JP4140265B2

JP4140265B2 - 活性化血液凝固第ｘ因子阻害剤

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Publication number: JP4140265B2
Application number: JP2002115729A
Authority: JP
Inventors: 光一藤本; 史敏浅井
Original assignee: Daiichi Sankyo Co Ltd
Current assignee: Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date: 2001-04-19
Filing date: 2002-04-18
Publication date: 2008-08-27
Anticipated expiration: 2022-04-18
Also published as: JP2003002832A

Description

【発明の属する技術分野】
【０００１】
本発明は、血液凝固性疾患の治療薬又は予防薬として有用な、ベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、人口の高齢化により、加齢に伴う循環器疾患の増加が目立っている。その中でも、脳梗塞、心筋梗塞、末梢循環障害などの血栓性疾患は、直接死因に結び付くばかりでなく、患者の予後の悪さ、生活に対する制限など個人的、社会的負担を多く強いることになる。これら血栓症に対する治療法として、抗凝固療法は今後ますます重要性が増すと考えられる。
【０００３】
血液の凝固は、何らかの刺激に起因して活性化される酵素反応の多段階増幅過程を経て、最終的に活性化されたトロンビンが、可溶性血漿蛋白であるフィブリノーゲンを限定分解し、フィブリンを生成することにより生じる。フィブリンは不溶性蛋白で凝塊を形成する。この過程は血液凝固カスケードとして知られ、内因系および外因系の２つの経路が有り、それぞれの経路は、血液凝固第Ｘ因子を活性化して合流する。以上のように、生成した活性化血液凝固第Ｘ因子は、血液凝固カスケードの重要な位置を占める酵素で、最終的には、２価カルシウムイオン、リン脂質及び活性化血液凝固第Ｖ因子等と複合体をつくり、プロトロンビンをトロンビンに効率良く転換し、血液凝固反応を促進させる［例えば、プリンシプルズ・オブ・バイオケミストリー：マーマリアン・バイオケミストリー，第７版（１９８３年）[E. L. Smith, A. White et al 'Principles of Biochemistry: Mammalian Biochemistry 7th edition' McGraw-Hill, Inc. (1983)]等］。
【０００４】
現在、抗凝固薬としてはワルファリンや抗トロンビン剤が知られ、使用されている。しかし、ワルファリンは経口の抗血栓薬として汎用されてはいるが、ビタミンＫ拮抗物質であり、食事や、併用薬剤との相互作用がしばしば見られるなど抗凝固能のコントロールが難しいことが知られている［例えば、クリニカル・ファーマコカイネティックス，第３０巻，第４１６頁（１９９６年）[Clin. Pharmacokinet., 30, 416 (1996)] 等］。また、現在の抗トロンビン剤は、薬効に伴う副作用の出血傾向が観察されることから、新たな抗凝固薬の開発が望まれている。活性化血液凝固第Ｘ因子はトロンビンの生成に直接関与し、その阻害剤は抗凝固作用を示すことが知られており、新規の抗凝固剤として可能性が示唆されている［例えば、ドラッグズ，第４９巻，第８５６頁（１９９５年）[Drugs, 49, 856 (1995)]等］。
【０００５】
ところで、競合拮抗型の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤として、特開平5-208946号（EP 540051）、WO 96/16940（EP 798295）又はWO 00/47553には、芳香族アミジン誘導体又はアミジノナフチル誘導体が記載されている。また、WO 98/31661（EP 976722）には、例えば、Ｎ−［４−［１−アセトイミドイル−４−ピペリジルオキシ］フェニル］−Ｎ−［２−（３−アミジノフェノキシ）エチル］スルファモイル酢酸２トリフルオロ酢酸塩等のベンズアミジン誘導体が記載されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有する化合物の開発を目指し、種々のベンズアミジン誘導体の薬理活性について、長年に亘り、鋭意研究を行った結果、特異な構造を有するベンズアミジン誘導体が、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有し、トリプシン阻害作用を示さないため、それに起因する副作用が無く、血液凝固性疾患の予防薬又は治療薬（特に治療薬）として有用であることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
本発明は、血液凝固性疾患の治療薬又は予防薬として有用な、ベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩を含有する、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を提供する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、一般式（Ｉ）
【０００９】
【化５】

を有するベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を提供する。
【００１０】
上記式中、
Ｒ¹は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基又は水酸基を示し、
Ｒ²は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ₁−Ｃ₆アルキル基を示し、
Ｒ³は、水素原子；Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基；水酸基、カルボキシル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基；一般式
【００１１】
【化６】

（式中、Ｒ⁷は、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基を示し、ｍ及びｎは、同一又は異なって、１乃至６の整数を示す。）を有する基；Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基；Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基；ヒドロキシＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基；Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基を示し、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロゲノＣ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基、カルボキシル基、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基、カルバモイル基、（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基を示し、
Ｒ⁶は、１−アセトイミドイルピロリジン−３−イル基又は１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基を示す。
【００１２】
また、本発明は、一般式（Ｉ）を有するベンズアミジン誘導体又はそれらの薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を含有する、血液凝固性疾患の治療薬又は予防薬を提供する。
【００１３】
上記一般式（Ｉ）に於て、Ｒ¹の定義に於ける「ハロゲン原子」は、例えば、弗素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子であり得、好適には弗素原子、塩素原子又は臭素原子であり、更に好適には、弗素原子又は塩素原子であり、特に好適には弗素原子である。
【００１４】
上記に於て、Ｒ¹の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基、１−エチルプロピル基、ヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基又は２−エチルブチル基のような、炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基又はエチル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００１５】
上記に於いて、Ｒ²の定義に於ける「ハロゲン原子」は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、好適には弗素原子又は塩素原子であり、特に好適には弗素原子である。
【００１６】
上記に於いて、Ｒ²の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基又はエチル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００１７】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」及び「水酸基、カルボキシル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」の「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」部分は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基、エチル基又はイソプロピル基であり、特に好適にはイソプロピル基である。他方、「水酸基、カルボキシル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」の「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」部分は、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基又はエチル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００１８】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「水酸基、カルボキシル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」の置換基及び「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基」の置換基の定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基」は、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、２−メチルブトキシカルボニル基、ネオペンチルオキシカルボニル基、１−エチルプロポキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、４−メチルペンチルオキシカルボニル基、３−メチルペンチルオキシカルボニル基、２−メチルペンチルオキシカルボニル基、１−メチルペンチルオキシカルボニル基、３，３−ジメチルブトキシカルボニル基、２，２−ジメチルブトキシカルボニル基、１，１−ジメチルブトキシカルボニル基、１，２−ジメチルブトキシカルボニル基、１，３−ジメチルブトキシカルボニル基、２，３−ジメチルブトキシカルボニル基又は２−エチルブトキシカルボニル基のような、炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基がカルボニル基に結合した基であり、好適には（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基であり、更に好適にはメトキシカルボニル基又はエトキシカルボニル基であり、特に好適にはエトキシカルボニル基である。
【００１９】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「水酸基、カルボキシル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシエチル基、１−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、１−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基、５−ヒドロキシペンチル基若しくは６−ヒドロキシヘキシル基、カルボキシメチル基、１−カルボキシエチル基、２−カルボキシエチル基、１−カルボキシプロピル基、２−カルボキシプロピル基、３−カルボキシプロピル基、１−カルボキシブチル基、２−カルボキシブチル基、３−カルボキシブチル基、４−カルボキシブチル基、５−カルボキシペンチル基若しくは６−カルボキシヘキシル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基、イソプロポキシカルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチル基、イソブトキシカルボニルメチル基、ｓ−ブトキシカルボニルメチル基、ｔ−ブトキシカルボニルメチル基、ペンチルオキシカルボニルメチル基、イソペンチルオキシカルボニルメチル基、２−メチルブトキシカルボニルメチル基、ネオペンチルオキシカルボニルメチル基、１−エチルプロポキシカルボニルメチル基、ヘキシルオキシカルボニルメチル基、４−メチルペンチルオキシカルボニルメチル基、３−メチルペンチルオキシカルボニルメチル基、２−メチルペンチルオキシカルボニルメチル基、１−メチルペンチルオキシカルボニルメチル基、３，３−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、２，２−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、１，１−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、１，２−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、１，３−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、２，３−ジメチルブトキシカルボニルメチル基、２−エチルブトキシカルボニルメチル基、１−（メトキシカルボニル）エチル基、１−（エトキシカルボニル）エチル基、１−（プロポキシカルボニル）エチル基、１−（イソプロポキシカルボニル）エチル基、１−（ブトキシカルボニル）エチル基、１−（イソブトキシカルボニル）エチル基、１−（ｓ−ブトキシカルボニル）エチル基、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）エチル基、１−（ペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（イソペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（２−メチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（ネオペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（１−エチルプロポキシカルボニル）エチル基、１−（ヘキシルオキシカルボニル）エチル基、１−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、１−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、１−（２−エチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（メトキシカルボニル）エチル基、２−（エトキシカルボニル）エチル基、２−（プロポキシカルボニル）エチル基、２−（イソプロポキシカルボニル）エチル基、２−（ブトキシカルボニル）エチル基、２−（イソブトキシカルボニル）エチル基、２−（ｓ−ブトキシカルボニル）エチル基、２−（ｔ−ブトキシカルボニル）エチル基、２−（ペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（イソペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（２−メチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（ネオペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（１−エチルプロポキシカルボニル）エチル基、２−（ヘキシルオキシカルボニル）エチル基、２−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）エチル基、２−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）エチル基、２−（２−エチルブトキシカルボニル）エチル基、３−（メトキシカルボニル）プロピル基、３−（エトキシカルボニル）プロピル基、３−（プロポキシカルボニル）プロピル基、３−（イソプロポキシカルボニル）プロピル基、３−（ブトキシカルボニル）プロピル基、３−（イソブトキシカルボニル）プロピル基、３−（ｓ−ブトキシカルボニル）プロピル基、３−（ｔ−ブトキシカルボニル）プロピル基、３−（ペンチルオキシカルボニル）プロピル基、３−（イソペンチルオキシカルボニル）プロピル基、３−（ヘキシルオキシカルボニル）プロピル基、４−（メトキシカルボニル）ブチル基、４−（エトキシカルボニル）ブチル基、４−（プロポキシカルボニル）ブチル基、４−（イソプロポキシカルボニル）ブチル基、４−（ブトキシカルボニル）ブチル基、４−（イソブトキシカルボニル）ブチル基、４−（ｓ−ブトキシカルボニル）ブチル基、４−（ｔ−ブトキシカルボニル）ブチル基、４−（ペンチルオキシカルボニル）ブチル基、４−（イソペンチルオキシカルボニル）ブチル基、４−（ヘキシルオキシカルボニル）ブチル基、５−（メトキシカルボニル）ペンチル基、５−（エトキシカルボニル）ペンチル基、５−（プロポキシカルボニル）ペンチル基、５−（ブトキシカルボニル）ペンチル基、５−（ペンチルオキシカルボニル）ペンチル基、５−（ヘキシルオキシカルボニル）ペンチル基、６−（メトキシカルボニル）ヘキシル基、６−（エトキシカルボニル）ヘキシル基、６−（プロポキシカルボニル）ヘキシル基、６−（ブトキシカルボニル）ヘキシル基、６−（ペンチルオキシカルボニル）ヘキシル基又は６−（ヘキシルオキシカルボニル）ヘキシル基のような、水酸基、カルボキシル基若しくは前記（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基が、前記Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基に結合した基であり得、好適には、ヒドロキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基、カルボキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基又は（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）基であり、更に好適には、ヒドロキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基又は（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニルメチル基であり、より更に好適には、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基又はブトキシカルボニルメチル基であり、特に好適には、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基又はエトキシカルボニルメチル基であり、最も好適には、カルボキシメチル基又はエトキシカルボニルメチル基である。
【００２０】
上記一般式（ＩＩ）に於いて、Ｒ⁷の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基又はエチル基であり、特に好適にはエチル基である。
【００２１】
上記に於いて、ｍは好適には１乃至４の整数であり、更に好適には１又は２である。
【００２２】
上記に於いて、ｎは好適には１乃至４の整数であり、更に好適には１又は２である。
【００２３】
上記一般式（Ｉ）に於いて、Ｒ³の定義に於ける「Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基」は、例えば、ベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、フェナンスレニルメチル基、アントラセニルメチル基、ジフェニルメチル基、フェネチル基、ナフチルエチル基、フェニルプロピル基、ナフチルプロピル基、フェニルブチル基、ナフチルブチル基、フェニルペンチル基、ナフチルペンチル基又はフェニルヘキシル基のような、炭素数６乃至１４個の芳香族炭化水素基の１又は２個が、前記「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」に結合した基であり得、好適には、ベンジル基、ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基又はフェネチル基であり、更に好適には、ベンジル基又はフェネチル基であり、特に好適にはベンジル基である。
【００２４】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基」は、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、バレリル基、イソバレリル基又はヘキサノイル基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖のアルカノイル基であり、好適には、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基であり、更に好適には、ホルミル基又はアセチル基であり、特に好適にはアセチル基である。
【００２５】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「ヒドロキシＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」は、例えば、ヒドロキシアセチル基、２−ヒドロキシプロピオニル基、３−ヒドロキシプロピオニル基、４−ヒドロキシブチリル基、５−ヒドロキシバレリル基又は６−ヒドロキシヘキサノイル基のような、水酸基が前記「Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基」に結合した基であり得、好適にはヒドロキシアセチル基、３−ヒドロキシプロピオニル基又は４−ヒドロキシブチリル基であり、特に好適にはヒドロキシアセチル基である。
【００２６】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基」は、例えば、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、プロパンスルホニル基、イソプロパンスルホニル基、ブタンスルホニル基、イソブタンスルホニル基、ペンタンスルホニル基、イソペンタンスルホニル基、ネオペンタンスルホニル基、ヘキサンスルホニル基又はイソヘキサンスルホニル基のような、前記「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」がスルホニル基に結合した基であり得、好適にはメタンスルホニル基、エタンスルホニル基、プロパンスルホニル基、ブタンスルホニル基、ペンタンスルホニル基又はヘキサンスルホニル基であり、更に好適には、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基又はブタンスルホニル基であり、特に好適にはエタンスルホニル基である。
【００２７】
上記に於いて、Ｒ³の定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基」は、例えば、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、プロポキシカルボニルメタンスルホニル基、イソプロポキシカルボニルメタンスルホニル基、ブトキシカルボニルメタンスルホニル基、イソブトキシカルボニルメタンスルホニル基、ｓ−ブトキシカルボニルメタンスルホニル基、ｔ−ブトキシカルボニルメタンスルホニル基、ペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、イソペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、２−メチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、ネオペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、１−エチルプロポキシカルボニルメタンスルホニル基、ヘキシルオキシカルボニルメタンスルホニル基、４−メチルペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、３−メチルペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、２−メチルペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、１−メチルペンチルオキシカルボニルメタンスルホニル基、３，３−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、２，２−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、１，１−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、１，２−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、１，３−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、２，３−ジメチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、２−エチルブトキシカルボニルメタンスルホニル基、１−（メトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（エトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（プロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（イソプロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（イソブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ｓ−ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（イソペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（２−メチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ネオペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（１−エチルプロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（ヘキシルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（２−エチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（メトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（エトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（プロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（イソプロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（イソブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ｓ−ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ｔ−ブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（イソペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（２−メチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ネオペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（１−エチルプロポキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（ヘキシルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、２−（２−エチルブトキシカルボニル）エタンスルホニル基、１−（メトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、１−（エトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、１−（プロポキシカルボニル）プロパンスルホニル基、１−（ブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、１−（ペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、１−（ヘキシルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（メトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（エトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（プロポキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（ブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（ペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−（ヘキシルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（メトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（エトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（プロポキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（イソプロポキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（イソブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ｓ−ブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ｔ−ブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（イソペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（２−メチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ネオペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（１−エチルプロポキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（ヘキシルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、３−（２−エチルブトキシカルボニル）プロパンスルホニル基、２−メトキシカルボニル−１−メチルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニル−１−メチルエタンスルホニル基、２−プロポキシカルボニル−１−メチルエタンスルホニル基、２−ブトキシカルボニル−１−メチルエタンスルホニル基、１−（メトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、１−（エトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、１−（プロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、１−（ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、１−（ペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、１−（ヘキシルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（メトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（エトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（プロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（ペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、２−（ヘキシルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（メトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（エトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（プロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（ペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−（ヘキシルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（メトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（エトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（プロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（イソプロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（イソブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ｓ−ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ｔ−ブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（イソペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（２−メチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ネオペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（１−エチルプロポキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（ヘキシルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（４−メチルペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（３−メチルペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（２−メチルペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（１−メチルペンチルオキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（３，３−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（２，２−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（１，１−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（１，２−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（１，３−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（２，３−ジメチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、４−（２−エチルブトキシカルボニル）ブタンスルホニル基、３−メトキシカルボニル−２−メチルプロパンスルホニル基、３−エトキシカルボニル−２−メチルプロパンスルホニル基、５−（メトキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、５−（エトキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、５−（プロポキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、５−（ブトキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、５−（ペンチルオキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、５−（ヘキシルオキシカルボニル）ペンタンスルホニル基、６−（メトキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、６−（エトキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、６−（プロポキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、６−（ブトキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、６−（ペンチルオキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、６−（ヘキシルオキシカルボニル）ヘキサンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−カルボキシエタンスルホニル基、３−カルボキシプロパンスルホニル基、２−カルボキシ−１−メチルエタンスルホニル基、４−カルボキシブタンスルホニル基、３−カルボキシ−２−メチルプロパンスルホニル基、５−カルボキシペンタンスルホニル基又は６−カルボキシヘキサンスルホニル基のような、前記（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基及びカルボキシル基からなる群より選択される一の置換基が、前記Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基に結合した基であり得、
好適には、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基又はカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル基であり、更に好適には、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基又はカルボキシル基で置換された、メタンスルホニル基又はエタンスルホニル基であり、より更に好適には、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基であり、特に好適には、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基である。
【００２８】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「ハロゲン原子」は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、好適には、弗素原子、塩素原子又は臭素原子であり、更に好適には弗素原子又は塩素原子であり、特に好適には塩素原子である。
【００２９】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、前記Ｒ¹で定義したものと同意義であり得、好適には、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適には、メチル基又はエチル基であり、特に好適にはメチル基である。
【００３０】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「ハロゲノＣ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３−フルオロプロピル基、４−フルオロブチル基、６−フルオロヘキシル基、クロロメチル基、２−クロロエチル基、３−クロロプロピル基、４−クロロブチル基、ブロモメチル基、３−ブロモプロピル基、ジブロモペンチル基、ヨードメチル基又は２−フルオロ−１−クロロエチル基のような、前記「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」が１乃至５個の前記「ハロゲン原子」で置換された基であり得、好適には、弗素原子及び塩素原からなる群より、１乃至３選択されるハロゲン原子で置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適には、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基又は２，２，２−トリフルオロエチル基であり、特に好適にはトリフルオロメチル基である。
【００３１】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基」は、例えは、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２−メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１−エチルプロポキシ基、ヘキシルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基又は２−エチルブトキシ基のような、前記「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」が酸素原子に結合した基であり、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルコキシ基であり、更に好適にはメトキシ基又はエトキシ基であり、特に好適にはメトキシ基である。
【００３２】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基」は、例えば、前記Ｒ³で定義したものと同意義であり得、好適には、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基であり、更に好適にはメトキシカルボニル基又はエトキシカルボニル基であり、特に好適にはエトキシカルボニル基である。
【００３３】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基」は、例えば、メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、イソプロピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、イソブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔ−ブチルカルバモイル基、ペンチルカルバモイル基又はヘキシルカルバモイル基のような、前記Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基がカルバモイル基に結合した基であり得、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキルカルバモイル基であり、更に好適にはメチルカルバモイル基又はエチルカルバモイル基であり、特に好適にはメチルカルバモイル基である。
【００３４】
上記に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義に於ける「ジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基」は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｓ−ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジペンチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジヘキシルカルバモイル基のような、前記Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基より、同一又は異なって選択される２個のアルキル基が、カルバモイル基に結合した基であり得、好適にはジ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）カルバモイル基であり、更に好適にはＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基であり、特に好適にはＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基である。
【００３５】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤である一般式（Ｉ）を有する化合物は、常法に従って酸と処理することにより、それぞれ相当する薬理上許容される塩にすることができる。例えば、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤（Ｉ）を溶媒中（例えばエーテル類、エステル類又はアルコール類であり得、好適にはエーテル類又はアルコール類）、相当する酸と室温で１分間乃至３０分間処理し、析出した結晶をろ取するか又は減圧下で溶媒を留去することにより得ることができる。そのような塩としては、炭酸塩；弗化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩又は燐酸塩等の鉱酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩又はｐ−トルエンスルホン酸塩のようなスルホン酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、フマール酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩又はマレイン酸塩又は安息香酸塩等のカルボン酸塩；又はグルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。
【００３６】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤である一般式（Ｉ）を有する化合物は、Ｒ³がカルボキシル基を含む場合等、常法に従って塩基と処理することにより、それぞれ相当する薬理上許容される塩にすることができる。例えば、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤（Ｉ）を溶媒中（例えばエーテル類、エステル類又はアルコール類であり得、好適にはアルコール類）、相当する塩基と室温で１分間乃至３０分間処理し、析出した結晶をろ取するか又は減圧下で溶媒を留去することにより得ることができる。そのような塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩、ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジルフェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機アミン塩であり得、好適にはアルカリ金属塩（特にナトリウム塩又はカリウム塩）である。
【００３７】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤である一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩は、分子内に不斉炭素原子を有する場合、Ｒ配位、Ｓ配位である立体異性体が存在するが、その各々、或はそれらの任意の割合の化合物のいずれも本発明に包含される。そのような立体異性体は、例えば、光学分割された原料化合物を用いて化合物（Ｉ）を合成するか又は合成した化合物（Ｉ）を所望により通常の光学分割又は分離法を用いて光学分割することができる。
【００３８】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤である一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩は、大気中に放置したり、又は再結晶することにより、水分を吸収し、吸着水がついたり、水和物になる場合が有り、そのような水を含む化合物及び塩も本発明に包含される。
【００３９】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤である一般式（Ｉ）を有する化合物に於て、好適な活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤としては、例えば、
（１）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基又は水酸基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４０】
（２）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基又は水酸基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４１】
（３）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、メチル基又は水酸基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４２】
（４）Ｒ¹が、水素原子又は水酸基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４３】
（５）Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ₁−Ｃ₄アルキル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４４】
（６）Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４５】
（７）Ｒ²が、水素原子、弗素原子又はメチル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４６】
（８）Ｒ²が、水素原子又は弗素原子である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４７】
（９）Ｒ²が、水素原子である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００４８】
（１０）Ｒ³が、水素原子；Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基；ヒドロキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基、カルボキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）基；一般式
【００４９】
【化７】

（式中、Ｒ⁷はＣ₁−Ｃ₄アルキル基を示し、ｍ及びｎは、同一又は異なって、１乃至４の整数を示す。）を有する基；ベンジル基、ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基若しくはフェネチル基；Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基；ヒドロキシアセチル基、３−ヒドロキシプロピオニル基若しくは４−ヒドロキシブチリル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、プロパンスルホニル基、ブタンスルホニル基、ペンタンスルホニル基若しくはヘキサンスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５０】
（１１）Ｒ³が、水素原子；Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基；２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基若しくはブトキシカルボニルメチル基；一般式
【００５１】
【化８】

（式中、Ｒ⁷はメチル基若しくはエチル基を示し、ｍ及びｎは、同一又は異なって、１若しくは２を示す。）を有する基；ベンジル基若しくはフェネチル基；ホルミル基若しくはアセチル基；ヒドロキシアセチル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基若しくはブタンスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換された、メタンスルホニル基若しくはエタンスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５２】
（１２）Ｒ³が、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチル基、アセチル基、ヒドロキシアセチル基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、ブタンスルホニル基、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５３】
（１３）Ｒ³が、イソプロピル基、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、エタンスルホニル基、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５４】
（１４）Ｒ³が、イソプロピル基、カルボキシメチル基、エトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５５】
（１５）Ｒ³が、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５６】
（１６）Ｒ⁴及びＲ⁵が、同一又は異なって、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５７】
（１７）Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５８】
（１８）Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子又は塩素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基又はカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００５９】
（１９）Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６０】
（２０）Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、塩素原子、メチル基又はカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６１】
（２１）Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、を挙げることができ、Ｒ¹に関しては、（１）から（４）の順で好適な順位が上がり、Ｒ²に関しては、（５）から（９）の順で好適な順位が上がり、Ｒ³に関しては、（１０）から（１５）の順で好適な順位が上がり、Ｒ⁴及びＲ⁵に関しては、（１６）から（２０）の順で好適な順位が上がる。
【００６２】
また、前記一般式（Ｉ）を有する活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤としては、（１）−（４）、（５）−（９）、（１０）−（１５）、（１６）−（２０）及び（２１）からなる群より２乃至５を選択し、それらを任意に組み合わせたものを挙げることもでき、その組み合わせに於ける好適なものとしては、例えば、
（２２）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、
Ｒ³が、水素原子；Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基；ヒドロキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基、カルボキシＣ₁−Ｃ₄アルキル基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）基；一般式
【００６３】
【化９】

（式中、Ｒ⁷はＣ₁−Ｃ₄アルキル基を示し、ｍ及びｎは、同一又は異なって、１乃至４の整数を示す。）を有する基；ベンジル基、ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基若しくはフェネチル基；Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基；ヒドロキシアセチル基、３−ヒドロキシプロピオニル基若しくは４−ヒドロキシブチリル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、プロパンスルホニル基、ブタンスルホニル基、ペンタンスルホニル基若しくはヘキサンスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル基であり、
Ｒ⁴及びＲ⁵が、同一又は異なって、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６４】
（２３）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基であり、
Ｒ³が、水素原子；Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基；２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基若しくはブトキシカルボニルメチル基；一般式
【００６５】
【化１０】

（式中、Ｒ⁷はメチル基若しくはエチル基を示し、ｍ及びｎは、同一又は異なって、１若しくは２を示す。）を有する基；ベンジル基若しくはフェネチル基；ホルミル基若しくはアセチル基；ヒドロキシアセチル基；メタンスルホニル基、エタンスルホニル基若しくはブタンスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換された、メタンスルホニル基若しくはエタンスルホニル基であり、
Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基であり、
Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６６】
（２４）Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、メチル基又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子、弗素原子又はメチル基であり、
Ｒ³が、水素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチル基、アセチル基、ヒドロキシアセチル基、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、ブタンスルホニル基、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基であり、
Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子又は塩素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基又はカルバモイル基であり、
Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６７】
（２５）Ｒ¹が、水素原子又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子又は弗素原子であり、
Ｒ³が、イソプロピル基、２−ヒドロキシエチル基、カルボキシメチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、エタンスルホニル基、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基であり、
Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はカルバモイル基であり、
Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６８】
（２６）Ｒ¹が、水素原子又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子又は弗素原子であり、
Ｒ³が、イソプロピル基、カルボキシメチル基、エトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基であり、
Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、塩素原子、メチル基又はカルバモイル基であり、
Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、
【００６９】
（２７）Ｒ¹が、水素原子又は水酸基であり、
Ｒ²が、水素原子又は弗素原子であり、
Ｒ³が、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基であり、
Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、塩素原子、メチル基又はカルバモイル基であり、
Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基である活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤、を挙げることができ、上記に関しては、（２２）から（２７）の順で好適な順位が上がる。
【００７０】
本発明の、一般式（Ｉ）を有するベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤としては、例えば、以下の表に記載するものを挙げることができるが、本発明はこれらの活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤に限定されるものではない。
【００７１】
表中の略号は、以下の通りである。
Ac : アセチル基
AI : アセトイミドイル基
1-AI-Pip(4) : １−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基
1-AI-Pyrd(3) : １−アセトイミドイルピロリジン−３−イル基
Bn : ベンジル基
Bu : ブチル基
iBu : イソブチル基
sBu : セカンダリーブチル基
tBu : ターシャリーブチル基
Byr : ブチリル基
Et : エチル基
Hx : ヘキシル基
Me : メチル基
Np(1) : １−ナフチル基
Np(2) : ２−ナフチル基
Ph : フェニル基
Pn : ペンチル基
Pr : プロピル基
iPr : イソプロピル基
Prn : プロピオニル基
Va : バレリル基
【００７２】
【表１】
【００７３】
【化１１】

化合物 R¹ R² R³ R⁴ R⁵ R⁶
番号
1 H H H H H 1-AI-Pyrd(3)
2 H H Me H H 1-AI-Pyrd(3)
3 H H Et H H 1-AI-Pyrd(3)
4 H H iPr H H 1-AI-Pyrd(3)
5 H H iPr 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
6 H H iPr 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
7 H H iPr 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
8 H H iPr 3-F 5-F 1-AI-Pyrd(3)
9 H H iPr 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pyrd(3)
10 H H iPr 3-Me 5-Me 1-AI-Pyrd(3)
11 H H iPr 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
12 H H iPr 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
13 H H iPr 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
14 H H iPr 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
15 6-OH H iPr H H 1-AI-Pyrd(3)
16 6-OH H iPr 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
17 6-OH H iPr 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
18 6-OH H iPr 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
19 H H Bu H H 1-AI-Pyrd(3)
20 H H Pn H H 1-AI-Pyrd(3)
21 H H Hx H H 1-AI-Pyrd(3)
22 H H CH₂OH H H 1-AI-Pyrd(3)
23 H H (CH₂)₂OH H H 1-AI-Pyrd(3)
24 6-OH H (CH₂)₂OH H H 1-AI-Pyrd(3)
25 H H (CH₂)₃OH H H 1-AI-Pyrd(3)
26 H H (CH₂)₄OH H H 1-AI-Pyrd(3)
27 H H (CH₂)₅OH H H 1-AI-Pyrd(3)
28 H H (CH₂)₆OH H H 1-AI-Pyrd(3)
29 H H CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
30 H H CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
31 H H CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
32 H H CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
33 H H CH₂COOH 3-F 5-F 1-AI-Pyrd(3)
34 H H CH₂COOH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pyrd(3)
35 H H CH₂COOH 3-Me 5-Me 1-AI-Pyrd(3)
36 H H CH₂COOH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
37 H H CH₂COOH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
38 H H CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
39 H H CH₂COOH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
40 6-OH H CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
41 6-OH H CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
42 6-OH H CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
43 6-OH H CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
44 H H (CH₂)₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
45 H H (CH₂)₃COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
46 H H (CH₂)₄COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
47 H H (CH₂)₅COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
48 H H (CH₂)₆COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
49 H H CH₂COOMe H H 1-AI-Pyrd(3)
50 H H CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
51 H H CH₂COOEt 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
52 H H CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
53 H H CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
54 H H CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pyrd(3)
55 H H CH₂COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pyrd(3)
56 H H CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pyrd(3)
57 H H CH₂COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
58 H H CH₂COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
59 H H CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
60 H H CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
61 6-OH H CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
62 6-OH H CH₂COOEt 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
63 6-OH H CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
64 6-OH H CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
65 H H CH₂COOPr H H 1-AI-Pyrd(3)
66 H H CH₂COOBu H H 1-AI-Pyrd(3)
67 H H CH₂COOPn H H 1-AI-Pyrd(3)
68 H H CH₂COOHx H H 1-AI-Pyrd(3)
69 H H (CH₂)₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
70 H H (CH₂)₃COOMe H H 1-AI-Pyrd(3)
71 H H (CH₂)₄COOPr H H 1-AI-Pyrd(3)
72 H H (CH₂)₅COOBu H H 1-AI-Pyrd(3)
73 H H (CH₂)₆COOHx H H 1-AI-Pyrd(3)
74 H H Bn H H 1-AI-Pyrd(3)
75 H H (CH₂)₂Ph H H 1-AI-Pyrd(3)
76 H H (CH₂)₃Ph H H 1-AI-Pyrd(3)
77 H H (CH₂)₄Ph H H 1-AI-Pyrd(3)
78 H H CHO H H 1-AI-Pyrd(3)
79 H H Ac H H 1-AI-Pyrd(3)
80 H H Prn H H 1-AI-Pyrd(3)
81 H H Va H H 1-AI-Pyrd(3)
82 H H SO₂Me H H 1-AI-Pyrd(3)
83 H H SO₂Et H H 1-AI-Pyrd(3)
84 6-OH H SO₂Et H H 1-AI-Pyrd(3)
85 H H SO₂Pr H H 1-AI-Pyrd(3)
86 H H SO₂Bu H H 1-AI-Pyrd(3)
87 H H SO₂Pn H H 1-AI-Pyrd(3)
88 H H SO₂Hx H H 1-AI-Pyrd(3)
89 H H SO₂CH₂COOMe H H 1-AI-Pyrd(3)
90 H H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
91 H H SO₂CH₂COOEt 3-F H 1-AI-Pyrd(3)
92 H H SO₂CH₂COOEt 2-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
93 H H SO₂CH₂COOEt 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
94 H H SO₂CH₂COOEt 2-Me H 1-AI-Pyrd(3)
95 H H SO₂CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
96 H H SO₂CH₂COOEt 3-Et H 1-AI-Pyrd(3)
97 H H SO₂CH₂COOEt 3-CF₃ H 1-AI-Pyrd(3)
98 H H SO₂CH₂COOEt 2-OEt H 1-AI-Pyrd(3)
99 H H SO₂CH₂COOEt 3-OMe H 1-AI-Pyrd(3)
100 H H SO₂CH₂COOEt 2-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
101 H H SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
102 H H SO₂CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pyrd(3)
103 H H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pyrd(3)
104 H H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pyrd(3)
105 H H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
106 H H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
107 H H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
108 H H SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
109 H F SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
110 H Cl SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
111 H Me SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
112 H Et SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
113 2-F H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
114 4-F H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
115 5-F H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
116 6-F H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
117 2-Cl H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
118 6-Cl H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
119 4-Me H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
120 6-Me H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
121 5-Et H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
122 6-Pr H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
123 2-OH H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
124 4-OH H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
125 5-OH H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
126 6-OH H SO₂CH₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
127 H H SO₂CH₂COOPr H H 1-AI-Pyrd(3)
128 H H SO₂CH₂COOBu H H 1-AI-Pyrd(3)
129 H H SO₂CH₂COOPn H H 1-AI-Pyrd(3)
130 H H SO₂CH₂COOHx H H 1-AI-Pyrd(3)
131 H H SO₂(CH₂)₂COOMe H H 1-AI-Pyrd(3)
132 H H SO₂(CH₂)₂COOEt H H 1-AI-Pyrd(3)
133 H H SO₂(CH₂)₂COOPr H H 1-AI-Pyrd(3)
134 H H SO₂(CH₂)₂COOBu H H 1-AI-Pyrd(3)
135 H H SO₂(CH₂)₂COOPn H H 1-AI-Pyrd(3)
136 H H SO₂(CH₂)₂COOHx H H 1-AI-Pyrd(3)
137 H H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
138 H H SO₂CH₂COOH 3-F H 1-AI-Pyrd(3)
139 H H SO₂CH₂COOH 2-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
140 H H SO₂CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pyrd(3)
141 H H SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pyrd(3)
142 H H SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pyrd(3)
143 H H SO₂CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pyrd(3)
144 H H SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pyrd(3)
145 H H SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pyrd(3)
146 H H SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pyrd(3)
147 H H SO₂CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
148 H H SO₂CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pyrd(3)
149 H H SO₂CH₂COOH 3-F 5-F 1-AI-Pyrd(3)
150 H H SO₂CH₂COOH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pyrd(3)
151 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-Me 1-AI-Pyrd(3)
152 H H SO₂CH₂COOH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
153 H H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
154 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
155 H H SO₂CH₂COOH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pyrd(3)
156 H F SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
157 H Cl SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
158 H Me SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
159 H Et SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
160 2-F H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
161 4-F H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
162 5-F H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
163 6-F H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
164 2-Cl H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
165 6-Cl H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
166 4-Me H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
167 6-Me H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
168 5-Et H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
169 6-Pr H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
170 2-OH H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
171 4-OH H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
172 5-OH H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
173 6-OH H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
174 H H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
175 H H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
176 H H SO₂(CH₂)₂COOH H H 1-AI-Pyrd(3)
177 H H H H H 1-AI-Pip(4)
178 H H H 2-F H 1-AI-Pip(4)
179 H H H 3-F H 1-AI-Pip(4)
180 H H H 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
181 H H H 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
182 H H H 2-Br H 1-AI-Pip(4)
183 H H H 3-Br H 1-AI-Pip(4)
184 H H H 2-I H 1-AI-Pip(4)
185 H H H 3-I H 1-AI-Pip(4)
186 H H H 2-Me H 1-AI-Pip(4)
187 H H H 3-Me H 1-AI-Pip(4)
188 H H H 2-Et H 1-AI-Pip(4)
189 H H H 3-Et H 1-AI-Pip(4)
190 H H H 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
191 H H H 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
192 H H H 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
193 H H H 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
194 H H H 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
195 H H H 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
196 H H H 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
197 H H H 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
198 H H H 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
199 H H H 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
200 H H H 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
201 H H H 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
202 H H H 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
203 H H H 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
204 H H H 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
205 H H H 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
206 H H H 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
207 H H H 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
208 H H H 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
209 H H H 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
210 H H H 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
211 H H H 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
212 H H H 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
213 H H H 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
214 H H H 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
215 H H H 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
216 H H H 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
217 H H H 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
218 H H H 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
219 H H H 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
220 H H H 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
221 H H H 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
222 H H H 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
223 H H H 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
224 H H H 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
225 H H H 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
226 H H H 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
227 H H H 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
228 H H H 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
229 H H H 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
230 H H H 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
231 H H H 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
232 H H H 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
233 H H H 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
234 H H H 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
235 H H H 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
236 H H H 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
237 H H Me H H 1-AI-Pip(4)
238 H H Me 2-F H 1-AI-Pip(4)
239 H H Me 3-F H 1-AI-Pip(4)
240 H H Me 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
241 H H Me 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
242 H H Me 2-Br H 1-AI-Pip(4)
243 H H Me 3-Br H 1-AI-Pip(4)
244 H H Me 2-I H 1-AI-Pip(4)
245 H H Me 3-I H 1-AI-Pip(4)
246 H H Me 2-Me H 1-AI-Pip(4)
247 H H Me 3-Me H 1-AI-Pip(4)
248 H H Me 2-Et H 1-AI-Pip(4)
249 H H Me 3-Et H 1-AI-Pip(4)
250 H H Me 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
251 H H Me 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
252 H H Me 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
253 H H Me 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
254 H H Me 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
255 H H Me 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
256 H H Me 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
257 H H Me 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
258 H H Me 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
259 H H Me 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
260 H H Me 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
261 H H Me 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
262 H H Me 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
263 H H Me 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
264 H H Me 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
265 H H Me 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
266 H H Me 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
267 H H Me 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
268 H H Me 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
269 H H Me 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
270 H H Me 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
271 H H Me 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
272 H H Me 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
273 H H Me 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
274 H H Me 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
275 H H Me 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
276 H H Me 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
277 H H Me 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
278 H H Me 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
279 H H Me 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
280 H H Me 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
281 H H Me 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
282 H H Me 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
283 H H Me 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
284 H H Me 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
285 H H Me 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
286 H H Me 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
287 H H Me 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
288 H H Me 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
289 H H Me 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
290 H H Me 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
291 H H Me 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
292 H H Me 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
293 H H Me 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
294 H H Me 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
295 H H Me 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
296 H H Me 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
297 H H Et H H 1-AI-Pip(4)
298 H H Et 2-F H 1-AI-Pip(4)
299 H H Et 3-F H 1-AI-Pip(4)
300 H H Et 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
301 H H Et 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
302 H H Et 2-Br H 1-AI-Pip(4)
303 H H Et 3-Br H 1-AI-Pip(4)
304 H H Et 2-I H 1-AI-Pip(4)
305 H H Et 3-I H 1-AI-Pip(4)
306 H H Et 2-Me H 1-AI-Pip(4)
307 H H Et 3-Me H 1-AI-Pip(4)
308 H H Et 2-Et H 1-AI-Pip(4)
309 H H Et 3-Et H 1-AI-Pip(4)
310 H H Et 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
311 H H Et 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
312 H H Et 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
313 H H Et 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
314 H H Et 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
315 H H Et 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
316 H H Et 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
317 H H Et 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
318 H H Et 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
319 H H Et 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
320 H H Et 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
321 H H Et 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
322 H H Et 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
323 H H Et 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
324 H H Et 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
325 H H Et 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
326 H H Et 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
327 H H Et 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
328 H H Et 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
329 H H Et 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
330 H H Et 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
331 H H Et 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
332 H H Et 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
333 H H Et 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
334 H H Et 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
335 H H Et 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
336 H H Et 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
337 H H Et 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
338 H H Et 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
339 H H Et 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
340 H H Et 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
341 H H Et 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
342 H H Et 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
343 H H Et 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
344 H H Et 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
345 H H Et 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
346 H H Et 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
347 H H Et 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
348 H H Et 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
349 H H Et 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
350 H H Et 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
351 H H Et 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
352 H H Et 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
353 H H Et 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
354 H H Et 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
355 H H Et 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
356 H H Et 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
357 H H Pr H H 1-AI-Pip(4)
358 H H iPr H H 1-AI-Pip(4)
359 H H iPr 2-F H 1-AI-Pip(4)
360 H H iPr 3-F H 1-AI-Pip(4)
361 H H iPr 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
362 H H iPr 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
363 H H iPr 2-Br H 1-AI-Pip(4)
364 H H iPr 3-Br H 1-AI-Pip(4)
365 H H iPr 2-I H 1-AI-Pip(4)
366 H H iPr 3-I H 1-AI-Pip(4)
367 H H iPr 2-Me H 1-AI-Pip(4)
368 H H iPr 3-Me H 1-AI-Pip(4)
369 H H iPr 2-Et H 1-AI-Pip(4)
370 H H iPr 3-Et H 1-AI-Pip(4)
371 H H iPr 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
372 H H iPr 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
373 H H iPr 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
374 H H iPr 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
375 H H iPr 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
376 H H iPr 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
377 H H iPr 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
378 H H iPr 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
379 H H iPr 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
380 H H iPr 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
381 H H iPr 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
382 H H iPr 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
383 H H iPr 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
384 H H iPr 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
385 H H iPr 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
386 H H iPr 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
387 H H iPr 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
388 H H iPr 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
389 H H iPr 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
390 H H iPr 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
391 H H iPr 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
392 H H iPr 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
393 H H iPr 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
394 H H iPr 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
395 H H iPr 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
396 H H iPr 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
397 H H iPr 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
398 H H iPr 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
399 H H iPr 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
400 H H iPr 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
401 H H iPr 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
402 H H iPr 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
403 H H iPr 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
404 H H iPr 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
405 H H iPr 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
406 H H iPr 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
407 H H iPr 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
408 H H iPr 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
409 H H iPr 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
410 H H iPr 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
411 H H iPr 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
412 H H iPr 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
413 H H iPr 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
414 H H iPr 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
415 H H iPr 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
416 H H iPr 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
417 H H iPr 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
418 6-OH H iPr H H 1-AI-Pip(4)
419 6-OH H iPr 2-F H 1-AI-Pip(4)
420 6-OH H iPr 3-F H 1-AI-Pip(4)
421 6-OH H iPr 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
422 6-OH H iPr 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
423 6-OH H iPr 2-Br H 1-AI-Pip(4)
424 6-OH H iPr 3-Br H 1-AI-Pip(4)
425 6-OH H iPr 2-I H 1-AI-Pip(4)
426 6-OH H iPr 3-I H 1-AI-Pip(4)
427 6-OH H iPr 2-Me H 1-AI-Pip(4)
428 6-OH H iPr 3-Me H 1-AI-Pip(4)
429 6-OH H iPr 2-Et H 1-AI-Pip(4)
430 6-OH H iPr 3-Et H 1-AI-Pip(4)
431 6-OH H iPr 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
432 6-OH H iPr 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
433 6-OH H iPr 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
434 6-OH H iPr 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
435 6-OH H iPr 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
436 6-OH H iPr 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
437 6-OH H iPr 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
438 6-OH H iPr 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
439 6-OH H iPr 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
440 6-OH H iPr 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
441 6-OH H iPr 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
442 6-OH H iPr 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
443 6-OH H iPr 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
444 6-OH H iPr 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
445 6-OH H iPr 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
446 6-OH H iPr 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
447 6-OH H iPr 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
448 6-OH H iPr 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
449 6-OH H iPr 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
450 6-OH H iPr 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
451 6-OH H iPr 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
452 6-OH H iPr 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
453 6-OH H iPr 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
454 6-OH H iPr 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
455 6-OH H iPr 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
456 6-OH H iPr 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
457 6-OH H iPr 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
458 6-OH H iPr 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
459 6-OH H iPr 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
460 6-OH H iPr 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
461 6-OH H iPr 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
462 6-OH H iPr 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
463 6-OH H iPr 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
464 6-OH H iPr 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
465 6-OH H iPr 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
466 6-OH H iPr 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
467 6-OH H iPr 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
468 6-OH H iPr 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
469 6-OH H iPr 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
470 6-OH H iPr 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
471 H H Bu H H 1-AI-Pip(4)
472 H H iBu H H 1-AI-Pip(4)
473 H H sBu H H 1-AI-Pip(4)
474 H H tBu H H 1-AI-Pip(4)
475 H H Pn H H 1-AI-Pip(4)
476 H H Hx H H 1-AI-Pip(4)
477 H H CH₂OH H H 1-AI-Pip(4)
478 H H (CH₂)₂OH H H 1-AI-Pip(4)
479 H H (CH₂)₂OH 2-F H 1-AI-Pip(4)
480 H H (CH₂)₂OH 3-F H 1-AI-Pip(4)
481 H H (CH₂)₂OH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
482 H H (CH₂)₂OH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
483 H H (CH₂)₂OH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
484 H H (CH₂)₂OH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
485 H H (CH₂)₂OH 2-I H 1-AI-Pip(4)
486 H H (CH₂)₂OH 3-I H 1-AI-Pip(4)
487 H H (CH₂)₂OH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
488 H H (CH₂)₂OH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
489 H H (CH₂)₂OH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
490 H H (CH₂)₂OH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
491 H H (CH₂)₂OH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
492 H H (CH₂)₂OH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
493 H H (CH₂)₂OH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
494 H H (CH₂)₂OH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
495 H H (CH₂)₂OH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
496 H H (CH₂)₂OH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
497 H H (CH₂)₂OH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
498 H H (CH₂)₂OH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
499 H H (CH₂)₂OH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
500 H H (CH₂)₂OH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
501 H H (CH₂)₂OH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
502 H H (CH₂)₂OH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
503 H H (CH₂)₂OH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
504 H H (CH₂)₂OH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
505 H H (CH₂)₂OH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
506 H H (CH₂)₂OH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
507 H H (CH₂)₂OH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
508 H H (CH₂)₂OH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
509 H H (CH₂)₂OH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
510 H H (CH₂)₂OH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
511 H H (CH₂)₂OH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
512 H H (CH₂)₂OH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
513 H H (CH₂)₂OH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
514 H H (CH₂)₂OH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
515 H H (CH₂)₂OH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
516 H H (CH₂)₂OH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
517 H H (CH₂)₂OH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
518 H H (CH₂)₂OH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
519 H H (CH₂)₂OH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
520 H H (CH₂)₂OH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
521 H H (CH₂)₂OH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
522 H H (CH₂)₂OH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
523 H H (CH₂)₂OH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
524 H H (CH₂)₂OH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
525 H H (CH₂)₂OH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
526 H H (CH₂)₂OH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
527 H H (CH₂)₂OH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
528 H H (CH₂)₂OH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
529 H H (CH₂)₂OH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
530 H H (CH₂)₂OH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
531 H H (CH₂)₂OH 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
532 H H (CH₂)₂OH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
533 H H (CH₂)₂OH 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
534 H H (CH₂)₂OH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
535 H H (CH₂)₂OH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
536 H H (CH₂)₂OH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
537 H H (CH₂)₂OH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
538 H H (CH₂)₃OH H H 1-AI-Pip(4)
539 H H (CH₂)₄OH H H 1-AI-Pip(4)
540 H H (CH₂)₅OH H H 1-AI-Pip(4)
541 H H (CH₂)₆OH H H 1-AI-Pip(4)
542 H H CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
543 H H CH₂COOH 2-F H 1-AI-Pip(4)
544 H H CH₂COOH 3-F H 1-AI-Pip(4)
545 H H CH₂COOH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
546 H H CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
547 H H CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
548 H H CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
549 H H CH₂COOH 2-I H 1-AI-Pip(4)
550 H H CH₂COOH 3-I H 1-AI-Pip(4)
551 H H CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
552 H H CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
553 H H CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
554 H H CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
555 H H CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
556 H H CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
557 H H CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
558 H H CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
559 H H CH₂COOH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
560 H H CH₂COOH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
561 H H CH₂COOH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
562 H H CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
563 H H CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
564 H H CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
565 H H CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
566 H H CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
567 H H CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
568 H H CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
569 H H CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
570 H H CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
571 H H CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
572 H H CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
573 H H CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
574 H H CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
575 H H CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
576 H H CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
577 H H CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
578 H H CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
579 H H CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
580 H H CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
581 H H CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
582 H H CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
583 H H CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
584 H H CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
585 H H CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
586 H H CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
587 H H CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
588 H H CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
589 H H CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
590 H H CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
591 H H CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
592 H H CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
593 H H CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
594 H H CH₂COOH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
595 H H CH₂COOH 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
596 H H CH₂COOH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
597 H H CH₂COOH 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
598 H H CH₂COOH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
599 H H CH₂COOH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
600 H H CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
601 H H CH₂COOH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
602 6-OH H CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
603 6-OH H CH₂COOH 2-F H 1-AI-Pip(4)
604 6-OH H CH₂COOH 3-F H 1-AI-Pip(4)
605 6-OH H CH₂COOH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
606 6-OH H CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
607 6-OH H CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
608 6-OH H CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
609 6-OH H CH₂COOH 2-I H 1-AI-Pip(4)
610 6-OH H CH₂COOH 3-I H 1-AI-Pip(4)
611 6-OH H CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
612 6-OH H CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
613 6-OH H CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
614 6-OH H CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
615 6-OH H CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
616 6-OH H CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
617 6-OH H CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
618 6-OH H CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
619 6-OH H CH₂COOH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
620 6-OH H CH₂COOH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
621 6-OH H CH₂COOH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
622 6-OH H CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
623 6-OH H CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
624 6-OH H CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
625 6-OH H CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
626 6-OH H CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
627 6-OH H CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
628 6-OH H CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
629 6-OH H CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
630 6-OH H CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
631 6-OH H CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
632 6-OH H CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
633 6-OH H CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
634 6-OH H CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
635 6-OH H CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
636 6-OH H CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
637 6-OH H CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
638 6-OH H CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
639 6-OH H CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
640 6-OH H CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
641 6-OH H CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
642 6-OH H CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
643 6-OH H CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
644 6-OH H CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
645 6-OH H CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
646 6-OH H CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
647 6-OH H CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
648 6-OH H CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
649 6-OH H CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
650 6-OH H CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
651 6-OH H CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
652 6-OH H CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
653 6-OH H CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
654 6-OH H CH₂COOH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
655 6-OH H CH₂COOH 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
656 6-OH H CH₂COOH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
657 6-OH H CH₂COOH 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
658 6-OH H CH₂COOH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
659 6-OH H CH₂COOH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
660 6-OH H CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
661 6-OH H CH₂COOH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
662 H H (CH₂)₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
663 H H (CH₂)3COOH H H 1-AI-Pip(4)
664 H H (CH₂)₄COOH H H 1-AI-Pip(4)
665 H H (CH₂)₅COOH H H 1-AI-Pip(4)
666 H H (CH₂)₆COOH H H 1-AI-Pip(4)
667 H H CH₂COOMe H H 1-AI-Pip(4)
668 H H CH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
669 H H CH₂COOEt 2-F H 1-AI-Pip(4)
670 H H CH₂COOEt 3-F H 1-AI-Pip(4)
671 H H CH₂COOEt 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
672 H H CH₂COOEt 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
673 H H CH₂COOEt 2-Br H 1-AI-Pip(4)
674 H H CH₂COOEt 3-Br H 1-AI-Pip(4)
675 H H CH₂COOEt 2-I H 1-AI-Pip(4)
676 H H CH₂COOEt 3-I H 1-AI-Pip(4)
677 H H CH₂COOEt 2-Me H 1-AI-Pip(4)
678 H H CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pip(4)
679 H H CH₂COOEt 2-Et H 1-AI-Pip(4)
680 H H CH₂COOEt 3-Et H 1-AI-Pip(4)
681 H H CH₂COOEt 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
682 H H CH₂COOEt 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
683 H H CH₂COOEt 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
684 H H CH₂COOEt 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
685 H H CH₂COOEt 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
686 H H CH₂COOEt 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
687 H H CH₂COOEt 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
688 H H CH₂COOEt 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
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690 H H CH₂COOEt 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
691 H H CH₂COOEt 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
692 H H CH₂COOEt 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
693 H H CH₂COOEt 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
694 H H CH₂COOEt 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
695 H H CH₂COOEt 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
696 H H CH₂COOEt 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
697 H H CH₂COOEt 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
698 H H CH₂COOEt 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
699 H H CH₂COOEt 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
700 H H CH₂COOEt 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
701 H H CH₂COOEt 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
702 H H CH₂COOEt 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
703 H H CH₂COOEt 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
704 H H CH₂COOEt 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
705 H H CH₂COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
706 H H CH₂COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
707 H H CH₂COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
708 H H CH₂COOEt 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
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710 H H CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
711 H H CH₂COOEt 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
712 H H CH₂COOEt 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
713 H H CH₂COOEt 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
714 H H CH₂COOEt 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
715 H H CH₂COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
716 H H CH₂COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
717 H H CH₂COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
718 H H CH₂COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
719 H H CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
720 H H CH₂COOEt 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
721 H H CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
722 H H CH₂COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
723 H H CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
724 H H CH₂COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
725 H H CH₂COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
726 H H CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
727 H H CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
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729 6-OH H CH₂COOEt 2-F H 1-AI-Pip(4)
730 6-OH H CH₂COOEt 3-F H 1-AI-Pip(4)
731 6-OH H CH₂COOEt 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
732 6-OH H CH₂COOEt 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
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736 6-OH H CH₂COOEt 3-I H 1-AI-Pip(4)
737 6-OH H CH₂COOEt 2-Me H 1-AI-Pip(4)
738 6-OH H CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pip(4)
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746 6-OH H CH₂COOEt 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
747 6-OH H CH₂COOEt 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
748 6-OH H CH₂COOEt 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
749 6-OH H CH₂COOEt 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
750 6-OH H CH₂COOEt 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
751 6-OH H CH₂COOEt 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
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757 6-OH H CH₂COOEt 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
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759 6-OH H CH₂COOEt 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
760 6-OH H CH₂COOEt 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
761 6-OH H CH₂COOEt 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
762 6-OH H CH₂COOEt 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
763 6-OH H CH₂COOEt 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
764 6-OH H CH₂COOEt 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
765 6-OH H CH₂COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
766 6-OH H CH₂COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
767 6-OH H CH₂COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
768 6-OH H CH₂COOEt 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
769 6-OH H CH₂COOEt 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
770 6-OH H CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
771 6-OH H CH₂COOEt 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
772 6-OH H CH₂COOEt 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
773 6-OH H CH₂COOEt 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
774 6-OH H CH₂COOEt 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
775 6-OH H CH₂COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
776 6-OH H CH₂COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
777 6-OH H CH₂COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
778 6-OH H CH₂COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
779 6-OH H CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
780 6-OH H CH₂COOEt 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
781 6-OH H CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
782 6-OH H CH₂COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
783 6-OH H CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
784 6-OH H CH₂COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
785 6-OH H CH₂COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
786 6-OH H CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
787 6-OH H CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
788 H H CH(CH₃)COOEt H H 1-AI-Pip(4)
789 H H CH(CH₃)COOEt 2-F H 1-AI-Pip(4)
790 H H CH(CH₃)COOEt 3-F H 1-AI-Pip(4)
791 H H CH(CH₃)COOEt 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
792 H H CH(CH₃)COOEt 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
793 H H CH(CH₃)COOEt 2-Br H 1-AI-Pip(4)
794 H H CH(CH₃)COOEt 3-Br H 1-AI-Pip(4)
795 H H CH(CH₃)COOEt 2-I H 1-AI-Pip(4)
796 H H CH(CH₃)COOEt 3-I H 1-AI-Pip(4)
797 H H CH(CH₃)COOEt 2-Me H 1-AI-Pip(4)
798 H H CH(CH₃)COOEt 3-Me H 1-AI-Pip(4)
799 H H CH(CH₃)COOEt 2-Et H 1-AI-Pip(4)
800 H H CH(CH₃)COOEt 3-Et H 1-AI-Pip(4)
801 H H CH(CH₃)COOEt 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
802 H H CH(CH₃)COOEt 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
803 H H CH(CH₃)COOEt 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
804 H H CH(CH₃)COOEt 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
805 H H CH(CH₃)COOEt 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
806 H H CH(CH₃)COOEt 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
807 H H CH(CH₃)COOEt 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
808 H H CH(CH₃)COOEt 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
809 H H CH(CH₃)COOEt 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
810 H H CH(CH₃)COOEt 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
811 H H CH(CH₃)COOEt 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
812 H H CH(CH₃)COOEt 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
813 H H CH(CH₃)COOEt 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
814 H H CH(CH₃)COOEt 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
815 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
816 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
817 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
818 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
819 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
820 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
821 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
822 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
823 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
824 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
825 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
826 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
827 H H CH(CH₃)COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
828 H H CH(CH₃)COOEt 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
829 H H CH(CH₃)COOEt 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
830 H H CH(CH₃)COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
831 H H CH(CH₃)COOEt 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
832 H H CH(CH₃)COOEt 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
833 H H CH(CH₃)COOEt 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
834 H H CH(CH₃)COOEt 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
835 H H CH(CH₃)COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
836 H H CH(CH₃)COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
837 H H CH(CH₃)COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
838 H H CH(CH₃)COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
839 H H CH(CH₃)COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
840 H H CH(CH₃)COOEt 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
841 H H CH(CH₃)COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
842 H H CH(CH₃)COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
843 H H CH(CH₃)COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
844 H H CH(CH₃)COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
845 H H CH(CH₃)COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
846 H H CH(CH₃)COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
847 H H CH(CH₃)COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
848 H H (CH₂)₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
849 H H (CH₂)₃COOEt H H 1-AI-Pip(4)
850 H H (CH₂)₄COOEt H H 1-AI-Pip(4)
851 H H (CH₂)₅COOEt H H 1-AI-Pip(4)
852 H H (CH₂)₆COOEt H H 1-AI-Pip(4)
853 H H CH₂COCH₂COOMe H H 1-AI-Pip(4)
854 H H CH₂COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
855 H H CH₂COCH₂COOPr H H 1-AI-Pip(4)
856 H H CH₂COCH₂COOBu H H 1-AI-Pip(4)
857 H H CH₂COCH₂COOPn H H 1-AI-Pip(4)
858 H H CH₂COCH₂COOHx H H 1-AI-Pip(4)
859 H H (CH₂)₂COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
860 H H (CH₂)₃COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
861 H H (CH₂)₄COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
862 H H (CH₂)₅COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
863 H H (CH₂)₆COCH₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
864 H H Bn H H 1-AI-Pip(4)
865 H H Bn 2-F H 1-AI-Pip(4)
866 H H Bn 3-F H 1-AI-Pip(4)
867 H H Bn 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
868 H H Bn 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
869 H H Bn 2-Br H 1-AI-Pip(4)
870 H H Bn 3-Br H 1-AI-Pip(4)
871 H H Bn 2-I H 1-AI-Pip(4)
872 H H Bn 3-I H 1-AI-Pip(4)
873 H H Bn 2-Me H 1-AI-Pip(4)
874 H H Bn 3-Me H 1-AI-Pip(4)
875 H H Bn 2-Et H 1-AI-Pip(4)
876 H H Bn 3-Et H 1-AI-Pip(4)
877 H H Bn 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
878 H H Bn 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
879 H H Bn 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
880 H H Bn 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
881 H H Bn 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
882 H H Bn 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
883 H H Bn 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
884 H H Bn 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
885 H H Bn 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
886 H H Bn 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
887 H H Bn 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
888 H H Bn 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
889 H H Bn 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
890 H H Bn 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
891 H H Bn 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
892 H H Bn 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
893 H H Bn 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
894 H H Bn 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
895 H H Bn 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
896 H H Bn 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
897 H H Bn 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
898 H H Bn 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
899 H H Bn 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
900 H H Bn 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
901 H H Bn 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
902 H H Bn 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
903 H H Bn 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
904 H H Bn 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
905 H H Bn 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
906 H H Bn 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
907 H H Bn 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
908 H H Bn 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
909 H H Bn 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
910 H H Bn 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
911 H H Bn 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
912 H H Bn 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
913 H H Bn 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
914 H H Bn 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
915 H H Bn 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
916 H H Bn 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
917 H H Bn 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
918 H H Bn 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
919 H H Bn 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
920 H H Bn 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
921 H H Bn 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
922 H H Bn 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
923 H H Bn 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
924 H H CH₂Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
925 6-OH H CH₂Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
926 H H CH₂Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
927 6-OH H CH₂Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
928 H H (CH₂)₂Ph H H 1-AI-Pip(4)
929 6-OH H (CH₂)₂Ph H H 1-AI-Pip(4)
930 H H (CH₂)₂Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
931 6-OH H (CH₂)₂Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
932 H H (CH₂)₂Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
933 6-OH H (CH₂)₂Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
934 H H (CH₂)₃Ph H H 1-AI-Pip(4)
935 6-OH H (CH₂)₃Ph H H 1-AI-Pip(4)
936 H H (CH₂)₃Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
937 6-OH H (CH₂)₃Np(1) H H 1-AI-Pip(4)
938 H H (CH₂)₃Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
939 6-OH H (CH₂)₃Np(2) H H 1-AI-Pip(4)
940 H H (CH₂)₄Ph H H 1-AI-Pip(4)
941 6-OH H (CH₂)₄Ph H H 1-AI-Pip(4)
942 H H (CH₂)₅Ph H H 1-AI-Pip(4)
943 6-OH H (CH₂)₅Ph H H 1-AI-Pip(4)
944 H H (CH₂)₆Ph H H 1-AI-Pip(4)
945 6-OH H (CH₂)₆Ph H H 1-AI-Pip(4)
946 H H CHO H H 1-AI-Pip(4)
947 6-OH H CHO H H 1-AI-Pip(4)
948 H H Ac H H 1-AI-Pip(4)
949 H H Ac 2-F H 1-AI-Pip(4)
950 H H Ac 3-F H 1-AI-Pip(4)
951 H H Ac 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
952 H H Ac 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
953 H H Ac 2-Br H 1-AI-Pip(4)
954 H H Ac 3-Br H 1-AI-Pip(4)
955 H H Ac 2-I H 1-AI-Pip(4)
956 H H Ac 3-I H 1-AI-Pip(4)
957 H H Ac 2-Me H 1-AI-Pip(4)
958 H H Ac 3-Me H 1-AI-Pip(4)
959 H H Ac 2-Et H 1-AI-Pip(4)
960 H H Ac 3-Et H 1-AI-Pip(4)
961 H H Ac 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
962 H H Ac 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
963 H H Ac 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
964 H H Ac 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
965 H H Ac 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
966 H H Ac 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
967 H H Ac 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
968 H H Ac 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
969 H H Ac 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
970 H H Ac 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
971 H H Ac 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
972 H H Ac 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
973 H H Ac 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
974 H H Ac 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
975 H H Ac 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
976 H H Ac 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
977 H H Ac 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
978 H H Ac 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
979 H H Ac 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
980 H H Ac 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
981 H H Ac 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
982 H H Ac 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
983 H H Ac 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
984 H H Ac 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
985 H H Ac 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
986 H H Ac 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
987 H H Ac 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
988 H H Ac 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
989 H H Ac 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
990 H H Ac 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
991 H H Ac 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
992 H H Ac 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
993 H H Ac 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
994 H H Ac 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
995 H H Ac 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
996 H H Ac 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
997 H H Ac 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
998 H H Ac 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
999 H H Ac 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1000 H H Ac 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1001 H H Ac 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1002 H H Ac 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1003 H H Ac 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1004 H H Ac 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1005 H H Ac 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1006 H H Ac 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1007 H H Ac 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1008 H H Prn H H 1-AI-Pip(4)
1009 6-OH H Prn H H 1-AI-Pip(4)
1010 H H Byr H H 1-AI-Pip(4)
1011 6-OH H Byr H H 1-AI-Pip(4)
1012 H H Va H H 1-AI-Pip(4)
1013 6-OH H Va H H 1-AI-Pip(4)
1014 H H COCH₂OH H H 1-AI-Pip(4)
1015 H H COCH₂OH 2-F H 1-AI-Pip(4)
1016 H H COCH₂OH 3-F H 1-AI-Pip(4)
1017 H H COCH₂OH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
1018 H H COCH₂OH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
1019 H H COCH₂OH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
1020 H H COCH₂OH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1021 H H COCH₂OH 2-I H 1-AI-Pip(4)
1022 H H COCH₂OH 3-I H 1-AI-Pip(4)
1023 H H COCH₂OH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1024 H H COCH₂OH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1025 H H COCH₂OH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1026 H H COCH₂OH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
1027 H H COCH₂OH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
1028 H H COCH₂OH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
1029 H H COCH₂OH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
1030 H H COCH₂OH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
1031 H H COCH₂OH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
1032 H H COCH₂OH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
1033 H H COCH₂OH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
1034 H H COCH₂OH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1035 H H COCH₂OH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1036 H H COCH₂OH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1037 H H COCH₂OH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1038 H H COCH₂OH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1039 H H COCH₂OH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1040 H H COCH₂OH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1041 H H COCH₂OH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1042 H H COCH₂OH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1043 H H COCH₂OH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1044 H H COCH₂OH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1045 H H COCH₂OH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1046 H H COCH₂OH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1047 H H COCH₂OH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1048 H H COCH₂OH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1049 H H COCH₂OH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1050 H H COCH₂OH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1051 H H COCH₂OH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1052 H H COCH₂OH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1053 H H COCH₂OH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1054 H H COCH₂OH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1055 H H COCH₂OH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1056 H H COCH₂OH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1057 H H COCH₂OH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1058 H H COCH₂OH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1059 H H COCH₂OH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1060 H H COCH₂OH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1061 H H COCH₂OH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1062 H H COCH₂OH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1063 H H COCH₂OH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1064 H H COCH₂OH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1065 H H COCH₂OH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1066 H H COCH₂OH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1067 H H COCH₂OH 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1068 H H COCH₂OH 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1069 H H COCH₂OH 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1070 H H COCH₂OH 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1071 H H COCH₂OH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1072 H H COCH₂OH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1073 H H COCH₂OH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1074 H H CO(CH₂)₂OH H H 1-AI-Pip(4)
1075 H H CO(CH₂)₃OH H H 1-AI-Pip(4)
1076 H H CO(CH₂)₄OH H H 1-AI-Pip(4)
1077 H H CO(CH₂)₅OH H H 1-AI-Pip(4)
1078 H H SO₂Me H H 1-AI-Pip(4)
1079 6-OH H SO₂Me H H 1-AI-Pip(4)
1080 H H SO₂Et H H 1-AI-Pip(4)
1081 H H SO₂Et 2-F H 1-AI-Pip(4)
1082 H H SO₂Et 3-F H 1-AI-Pip(4)
1083 H H SO₂Et 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
1084 H H SO₂Et 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
1085 H H SO₂Et 2-Br H 1-AI-Pip(4)
1086 H H SO₂Et 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1087 H H SO₂Et 2-I H 1-AI-Pip(4)
1088 H H SO₂Et 3-I H 1-AI-Pip(4)
1089 H H SO₂Et 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1090 H H SO₂Et 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1091 H H SO₂Et 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1092 H H SO₂Et 3-Et H 1-AI-Pip(4)
1093 H H SO₂Et 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
1094 H H SO₂Et 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
1095 H H SO₂Et 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
1096 H H SO₂Et 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
1097 H H SO₂Et 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
1098 H H SO₂Et 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
1099 H H SO₂Et 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
1100 H H SO₂Et 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1101 H H SO₂Et 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1102 H H SO₂Et 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1103 H H SO₂Et 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1104 H H SO₂Et 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1105 H H SO₂Et 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1106 H H SO₂Et 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1107 H H SO₂Et 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1108 H H SO₂Et 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1109 H H SO₂Et 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1110 H H SO₂Et 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1111 H H SO₂Et 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1112 H H SO₂Et 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1113 H H SO₂Et 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1114 H H SO₂Et 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1115 H H SO₂Et 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1116 H H SO₂Et 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1117 H H SO₂Et 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1118 H H SO₂Et 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1119 H H SO₂Et 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1120 H H SO₂Et 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1121 H H SO₂Et 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1122 H H SO₂Et 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1123 H H SO₂Et 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1124 H H SO₂Et 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1125 H H SO₂Et 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1126 H H SO₂Et 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1127 H H SO₂Et 3-CONHPr H 1-AI-Pip(4)
1128 H H SO₂Et 3-CONHBu H 1-AI-Pip(4)
1129 H H SO₂Et 3-CONHPn H 1-AI-Pip(4)
1130 H H SO₂Et 3-CONHHx H 1-AI-Pip(4)
1131 H H SO₂Et 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1132 H H SO₂Et 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1133 H H SO₂Et 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1134 H H SO₂Et 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1135 H H SO₂Et 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1136 H H SO₂Et 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1137 H H SO₂Et 3-CON(Pr)₂ H 1-AI-Pip(4)
1138 H H SO₂Et 3-CON(Bu)₂ H 1-AI-Pip(4)
1139 H H SO₂Et 3-CON(Pn)₂ H 1-AI-Pip(4)
1140 H H SO₂Et 3-CON(Hx)₂ H 1-AI-Pip(4)
1141 H H SO₂Et 2-F 3-F 1-AI-Pip(4)
1142 H H SO₂Et 2-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1143 H H SO₂Et 2-F 6-F 1-AI-Pip(4)
1144 H H SO₂Et 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1145 H H SO₂Et 2-Cl 3-Cl 1-AI-Pip(4)
1146 H H SO₂Et 2-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1147 H H SO₂Et 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
1148 H H SO₂Et 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1149 H H SO₂Et 2-Me 3-Me 1-AI-Pip(4)
1150 H H SO₂Et 2-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1151 H H SO₂Et 2-Me 6-Me 1-AI-Pip(4)
1152 H H SO₂Et 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1153 H H SO₂Et 2-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1154 H H SO₂Et 2-Cl 6-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1155 H H SO₂Et 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1156 H H SO₂Et 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1157 H H SO₂Et 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1158 H H SO₂Et 2-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1159 H H SO₂Et 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1160 H F SO₂Et H H 1-AI-Pip(4)
1161 H F SO₂Et 2-F H 1-AI-Pip(4)
1162 H F SO₂Et 3-F H 1-AI-Pip(4)
1163 H F SO₂Et 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
1164 H F SO₂Et 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
1165 H F SO₂Et 2-Br H 1-AI-Pip(4)
1166 H F SO₂Et 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1167 H F SO₂Et 2-I H 1-AI-Pip(4)
1168 H F SO₂Et 3-I H 1-AI-Pip(4)
1169 H F SO₂Et 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1170 H F SO₂Et 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1171 H F SO₂Et 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1172 H F SO₂Et 3-Et H 1-AI-Pip(4)
1173 H F SO₂Et 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
1174 H F SO₂Et 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
1175 H F SO₂Et 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
1176 H F SO₂Et 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
1177 H F SO₂Et 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
1178 H F SO₂Et 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
1179 H F SO₂Et 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
1180 H F SO₂Et 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1181 H F SO₂Et 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1182 H F SO₂Et 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1183 H F SO₂Et 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1184 H F SO₂Et 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1185 H F SO₂Et 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1186 H F SO₂Et 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1187 H F SO₂Et 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1188 H F SO₂Et 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1189 H F SO₂Et 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1190 H F SO₂Et 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1191 H F SO₂Et 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1192 H F SO₂Et 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1193 H F SO₂Et 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1194 H F SO₂Et 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1195 H F SO₂Et 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1196 H F SO₂Et 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1197 H F SO₂Et 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1198 H F SO₂Et 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1199 H F SO₂Et 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1200 H F SO₂Et 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1201 H F SO₂Et 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1202 H F SO₂Et 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1203 H F SO₂Et 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1204 H F SO₂Et 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1205 H F SO₂Et 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1206 H F SO₂Et 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1207 H F SO₂Et 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1208 H F SO₂Et 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1209 H F SO₂Et 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1210 H F SO₂Et 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1211 H F SO₂Et 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1212 H F SO₂Et 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1213 H F SO₂Et 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1214 H F SO₂Et 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1215 H F SO₂Et 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1216 H F SO₂Et 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1217 H F SO₂Et 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1218 H F SO₂Et 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1219 H F SO₂Et 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1220 H Me SO₂Et H H 1-AI-Pip(4)
1221 H Me SO₂Et 2-F H 1-AI-Pip(4)
1222 H Me SO₂Et 3-F H 1-AI-Pip(4)
1223 H Me SO₂Et 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
1224 H Me SO₂Et 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
1225 H Me SO₂Et 2-Br H 1-AI-Pip(4)
1226 H Me SO₂Et 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1227 H Me SO₂Et 2-I H 1-AI-Pip(4)
1228 H Me SO₂Et 3-I H 1-AI-Pip(4)
1229 H Me SO₂Et 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1230 H Me SO₂Et 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1231 H Me SO₂Et 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1232 H Me SO₂Et 3-Et H 1-AI-Pip(4)
1233 H Me SO₂Et 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
1234 H Me SO₂Et 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
1235 H Me SO₂Et 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
1236 H Me SO₂Et 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
1237 H Me SO₂Et 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
1238 H Me SO₂Et 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
1239 H Me SO₂Et 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
1240 H Me SO₂Et 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1241 H Me SO₂Et 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1242 H Me SO₂Et 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1243 H Me SO₂Et 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1244 H Me SO₂Et 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1245 H Me SO₂Et 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1246 H Me SO₂Et 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1247 H Me SO₂Et 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1248 H Me SO₂Et 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1249 H Me SO₂Et 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1250 H Me SO₂Et 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1251 H Me SO₂Et 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1252 H Me SO₂Et 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1253 H Me SO₂Et 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1254 H Me SO₂Et 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1255 H Me SO₂Et 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1256 H Me SO₂Et 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1257 H Me SO₂Et 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1258 H Me SO₂Et 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1259 H Me SO₂Et 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1260 H Me SO₂Et 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1261 H Me SO₂Et 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1262 H Me SO₂Et 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1263 H Me SO₂Et 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1264 H Me SO₂Et 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1265 H Me SO₂Et 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1266 H Me SO₂Et 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1267 H Me SO₂Et 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1268 H Me SO₂Et 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1269 H Me SO₂Et 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1270 H Me SO₂Et 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1271 H Me SO₂Et 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1272 H Me SO₂Et 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1273 H Me SO₂Et 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1274 H Me SO₂Et 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1275 H Me SO₂Et 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1276 H Me SO₂Et 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1277 H Me SO₂Et 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1278 H Me SO₂Et 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1279 H Me SO₂Et 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1280 6-F H SO₂Et H H 1-AI-Pip(4)
1281 6-F H SO₂Et 2-F H 1-AI-Pip(4)
1282 6-F H SO₂Et 3-F H 1-AI-Pip(4)
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1286 6-F H SO₂Et 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1287 6-F H SO₂Et 2-I H 1-AI-Pip(4)
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1300 6-F H SO₂Et 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
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1317 6-F H SO₂Et 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
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1348 6-OH H SO₂Et 3-I H 1-AI-Pip(4)
1349 6-OH H SO₂Et 2-Me H 1-AI-Pip(4)
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1351 6-OH H SO₂Et 2-Et H 1-AI-Pip(4)
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1354 6-OH H SO₂Et 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
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1356 6-OH H SO₂Et 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
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1465 H H SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
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1477 H H SO₂CH₂COOEt 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
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1565 H F SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1566 H F SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1567 H F SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1568 H F SO₂CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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1575 H F SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
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1614 H Me SO₂CH₂COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1615 H Me SO₂CH₂COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1616 H Me SO₂CH₂COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1617 H Me SO₂CH₂COOEt 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1618 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1619 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1620 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1621 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1622 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1623 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1624 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1625 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1626 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1627 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1628 H Me SO₂CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1629 H Me SO₂CH₂COOEt 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1630 H Me SO₂CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
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1632 H Me SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
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1647 4-F H SO₂CH₂COOEt 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1648 4-F H SO₂CH₂COOEt 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1649 4-F H SO₂CH₂COOEt 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1650 4-F H SO₂CH₂COOEt 3-Et H 1-AI-Pip(4)
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1747 5-Me H SO₂CH₂COOEt 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1748 5-Me H SO₂CH₂COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1749 5-Me H SO₂CH₂COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1750 5-Me H SO₂CH₂COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
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1762 5-Me H SO₂CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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1768 5-Me Me SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1769 5-Me Me SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1770 5-Me Me SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
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1859 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1860 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1861 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1862 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1863 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1864 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1865 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1866 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1867 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1868 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1869 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1870 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1871 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
1872 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1873 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1874 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1875 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
1876 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1877 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1878 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1879 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
1880 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1881 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
1882 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1883 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1884 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1885 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
1886 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1887 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1888 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1889 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
1890 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
1891 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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1893 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1894 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-F 6-F 1-AI-Pip(4)
1895 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
1896 6-OH H SO2CH₂COOEt 2-Cl 3-Cl 1-AI-Pip(4)
1897 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1898 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
1899 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
1900 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 3-Me 1-AI-Pip(4)
1901 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1902 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 6-Me 1-AI-Pip(4)
1903 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
1904 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1905 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1906 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
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1908 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
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1910 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Cl 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
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1913 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
1914 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
1915 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
1916 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
1917 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
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1919 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1920 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
1921 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
1922 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
1923 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
1924 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
1925 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
1926 6-OH H SO₂CH₂COOEt 2-CONH₂ 6-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1927 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
1928 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONHMe 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
1929 6-OH H SO₂CH₂COOEt 3-CONHEt 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
1930 H H SO₂CH₂COOPr H H 1-AI-Pip(4)
1931 H H SO₂CH₂COOBu H H 1-AI-Pip(4)
1932 H H SO₂CH₂COOPn H H 1-AI-Pip(4)
1933 H H SO₂CH₂COOHx H H 1-AI-Pip(4)
1934 H H SO₂(CH₂)₂COOEt H H 1-AI-Pip(4)
1935 H H SO₂(CH₂)₃COOEt H H 1-AI-Pip(4)
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1937 H H SO₂(CH₂)₅COOEt H H 1-AI-Pip(4)
1938 H H SO₂(CH₂)₆COOEt H H 1-AI-Pip(4)
1939 H H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
1940 H H SO₂CH₂COOH 2-F H 1-AI-Pip(4)
1941 H H SO₂CH₂COOH 3-F H 1-AI-Pip(4)
1942 H H SO₂CH₂COOH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
1943 H H SO₂CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
1944 H H SO₂CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
1945 H H SO₂CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
1946 H H SO₂CH₂COOH 2-I H 1-AI-Pip(4)
1947 H H SO₂CH₂COOH 3-I H 1-AI-Pip(4)
1948 H H SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
1949 H H SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
1950 H H SO₂CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
1951 H H SO₂CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
1952 H H SO₂CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
1953 H H SO₂CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
1954 H H SO₂CH₂COOH 2-iPr H 1-AI-Pip(4)
1955 H H SO₂CH₂COOH 3-iPr H 1-AI-Pip(4)
1956 H H SO₂CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
1957 H H SO₂CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
1958 H H SO₂CH₂COOH 2-iBu H 1-AI-Pip(4)
1959 H H SO₂CH₂COOH 3-iBu H 1-AI-Pip(4)
1960 H H SO₂CH₂COOH 2-sBu H 1-AI-Pip(4)
1961 H H SO₂CH₂COOH 3-sBu H 1-AI-Pip(4)
1962 H H SO₂CH₂COOH 2-tBu H 1-AI-Pip(4)
1963 H H SO₂CH₂COOH 3-tBu H 1-AI-Pip(4)
1964 H H SO₂CH₂COOH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
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1966 H H SO₂CH₂COOH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
1967 H H SO₂CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
1968 H H SO₂CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1969 H H SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
1970 H H SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
1971 H H SO₂CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
1972 H H SO₂CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
1973 H H SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
1974 H H SO₂CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
1975 H H SO₂CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
1976 H H SO₂CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1977 H H SO₂CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
1978 H H SO₂CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
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1980 H H SO₂CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1981 H H SO₂CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
1982 H H SO₂CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
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1984 H H SO₂CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
1985 H H SO₂CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
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1988 H H SO₂CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
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1991 H H SO₂CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
1992 H H SO₂CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
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1995 H H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
1996 H H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
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1998 H H SO₂CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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2022 H H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2023 H H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
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2027 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2028 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
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2030 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2031 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2032 H H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
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2038 H F SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
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2044 H F SO₂CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
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2047 H F SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2048 H F SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
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2054 H F SO₂CH₂COOH 3-iPr H 1-AI-Pip(4)
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2057 H F SO₂CH₂COOH 2-iBu H 1-AI-Pip(4)
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2100 H Me SO₂CH₂COOH 2-F H 1-AI-Pip(4)
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2120 H Me SO₂CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2121 H Me SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2122 H Me SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2123 H Me SO₂CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2124 H Me SO₂CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2125 H Me SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2126 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2127 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2128 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2129 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2130 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2131 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2132 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2133 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2134 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2135 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2136 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2137 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2138 H Me SO₂CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2139 H Me SO₂CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2140 H Me SO₂CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2141 H Me SO₂CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2142 H Me SO₂CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2143 H Me SO₂CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2144 H Me SO₂CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2145 H Me SO₂CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2146 H Me SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2147 H Me SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2148 H Me SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2149 H Me SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2150 H Me SO₂CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2151 H Me SO₂CH₂COOH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2152 6-F H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
2153 6-F H SO₂CH₂COOH 2-F H 1-AI-Pip(4)
2154 6-F H SO₂CH₂COOH 3-F H 1-AI-Pip(4)
2155 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
2156 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
2157 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
2158 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
2159 6-F H SO₂CH₂COOH 2-I H 1-AI-Pip(4)
2160 6-F H SO₂CH₂COOH 3-I H 1-AI-Pip(4)
2161 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2162 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
2163 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
2164 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
2165 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
2166 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
2167 6-F H SO₂CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
2168 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
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2170 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
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2172 6-F H SO₂CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
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2174 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2175 6-F H SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2176 6-F H SO₂CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2177 6-F H SO₂CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2178 6-F H SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2179 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2180 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2181 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2182 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2183 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2184 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2185 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2186 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2187 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2188 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2189 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2190 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2191 6-F H SO₂CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2192 6-F H SO₂CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
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2194 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2195 6-F H SO₂CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2196 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2197 6-F H SO₂CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2198 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2199 6-F H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2200 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2201 6-F H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2202 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2203 6-F H SO₂CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2204 6-F H SO₂CH₂COOH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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2212 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
2213 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
2214 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
2215 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-I H 1-AI-Pip(4)
2216 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-I H 1-AI-Pip(4)
2217 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2218 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
2219 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
2220 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
2221 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
2222 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
2223 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
2224 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
2225 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
2226 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
2227 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
2228 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
2229 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2230 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2231 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2232 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2233 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2234 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2235 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2236 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2237 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2238 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2239 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2240 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2241 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2242 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2243 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2244 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2245 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2246 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2247 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2248 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
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2251 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2252 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2253 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2254 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2255 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2256 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2257 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2258 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2259 5-Me H SO₂CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2260 5-Me H SO₂CH₂COOH 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2261 6-Me H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
2262 6-OH H SO₂CH₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
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2267 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Br H 1-AI-Pip(4)
2268 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Br H 1-AI-Pip(4)
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2271 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2272 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me H 1-AI-Pip(4)
2273 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Et H 1-AI-Pip(4)
2274 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Et H 1-AI-Pip(4)
2275 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
2276 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
2277 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
2278 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
2279 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
2280 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
2281 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
2282 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
2283 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2284 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2285 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2286 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2287 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2288 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2289 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2290 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2291 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2292 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2293 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2294 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2295 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2296 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2297 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2298 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2299 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
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2301 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2302 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2303 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
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2305 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2306 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2307 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2308 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2309 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2310 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2311 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2312 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2313 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
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2317 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-F 6-F 1-AI-Pip(4)
2318 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
2319 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Cl 3-Cl 1-AI-Pip(4)
2320 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
2321 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
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2323 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 3-Me 1-AI-Pip(4)
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2325 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 6-Me 1-AI-Pip(4)
2326 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
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2330 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Cl 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
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2335 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2336 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2337 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2338 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2339 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2340 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
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2342 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2343 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
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2346 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2347 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2348 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2349 6-OH H SO₂CH₂COOH 2-CONH₂ 6-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2350 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2351 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CONHMe 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2352 6-OH H SO₂CH₂COOH 3-CONHEt 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2353 H H SO₂(CH₂)₂COOH H H 1-AI-Pip(4)
2354 H H SO₂(CH₂)₃COOH H H 1-AI-Pip(4)
2355 H H SO₂(CH₂)₄COOH H H 1-AI-Pip(4)
2356 H H SO₂(CH₂)₅COOH H H 1-AI-Pip(4)
2357 H H SO₂(CH₂)₆COOH H H 1-AI-Pip(4)
2358 H H SO₂CH₂COOMe 2-F H 1-AI-Pip(4)
2359 H H SO₂CH₂COOMe 3-F H 1-AI-Pip(4)
2360 H H SO₂CH₂COOMe 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
2361 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
2362 H H SO₂CH₂COOMe 2-Br H 1-AI-Pip(4)
2363 H H SO₂CH₂COOMe 3-Br H 1-AI-Pip(4)
2364 H H SO₂CH₂COOMe 2-I H 1-AI-Pip(4)
2365 H H SO₂CH₂COOMe 3-I H 1-AI-Pip(4)
2366 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2367 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me H 1-AI-Pip(4)
2368 H H SO₂CH₂COOMe 2-Et H 1-AI-Pip(4)
2369 H H SO₂CH₂COOMe 3-Et H 1-AI-Pip(4)
2370 H H SO₂CH₂COOMe 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
2371 H H SO₂CH₂COOMe 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
2372 H H SO₂CH₂COOMe 2-iPr H 1-AI-Pip(4)
2373 H H SO₂CH₂COOMe 3-iPr H 1-AI-Pip(4)
2374 H H SO₂CH₂COOMe 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
2375 H H SO₂CH₂COOMe 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
2376 H H SO₂CH₂COOMe 2-iBu H 1-AI-Pip(4)
2377 H H SO₂CH₂COOMe 3-iBu H 1-AI-Pip(4)
2378 H H SO₂CH₂COOMe 2-sBu H 1-AI-Pip(4)
2379 H H SO₂CH₂COOMe 3-sBu H 1-AI-Pip(4)
2380 H H SO₂CH₂COOMe 2-tBu H 1-AI-Pip(4)
2381 H H SO₂CH₂COOMe 3-tBu H 1-AI-Pip(4)
2382 H H SO₂CH₂COOMe 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
2383 H H SO₂CH₂COOMe 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
2384 H H SO₂CH₂COOMe 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
2385 H H SO₂CH₂COOMe 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
2386 H H SO₂CH₂COOMe 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2387 H H SO₂CH₂COOMe 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2388 H H SO₂CH₂COOMe 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2389 H H SO₂CH₂COOMe 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2390 H H SO₂CH₂COOMe 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2391 H H SO₂CH₂COOMe 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2392 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2393 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2394 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2395 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2396 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2397 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2398 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2399 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2400 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2401 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2402 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2403 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2404 H H SO₂CH₂COOMe 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2405 H H SO₂CH₂COOMe 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2406 H H SO₂CH₂COOMe 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2407 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2408 H H SO₂CH₂COOMe 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2409 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2410 H H SO₂CH₂COOMe 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2411 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2412 H H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2413 H H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2414 H H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2415 H H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2416 H H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2417 H H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2418 H H SO₂CH₂COOMe 2-F 3-F 1-AI-Pip(4)
2419 H H SO₂CH₂COOMe 2-F 5-F 1-AI-Pip(4)
2420 H H SO₂CH₂COOMe 2-F 6-F 1-AI-Pip(4)
2421 H H SO₂CH₂COOMe 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
2422 H H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 3-Cl 1-AI-Pip(4)
2423 H H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
2424 H H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
2425 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
2426 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 3-Me 1-AI-Pip(4)
2427 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
2428 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 6-Me 1-AI-Pip(4)
2429 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
2430 H H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2431 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2432 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2433 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2434 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2435 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2436 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2437 H H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2438 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2439 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2440 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2441 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2442 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2443 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2444 H H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2445 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2446 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2447 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2448 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2449 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2450 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2451 H H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2452 H H SO₂CH₂COOMe 2-CONH₂ 6-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2453 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2454 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONHMe 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2455 H H SO₂CH₂COOMe 3-CONHEt 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2456 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-F H 1-AI-Pip(4)
2457 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-F H 1-AI-Pip(4)
2458 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Cl H 1-AI-Pip(4)
2459 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl H 1-AI-Pip(4)
2460 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Br H 1-AI-Pip(4)
2461 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Br H 1-AI-Pip(4)
2462 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-I H 1-AI-Pip(4)
2463 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-I H 1-AI-Pip(4)
2464 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me H 1-AI-Pip(4)
2465 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me H 1-AI-Pip(4)
2466 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Et H 1-AI-Pip(4)
2467 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Et H 1-AI-Pip(4)
2468 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Pr H 1-AI-Pip(4)
2469 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Pr H 1-AI-Pip(4)
2470 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-iPr H 1-AI-Pip(4)
2471 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-iPr H 1-AI-Pip(4)
2472 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Bu H 1-AI-Pip(4)
2473 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Bu H 1-AI-Pip(4)
2474 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-iBu H 1-AI-Pip(4)
2475 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-iBu H 1-AI-Pip(4)
2476 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-sBu H 1-AI-Pip(4)
2477 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-sBu H 1-AI-Pip(4)
2478 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-tBu H 1-AI-Pip(4)
2479 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-tBu H 1-AI-Pip(4)
2480 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Pn H 1-AI-Pip(4)
2481 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Pn H 1-AI-Pip(4)
2482 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Hx H 1-AI-Pip(4)
2483 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Hx H 1-AI-Pip(4)
2484 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2485 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CF₃ H 1-AI-Pip(4)
2486 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-OMe H 1-AI-Pip(4)
2487 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-OMe H 1-AI-Pip(4)
2488 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-OEt H 1-AI-Pip(4)
2489 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-OEt H 1-AI-Pip(4)
2490 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOH H 1-AI-Pip(4)
2491 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOH H 1-AI-Pip(4)
2492 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2493 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOMe H 1-AI-Pip(4)
2494 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2495 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOEt H 1-AI-Pip(4)
2496 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2497 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOPr H 1-AI-Pip(4)
2498 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2499 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOBu H 1-AI-Pip(4)
2500 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2501 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOPn H 1-AI-Pip(4)
2502 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2503 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-COOHx H 1-AI-Pip(4)
2504 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2505 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONH₂ H 1-AI-Pip(4)
2506 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2507 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONHMe H 1-AI-Pip(4)
2508 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2509 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONHEt H 1-AI-Pip(4)
2510 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2511 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Me)₂ H 1-AI-Pip(4)
2512 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2513 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Me)Et H 1-AI-Pip(4)
2514 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2515 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CON(Et)₂ H 1-AI-Pip(4)
2516 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-F 3-F 1-AI-Pip(4)
2517 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-F 5-F 1-AI-Pip(4)
2518 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-F 6-F 1-AI-Pip(4)
2519 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-F 5-F 1-AI-Pip(4)
2520 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 3-Cl 1-AI-Pip(4)
2521 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
2522 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 6-Cl 1-AI-Pip(4)
2523 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-Cl 1-AI-Pip(4)
2524 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 3-Me 1-AI-Pip(4)
2525 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
2526 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 6-Me 1-AI-Pip(4)
2527 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-Me 1-AI-Pip(4)
2528 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2529 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2530 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2531 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2532 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2533 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2534 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2535 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Cl 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2536 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2537 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2538 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2539 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2540 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2541 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2542 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2543 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2544 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2545 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)
2546 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHPr 1-AI-Pip(4)
2547 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHBu 1-AI-Pip(4)
2548 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHPn 1-AI-Pip(4)
2549 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-Me 5-CONHHx 1-AI-Pip(4)
2550 6-OH H SO₂CH₂COOMe 2-CONH₂ 6-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2551 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONH₂ 5-CONH₂ 1-AI-Pip(4)
2552 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONHMe 5-CONHMe 1-AI-Pip(4)
2553 6-OH H SO₂CH₂COOMe 3-CONHEt 5-CONHEt 1-AI-Pip(4)

【００７４】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤は、好適には、例示化合物番号83、90、93、101、137、140、142、148、177、237、297、358、478、542、663、668、788、849、864、948、1014、1080、1220、1280、1408、1410、1411、1412、1413、1414、1415、1416、1419、1420、1422、1424、1426、1434、1440、1442、1448、1450、1460、1462、1466、1474、1478、1482、1484、1492、1498、1509、1513、1539、1638、1711、1771、1839、1843、1849、1881、1939、1941、1943、1945、1949、1951、1955、1963、1969、1971、1975、1977、1979、1989、1991、1995、2003、2007、2011、2013、2027、2038、2040、2042、2044、2048、2054、2068、2070、2076、2078、2088、2094、2109、2208、2262、2266、2272、2304又は2353の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を挙げることができ、
【００７５】
更に好適には、例示化合物番号90、137、177、237、297、358、478、542、663、668、788、849、864、948、1014、1080、1408、1410、1412、1414、1416、1419、1420、1426、1440、1442、1450、1460、1462、1466、1474、1478、1482、1484、1492、1498、1509、1513、1638、1711、1771、1839、1843、1849、1881、1939、1941、1943、1945、1949、1951、1955、1969、1971、1975、1979、1989、1991、1995、2003、2007、2011、2013、2027、2038、2040、2042、2094、2208、2262、2266、2272又は2304の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を挙げることができ、
【００７６】
より更に好適には、例示化合物番号668、849、1014、1410、1412、1414、1420、1426、1440、1442、1450、1460、1462、1466、1474、1478、1482、1484、1498、1509、1839、1843、1939、1941、1943、1945、1949、1955、1969、1971、1975、1979、1989、1991、1995、2003、2007、2011、2013、2027又は2038の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を挙げることができ、
【００７７】
特に好適には、
例示化合物番号1410：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
例示化合物番号1414：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
例示化合物番号1420：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
例示化合物番号1460：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
例示化合物番号1939：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号1941：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号1943：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号1949：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号1969：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号1989：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
例示化合物番号2003：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
例示化合物番号2007：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、又は、
例示化合物番号2038：Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸を挙げることができる。
【００７８】
【発明の実施の形態】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤は、以下の方法に従い容易に製造することができる。
【００７９】
【化１２】

【００８０】
【化１３】

【００８１】
【化１４】

【００８２】
【化１５】

上記に於いて、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、前述したものと同意義を示し、
Ｒ³aは、水素原子を示し、
Ｒ³bは、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基；保護された水酸基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基；一般式
【００８３】
【化１６】

（式中、Ｒ⁷、ｍ及びｎは、前述したものと同意義を示す。）を有する基；Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基；Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基を示し、
Ｒ³cは、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基又はＣ₇−Ｃ₁₅アラルキル基を示し、
Ｒ³dは、Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基又は保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基を示し、
Ｒ⁸は、アミノ基が保護されている他はＲ⁶と同意義を示し、
Ｒ⁹は、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル基、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール基又はＣ₇−Ｃ₁₄アラルキル基を示し、
Ｒ¹⁰は、Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基；又は、保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基を示し、
Ｒ¹¹は、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基を示し、
Ｒ¹²は、水酸基の保護基を示し、
Ｒ¹³は、水酸基が保護されている他は、Ｒ¹と同意義を示し、
Ｘは、ハロゲン原子を示す。
【００８４】
上記に於いて、Ｒ³bの定義に於ける、「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」、「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」、「一般式
【００８５】
【化１７】

（式中、Ｒ⁷、ｍ及びｎは、前述したものと同意義を示す。）を有する基」、「Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基」、「Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基」、「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基」；Ｒ³cの定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」、「Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基」；及び、Ｒ³dの定義に於ける、「Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基」は、各々、Ｒ³で定義したものと同意義を示す。
【００８６】
上記に於いて、Ｒ³bの定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」は、水酸基が保護されている他は、Ｒ³で定義されたものと同意義を示す。
【００８７】
上記に於いて、Ｒ³dの定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」は、水酸基が保護されている他は、Ｒ³で定義された「ヒドロキシＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」と同意義を示す。
【００８８】
上記に於いて、Ｒ³bの定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」の「水酸基の保護基」、Ｒ³d及びＲ¹⁰の定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」の「水酸基の保護基」、Ｒ¹²の定義に於ける「水酸基の保護基」、Ｒ¹³に含まれる「水酸基の保護基」は、一般に水酸基の保護基として使用される基であれば、特に限定はなく用いることができるが、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、ピバロイル基、バレリル基、イソバレリル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、３−メチルノナノイル基、８−メチルノナノイル基、３−エチルオクタノイル基、３，７−ジメチルオクタノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、トリデカノイル基、テトラデカノイル基、ペンタデカノイル基、ヘキサデカノイル基、１−メチルペンタデカノイル基、１４−メチルペンタデカノイル基、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル基、ヘプタデカノイル基、１５−メチルヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、１−メチルヘプタデカノイル基、ノナデカノイル基、アイコサノイル基又はヘナイコサノイル基のようなアルカノイル類；スクシノイル基、グルタロイル基又はアジポイル基のようなカルボキシ化アルカノイル類；クロロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリクロロアセチル基又はトリフルオロアセチル基のようなハロゲノアルカノイル類；メトキシアセチル基のようなアルコキシアルカノイル類；（Ｅ）−２−メチル−２−ブテノイル基のような不飽和アルカノイル類；ベンゾイル基、α−ナフトイル基又はβ−ナフトイル基のようなアリールカルボニル類；２−ブロモベンゾイル基又は４−クロロベンゾイル基のようなハロゲノアリールカルボニル類；２，４，６−トリメチルベンゾイル基又は４−トルオイル基のようなアルキル化アリールカルボニル類；４−アニソイル基のようなアルコキシ化アリールカルボニル類；２−カルボキシベンゾイル基、３−カルボキシベンゾイル基又は４−カルボキシベンゾイル基のようなカルボキシ化アリールカルボニル類；４−ニトロベンゾイル基又は２−ニトロベンゾイル基のようなニトロ化アリールカルボニル類；２−（メトキシカルボニル）ベンゾイル基のようなアルコキシカルボニル化アリールカルボニル類；４−フェニルベンゾイル基のようなアリール化アリールカルボニル類；テトラヒドロピラン−２−イル基、３−ブロモテトラヒドロピラン−２−イル基、４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル基、テトラヒドロチオピラン−２−イル基又は４−メトキシテトラヒドロチオピラン−４−イル基のようなテトラヒドロピラニル類又はテトラヒドロチオピラニル類；テトラヒドロフラン−２−イル基又はテトラヒドロチオフラン−２−イル基のようなテトラヒドロフラニル類又はテトラヒドロチオフラニル類；メトキシメチル基、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル基、エトキシメチル基、プロポキシメチル基、イソプロポキシメチル基、ブトキシメチル基又はｔ−ブトキシメチル基のようなアルコキシメチル類；２−メトキシエトキシメチル基のようなアルコキシ化アルコキシメチル類；２，２，２−トリクロロエトキシメチル基又はビス（２−クロロエトキシ）メチル基のようなハロゲノアルコキシメチル類；１−エトキシエチル基又は１−（イソプロポキシ）エチル基のようなアルコキシ化エチル類；２，２，２−トリクロロエチル基のようなハロゲン化エチル類；ベンジル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基、トリフェニルメチル基、α−ナフチルジフェニルメチル基又は９−アンスリルメチル基のような１乃至３個のアリール基で置換されたアラルキル類；４−メチルベンジル基、２，４，６−トリメチルベンジル基、３，４，５−トリメチルベンジル基、４−メトキシベンジル基、４−メトキシフェニルジフェニルメチル基、２−ニトロベンジル基、４−ニトロベンジル基、４−クロロベンジル基、４−ブロモベンジル基又は４−シアノベンジル基のような、アルキル、アルコキシ、ハロゲン又はシアノ基でアリール環が置換されたアラルキル類；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基若しくはイソブトキシカルボニル基のようなアルコキシカルボニル類又は２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基ような、ハロゲン化アルコキシカルボニル類；ビニルオキシカルボニル基又はアリルオキシカルボニル基のようなアルケニルオキシカルボニル類；或は、ベンジルオキシカルボニル基、４−メトキシベンジルオキシカルボニル基、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル基、２−ニトロベンジルオキシカルボニル基又は４−ニトロベンジルオキシカルボニル基のような、１又は２個のアルコキシ若しくはニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル類；トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、イソプロピルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、メチルジイソプロピルシリル基、メチルジ−ｔ−ブチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、ジフェニルブチルシリル基、ジフェニルイソプロピルシリル基又はフェニルジイソプロピルシリル基のようなシリル類であり得、Ｒ³bの定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基」の「水酸基の保護基」、Ｒ³d及びＲ¹⁰の定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」の「水酸基の保護基」は、好適にはアルカノイル類であり、特に好適にはアセチル基である。他方、Ｒ¹²の定義に於ける「水酸基の保護基」及びＲ¹³に含まれる「水酸基の保護基」は、好適にはアルコキシ化アルコキシメチル類であり、特に好適にはメトキシメチル基である。
【００８９】
上記に於いて、Ｒ⁸の「アミノ基の保護基」は、一般にアミノ基の保護基として使用される基であれば、特に限定はなく用いることができるが、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ペンタノイル基、ピバロイル基、バレリル基、イソバレリル基又はヘキサノイル基のようなＣ₁−Ｃ₆アルカノイル基；クロロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、３−フルオロプロピオニル基、４，４−ジクロロブチリル基、メトキシアセチル基、ブトキシアセチル基、エトキシプロピオニル基又はプロポキシブチリル基のような、ハロゲン若しくはＣ₁−Ｃ₄アルコキシで置換されたＣ₁−Ｃ₄アルカノイル基；アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基又はイソクロトノイル基のような不飽和Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基；ベンゾイル基、α−ナフトイル基、β−ナフトイル基、２−フルオロベンゾイル基、２−ブロモベンゾイル基、２，４−ジクロロベンゾイル基、６−クロロ−α−ナフトイル基、４−トルオイル基、４−プロピルベンゾイル基、４−ｔ−ブチルベンゾイル基、２，４，６−トリメチルベンゾイル基、６−エチル−α−ナフトイル基、４−アニソイル基、４−プロポキシベンゾイル基、４−ｔ−ブトキシベンゾイル基、６−エトキシ−α−ナフトイル基、２−エトキシカルボニルベンゾイル基、４−ｔ−ブトキシカルボニルベンゾイル基、６−メトキシカルボニル−α−ナフトイル基、４−フェニルベンゾイル基、４−フェニル−α−ナフトイル基、６−α−ナフチルベンゾイル基、４−ニトロベンゾイル基、２−ニトロベンゾイル基又は６−ニトロ−α−ナフトイル基のような、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシカルボニル、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリ−ル又はニトロで置換されてもよいＣ₆−Ｃ₁₀アリ−ルカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、クロロメトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基、２−フルオロプロポキシカルボニル基、２−ブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、２，２−ジブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、トリエチルシリルメトキシカルボニル基、２−トリメチルシリルエトキシカルボニル基、４−トリプロピルシリルブトキシカルボニル基又はｔ−ブチルジメチルシリルプロポキシカルボニル基のような、ハロゲン又はトリＣ₁−Ｃ₄アルキルシリルで置換されてもよいＣ₁−Ｃ₄アルコキシカルボニル基；ビニルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、１，３−ブタジエニルオキシカルボニル基又は２−ペンテニルオキシカルボニル基のようなＣ₂−Ｃ₅アルケニルオキシカルボニル基；フタロイル基のようなアリールジカルボニル基；ベンジル基、フェネチル基、３−フェニルプロピル基、４−フェニルブチル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基、トリフェニルメチル基、α−ナフチルジフェニルメチル基又は９−アンスリルメチル基のようなアラルキル基；或はベンジルオキシカルボニル基、（１−フェニル）ベンジルオキシカルボニル基、α−ナフチルメチルオキシカルボニル基、β−ナフチルメチルオキシカルボニル基、９−アンスリルメチルオキシカルボニル基、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル基又はｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル基のような、メトキシ又はニトロで置換されてもよいＣ₇−Ｃ₁₅アラルキルオキシカルボニル基であり得、好適には、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基；トリフルオロアセチル基；メトキシアセチル基；ベンゾイル基；α−ナフトイル基；β−ナフトイル基；アニソイル基；ニトロベンゾイル基；Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシカルボニル基；２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基；トリエチルシリルメトキシカルボニル基；２−トリメチルシリルエトキシカルボニル基；ビニルオキシカルボニル基；アリルオキシカルボニル基；フタロイル基；ベンジル基；ベンジルオキシカルボニル基；又はニトロベンジルオキシカルボニル基であり、更に好適には、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、４−アニソイル基、４−ニトロベンゾイル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、フタロイル基、ベンジル基、ベンジルオキシカルボニル基又はｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル基であり、特に好適にはｔ−ブトキシカルボニル基である。
【００９０】
上記に於いて、Ｒ⁹の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₅アルキル基」は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基又は１−エチルプロピル基のような、炭素数１乃至５個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり得、好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキル基であり、更に好適にはメチル基、エチル基又はイソプロピル基である。
【００９１】
上記に於いて、Ｒ⁹の定義に於ける「Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール基」は、例えば、フェニル基、インデニル基、ナフチル基、フェナンスレニル基又はアントラセニル基のような炭素数６乃至１４個の芳香族炭化水素基であり得、好適にはフェニル基又はナフチル基であり、更に好適にはフェニル基である。
【００９２】
上記に於いて、Ｒ⁹の定義に於ける「Ｃ₇−Ｃ₁₄アラルキル基」は、例えば、ベンジル基、α−ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ジフェニルメチル基、２−フェネチル基、２−α−ナフチルエチル基、３−フェニルプロピル基、３−α−ナフチルプロピル基、フェニルブチル基、４−α−ナフチルブチル基又は５−フェニルペンチル基のような、炭素数６乃至１４個の芳香族炭化水素基の１又は２個が、「Ｃ₁−Ｃ₅アルキル基」に結合した基であり得、好適には、ベンジル基、α−ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基又は２−フェネチル基であり、更に好適には、ベンジル基又は２−フェネチル基であり、特に好適にはベンジル基である。
【００９３】
上記に於いて、Ｒ¹⁰の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基」は、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、バレリル基、イソバレリル基又はヘキサノイル基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖のアルカノイル基であり、好適には、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノイル基であり、特に好適にはアセチル基である。
【００９４】
上記に於いて、Ｒ¹⁰の定義に於ける「保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基」の「Ｃ₂−Ｃ₆アルカノイル基」部分は、上記「Ｃ₁−Ｃ₆アルカノイル基」に於いて、炭素数２乃至６個の直鎖又は分枝鎖のアルカノイル基であり、好適にはＣ₂−Ｃ₄アルカノイル基であり、更に好適にはアセチル基である。
【００９５】
上記に於いて、Ｒ¹¹の定義に於ける「Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基」は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル基、１−エチルプロピル基、ヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基又は２−エチルブチル基のような、炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり得、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル基であり、更に好適にはメチル基又はエチル基であり、特に好適にはエチル基である。
【００９６】
上記に於いて、Ｘの定義に於ける「ハロゲン原子」は、例えば、弗素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子である。
【００９７】
Ａ法は、一般式（Ｉ）を有する活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を製造する方法である。
【００９８】
第Ａ１工程は、一般式（Ｖ）を有する化合物を製造する工程であり、一般式（ＩＩＩ）を有する化合物を、不活性溶媒中、ホスフィン類及びアゾ化合物存在下、一般式（ＩＶ）を有する化合物と縮合させることにより達成される。
【００９９】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えばヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或はジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適には脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類又はエーテル類であり、更に好適には、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン）或いはエーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
使用されるホスフィン類は、例えば、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリペンチルホスフィン又はトリヘキシルホスフィン等のトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン；トリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン等のトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン；或はトリルジフェニルホスフィン、トリトリルホスフィン、トリメシチルホスフィン、トリブチルフェニルホスフィン又はトリ−６−エチル−２−ナフチルホスフィン等の、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルを置換基として有してもよいトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィンであり得、好適にはトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン類（特にトリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン又はトリブチルホスフィン、）又はトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン（特にトリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン）であり、更に好適には、トリブチルホスフィン又はトリフェニルホスフィンである。
使用されるアゾ化合物は、例えば、アゾジカルボニルジピペリジン或いはアゾジカルボン酸ジメチル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジプロピル又はアゾジカルボン酸ジブチルのようなアゾジカルボン酸ジ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり得、好適には、アゾジカルボニルジピペリジン、アゾジカルボン酸ジメチル又はアゾジカルボン酸ジエチルである。
反応温度は原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−５０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至６０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常５分乃至２４時間であり、好適には１０分乃至６時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は、常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、不溶物が存在する場合にはそれをろ去し、溶媒を留去することにより、或いは、反応終了後、溶媒を留去し、得られる残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出した後、抽出液を水洗し、有機層を無水硫酸マグネシウム等で乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１００】
第Ａ２工程は、一般式（Ｉ）を有する活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を製造する工程であり、
（ａ）シアノ基をアミジノ基へと変換させる反応、
（ｂ）保護されたアミノ基の保護基を除去する反応、
（ｃ）アミノ基のアセトイミドイル化反応、
所望により、
（ｄ）エステルの加水分解反応、
（ｅ）保護された水酸基の保護基を除去する反応
を、適宜順序を変えて、組み合わせることにより達成される。
【０１０１】
必須の反応（ａ）である「シアノ基をアミジノ基へと変換させる反応」は、一般にこの分野の技術に於て周知の方法に従い、
（１）原料化合物を、不活性溶媒中又は溶媒不存在下（好適には不活性溶媒中）、酸存在下、アルコール類と反応させ、中間体として生じるイミノエーテル化合物をアンモノリシスさせるか、又は、
（２）原料化合物を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下、ヒドロキシルアミンと反応させ、中間体として生じるアミドオキシム化合物を加水素分解することにより達成される。
【０１０２】
反応（ａ）（１）は２段階からなる反応である。先ず、第１段階は、酸の存在下、ニトリル基をアルコールと反応させ、イミノエーテル化合物を得る反応である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；或は上記有機溶媒の混合溶媒であり得、好適には、芳香族炭化水素類（特にベンゼン）又はハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタンであり、特に好適にはハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）である。
また、本反応は、溶媒も兼ねて、過剰のアルコール類中（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノール等であり得、好適には、メタノール又はエタノールである。）で行うことができ、また、通常、支障がないかぎりアルコール中で反応が行われる。
使用される酸は、例えば、塩化水素、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硝酸、過塩素酸、硫酸又は燐酸等の鉱酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸のようなスルホン酸；或は、三弗化ホウ素、塩化アルミニウム、塩化鉄（ＩＩＩ）、塩化亜鉛、塩化水銀（ＩＩ）等のルイス酸であり得、好適には鉱酸又はルイス酸であり、特に好適には塩化水素である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至４８時間であり、好適には１時間乃至１５時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は、常法（例えば、溶媒を留去する方法）に従って反応混合物から採取されるが、特に単離・精製することなく次の反応に用いることもできる。
【０１０３】
反応（ａ）（１）の第２段階は、第１段階で生成したイミノエーテル化合物を、加アンモニア分解させる反応である。この反応は、通常、不活性溶媒中、アンモニウムイオンの存在下に行われる。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；水；或いはアルコール類と水の混合溶媒であり得、好適には、メタノール、エタノール、水、含水メタノール又は含水エタノールであり、特に好適には、含水メタノール又は含水エタノールである。
使用されるアンモニウムイオンのアンモニウム源としては、例えば、アンモニア水、塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム又はそれらの混合物であり得、好適には、塩化アンモニウムである。
反応に於けるｐＨは、中性乃至弱塩基性であり、好適には、アンモニア水及び塩酸を用いて、ｐＨ７乃至９である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至４８時間であり、好適には１時間乃至１５時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は、常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することにより、或は、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１０４】
反応（ａ）（２）は２段階からなる反応である。先ず、第１段階は、不活性溶媒中、所望に応じて塩基存在下、ニトリル基をヒドロキシルアミンと反応させ、アミドオキシム化合物を得る反応である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；或いは水であり得、好適には、アルコール類（特にメタノール又はエタノール）である。
使用されるヒドロキシルアミンの供給源としては、ヒドロキシルアミンの水溶液、有機溶媒の溶液又は酸との塩を挙げることができる。
使用される塩基は、ヒドロキシルアミンの酸との塩を使用する場合に、それを中和し得るものであれば特に限定はないが（また、ヒドロキシルアミンの溶液を直接用いる場合は、必ずしも必要としない。）、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；酢酸ナトリウムのようなアルカリ金属酢酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；或いは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム）又はアルカリ金属アルコキシド類（特にカリウムｔ−ブトキシド）である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には５０℃乃至１００℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には５時間乃至１２時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法（例えば、溶媒を留去する方法）に従って反応混合物から採取されるが、特に単離・精製することなく、次反応に用いることもできる。
【０１０５】
反応（ａ）（２）の第２段階は、第１段階で生成したアミドオキシム化合物を加水素分解する反応である。
通常、加水素分解に先立ち、水酸基を脱離性の基で修飾するが、簡便にアセチル基が常用される。アセチル化は、通常、酢酸中、無水酢酸を用いて行われるが、必要に応じて溶媒中で行うこともできる。
アセチル化に使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；或いは、アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
アセチル化の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
アセチル化の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には５時間乃至１２時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法（例えば、反応終了後、溶媒を留去する方法）に従って反応混合物から採取されるが、特に単離・生成することなく次の反応に用いることもできる。
【０１０６】
アミドオキシム化合物の加水素分解（水酸基をアセチル化した場合は、脱アセトキシ化）は、通常、反応溶媒を変えず、引き続いて行われる。また、所望により、一度、溶媒を留去し、得られる残渣を再度、不活性溶媒に溶解させ行うこともできる。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；蟻酸又は酢酸のようなカルボン酸類；水；或いは、上記溶媒の混合溶媒であり得、好適には、アルコール類（特にメタノール又はエタノール）、酢酸、或いはそれらの混合溶媒である。
加水素分解に於て使用される触媒は、通常の接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、例えば、パラジウム黒、パラジウム−炭素、水酸化パラジウム、水酸化パラジウム−炭素、ラネーニッケル、ロジウム−酸化アルミニウム、パラジウム−硫酸バリウム、酸化白金又は白金黒であり得、好適には、パラジウム−炭素である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至８０℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には５時間乃至１２時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、触媒をろ去した後、溶媒を留去するか、或は、反応終了後、触媒をろ去した後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１０７】
必須の反応（ｂ）である「保護されたアミノ基の保護基を除去する反応」は、一般に有機合成化学の技術において周知の方法に従い、以下の様に実施される。
【０１０８】
アミノ基の保護基が、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、２−トリメチルシリルエトキシカルボニル基、２−ブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、２，２−ジブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、ビニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、（１−フェニル）ベンジルオキシカルボニル基、９−アンスリルメチルオキシカルボニル基、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル基又はｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル基である場合には、不活性溶媒中又は水性溶媒中で酸で処理することにより除去することができる。尚、その際に、目的化合物を塩として得ることもできる。
使用される酸は、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸又はトリフルオロ酢酸であり得、好適には、塩酸、硫酸、臭化水素酸又はトリフルオロ酢酸である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；蟻酸又は酢酸のような脂肪酸類；或は水又は水と上記溶媒との混合溶媒を挙げることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、アルコール類、脂肪酸類又は水と上記溶媒との混合溶媒であり、さらに好適にはハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、エーテル類（特にテトラヒドロフラン又はジオキサン）、脂肪酸類（特に酢酸）、アルコール類（特にメタノール又はエタノール）、或は、水又は水と上記溶媒との混合溶媒である。
反応温度は、原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至１００℃である。
反応時間は、原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常５分乃至４８時間であり、好適には１０分乃至１５時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応液中に析出した目的化合物をろ取するか、必要に応じ、適宜中和して、溶媒を留去し、乾燥させるか、又は、反応液を水に注いだり、必要に応じ適宜中和して、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１０９】
アミノ基の保護基がアルカノイル類、アリールカルボニル類、アルコキシカルボニル類、アルケニルオキシカルボニル類、アリールジカルボニル類、アラルキル類又はアラルキルオキシカルボニル類である場合には、不活性溶媒中又は水性溶媒中で塩基で処理することにより除去することができる。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；メチルメルカプタンナトリウム又はエチルメルカプタンナトリウムのようなメルカプタンアルカリ金属類；ヒドラジン、メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）、アルカリ金属水酸化物類（特に水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム）、アルカリ金属アルコキシド類（特にナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド又はカリウム−ｔ−ブトキシド）或は有機塩基類（特にヒドラジン又はメチルアミン）である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；又は水と上記溶媒との混合溶媒であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、アルコール類、又は水と上記溶媒との混合溶媒であり、さらに好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン又はジオキサン）、アルコール類（特にメタノール、エタノール）、又は水と上記溶媒との混合溶媒である。
反応温度は、原料化合物、溶媒又は使用される塩基によって変化するが、通常−１０℃乃至５０℃であり、好適には−５℃乃至１０℃である。
反応時間は、原料化合物、溶媒又は使用される塩基によって変化するが、通常５分間乃至２０時間であり、好適には１０分間乃至３時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応液中に析出した目的化合物をろ取するか、又は必要に応じて酸で中和した後溶媒を留去し、或いは、反応液に水を注ぎ、水層のｐＨを調整して生じた析出物をろ取するか、又は水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１０】
尚、アミノ基の保護基がｔ−ブトキシカルボニル基の場合には、特に不活性溶媒中で、シリル化合物又はルイス酸と処理することによっても除去することもできる。
使用されるシリル化合物としては、例えば、トリメチルシリルクロリド、トリメチルシリルイオダイド又はトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートを挙げることができ、使用されるルイス酸としては、例えば塩化アルミニウム等を挙げることができる。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム又は四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエ−テル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのようなエ−テル類；或いは、アセトニトリルのようなニトリル類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン又はクロロホルム）或いはニトリル類（特にアセトニトリル）である。
反応温度は、原料化合物、試薬又は溶媒等によって変化するが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、溶媒又は反応温度等によって変化するが、通常１０分乃至１０時間であり、好適には３０分乃至３時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、溶媒を留去し、反応液に水を注ぎ、水層をアルカリ性にして析出物をろ取するか、又は水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１１】
尚、アミノ基の保護基がアリルオキシカルボニル基の場合は、特に、アラルキル基等の場合の接触還元反応による除去方法と同様に除去することができる。即ちパラジウム、及びトリフェニルホスフィン又はニッケルテトラカルボニルを使用して除去することができる。
【０１１２】
アミノ基の保護基が、アラルキル基又はＣ₇−Ｃ₁₁アラルキルオキシカルボニル基である場合には、通常、不活性溶媒中で、還元剤と接触（好適には、触媒存在下に接触還元）させることにより除去する方法又は酸化剤を用いて除去する方法を挙げることができる。
接触還元による保護基の除去反応の場合に於て、使用される溶媒は、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン又はシクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；トルエン、ベンゼン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのようなエーテル類；酢酸エチル又は酢酸プロピルのようなエステル類；メタノール、エタノール又は２−プロパノールのようなアルコール類；蟻酸又は酢酸のような脂肪酸類；或いは、これらの有機溶媒と水との混合溶媒であり得、好適には、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エーテル類、エステル類、アルコール類、脂肪酸類又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒であり、更に好適には、アルコール類（特にメタノール又はエタノール）、脂肪酸類（特に蟻酸又は酢酸）或いはこれらの有機溶媒と水との混合溶媒である。
使用される触媒は、通常の接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、例えば、パラジウム−炭素、ラネ−ニッケル、ロジウム−酸化アルミニウム又はパラジウム−硫酸バリウムを挙げることができるが、好適には、パラジウム−炭素又はラネ−ニッケルである。
圧力は、特に限定はないが、通常１乃至１０気圧で行なわれ、好適には１気圧である。
反応温度は、原料化合物、溶媒又は使用される還元剤等によって変化するが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、溶媒、使用される還元剤又は反応温度等によって変化するが、通常１５分乃至２４時間であり、好適には３０分乃至１２時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、触媒をろ去した後溶媒を留去し、反応液に水を注ぎ、水層をアルカリ性にして析出物をろ取するか、又は水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１３】
酸化による除去において使用される溶媒は、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、例えば、アセトンのようなケトン類；ジクロロメタン、クロロホルム又は四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリルのようなニトリル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのようなエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；或いは、これらの有機溶媒と水との混合溶媒であり得、好適には、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類、アミド類、スルホキシド類或いはこれらの有機溶媒と水との混合溶媒であり、更に好適には、ケトン類（特にアセトン）、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、ニトリル類（特にアセトニトリル）、アミド類（特にヘキサメチルホスホロトリアミド）、スルホキシド類（特にジメチルスルホキシド）或いはこれらの有機溶媒と水との混合溶媒である。
使用される酸化剤は、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、アンモニウムセリウムナイトレイト（ＣＡＮ）又は２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（ＤＤＱ）であり得、好適には、ＣＡＮ又はＤＤＱである。
反応温度は、原料化合物、溶媒又は使用される酸化剤等によって変化するが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
反応時間は、化合物、溶媒又は使用される酸化剤等によって変化するが、通常１５分乃至２４時間であり、好適には３０分乃至１２時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、酸化剤をろ去した後溶媒を留去し、反応液に水を注ぎ、水層をアルカリ性にして析出物をろ取するか、又は水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１４】
必須の反応（ｃ）である「アミノ基のアセトイミドイル化」は、原料化合物を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には、塩基存在下）、エチルアセトイミデート又はエチルアセトイミデート塩酸塩（好適にはエチルアセトイミデート塩酸塩）と反応させることにより達成される。
反応（ｃ）で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、アルコール類（特にエタノール）である。
反応（ｃ）で使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；或いは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）或いは有機塩基類（特にトリエチルアミン）である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１時間乃至４８時間であり、好適には５時間乃至１５時間である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することにより、或は、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１１５】
所望の反応（ｄ）である「エステルの加水分解反応」は、一般に有機合成化学の技術において周知の方法に従い、原料化合物を、不活性溶媒中又は溶媒不存在下、酸又は塩基存在下、加水分解することにより達成されるが、酸による加水分解がより好ましい。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類及び水の混合溶媒であり得、好適には含水メタノール又は含水エタノールである。
使用される酸は、例えば、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硝酸、過塩素酸、硫酸又は燐酸等の鉱酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸のようなスルホン酸；或は、フマール酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、蓚酸又はマレイン酸等のカルボン酸塩であり得、好適には鉱酸（特に塩酸）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；或は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類であり得、好適には水酸化ナトリウムである。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、酸を用いた反応では、通常、０℃乃至１５０℃（好適には５０℃乃至１００℃）であり、塩基を用いた反応では、通常、−１０℃乃至５０℃（好適には−５℃乃至１０℃）である。
反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、酸を用いた反応では、通常、通常３０分間乃至４８時間（好適には３時間乃至１０時間）であり、塩基を用いた反応では、通常５分間乃至１０時間（好適には１０分間乃至３時間）である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することにより、或いは、反応終了後、酸（例えば塩酸）を用いて反応液を酸性とし、析出する目的化合物をろ取するか、又は水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。尚、反応終了後、水性溶媒中、炭酸ガスを通じるか或いは炭酸ナトリウム又は炭酸カリウムを加えることにより、目的化合物の炭酸塩を得ることもできる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製することができる。
【０１１６】
所望の反応（ｅ）である「保護された水酸基の保護基を除去する反応」は、例えば、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス，第３版，Ｔ．Ｗ．グリーン・アンド・Ｐ．Ｇ．Ｍ．ワッツ, ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インク［Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, T.W.Greene & P.G.M.Wuts; John Wiley & Sons,Inc.］に記載される方法に従い行うことができる。
【０１１７】
水酸基の保護基が、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、テトラヒドロピラン−２−イル基、３−ブロモテトラヒドロピラン−２−イル基、４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル基、テトラヒドロチオピラン−２−イル基、４−メトキシテトラヒドロチオピラン−４−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒドロチオフラン−２−イル基、メトキシメチル基、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル基、エトキシメチル基、プロポキシメチル基、イソプロポキシメチル基、ブトキシメチル基、ｔ−ブトキシメチル基、２−メトキシエトキシメチル基、２，２，２−トリクロロエトキシメチル基、ビス（２−クロロエトキシ）メチル基、１−エトキシエチル基、１−（イソプロポキシ）エチル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、２−トリメチルシリルエトキシカルボニル基、２−ブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、２，２−ジブロモ−ｔ−ブトキシカルボニル基、ビニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、（１−フェニル）ベンジルオキシカルボニル基、９−アンスリルメチルオキシカルボニル基、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル基又はｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル基である場合には、不活性溶媒中又は水性溶媒中で酸で処理することにより除去することができる。
使用される酸は、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸又はトリフルオロ酢酸のような酸であり得、好適には、塩酸、硫酸、臭化水素酸又はトリフルオロ酢酸である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；蟻酸又は酢酸のような脂肪酸類；或は水又は水と上記溶媒との混合溶媒であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、エステル類、アルコール類、脂肪酸類又は水と上記溶媒との混合溶媒であり、さらに好適にはハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、エーテル類（特にテトラヒドロフラン又はジオキサン）、エステル類（特に酢酸エチル）、脂肪酸類（特に酢酸）或は水又は水と上記溶媒との混合溶媒である。
反応温度は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至６０℃である。
反応時間は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常５分乃至２０時間であり、好適には１０分乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液を適宜中和し、溶媒を留去し、反応液に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出した後、目的化合物を含む有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１８】
水酸基の保護基がアルカノイル類、カルボキシ化アルカノイル類、ハロゲノアルカノイル類、アルコキシアルカノイル類、不飽和アルカノイル類、アリールカルボニル類、ハロゲノアリールカルボニル類、アルキル化アリールカルボニル類、カルボキシ化アリールカルボニル類、ニトロ化アリールカルボニル類、アルコキシカルボニル化アリールカルボニル類又はアリール化アリールカルボニル類である場合には、不活性溶媒中又は水性溶媒中で塩基で処理することにより除去することができる。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；メチルメルカプタンナトリウム又はエチルメルカプタンナトリウムのようなメルカプタンアルカリ金属類；ヒドラジン、メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）、アルカリ金属水酸化物類（特に水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム）、アルカリ金属アルコキシド類（特にナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド又はカリウム−ｔ−ブトキシド）或は有機塩基類（特にヒドラジン又はメチルアミン）である。
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；又は水と上記溶媒との混合溶媒であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、アルコール類、又は水と上記溶媒との混合溶媒であり、さらに好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン又はジオキサン）、アルコール類（特にメタノール、エタノール）、又は水と上記溶媒との混合溶媒である。
反応温度は原料化合物、溶媒又は使用される塩基によって変化するが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、溶媒又は使用される塩基によって変化するが、通常５０分間乃至２０時間であり、好適には１０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去し、反応液に水を注いだ後、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗した後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１９】
水酸基の保護基が、アラルキル基又はアラルキルオキシカルボニル基である場合には、通常、不活性溶媒中で、還元剤と接触（好適には、触媒存在下に接触還元）させることにより除去する方法又は酸化剤を用いて除去する方法が好適である。
接触還元による保護基の除去反応の場合において、使用される溶媒は、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン又はシクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；トルエン、ベンゼン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのようなエーテル類；酢酸エチル又は酢酸プロピルのようなエステル類；メタノール、エタノール又は２−プロパノールのようなアルコール類；蟻酸又は酢酸のような脂肪酸類；或いは、これらの有機溶媒と水との混合溶媒であり得、好適には、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エーテル類、エステル類、アルコール類、脂肪酸類又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒であり、更に好適には、アルコール類（特にメタノール又はエタノール）、脂肪酸類（特に蟻酸又は酢酸）、又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒である。
使用される触媒は、通常の接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、例えば、パラジウム−炭素、ラネ−ニッケル、ロジウム−酸化アルミニウム又はパラジウム−硫酸バリウムであり得、好適には、パラジウム−炭素又はラネ−ニッケルである。
圧力は、特に限定はないが、通常１乃至１０気圧で行なわれ、好適には１気圧である。
反応温度は、原料化合物、溶媒又は使用される還元剤等によって変化するが、通常０℃乃至１００℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
反応時間は、原料化合物、溶媒、使用される還元剤又は反応温度等によって変化するが、通常１５分乃至１０時間であり、好適には３０分乃至３時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、触媒をろ去した後溶媒を留去し、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗した後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１２０】
酸化による除去において使用される溶媒は、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、例えば、アセトンのようなケトン類；ジクロロメタン、クロロホルム又は四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；アセトニトリルのようなニトリル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのようなエ−テル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒であり得、好適には、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類、アミド類、スルホキシド類、又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒であり、更に好適には、ケトン類（特にアセトン）、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、ニトリル類（特にアセトニトリル）、アミド類（特にヘキサメチルホスホロトリアミド）、スルホキシド類（特にジメチルスルホキシド）又はこれらの有機溶媒と水との混合溶媒である。
使用される酸化剤は、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、アンモニウムセリウムナイトレイト（ＣＡＮ）又は２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（ＤＤＱ）であり得、好適には、ＣＡＮ又はＤＤＱである。
反応温度は原料化合物、溶媒又は使用される酸化剤等によって変化するが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
反応時間は化合物、溶媒又は使用される酸化剤等によって変化するが、通常１５分乃至２４時間であり、好適には３０分乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、酸化剤をろ去した後溶媒を留去し、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出し、目的化合物を含む有機層を水洗した後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１２１】
水酸基の保護基が、シリル類である場合には、通常、不活性溶媒中で、弗素アニオンを生成する化合物と反応させさせることにより除去する方法が好適である使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或は、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適にはエーテル類（好適にはテトラヒドロフラン）である。
使用される弗素アニオンを生成する化合物は、例えば、弗化テトラブチルアンモニウム、弗化水素酸、弗化水素酸−ピリジン又は弗化カリウムであり得、好適には弗化テトラブチルアンモニウムである。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−５０℃乃至１００℃であり、好適には−１０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常５分間乃至１２時間であり、好適には１０分間乃至１時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１２２】
Ｂ法は、Ａ法に於ける中間体である、一般式（Ｖａ）、（Ｖｂ）、（Ｖｃ）又は（Ｖｄ）を有する化合物を、別途製造する方法である。
【０１２３】
第Ｂ１工程は、化合物（Ｖ）に於いてＲ³が水素原子である、一般式（Ｖａ）を有する化合物を製造する工程であり、一般式（ＶＩ）を有する化合物を、
（１）不活性溶媒中、モレキュラーシーブス（好適には粉末モレキュラーシーブス５Ａ）存在下又は不存在下（好適には存在下）、一般式（ＩＶａ）を有する化合物と縮合させた後、
（２）得られた中間体化合物を、不活性溶媒中、還元剤を用いて還元させることにより達成される。
【０１２４】
第Ｂ１（１）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類又は芳香族炭化水素類であり、更に好適には、エーテル類又は芳香族炭化水素類であり、より更に好適には、芳香族炭化水素類（特にベンゼン又はトルエン）である。
反応温度は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には５０℃乃至１００℃である。
反応時間は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常５分乃至２０時間であり、好適には１０分乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去し、反応液に水を注いだ後、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出液を水洗した後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。尚、本工程により得られる中間体化合物は、特に精製することなく次工程に用いることもできる。
【０１２５】
第Ｂ１（２）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール又はブタノールのようなアルコール類；或いは上記溶媒の混合溶媒であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、アルコール類又はそれらの混合溶媒であり、更に好適にはアルコール類（特に、メタノール又はエタノール）である。
使用される還元剤は、水素化リチウムアルミニウム若しくは水素化ジイソブチルアルミニウム等のような水素化アルミニウム化合物、水素化硼素ナトリウム又はジボラン等であり得、好適には水素化硼素ナトリウムである。尚、還元剤として水素化硼素ナトリウムを用いる場合、塩化セリウムを触媒として用いることができる。
反応温度は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常−５０℃乃至５０℃であり、好適には０℃乃至３０℃である。
反応時間は原料化合物、溶媒又は使用される酸によって変化するが、通常５分乃至２０時間であり、好適には１０分乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去したり、反応液を氷水に注いだ後、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて抽出し、抽出液を水洗した後、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させ、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１２６】
第Ｂ２工程は、化合物（Ｖ）に於いて、Ｒ³が、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基；保護された水酸基若しくは（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基；一般式
【０１２７】
【化１８】

（式中、Ｒ⁷、ｍ及びｎは、前述したものと同意義を示す。）を有する基；Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル基；Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基；又は、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基である、一般式（Ｖｂ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（Ｖａ）を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、一般式（ＶＩＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０１２８】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、エーテル類（ジエチルエーテル若しくはテトラヒドロフラン）又はアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）、アルカリ金属重炭酸塩類（特に炭酸水素ナトリウム又は炭酸水素カリウム）或いはアルカリ金属水素化物類（特に水素化リチウム又は水素化ナトリウム）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には１時間乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１２９】
第Ｂ３工程は、化合物（Ｖ）に於いて、Ｒ³が、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基又はＣ₇−Ｃ₁₅アラルキル基である、一般式（Ｖｃ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（Ｖａ）を、不活性溶媒中、酢酸及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム又は水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム存在下、一般式（ＶＩＩＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０１３０】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；或は上記有機溶媒の混合溶媒であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、アルコール類（メタノール又はエタノール）或いはそれらの混合溶媒（特にジクロロメタン及びメタノールの混合溶媒）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至１００℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には１時間乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１３１】
第Ｂ４工程は、化合物（Ｖ）に於いてＲ³がＣ₁−Ｃ₆アルカノイル基又は保護された水酸基で置換されたＣ₂−Ｃ₆アルカノイル基である、一般式（Ｖｄ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（Ｖａ）を、
（１）不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、一般式（ＩＸ）又は（Ｘ）を有する化合物と反応させた後、
所望に応じて、
（２）上記（１）で得られた化合物の、水酸基の保護基を除去することにより達成される。
【０１３２】
第Ｂ４（１）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（ジエチルエーテル若しくはテトラヒドロフラン）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には、アルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）、アルカリ金属重炭酸塩類（特に炭酸水素ナトリウム又は炭酸水素カリウム）或いは有機塩基類（特に、トリエチルアミン、ピリジン又は４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には１時間乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１３３】
第Ｂ４（２）工程に於いて、水酸基の保護基の除去については、第Ａ２工程の反応（ｅ）と同様の条件下で行うことができる。
【０１３４】
Ｃ法は、Ａ法に於ける中間体である化合物（Ｖ）を、別途製造する方法である。
【０１３５】
第Ｃ１工程は、化合物（Ｖ）を製造する工程であり、一般式（ＸＩ）を有する化合物を、不活性溶媒中、パラジウム触媒及びホスフィン類存在下、化合物（ＩＶ）と縮合させることにより達成される。
【０１３６】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；或いは、アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
使用されるパラジウム触媒は、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、酢酸パラジウム又はパイアリルパラジウムクロリド２量体であり得、好適には、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体である。
使用されるホスフィン類は、例えば、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリペンチルホスフィン又はトリヘキシルホスフィン等のトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン；トリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン等のトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン；或はトリルジフェニルホスフィン、トリトリルホスフィン、トリメシチルホスフィン、トリブチルフェニルホスフィン又はトリ−６−エチル−２−ナフチルホスフィン等の、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルを置換基として有してもよいトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィンであり得、好適にはトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン類（特にトリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン又はトリブチルホスフィン、）又はトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン（特にトリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン）であり、更に好適には、トリブチルホスフィン又はトリフェニルホスフィンであり、特に好適にはトリフェニルホスフィンである。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１３７】
Ｄ法は、Ａ法に於ける中間体である化合物（Ｖ）を、別途製造する方法である。
【０１３８】
第Ｄ１工程は、一般式（ＸＩＩＩ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＩＩＩ）を、不活性溶媒中、ホスフィン類及びアゾ化合物存在下、一般式（ＸＩＩ）を有する化合物と縮合させることにより達成され、第Ａ１工程と同様の条件下で行なわれる。
【０１３９】
第Ｄ２工程は、一般式（ＸＩＶ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＩＩＩ）の水酸基の保護基を除去することにより達成され、第Ａ２工程の反応（ｅ）と同様の条件下で行うことができる。
【０１４０】
第Ｄ３工程は、化合物（Ｖ）を製造する工程であり、化合物（ＸＩＶ）を、不活性溶媒中、ホスフィン類及びアゾ化合物存在下、一般式（ＸＶ）を有する化合物と縮合させることにより達成され、第Ａ１工程と同様の条件下で行なわれる。
【０１４１】
本発明の原料化合物である、化合物（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＩＶａ）、（ＶＩ）、（ＸＩ）又は（ＸＩＩ）は、例えば、以下の方法に従い、容易に製造することができる。
【０１４２】
【化１９】

【０１４３】
【化２０】

【０１４４】
【化２１】

【０１４５】
【化２２】

【０１４６】
【化２３】

【０１４７】
【化２４】

【０１４８】
【化２５】

【０１４９】
【化２６】

【０１５０】
【化２７】

【０１５１】
上記に於いて、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ³a、Ｒ³b、Ｒ³c、Ｒ³d、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＸは、前述したものと同意義を示し、
Ｒ²aは、水素原子を示し、
Ｒ⁵aは、カルボキシル基を示し、
Ｒ⁵bは、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基を示し、
Ｒ⁵cは、カルバモイル基、（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基を示し、
Ｚは、水酸基又は脱離基を示す。
【０１５２】
上記に於いて、Ｒ⁵bの定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基」、Ｒ⁵cの定義に於ける「（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基」及び「ジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基」は、各々、Ｒ⁵で定義したものと同意義を示す。
【０１５３】
Ｚの定義に於ける「脱離基」は、通常、求核性残基として脱離する基であれば特に限定はないが、例えば、塩素原子、臭素原子又は沃素原子のようなハロゲン原子；メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、プロパンスルホニルオキシ基又はブタンスルホニルオキシ基のようなＣ₁−Ｃ₄アルカンスルホニルオキシ基；トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、２，２，２−トリクロロエタンスルホニルオキシ基、３，３，３−トリブロモプロパンスルホニルオキシ基又は、４，４，４−トリフルオロブタンスルホニルオキシ基のような、ハロゲノＣ₁−Ｃ₄アルカンスルホニルオキシ基；或は、ベンゼンスルホニルオキシ基、α−ナフチルスルホニルオキシ基、β−ナフチルスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基、４−ｔ−ブチルベンゼンスルホニルオキシ基、メシチレンスルホニルオキシ基又は６−エチル−α−ナフチルスルホニルオキシ基のような、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルを１乃至３個有してもよいＣ₆−Ｃ₁₀アリ−ルスルホニルオキシ基であり得、好適には、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、２，２，２−トリクロロエタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はメシチレンスルホニルオキシ基であり、更に好適には、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基又はメシチレンスルホニルオキシ基であり、より更に好適には、ハロゲン原子であり、特に好適には、弗素原子又は塩素原子である。
【０１５４】
Ｅ法は、化合物（ＶＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＸＩ）を製造する方法である。
【０１５５】
第Ｅ１工程は、化合物（ＶＩ）を製造する工程であり、一般式（ＸＶＩ）を有する化合物を、不活性溶媒中、一般式（ＸＶＩＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０１５６】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；或いは、アセトニトリル、プロピオニトリル又はブチロニトリルのようなニトリル類であり得、好適には、芳香族炭化水素類（特にベンゼン又はトルエン）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には３０℃乃至１００℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１５７】
第Ｅ２工程は、化合物（ＩＩＩ）を製造する工程であり、化合物（ＶＩ）を、不活性溶媒中、還元剤存在下、還元することにより達成される。
【０１５８】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；或いは、上記溶媒の混合溶媒であり得、還元剤が水素化アルミニウム類又はジボランの場合には、脂肪族炭化水素類（特にヘキサン又はシクロヘキサン）、芳香族炭化水素類（特にベンゼン、トルエン又はキシレン）或はエーテル類（特にジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサン）であり、還元剤が水素化硼素ナトリウムの場合にはアルコール類（特にメタノール又はエタノール）又はハロゲン化炭化水素類及びアルコール類の混合溶媒（特にジクロロメタン及びエタノールの混合溶媒）である。
使用される還元剤は、水素化リチウムアルミニウム若しくは水素化ジイソブチルアルミニウム等のような水素化アルミニウム化合物、水素化硼素ナトリウム又はジボラン等であり得、好適には水素化硼素ナトリウムである。尚、還元剤として水素化硼素ナトリウムを用いる場合、塩化セリウムを触媒として用いることができる。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−７８℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１２時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去し、得られる残渣に水を加えた後、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１５９】
第Ｅ３工程は、化合物（ＸＩ）を製造する工程であり、化合物（ＩＩＩ）を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、一般式（ＸＶＩＩＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０１６０】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；或いは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機アミン類であり得、好適には、有機アミン類（特にトリエチルアミン又はピリジン）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−５０℃乃至８０℃であり、好適には−２０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１６１】
Ｇ法は、化合物（ＩＩＩ）に於いて、Ｒ²が水素原子である、一般式（ＩＩＩａ）を有する化合物を別途製造する方法である。
【０１６２】
第Ｇ１工程は、一般式（ＸＸＩＶ）を有する化合物を製造する工程であり、一般式（ＸＸＩＩ）を有する化合物を、
（１）不活性溶媒中又は溶媒不存在下（好適には、溶媒不存在下）、カテコールボランと反応させた後、
（２）得られた中間体化合物を、不活性溶媒中、パラジウム触媒及び塩基存在下、一般式（ＸＸＩＩＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０１６３】
第Ｇ１（１）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或いは、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適には、脂肪族炭化水素類（特に、ヘキサン又は石油エーテル）又は芳香族炭化水素類（特にトルエン）である。
第Ｇ１（１）工程の反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には３０℃乃至８０℃である。
第Ｇ１（１）工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、第Ｇ１（１）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。尚、特に精製することなく次工程に用いることもできる。
【０１６４】
第Ｇ１（２）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；或は上記有機溶媒の混合溶媒であり得、好適には、芳香族炭化水素類（特にトルエン）である。
第Ｇ１（２）工程で使用されるパラジウム触媒は、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、塩化パラジウムビス（トリフェニルホスフィン）錯体、塩化パラジウムビス（ジフェニルホスフィノフェロセン）錯体又は酢酸パラジウムビス（トリフェニルホスフィン）等のパラジウムホスフィン錯体；或いは、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムクロロホルム錯体、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、酢酸パラジウム又はパイアリルパラジウムクロリド２量体であり得、好適には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、塩化パラジウムビス（トリフェニルホスフィン）錯体又は塩化パラジウムビス（ジフェニルホスフィノフェロセン）錯体であり、更に好適にはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムである。
第Ｇ１（２）工程で使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；或いは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機アミン類であり得、好適には、アルカリ金属アルコキシド類（特にナトリウムエトキシド）である。
第Ｇ１（２）工程の反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常０℃乃至１５０℃であり、好適には５０℃乃至１２０℃である。
第Ｇ１（２）工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、第Ｇ１（２）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１６５】
第Ｇ２工程は、化合物（ＩＩＩａ）を製造する工程であり、化合物（ＸＸＩＶ）の水酸基の保護基を除去することにより達成され、第Ａ２工程の反応（ｅ）と同様の条件下で行うことができる。
【０１６６】
Ｈ法は、一般式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）又は（ＩＶｄ）を有する化合物を製造する方法である。
【０１６７】
第Ｈ１工程は、一般式（ＸＸＶＩ）を有する化合物を製造する工程であり、一般式（ＸＸＶ）を有する化合物に於いて、Ｚが脱離基を示す場合、
（１）化合物（ＸＸＶ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、化合物（ＸＶ）と反応させるか、
又は、化合物（ＸＸＶ）に於いて、Ｚが水酸基を示す場合、
（２）化合物（ＸＸＶ）を、不活性溶媒中で、ホスフィン類とアゾ化合物の存在下、化合物（ＸＶ）と脱水縮合させることにより達成される。
【０１６８】
第Ｈ１（１）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適にはアミド類（特に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）である。
第Ｈ１（１）工程で使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；酢酸ナトリウムのようなアルカリ金属酢酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類；メチルリチウム、エチルリチウム又はブチルリチウムのようなアルキルリチウム類；或いは、リチウムジイソプロピルアミド又はリチウムジシクロヘキシルアミドのようなリチウムアルキルアミド類であり得、好適にはアルカリ金属水素化物類（特に水素化リチウム若しくは水素化ナトリウム）、金属アルコキシド類（特にナトリウムメトキシド）又はアルキルリチウム類（特にブチルリチウム）である。
第Ｈ１（１）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には−５℃乃至５０℃である。
第Ｈ１（１）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常５分間乃至２４時間であり、好適には１０分間乃至１２時間である。
反応終了後、第Ｈ１（１）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加えた後、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１６９】
第Ｈ１（２）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えばヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或はジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適には、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類又はエーテル類であり、更に好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
第Ｈ１（２）工程で使用されるホスフィン類は、例えば、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリペンチルホスフィン又はトリヘキシルホスフィン等のトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン；トリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン等のトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン；或はトリルジフェニルホスフィン、トリトリルホスフィン、トリメシチルホスフィン、トリブチルフェニルホスフィン又はトリ−６−エチル−２−ナフチルホスフィン等の、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルを置換基として有してもよいトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィンであり得、好適にはトリＣ₁−Ｃ₆アルキルホスフィン類（特にトリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン又はトリブチルホスフィン）又はトリＣ₆−Ｃ₁₀アリールホスフィン（特にトリフェニルホスフィン、トリインデニルホスフィン又はトリナフチルホスフィン）であり、更に好適には、トリブチルホスフィン又はトリフェニルホスフィンである。
第Ｈ１（２）工程で使用されるアゾ化合物は、例えば、アゾジカルボニルジピペリジン、アゾジカルボン酸ジメチル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジプロピル又はアゾジカルボン酸ジブチルのようなアゾジカルボン酸ジ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり得、好適にはアゾジカルボン酸ジメチル又はアゾジカルボン酸ジエチルである。
第Ｈ１（２）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には−１０℃乃至５０℃である。
第Ｈ１（２）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常１５分乃至４８時間であり、好適には３０分乃至２４時間である。
反応終了後、第Ｈ１（２）工程の目的化合物は、常法に従って反応混合物から採取される。例えば、不溶物が存在する場合にはそれをろ去し、溶剤を留去すること、又は溶剤を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶剤（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加え抽出した後、水洗し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、溶剤を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１７０】
第Ｈ２工程は、化合物（ＩＶａ）を製造する工程であり、化合物（ＸＸＶＩ）を、
（１）不活性溶媒中、１気圧乃至５気圧の水素雰囲気下（好適には１気圧）、接触還元触媒を用いて還元するか、或いは、
（２）金属粉存在下、酢酸中で攪拌する等により、通常、有機化学的に既知なニトロ基のアミノ基への還元法を適用することにより達成される。
【０１７１】
接触還元に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；或いは、それらの混合溶媒であり得、好適にはアルコール類（特にメタノール）又はエーテル類及びアルコール類の混合溶媒（特にテトラヒドロフラン及びメタノール又はエタノールの混合溶媒）である。
使用される接触還元触媒は、通常の接触還元反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、例えば、パラジウム黒、パラジウム−炭素、水酸化パラジウム、水酸化パラジウム−炭素、ラネーニッケル、ロジウム−酸化アルミニウム、パラジウム−硫酸バリウム、酸化白金又は白金黒であり得、好適には、パラジウム−炭素である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至６時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、触媒をろ去した後、ろ液を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１７２】
また、金属粉を用いた還元に於て使用される溶媒は、酢酸、塩酸水、水、アルコール又は水に溶解する有機溶媒との混合物であり得、好適には酢酸である。
使用される金属粉は、例えば、亜鉛粉、錫粉又は鉄粉であり得、好適には亜鉛粉又は錫粉である。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至３時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、不溶物をろ去した後、ろ液を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１７３】
第Ｈ３工程は、一般式（ＩＶｂ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＩＶａ）を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、化合物（ＶＩＩ）と反応させることにより達成され、第Ｂ２工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０１７４】
第Ｈ４工程は、一般式（ＩＶｃ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＩＶａ）を、不活性溶媒中、酢酸及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム存在下、化合物（ＶＩＩＩ）と反応させることにより達成され、第Ｂ３工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０１７５】
第Ｈ５工程は、一般式（ＩＶｄ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＩＶａ）を、
（１）不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、化合物（ＩＸ）又は（Ｘ）と反応させた後、
所望に応じて、
（２）上記（１）で得られた化合物の、水酸基の保護基を除去することにより達成され、各々、第Ｂ４（１）工程又は第Ａ２工程の反応（ｅ）と同様の条件下で行うことができる。
【０１７６】
Ｊ法は、一般式（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩｂ）、（ＸＩＩｃ）又は（ＸＩＩｄ）を有する化合物を製造する方法である。
【０１７７】
第Ｊ１工程は、一般式（ＸＸＶＩＩ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＸＶ）に於いて、Ｚが水酸基である、一般式（ＸＸＶａ）を有する化合物を、
（１）不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、一般式Ｒ¹²−Ｚa 有する化合物（式中、Ｒ¹²は、前述したものと同意義を示し、Ｚaは、脱離基を示す他はＺと同意義を示す。）又は一般式Ｒ¹²a−Ｏ−Ｒ¹²aを有する化合物（式中、Ｒ¹²aは、アシル基を示す他はＲ¹²と同意義を示す。）と反応させるか、
（２）不活性溶媒中、縮合剤及び塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）一般式Ｒ¹²a−ＯＨを有する化合物（式中、Ｒ¹²aは、前記と同意義を示す。）と反応させるか、
（３）不活性溶媒中、塩化燐酸ジエチルのようなハロゲン化燐酸ジアルキルエステル類及び塩基存在下、一般式Ｒ¹²a−ＯＨを有する化合物（Ｒ¹²aは、前記と同意義を示す。）と反応させるか、又は
（４）不活性溶媒中、酸存在下又は不存在下（好適には酸存在下）、ジヒドロフラン若しくはジヒドロピラン類と反応させることにより達成される。
【０１７８】
第Ｊ１（１）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル又は炭酸ジエチルのようなエステル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）、エーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）或いはアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）である。
第Ｊ１（１）工程で使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；或いは、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機アミン類であり得、好適には、アルカリ金属水素化物類（特に水素化ナトリウム）、アルカリ金属アルコキシド類（特にカリウムｔ−ブトキシド）或いは有機アミン類（特にトリエチルアミン又はピリジン）である。
尚、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、４−ピロリジノピリジンは、他の塩基と組み合わせて、触媒量を用いることもでき、又、反応を効果的に行わせるために、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリドのような第４級アンモニウム塩類、ジベンゾ−１８−クラウン−６のようなクラウンエーテル類等を添加することもできる。
第Ｊ１（１）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
第Ｊ１（１）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には３０分間乃至１２時間である。
一般式Ｒ¹²−Ｚa を有する化合物の具体例としては、例えば、アセチルクロリド、プロピオニルクロリド、ブチリルブロミド、バレリルクロリド、ヘキサノイルクロリド、メトキシカルボニルクロリド、メトキシカルボニルブロミド、エトキシカルボニルクロリド、プロポキシカルボニルクロリド、ブトキシカルボニルクロリド、ヘキシルオキシカルボニルクロリド、ベンゾイルクロリド、ベンゾイルブロミド又はナフトイルクロリドのようなアシルハライド類；ｔ−ブチルジメチルシリルクロリド、トリメチルシリルクロリド、トリエチルシリルクロリド、トリエチルシリルブロミド、トリイソプロピルシリルクロリド、ジメチルイソプロピルシリルクロリド、ジエチルイソプロピルシリルクロリド、ｔ−ブチルジフェニルシリルクロリド、ジフェニルメチルシリルクロリド、トリフェニルシリルクロリドのようなシリルハライド類又は対応するシリルトリフルオロメタンスルホネート類；ベンジルクロリド、ベンジルブロミドのようなアラルキルハライド類；或いは、メトキシメチルクロリド、エトキシメチルクロリド、ピバロイルオキシメチルクロリド、エトキシカルボニルオキシメチルクロリドのようなアルキルハライド類を挙げることができ、好適にはアルキルハライド類（特にメトキシメチルクロリド）である。
一般式Ｒ¹²a−Ｏ−Ｒ¹²a を有する化合物の具体例としては、例えば、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水バレリル酸、無水ヘキサン酸のような脂肪族カルボン酸無水物を挙げることができ、更に、ギ酸と酢酸のような混合酸無水物を使用することもできる。
【０１７９】
第Ｊ１（２）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、エーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）或いはアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノン）である。
第Ｊ１（２）工程に於いて使用される縮合剤は、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール又は１−メチル−２−クロロ−ピリジニウムヨージド−トリエチルアミンであり得、好適にはジシクロヘキシルカルボジイミドである。
第Ｊ１（２）工程において使用される塩基は、第Ｊ１（１）工程に於いて使用されるものと同様のものを挙げることができる。
第Ｊ１（２）工程の反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
第Ｊ１（２）工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には３０分間乃至１２時間である。
【０１８０】
第Ｊ１（３）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン又はメチルエチルケトンのようなケトン類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、エーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
第Ｊ１（３）工程に於いて使用される塩基は、第Ｊ１（１）工程に於いて使用されるものと同様のものを挙げることができる。
第Ｊ１（３）工程の反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
第Ｊ１（３）工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には３０分間乃至１２時間である。
【０１８１】
第Ｊ１（４）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル又は炭酸ジエチルのようなエステル類；ニトロメタンのようなニトロ化合物類；或いは、アセトニトリル又はイソブチロニトリルのようなニトリル類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（特にジエチルエーテル若しくはテトラヒドロフラン）である。
第Ｊ１（４）工程で使用される酸は、例えば、弗化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硝酸、過塩素酸、硫酸又は燐酸等の鉱酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸のようなスルホン酸；或いは、酢酸、プロピオン酸、酪酸、フマール酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸又は安息香酸等のカルボン酸であり得、好適にはスルホン酸（特にｐ−トルエンスルホン酸）である。
第Ｊ１（４）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
第Ｊ１（４）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至２４時間であり、好適には３０分間乃至１２時間である。
反応終了後、第Ｊ１工程の各反応の目的化合物は、常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０１８２】
第Ｊ２工程は、化合物（ＸＩＩａ）を製造する工程であり、化合物（ＸＸＶＩＩ）を、
（１）不活性溶媒中、１気圧乃至５気圧の水素雰囲気下（好適には１気圧）、接触還元触媒を用いて還元するか、或いは、
（２）金属粉存在下、酢酸中で攪拌する等により、通常、有機化学的に既知なニトロ基のアミノ基への還元法を適用することにより達成され、第Ｈ２工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０１８３】
第Ｊ３工程は、一般式（ＸＩＩｂ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＩＩａ）を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、化合物（ＶＩＩ）と反応させることにより達成され、第Ｂ２工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０１８４】
第Ｊ４工程は、一般式（ＸＩＩｃ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＩＩａ）を、不活性溶媒中、酢酸及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム存在下、化合物（ＶＩＩＩ）と反応させることにより達成され、第Ｂ３工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０１８５】
第Ｊ５工程は、一般式（ＸＩＩｄ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＩＩａ）を、
（１）不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、化合物（ＩＸ）又は（Ｘ）と反応させた後、
所望に応じて、
（２）上記（１）で得られた化合物の、水酸基の保護基を除去することにより達成され、各々、第Ｂ４（１）工程又は第Ａ２工程の反応（ｅ）と同様の条件下で行うことができる。
【０１８６】
Ｋ法は、一般式（ＸＸＶｃ）又は（ＸＸＶｄ）を有する化合物を製造する方法である。
【０１８７】
第Ｋ１工程は、化合物（ＸＸＶｃ）を製造する工程であり、化合物（ＸＸＶｂ）を、
（１）不活性溶媒中、エステル化剤存在下、アルコールと反応させるか、
（２）不活性溶媒中、活性エステル化剤と反応させ、活性エステルを製造した後、不活性溶媒中、アルコールと反応させるか、
（３）不活性溶媒中、ハロゲン化剤と反応させ、酸ハライドを製造した後、不活性溶媒中、アルコールと反応させるか、又は、
（４）不活性溶媒中又は溶媒不存在下（好適には溶媒不存在下）、酸存在下、アルコールと反応させることにより達成される。
【０１８８】
第Ｋ１（１）工程に於て使用されるエステル化剤は、一般に有機合成化学の技術に於て通常用いられるものであれば特に限定はないが、例えば、ジアゾアルカン又はトリアルキルシリルジアゾアルカンであり得、好適には、ジアゾメタン、ジアゾエタン、ジアゾプロパン、ジアゾブタン、ジアゾペンタン又はジアゾヘキサンのようなＣ₁−Ｃ₆ジアゾアルカン或はトリメチルシリルジアゾメタンであり、更に好適にはＣ₁−Ｃ₄ジアゾアルカン又はトリメチルシリルジアゾメタンであり、特に好適にはジアゾメタンである。
ジアゾＣ₁−Ｃ₆アルカンを用いた反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類；或いは、上記溶媒の混合溶媒であり得、好適にはハロゲン化炭化水素類、エーテル類、エステル類又は上記溶媒の混合溶媒であり、更に好適にはエーテル類（特にジエチルエーテル）、エステル類（特に酢酸エチル）又は上記溶媒の混合溶媒である。
トリメチルシリルジアゾメタンを用いた反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール又はヘキサノールのようなアルコ−ル類；或は、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；及び酢酸メチル又は酢酸エチルのようなエステル類からなる群より選択される溶媒と前記アルコ−ル類との混合溶媒であり得、好適にはアルコ−ル類（特にメタノール）又は芳香族炭化水素類（特にベンゼン）及びアルコ−ル類（特にメタノール）との混合溶媒である。
第Ｋ１（１）工程の反応温度は原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には１０℃乃至５０℃である。
第Ｋ１（１）工程の反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常１０分乃至１０時間であり、好適には１５分乃至２時間である。
反応終了後、第Ｋ１（１）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１８９】
第Ｋ１（２）工程に於て使用される活性エステル化剤は、一般に有機合成化学の技術に於て通常用いられるものであれば特に限定はないが、例えば、クロロギ酸エチル、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール又はＮ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドのようなＮ−ヒドロキシ化合物或はジピリジルジスルフィドのようなジスルフィド化合物であり得、活性エステル化反応は、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール又はトリフェニルホスフィンのような縮合剤の存在下に好適に行われる。
第Ｋ１（２）工程の両反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；或は、アセトニトリルのようなニトリル類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）又はアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）である。
第Ｋ１（２）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常、活性エステル化反応では、−７０℃乃至１５０℃（好適には−１０℃乃至１００℃）であり、活性エステル化合物とアルコールとの反応では、−２０℃乃至１００℃（好適には０℃乃至５０℃）である。
第Ｋ１（２）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、両反応ともに、通常、３０分乃至８０時間（好適には１時間乃至４８時間）である。
反応終了後、第Ｋ１（２）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９０】
第Ｋ１（３）工程に於て使用されるハロゲン化剤は、一般に有機合成化学の技術に於て通常用いられるものであれば特に限定はないが、例えば、オキザリルクロリド、チオニルクロリド、オキシ塩化リン又は五塩化リンである。
第Ｋ１（３）工程の両反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或はジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
第Ｋ１（３）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常、酸ハライド化反応では、−７０℃乃至１５０℃（好適には−１０℃乃至１００℃）であり、酸ハライドとアルコールとの反応では−２０℃乃至１００℃（好適には０℃乃至５０℃）である。
第Ｋ１（３）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、両反応ともに、通常、３０分乃至８０時間（好適には１時間乃至４８時間）である。
反応終了後、第Ｋ１（３）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９１】
第Ｋ１（４）工程に於いて使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；或は、アセトニトリルのようなニトリル類であり得、好適にはエーテル類（特に、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
第Ｋ１（４）工程で使用される酸は、例えば、弗化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硝酸、過塩素酸、硫酸又は燐酸等の鉱酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸のようなスルホン酸；或いは、酢酸、プロピオン酸、酪酸、フマール酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸又は安息香酸等のカルボン酸であり得、好適には鉱酸（特に塩酸又は硫酸）である。
第Ｋ１（４）工程の反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常、０℃乃至１５０℃（好適には３０℃乃至１００℃）である。
第Ｋ１（４）工程の反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常、３０分乃至８０時間（好適には１時間乃至４８時間）である。
反応終了後、第Ｋ１（４）工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９２】
第Ｋ２工程は、化合物（ＸＸＶｄ）を製造する工程であり、化合物（ＸＸＶｃ）を、不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと反応させることにより達成される。
【０１９３】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ブタノール又はイソブタノールのようなアルコール類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド又はヘキサメチル亜りん酸トリアミドのようなアミド類；或は、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類又はエーテル類であり、更に好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類であり得、好適にはアルカリ金属炭酸塩類（特に炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム）である。
使用されるアンモニア類は、例えば、アンモニアガス又は濃アンモニア水であり得、好適にはアンモニア水である。
使用されるＣ₁−Ｃ₆アルキルアミンは、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ｓ−ブチルアミン、ｔ−ブチルアミン、ペンチルアミン又はヘキシルアミンである。
使用されるジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンは、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｓ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジペンチルアミン又はＮ，Ｎ−ジヘキシルアミンである。
反応温度は原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−１０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常１０分乃至１０時間であり、好適には３０分乃至３時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９４】
第Ｋ３工程は、化合物（ＸＸＶｄ）を別途製造する工程であり、有機合成化学で周知の方法により行われ、例えば、化合物（ＸＸＶｂ）を、ペプチド合成法における常法［例えば、アジド法、活性エステル法、混合酸無水物法又は縮合法（好適には混合酸無水物法）］に従い、不活性溶媒中、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと反応させることにより達成される。
【０１９５】
上記方法に於いて、アジド法は、不活性溶媒中（例えばホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類であり、好適にはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、ヒドラジンと、−１０℃乃至１００℃（好適には０℃乃至５０℃）で反応させることによって得られるヒドラジドを亜硝酸化合物と反応させアジド化合物に変換した後、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと処理することにより行われる。
使用される亜硝酸化合物は、例えば亜硝酸ナトリウムのようなアルカリ金属亜硝酸塩又は亜硝酸イソアミルのような亜硝酸アルキルである。
反応は、好適には不活性溶媒中で行われ、使用される溶媒は、例えばホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類；或はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなピロリドン類であり得、好適にはアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）である。
又、本反応の２つの工程［アジド化及びアンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンとの反応］は、通常１つの反応液中で行われる。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常、アジド化の工程は−７０℃乃至５０℃（好適には−５０℃乃至０℃）であり、アンモニア類等との反応は−７０℃乃至５０℃（好適には−１０℃乃至１０℃）である。
反応に要する時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常、アジド化の工程は５分乃至３時間（好適には１０分乃至１時間）であり、アンモニア類等との反応は５時間乃至７日間（好適には１０時間乃至５日間）である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９６】
活性エステル法は、不活性溶媒中、活性エステル化剤と反応させ、活性エステルを製造した後、不活性溶媒中、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと反応させることによって行われる。
両反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類；或はアセトニトリルのようなニトリル類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）又はアミド類（特にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）である。
使用される活性エステル化剤は、例えば、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール又はＮ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミドのようなＮ−ヒドロキシ化合物或はジピリジルジスルフィドのようなジスルフィド化合物であり得、活性エステル化反応は、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール又はトリフェニルホスフィンのような縮合剤の存在下に好適に行われる。
反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常、活性エステル化反応では、−７０℃乃至１５０℃（好適には−１０℃乃至１００℃）であり、活性エステル化合物とアンモニア類等との反応では−２０℃乃至１００℃（好適には０℃乃至５０℃）である。
反応に要する時間は原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、両反応ともに、通常、３０分乃至８０時間（好適には１時間乃至４８時間）である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９７】
混合酸無水物法は、不活性溶媒中、塩基存在下、混合酸無水物化剤を反応させ、混合酸無水物を製造した後、不活性溶媒中、混合酸無水物とアンモニア類、、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンを反応させることにより行われる。
混合酸無水物を製造する反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解する物であれば特に限定はないが、例えば、メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；或は、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
混合酸無水物化剤は、例えば、クロロギ酸エチル又はクロロギ酸イソブチルのようなハロゲノギ酸Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ピバロイルクロリドのようなＣ₁−Ｃ₅アルカノイルハライド或はジエチルシアノリン酸又はジフェニルシアノリン酸のようなＣ₁−Ｃ₄アルキル若しくはジＣ₆−Ｃ₁₄アリールシアノリン酸であり得、好適には、ハロゲノギ酸Ｃ₁−Ｃ₄アルキル（特にクロロギ酸エチル）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；或はトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機アミン類であり得、好適には有機アミン類（特にトリエチルアミン）である。
混合酸無水物を製造する反応に於ける反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−５０℃乃至１００℃（好適には−１０℃乃至５０℃）である。
混合酸無水物を製造する反応に於ける反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常５分乃至２０時間（好適には１０分乃至１０時間）である。
混合酸無水物とアンモニア類等の反応に於て使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類或はホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド類であり得、好適にはエーテル類（特にテトラヒドロフラン）である。
混合酸無水物とアンモニア類等の反応に於ける反応温度は、原料化合物、試薬等によって変化するが、通常−３０℃乃至１００℃（好適には０℃乃至８０℃）である。
混合酸無水物とアンモニア類等の反応に於ける反応時間は、原料化合物、試薬、反応温度によって変化するが、通常５分乃至２４時間（好適には１０分乃至５時間）である。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９８】
縮合法は、不活性溶媒中、縮合剤存在下、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと直接反応させることによって行われる。
使用される縮合剤は、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール又は１−メチル−２−クロロ−ピリジニウムヨージド−トリエチルアミンであり得、好適にはジシクロヘキシルカルボジイミドである。
本反応は、前記の活性エステルを製造する反応と同様の条件下で行うことができる。
反応終了後、本反応の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去すること、又は溶媒を留去した残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出し、抽出した有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウム等で乾燥し、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１９９】
Ｌ法は、一般式（ＸＸＶＩｂ）又は（ＸＸＶＩｃ）を有する化合物を製造する方法である。
【０２００】
第Ｌ１工程は、化合物（ＸＸＶＩｂ）を製造する工程であり、一般に有機合成化学の技術において周知の方法に従い、一般式（ＸＸＶＩａ）を有する化合物を、不活性溶媒中又は溶媒不存在下、酸又は塩基存在下、加水分解することにより達成され、第Ａ２工程の反応（ｄ）と同様の条件下で行なうことができる。
【０２０１】
第Ｌ２工程は、化合物（ＸＸＶＩｃ）を製造する工程であり、一般に有機合成化学の技術に於いて周知の方法に従い、例えば、化合物（ＸＸＶＩｂ）を、ペプチド合成法における常法［例えば、アジド法、活性エステル法、混合酸無水物法又は縮合法（好適には混合酸無水物法）］に従い、不活性溶媒中、アンモニア類、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミン又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）アミンと反応させることにより達成され、第Ｋ３工程と同様の条件下で行なうことができる。
【０２０２】
Ｍ法は、一般式（ＸＶＩ）を有する化合物又は一般式（ＸＸＩＩＩ）を有する化合物を製造する方法である。
【０２０３】
第Ｍ１工程は、化合物（ＸＶＩ）又は化合物（ＸＸＩＩＩ）を製造する工程であり、一般式（ＸＸＶＩＩＩ）を有する化合物又は一般式（ＸＸＩＸ）を有する化合物を、
（１）不活性溶媒中、塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）、一般式Ｒ¹²−Ｚa 有する化合物（式中、Ｒ¹²及びＺaは、前述したものと同意義を示す。）又は一般式Ｒ¹²a−Ｏ−Ｒ¹²aを有する化合物（式中、Ｒ¹²aは、前述したものと同意義を示す。）と反応させるか、
（２）不活性溶媒中、縮合剤及び塩基存在下又は不存在下（好適には塩基存在下）一般式Ｒ¹²a−ＯＨを有する化合物（式中、Ｒ¹²aは、前述したものと同意義を示す。）と反応させるか、
（３）不活性溶媒中、塩化燐酸ジエチルのようなハロゲン化燐酸ジアルキルエステル類及び塩基存在下、一般式Ｒ¹²a−ＯＨを有する化合物（Ｒ¹²aは、前述したものと同意義を示す。）と反応させるか、又は
（４）不活性溶媒中、酸存在下又は不存在下（好適には酸存在下）、ジヒドロフラン若しくはジヒドロピラン類と反応させることにより達成され、第Ｊ１工程と同様の条件下で行うことができる。
【０２０４】
Ｎ法は、一般式（ＩＩＩ）を有する化合物を別途製造する方法である。
【０２０５】
第Ｎ１工程は、一般式（ＸＸＸＩ）を有する化合物を製造する工程であり、一般式（ＸＸＸ）を有する化合物を、不活性溶媒中又は溶媒不存在下、酸又は塩基存在下、加水分解することにより達成され、第Ａ２工程の反応（ｄ）と同様の条件下で行うことができる。
【０２０６】
第Ｎ２工程は、一般式（ＸＸＸＩＩ）を有する化合物を製造する工程であり、化合物（ＸＸＸＩ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、一般式（ＸＶＩ）を有する化合物と反応させることにより達成される。
【０２０７】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド又はＮ−メチル−２−ピロリジノンのようなアミド類；或いは、ジメチルスルホキシド又はスルホランのようなスルホキシド類であり得、好適には、エーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水素化リチウム、水素化ナトリウム又は水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド又はリチウムメトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類；トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機アミン類；メチルリチウム、エチルリチウム又はブチルリチウムのようなアルキルリチウム類；リチウムジイソプロピルアミド又はリチウムジシクロヘキシルアミドのようなリチウムアルキルアミド類；或いは、カリウムヘキサメチルジシラジド又はナトリウムヘキサメチルジシラジドのようなアルカリ金属ヘキサメチルジシラジド類であり得、好適には、アルキルリチウム類（特にブチルリチウム）又はリチウムアルキルアミド類（特にリチウムジイソプロピルアミド）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１５０℃乃至５０℃であり、好適には−１００℃乃至０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１０分間乃至１０時間であり、好適には３０分間乃至５時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、反応液に水を加え目的化合物を抽出した後、酸（例えば、塩酸等）を用いて抽出した水層のｐＨを酸性に調整し、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル又はジクロロメタン等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０２０８】
第Ｎ３工程は、化合物（ＩＩＩ）を製造する工程であり、
（１）化合物（ＸＸＸＩＩ）を、不活性溶媒中、塩基存在下、ハロゲノ炭酸Ｃ₁−Ｃ₆アルキルと反応させた後、
（２）得られた中間体化合物を、不活性溶媒中、水素化ホウ素ナトリウムと反応させることにより達成される。
【０２０９】
第Ｎ３（１）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或いは、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適には、ハロゲン化炭化水素類（特にジクロロメタン）又はエーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
第Ｎ３（１）工程で使用される塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム又は炭酸水素リチウムのようなアルカリ金属重炭酸塩類；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類；メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（ＤＢＵ）のような有機塩基類であり得、好適には有機塩基類（特にトリエチルアミン）である。
第Ｎ３（１）工程で使用される「ハロゲノ炭酸Ｃ₁−Ｃ₆アルキル」は、例えば、フルオロ炭酸メチル、クロロ炭酸メチル、ブロモ炭酸メチル、ヨード炭酸メチル、フルオロ炭酸エチル、クロロ炭酸エチル、ブロモ炭酸エチル、ヨード炭酸エチル、フルオロ炭酸プロピル、クロロ炭酸ブチル、ブロモ炭酸ペンチル又はヨード炭酸ヘキシルであり得、好適にはクロロ炭酸メチル又はクロロ炭酸エチルである。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至１００℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常５分間乃至１２時間であり、好適には１０分間乃至６時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、所望に応じて不溶物をろ去した後、溶媒を留去することにより、或いは、反応終了後、反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０２１０】
第Ｎ３（２）工程で使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、リグロイン又は石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン又はキシレンのような芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；或いは、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン又はジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類であり得、好適にはエーテル類（特にジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン）である。
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、通常−１０℃乃至１５０℃であり、好適には０℃乃至１００℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、通常１時間乃至４８時間であり、好適には６時間乃至２４時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後反応液に水を加え、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、エーテル、酢酸エチル等）を加えて目的化合物を抽出した後、抽出した有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウム等を用いて乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱、クロマトグラフィーにより更に精製できる。
【０２１１】
Ｏ法は、Ｍ法の原料化合物である一般式（ＸＸＶＩＩＩ）を有する化合物を製造する方法である。
【０２１２】
第Ｏ１工程は、化合物（ＸＸＶＩＩＩ）を製造する工程であり、一般式（ＸＸＸＩＩＩ）を有する化合物を、トリフルオロ酢酸中、ヘキサメチレンテトラミンと反応させることにより達成される。
【０２１３】
反応温度は原料化合物、試薬等によって異なるが、ヘキサメチレンテトラミンとの反応は、通常、０℃乃至１５０℃であり、好適には５０℃乃至１２０℃であり、硫酸との反応は、通常、−２０℃乃至１００℃であり、好適には０℃乃至５０℃である。
反応時間は原料化合物、試薬、反応温度によって異なるが、ヘキサメチレンテトラミンとの反応は、通常、１時間乃至２４時間であり、好適には６時間乃至１２時間である。
反応終了後、本工程の目的化合物は、常法に従って反応混合物から採取される。例えば、反応終了後、溶媒を留去することにより、或いは、反応終了後、溶媒を留去し、得られる残渣に水を注ぎ、水と混和しない溶媒（例えばベンゼン、ジエチルエーテル又は酢酸エチル等）を加え抽出した後、抽出液を水洗し、有機層を無水硫酸マグネシウム等で乾燥させた後、溶媒を留去することによって目的化合物が得られる。得られる目的化合物は必要ならば、常法、例えば再結晶、再沈澱又はクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０２１４】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤の原料化合物（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＶ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＩＸ）、（ＸＸＩＩ）、（ＸＸＩＩＩ）、（ＸＸＶ）、（ＸＸＶＩＩＩ）、（ＸＸＩＸ）、（ＸＸＸ）及び（ＸＸＸＩＩＩ）等は、公知であるか又は公知の方法に従って容易に製造される。｛例えば、バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ，第８巻，第２７７頁（１９９８年）[Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 277 (1998)]、テトラヘドロン・レターズ，第３７巻，第６４３９頁（１９９６年）[Tetrahedron Letters, 37, 6439 (1996)]等｝。
【０２１５】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤は、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有し、毒性も弱いため、血液凝固性疾患（例えば、脳梗塞、心筋梗塞又は末梢循環障害等の血栓性疾患）の予防薬又は治療薬（特に治療薬）として有用である。
【０２１６】
本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤は、それ自体あるいは適宜の薬理学的に許容される、賦形剤、希釈剤等と混合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤若しくはシロップ剤等による経口的又は注射剤若しくは坐剤等による非経口的に投与することができる。
これらの製剤は、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキストリンのような澱粉誘導体；結晶セルロースのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルランのような有機系賦形剤；及び、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸水素カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーズワックス、ゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；ＤＬロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物のような珪酸類；及び、上記澱粉誘導体を挙げることができる。）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、及び、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。）、乳化剤（例えば、ベントナイト、ビーガムのようなコロイド性粘土；水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムのような金属水酸化物；ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウムのような陰イオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウムのような陽イオン界面活性剤；及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルのような非イオン界面活性剤を挙げることができる。）、安定剤（メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；及び、ソルビン酸を挙げることができる。）、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等を挙げることができる。）、希釈剤等の添加剤を用いて周知の方法で製造される。その使用量は症状、年齢等により異なるが、経口投与の場合には、１回当り下限１mg（好適には、１０mg）、上限１０００mg（好適には、５００mg）を、静脈内投与の場合には、１回当り下限０．５mg（好適には、５mg）、上限５００mg（好適には、２５０mg）を成人に対して、１日当り１乃至６回症状に応じて投与することが望ましい。
【０２１７】
【実施例】
以下に、実施例及び製剤例を示し、本発明の医薬に含有される化合物をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲は、これらに限定されるものではない。
【０２１８】
尚、ＮＭＲスペクトルは、内部標準にテトラメチルシランを用い、δ値をｐｐｍで示し、結合定数はＪ値（Ｈｚ）で示した（０．５Ｈｚ単位に近似した）。カップリング・パターンは、
ｄ：ダブレット、
ｄｄ：ダブルダブレット、
ｄｄｄ：ダブルダブルダブレット、
ｄｔ：ダブルトリプレット、
ｔ：トリプレット、
ｑ：カルテット、
ｍ：マルチプレット、
ｓ：シングレット、
ｂｓ：幅広、または形の崩れたシングレット様に観測されたシグナル、と略した。
【０２１９】
実施例１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（例示化合物番号：１０８０）
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド（９５５ｍｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で９時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１９３ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．３７５ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。減圧下溶媒を留去し、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３５４ｍｇ（収率４４％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.83 (2H, m), 2.09 (2H, m), 3.03 (2H, m), 3.17 (2H, q, J=7.0), 3.19 (2H, m), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.64 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.00 (2H, d, J=9.0), 7.37 (2H, d, J=9.0), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.70 (2H, m), 7.89 (1H, s) ;
MS (FAB) m/z = 443 (M+H)⁺.
【０２２０】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（３１１ｍｇ）を、エタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２６０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５００ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２４３ｍｇ（収率６２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.72 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.18 (2H, q, J=7.0), 3.50-3.59 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.84 (1H, m), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.70 (1H, m), 6.46 (1H, dt, J=15.5, 6.0), 6.55 (1H, d, J=15.5), 7.01 (2H, d, J=9.0), 7.37 (2H, d, J=9.0), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.71 (2H, m), 7.91 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1674, 1625.
【０２２１】
実施例２
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（例示化合物番号：１２２０）
【０２２２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド（８３９ｍｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１６６ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．３２０ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。減圧下溶媒を留去した後、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物５１４ｍｇ（収率６３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.84 (2H, m), 1.87 (3H, s), 2.09 (2H, m), 3.04 (2H, m), 3.16 (2H, q, J=7.0), 3.20 (2H, m), 4.39 (2H, s), 4.64 (1H, m), 6.35 (1H, s), 7.01 (2H, d, J=9.5), 7.39 (2H, d, J=9.5), 7.47 (1H, d, J=8.0), 7.55 (2H, m), 7.64 (1H, d, J=8.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２２３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（３０３ｍｇ）を、エタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２４６ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．４６０ｍｌ）を加え、室温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．９ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．４ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１７０ｍｇ（収率４５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.71 (2H, m), 1.87 (3H, s), 2.04 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.17 (2H, q, J=7.0), 3.53 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.83 (1H, m), 4.39 (2H, s), 4.70 (1H, m), 6.35 (1H, s),7.01 (2H, d, J=9.0), 7.39 (2H, d, J=9.0), 7.47 (1H, d, J=8.0), 7.55 (1H, s), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.65 (1H, d, J=8.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1673, 1626.
【０２２４】
実施例３
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４１０）
【０２２５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．４６ｇ）を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（４０ｍｌ）に溶解させた後、塩化アンモニウム水溶液（０．３０ｇを水１５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５８ｍｌ）を加え、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製することにより、表記化合物０．９８ｇ（収率６８％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.83 (2H, m), 2.10 (2H, m), 3.05 (2H, m), 3.19 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.66 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.04 (2H, d, J=8.5), 7.39 (2H, d, J=8.5), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.89 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０２２６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１０９０ｍｇ）を、エタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（７０５ｍｇ）及びトリエチルアミン（１．３０ｍｌ）を加えた後、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮乾固させ、残渣をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物８１２ｍｇ（収率７０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.67-1.79 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.50 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.81 (1H, m),4.19 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 4.70 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.5, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.5), 7.04 (2H, d, J=9.5), 7.39 (2H, d, J=9.5), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.71 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1626.
【０２２７】
実施例４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９３９）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（４４０ｍｇ）を、３Ｍ塩酸（３０ｍｌ）に溶解させ、８０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。残渣を水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３３１ｍｇ（収率７８％）を得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.73 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.29 (3H,s), 3.51 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.80 (1H, m), 4.18 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.70 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.5, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.5), 7.03 (2H, d, J=8.5), 7.40 (2H, d, J=8.5), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.71 (1H, d, J=8.0), 7.87 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1733, 1673, 1627.
【０２２８】
実施例５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（例示化合物番号：１２８０）
【０２２９】
（ａ）Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド（２．００ｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）及びエタノール（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３９ｇを水２５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．７６ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１．２０ｇ（収率６１％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.82 (2H, m), 2.09 (2H, m), 3.04 (2H, m), 3.17 (2H, q, J=7.0), 3.18 (2H, m), 4.49 (2H, d, J=6.0), 4.64 (1H, m), 6.55 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.61 (1H, d, J=16.0), 7.01 (2H, d, J=8.5), 7.37 (2H, d, J=8.5), 7.45 (1H, m), 7.78 (1H, m), 8.11 (1H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 3056, 1676.
【０２３０】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩
Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド２塩酸塩（５３４ｍｇ）を、エタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３７１ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．７０ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODSYMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物４１５ｍｇ（収率７５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.28 (3H, t, J=7.0), 1.74 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.18 (2H, q, J=7.0), 3.52 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.81 (1H, m), 4.50 (2H, d, J=6.0), 4.70 (1H, m), 6.56 (1H, dt, J=16.5, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.5), 7.02 (2H, d, J=9.0),7.37 (2H, d, J=9.0), 7.46 (1H, m), 7.78 (1H, m), 8.12 (1H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 3113, 1674, 1625.
【０２３１】
実施例６
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４１９）
【０２３２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［２−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．８０ｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）及びエタノール（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３２ｇを水２５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６２ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製することにより、表記化合物０．７８ｇ（収率４５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.73 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.27 (3H, s), 3.00 (2H, m), 3.18 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.25 (1H, m), 4.33 (1H, d, J=14.5), 4.45 (1H, m), 4.46 (1H, d, J=14.5), 4.59 (1H, m), 6.46 (2H, s), 6.88 (1H, d, J=9.0), 6.90 (1H, s), 7.39 (1H, d, J=9.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.67 (1H, d, J=8.0), 7.71 (1H, d, J=8.0), 7.81 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1676.
【０２３３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［２−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（６３１ｍｇ）を、エタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３９７ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．７５ｍｌ）を加えた後、室温で６４時間撹拌した。４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、反応液を減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２４％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物４２３ｍｇ（収率６０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=6.5), 1.65-1.79 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.28 (3H, s), 2.31 (3H, s), 3.48-3.59 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.85 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=6.5), 4.28 (1H, dd, J=14.5, 6.0), 4.34 (1H, d, J=15.0), 4.43 (1H, dd, J=14.5, 4.5), 4.49 (1H, d, J=15.0), 4.70 (1H, m), 6.46 (1H, d, J=15.5), 6.49 (1H, m), 6.90 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.93 (1H, d, J=3.0), 7.41 (1H, d, J=9.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.72 (2H, m), 7.88 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1624.
【０２３４】
実施例７
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４４２）
【０２３５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−メトキシ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（９８５ｍｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を４０分間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１７２ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．３３ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１７％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）及び４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．４ｍｌ）に溶解させた後、これを濃縮乾固することにより、表記化合物５６０ｍｇ（収率５８％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.84 (2H, m), 2.05 (2H, m), 3.03 (2H, m), 3.19 (2H, m), 3.79 (3H, s), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.38 (2H, s), 4.46 (2H, d, J=6.0), 4.56 (1H, m), 6.46 (1H, dt, J=15.5, 6.0), 6.57 (1H, d, J=15.5), 6.98 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.08 (1H, d, J=9.0), 7.11 (1H, d, J=2.0), 7.55 (1H, t, J=7.5), 7.69 (1H, d, J=7.5), 7.73 (1H, d, J=7.5), 7.90 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０２３６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−メトキシ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（３９２ｍｇ）を、エタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２４１ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．４５２ｍｌ）を加えた後、室温で３８時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．８ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-PackODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．３ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３１７ｍｇ（収率７６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.66-1.80 (2H, m), 2.01 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.47-3.59 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.78 (3H, s), 3.82 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.39 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=5.5), 4.62 (1H, m), 6.47 (1H, dt, J=15.5, 5.5), 6.57 (1H, d, J=15.5), 6.99(1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.11 (2H, m), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.71 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.91 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1674, 1625.
【０２３７】
実施例８
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４１４）
【０２３８】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１２００ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を２時間通じた後、密栓をして室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２０８ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４０ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．６ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを濃縮乾固させ、無定形固体を得た。これを水に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物６６２ｍｇ（収率５６％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.88 (2H, m), 2.10 (2H, m), 3.08 (2H, m), 3.17 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.41 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.5), 4.78 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.30 (1H, d, J=9.5), 7.41 (1H, dd, J=9.5, 2.5), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.59 (1H, d, J=2.5), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０２３９】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（３８７ｍｇ）を、エタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２３２ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．４４０ｍｌ）を加えた後、室温で５時間撹拌した。４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、反応液を減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２６８ｍｇ（収率６６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.80 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.55 - 3.78 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.42(2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.84 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=15.5, 6.0),6.58 (1H, d, J=15.5), 7.33 (1H, d, J=9.0), 7.41 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.59 (1H, d, J=3.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.90 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1623.
【０２４０】
実施例９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９４３）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１８７ｍｇ）を３Ｍ塩酸（７ｍｌ）に溶解させ、これを８０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１４７ｍｇ（収率８２％）を得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.79 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.29 (3H,s), 3.54-3.75 (4H, m), 4.23 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.83 (1H, m),6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.32 (1H, d, J=9.0), 7.41 (1H, m), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.60 (1H, m), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1734, 1673, 1625.
【０２４１】
実施例１０
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４１２）
【０２４２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−フルオロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１２１０ｍｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させた後、塩化アンモニウム水溶液（２１５ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４１ｍｌ）を加え、室温で１７時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１７％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．３ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物７９８ｍｇ（収率６７％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85 (2H, m), 2.09 (2H, m), 3.06 (2H, m), 3.19 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.40 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=7.0), 4.68 (1H, m), 6.43 (1H, m), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.25 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 7.31 (1H, t, J=9.0), 7.43 (1H, dd, J=12.5, 2.5), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, m), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, bs) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０２４３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−フルオロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（４６７ｍｇ）を、エタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２９３ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５５０ｍｌ）を加えた後、室温で６６時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-PackODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．３ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２８４ｍｇ（収率５７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.68-1.82 (2H, m), 2.06 (2H, m), 2.31 (3H, s), 3.51 (1H, m), 3.59 (1H, m), 3.71 (1H, m),3.86 (1H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.42 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.76 (1H, m), 6.46 (1H, dt, J=15.5, 6.0), 6.57 (1H, d, J=15.5), 7.26 (1H,d, J=9.0), 7.35 (1H, t, J=9.0), 7.43 (1H, dd, J=12.0, 2.5), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.73 (2H, m), 7.95 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1623.
【０２４４】
実施例１１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９４１）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１９９ｍｇ）を３Ｍ塩酸（７ｍｌ）に溶解させ、８０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１６３ｍｇ（収率８６％）を得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.77 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.29 (3H,s), 3.52 (2H, m), 3.71 (1H, m), 3.80 (1H, m), 4.23 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.73 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.26 (1H, m), 7.32 (1H, t, J=8.5), 7.43 (1H, dd, J=13.0, 2.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 3295, 1733, 1673, 1624.
【０２４５】
実施例１２
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１７７１）
【０２４６】
（ａ）Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．０３ｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）及びエタノール（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（４５ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３６ｇを水１５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６８ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．４９ｇ（収率７５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.82 (2H, m), 2.09 (2H, m), 2.22 (3H, s), 3.05 (2H, m), 3.21 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.46 (2H, d, J=6.5), 4.66 (1H, m), 6.30 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.66 (1H, d, J=16.0), 7.05 (2H, d, J=9.5), 7.37 (1H, d, J=7.5), 7.38 (2H, d, J=9.5), 7.61 (1H, dd, J=7.5, 2.0), 7.86 (1H, d, J=2.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1674.
【０２４７】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．４３ｇ）を、エタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．６０ｇ）及びトリエチルアミン（１．４ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．８ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．１８ｇ（収率７７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.67-1.80 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.22 (3H, s), 2.30 (3H, s), 3.49 - 3.61 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.83 (1H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.35 (2H, s), 4.46 (2H, d, J=6.0), 4.72 (1H, m), 6.32 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.66 (1H, d, J=16.0), 7.06 (2H, d, J=9.5), 7.38 (1H, d, J=9.0), 7.39 (2H, d, J=9.5), 7.64 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.88 (1H, d, J=2.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1675, 1626.
【０２４８】
実施例１３
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
（例示化合物番号：１４４０）
【０２４９】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．０６ｇ）を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（４５ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３４ｇを水１５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６３ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．２１ｇ（収率６０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.87 (2H, m), 2.08 (2H, m), 3.11 (2H, m), 3.33 (2H, m), 4.18 (2H, q, J=7.0), 4.44 (2H, s), 4.50 (2H, d, J=6.5), 4.89 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.39 (1H, d, J=9.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.66-7.73 (4H,m), 7.85 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676.
【０２５０】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．１３ｇ）を、エタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．６５ｇ）及びトリエチルアミン（１．２０ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：３０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．０４ｇ（収率８７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.81 (2H, m), 2.07 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.59-3.73 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.46 (2H, s), 4.50 (2H, d, J=6.5), 4.96 (1H, m), 6.47 (1H, dt, J=16.5, 6.5), 6.58 (1H, d, J=16.5), 7.44 (1H, d, J=9.5), 7.56 (1H, t, J=8.0), 7.71 (4H,m), 7.90 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1739, 1673, 1618.
【０２５１】
実施例１４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４２０）
【０２５２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．９０ｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）及びエタノール（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（４５ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３４ｇを水１５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６４ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．３６ｇ（収率７３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.87 (2H, m), 2.10 (2H, m), 2.17 (3H, s), 3.07 (2H, m), 3.17 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 4.65 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.56 (1H, d, J=16.0), 7.05 (1H, d, J=9.0), 7.24 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 7.29 (1H, d, J=2.5), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.71 (2H, m), 7.90 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1675.
【０２５３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．２３ｇ）を、エタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．５２ｇ）及びトリエチルアミン（１．２０ｍｌ）を加えた後、室温で１３時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．６ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１．１０ｇ（収率８４％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.77 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.16 (3H, s), 2.30 (3H, s), 3.60 - 3.80 (4H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 4.73 (1H, m), 6.45 (1H, dt,J=16.0, 6.0), 6.56 (1H, d, J=16.0), 7.06 (1H, d, J=9.0), 7.25 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 7.29 (1H, d, J=2.5), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.71 (2H, m), 7.91 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1672, 1624.
【０２５４】
実施例１５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１７１１）
【０２５５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５９ｇ）を、ジクロロメタン（１５ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．２１ｇを水４ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５３ｍｌ）を加えた後、室温で終夜放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製することにより、表記化合物１．１０ｇ（収率８０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85 (2H, m), 2.10 (2H, m), 2.36 (3H, s), 3.06 (2H, m), 3.18 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=5.5), 4.66 (1H, m), 6.41 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.51 (1H, d, J=16.0), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.38 (2H, d, J=9.0), 7.54 (1H, s), 7.58 (1H, s), 7.68 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1674.
【０２５６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（８００ｍｇ）を、エタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（１４００ｍｇ）及びトリエチルアミン（２．２ｍｌ）を加えた後、室温で２７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を酢酸エチルに懸濁させた後、ろ取することにより、表記化合物４００ｍｇ（収率４１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.70 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30 (3H, s), 2.36 (3H, s), 3.45-3.65 (2H, m), 3.65-3.95 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=5.5), 4.71 (1H, m), 6.41 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.51 (1H, d, J=16.0), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.39 (2H, d, J=9.0), 7.56 (2H, ２本のs重複), 7.70 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1672, 1625.
【０２５７】
実施例１６
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２２０８）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（２００ｍｇ）を、１Ｍ塩酸（８ｍｌ）に溶解させ、８０℃で８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体を水に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．２ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物１１０ｍｇ（収率５７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.60-1.85 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30(3H, s), 2.36 (3H, s), 3.40-3.65 (2H, m), 3.65-3.95 (2H, m), 4.20 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=5.0), 4.70 (1H, m), 6.41 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.51 (1H, d, J=16.0), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.39 (2H, d, J=9.0), 7.55 (2H, ２本のs重複), 7.69 (1H, s) ;
MS (FAB) m/z = 528 (M+H)⁺.
【０２５８】
実施例１７
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１６３８）
【０２５９】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１５３０ｍｇ）を、ジクロロメタン（１５ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．２５時間通じた後、密栓をして室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２００ｍｇを水４ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５０ｍｌ）を加えた後、室温で終夜放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製することにより、表記化合物５５０ｍｇ（収率４１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.95 (2H, m), 2.00-2.20 (2H, m), 2.95-3.15 (2H, m), 3.15-3.30 (2H, m), 4.19 (2H, q,J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.42 (2H, d, J=6.0), 4.65 (1H, m), 6.35 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.53 (1H, d, J=16.0), 7.03 (2H, d, J=9.0), 7.38 (2H, d, J=9.0), 7.42 (1H, m), 7.73 (2H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1677.
【０２６０】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（３５０ｍｇ）を、エタノール（１４ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（１６０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．３６ｍｌ）を加えた後、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をエタノール（８ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物２７９ｍｇ（収率６５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.73 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.40-3.65 (2H, m), 3.65-3.90 (2H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.42 (2H, d, J=5.5), 4.71 (1H, m), 6.35 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.54 (1H, d, J=16.0), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.38 (2H, d, J=9.0), 7.40 (1H, m), 7.73 (2H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1675, 1618.
【０２６１】
実施例１８
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アセトアミド２塩酸塩（例示化合物番号：９４８）
【０２６２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アセトアミド２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アセトアミド（１２０３ｍｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２７１ｍｇを水２５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５１ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．５ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１３％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物８５３ｍｇ（収率７２％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.78 (3H, s), 1.83 (2H, m), 2.11 (2H,m), 2.90-3.30 (4H, m), 4.39 (2H, m), 4.50-4.80 (1H, m), 6.40-6.60 (2H, m), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.28 (2H, d, J=9.0), 7.55 (1H, t, J=7.5), 7.71 (1H, d, J=7.5), 7.73 (1H, d, J=7.5), 7.94 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675, 1626.
【０２６３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アセトアミド２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アセトアミド２塩酸塩（４００ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３２０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．６０ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３４２ｍｇ（収率７９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.74 (2H, m), 1.78 (3H, s), 2.04 (2H,m), 2.31 (3H, s), 3.45-3.95 (4H, m), 4.39 (2H, m), 4.60-4.80 (1H, m), 6.40-6.60 (2H, m), 7.05 (2H, d, J=8.5), 7.28 (2H, d, J=8.5), 7.55 (1H, t,J=7.5), 7.65-7.80 (2H, m), 7.95 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1624.
【０２６４】
実施例１９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−２−ヒドロキシアセトアミド２塩酸塩（例示化合物番号：１０１４）
【０２６５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−２−ヒドロキシアセトアミド２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−２−ヒドロキシアセトアミド（９７７ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２１３ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４０ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１１％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物６８５ｍｇ（収率７２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.84 (2H, m), 2.10 (2H, m), 2.90-3.80(6H, m), 4.36 (2H, m), 4.65 (1H, m), 6.50 (2H, m), 7.03 (2H, d, J=8.5),7.28 (2H, d, J=8.5), 7.55 (1H, t, J=7.5), 7.65-7.80 (2H, m), 7.92 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1673.
【０２６６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−２−ヒドロキシアセトアミド２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−２−ヒドロキシアセトアミド２塩酸塩（３８５ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３００ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５６ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１４％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３３６ｍｇ（収率８０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.73 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30 (3H,s), 3.30-3.90 (6H, m), 4.39 (2H, m), 4.69 (1H, m), 6.40-6.60 (2H, m), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.28 (2H, d, J=9.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.65-7.80 (2H, m), 7.93 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1671.
【０２６７】
実施例２０
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−ベンジルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：８６４）
【０２６８】
（ａ）３−［３−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（９１６ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１８７ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４６ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ−［Cosmosil（登録商標）75C18 - PREP; Nacalai Tesque、溶出溶媒：５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物５８１ｍｇ（収率６０％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.78 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.98 (2H,m), 3.15 (2H, m), 4.35 (2H, m), 4.50 (1H, m), 4.76 (2H, m), 6.61 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.70 (1H, d, J=16.0), 6.93 (2H, m), 7.20-7.35 (3H, m), 7.35-7.50 (4H, m), 7.57 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.89 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２６９】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−ベンジルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（３３５ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２３０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５１ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：３０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２５２ｍｇ（収率７０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.50-1.75 (2H, m), 1.96 (2H, m), 2.29(3H, s), 3.40 -3.90 (4H, m), 4.40 (2H, m), 4.50-4.90 (3H, m), 6.63 (1H,dt, J=16.0, 6.0), 6.74 (1H, d, J=16.0), 6.97 (2H, d, J=8.5), 7.15-7.30 (3H, m), 7.40-7.60 (4H, m), 7.56 (1H, t, J=7.5), 7.66 (1H, d, J=7.5), 7.77 (1H, d, J=7.5), 7.92 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1624.
【０２７０】
実施例２１
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：１７７）
【０２７１】
（ａ）３−［３−［Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（９００ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２２２ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５４ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物７３５ｍｇ（収率７７％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.82 (2H, m), 2.05 (2H, m), 3.03 (2H,m), 3.20 (2H, m), 3.95-4.10 (2H, m), 4.50-4.65 (1H, m), 6.55 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.79 (1H, d, J=16.0), 7.05 (2H, m), 7.20-7.45 (2H, m), 7.61(1H, t, J=8.0), 7.70-7.80 (2H, m), 7.87 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２７２】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（３４５ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（１８５ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５２ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：３０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２７２ｍｇ（収率７２％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.73 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.30 (S, 3H), 3.40-3.95 (4H, m), 4.06 (2H, d, J=6.5), 4.69 (1H, m), 6.56 (1H, dt,J=16.0, 6.5), 6.80 (1H, d, J=16.0), 7.10 (2H, d, J=9.0), 7.35-7.55 (2H,m), 7.60 (1H, t, J=8.0), 7.70-7.80(2H, m), 7.87 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1625.
【０２７３】
実施例２２
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−イソプロピルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：３５８）
【０２７４】
（ａ）３−［３−［Ｎ−イソプロピル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル−Ｎ−イソプロピルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（７０５ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１５９ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．３９ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物５７０ｍｇ（収率７０％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.16 (3H, m), 1.40 (3H, m), 1.82 (2H,m), 2.07 (2H, m), 3.03 (2H, m), 3.18 (2H, m), 3.98 (1H, m), 4.41 (2H, m), 4.68(1H, m), 6.40 (1H, m), 6.72 (1H, d, J=16.0), 7.13 (2H, m), 7.50-7.65 (2H, m), 7.70-7.85 (4H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２７５】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−イソプロピルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−イソプロピル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（３１０ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２２９ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５２ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２５９ｍｇ（収率７７％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.17 (3H, d, J=6.0), 1.43 (3H, d, J=6.0), 1.70 (2H, m), 2.04 (2H, m), 2.31 (3H, s), 3.45-4.05 (5H, m), 4.41 (2H, m), 4.74 (1H, m), 6.42 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.73 (1H, d, J=16.0), 7.15 (2H, d, J=8.5), 7.50-7.65 (2H, m), 7.70-7.90 (4H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1623.
【０２７６】
実施例２３
２−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酢酸エチル３塩酸塩（例示化合物番号：６６８）
【０２７７】
（ａ）２−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］酢酸エチル３塩酸塩
２−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酢酸エチル（１３０５ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２６９ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６６ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物６５２ｍｇ（収率４８％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.18 (3H, t, J=7.0), 1.80 (2H, m), 2.04 (2H, m), 3.00 (2H, m), 3.17 (2H, m), 4.11 (2H, q, J=7.0), 4.10-4.20 (4H, m), 4.42 (1H, m), 6.55 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.65 (2H, d, J=9.0), 6.67 (1H, d, J=16.0), 6.87 (2H, d, J=9.0), 7.56 (1H, t, J=7.5), 7.65-7.80(2H, m), 7.91 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1747, 1675.
【０２７８】
（ｂ）２−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酢酸エチル３塩酸塩
２−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］酢酸エチル３塩酸塩（４００ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２７０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．６１ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２４％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３５０ｍｇ（収率８１％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.18 (3H, t, J=7.0), 1.70 (2H, m), 1.99 (2H, m), 2.31 (3H, s), 3.45-3.85 (4H, m), 4.11 (2H, q, J=7.0), 4.15-4.25 (4H, m), 4.48 (1H, m), 6.56 (1H, dt, J=16.0, 4.5), 6.66 (2H, d, J=9.0), 6.67 (1H, d, J=16.0), 6.88 (2H, d, J=9.0), 7.56 (1H, t, J=8.0), 7.65-7.80 (2H, m), 7.92 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1747, 1672, 1623.
【０２７９】
実施例２４
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−エチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：２９７）
【０２８０】
（ａ）３−［３−［Ｎ−エチル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−エチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（７７０ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１７８ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４４ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物５７０ｍｇ（収率７０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.07 (3H, t, J=7.0), 1.83 (2H, m), 2.10 (2H, m), 2.95-3.25 (4H, m), 3.60 (2H, m), 4.30 (2H, m), 4.69 (1H, m),6.48 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.72 (1H, d, J=16.0), 7.15 (2H, d, J=8.5), 7.56 (1H, t, J=7.5), 7.66 (1H, d, J=7.5), 7.70-8.00 (4H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２８１】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−エチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−エチル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（４２０ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３１９ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．７２ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２８７ｍｇ（収率６３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.09 (3H, t, J=7.0), 1.71 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.32 (3H, s), 3.50-3.95 (6H, m), 4.30 (2H, m), 4.75 (1H, m),6.49 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.73 (1H, d, J=16.0), 7.00-7.30 (2H, m), 7.58 (1H, t, J=7.5), 7.67 (1H, d, J=7.5), 7.75-7.90 (4H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1673, 1623.
【０２８２】
実施例２５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：９０）
【０２８３】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２３４９ｍｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（１００ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（４４０ｍｇを水５０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．８３ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１８％アセトニトリル／水）にて精製した。得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物２７２ｍｇ（収率１２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 2.05-2.25 (2H, m), 3.15-3.50 (4H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=5.5), 5.12 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.56 (1H, d, J=16.0), 7.01 (2H, d, J=9.0), 7.42 (2H, d, J=9.0), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.65-7.75 (2H, m), 7.90 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０２８４】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（４００ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３５０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．５０ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２５５ｍｇ（収率５９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 2.10-2.30 (2H, m), 2.26及び2.29 (合計3H, 各s), 3.40-4.05 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.34 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=5.5), 5.10-5.30 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.56 (1H, d, J=16.0), 7.01及び7.02 (合計2H, 各d, J=9.0), 7.42及び7.43 (合計2H, 各d, J=9.0), 7.54 (1H, t, J=7.5), 7.65-7.75 (2H, m), 7.91 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1672, 1629.
【０２８５】
実施例２６
２−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］プロピオン酸エチル３塩酸塩（例示化合物番号：７８８）
【０２８６】
（ａ）２−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］プロピオン酸エチル３塩酸塩
２−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］プロピオン酸エチル（８８２ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１７７ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４３ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）にて精製した。得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物３８４ｍｇ及び純度の低い表記化合物２００ｍｇ（収率４１％以上）をそれぞれ褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.16 (3H, t, J=7.0), 1.44 (3H, d, J=7.0), 1.78 (2H, m), 2.04 (2H, m), 3.01 (2H, m), 3.18 (2H, m), 4.09 (2H, q, J=7.0), 3.96-4.15 (2H, m), 4.42 (1H, m), 4.55 (1H, q, J=7.0), 6.55 (1H, dt, J=16.0, 4.5), 6.64 (1H, d, J=16.0), 6.72 (2H, d, J=8.5), 6.86 (2H,d, J=8.5), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.67 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.86 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1745, 1681.
【０２８７】
（ｂ）２−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］プロピオン酸エチル３塩酸塩
２−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］プロピオン酸エチルを含む混合物（５４４ｍｇ）を、メタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３６０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．８１ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODSYMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物４６８ｍｇ（収率２行程４７％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.15 (3H, t, J=7.0), 1.45 (3H, d, J=7.0), 1.68 (2H, m), 1.98 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.45-3.60 (2H, m), 3.65-3.85 (2H, m), 4.09 (2H, q, J=7.0), 3.95-4.20 (2H, m), 4.49 (1H, m), 4.56 (1H, q, J=7.0), 6.56 (1H, dt, J=16.0, 4.5), 6.64 (1H, d, J=16.0), 6.76 (2H, d, J=9.0), 6.87 (2H, d, J=9.0), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.89 (1H, s) ; IR (KBr, cm^-1) : 1745, 1673, 1623.
【０２８８】
実施例２７
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−メチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：２３７）
【０２８９】
（ａ）３−［３−［Ｎ−メチル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル−Ｎ−メチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（７６１ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（１８１ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４４ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：８％アセトニトリル／水）にて精製した。得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物４０１ｍｇ（収率５０％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.83 (2H, m), 2.08 (2H, m), 2.95-3.25(7H, m), 4.22 (2H, m), 4.60 (1H, m), 6.49 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.71 (1H, d, J=16.0), 6.90-7.90 (8H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1675.
【０２９０】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−メチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−メチル−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（３６８ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（２９０ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．６５ｍｌ）を室温で加えた後、同温で１２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２８８ｍｇ（収率７２％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.71 (2H, m), 2.02(2H, m), 2.31 (3H, s), 3.13 (3H, s), 3.40-3.70 (4H, m), 4.29 (2H, d, J=7.0), 4.75 (1H, m), 6.50 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.76 (1H, d, J=16.0), 7.15 (2H, d, J=9.0), 7.58 (1H, t, J=7.5), 7.69 (1H, d, J=7.5), 7.70-7.85 (3H, m), 7.92 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1625.
【０２９１】
実施例２８
３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（例示化合物番号：４７８）
【０２９２】
（ａ）３−［３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０９８ｍｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（２４６ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６０ｍｌ）を加えた後、室温で１２時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１２％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物５５５ｍｇ（収率４８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.82 (2H, m), 2.07 (2H, m), 3.03 (2H,m), 3.18 (2H, m), 3.54 (2H, m), 3.60 (2H, m), 4.31 (2H, m), 4.62 (1H, m), 6.48 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.69 (1H, d, J=16.0), 7.08 (2H, m), 7.50 (2H, m), 7.58 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.86 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1676.
【０２９３】
（ｂ）３−［３−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩
３−［３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンズアミジン３塩酸塩（２９５ｍｇ）を、メタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（３６２ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．４１ｍｌ）を室温で加えた後、同温で２時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１６％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１７５ｍｇ（収率５５％）を薄黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.71 (2H, m), 2.03 (2H, m), 2.31 (3H,s), 3.40-4.00 (8H, m), 4.32 (2H, m), 4.67 (1H, m), 6.50 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.70 (1H, d, J=16.0), 7.08 (2H, m), 7.50 (2H, m), 7.58 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.75 (1H, d, J=8.0), 7.89 (1H, s) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1673, 1626.
【０２９４】
実施例２９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
（例示化合物番号：１４５０）
【０２９５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−エトキシカルボニル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．４５ｇ）をジクロロメタン（２５ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で４．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．４４ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．００ｍｌ）を加えた後、反応液を室温で０．５時間撹拌し、次いで１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．９０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．４１ｇ（収率５８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.29 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 3.05-3.40 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.28 (2H, q, J=7.0), 4.41 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.86 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.30 (1H, m),7.55 (1H, m), 7.61 (1H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.89 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1729, 1676.
【０２９６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−エトキシカルボニル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．２４ｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．７２ｇ）及びトリエチルアミン（１．７０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１５時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．３０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．０１ｇ（収率７６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.27 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.90 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m), 2.31 (3H, s), 3.60-3.70 (3H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.26 (2H, q, J=7.0), 4.41 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.90 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.32 (1H, m), 7.55 (1H, m), 7.62 (1H, m), 7.65-7.70 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1730, 1673, 1624.
【０２９７】
実施例３０
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９７５）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．３０ｇ）を３Ｍ塩酸（６ｍｌ）に溶解させ、８０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１０％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（１．１０ｍｌ）に溶解させた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．２２ｇ（収率７９％）を無色無定形固体として得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-1.90 (2H, m), 1.90-2.10 (2H, m),2.29 (3H, s), 3.55-3.75 (4H, m), 4.26 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.87 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.28 (1H, m), 7.50-7.65 (2H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.86 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1726, 1673, 1627.
【０２９８】
実施例３１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−ブロモフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４１６）
【０２９９】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−ブロモ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．２０ｇ）をジクロロメタン（２５ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温にて５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．４０ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．９０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１５時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．７０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．３４ｇ（収率６１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 3.05-3.20 (4H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.42 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.80 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.27 (1H, m), 7.45 (1H, m), 7.55 (1H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1675.
【０３００】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−ブロモフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−ブロモ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．１７ｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．６７ｇ）及びトリエチルアミン（１．５０ｍｌ）を加え、室温で２時間撹拌した後、１４時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．２０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．９７ｇ（収率７７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.70-1.90 (2H, m), 1.95-2.15 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.55-3.75 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.42 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.85 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.29 (1H, m), 7.45 (1H, m), 7.55 (1H, m),7.65-7.80 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1674, 1625.
【０３０１】
実施例３２
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−ブロモフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９４５）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−ブロモフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．８０ｇ）を３Ｍ塩酸（１５ｍｌ）に溶解させ、９０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．５０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．３７ｇ（収率４８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.70-1.85 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m),2.30 (3H, s), 3.55-3.75 (4H, m), 4.26 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.85 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.29 (1H, m), 7.46 (1H, m), 7.55 (1H, m), 7.65-7.75 (3H, m), 7.89 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1732, 1672, 1626.
【０３０２】
実施例３３
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４２６）
【０３０３】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−イソプロピル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．８２ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３５ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．８０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．４０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．９２ｇ（収率５１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.15 (6H, d, J=7.0), 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.80-1.95 (2H, m), 2.05-2.20 (2H, m), 3.00-3.20 (4H, m), 3.21 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.43 (2H, d, J=6.0), 4.68 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.04 (1H, d, J=9.0),7.23 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.29 (1H, d, J=3.0), 7.54 (1H, m), 7.65-7.75(2H, m), 7.89 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676.
【０３０４】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−イソプロピル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．７８ｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．５０ｇ）及びトリエチルアミン（１．１０ｍｌ）を加え、室温で７時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．９０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．６７ｇ（収率８０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.14 (6H, d, J=7.0), 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.70-1.85 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.22 (1H, m), 3.50-3.60 (1H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.43 (2H, d, J=6.0), 4.74 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.07 (1H, d, J=9.0), 7.23 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.28 (1H, d, J=3.0), 7.55 (1H, m), 7.71 (2H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1739, 1673, 1623.
【０３０５】
実施例３４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９５５）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．５１ｇ）を３Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、９０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（１．７０ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．３３ｇ（収率６６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.14 (6H, d, J=7.0), 1.70-1.85 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.21 (1H, m), 3.50-3.60 (1H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 4.21 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 4.73 (1H, m), 6.46 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.54 (1H, d, J=16.0), 7.06 (1H, d, J=9.0), 7.24 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.29 (1H, d, J=3.0), 7.54 (1H, m),7.71 (2H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1733, 1673, 1625.
【０３０６】
実施例３５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４６０）
【０３０７】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．４０ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を２．５時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．５０ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．１０ｍｌ）を加え、反応液を室温で０．５時間撹拌した後、１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．９０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．６０ｇ（収率２５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85-2.00 (2H, m), 2.05-2.20 (2H, m), 3.00-3.10 (2H, m), 3.15-3.25 (2H, m), 4.20 (2H, q,J=7.0), 4.38 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.80 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.24 (1H, m), 7.50 (1H, m), 7.54 (1H, m), 7.65-7.75 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1736, 1671, 1658.
【０３０８】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．４４ｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．２７ｇ）及びトリエチルアミン（０．６０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１４時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．５０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．３７ｇ（収率７８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.80-1.95 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.45-3.65 (2H, m), 3.65-3.85 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.37 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.86 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.28 (1H, m), 7.45-7.60 (2H, m), 7.70 (2H, m), 7.78 (1H, m),7.88 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1672.
【０３０９】
実施例３６
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９８９）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．２０ｇ）を１．５Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で６時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（０．７５ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．１４ｇ（収率７１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-1.95 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m),2.29 (3H, s), 3.45-3.65 (2H, m), 3.65-3.85 (2H, m), 4.24 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.85 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.27 (1H, m), 7.45-7.60 (2H, m), 7.70 (2H, m), 7.77 (1H, m), 7.88 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1729, 1672.
【０３１０】
実施例３７
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４６２）
【０３１１】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５０ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で３．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させた後、塩化アンモニウム水溶液（０．２９ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６６ｍｌ）を加え、室温で２時間撹拌した後、１５時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．５５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．１４ｇ（収率７３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 2.79 (3H, m), 2.95-3.10 (2H, m), 3.10-3.25 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.38 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.79 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.24 (1H, m), 7.48 (1H, m), 7.54 (1H, m), 7.62 (1H, m), 7.12 (2H, m), 7.92 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1676, 1641.
【０３１２】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．００ｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．６０ｇ）及びトリエチルアミン（１．３５ｍｌ）を加え、室温で８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．００ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．７９ｇ（収率７４％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.90 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m), 2.30 (3H, s), 2.78 (3H, s), 3.50-3.80 (4H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.37 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.84 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.27 (1H, m), 7.50 (1H, m),7.55 (1H, m), 7.65-7.75 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1633.
【０３１３】
実施例３８
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９９１）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．５３ｇ）を１．５Ｍ塩酸（３０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で８時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（２．２０ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．４２ｇ（収率８２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-1.90 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m),2.30 (3H, s), 2.78 (3H, s), 3.50-3.85 (4H, m), 4.25 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 4.84 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 7.27 (1H, m), 7.45-7.60 (2H, m), 7.65-7.75 (3H, m), 7.90 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1732, 1673, 1628.
【０３１４】
実施例３９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４６６）
【０３１５】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．７０ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で３．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３０ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．７０ｍｌ）を加え、室温で５時間撹拌した後、１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（１．００ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．７５ｇ（収率４４％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.95 (2H, m), 1.95-2.15 (2H, m), 2.69 (3H, s), 2.97 (3H, s), 2.95-3.15 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.38 (2H, s), 4.35-4.55 (2H, m), 4.75 (1H, m), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.22 (1H, d, J=9.0), 7.30 (1H, d, J=3.0), 7.45 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.54 (1H, t, J=8.0), 7.70 (2H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676, 1618.
【０３１６】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．６０ｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．３５ｇ）及びトリエチルアミン（０．８０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-PackODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．６０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．４７ｇ（収率７３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.60-1.85 (2H, m), 1.85-2.10 (2H, m), 2.29 (3H, s), 2.69 (3H, s), 2.95 (3H, s), 3.50-3.70 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.35-4.55 (2H, m), 4.39 (2H, s), 4.79 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.25 (1H, d, J=9.0), 7.29 (1H, d, J=3.0), 7.45 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.54 (1H, m), 7.65-7.75 (2H, m), 7.90 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1673, 1618.
【０３１７】
実施例４０
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９９５）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．３０ｇ）を１．５Ｍ塩酸（１０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で９．５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-PackODS YMC、溶出溶媒：１０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（１．２０ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．２４ｇ（収率８３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.65-1.85 (2H, m), 1.90-2.10 (2H, m),2.28 (3H, s), 2.69 (3H, s), 2.95 (3H, s), 3.50-3.70 (4H, m), 4.25 (2H, s), 4.35-4.55 (2H, m), 4.78 (1H, m), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55 (1H, d, J=16.0), 7.24 (1H, d, J=9.0), 7.29 (1H, d, J=3.0), 7.46 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.54 (1H, m), 7.65-7.75 (2H, m), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1733, 1672, 1614.
【０３１８】
実施例４１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−ヒドロキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１８４３）
【０３１９】
（ａ）Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−ヒドロキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−メトキシメトキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．４ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．２ｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．１ｇ（収率４％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 3.05-3.15 (2H, m), 3.15-3.25 (2H, m), 4.19 (2H, q,J=7.0), 4.40 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.78 (1H, m), 6.38 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.66 (1H, d, J=16.0), 7.04 (1H, d, J=9.0), 7.31 (1H, d, J=9.0), 7.38 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.56 (1H, d, J=3.0), 7.62 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.94 (1H, d, J=2.0).
【０３２０】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−ヒドロキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（５−アミジノ−２−ヒドロキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（０．０５ｇ）をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．０４ｇ）及びトリエチルアミン（０．０８ｍｌ）を加え、室温で５時間撹拌した後、１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０，０５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．０４ｇ（収率５９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.70-1.85 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.50-3.80 (4H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.41 (2H, s), 4.45 (2H, d, J=6.0), 4.84 (1H, m), 6.39 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.65 (1H, d, J=16.0), 7.08 (1H, d, J=9.0), 7.33 (1H, d, J=9.0),7.38 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.56 (1H, d, J=2.0), 7.63 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.95 (1H, d, J=2.0);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1671.
【０３２１】
実施例４２
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４８４）
【０３２２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［５−カルバモイル−３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５０ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．２６ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６０ｍｌ）を加え、室温で４時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．５５ｇ（収率３７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.90-2.00 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.95-3.05 (2H, m), 3.20-3.30 (2H, m), 4.19 (2H, q,J=7.0), 4.35 (1H, m), 4.48 (2H, s), 4.51 (2H, d, J=6.0), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.50-7.60 (2H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.88 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1672.
【０３２３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［５−カルバモイル−３−クロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．５１ｇ）をエタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．３０ｇ）及びトリエチルアミン（０．７０ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（０．５０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．３６ｇ（収率６６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.90 (2H, m), 1.90-2.05 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.40-3.55 (2H, m), 3.75-3.90 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.42 (1H, m), 4.48 (2H, s), 4.52 (2H, d, J=6.0), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.50-7.60 (2H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.89 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1671, 1622.
【０３２４】
実施例４３
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩
（例示化合物番号：２０１３）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．２０ｇ）を３Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、７０℃で１．５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（０．８０ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．１６ｇ（収率８３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-1.90 (2H, m), 1.90-2.05 (2H, m),2.28 (3H, s), 3.40-3.55 (2H, m), 3.75-3.90 (2H, m), 4.35 (2H, s), 4.42 (1H, m), 4.51 (2H, d, J=6.0), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.61 (1H, d, J=16.0), 7.50-7.60 (2H, m), 7.65-7.80 (3H, m), 7.87 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1730, 1671, 1628.
【０３２５】
実施例４４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４９８）
【０３２６】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−５−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（３．２０ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で２．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．５９ｇを水８ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．３４ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した後、１５時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（３．００ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物２．８５ｇ（収率９０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 2.26 (3H, s), 2.90-3.00 (2H, m), 3.20-3.30 (2H, m), 4.15-4.20 (1H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.39 (2H, s), 4.47 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.60 (1H, d, J=16.0), 7.54 (2H, m), 7.57 (1H, m), 7.68 (1H, m), 7,73 (1H, m), 7.87 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1672.
【０３２７】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−５−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（２．６８ｇ）をエタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エチルアセトイミデート塩酸塩（１．５８ｇ）及びトリエチルアミン（３．５５ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した後、１３時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．４４ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．３８ｇ（収率１３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.70-1.90 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m), 2.27 (3H, s), 2.29 (3H, s), 3.35-3.45 (2H, m), 3.75-3.95 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.25 (1H, m), 4.40 (2H, s), 4.48 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.60 (1H, d, J=16.0), 7.43 (2H, m), 7.55 (1H, m), 7.69 (1H, m), 7.73 (1H, m), 7.88 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1672, 1625.
【０３２８】
実施例４５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０２７）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．２４ｇ）を３Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、７０℃で２．５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（１．００ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．１８ｇ（収率７８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.70-1.85 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m),2.27 (3H, s), 2.29 (3H, s), 3.30-3.45 (2H, m), 3.75-3.90 (2H, m), 4.25 (1H, m), 4.27 (2H, s), 4.48 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.60 (1H, d, J=16.0), 7.43 (2H, m), 7.55 (1H, m), 7.67 (1H, m), 7.72 (1H, m), 7.86 (1H, m);
IR (KBr, cm^-1) : 1731, 1672.
【０３２９】
実施例４６
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４７４）
【０３３０】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１８２３ｍｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で５．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（３１５ｍｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５９ｍｌ）を加えた後、室温で１５時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１２１４ｍｇ（収率６８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.21 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.91 (2H, m), 2.04-2.10 (2H, m), 2.99-3.05 (2H, m), 3.18-3.24 (2H, m), 4.18 (2H, q,J=7.0), 4.37 (1H, m), 4.50 (2H, s), 4.51 (2H, d, J=6.0), 6.42 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.39 (2H, m), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.74 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676.
【０３３１】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１０２０ｍｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（６２０ｍｇ）及びトリエチルアミン（１．１７ｍｌ）を加えた後、室温で１５時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．０ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２２％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をエタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物を８５１ｍｇ（収率７８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.76-1.83 (2H, m), 1.98-2.03 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.52 (2H, m), 3.78 (2H, m), 4.18 (2H, q, J=7.0), 4.46 (1H, m), 4.51 (2H, s), 4.52 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.39 (2H, m), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.91 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1739, 1673, 1624.
【０３３２】
実施例４７
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２００３）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（４１５ｍｇ）を２Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を１５％アセトニトリル／水（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加え、減圧下濃縮乾固させた。得られた無定形固体を水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより表記化合物３１９ｍｇ（収率８０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.70-1.90 (2H, m), 1.95-2.10 (2H, m),2.29 (3H, s), 3.40-3.60 (2H, m), 3.78 (2H, m), 4.37 (2H, s), 4.46 (1H, m), 4.52 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.38 (2H, m), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.74 (1H, d, J=8.0), 7.89 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3123, 1733, 1674, 1626.
【０３３３】
実施例４８
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４７８）
【０３３４】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジクロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２０５７ｍｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（３３７ｍｇを水２０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．６３ｍｌ）を加え、室温で１５時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２．０ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２３％アセトニトリル／水）にて精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１００２ｍｇ（収率４９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.21 (3H, t, J=7.0), 1.95-2.15 (4H, m), 2.95-3.10 (2H, m), 3.20-3.35 (2H, m), 4.18 (2H, q, J=7.0), 4.46 (1H, m), 4.53 (4H, m), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.55(1H, t, J=7.5), 7.67 (2H, s), 7.68 (1H, d, J=7.5), 7.74 (1H, d, J=7.5),7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676.
【０３３５】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジクロロ−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（８００ｍｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（４６２ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．８７ｍｌ）を加え、室温で１５時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物７２２ｍｇ（収率８５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.22 (3H, t, J=7.0), 1.80-2.00 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.40-3.55 (2H, m), 3.80-4.00 (2H, m), 4.18 (2H, q, J=7.0), 4.53 (5H, m), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.63 (1H, d, J=16.0), 7.56 (1H, t, J=8.0), 7.67 (2H, s), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.74 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1739, 1674, 1624.
【０３３６】
実施例４９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２００７）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（３００ｍｇ）を２Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で６時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１８％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を１８％アセトニトリル／水（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２３３ｍｇ（収率８１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.80-2.00 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m),2.30 (3H, s), 3.40-3.55 (2H, m), 3.80-4.00 (2H, m), 4.39 (2H, s), 4.53 (2H, d, J=6.0), 4.53 (1H, m), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.56 (1H, t, J=8.0), 7.67 (2H, s), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.74 (1H, d, J=8.0), 7.90 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3127, 1733, 1673, 1625.
【０３３７】
実施例５０
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸メチル２塩酸塩（例示化合物番号：２４２９）
【０３３８】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジメチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．７５ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．３１ｇを水１５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．５７ｍｌ）を加え、室温で１４時間放置した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．２１ｇ（収率７０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.23 (3H, t, J=7.0), 1.80-1.95 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.22 (6H, s), 2.94 (2H, m), 3.26 (2H, m), 4.12 (1H, m), 4.19 (2H, q, J=7.0), 4.35 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.59 (1H, d, J=16.0), 7.17 (2H, s), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1676.
【０３３９】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸メチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジメチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．００ｇ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．６２ｇ）及びトリエチルアミン（１．１６ｍｌ）を加え、室温で１４時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物０．８１ｇ（収率７８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75 (2H, m), 1.98 (2H, m), 2.23 (6H,s), 2.29 (3H, s), 3.25-3.35 (2H, m), 3.73 (3H, s), 3.85 (1H, m), 4.02 (1H, m), 4.18 (1H, m), 4.38 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 6.42 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.59 (1H, d, J=16.0), 7.16 (2H, s), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1743, 1673, 1626.
【０３４０】
実施例５１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０１１）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸メチル２塩酸塩（６２０ｍｇ）を２Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、６０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１８％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を１８％アセトニトリル／水（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加え、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２２０ｍｇ（収率５７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75 (2H, m), 1.98 (2H, m), 2.23 (6H,s), 2.29 (3H, s), 3.25-3.40 (2H, m), 3.85 (1H, m), 4.02 (1H, m), 4.17 (1H, m), 4.22 (2H, s), 4.44 (2H, d, J=6.0), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.17 (2H, s), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3131, 1733, 1673, 1626.
【０３４１】
実施例５２
４−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸エチル３塩酸塩（例示化合物番号：８４９）
【０３４２】
（ａ）４−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−［Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］酪酸エチル３塩酸塩
４−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸エチル（２．１９ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で５．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．４３ｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．０４ｍｌ）を加えた後、室温で１４時間放置した。これに４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約１０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１．５２ｇ（収率６６％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.19 (3H, t, J=7.0), 1.70-1.95 (4H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 2.39 (2H, m), 3.00-3.15 (2H, m), 3.15-3.30 (2H, m), 3.30-3.40 (2H, m), 4.07 (2H, q, J=7.0), 4.00-4.20 (2H, m), 4.43 (1H, m), 6.52 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.55-7.00 (5H, m), 7.59 (1H, t, J=8.0), 7.65-7.80 (2H, m), 7.88 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1): : 1728, 1674.
【０３４３】
（ｂ）４−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸エチル３塩酸塩
４−［Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−［Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］酪酸エチル３塩酸塩（１３７８ｍｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（８９０ｍｇ）及びトリエチルアミン（２．０１ｍｌ）を加えた後、室温で４時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１ｍｌ）を加え、減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物１０７２ｍｇ（収率７３％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.16 (3H, t, J=7.0), 1.60-1.90 (4H, m), 1.90-2.10 (2H, m), 2.29 (3H, s), 2.30-2.40 (2H, m), 3.20-3.40 (2H, m), 3.45-3.60 (2H, m), 3.70-3.85 (2H, m), 4.04 (2H, q, J=7.0), 4.00-4.10 (2H, m), 4.40-4.55 (1H, m), 6.49 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.55-6.95 (5H, m), 7.57 (1H, t, J=7.5), 7.65-7.75 (2H, m), 7.85 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1727, 1673, 1624.
【０３４４】
実施例５３
４−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸３塩酸塩（例示化合物番号：６６３）
４−［Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸エチル３塩酸塩（５７２ｍｇ）を２Ｍ塩酸（２０ｍｌ）に溶解させ、室温で２時間攪拌した後、５０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１８％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を１８％アセトニトリル／水（２０ｍｌ）及び１Ｍ塩酸（１．０ｍｌ）に溶解させ、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約２０ｍｌ）に溶解させ、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物３３３ｍｇ（収率６１％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.40-1.95 (4H, m), 1.95-2.10 (2H, m),2.30 (3H, s), 2.25-2.35 (2H, m), 3.45-4.40 (8H, m), 4.65-4.80 (1H, m), 6.50 (1H, dt, J=15.5, 6.5), 6.55-7.30 (5H, m), 7.58 (1H, t, J=7.5), 7.65-7.75 (2H, m), 7.85 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3119, 1726, 1673, 1625.
【０３４５】
実施例５４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９６９）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（３２１ｍｇ）を３Ｍ塩酸（１５ｍｌ）に溶解させ、８０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下溶媒を留去し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２３１ｍｇ（収率７５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.79 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.31 (3H,s), 3.40-3.75 (4H, m), 4.32 (2H, s), 4.50 (2H, d, J=6.5), 4.96 (1H, m),6.47 (1H, dt, J=17.0, 6.5), 6.57 (1H, d, J=17.0), 7.43 (1H, d, J=10.0),7.54 (1H, d, J=7.5), 7.71 (4H, m), 7.92 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3102, 1734, 1675, 1617.
【０３４６】
実施例５５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：１９４９）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（４８０ｍｇ）を３Ｍ塩酸（１５ｍｌ）に溶解させ、８０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下溶媒を留去し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物３１５ｍｇ（収率６９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.78 (2H, m), 2.02 (2H, m), 2.14 (3H,s), 2.29 (3H, s), 3.62 (4H, m), 3.71 (2H, s), 4.12 (1H, m), 4.46 (2H, d, J=6.0), 4.70 (1H, m), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.50 (1H, d, J=16.0), 7.02 (1H, d, J=8.5), 7.36 (1H, s), 7.37 (1H, d, J=8.5), 7.52 (1H, d, J=8.0), 7.67 (1H, d, J=7.5), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.86 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3067, 1678, 1608, 1497.
【０３４７】
実施例５６
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１５０９）
【０３４８】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．４１ｇ）をジクロロメタン（２５ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で１０時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解させた後、塩化アンモニウム水溶液（０．２５ｇを水１０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．４７ｍｌ）を加え、室温で８時間放置した。４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２．０ｍｌ）を加え、溶媒を留去した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．００ｇ（収率７５％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.81 (2H, m), 2.08 (2H, m), 3.06 (2H, m), 3.22 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.36 (2H, s), 4.56 (2H, d, J=16.5), 4.65 (1H, m), 5.94 (1H, d, J=39.0), 7.05 (2H, d, J=9.5), 7.40 (2H, d, J=9.5), 7.56 (1H, d, J=8.0), 7.74 (2H, m), 7.81 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3061, 2985, 1737, 1676, 1507.
【０３４９】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（８００ｍｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（５１５ｍｇ）及びトリエチルアミン（０．９７ｍｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液に４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をメタノール（１５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固させることにより、表記化合物４５８ｍｇ（収率５４％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.74 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.28 (3H, s), 3.52 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.78 (1H, m), 4.20(2H, q, J=7.0), 4.36 (2H, s), 4.59 (2H, d, J=15.5), 4.71 (1H, m), 5.96 (1H, d, J=39.0), 7.05 (2H, d, J=9.5), 7.41 (2H, d, J=9.5), 7.59 (1H, t, J=7.5), 7.67 (1H, d, J=7.5), 7.76 (1H, d, J=7.5), 7.80 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 3103, 1738, 1673, 1627, 1606.
【０３５０】
実施例５７
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０３８）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（２６５ｍｇ）を３Ｍ塩酸（１５ｍｌ）に溶解させ、８０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下溶媒を留去し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体をメタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水（約１５ｍｌ）に溶解させた後、凍結乾燥に付すことにより、表記化合物２１８ｍｇ（収率８６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.74 (2H, m), 2.05 (2H, m), 2.29 (3H,s), 3.52 (2H, m), 3.72 (1H, m), 3.82 (1H, m), 4.20 (2H, s), 4.59 (2H, d, J=15.5), 4.71 (1H, m), 5.95 (1H, d, J=38.0), 7.06 (2H, d, J=9.0), 7.42(2H, d, J=9.0), 7.59 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.76 (1H, d, J=8.0), 7.81 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1734, 1673, 1627.
【０３５１】
実施例５８
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
（例示化合物番号：１５０６）
【０３５２】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジカルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（０．８４ｇ）をジクロロメタン（２５ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１．５時間通じた後、密栓をして室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．１５ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（０．３５ｍｌ）を加え、室温で２．５時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１７．５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．１７ｇ（収率２０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.85-2.00 (4H, m), 2.95-3.05 (2H, m), 3.20-3.30 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.25-4.35 (1H, m), 4.45 (2H, s), 4.50 (2H, d, J=6.0), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.61 (1H, d, J=16.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.61 (2H, s), 7.67 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
MASS (FAB, m/z) : 587 [M+H].
【０３５３】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［３，５−ジカルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．１７ｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（１．６７ｇ）及びトリエチルアミン（１．６８ｍｌ）を加え、室温で５．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１７．５％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体をエタノール（５ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．１０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．０８ｇ（収率４３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.75-2.00 (4H, m), 2.28 (3H, s), 3.45-3.55 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.30-4.40 (1H, m), 4.45 (2H, s), 4.51 (2H, d, J=6.0), 6.44 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.61 (1H, d, J=16.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.64 (2H, s), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.88 (1H, s);
MASS (FAB, m/z) : 628 [M+H].
【０３５４】
実施例５９
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０３５）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．０７ｇ）を３Ｍ塩酸（１０ｍｌ）に溶解させ、７０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１０％アセトニトリル／水）にて精製した後、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（０．３０ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．０５ｇ（収率６９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-2.00 (4H, m), 2.27 (3H, s), 3.45-3.55 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 4.32 (2H, s), 4.35-4.40 (1H, m), 4.51 (2H, d, J=6.0), 6.45 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.60 (1H, d, J=16.0), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.63 (2H, s), 7.67 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7.87 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1729, 1668.
【０３５５】
実施例６０
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１４９１）
【０３５６】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［５−カルバモイル−２−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（２．１０ｇ）をジクロロメタン（２５ｍｌ）及びエタノール（２５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化水素を１時間通じた後、密栓をして室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（２５ｍｌ）に溶解させ、塩化アンモニウム水溶液（０．５９ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．３４ｍｌ）を加え、室温で７時間撹拌した後、１２時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１７．５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．４０ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物１．１８ｇ（収率５７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.85-1.95 (2H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.33 (3H, s), 3.05-3.15 (2H, m), 3.20-3.30 (2H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.25-4.30 (1H, m), 4.36 (1H, d, J=14.0), 4.45-4.50 (1H, m), 4.51 (1H, d, J=14.0), 4.80 (1H, m), 6.40-6.55 (2H, m), 6.48 (1H, s), 7.55 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7,77 (1H, s), 7.83 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1673, 1657.
【０３５７】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［５−カルバモイル−２−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（１．００ｇ）をエタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、エチルアセトイミデート塩酸塩（０．５９ｇ）及びトリエチルアミン（１．３３ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した後、１４時間放置した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（１．００ｍｌ）を加えた後、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．９８ｇ（収率９２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.75-1.90 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 2.30 (3H, s), 2.34 (3H, s), 3.50-3.60 (2H, m), 3.70-3.80 (1H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.25-4.30 (1H, m), 4.36 (1H, d, J=14.0), 4.45-4.50 (1H, m), 4.51 (1H, d, J=14.0), 4.87 (1H, m), 6.40-6.55 (2H, m), 7.19 (1H, s), 7.56 (1H, t, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0), 7.72 (1H, d, J=8.0), 7,82 (1H, s), 7.84 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1737, 1672, 1622.
【０３５８】
実施例６１
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０２０）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（０．８０ｇ）を３Ｍ塩酸（４０ｍｌ）に溶解させ、７０℃で１．５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS YMC、溶出溶媒：１２．５％アセトニトリル／水）にて精製し、得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（３．００ｍｌ）に溶解させ、これを減圧下濃縮乾固することにより、表記化合物０．７１ｇ（収率９２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.75-1.90 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 2.30 (3H, s), 2.34 (3H, s), 3.45-3.55 (1H, m), 3.55-3.65 (1H, m), 3.65-3.80 (1H, m), 3.80-3.95 (1H, m), 4.20-4.30 (1H, m), 4.22 (1H, d, J=15.0), 4.41 (1H, d, J=15.0), 4.45-4.55 (1H, m), 4.86 (1H, m), 6.40-6.55 (2H, m), 7.18 (1H, s), 7.55 (1H, t, J=7.0), 7.70 (1H, d, J=7.0), 7.72 (1H, d, J=7.0), 7,83 (1H, s), 7.84 (1H, s);
IR (KBr, cm^-1) : 1730, 1672.
【０３５９】
実施例６２
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１５７７）
【０３６０】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（４．９２ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、氷冷下、塩化水素を通じた後、密栓をして室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（６０ｍｌ）に溶解し、塩化アンモニウム水溶液（０．７９ｇを水２０ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．６５ｍｌ）を加えた後、室温で一晩放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製し、標記化合物３．５２ｇ（収率８３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆)δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.78-1.92 (2H, m), 1.87 (3H, s), 2.05-2.16 (2H, m), 2.98-3.10 (2H, m), 3.14-3.25 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.32 (2H, s), 4.37 (2H, s), 4.66 (1H, m), 6.34 (1H, s), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.40 (2H, d, J=9.0), 7.48 (1H, d, J=8.0), 7.52-7.59 (2H, m), 7.66 (1H, d, J=8.0).
【０３６１】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．４８ｇ）をエタノール（４５ｍｌ）に溶解し、エチルアセトイミデート塩酸塩（１．３１ｇ）及びトリエチルアミン（２．２２ｍｌ）を加え、室温で一晩攪拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：２０％アセトニトリル／水）で精製することにより、無定形固体２．５５ｇを得た。この固体０．２０ｇをエタノール（４ｍｌ）に溶解し、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（０．２８ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水に溶解した後、凍結乾燥に付すことにより、標記化合物０．２０ｇ（収率８０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆)δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.64-1.81 (2H, m), 1.87 (3H, s), 1.98-2.11 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.47-3.62 (2H, m), 3.66-3.89 (2H, m), 4.20 (2H, q, J=7.0), 4.33 (2H, s), 4.37 (2H, s), 4.71 (1H, m), 6.34 (1H, s), 7.05 (2H, d, J=9.0), 7.40 (2H, d, J=9.0), 7.48 (1H, d, J=8.0), 7.52-7.58 (2H, m), 7.66 (1H, d, J=8.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1738, 1672, 1349, 1158.
【０３６２】
実施例６３
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０９９）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（１．９７ｇ）を３Ｍ塩酸（３５ｍｌ）に溶解し、６０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：１１％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を水（３０ｍｌ）に溶解し、４Ｍ塩化水素ジオキサン溶液（２．５９ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させた。これを水に溶解した後、凍結乾燥に付すことにより、標記化合物１．８６ｇ（収率８７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆)δppm : 1.64-1.82 (2H, m), 1.88 (3H, s), 1.98-2.11 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.46-3.90 (4H, m), 4.19 (2H, s), 4.37 (2H, s), 4.71 (1H, m), 6.33 (1H, s), 7.04 (2H, d, J=9.0), 7.41 (2H, d, J=9.0), 7.48 (1H, d, J=8.0), 7.52-7.58 (2H, m), 7.67 (1H, d, J=8.0) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1345, 1156.
【０３６３】
実施例６４
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（例示化合物番号：１５５９）
【０３６４】
（ａ）Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル（４．３０ｇ）をジクロロメタン（３５ｍｌ）及びエタノール（３５ｍｌ）の混合溶媒に溶解し、氷冷下、塩化水素を通じた後、密栓をして室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をエタノール（３０ｍｌ）に溶解し、塩化アンモニウム水溶液（０．８０ｇを水５ｍｌに溶解）及び２８％アンモニア水（１．８０ｍｌ）を加えた後、室温で一晩放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：１５％アセトニトリル／水）で精製することにより標記化合物２．２０ｇ（収率５８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆)δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.88-1.96 (2H, m), 2.09-2.17 (2H, m), 3.02-3.09 (2H, m), 3.17-3.24 (2H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.40 (2H, s), 4.62 (2H, d, J=16.0), 4.81 (1H, m), 5.98 (1H, d, J=38.0), 7.26 (1H, d, J=9.0), 7.51 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.57-7.71 (2H, m), 7.73-7.78 (2H, m), 7.81 (1H, s).
【０３６５】
（ｂ）Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩
Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］−Ｎ−［３−カルバモイル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．２０ｇ）をエタノール（５０ｍｌ）に溶解し、エチルアセトイミデート塩酸塩（１．００ｇ）及びトリエチルアミン（２．２０ｍｌ）を加え、室温で２時間攪拌した後、一晩放置した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：１８％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体に１Ｍ塩酸（５．６０ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮乾固させることにより、標記化合物２．２０ｇ（収率９３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆+D₂O)δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.79-1.92 (2H, m), 2.02-2.13 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.50-3.58 (2H, m), 3.69-3.77 (1H, m), 3.78-3.85 (1H, m), 4.21 (2H, q, J=7.0), 4.39 (2H, s), 4.62 (2H, d, J=16.0), 4.88 (1H, m), 5.98 (1H, d, J=38.5), 7.31 (1H, d, J=9.0), 7.53 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 7.59 (1H, t, J=8.0), 7.69 (1H, d, J=8.0), 7.76 (1H, d, J=8.0), 7.79-7.82 (2H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1671, 1353, 1157.
【０３６６】
実施例６５
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸２塩酸塩（例示化合物番号：２０８８）
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル２塩酸塩（２．２０ｇ）を３Ｍ塩酸（４０ｍｌ）に溶解し、７０℃で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（YMC-Pack ODS-A; YMC、溶出溶媒：１０％アセトニトリル／水）で精製した。得られた無定形固体を１Ｍ塩酸（７．０ｍｌ）に溶解し、減圧下濃縮乾固させることにより、標記化合物１．７０ｇ（収率７２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆)δppm : 1.80-1.92 (2H, m), 2.02-2.12 (2H, m), 2.30 (3H, s), 3.49-3.64 (2H, m), 3.68-3.76 (1H, m), 3.78-3.84 (1H, m), 4.27 (2H, s), 4.62 (2H, d, J=16.0), 4.87 (1H, m), 5.98 (1H, d, J=39.0), 7.30 (1H, d, J=9.0), 7.51-7.71 (3H, m), 7.73-7.83 (3H, m) ;
IR (KBr, cm^-1) : 1672, 1352, 1158.
【０３６７】
参考例１
３−シアノ桂皮アルデヒド
３−シアノベンズアルデヒド（４．５ｇ）をトルエン（２００ｍｌ）に溶解させ、トリフェニルホスホラニリデンアセトアルデヒド（１３．６ｇ）を加えた後、反応液を７０℃で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン）にて精製した後、さらにトルエン及びヘキサンから再結晶化させることにより、表記化合物３．０９ｇ（収率５７％）を淡黄色針状晶として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 6.76 (1H, dd, J=16.0, 7.5), 7.46 (1H, d, J=16.0), 7.58 (1H, t, J=8.0), 7.73 (1H, d, J=8.0), 7.80 (1H, d, J=8.0), 7.84 (1H, s), 9.75 (1H, d, J=7.5).
【０３６８】
参考例２
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
３−シアノ桂皮アルデヒド（３．００ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（７０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム（１．３２ｇ）及び塩化セリウム（２．４９ｇ）を加えた後、同温で１．５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジクロロメタンで３回抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物３．２７ｇ（収率定量的）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 4.37 (2H, m), 6.43 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.62 (1H, d, J=16.0), 7.43 (1H, t, J=8.0), 7.52 (1H, d, J=8.0), 7.60 (1H, d, J=8.0), 7.65 (1H, s).
【０３６９】
参考例３
炭酸［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（４０３ｍｇ）をジクロロメタン（６ｍｌ）に溶解させ、ピリジン（１ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロギ酸エチル（０．３８ｍｌ）を滴下し、同温で２時間撹拌した。反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製することにより、表記化合物４９２ｍｇ（収率８４％）を無色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 4.24 (2H, q, J=7.0), 4.80 (2H, d, J=5.5), 6.36 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.67 (1H, d, J=16.0), 7.44 (1H, t, J=8.0), 7.55 (1H, d, J=8.0), 7.61 (1H, d, J=8.0), 7.66 (1H, s).
【０３７０】
参考例４
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）ニトロベンゼン
水素化ナトリウム（２．２ｇ）をヘキサンで洗浄し、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１５０ｍｌ）に懸濁させた後、氷冷下、１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（１０．１ｇ）を加え、室温で２時間撹拌した。次いで、反応液に４−フルオロニトロベンゼンを２０分間かけて加えた後、濃褐色の反応液を４時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させた後、ｔ−ブチルメチルエーテルで３回抽出し、抽出液を水、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にて精製することにより、表記化合物１１．９ｇ（収率７４％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.43 (9H, s), 1.76 (2H, m), 1.91 (2H, m), 3.34 (2H, m), 3.65 (2H, m), 4.56 (1H, m), 6.91 (2H, d, J=9.0), 8.15 (2H, d, J=9.0).
【０３７１】
参考例５
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）ニトロベンゼン（１１．９ｇ）をメタノール（１００ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（１．９ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物１０．７ｇ（収率９９％）を淡赤色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.71 (2H, m), 1.87 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.71 (2H, m), 4.26 (1H, m), 6.63 (2H, d,J=8.5), 6.76 (2H, d, J=8.5).
【０３７２】
参考例６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン（１０．６ｇ）及びピリジン（８ｍｌ）をジクロロメタン（７５ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、エタンスルホニルクロリド（４．１ｍｌ）を滴下した後、室温で５時間撹拌した。反応液にメタノール（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１１．７ｇ（収率８４％）を淡桃色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.38 (3H, t, J=8.0), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.07 (2H, q, J=8.0), 3.34 (2H, m), 3.69 (2H, m),4.42 (1H, m), 6.88 (2H, d, J=9.0), 7.17 (2H, d, J=9.0).
【０３７３】
参考例７
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド
炭酸［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エチル（１．０４ｇ）及びＮ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド（１．１５ｇ）をテトラヒドロフラン（９ｍｌ）に懸濁させ、トリス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムクロロホルム錯体（０．０７７ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．０３９ｇ）を加えた後、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝８／１）にて精製することにより、表記化合物１．５７ｇ（収率定量的）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.42 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.06 (2H, q, J=7.0), 3.34 (2H, m), 3.68 (2H, m),4.42 (2H, d, J=7.0), 4.44 (1H, m), 6.28 (1H, dt, J=15.5, 7.0), 6.42 (1H, d, J=15.5), 6.89 (2H, d, J=9.0), 7.26 (2H, d, J=9.0), 7.40 (1H, t, J=7.5), 7.52 (2H, m), 7.56 (1H, s).
【０３７４】
参考例８
３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペナール
３−シアノベンズアルデヒド（２．６２ｇ）をトルエン（９０ｍｌ）に溶解させ、２−トリフェニルホスホラニリデンプロピオンアルデヒド（８．２８ｇ）を加えた後、７０℃で１１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン）にて精製することにより、表記化合物２．６１ｇ（収率７６％）を淡黄色針状晶として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 2.07 (3H, s), 7.25 (1H, bs), 7.59 (1H, t, J=8.0), 7.68 (1H, d, J=8.0), 7.74 (1H, d, J=8.0), 7.79 (1H, s), 9.63 (1H, s).
【０３７５】
参考例９
３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペナール（２．００ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びエタノール（６０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム（０．８３ｇ）及び塩化セリウム（１．３０ｇ）を加えた後、同温で３時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジクロロメタンで３回抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物２．０５ｇ（収率定量的）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.87 (3H, s), 4.22 (2H, m), 6.52(1H, bs), 7.42 - 7.52 (3H, m), 7.55 (1H, s).
【０３７６】
参考例１０
炭酸［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（２．００ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、ピリジン（３ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロギ酸エチル（１．３０ｍｌ）を滴下し、室温で１２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製することにより、表記化合物２．４６ｇ（収率８７％）を無色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.90 (3H, s), 4.25(2H, q, J=7.0), 4.70 (2H, s), 6.53 (1H, bs), 7.43 - 7.55 (4H, m).
【０３７７】
参考例１１
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド
炭酸［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］エチル（１．１０ｇ）及びＮ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド（１．１５ｇ）をテトラヒドロフラン（９ｍｌ）に懸濁させ、トリス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムクロロホルム錯体（７８ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（３９ｍｇ）を加えた後、室温で１６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１２／１）にて精製することにより、表記化合物０．５８ｇ（収率３６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.42 (3H, t, J=7.5), 1.47 (9H, s), 1.75(2H, m), 1.89 (3H, s), 1.91 (2H, m), 3.07 (2H, q, J=7.5), 3.34 (2H, m),3.69 (2H, m), 4.37 (2H, s), 4.45 (1H, m), 6.21 (1H, s), 6.89 (2H, d, J=9.0), 7.26 (2H, d, J=9.0), 7.32 (1H, d, J=8.0), 7.35 (1H, s), 7.38 (1H, t, J=8.0), 7.48 (1H, d, J=8.0).
【０３７８】
参考例１２
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン（４．３９ｇ）及びピリジン（２．４ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（２．４ｍｌ）を滴下した後、室温で１３時間撹拌した。反応液にメタノール（０．５ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物４．９６ｇ（収率７５％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.33 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.34 (2H, m), 3.69 (2H, m), 3.89 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.44 (1H, m), 6.89 (2H, d, J=8.5), 7.27 (2H, d, J=8.5).
【０３７９】
参考例１３
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．８０ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．２１ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．７０ｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．０ｍｌ）を滴下した後、同温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１０／１）にて精製することにより、表記化合物２．１５ｇ（収率７４％）を無色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.34 (2H, m), 3.68 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.45 (1H, m), 4.47 (2H, d, J=6.0), 6.24 (1H, dt, J=15.5, 6.0), 6.40 (1H, d, J=15.5), 6.90 (2H, d, J=8.5), 7.39 (3H, m), 7.51 (2H,m), 7.55 (1H, s).
【０３８０】
参考例１４
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（６．０４ｇ）、３−メチル−４−ニトロフェノール（４．５９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１０．２０ｇ）を、ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（６．１ｍｌ）を滴下した後、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）にて精製することにより、表記化合物６．０４ｇ（収率６０％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.78 (2H, m), 1.94 (2H, m), 2.62 (3H, s), 3.38 (2H, m), 3.69 (2H, m), 4.58 (1H, m), 6.80 (2H, m),8.08 (1H, d, J=9.5).
【０３８１】
参考例１５
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルニトロベンゼン（３．２３ｇ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．２１ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物３．０２ｇ（収率９９％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.70 (2H, m), 1.87 (2H, m), 2.12 (3H, s), 3.27 (2H, m), 3.71 (2H, m), 4.26 (1H, m), 6.59-6.69 (3H, m).
【０３８２】
参考例１６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルアニリン（３．００ｇ）及びピリジン（１．６ｍｌ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．６ｍｌ）を滴下した後、室温で１３時間撹拌した。反応液にメタノール（１ｍｌ）を加えた後、減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物２．３５ｇ（収率５３％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.33 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 2.38 (3H, s), 3.34 (2H, m), 3.68 (2H, m), 4.01 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.43 (1H, m), 6.73 (1H, dd, J=8.5, 3.0), 6.80 (1H, d, J=3.0), 7.34 (1H, d, J=8.0).
【０３８３】
参考例１７
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．４８ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−２−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．３７ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．９４ｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．５７ｍｌ）を滴下した後、同温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１１／１）にて精製することにより、表記化合物１．８０ｇ（収率定量的）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 2.35 (3H, s), 3.34 (2H, m), 3.68 (2H, m), 3.99 (1H, d, J=15.0), 4.12 (1H, d, J=15.0), 4.27 (1H, dd, J=15.0, 6.0), 4.31 (2H, m), 4.44 (1H, m), 4.50 (1H, dd, J=15.0, 6.0), 6.28 (1H, dt, J=16.5, 6.0), 6.32 (1H, d, J=16.5), 6.76 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.79 (1H, d, J=3.0), 7.39 (1H, d, J=9.0), 7.41 (1H, d, J=7.5), 7.52 (3H, m).
【０３８４】
参考例１８
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（３．０２ｇ）、２−メトキシ−４−ニトロフェノール（２．５４ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１０．２０ｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（３．１ｍｌ）を滴下した後、室温で２０時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／２）にて精製することにより、表記化合物４．３６ｇ（収率８２％）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.83 (2H, m), 1.96 (2H, m), 3.33 (2H, m), 3.77 (2H, m), 3.94 (3H, s), 4.61 (1H, m), 6.94 (1H, d, J=9.0), 7.76 (1H, d, J=2.0), 7.87 (1H, dd, J=9.0, 2.0).
【０３８５】
参考例１９
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシニトロベンゼン（４．３６ｇ）をメタノール（６０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．２５ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で６５時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物２．０３ｇ（収率５１％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.71 (2H, m), 1.87 (2H, m), 3.18 (2H, m), 3.78 (2H, m), 3.80 (3H, s), 4.15 (1H, m), 6.19 (1H, dd,J=8.5, 3.0), 6.29 (1H, d, J=3.0), 6.76 (1H, d, J=8.5).
【０３８６】
参考例２０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシアニリン（２．００ｇ）及びピリジン（１．０ｍｌ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．０ｍｌ）を滴下し、同温で２時間、続いて室温で５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にて精製することにより、表記化合物２．５６ｇ（収率８７％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.32 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.76(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.25 (2H, m), 3.78 (2H, m), 3.85 (3H, s), 3.92 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.36 (1H, m), 6.82 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 6.88 (1H, d, J=9.0), 6.96 (1H, d, J=2.5).
【０３８７】
参考例２１
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（３３８ｍｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシフェニル］スルファモイル酢酸エチル（８２３ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（１０００ｍｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．４３ｍｌ）を滴下した後、同温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１２／１）にて精製することにより、表記化合物９８５ｍｇ（収率７６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.48 (9H, s), 1.78(2H, m), 1.93 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.80 (2H, m), 3.84 (3H, s), 4.02 (2H, s), 4.32 (2H, q, J=7.0), 4.43 (1H, m), 4.50 (2H, d, J=7.0), 6.27 (1H, dt, J=15.5, 7.0), 6.42 (1H, d, J=15.5), 6.92 (1H, d, J=8.0), 7.03 (1H,dd, J=8.0, 3.0), 7.05 (1H, d, J=3.0), 7.42 (1H, t, J=8.0), 7.53 (2H, m), 7.58 (1H, s).
【０３８８】
参考例２２
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（３．０２ｇ）、２−フルオロ−４−ニトロフェノール（２．３６ｇ）及びトリフェニルホスフィン（５．１１ｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（３．１ｍｌ）を滴下した後、室温で１４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／２）にて精製することにより、表記化合物３．７１ｇ（収率７３％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.84 (2H, m), 1.97 (2H, m), 3.41 (2H, m), 3.71 (2H, m), 4.66 (1H, m), 7.05 (1H, m), 8.04 (2H, m).
【０３８９】
参考例２３
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロニトロベンゼン（３．７１ｇ）をメタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．３０ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物３．２７ｇ（収率９７％）を淡赤色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.72 (2H, m), 1.86 (2H, m), 3.23 (2H, m), 3.75 (2H, m), 4.17 (1H, m), 6.35 (1H, dd, J=8.5, 3.0), 6.44 (1H, dd, J=12.5, 3.0), 6.82 (1H, dd, J=9.0, 8.5).
【０３９０】
参考例２４
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロアニリン（１．４９ｇ）及びピリジン（０．７７ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．７７ｍｌ）を滴下した後、室温で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．５８ｇ（収率７１％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.33 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.77(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.32 (2H, m), 3.72 (2H, m), 3.92 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.42 (1H, m), 6.97 (1H, dd, J=9.0, 8.5), 7.04 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.17 (1H, dd, J=11.5, 3.0).
【０３９１】
参考例２５
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．４０ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．１５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．８５ｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．５１ｍｌ）を滴下した後、同温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１０／１）にて精製することにより、表記化合物１．２１ｇ（収率８１％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.77(2H, m), 1.91 (2H, m), 3.34 (2H, m), 3.70 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.46 (1H, m), 4.47 (2H, d, J=7.0), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.41 (1H, d, J=16.0), 6.98 (1H, dd, J=9.0, 8.5), 7.20 (1H, dd, J=8.5, 2.0), 7.27 (1H, m), 7.40 (1H, dd, J=8.0, 7.0), 7.52 (1H, d, J=7.0), 7.53 (1H, d, J=8.0), 7.56 (1H, s).
【０３９２】
参考例２６
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（３．３２ｇ）、２−クロロ−４−ニトロフェノール（２．３６ｇ）及びトリフェニルホスフィン（５．１１ｇ）を、ジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（３．１ｍｌ）を滴下した後、室温で１８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／２）にて精製することにより、表記化合物３．９０ｇ（収率７６％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.84-1.98 (4H, m) 3.54 (2H, m), 3.62 (2H, m), 4.73 (1H, m), 7.00 (1H, d, J=9.0), 8.14 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.31 (1H, d, J=3.0).
【０３９３】
参考例２７
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロニトロベンゼン（２．４０ｇ）を酢酸（５０ｍｌ）に溶解させ、室温で亜鉛粉末（５．６０ｇ）を４回に分けて加え、２時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物１．９９ｇ（収率８７％）を橙色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.77 (2H, m), 1.87 (2H, m), 3.31 (2H, m), 3.72 (2H, m), 4.26 (1H, m), 6.52 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.73 (1H, d, J=3.0), 6.80 (1H, d, J=9.0).
【０３９４】
参考例２８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロアニリン（１．５０ｇ）及びピリジン（０．５６ｍｌ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．７４ｍｌ）を滴下した後、室温で５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．１９ｇ（収率５４％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.79-1.92 (4H, m), 3.46 (2H, m), 3.64 (2H, m), 3.92 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.52 (1H, m), 6.94 (1H, d, J=9.0), 7.22 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 7.40(1H, d, J=2.5).
【０３９５】
参考例２９
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．４０ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．１９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．７９ｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．５０ｍｌ）を滴下した後、同温で２．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１０／１）にて精製することにより、表記化合物１．２０ｇ（収率７８％）を淡赤色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.79-1.92 (4H, m), 3.47 (2H, m), 3.62 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.47 (2H, d, J=6.5), 4.55 (1H, m), 6.23 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.41 (1H, d, J=16.0), 6.94 (1H, d, J=9.0), 7.32 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.41 (1H, t, J=7.5), 7.50-7.58 (4H, m).
【０３９６】
参考例３０
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（１．４５ｇ）、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー．，第６３巻，第４１９９頁（１９９８年）[J. Org. Chem., 63, 4199 (1998)]に記載の方法に従い３−トリフルオロメチルニトロベンゼンより合成された２−トリフルオロメチル−４−ニトロフェノール（１．３８ｇ）及びトリフェニルホスフィン（２．２７ｇ）を、ジクロロメタン（６５ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．４ｍｌ）を滴下した後、室温で２４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン）にて精製することにより、表記化合物２．２８ｇ（収率８８％）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.49 (9H, s), 1.88-1.99 (4H, m), 3.51 (2H, m), 3.64 (2H, m), 4.83 (1H, m), 7.09 (1H, d, J=9.0), 8.41 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.53 (1H, d, J=3.0).
【０３９７】
参考例３１
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルニトロベンゼン（２．２８ｇ）を、メタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．２０ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で５時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．６９ｇ（収率８０％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.76-1.88 (4H, m), 3.43 (2H, m), 3.59 (2H, m), 4.46 (1H, m), 6.78 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.83 (1H,d, J=9.0), 6.91 (1H, d, J=3.0).
【０３９８】
参考例３２
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルアニリン（１．６９ｇ）及びピリジン（０．４９ｍｌ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．７６ｍｌ）を滴下した後、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．７４ｇ（収率７３％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.48 (9H, s), 1.83-1.94 (4H, m), 3.48-3.60 (4H, m), 3.91 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.65 (1H, m), 6.99 (1H, d, J=9.0), 7.52 (1H, dd, J=9.0, 2.5),7.56 (1H, d, J=2.5).
【０３９９】
参考例３３
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５７ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．７４ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．０７ｇ）を、ジクロロメタン（２７ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６５ｍｌ）を滴下した後、同温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１２／１）にて精製することにより、表記化合物２．０６ｇ（収率９３％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.82-1.92 (4H, m), 3.46-3.62 (4H, m), 3.98 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.48 (2H, d, J=6.5), 4.66 (1H, m), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.41 (1H, d,J=16.0), 6.98 (1H, d, J=7.5), 7.41 (1H, dd, J=8.0, 7.5), 7.52 (2H, m), 7.57 (1H, s), 7.58 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.72 (1H, d, J=2.0).
【０４００】
参考例３４
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（３．６２ｇ）、２−メチル−４−ニトロフェノール（２．５５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（５．２５ｇ）を、ジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（３．２ｍｌ）を滴下した後、室温で１８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン）にて精製することにより、表記化合物４．０７ｇを淡黄色油状物質の不純物混入物として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.84 (2H, m), 1.95 (2H, m), 2.29 (3H, s), 3.49 (2H, m), 3.62 (2H, m), 4.66 (1H, m), 6.86 (1H, d, J=8.5), 8.07 (2H, m).
【０４０１】
参考例３５
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルニトロベンゼン（４．０７ｇ）を、メタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．４１ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物２．７３ｇ（収率参考例４１より２工程で５３％）を淡赤色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.74 (2H, m), 1.87 (2H, m), 2.17 (3H, s), 3.30 (2H, m), 3.68 (2H, m), 4.25 (1H, m), 6.47 (1H, dd,J=8.5, 2.5), 6.53 (1H, d, J=2.5), 6.68 (1H, d, J=8.5).
【０４０２】
参考例３６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルアニリン（１．６３ｇ）及びピリジン（０．８１ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．８６ｍｌ）を滴下した後、室温で５時間撹拌した。反応液にメタノール（０．５ｍｌ）を加えた後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．８４ｇ（収率７６％）を淡褐色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.78(2H, m), 1.89 (2H, m), 2.22 (3H, s), 3.43 (2H, m), 3.62 (2H, m), 3.90 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.48 (1H, m), 6.79 (1H, d, J=8.0), 7.12 (2H, m).
【０４０３】
参考例３７
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．６４ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．８４ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．２６ｇ）を、ジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．７６ｍｌ）を滴下した後、同温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１２／１）にて精製することにより、表記化合物１．９０ｇ（収率７９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.78(2H, m), 1.89 (2H, m), 2.21 (3H, s), 3.44 (2H, m), 3.60 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.46 (2H, d, J=6.5), 4.50 (1H, m), 6.24 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.41 (1H, d, J=16.0), 6.80 (1H, d, J=8.0), 7.24 (2H,m), 7.40 (1H, t, J=8.0), 7.50 (1H, d, J=7.5), 7.52 (1H, d, J=8.0), 7.56(1H, s).
【０４０４】
参考例３８
３−ブロモ−５−シアノトルエン
３，５−ジブロモトルエン（１０．００ｇ）を１−メチル−２−ピロリドン（７０ｍｌ）に溶解させ、シアン化銅（Ｉ）（５．２０ｇ）を加えた後、２００℃で１．５時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を１Ｍ塩酸、水、飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒（９／１）に懸濁させた後、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝９／１）にて精製することにより、表記化合物１．７０ｇ（収率２１％）を得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 2.39 (3H, s), 7.40 (1H, s), 7.57 (1H, s), 7.60 (1H, s).
【０４０５】
参考例３９
３−（３−シアノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
１−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−２−プロピン（１．７０ｇ）にカテコールボラン（１．０７ｍｌ）を加え、６０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、トルエン（２０ｍｌ）で希釈し、３−ブロモ−５−シアノトルエン（１．４０ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム錯体（０．４２ｇ）、及びナトリウムエトキシド２０％エタノール溶液（３．４０ｍｌ）を加えた後、１００℃で３時間撹拌した。反応液に水を加えた後、エーテルで抽出し、抽出液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１９／１）にて精製することにより、シリルエーテル体１．５０ｇを得た。
次ぎに、得られたシリルエーテル体をテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、１Ｍフッ化テトラブチルアンモニウム／テトラヒドロフラン溶液（７ｍｌ）を加えた後、同温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物０．５４ｇ（収率２工程４３％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 2.38 (3H, s), 4.35 (2H, d, J=5.0), 6.40(1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.58 (1H, d, J=16.0), 7.33 (1H, s), 7.40 (1H, s), 7.46 (1H, s).
【０４０６】
参考例４０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノ−５−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５４ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．１０ｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６６ｍｌ）を滴下した後、室温で４．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）にて精製することにより、表記化合物１．７０ｇ（収率９１％）を無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.65-1.80 (2H, m), 1.85-2.00 (2H, m), 2.36 (3H, s), 3.25-3.40 (2H, m), 3.60-3.75 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.40-4.50 (3H, m), 6.21(1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.36 (1H, d, J=16.0), 6.90 (2H, m), 7.30-7.45 (5H, m).
【０４０７】
参考例４１
３−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
１−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−２−プロピン（１．７０ｇ）にカテコールボラン（１．０７ｍｌ）を加え、６０℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、トルエン（２０ｍｌ）で希釈し、５−ブロモ−２−フルオロベンゾニトリル（１．４３ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム錯体（０．４２ｇ）及びナトリウムエトキシド２０％エタノール溶液（３．４ｍｌ）を加えた後、１００℃で４時間撹拌した。反応液に水を加えた後、エーテルで抽出し、抽出液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１９／１）にて精製することにより、シリルエーテル体１．３３ｇを得た。
次いで、得られたシリルエーテル体をテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、１Ｍフッ化テトラブチルアンモニウム／テトラヒドロフラン溶液（６ｍｌ）を加えた後、同温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２−１／１）にて精製することにより、表記化合物０．４８ｇ（収率２工程３７％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 4.30-4.40 (2H, m), 6.35 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.59 (1H, d, J=16.0), 7.18 (1H, m), 7.55-7.65 (2H, m).
【０４０８】
参考例４２
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．４８ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．３０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．００ｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６０ｍｌ）を滴下した後、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）にて精製することにより、表記化合物１．５３ｇ（収率９３％）を無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.70-1.80 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.30-3.40 (2H, m), 3.65-3.75 (2H, m), 3.97 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.40-4.50 (3H, m), 6.16 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.37 (1H, d, J=16.0), 6.91 (2H, d, J=9.0), 7.14 (1H, m), 7.38 (2H, d, J=9.0), 7.45-7.55 (2H, m).
【０４０９】
参考例４３
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−シアノ桂皮アルデヒド（６．０ｇ）、４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン（１１．３ｇ）及び粉末モレキュラーシーブス５Ａ（１５．０ｇ）を、トルエン（３０ｍｌ）に懸濁させ、２時間加熱還流させた。反応液をセライトを用いてろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をジクロロメタン及びエーテルを用いて再結晶化させることにより、イミン体（１２．９ｇ）を得た。
次いで、得られたイミン体を、エタノール（２００ｍｌ）に懸濁させ、触媒量の塩化セリウムを加えた後、氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム（１．１ｇ）を加え、同温で撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製した後、得られた黄色固体をジイソプロピルエーテルで洗浄することにより、表記化合物１０．０ｇ（収率６０％）を淡黄色結晶として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.60 - 1.80 (2H, m), 1.80- 1.95 (2H, m), 3.20 - 3.35 (2H, m), 3.65 - 3.80 (2H, m), 3.93 (2H, dd,J=5.5, 1.0), 4.28 (1H, m), 6.39 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.61 (1H, d, J=16.0), 6.61 (2H, d, J=9.0), 6.81 (2H, d, J=9.0), 7.41 (1H, t, J=7.5), 7.51 (1H, d, J=7.5), 7.57 (1H, d, J=7.5), 7.63 (1H, s).
【０４１０】
参考例４４
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−メチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０００ｍｇ）及びパラホルムアルデヒド（１３８ｍｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に懸濁させ、氷冷下、酢酸（０．２６ｍｌ）及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム（１４４ｍｇ）を加えた後、室温で終夜撹拌した。反応液にメタノール（２０ｍｌ）を加えた後、３０℃で５時間撹拌し、水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物７６１ｍｇ（収率７４％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.72 (2H, m), 1.87 (2H, m), 2.92 (3H, s), 3.28 (2H, m), 3.71 (2H, m), 4.02 (2H, d, J=5.0), 4.29 (1H, m), 6.32 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.51 (1H, d, J=16.0), 6.72 (2H, d, J=9.0), 6.86 (2H, d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=7.5), 7.49 (1H, d, J=7.5), 7.56 (1H, d, J=7.5), 7.62 (1H, s).
【０４１１】
参考例４５
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−エチルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０００ｍｇ）及びアセトアルデヒド（０．５２ｍｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）及びメタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、酢酸（０．２６ｍｌ）及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム（１４４ｍｇ）を加え、同温で２時間撹拌した後、室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１−２／１）にて精製することにより、表記化合物６６１ｍｇ（収率６２％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.16 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.72(2H, m), 1.87 (2H, m), 3.25 (2H, m), 3.36 (2H, q, J=7.0), 3.71 (2H, m),4.01 (2H, d, J=5.0), 4.26 (1H, m), 6.31 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.50 (1H, d, J=16.0), 6.69 (2H, d, J=9.0), 6.84 (2H, d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=7.5), 7.49 (1H, d, J=7.5), 7.55 (1H, d, J=7.5), 7.61 (1H, s).
【０４１２】
参考例４６
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−イソプロピルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１５００ｍｇ）をアセトン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、酢酸（０．２０ｍｌ）及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム（２１４ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した後、８時間加熱還流させた。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒ヘキサン−酢酸エチル＝４：１）にて精製することにより、表記化合物５８３ｍｇ（収率３５％）を淡黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.18 (6H, d, J=6.5), 1.46 (9H, s), 1.60- 1.80 (2H, m), 1.80 - 1.95 (2H, m), 3.26 (2H, m), 3.71 (2H, m), 3.91 (2H, d, J=4.5), 4.00 (1H, m), 4.26 (1H, m), 6.33 (1H, dt, J=16.0, 4.5), 6.53 (1H, d, J=16.0), 6.73 (2H, d, J=9.0), 6.82 (2H, d, J=9.0), 7.38 (1H,t, J=7.5), 7.47 (1H, d, J=7.5), 7.53 (1H, d, J=7.5), 7.60 (1H, s).
【０４１３】
参考例４７
３−［３−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０００ｍｇ）及びベンズアルデヒド（０．５２ｍｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）及びメタノール（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、酢酸（０．２６ｍｌ）及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム（１４４ｍｇ）を加えた後、１０時間加熱還流させた。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１−２／１）にて精製することにより、表記化合物９２４ｍｇ（収率７６％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.70 (2H, m), 1.87 (2H, m), 3.26 (2H, m), 3.69 (2H, m), 4.11 (2H, d, J=5.0), 4.26 (1H, m), 4.52 (2H, s), 6.32 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.48 (1H, d, J=16.0), 6.71 (2H, d, J=9.0), 6.81 (2H, d, J=9.0), 7.20 - 7.60 (9H, m).
【０４１４】
参考例４８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アセトアミド
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（５０３ｍｇ）及びピリジン（０．１４ｍｌ）をジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、無水酢酸（０．１３ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１−酢酸エチル）で精製した後、得られた黄色結晶をジイソプロピルエーテルで洗浄することにより、表記化合物４０３ｍｇ（収率５０％）を淡黄色結晶として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.88 (3H, s), 1.70 - 1.95(4H, m), 3.33 (2H, m), 3.70 (2H, m), 4.41 (2H, d, J=5.5), 4.47 (1H, m),6.32 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.38 (1H, d, J=16.0), 6.91 (2H, d, J=9.0), 7.07 (2H, d, J=9.0), 7.40 (1H, t, J=8.0), 7.51 (1H, d, J=8.0), 7.55 (1H,d, J=8.0), 7.58 (1H, s).
【０４１５】
参考例４９
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−２−ヒドロキシアセトアミド
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０００ｍｇ）及びピリジン（０．２８ｍｌ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アセトキシアセチルクロリド（０．２７ｍｌ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／３）にて精製することにより、中間体化合物１２３２ｍｇを無色無定形固体として得た。
次いで、得られた中間体化合物をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、炭酸カリウム（６４０ｍｇ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）にて精製することにより、表記化合物９７７ｍｇ（収率８６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.76 (2H, m), 1.93 (2H, m), 3.28 - 3.40 (2H, m), 3.60 - 3.80 (2H, m), 3.81 (2H, d, J=4.5), 4.46 (2H, d, J=6.5), 4.47 (1H, m), 6.30 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.44 (1H, d, J=16.0), 6.93 (2H, d, J=9.0), 7.07 (2H, d, J=9.0), 7.42 (1H, t, J=7.5), 7.53 (1H, d, J=7.5), 7.56 (1H, d, J=7.5), 7.59 (1H, s).
【０４１６】
参考例５０
２−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酢酸エチル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１．００ｇ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）に溶解させ、炭酸カリウム（０．９６ｇ）及びブロモ酢酸エチル（０．６２ｍｌ）を加え、７０℃で９時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にて精製することにより、表記化合物１．３１ｇ（収率定量的）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.26 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.71(2H, m), 1.88 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.71 (2H, m), 4.03 (2H, m), 4.15 -4.35 (5H, m), 6.36 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.57 (1H, d, J=16.0), 6.65 (2H, d, J=9.0), 6.83 (2H, d, J=9.0), 7.40 (1H, t, J=7.5), 7.50 (1H, d, J=7.5), 7.57 (1H, d, J=7.5), 7.63 (1H, s).
【０４１７】
参考例５１
２−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］プロピオン酸エチル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１２００ｍｇ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）に溶解させ、炭酸カリウム（１７１０ｍｇ）及び２−ブロモプロピオン酸エチル（１．５ｍｌ）を加えた後、１００℃で１２時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にて精製することにより、表記化合物８８２ｍｇ（収率６０％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.24 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.50(3H, d, J=7.0), 1.71 (2H, m), 1.87 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.70 (2H, m),4.17 (2H, q, J=7.0), 4.01 - 4.32 (3H, m), 4.38 (1H, q, J=7.0), 6.36 (1H, dt, J=16.0, 4.5), 6.57 (1H, d, J=16.0), 6.73 (2H, d, J=9.0), 6.82 (2H,d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=8.0), 7.49 (1H, d, J=8.0), 7.55 (1H, d, J=8.0), 7.61 (1H, s).
【０４１８】
参考例５２
Ｎ−（４−メトキシメトキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル
４−メトキシメトキシアニリン（２０．９ｇ）及びピリジン（３３ｍｌ）をジクロロメタン（４００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１８．０ｍｌ）を滴下し、室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物２８．０ｇ（収率６７％）を褐色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.33 (3H, t, J=7.0), 3.48 (3H, s), 3.90(2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 5.16 (2H, s), 7.03 (2H, d, J=9.0), 7.28 (2H, d, J=9.0).
【０４１９】
参考例５３
Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−（４−メトキシメトキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５２５ｇ）、Ｎ−（４−メトキシメトキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル（１．００ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．１２ｇ）を、ジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６６ｍｌ）を滴下した後、室温で３．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物１．３８ｇ（収率９４％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.37 (3H, t, J=7.0), 3.48 (3H, s), 3.99(2H, s), 4.32 (2H, q, J=7.0), 4.49 (2H, d, J=6.0), 5.18 (2H, s), 6.25 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.42 (1H, d, J=16.0), 7.06 (2H, d, J=9.0), 7.40 (1H, t, J=7.0), 7.41 (2H, d, J=9.0), 7.52 (1H, d, J=7.0), 7.54 (1H, d, J=7.0), 7.56 (1H, s).
【０４２０】
参考例５４
Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル
Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−（４−メトキシメトキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル（１０．７ｇ）を、酢酸エチル（１２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、４Ｍ塩化水素酢酸エチル溶液（８０ｍｌ）を加えた後、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物９．１ｇ（収率９５％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 3.98 (2H, s), 4.30(2H, q, J=7.0), 4.46 (2H, d, J=6.0), 6.23 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.39 (1H, d, J=16.0), 6.84 (2H, d, J=9.0), 7.34 (2H, d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=7.5), 7.50 (2H, m), 7.54 (1H, s).
【０４２１】
参考例５５
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピロリジン−３−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）スルファモイル酢酸エチル（８００ｍｇ）、１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−ヒドロキシピロリジン（４５０ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（６８０ｍｇ）を、テトラヒドロフラン（２０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６８ｍｌ）を加えた後、室温で終夜撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１０／１）にて精製することにより、表記化合物９００ｍｇ（収率７９％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (270MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 2.00- 2.25 (2H, m), 3.40 - 3.70 (4H, m), 3.98 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0),4.48 (2H, d, J=6.5), 4.85 (1H, m), 6.24 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.41 (1H, d, J=16.0), 6.87 (2H, d, J=9.0), 7.35-7.45 (3H, m), 7.45-7.60 (3H, m).
【０４２２】
参考例５６
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］アミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（１０００ｍｇ）及びグリコールアルデヒド２量体（２７７ｍｇ）を、ジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、酢酸（０．１３ｍｌ）及びシアン化３水素化ホウ素ナトリウム（７２ｍｇ）を加え、同温で５時間撹拌した後、室温で４時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／３）で精製することにより、表記化合物１１００ｍｇ（収率５０％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.72 (2H, m), 1.89 (2H, m), 3.28 (2H, m), 3.45 (2H, t, J=5.5), 3.71 (2H, m), 3.79 (2H, m), 4.07 (2H, m), 4.30 (1H, m), 6.31 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.48 (1H, d, J=16.0), 6.80 (2H, d, J=9.0), 6.84 (2H, d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=8.0), 7.49 (1H,d, J=8.0), 7.54 (1H, d, J=8.0), 7.60 (1H, s).
【０４２３】
参考例５７
５−ニトロサリチル酸エチル
５−ニトロサリチル酸（１０．８ｇ）をエタノール（１００ｍｌ）に溶解させ、室温で濃硫酸（９２．０ｇ）加えた後、７．５時間加熱還流させた。反応液に水酸化ナトリウム水溶液を加え中和した後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水、０．５Ｍ塩酸及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、表記化合物１０．７ｇ（収率８５％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (3H, t, J=7.0), 4.49 (2H, q, J=7.0), 7.09 (1H, d, J=9.0), 8.33 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.79 (1H, d, J=3.0).
【０４２４】
参考例５８
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（１０．２ｇ）、５−ニトロサリチル酸エチル（１０．７ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１７．３ｇ）をジクロロメタン（２００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１０．４ｍｌ）を滴下した後、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製し、得られた黄色固体にヘキサンを加えてろ取することにより、表記化合物１２．３ｇ（収率６１％）を白色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.40 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.91(4H, m), 3.58 (4H, m), 4.39 (2H, q, J=7.0), 4.79 (1H, m), 7.04 (1H, d, J=9.0), 8.32 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.69 (1H, d, J=3.0).
【０４２５】
参考例５９
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルニトロベンゼン（５．０ｇ）をメタノール（７５ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．５ｇ）を加えた後、水素雰囲気下、室温で２．５時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、表記化合物４．６ｇ（収率９９％）を灰色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.70-1.95 (4H, m), 3.25-3.40 (2H, m), 3.60-3.75 (2H, m), 4.30-4.40 (1H, m), 4.34 (2H, q, J=7.0), 6.77 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.83 (1H, d, J=9.0), 7.12 (1H, d, J=3.0).
【０４２６】
参考例６０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルアニリン（４．６ｇ）及びピリジン（２．０ｍｌ）をジクロロメタン（７０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（２．５ｍｌ）を滴下し、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、不溶物をろ過（ヘキサン−酢酸エチル＝１：１）した後、ろ液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、表記化合物５．９ｇ（収率９０％）を橙色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.95 (4H, m), 3.45-3.55 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 3.91 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.35 (2H, q, J=7.0), 4.59 (1H, m), 6.97 (1H, d, J=9.0), 7.47 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.70 (1H, d, J=3.0).
【０４２７】
参考例６１
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（１．７ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（５．９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（４．５ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（２．７ｍｌ）を滴下した後、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物５．７ｇ（収率８１％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.75-1.95 (4H, m), 3.45-3.65 (4H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.35 (2H, q, J=7.0), 4.49 (2H, d, J=7.0), 4.62 (1H, m), 6.23 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.41 (1H, d, J=16.0), 6.97 (1H, m), 7.40 (1H, m), 7.45-7.60 (4H, m), 7.89 (1H, m).
【０４２８】
参考例６２
３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）ニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（２．７ｇ）、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー．，第６３巻，第４１９９頁（１９９８年）[J. Org. Chem., 63, 4199 (1998)]に記載の方法に従い３−ブロモニトロベンゼンより合成された３−ブロモ−４−ヒドロキシニトロベンゼン（１．９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（４．４ｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（２．７ｍｌ）を滴下した後、室温で１１．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物３．１ｇ（収率９１％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.91 (4H, m), 3.59 (4H, m), 4.75 (1H, m), 6.96 (1H, d, J=9.0), 8.19 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.48 (1H, d, J=3.0).
【０４２９】
参考例６３
３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン
３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）ニトロベンゼン（３．１ｇ）を酢酸（４０ｍｌ）に溶解させ、亜鉛粉（１０．０ｇ）を１０回に分けて加えた後、室温で５時間撹拌した。反応液をセライト（登録商標）を用いてろ過した後、ろ液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和炭酸カリウム水溶液、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、表記化合物２．０ｇ（収率６９％）を茶色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.70-1.90 (4H, m), 3.30-3.40 (2H, m), 3.65-3.75 (2H, m), 4.30 (1H, m), 6.57 (1H, dd, J=9.0, 3.0),6.78 (1H, d, J=9.0), 6.91 (1H, d, J=3.0).
【０４３０】
参考例６４
Ｎ−［３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）アニリン（２．０ｇ）及びピリジン（０．９ｍｌ）をジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．９ｍｌ）を滴下し、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、表記化合物２．１ｇ（収率７４％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.95 (4H, m), 3.45-3.55 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 3.92 (2H, s), 4.29 (2H, q, J=7.0), 4.55 (1H, m), 6.85-6.95 (2H, m), 7.56 (1H, m).
【０４３１】
参考例６５
Ｎ−［３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．７ｇ）、Ｎ−［３−ブロモ−４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．１ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．４ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（０．９ｍｌ）を滴下した後、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．２ｇ（収率８２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.95 (4H, m), 3.45-3.65 (4H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.46 (2H, d, J=6.0), 4.58 (1H, m), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.42 (1H, d,J=16.0), 6.90 (1H, m), 7.37 (1H, m), 7.42 (1H, m), 7.45-7.60 (3H, m), 7.71 (1H, m).
【０４３２】
参考例６６
２−イソプロピル−４−ニトロフェノール
２−イソプロピルフェノール（４．１ｍｌ）を酢酸（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、６９％硝酸（４ｍｌ）を加え、同温で３０分間攪拌した。反応液を氷水に注いだ後、ｔ−ブチルメチルエーテルで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、表記化合物２．６６ｇ（収率４９％）を黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.30 (6H, d, J=7.0), 3.25 (1H, m), 6.82(1H, d, J=9.0), 8.01 (1H, dd, J=9.0, 2.5), 8.13 (1H, d, J=2.5).
【０４３３】
参考例６７
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（２．９６ｇ）、２−イソプロピル−４−ニトロフェノール（２．６６ｇ）及びトリフェニルホスフィン（５．００ｇ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（３．０ｍｌ）を加えた後、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン）で精製することにより、表記化合物４．０７ｇ（収率７６％）を茶色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.26 (6H, d, J=7.0),1.48 (9H, s), 1.80-1.90 (2H, m), 1.90-2.05 (2H, m), 3.33 (1H, m), 352 (2H, m), 3.62 (2H, m), 4.67 (1H, m), 6.87 (1H, d, J=9.0), 8.08 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.12 (1H, d, J=3.0).
【０４３４】
参考例６８
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルニトロベンゼン（４．１ｇ）をメタノール（７０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．４ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）で精製することにより、表記化合物２．８ｇ（収率７４％）を赤色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.18 (6H, d, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.70-1.80 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.20-3.40 (3H, m), 3.60-3.75 (2H, m), 4.29 (1H, m), 6.47 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.60 (1H, d, J=3.0), 6.68 (1H, d, J=9.0).
【０４３５】
参考例６９
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルアニリン（２．８ｇ）及びピリジン（１．４ｍｌ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．５ｍｌ）を滴下した後、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）で精製することにより、表記化合物３．３ｇ（収率８０％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.20 (6H, d, J=7.0), 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.48 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.30 (1H, m), 3.40-3.50 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 3.90 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.50 (1H, m), 6.80 (1H, d, J=9.0), 7.13 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.17 (1H, d,J=3.0).
【０４３６】
参考例７０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−イソプロピルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．１ｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．７ｍｌ）を滴下した後、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）で精製することにより、表記化合物１．８ｇ（収率９６％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.18 (6H, d, J=7.0), 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.29 (1H, m), 3.40-3.50 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.46 (2H, d, J=6.0), 4.52 (1H, m), 6.25 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.40 (1H, d, J=16.0), 6.81 (1H, d, J=9.0), 7.22 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 7.31 (1H, d, J=3.0), 7.40 (1H, m), 7.45-7.60 (3H, m).
【０４３７】
参考例７１
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−エトキシカルボニルニトロベンゼン（１．０ｇ）をエタノール（１０ｍｌ）に溶解させ、水酸化カリウム（０．２ｇ）水溶液（０．５ｍｌ）を加えた後、２時間加熱還流させた。反応液に１Ｍ塩酸を加え中和した後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、表記化合物０．９ｇ（収率９６％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.85-1.95 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 3.45-3.55 (2H, m), 3.65-3.75 (2H, m), 4.87 (1H, m), 7.13 (1H, d, J=9.0), 8.39 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.93 (1H, d, J=3.0).
【０４３８】
参考例７２
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシニトロベンゼン（０．９ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（０．３ｍｌ）及びトリエチルアミン（０．４ｍｌ）を加え、同温で１時間撹拌した後、２８％アンモニア水（０．２ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物０．９ｇ（収率９８％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.80-1.90 (2H, m), 2.05-2.20 (2H, m), 3.30-3.40 (2H, m), 3.75-3.90 (2H, m), 4.81 (1H, m), 7.11 (1H, d, J=9.0), 8.33 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 9.09 (1H, d, J=3.0).
【０４３９】
参考例７３
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルニトロベンゼン（５．７ｇ）をメタノール（８０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．６ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２．５時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物４．８ｇ（収率９１％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.65-1.80 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 3.19 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.44 (1H, m), 6.78 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.84 (1H, d, J=9.0), 7.50 (1H, d, J=3.0).
【０４４０】
参考例７４
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルアニリン（４．８ｇ）及びピリジン（２．３ｍｌ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（２．５ｍｌ）を滴下し、室温で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製し、得られた橙色固体にエーテルを加えた後、ろ取することにより、表記化合物３．７ｇ（収率５３％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.32 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.70-1.85 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 3.94 (2H, s), 4.28 (2H, q, J=7.0), 4.65 (1H, m), 7.02 (1H, d, J=9.0), 7.59 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.12 (1H, d, J=3.0).
【０４４１】
参考例７５
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．７ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．５ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（０．９ｍｌ）を滴下した後、室温で８時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製することにより、表記化合物２．５ｇ（収率９４％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 3.27 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.53 (2H, d, J=7.0), 4.66 (1H, m), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.42 (1H, d, J=16.0), 7.01 (1H, m), 7.39 (1H, m), 7.45-7.60 (2H, m), 7.65-7.75 (2H, m), 8.32 (1H, m).
【０４４２】
参考例７６
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ−メチルカルバモイル）ニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシニトロベンゼン（３．３ｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（１．４ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．４ｍｌ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、４０％メチルアミン水溶液（１．１ｍｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物３．５ｇ（収率定量的）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.80-1.90 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 3.04 (3H, m), 3.30-3.40 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.79 (1H, m), 7.08 (1H, d, J=9.0), 8.29 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 9.07 (1H, d, J=3.0).
【０４４３】
参考例７７
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ−メチルカルバモイル）アニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ−メチルカルバモイル）ニトロベンゼン（３．５ｇ）をメタノール（５０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．４ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．９ｇ（収率９２％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 2.99 (3H, m), 3.20 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.40 (1H, m), 6.74 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.81 (1H, d, J=9.0), 7.50 (1H, d, J=3.0).
【０４４４】
参考例７８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ−メチルカルバモイル）アニリン（２．９ｇ）及びピリジン（０．８ｍｌ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．３ｍｌ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物３．０ｇ（収率７２％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.28 (3H, t, J=7.0), 1.48 (9H, s), 1.70-1.85 (2H, m), 2.00-2.15 (2H, m), 3.05 (3H, m), 3.29 (2H, m), 3.70-3.85 (2H, m), 3.95 (2H, s), 4.22 (2H, q, J=7.0), 4.63 (1H, m), 7.00 (1H, d, J=9.0), 7.61 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 8.27 (1H, d, J=3.0).
【０４４５】
参考例７９
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’−メチルカルバモイル）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．０ｇ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６ｍｌ）を滴下した後、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製することにより、表記化合物１．５ｇ（収率７７％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 3.01 (3H, m), 3.30 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.32 (2H, q, J=7.0), 4.53 (2H, d, J=7.0), 4.64 (1H, m), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.42 (1H, d, J=16.0), 6.98 (1H, m), 7.35-7.45 (1H, m), 7.45-7.55 (4H, m), 8.33 (1H, m).
【０４４６】
参考例８０
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシニトロベンゼン（３．４ｇ）をジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（１．４ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．５ｍｌ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、５０％ジメチルアミン水溶液（１．１ｍｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物３．１ｇ（収率８３％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.75-2.10 (4H, m), 2.89 (3H, s), 3.14 (3H, s), 3.35-3.65 (4H, m), 4.69 (1H, m), 7.00 (1H, d, J=9.0), 8.20 (1H, d, J=3.0), 8.25 (1H, dd, J=9.0, 3.0).
【０４４７】
参考例８１
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）アニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ニトロベンゼン（３．１ｇ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．３ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．８ｇ（収率９９％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.45 (9H, s), 1.55-1.95 (4H, m), 2.89 (3H, s), 3.09 (3H, s), 3.25-3.40 (2H, m), 3.50-3.65 (2H, m), 4.20-4.30 (1H, m), 6.61 (1H, d, J=3.0), 6.64 (1H, dd, J=9.0, 3.0), 6.76 (1H, d, J=9.0).
【０４４８】
参考例８２
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］スルファモイル酢酸エチル４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）アニリン（２．８ｇ）及びピリジン（０．７ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．２ｍｌ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、表記化合物３．３ｇ（収率７９％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.32 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.70-2.00 (4H, m), 2.87 (3H, s), 3.10 (3H, s), 3.30-3.50 (2H, m), 3.50-3.60 (2H, m), 3.93 (2H, s), 4.28 (2H, q, J=7.0), 4.48 (1H, m), 6.91 (1H, d, J=9.0), 7.22 (1H, d, J=3.0), 7.34 (1H, dd, J=9.0, 3.0).
【０４４９】
参考例８３
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルカルバモイル）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．０ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６ｍｌ）を滴下し、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製することにより、表記化合物１．７ｇ（収率８８％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.75-2.00 (4H, m), 2.83 (3H, s), 3.10 (3H, s), 3.30-3.60 (4H, m), 3.95-4.05 (2H, m), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.47 (2H, d, J=7.0), 4.52 (1H, m), 6.23 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.42 (1H, d, J=16.0), 6.92 (1H, m), 7.35-7.55 (6H, m).
【０４５０】
参考例８４
５−シアノ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド
４−シアノフェノール（２５．０ｇ）をトリフルオロ酢酸（１５０ｍｌ）に溶解させ、ヘキサメチレンテトラミン（５０．０ｇ）を加え、１００℃で９時間攪拌した。反応液を室温まで冷却させた後、硫酸（５０ｍｌ）及び水（３００ｍｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液をジクロロメタンで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ジクロロメタン＝１／１９）で精製することにより、表記化合物４．３ｇ（収率１３％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 7.11 (1H, d, J=9.0), 7.78 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.94 (1H, d, J=2.0), 9.93 (1H, s).
【０４５１】
参考例８５
５−シアノ−２−ヒドロキシ桂皮アルデヒド
５−シアノ−２−ヒドロキシベンズアルデヒド（４．３ｇ）及びトリフェニルホスホラニリデンアセトアルデヒド（９．４ｇ）をトルエン（１５０ｍｌ）に溶解させ、７０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル／ジクロロメタン＝１／３）で精製し、標記化合物２．３ｇ（収率４４％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 6.98 (1H, dd, J=16.0, 8.0), 7.08 (1H,d, J=9.0), 7.73 (1H, d, J=9.0), 7.83 (1H, d, J=16.0), 8.22 (1H, s), 9.67 (1H, d, J=8.0).
【０４５２】
参考例８６
５−シアノ−２−メトキシメトキシ桂皮アルデヒド
５−シアノ−２−ヒドロキシ桂皮アルデヒド（２．３ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、メトキシメトキシクロリド（１．５ｍｌ）及びトリエチルアミン（２．８ｍｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去することにより、表記化合物（２．８ｇ）（収率９８％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 3.52 (3H, s), 5.36 (2H, s), 6.80 (1H, dd, J=16.0, 8.0), 7.30 (1H, d, J=9.0), 7.66 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.75 (1H, d, J=16.0), 7.84 (1H, d, J=2.0), 9.74 (1H, d, J=8.0).
【０４５３】
参考例８７
３−（５―シアノ−２−メトキシメトキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
５−シアノ−２−メトキシメトキシ桂皮アルデヒド（２．８ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）及びエタノール（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、塩化セリウム（１．７ｇ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、水素化ホウ素ナトリウム（０．９ｇ）を加え、さらに同温で２時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ジクロロメタンで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより、表記化合物２．６ｇ（収率９３％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 3.49 (3H, s), 4.37 (2H, d, J=5.0), 5.27(2H, s), 6.41 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.90 (1H, d, J=16.0), 7.18 (1H, d,J=9.0), 7.49 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.72 (1H, d, J=2.0).
【０４５４】
参考例８８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−メトキシメトキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（５−シアノ−２−メトキシメトキシフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．６ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．３ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．９ｇ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６ｍｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝９／１）で精製することにより、表記化合物１．４ｇ（収率７４％）を黄色無定形固体として得た。¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.40-3.50 (2H, m), 3.44 (3H, s), 3.55-3.65 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.48 (2H, d, J=7.0), 4.55 (1H, m), 5.23 (2H, s), 6.17 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.70 (1H, d, J=16.0), 6.94 (1H, d, J=9.0), 7.13 (1H, d, J=9.0), 7.34 (1H, dd, J=9.0, 3.0),7.47 (1H, dd, J=9.0, 2.0), 7.55 (1H, d, J=3.0), 7.61 (1H, d, J=2.0).
【０４５５】
参考例８９
３−クロロ−５−ニトロサリチル酸メチル
３−クロロサリチル酸（４．５ｇ）をメタノール（１０ｍｌ）及びベンゼン（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、２Ｍトリメチルシリルジアゾメタン／ヘキサン溶液（２０．０ｍｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた無色油状物質を、６９％硝酸（１５ｍｌ）及び濃硫酸（１５ｍｌ）の混合液に加えた後、室温で０．５時間撹拌した。反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた黄色固体にヘキサンを加えた後、ろ取することにより、表記化合物２．４ｇ（収率３９％）を黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 4.07 (3H, s), 8.47 (1H, d, J=3.0), 8.72(1H, d, J=3.0).
【０４５６】
参考例９０
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロ−５−メトキシカルボニルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（６．３ｇ）、３−クロロ−５−ニトロサリチル酸メチル（２．４ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１０．８ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（６．６ｍｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、表記化合物３．４ｇ（収率７９％）を桃色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.11 (2H, m), 3.85-3.95 (2H, m), 3.97 (3H, s), 4.44 (1H, m), 8.43 (1H, d, J=3.0), 8.56 (1H, d, J=3.0).
【０４５７】
参考例９１
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルボキシ−３−クロロニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロ−５−メトキシカルボニルニトロベンゼン（３．４ｇ）を濃塩酸（３０ｍｌ）に溶解させ、７５℃で１６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた無色固体を、水（１５ｍｌ）及びアセトン（１５ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、炭酸水素ナトリウム（１．６ｇ）及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート（２．２ｇ）加えた後、４０℃で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を０．５Ｍ塩酸、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた淡黄色固体にヘキサンを加えた後、ろ取することにより、表記化合物２．６ｇ（収率７９％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.85-1.95 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 3.16 (2H, m), 3.90-4.00 (2H, m), 4.54 (1H, m), 8.45 (1H, d,J=3.0), 8.70 (1H, d, J=3.0).
【０４５８】
参考例９２
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルボキシ−３−クロロニトロベンゼン（２．６ｇ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（１．０ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．１ｍｌ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、２８％アンモニア水（０．５ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．２ｇ（収率８４％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.85 (2H, m), 4.05-4.15 (2H, m), 4.51 (1H, m), 8.42 (1H, d,J=3.0), 8.79 (1H, d, J=3.0).
【０４５９】
参考例９３
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロニトロベンゼン（２．２ｇ）を酢酸（１００ｍｌ）に溶解させ、錫粉（９．９ｇ）を加えた後、室温で１１時間撹拌した。反応液をセライト（登録商標）を用いてろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、得られた淡黄色固体を炭酸カリウム水溶液に溶解させた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去することにより、表記化合物１．７ｇ（収率８３％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 2.77 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 4.17 (1H, m), 6.84 (1H, d,J=3.0), 7.19 (1H, d, J=3.0).
【０４６０】
参考例９４
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロアニリン（１．７ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、ピリジン（０．７ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．７ｍｌ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１／１）で精製することにより、表記化合物１．２ｇ（収率４８％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.17 (3H, t, J=7.0), 1.40 (9H, s), 1.55-1.65 (2H, m), 1.80-1.90 (2H, m), 2.95-3.05 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 4.10 (2H, q, J=7.0), 4.21 (1H, m), 4.27 (2H, s), 7.28 (1H, d, J=3.0), 7.36 (1H, d, J=3.0).
【０４６１】
参考例９５
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．４ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−３−クロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．２ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．８ｇ）を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．５ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝３／２）で精製することにより、表記化合物１．５ｇ（収率定量的）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.65-1.80 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 2.79 (2H, m), 4.00 (2H, s), 4.00-4.15 (2H, m), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.38 (1H, m), 4.53 (2H, d, J=7.0), 6.21 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.46 (1H, d, J=16.0), 7.23 (1H, m), 7.41 (1H, m), 7.50-7.60 (3H, m), 8.03 (1H, m).
【０４６２】
参考例９６
３−メチル−５−ニトロサリチル酸メチル
３−メチルサリチル酸（５．１ｇ）をメタノール（１０ｍｌ）及びベンゼン（４０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、２Ｍトリメチルシリルジアゾメタン／ヘキサン溶液（２５．０ｍｌ）を加えた後、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた無色油状物質を、６９％硝酸（１５ｍｌ）及び濃硫酸（１５ｍｌ）の混合液に加え、室温で１時間撹拌した。反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、得られた黄色固体にヘキサンを加えた後、ろ取することにより、表記化合物１．８ｇ（収率２５％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 2.35 (3H, s), 4.03 (3H, s), 8.21 (1H, d, J=3.0), 8.66 (1H, d, J=3.0).
【０４６３】
参考例９７
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシカルボニル−５−メチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（４．２ｇ）、３−メチル−５−ニトロサリチル酸メチル（１．８ｇ）及びトリフェニルホスフィン（６．８ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（４．１ｍｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、表記化合物３．１ｇ（収率９１％）を桃色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 2.39 (3H, s), 2.97 (2H, m), 3.90-4.00 (2H, m), 3.95 (3H, s), 4.16 (1H, m), 8.22 (1H, d, J=3.0), 8.52 (1H, d, J=3.0).
【０４６４】
参考例９８
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシ−５−メチルニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メトキシカルボニル−５−メチルニトロベンゼン（４．０ｇ）を濃塩酸（４０ｍｌ）に溶解させ、７５℃で７時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた白色固体を、水（２０ｍｌ）及びアセトン（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、炭酸水素ナトリウム（１．９ｇ）及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート（２．７ｇ）加えた後、４０℃で２時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を０．５Ｍ塩酸、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた淡黄色固体にヘキサンを加えた後、ろ取することにより、表記化合物３．６ｇ（収率７９％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.70-1.85 (2H, m), 1.90-2.05 (2H, m), 2.43 (3H, s), 2.95 (2H, m), 4.00-4.10 (2H, m), 4.26 (1H, m), 8.26 (1H, d, J=3.0), 8.69 (1H, d, J=3.0).
【０４６５】
参考例９９
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルボキシ−５−メチルニトロベンゼン（３．６ｇ）をジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（１．４ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．６ｍｌ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、２８％アンモニア水（０．７ｍｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物３．９ｇ（収率定量的）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.70-1.80 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m), 2.43 (3H, s), 2.79 (2H, m), 4.05-4.15 (2H, m), 4.17 (1H, m), 8.20 (1H, d, J=3.0), 8.66 (1H, d, J=3.0).
【０４６６】
参考例１００
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルニトロベンゼン（３．９ｇ）をメタノール（１００ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．５ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１．５時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮することにより、表記化合物３．５ｇ（収率９７％）を黒緑色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.60-1.70 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m), 2.23 (3H, s), 2.71 (2H, m), 3.62 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 6.65 (1H, d, J=3.0), 7.11 (1H, d, J=3.0).
【０４６７】
参考例１０１
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルアニリン（３．５ｇ）及びピリジン（１．０ｍｌ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．６ｍｌ）を滴下し、室温で０．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．６ｇ（収率５１％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.31 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m), 2.33 (3H, s), 2.74 (2H, m), 3.90-4.00 (1H, m), 3.97 (2H, s), 4.00-4.15 (2H, m), 4.27 (2H, q, J=7.0), 7.44 (1H,d, J=3.0), 7.72 (1H, d, J=3.0).
【０４６８】
参考例１０２
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．８ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイル−５−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．６ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．７ｇ）を、ジクロロメタン（５０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．０ｍｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製することにより、表記化合物３．２ｇ（収率９６％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 2.32 (3H, s), 2.73 (2H, m), 3.95-4.05 (1H, m), 4.00 (2H, s), 4.05-4.15 (2H, m), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.52 (2H,d, J=7.0), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.44 (1H, d, J=16.0), 7.22 (1H, m), 7.40 (1H, m), 7.50-7.60 (3H, m), 7.91 (1H, m).
【０４６９】
参考例１０３
２，６−ジフルオロ−４−ニトロフェノール
２，６−ジフルオロフェノール（２．００ｇ）を酢酸（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、６０％硝酸（１．２０ｍｌ）を滴下した後、室温で１時間攪拌した。反応液を氷水中に注いだ後、酢酸エチルを加えて抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１〜２／１）で精製することにより、表記化合物１．３７ｇ（収率５１％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 7.95 (2H, m).
【０４７０】
参考例１０４
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（１．７３ｇ）、２，６−ジフルオロ−４−ニトロフェノール（１．３７ｇ）及びトリフェニルホスフィン（２．６７ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．５７ｍｌ）を滴下した後、室温で９時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）で精製することにより、表記化合物２．１３ｇ（収率７６％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.77-1.85 (2H, m), 1.89-1.96 (2H, m), 3.35 (2H, m), 3.72 (2H, m), 4.62 (1H, m), 7.87 (2H, m).
【０４７１】
参考例１０５
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロニトロベンゼン（２．１３ｇ）をエタノール（４０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．２０ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．７０ｇ（収率８７％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.72-1.78 (2H, m), 1.83-1.89 (2H, m), 3.23 (2H, m), 3.77 (2H, m), 4.11 (1H, m), 6.21 (2H, m).
【０４７２】
参考例１０６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロアニリン（１．７０ｇ）及びピリジン（０．８４ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．７６ｍｌ）を滴下し、室温で１．５時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、抽出液を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物２．４８ｇ（定量的）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.72-1.82 (2H, m), 1.83-1.93 (2H, m), 3.28 (2H, m), 3.75 (2H, m), 3.95 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.31 (1H, m), 6.95 (2H, m).
【０４７３】
参考例１０７
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５２ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジフルオロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５５ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．０２ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６０ｍｌ）を滴下した後、同温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．８２ｇ（収率９１％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.72-1.82 (2H, m), 1.83-1.93 (2H, m), 3.29 (2H, m), 3.73 (2H, m), 3.99 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.37 (1H, m), 4.47 (2H, d, J=6.5), 6.20 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.43 (1H, d, J=16.0), 7.12 (2H, m), 7.41 (1H, t, J=7.5),7.53 (1H, d, J=7.5), 7.54 (1H, d, J=7.5), 7.57 (1H, s).
【０４７４】
参考例１０８
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（６７７ｍｇ）、２，６−ジクロロ−４−ニトロフェノール（７００ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（１１５０ｍｇ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６７ｍｌ）を滴下し、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）で精製することにより、表記化合物９５０ｍｇ（収率７２％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.85-2.00 (4H, m), 3.20 (2H, m), 3.91 (2H, m), 4.59 (1H, m), 8.23 (2H, s).
【０４７５】
参考例１０９
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロニトロベンゼン（１．９５ｇ）を酢酸（５０ｍｌ）に溶解させ、室温で亜鉛粉末（１１．１０ｇ）を５回に分けて加えた後、５０℃で６時間撹拌した。反応液をろ過し、ろ液を減圧下濃縮した後、残渣に酢酸エチル及び水を加えて抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製することにより、表記化合物１．４０ｇ（収率７８％）を無色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.80-1.95 (4H, m), 3.09 (2H, m), 3.92 (2H, m), 4.22 (1H, m), 6.61 (2H, s).
【０４７６】
参考例１１０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン―４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロアニリン（１．４０ｇ）及びピリジン（０．６３ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．５７ｍｌ）を滴下し、室温で１．５時間撹拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．８９ｇ（収率９５％）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.34 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.80-2.00 (4H, m), 3.14 (2H, m), 3.92 (2H, m), 3.96 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.37 (1H, m), 7.33 (2H, s).
【０４７７】
参考例１１１
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５９ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．８９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．１６ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６８ｍｌ）を滴下し、同温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製することにより、表記化合物２．０６ｇ（収率８６％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.80-2.00 (4H, m), 3.15 (2H, m), 3.90 (2H, m), 4.00 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.41 (1H, m), 4.47 (2H, d, J=6.5), 6.20 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.44 (1H, d, J=16.0), 7.42 (1H, t, J=8.0), 7.47 (2H, s), 7.53 (2H, m), 7.58(1H, s).
【０４７８】
参考例１１２
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（２．４０ｇ）、２，６−ジメチル−４−ニトロフェノール（１．５０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（３．０６ｇ）をジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．８０ｍｌ）を滴下し、室温で１９時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより、表記化合物２．２５ｇ（収率７１％）を無色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.73 (2H, m), 1.93 (2H, m), 2.35 (6H, s), 2.93 (2H, m), 4.00-4.10 (3H, m), 7.92 (2H, s).
【０４７９】
参考例１１３
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルニトロベンゼン（２．２４ｇ）をエタノール（３０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．２０ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．９４ｇ（収率９５％）を淡桃色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.66 (2H, m), 1.92 (2H, m), 2.19 (6H, s), 2.86 (2H, m), 3.79 (1H, m), 4.02 (2H, m), 6.36 (2H, s).
【０４８０】
参考例１１４
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルアニリン（１．９４ｇ）及びピリジン（０．９８ｍｌ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（０．９７ｍｌ）を滴下し、室温で１４時間撹拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物２．００ｇ（収率７０％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.33 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.69(2H, m), 1.91 (2H, m), 2.26 (6H, s), 2.89 (2H, m), 3.90 (1H, m), 3.93 (2H, s), 4.03 (2H, m), 4.29 (2H, q, J=7.0), 6.98 (2H, s).
【０４８１】
参考例１１５
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．５５ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジメチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．５０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．０８ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．６３ｍｌ）を滴下し、同温で１．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．７５ｇ（収率９０％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.70(2H, m), 1.91 (2H, m), 2.26 (6H, s), 2.90 (2H, m), 3.93 (1H, m), 3.99 (2H, s), 4.00 (2H, m), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.47 (2H, d, J=6.5), 6.23 (1H, dt, J=16.0, 6.5), 6.42 (1H, d, J=16.0), 7.11 (2H, s), 7.40 (1H, t, J=8.0), 7.52 (2H, m), 7.56 (1H, s).
【０４８２】
参考例１１６
４−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］アミノ］酪酸エチル
３−［３−［Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニルアミノ］−１−（Ｅ）−プロペニル］ベンゾニトリル（２．００ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）に溶解させ、炭酸カリウム（６．５０ｇ）及びブロモ酪酸エチル（５．００ｍｌ）を５回に分けて加え、１４０℃で１６時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより、表記化合物１．２０ｇ（収率４８％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.25 (3H, t, J=7.0), 1.46 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.80-2.00 (4H, m), 2.36 (2H, t, J=7.0), 3.20-3.35 (4H, m), 3.65-3.75 (2H, m), 4.02 (2H, d, J=5.0), 4.13 (2H, q, J=7.0), 4.27 (1H,m), 6.29 (1H, dt, J=16.0, 5.0), 6.47 (1H, d, J=16.0), 6.70 (2H, d, J=9.0), 6.84 (2H, d, J=9.0), 7.39 (1H, t, J=8.0), 7.49 (1H, d, J=8.0), 7.54 (1H, d, J=8.0), 7.61 (1H, s).
【０４８３】
参考例１１７
３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペン−１−オール
ジャーナル・オブ・オーガノメタリック・ケミストリー，第３３２巻，第１頁（１９８７）[J. Organomet. Chem., 332, 1 (1987)]に記載の方法に従い合成された２−ジエチルホスホノ−２−フルオロ酢酸（４．３５ｇ）を、テトラヒドロフラン（９０ｍｌ）に溶解させ、−７８℃で攪拌下、１．６Ｍブチルリチウムヘキサン溶液（２８ｍｌ）を滴下し、同温で１時間撹拌した。反応液に３−シアノベンズアルデヒド（２．６６ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液を１０分間で滴下し、−７８℃で３時間撹拌した後、０℃に昇温させた。反応液に水（４０ｍｌ）を加えた後、水層を分離させ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で２回抽出した。全ての水層を合わせた後、濃塩酸を用いて溶液のｐＨを４に調整し、ｔ−ブチルメチルエーテルで５回抽出した後、抽出液を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、ろ液を減圧下濃縮することにより、中間体化合物（３．４７ｇ）を白色固体として得た。
次いで、得られた中間体化合物（１．１５ｇ）及びトリエチルアミン（０．９２ｍｌ）をジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解させ、氷冷攪拌下、クロロ炭酸エチル（０．６３ｍｌ）を加え、室温で１５分間撹拌した。減圧下溶媒を留去し、残渣に酢酸エチル（１０ｍｌ）を加え不溶物をろ去した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶解させ、氷冷攪拌下、水素化ホウ素ナトリウム水溶液（０．４５ｇを水５ｍｌに溶解）を加え、室温で１８時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、ｔ−ブチルメチルエーテルで３回抽出し、抽出液を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）で精製することにより、表記化合物０．３３ｇ（収率３１％）を無色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm :4.32 (2H, dd, J=12.5, 5.5), 5.82 (1H, d,J=37.5), 7.45 (1H, t, J=8.0), 7.53 (1H, d, J=8.0), 7.70 (1H, d, J=8.0),7.81 (1H, s).
【０４８４】
参考例１１８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペン−１−オール（０．４５ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．１２ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．８０ｇ）をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．４８ｍｌ）を滴下し、同温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１５／１）で精製することにより、表記化合物１．４０ｇ（収率９２％）を無色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.34 (2H, m), 3.68 (2H, m), 4.00 (2H, s), 4.30 (2H, q, J=7.0), 4.46 (1H, m), 4.54 (2H, d, J=15.0), 5.62 (1H, d, J=36.5),6.92 (2H, d, J=9.5), 7.42 (3H, m), 7.51 (1H, d, J=7.0), 7.63 (1H, d, J=8.0), 7.71 (1H, s).
【０４８５】
参考例１１９
２−ヒドロキシイソフタル酸
２−メトキシイソフタル酸（１．０ｇ）を５５％ヨウ化水素酸（１０ｍｌ）に溶解させ、８０℃で１時間撹拌した。反応液を氷水に加え、析出した沈殿物をろ取することにより、表記化合物０．９ｇ（収率９５％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, DMSO-d₆) δppm : 6.93 (1H, t, J=8.0), 7.96 (2H, d, J=8.0).
【０４８６】
参考例１２０
２−ヒドロキシイソフタル酸ジメチル
２−ヒドロキシイソフタル酸（１．９ｇ）をメタノール（２０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、塩化チオニル（１．５ｍｌ）を加え、７０℃で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮することにより、表記化合物１．５ｇ（６８％）を白色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 3.96 (6H, s), 6.94 (1H, t, J=8.0), 8.06(2H, d, J=8.0).
【０４８７】
参考例１２１
２−ヒドロキシ−５−ニトロイソフタル酸ジメチル
２−ヒドロキシイソフタル酸ジメチル（１．５ｇ）を、６９％硝酸（５ｍｌ）及び濃硫酸（５ｍｌ）の混合液に加え、氷冷下、０．５時間撹拌した。反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、得られた黄色固体をヘキサンを加えてろ取することにより、表記化合物１．６ｇ（収率８９％）を黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 4.03 (6H, s), 8.94 (2H, s).
【０４８８】
参考例１２２
２−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−ニトロイソフタル酸ジメチル
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（２．６ｇ）、２−ヒドロキシ−５−ニトロイソフタル酸ジメチル（１．６ｇ）及びトリフェニルホスフィン（４．４ｇ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（２．６ｍｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１９／１）で精製し、得られた黄色固体をヘキサン及び酢酸エチル（４／１）を加えてろ取することにより、表記化合物２．２ｇ（収率７８％）を白色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.46 (9H, s), 1.70-1.80 (2H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 3.05 (2H, m), 3.80-3.95 (2H, m), 3.97 (6H, s), 4.29 (1H, m), 8.74 (2H, s).
【０４８９】
参考例１２３
２−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−ニトロイソフタル酸
２−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−ニトロイソフタル酸ジメチル（１０．７ｇ）を濃塩酸（１００ｍｌ）に溶解させ、８０℃で１０時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣にヘキサンを加え、白色固体をろ取した。次いで、得られた固体を水（５０ｍｌ）及びアセトン（５０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、室温で炭酸水素ナトリウム（４．６ｇ）及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート（５．９ｇ）加え、４０℃で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣にヘキサンを加えた後、ろ取することにより、表記化合物４．１ｇ（収率４０％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.40 (9H, s), 1.55-1.65 (2H, m), 1.75-1.85 (2H, m), 3.05-3.15 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 4.40 (1H, m), 8.54 (2H, s).
【０４９０】
参考例１２４
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルニトロベンゼン
２−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−ニトロイソフタル酸（４．６ｇ）をジクロロメタン（１５０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（４．３ｍｌ）及びトリエチルアミン（４．８ｍｌ）を加え、同温で０．５時間撹拌した後、２８％アンモニア水（１．９ｍｌ）を加え、さらに室温で１時間撹拌した。析出した沈殿物をろ取することにより、表記化合物３．０ｇ（収率６４％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.40 (9H, s), 1.60-1.70 (2H, m), 1.75-1.85 (2H, m), 3.05-3.15 (2H, m), 3.55-3.65 (2H, m), 4.48 (1H, m), 8.31 (2H, s).
【０４９１】
参考例１２５
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルニトロベンゼン（３．０ｇ）をメタノール（６０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．３ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮することにより、表記化合物２．８ｇ（収率定量的）を黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.45 (9H, s), 1.55-1.70 (2H, m), 1.85-2.00 (2H, m), 2.67 (2H, m), 3.80-3.90 (2H, m), 4.02 (1H, m), 7.34 (2H, s).
【０４９２】
参考例１２６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルアニリン（２．８ｇ）をジクロロメタン（８０ｍｌ）に溶解させ、ピリジン（１．４ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（２．４ｍｌ）を滴下し、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝４／１）で精製することにより、表記化合物０．９ｇ（収率２３％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.18 (3H, t, J=7.0), 1.40 (9H, s), 1.50-1.60 (2H, m), 1.75-1.85 (2H, m), 2.90-3.00 (2H, m), 3.30 (2H, s), 3.65-3.75 (2H, m), 4.10 (2H, q, J=7.0), 4.15-4.20 (1H, m), 7.43 (2H, s).
【０４９３】
参考例１２７
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．９ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジカルバモイルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（０．９ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．８ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）及びテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．１ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／２）で精製することにより、表記化合物０．８ｇ（収率７３％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.26 (3H, t, J=7.0), 1.45 (9H, s), 1.60-1.75 (2H, m), 1.85-2.00 (2H, m), 2.60-2.75 (2H, m), 4.00-4.15 (2H, m), 4.03 (2H, s), 4.15-4.25 (1H, m), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.55 (2H, d, J=7.0), 6.22 (1H, dt, J=16.0, 7.0), 6.46 (1H, d, J=16.0), 7.35-7.45 (2H, m), 7.50-7.60 (3H, m), 8.16 (1H, m).
【０４９４】
参考例１２８
４−メチル−５−ニトロサリチル酸メチル
４−メチルサリチル酸（３．５ｇ）をメタノール（８ｍｌ）及びベンゼン（３２ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、氷冷下、２．０Ｍトリメチルシリルジアゾメタンヘキサン溶液（１５．０ｍｌ）を加え、室温で０．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた黄色油状物質を、氷冷下、６９％硝酸（２０ｍｌ）に加え、同温で２時間撹拌した。反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、表記化合物１．３ｇ（収率２１％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 2.66 (3H, s), 4.01 (3H, s), 6.92 (1H, s), 8.66 (1H, s).
【０４９５】
参考例１２９
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−メトキシカルボニル−２−メチルニトロベンゼン
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン（５．４ｇ）、４−メチル−５−ニトロサリチル酸メチル（２．８ｇ）及びトリフェニルホスフィン（９．０ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、アゾジカルボン酸ジエチル（５．４ｍｌ）を加え、室温で９時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製することにより、表記化合物４．９ｇ（収率９３％）を黄色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.85-1.95 (4H, m), 2.68 (3H, s), 3.50-3.65 (4H, m), 3.91 (3H, s), 4.78 (1H, m), 6.84 (1H, s), 8.63 (1H, s).
【０４９６】
参考例１３０
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルボキシ−２−メチルニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−メトキシカルボニル−２−メチルニトロベンゼン（４．９ｇ）を濃塩酸（１００ｍｌ）に溶解させ、８０℃で５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた白色固体を、水（３０ｍｌ）及びアセトン（３０ｍｌ）の混合溶媒に溶解させ、室温で、炭酸水素ナトリウム（２．３ｇ）及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート（３．３ｇ）加え、４０℃で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。ろ過した後、減圧下溶媒を留去することにより、表記化合物４．８ｇ（収率定量的）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.48 (9H, s), 1.85-1.95 (2H, m), 2.05-2.15 (2H, m), 2.71 (3H, s), 3.35-3.45 (2H, m), 3.70-3.80 (2H, m), 4.85 (1H, m), 6.93 (1H, s), 8.84 (1H, s).
【０４９７】
参考例１３１
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルニトロベンゼン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルボキシ−２−メチルニトロベンゼン（４．８ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、クロロギ酸イソブチル（１．７ｍｌ）及びトリエチルアミン（１．８ｍｌ）を加え、同温で１時間撹拌した後、２８％アンモニア水（０．８ｍｌ）を加え、さらに２時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物４．７ｇ（収率９７％）を白色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, DMSO-d₆) δppm : 1.41 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 1.90-2.00 (2H, m), 2.61 (3H, s), 3.20-3.30 (2H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 4.93 (1H, m), 7.35 (1H, s), 8.42 (1H, s).
【０４９８】
参考例１３２
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルアニリン
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルニトロベンゼン（４．７ｇ）をメタノール（１２０ｍｌ）に溶解させ、パラジウム−炭素触媒（０．５ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。反応液をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮することにより、表記化合物４．０ｇ（収率９３％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.47 (9H, s), 1.65-1.75 (2H, m), 1.95-2.05 (2H, m), 2.20 (3H, s), 3.18 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.45 (1H, m), 6.74 (1H, s), 7.47 (1H, s).
【０４９９】
参考例１３３
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル
４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルアニリン（４．０ｇ）をジクロロメタン（６０ｍｌ）に溶解させ、ピリジン（１．２ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロスルホニル酢酸エチル（１．９ｍｌ）を滴下し、室温で０．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１９／１）で精製することにより、表記化合物２．８ｇ（収率４８％）を淡黄色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.35 (3H, t, J=7.0), 1.48 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.49 (3H, s), 3.29 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.06 (2H, s), 4.33 (2H, q, J=7.0), 4.66 (1H, m), 6.90 (1H, s), 8.16 (1H, s).
【０５００】
参考例１３４
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．９ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−５−カルバモイル−２−メチルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．８ｇ）及びトリフェニルホスフィン（２．０ｇ）をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．２ｍｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／４）で精製することにより、表記化合物２．１ｇ（収率５８％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.85 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.41 (3H, s), 3.25-3.35 (2H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 4.02 (1H, d, J=14.0), 4.16 (1H, d, J=14.0), 4.20-4.25 (1H,m), 4.30-4.40 (2H, m), 4.65-4.75 (2H, m), 6.20-6.30 (1H, m), 6.35 (1H, d, J=16.0), 6.88 (1H, s), 7.41 (1H, m), 7.50-7.55 (3H, m), 8.30 (1H, s).
【０５０１】
参考例１３５
３−（５−シアノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
１−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−２−プロピン（２．４５ｇ）にカテコールボラン（１．５ｍｌ）を加え、６０℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、トルエン（４０ｍｌ）で希釈し、３−ブロモ−４−メチルベンゾニトリル（２．０２ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム錯体（０．５８ｇ）及びナトリウムエトキシド２０％エタノール溶液（５．０ｍｌ）を加え、９０℃で４時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）にて精製することにより、中間体化合物（２．２３ｇ）を得た。
次いで、得られた中間体化合物をテトラヒドロフラン（６０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、１Ｍ弗化テトラブチルアンモニウム／テトラヒドロフラン溶液（１２ｍｌ）を加えた後、同温で１時間撹拌した。反応液に水を加えた後、ｔ−ブチルメチルエーテルで抽出し、抽出液を水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製することにより、表記化合物０．６４ｇ（収率２工程３６％）を無色固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 2.41 (3H, s), 4.39 (2H, bs), 6.30 (1H, dt, J=16.0, 5.5), 6.80 (1H, d, J=16.0), 7.25 (1H, d, J=8.0), 7.43 (1H, dd, J=8.0, 2.0), 7.70 (1H, d, J=2.0).
【０５０２】
参考例１３６
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（５−シアノ−２−メチルフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．６４ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（１．６２ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．１６ｇ）をジクロロメタン（３０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．７０ｍｌ）を滴下した後、同温で２時間撹拌した。反応液を濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１２／１）で精製することにより、表記化合物２．０３ｇ（収率９２％）を無色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃) δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75(2H, m), 1.91 (2H, m), 2.25 (3H, s), 3.43 (2H, m), 3.69 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.47 (1H, m), 4.49 (2H, d, J=6.5), 6.05 (1H, dt, J=15.5, 6.5), 6.56 (1H, d, J=15.5), 6.92 (2H, d, J=10.0), 7.19 (1H, d, J=7.5), 7.40 (3H, m), 7.55 (1H, s).
【０５０３】
参考例１３７
３−（５−シアノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール
１−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−２−プロピン（１．７０ｇ）にカテコールボラン（１．０７ｍｌ）を加え、６０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却させた後、トルエン（２０ｍｌ）で希釈し、３−ブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（１．４０ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム錯体（０．４１ｇ）及びナトリウムエトキシド２０％エタノール溶液（３．４ｍｌ）を加えた後、１００℃で６時間撹拌した。反応液に１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、エーテル抽出し、抽出液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）にて精製することにより、中間体化合物（１．２９ｇ）を得た。
次いで、得られた中間体化合物をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、１Ｍフッ化テトラブチルアンモニウム／テトラヒドロフラン溶液（５．３０ｍｌ）を加えた後、同温で１．５時間撹拌した。反応液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水及び食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥させた。反応液を濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にて精製することにより、表記化合物０．４６ｇ（収率２工程３７％）を無色固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 4.40 (2H, m), 6.52 (1H, dt, J=16.5, 5.0), 6.75 (1H, d, J=16.5), 7.16 (1H, dd, J=10.0, 8.5), 7.53 (1H, ddd, J=8.5, 5.0, 2.0), 7.70 (1H, dd, J=7.0, 2.0).
【０５０４】
参考例１３８
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（５−シアノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］エタンスルホンアミド
３−（５−シアノ−２−フルオロフェニル）−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（０．７２ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］エタンスルホンアミド（１．６３ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．３７ｇ）をジクロロメタン（４０ｍｌ）に溶解させ、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．８３ｍｌ）を滴下した後、室温で２時間撹拌した。反応液を濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１０／１）で精製することにより、表記化合物２．００ｇ（収率９１％）を無色油状物質として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃) δppm : 1.42 (3H, t, J=7.5), 1.47 (9H, s), 1.74(2H, m), 1.90 (2H, m), 3.06 (2H, q, J=7.5), 3.33 (2H, m), 3.68 (2H, m),4.45 (3H, m), 6.34 (1H, dt, J=16.0, 6.0), 6.54 (1H, d, J=16.0), 6.90 (2H, d, J=9.0), 7.12 (1H, dd, J=10.5, 9.0), 7.27 (2H, d, J=9.0), 7.51 (1H,ddd, J=9.0, 5.0, 2.0), 7.68 (1H, dd, J=6.5, 2.0).
【０５０５】
参考例１３９
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−メチル−２−（Ｅ）−プロペン−１−オール（１．５０ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］スルファモイル酢酸エチル（３．８３ｇ）及びトリフェニルホスフィン（２．９５ｇ）をジクロロメタン（７０ｍｌ）に溶解し、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（１．７７ｍｌ）を加えた後、室温で１時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ジクロロメタン／酢酸エチル＝１／１０）で精製することにより、標記化合物４．９８ｇ（収率９６％）を黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (400MHz, CDCl₃)δppm : 1.37 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.69-1.79 (2H, m), 1.84-1.96 (2H, m), 1.88 (3H, s), 3.34 (2H, m), 3.69 (2H, m), 3.98 (2H, s), 4.32 (2H, q, J=7.0), 4.40 (2H, s), 4.46 (1H, m), 6.20 (1H, s), 6.91 (2H, d, J=9.0), 7.28-7.34 (5H, m), 7.47 (1H, d, J=7.5).
【０５０６】
参考例１４０
Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル
３−（３−シアノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｚ）−プロペン−１−オール（０．８０ｇ）、Ｎ−［４−（１−ｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］スルファモイル酢酸エチル（２．２０ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．５０ｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解し、氷冷下、アゾジカルボン酸ジエチル（０．８６ｍｌ）を滴下した後、室温で２．５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／４〜１／２）で精製することにより、標記化合物３．４０ｇ（収量定量的）を淡黄色無定形固体として得た。
¹H NMR (500MHz, CDCl₃)δppm : 1.36 (3H, t, J=7.0), 1.47 (9H, s), 1.75-1.84 (2H, m), 2.02-2.10 (2H, m), 3.23-3.30 (2H, m), 3.76-3.84 (2H, m), 4.01 (2H, s), 4.31 (2H, q, J=7.0), 4.57-4.70 (3H, m), 5.65 (1H, d, J=36.5), 7.03 (1H, d, J=9.0), 7.38-7.74 (5H, m), 8.35 (1H, d, J=3.0).
【０５０７】
試験例１
抗ファクターXa活性の測定
抗ファクターXa活性の測定は、Haraらの方法［トロンボシス・アンド・ヘモスタシス，第７１巻，第３１４頁（１９９４年）[Thromb. Haemost., 71, 314 (1994)]］を一部改変して行った。0.9 %塩化ナトリウム、0.4 mMの発色基質S-2222（第一化学薬品）および被検化合物を含む50 mMのTris塩酸緩衝液（pH 8.4）を混和し、0.25 unit/mlのヒトファクターＸａ（コスモバイオ）を添加することにより反応を開始した。コントロール群においては、被験化合物の代わりに蒸留水を緩衝液に加えた。反応溶液（総容量0.1 ml）は、室温で5分間インキュベーションした。405 nmの吸光度を96ウェルマイクロプレートリーダー（モデル550、バイオラッド）で持続的に測定し、５分間の吸光度の増加をファクターＸａ活性の指標として算出した。被験化合物の抗ファクターＸａ活性を評価するために、被験化合物がファクターＸａ活性を50 %阻害する濃度（IC₅₀値）を求めた。
その結果、本発明の医薬に含有される前記一般式（Ｉ）を有するベンズアミジン誘導体が、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有することがわかった。IC₅₀が12 nM以下の化合物を、表２に示す。尚、表中、化合物Ａは、WO 98/31661（EP 976722）に記載の、Ｎ−［４−［１−アセトイミドイル−４−ピペリジルオキシ］フェニル］−Ｎ−［２−（３−アミジノフェノキシ）エチル］スルファモイル酢酸の２塩酸塩を示す。
【０５０８】
【化２８】

【０５０９】
【表２】
──────────────────────
実施例化合物ファクターXa阻害活性
番号 [IC₅₀ (nM)]
──────────────────────
実施例３８．６
実施例４６．４
実施例８４．５
実施例９７．４
実施例１０４．６
実施例１１８．１
実施例２２８．３
実施例２３８．３
実施例２８９．０
実施例２９９．０
実施例３１１０．０
実施例３４１０．０
実施例３６７．１
実施例３８８．７
実施例４１７．５
実施例４６６．８
実施例４７３．７
実施例４９９．８
実施例５４４．６
実施例５５５．０
実施例５６１０．０
実施例５７９．３
実施例６３１０
実施例６５１２
──────────────────────
化合物Ａ１３０
──────────────────────
【０５１０】
試験例２
抗トリプシン活性の測定
抗トリプシン活性の測定は、Taniuchiらの方法［トロンボシス・アンド・ヘモスタシス，第７９巻，第５４３頁（１９９８年）[Thromb. Haemost., 79, 543 (1998)]］を一部改変して行った。0.9 %塩化ナトリウムを含む50 mM Tris塩酸緩衝液85 μl（pH 8.4）、5 μlの発色基質S-2222（終濃度0.4 mM、第一化学薬品）、および被検化合物5 μlを混和し、5 μlのウシ・トリプシン（終濃度0.25 μg-protein/ml、シグマ）を添加することにより反応を開始した。コントロール群においては、被検化合物の代わりに蒸留水を緩衝液に添加した。反応溶液（総容量0.1 ml）は室温でインキュベーションした。405 nmの吸光度を96ウェルマイクロプレートリーダー（モデル550、バイオラッド）にて連続測定して、5分間の吸光度の増加をトリプシン活性の指標として算出した。被検化合物の抗トリプシン活性を評価するために、被検化合物がトリプシン活性を50 %抑制するに要する濃度（IC₅₀値）を求めた。結果を表３に示す。
【０５１１】
【表３】
──────────────────────
実施例化合物抗トリプシン活性
番号 [IC₅₀ (nM)]
──────────────────────
実施例９５２０
実施例１１８４０
──────────────────────
【０５１２】
製剤例１
ハードカプセル剤
50 mgの粉末状の実施例９の化合物、128.7 mgのラクトース、70 mgのセルロース及び1.3 mgのステアリン酸マグネシウムを混合し、60メッシュのふるいを通した後、この粉末を250 mgの３号ゼラチンカプセルに入れ、カプセル剤とする。
【０５１３】
製剤例２
錠剤
50 mgの粉末状の実施例９の化合物、124 mgのラクトース、25 mgのセルロース及び1 mgのステアリン酸マグネシウムを混合し、打錠機により打錠して、１錠200 mgの錠剤とする。この錠剤は必要に応じて糖衣を施すことができる。
【０５１４】
製剤例３
注射剤
1.5重量％の実施例９の化合物を、10容量％のプロピレングリコール中で攪拌し、次いで、注射用水で一定容量に調整した後、滅菌して注射剤とする。
【０５１５】
【発明の効果】
本発明の一般式（Ｉ）を有するベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤は、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有し、毒性も弱いため、血液凝固性疾患（例えば、脳梗塞、心筋梗塞又は末梢循環障害等の血栓性疾患）の予防薬又は治療薬（特に治療薬）として有用である。

Claims

一般式

［式中、
Ｒ¹は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基又は水酸基を示し、
Ｒ²は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ₁−Ｃ₆アルキル基を示し、
Ｒ³は、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル基を示し、
Ｒ⁴及びＲ⁵は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロゲノＣ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基、カルボキシル基、（Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ）カルボニル基、カルバモイル基、（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基又はジ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）カルバモイル基を示し、
Ｒ⁶は、１−アセトイミドイルピロリジン−３−イル基又は１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基を示す。］を有するベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１に於いて、Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基又は水酸基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１に於いて、Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、エチル基又は水酸基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１に於いて、Ｒ¹が、水素原子、弗素原子、メチル基又は水酸基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１に於いて、Ｒ¹が、水素原子又は水酸基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至５より選択される一の請求項に於いて、Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ₁−Ｃ₄アルキル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至５より選択される一の請求項に於いて、Ｒ²が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至５より選択される一の請求項に於いて、Ｒ²が、水素原子、弗素原子又はメチル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至５より選択される一の請求項に於いて、Ｒ²が、水素原子又は弗素原子であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至５より選択される一の請求項に於いて、Ｒ²が、水素原子であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１０より選択される一の請求項に於いて、Ｒ³が、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルスルホニル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１０より選択される一の請求項に於いて、Ｒ³が、（Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ）カルボニル基若しくはカルボキシル基で置換された、メタンスルホニル基若しくはエタンスルホニル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１０より選択される一の請求項に於いて、Ｒ³が、メトキシカルボニルメタンスルホニル基、エトキシカルボニルメタンスルホニル基、カルボキシメタンスルホニル基、２−メトキシカルボニルエタンスルホニル基、２−エトキシカルボニルエタンスルホニル基又は２−カルボキシエタンスルホニル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１０より選択される一の請求項に於いて、Ｒ³が、エトキシカルボニルメタンスルホニル基又はカルボキシメタンスルホニル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１４より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁴及びＲ⁵が、同一又は異なって、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１４より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子、塩素原子又はトリフルオロメチル基であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基、カルボキシル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１４より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁴が、水素原子、弗素原子又は塩素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基又はカルバモイル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１４より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、弗素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はカルバモイル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１４より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁴が、水素原子であり、
Ｒ⁵が、水素原子、塩素原子、メチル基又はカルバモイル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１乃至１９より選択される一の請求項に於いて、Ｒ⁶が、１−アセトイミドイルピペリジン−４−イル基であるベンズアミジン誘導体或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤。
請求項１より選択される下記群の化合物或いはその薬理上許容される塩からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤：
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−フルオロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−クロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−メチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−トリフルオロメチルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸エチル、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３，５−ジクロロフェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−（Ｅ）−プロペニル］スルファモイル酢酸、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［（Ｚ）−３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−プロペニル］スルファモイル酢酸、及び、
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［（Ｅ）−３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−プロペニル］スルファモイル酢酸。
請求項１より選択される下記化合物からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤：
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）−３−カルバモイルフェニル］−Ｎ−［（Ｚ）−３−（３−アミジノフェニル）−２−フルオロ−２−プロペニル］スルファモイル酢酸・二塩酸塩。
請求項１より選択される下記化合物からなる、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤：
Ｎ−［４−（１−アセトイミドイルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−Ｎ−［（Ｅ）−３−（３−アミジノフェニル）−２−メチル−２−プロペニル］スルファモイル酢酸・二塩酸塩。
請求項１乃至２３より選択される一の請求項に記載の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を含有する、血液凝固性疾患の治療薬又は予防薬。
請求項１乃至２３より選択される一の請求項に記載の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を含有する、脳梗塞の治療薬又は予防薬。
請求項１乃至２３より選択される一の請求項に記載の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を含有する、心筋梗塞の治療薬又は予防薬。
請求項１乃至２３より選択される一の請求項に記載の活性化血液凝固第Ｘ因子阻害剤を含有する、末梢循環障害の治療薬又は予防薬。
請求項１乃至２３より選択される一の請求項に記載されたベンズアミジン誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。