JP3994091B2 - Method for continuously producing high-concentration liquid softener composition and high-concentration liquid softener composition obtained thereby - Google Patents
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Description
本発明は、繊維や衣料に柔軟性を付与する柔軟剤基材である陽イオン性界面活性剤の含有量を高めた高濃度液体柔軟剤組成物の連続的な製造方法及び該製造方法により得られる高濃度液体柔軟剤組成物に関し、特に基材濃度が高いために生じる高粘度及び経時による粘度上昇や分離が抑制された高濃度液体柔軟剤組成物の連続的な製造方法に関する。 The present invention provides a continuous manufacturing method of a high-concentration liquid softening agent composition having an increased content of a cationic surfactant, which is a softening agent base material that imparts flexibility to fibers and clothing, and the manufacturing method. More particularly, the present invention relates to a continuous production method of a high-concentration liquid softener composition in which a high viscosity generated due to a high substrate concentration and a viscosity increase and separation with time are suppressed.
最近の、陽イオン性界面活性剤を含有した柔軟剤製品は、製造及び輸送時のコストダウン、消費者の使用性等の要請により、柔軟剤基剤の含有量を高めた濃縮型、即ち、高濃度化が主流となっており、現在もなお更なる高濃度化の方向に進んでいる。
しかしながらこのような濃縮型柔軟剤に使用される陽イオン性界面活性剤の多くは、疎水性の長鎖アルキル基を持つために水に難溶性である。しかも、陽イオン性界面活性剤が水と接触するとその表面が液晶構造となり、そのため表面の粘性が増加して粘稠な液体となって微粒化が困難となる。このため、濃縮型の柔軟剤製品を製造しようとすると、柔軟剤が、使用するにはあまりにも高粘度になったり、経時と共に粘度変化や分離等が生じて経時安定性が問題になったりすることがあった。
Recent softener products containing cationic surfactants are concentrated types with increased softener base content due to cost reduction during manufacture and transportation, consumer usability, etc. High concentration is the mainstream, and it is still in the direction of further concentration.
However, many of the cationic surfactants used in such concentrated softeners are sparingly soluble in water because they have hydrophobic long-chain alkyl groups. In addition, when the cationic surfactant comes into contact with water, the surface thereof has a liquid crystal structure, so that the viscosity of the surface increases to become a viscous liquid, which makes it difficult to atomize. For this reason, when trying to manufacture a concentrated softener product, the softener becomes too viscous for use, or changes in viscosity or separation with time will occur, and stability over time will become a problem. There was a thing.
濃縮型の柔軟剤を製造することに関し、特許文献１では、陽イオン性界面活性剤の液晶構造を利用して、しかも陽イオン性界面活性剤自身が分散質となってo/wエマルジョンを生成する2段乳化法が提案されている。この方法では陽イオン性界面活性剤の高濃度化が可能であることから濃縮型の柔軟剤の製造が可能であるが、工程が2段階にわたっているため操作が非常に複雑となる。従って、プロセス的に効率の良いエマルジョンの製造方法とは言えない。
また、濃縮型柔軟剤の大きな問題点である高粘度を解消するために、減粘効果を示す添加物が添加されていた。従来より柔軟剤を減粘化する添加物としては、糖アルコール類、芳香族酸類、イミダゾリン類、アミドカチオン類などがある。例えば、特許文献２では１０％以上の芳香族酸類混合物を、特許文献３では糖アルコール類を柔軟剤組成物に添加することで陽イオン性界面活性剤の高濃度化を達成している。しかしながら、これら添加物の添加量が高く、コスト面で高価になってしまう。又、特許文献４では、ジエステル型第4級アンモニウム塩とイミダゾリン類やアミドカチオン類とを特定比で配合することで低温安定性が改善されている。しかしながら、常温での安定性は満足できる結果が得られておらず、コスト面で高価になることが予想される。その他エチレングリコール等の適当な減粘剤を配合したとしても、粘度や経時安定性が十分とは言えなかった。更に、エタノール等の溶剤を配合することも考えられるが、エタノールは可燃性であるために配合時や使用時の安全性に問題があった。
Regarding the production of a concentrated softening agent,
Moreover, in order to eliminate the high viscosity which is a big problem of the concentrated softening agent, an additive exhibiting a viscosity reducing effect has been added. Conventional additives for reducing the viscosity of softeners include sugar alcohols, aromatic acids, imidazolines, amide cations and the like. For example, Patent Document 2 achieves a high concentration of the cationic surfactant by adding a mixture of 10% or more aromatic acids to
特許文献５には、安定した水中油型エマルジョンの製法が開示されている。しかしながら、該特許文献の製法では連続的な乳化を行っていないため、生産効率の点で十分ではなかった。
また、特許文献６には、陽イオン性界面活性剤の連続的微粒化方法が開示されている。また、高濃度の陽イオン性界面活性剤を分散質とする水中油型（o/w）エマルジョンを含有する柔軟剤を製造するには、疎水性の大きい陽イオン性界面活性剤の特異な性質からくる制約条件、（イ）水と接触または混合することにより液晶構造をとり粘稠な液体となるため、分散前における水との接触をできる限り避けること、（ロ）最初に加えられる分散力が粒径に大きな影響を与えるため、水と接触し粘稠な液体となって微分散が困難となる前に速やかに攪拌翼へ供給すること、という２つの点を十分満足できる条件で行われなければならない旨が開示されている。しかしながら、該特許文献では陽イオン性界面活性剤としてジ長鎖ジメチルアンモニウムクロリドしか使用されていないため、陽イオン性界面活性剤による液晶形成の抑制効果が十分ではなかった。また、高濃度の柔軟基材を含有する組成物を製造する場合の問題点も指摘されておらず、組成物中の陽イオン性界面活性剤濃度は５％と低いものである。
特許文献７には、ラインミキサーを使用して柔軟剤組成物を製造する方法が開示されている。この方法は、従来の比較的低濃度の柔軟材組成物を製造する方法であると共に、陽イオン性界面活性剤（油相）を供給している配管内に水相を連続的に供給する方法である。
特許文献８には、水中におけるカチオン界面活性剤の微粒化方法が開示されている。しかしながら、該特許文献の製法ではラインミキサーを使用しておらず、連続的な乳化を行っていないため、生産効率の点で十分ではなかった。
また、いずれの文献にも、攪拌翼の周速度と攪拌翼を通過する液体の線速度との比を特定範囲に設定することによる高濃度柔軟剤組成物を簡便に得られる方法は開示されていない。
以上のように簡便な製造方法でかつ特別な減粘剤を添加せずに高濃度の陽イオン性界面活性剤を含んだ高濃度柔軟剤組成物が得られる製造方法は、未だ実現できていないのが現状である。
Patent Document 7 discloses a method for producing a softening agent composition using a line mixer. This method is a method for producing a conventional soft material composition having a relatively low concentration, and a method for continuously supplying a water phase into a pipe supplying a cationic surfactant (oil phase). It is.
Patent Document 8 discloses a method for atomizing a cationic surfactant in water. However, the production method of the patent document does not use a line mixer and does not carry out continuous emulsification, so that it is not sufficient in terms of production efficiency.
Also, any of the documents discloses a method for easily obtaining a high-concentration softener composition by setting the ratio between the peripheral speed of the stirring blade and the linear velocity of the liquid passing through the stirring blade within a specific range. Absent.
As described above, a production method capable of obtaining a high-concentration softening agent composition containing a high-concentration cationic surfactant without adding a special thinning agent with a simple production method has not yet been realized. is the current situation.
本発明は、このような状況下、特別な減粘剤を使用することなく、低粘度でかつ経時安定性の良好な高濃度液体柔軟剤組成物の簡便で連続的な製造方法及びそれにより得られる高濃度液体柔軟剤組成物を提供することを目的とする。 Under such circumstances, the present invention provides a simple and continuous method for producing a high-concentration liquid softening agent composition having a low viscosity and good stability over time without using a special thinning agent, and thus obtained. It is an object of the present invention to provide a high-concentration liquid softening agent composition.
本発明者らは、上記課題を解決するため、攪拌翼を備えたラインミキサーで水相と油相を攪拌混合することについて鋭意検討を重ねた結果、陽イオン性界面活性剤を含む油相を水相に連続的に添加した後の混合及び乳化分散時、攪拌翼の周速度及び攪拌翼を通過する液体の長手方向速度を制御することにより、油相の微粒子化を促進させることができ、それにより、低粘度で経時安定性が良好な柔軟剤組成物を連続的に製造できることを見出した。
即ち、本発明は、水相に油相が乳化分散した高濃度液体柔軟剤組成物の連続製造方法であって、
周方向に回転する攪拌翼を備えたラインミキサーを配置した長手方向に延びる配管内に水相を連続的に供給する工程と、
陽イオン性界面活性剤混合物を含有する油相を、水相を供給している配管内に前記攪拌翼の上流側から連続的に供給する工程と、
前記攪拌翼によって前記配管内の油相を水相に混合及び乳化分散させて柔軟剤組成物にする工程と、を含み、
前記油相を供給する工程では、柔軟剤組成物中の陽イオン性界面活性剤の濃度が10〜40重量％になるように油相が供給され、
前記油相を水相に混合及び乳化分散させる工程は、（Ｉ）前記攪拌翼の周速度をＡ m/s、（II）前記攪拌翼を通過する水相及び油相の長手方向線速度をＢ m/sとしたとき、10≦Ａ／Ｂ≦300の条件で行われることを特徴とする前記高濃度液体柔軟剤組成物の連続製造方法を提供するものである。
本発明において、好ましくは、油相を供給する工程は、供給された油相が水相との接触により液晶構造を形成する前に攪拌翼に到達することを可能にする箇所から油相を供給する。
本発明において、好ましくは、前記油相を供給する工程が、前記陽イオン性界面活性剤混合物の全重量に対し、長鎖アルキル基又はアルケニル基を分子内に１つ含むモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を10〜80重量％の量となるように、モノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を供給する。
本発明はまた、上述の本発明による連続製造方法によって製造された高濃度液体柔軟剤組成物を提供する。
本発明の組成物において、好ましくは、粘度が1500 cP以下である。
In order to solve the above problems, the present inventors have made extensive studies on stirring and mixing an aqueous phase and an oil phase with a line mixer equipped with a stirring blade, and as a result, an oil phase containing a cationic surfactant is obtained. During mixing and emulsification dispersion after continuous addition to the water phase, by controlling the peripheral speed of the stirring blade and the longitudinal speed of the liquid passing through the stirring blade, it is possible to promote the atomization of the oil phase, As a result, it was found that a softener composition having a low viscosity and good stability over time can be continuously produced.
That is, the present invention is a continuous production method of a high concentration liquid softener composition in which an oil phase is emulsified and dispersed in an aqueous phase,
A step of continuously supplying a water phase into a pipe extending in a longitudinal direction in which a line mixer provided with a stirring blade rotating in a circumferential direction is disposed;
A step of continuously supplying an oil phase containing a cationic surfactant mixture into the pipe supplying the aqueous phase from the upstream side of the stirring blade;
A step of mixing and emulsifying and dispersing the oil phase in the pipe with the stirring blade into the aqueous phase to obtain a softening agent composition,
In the step of supplying the oil phase, the oil phase is supplied so that the concentration of the cationic surfactant in the softener composition is 10 to 40% by weight,
The steps of mixing and emulsifying and dispersing the oil phase in the aqueous phase include: (I) the circumferential speed of the stirring blade is Am / s, and (II) the longitudinal linear velocity of the water phase and the oil phase passing through the stirring blade. Provided is a continuous production method for the high-concentration liquid softening agent composition, wherein B m / s is performed under the condition of 10 ≦ A / B ≦ 300.
In the present invention, preferably, the step of supplying the oil phase supplies the oil phase from a location that allows the supplied oil phase to reach the stirring blade before forming a liquid crystal structure by contact with the aqueous phase. To do.
In the present invention, preferably, the step of supplying the oil phase comprises a mono long chain cation containing one long chain alkyl group or one alkenyl group in the molecule with respect to the total weight of the cationic surfactant mixture. The mono long-chain cationic surfactant is supplied so that the amount of the surfactant is 10 to 80% by weight.
The present invention also provides a high-concentration liquid softener composition produced by the continuous production method according to the present invention described above.
In the composition of the present invention, the viscosity is preferably 1500 cP or less.
本発明の連続製造方法により、柔軟剤基材が高含有であるにもかかわらず、低粘度でかつ経時による粘度上昇や分離が抑制された経時安定性の良好な高濃度液体柔軟剤組成物を連続的に簡便に製造することができる。また、油相を供給する工程が、供給された油相が水相との接触により液晶構造を形成する前に攪拌翼に到達する箇所から油相を供給する工程を含むとき、陽イオン性界面活性剤が水と接触しても、液晶構造を実質的に形成しないので、強大な剪断力を適用することなく、高い生産効率で高濃度液体柔軟剤組成物を製造することができる。
本発明の製法により得られる高濃度液体柔軟剤組成物は流動性が良好であることから使用性に優れる。そして、本発明の製造方法は非常に簡便な方法であることから、このような高濃度柔軟剤組成物の製造に好適であるのみならず、製造時における系の流動性も良好となって、柔軟剤基材からなる粒子を均一分散させることが容易となるので、上記特性を有するのみならず、分散安定性及び経時安定性にも優れる高濃度柔軟剤組成物を容易に製造することができる。
According to the continuous production method of the present invention, a high-concentration liquid softening agent composition having good stability over time, having a low viscosity and suppressing increase in viscosity and separation over time, despite the high content of the softening agent base material. It can be continuously and conveniently manufactured. In addition, when the step of supplying the oil phase includes the step of supplying the oil phase from a location where the supplied oil phase reaches the stirring blade before forming the liquid crystal structure by contact with the aqueous phase, the cationic interface Even when the activator comes into contact with water, the liquid crystal structure is not substantially formed, so that a high concentration liquid softener composition can be produced with high production efficiency without applying a strong shearing force.
The high-concentration liquid softener composition obtained by the production method of the present invention is excellent in usability because of its good fluidity. And since the production method of the present invention is a very simple method, not only is it suitable for the production of such a high-concentration softener composition, but also the fluidity of the system at the time of production becomes good, Since it becomes easy to uniformly disperse particles composed of a softener base material, it is possible to easily produce a high-concentration softener composition that not only has the above characteristics but also has excellent dispersion stability and stability over time. .
本発明の製法により得られる高濃度液体柔軟剤組成物中の陽イオン性界面活性剤混合物濃度は、10〜40重量％、好ましくは12〜38重量％、より好ましくは15〜35重量％である。このような範囲内にあると、濃縮型柔軟剤組成物として使用するのに好適な粘度が得られるので好ましい。
本発明において使用できる陽イオン性界面活性剤としては、特に制限なく使用することができるが、下記一般式（１）、一般式（２）又は一般式（３）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を含有することが好ましい。特に一般式（１）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を含有することが好ましい。
The concentration of the cationic surfactant mixture in the high-concentration liquid softener composition obtained by the production method of the present invention is 10 to 40% by weight, preferably 12 to 38% by weight, more preferably 15 to 35% by weight. . Within such a range, a viscosity suitable for use as a concentrated softener composition can be obtained, which is preferable.
The cationic surfactant that can be used in the present invention can be used without particular limitation, and is a mono long chain type represented by the following general formula (1), general formula (2), or general formula (3). It is preferable to contain a cationic surfactant. In particular, it is preferable to contain a mono long-chain cationic surfactant represented by the general formula (1).
一般式（１）において、Ｒ1〜Ｒ3の基は同一でも異なっていても良く、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基若しくは−（ＣＨ2−ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）ｎ−Ｈ（式中、Ｙは水素原子又はＣＨ3であり、ｎは２〜３の数である）で表される基又はベンジル基を表す。このうち、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基が好ましい。Ｒ1〜Ｒ3の基の少なくとも１つが水素原子の場合は一般式（１）は、アミンの中和物を表す。Ｒ4の基は、炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、更に無置換であっても、−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＮＨＣＯ−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−等の官能基で分断若しくは−ＯＨ等の官能基で置換されていても良い。このうち、炭素数14〜20のアルキル基、アルケニル基が好ましく、分断の有無および分断する官能基の構造は限定されない。Ｘはハロゲン原子又はモノアルキル硫酸基である。例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、メチル硫酸基、エチル硫酸基、水酸基等が挙げられる。このうち、ハロゲン原子、メチル硫酸基が好ましい。特に、Ｒ1〜Ｒ3がメチル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｒ4が部分水素添加パームオイルオキシエチル基であり、Ｘが塩素原子又はメチル硫酸基である化合物が好ましい。 In the general formula (1), R 1 to R 3 groups may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or — (CH 2 — CH (Y) —O) n—H (wherein Y is a hydrogen atom or CH 3 , and n is a number of 2 to 3) or a benzyl group. Among these, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 hydroxyalkyl group are preferable. When at least one of the groups R 1 to R 3 is a hydrogen atom, the general formula (1) represents a neutralized product of an amine. The group of R 4 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 26 carbon atoms, and even if it is unsubstituted, a functional group such as —O—, —CONH—, —NHCO—, —COO—, —OCO—, etc. It may be divided by a group or substituted with a functional group such as —OH. Among these, an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and an alkenyl group are preferable, and the structure of the functional group to be divided or not is not limited. X is a halogen atom or a monoalkyl sulfate group. Examples thereof include halogen atoms such as chlorine atom, bromine atom and iodine atom, methyl sulfate group, ethyl sulfate group and hydroxyl group. Among these, a halogen atom and a methyl sulfate group are preferable. In particular, a compound in which R 1 to R 3 are a methyl group or a hydroxyethyl group, R 4 is a partially hydrogenated palm oil oxyethyl group, and X is a chlorine atom or a methyl sulfate group is preferable.
一般式（２）において、Ｒ1〜Ｒ3の基は、一般式（１）と同一の意味を有する。Ｒ5、Ｒ6の基は、どちらか一方が炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、更に無置換であっても、−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＮＨＣＯ−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−等の官能基で分断若しくは−ＯＨ等の官能基で置換されていても良い。このうち、炭素数14〜20のアルキル基、アルケニル基が好ましく、分断の有無および分断する官能基の構造は限定されない。もう一方は、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル又は−（ＣＨ2−ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）ｎ−Ｈ（式中、Ｙは水素原子又はＣＨ3であり、ｎは２〜３の数である）で表される基である。このうち、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基が好ましい。Ｘは、一般式（１）と同一の意味を有する。
一般式（３）において、Ｒ7、Ｒ8の基は、どちらか一方が炭素数１０〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、更に無置換であっても、−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−，−ＮＨＣＯ−，−ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−等の官能基で分断若しくは−ＯＨ等の官能基で置換されていても良い。このうち、炭素数14〜20のアルキル基、アルケニル基が好ましく、分断の有無および分断する官能基の構造は限定されない。もう一方は炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基又は−（ＣＨ2−ＣＨ（Ｙ）−Ｏ）ｎ−Ｈ（式中、Ｙは水素原子又はＣＨ3であり、ｎは２〜３の数である）で表される基である。このうち、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基が好ましい。
In the general formula (2), the groups R 1 to R 3 have the same meaning as in the general formula (1). One of the groups R 5 and R 6 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 26 carbon atoms, and even if it is unsubstituted, —O—, —CONH—, —NHCO—, —COO— , -OCO- or the like, or may be divided or substituted with a functional group such as -OH. Among these, an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and an alkenyl group are preferable, and the structure of the functional group to be divided or not is not limited. The other is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 3 carbon atoms, or — (CH 2 —CH (Y) —O) n—H (wherein Y is a hydrogen atom or CH 3 . , N is a number of 2 to 3). Among these, a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 hydroxyalkyl group is preferable. X has the same meaning as in general formula (1).
In the general formula (3), one of R 7 and R 8 groups is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 26 carbon atoms, and even if it is unsubstituted, —O—, —CONH—, It may be divided by a functional group such as —NHCO—, —COO—, —OCO— or substituted with a functional group such as —OH. Among these, an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and an alkenyl group are preferable, and the structure of the functional group to be divided or not is not limited. The other is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or — (CH 2 —CH (Y) —O) n—H (wherein Y is a hydrogen atom or CH 3 . , N is a number of 2 to 3). Among these, a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 hydroxyalkyl group is preferable.
上記一般式（１）及び一般式（２）のモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤の具体例としては、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、牛脂トリメチルアンモニウムクロリド、ヤシ油トリメチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、オレオイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ−，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−オレオイルオキシエチル−Ｎ−，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、１−タローイルオキシ−２−ヒドロキシ−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、、Ｎ−オレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−リノーレイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−パルミオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−パ−ムオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートなどが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。特に、Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−オレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−リノーレイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−パルミオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−パ−ムオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートが好ましい。 Specific examples of the mono long-chain cationic surfactants of the above general formula (1) and general formula (2) include octyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, beef tallow trimethylammonium chloride, Coconut oil trimethylammonium chloride, decyldimethylbenzylammonium chloride, oleoyloxyethyltrimethylammonium chloride, N-stearoyloxyethyl-N-, N-dimethyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-stearoyloxyethyl -N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-oleoyloxyethyl-N-, N-dimethyl-N- (2-hydroxy Til) ammonium methyl sulfate, 1-taloyloxy-2-hydroxy-3-trimethylammonium propane chloride, N-oleoyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate N-linoleyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-palmioyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ) Ammonium methyl sulfate, N-palm oil oxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. They can be used in combination. In particular, N-stearoyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-oleoyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ) Ammonium methyl sulfate, N-linoleyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-palmioyloxyethyl-N-methyl-N-, N-di ( 2-Hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-palmoiloxyethyl-N-methyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate are preferred.
上記一般式（１）〜（３）中の長鎖炭素部位は一般的な油脂から誘導される脂肪酸の残基である。油脂としては例えば、アマニ油、エノ油、オイチシカ油、オリーブ油、カカオ脂、カポック油、白カラシ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、シナアット油、シナキリ油、大豆油、茶実油、ツバキ油、コーン油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり油、綿実油、ヤシ油、木ロウ、落花生油、馬脂、牛脂、牛脚脂、牛酪脂、豚脂、山羊脂、羊脂、乳脂、魚油、鯨油等の動物性油脂が挙げられる。これらの油脂を硬化、変性、精製等を行ってもよく、２種以上の油脂を混合しても良い。 The long chain carbon site in the above general formulas (1) to (3) is a residue of a fatty acid derived from a general oil or fat. Examples of oils and fats include linseed oil, eno oil, jute oil, olive oil, cacao oil, kapok oil, white mustard oil, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, cinnaat oil, cinnakiri oil, soybean oil, tea seed oil, camellia oil , Corn oil, rapeseed oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, sunflower oil, cottonseed oil, coconut oil, tree wax, peanut oil, horse fat, beef tallow, beef leg fat, beef tallow, pork fat, goat fat, sheep fat Animal fats such as milk fat, fish oil, whale oil and the like. These fats and oils may be cured, modified, refined, etc., and two or more kinds of fats and oils may be mixed.
上記一般式（１）及び一般式（２）のモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤がアミンの中和物及び一般式（３）がモノ長鎖型イミダゾリン塩の場合、その中和は通常の酸を用いることができる。上記酸としては、具体的には、塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸、安息香酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、アクリル酸等の有機酸等が挙げられる。
上記一般式（１）及び一般式（２）のモノ長鎖型アミンの中和物としては、例えば、ステアリルジメチルアミン塩酸塩、オレイルジメチルアミン塩酸塩、ステアリルジメチルアミン硫酸塩、Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミン塩酸塩、Ｎ−オレオイルオキシエチル−Ｎ−，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アミン硫酸塩、１−ココイルオキシ−２−ヒドロキシ−３−ジメチルアミン塩酸塩などが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記一般式（３）のモノ長鎖型イミダゾリン塩の具体例としては、１−ステアロイルオキシエチル−２−メチルイミダゾリン塩酸塩、１−ステアロイルオキシエチル−２−エチルイミダゾリン塩酸塩、１−ステアロイルオキシエチル−２−プロピルイミダゾリン塩酸塩などが挙げられる。
When the mono long-chain cationic surfactants of the above general formulas (1) and (2) are neutralized amines and the general formula (3) is a mono long-chain imidazoline salt, the neutralization is usually The acid can be used. Specific examples of the acid include inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid, and organic acids such as benzoic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, and acrylic acid.
Examples of neutralized mono long-chain amines of the above general formula (1) and general formula (2) include stearyl dimethylamine hydrochloride, oleyl dimethylamine hydrochloride, stearyl dimethylamine sulfate, and N-stearoyloxyethyl. -N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) amine hydrochloride, N-oleoyloxyethyl-N-, N-di (2-hydroxyethyl) amine sulfate, 1-cocoyloxy-2-hydroxy-3 -Dimethylamine hydrochloride etc. are mentioned, These 1 type can be used individually or in combination of 2 or more types.
Specific examples of the mono long chain type imidazoline salt of the general formula (3) include 1-stearoyloxyethyl-2-methylimidazoline hydrochloride, 1-stearoyloxyethyl-2-ethylimidazoline hydrochloride, 1-stearoyloxyethyl. And 2-propylimidazoline hydrochloride.
本発明において使用できる陽イオン性界面活性剤混合物としては、上記一般式（１）、一般式（２）及び一般式（３）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤に加え、ジ長鎖型陽イオン性界面活性剤であるＮ−，Ｎ−ジオクチル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジドデシル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジヘキサデシル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジ牛脂−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジヤシ油−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジオクタデシル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジオレオイルオキシエチル−Ｎ−，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−ジオレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−パルミオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−パームオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、１−，２−ジタローイルオキシ−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリドなどを挙げることができる。このうち、Ｎ−，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−ジオレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−パルミオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−リノーレイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ−，Ｎ−パームオイルオキシエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートが好ましい。 As a cationic surfactant mixture that can be used in the present invention, in addition to the mono long chain type cationic surfactant represented by the above general formula (1), general formula (2) and general formula (3), N-, N-dioctyl-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-didodecyl-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-dihexadecyl, which are di-long-chain cationic surfactants -N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-di beef tallow-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-dicoconut oil-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-di Octadecyl-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-distearoyloxyethyl-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-dioleoyloxy Ethyl-N-, N-dimethylammonium chloride, N-, N-distearoyloxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-dioleoyloxyethyl-N- Methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-palmioyloxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-palm oil oxyethyl- N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, 1-, 2-ditaloyloxy-3-trimethylammonium propane chloride and the like can be mentioned. Of these, N-, N-distearoyloxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-dioleoyloxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxy Ethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-palmioyloxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-linoleyloxyethyl-N-methyl-N- (2 -Hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N-, N-palm oil oxyethyl-N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate are preferred.
上記一般式（１）、一般式（２）及び一般式（３）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤の濃度としては、柔軟剤組成物中の陽イオン性界面活性剤混合物全重量に対して10〜80重量％であることが望ましい。このような範囲内にあると、陽イオン性界面活性剤混合物を含有する油相と水相とが接触した場合であっても液晶構造形成が抑制され、しかも満足できる柔軟性能を発揮することができるので好ましい。好ましくは15〜70重量％、より好ましくは20〜60重量％である。 The concentration of the mono long-chain type cationic surfactant represented by the general formula (1), the general formula (2), and the general formula (3) may be a cationic surfactant mixture in a softener composition. It is desirable that it is 10 to 80% by weight based on the total weight. Within such a range, even when the oil phase containing the cationic surfactant mixture and the aqueous phase are in contact with each other, the formation of the liquid crystal structure is suppressed, and satisfactory flexible performance can be exhibited. It is preferable because it is possible. Preferably it is 15-70 weight%, More preferably, it is 20-60 weight%.
本発明の柔軟剤組成物では、上記陽イオン性界面活性剤混合物による膜形成を容易にするため、油相に上記陽イオン性界面活性剤混合物と共に非イオン性界面活性剤を配合することができる。
本発明において使用できる非イオン性界面活性剤としては、一般的には、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなどが挙げられる。
このような非イオン性性界面活性剤の具体例としては、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥ（15）グリセリル、モノイソステアリン酸ＰＯＥ（20）ソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ＰＯＥ（20）ソルビタン、モノオレイン酸ＰＯＥ（20）ソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥ（20）ソルビタン、テトラオレイン酸ＰＯＥ（40）ソルビット、テトラオレイン酸ＰＯＥ（60）ソルビット、ＰＯＥ（20）ひまし油、ＰＯＥ（40）ひまし油、ＰＯＥ（20）硬化ひまし油、ＰＯＥ（40）硬化ひまし油、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（25ＥＯ）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（40ＥＯ）、ＰＯＥ（20）セチルエーテル、ＰＯＥ（40）セチルエーテル、ＰＯＥ（20）オレイルエーテル、ＰＯＥ（20）イソデシルエーテル、ＰＯＥ（60）イソヘキサデシルエーテル、ＰＯＥ（40）イソトリデシルエーテル、ＰＯＥ（20）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（25）オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ（20）ＰＯＰ（4）セチルエーテル、ＰＯＥ（7.5）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（15）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（15）ステアリルアミン、ＰＯＥ（15）ステアリン酸アミドなどが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
In the softener composition of the present invention, in order to facilitate film formation by the cationic surfactant mixture, a nonionic surfactant can be blended in the oil phase together with the cationic surfactant mixture. .
As the nonionic surfactant that can be used in the present invention, generally, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, Examples thereof include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, and the like.
Specific examples of such nonionic surfactants include hexaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monoisostearate, decaglyceryl diisostearate, POE monooleate (15) Glyceryl, monoisostearic acid POE (20) sorbitan, mono coconut oil fatty acid POE (20) sorbitan, monooleic acid POE (20) sorbitan, trioleic acid POE (20) sorbitan, tetraoleic acid POE (40) sorbit, tetraoleic acid POE (60) sorbit, POE (20) castor oil, POE (40) castor oil, POE (20) hydrogenated castor oil, POE (40) hydrogenated castor oil, polyethylene glycol monostearate (25EO), polyethylene monostearate (40EO), POE (20) cetyl ether, POE (40) cetyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (20) isodecyl ether, POE (60) isohexadecyl ether, POE (40) isotridecyl ether POE (20) behenyl ether, POE (25) octyldodecyl ether, POE (20) POP (4) cetyl ether, POE (7.5) nonylphenyl ether, POE (15) nonylphenyl ether, POE (15) stearylamine, POE (15) stearamide etc. are mentioned, These 1 type can be used individually or in combination of 2 or more types.
上記非イオン性界面活性剤の柔軟剤組成中の配合量は柔軟剤組成中に0.5〜20重量％、好ましくは1〜10重量％、より好ましくは2〜5重量％である。
本発明の製法において使用する陽イオン性界面活性剤混合物及び必要により使用する非イオン性界面活性剤は、界面活性剤製造時に使用する水や有機溶媒を除去することなく使用することができる。この場合、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤からの持ち込みの水、溶剤が有っても構わない。但し、陽イオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤と水若しくは有機溶媒の比率は、質量比で好ましくは10：1〜1：1、より好ましくは8：1〜3：1である。水の量がこのような範囲であれば、油相がゲル化増粘することなく、容易に乳化できるので好ましい。溶剤の量がこのような範囲であれば、容易に乳化及び粒子化することができ、粒径の小さな粒子を単分散で得やすくなり、得られる柔軟剤組成物の安定性も良好な範囲であるので好ましい。
陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤からの持ち込みの有機溶媒の具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコールなどの低級アルコール類、プロピレングリコール、エチレングリコール、1，3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。
更に、本発明の柔軟剤組成物は、上記陽イオン性界面活性剤混合物に加えて、油相に必要に応じて油性成分を配合することもできる。このような油性成分としては、油溶性香料、油溶性抗菌剤等を挙げることができ、これらの成分の配合量は本発明の効果を妨げない範囲で適宜選定することができる。
The blending amount of the nonionic surfactant in the softener composition is 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, and more preferably 2 to 5% by weight in the softener composition.
The cationic surfactant mixture used in the production method of the present invention and the nonionic surfactant used if necessary can be used without removing water or an organic solvent used in the production of the surfactant. In this case, water or solvent brought in from a cationic surfactant or a nonionic surfactant may be present. However, the ratio of the cationic surfactant, nonionic surfactant and water or organic solvent is preferably 10: 1 to 1: 1, more preferably 8: 1 to 3: 1 in terms of mass ratio. If the amount of water is in such a range, it is preferable because the oil phase can be easily emulsified without gelation and thickening. If the amount of the solvent is in such a range, it can be easily emulsified and granulated, particles having a small particle size can be easily obtained by monodispersion, and the stability of the resulting softener composition is also in a good range. This is preferable.
Specific examples of organic solvents brought in from cationic surfactants and nonionic surfactants include lower alcohols such as ethanol, isopropyl alcohol, and propyl alcohol, propylene glycol, ethylene glycol, and 1,3-butylene glycol. And polyhydric alcohols such as dipropylene glycol.
Furthermore, in the softener composition of the present invention, in addition to the cationic surfactant mixture, an oil component can be blended in the oil phase as necessary. Examples of such oil-based components include oil-soluble fragrances and oil-soluble antibacterial agents, and the blending amounts of these components can be appropriately selected within a range that does not hinder the effects of the present invention.
柔軟剤組成物の使用感を高めるための香料の例としては、脂肪族炭化水素、テルペン炭化水素、芳香族炭化水素等の炭化水素類、脂肪族アルコール、テルペンアルコール、芳香族アルコール等のアルコール類、脂肪族エーテル、芳香族エーテル等のエーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類のオキサイド等のオキサイド類、脂肪族アルデヒド、テルペン系アルデヒド、水素化芳香族アルデヒド等、チオアルデヒド、芳香族アルデヒド等のアルデヒド類、脂肪族ケトン、テルペンケトン、水素化芳香族ケトン、脂肪族環状ケトン、非ベンゼン系芳香族ケトン、芳香族ケトン等のケトン類、アセタール類、ケタール類、フェノール類、フエノールエーテル類、脂肪酸、テルペン系カルボン酸、水素化芳香族カルボン酸、芳香族カルボン酸等の酸類、酸アマイド類、脂肪族ラクトン、大環状ラクトン、テルペン系ラクトン、水素化芳香族ラクトン、芳香族ラクトン等のラクトン類、脂肪族エステル、フラン系カルボン酸族エステル、脂肪族環状カルボン酸エステル、シクロヘキシルカルボン酸族エステル、テルペン系カルボン酸エステル、芳香族カルボン酸エステル等のエステル類、ニトロムスク類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン類、ピロール、インドール等の含窒素化合物等々の合成香料及び動物、植物からの天然香料、天然香料及び／又は合成香料を含む調合香料の１種又は、２種以上を混合し使用することができる。例えば、１９９６年化学工業日報社刊 印藤元一著「合成香料 化学と商品知識」、１９６９年ＭＯＮＴＣＬＡＩＲ，Ｎ．Ｊ．刊ＳＴＥＦＦＥＮ ＡＲＣＴＡＮＤＥＲ著“Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ”等に記載の香料が使用できる。
Examples of fragrances for enhancing the feeling of use of the softener composition include hydrocarbons such as aliphatic hydrocarbons, terpene hydrocarbons and aromatic hydrocarbons, alcohols such as aliphatic alcohols, terpene alcohols and aromatic alcohols. , Ethers such as aliphatic ethers and aromatic ethers, oxides such as aliphatic oxides and terpene oxides, aliphatic aldehydes, terpene aldehydes, hydrogenated aromatic aldehydes, aldehydes such as thioaldehydes and aromatic aldehydes , Aliphatic ketones, terpene ketones, hydrogenated aromatic ketones, aliphatic cyclic ketones, non-benzene aromatic ketones, ketones such as aromatic ketones, acetals, ketals, phenols, phenol ethers, fatty acids, Acids such as terpene carboxylic acids, hydrogenated aromatic carboxylic acids, and aromatic carboxylic acids , Acid amides, aliphatic lactones, macrocyclic lactones, terpene lactones, hydrogenated aromatic lactones, lactones such as aromatic lactones, aliphatic esters, furan carboxylic acid esters, aliphatic cyclic carboxylic acid esters, cyclohexyl Synthetic fragrances such as carboxylic acid ester, terpene carboxylic acid ester, aromatic carboxylic acid ester, nitromusk, nitrile, amine, pyridine, quinoline, pyrrole, indole and other nitrogen-containing compounds, animals,
水相としては、水と、必要に応じ、分散安定剤、低温安定化剤、無機塩、有機酸塩、色素、抗菌剤、殺菌剤、防腐剤、酸化防止剤、水溶性高分子、水溶性有効成分、pH調整剤等を含むことができる。これらの成分の配合量は本発明の効果を妨げない範囲で適宜選定することができる。
本発明の中で、柔軟剤基剤として加水分解基を有する陽イオン性界面活性剤を使用する場合、柔軟剤組成物のpHによっては、基剤が保存中に加水分解を起こすことがあるため、通常、組成物のpHを加水分解基の安定化領域であるpH2〜5に酸性化合物で調整することが行われており、本発明の製法により得られる組成物も上記ｐＨに調整することが望ましい。この場合、酸性化合物としては、例えば塩酸、硫酸、クエン酸、リン酸等の水溶液が好適に使用される。酸性化合物は、水相に添加してもよく、乳化後に添加してもよく、分割して添加しても構わない。
As an aqueous phase, water and, if necessary, a dispersion stabilizer, a low-temperature stabilizer, an inorganic salt, an organic acid salt, a dye, an antibacterial agent, a bactericide, an antiseptic, an antioxidant, a water-soluble polymer, and a water-soluble polymer An active ingredient, a pH adjuster, etc. can be included. The compounding quantity of these components can be suitably selected in the range which does not disturb the effect of the present invention.
In the present invention, when a cationic surfactant having a hydrolyzable group is used as a softener base, the base may hydrolyze during storage depending on the pH of the softener composition. In general, the pH of the composition is adjusted with an acidic compound to pH 2 to 5, which is a stabilization region of the hydrolyzing group, and the composition obtained by the production method of the present invention can also be adjusted to the above pH. desirable. In this case, as the acidic compound, for example, an aqueous solution of hydrochloric acid, sulfuric acid, citric acid, phosphoric acid or the like is preferably used. The acidic compound may be added to the aqueous phase, may be added after emulsification, or may be added in divided portions.
次に、図１を参照して、高濃度液体柔軟剤組成物の本発明による連続製造方法を実施するための装置の一例を説明する。図１は、高濃度液体柔軟剤組成物の本発明による連続製造方法を実施する分散装置の概略図である。
分散装置１は、長手方向に延び且つラインミキサー２が配置された、上流側から水相を供給するための配管３と、ラインミキサー２の上流側で配管３と連通する、陽イオン性界面活性剤を含有する油相を供給するための供給管４とを有している。
配管３は、供給管４からラインミキサー２にかけて、ほぼ直線状である。配管３の内径は、ラインミキサー２の上流側部分がラインミキサー２を含む部分よりもわずかに小さくなっている。ラインミキサー２を含む部分の内径は、例えば、２０〜１５０ｍｍである。配管３は、上下方向に配置されるのが好ましい。水相を上から下に流すこともできるし、下から上に流すこともできる。
Next, with reference to FIG. 1, an example of the apparatus for implementing the continuous manufacturing method by this invention of a high concentration liquid softening agent composition is demonstrated. FIG. 1 is a schematic view of a dispersion apparatus for carrying out the continuous production method according to the present invention of a high-concentration liquid softener composition.
The
ラインミキサー２は、配管３と同軸に配置され、周方向に回転可能な攪拌翼５と、それから下流側に延び、攪拌翼５を回転させるための回転軸６と、回転軸６を駆動するためのモーター（図示せず）とを有している。ラインミキサー２は、例えば、従来使用されているラインミキサー、ラインホモミキサーである。
攪拌翼５は、剪断効果を重視して選定されるのが良く、槽内処理の適用例のように全体混合するような混合効果を考慮して選定される必要はない。従って、攪拌翼５の型は、ディスパー型、ファンタービン型、ディスプロ型、傾斜型等の高速回転しかつ高剪断をかけられる型であるのが好ましい。また、攪拌翼５の段数は、図１のように１段であっても良いし、複数段であっても良い。また、攪拌翼５は、配管３内に供給された油相の全量を巻き込むことができるように、配管３の内径の全域に及ぶ翼外径を有するものが好ましい。
供給管４は、配管３内のほぼ中心まで突出し、そこから下流側に曲げられ、ラインミキサー２に面する供給口７で終端している。供給口７の内径は、流量の少ない油相が水相中に入ることを促進させるため、又は、水相の圧力損失を軽減させるために、供給口７を含む配管３の部分の内径の２／３以下であるのが好ましく、１／２以下であるのがより好ましい。供給口７は、供給された油相が水相との接触により液晶構造を形成する前に攪拌翼５に到達することを可能にする箇所に設けられることが好ましい。この箇所は、陽イオン性界面活性剤と水とが接触してから液晶構造を形成する前に攪拌翼によって分散されるまでの時間及びその間の流れの乱れによる混合度合により支配される。供給口７と攪拌翼５の上流端との間の距離は、攪拌翼５の翼先端の径をｄとしたとき、ｄの50倍以下とするのが良く、好ましくは30ｄ以下、より好ましくは20ｄ以下が適している。
The line mixer 2 is arranged coaxially with the
The
The supply pipe 4 projects almost to the center in the
次に、上述した分散装置の動作及び動作条件を説明する。
配管３の上流側から上述した水相を連続的に供給する。次いで、攪拌翼５を周方向に回転させ、陽イオン性界面活性剤混合物を含有する上述した油相を供給管４から連続的に供給する。油相の供給量は、油相と水相とにより製造される高濃度液体柔軟剤組成物中の陽イオン性界面活性剤の濃度が10〜40重量％になるように定められる。供給管４から連続的に供給された油相は、配管３内を連続的に供給されている水相と共に、ラインミキサー２の攪拌翼５まで流れていく。油相と水相は、攪拌翼５により混合され、分散、即ち、乳化され、それにより、高濃度液体柔軟剤組成物になる。詳細には、油相が攪拌翼５により、剪断、微粒化され、乳化が促進される。また、供給口７が、供給された油相が水相との接触により液晶構造を形成する前に攪拌翼５に到達することを可能にする箇所に設けられているので、水相に添加された油相は直ちに攪拌翼５に巻き込まれて剪断、微粒化される。かくして、分散水溶液である高濃度液体柔軟剤組成物が連続的に製造され、配管３の流出口（図示せず）から排出される。
Next, the operation and operating conditions of the above-described dispersion apparatus will be described.
The above-described aqueous phase is continuously supplied from the upstream side of the
攪拌翼の周速度Ａ m/s及び攪拌翼を通過する水相及び油相の長手方向線速度Ｂ m/sは、10≦Ａ／Ｂ≦300の条件を満たすように定められる。
具体的には、攪拌翼の周速度、即ち、翼先端の周速度は、回転より発生する乱流強度との関連において陽イオン性界面活性剤の微細化を十分なものとするために、5 m/s以上、好ましくは7 m/s以上、より好ましくは10 m/s以上である。しかしながら、攪拌機を回転させるのに消費するエネルギーが大きくなり、回転軸５がぶれやすくなって危険であるので、周速度は25 m/s以下であるのが好ましい。ただし、ラインミキサー４の能力に依存して、周速度が25 m/s以上であっても良い場合がある。翼先端の径が２５ｍｍであれば、このような周速度は、ラインミキサーの回転数を、好ましくは６０００ｒｐｍ以上、より好ましくは８０００ｒｐｍ以上、さらに好ましくは１００００ｒｐｍ以上に設定することにより得ることができる。このような条件で剪断力を付加することにより、粒径０．１〜０．２μｍのエマルジョン粒子を得ることが出来、分散安定性が良好となるので好ましい。
The circumferential velocity A m / s of the stirring blade and the longitudinal linear velocity B m / s of the water phase and the oil phase passing through the stirring blade are determined so as to satisfy the condition of 10 ≦ A / B ≦ 300.
Specifically, the peripheral speed of the stirring blade, i.e., the peripheral speed of the blade tip, is sufficient to make the cationic surfactant finer in relation to the turbulence intensity generated by the rotation. m / s or more, preferably 7 m / s or more, more preferably 10 m / s or more. However, since the energy consumed to rotate the stirrer becomes large and the
また、攪拌翼５を通過する液体の線速度Ｂは、式：
（水相の流量＋油相の流量）／（ローター外径（羽外径）／２）2×π
により求められる値である。ここでは、計算の簡単のため回転軸５の先端の径をゼロとしている。本発明の製法において、Ｂは、０．０５〜０．４ｍ/ｓの範囲であるのが好ましく、０．１〜０．２５ｍ/ｓの範囲であるのがより好ましい。
攪拌翼を通過する液流量に対す該攪拌翼の回転の条件は、該攪拌翼の周速度をＡ m/s、該攪拌翼を通過する液体の線速度をＢ m/sとした時、Ａ／Ｂは10〜300であることが必要条件である。Ａ／Ｂがこのような範囲内にあると、乳化粒子の微細化が達成できるため、得られる液体柔軟剤組成物の分散安定性が向上するので好ましい。又、単位時間当たり得られる液体柔軟剤組成物の量が大きく、高い生産性を達成できるので好ましい。さらに、ラインミキサーに大きな負荷をかけることがないので好ましい。さらに、油相中にダマが発生するのを抑制できるので好ましい。Ａ／Ｂは、好ましくは80〜250であり、より好ましくは90〜220であり、更に好ましくは100〜200である。
Further, the linear velocity B of the liquid passing through the
(Water phase flow rate + Oil phase flow rate) / (Rotor outer diameter (wing outer diameter) / 2) 2 × π
Is a value obtained by Here, the diameter of the tip of the
The conditions of rotation of the stirring blade with respect to the flow rate of liquid passing through the stirring blade are as follows. The peripheral speed of the stirring blade is Am / s, and the linear velocity of the liquid passing through the stirring blade is B m / s. It is a necessary condition that / B is 10 to 300. When A / B is within such a range, the emulsion particles can be made finer, so that the dispersion stability of the resulting liquid softener composition is improved, which is preferable. Moreover, since the quantity of the liquid softening agent composition obtained per unit time is large and high productivity can be achieved, it is preferable. Furthermore, it is preferable because a large load is not applied to the line mixer. Furthermore, it is preferable because it is possible to suppress the occurrence of lumps in the oil phase. A / B is preferably 80 to 250, more preferably 90 to 220, and still more preferably 100 to 200.
油相の温度は、該油相の転移温度以上に加熱するのが好ましい。特に、油相の転移温度より５〜１５℃高い温度に加熱するのが好ましい。水相の温度は、油相の転移温度以上の温度まで、例えば油相の転移温度より０〜１０℃高い温度に上昇させることもできるが、特開昭５８−１４３８３０公報にあるように油相の転移温度より低温でかつ常温に近い温度でも良い。水相の温度は、油相の転移温度より５〜１０℃低温であるのが好ましい。更に、乳化工程後に冷却を行っても良い。 The temperature of the oil phase is preferably heated to a temperature higher than the transition temperature of the oil phase. In particular, it is preferable to heat to a temperature 5-15 ° C. higher than the transition temperature of the oil phase. The temperature of the aqueous phase can be raised to a temperature equal to or higher than the transition temperature of the oil phase, for example, 0-10 ° C. higher than the transition temperature of the oil phase, but as disclosed in JP-A-58-143830 The temperature may be lower than the transition temperature and near normal temperature. The temperature of the aqueous phase is preferably 5 to 10 ° C. lower than the transition temperature of the oil phase. Furthermore, you may cool after an emulsification process.
上述の分散装置によって得られた柔軟剤組成物の粘度は、陽イオン性界面活性剤の種類、配合量、組成等によって種々異なるが、25℃における組成物の粘度として、ＢＬ型回転粘度計を使用し、ローターを30 rpmで20秒間回転させた後に測定された粘度で表す場合、通常1500 cP以下、特に500 cP以下であることが望ましい。1500cPを超えるような高粘度では柔軟剤製品としては流動性が極めて悪いため、柔軟剤製品の汎用ボトルの内部で詰まり等の不具合を生じてしまう。また、柔軟剤組成物外観は、初期から均一分散状態で、かつ経時で分離せず均一分散を維持されていることが望ましい。 The viscosity of the softener composition obtained by the above-described dispersing device varies depending on the type, blending amount, composition, etc. of the cationic surfactant, but the BL type rotational viscometer is used as the viscosity of the composition at 25 ° C. When used and expressed in terms of viscosity measured after rotating the rotor at 30 rpm for 20 seconds, it is usually preferably 1500 cP or less, particularly 500 cP or less. When the viscosity is higher than 1500 cP, the fluidity of the softener product is extremely poor, which causes problems such as clogging inside the general-purpose bottle of the softener product. In addition, it is desirable that the appearance of the softening agent composition is in a uniformly dispersed state from the beginning, and is maintained without being separated over time.
次に、図２を参照して、高濃度液体柔軟剤組成物の本発明による連続製造方法を実施するための装置の他の例を説明する。図２は、高濃度液体柔軟剤組成物の連続製造方法を実施する分散装置の概略図である。この分散装置は、ラインミキサーの上流側の配管形状が異なること以外、図１を参照して説明した分散装置２と同様の構造を有しているので、同様の構成部品については同じ符号を付し、異なる構成部品については、符号に「‘」を追加して示す。
ラインミキサー２の上流側部分における分散装置１’の配管３’の内径は、ラインミキサー２に向かって先細になり、ラインミキサーの直前で急拡大している。このようにすれば、ラインミキサー２の攪拌翼５の翼先端の径を、ラインミキサー２を含む配管３’の部分の径に対して小さくすることができる。
上述した２つの分散装置において、供給口７は、供給された油相が水相との接触により液晶構造を形成する前に攪拌翼５に到達することを可能にする箇所に設けられているが、油相が攪拌翼５により混合及び分散されれば、それよりも上流側に設けられていても良い。
また、上述した２つの分散装置において、供給管４は配管３内に突出しているが、油相が配管内に供給されれば十分であるので、突出していなくても良い。また、供給管４は、配管３の長手方向に対して垂直方向に突出しているが、斜め方向に突出していても良い。また、突出させた供給管４の供給口７は、どの方向を向いていてもよく、突出させた供給管４は曲げられていなくても良い。また、供給管４が供給口７に向かって先細り担っていても良い。
Next, with reference to FIG. 2, another example of an apparatus for carrying out the continuous production method according to the present invention of a highly concentrated liquid softening agent composition will be described. FIG. 2 is a schematic view of a dispersion apparatus for carrying out a continuous production method for a high-concentration liquid softening agent composition. Since this dispersing apparatus has the same structure as the dispersing apparatus 2 described with reference to FIG. 1 except that the pipe shape on the upstream side of the line mixer is different, the same reference numerals are given to the same components. Different components are indicated by adding “′” to the reference numerals.
The inner diameter of the
In the two dispersing devices described above, the supply port 7 is provided at a location that allows the supplied oil phase to reach the
Further, in the two dispersing devices described above, the supply pipe 4 protrudes into the
以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に何ら制限されるものではない。
［実施例１〜８、比較例１〜６］
乳化機としてはロボミックス（特殊機化工業製）パイプラインホモミキサーを用いた。攪拌翼は、4枚の傾斜パドル翼である。翼先端の径は25 mmであり、攪拌翼と配管とのクリアランスは0.5 mm、油相供給口と攪拌翼との距離は２mmである。
［実施例１］
油相として、陽イオン性界面活性剤のエタノール溶液（15000 g、85%溶液）、非イオン性界面活性剤（15000 g）及び香料（382 g）の混合物を予め容器に調製し、55℃に加熱した。一方、水相として、水（55616g）、水溶性抗菌剤（0.75 g）及び水溶性色素（0.53 g）の混合物を容器に調製し、40℃に加熱した。上記乳化機に水相を3.4 kg/minで連続的に供給し、そこに油相を1.0 kg/minで連続的に供給した（線速度0.15 m/s）。更に攪拌翼を回転数15000 rpm（周速度19.6 m/s）で攪拌し乳化分散を行った。得られた乳化物（967 g）に無機塩水溶液（33 g、15％塩化カルシウム水溶液）を加え攪拌混合し得られた物を実施例１の液体柔軟剤組成物とした。
［実施例２］
実施例１と同様の方法で、水相を2.6 kg/minで連続的に供給しているところに、油相を0.75 kg/minで連続的に供給する条件に変更して実施例２の柔軟剤組成物を得た。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example at all.
[Examples 1-8, Comparative Examples 1-6]
As an emulsifier, Robomix (made by Tokushu Kika Kogyo) pipeline homomixer was used. The stirring blade is four inclined paddle blades. The diameter of the blade tip is 25 mm, the clearance between the stirring blade and the pipe is 0.5 mm, and the distance between the oil phase supply port and the stirring blade is 2 mm.
[Example 1]
Prepare a mixture of cationic surfactant in ethanol (15000 g, 85% solution), nonionic surfactant (15000 g) and fragrance (382 g) in a container in advance as Heated. Meanwhile, as a water phase, a mixture of water (55616 g), a water-soluble antibacterial agent (0.75 g) and a water-soluble dye (0.53 g) was prepared in a container and heated to 40 ° C. A water phase was continuously supplied to the emulsifier at 3.4 kg / min, and an oil phase was continuously supplied thereto at 1.0 kg / min (linear velocity 0.15 m / s). Further, the stirring blade was stirred at a rotational speed of 15000 rpm (circumferential speed 19.6 m / s) to carry out emulsification dispersion. An inorganic salt aqueous solution (33 g, 15% calcium chloride aqueous solution) was added to the obtained emulsion (967 g) and mixed by stirring to obtain a liquid softening agent composition of Example 1.
[Example 2]
In the same manner as in Example 1, the water phase is continuously supplied at 2.6 kg / min, but the oil phase is continuously supplied at 0.75 kg / min. An agent composition was obtained.
［実施例３］
実施例１と同様の方法で、水量を44146gに変更した水相を2.7 kg/minで連続的に供給しているところに、陽イオン性界面活性剤のエタノール溶液の量を26471gに変更した油相を1.7 kg/minで連続的に供給する条件に変更して実施例３の柔軟剤組成物を得た。
［実施例４］
実施例１と同様の方法で、水量を44146gに変更した水相を2.0 kg/minで連続的に供給しているところに、陽イオン性界面活性剤のエタノール溶液の量を26471gに変更した油相を1.3 kg/minで連続的に供給する条件に変更して実施例４の柔軟剤組成物を得た。
［実施例５〜８］
陽イオン性界面活性剤種を変更して、実施例５は実施例１の方法で、実施例６は実施例２の方法で、実施例７は実施例３の方法で、実施例８は実施例４の方法でと行った。
[Example 3]
Oil in which the amount of the cationic surfactant ethanol solution was changed to 26471 g while the water phase was changed to 44146 g in the same manner as in Example 1 and was continuously fed at 2.7 kg / min. The softener composition of Example 3 was obtained by changing the conditions to continuously supply the phase at 1.7 kg / min.
[Example 4]
In the same manner as in Example 1, an aqueous phase in which the amount of water was changed to 44146 g was continuously supplied at 2.0 kg / min, while the amount of the cationic surfactant ethanol solution was changed to 26471 g. The softener composition of Example 4 was obtained by changing the conditions to continuously supply the phase at 1.3 kg / min.
[Examples 5 to 8]
Example 5 is the method of Example 1, Example 6 is the method of Example 2, Example 7 is the method of Example 3, and Example 8 is performed by changing the cationic surfactant species. The procedure of Example 4 was followed.
［比較例１］
実施例１と同様の方法で、攪拌翼の回転数を1500 rpm（周速度2.0 m/s）に、また水相を8.7 kg/minで連続的に供給しているところに、油相を2.7 kg/minで連続的に供給する条件に変更して比較例１の柔軟剤組成物を得た。
［比較例２］
実施例１と同様の方法で、水量を26499gに変更した水相を1.1 kg/minで連続的に供給しているところに、陽イオン性界面活性剤のエタノール溶液の量を44118gに変更した油相を2.0 kg/minで連続的に供給する条件に変更して比較例２の柔軟剤組成物を得た。
［比較例３］
陽イオン性界面活性剤種を変えたこと以外は、比較例１と同様に行った。
［比較例４］
陽イオン性界面活性剤種を変えたこと以外は、比較例２と同様に行った。
［評価方法］
得られた柔軟剤組成物は25℃での初期粘度と25℃、2ヶ月間静置保存後の粘度測定及び外観の観察を行う。粘度測定法はBL型回転粘度計を使用し、ローターを30rpmで20秒間回転させた後の粘度を測定する。外観の評価は、◎：均一分散、○：極僅か分級（濃度むら）有り、△：明らかに分級有り、×：２相分離やゲル化 で評価した。その結果を表1、表2に示す。
[Comparative Example 1]
In the same manner as in Example 1, the rotation speed of the stirring blade is 1500 rpm (circumferential speed 2.0 m / s) and the water phase is continuously supplied at 8.7 kg / min. The softening agent composition of Comparative Example 1 was obtained by changing the conditions to supply continuously at kg / min.
[Comparative Example 2]
In the same manner as in Example 1, an aqueous phase in which the amount of water was changed to 26499 g was continuously fed at 1.1 kg / min, while the amount of the cationic surfactant ethanol solution was changed to 44118 g. The softener composition of Comparative Example 2 was obtained by changing the conditions to continuously supply the phase at 2.0 kg / min.
[Comparative Example 3]
It carried out like the comparative example 1 except having changed the cationic surfactant seed | species.
[Comparative Example 4]
It carried out similarly to the comparative example 2 except having changed the cationic surfactant seed | species.
[Evaluation methods]
The obtained softener composition is subjected to initial viscosity at 25 ° C., viscosity measurement after standing at 25 ° C. for 2 months, and appearance observation. The viscosity measurement method uses a BL type rotational viscometer, and measures the viscosity after rotating the rotor at 30 rpm for 20 seconds. Appearance was evaluated by ◎: Uniform dispersion, ○: Very slight classification (uneven density), Δ: Clearly classified, ×: Two-phase separation or gelation. The results are shown in Tables 1 and 2.
表1によれば、本発明（実施例1〜4）の場合、一般式（１）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤重量を陽イオン性界面活性剤全重量に対し27％、41％、柔軟剤組成中の陽イオン性界面活性剤濃度を17％、30％になるように配合し、さらに攪拌翼の周速度をＡ m/s、該攪拌翼を通過する液体の線速度をＢ m/sとした時のＡ／Ｂを130、180に設定することによって、初期粘度は約20〜190 cPであり、２ヶ月後もほとんど増粘せず、外観も変化なく均一分散を維持している。それに対し、比較例１のようにＡ／Ｂを5と低くすると初期粘度は低いものの増粘する速度が速くかつ外観が２層分離を起こす。又、比較例２のように柔軟剤組成中の陽イオン性界面活性剤濃度を50重量％と高くすると、初期からゲル状で粘度が非常に高くなる。
表2によれば、本発明（実施例5〜8）の場合、表1で使用した一般式（１）で表されるモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤とは別のモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を陽イオン性界面活性剤全重量に対し40％、58％、柔軟剤組成中の陽イオン性界面活性剤濃度を17％、30％になるように配合し、さらに攪拌翼の周速度をＡ m/s、該攪拌翼を通過する液体の線速度をＢ m/sとした時のＡ／Ｂを130、180に設定することによって、初期粘度は約20〜190 cPであり、２ヶ月後もほとんど増粘せず、外観も変化なく均一分散を維持している。それに対し、比較例３のようにＡ／Ｂを5と低くすると初期粘度は低いものの増粘する速度が速くかつ外観が２層分離を起こす。又、比較例４のように柔軟剤組成中の陽イオン性界面活性剤濃度を50重量％と高くすると、初期からゲル状で粘度が非常に高くなる。
According to Table 1, in the case of the present invention (Examples 1 to 4), the weight of the mono long-chain type cationic surfactant represented by the general formula (1) is 27 with respect to the total weight of the cationic surfactant. %, 41%, the composition of the cationic surfactant in the softener composition is 17% and 30%, the peripheral speed of the stirring blade is Am / s, and the liquid passing through the stirring blade is mixed. By setting A / B to 130 and 180 when the linear velocity is set to B m / s, the initial viscosity is about 20 to 190 cP. Maintains dispersion. On the other hand, when A / B is lowered to 5 as in Comparative Example 1, although the initial viscosity is low, the speed of thickening is high and the appearance causes two-layer separation. Further, when the cationic surfactant concentration in the softening agent composition is increased to 50% by weight as in Comparative Example 2, the viscosity becomes very high in a gel state from the beginning.
According to Table 2, in the case of the present invention (Examples 5 to 8), a mono long chain type different from the mono long chain type cationic surfactant represented by the general formula (1) used in Table 1 Mix the cationic surfactant to 40% and 58% of the total weight of the cationic surfactant and 17% and 30% of the cationic surfactant in the softener composition. By setting the A / B to 130 and 180 when the peripheral speed of the blade is A m / s and the linear velocity of the liquid passing through the stirring blade is B m / s, the initial viscosity is about 20 to 190 cP. After 2 months, the viscosity is hardly increased, and the appearance is not changed and the uniform dispersion is maintained. On the other hand, when A / B is lowered to 5 as in Comparative Example 3, the initial viscosity is low, but the speed of thickening is high and the appearance causes two-layer separation. Further, when the concentration of the cationic surfactant in the softening agent composition is increased to 50% by weight as in Comparative Example 4, the viscosity becomes very high in a gel state from the beginning.
１，１’ 分散装置
２ ラインミキサー
３，３’ 配管
４ 供給管
５ 攪拌翼
６ 回転軸
７ 供給口
1, 1 'Dispersing device 2
Claims (4)
周方向に回転する攪拌翼を備えたラインミキサーを配置した長手方向に延びる配管内に水相を連続的に供給する工程と、
陽イオン性界面活性剤混合物を含有する油相を、水相を供給している配管内に前記攪拌翼の上流側から連続的に供給する工程と、
前記攪拌翼によって前記配管内の油相を水相に混合及び乳化分散させて柔軟剤組成物にする工程と、を含み、
前記油相を供給する工程では、柔軟剤組成物中の陽イオン性界面活性剤の濃度が10〜40重量％になるように油相が供給され、かつ前記陽イオン性界面活性剤混合物の全重量に対し、長鎖アルキル基又はアルケニル基を分子内に１つ含むモノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を10〜80重量％の量となるように、モノ長鎖型陽イオン性界面活性剤を供給し、
前記油相を水相に混合及び乳化分散させる工程は、（Ｉ）前記攪拌翼の周速度をＡ m/s、（II）前記攪拌翼を通過する水相及び油相の長手方向線速度をＢ m/sとしたとき、5≦Ａ≦25、かつ、80≦Ａ／Ｂ≦300の条件で行われることを特徴とする前記高濃度液体柔軟剤組成物の連続製造方法。 A method for continuously producing a high-concentration liquid softener composition in which an oil phase is emulsified and dispersed in an aqueous phase,
A step of continuously supplying a water phase into a pipe extending in a longitudinal direction in which a line mixer provided with a stirring blade rotating in a circumferential direction is disposed;
A step of continuously supplying an oil phase containing a cationic surfactant mixture into the pipe supplying the aqueous phase from the upstream side of the stirring blade;
A step of mixing and emulsifying and dispersing the oil phase in the pipe with the stirring blade into the aqueous phase to obtain a softening agent composition,
In the step of supplying the oil phase, the oil phase is supplied such that the concentration of the cationic surfactant in the softener composition is 10 to 40% by weight, and the total amount of the cationic surfactant mixture is increased. Mono long-chain cationic surfactant so that the amount of the mono long-chain cationic surfactant containing one long-chain alkyl group or alkenyl group in the molecule is 10 to 80% by weight based on the weight. Supply agent,
The steps of mixing and emulsifying and dispersing the oil phase in the aqueous phase include: (I) the circumferential speed of the stirring blade is Am / s, and (II) the longitudinal linear velocity of the water phase and the oil phase passing through the stirring blade. When B m / s, 5 ≦ A ≦ 25 and 80 ≦ A / B ≦ 300. The method for continuous production of the high-concentration liquid softening agent composition is characterized by being performed.
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