JP4141944B2 - 生体組織用薬剤の供給器具 - Google Patents

Description

本発明は生体組織用薬剤の供給器具に関する。

繊維素原（例えば、フィブリノゲン）は、いわゆる血液凝固カスケードの最終段階に存在する非常に重要な役割を有する凝固因子である。フィブリノゲンは、例えば損傷後の血液凝固系の活性化において、トロンビンにより、その可溶性形態から止血および創傷治療に重要な寄与をする不溶性のフィブリンに変換される。この血液凝固の最終相の原理を利用した生体組織用の接着剤が開発され、外科手術において肝臓または脾臓のような軟部器官の縫合代用の接着剤、縫合補助剤として使用されている。

このような接着剤を使用する場合、一般に異なるシリンジに収納されたフィブリノゲンおよびトロンビンを別々または同時に適用部位へ滴下する方法が取られていた。しかし、このような方法では閉鎖効果が不十分であるため、近年は二本のシリンジに収納されたフィブリノゲン溶液およびトロンビン溶液を同時に射出し、この二溶液を無菌ガスで霧状に噴霧して混合するスプレー塗布法が開示されている（例えば、特許文献１参照）。

無菌ガスを利用したスプレー塗布方法は、近年頻繁に実施されてきている。
しかし、内視鏡手術のように閉じた空間での手術では、体内の気腹圧が上昇するため無菌ガスを吹き込みながらスプレー塗布を行うことはできない。また、脳下垂体の手術等のように狭く周囲が囲まれている部位での使用は接着剤が無菌ガスで飛ばされてしまい効率の良い塗布が困難である。

これに対して、一流体ノズル構造のスプレーヘッド、所謂アトマイザーを応用した液体の加圧のみで噴霧を行う塗布用具が実用化されている（例えば、特許文献２参照）。これはスプレーヘッド内部に二液の混合を行う予備混合室を設け、混合された液体を噴出口より噴霧するものである。

しかしながら、スプレーヘッド内部の予備混合室で二液の混合が行われるため、噴霧を一時中断した場合に、予備混合室内での凝固が生じ粘性が高まり、噴霧口が詰まり噴霧の再開が困難であった。

ＷＯ／９４７４２０号公報 特許第２９２３４４８号公報

本発明の目的は、薬剤の供給を一旦中断して、再開した場合でも生体組織内に確実に薬剤を供給することが可能な生体組織用薬剤の供給器具を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（７）に記載の本発明により達成される。
（１）少なくとも第１の液状体と前記第１の液状体の粘度より粘度が高い第２の液状体とを霧状の混合液として供給するのに用いる生体組織用薬剤の供給器具であって、
前記供給器具は、前記第１の液状体を噴霧口から噴霧する噴霧手段と、前記噴霧口の近傍に前記第２の液状体を吐出する複数個の吐出手段とを有することを特徴とする生体組織用薬剤の供給器具。
（２）前記吐出手段は、前記噴霧手段の外周を覆う筒状体を有しているものである（１）に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
（３）前記筒状体の側部は、前記噴霧手段と前記筒状体との間に前記第２の液状体を流入する流入部を有するものである（２）に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
（４）前記吐出手段は、前記噴霧手段に筒状体が並列して設けられるものである（１）又は（２）に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
（５）前記噴霧手段は、前記噴霧口を有する先端部材と、内腔に前記噴霧口に向かう流路を有する筒状部材とを有し、前記先端部材には前記第２の液状体が通過可能な吐出口が設けられているものである（１）ないし（４）のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。
（６）前記供給器具は、前記噴霧口から噴霧される霧状の第１の液状体に、前記吐出口から前記第２の液状体を吐出して、前記第１の液状体と第２の液状体とを混合するものである（１）ないし（５）のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。
（７）前記薬剤は、血液凝固系に関与するものである（１）ないし（６）のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。

本発明によれば、薬剤の供給を一旦中断して、再開した場合でも生体組織内に確実に薬剤を供給することが可能な生体組織用薬剤の供給器具を提供することができる。
また、吐出手段が噴霧手段の外周を覆う筒状体を有している場合、内視鏡手術に用いた場合の術者の視野にも優れる。
また、吐出口の開口率（先端部材５の外周面積に対する開口部の面積合計）を特定の値にした場合、特に第２の液状体を吐出する際の直進性を向上することができる。
また、チューブの長さを変えることにより、薬液流通路の延長が可能で、塗布目的部位からヘッド部までの距離が近くても広範囲に噴霧できる噴霧角の大きな供給器具を提供することができる。

以下、本発明の生体組織用薬剤の供給器具（以下、供給器具とする）を添付図面に示す好適な実施の形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明の供給器具の一例を示す斜視図である。図２は、ヘッド部の部分断面図である。図３は、先端部材の斜視図である。図４は、筒状部材の分解斜視図である。図５は、ヘッド部の断面図である。図６は、本発明の供給器具の別の実施形態を示す斜視図である。

図１に示すように、本発明の供給器具１は、ヘッド部２と、供給部３と、これらを接続するチューブ１１およびチューブ１２とを有している。
供給部３は、シリンジ３１と、シリンジ３２とを有している。
シリンジ３１とシリンジ３２とは、連結部材３３で接続されている。
シリンジ３１と、チューブ１１の一端側とは、接続部材３１１を介して接続されている。シリンジ３２と、チューブ１２の一端側とは、接続部材３２１を介して接続されている。
なお、本実施の形態では供給部３としてシリンジ３１、３２を用いたが、これに限定されない。

チューブ１１およびチューブ１２の他端側（シリンジ３１側と異なる一端側）は、ヘッド部２と接続されている。
チューブ１１は、特に限定されないが、樹脂製であることが好ましい。これにより、柔軟性に優れることができる。また、ディスポーザル性にも優れる。
チューブ１１を構成する樹脂としては、特に限定されないが、透明な樹脂が好ましい。これにより、薬剤の送液を確認することができる。
前記樹脂としては、例えばポリエチレン、エチレン系共重合体、ポリプロピレン、プロピレン系共重合体、ポリブタジエン等のポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル樹脂、シリコン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらの中でも塩化ビニル樹脂またはポリウレタン樹脂が好ましい。これにより、柔軟性と耐キンク性に優れる。

チューブ１１の直径は、特に限定されないが、１．０〜３．０ｍｍが好ましく、特に１．５〜２．５ｍｍが好ましい。直径が前記範囲内であると、特に前記第１の液状体の供給性に優れる。

チューブ１１の長さは、特に限定されないが、５．０〜５０ｃｍが好ましく、特に１０〜３０ｃｍが好ましい。長さが前記範囲内であると、特に狭い空間にヘッド部２を挿入するのが容易となる。さらに、内視鏡の側方から内視鏡に沿ってヘッド部２を挿入することが可能となり、作業性にも優れる。

チューブ１１は、特に限定されないが、２ルーメン構造であることが好ましく、特に金属線を挿入していることが好ましい。これにより、所定の形状を維持（記憶）させることができ、それによって屈曲した部位への薬剤の供給（噴霧）が容易となる。
また、チューブ１１の外部に金属線を付設することにより、上記の効果を得ることもできる。

チューブ１２は、特に限定されないが、樹脂製であることが好ましい。これにより、柔軟性に優れることができる。また、ディスポーザル性にも優れる。
チューブ１２を構成する樹脂としては、特に限定されないが、透明な樹脂が好ましい。これにより、薬剤の送液を確認することができる。
前記樹脂としては、例えばポリエチレン、エチレン系共重合体、ポリプロピレン、プロピレン系共重合体、ポリブタジエン等のポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル樹脂、シリコン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらの中でも塩化ビニル樹脂またはポリウレタン樹脂が好ましい。これにより、柔軟性と耐キンク性に優れる。

チューブ１２の直径は、特に限定されないが、１．０〜３．０ｍｍが好ましく、特に１．５〜２．５ｍｍが好ましい。直径が前記範囲内であると、特に前記第２の液状体の供給性に優れる。

チューブ１２の長さは、特に限定されないが、５．０〜５０ｃｍが好ましく、特に１０〜３０ｃｍが好ましい。長さが前記範囲内であると、特に狭い空間にヘッド部２を挿入するのが容易となる。さらに、内視鏡の側方から内視鏡に沿ってヘッド部２を挿入することが可能となり、作業性にも優れる。

チューブ１２は、特に限定されないが、２ルーメン構造であることが好ましく、特に金属線を挿入していることが好ましい。これにより、所定の形状を維持（記憶）させることができ、それによって屈曲した部位への薬剤の供給（噴霧）が容易となる。
また、チューブ１２の外部に金属線を付設することにより、上記の効果を得ることもできる。

また、前記金属線は、チューブ１１とチューブ１２の両方に設けても良いが、どちらか片方に設けるだけでも良い。
また、チューブ１１、１２の長さを変えることにより、薬液流通路の延長が可能で、塗布目的部位からヘッド部までの距離を自在に変更できる。

次に、ヘッド部２の構造について、図２〜５を参照しつつ説明する。
図２に示すようにヘッド部２は、前記第１の液状体を噴霧口５１より噴霧する噴霧手段４（コアノズル）と、前記第２の液状体を吐出口５２ａ〜５２ｄより吐出する吐出手段７とを有している。
吐出口５２ａ〜５２ｄは、先端部材５の外周部に切欠きを設けることにより形成されている。
噴霧手段４は、前記第１の液状体を霧状にする機能を有する。
噴霧手段４は、先端部材５と、筒状部材６とを有している。

図３（ａ）、（ｂ）に示すように先端部材５には、噴霧口５１と、前記第２の液状体が通過可能な吐出口５２ａ、５２ｂ、５２ｃおよび５２ｄとが設けられている。これにより、前記第２の液状体を霧状態の前記第１の液状体に吐出することができる。
図３（ａ）に示すように先端部材５の基端面側（筒状部材６の内側）には、先端部材５の外径よりも小さい外径を有する円筒状の凸部５３が形成されている。
凸部５３は、先端部材５の基端面より、基端側に向かって突出している。
凸部５３には、前記第１の液状体の流路となる溝５３１ａ、５３１ｂ、５３１ｃが形成されている。

溝５３１ａ〜５３１ｃの底面は、先端部材５の基端面よりも高く、凸部５３の頂面より低くなっている。溝５３１ａ〜５３１ｃの外周面側の内壁面は、凸部５３の内腔の円周の接線方向に伸びている。凸部５３の内周の円周面と、溝５３１ａ〜５３１ｃの一方の内壁面とは連続している。これにより、前記第１の液状体は渦流を形成し、流れが停滞することなく噴霧される。
本実施の形態で溝５３１ａ〜５３１ｃは、３個であるが、これに限定されず、４個、５個等の３個以上または２個等の複数以上が好ましい。
溝５３１ａ〜５３１ｃの凸部５３の外周面に開口している部分の開口面積は、前記第１の液状体の粘度により適宜決定されるが、溝５３１ａ〜５３１ｃ全体で０．０１〜０．０５ｍｍ²が好ましく、特に０．０２〜０．０４ｍｍ²が好ましい。前記範囲内であると、特に第１の液状体の噴霧効率に優れる。

一方、図３（ｂ）に示すように先端部材５の先端面側（筒状部材６の外側）には、先端面から噴霧口５１に向かって円錐型の凹部５４が形成されている。これにより、生体組織用薬剤を広角に噴霧することができる。例えば内視鏡下で使用する場合は、接着剤等を塗布しようとする部位が狭く、かつ屈曲した部位にあることがあり、ヘッド部２を動かして塗布液を均一に噴霧する操作が困難である為、本発明の供給器具１を用いることによりヘッド部２を動かさずとも広範囲に均一に噴霧できる。
また、先端部材５の先端面側には、さらに凸部（不図示）が形成されていても良い。これにより、前記第１液状体と第２の液状体との混合液の液溜まりが形成されるのを防止することができる。
先端部５を構成する材料としては、例えばポリエーテルサルフォン樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩化ビニル樹脂等が挙げられる。

噴霧口５１の直径は、特に限定されないが、０．１〜０．５ｍｍが好ましく、特に０．２〜０．４ｍｍが好ましい。直径が前記範囲内であると、前記第１の液状体を微粒子化するのに優れる。
なお、本実施の形態で吐出口５２ａ〜５２ｄの数は、４個であるが、これに限定されず、５個、６個等の４個以上または２個、３個等であっても良い。
なお、本実施の形態で吐出口５２ａ〜５２ｄの形状は、扇型であるが、これに限定されず、半円形状、三角状等の形状であっても良い。
吐出口５２ａ〜５２ｄの開口率（先端部材５の外周面積に対する開口部の面積合計）は、特に限定されないが、先端部材５全体の０．４〜３．０％が好ましく、特に０．５〜１．０％が好ましい。開口率が前記範囲内であると、特に第２の液状体を吐出する際の直進性を向上することができる。
また、吐出口５２ａ〜５２ｄの開口面積は、特に限定されないが、噴霧口５１の開口面積の５０〜３００％が好ましく、特に１００〜２００％が好ましい。開口率が前記範囲内であると、特に第２の液状体を吐出する際の直進性を向上することができる。

溝５３１の数と、吐出口５２の数とは、同じであっても良いが、異なることが好ましい。これにより、前記第１の液状体と第２の液状体との混合をより均一にすることができる。
また、溝５３１ａ〜５３１ｃの凸部の外周面に対する開口部と、吐出部５２ａ〜５２ｄとの開口部とは、周方向に一致していても良いが、一つ以上がずれていることが好ましい。これにより、前記第１の液状体と第２の液状体との混合をより均一にすることができる。

図４に示すように筒状部材６は、円筒部６１と、内腔６２１に噴霧口（不図示）に向かう流路と備えた流入部６２とを有している。
流入部６２は、基端部（フランジ部）６３から先端部６７に向けて段階的に外径が小さくなっている第１の中間部６４と、第２の中間部６５と、第３の中間部６６とを有している。
基端部６３、第１の中間部６４および第２の中間部６５の内腔６２１には、流路が形成されている。
基端部６３の内腔６２１には、チューブ１１が挿入されている。

第３の中間部６６には、前記第１の液状体が流出可能である流出部６６１を有している。これにより、前記第１の液状体を効率良く霧状にできる。
流出部６６１は、第３の中間部６６を貫通するように形成されている。これにより、前記第１の液状体を円筒部６１と、第３の中間部６６との間に流出することができる。

円筒部６１を構成する材料としては、例えばポリエーテルサルフォン樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
流入部６２を構成する材料としては、例えばポリエーテルサルフォン樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
円筒部６１と、流入部６２とを構成する材料は異なっていても良いが、同じであることが好ましい。これにより、部材間の接着方法を選択しやすく、強度を向上することもできる。

図５に示すように円筒部６１の一端側（図５左側）の内腔に、先端部材５の凸部５３の外周が嵌合する。
先端部材５の吐出口５２の外径部分は、円筒部６１の外径と一致している。
次に、円筒部６１の他端側（図５右側）に、流入部６２の先端側が挿入されている。
流入部６２の先端部６７は、先端部材５の凸部５３に嵌合する。先端部６７の先端と、先端部材５との間には、第１の液状体が通過できるように間隙が形成されている。
先端部６７の先端と、先端部材５との間隙は、特に限定されないが、５〜１５ｍｍが好ましく、特に６〜１２ｍｍが好ましい。間隙が前記範囲内であると、液体の微粒子化に特に優れる。

第３の中間部６６は、円筒部６１の内周面に対して一定の間隙を有するように挿入されている。これにより、流出部６６１が流出した前記第１の液状体が先端部材５の噴霧口５１に流入される。
第３の中間部６６の外径と、円筒部６１の内周面との間の間隙は、特に限定されないが、０．１〜０．３ｍｍが好ましく、特に０．１〜０．２ｍｍが好ましい。間隙が前記範囲内であると、特にヘッドの大きさを小さくすることが可能であり、前記第１の液状体を注入する圧力が極端に上昇することも少ない。

第２の中間部６５の先端側（図５左側）は、円筒部６１と液密に嵌合する。これにより、ヘッド部２内で、前記第１の液状体と、前記第２の液状体とが混合するのを防止できる。

また、図２に示すように、噴霧手段４は、筒状体７１の中に挿入されている。
流入部６２の基端部６３は、筒状体７１と液密に嵌合する。これにより、吐出手段７と、噴霧手段４との軸ずれを防止することができる。また、前記第２の液状体が基端部６３側から漏洩することを防止することができる。
第１の中間部６４の外周と、第２の中間部６５の後端部（図２上側）の外周と、円筒部６１の外周とは、前記第２の液状体が通過できるように筒状体７１の内周面に対して一定の間隙を有している。

吐出手段７は、霧状の第１の液状体に前記第２の液状体を吐出する機能を有している。これにより、前記第１の液状体と第２の液状体とを混合することができる。さらに、霧状の前記第１の液状体に第２の液状体を混合することにより、霧状の混合液とすることができる。図２に示すように、吐出手段７は、噴霧手段４の外周を覆う筒状体７１を有している。
筒状体７１は、側部に前記第２の液状体を流入可能な流入部７２を有している。
流入部７２の内腔７２１には、チューブ１２が挿入されている。
筒状体７１は、先端部材５と嵌合する。
先端部材５と、筒状体７１とには、吐出口５２ａ〜５２ｄ（不図示）によって前記第２の液状体が吐出可能な空間が形成されている。
筒状体の７１の先端側は、先端部材５を係止するように、筒状体７１の内径が小さくなっている。

筒状体７１を構成する材料としては、例えばポリエーテルサルフォン樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ＡＢＳ樹脂、塩化ビニル樹脂等が挙げられる。
筒状体７１の外径は、特に限定されないが、５ｍｍ以下が好ましく、特に４ｍｍ以下が好ましく、最も１．５〜３．５ｍｍが好ましい。外径が前記範囲内であると、内視鏡手術に用いた場合に特に術者の視野に優れる。

前記第１の液状体としては、例えばプロトロンビン、プロトロンビンにＸa因子が混合されたもの、トロンビン等の血液凝固系に関与するものが挙げられる。これらの中でも血液凝固系に関与するものが好ましい。これにより、血液凝固系を活性化することができる。

前記第２の液状体としては、例えばフィブリノゲン等の血液凝固系に関与するもの等が挙げられる。これにより、組織損傷部位に皮膜を形成することができる。

前記第１の液状体の粘度は、特に限定されないが、前記第２の液状体の粘度よりも低いことが好ましい。これにより、前記液状体を容易に噴霧することができる。
なお、前記第１の液状体および第２の液状体として血液凝固系に関与するものを例示したが、本発明はこれに限定されない。

次に、供給器具１の作用について説明する。
図１に示すようにシリンジ３１から所定量の前記第１の液状体を、チューブ１１を通過してヘッド部２の噴霧手段４に供給する。
また、シリンジ３２から所定量の前記第２の液状体を、チューブ１２を通過してヘッド部２の吐出手段７に供給する。

噴霧手段４に供給された前記第１の液状体は、基端部６３、第１の中間部６４、第２の中間部６５の内腔（流路）を通過する。
第３の中間部６６の流出部６６１で、前記第１の液状体は円筒部６１と、第３の中間部６６との間に流出する。ここで、円筒部６１と、第２の中間部６５の先端側は液密に嵌合しているので、前記第１の液状体が円筒部６１の外に漏洩することは無い。
流出部６６１から流出した前記第１の液状体は、第３の中間部６６の外周と、円筒部６１の内周との間を通過して、先端部材５の溝５３１ａ〜５３１ｃより凸部５３の内腔に渦流を形成しながら合流する。その後、前記第１の液状体は、噴霧口５１より出て、噴霧される。ここで、溝５３１ａ〜５３１ｃの外周面側の内壁面は、凸部５３の内腔の円周の接線方向に伸びているので、前記第１の液状体は渦流を形成し、流れが停滞することなく流出する。
噴霧口５１の先端面側（筒状部材６の外側）は、先端面から噴霧口５１に向かって円錐型の凹部５４が形成されているので、前記第１の液状体は広角に噴霧される。

一方、吐出手段７に供給された前記第２の液状体は、流入部７２から流入する。
前記第２の液状体は、筒状体７１と、第１の中間部６４、第２の中間部６５および筒状部材６との間に形成される段差状の間隙を通過する。
ここで、筒状部材６と、基端部６３とは、液密に嵌合しているので、前記第２の液状体は漏洩しない。
前記第２の液状体を、吐出口５２ａ〜５２ｄより吐出する。

吐出口５２ａ〜５２ｄより吐出された前記第２の液状体は、噴霧口５１ａの噴霧の中心軸上で一致するようになり、細かな微粒子とすることができ、それにより、前記第１の液状体と第２の液状体とがより均一に混合できる。そして、霧状の混合液（前記第１の液状体と、第２の液状体）として、所定の場所に供給（噴霧）される。

以上、本発明の供給器具を図示の実施例について説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
例えば図６に示すように、噴霧手段４と独立して吐出手段８を設けても良い。以下、図１〜５に記載の供給器具１との相違点を中心に説明する。
図６に示すヘッド部２は、前記第１の液状体を噴霧口５１ａより噴霧する噴霧手段４と、前記第２の液状体を吐出口８２１より吐出する２本の吐出手段８とを有している。
噴霧手段４は、前述したものと同様のものを用いた。なお、噴霧手段４の先端側に設けられた先端部材５ａには、吐出口５２ａ〜５２ｄが形成されていない点が前述の先端部材５と異なり、他は同様である。

噴霧手段４の側面には、２本の円筒状の吐出手段８が固定されている。
吐出手段８は、ノズル部材８２と、供給管８３とを有している。
ノズル部材８２の先端部の内側には、吐出口８２１が形成されている。
吐出口８２１は、先端部材５ａの縁部近傍に位置しており、噴霧口５１ａに向かって吐出する。これにより、吐出口から供給した前記第２の液状体が、噴霧口５１ａの噴霧の中心軸上で一致するようになり、細かな微粒子とすることができ、それにより、前記第１の液状体と第２の液状体とがより均一に混合できる。

図６に示す本実施の形態では、吐出口８２１より吐出された前記第２の液状体は、霧状の前記第１の液状体と混合される。そして、霧状の混合液（前記第１の液状体と、第２の液状体）として、所定の場所に供給（噴霧）される。

本実施の形態では、２本の吐出手段８を用いたが、これに限定されず、３本、４本以上であっても良い。これにより、噴霧範囲が円形に近くなる他、術者の操作性が向上する。

本発明の生体組織用薬剤の供給器具は、無菌ガスを使用しなくても塗布液を噴霧することが可能であり、噴霧角度が広範囲である。したがって、これらの特性が要求される分野、例えば内視鏡下で使用する生体接着剤塗布用具として有用である。
具体的には、肝臓や肺の切除断端や消化管、また頭部の硬膜などの術後閉鎖部の止血閉鎖など狭い術野での使用および内視鏡的手術等の閉鎖された空間にも適応できる。

本発明の供給器具の一例を示す斜視図である。 ヘッド部の部分断面図である。 先端部材の斜視図である。 筒状部材の分解斜視図である。 ヘッド部の断面図である。 本発明の供給器具の別の一例を示す斜視図である。

符号の説明

１ 供給器具
１１ チューブ
１２ チューブ
２ ヘッド部
３ 供給部
３１ シリンジ
３１１ 接続部材
３２ シリンジ
３２１ 接続部材
３３ 連結部材
４ 噴霧手段
５ 先端部材
５ａ 先端部材
５１ 噴霧口
５１ａ 噴霧口
５２ａ 吐出口
５２ｂ 吐出口
５２ｃ 吐出口
５２ｄ 吐出口
５３ 凸部
５３１ａ 溝
５３１ｂ 溝
５３１ｃ 溝
５４ 凹部
６ 筒状部材
６１ 円筒部
６２ 流入部
６２１ 内腔
６３ 基端部
６４ 第１の中間部
６５ 第２の中間部
６６ 第３の中間部
６６１ 流出部
６７ 先端部
７ 吐出手段
７１ 筒状体
７２ 流入部
７２１ 内腔
８ 吐出手段
８２ ノズル部材
８２１ 吐出口
８３ 供給管

Claims (7)

1. 少なくとも第１の液状体と前記第１の液状体の粘度より粘度が高い第２の液状体とを霧状の混合液として供給するのに用いる生体組織用薬剤の供給器具であって、
   前記供給器具は、前記第１の液状体を噴霧口から噴霧する噴霧手段と、前記噴霧口の近傍に前記第２の液状体を吐出する複数個の吐出手段とを有することを特徴とする生体組織用薬剤の供給器具。
2. 前記吐出手段は、前記噴霧手段の外周を覆う筒状体を有しているものである請求項１に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
3. 前記筒状体の側部は、前記噴霧手段と前記筒状体との間に前記第２の液状体を流入する流入部を有するものである請求項２に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
4. 前記吐出手段は、前記噴霧手段に筒状体が並列して設けられるものである請求項１又は２に記載の生体組織用薬剤の供給器具。
5. 前記噴霧手段は、前記噴霧口を有する先端部材と、内腔に前記噴霧口に向かう流路を有する筒状部材とを有し、前記先端部材には前記第２の液状体が通過可能な吐出口が設けられているものである請求項１ないし４のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。
6. 前記供給器具は、前記噴霧口から噴霧される霧状の第１の液状体に、前記吐出口から前記第２の液状体を吐出して、前記第１の液状体と第２の液状体とを混合するものである請求項１ないし５のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。
7. 前記薬剤は、血液凝固系に関与するものである請求項１ないし６のいずれかに記載の生体組織用薬剤の供給器具。

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