is mounted on the housing main body 11, the venous blood filter member 41 extends obliquely from the first blood inlet 12 a of the lid 12 toward the protruding portion 11 b of the housing main body 11. In this state, it is disposed inside the housing 10.

吸引血濾過手段５０は、ハウジング１０の内部に装着される。吸引血濾過手段５０は、吸引血用の第１フィルタ部材５１と、吸引血用の第２フィルタ部材５２とを有している。 The suction blood filtering means 50 is mounted inside the housing 10. The aspirated blood filtering means 50 includes a first filter member 51 for aspirated blood and a second filter member 52 for aspirated blood.

吸引血用の第１フィルタ部材５１は、第２血液流入口１２ｂから吸引血用の血液導入管３２を介してハウジング１０の内部に導入された吸引血から、比較的大きな異物および気泡を取り除くためのものである。 The first filter member 51 for aspirated blood removes relatively large foreign substances and bubbles from the aspirated blood introduced into the housing 10 from the second blood inflow port 12b through the blood introduction tube 32 for aspirated blood. belongs to.

吸引血用の第１フィルタ部材５１は、一部が開口したハット状に形成されており、ハウジング１０の内部に配置される。吸引血用の第１フィルタ部材５１は、蓋体１２の裏面に装着される。具体的には、吸引血用の第１フィルタ部材５１は、鍔部５１ａと凹部５１ｂとを有している。より具体的には、この吸引血用の第１フィルタ部材５１は、凹部５１ｂが吸引血用の血液導入管３２に嵌合され、鍔部５１ａが蓋体１２の裏面に装着される。そして、吸引血用の第１フィルタ部材５１の鍔部５１ａが、蓋体１２に装着される第２支持部材２２により支持される。詳細には、吸引血用の第１フィルタ部材５１の鍔部５１ａが、第２支持部材２２の枠体１２２に設けられるツメ部１２２ｃにより支持される。 The first filter member 51 for aspirated blood is formed in a hat shape with a part opened, and is arranged inside the housing 10. The first filter member 51 for aspirated blood is attached to the back surface of the lid body 12. Specifically, the first filter member 51 for aspirated blood has a flange 51a and a recess 51b. More specifically, in the first filter member 51 for aspirated blood, the concave portion 51 b is fitted into the blood introduction tube 32 for aspirated blood, and the collar portion 51 a is attached to the back surface of the lid body 12. And the collar part 51a of the 1st filter member 51 for aspiration blood is supported by the 2nd support member 22 with which the cover body 12 is mounted | worn. Specifically, the collar portion 51 a of the first filter member 51 for aspirated blood is supported by a claw portion 122 c provided on the frame body 122 of the second support member 22.

吸引血用の第１フィルタ部材５１には、発泡ウレタンが、用いられている。吸引血用の第１フィルタ部材５１の内面たとえば凹部５１ｂの内面には、気泡の接触時に消泡する消泡剤たとえばシリコーンが、塗布されている。このため、吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過する前に、吸引血が第１フィルタ部材５１の内面に接触すると、吸引血に含まれる気泡が、消泡剤により破裂させられる。そして、吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した後には、吸引血用の第１フィルタ部材５１の目のサイズに対応した所定のサイズ以上の気泡が、吸引血から取り除かれる。また、吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときには、吸引血から異物も取り除かれる。ここでは、たとえば、吸引血用の第１フィルタ部材５１の目のサイズより大きな異物が、吸引血から取り除かれる。 For the first filter member 51 for aspirated blood, foamed urethane is used. On the inner surface of the first filter member 51 for aspirated blood, for example, the inner surface of the recess 51b, an antifoaming agent, such as silicone, that defoams when the bubbles come into contact is applied. For this reason, if the aspirated blood contacts the inner surface of the first filter member 51 before the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, bubbles contained in the aspirated blood are ruptured by the antifoaming agent. . After the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, bubbles of a predetermined size or larger corresponding to the size of the eyes of the first filter member 51 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. Further, when the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, foreign matter is also removed from the aspirated blood. Here, for example, foreign matters larger than the eye size of the first filter member 51 for aspirated blood are removed from the aspirated blood.

吸引血用の第２フィルタ部材５２は、第１フィルタ部材を通過した吸引血、すなわち、吸引血用の第２フィルタ部材５２において比較的大きな異物および気泡が除去された吸引血から、異物および気泡を取り除くためのものである。この吸引血用の第２フィルタ部材５２の孔径は、約２０〜２００μmであるのが好ましい。 The second filter member 52 for aspirated blood includes foreign matter and bubbles from the aspirated blood that has passed through the first filter member, that is, aspirated blood from which relatively large foreign matters and bubbles have been removed in the second filter member 52 for aspirated blood. It is for removing. The pore diameter of the second filter member 52 for aspirated blood is preferably about 20 to 200 μm.

吸引血用の第２フィルタ部材５２は、一部が開口した袋状に形成されており、ハウジング１０の内部に配置される。具体的には、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、上部が開口した袋状に形成されている。また、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、吸引血用の第１フィルタ部材５１の外側に配置されるフィルタ支持ユニット２０の第２支持部材２２に、装着される。たとえば、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、板部１２２ａと連結部材１２２ｂとに被せられ、板部１２２ａに係止され装着される。この状態において、フィルタ挟持部材２２２が、枠体１２２に装着される。そして、底部材３２２が、フィルタ挟持部材２２２に形成された通過口２２２ｃに装着される。すると、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、底部が内方に折り返された状態で、フィルタ支持ユニット２０に支持される。また、この状態においては、吸引血用の第１フィルタ部材５１が、吸引血用の第２フィルタ部材５２の内部に、配置されている。 The second filter member 52 for aspirated blood is formed in a bag shape with a part opened, and is disposed inside the housing 10. Specifically, the second filter member 52 for aspirated blood is formed in a bag shape having an open top. The second filter member 52 for aspirated blood is attached to the second support member 22 of the filter support unit 20 disposed outside the first filter member 51 for aspirated blood. For example, the second filter member 52 for aspirated blood is put on the plate portion 122a and the connecting member 122b, and is locked and attached to the plate portion 122a. In this state, the filter clamping member 222 is attached to the frame body 122. Then, the bottom member 322 is attached to the passage port 222 c formed in the filter clamping member 222. Then, the second filter member 52 for aspirated blood is supported by the filter support unit 20 with the bottom part folded back inward. In this state, the first filter member 51 for aspirated blood is disposed inside the second filter member 52 for aspirated blood.

詳細には、吸引血用の第２フィルタ部材５２は、図６および図７に示すように、第１フィルタ部５２ａと第２フィルタ部５２ｂとを有している。 Specifically, the second filter member 52 for aspirated blood has a first filter portion 52a and a second filter portion 52b as shown in FIGS.

第１フィルタ部５２ａは、袋状の吸引血用の第２フィルタ部材５２における壁部、すなわち血液が流入する方向の上流側の壁部を、形成する。第１フィルタ部５２ａは、２枚の略台形状のシート状のメッシュ部材から構成されている。具体的には、２枚のメッシュ部材それぞれの２つの側辺（上辺と下辺とを除いた辺）を、互いに圧着又は溶着することにより、第１フィルタ部５２ａが形成される。また、第１フィルタ部５２ａは、たとえば不織布で、形成されている。第１フィルタ部５２ａは、上部開口を形成する辺において、枠体１２２に装着される。 The first filter portion 52a forms a wall portion of the bag-like second filter member 52 for aspirated blood, that is, an upstream wall portion in the direction in which blood flows. The first filter portion 52a is composed of two substantially trapezoidal sheet-like mesh members. Specifically, the first filter portion 52a is formed by pressing or welding two side sides (sides excluding the upper side and the lower side) of each of the two mesh members. Moreover, the 1st filter part 52a is formed, for example with the nonwoven fabric. The first filter portion 52a is attached to the frame body 122 at the side forming the upper opening.

なお、ここで用いた「略台形」という文言は、「外方に突出した下辺を有する台形」又は「外方に曲がった下辺を有する台形」という意味を示す文言である。 As used herein, the term “substantially trapezoidal” refers to the meaning of “trapezoid having a lower side protruding outward” or “trapezoid having a lower side bent outward”.

第２フィルタ部５２ｂは、血液が流入する方向の下流側において、底部を形成する。第２フィルタ部５２ｂは、２枚の略台形状のシート状のメッシュ部材から構成されている。具体的には、第２フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ｂの高さＨ２（台形の高さ）が、第１フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ａの高さＨ１（台形の高さ）より小さくなるように、第２フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ｂは、形成されている。より具体的には、第２フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ｂの高さＨ２が、第１フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ａの高さＨ１の約１／３になるように、第２フィルタ部用の略台形状のメッシュ部材５２ｂは、形成されるのが好ましい。 The second filter portion 52b forms a bottom portion on the downstream side in the direction in which blood flows. The second filter portion 52b is composed of two substantially trapezoidal sheet-like mesh members. Specifically, the height H2 (trapezoidal height) of the substantially trapezoidal mesh member 52b for the second filter portion is the height H1 (trapezoidal height) of the substantially trapezoidal mesh member 52a for the first filter portion. The substantially trapezoidal mesh member 52b for the second filter portion is formed so as to be smaller than (height). More specifically, the height H2 of the substantially trapezoidal mesh member 52b for the second filter part is about 1/3 of the height H1 of the substantially trapezoidal mesh member 52a for the first filter part. In addition, the substantially trapezoidal mesh member 52b for the second filter portion is preferably formed.

また、２枚のメッシュ部材それぞれの２つの側辺（上辺と下辺とを除いた辺）を、互いに圧着又は溶着することにより、第２フィルタ部５２ｂは形成される。そして、この第２フィルタ部５２ｂの下辺（第２フィルタ部５２ｂを構成する２枚のメッシュ部材それぞれの下辺）を、第１フィルタ部５２ａの上辺（第１フィルタ部５２ａを構成する２枚のメッシュ部材それぞれの上辺）に圧着又は溶着することにより、吸引血用の第２フィルタ部材５２が形成される（図６を参照）。この状態において、第２フィルタ部５２ｂは、底部材３２２に支持され、血液が流入する方向の上流側に凸状に形成される（図５を参照）。 Moreover, the 2nd filter part 52b is formed by crimping | bonding or welding two side sides (side except the upper side and the lower side) of each of the two mesh members. The lower side of the second filter part 52b (the lower side of each of the two mesh members constituting the second filter part 52b) is replaced with the upper side of the first filter part 52a (the two meshes constituting the first filter part 52a). A second filter member 52 for aspirated blood is formed by pressure bonding or welding to the upper side of each member (see FIG. 6). In this state, the second filter portion 52b is supported by the bottom member 322 and is formed in a convex shape on the upstream side in the direction in which blood flows (see FIG. 5).

吸引血用の第２フィルタ部材５２が、枠体１２２とフィルタ挟持部材２２２との間に配置された状態において、底部材３２２がフィルタ挟持部材２２２の下部に装着されると、第２フィルタ部５２ｂが第１フィルタ部５２ａとの連結部５２ｃ（圧着部又は溶着部）において、第１フィルタ部５２ａの内側に折り曲げられる（図５および図７を参照）。そして、第２フィルタ部５２ｂは、底部材３２２の支持部３２２ａに支持される。すると、第２フィルタ部５２ｂが、ハウジング１０の内部において、血液が流入する方向の上流側に凸状に維持される。この状態で、吸引血が第２フィルタ部５２ｂを通過すると、この吸引血は、底部材３２２の通路部３２２ｂを通過する。 When the bottom filter 322 is attached to the lower part of the filter clamping member 222 in a state where the second filter member 52 for aspirated blood is disposed between the frame body 122 and the filter clamping member 222, the second filter portion 52b. Is bent inside the first filter portion 52a at the connecting portion 52c (crimped portion or welded portion) with the first filter portion 52a (see FIGS. 5 and 7). The second filter part 52 b is supported by the support part 322 a of the bottom member 322. Then, the 2nd filter part 52b is maintained in the convex shape in the upstream of the direction in which the blood flows in the inside of the housing 10. FIG. In this state, when the aspirated blood passes through the second filter portion 52b, the aspirated blood passes through the passage portion 322b of the bottom member 322.

また、第２フィルタ部５２ｂは、第１フィルタ部５２ａとは異なる仕様となっている。たとえば、第２フィルタ部５２ｂは、第１フィルタ部５２ａより高い液透過性を有する材料で、形成されている。より具体的には、第２フィルタ部５２ｂはメッシュクロス（スクリーンメッシュ）で、形成されている。 The second filter unit 52b has a different specification from the first filter unit 52a. For example, the second filter part 52b is formed of a material having higher liquid permeability than the first filter part 52a. More specifically, the second filter part 52b is formed of a mesh cloth (screen mesh).

なお、仕様という文言は、構造、材料、材質、等の少なくともいずれか１つを含む文言である。ここでは、仕様という文言が構造に対応する場合の一例が示される。 The term “specification” is a term including at least one of structure, material, material, and the like. Here, an example in which the wording of specification corresponds to the structure is shown.

ここで、吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときには、吸引血用の第１フィルタ部材５１で取り除くことができなかった異物が取り除かれる。また、このときには、吸引血用の第１フィルタ部材５１で取り除くことができなかった気泡が、吸引血から取り除かれる。すなわち、吸引血用の第２フィルタ部材５２の目（微細孔）のサイズに対応した所定のサイズ以上の異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。ここでは、吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過することにより、たとえば、４０ミクロン以上のサイズの異物および気泡が、吸引血から取り除かれる。 Here, when the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, foreign matters that could not be removed by the first filter member 51 for aspirated blood are removed. At this time, bubbles that could not be removed by the first filter member 51 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. That is, foreign matters and air bubbles of a predetermined size or larger corresponding to the size of the eyes (micropores) of the second filter member 52 for aspirated blood are removed from the aspirated blood. Here, when the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, for example, foreign matters and bubbles having a size of 40 microns or more are removed from the aspirated blood.

ガイド部材６０は、図５に示すように、吸引血濾過手段５０と血液流出口１１ｃとの間に配置され、吸引血濾過手段５０により濾過された血液を血液流出口１１ｃの方向に導く部材である。具体的には、図４に示すように、ガイド部材６０は、第２支持部材２２すなわち底部材３２２に装着される。より具体的には、ガイド部材６０は、板状に形成され、底部材３２２の通路部３２２ｂの内部に挿入され装着される。 As shown in FIG. 5, the guide member 60 is a member that is disposed between the suction blood filtering means 50 and the blood outlet 11c, and guides the blood filtered by the suction blood filtering means 50 in the direction of the blood outlet 11c. is there. Specifically, as shown in FIG. 4, the guide member 60 is attached to the second support member 22, that is, the bottom member 322. More specifically, the guide member 60 is formed in a plate shape, and is inserted into and installed in the passage portion 322b of the bottom member 322.

ガイド部材６０は、厚み方向に圧縮された発泡材料で、構成されている。ガイド部材６０には、上記の底部材３２２の傾斜角度αたとえば底部材３２２の通路部３２２ｂの傾斜角度αに対応する密度Ｄの材料が、用いられる。たとえば、ガイド部材６０は、０．１２ｇ／ｃｍ^３から０．１６ｇ／ｃｍ^３までの範囲内の密度Ｄを有する材料により、構成される。より具体的には、ガイド部材６０は、０．１３ｇ／ｃｍ^３の密度Ｄを有する材料により、構成されている。 The guide member 60 is made of a foam material compressed in the thickness direction. For the guide member 60, a material having a density D corresponding to the inclination angle α of the bottom member 322, for example, the inclination angle α of the passage portion 322b of the bottom member 322 is used. For example, the guide member 60 is made of a material having a density D within a range of 0.12 g / cm ³ to 0.16 g / cm ³ . More specifically, the guide member 60 is made of a material having a density D of 0.13 g / cm ³ .

たとえば、市販されている密度が２６〜３０ｋｇ／ｍ^３である発泡ウレタンを、上記のように圧縮した場合、０．１３〜０．１５ｇ／ｃｍ^３の密度を有する圧縮発砲ウレタンが得られる。 For example, when a commercially available foamed urethane having a density of 26 to 30 kg / m ³ is compressed as described above, a compressed foamed urethane having a density of 0.13 to 0.15 g / cm ³ is obtained.

なお、一般的には、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなるにつれて、ガイド部材６０の空隙が少なくなる。このため、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液がガイド部材６０に浸透しにくくなる。すなわち、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液は、ガイド部材６０に浸透することなく、ガイド部材６０の表面を伝わりやすくなる。このため、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなると、血液がガイド部材６０を伝わる速度が、速くなりやすい。このような理由から、たとえば、ガイド部材６０の材料の密度Ｄが高くなるにつれて、ガイド部材６０の傾斜角度αが緩くなるように、ガイド部材６０を配置することが望ましい。 In general, as the density D of the material of the guide member 60 increases, the gap of the guide member 60 decreases. For this reason, when the density D of the material of the guide member 60 becomes high, it becomes difficult for blood to penetrate into the guide member 60. That is, when the density D of the material of the guide member 60 increases, the blood easily propagates through the surface of the guide member 60 without penetrating the guide member 60. For this reason, when the density D of the material of the guide member 60 becomes high, the speed at which blood is transmitted through the guide member 60 tends to increase. For this reason, for example, it is desirable to arrange the guide member 60 so that the inclination angle α of the guide member 60 becomes gentle as the material density D of the guide member 60 increases.

図５では、ガイド部材６０の密度Ｄが、０．１３ｇ／ｃｍ^３である場合の例が示されている。しかしながら、上記のような理由から、底部材３２２の傾斜角度αが変わった場合には、材料の密度Ｄを変更することが望ましい。 FIG. 5 shows an example in which the density D of the guide member 60 is 0.13 g / cm ³ . However, for the reasons described above, when the inclination angle α of the bottom member 322 changes, it is desirable to change the material density D.

たとえば、図８に示すように、傾斜角度αが７０度以上の場合には、密度Ｄが０．０２ｇ／ｃｍ^３から０．０５ｇ／ｃｍ^３までの範囲である多孔質の材料を用いることが望ましい。また、傾斜角度αが６５度以上７０度未満の場合には、密度Ｄが０．０５ｇ／ｃｍ^３から０．２０ｇ／ｃｍ^３までの範囲である多孔質の材料を用いることが望ましい。さらに、傾斜角度αが６５度未満の場合には、密度Ｄが０．２０ｇ／ｃｍ^３から０．４０ｇ／ｃｍ^３までの範囲である多孔質の材料を用いることが望ましい。 For example, as shown in FIG. 8, when the inclination angle α is not less than 70 degrees, the density D is be used a porous material in the range of from 0.02 g / cm ³ to 0.05 g / cm ³ desirable. Further, when the inclination angle α is less than 70 degrees 65 degrees, it is desirable that the density D is a porous material is in the range of from 0.05 g / cm ³ to 0.20 g / cm ^3. Furthermore, when the inclination angle α is less than 65 degrees, it is desirable to use a porous material having a density D in the range of 0.20 g / cm ³ to 0.40 g / cm ³ .

以下に、本貯血槽１における血液の貯留形態について、説明する。 Below, the storage form of the blood in this blood reservoir 1 is demonstrated.

静脈血が、体外血液循環回路における静脈血用の脱血ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第１血液流入口１２ａに到達すると、この静脈血が、静脈血用の血液導入管３１を介してハウジング１０の内部に導かれる。ここでは、静脈血用の血液導入管３１の先端（上記の他端）は、ハウジング１０の突出部１１ｂの内部にまで延びているので、静脈血は、静脈血用のフィルタ部材４１の底部の近傍にまで導かれる。すると、この静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１の内部において底部から上方に向けて溜まり始める。そして、この静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１を通過するときに、この静脈血に含まれる気泡が、この部材４１により消泡される。このようにして、静脈血が、静脈血用のフィルタ部材４１すなわち静脈血濾過手段４０により濾過され、貯血槽１に貯留される。 When the venous blood reaches the blood inlet connected to the tube of the blood removal line for venous blood in the extracorporeal blood circulation circuit, that is, the first blood inlet 12a, the venous blood passes through the blood introduction tube 31 for venous blood. To the inside of the housing 10. Here, the distal end (the other end) of the blood introduction tube 31 for venous blood extends to the inside of the protruding portion 11 b of the housing 10, so that venous blood is at the bottom of the filter member 41 for venous blood. Guided to the vicinity. Then, this venous blood begins to accumulate upward from the bottom in the venous blood filter member 41. When the venous blood passes through the venous blood filter member 41, the bubbles contained in the venous blood are defoamed by the member 41. In this way, venous blood is filtered by the venous blood filter member 41, that is, the venous blood filtering means 40, and stored in the blood reservoir 1.

また、吸引血が、体外血液循環回路における吸引血用の脱血ラインのチューブに接続された血液流入口すなわち第２血液流入口１２ｂに到達すると、この吸引血が、吸引血用の血液導入管３２を介してハウジング１０の内部に導かれる。すると、この吸引血が、吸引血用の第１フィルタ部材５１に溜まり始める。そして、この吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときに、この吸引血に含まれる比較的大きな異物たとえば骨片や肉片等が、このフィルタ部材により取り除かれる。また、この吸引血が吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過するときには、この吸引血に含まれる比較的大きな気泡が、このフィルタ部材により破泡および消泡される。 Further, when the aspirated blood reaches the blood inlet connected to the tube of the blood removal line for aspirated blood in the extracorporeal blood circulation circuit, that is, the second blood inlet 12b, the aspirated blood is a blood introduction tube for aspirated blood. It is guided to the inside of the housing 10 through 32. Then, this aspirated blood begins to accumulate in the first filter member 51 for aspirated blood. When the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, relatively large foreign matters such as bone fragments and meat pieces contained in the aspirated blood are removed by the filter member. When the aspirated blood passes through the first filter member 51 for aspirated blood, relatively large bubbles contained in the aspirated blood are broken and defoamed by the filter member.

すると、吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した吸引血が、吸引血用の第２フィルタ部材５２に溜まり始める。そして、この吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときに、この吸引血に含まれる異物が、この第２フィルタ部材５２により取り除かれる。また、この吸引血が吸引血用の第２フィルタ部材５２を通過するときに、この吸引血に含まれる気泡が、このフィルタ部材により消泡される。 Then, the aspirated blood that has passed through the first filter member 51 for aspirated blood begins to accumulate in the second filter member 52 for aspirated blood. Then, when the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, the foreign matter contained in the aspirated blood is removed by the second filter member 52. Further, when the aspirated blood passes through the second filter member 52 for aspirated blood, bubbles contained in the aspirated blood are defoamed by the filter member.

具体的には、吸引血用の第１フィルタ部材５１を通過した吸引血が、吸引血用の第２フィルタ部材５２に溜まり始めると、まず、吸引血用の第２フィルタ部材５２のメッシュクロス（第１フィルタ部５２ａ）において、吸引血に含まれる異物および気泡が、取り除かれる。次に、目詰まり等でメッシュクロスの血液処理能力が低下すると、吸引血用の第２フィルタ部材５２の不織布（第２フィルタ部５２ｂ）において、吸引血に含まれる異物および気泡が、取り除かれる。このようにして、吸引血は、吸引血用の第１フィルタ部材５１および吸引血用の第２フィルタ部材５２、すなわち吸引血濾過手段５０により濾過される。 Specifically, when the aspirated blood that has passed through the first filter member 51 for aspirated blood begins to accumulate in the second filter member 52 for aspirated blood, first, the mesh cloth ( In the first filter part 52a), foreign substances and bubbles contained in the aspirated blood are removed. Next, when the blood processing capacity of the mesh cloth is reduced due to clogging or the like, foreign matters and bubbles contained in the aspirated blood are removed from the nonwoven fabric (second filter portion 52b) of the second filter member 52 for aspirated blood. Thus, the aspirated blood is filtered by the aspirated blood first filter member 51 and the aspirated blood second filter member 52, that is, the aspirated blood filtering means 50.

すると、吸引血濾過手段５０により濾過された血液が、ガイド部材６０により、血液流出口１１ｃの方向に導かれる。具体的には、ガイド部材６０により導かれた血液が、ハウジング１０の突出部１１ｂに貯留される。このようにして、吸引血が、吸引血濾過手段５０により濾過され、貯血槽１の下部貯留空間Ｓｂに貯留される。 Then, the blood filtered by the suction blood filtering means 50 is guided by the guide member 60 toward the blood outlet 11c. Specifically, the blood guided by the guide member 60 is stored in the protruding portion 11 b of the housing 10. In this way, the aspirated blood is filtered by the aspirated blood filtering means 50 and stored in the lower storage space Sb of the blood reservoir 1.

以下に、本貯血槽１の特徴について、説明する。 Below, the characteristic of this blood reservoir 1 is demonstrated.

本実施形態では、吸引血濾過手段５０が、吸引血用の第２フィルタ部材５２を有している。この吸引血用の第２フィルタ部材５２では、底部（第２フィルタ部５２ｂ）が、血液が流入する方向の上流側に凸状に形成されるので、血液が接触する表面積を増加することができる。これにより、フィルタ部材における血液の処理能力を、向上することができる。 In the present embodiment, the suction blood filtering means 50 has a second filter member 52 for suction blood. In the second filter member 52 for aspirated blood, the bottom portion (second filter portion 52b) is formed in a convex shape on the upstream side in the direction in which the blood flows, so that the surface area with which the blood contacts can be increased. . Thereby, the blood processing capacity in the filter member can be improved.

また、吸引血用の第２フィルタ部材５２における底部（第２フィルタ部５２ｂ）を、吸引血用の第２フィルタ部材５２における壁部（第１フィルタ部５２ａ）の内方に折り曲げ可能なように、壁部に連結することにより、吸引血用の第２フィルタ部材５２を容易に加工し製作することができる。 Further, the bottom portion (second filter portion 52b) of the second filter member 52 for aspirated blood can be bent inward of the wall portion (first filter portion 52a) of the second filter member 52 for aspirated blood. By connecting to the wall portion, the second filter member 52 for aspirated blood can be easily processed and manufactured.

さらに、吸引血用の第２フィルタ部材５２における壁部（第１フィルタ部５２ａ）が、不織布で形成されている。また、吸引血用の第２フィルタ部材５２における底部（第２フィルタ部５２ｂ）が、メッシュクロスで、形成されている。このため、血液が第２フィルタ部材の内部に流入しはじめたときには、この血液は、主として、メッシュクロス（底部）を通過する。そして、メッシュクロスにおける血液の処理能力が、目詰まり等で低下すると、血液は、主として、不織布（壁部）を通過し始める。これにより、血液がメッシュクロスを主として通過しているときには、血液から異物および気泡を高速で取り除くことができる。その後、血液が不織布を主として通過するようになったときには、メッシュクロスより血液の処理速度は低下するものの、血液から異物および気泡を安定的に取り除くことができる。 Furthermore, the wall portion (first filter portion 52a) in the second filter member 52 for aspirated blood is formed of a nonwoven fabric. Moreover, the bottom part (2nd filter part 52b) in the 2nd filter member 52 for aspiration blood is formed with the mesh cloth. For this reason, when blood begins to flow into the second filter member, the blood mainly passes through the mesh cloth (bottom). When the blood processing capacity of the mesh cloth is reduced due to clogging or the like, the blood mainly starts to pass through the nonwoven fabric (wall part). Thereby, when the blood is mainly passing through the mesh cloth, foreign matters and bubbles can be removed from the blood at high speed. Thereafter, when the blood mainly passes through the nonwoven fabric, the blood processing speed is lower than that of the mesh cloth, but foreign matters and bubbles can be stably removed from the blood.

本実施形態では、貯血槽１が吸引血濾過手段５０を有しており、この吸引血濾過手段５０が、吸引血用の第２フィルタ部材５２を有している。このため、本実施形態の貯血槽１は、上述した吸引血用の第２フィルタ部材５２が有する効果と同じ効果を得ることができる。これにより、貯血槽１を管理している医療従事者が、貯血槽１に溜まった貯血量を、より正確に把握することができる。 In this embodiment, the blood reservoir 1 has suction blood filtering means 50, and the suction blood filtering means 50 has a second filter member 52 for suction blood. For this reason, the blood reservoir 1 of this embodiment can acquire the same effect as the effect which the 2nd filter member 52 for aspirated blood mentioned above has. Thereby, the medical staff who manages the blood reservoir 1 can grasp | ascertain the blood storage amount collected in the blood reservoir 1 more correctly.

〔他の実施形態〕
（ａ）前記実施形態では、貯血槽１の吸引血濾過手段５０において、吸引血が濾過される場合の例を示したが、吸引血を濾過する形態は、前記実施形態に限定されず、どのようにしても良い。たとえば、貯血槽１から吸引血濾過手段５０を分離し、カーディオトミーリザーバを新たに設けて、このカーディオトミーリザーバに吸引血濾過手段５０を設置しても良い。この場合、貯血槽の濾過手段（静脈血濾過手段４０）においては静脈血が濾過され、カーディオトミーリザーバの濾過手段（吸引血濾過手段５０）においては吸引血が濾過される。このように、貯血槽１とカーディオトミーリザーバとにおいて、血液が濾過されるようにしても、前記実施形態と同様の効果を得ることができる。 [Other Embodiments]
(A) In the said embodiment, although the example in case aspirated blood was filtered in the aspirated blood filtration means 50 of the blood reservoir 1 was shown, the form which filters aspirated blood is not limited to the said embodiment, You may do it. For example, the suction blood filtration means 50 may be separated from the blood reservoir 1, a cardiotomy reservoir may be newly provided, and the suction blood filtration means 50 may be installed in the cardiotomy reservoir. In this case, venous blood is filtered by the filtering means (venous blood filtering means 40) of the blood reservoir, and the aspirated blood is filtered by the filtering means (suction blood filtering means 50) of the cardiotomy reservoir. Thus, even if blood is filtered in the blood reservoir 1 and the cardiotomy reservoir, the same effect as in the above embodiment can be obtained.

本発明の一実施形態による貯血槽の外観図。The external view of the blood reservoir by one Embodiment of this invention. フィルタ支持ユニットの第２支持部材の分解斜視図。The disassembled perspective view of the 2nd support member of a filter support unit. 第２支持部材を構成するフィルタ挟持部材の斜視図。The perspective view of the filter clamping member which comprises a 2nd supporting member. 第２支持部材を構成する底部材の斜視図。The perspective view of the bottom member which comprises a 2nd supporting member. 貯血槽の断面図。Sectional drawing of a blood reservoir. 装着前の吸引血用の第２フィルタ部材の側面図（その１）。The side view of the 2nd filter member for aspiration blood before mounting | wearing (the 1). 装着前の吸引血用の第２フィルタ部材の側面図（その２）。The side view of the 2nd filter member for the aspiration blood before mounting | wearing (the 2). ガイド部材の傾斜角度と、ガイド部材の材料の密度との関係を示す図。The figure which shows the relationship between the inclination-angle of a guide member, and the density of the material of a guide member.

Explanation of symbols

１貯血槽
１０ハウジング
４０静脈血濾過手段
４１静脈血用のフィルタ部材
５０吸引血濾過手段
５１吸引血用の第１フィルタ部材
５２吸引血用の第２フィルタ部材
５２ａ第１フィルタ部
５２ｂ第２フィルタ部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood reservoir 10 Housing 40 The venous blood filtration means 41 The filter member for venous blood 50 The suction blood filtration means 51 The 1st filter member for aspiration blood 52 The 2nd filter member for aspiration blood 52a The 1st filter part 52b The 2nd filter part

Claims

A reservoir for storing venous and / or aspirated blood,
A housing having a blood inlet and a blood outlet;
A filtering means disposed inside the housing for filtering blood flowing from the inflow portion;
A guide member that is a plate-like member that is disposed between the filtering means and the outflow portion, is made of a foam material that guides blood filtered by the filtering means in the direction of the outflow portion, and is compressed in the thickness direction ; ,
A blood reservoir with.

A reservoir for storing venous and / or aspirated blood,
A housing having a blood inlet and a blood outlet;
A blood filtering means disposed inside the housing and having a filter member for venous blood for removing bubbles from venous blood;
A first filter member for aspirated blood disposed inside the housing for removing foreign substances and bubbles from the aspirated blood, and a first filter for surgical aspiration disposed outside the first filter member for aspirated blood A suction blood filtration means having a second filter member for aspiration blood for removing foreign substances and bubbles from the aspiration blood that has passed through the member;
A guide member made of a foam material disposed between the suction blood filtering means and the outflow portion and guiding the blood filtered by the suction blood filtration means toward the outflow portion;
A blood reservoir with.

The guide member is a plate-like member compressed in the thickness direction.
The blood reservoir according to claim 2 .

The guide member is disposed at an inclination angle corresponding to the density of the material;
The guide member according to any one of claims 1 to 3.

The guide member is made of a foam material having a density ranging from 0.02 g / cm3 to 0.05 g / cm3;
The blood reservoir according to claim 4, wherein the inclination angle is 70 degrees or more.

The guide member is made of a foam material having a density in a range from 0.05 g / cm3 to 0.20 g / cm3,
The blood reservoir according to claim 4, wherein the inclination angle is 65 degrees to 70 degrees.

The guide member is made of a foam material having a density ranging from 0.20 g / cm3 to 0.40 g / cm3,
The blood reservoir according to claim 4, wherein the inclination angle is less than 65 degrees.