JP4152702B2 - 使用感が改善された剥がれにくい絆創膏 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、消費者の使用時の快適性が改善され、かつ剥がれにくい絆創膏に関する。絆創膏は、基材、粘着剤、および傷当てパッドとを有する。本発明による絆創膏は、例えば、指の関節などの曲がる部位の傷口に貼る場合に、より快適となるように設計されている。本発明の絆創膏は、その一側をテーパ状にして快適性を高めている。
【０００２】
【従来の技術】
絆創膏は、人の体の様々な部位における創傷を覆って保護するために広く用いられている。例えば、保護する傷の部位やその程度に基づいて患者の様々な要求に応えるべく、様々な構造および形状の絆創膏が市販されている。
【０００３】
周知のとおり、体の中で指が最も頻繁に傷つき易い。指の傷によく用いられる絆創膏は、長方形、または長方形の角の部分の材料を切除して角が丸くなった長方形である。これらの絆創膏は、通常は初めの長方形の全面積の３％以下が切除されている。これらの絆創膏は、使用時に不快感を感じたり、接着不良が起きたりすることがある。不快感や接着不良の原因の少なくとも一部は絆創膏の形状によるものである。従って、より快適な指用の絆創膏が要望されている。
【０００４】
吸収パッドの何れかの側にスリットが設けられたテーパ状の端部を有する絆創膏が、同時係属出願中の特許文献１に開示されている。このスリットは、吸収パッドを取り囲む絆創膏領域の応力を減少させるために必要であると考えられている。このようにすれば絆創膏の快適性を改善することができるが、これらの絆創膏にはスリットを設けなければならいため、販売を目的とした規模で製造するのは困難である。したがって、従来技術が開示されているにも拘らず、使用時の快適性が改善された絆創膏が要望されている。
【０００５】
【特許文献１】
特開２００１−１４５６５４号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、使用時に快適であって、特に体の屈曲する部分に貼り付けた時でも剥がれにくい絆創膏が求められている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、第１の主表面および第２の主表面を有する基材と、前記第１の主表面および前記第２の主表面の少なくとも一方に設けられた粘着剤と、前記粘着剤の一部によって前記基材に固定された傷当てパッドとを含み、前記絆創膏が、長手方向の軸、前記長手方向の軸に実質的に直交する幅方向の軸、および外周縁を有しており、前記絆創膏の前記外周縁が、上縁、下縁、第１の丸い側縁、および第２の丸い側縁を含み、前記上縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、前記下縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、前記上縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の他端に繋がっており、前記上縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の他端に繋がっており、前記第１の丸い側縁の曲率半径が、前記第２の丸い側縁の曲率半径よりも大きくなっており、前記絆創膏が、テーパ部分および非テーパ部分を有しており、前記テーパ部分の長さが前記絆創膏の全長の約３０％乃至約７０％の範囲であることを特徴とする絆創膏を提供する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明を理解し易いように、添付の図面を用いて本発明を説明する。
【０００９】
本発明の絆創膏は基材を含む。基材には、あらゆる従来の基材を利用することができる。適切な基材には、限定するものではないが、ポリウレタンフィルム、ポリエチレンおよびポリプロピレンなどのポリオレフィンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、エチレン酢酸ビニルフィルム、織物、織物でない生地などがある。基材には孔があってもなくてもよい。
【００１０】
本発明を具現するために有用な織基材には、縦糸方向のポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル糸、および横糸方向のポリアミド糸（ナイロン６またはナイロン６，６など）が含まれる。別の有用な織基材には、縦糸方向のポリエチレンテレフタレート糸および横糸方向のポリブチレンテレフタレート糸が含まれる。このような基材は良く知られており、市販されている。
【００１１】
基材の第１の主表面および第２の主表面の少なくとも一方には、粘着剤が設けられている。粘着剤の一部は、傷当てパッドを基材に固定する働きをし、粘着剤の残りの部分は使用時に絆創膏を皮膚に接着する働きをする。粘着剤はホットメルト接着剤であってもよい。適当な粘着剤の例としては、限定するものではないが、例えば、HB-Fuller社（St. Paul MN）が販売するHL-1491、ATO-Findley社（Wawatausa, WI）が販売するH-2543、およびNational Starch & Chemical社（Bridgewater, NJ）が販売する34-5534などの粘着性付与樹脂およびスチレンブロックコポリマーをベースにした粘着剤がある。また、本発明を具現するために、粘着剤としてエチレン酢酸ビニルコポリマーを含むエチレンコポリマーを用いてもよい。
【００１２】
適切な粘着剤にはまた、アクリル系粘着剤、デキストリン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、並びに天然および合成エラストマーも含まれる。また、粘着剤には、HB Fuller社が販売するHL-1308またはHuntsman社（Odesssa, TX）が販売するRextac RT 2373などのアモルファスポリプロピレンを含むアモルファスポリオレフィンも含まれ得る。また、粘着剤は、当分野で周知の粘着付与剤および酸化防止剤が加えられた合成エラストマーまたは天然ゴムをベースにしてもよい。
【００１３】
粘着剤は、例えば、スプレー、スロットダイコーティング、またはその他の既知の方法で基材に設けることができる。粘着剤は、制御コーティング、制御ウィービング、制御繊維化（control fiberization）、メルトブローイング（meltblowing）、フレキソコーティング（flexo coating）、スクリーン印刷、またはその他の不連続のコーティング法で被着する。被着する一般的な粘着剤の量は当分野で周知であるが、コーティングする粘着剤の重量は、通常は１平方メートル当たり約２０ｇｍ乃至約１００ｇｍの範囲である。
【００１４】
傷当てパッドは、傷口にクッションを提供すると共に不潔物などによる汚染から保護するために、粘着剤の一部によって基材に固定される。傷当てパッドは、基材の中心に配置され得る。別法の好適な一実施形態では、傷当てパッドは、基材の中心からオフセットした位置に配置され得る。例えば、傷当てパッドは、その一端から一方の丸い側縁までの距離とその多端から他方の丸い側縁までの距離とが異なるように配置され得る。好ましくは、傷当てパッドは、第１の丸い側縁、すなわち曲率半径の大きい方の丸い側縁に近い位置に配置される。通常は、傷当てパッドの一端は、第１の丸い側縁から約１０ｍｍ乃至約１５ｍｍ離れた位置に配置される。好ましくは、傷当てパッドの一端は、第１の丸い側縁から約１１ｍｍ乃至約１４ｍｍ離れた位置に配置される。
【００１５】
当分野で周知のように、傷当てパッドの幅を基材の幅にほぼ等しくしてもよい。別法では、傷当てパッドの幅を基材の幅より大幅に狭くして、「アイランドパッド」形状として知られる絆創膏にすることもできる。傷当てパッドは繊維層を含む。この繊維層は、レーヨン繊維や、限定するものではないが綿や木材パルプなどの天然繊維、または限定するものではないがポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、およびポリオレフィン系繊維などの合成繊維や、コポリマー繊維、およびそれらの組み合わせから形成され得る。また、繊維は複合繊維であってもよい。例えば、中心が或るポリマーで、そのポリマーを別のポリマーで被覆した繊維を用いてもよい。傷当てパッドを構成する繊維は、通常は約１デニール乃至約９デニールの範囲の繊維であるが、別のデニールの範囲の繊維であってもよい。
【００１６】
傷当てパッドの繊維層を構成する繊維は、必要に応じて、例えば適当な接着剤で接着しても良い。別法では、繊維層が熱可塑性繊維を含む場合、繊維層は当分野で周知の熱処理によって接着しても良い。更に、繊維層の上面は、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはエチレン酢酸ビニルコポリマーなどのポリオレフィンからなる多孔性の網状材料で覆われ得る。このような材料は当分野で周知であり、ＤＥＬＮＥＴという商標で販売されている。傷当てパッド、すなわち多孔性のネットで覆われる繊維層の基本重量は、特に限定するものではないが通常は０．００３ｇ／ｃｍ2 乃至０．０１５ｇ／ｃｍ2 の範囲である。傷当てパッドの大きさは、保護或いは治療する傷の大きさによって異なる。
【００１７】
本発明の絆創膏は、長手方向の長さｌおよび幅方向の最大幅Ｗmax を有する。最大幅部分の絆創膏の幅は、通常は約１０ｍｍ乃至約３０ｍｍの範囲である。絆創膏の長さは、通常は約６０ｍｍ乃至約９０ｍｍの範囲であるが、好ましくは約７０ｍｍ乃至約８０ｍｍである。後述するように、本発明の絆創膏はテーパ部分および非テーパ部分を有する。絆創膏のテーパ部分の長さは、絆創膏の全長ｌの約３０％乃至約７０％の範囲である。好ましくは、絆創膏のテーパ部分の長さは、絆創膏の全長の約３５％乃至約６５％の範囲である。
【００１８】
絆創膏の皮膚への良好な接着および傷保護のために、傷当てパッドの長さは、通常は基材の約２０％乃至７０％の範囲であり、好ましくは約２５％乃至約５０％の範囲である。
【００１９】
更なる本発明の特徴および本発明の実施方法を例示するために以下に例を示す。しかしながら、本発明は以下の詳細な説明に限定されるものではないことを理解されたい。
【００２０】
添付の図面を参照すると、絆創膏１０は、基材１２、粘着剤２０（図２および図４の多数の点で示された部分）、および傷当てパッド２５を含む。図３に示すように、絆創膏１０は、長手方向の軸Ｌ−Ｌおよび横方向の軸Ｔ−Ｔを有する。長手方向の軸と横方向の軸は、実質的に９０度の角度で互いに交差している。絆創膏は、長手軸の一側の上縁４０と、長手軸の他側の下縁６０と、第１の丸い側縁３１と、第２の丸い側縁３２とを有する。基材は、第１の主表面１３と第２の主表面１４とを有する。粘着剤２０が、基材１２の第１の主表面１３に設けられている。傷当てパッド２５が、粘着剤２０の一部によって基材１２に固定されている。
【００２１】
絆創膏の上縁４０は、第１の直線部分４１と、第２の直線部分４２と、第１の自由端４３と、第２の自由端４４とを有する。第１の直線部分４１は変曲点４６で第２の直線部分４２と繋がっている。
【００２２】
絆創膏の下縁６０は、第１の直線部分６１と、第２の直線部分６２と、第１の自由端６３と、第２の自由端６４とを有する。第１の直線部分６１は変曲点６６で第２の直線部分６２と繋がっている。
【００２３】
上縁４０の第１の直線部分４１および下縁６０の第１の直線部分６１の長さは、約３０ｍｍ乃至約５５ｍｍの範囲が可能であり、好ましくは約３５ｍｍ乃至約４５ｍｍの範囲である。上縁４０の第２の直線部分４２および下縁６０の第２の直線部分６２の長さは、約２０ｍｍ乃至約４５ｍｍの範囲が可能であり、好ましくは約２５ｍｍ乃至約３５ｍｍの範囲である。
【００２４】
上縁４０の第１の自由端４３は第１の丸い側縁３１の一端に繋がっており、下縁６０の第１の自由端６３は第１の丸い側縁３１の他端に繋がっている。
【００２５】
上縁４０の第２の自由端４４は第２の丸い側縁３２の一端に繋がっており、下縁６０の第２の自由端６４は第１の丸い側縁３２の他端に繋がっている。
【００２６】
第１の丸い側縁３１の曲率半径は、第２の丸い側縁３２の曲率半径よりも大きい。第１の丸い側縁３１の曲率半径は、約０．７６ｃｍ乃至約１．９１ｃｍ（０．３インチ乃至０．７５インチ）の範囲である。第２の丸い側縁３２の曲率半径は、約０．３８ｃｍ乃至約１．０２ｃｍ（０．１５インチ乃至０．４０インチ）の範囲である。或る実施例では、第１の丸い側縁３１の曲率半径が約１．２７ｃｍ（０．５インチ）であって、第２の丸い側縁３２の曲率半径が約０．６４ｃｍ（０．２５インチ）である。
【００２７】
先述したとおり、本発明の絆創膏は、テーパ部分と非テーパ部分とを有する。図３を参照すると、絆創膏のテーパ部分の長さとは、第２の丸い側縁３２の先端から点Ｇまでの長手方向の軸Ｌ−Ｌに沿った距離のことである。点Ｇにおいて、長手軸Ｌ−Ｌと、変曲点４６と変曲点６６を繋ぐ線Ｓとが交差している。図３に示すように、絆創膏の非テーパ部分の長さとは、第１の丸い側縁３１の先端から前述の点Ｇまでの長手方向の軸Ｌ−Ｌに沿った距離のことである。テーパ部分の長さと非テーパ部分の長さを合計した長さが絆創膏の全長ｌになる。
【００２８】
【実施例】
使用時に応力がかかる領域を調べるために、図１乃至図５に示されている本発明の絆創膏および非テーパ絆創膏に対して有限要素解析を行った。応力がかかる領域が、使用時に不快感および接着不良を起こすと考えられる。この検査では、指、膝、または肘などの関節部分に貼り付けた後に絆創膏にかかる応力を模擬実験した。この模擬実験では、製品を人の皮膚に類似した弾性特性を有する台に貼り付けた。次に、この台を長手方向および横方向に引き伸ばして製品に応力がかかるようにした。
【００２９】
有限要素解析に用いた本発明の絆創膏は、図１乃至図５に示す絆創膏１０である。この絆創膏１０は、多孔性のプラスチックネット２９（図５を参照）で覆われた繊維層２８からなる傷当てパッド２５を有する。この絆創膏の長さは約７６ｍｍであり、最大幅は約１９ｍｍである。絆創膏のテーパ部分の長さは約４０ｍｍであり、非テーパ部分の長さは約３６ｍｍである。第１の丸い側縁３１の曲率半径は約１．２７ｃｍ（約０．５インチ）であり、第２の丸い側縁３２の曲率半径は約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）である。傷当てパッド２５の長さは約２２ｍｍであり、幅は約１１．７ｍｍである。傷当てパッド２５の側縁２５Ａと丸い側縁３１の先端との間の距離は約１３ｍｍである。
【００３０】
図６に示す従来技術による絆創膏は、市販されている典型的な長方形のテーパ部分を有しない絆創膏である。この絆創膏の長さは７６ｍｍであり、幅は１９ｍｍである。傷当てパッドは、上記した絆創膏１０の傷当てパッド２５のものと同じ繊維層２８および多孔性のネットカバー２９とを有する。従来の絆創膏の傷当てパッドの長さは約２５ｍｍであり、幅は約１４ｍｍである。この傷当てパッドは、図６に示す絆創膏の両端および両辺の間に配置されている。
【００３１】
有限要素解析のために、図１乃至図５の絆創膏および図６の従来技術による絆創膏を、皮膚に模した１ｍｍの基板上に完全に接着して用意した。用いた弾性係数は、基板：１．７５Ｍｐａ、絆創膏基材：１２．４Ｍｐａ、傷当てパッドの繊維層：１．４Ｍｐａ、傷当てパッドの多孔性ネットカバー：１Ｍｐａとした。２つの絆創膏モデルを、１つの節点に付き変位自由度数を３として２０の節点をもつ二次元有限要素のメッシュに離散化した。本発明の絆創膏モデルに用いた有限要素の数は４，８３１個で、従来技術の絆創膏モデルに用いた有限要素の数は４，８７３個である。
【００３２】
解析では、２つの絆創膏モデルは、幅方向には８ｍｍ変位する力を加え、長手方向には１２ｍｍ変位する力を加えた。有限変形を用いる非線形イテレート解析を各絆創膏モデルに対して行った。各絆創膏の４分の１部分に対する幅方向および長手方向における応力を有限要素解析で求め、フォンミーゼス応力を計算した。解析結果を、絆創膏の高い応力（３．５Ｎ／ｍｍ2 ）を有する領域のパーセンテージとして表１に示す。
【００３３】
【００３４】
表１から分かるように、図６の絆創膏の高い応力が生じる領域は、図１乃至図５の本発明の絆創膏よりも広い。データから、本発明の絆創膏は、より快適でよりフィットした絆創膏であることが分かるであろう。
【００３５】
本発明の実施態様は以下の通りである。
（１）前記テーパ部分の長さが、前記絆創膏の全長の約３５％乃至約６５％の範囲であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（２）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約０．７６ｃｍ乃至約１．９１ｃｍ（約０．３インチ乃至約０．７５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（３）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約１．２７ｃｍ（約０．５０インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（４）前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．３８ｃｍ乃至約１．０２ｃｍ（約０．１５インチ乃至約０．４インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（５）前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（６）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約１．２７ｃｍ（約０．５インチ）であって、前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
【００３６】
【発明の効果】
使用時に快適であって、特に体の屈曲する部分に貼り付けた時でも剥がれにくいテーパ部分を有する絆創膏を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に従った絆創膏の一実施例の正面からの斜視図である。
【図２】図１の絆創膏の底面からの斜視図である。
【図３】図１の絆創膏の上面からの平面図である。
【図４】図１の絆創膏の底面からの平面図である。
【図５】図４の線５−５に沿ってみた長手方向の断面図である。
【図６】市販されている一般的なテーパ部分を有しない絆創膏の底面からの平面図である。
【符号の説明】
１０ 絆創膏
２０ 粘着剤
２５ 傷当てパッド
３１ 第１の丸い側縁
３２ 第２の丸い側縁
４０ 上縁
４１ 第１の直線部分
４２ 第２の直線部分
６０ 下縁
６１ 第１の直線部分
６２ 第２の直線部分
【発明の属する技術分野】
本発明は、消費者の使用時の快適性が改善され、かつ剥がれにくい絆創膏に関する。絆創膏は、基材、粘着剤、および傷当てパッドとを有する。本発明による絆創膏は、例えば、指の関節などの曲がる部位の傷口に貼る場合に、より快適となるように設計されている。本発明の絆創膏は、その一側をテーパ状にして快適性を高めている。
【０００２】
【従来の技術】
絆創膏は、人の体の様々な部位における創傷を覆って保護するために広く用いられている。例えば、保護する傷の部位やその程度に基づいて患者の様々な要求に応えるべく、様々な構造および形状の絆創膏が市販されている。
【０００３】
周知のとおり、体の中で指が最も頻繁に傷つき易い。指の傷によく用いられる絆創膏は、長方形、または長方形の角の部分の材料を切除して角が丸くなった長方形である。これらの絆創膏は、通常は初めの長方形の全面積の３％以下が切除されている。これらの絆創膏は、使用時に不快感を感じたり、接着不良が起きたりすることがある。不快感や接着不良の原因の少なくとも一部は絆創膏の形状によるものである。従って、より快適な指用の絆創膏が要望されている。
【０００４】
吸収パッドの何れかの側にスリットが設けられたテーパ状の端部を有する絆創膏が、同時係属出願中の特許文献１に開示されている。このスリットは、吸収パッドを取り囲む絆創膏領域の応力を減少させるために必要であると考えられている。このようにすれば絆創膏の快適性を改善することができるが、これらの絆創膏にはスリットを設けなければならいため、販売を目的とした規模で製造するのは困難である。したがって、従来技術が開示されているにも拘らず、使用時の快適性が改善された絆創膏が要望されている。
【０００５】
【特許文献１】
特開２００１−１４５６５４号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、使用時に快適であって、特に体の屈曲する部分に貼り付けた時でも剥がれにくい絆創膏が求められている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、第１の主表面および第２の主表面を有する基材と、前記第１の主表面および前記第２の主表面の少なくとも一方に設けられた粘着剤と、前記粘着剤の一部によって前記基材に固定された傷当てパッドとを含み、前記絆創膏が、長手方向の軸、前記長手方向の軸に実質的に直交する幅方向の軸、および外周縁を有しており、前記絆創膏の前記外周縁が、上縁、下縁、第１の丸い側縁、および第２の丸い側縁を含み、前記上縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、前記下縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、前記上縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の他端に繋がっており、前記上縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の他端に繋がっており、前記第１の丸い側縁の曲率半径が、前記第２の丸い側縁の曲率半径よりも大きくなっており、前記絆創膏が、テーパ部分および非テーパ部分を有しており、前記テーパ部分の長さが前記絆創膏の全長の約３０％乃至約７０％の範囲であることを特徴とする絆創膏を提供する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明を理解し易いように、添付の図面を用いて本発明を説明する。
【０００９】
本発明の絆創膏は基材を含む。基材には、あらゆる従来の基材を利用することができる。適切な基材には、限定するものではないが、ポリウレタンフィルム、ポリエチレンおよびポリプロピレンなどのポリオレフィンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、エチレン酢酸ビニルフィルム、織物、織物でない生地などがある。基材には孔があってもなくてもよい。
【００１０】
本発明を具現するために有用な織基材には、縦糸方向のポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル糸、および横糸方向のポリアミド糸（ナイロン６またはナイロン６，６など）が含まれる。別の有用な織基材には、縦糸方向のポリエチレンテレフタレート糸および横糸方向のポリブチレンテレフタレート糸が含まれる。このような基材は良く知られており、市販されている。
【００１１】
基材の第１の主表面および第２の主表面の少なくとも一方には、粘着剤が設けられている。粘着剤の一部は、傷当てパッドを基材に固定する働きをし、粘着剤の残りの部分は使用時に絆創膏を皮膚に接着する働きをする。粘着剤はホットメルト接着剤であってもよい。適当な粘着剤の例としては、限定するものではないが、例えば、HB-Fuller社（St. Paul MN）が販売するHL-1491、ATO-Findley社（Wawatausa, WI）が販売するH-2543、およびNational Starch & Chemical社（Bridgewater, NJ）が販売する34-5534などの粘着性付与樹脂およびスチレンブロックコポリマーをベースにした粘着剤がある。また、本発明を具現するために、粘着剤としてエチレン酢酸ビニルコポリマーを含むエチレンコポリマーを用いてもよい。
【００１２】
適切な粘着剤にはまた、アクリル系粘着剤、デキストリン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、並びに天然および合成エラストマーも含まれる。また、粘着剤には、HB Fuller社が販売するHL-1308またはHuntsman社（Odesssa, TX）が販売するRextac RT 2373などのアモルファスポリプロピレンを含むアモルファスポリオレフィンも含まれ得る。また、粘着剤は、当分野で周知の粘着付与剤および酸化防止剤が加えられた合成エラストマーまたは天然ゴムをベースにしてもよい。
【００１３】
粘着剤は、例えば、スプレー、スロットダイコーティング、またはその他の既知の方法で基材に設けることができる。粘着剤は、制御コーティング、制御ウィービング、制御繊維化（control fiberization）、メルトブローイング（meltblowing）、フレキソコーティング（flexo coating）、スクリーン印刷、またはその他の不連続のコーティング法で被着する。被着する一般的な粘着剤の量は当分野で周知であるが、コーティングする粘着剤の重量は、通常は１平方メートル当たり約２０ｇｍ乃至約１００ｇｍの範囲である。
【００１４】
傷当てパッドは、傷口にクッションを提供すると共に不潔物などによる汚染から保護するために、粘着剤の一部によって基材に固定される。傷当てパッドは、基材の中心に配置され得る。別法の好適な一実施形態では、傷当てパッドは、基材の中心からオフセットした位置に配置され得る。例えば、傷当てパッドは、その一端から一方の丸い側縁までの距離とその多端から他方の丸い側縁までの距離とが異なるように配置され得る。好ましくは、傷当てパッドは、第１の丸い側縁、すなわち曲率半径の大きい方の丸い側縁に近い位置に配置される。通常は、傷当てパッドの一端は、第１の丸い側縁から約１０ｍｍ乃至約１５ｍｍ離れた位置に配置される。好ましくは、傷当てパッドの一端は、第１の丸い側縁から約１１ｍｍ乃至約１４ｍｍ離れた位置に配置される。
【００１５】
当分野で周知のように、傷当てパッドの幅を基材の幅にほぼ等しくしてもよい。別法では、傷当てパッドの幅を基材の幅より大幅に狭くして、「アイランドパッド」形状として知られる絆創膏にすることもできる。傷当てパッドは繊維層を含む。この繊維層は、レーヨン繊維や、限定するものではないが綿や木材パルプなどの天然繊維、または限定するものではないがポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、およびポリオレフィン系繊維などの合成繊維や、コポリマー繊維、およびそれらの組み合わせから形成され得る。また、繊維は複合繊維であってもよい。例えば、中心が或るポリマーで、そのポリマーを別のポリマーで被覆した繊維を用いてもよい。傷当てパッドを構成する繊維は、通常は約１デニール乃至約９デニールの範囲の繊維であるが、別のデニールの範囲の繊維であってもよい。
【００１６】
傷当てパッドの繊維層を構成する繊維は、必要に応じて、例えば適当な接着剤で接着しても良い。別法では、繊維層が熱可塑性繊維を含む場合、繊維層は当分野で周知の熱処理によって接着しても良い。更に、繊維層の上面は、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはエチレン酢酸ビニルコポリマーなどのポリオレフィンからなる多孔性の網状材料で覆われ得る。このような材料は当分野で周知であり、ＤＥＬＮＥＴという商標で販売されている。傷当てパッド、すなわち多孔性のネットで覆われる繊維層の基本重量は、特に限定するものではないが通常は０．００３ｇ／ｃｍ2 乃至０．０１５ｇ／ｃｍ2 の範囲である。傷当てパッドの大きさは、保護或いは治療する傷の大きさによって異なる。
【００１７】
本発明の絆創膏は、長手方向の長さｌおよび幅方向の最大幅Ｗmax を有する。最大幅部分の絆創膏の幅は、通常は約１０ｍｍ乃至約３０ｍｍの範囲である。絆創膏の長さは、通常は約６０ｍｍ乃至約９０ｍｍの範囲であるが、好ましくは約７０ｍｍ乃至約８０ｍｍである。後述するように、本発明の絆創膏はテーパ部分および非テーパ部分を有する。絆創膏のテーパ部分の長さは、絆創膏の全長ｌの約３０％乃至約７０％の範囲である。好ましくは、絆創膏のテーパ部分の長さは、絆創膏の全長の約３５％乃至約６５％の範囲である。
【００１８】
絆創膏の皮膚への良好な接着および傷保護のために、傷当てパッドの長さは、通常は基材の約２０％乃至７０％の範囲であり、好ましくは約２５％乃至約５０％の範囲である。
【００１９】
更なる本発明の特徴および本発明の実施方法を例示するために以下に例を示す。しかしながら、本発明は以下の詳細な説明に限定されるものではないことを理解されたい。
【００２０】
添付の図面を参照すると、絆創膏１０は、基材１２、粘着剤２０（図２および図４の多数の点で示された部分）、および傷当てパッド２５を含む。図３に示すように、絆創膏１０は、長手方向の軸Ｌ−Ｌおよび横方向の軸Ｔ−Ｔを有する。長手方向の軸と横方向の軸は、実質的に９０度の角度で互いに交差している。絆創膏は、長手軸の一側の上縁４０と、長手軸の他側の下縁６０と、第１の丸い側縁３１と、第２の丸い側縁３２とを有する。基材は、第１の主表面１３と第２の主表面１４とを有する。粘着剤２０が、基材１２の第１の主表面１３に設けられている。傷当てパッド２５が、粘着剤２０の一部によって基材１２に固定されている。
【００２１】
絆創膏の上縁４０は、第１の直線部分４１と、第２の直線部分４２と、第１の自由端４３と、第２の自由端４４とを有する。第１の直線部分４１は変曲点４６で第２の直線部分４２と繋がっている。
【００２２】
絆創膏の下縁６０は、第１の直線部分６１と、第２の直線部分６２と、第１の自由端６３と、第２の自由端６４とを有する。第１の直線部分６１は変曲点６６で第２の直線部分６２と繋がっている。
【００２３】
上縁４０の第１の直線部分４１および下縁６０の第１の直線部分６１の長さは、約３０ｍｍ乃至約５５ｍｍの範囲が可能であり、好ましくは約３５ｍｍ乃至約４５ｍｍの範囲である。上縁４０の第２の直線部分４２および下縁６０の第２の直線部分６２の長さは、約２０ｍｍ乃至約４５ｍｍの範囲が可能であり、好ましくは約２５ｍｍ乃至約３５ｍｍの範囲である。
【００２４】
上縁４０の第１の自由端４３は第１の丸い側縁３１の一端に繋がっており、下縁６０の第１の自由端６３は第１の丸い側縁３１の他端に繋がっている。
【００２５】
上縁４０の第２の自由端４４は第２の丸い側縁３２の一端に繋がっており、下縁６０の第２の自由端６４は第１の丸い側縁３２の他端に繋がっている。
【００２６】
第１の丸い側縁３１の曲率半径は、第２の丸い側縁３２の曲率半径よりも大きい。第１の丸い側縁３１の曲率半径は、約０．７６ｃｍ乃至約１．９１ｃｍ（０．３インチ乃至０．７５インチ）の範囲である。第２の丸い側縁３２の曲率半径は、約０．３８ｃｍ乃至約１．０２ｃｍ（０．１５インチ乃至０．４０インチ）の範囲である。或る実施例では、第１の丸い側縁３１の曲率半径が約１．２７ｃｍ（０．５インチ）であって、第２の丸い側縁３２の曲率半径が約０．６４ｃｍ（０．２５インチ）である。
【００２７】
先述したとおり、本発明の絆創膏は、テーパ部分と非テーパ部分とを有する。図３を参照すると、絆創膏のテーパ部分の長さとは、第２の丸い側縁３２の先端から点Ｇまでの長手方向の軸Ｌ−Ｌに沿った距離のことである。点Ｇにおいて、長手軸Ｌ−Ｌと、変曲点４６と変曲点６６を繋ぐ線Ｓとが交差している。図３に示すように、絆創膏の非テーパ部分の長さとは、第１の丸い側縁３１の先端から前述の点Ｇまでの長手方向の軸Ｌ−Ｌに沿った距離のことである。テーパ部分の長さと非テーパ部分の長さを合計した長さが絆創膏の全長ｌになる。
【００２８】
【実施例】
使用時に応力がかかる領域を調べるために、図１乃至図５に示されている本発明の絆創膏および非テーパ絆創膏に対して有限要素解析を行った。応力がかかる領域が、使用時に不快感および接着不良を起こすと考えられる。この検査では、指、膝、または肘などの関節部分に貼り付けた後に絆創膏にかかる応力を模擬実験した。この模擬実験では、製品を人の皮膚に類似した弾性特性を有する台に貼り付けた。次に、この台を長手方向および横方向に引き伸ばして製品に応力がかかるようにした。
【００２９】
有限要素解析に用いた本発明の絆創膏は、図１乃至図５に示す絆創膏１０である。この絆創膏１０は、多孔性のプラスチックネット２９（図５を参照）で覆われた繊維層２８からなる傷当てパッド２５を有する。この絆創膏の長さは約７６ｍｍであり、最大幅は約１９ｍｍである。絆創膏のテーパ部分の長さは約４０ｍｍであり、非テーパ部分の長さは約３６ｍｍである。第１の丸い側縁３１の曲率半径は約１．２７ｃｍ（約０．５インチ）であり、第２の丸い側縁３２の曲率半径は約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）である。傷当てパッド２５の長さは約２２ｍｍであり、幅は約１１．７ｍｍである。傷当てパッド２５の側縁２５Ａと丸い側縁３１の先端との間の距離は約１３ｍｍである。
【００３０】
図６に示す従来技術による絆創膏は、市販されている典型的な長方形のテーパ部分を有しない絆創膏である。この絆創膏の長さは７６ｍｍであり、幅は１９ｍｍである。傷当てパッドは、上記した絆創膏１０の傷当てパッド２５のものと同じ繊維層２８および多孔性のネットカバー２９とを有する。従来の絆創膏の傷当てパッドの長さは約２５ｍｍであり、幅は約１４ｍｍである。この傷当てパッドは、図６に示す絆創膏の両端および両辺の間に配置されている。
【００３１】
有限要素解析のために、図１乃至図５の絆創膏および図６の従来技術による絆創膏を、皮膚に模した１ｍｍの基板上に完全に接着して用意した。用いた弾性係数は、基板：１．７５Ｍｐａ、絆創膏基材：１２．４Ｍｐａ、傷当てパッドの繊維層：１．４Ｍｐａ、傷当てパッドの多孔性ネットカバー：１Ｍｐａとした。２つの絆創膏モデルを、１つの節点に付き変位自由度数を３として２０の節点をもつ二次元有限要素のメッシュに離散化した。本発明の絆創膏モデルに用いた有限要素の数は４，８３１個で、従来技術の絆創膏モデルに用いた有限要素の数は４，８７３個である。
【００３２】
解析では、２つの絆創膏モデルは、幅方向には８ｍｍ変位する力を加え、長手方向には１２ｍｍ変位する力を加えた。有限変形を用いる非線形イテレート解析を各絆創膏モデルに対して行った。各絆創膏の４分の１部分に対する幅方向および長手方向における応力を有限要素解析で求め、フォンミーゼス応力を計算した。解析結果を、絆創膏の高い応力（３．５Ｎ／ｍｍ2 ）を有する領域のパーセンテージとして表１に示す。
【００３３】
表１から分かるように、図６の絆創膏の高い応力が生じる領域は、図１乃至図５の本発明の絆創膏よりも広い。データから、本発明の絆創膏は、より快適でよりフィットした絆創膏であることが分かるであろう。
【００３５】
本発明の実施態様は以下の通りである。
（１）前記テーパ部分の長さが、前記絆創膏の全長の約３５％乃至約６５％の範囲であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（２）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約０．７６ｃｍ乃至約１．９１ｃｍ（約０．３インチ乃至約０．７５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（３）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約１．２７ｃｍ（約０．５０インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（４）前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．３８ｃｍ乃至約１．０２ｃｍ（約０．１５インチ乃至約０．４インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（５）前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
（６）前記第１の丸い側縁の曲率半径が、約１．２７ｃｍ（約０．５インチ）であって、前記第２の丸い側縁の曲率半径が、約０．６４ｃｍ（約０．２５インチ）であることを特徴とする請求項１に記載の絆創膏。
【００３６】
【発明の効果】
使用時に快適であって、特に体の屈曲する部分に貼り付けた時でも剥がれにくいテーパ部分を有する絆創膏を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に従った絆創膏の一実施例の正面からの斜視図である。
【図２】図１の絆創膏の底面からの斜視図である。
【図３】図１の絆創膏の上面からの平面図である。
【図４】図１の絆創膏の底面からの平面図である。
【図５】図４の線５−５に沿ってみた長手方向の断面図である。
【図６】市販されている一般的なテーパ部分を有しない絆創膏の底面からの平面図である。
【符号の説明】
１０ 絆創膏
２０ 粘着剤
２５ 傷当てパッド
３１ 第１の丸い側縁
３２ 第２の丸い側縁
４０ 上縁
４１ 第１の直線部分
４２ 第２の直線部分
６０ 下縁
６１ 第１の直線部分
６２ 第２の直線部分
Claims (1)
- 絆創膏であって、
第１の主表面および第２の主表面を有する基材と、
前記第１の主表面および前記第２の主表面の少なくとも一方に設けられた粘着剤と、
前記粘着剤の一部によって前記基材に固定された傷当てパッドとを含み、
前記絆創膏が、長手方向の軸、前記長手方向の軸に実質的に直交する幅方向の軸、および外周縁を有しており、
前記絆創膏の前記外周縁が、上縁、下縁、第１の丸い側縁、および第２の丸い側縁を含み、
前記上縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、
前記下縁が、変曲点で繋がっている第１の直線部分および第２の直線部分、並びに第１の自由端および第２の自由端を有しており、
前記上縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第１の自由端が前記第１の丸い側縁の他端に繋がっており、
前記上縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の一端に繋がっていて、前記下縁の前記第２の自由端が前記第２の丸い側縁の他端に繋がっており、
前記第１の丸い側縁の曲率半径が、前記第２の丸い側縁の曲率半径よりも大きくなっており、
前記絆創膏が、テーパ部分および非テーパ部分を有しており、前記テーパ部分の長さが前記絆創膏の全長の約３０％乃至約７０％の範囲であることを特徴とする絆創膏。
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