JP3998298B2 - 農業用害虫忌避剤 - Google Patents

農業用害虫忌避剤 Download PDF

Info

Publication number
JP3998298B2
JP3998298B2 JP23422097A JP23422097A JP3998298B2 JP 3998298 B2 JP3998298 B2 JP 3998298B2 JP 23422097 A JP23422097 A JP 23422097A JP 23422097 A JP23422097 A JP 23422097A JP 3998298 B2 JP3998298 B2 JP 3998298B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
feeding
insects
remirol
extract
hexane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP23422097A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH1171205A (ja
Inventor
功一郎 駒井
正則 森本
豊重 守田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Morita Kagaku Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Morita Kagaku Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morita Kagaku Kogyo Co Ltd filed Critical Morita Kagaku Kogyo Co Ltd
Priority to JP23422097A priority Critical patent/JP3998298B2/ja
Priority to US09/028,879 priority patent/US6034120A/en
Publication of JPH1171205A publication Critical patent/JPH1171205A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3998298B2 publication Critical patent/JP3998298B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はカヤツリグサ科植物に含まれる成分を利用した摂食阻害剤および殺虫剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
農業分野において植物に対する虫の害は避けて通れないものであり、殺虫剤としては古くは天然系の殺虫剤として除虫菊が利用され、現在ではその成分ピレトリンが合成され殺虫剤として利用されているが、それら以外に天然物から得られた殺虫剤として硫酸ニコチン、マシン油剤が知られてはいるが、除虫菊及びその成分であるピレトリンを除いて天然物より得られた有効な殺虫剤はない。
【0003】
一方近年の強力な合成農薬(除草、殺虫、抗菌)の使用はより早い時期の抵抗性生物を出現させる傾向にある。パラコート耐性のヒメジオンなどは植物でありながら抵抗性を早い時期に獲得したものである。昆虫においても特に世代期間(ジェネレーションタイム)の短い昆虫ではこの現象は早く確認される。これらの抵抗性の出現により、開発者は新たな作用機構を有する薬剤の開発をする必要性に迫られる。作物生産者にとって薬剤をもって病害虫を制御する必要性は必須であり、その為の強力な合成農薬の使用はその処理区域の生態系を撹乱し、例えば殺虫剤の使用は一方では害虫の爆発的な発生を生じることにもなる。
【0004】
同時に害虫から植物を守る為に摂食阻害物質の利用研究もなされており、特に天然の摂食疎外物質としてクルミに含まれるユグロンの研究がなされているが、ユグロンは強い植物生育阻害作用があり、実用化に至っていない。
本発明は薬剤耐性ができにくく、かつ生態系を乱すことなく収穫物を害虫から守ることを目的として、かつハロゲン等を含有しない安全な天然物の摂食阻害剤、殺虫剤、農薬の開発を鋭意研究した結果、完成されたものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
まず、植物自体が害虫に摂食されないことにより害虫から植物を守る方法を検討し、カヤツリグサ科植物に含まれるスカベキノン、レミロールおよびシペラキノンおよびそれらの誘導体が摂食を阻害する物質であることを見い出した。本発明はこれらの知見に基づくものである。
【0006】
本発明はスカベキノン、レミロール、シペラキノンおよびそれらの誘導体の少なくとも1種を有効成分とする害虫摂食阻害剤または殺虫剤を提供するものであり、これらの有効成分がカヤツリグサ科植物の抽出エキスに含まれる態様をも提供するものである。
【0007】
本忌避剤は虫数の急激な変化などによる生態系のバランスを崩しにくく、保護したい区域から有害昆虫を移動させることができ、抵抗性種の発現が遅くなることが期待できる。
【0008】
更に、これら物質は害虫を植物から忌避させるのみならず、食害により一般的な殺虫剤と同様に殺虫作用があり、植物に散布する際にこれら成分が害虫に接触した場合にも殺虫剤として有効であることが見い出された。接触殺虫効果により無差別な殺虫を避け、生態系を守りつつ、植物を害虫が摂食した場合には有効な殺虫剤となり得る。
【0009】
すなわち、本発明は殺虫作用もあるが、あくまで植物を害虫が食しないという作用が優先し、もし、害虫が植物を食した場合には殺虫剤として有効であるという特長を有する。
【0010】
【発明の実施の態様】
スカベキノン、レミロールおよびシペラキノンは下記のような化学式を有する化合物である。
【化1】
Figure 0003998298
【0011】
スカベキノンの誘導体としてはジヒドロスカベキノン、2−イソペンチル−3−メトキシ−4,5−フラノベンゾキノン、2−イソペネチル−3−メトキシ−4,5−フラノベンゾキノンなどを挙げることができる。
【化2】
Figure 0003998298
【0012】
レミロール誘導体には2−イソプロペニル−4,6−メトキシクマラン、メチルレミロールおよびそのラセミ体、エポキシレミロール、アセチルレミロール、C1-6アルキル置換レミロールなどがある。
【化3】
Figure 0003998298
【0013】
代表的なカヤツリグサ科植物としては、Cyperus distansC. nipponicus(アオガヤツリ)、C. stoloniferusC. pulcherrimusC. iriaC. javanicusC. cyperinusC. nutansC. trialatusC. diffususC. serotinusC. pilosusC. orthostachyusC. monophyllusC. haspanC. brevifoliusC. odoratusC. compressusC. sanquiolentus、などを挙げることができる。
近畿圏で採取されるアオガヤツリにはレミロール、シペラキノンが多く含まれ、熱帯産のC. distansにはスカベキノンが多く含まれている。
【0014】
カヤツリグサ科植物の抽出は、ヘキサン、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトンなどの溶媒を用いて行う。
【0015】
スカベキノンはカヤツリグサ科のシペラス ディスタンス(Cyperus distans)の根および球根部をヘキサン、アルコール等の有機溶媒にて抽出し、濃縮、または抽出液を濃縮後スカベキノンが不溶である有機溶媒に転溶することにより得られ、レミロールはシペラス ニポニクス(Cyperus nipponicus)の根および球根部をヘキサン抽出した後、エタノール溶液とし、ワックス成分を除去し、減圧濃縮後ヘキサン溶液とし、析出するシペラキノンを濾過し、濾液部をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ワコーゲル C−300)にて展開溶媒ヘキサン、酢酸エチル=10:1にて分画して得られる。分離された各化合物に基づいて通常の合成法を用いて、それぞれの誘導体を得ることができる。
【0016】
スカベキノンの分離
摂食阻害効果を確認する為にカヤツリグサ科シぺラス ディスタンスの球根100gを粉砕し、5倍量のヘキサンに3日間浸漬した後、濾過し、濾液部を減圧下に濃縮し、黄色の結晶40mgを得た。融点は105〜110℃であった。結晶の分析値は次の通りである。
スカベキノン:黄色の針状結晶
m.p. 105−110
UV(MeOH)λmax(nm)430,322,268,220
IR(KBr)νmax cm-13128,2962,2875,1683,1647,1610,1577,1523,1467,1355,1232,1120,1043,1001,916,744
LR−MS m/z(rel.int.%)260(M+)(91.8),245(39.8),217(100),204(16.9),189(36.4),163(27.7),109(16.4),82(18.3),70(32.9),56(22.1)
1H−NMR ppm(J=Hz)1.07(6H d,J=6.5),1.55−1.75(2H m.),2.11(1H d.d. J=18.0,10.0),2.28(3H d.J=1.0),2.68(1H d.d.d.J=18.0,5.0,2.5),3.79(1H t.J=10.0),4.48(1H d.t.J=10.0,2.5),7.46(1H d.J=1.0)
13C−NMR ppm:8.6,19.6,20.2,22.0,29.2,29.7,36.9,70.8,118.4,121.4,127.5,145.9,149.7,153.8,169.7,183.2
【0017】
シペラキノンおよびレミロールの分離およびメチルレミロールの調製
シペラス ニポニクスの根、球根部をヘキサン抽出した後、エタノール溶液とし、ワックス成分を除去し、減圧濃縮後ヘキサン溶液とし、析出するシペラキノンを濾過し、濾液部をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ワコーゲル C−300)にて展開溶媒ヘキサン、酢酸エチル=10:1にて分画して、レミロールを得た。得られたレミロールをアルカリ溶液中ジメチル硫酸を用いてメチル化して得られたメチルレミロールを得た。
【0018】
摂食阻害試験法
昆虫摂食阻害試験方法はリーフディスク法にて、サツマイモ(Ipomoea batatas)の葉の表面の付着物を除去する為アセトンで拭いた後に葉をコルクボーラーで葉脈を避けて直径2cmのディスクに打ち抜いた。試料はアセトン溶液としてリーフディスクに所定量を塗布して十分に風乾した。コントロールには同量のアセトン溶液を使用し、サンプルと同様にリーフディスクに塗布した。サンプル、コントロールをそれぞれ2枚づつシャーレの中に十字に配置し、供試昆虫であるハスモンヨトウの幼虫15匹を放ち、蓋をした。供試したハスモンヨトウは3齢もしくは4齢の幼虫を使用した。これは若い幼虫ほどアレロケミカル(他感作用物質)の摂食阻害作用に対する感受性が高い為であり、1、2齢では固い葉脈、繊維を食べられないので、葉の柔らかい部分を選んで食べ、また5、6齢では体格が大きくリーフディスクを移動させてしまうことと、無作為に摂食するのでアレロケミカルの摂食阻害作用が鈍くなるため使用しない方がよい。
【0019】
このシャーレを明条件下、25〜27℃の恒温室に放置した。2〜5時間後、4枚の葉片を取り出し、コピーにより白黒画像に変換し、スキャナーでディスク面積をデジタル化し、マッキントッシュコンピューター上、フリーソフトのNIHimageを用いてディスク面積をピクセル単位で数値化し、コントロールとのピクセル量の比で摂食阻害指数を計算して試験結果を評価した。
【0020】
摂食阻害指数(Antifeedant index:AFI)の計算方法はまず、無傷のリーフディスクを測定してリーフディスクの標準面積を算出する。そして幼虫が食害したリーフディスクの面積パーセントとこの標準面積との比から、Alofahiによって提案された次式を用いて計算した。
摂食阻害指数=100×T/(T+C)
式中、T:食害されたサンプル処理ディスク面積の総パーセント、
C:食害されたコントロール処理ディスク面積の総パーセントを表す。
この指数が30以下は摂食阻害活性を有することを示し、それ以上の数値では摂食阻害作用は不活性であると考えられる。サンプルとコントロールの食害されたディスク面積が同じである時、摂食阻害指数は50を示す。
【0021】
摂食阻害効果
スカベキノン、レミロール、シペラキノンおよびメチルレミロールを上記の昆虫摂食阻害試験法に基づいて、摂食阻害指数(AFI:Antifeedant index)および摂食率(FR:Feeding ratio)を算出した。結果を下記に示す。
【表2】
Figure 0003998298
比較例として市販のユグロン、ケルセチンを用いた。
【0022】
評価
いずれの成分についても摂食阻害が確認された。スカベキノンは市販のユグロンと比較しても摂食阻害効果は劣らない。別の市販品であるケルセチンよりはるかに優れた効果が得られた。レミロールおよびシペラキノンのAFIは0.1mg/葉であっても30以下であり、有効であることが判明した。
【0023】
カヤツリグサ科植物のヘキサン抽出エキスの摂食阻害効果
実施例3に記載の抽出操作により得られた種々のカヤツリグサ科植物(タイ国産)の抽出エキスについて、上記と同様にしてAFIを測定した。
【表3】
Figure 0003998298
【0024】
評価
シペラス シペリヌス、シペラス ヌータンスおよびシペラス トリアラツスの3種以外には明らかな摂食阻害効果が見られ、抽出エキスとしても使用可能であることが判明した。
【0025】
殺虫効果試験
レミロール、メチルレミロール、スカベキノンの殺虫効果を試験する為に、各試料を所定の濃度のアセトン溶液とした後にディスペンサーでコナガ3齢幼虫に塗布後、カイワレを飼料として飼育し、24時間後の生存数を計測した。LD50(半数致死薬量)はプロビット法によって算出した。
Figure 0003998298
【0026】
評価
レミロールおよびメチルレミロールのLD50はスカベキノンよりも低く、殺虫効果はスカベキノンよりも優れていることが判明した。
【0027】
これらの有効成分は通常用いられる製剤化方法により、害虫忌避剤または殺虫剤に製剤化することができる。すなわち、有効成分以外に必要な補助剤を含むことができる。
製剤の形態としては、乳剤、水和剤、粉剤、エアロゾルなどを挙げることができる。好ましくは、水和剤である。
本発明による害虫忌避剤および殺虫剤は、一般に散布による。
製剤に用いられる有効成分の濃度は、1%〜80%であるが、剤形によっては濃度は変えることができる。
【0028】
【実施例】
実施例1 レミロール乳剤
1)調製
レミロール 1重量部
ソルポール3005X(東邦化学工業(株)社製) 1重量部
キシレン 8重量部
を混和してレミロール乳剤を調製した。
【0029】
2)試験
近畿大学農学部圃場にて栽培したサツマイモ(ナルトキントキ)を2株選抜し、その葉数をあらかじめ計測し均等化する、一方で薬剤処理区として上記レミロール乳剤を、10%水溶液として200ml(有効成分量:約2g)を植物にスプレー散布し、処理後、処理区、無処理区を同一のケージで囲いハスモンヨトウ幼虫(雌雄10匹)を放ち、3週間後、食害率と虫数を計測した。無処理区に対する処理区の虫数から昆虫忌避率を算出し、食害率は葉部の食害痕の有無で視覚的に判断した。また植物成長効率はコントロールに対する地上部の新鮮重量比で表した。
【0030】
Figure 0003998298
【0031】
4)評価
上記の結果より、昆虫に対して選択性を与えた場合、無処理区に昆虫が偏る傾向が観察された。本剤は昆虫に対して穏やかな移動効果をもたらし、その結果として作物を保護することが可能であることが示唆された。
【0032】
実施例2 スカベキノン乳剤
1)調製
スカベキノン 1重量部
ソルポール3005X 1重量部
キシレン 8重量部
を混和してスカベキノン乳剤を調製した。
【0033】
2)試験
圃場にて栽培したサツマイモ(ナルトキントキ)を2株選抜し、その葉数をあらかじめ計測し均等化する、一方で薬剤処理区として上記スカベキノン乳剤を、10%水溶液として200ml(有効成分量:約2g)を植物にスプレー散布し、処理後、処理区、無処理区を同一のケージで囲いハスモンヨトウ幼虫10匹を放ち、3週間後、食害率と虫数を計測した。無処理区に対する処理区の虫数から昆虫忌避率を算出し、食害率は葉部の食害痕の有無で視覚的に判断した。また植物成長効率はコントロールに対する地上部の新鮮重量比で表した。
【0034】
Figure 0003998298
【0035】
4)評価
上記の結果より、昆虫に対して選択性を与えた場合、無処理区に昆虫が偏る傾向が観察された。本剤は昆虫に対して明らかな忌避効果をもたらし、その結果として作物を保護することが可能であることが示唆された。
【0036】
実施例3 カヤツリグサ科植物ヘキサン抽出エキス製剤
1)調製
タイ国で採取した乾燥シペラス ディスタンス(Cyperus distans)100gをヘキサン200mlを用い、温度約4℃にて、約72時間(3日間)浸漬した後、濾過し、濾液を減圧濃縮し、粗抽出エキス約1gを得た。この抽出エキスを最終的に10%濃度になる様に、界面活性剤(TWEEN20)を10%含む水溶液に懸濁し、展着剤(ダイン)20mgを添加してヘキサン抽出エキス製剤を調製した。
【0037】
2)試験
圃場にて栽培したサツマイモ(ナルトキントキ)に対するカヤツリグサ科植物抽出物の昆虫忌避効果を検定した。圃場にて栽培したサツマイモ(ナルトキントキ)を2株選抜し、その葉数をあらかじめ計測し均等化する、処理区のサツマイモには十分噴霧が行き渡る様にし、無処理区には薬剤をまったく使用しない。処理後、処理区、無処理区を同一のケージで囲いハスモンヨトウ幼虫10匹を放ち、3週間後、食害率と虫数を計測した。無処理区に対する処理区の虫数から昆虫忌避率を算出し、食害率は葉部の食害痕の有無で視覚的に判断した。また植物成長効率はコントロールに対する地上部の新鮮重量比で表した。
【0038】
Figure 0003998298
【0039】
4)評価
上記の結果より、昆虫に対して選択性を与えた場合、無処理区に昆虫が偏る傾向が観察された。本剤は昆虫に対して明らかな忌避効果をもたらし、その結果として作物を保護することが可能であることが示唆された。
【0040】
実施例4 カヤツリグサ科植物ヘキサン抽出エキス製剤
1)調製
実施例3と同様に抽出エキス製剤を調製した。
2)試験
サツマイモ(ナルトキントキ)の代わりにキャベツ苗を用いる以外は実施例3と同様に行った。
【0041】
Figure 0003998298
【0042】
4)評価
上記の結果より、昆虫に対して選択性を与えた場合、無処理区に昆虫が偏る傾向が観察された。本剤は昆虫に対して明らかな忌避効果をもたらし、その結果として作物を保護することが可能であることを示唆している。

Claims (2)

  1. スカベキノンを有効成分とする害虫摂食阻害剤。
  2. スカベキノンを有効成分とする殺虫剤。
JP23422097A 1997-08-29 1997-08-29 農業用害虫忌避剤 Expired - Fee Related JP3998298B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23422097A JP3998298B2 (ja) 1997-08-29 1997-08-29 農業用害虫忌避剤
US09/028,879 US6034120A (en) 1997-08-29 1998-02-24 Insect antifeedant for agriculture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23422097A JP3998298B2 (ja) 1997-08-29 1997-08-29 農業用害虫忌避剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1171205A JPH1171205A (ja) 1999-03-16
JP3998298B2 true JP3998298B2 (ja) 2007-10-24

Family

ID=16967591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23422097A Expired - Fee Related JP3998298B2 (ja) 1997-08-29 1997-08-29 農業用害虫忌避剤

Country Status (2)

Country Link
US (1) US6034120A (ja)
JP (1) JP3998298B2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4947608B2 (ja) * 2000-06-05 2012-06-06 株式会社コシイプレザービング フラボノイド誘導体の抽出方法
CN107759548B (zh) * 2017-11-21 2019-01-18 河北生命原点生物科技有限公司 一种莎草醌及类似物的单开环衍生物、制备方法和在cik细胞培养中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
US6034120A (en) 2000-03-07
JPH1171205A (ja) 1999-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Okwute Plants as potential sources of pesticidal agents: a review
Jackai et al. The potential for controlling post‐flowering pests of cowpea, Vigna unguiculata Walp. using neem, Azadirachta indica A. Juss
MX2011010032A (es) Plaguicida a base de alcaloides isoquinolicos, flavonoides, aceites vegetales y/o esenciales.
Jaglan et al. Evaluation of neem (Azadirachta indica A. Juss) extracts against American bollworm, Helicoverpa armigera (Hubner)
Sampson et al. Integrated pest management for Dasineura oxycoccana (Diptera: Cecidomyiidae) in blueberry
JP5618266B2 (ja) 半翅目害虫、アザミウマ目害虫、またはダニ目害虫に対する防除剤
KR100341056B1 (ko) 천연 모기 기피제
Wee et al. Allomonal and hepatotoxic effects following methyl eugenol consumption in Bactrocera papayae male against Gekko monarchus
US9820485B2 (en) Phytosanitary composition
JP3998298B2 (ja) 農業用害虫忌避剤
Khan et al. Pests of apple
KR101918269B1 (ko) 갈색날개매미충 방제용 조성물
JPH05213711A (ja) 生理活性抑制剤
Passerini et al. Field and laboratory trials using a locally produced neem insecticide against the Sahelian grasshopper, Kraussaria angulifera (Orthoptera: Acrididae), on millet in Mali
KR101061038B1 (ko) 유채의 추출물을 유효성분으로 하는 식물 유해곤충 방제용 조성물
KR101861913B1 (ko) 아마이드를 포함하는 살충용 조성물
Meisner et al. Effect of an aqueous extract of neem seed kernel on larvae of the European corn borer, Ostrinia nubilalis
Garud et al. Annona squamosa: A review on its larvicidal oviposition deterrent and insect repellent potency
Okonkwo et al. Insecticidal Potentials and Chemical Composition of Ethanol Extracts from the Leaves of Acanthus montanus on Selected Insect Pests
Venu et al. Effect of Ethanolic and Chloroform Extracts of Lantana Camara Flowers on the Second Instar Stage of Anopheles Mosquito Larvae
KR101957249B1 (ko) 고삼으로부터 유래한 화합물을 유효성분으로 함유하는 살유충제 및 이의 용도
JP2649315B2 (ja) 害虫防除剤
Duniya et al. Insecticidal and mosquito repellency property of essential oil from Hyptis Suaveolens leaves
Rani et al. FOLDER Cnaphalocrocis medinalis (Guenee)
Malolo et al. An effective dosage of neem (Azadirachta indica Juss) and aloe vera (Aloe barbadensis Miller) extracts against adult aphid (Myzus persicae Sulzer) and melon flies (Bactrocera cucurbitae Coquillet)

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040210

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070501

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070615

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070724

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070807

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100817

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100817

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110817

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees