JP4138331B2 - リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー - Google Patents

リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー Download PDF

Info

Publication number
JP4138331B2
JP4138331B2 JP2002045846A JP2002045846A JP4138331B2 JP 4138331 B2 JP4138331 B2 JP 4138331B2 JP 2002045846 A JP2002045846 A JP 2002045846A JP 2002045846 A JP2002045846 A JP 2002045846A JP 4138331 B2 JP4138331 B2 JP 4138331B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fluorescent
formula
peptide
phosphate
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002045846A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003246788A (ja
JP2003246788A5 (ja
Inventor
格 浜地
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Science and Technology Agency
National Institute of Japan Science and Technology Agency
Original Assignee
Japan Science and Technology Agency
National Institute of Japan Science and Technology Agency
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Science and Technology Agency, National Institute of Japan Science and Technology Agency filed Critical Japan Science and Technology Agency
Priority to JP2002045846A priority Critical patent/JP4138331B2/ja
Priority to PCT/JP2003/000705 priority patent/WO2003071280A1/ja
Priority to EP03742658.2A priority patent/EP1484614B1/en
Priority to US10/505,056 priority patent/US7521250B2/en
Publication of JP2003246788A publication Critical patent/JP2003246788A/ja
Publication of JP2003246788A5 publication Critical patent/JP2003246788A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4138331B2 publication Critical patent/JP4138331B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アニオンを検出するための技術分野に属し、特に、生体内に相応する水溶液中でリン酸アニオンの存在下に蛍光変化するリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物から成りリン酸イオンやリン酸化ペプチドの分析に用いられる蛍光センサーに関する。
【０００２】
【従来の技術】
リン酸アニオンは生体内において重要な役割を果たしている。例えばシグナル伝達系では、リン酸化タンパク質やリン脂質のリン酸基を介し、種々の情報伝達の制御が行なわれている。したがって、生体内に相応する水溶液中でリン酸アニオンを検出するセンシングシステムが確立されれば、細胞生物学等の分野における基本的ツールとして生体内の諸プロセスの解析に利用でき、また、その成果に基づき新しい薬剤や試薬の開発に資することができるものと期待される。例えば、情報伝達異常によって引き起こされるガン化の鍵反応である細胞内リン酸化シグナルを認識し、その阻害剤等の設計のために有効であると考えられる。
【０００３】
リン酸アニオンのようなアニオンを検出するには、アニオンに特異的に結合して蛍光変化する化合物から成る蛍光プローブが有用であると考えられる。しかしながら、金属イオンに代表されるカチオンを検出するための蛍光プローブは多く開発されているのに対し、アニオンを検出し得る蛍光プローブに関しては、有機溶媒中で機能するものは幾つか提示されているが、生体内のような中性水溶液中で使用できるものは殆ど存在しない。これは、一般にアニオンは金属イオンよりもサイズが大きいため、水溶液中では水和の影響を受けやすくキレートさせることが困難なことに一因がある。また、金属イオン検出用プローブの場合、蛍光化合物の構造式中に存在する芳香族アミノ基などが金属に配位することによって蛍光特性を変化させることが可能であるが、アニオン検出において同様の手法を用いることは困難なことにも因る。これらのことから、リン酸アニオンのようなアニオンを検出するための蛍光プローブの例はきわめて少ない。
【０００４】
水溶液中でリン酸アニオンを認識する蛍光プローブの数少ない例としてBeerらによって報告されているルテニウム−ビピリジルポリアザ化合物がある（P.D. Beer他、Angew. Chem. Int. Ed., 40, 486 (2001); P.D. Beer他、J. Am. Chem. Soc., 119, 11864 (1997)）が、その蛍光変化はかなり小さい。その他には、有機ボロン酸ジエステル化合物をリン酸イオン等のアニオン検出用蛍光プローブとして使用する例（特開２００１−１３３４０７）が見出される程度である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、リン酸アニオンを高感度に検出することのできる蛍光プローブから成る新規なセンサーを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、研究を重ねた結果、アントラセン等の蛍光性官能基を骨格として有する亜鉛ジピコリルアミン二核錯体型分子が、生理的条件に相応する水溶液中でリン酸アニオンを選択的に捕捉し、これを蛍光変化としてセンシングできることを発見した。
かくして、本発明に従えば、上記の目的を達成し得るものとして、下記の一般式（１）で表わされるリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物から成る、リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサーが提供される。
【０００７】
【化３】
Figure 0004138331
【０００８】
式（１）中、ＦＬは、芳香環または複素環を有する発蛍光性官能基または原子団を表わし、Ｘは、水溶液中で脱離してアニオンと成る官能基または原子団を表わす。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の蛍光センサーに用いられるリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物は、式（１）で表わされるように、２，２’−ジピコリルアミン（以下、Ｄｐａと略称する）と亜鉛とから構成される亜鉛二核錯体型化合物から成る新しいタイプのアニオン検出用蛍光プローブである。式（１）において、ＦＬで表わされる芳香環または複素環を有する発蛍光性官能基または原子団として好ましい例は、下記の（２）で表わされるものである。
【００１０】
【化４】
Figure 0004138331
【００１１】
また、式（１）において、Ｘで表わされ、水溶液中で脱離してアニオンと成る官能基または原子団として好ましい例としては、ＮＯ3、ハロゲン原子（特に、塩素または臭素）、ＣｌＯ4（過塩素酸イオン）などを挙げることができる。
かくして、本発明のリン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサーを構成するリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物の特に好ましい１例は、下記の式（３）で表わされるものである（以下、式（３）の化合物をＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体と略称する）。
【００１２】
【化５】
Figure 0004138331
【００１３】
式（３）の化合物に代表される式（１）の金属錯体は、生体内の条件（生理的条件）に相応する中性ｐHの水溶液中で、リン酸アニオンの存在下に顕著な蛍光変化を示すリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物である。これは、式（１）で表わされる化合物は、水中においてＸが脱離してリン酸アニオンと入れ替わることによりリン酸アニオンを選択的に捕捉し、これが蛍光変化として出現することに因るものと考えられる。
かくして、本発明で用いられる式（１）で表わされる発蛍光性化合物は、μＭオーダーの濃度を含むきわめて低濃度のリン酸イオンの存在下に明瞭な蛍光変化を示すリン酸イオンの定性および定量分析用高感度センサーとして機能する（後述の実施例２参照）。
【００１４】
さらに、式（１）で表わされる発蛍光性化合物は、単離したリン酸イオンのみならず、特定のリン酸化ペプチドに対しても蛍光応答を示す。すなわち、本発明の化合物は、リン酸化アミノ酸（アミノ酸残基）の他に疎水性アミノ酸残基およびアニオン性アミノ酸残基を含むアミノ酸配列から成るペプチドに対して高い親和性を有し、該ペプチドの濃度変化に応じた蛍光変化を示す。これは、芳香環や複素環を持つ本発明の化合物が、一般にトータルで４価の正電荷を有することに因るものと考えられる。このように、式（１）で表わされる亜鉛ジピコリルアミン二核錯体から成る本発明の化合物は、リン酸化ペプチドに対する配列選択的なセンサーとしても機能する（後述の実施例３参照）。
【００１５】
式（１）で表わされる発蛍光性化合物は、既知の反応を工夫することにより容易に合成することができる。図１は、本発明で用いられる式（１）の発蛍光性化合物の合成スキームを概示するものである。図１に示すように、発蛍光性官能基または原子団（ＦＬ）を有するブロモ体（Ａ）を得ることができれば、これを炭酸カリウムの存在下に２，２’−ジピコリルアミン（Ｂ）と反応させることにより、発蛍光性官能基または原子団（ＦＬ）を介して２つのＤｐａが結合した化合物（Ｃ）が生成される。発蛍光性化合物となる所望の金属錯体（１）を得るには、この化合物（Ｃ）を亜鉛のＸ塩（ＺｎＸ）と混合するだけでよい。すなわち、亜鉛は配位子置換活性であるため、平衡が非常に速いので、適当な緩衝液（例えば、ホウ酸緩衝液）でｐＨを調整した水溶液中で、合成レセプター分子と亜鉛の塩（例えば硝酸亜鉛）を混合するだけで所望の錯体が形成される。
【００１６】
【実施例】
以下に、本発明の特徴をさらに具体的に明らかにするため実施例を示すが、本発明は、これらの実施例によって制限されるものではない。
なお、本明細書および図面中の化学構造式においては、慣用的な表現法に従い、炭素原子や水素原子を省略して示していることもある。また、化学構造式において、破線で示しているのは配位結合である。
【００１７】
実施例１：発蛍光性化合物の合成
本発明に従う発蛍光性化合物として、既述の式（３）で表されるＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体を以下のように合成した。
先ず、ジメチルアントリル基を介して２つのＤｐａが結合した化合物（図１のＣに相当）を次のように合成した：50mLの二口フラスコに、ヨウ化カリウム0.12g、炭酸カリウム1.05g、９，１０−ビス（クロロメチル）アントラセン（Ａ）0.50ｇを入れ、脱気窒素置換した後、ジメチルホルムアミド10mLに溶解した。ジピコリルアミン（Ｂ）0.68mLを加えて35度で6時間、45度で一晩加熱攪拌した。不溶物をろ別後、ろ液を減圧留去した。得られた残渣をクロロホルムに溶解し、0.01N水酸化ナトリウム水溶液で洗浄した。有機相を濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄土色固体を得た。同定はＮＭＲと元素分析（計算値：Ｃ：79.97、Ｈ：6.04、Ｎ：13.99、実測値：Ｃ：79.84、Ｈ：6.04、Ｎ：13.99）で行った。
次に、以上のようにして得られた化合物45.06ｍｇをメタノールに溶解させ、50ｍＭ硝酸亜鉛水溶液3mLを加えて攪拌した。メタノールを減圧留去した後、凍結乾燥を行い黄土色固体として式（３）の化合物を得た。同定は質量分析（分子量計算値：852.75、実測値：852.94）および元素分析（計算値：C：47.31、Ｈ：3.97、Ｎ：13.79、実測値：Ｃ：47.20、Ｈ：3.93、Ｎ：13.74）で行った。
【００１８】
実施例２：アニオン選択性実験
本発明に従う発蛍光性化合物として実施例１のように調製したＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体を用いて、種々のアニオンの濃度変化に対する蛍光強度変化を測定した。測定したアニオンは、リン酸イオン（phosphate）、酢酸イオン（acetate）、硝酸イオン（nitrate）、硫酸イオン（sulfate）、アジドイオン（azide）、フッ素イオン（fluoride）、塩素イオン（chloride）および臭素イオン（bromide）であり、いずれもナトリウム塩として水溶液中に添加し溶解させた。測定条件は以下のとおりである。
Ｚｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体濃度＝10μＭ
アニオン濃度＝0, 10, 20, 30, 100, 500, 1000, 2000μＭ（0〜200eq.）
水溶液：ｐH(7.2), 10ｍM ＨＥＰＥＳバッファー
測定温度＝20℃
測定セル：1ｃｍセル
励起波長λex＝380ｎｍ（ex／em＝2.5／2.5ｎｍ）
測定結果を図２に示す。図に示されるようにリン酸イオン以外のアニオンについては、蛍光強度の変化は殆ど認められない。このように、本発明に従うＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体は、リン酸アニオンに対して高い選択性を有し、高感度のリン酸アニオン分析用センサーとして機能することが理解される。
【００１９】
実施例３：ペプチドに対する配列選択性実験
既述の式（３）のＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体を用い種々の配列のペプチドに対する蛍光変化を調べ、その選択性を評価した。比較のために、下記の式（４）で表わされるようにＺｎ(Dpa)を１つだけ持つ単核錯体についても同様の実験を行なった（以下、式（４）の化合物をＺｎ(Dpa)−９−Anth錯体と略称する）。
【００２０】
【化６】
Figure 0004138331
【００２１】
ペプチド合成
図３に示すようなアミノ酸配列を有するペプチドを用いて実験を行なった。各ペプチドは、Ｎ末端がアセチル化により保護され且つＣ末端がアミド型となっており、ペプチド（peptide）１，１’、２および３のアミノ酸配列は、それぞれ、配列番号１，２，３および４として後述の配列表に記すものである。ペプチド１，２および３は、図３のカッコ内に示したキナーゼによりリン酸化されるコンセンサス配列を構成するものである。各配列は、次の特性を有するものとして選択した。
ペプチド１：リン酸化されたアミノ酸（５位のＴｙｒ）を有するとともに、疎水性残基を有し、負電荷をもつアミノ酸も存在する。
ペプチド１’：ペプチド１のコントロールペプチドであり、リン酸化されたアミノ酸を有しない。
ペプチド２：リン酸化されたアミノ酸（５位のＳｅｒ）を有し、疎水性残基を有してはいるが、正電荷をもつアミノ酸が多く存在する。
ペプチド３：リン酸化されたアミノ酸（４位のＴｙｒ）を有するとともに、疎水性残基を有し、正電荷・負電化をもつアミノ酸が同じ数存在し、全体的に電荷が中和されている。
【００２２】
各ペプチドはペプチド合成機（ABI 433A peptide synthesizer）により自動合成した。アミド樹脂（導入率0.64mmol／g、0.1mmolスケール）に対して４等量のFmocアミノ酸（0.4mmol）を用い、ペプチド合成装置により自動合成した。なお、縮合剤にはＨＢＴＵを用い、Ｎ末端アミノ酸の脱保護まで行った。自動合成後、得られた樹脂を使い捨てカラムに移し、塩化メチレンでよく洗浄した。その後、塩化メチレン５ml、無水酢酸0.8mlを加え、ボルテックスで攪拌した。反応追跡はカイザーテストにより行い、フリーのアミノ基が完全になくなるまで反応を続けた。反応終了後、塩化メチレンでよく洗浄し、デシケータ中で減圧乾燥した。
得られた樹脂を50mlのナスフラスコに入れ、切り出し・脱保護用試薬（ｍ−クレゾール、チオアニソール、ＴＦＡ）をそれぞれ必要量（樹脂300mgに対し、ｍ−クレゾール0.06ml、チオアニソール0.36ml、ＴＦＡ2.58ml）加え、室温で１時間攪拌した。樹脂をろ別し、ろ液を減圧留去した。ＴＢＭＥを加え、粗ペプチドの沈殿物をろ取し、デシケータ中で減圧乾燥した。得られた粗ペプチドをＮＭＰに溶解させ、ＨＰＬＣを用いて目的ペプチドのピークを分取した。同定はＭＡＬＣＩ−ＴＯＦ−ＭＳにより行った。
【００２３】
ペプチド選択性評価
各ペプチドに対する水溶液中における選択性は蛍光測定により評価した。測定条件は下記のとおりである。
錯体濃度＝0.5μＭ。但し、ペプチド３に対するＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体の濃度は10μＭ。
ペプチド濃度＝0〜10eq.。但し、ペプチド３に対するペプチド濃度は0〜5eq.。
測定水溶液：ｐＨ（7.2）、50ｍＭ ＨＥＰＥＳバッファー。
測定セル：1cmセル
励起波長λex＝380nm（スリット幅ex／em＝5／10nm）。
測定結果を図４に示す。図４に示されるように、Ｚｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体のみが、リン酸化されたアミノ酸を有するとともに疎水性アミノ酸を有し且つ負電荷をもつアミノ酸が存在するペプチド（ペプチド１）のみに対して高い親和性を有し、そのペプチド濃度の変化に応じて蛍光強度が顕著に変化している。したがって、本発明に従うＺｎ(Dpa)−9，10−Anth錯体は、リン酸化ペプチドの対する配列選択的なセンサーとしても機能することが理解される。
【００２４】
【発明の効果】
如上の説明から明らかなように、本発明に従う亜鉛ジピコリルアミン二核錯体は、生体内の条件に相応する水溶液中において、リン酸イオンを検出する高感度の蛍光センサーとして機能し、また、リン酸化ペプチドに対する配列選択的な高感度センサーとしても有用である。したがって、本発明は、生体内の反応機構を解明するための有力な研究手段を提供するとともに、この手段を利用して新しい薬剤、試薬、機能素子等の開発に資するものである。
【００２５】
【配列表】
Figure 0004138331
Figure 0004138331

【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の蛍光センサーに用いられる亜鉛ジピコリルアミン二核錯体の合成スキームを概示する。
【図２】本発明の蛍光センサーを用いて種々のアニオンの濃度変化に対する蛍光強度変化を測定した１例を示す。
【図３】本発明の蛍光センサーのペプチドに対する配列選択性を調べるのに用いたペプチドのアミノ酸配列を示す。
【図４】本発明の蛍光センサーを用いて種々の配列のペプチドの濃度変化に対する蛍光強度変化を測定した１例を示す。

Claims (3)

  1. 下記の一般式（１）で表わされるリン酸アニオン選択的発蛍光性化合物から成ることを特徴とするリン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー。
    Figure 0004138331
    〔式（１）中、ＦＬは、芳香環または複素環を有する発蛍光性官能基または原子団を表わし、Ｘは、水溶液中で脱離してアニオンと成る官能基または原子団を表わす。〕
  2. ＦＬが、下記の（２）に示す（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）の１つから選ばれることを特徴とする請求項１のリン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー。
    Figure 0004138331
    〔式（ｄ）において、Ｒは、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、またはベンジル基を表わす。〕
  3. Ｘが、ＮＯ3、ハロゲン原子、またはＣｌＯ4であることを特徴とする請求項１または２のリン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー。
JP2002045846A 2002-02-22 2002-02-22 リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー Expired - Fee Related JP4138331B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002045846A JP4138331B2 (ja) 2002-02-22 2002-02-22 リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー
PCT/JP2003/000705 WO2003071280A1 (en) 2002-02-22 2003-01-27 Fluorescent sensor for phosphate ion and phosphorylated peptide
EP03742658.2A EP1484614B1 (en) 2002-02-22 2003-01-27 Fluorescent sensor for phosphate ion and phosphorylated peptide
US10/505,056 US7521250B2 (en) 2002-02-22 2003-01-27 Fluorescent sensor for phosphate ion and phosphorylated peptide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002045846A JP4138331B2 (ja) 2002-02-22 2002-02-22 リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003246788A JP2003246788A (ja) 2003-09-02
JP2003246788A5 JP2003246788A5 (ja) 2005-04-28
JP4138331B2 true JP4138331B2 (ja) 2008-08-27

Family

ID=27750601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002045846A Expired - Fee Related JP4138331B2 (ja) 2002-02-22 2002-02-22 リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7521250B2 (ja)
EP (1) EP1484614B1 (ja)
JP (1) JP4138331B2 (ja)
WO (1) WO2003071280A1 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4819388B2 (ja) * 2005-04-08 2011-11-24 学校法人東京理科大学 超分子錯体、ポリリン酸化合物検出用プローブ及びそれを用いたポリリン酸化合物検出方法並びに、シグナル伝達阻害剤
JP4122441B2 (ja) * 2005-12-28 2008-07-23 国立大学法人京都大学 新規ｃｘｃｒ４拮抗剤及びその用途
US8242162B2 (en) * 2006-12-15 2012-08-14 Ohio Aerospace Institute Fluorescent aromatic sensors and their methods of use
US8093060B2 (en) 2008-02-28 2012-01-10 Canon Kabushiki Kaisha Multisite phosphorylated peptide (protein) recognizing compound and detection method, imaging method, alzheimer's disease diagnosing method and reagent kit using the same
KR101022518B1 (ko) 2008-09-05 2011-03-16 고려대학교 산학협력단 구리 이온 선택성을 갖는 안트라센 유도체, 이의 제조방법,이를 이용한 구리 이온 검출 방법 및 형광센서
CA2766597A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of determining the presence and/or concentration of an analyte in a sample
WO2011149448A1 (en) 2010-05-24 2011-12-01 Research And Diagnostic Systems, Inc. Phosphatase coupled glycosyltransferase assay
WO2012036675A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 Research And Diagnostic Systems, Inc. Phosphatase coupled kinase assay
US8815529B2 (en) 2011-05-23 2014-08-26 Research & Diagnostics Systems, Inc. Sulfotransferase assay
WO2012161688A1 (en) 2011-05-23 2012-11-29 Research And Diagnostic Systems, Inc. Sulfotransferase assay
WO2014078964A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 UNIVERSITé LAVAL Electrochemical sensor
GB201307777D0 (en) 2013-04-30 2013-06-12 Univ Cranfield A phosphate sensor,its use and its method of preparation

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01253871A (ja) * 1988-03-31 1989-10-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd 記録装置
JPH07508537A (ja) * 1993-04-21 1995-09-21 イーストマン コダック カンパニー イオン感受性化合物
US5691205A (en) * 1994-06-23 1997-11-25 Canon Kabushiki Kaisha Fluorometric analysis of chloride ion and chemical sensor therefor
EP1175507A2 (en) * 1999-04-19 2002-01-30 Iit Research Institute Detection of biological warfare agents
JP2001133407A (ja) 1999-11-05 2001-05-18 Tokuyama Corp 陰イオン濃度の測定方法
JP2001253871A (ja) * 2000-03-10 2001-09-18 Japan Science & Technology Corp タンパク質またはペプチドのレセプター化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US7521250B2 (en) 2009-04-21
EP1484614A1 (en) 2004-12-08
JP2003246788A (ja) 2003-09-02
EP1484614A4 (en) 2006-01-18
US20050148086A1 (en) 2005-07-07
WO2003071280A1 (en) 2003-08-28
EP1484614B1 (en) 2014-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4138331B2 (ja) リン酸イオンおよびリン酸化ペプチド用蛍光センサー
KR960016340B1 (ko) 전기화학발광 분석법
AU724320B2 (en) Methods for the production of platinum-based linkers between labels and bio-organic molecules, for labelling bio-organic molecules, for detecting biological substances of interest and diagnostic test kits
JP5688826B2 (ja) カルパイン活性検出蛍光プローブ
Farkas et al. Metal complexes of amino acids and peptides
WO2002099078A2 (en) Functional proteomic profiling
AU2003242721B2 (en) Method and reagent for specifically identifying and quantifying one or more proteins in a sample
JPS6126558B2 (ja)
Michurin et al. Conformationally Constrained Mono‐Fluorinated Arginine as a Cationic Label for Solid‐State 19F NMR Analysis of Membrane‐Bound Peptides
US7371579B1 (en) Nickel-based reagents for detecting DNA and DNA-protein contacts
Barden et al. Fluorine-19 NMR study of the myosin and tropomyosin binding sites on actin
WO2001002370A1 (en) Nickel-based reagents for detecting dna and dna-protein contacts
JP2001253871A (ja) タンパク質またはペプチドのレセプター化合物
Yang et al. High-affinity recognition of the human C-reactive protein independent of phosphocholine
JP2698730B2 (ja) 標識色素とその前駆体、その合成方法および標識色素を用いたメタンフェタミンの検出方法
CA2433880A1 (en) Water-soluble, fluorescent, & electrophoretically mobile peptidic substrates for enzymatic reactions and methods for their use in high-troughput screening_assays
CN111153962B (zh) 一种血栓性血小板减少性紫癜病诊断探针及其制备方法和应用
JP2004024114A (ja) 電気化学的二本鎖ｄｎａ検出試薬としての新規インターカレータ
CA2464713C (en) A peptide-based fluorescence polarization assay for detection of antibodies to mycobacterium bovis
Polasek et al. Ultra-inert lanthanide chelates as mass tags for multiplexed bioanalysis
JPS626560B2 (ja)
Kim et al. Design and synthesis of metallopeptide sensors: tuning selectivity with ligand variation
WO1995029921A1 (en) Activated esters of 1-phenylpyrazolin-5-one for labelling amine-functionalized molecules
CN118084933A (zh) 一种tlx荧光探针化合物及其制备方法与应用
Balakrishnan Development of novel switchable motifs and new strategies to build functionally privileged structures

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20031031

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20040129

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040618

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040618

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080325

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080603

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080605

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4138331

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120613

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130613

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees