JP4058771B2 - Treatment of terephthalic acid-containing waste liquid - Google Patents

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  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、テレフタル酸含有廃液、特にポリエステル系繊維織物のアルカリ減量加工処理廃液の処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
ポリエステル繊維やポリエステルフィルムの加工、製造工程などから排出される廃液には、テレフタル酸が多く含まれる。特に、ポリエステル繊維の水酸化ナトリウムによる減量加工処理工程では、高温、高濃度のテレフタル酸含有廃液が発生する。
【0003】
現在、テレフタル酸を多く含む廃液は、活性汚泥法により一般的に処理されているが、テレフタル酸が高濃度で糸状性バルキングを引き起こし易く、廃液の希釈操作等が必要であること、テレフタル酸はやや難分解性であること、等の理由により、ただでさえ広い処理スペースを必要とする活性汚泥処理施設をより広くする必要があり、効率的に処理されているとはいえない。
【0004】
また、新合繊の普及などにより、近年、アルカリ減量加工処理廃液の発生量も増加しているが、上記特徴を有する一般的な活性汚泥処理施設では、増設スペースの問題などにより、処理量の増大に柔軟に対応していくことは困難な状況にある。テレフタル酸含有廃液の処理法として、酸析によりテレフタル酸を分離後、残りの廃液を活性汚泥法などにより処理しているケースもあるが、コスト的には、活性汚泥法単独で処理する場合に比べて優れているとはいえない。
【0005】
最近、オゾン処理(特開平6-269797)や湿式酸化処理(特開平7−204666)などが開示されたが、前者はオゾンの使用、後者は、触媒の使用、高温高圧条件での処理を必要とするので、活性汚泥法に比べて、コスト面や管理のし易さの面において、優れた方法となりうるかは疑問である。
【0006】
一方、テレフタル酸を分解する微生物については、ノカルディア属に属する微生物が初期濃度0.25%のテレフタル酸を、24時間で0.09%まで分解したという報告(FEMS・マイクロバイオロジー・レターズ、5巻、245〜251頁、1979年)、バチルス属に属する微生物が0.2%の濃度のテレフタル酸を24時間で分解したという記載のある報告(FEMS・マイクロバイオロジー・レターズ、30巻、217〜220頁、1985年)をはじめとする報告がある。
また、シュードモナス属においても、シュードモナス アルカリジェネスなどにおいて、テレフタル酸を分解する微生物が知られている(Proc. Indian Acad. Sci.、93巻、1155〜1158頁、1984年)が、その処理温度は30℃である。これら従来技術での処理温度は高くても41℃であり、45℃以上、特に50℃以上のような高温において、微生物を用いて、テレフタル酸を好気的に処理したという報告はない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、テレフタル酸含有廃液の処理の効率化にある。特に、高濃度、高温のテレフタル酸を含有するポリエステル繊維織物のアルカリ減量加工処理廃液を、希釈、冷却を最小限に抑え、高負荷のまま処理可能な技術を開発することで、該廃液の処理を迅速化、省スペース化、かつ低コスト化させることにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
かかる課題を解決した本発明は、「シュードモナス属に属するテレフタル酸分解能力のあるシュードモナス sp. C4S 株(生命工研微生物寄第15544号)を用い、45〜57℃の温度でテレフタル酸含有廃液を好気的に処理すること」にある。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明の根幹は、テレフタル酸分解速度が高く、温度45〜57℃で増殖可能なテレフタル酸分解微生物を利用する点にある。好ましくは、45〜55℃である。45℃未満では、分解速度が低下したり、他の雑菌の増殖が顕著となるからである。なお、本発明の微生物は、45℃以上の温度でテレフタル酸分解能力のあることを必須条件とするものであり、45℃未満の温度条件におけるテレフタル酸分解能力は問わない。また、テレフタル酸分解能力とは、例えば0.5%のテレフタル酸を2日以内に50%以上、5日以内に95%以上分解する能力を有することをいう。
【0010】
かかるテレフタル酸分解菌としては、シュードモナス属に属し、テレフタル酸分解能力のある微生物シュードモナス sp. C4S株(生命工研微生物寄第15544号)であるテレフタル酸分解菌を用いる。以下、この微生物を用いた本発明を説明する。
【0011】
上記の取得微生物の菌学的性質以下に示す。
【0012】
(a)形態(肉汁寒天培地、50℃で培養)
(1)細胞の形、大きさ: 桿菌、0.5〜0.7×0.9〜1.2μm
(2)運動性(鞭毛): 有(一本の極鞭毛)
(3)胞子: 無
(4)グラム染色性: −
(5)抗酸性: −
(b)生育状態
(1)肉汁寒天平板培養: 明るいおうど色。(テレフタル酸を炭素源とする培地では、色調は白色に近づく。)円形、全縁、凸円もしくは中心凸状。3日で約直径2 mm。
【0013】
(2)肉汁液体培養: 中程度の濁り。
【0014】
(3)肉汁ゼラチン穿刺培養: 液化しない。
【0015】
(4)ミルク: 凝固しない。
【0016】
(c)生理学的性質
(1)硝酸塩の還元: −/+
(2)脱窒反応: −
(3)MRテスト: −
(4)VPテスト: −
(5)インドールの生成: −
(6)硫化水素の生成: −
(7)澱粉の加水分解: −
(8)クエン酸の利用
Koser の培地: +
Christensen の培地: +
(9)無機窒素源の利用
アンモニウム塩: +
硝酸塩: −
(10)色素の生成: −
(11)ウレアーゼ: −
(12)オキシダーゼ: +
(13)カタラーゼ: +
(14)DNエース産生: −
(15)生育の範囲
温度: 上限57℃
pH: 6.0〜10.0
(16)酸素に対する態度: 好気性
(17)OFテスト: −
(18)糖からの酸、および、ガスの生成:
D−グルコース、L−アラビノース、D−キシロース、D−マンノース、D−フラクトース、D−ガラクトース、麦芽糖、ショ糖、乳糖、トレハロース、D−ソルビット、D−マンニット、イノシット、グリセリンのいづれからも酸、ガスを生成しない。
【0017】
(19)資化性
(+):
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、ゲンチシン酸
(−):
エチレングリコール、n−プロパノール、エタノール、エタノールアミン、ベタイン、乳酸、安息香酸、p−メチル安息香酸、p−メトキシ安息香酸、サリチル酸、m−ヒドロキシ安息香酸、 p−ヒドロキシ安息香酸、バニリン酸、フェノール
結果をバージェイズ-マニュアル-オブ-システマティック-バクテリオロジー vol.1(1984)に照らし合わせた結果、C4S株は、グラム陰性好気性桿菌でカタラーゼおよびオキシダーゼ陽性、極鞭毛を有することから、シュードモナス属に属し、蛍光性色素の生成が無く、グルコースを利用しないことから、シュードモナス アルカリジェネス、シュードモナス シュードアルカリジェネスに近縁であることが判明した。そこで、シュードモナス アルカリジェネス IFO 14159、シュードモナスシュードアルカリジェネス IFO 14167と比較した結果、C4S株は、温度55℃で生育可能な点、テレフタル酸を資化できる点、乳酸を利用しない点、等において、これら両株と異なることから、C4S株はシュードモナスの新種であると考えられた。したがって、シュードモナス sp.(生命工研微生物寄第15544号)と同定した。
【0018】
廃液処理の態様としては特に限定されるものではなく、シュードモナス sp. C4Sをテレフタル酸含有廃液単独に対し用いても良いし、必要に応じて、他の廃液を混ぜて処理しても良い。廃液の中から、テレフタル酸を多く含むものを回収し、シュードモナス sp. C4Sを用いてテレフタル酸成分を完全に分解乃至は大部分を分解した後、他の一般の微生物処理に付しても良い。シュードモナス sp. C4Sは懸濁状態で用いて、あるいは、包括固定担体、活性炭などに固定して用いてもよい。処理温度は、45℃〜57℃であり、特に45℃〜55℃が好ましい。
【0019】
本発明で処理される廃液とは、テレフタル酸を含有するもので、代表的にはテレフタル酸製造工程、ポリエステル系繊維のアルカリ減量加工廃液である。前記廃液には、テレフタル酸以外にエチレングリコール、水酸化ナトリウム、その他の無機物、有機物が含まれるが、これらは本発明の分解処理能力を何ら妨害するものではない。必要ならば、アンモニア水、硫安、塩安、リン安、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、肉エキス、酵母エキス、ペプトンなどの有機・無機窒素源から選ばれた化合物、さらにはマグネシウム塩、カリウム塩、リン酸(塩)、鉄塩、その他の金属塩、などから選ばれた化合物を添加する。
【0020】
本発明で処理される廃液は、好ましくはテレフタル酸を0.5%以上含有するものであり、より好ましくは、0.6%以上、さらに好ましくは、0.8%以上である。また、上限に関しては特に限定されるものではないが、好ましくは、4.0%以下、より好ましくは、3.7%以下である。
【0021】
また、テレフタル酸のBOD換算での栄養源乃至は炭素源に占める割合としては特に限定されるものではないが、好ましくは21%以上、より好ましくは63%以上、さらに好ましくは70%以上、特に好ましくは74%以上である。また、処理すべき廃液中の他の炭素源としてはエチレングリコールが含まれていても良い。
【0022】
【実施例】
[実施例1]
テレフタル酸0.2%、リン酸一カリウム0.15%、硫酸マグネシウム七水和物0.02%、硫酸第一鉄七水和物0.002%、バクトトリプトン(Difco)0.2%、酵母エキス(Difco)0.2%、pH 6.5の液体培地に、同組成の寒天培地に生育しているC4S株(生命工研微生物寄第15544号)を一白金耳接種し、30℃、45℃、50℃、で振とう培養したところ、培養30時間で培地中のテレフタル酸はそれぞれ45%以上、95%以上、95%以上分解された。
【0023】
[実施例2]
テレフタル酸0.6%、リン酸一カリウム0.15%、硫酸マグネシウム七水和物0.02%、硫酸第一鉄七水和物0.002%、バクトトリプトン(Difco)0.2%、酵母エキス(Difco)0.2%、pH 6.5の液体培地に、同組成の寒天培地に生育しているC4S株(生命工研微生物寄第15544号)を一白金耳接種し、50℃で振とう培養したところ、培養30時間、50時間、60時間で培地中のテレフタル酸はそれぞれ50%以上、80%以上、97%以上分解された。
【0024】
[実施例3]
テレフタル酸0.6%、リン酸一カリウム0.20%、硫酸マグネシウム七水和物0.02%、硫酸第一鉄七水和物0.002%、硫酸アンモニウム0.5%、酵母エキス(Difco)0.02%、EDTA 2μM、pH 6.5の液体培地に、同培地を用い、45℃で継代培養しているC4S株(生命工研微生物寄第15544号)を2 % vol/vol の割合で接種し、45℃で振とう培養したところ、培養24時間、42時間で、テレフタル酸はそれぞれ43%、88%分解された。
【0025】
【発明の効果】
シュードモナス属に属し、テレフタル酸分解能力のあるシュードモナス sp. C4Sであるテレフタル酸分解菌を用いることでテレフタル酸含有廃液を、中高温(45〜57℃)条件下で、直接好気的に処理することが可能となり、テレフタル酸含有廃液処理の効率化が可能になった。特に、ポリエステル繊維織物のアルカリ減量加工処理など、高濃度、高温のテレフタル酸含有廃液の発生のある場合に効果的に作用する。例えば、シュードモナス sp. C4Sを好気的に培養したコンパクトな槽を設け、高濃度廃液を処理、負荷を大幅に軽減させた後、処理液と残りの廃液とを、活性汚泥法などの一般的生物処理することで、施設全体としての廃液処理能力を、低コスト、省スペースな増設で大幅に増大させることが可能になった。新たに廃液処理施設を新設する場合、全体としての処理施設の大幅なコンパクト化が可能になる。
シュードモナス sp. C4Sは中高温でも増殖可能であるため、高濃度廃液を処理の際、温度を45℃〜57℃、より好ましくは45℃〜50℃に維持することが可能であり、そのため、流入廃液の熱、好気的処理に際して発生する熱に対する冷却費を節約、あるいは不要にすることが可能となる。また、微生物の自己消化も30℃付近に比べて促進されることから余剰汚泥の減少、栄養塩添加量の節約も可能となる。テレフタル酸含有廃水、特に高濃度のものを、下水道などへ放流する場合などにおいても、シュードモナス sp. C4Sを負荷軽減処理、予備的処理の目的で利用すれば、同様の効果が期待できる。活性汚泥槽などの一般の生物処理槽にも、単独、あるいは、包括固定化担体などの形でシュードモナス sp. C4Sを投入することにより、やや難分解性であるテレフタル酸の分解、処理を促進することが可能となった。特に、高水温時における処理不良防止などが可能になった。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for treating a terephthalic acid-containing waste liquid, in particular, an alkali weight reduction processing waste liquid for polyester fiber fabrics.
[0002]
[Prior art]
Waste liquid discharged from processing and manufacturing processes of polyester fibers and polyester films contains a large amount of terephthalic acid. In particular, in a weight reduction processing step of polyester fiber with sodium hydroxide, a high-temperature, high-concentration terephthalic acid-containing waste liquid is generated.
[0003]
Currently, waste liquids that contain a large amount of terephthalic acid are generally treated by the activated sludge process. However, terephthalic acid tends to cause filamentous bulking at a high concentration, and it is necessary to perform a dilution operation of the waste liquid. For the reason that it is somewhat difficult to decompose, it is necessary to make the activated sludge treatment facility that requires a wide treatment space wider, and it cannot be said that it is treated efficiently.
[0004]
In addition, due to the spread of new synthetic fibers, the amount of waste liquid from alkaline weight reduction processing has increased in recent years. However, in general activated sludge treatment facilities having the above characteristics, the amount of treatment increased due to the problem of additional space. It is difficult to respond flexibly to the situation. As a treatment method for terephthalic acid-containing waste liquid, there are cases in which terephthalic acid is separated by acid precipitation, and the remaining waste liquid is treated by the activated sludge method. It cannot be said that it is superior.
[0005]
Recently, ozone treatment (JP-A-6-2699797) and wet oxidation treatment (JP-A-7-204666) have been disclosed, but the former requires the use of ozone, the latter requires the use of a catalyst, and treatment under high-temperature and high-pressure conditions. Therefore, it is doubtful whether it can be an excellent method in terms of cost and ease of management as compared with the activated sludge method.
[0006]
On the other hand, with regard to microorganisms that degrade terephthalic acid, a report that microorganisms belonging to the genus Nocardia decomposed terephthalic acid with an initial concentration of 0.25% to 0.09% in 24 hours (FEMS Microbiology Letters, 5, 245-251, 1979), a report with a description that microorganisms belonging to the genus Bacillus decomposed terephthalic acid at a concentration of 0.2% in 24 hours (FEMS Microbiology Letters, 30, 217-220 pages (1985) .
Also in shea Yudomonasu genus, such as in Pseudomonas alcaligenes, microorganisms degrade terephthalic acid is known (Proc. Indian Acad. Sci. , 93 , pp. 1155-1158, 1984), but the treatment temperature Is 30 ° C. Treatment temperature in these prior art is at most 41 ° C., 45 ° C. or higher, particularly Oite to high temperatures, such as on 50 ° C. or more, using a microorganism, reports that were treated terephthalic acid aerobically is Absent.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to increase the efficiency of treatment of terephthalic acid-containing waste liquid. In particular, we developed a technology that can treat the waste liquid from alkaline fiber weight reduction processing of polyester fiber fabrics containing high-concentration and high-temperature terephthalic acid, with minimal dilution and cooling. Speed, space saving, and cost reduction.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
This onset Akira which solves such problems, using the "Pseudomonas of terephthalic acid decomposition ability belonging to the city Yudomonasu the genus sp. C4S strain (Life Engineering Research microorganisms nearest No. 15544), terephthalic acid containing at a temperature of 45~57 ℃ It is in "Aerobic treatment of waste liquid" .
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The basis of the present invention is that a terephthalic acid-decomposing microorganism that has a high terephthalic acid decomposition rate and can grow at a temperature of 45 to 57 ° C. is used. Preferably, it is 45-55 degreeC . This is because if the temperature is lower than 45 ° C. , the degradation rate decreases or the growth of other miscellaneous bacteria becomes significant. Note that the microorganism of the present invention is required to have a terephthalic acid decomposing ability at a temperature of 45 ° C. or higher, and the terephthalic acid decomposing ability at a temperature of less than 45 ° C. is not limited. The terephthalic acid decomposing ability means, for example, that 0.5% terephthalic acid has an ability to decompose 50% or more within 2 days and 95% or more within 5 days.
[0010]
The terephthalic acid-degrading bacteria that written, belong to the genus Pseudomonas, Pseudomonas microorganisms of terephthalic acid decomposition ability sp. C4S stock using a terephthalic acid-degrading bacteria is (life Engineering Institute microorganisms nearest No. 15544). Hereinafter, the present invention using this microorganism will be described.
[0011]
The following are the mycological properties of the obtained microorganisms.
[0012]
(A) Morphology (meat broth agar, cultured at 50 ° C)
(1) Shape and size of cells: Neisseria gonorrhoeae, 0.5-0.7 × 0.9-1.2μm
(2) Motility (flagella): Existence (single polar flagellum)
(3) Spore: None (4) Gram staining: −
(5) Anti-acid: −
(B) Growth state (1) Meat broth agar plate culture: Bright noodle color. (In a medium using terephthalic acid as a carbon source, the color tone approaches white.) Circular, full edge, convex circle, or central convex shape. About 2 mm in diameter in 3 days.
[0013]
(2) Meat broth liquid culture: Medium turbidity.
[0014]
(3) Gravy gelatin puncture culture: Does not liquefy.
[0015]
(4) Milk: Does not coagulate.
[0016]
(C) Physiological properties (1) Reduction of nitrate:-/ +
(2) Denitrification reaction: −
(3) MR test: −
(4) VP test: −
(5) Production of indole: −
(6) Production of hydrogen sulfide: −
(7) Starch hydrolysis: −
(8) Use of citric acid
Koser's medium: +
Christensen's medium: +
(9) Use of inorganic nitrogen source Ammonium salt: +
Nitrate: −
(10) Dye production: −
(11) Urease: −
(12) Oxidase: +
(13) Catalase: +
(14) DN ace production: −
(15) Growth temperature range: Upper limit 57 ° C
pH: 6.0 to 10.0
(16) Attitude toward oxygen: Aerobic (17) OF test: −
(18) Generation of acid and gas from sugar:
Acids from any of D-glucose, L-arabinose, D-xylose, D-mannose, D-fructose, D-galactose, maltose, sucrose, lactose, trehalose, D-sorbitol, D-mannitol, inosit, glycerin Does not produce gas.
[0017]
(19) Associability (+):
Phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, succinic acid, gentisic acid (-):
Ethylene glycol, n-propanol, ethanol, ethanolamine, betaine, lactic acid, benzoic acid, p-methylbenzoic acid, p-methoxybenzoic acid, salicylic acid, m-hydroxybenzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, vanillic acid, phenol results C4S was a Gram-negative aerobic bacilli and positive for catalase and oxidase and polar flagellum, as a result of comparison with Barjays-Manual-of-Systematic-Bacteriology vol.1 (1984). Since no fluorescent dye was produced and glucose was not used, it was found that Pseudomonas alkali genes and Pseudomonas pseudoalkali genes are closely related. Therefore, as a result of comparison with Pseudomonas Alkaline Genes IFO 14159 and Pseudomonas Pseudo Alkaline Genes IFO 14167, the C4S strain can be grown at a temperature of 55 ° C, can utilize terephthalic acid, does not use lactic acid, etc. Because it was different from both strains, the C4S strain was considered to be a new species of Pseudomonas. Therefore, it was identified as Pseudomonas sp. (Biotechnological Microorganism No. 15544).
[0018]
The manner of waste liquid treatment is not particularly limited, and Pseudomonas sp. C4S may be used for the terephthalic acid-containing waste liquid alone, or other waste liquids may be mixed and treated as necessary. Of the waste liquid, one containing a large amount of terephthalic acid may be recovered, and the terephthalic acid component may be completely decomposed or most decomposed using Pseudomonas sp. C4S, and then subjected to other general microbial treatments. . Pseudomonas sp. C4S may be used in a suspended state, or may be used by being fixed to a entrapping immobilization carrier, activated carbon or the like. The treatment temperature is 45 ° C to 57 ° C, and 45 ° C to 55 ° C is particularly preferable.
[0019]
The waste liquid to be treated in the present invention contains terephthalic acid, and is typically a terephthalic acid production process, an alkali weight reduction processing waste liquid for polyester fibers. The waste liquid contains ethylene glycol, sodium hydroxide, other inorganic substances, and organic substances in addition to terephthalic acid, but these do not interfere with the decomposition treatment ability of the present invention. If necessary, compounds selected from organic and inorganic nitrogen sources such as aqueous ammonia, ammonium sulfate, ammonium chloride, ammonium phosphate, sodium nitrate, ammonium nitrate, potassium nitrate, meat extract, yeast extract, peptone, magnesium salt, potassium salt, A compound selected from phosphoric acid (salt), iron salt, other metal salts, and the like is added.
[0020]
The waste liquid to be treated in the present invention preferably contains 0.5% or more of terephthalic acid, more preferably 0.6% or more, and further preferably 0.8% or more. Moreover, although it does not specifically limit regarding an upper limit, Preferably it is 4.0% or less, More preferably, it is 3.7% or less.
[0021]
Further, the proportion of terephthalic acid in the nutrient source or carbon source in terms of BOD is not particularly limited, but is preferably 21% or more, more preferably 63% or more, still more preferably 70% or more, particularly Preferably it is 74% or more. Moreover, ethylene glycol may be contained as another carbon source in the waste liquid to be treated.
[0022]
【Example】
[Example 1]
Terephthalic acid 0.2%, monopotassium phosphate 0.15%, magnesium sulfate heptahydrate 0.02%, ferrous sulfate heptahydrate 0.002%, bactotryptone (Difco) 0.2%, yeast extract (Difco) 0.2%, pH A liquid medium of 6.5 was inoculated with a platinum loop of C4S strain (Life Technologies Laboratories No. 15544) growing on an agar medium of the same composition, and cultured with shaking at 30 ° C, 45 ° C and 50 ° C. In 30 hours of cultivation, terephthalic acid in the medium was decomposed by 45% or more, 95% or more, and 95% or more, respectively.
[0023]
[Example 2]
0.6% terephthalic acid, 0.15% monopotassium phosphate, 0.02% magnesium sulfate heptahydrate, 0.002% ferrous sulfate heptahydrate, 0.2% bactotryptone (Difco), 0.2% yeast extract (Difco), pH A platinum medium was inoculated into 6.5 liquid medium with a C4S strain (Life Engineering Laboratories No. 15544) growing on an agar medium of the same composition and cultured at 50 ° C. with shaking. In 60 hours, terephthalic acid in the medium was decomposed by 50% or more, 80% or more, and 97% or more, respectively.
[0024]
[Example 3]
Of terephthalic acid 0.6%, monopotassium phosphate 0.20%, magnesium sulfate heptahydrate 0.02%, ferrous sulfate heptahydrate 0.002%, ammonium sulfate 0.5%, yeast extract (Difco) 0.02%, EDTA 2μM, pH 6.5 A C4S strain (Life Technologies Laboratories No. 15544) subcultured at 45 ° C was inoculated in a liquid medium at a rate of 2% vol / vol and cultured at 45 ° C with shaking. In 24 hours and 42 hours of culture, terephthalic acid was degraded by 43% and 88%, respectively.
[0025]
【The invention's effect】
Belong to the genus Pseudomonas, the terephthalic acid-containing waste liquid by using the Oh Cie Yudomonasu sp. Terephthalic acid degrading bacteria is C4S of terephthalic acid decomposition ability, at medium high temperature (45-57 ° C.) Article matter under direct good It has become possible to treat the waste liquid efficiently, making it possible to improve the efficiency of the treatment of waste liquid containing terephthalic acid. In particular, alkali reduction processing of a polyester fiber fabric, a high concentration, acts effectively in cases with generation of high-temperature terephthalic acid-containing waste liquid. For example, after installing a compact tank in which Pseudomonas sp. C4S is aerobically cultured, treating high-concentration waste liquid, and reducing the load significantly, the treatment liquid and the remaining waste liquid are mixed with a general method such as the activated sludge method. Biological treatment has made it possible to significantly increase the waste liquid treatment capacity of the facility as a whole at low cost and space saving. When a new waste liquid treatment facility is newly established, the treatment facility as a whole can be greatly downsized.
Pseudomonas sp. C4S can grow even at medium and high temperatures, so when processing high concentration waste liquor, it is possible to maintain the temperature at 45 ° C to 57 ° C, more preferably 45 ° C to 50 ° C. It is possible to save or eliminate the cooling cost for the heat of the waste liquid and the heat generated during the aerobic treatment. In addition, since the self-digestion of microorganisms is promoted as compared to around 30 ° C., it is possible to reduce excess sludge and save the amount of nutrient salts added. The same effect can be expected if Pseudomonas sp. C4S is used for load-reducing treatment or preliminary treatment, even when terephthalic acid-containing wastewater, particularly high-concentration wastewater, is discharged into sewers. Introducing Pseudomonas sp. C4S into general biological treatment tanks such as activated sludge tanks alone or in the form of a entrapped immobilization carrier, etc., promotes the decomposition and treatment of terephthalic acid, which is slightly difficult to decompose. It became possible. In particular, it has become possible to prevent treatment failures at high water temperatures.

Claims (1)

シュードモナス属に属するテレフタル酸分解菌であるシュードモナス sp. C4S 株(生命工研微生物寄第15544号)を用い、45〜57℃の温度でテレフタル酸含有廃液を好気的に処理することを特徴とするテレフタル酸含有廃液の処理方法。 Pseudomonas is a terephthalic acid degrading bacteria belonging to the genus Pseudomonas sp. C4S using strain (Life Engineering Institute microorganism preferred No. 15544), comprises treating aerobically terephthalic acid-containing waste liquid at a temperature of 45-57 ° C. A method for treating waste liquid containing terephthalic acid.
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