JP4090541B2 - Method for producing acylated peptides - Google Patents

Description

【０００８】
（式中、Ｒ¹は炭化水素基を表わし、Ｒ²はアミノ酸側鎖を表わし、Ｍは水素原子、金属原子又はアンモニウムを表わし、ｎは１以上の数を表わす。）で表わされるアシル化ペプチド類の製造方法（但し、蛋白質又は蛋白質加水分解物をアシル化剤によってアシル化する際に、溶媒として２−プロパノールを使用することを除く。）である。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の製造方法の原料である蛋白質としては例えば、まゆ、まゆ屑、生糸、生糸屑等に由来するシルク、骨、軟骨、腱、筋膜、皮膚、魚鱗等に由来するコラーゲン、コラーゲンから誘導されるゼラチン、獣毛、毛髪、羽毛、爪、角、蹄、鱗等に由来するケラチン、絹フィブロイン、牛乳、やぎ乳、人乳等に由来するカゼイン、アルブミン、グロブリン、植物性蛋白等が挙げられる。植物性蛋白としては、米、コメヌカ、小麦、はと麦、ライ麦、大麦、燕麦、トウモロコシ、大豆、アーモンド、ナッツ、ごま、落花生、そば、わかめ、あまのり、いわのり、かわのり、まつも等が挙げられる。又、これらの動物性蛋白又は植物性蛋白の部分加水分解物であってもよい。
【００１０】
上記の蛋白質は、通常加水分解処理されたものがアシル化ペプチド類の原料として使用される。蛋白質を加水分解処理する場合は、酸を使用する方法、アルカリを使用する方法及び酵素を使用する方法が好ましい。
酸を使用する方法においては、酸及び水の存在下、常圧下又は加圧下、４０〜１２０℃程度で２〜２４時間程度処理すれば蛋白質加水分解物が得られる。酸としては例えば、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、臭化水素酸、ギ酸、酢酸等を使用することができる。
アルカリを使用する方法においては、アルカリ及び水の存在下、常圧で室温〜１００℃程度で３０分〜２４時間程度処理すれば蛋白質加水分解物が得られる。アルカリとしては例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、トリエチルアミン、ピリジン等を使用することができ、特に水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムが好ましい。
酵素を使用する方法においては、酵素及び水の存在下、常圧で室温〜４５℃程度で３〜２４時間程度処理すれば得ることができる。酵素としては例えば、ペプシン、プロクターゼ、パパイン、ブロメライン、サーモライシン、トリプシン、プロナーゼ、キモトリプシン、スブリチン、スタフイロコカスプロテアーゼなどを使用することができる。又、酵素を使用して蛋白質を加水分解する場合は、系内を酵素の最適ｐＨに調整することが好ましい。ｐＨを調整するためには酢酸／酢酸ナトリウム緩衝液、リン酸緩衝液などの緩衝液や、酸又はアルカリ等によって調整することが好ましい。
【００１１】
上記加水分解処理を行うと、原料として使用した蛋白質は低分子量のポリペプチドに分解される。該ポリペプチドの分子量は、上記加水分解処理の反応条件、例えば酸、酵素又はアルカリの量、水の量、処理時間、処理温度等を制御することにより制御することが可能である。本発明の製造方法によって得られたアシル化ペプチド類を界面活性剤として使用する場合は、ポリペプチドの平均分子量を１５０〜２，０００に調整することが好ましい。尚、ポリペプチドの重合度ｎは１（完全に加水分解した場合）以上である。
【００１２】
一般式（１）において、Ｒ²はアミノ酸側鎖である。アミノ酸としては例えばグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、システイン、シスチン、メチオニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、リシン、アルギニン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、プロリン、ヒドロキシプロリン等が挙げられる。
【００１３】
又、上記加水分解処理した場合には、アンモニアや低級アミン等の不純物が生成する場合があるが、これらはアシル化剤と反応して副生成物を生成する原因となったり、臭気成分となったりするので、アスピレーターや真空ポンプ等により反応系を減圧して除去することが好ましい。減圧度は通常１００ｍｍＨｇ以下、好ましくは５０ｍｍＨｇ以下、より好ましくは２０ｍｍＨｇ以下である。減圧除去する際の温度は特に限定されないが、通常加水分解処理時の温度の上下２０℃程度である。減圧除去の時間は特に限定されないが、好ましくは１０分〜８時間、より好ましくは１０分〜６時間、更に好ましくは１０分〜３時間程度である。
【００１４】
アシル化剤としては、例えばカルボン酸、カルボン酸ハライド、カルボン酸メチルエステル、カルボン酸エチルエステル等を使用することができるが、反応性が高いカルボン酸又はカルボン酸ハライドを使用することが好ましい。カルボン酸又はそのハライドとしては例えばぎ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸又はこれらのクロリド等が挙げられる。通常原料とされるのは、炭素数８〜２２程度の単一又は混合脂肪酸又はそのクロリドである。通常は、天然油脂から得られる脂肪酸又はこれらを塩素化した脂肪酸クロリドを使用する。天然油脂としては例えば、アマニ油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、コーン油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり油、綿実油、ヤシ油等の植物性油脂、牛脂、豚脂、乳脂、魚油、鯨油等の動物性油脂が挙げられる。尚、このアシル化反応に使用されたカルボン酸又はそのハライドにより、生成するアシル化ペプチドのＲ¹が決定される。
【００１５】
アシル化反応を行う際の温度は特に限定されないが、あまりに低温で行うと反応速度が遅いため効率的ではなく、あまりに高温で行うと原料の蛋白質の劣化や変性が起こり、又ペプチドやアミノ酸の分解を引き起こすので、０〜１００℃で行うことが好ましく、１０〜９０℃で行うことがより好ましく、２０〜８０℃で行うことが最も好ましい。アシル化反応を行う時間は特に限定されないが、好ましくは１０分〜１２時間、より好ましくは２０分〜８時間、更に好ましくは３０分〜６時間程度である。又、アシル化反応にカルボン酸クロリドを使用する場合は、反応促進のためにアルカリによって反応系内のｐＨをアルカリ性に調整して反応系に添加することが好ましい。
【００１６】
記蛋白質又は蛋白質加水分解物をアシル化する際の溶媒としては例えばメタノール、エタノール、１−プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、メトキシエタノール、エトキシエタノール、ブトキシエタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル、水等が挙げられる。
【００１７】
本発明の製造方法においては、アシル化反応終了後の任意の段階で、主生成物であるアシル化ペプチド類の他、溶媒、副反応物、不純物、未反応の原料及び残存する触媒等を含有する反応混合物にプロピレングリコールを添加し、その後に減圧脱気する操作を行う。この操作により、副反応物、溶媒及び未反応の原料等に由来する臭気成分や不純物を除去することができる。この処理に使用するプロピレングリコールの量は特に限定されないが、好ましくは、アシル化ペプチド類を含有する上記反応混合物に対して５〜２００重量％程度であり、より好ましくは１０〜１００重量％程度である。減圧脱気を行う場合は、アスピレーターや真空ポンプ等により反応系を減圧すればよく、減圧度は通常１００ｍｍＨｇ以下、好ましくは５０ｍｍＨｇ以下、より好ましくは２０ｍｍＨｇ以下である。減圧脱気する際の温度は特に限定されないが、通常１０〜８０℃程度である。減圧脱気の時間は特に限定されないが、好ましくは１０分〜８時間、より好ましくは１０分〜６時間、更に好ましくは１０分〜３時間程度である。
【００１８】
以上の反応により一般式（１）で表わされるアシル化ペプチド類を得ることができるが、アシル化反応終了後の任意の段階で、塩酸、硫酸、硝酸等の酸でｐＨを酸性に調整し、水洗すると、容易に副反応物、不純物、未反応の原料及び残存する触媒等を除去することができる。水洗に使用する水の量は特に限定されないが、好ましくは、アシル化ペプチド類、溶媒、アシル化剤等の系内に残存する反応混合物に対して５〜２００重量％程度であり、より好ましくは１０〜１００重量％程度である。このように酸性下で水洗処理を行った場合は一般式（１）におけるＭが水素原子であるアシル化ペプチド類が得られる。
【００１９】
又、得られたアシル化ペプチド類又は上記酸性下水洗処理を行ったアシル化ペプチド類をアルカリ又はアミン等で処理してアシル化ペプチド類を塩の形態とすることもできる。この場合は使用したアルカリ又はアミンによりＭが決定される。アルカリとしては前述のものが、アミンとしては例えばアンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、（イソ）プロピルアミン、ジ（イソ）プロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、アミノエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン等が挙げられる。
【００２０】
本発明の製造方法により製造されたアシル化ペプチド類は、アニオン性界面活性剤として使用することができ、主に洗浄剤に配合して使用することができる。洗浄剤としては例えばヘアーシャンプー、ヘアーリンス、ヘアーコンディショナー、ヘアートリートメント、ボディシャンプー、台所用洗剤、食器用洗浄剤、衣服用洗剤等が挙げられる。その他、パーマネントウェーブ剤、ヘアークリーム、ヘアーフォーム、ヘアーブリーチ、ヘアーローション、ヘアーリキッド、ヘアートニック、化粧水、シェービングクリーム、アフターシェービングローション、プレシェービングローション、フェイスローション、モイスチャークリーム、クレンジングクリーム、コールドクリーム等の化粧品に配合して使用することができる。
【００２３】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する。尚、以下の実施例中、特に記載が無い限り部又は％は重量基準である。
（実施例１）
減圧可能な反応装置に食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム２０部及び水５０部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５５％、平均分子量約２５０のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対してエタノール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド４０部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、塩酸を加え、系のｐＨを２にした後水洗した。油層を分離し、油層１００部に対して３０部のプロピレングリコールを加え、２０ｍｍＨｇで２時間減圧脱気を行った。その後水酸化ナトリウムで中和して、固形分４１％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００２４】
（実施例２）
減圧可能な反応装置に食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム２０部及び水５０部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５５％、平均分子量約２５０のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対してプロピレングリコール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド４０部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、塩酸を加え、系のｐＨを２にした後水洗した。油層を分離し、油層１００部に対して３０部のプロピレングリコールを加え、２０ｍｍＨｇで２時間減圧脱気を行った。その後水酸化ナトリウムで中和して、固形分４１％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００２９】
（比較例１）
４つ口フラスコに食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム２０部及び水５０部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５５％、平均分子量約２５０のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対してプロピレングリコール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド４０部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、水酸化ナトリウムで中和して、固形分４０％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００３０】
（比較例２）
４つ口フラスコに食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム１４部及び水４６部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５２％、平均分子量約３００のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対してプロピレングリコール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド３３部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、水酸化ナトリウムで中和して、固形分４１％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００３１】
（比較例３）
４つ口フラスコに食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム２０部及び水５０部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５５％、平均分子量約２５０のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対して２−プロパノール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド４０部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、水酸化ナトリウムで中和して、固形分４０％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００３２】
（比較例４）
４つ口フラスコに食用ゼラチン１００部、水酸化ナトリウム２０部及び水５０部を仕込み、５０〜６０℃で６時間攪拌混合して加水分解処理を行い、固形分５２％、平均分子量約３００のポリペプチドを得た。次いでこのポリペプチド１００部に対してエタノール３０部を加え、水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整しつつラウリン酸クロリド４０部を５０℃で滴下した。滴下終了後４０〜５０℃で１時間熟成した。その後、水酸化ナトリウムで中和して、固形分４０％、外観は透明であるコラーゲン加水分解ペプチドラウリン酸縮合物ナトリウム塩を得た。
【００３３】
（評価１）
上記実施例及び比較例で得られたアシル化ペプチド類の純度及び不純物を、ＧＰＣ（カラム：ｓｈｏｄｅｘ．Ａｓｈａｈｉｐａｋ−３１０、溶剤：水／アセトニトリル＝１／１）にて分析した。又、電位差滴定装置（平沼製作所ＣＯＭ−９００型。比較電極にＭＳ−２３１（銀滴定用）、銀電極にＡＧ−３１１（銀滴定用）を使用。）により塩素イオンを測定することで、副生した塩化ナトリウムを測定した。尚、単位は％である。
【００３４】
【表１】

【００３５】
（評価２）
上記実施例及び比較例で得られたアシル化ペプチド類の水溶性を目視にて観察し、白濁を生じるまでの時間を測定した。尚、濃度は純分としてアシル化ペプチド類０．２５％、人工硬水は炭酸カルシウム濃度１００ｐｐｍ及び３００ｐｐｍを用いた。
【００３６】
【表２】

【００３７】
（評価３）
上記実施例及び比較例で得られたアシル化ペプチド類の臭いをパネラー５名で官能評価した。尚、純分としてアシル化ペプチド類１０％を含む４０℃の水溶液を調整し、市販のアシル化ペプチド類を対照品として以下の基準に従って評価した。
【００３８】
＜評価基準＞
○：市販品と比較して臭いが弱い。
△：市販品と同等の臭い。
×：市販品と比較して臭いが強い。
【００３９】
【表３】

【００４０】
（評価４）
上記実施例及び比較例で得られたアシル化ペプチド類の泡立ちをロスマイルス法により測定した。測定条件は、アシル化ペプチド類の濃度は純分として０．２５％、水温４０℃で５分後の泡の高さを測定した。又、水はイオン交換水及び人工硬水炭酸カルシウム濃度１００ｐｐｍ及び３００ｐｐｍを用いた。尚、単位はｍｍである。
【００４１】
【表４】

【００４２】
【発明の効果】
本発明の効果はアシル化ペプチドの新規な製造方法を提供したことにある。本発明によれば、従来の方法に比べて副生成物や臭気成分が混入しにくく純度の高いアシル化ペプチドが得られるために、これを界面活性剤として使用した場合に、従来のアシル化ペプチド類より良好な性能を示すアシル化ペプチド類を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing acylated peptides. More specifically, the present invention relates to a method for producing acylated peptides that are less likely to contain by-products and odor components than conventional methods and that are suitable as surfactants to be blended in toiletry products and the like.
[0002]
[Prior art]
Acylated peptides are long-known anionic surfactants. Since acylated peptides are made from animal and plant derived proteins, they are highly safe and have little skin irritation, so they are used in toiletries such as shampoos and hair conditioners, and cosmetics. In particular, it is said that demand is increasing due to recent trends in nature and natural products.
[0003]
Methods for producing acylated peptides have been studied for a long time. In general, the production of acylated peptides is:
1) a step of hydrolyzing a raw material protein;
2) acylating the hydrolyzed peptide;
3) purifying and neutralizing the acylated peptide;
It is manufactured through.
[0004]
However, acylated peptides have various problems in production because they are made directly from natural materials called proteins. For example, since nitrogen components in proteins cause odors, these odor components must be completely removed from the final product. Moreover, since the fatty acid halide which is preferably used as an acylating agent is highly reactive, if an alcohol or the like is present in the solvent, it reacts with it to produce a by-product. Further, if it remains unreacted, it reacts with the neutralizing agent in the subsequent neutralization step to produce soap and the like.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In order to remove such impurities, purification processes used in other industrial products such as vacuum degassing, filtration, water washing, solvent washing, and acidification followed by water washing have been conventionally employed. However, it is not a sufficient method for purifying acylated peptides using protein as a raw material.
Since acylated peptides are mainly blended in toiletry products that come into direct contact with the human body, the production of by-products and the mixing of odorous components must be avoided as much as possible. Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for producing acylated peptides suitable as surfactants to be blended in toiletry products and the like, which are less likely to contain by-products and odor components than conventional methods. is there.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention includes adding propylene glycol to a reaction mixture containing acylated peptides at any stage after acylating a protein or protein hydrolyzate with an acylating agent, and then degassing under reduced pressure. The following general formula (1)
[0007]
[Chemical 2]

[0008]
(In the formula, R ¹ represents a hydrocarbon group, R ² represents an amino acid side chain, M represents a hydrogen atom, a metal atom or ammonium, and n represents a number of 1 or more.) ( However, when a protein or a protein hydrolyzate is acylated with an acylating agent, 2-propanol is used as a solvent. )
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the protein that is the raw material of the production method of the present invention include, for example, silk derived from eyebrows, eyebrows, raw silk, raw silk, etc., collagen derived from silk, bone, cartilage, tendon, fascia, skin, fish scale, etc. Keratin derived from gelatin, animal hair, hair, feathers, nails, horns, hoofs, scales, etc., casein derived from silk fibroin, milk, goat milk, human milk, albumin, globulin, vegetable protein, etc. It is done. Plant proteins include rice, rice bran, wheat, hard wheat, rye, barley, buckwheat, corn, soybeans, almonds, nuts, sesame, peanuts, buckwheat, seaweed, sweet potato, sea bream, seaweed, potato, etc. Is mentioned. Moreover, the partial hydrolyzate of these animal protein or vegetable protein may be sufficient.
[0010]
The above protein is usually hydrolyzed and used as a raw material for acylated peptides. When hydrolyzing a protein, a method using an acid, a method using an alkali, and a method using an enzyme are preferable.
In the method using an acid, a protein hydrolyzate can be obtained by treatment at about 40 to 120 ° C. for about 2 to 24 hours in the presence of acid and water under normal pressure or under pressure. Examples of the acid that can be used include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrobromic acid, formic acid, and acetic acid.
In the method using an alkali, a protein hydrolyzate can be obtained by treating at room pressure to about 100 ° C. for about 30 minutes to 24 hours in the presence of alkali and water. As the alkali, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, barium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, triethylamine, pyridine and the like can be used, especially sodium hydroxide. Or potassium hydroxide is preferable.
In the method using an enzyme, it can be obtained by treatment at room pressure to about 45 ° C. for about 3 to 24 hours in the presence of the enzyme and water. As the enzyme, for example, pepsin, proctase, papain, bromelain, thermolysin, trypsin, pronase, chymotrypsin, subtilin, staphylococcus protease and the like can be used. Moreover, when hydrolyzing a protein using an enzyme, it is preferable to adjust the inside of the system to the optimum pH of the enzyme. In order to adjust the pH, it is preferable to adjust the pH with a buffer solution such as an acetic acid / sodium acetate buffer solution or a phosphate buffer solution, or an acid or an alkali.
[0011]
When the hydrolysis treatment is performed, the protein used as a raw material is decomposed into a low molecular weight polypeptide. The molecular weight of the polypeptide can be controlled by controlling the reaction conditions of the hydrolysis treatment, such as the amount of acid, enzyme or alkali, the amount of water, the treatment time, the treatment temperature, and the like. When the acylated peptides obtained by the production method of the present invention are used as a surfactant, it is preferable to adjust the average molecular weight of the polypeptide to 150 to 2,000. The polymerization degree n of the polypeptide is 1 (when completely hydrolyzed).
[0012]
In the general formula (1), R ² is an amino acid side chain. Examples of amino acids include glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, cysteine, cystine, methionine, asparagine, aspartic acid, glutamine, glutamic acid, lysine, arginine, phenylalanine, tyrosine, histidine, tryptophan, proline, hydroxyproline, etc. Is mentioned.
[0013]
In addition, when the above hydrolysis treatment is performed, impurities such as ammonia and lower amines may be generated. However, these may cause by-products by reacting with acylating agents and become odor components. Therefore, it is preferable to remove the reaction system by reducing the pressure with an aspirator or a vacuum pump. The degree of vacuum is usually 100 mmHg or less, preferably 50 mmHg or less, more preferably 20 mmHg or less. Although the temperature at the time of removing under reduced pressure is not particularly limited, it is usually about 20 ° C. above and below the temperature during the hydrolysis treatment. The time for removal under reduced pressure is not particularly limited, but is preferably 10 minutes to 8 hours, more preferably 10 minutes to 6 hours, and even more preferably about 10 minutes to 3 hours.
[0014]
As the acylating agent, for example, carboxylic acid, carboxylic acid halide, carboxylic acid methyl ester, carboxylic acid ethyl ester and the like can be used, but it is preferable to use a highly reactive carboxylic acid or carboxylic acid halide. Examples of carboxylic acids or their halides include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, erucic acid, linoleic acid , Linolenic acid or their chlorides. Usually, a raw material is a single or mixed fatty acid having about 8 to 22 carbon atoms or a chloride thereof. Usually, fatty acids obtained from natural fats or oils or chlorinated fatty acid chlorides thereof are used. Examples of natural fats and oils include linseed oil, olive oil, cacao butter, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, sunflower oil, cottonseed oil, palm Examples include vegetable oils such as oil, animal fats such as beef tallow, pork tallow, milk fat, fish oil, whale oil and the like. Incidentally, the carboxylic acid or its halide is used in the acylation reaction, R ¹ of the acylated peptides are determined to be generated.
[0015]
The temperature at which the acylation reaction is carried out is not particularly limited, but it is not efficient because the reaction rate is slow if it is carried out at a too low temperature. It is preferable to carry out at 0-100 degreeC, it is more preferable to carry out at 10-90 degreeC, and it is most preferable to carry out at 20-80 degreeC. Although the time for performing the acylation reaction is not particularly limited, it is preferably 10 minutes to 12 hours, more preferably 20 minutes to 8 hours, and further preferably about 30 minutes to 6 hours. When carboxylic acid chloride is used for the acylation reaction, it is preferable to adjust the pH in the reaction system to be alkaline with an alkali and add it to the reaction system in order to accelerate the reaction.
[0016]
Serial protein or, for example methanol protein hydrolyzate as a solvent at the time of acylation, ethanol, 1-propanol, butanol, ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, methoxyethanol, ethoxyethanol, butoxyethanol, acetone, methyl ethyl ketone, Examples include methyl isobutyl ketone, dimethyl ether, diethyl ether, ethyl methyl ether, and water.
[0017]
In the production method of the present invention, at any stage after the completion of the acylation reaction, in addition to the acylated peptides as the main product, a solvent, side reaction products, impurities, unreacted raw materials, remaining catalyst, and the like are contained. Propylene glycol is added to the reaction mixture to be subjected to degassing under reduced pressure. By this operation, it is possible to remove odor components and impurities derived from by-products, solvents and unreacted raw materials. The amount of propylene glycol used in this treatment is not particularly limited, but is preferably about 5 to 200% by weight, more preferably about 10 to 100% by weight with respect to the reaction mixture containing acylated peptides. is there. When performing degassing under reduced pressure, the reaction system may be depressurized with an aspirator, a vacuum pump or the like, and the degree of depressurization is usually 100 mmHg or less, preferably 50 mmHg or less, more preferably 20 mmHg or less. Although the temperature at the time of degassing under reduced pressure is not particularly limited, it is usually about 10 to 80 ° C. The time for vacuum degassing is not particularly limited, but is preferably 10 minutes to 8 hours, more preferably 10 minutes to 6 hours, and even more preferably about 10 minutes to 3 hours.
[0018]
The acylated peptides represented by the general formula (1) can be obtained by the above reaction, but at any stage after the completion of the acylation reaction, the pH is adjusted to acid with an acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, By washing with water, side reaction products, impurities, unreacted raw materials, remaining catalyst, and the like can be easily removed. The amount of water used for washing is not particularly limited, but is preferably about 5 to 200% by weight, more preferably based on the reaction mixture remaining in the system such as acylated peptides, solvent, acylating agent and the like. It is about 10 to 100% by weight. Thus, when the washing process is performed under acidic conditions, acylated peptides in which M in the general formula (1) is a hydrogen atom are obtained.
[0019]
Moreover, the acylated peptides obtained by treating the obtained acylated peptides or the acylated peptides subjected to the above acid sewage treatment with an alkali or an amine can be converted into a salt form. In this case, M is determined by the alkali or amine used. Examples of the alkali include those described above, and examples of the amine include ammonia, methylamine, dimethylamine, ethylamine, diethylamine, (iso) propylamine, di (iso) propylamine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino- Examples include 2-methyl-1,3-propanediol, aminoethylethanolamine, N, N, N ′, N′-tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine, and the like.
[0020]
The acylated peptides produced by the production method of the present invention can be used as an anionic surfactant, and can be used mainly by blending with a detergent. Examples of cleaning agents include hair shampoos, hair rinses, hair conditioners, hair treatments, body shampoos, kitchen detergents, dish cleaners, and clothes detergents. Others, permanent wave agent, hair cream, hair foam, hair bleach, hair lotion, hair liquid, hair nick, lotion, shaving cream, after shaving lotion, pre-shaving lotion, face lotion, moisture cream, cleansing cream, cold cream, etc. It can be blended and used in cosmetics.
[0023]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In the following examples, unless otherwise indicated, parts or% is based on weight.
(Example 1 )
100 parts of edible gelatin, 20 parts of sodium hydroxide and 50 parts of water are charged into a reactor capable of depressurization, and the mixture is stirred and mixed at 50 to 60 ° C. for 6 hours to carry out a hydrolysis treatment. A polypeptide was obtained. Subsequently, 30 parts of ethanol was added to 100 parts of this polypeptide, and 40 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Thereafter, hydrochloric acid was added to adjust the pH of the system to 2, followed by washing with water. The oil layer was separated, 30 parts of propylene glycol was added to 100 parts of the oil layer, and vacuum deaeration was performed at 20 mmHg for 2 hours. Thereafter, it was neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 41% and a transparent appearance.
[0024]
(Example 2 )
100 parts of edible gelatin, 20 parts of sodium hydroxide and 50 parts of water are charged into a reactor capable of depressurization, and the mixture is stirred and mixed at 50 to 60 ° C. for 6 hours to carry out hydrolysis treatment. The solid content is 55% and the average molecular weight is about 250 A polypeptide was obtained. Subsequently, 30 parts of propylene glycol was added to 100 parts of this polypeptide, and 40 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Thereafter, hydrochloric acid was added to adjust the pH of the system to 2, followed by washing with water. The oil layer was separated, 30 parts of propylene glycol was added to 100 parts of the oil layer, and vacuum deaeration was performed at 20 mmHg for 2 hours. Thereafter, it was neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 41% and a transparent appearance.
[0029]
(Comparative Example 1)
A four-necked flask is charged with 100 parts of edible gelatin, 20 parts of sodium hydroxide and 50 parts of water, stirred and mixed at 50 to 60 ° C. for 6 hours, and hydrolyzed to obtain a poly having a solid content of 55% and an average molecular weight of about 250. The peptide was obtained. Subsequently, 30 parts of propylene glycol was added to 100 parts of this polypeptide, and 40 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Then, neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 40% and a transparent appearance.
[0030]
(Comparative Example 2)
A four-necked flask is charged with 100 parts of edible gelatin, 14 parts of sodium hydroxide and 46 parts of water, stirred and mixed at 50-60 ° C. for 6 hours, and hydrolyzed to give a poly having a solid content of 52% and an average molecular weight of about 300. The peptide was obtained. Next, 30 parts of propylene glycol was added to 100 parts of this polypeptide, and 33 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Then, neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 41% and a transparent appearance.
[0031]
(Comparative Example 3)
A four-necked flask is charged with 100 parts of edible gelatin, 20 parts of sodium hydroxide and 50 parts of water, stirred and mixed at 50 to 60 ° C. for 6 hours, and hydrolyzed to obtain a poly having a solid content of 55% and an average molecular weight of about 250. The peptide was obtained. Subsequently, 30 parts of 2-propanol was added to 100 parts of this polypeptide, and 40 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Then, neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 40% and a transparent appearance.
[0032]
(Comparative Example 4)
A four-necked flask is charged with 100 parts of edible gelatin, 20 parts of sodium hydroxide and 50 parts of water, and is stirred and mixed at 50-60 ° C. for 6 hours. The peptide was obtained. Subsequently, 30 parts of ethanol was added to 100 parts of this polypeptide, and 40 parts of lauric acid chloride was added dropwise at 50 ° C. while adjusting the pH to 10 with sodium hydroxide. After completion of dropping, the mixture was aged at 40 to 50 ° C. for 1 hour. Thereafter, the solution was neutralized with sodium hydroxide to obtain a collagen hydrolyzed peptide lauric acid condensate sodium salt having a solid content of 40% and a transparent appearance.
[0033]
(Evaluation 1)
The purity and impurities of the acylated peptides obtained in the above examples and comparative examples were analyzed by GPC (column: shodex. Asahhipak-310, solvent: water / acetonitrile = 1/1). In addition, by measuring chlorine ions with a potentiometric titrator (Hiranuma Seisakusho COM-900, MS-231 (for silver titration) for the reference electrode and AG-311 (for silver titration) for the silver electrode), Raw sodium chloride was measured. The unit is%.
[0034]
[Table 1]

[0035]
(Evaluation 2)
The water-solubility of the acylated peptides obtained in the above Examples and Comparative Examples was visually observed, and the time until cloudiness was observed was measured. In addition, the concentration was 0.25% of acylated peptides as a pure component, and artificial carbonated water used calcium carbonate concentrations of 100 ppm and 300 ppm.
[0036]
[Table 2]

[0037]
(Evaluation 3)
The odor of the acylated peptides obtained in the above Examples and Comparative Examples was sensory evaluated by five panelists. A 40 ° C. aqueous solution containing 10% of acylated peptides as a pure component was prepared and evaluated according to the following criteria using commercially available acylated peptides as control products.
[0038]
<Evaluation criteria>
○: Smell is weak compared to the commercial product.
(Triangle | delta): The smell equivalent to a commercial item.
×: Strong odor compared to commercial products.
[0039]
[Table 3]

[0040]
(Evaluation 4)
Foaming of the acylated peptides obtained in the above examples and comparative examples was measured by the Ross Miles method. The measurement conditions were such that the concentration of acylated peptides was 0.25% as a pure component, and the height of the foam after 5 minutes at a water temperature of 40 ° C. was measured. The water used was ion-exchanged water and artificial hard water calcium carbonate concentrations of 100 ppm and 300 ppm. The unit is mm.
[0041]
[Table 4]

[0042]
【The invention's effect】
The effect of the present invention is to provide a novel method for producing acylated peptides. According to the present invention, since a highly purified acylated peptide is obtained that is less likely to contain by-products and odor components as compared with the conventional method, when this is used as a surfactant, the conventional acylated peptide is obtained. Acylated peptides that exhibit better performance than the others can be obtained.

Claims (5)

In any step after acylating a protein or protein hydrolyzate with an acylating agent, propylene glycol is added to the reaction mixture containing the acylated peptides, and then degassed under reduced pressure. General formula (1)

(In the formula, R ¹ represents a hydrocarbon group, R ² represents an amino acid side chain, M represents a hydrogen atom, a metal atom or ammonium, and n represents a number of 1 or more.) ( However, except that 2-propanol is used as a solvent when acylating a protein or protein hydrolyzate with an acylating agent. )   The process according to claim 1, wherein the acylating agent used for the acylation is a fatty acid halide.   3. The production method according to claim 1, wherein the system is acidified and washed with water at an arbitrary stage after the acylation by the acylating agent is completed.   The production method according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of propylene glycol added is 5 to 200 wt% with respect to the reaction mixture remaining in the system.   The cleaning agent manufactured by the manufacturing method in any one of Claims 1 thru | or 4.