JP4112086B2

JP4112086B2 - Endoscope tray

Info

Publication number: JP4112086B2
Application number: JP24060298A
Authority: JP
Inventors: 羊介吉本; 剛明中村; 政一樋熊; 裕龍野; 貴夫山口; 康人倉; 孝浩岸; 一孝中土; 泰行二木
Original assignee: Olympus Corp
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1998-08-26
Filing date: 1998-08-26
Publication date: 2008-07-02
Anticipated expiration: 2018-08-26
Also published as: JP2000060791A

Description

【０００１】
【発明の属する分野】
本発明は、内視鏡の内圧を調節して該内視鏡の破損や内蔵物の劣化等を防止することのできる内視鏡トレイに関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等による医療機の滅菌行程には、滅菌装置内を陰圧にする行程がある。しかし、前記方法で防水型の内視鏡を滅菌すべく滅菌装置内を陰圧にすると、例えば湾曲部の被覆ゴム等の柔軟な被覆部が滅菌装置内（内視鏡外部）と内視鏡内部との圧力差によって膨張され、破裂してしまう虞があった。
【０００３】
これに対処し、例えば実公昭６４−６８０１号公報には、通気孔を有しかつ熱伝導性の低い筒状の保護体をトレイに設け、消毒時に内視鏡の可撓管部のアングルを前記保護体内に納めることによって可撓管部の膨張を防止する技術が開示されている。
【０００４】
また、内視鏡に設けられた通気口金を解放状態にすることによって滅菌時等の被覆ゴム等の膨張や破裂を防止する技術も数多く提案されており、例えば特開平５−２５３１６８号公報には、内視鏡の通気口金に、内視鏡内部から外部へは気体を通過させ、かつ内視鏡外部から内部へは気体を通過させない逆止弁を着脱自在に設けた技術が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、前記特開平５−２５３１６８号公報に記載の技術においては、逆止弁は小型のものであるため紛失しやすく、また、オートクレーブ等の滅菌時に逆止弁を通気口金に付け忘れてしまう虞がある。
【０００６】
これに対処し、特開平７−８８０７７号公報には、内視鏡のそれぞれの部分が所定の場所にかつ所定の方向に正確に収まるよう非対称に形成された溝を有する収納ケースの通気口金に対応する位置に該通気口金を解放するための突起を設け、内視鏡を収納ケースに収納した際に、前記突起によって通気口金を確実に開放する技術が開示されている。
【０００７】
しかし、前記特開平７−８８０７７号公報に記載の技術においては、内視鏡の収納ケースへの収納時には通気口金が常に開放されたままの状態であるため、滅菌時に通気口金を介して多量のガスや水蒸気が内視鏡内に進入して内蔵物を劣化させてしまう虞がある。
【０００８】
本発明は前記事情に鑑みてなされたもので、内視鏡の柔軟な被覆部等の損傷を確実に防止することができ、かつ、ガスや水蒸気等の進入による内視鏡の内蔵物の劣化を防止することのできる内視鏡トレイを提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するため、本発明による内視鏡トレイは、内部空間と外部とを通気可能な通気手段を有する内視鏡を載置可能な滅菌用の内視鏡トレイにおいて、前記通気手段と接続可能で、前記内視鏡内部から外部へは気体を通過させ、外部から前記内視鏡内部へは気体を通過させない逆止弁を備えたものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態について述べる。
【００１１】
第１の実施の形態：
図１乃至図４は本発明の第１の実施の形態に係わり、図１は内視鏡及び内視鏡トレイを示す斜視図、図２は内視鏡の通気口金を示す断面図、図３は内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す断面図、図４は逆止弁の動作状態を示す断面図、である。
【００１２】
（構成）
図１において、符号１は光学式の軟性内視鏡を示し、この内視鏡１は、観察者が把持して種々の操作を行う操作部２と、この操作部２の先端側に接続された挿入部３と、この挿入部３の先端に設けられ前記操作部２に設けられたアングルレバーで湾曲操作自在な湾曲部４と、前記操作部２の基端側に設けられた接眼部５と、前記操作部２から延出されたユニバーサルコード６と、このユニバーサルコード６の他端に設けられたコネクタ７と、を備えて構成されている。
【００１３】
ここで、前記内視鏡１は、外部との隔壁が全て気密となるよう前記各部材が互いに連結されてなるものであるが、コネクタ７に設けた通気手段としての通気口金８によって内視鏡１の内部と外部とが連通可能となっている。
【００１４】
図２に示すように、前記通気口金８は基端側がコネクタ７に対して気密的に固定され、この通気口金８の内部に穿設された連通孔８ａを介して、前記コネクタ７内部が内視鏡１外部と連通されている。
【００１５】
また、前記連通孔８ａの先端側にはテーパ状の弁座８ｂが形成され、この弁座８ｂには連通孔８ａの開閉を行う弁１５が取り付けられている。
【００１６】
前記弁１５の先端側には弁座８ｂに当接自在なＯリング１６が設けられ、また、基端側には前記弁１５を弁座８ｂ側に付勢するバネ１７が設けられている。そして、通常時には、バネ１７により付勢された弁１５がＯリング１６を介して弁座８ｂに押しつけられることによって連通孔８ａが閉塞され、内視鏡１内部の気密状態が確保されている。
【００１７】
図１に示すように、滅菌時等に前記内視鏡１を収納する収納ケース９は、内視鏡トレイ１０と、この内視鏡トレイ１０に着脱自在な蓋体１１とを備えて構成され、蓋体１１は内視鏡トレイ１０に設けられた留め金１２によって固定可能となっている。
【００１８】
尚、内視鏡トレイ１０と蓋体１１には、複数の通気孔１３が設けられており、この孔を通じてエチレンオキサイドガスや水蒸気が通過できるようになっている。
【００１９】
前記内視鏡トレイ１０には、内視鏡１の形状に略沿った形状のセッティング溝部１４が形成されている。ここで、このセッティング溝部１４は、内視鏡１のそれぞれの部分が所定の場所にかつ所定の方向に正確に収まるように形成され、このセッティング溝部１４によって、内視鏡１が通気口金８を内視鏡トレイ１０の底部側に指向して収納されるようになっている。
【００２０】
ところで、内視鏡１を内視鏡トレイ１０に収納する際に挿入部３を屈曲させた状態でセットすると、エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等による滅菌時に、樹脂製の軟性の挿入部３は屈曲された状態で癖がついてしまい挿入性に大きな支障をきたす虞がある。そこで、前記内視鏡トレイ１０のセッティング溝部１４において、少なくとも、内視鏡１の挿入部３が載置される挿入部セッティング溝１４ｂは、直線状に形成されている。
【００２１】
前記内視鏡１のコネクタ７を収納するコネクタセッティング溝１４ａの底部には、通気口金８と嵌合自在な通気口金装着穴１８が設けられている。
【００２２】
この通気口金装着穴１８は、図３に示すように、通気口金８の形状に沿った有底の穴部に形成され、この通気口金装着穴１８の底部には、前記通気口金８が装着された際に弁１５をバネ１７の付勢力に抗して押圧し、気密状態を解除する突起１９が設けられている。
【００２３】
また、前記通気口金装着穴１８の内周にはＯリング１８ａが設けられており、このＯリング１８ａを介して、通気口金８装着時に該通気口金８外周と通気口金装着穴１８内周とが密着されるようになっている。
【００２４】
前記内視鏡トレイ１０の底面には、通気口金装着穴１８に対向する位置に、通気穴２５が設けられ、この通気穴２５の底部は連通孔２０を介して通気口金装着穴１８の底部と連通されている。
【００２５】
前記通気穴２５の底部にはテーパ状の弁座２５ａが形成され、この弁座２５ａには連通孔２０を開閉する逆止弁２２が取り付けられている。
【００２６】
前記逆止弁２２の先端側には弁座２５ａに当接自在なＯリング２３が設けられ、また、基端側には逆止弁２２を弁座２５ａ側に付勢するバネ２４が設けられている。そして、通常時には、バネ２４により付勢された逆止弁２２がＯリング２３を介して弁座２５ａに押しつけられることによって連通孔２０が閉塞され、通気穴２５と通気口金装着穴１８とが遮断されている。
【００２７】
また、前記逆止弁２２の側部には通気溝２２ａが設けられており、逆止弁２２がバネ２４の付勢力に抗して押し下げられた際に、この通気溝２２ａを介して通気口金装着穴１８と通気穴２５とが連通されるようになっている。
【００２８】
（作用）
エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等による滅菌行程において、内視鏡１は、先ず、収納ケース９に収納される。すなわち、前記内視鏡１は、内視鏡トレイ１０のセッティング溝部１４にセットされ、この内視鏡トレイ１０の上面に蓋体１１が留め金１２によって固定されることによって、収納ケース９内に収納される。
【００２９】
この際、図３に示すように、コネクタ７に設けられた通気口金８が内視鏡トレイ１０の通気口金装着穴１８に装着されると、通気口金装着穴１８の底部に設けられた突起１９によって弁１５が押圧され、通気口金８が開放状態となるが、通気口金装着穴１８の内周と通気口金８の外周とがＯリング１８ａを介して密着され、また、連通孔２０が逆止弁２２によって閉塞されているため、内視鏡１内部は外部と連通されずに気密状態が保たれている。
【００３０】
次に、滅菌装置（図示せず）内での滅菌処理の陰圧行程等において、収納ケース９に収納された内視鏡１の内圧が外気圧よりも相対的に高くなると、図４に示すように、逆止弁２２はバネ２４の付勢力に抗して押し下げられる。これにより、内視鏡１の内部は、連通孔２０，通気溝２２ａ，通気穴２５を介して外部と連通され、内視鏡１内の空気が外部へ流出する。従って、内視鏡１内部と滅菌装置内の圧力は同一となり、内視鏡の湾曲ゴムが膨張して破裂することはない。
【００３１】
一方、滅菌装置内が加圧工程に入ると、逆止弁２２はバネ２４の付勢力によって弁座２５ａに押圧され、内視鏡１の内部と外部との連通が遮断される。従って、エチレンオキサイドガスやオートクレーブによる滅菌処理時に、ガスや水蒸気が内視鏡１内に進入して内視鏡１内部の構造物を傷めることはない。
【００３２】
ここで、前記滅菌処理において、内視鏡トレイ１０の挿入部セッティング溝１４ｂは直線状に形成されているため、樹脂製の軟性の挿入部３は、滅菌処理時等に熱等によって曲がり癖が付けられることがない。
【００３３】
（効果）
以上のように本実施の形態では、以下の効果を奏する。
【００３４】
・エチレンオキサイドガスやオートクレーブによる滅菌時でも内視鏡内にガスや水蒸気が進入して内視鏡内構造物を劣化させることはない。
【００３５】
・上述の内視鏡トレイは、エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等によって内視鏡を滅菌する際に用いられるものであるが、空輸等による内視鏡の搬送時にも適用することができる。すなわち、内視鏡を空輸等によって搬送する際には、内視鏡の内圧に対して外圧が陰圧となるが、前記内視鏡トレイを用いて内視鏡の搬送を行うことにより、トレイ収納と同時に通気口金と逆止弁との接続がなされ、通気口金に逆止弁を付け忘れることがない。
【００３６】
・トレイに逆止弁が一体となっているので、逆止弁を紛失してしまうことがない。
【００３７】
・内視鏡の通気口金は従来の小型の簡単なものでよく、内視鏡側の改造が不要である。
【００３８】
第２の実施の形態：
図５は本発明の第２の実施の形態に係わり、図５は内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図である。
【００３９】
この第２の実施の形態は、上述の第１の実施の形態とほとんど同様であるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成には同符号を付けて説明を省略する。
【００４０】
（構成）
本実施の形態の内視鏡トレイ３０には、通気口金装着穴１８と内視鏡トレイ３０の外部とを連通するバイパス通路３１が設けられている。ここで、図示のように、このバイパス通路３１の開放端３１ａは、内視鏡トレイ３０の側部に開口されている。
【００４１】
また、前記バイパス通路３１には、このバイパス通路３１を任意に開閉可能なバイパス開閉手段としての通気弁３２が設けられている。この通気弁３２は、円盤状の弁体３２ａと、この弁体３２ａに垂設された軸部３２ｂと、この軸部３２ｂの端部に設けられた頭部３２ｃとを備えて構成されている。
【００４２】
また、前記バイパス通路３１内には、開放端３１ａ寄りに、内向フランジ３３が設けられ、この内向フランジ３３の通気口金装着穴１８側の面が弁座３３ａとして形成されている。
【００４３】
前記通気弁３２は、弁体３２ａが前記弁座３３ａに当接、離間自在に配設されることによって、バイパス通路３１を開閉自在とするとともに、該通気弁３２の抜け落ちが防止されている。
【００４４】
ここで、前記弁体３２ａにはシールゴム３４が設けられ、弁体３２ａはシールゴム３４を介して弁座３３ａに押しつけられることによってバイパス通路３１の閉弁時の気密が保たれる。
【００４５】
また、前記内向フランジ３３と頭部３２ｃとの間にはバネ３５が介装され、このバネ３５の付勢力によって、通気弁３２は閉弁方向に付勢されている。
【００４６】
また、前記バネ３５によって通気弁３２が閉弁されているとき、頭部３２ｃは開放端３１ａから外部に露呈されている。
【００４７】
（作用）
エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等による滅菌後、上述の第１の実施の形態においては、内視鏡１内部の気圧は陰圧のままになっているが、本実施の形態による内視鏡トレイ３０では、頭部３２ｃを押圧して通気弁３２を開弁してバイパス通路３１を開放することにより、内視鏡１内と外部の圧力とを同一にすることができる。
【００４８】
（効果）
以上のように本実施の形態では、上述の第１の実施の形態で得られる効果に加え、滅菌後の内視鏡内部の圧力を大気圧と同一にできるため、内視鏡内部の構造物に負担がかからず、損傷しないという効果がある。
【００４９】
第３の実施の形態：
図６は本発明の第３の実施の形態に係わり、図６は内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図である。
【００５０】
この第３の実施の形態は、上述の第１の実施の形態とほとんど同様であるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成には同符号を付けて説明を省略する。
【００５１】
（構成）
本実施の形態の内視鏡トレイ４０には、通気口金装着穴１８と内視鏡トレイ４０の外部とを連通するバイパス通路４１が設けられている。ここで、図示のように、このバイパス通路４１の開放端４１ａは、内視鏡トレイ４０と着脱自在な蓋体４５に臨まされる位置に開口されている。
【００５２】
また、前記蓋体４５には、前記バイパス通路４１の開放端４１ａに嵌合自在なバイパス開閉手段としての栓体４６が設けられ、さらに、栓体４６にはＯリング４７が設けられている。
【００５３】
ここで、前記栓体４６は、前記蓋体４５が内視鏡トレイ４０に固定されたとき、開放端４１ａに嵌合されてバイパス通路４１を閉塞するようになっている。この際、Ｏリング４７によって、栓体４６によるバイパス通路４１の閉塞は気密的なものとなっている。
【００５４】
（作用）
エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等により滅菌を行うべく、内視鏡１を内視鏡トレイ４０に載置し、該内視鏡トレイ４０に蓋体４５を固定すると、栓体４６がＯリング４７を介してバイパス通路４１の開放端４１ａに嵌合され、バイパス通路４１は気密的に閉塞される。
【００５５】
滅菌処理後、内視鏡１内の圧力は陰圧となっているが、蓋体４５を取り外すことによってバイパス通路４１が開放され、このバイパス通路４１を介して空気が内視鏡１内に流入される。従って、滅菌処理後に、通気弁等を操作することなくバイパス通路４１を開放することができ、内視鏡１の内圧を大気圧と同一とすることができる。
【００５６】
（効果）
以上のように本実施の形態では、上述の第１，第２の実施の形態で得られる効果に加え、滅菌処理後に、通気弁等を操作することなく、内視鏡内圧を大気圧に戻すことができる。
【００５７】
第４の実施の形態：
図７は本発明の第４の実施の形態に係わり、図７は内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図である。
【００５８】
この第３の実施の形態は、上述の第１の実施の形態とほとんど同様であるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成には同符号を付けて説明を省略する。
【００５９】
（構成）
本実施の形態の内視鏡トレイ５０には、通気口金装着穴１８と内視鏡トレイ５０の外部とを連通するバイパス通路５１が設けられている。ここで、図示のように、このバイパス通路５１の開放端５１ａは、内視鏡トレイ５０と着脱自在な蓋体５５に臨まされる位置に開口されている。
【００６０】
前記バイパス通路５１の開放端５１ａ近傍には太径部５１ｂが形成され、この太径部５１ｂにバイパス通路５１の開閉を行うバイパス開閉手段としての通気弁５２が設けられている。
【００６１】
前記通気弁５２は、前記太径部５１ｂと略同径の円盤部材に形成された弁体５２ａと、この弁体５２ａに突設された頭部５２ｂと、前記弁体５２ａに設けられた通気溝５２ｃと、を備えて構成されている。
【００６２】
また、前記太径部５１ｂの通気口金装着穴１８側の端面は弁座５１ｃとして形成され、この弁座５１ｃにはシールゴム５３が設けられている。
【００６３】
そして、前記通気弁５２は、弁体５２ａが弁座５１ｃに設けられたシールゴム５３に当接、離間自在となるよう太径部５１ｂに配設されることによって、バイパス通路５１を開閉自在とするとともに、該通気弁５２の抜け落ちが防止されている。
【００６４】
ここで、前記通気弁５２にはバネ５４が設けられており、このバネ５４の付勢力によって通気弁５２は開弁方向に付勢されている。このとき、通気弁５２の頭部５２ｂは、バイパス通路５１の開放端５１ａから外部に露呈されるようになっている。
【００６５】
また、前記蓋体５５には、該蓋体５５が内視鏡トレイ５０に固定された際にバイパス通路５１を通気弁５２によって閉塞すべく、頭部５２ｂをバネ５４の付勢力に抗して押圧するための押圧部５６が設けられている。
【００６６】
（作用）
エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等により滅菌を行うべく、内視鏡１を内視鏡トレイ５０に載置し、該内視鏡トレイ５０に蓋体５５を固定すると、頭部５２ｂが押圧部５６によって押圧され、バイパス通路５１は通気弁５２によって閉塞される。
【００６７】
滅菌処理後、内視鏡１内の圧力は陰圧となっているが、蓋体５５を取り外すことによって押圧部５６による頭部５２ｂの押圧が解除され、バネ５４の付勢力によって通気弁５２が開弁方向に動作されてバイパス通路５１が開放される。これにより、バイパス通路４１を介して内視鏡１内に空気が流入され、該内視鏡１の内圧を大気圧と同一とすることができる。
【００６８】
（効果）
以上のように本実施の形態では、上述の第３の実施の形態と略同様な効果を得ることができる。
【００６９】
なお、本発明は、上述の各実施の形態に限定されることなく、バイパス開閉手段は一般のコックであっても良い。
【００７０】
また、内視鏡の通気口金は弁構造を持たないもの、即ち、単なる通気口金で通常はキャップで閉塞しているものであっても良い。
【００７１】
また、上述の各実施の形態で示した内視鏡トレイを、光学式の軟性内視鏡（ファイバースコープ）に代えて、電子式の軟性内視鏡（ビデオスコープ）に適用しても良い。すなわち、上述の各実施の形態で示した内視鏡トレイを、例えば、図８に示す電子式の軟性内視鏡６０に適用することも可能である。この内視鏡６０は、固体撮像素子、例えばＣＣＤを先端に内蔵した挿入部６２と、この挿入部６２の基端側に接続され観察者が把持して種々の操作を行う操作部６３と、この操作部６３より延出したユニバーサルコード６４とから構成され、ユニバーサルコード６４の他端に設けられたコネクタ部６５が、図示しない光源装置及び図示しないカメラコントロールユニットに接続される。前記コネクタ部６５にはビデオプロセッサとビデオスコープを電気的に接続すべく信号ケーブルを接続するためのソケット６６が設けられ、このソケット６６の内側には通気口金に代えて内視鏡６０内部と外部とを連通する開口部６６ａが設けられている。このような電子式の内視鏡においても、上述の第１乃至第４の実施の形態と略同様な内視鏡トレイを構成することができる。
【００７２】
［付記１］
（付記１−１）内部空間と外部とを通気可能な通気手段を有する内視鏡を載置可能な滅菌用の内視鏡トレイにおいて、
前記通気手段と接続可能で、前記内視鏡内部から外部へは気体を通過させ、外部から前記内視鏡内部へは気体を通過させない逆止弁を設けたことを特徴とする内視鏡トレイ。
【００７３】
（付記１−２）前記通気手段は通気状態と非通気状態とが選択可能に構成され、
前記内視鏡トレイは、前記内視鏡が裁置されたとき前記通気手段を非通気状態から通気状態とし、前記内視鏡が裁置されていないときは前記通気手段を非通気状態とする非通気解除手段を備えたことを特徴とする付記１−１に記載の内視鏡トレイ。
【００７４】
（付記１−３）前記逆止弁をバイパスして前記通気手段を外部に連通させるバイパス通路と、
前記バイパス通路を開閉するバイパス開閉手段と、を備えたたことを特徴とする付記１−１または付記１−２に記載の内視鏡トレイ。
【００７５】
（付記１−４）前記バイパス開閉手段は、前記バイパス通路を常時遮断しており、外部操作により前記バイパス通路を連通する弁であることを特徴とする付記１−３に記載の内視鏡トレイ。
【００７６】
（付記１−５）前記バイパス開閉手段は、前記内視鏡トレイに着脱自在な蓋体と、
この蓋体に設けられた前記バイパス通路の開放端に嵌脱自在な栓体と、を備え、
前記蓋体が前記内視鏡トレイに固定されたとき、前記栓体が前記バイパス通路の開放端を閉塞することを特徴とする付記１−３に記載の内視鏡トレイ。
【００７７】
（付記１−６）前記バイパス開閉手段は、前記バイパス通路に設けられ該バイパス通路を開閉する通気弁と、
前記内視鏡トレイに着脱自在な蓋体と、を備え、
前記通気弁は、前記蓋体が前記内視鏡トレイに取り付けられたとき、この蓋体によって押圧されて前記バイパス通路を閉塞することを特徴とする付記１−３に記載の内視鏡トレイ。
【００７８】
（付記１−７）前記バイパス開閉手段は、コックであることを特徴とする付記１−３に記載の内視鏡トレイ。
【００７９】
（付記１−８）可撓性を有する挿入部を備えた内視鏡を裁置可能な滅菌用の内視鏡トレイであって、
前記内視鏡を収納する溝部を備え、この溝部のうち、少なくとも前記挿入部を収納する溝部を直線状に形成したことを特徴とする内視鏡トレイ。
【００８０】
ところで、従来の軟性鏡のレンズ部品に使用されている一般の硝材はオートクレーブにより劣化するため、オートクレーブ対応の内視鏡において、外部に露呈されて蒸気と接触する部分の硝材としては使用できない。従って、オートクレーブ滅菌対応の内視鏡において、該内視鏡の外表面に露出する光学部材としては、一般的に、高耐熱性の光学部材であるサファイアが使用されることとなる。
【００８１】
しかし、サファイアは、凹レンズや凸レンズに加工するのには非常に困難であるため、特開平６−２０９８９８号公報に開示されているように、従来のオートクレーブ滅菌対応の内視鏡のライトガイドファイバー先端には照明レンズが配置されることはなく、ライトガイドファイバー固有のＮＡがそのまま照明角度となっていた。
【００８２】
そこで、次に、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置について説明する。
【００８３】
図９は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第１の実施の形態に係わり、図９はライトガイドファイバの要部を示す断面図である。
【００８４】
（構成）
図９において、符号７１はライトガイドファイバを示し、このライトガイドファイバ７１の出射端部７１ａは、内視鏡挿入部（図示せず）の先端に配設されている。
【００８５】
この出射端部７１ａには、先細りテーパ状に形成されたコニカルファイバ７２の基端部が接続されている。
【００８６】
ここで、前記コニカルファイバ７２は単ファイバで構成され、石英ガラスからなるコア７３とクラッド７４とにより形成されている。
【００８７】
（作用）
図示しない光源から出射された光は、ライトガイドファイバ７１によって伝送され、出射端部７１ａからライトガイドファイバ７１固有の低ＮＡ（出射角の狭い）光としてコニカルファイバ７２に入射される。
【００８８】
前記コニカルファイバ７２に入射された低ＮＡ光は、コニカルファイバ７２の斜面状のクラッド７４で全反射を繰り返すことによって、広い出射角の光に変換されてライトガイドファイバ７１先端部から出射される。
【００８９】
（効果）
以上のように本実施の形態では、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明系の劣化が発生しない内視鏡装置を提供することができる。
【００９０】
尚、本実施の形態ではコニカルファイバとして石英ガラスが使われているが、オートクレーブに耐え得る高温高圧水蒸気耐性を有する多成分ガラスを使ったコニカルファイバを使用してもよい。
【００９１】
また、本実施の形態ではコニカルファイバは単ファイバであるが、複数の素線を束ねたコンジットタイプでもよい。
【００９２】
図１０は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第２の実施の形態に係わり、図１０はライトガイドファイバの要部を示す断面図、である。
【００９３】
この実施の形態は、上述の実施の形態とほとんど同様であるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成には同符号を付けて説明を省略する。
【００９４】
（構成）
図１０において、符号７５はライトガイドファイバを示し、このライトガイドファイバ７５の出射端部（図示せず）は内視鏡挿入部先端に配設されている。ここで、前記ライトガイドファイバ７５は、例えばＮＡ０．６以上の、高ＮＡのものが採用されている。
【００９５】
前記ライトガイドファイバ７５の入射端部７５ａには、コニカルファイバ７２の先端部が密着して配設されている。
【００９６】
また、前記コニカルファイバ７２の基端部には、光源７７が臨まされている。
【００９７】
（作用）
この内視鏡装置においては、光源７７からの光がコニカルファイバ７２に入射され、高ＮＡの光に変換されて出射される。
【００９８】
コニカルファイバ７２から出射された高ＮＡの光は、高ＮＡの光のまま、ライトガイドファイバ７５内を伝送され、出射端部から出射される。
【００９９】
（効果）
以上のように本実施の形態では、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明系の劣化が発生しない内視鏡装置を提供することができる。
【０１００】
また、ライトガイドファイバ出射端に照明レンズ、コニカルファイバをつけなくても広い照明角が得られる。
【０１０１】
図１１は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第３の実施の形態に係わり、図１１はライトガイドファイバの要部を示す断面図、である。
【０１０２】
この実施の形態は、上述の第２の実施の形態とほとんど同様であるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成には同符号を付けて説明を省略する。
【０１０３】
（構成）
この実施の形態においては、光源（図示せず）とコニカルファイバ７２との間にライトガイドファイバ７８が介装され、このライトガイドファイバ７８の出射端部７８ａがコニカルファイバ７２の基端部に接続されている。
【０１０４】
（作用）
この内視鏡装置においては、光源からの光がライトガイドファイバ７８を介してコニカルファイバ７２に入射され、高ＮＡの光に変換されて出射される。
【０１０５】
コニカルファイバ７２から出射された高ＮＡの光は、高ＮＡの光のまま、ライトガイドファイバ７５内を伝送され、出射端部から出射される。
【０１０６】
（効果）
以上のような本実施の形態では、上述の第２の実施の形態と略同様の効果を得ることができる。
【０１０７】
［付記２］
（付記２−１）光源からの光を内視鏡先端に照明光として伝送する為のライトガイドを有した内視鏡装置において、
前記ライトガイドの出射端に高温高圧水蒸気耐性を有する光学部材からなり先細りテーパ状のコニカルファイバを配置したことを特徴とする内視鏡装置。
【０１０８】
（付記２−２）光源からの光を内視鏡先端に照明光として伝送する為のライトガイドを有した内視鏡装置において、
前記ライトガイドの入射端に高温高圧水蒸気耐性を有する光学部材からなる先細りテーパ状のコニカルファイバを配置したことを特徴とする内視鏡装置。
【０１０９】
（付記２−３）前記光学部材は石英ガラスであることを特徴とする付記２−１、付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１０】
（付記２−４）前記光学部材は高温高圧水蒸気耐性を有する多成分ガラスからなることを特徴とする付記２−１、付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１１】
（付記２−５）前記コニカルファイバは、単ファイバであることを特徴とする付記２−１、付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１２】
（付記２−６）前記コニカルファイバは、複数の素先を束ねたコンジットタイプのコニカルファイバであることを特徴とする付記２−１、付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１３】
（付記２−７）前記ライトガイドファイバは高ＮＡのファイバであり、ＮＡが０．６以上であることを特徴とする付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１４】
（付記２−８）前記内視鏡装置はオートクレーブ滅菌対応の内視鏡装置であることを特徴とする付記２−１，付記２−２記載の内視鏡装置。
【０１１５】
ところで、従来の軟性鏡のレンズ部品に使用されている一般の硝材はオートクレーブにより劣化するため、オートクレーブ対応の内視鏡において、外部に露呈されて蒸気と接触する部分の硝材としては使用できない。従って、オートクレーブ滅菌対応の内視鏡において、該内視鏡の外表面に露出する光学部材としては、一般的に、高耐熱性の光学部材であるサファイアが使用されることとなる。しかしながら、サファイアガラスには複屈折作用があるため、このサファイアガラスを対物，接眼，撮像系の光学部材として使用すると、一般に、解像度が低下する等の問題点がある。
【０１１６】
例えば、図１３はサファイア製の対物カバーガラスを備えた従来の内視鏡装置の先端部を示す要部断面図であり、この内視鏡装置の先端部９０には、イメージガイドファイバ８１と、イメージガイドファイバ８１を内挿したイメージガイド口金８２と、イメージガイドファイバ８１の先端に配置された、被写体像を結像する為の、一般硝材で形成された対物レンズ８３と、対物レンズ８３のさらに先端に配置されたサファイア製の対物カバーガラス９１と、これらの部材を内挿した金属製の対物枠８５と、が配置されている。
【０１１７】
ここで、前記対物カバーガラス９１は、所定の厚さを有して形成されている。
【０１１８】
なお、対物カバーガラス９１の外周には金メッキが施され、この金メッキを介して、対物カバーガラス９１と対物枠８５とが半田付けにより接合されている。また、イメージガイドファイバ８１とイメージガイド口金８２とは、半田付け或いは蒸気を通過しにくい接着剤により接合されている。さらに、イメージガイド口金８２と対物枠８５とは、レーザー溶接により接合されている。従って、対物カバーガラス９１とイメージガイドファイバ８１の端部とに囲まれた空間は気密に密閉された空間となっている。
【０１１９】
このように構成された内視鏡装置の先端部９０において、対物カバーガラス９１に入射された光は、図中Ｃに示すように、複屈折された後、対物レンズ８３を介してイメージガイドファイバ８１に結像されるが、複屈折による結像位置のズレがイメージガイドファイバ８１の繊維間距離よりも大きいと（図中Ｄ参照）解像度が低下してしまう。
【０１２０】
そこで、次に、対物，接眼，撮像系の光学能力を維持することのできる、サファイアガラスを用いたオートクレーブ滅菌対応の内視鏡装置について説明する。
【０１２１】
図１２は、対物，接眼，撮像系の光学能力を維持することのできる、サファイアガラスを用いたオートクレーブ滅菌対応の内視鏡装置についての一実施の形態を示し、図１２は内視鏡装置の先端部を示す要部断面図、である。
【０１２２】
なお、図１３に示した従来の内視鏡装置と同様な構成については同符号を付して説明を省略する。
【０１２３】
（構成）
図１２に示すように、この内視鏡装置の先端部８０は、サファイア製の薄板部材からなる対物カバーガラス８４を備えて構成されている。
【０１２４】
ここで、前記対物カバーガラス８４は、該対物カバーガラス８４を通過して複屈折された光のイメージガイドファイバ８１への結像位置のズレが該イメージガイドファイバ８１の繊維間距離よりも小さくなる厚さに設定されている。
【０１２５】
なお、前記対物カバーガラス８４の外周には、金メッキが施され、この金メッキを介して、対物カバーガラス８４と対物枠８５とが半田付けにより接合されている。
【０１２６】
（作用）
対物カバーガラス８４に入射され複屈折された（図中Ａ参照）後イメージガイドファイバ８１に結像される複数の光の結像位置のズレがイメージガイドファイバ８１の繊維間距離よりも小さい（図中Ｂ参照）ので解像度を低下させることがない。
【０１２７】
（効果）
以上のような本実施の形態では、サファイアガラスの複屈折によって、対物，接眼，撮像系の光学能力を低下させることなく、高い解像度を維持することができる。
【０１２８】
また、内視鏡装置の外部に露呈される光学部材にサファイアガラスを使用することができるので、該内視鏡装置はオートクレーブ滅菌を行うことができる。
【０１２９】
なお、サファイア製の対物カバーガラスを通過した光がＣＣＤに結像される場合には、該対物カバーガラスの厚さを、該対物カバーガラスを通過して複屈折された光のＣＣＤへの結像位置のズレが該ＣＣＤのピクセルサイズよりも小さくなる厚さに設定すればよい。
【０１３０】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、エチレンオキサイドガスやオートクレーブ等による滅菌処理時における、内視鏡の柔軟な被覆部等の損傷を確実に防止することができ、かつ、ガスや水蒸気等の進入による内視鏡の内蔵物の劣化を防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１乃至図４は本発明の第１の実施の形態に係わり、図１は内視鏡及び内視鏡トレイを示す斜視図
【図２】内視鏡の通気口金を示す断面図
【図３】内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す断面図
【図４】逆止弁の動作状態を示す断面図
【図５】図５は本発明の第２の実施の形態に係わり、内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図
【図６】図６は本発明の第３の実施の形態に係わり、内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図
【図７】図７は本発明の第４の実施の形態に係わり、内視鏡トレイに通気口金を接続した状態を示す要部断面図
【図８】電子式の軟性内視鏡を示す斜視図
【図９】図９は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第１の実施の形態に係わり、ライトガイドファイバの要部を示す断面図
【図１０】図１０は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第２の実施の形態に係わり、ライトガイドファイバの要部を示す断面図
【図１１】図１１は、広い照明角が得られ、かつオートクレーブを行っても照明光の低下、照明角度の変化等、照明径の劣化が発生しない内視鏡装置の第３の実施の形態に係わり、ライトガイドファイバの要部を示す断面図
【図１２】図１２は、対物，接眼，撮像系の光学能力を維持することのできる、サファイアガラスを用いたオートクレーブ滅菌対応の内視鏡装置についての一実施の形態を示し、内視鏡装置の先端部を示す要部断面図
【図１３】サファイア製の対物カバーガラスを備えた従来の内視鏡装置の先端部を示す要部断面図
【符号の説明】
１内視鏡
３挿入部
８通気口金（通気手段）
１０内視鏡トレイ
１１蓋体
１４セッティング溝部
１４ｂ挿入部セッティング溝
１５弁
１９突起（非通気解除手段）
２２逆止弁
３０内視鏡トレイ
３１バイパス通路
３２通気弁（バイパス開閉手段）
４０内視鏡トレイ
４１バイパス通路
４１ａ開放端
４５蓋体（バイパス開閉手段）
４６栓体（バイパス開閉手段）
５０内視鏡トレイ
５１バイパス通路
５１ａ開放端
５２通気弁（バイパス開閉手段）
５５蓋体（バイパス開閉手段）
５６押圧部（バイパス開閉手段）
６０内視鏡
６２挿入部
６６ａ開口部（通気手段）[0001]
[Field of the Invention]
The present invention relates to an endoscope tray capable of preventing damage to the endoscope, deterioration of internal components, and the like by adjusting the internal pressure of the endoscope.
[0002]
[Prior art]
In general, the sterilization process of a medical device using ethylene oxide gas, autoclave, or the like includes a process of making the inside of the sterilizer negative pressure. However, when the inside of the sterilizer is subjected to negative pressure so as to sterilize the waterproof endoscope by the above-described method, for example, a flexible covering portion such as a covering rubber of a curved portion is provided inside the sterilizer (external to the endoscope) and the endoscope. There was a risk of expansion and burst due to a pressure difference from the inside.
[0003]
To cope with this, for example, in Japanese Utility Model Publication No. 64-6801, a cylindrical protective body having a vent hole and low thermal conductivity is provided on the tray, and the angle of the flexible tube portion of the endoscope is set at the time of disinfection. A technique for preventing the flexible tube portion from expanding by being housed in the protective body is disclosed.
[0004]
There have also been proposed many techniques for preventing expansion and rupture of covered rubber or the like during sterilization by opening the vent hole provided in the endoscope. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-253168 discloses. In addition, a technique is disclosed in which a check valve is detachably provided in a vent hole of an endoscope so that gas passes from the inside of the endoscope to the outside and does not pass gas from the outside to the inside of the endoscope. .
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the technique described in JP-A-5-253168, the check valve is small and easily lost, and the check valve may be forgotten to be attached to the vent hole when sterilizing an autoclave or the like. There is.
[0006]
In response to this, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-88077 discloses a vent case of a storage case having a groove formed asymmetrically so that each part of an endoscope can be accurately placed in a predetermined place and in a predetermined direction. A technique is disclosed in which a projection for releasing the vent cap is provided at a corresponding position and the vent cap is reliably opened by the projection when the endoscope is stored in a storage case.
[0007]
However, in the technique described in Japanese Patent Laid-Open No. 7-88077, since the vent base is always open when the endoscope is stored in the storage case, a large amount of the vent is not supplied via the vent base during sterilization. There is a risk that gas or water vapor may enter the endoscope and degrade the internal components.
[0008]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and can reliably prevent damage to a flexible covering portion of an endoscope, and deterioration of internal parts of the endoscope due to the entrance of gas, water vapor, or the like. An object of the present invention is to provide an endoscope tray capable of preventing the above.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problem, an endoscope tray according to the present invention is a sterilization endoscope tray on which an endoscope having a ventilation means capable of ventilating an internal space and the outside can be placed. A check valve that can be connected and allows gas to pass from the inside of the endoscope to the outside and does not allow gas to pass from the outside to the inside of the endoscope is provided.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0011]
First embodiment:
1 to 4 relate to a first embodiment of the present invention. FIG. 1 is a perspective view showing an endoscope and an endoscope tray. FIG. 2 is a cross-sectional view showing a vent hole of the endoscope. FIG. 4 is a cross-sectional view showing a state in which a vent cap is connected to the endoscope tray, and FIG. 4 is a cross-sectional view showing an operating state of the check valve.
[0012]
(Constitution)
In FIG. 1, reference numeral 1 denotes an optical flexible endoscope. The endoscope 1 is connected to an operation unit 2 that is held by an observer and performs various operations, and a distal end side of the operation unit 2. The insertion portion 3, the bending portion 4 provided at the distal end of the insertion portion 3 and capable of being bent by an angle lever provided in the operation portion 2, and the eyepiece portion provided on the proximal end side of the operation portion 2 5, a universal cord 6 extending from the operation unit 2, and a connector 7 provided at the other end of the universal cord 6.
[0013]
Here, the endoscope 1 is configured such that the members are connected to each other so that all the partitions with the outside are hermetically sealed, but the endoscope is provided with a vent base 8 as a vent means provided in the connector 7. The inside of 1 and the outside can communicate.
[0014]
As shown in FIG. 2, the base end side of the vent base 8 is airtightly fixed to the connector 7, and the inside of the connector 7 is internally connected through a communication hole 8 a drilled in the vent base 8. The endoscope 1 communicates with the outside.
[0015]
Further, a tapered valve seat 8b is formed at the tip end side of the communication hole 8a, and a valve 15 for opening and closing the communication hole 8a is attached to the valve seat 8b.
[0016]
An O-ring 16 that can freely contact the valve seat 8b is provided on the distal end side of the valve 15, and a spring 17 that biases the valve 15 toward the valve seat 8b is provided on the proximal end side. At normal times, the valve 15 urged by the spring 17 is pressed against the valve seat 8b via the O-ring 16, thereby closing the communication hole 8a and ensuring an airtight state inside the endoscope 1.
[0017]
As shown in FIG. 1, a storage case 9 for storing the endoscope 1 during sterilization or the like includes an endoscope tray 10 and a lid 11 that can be attached to and detached from the endoscope tray 10. The lid 11 can be fixed by a clasp 12 provided on the endoscope tray 10.
[0018]
The endoscope tray 10 and the lid body 11 are provided with a plurality of ventilation holes 13 through which ethylene oxide gas and water vapor can pass.
[0019]
The endoscope tray 10 is formed with a setting groove portion 14 having a shape substantially along the shape of the endoscope 1. Here, the setting groove 14 is formed so that each part of the endoscope 1 can be accurately placed in a predetermined place and in a predetermined direction, and the endoscope 1 allows the vent hole 8 to be inserted by the setting groove 14. The endoscope tray 10 is stored so as to be directed to the bottom side.
[0020]
By the way, if the insertion portion 3 is set in a bent state when the endoscope 1 is housed in the endoscope tray 10, the soft insertion portion 3 made of resin is bent during sterilization with ethylene oxide gas, autoclave, or the like. There is a risk that the wrinkles will stick in the state and the insertion will be seriously hindered. Therefore, in the setting groove portion 14 of the endoscope tray 10, at least the insertion portion setting groove 14b on which the insertion portion 3 of the endoscope 1 is placed is formed linearly.
[0021]
At the bottom of the connector setting groove 14a for housing the connector 7 of the endoscope 1, a vent hole mounting hole 18 that can be fitted to the vent hole 8 is provided.
[0022]
As shown in FIG. 3, the vent base mounting hole 18 is formed in a bottomed hole portion along the shape of the vent base 8, and the vent base 8 is mounted on the bottom of the vent base mounting hole 18. A projection 19 is provided for pressing the valve 15 against the urging force of the spring 17 to release the airtight state.
[0023]
Further, an O-ring 18a is provided on the inner periphery of the vent hole mounting hole 18, and when the vent hole 8 is mounted, the outer periphery of the vent hole 8 and the inner periphery of the vent hole mounting hole 18 are provided via the O-ring 18a. It comes to be in close contact.
[0024]
A vent hole 25 is provided on the bottom surface of the endoscope tray 10 at a position facing the vent hole mounting hole 18, and the bottom of the vent hole 25 is connected to the bottom of the vent hole mounting hole 18 via the communication hole 20. It is communicated.
[0025]
A tapered valve seat 25a is formed at the bottom of the vent hole 25, and a check valve 22 for opening and closing the communication hole 20 is attached to the valve seat 25a.
[0026]
An O-ring 23 that can contact the valve seat 25a is provided on the distal end side of the check valve 22, and a spring 24 that biases the check valve 22 toward the valve seat 25a is provided on the proximal end side. ing. In a normal state, the check valve 22 biased by the spring 24 is pressed against the valve seat 25a via the O-ring 23 to close the communication hole 20, and the vent hole 25 and the vent hole mounting hole 18 are blocked. Has been.
[0027]
Further, a vent groove 22a is provided on the side of the check valve 22, and when the check valve 22 is pushed down against the urging force of the spring 24, the vent cap is provided through the vent groove 22a. The mounting hole 18 and the vent hole 25 are communicated with each other.
[0028]
(Function)
In the sterilization process using ethylene oxide gas, autoclave, or the like, the endoscope 1 is first stored in the storage case 9. That is, the endoscope 1 is set in the setting groove portion 14 of the endoscope tray 10, and the lid body 11 is fixed to the upper surface of the endoscope tray 10 by the clasp 12, whereby the endoscope 1 is placed in the storage case 9. Stored.
[0029]
At this time, as shown in FIG. 3, when the vent base 8 provided in the connector 7 is attached to the vent base mounting hole 18 of the endoscope tray 10, a protrusion 19 provided at the bottom of the vent base mounting hole 18. The valve 15 is pressed by this, and the vent base 8 is opened. However, the inner periphery of the vent base mounting hole 18 and the outer periphery of the vent base 8 are brought into close contact with each other through the O-ring 18a, and the communication hole 20 is non-returned. Since it is closed by the valve 22, the inside of the endoscope 1 is kept in an airtight state without being communicated with the outside.
[0030]
Next, when the internal pressure of the endoscope 1 stored in the storage case 9 becomes relatively higher than the external air pressure in the negative pressure process of the sterilization process in the sterilization apparatus (not shown), it is shown in FIG. Thus, the check valve 22 is pushed down against the urging force of the spring 24. Thereby, the inside of the endoscope 1 communicates with the outside through the communication hole 20, the ventilation groove 22a, and the ventilation hole 25, and the air in the endoscope 1 flows out to the outside. Accordingly, the pressure inside the endoscope 1 and the inside of the sterilizer are the same, and the curved rubber of the endoscope does not expand and rupture.
[0031]
On the other hand, when the inside of the sterilizer enters the pressurizing step, the check valve 22 is pressed against the valve seat 25a by the biasing force of the spring 24, and communication between the inside and the outside of the endoscope 1 is blocked. Therefore, during sterilization with ethylene oxide gas or autoclave, gas or water vapor does not enter the endoscope 1 and damage the structure inside the endoscope 1.
[0032]
Here, in the sterilization process, since the insertion portion setting groove 14b of the endoscope tray 10 is formed in a straight line, the flexible insertion portion 3 made of resin is bent by heat or the like during the sterilization process. It is not attached.
[0033]
(effect)
As described above, the present embodiment has the following effects.
[0034]
・ Even when sterilized with ethylene oxide gas or autoclave, gas or water vapor does not enter the endoscope and the endoscope internal structure is not deteriorated.
[0035]
-Although the above-mentioned endoscope tray is used when sterilizing an endoscope with ethylene oxide gas, an autoclave, etc., it is applicable also at the time of conveyance of an endoscope by air transportation etc. That is, when the endoscope is transported by air transportation or the like, the external pressure becomes negative with respect to the internal pressure of the endoscope. However, by transporting the endoscope using the endoscope tray, At the same time of storage, a connection is made between the vent base and the check valve so that the check valve is not forgotten to be attached to the vent base.
[0036]
-Since the check valve is integrated with the tray, the check valve will not be lost.
[0037]
-The endoscope vents can be small and simple, and no modification is required on the endoscope side.
[0038]
Second embodiment:
FIG. 5 relates to a second embodiment of the present invention, and FIG. 5 is a cross-sectional view of a main part showing a state in which a vent hole base is connected to the endoscope tray.
[0039]
Since the second embodiment is almost the same as the first embodiment described above, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0040]
(Constitution)
The endoscope tray 30 of the present embodiment is provided with a bypass passage 31 that communicates the vent hole mounting hole 18 with the outside of the endoscope tray 30. Here, as shown in the figure, the open end 31 a of the bypass passage 31 is opened to the side portion of the endoscope tray 30.
[0041]
The bypass passage 31 is provided with a vent valve 32 as bypass opening / closing means that can arbitrarily open and close the bypass passage 31. The vent valve 32 includes a disc-shaped valve body 32a, a shaft portion 32b suspended from the valve body 32a, and a head portion 32c provided at an end portion of the shaft portion 32b. .
[0042]
Further, an inward flange 33 is provided in the bypass passage 31 near the open end 31a, and a surface of the inward flange 33 on the side of the vent hole mounting hole 18 is formed as a valve seat 33a.
[0043]
In the vent valve 32, the valve body 32a is disposed in contact with and separated from the valve seat 33a, so that the bypass passage 31 can be opened and closed and the vent valve 32 is prevented from falling off.
[0044]
Here, a sealing rubber 34 is provided on the valve body 32a, and the valve body 32a is pressed against the valve seat 33a via the sealing rubber 34, whereby the airtightness when the bypass passage 31 is closed is maintained.
[0045]
A spring 35 is interposed between the inward flange 33 and the head portion 32c, and the vent valve 32 is biased in the valve closing direction by the biasing force of the spring 35.
[0046]
When the ventilation valve 32 is closed by the spring 35, the head portion 32c is exposed to the outside from the open end 31a.
[0047]
(Function)
After sterilization with ethylene oxide gas, autoclave, or the like, in the first embodiment described above, the atmospheric pressure inside the endoscope 1 remains negative, but in the endoscope tray 30 according to the present embodiment, By pressing the head 32c and opening the vent valve 32 to open the bypass passage 31, the pressure inside and outside the endoscope 1 can be made the same.
[0048]
(effect)
As described above, in the present embodiment, in addition to the effects obtained in the first embodiment described above, the pressure inside the endoscope after sterilization can be made equal to the atmospheric pressure. There is an effect that it is not burdened and not damaged.
[0049]
Third embodiment:
FIG. 6 relates to a third embodiment of the present invention, and FIG. 6 is a cross-sectional view of the main part showing a state in which a vent hole base is connected to the endoscope tray.
[0050]
Since the third embodiment is almost the same as the first embodiment described above, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0051]
(Constitution)
The endoscope tray 40 of the present embodiment is provided with a bypass passage 41 that allows the vent hole mounting hole 18 to communicate with the outside of the endoscope tray 40. Here, as shown in the figure, the open end 41 a of the bypass passage 41 is opened at a position facing the endoscope tray 40 and a detachable lid 45.
[0052]
The lid body 45 is provided with a plug body 46 as bypass opening / closing means that can be fitted to the open end 41 a of the bypass passage 41, and the plug body 46 is provided with an O-ring 47.
[0053]
Here, when the lid body 45 is fixed to the endoscope tray 40, the plug body 46 is fitted to the open end 41a to close the bypass passage 41. At this time, due to the O-ring 47, the closure of the bypass passage 41 by the plug 46 is airtight.
[0054]
(Function)
When the endoscope 1 is placed on the endoscope tray 40 and the lid body 45 is fixed to the endoscope tray 40 in order to sterilize with ethylene oxide gas, autoclave, or the like, the plug body 46 passes through the O-ring 47. The bypass passage 41 is fitted into the open end 41a of the bypass passage 41, and the bypass passage 41 is airtightly closed.
[0055]
After the sterilization process, the pressure in the endoscope 1 is a negative pressure, but the bypass passage 41 is opened by removing the lid 45, and air flows into the endoscope 1 through the bypass passage 41. Is done. Therefore, after the sterilization process, the bypass passage 41 can be opened without operating the ventilation valve or the like, and the internal pressure of the endoscope 1 can be made equal to the atmospheric pressure.
[0056]
(effect)
As described above, in this embodiment, in addition to the effects obtained in the first and second embodiments described above, the endoscope internal pressure is returned to the atmospheric pressure without operating the ventilation valve or the like after the sterilization process. be able to.
[0057]
Fourth embodiment:
FIG. 7 relates to a fourth embodiment of the present invention, and FIG. 7 is a cross-sectional view of a principal part showing a state in which a vent hole base is connected to the endoscope tray.
[0058]
Since the third embodiment is almost the same as the first embodiment described above, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0059]
(Constitution)
The endoscope tray 50 according to the present embodiment is provided with a bypass passage 51 that communicates the vent hole mounting hole 18 with the outside of the endoscope tray 50. Here, as shown in the figure, the open end 51 a of the bypass passage 51 is opened at a position facing the endoscope tray 50 and a detachable lid 55.
[0060]
A large-diameter portion 51b is formed in the vicinity of the open end 51a of the bypass passage 51, and a vent valve 52 as a bypass opening / closing means for opening and closing the bypass passage 51 is provided in the large-diameter portion 51b.
[0061]
The vent valve 52 includes a valve body 52a formed on a disk member having substantially the same diameter as the large-diameter portion 51b, a head 52b projecting from the valve body 52a, and a vent provided in the valve body 52a. And a groove 52c.
[0062]
The end face of the large diameter portion 51b on the side of the vent hole mounting hole 18 is formed as a valve seat 51c, and a seal rubber 53 is provided on the valve seat 51c.
[0063]
The vent valve 52 is disposed in the large-diameter portion 51b so that the valve body 52a contacts and is separated from the seal rubber 53 provided in the valve seat 51c, thereby allowing the bypass passage 51 to be opened and closed. At the same time, the vent valve 52 is prevented from falling off.
[0064]
Here, the vent valve 52 is provided with a spring 54, and the vent valve 52 is biased in the valve opening direction by the biasing force of the spring 54. At this time, the head 52 b of the vent valve 52 is exposed to the outside from the open end 51 a of the bypass passage 51.
[0065]
Further, the lid body 55 has a head 52 b against the biasing force of the spring 54 so that the bypass passage 51 is closed by the vent valve 52 when the lid body 55 is fixed to the endoscope tray 50. A pressing portion 56 for pressing is provided.
[0066]
(Function)
When the endoscope 1 is placed on the endoscope tray 50 and the lid body 55 is fixed to the endoscope tray 50 in order to sterilize with ethylene oxide gas or autoclave, the head 52b is pressed by the pressing portion 56. The bypass passage 51 is closed by the vent valve 52.
[0067]
After the sterilization process, the pressure in the endoscope 1 is negative. However, by removing the lid 55, the pressing of the head portion 52b by the pressing portion 56 is released, and the ventilation valve 52 is moved by the biasing force of the spring 54. The bypass passage 51 is opened by operating in the valve opening direction. Thereby, air flows into the endoscope 1 via the bypass passage 41, and the internal pressure of the endoscope 1 can be made equal to the atmospheric pressure.
[0068]
(effect)
As described above, in the present embodiment, it is possible to obtain substantially the same effect as in the third embodiment described above.
[0069]
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and the bypass opening / closing means may be a general cock.
[0070]
Further, the vent hole of the endoscope may not have a valve structure, that is, a simple vent hole that is normally closed with a cap.
[0071]
In addition, the endoscope tray shown in each of the above-described embodiments may be applied to an electronic flexible endoscope (video scope) instead of the optical flexible endoscope (fiber scope). That is, the endoscope tray shown in each of the above-described embodiments can be applied to, for example, the electronic flexible endoscope 60 shown in FIG. The endoscope 60 includes a solid-state imaging device, for example, an insertion unit 62 having a built-in CCD at the tip thereof, an operation unit 63 connected to the proximal end side of the insertion unit 62 and held by an observer to perform various operations, A connector portion 65 that includes a universal cord 64 extending from the operation portion 63 and is provided at the other end of the universal cord 64 is connected to a light source device (not shown) and a camera control unit (not shown). The connector portion 65 is provided with a socket 66 for connecting a signal cable to electrically connect the video processor and the video scope. Inside the socket 66, the inside and outside of the endoscope 60 are replaced with a vent hole metal. Is provided with an opening 66a. Even in such an electronic endoscope, an endoscope tray substantially similar to that in the first to fourth embodiments described above can be configured.
[0072]
[Appendix 1]
(Additional remark 1-1) In the endoscope tray for sterilization which can mount the endoscope which has a ventilation means which can ventilate an internal space and the exterior,
An endoscope tray that is connectable to the ventilation means and includes a check valve that allows gas to pass from the inside of the endoscope to the outside and does not allow gas to pass from the outside to the inside of the endoscope. .
[0073]
(Appendix 1-2) The ventilation means is configured to be selectable between a ventilation state and a non-venting state,
The endoscope tray changes the ventilation means from the non-ventilated state to the vented state when the endoscope is placed, and sets the vent means to the non-vented state when the endoscope is not placed. The endoscope tray according to appendix 1-1, further comprising a non-venting release means.
[0074]
(Supplementary Note 1-3) A bypass passage that bypasses the check valve and allows the ventilation means to communicate with the outside;
The endoscope tray according to appendix 1-1 or appendix 1-2, comprising bypass opening / closing means for opening and closing the bypass passage.
[0075]
(Appendix 1-4) The endoscope tray according to Appendix 1-3, wherein the bypass opening / closing means is a valve that always blocks the bypass passage and communicates the bypass passage by an external operation. .
[0076]
(Appendix 1-5) The bypass opening and closing means includes a lid that is detachable from the endoscope tray,
A plug body that is freely detachable from the open end of the bypass passage provided in the lid body,
The endoscope tray according to appendix 1-3, wherein when the lid is fixed to the endoscope tray, the plug closes an open end of the bypass passage.
[0077]
(Appendix 1-6) The bypass opening and closing means is provided in the bypass passage, and opens and closes the bypass passage;
A lid detachably attached to the endoscope tray,
The endoscope tray according to appendix 1-3, wherein when the lid is attached to the endoscope tray, the ventilation valve is pressed by the lid to close the bypass passage.
[0078]
(Appendix 1-7) The endoscope tray according to Appendix 1-3, wherein the bypass opening / closing means is a cock.
[0079]
(Appendix 1-8) An endoscope tray for sterilization capable of placing an endoscope having a flexible insertion portion,
An endoscope tray comprising a groove portion for accommodating the endoscope, wherein at least the groove portion for accommodating the insertion portion is formed linearly.
[0080]
By the way, since the general glass material used for the lens component of the conventional flexible mirror is deteriorated by the autoclave, it cannot be used as the glass material of the portion exposed to the outside and in contact with the vapor in the autoclave compatible endoscope. Therefore, in an endoscope compatible with autoclave sterilization, sapphire, which is a highly heat-resistant optical member, is generally used as an optical member exposed on the outer surface of the endoscope.
[0081]
However, since sapphire is very difficult to process into a concave lens or a convex lens, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-209898, the tip of the light guide fiber of a conventional endoscope compatible with autoclave sterilization No illumination lens is disposed in the lens, and the NA specific to the light guide fiber is the illumination angle as it is.
[0082]
Therefore, an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed will be described next.
[0083]
FIG. 9 relates to the first embodiment of the endoscope apparatus in which a wide illumination angle is obtained and no deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light or a change in illumination angle occurs even when autoclaving is performed. 9 is a cross-sectional view showing the main part of the light guide fiber.
[0084]
(Constitution)
In FIG. 9, the code | symbol 71 shows a light guide fiber, and the output end part 71a of this light guide fiber 71 is arrange | positioned at the front-end | tip of an endoscope insertion part (not shown).
[0085]
A base end portion of a conical fiber 72 formed in a tapered shape is connected to the emission end portion 71a.
[0086]
Here, the conical fiber 72 is composed of a single fiber, and is formed of a core 73 and a clad 74 made of quartz glass.
[0087]
(Function)
Light emitted from a light source (not shown) is transmitted by the light guide fiber 71 and is incident on the conical fiber 72 as light-low NA (narrow emission angle) light unique to the light guide fiber 71 from the emission end 71a.
[0088]
The low NA light incident on the conical fiber 72 is converted into light having a wide emission angle by repeating total reflection at the inclined clad 74 of the conical fiber 72 and is emitted from the tip of the light guide fiber 71.
[0089]
(effect)
As described above, in the present embodiment, it is possible to provide an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration of the illumination system such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. it can.
[0090]
In this embodiment, quartz glass is used as the conical fiber. However, a conical fiber using multi-component glass having high-temperature and high-pressure steam resistance that can withstand an autoclave may be used.
[0091]
In this embodiment, the conical fiber is a single fiber, but may be a conduit type in which a plurality of strands are bundled.
[0092]
FIG. 10 relates to a second embodiment of an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. 10 is a cross-sectional view showing the main part of the light guide fiber.
[0093]
Since this embodiment is almost the same as the above-described embodiment, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0094]
(Constitution)
In FIG. 10, reference numeral 75 denotes a light guide fiber, and an emission end portion (not shown) of the light guide fiber 75 is disposed at the distal end of the endoscope insertion portion. Here, as the light guide fiber 75, for example, a high NA fiber having an NA of 0.6 or more is adopted.
[0095]
The tip end portion of the conical fiber 72 is disposed in close contact with the incident end portion 75 a of the light guide fiber 75.
[0096]
A light source 77 faces the proximal end portion of the conical fiber 72.
[0097]
(Function)
In this endoscope apparatus, light from the light source 77 is incident on the conical fiber 72, converted into high NA light, and emitted.
[0098]
The high NA light emitted from the conical fiber 72 is transmitted through the light guide fiber 75 as the high NA light and is emitted from the emission end.
[0099]
(effect)
As described above, in the present embodiment, it is possible to provide an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration of the illumination system such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. it can.
[0100]
In addition, a wide illumination angle can be obtained without attaching an illumination lens or a conical fiber to the light guide fiber exit end.
[0101]
FIG. 11 relates to a third embodiment of an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. 11 is a cross-sectional view showing the main part of the light guide fiber.
[0102]
Since this embodiment is almost the same as the second embodiment described above, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0103]
(Constitution)
In this embodiment, a light guide fiber 78 is interposed between a light source (not shown) and the conical fiber 72, and an emission end portion 78 a of the light guide fiber 78 is connected to a proximal end portion of the conical fiber 72. Has been.
[0104]
(Function)
In this endoscope apparatus, light from the light source enters the conical fiber 72 through the light guide fiber 78, is converted into high NA light, and is emitted.
[0105]
The high NA light emitted from the conical fiber 72 is transmitted through the light guide fiber 75 as the high NA light and is emitted from the emission end.
[0106]
(effect)
In the present embodiment as described above, substantially the same effects as those of the second embodiment described above can be obtained.
[0107]
[Appendix 2]
(Appendix 2-1) In an endoscope apparatus having a light guide for transmitting light from a light source as illumination light to the distal end of the endoscope,
An endoscope apparatus comprising a tapered tapered conical fiber made of an optical member having high-temperature and high-pressure steam resistance at an emission end of the light guide.
[0108]
(Appendix 2-2) In an endoscope apparatus having a light guide for transmitting light from a light source as illumination light to an endoscope tip,
An endoscope apparatus comprising a tapered tapered conical fiber made of an optical member having high temperature and high pressure steam resistance at an incident end of the light guide.
[0109]
(Supplementary note 2-3) The endoscope apparatus according to supplementary notes 2-1 and 2-2, wherein the optical member is quartz glass.
[0110]
(Additional remark 2-4) The said optical member consists of multicomponent glass which has high temperature high pressure steam tolerance, The endoscope apparatus of Additional remark 2-1 and Additional remark 2-2 characterized by the above-mentioned.
[0111]
(Appendix 2-5) The endoscope apparatus according to appendix 2-1 or appendix 2-2, wherein the conical fiber is a single fiber.
[0112]
(Appendix 2-6) The endoscope apparatus according to appendix 2-1 or appendix 2-2, wherein the conical fiber is a conduit-type conical fiber in which a plurality of tips are bundled.
[0113]
(Additional remark 2-7) The said light guide fiber is a high NA fiber, NA is 0.6 or more, The endoscope apparatus of Additional remark 2-2 characterized by the above-mentioned.
[0114]
(Additional remark 2-8) The said endoscopic apparatus is an endoscopic apparatus corresponding to autoclave sterilization, The endoscopic apparatus of Additional remark 2-1 and Additional remark 2-2 characterized by the above-mentioned.
[0115]
By the way, since the general glass material used for the lens component of the conventional flexible mirror is deteriorated by the autoclave, it cannot be used as the glass material of the portion exposed to the outside and in contact with the vapor in the autoclave compatible endoscope. Therefore, in an endoscope compatible with autoclave sterilization, sapphire, which is a highly heat-resistant optical member, is generally used as an optical member exposed on the outer surface of the endoscope. However, since sapphire glass has a birefringence action, when this sapphire glass is used as an optical member for an objective, an eyepiece, or an imaging system, there is a problem that resolution is generally lowered.
[0116]
For example, FIG. 13 is a cross-sectional view of a main part showing a distal end portion of a conventional endoscope apparatus provided with an objective cover glass made of sapphire, and the distal end portion 90 of the endoscope apparatus includes an image guide fiber 81, An image guide base 82 having an image guide fiber 81 inserted therein, an objective lens 83 formed at a distal end of the image guide fiber 81 and formed of a general glass material for forming a subject image, and an objective lens 83 A sapphire objective cover glass 91 disposed at the tip and a metal objective frame 85 in which these members are inserted are disposed.
[0117]
Here, the objective cover glass 91 is formed to have a predetermined thickness.
[0118]
The outer periphery of the objective cover glass 91 is gold-plated, and the objective cover glass 91 and the objective frame 85 are joined by soldering via the gold plating. Further, the image guide fiber 81 and the image guide base 82 are joined together by an adhesive that is difficult to pass soldering or vapor. Further, the image guide base 82 and the objective frame 85 are joined by laser welding. Therefore, the space surrounded by the objective cover glass 91 and the end portion of the image guide fiber 81 is a hermetically sealed space.
[0119]
In the distal end portion 90 of the endoscope apparatus configured as described above, the light incident on the objective cover glass 91 is birefringent as shown in FIG. Although the image is formed on 81, if the deviation of the image formation position due to birefringence is larger than the inter-fiber distance of the image guide fiber 81 (see D in the figure), the resolution is lowered.
[0120]
Therefore, an endoscope apparatus compatible with autoclave sterilization using sapphire glass that can maintain the optical capabilities of the objective, eyepiece, and imaging system will be described next.
[0121]
FIG. 12 shows an embodiment of an endoscope apparatus compatible with autoclave sterilization using sapphire glass that can maintain the optical capabilities of the objective, eyepiece, and imaging system, and FIG. It is principal part sectional drawing which shows a front-end | tip part.
[0122]
In addition, about the structure similar to the conventional endoscope apparatus shown in FIG. 13, the same code | symbol is attached | subjected and description is abbreviate | omitted.
[0123]
(Constitution)
As shown in FIG. 12, the distal end portion 80 of the endoscope apparatus includes an objective cover glass 84 made of a sapphire thin plate member.
[0124]
Here, in the objective cover glass 84, the deviation of the image formation position on the image guide fiber 81 of the birefringent light passing through the objective cover glass 84 is smaller than the inter-fiber distance of the image guide fiber 81. The thickness is set.
[0125]
The outer periphery of the objective cover glass 84 is gold plated, and the objective cover glass 84 and the objective frame 85 are joined by soldering via the gold plating.
[0126]
(Function)
After the light is incident on the objective cover glass 84 and birefringent (see A in the figure), the deviation of the imaging positions of the plurality of light images formed on the image guide fiber 81 is smaller than the inter-fiber distance of the image guide fiber 81 (see FIG. Therefore, the resolution is not lowered.
[0127]
(effect)
In the present embodiment as described above, high resolution can be maintained without degrading the optical capabilities of the objective, eyepiece, and imaging system due to the birefringence of the sapphire glass.
[0128]
Moreover, since sapphire glass can be used for the optical member exposed to the outside of the endoscope apparatus, the endoscope apparatus can be autoclaved.
[0129]
When light that has passed through the objective cover glass made of sapphire is imaged on the CCD, the thickness of the objective cover glass is determined by coupling the light birefringed through the objective cover glass to the CCD. The thickness of the image position may be set smaller than the CCD pixel size.
[0130]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to reliably prevent damage to the flexible covering portion of the endoscope at the time of sterilization treatment using ethylene oxide gas, autoclave, etc. It is possible to prevent deterioration of the endoscope built-in due to the approach.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 to FIG. 4 relate to a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a perspective view showing an endoscope and an endoscope tray.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a vent hole of an endoscope
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state in which a vent base is connected to an endoscope tray.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing an operating state of a check valve
FIG. 5 is a cross-sectional view of an essential part showing a state in which a vent base is connected to an endoscope tray according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a cross-sectional view of a principal part showing a state in which a vent base is connected to an endoscope tray according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a cross-sectional view of a principal part showing a state in which a vent base is connected to an endoscope tray according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a perspective view showing an electronic flexible endoscope.
FIG. 9 shows a first embodiment of an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. Sectional view showing the main part of the light guide fiber
FIG. 10 shows a second embodiment of an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. Sectional view showing the main part of the light guide fiber
FIG. 11 shows a third embodiment of an endoscope apparatus that can obtain a wide illumination angle and that does not cause deterioration in illumination diameter such as a decrease in illumination light and a change in illumination angle even when autoclaving is performed. Sectional view showing the main part of the light guide fiber
FIG. 12 shows an embodiment of an endoscope apparatus capable of maintaining the optical capabilities of an objective, an eyepiece, and an imaging system and compatible with autoclave sterilization using sapphire glass. Sectional view of the main part showing the tip of
FIG. 13 is a cross-sectional view of a main part showing a distal end portion of a conventional endoscope apparatus provided with an objective cover glass made of sapphire.
[Explanation of symbols]
1 Endoscope
3 Insertion part
8 Ventilation base (ventilation means)
10 Endoscope tray
11 Lid
14 Setting groove
14b Insertion setting groove
15 valves
19 Protrusion (Non-ventilation release means)
22 Check valve
30 Endoscope tray
31 Bypass passage
32 Ventilation valve (Bypass opening / closing means)
40 Endoscope tray
41 Bypass passage
41a Open end
45 Lid (Bypass open / close means)
46 Plug (Bypass open / close means)
50 Endoscope tray
51 Bypass passage
51a Open end
52 Ventilation valve (Bypass opening / closing means)
55 Lid (Bypass open / close means)
56 Pressing part (Bypass opening / closing means)
60 Endoscope
62 Insertion part
66a Opening (venting means)

Claims

In an endoscope tray for sterilization on which an endoscope having a ventilation means capable of ventilating the internal space and the outside can be placed,
An endoscope tray comprising a check valve that can be connected to the ventilation means, allows gas to pass from the inside of the endoscope to the outside, and does not allow gas to pass from the outside to the inside of the endoscope. .