JP3983082B2

JP3983082B2 - Biodegradable resin solution

Info

Publication number: JP3983082B2
Application number: JP2002107147A
Authority: JP
Inventors: 幹夫秋本; 隆司村松; 和之長澤; 道彦五月女
Original assignee: Toho Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Toho Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 2002-03-06
Filing date: 2002-03-06
Publication date: 2007-09-26
Anticipated expiration: 2022-03-06
Also published as: JP2003261752A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は生分解性を有するポリ乳酸などを例とした、生分解性ポリエステル系樹脂の応用を容易にする技術に関するものであり、紙、各種フイルム、金属シート、木工材料、糸類、繊維類などに塗工し保護膜として、機能付与のバインダーとして又は接着を目的に使用され、塗工性能、微細加工性、溶液の安定性に優れた生分解性ポリエステル系樹脂に関するものである。本発明ではポリ乳酸を含む生分解性ポリエステル系樹脂と必要に応じ可塑剤、フィラー、酸化防止剤、レベリング剤、増粘剤、分解安定剤など、さらには、変性デンプンなど他の生分解性樹脂との併用で各種用途にあわせ性能を調整し使用される。
【０００２】
【産業上の利用分野】
資源循環型社会に有用で、より従来の合成樹脂系材料に比較し環境汚染を減少させる、グリーンプラの応用に関することであり、その利用分野は農林水産産業用資材、土木・建築資材、レジャー製品、包装フイルム・容器、衛生用品、事務用品、衣料品、医療・農薬・肥料・種子などの包装、植林用素材、不織布、製本・製袋・複合フイルム用接着剤、繊維製品、など広い分野で利用される。従って、紙加工、・フイルム加工・シート加工・織布加工・不織布など、さらには金属加工・プラスチック加工・木工加工・石材加工・ガラスなど広く表面の保護・改質に又接着材料として使用される。
【０００３】
【従来の技術と課題】
これまで生分解性ポリエステル樹脂は各種紙加工例特開平６−５００６０３、繊維布製品例特開平４−３３４４４８、特開平８−２７２８０、特開平８−２７２８０、特開平５−３１１６００などに、木材類・金属・無機材料、肥料など特開平３−１４６４９２、種子への応用例特開平２−２３５１７、特開平４−８９３８４、特開平５−８５８７３、特開平７−３３５７７、さらに各種プラスチック類には特開平９−２６３４７６、資材用に特開平４−３３４４４８、塗工剤及び接着剤で特開平９−７８４９４など提案され検討がなされてきた。一方、従来から多くの溶剤系樹脂が使用されている。例示すれば合成樹脂としては、合成ゴム系、酢ビ系、エチレン酢ビ系、アクリル樹脂系、ウレタン樹脂系、オレフィン樹脂系、スチレン樹脂系など代表される様に、多くの樹脂が用途・目的に合わせて選択的に使用されてきた。しかしながら、石油系原料に頼り資源の枯渇問題、さらには環境汚染などの問題を引き起こしている。
【０００４】
このような背景から、従来のプラスチックと同じように使用出来、使用後は自然界の微生物によってバイオマス形成に関わった後、水と二酸化炭素に分解され、自然に還るプラスチックで、さらには原料として植物を出発材料とした資源循環型樹脂の提案がされており、実用化されつつある。これらの活用を促進する必要がある。生分解性ポリエステル系樹脂はこの要求を備えている樹脂であり、広く活用できる技術が求められている。
【０００５】
しかし、生分解性ポリエステル系樹脂は成型技術、フイルム化技術、など実用化されつつあるが、従来の塗料・接着剤のように塗工することが出来ず、又樹脂加工時の弾性に乏しく応用が制限されていた。これは生分解性ポリエステル系樹脂を溶解・相溶化する化合物が限られていることで、新たな溶剤類、新たな可塑剤の提案、他樹脂との併用法、複合化法などによる改質検討が試みられている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
このように生分解性ポリエステル系樹脂特にポリ乳酸には近年、成型加工、フイルム化は工業的に可能としているが、薄膜での塗工・表面処理への応用、接着剤としての応用、改質による広範囲な利用が容易に出来る方法が求められており、これらを可能とする化合物の検討が急務とされてきた。例えば特開平４−３３４４４８にはポリ乳酸やその誘導体を紙等に被服する技術が記載されている、ここではポリ乳酸やその誘導体の通常の溶媒に含浸、噴霧、熱溶融などで被服を形成している。又特公平７−５０４２２７ではラクチドモノマーで溶融安定性を付与する方法など提案されている。さらに特開平８−１９８９７２、有機溶媒を用いての発泡、特開平２００１−１３１４３３に於いては溶剤として蟻酸メチル、蟻酸プロピル、蟻酸ブチル、などのエステル系溶剤、クロロホルム、四塩化炭素、などの塩素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなど芳香族系溶剤が挙げられる。しかしながら塗工性で取扱い易く安全性に優れ溶液的使用が可能でさらに可塑化剤としての使用も可能な化合物の提案はなされていない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
発明者らは研究の結果、下記一般式（１）で表される化合物を溶媒として用いることで得られるポリ乳酸溶液を塗布することによって得られる塗膜が前記用途への応用を可能とする性質を有していることを見出した。
【０００８】
すなわち本発明は、下記一般式（１）で表される化合物をポリ乳酸の溶媒として用いたポリ乳酸溶液を塗布することによって得られる塗膜に関するものである。

（但し、Ｒ１は炭素数１のアルキレン基を、Ｒ２は水素又はメチル基又はエチル基を、Ｒ３、Ｒ４は水素又は炭素数１〜５のアルキル又はアリル基をそれぞれ示す。）
【０００９】
本発明の一態様として、前記一般式（１）で表される化合物が１，３−ジオキソランであることを特徴とする前記塗膜が挙げられる。
【００１０】
一般式（１）で表される化合物は、エチレングリコールとメチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、ジ−ｎ−プロピルケトン、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−プロピルアルデヒドのようなケトン或いはアルデヒドを酸性触媒下で反応させることで得ることができるが、この製造法に限定されるものではない。
【００１１】
前記ポリ乳酸溶液中に、ポリ乳酸を１〜４０重量％、好ましくは１〜３０重量％含有することが必要で、１重量％未満では目的とする塗工後の樹脂膜厚が得られず、４０重量％を超えた使用では樹脂溶液とする事ができない。また一般式（１）で表される化合物を３重量％以上含有することが必要で、それ以下ではポリ乳酸を溶解できず、本発明の目的とするポリ乳酸溶液を得ることはできない。
【００１２】
本発明に用いられるポリ乳酸の具体例としては、分子内にＬ−乳酸、Ｄ−乳酸又はこれらの混合物より得られるポリ乳酸、それらの単量体単位が化学修飾されていても良い。又例えば単量体単位がＬ−乳酸からなるポリ乳酸、単量体単位がＤ−乳酸であるポリ乳酸が混合されている系も包含する。単量体単位としても分子内にヒドロキシル基、カルボキシル基を有する例えばグリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキ酪酸、４−ヒドロキシ吉草酸、５−ヒドロキシ吉草酸、６−ヒドロキシカプロン酸など、これらの２種類以上の混合物を含有又はこれらに化学修飾されたポリ乳酸、さらにこれらの混合ポリマーを含むことが出来る。
【００１３】
本発明で使用されるポリ乳酸の製造法は特に限定はされない。例えば乳酸又は乳酸と他のヒドロキシカルボン酸から直接脱水重縮合で製造する方法、ラクタイド、グリコライド、ε−カプロラクトン又はそれらの開環重合で得る方法、その他エステル交換で得る方法が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００１４】
一般式（１）の化合物を例示すると、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−ｎブチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ−ｎプロピル−１，３−ジオキソラン、２−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ−ｎプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジイソプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−ｎブチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−ｎプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−メチル−２−イソブチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−ｎブチル−４−エチル−１，３−ジオキソラン、２−ｎプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ−ｎプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン等が例示できるがこれらに限定されるものではない。
【００１５】
これらはポリ乳酸に対する改質性、相溶化性及び溶剤としての特性を有することから、一般式（１）で示すことが出来る化合物及び組み合わせ、さらには他の溶剤系、可塑剤、他の樹脂系の生分解性樹脂との組み合わせで広く応用を図ることが出来る。
【００１６】
ポリ乳酸以外の生分解性樹脂としては、例えばポリブチレンサクシネート、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンサクシネートアジペート、又ポリカプロラクトン、ポリグリコール酸が挙げられる。
【００１７】
配合使用出来る溶剤の具体的例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ベンジルエーテル、ジヘキシルエーテルなどの各種のエーテル類、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート等そのエステル類、乳酸エチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、蓚酸ジエチル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、γ−ブチルラクトン等のエステル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトニルアセトン、イソホロン等のケトン類、カプロン酸、カプリン酸、カプリル酸、などの脂肪酸類、エタノール、イソプロピルアルコール、１−オクタノール、１−ノナノール、ベンジルアルコール等のアルコール類、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類など通常例示することが出来る。
【００１８】
併用される可塑剤としては、例示するとフタル酸エステル、芳香族カルボン酸エステル、脂肪族二塩基酸エステル、脂肪酸エステル誘導体、各種リン酸エステル、ポリエステル系可塑剤、エポキシ可塑剤、及び高分子系可塑剤など１種又は必要に応じ２種以上を選択使用される。
【００１９】
具体例を例示するとジメチル、ジエチル、ジブチル、ジオクチルなどのフタル酸エステル、エチルフタリルエチルグリコレート、エチルフタリルエチルグリコレート、エチルフタリルブチルグリコレート等のフタル酸エステル類、オレイン酸ブチル、各種グリセリンエステル、アジピン酸ブチル、アジピン酸−ｎヘキシルなどの脂肪族二塩基酸エステル類、トリメリット酸オクチル、ジエチレングリコールベンゾエート、オキシ安息香酸オクチルなど芳香族カルボン酸エステル類、アセチルリシノール酸メチル、アセチルクエン酸トリエチル、ジアセチルグリセリン、グリセリンモノステアレート等のエステル類、各種一般市販のリン酸エステル類、エポキシ化大豆油、エポキシ化ひまし油、アルキルエポキシステアレート、等、エポキシ可塑剤類、その他液状ゴム、ポリエステル類が例示できる。
【００２０】
改質に使用される生分解性樹脂は特に限定しないが例えば、修飾デンプン系、酢酸セルロース系、ポリヒドロキシ酪酸系、さらには、ポリエチレンオキサイド系、ポリビニルアルコール系、キトサン系など何れでも良く、その性能を有効に活用することで応用をより促進することが出来る。又生分解性樹脂のみでなく必要に応じ通常の樹脂も併用することが出来る。
【００２１】
従ってこれら溶剤類、可塑剤類、生分解性樹脂の活用と、さらには、必要に応じてフィラー類、分散剤、酸化防止剤、防錆剤、帯電防止剤、濡れ性改良剤、流動性調整剤、撥水剤、潤滑剤などを使用目的に合わせ併用することが出来る。特に流動性調整、撥水、潤滑目的で以下のワックス類を併用することが出来る。例示すると天然ワックス、及び合成ワックス等があげられる。天然ワックスとしては例えばカルナバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス、モンタン系ワックス及びその誘導体、鉱油系ワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックスなどと、これらにカルボキシル基を付与した誘導体が、又合成ワックスとしてはポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどの酸化物、これらのカルボキシル基を付与した誘導体などの変性ワックスも含まれる。更にエチレンやプロピレンとの共重合系ワックス、エチレン系共重合ワックスの酸化ワックスがある。この系統は共重合相手の変化でターポリマー系も含め多種使用することができる。更にマレイン酸の付加ワックス、脂肪酸エステル系など例示できる、工業的に好ましいのは、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、変性ワックス、エチレンやプロピレンとの共重合系ワックス、エチレン系共重合ワックス、でこれらの酸化物、及びカルボキシル基を付与した誘導体など、また酸価を付与したパラフィン系ワックス、カルナバワックスなどである。一般には少量添加で用いられる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
本発明によるポリ乳酸溶液の塗工については一般的な方法が用いられ、特に限定しないが、例えば吹き付け法、散布法、浸漬法、バーコーター法、ブレードコーター法、ドクターブレード法、エアナイフコーター法、カレンダー法、押出し法、スクリーン印刷法、グラビア印刷法等、公知・公用の方法を単独又は組み合わせで使用される。ポリ乳酸の可塑化後の成型も、通常使用される公知・公用の成型加工法で目的物を得ることが出来る。
【００２３】
本発明は、生分解性ポリエステル系樹脂溶液において例えばポリ乳酸を１〜４０重量％、本発明の化合物を３重量％以上含有することで溶剤・可塑剤・相溶化剤として使用し、塗工用・接着用生分解性ポリエステル系樹脂溶液として、さらには他の可塑剤、他の生分解性樹脂系を併用することで、多分野への応用を可能とすることが出来る。
【００２４】
【実施例】
以下実施例により本発明を説明する。ただし本発明は、これらの実施例及び比較例により何らの制限をされるものではない。
実施例１
高粘度用攪拌機、温度計、温度コントローラー、加熱・冷却設備を備えた、内容量１．０ｋｇの混合・合成設備に生分解性樹脂２００ｇ、１，３−ジオキソラン８００ｇを仕込み、８０℃まで昇温した。３時間攪拌後冷却した。
【００２５】
実施例２〜７実施例１で使用した装置、条件、手順に従い、表１記載の処方にて実施例２〜７を実施した。
【００２６】
実施例１０
実施例１で使用した装置に、実施例４で製造した生分解性樹脂溶液の１５０ｇおよびメチルエチルケトン８５０ｇを仕込み、５０℃まで昇温し１時間攪拌した後生分解性ポリエステル系樹脂溶液を得た。
以下の実施例を表１にまとめる。
【００２７】
【表１】

【００２８】
表の説明

＜他の樹脂＞
キトサンセルロース（ｅ）ドロンＣＣ：アイセロ化学（株）製
＜本発明の化合物＞
１：１，３−ジオキソラン
２：４−メチル−１，３−ジオキソラン
３：２−ｎプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラン
＜他の化合物＞
４：１，４−ジオキサン
５：グリセリン脂肪酸エステル（理研ビタミン（株）製：ＰＬ：００９）
６：メチルエチルケトン
７：ジブチルフタレート
【００２９】
実施例１〜１０で得たサンプルの評価結果を表２にまとめる。
【００３０】
【表２】

【００３１】
塗膜の試験は以下の方法により測定した。
１．溶液性状：サンプルをサンプルビンに取り外観を目視観察。
２．塗工膜性状：未サイズ紙にＮｏ２０のバーコーターで塗布し１２０℃２分乾燥後、造膜性を目視判定した。耐水性は水滴２〜３滴を落とし５分後のにじみの程度を目視判定した。にじみなしを◎とし三段階で評価した。
３．塗膜物性：膜厚約３０ミクロンのフイルムを作成し引っ張り試験機で破断強度、伸び率を測定した。単位強度ＭＰａ，伸び％。
【００３２】
【発明の効果】
生分解性ポリエステル系樹脂特にポリ乳酸系は本発明による化合物と組み合わせることにより、溶解性、樹脂の可塑化を容易とすることが出来る。資源循環型社会への貢献、環境負荷軽減のためにこれら生分解性ポリエステル系樹脂を広く応用することで寄与することが出来る。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a technique for facilitating the application of biodegradable polyester resin, for example, biodegradable polylactic acid. Paper, various films, metal sheets, woodworking materials, yarns, fibers The present invention relates to a biodegradable polyester resin that is used as a protective film, applied as a protective film, or as a binder for functioning or for adhesion, and is excellent in coating performance, fine workability, and solution stability. In the present invention, a biodegradable polyester resin containing polylactic acid and, if necessary, a plasticizer, a filler, an antioxidant, a leveling agent, a thickener, a degradation stabilizer, and other biodegradable resins such as modified starch Used in combination with the performance adjusted for various purposes.
[0002]
[Industrial application fields]
It is related to the application of Green Plastic, which is useful for resource-recycling society and reduces environmental pollution compared to conventional synthetic resin materials. Its fields of application are materials for agriculture, forestry and fisheries industry, civil engineering / building materials, leisure products. , Packaging film / container, sanitary goods, office supplies, clothing, medical / agricultural / agricultural / fertilizer / seed packaging, afforestation materials, non-woven fabrics, bookbinding / bag / composite film adhesives, textile products, etc. Used. Therefore, it is widely used as an adhesive material for surface protection and modification such as paper processing, film processing, sheet processing, woven fabric processing, non-woven fabric, metal processing, plastic processing, wood processing, stone processing, glass, etc. .
[0003]
[Prior art and issues]
In the past, biodegradable polyester resins have been disclosed in various paper processing examples, such as JP-A-6-500603, textile fabric examples, JP-A-4-334448, JP-A-8-27280, JP-A-8-27280, JP-A-5-311600, etc.・ Metal / inorganic materials, fertilizers, etc. JP-A-3-146492, examples of application to seeds JP-A-2-23517, JP-A-4-89384, JP-A-5-85873, JP-A-7-33577, and various plastics Kaihei 9-263476, JP-A-4-334448 for materials, and JP-A-9-78494 as a coating agent and an adhesive have been proposed and studied. On the other hand, many solvent-based resins have been used conventionally. For example, as a synthetic resin, many resins are used / purposes such as synthetic rubber, vinyl acetate, ethylene vinyl acetate, acrylic resin, urethane resin, olefin resin, styrene resin, etc. Have been used selectively. However, it relies on petroleum-based raw materials to cause problems such as resource depletion and environmental pollution.
[0004]
Against this background, it is a plastic that can be used in the same way as conventional plastics, and after being used in biomass formation by natural microorganisms, is decomposed into water and carbon dioxide and returned to nature. Proposal of resource recycling resin as a starting material has been made and is being put into practical use. It is necessary to promote the utilization of these. Biodegradable polyester-based resins are resins that meet this requirement, and techniques that can be widely used are required.
[0005]
However, biodegradable polyester resin is being put into practical use, such as molding technology and filming technology, but it cannot be applied like conventional paints and adhesives, and it has poor elasticity during resin processing. Was restricted. This is due to the limited number of compounds that can dissolve and compatibilize biodegradable polyester resins. Proposed new solvents, new plasticizers, combined use with other resins, compounding methods, etc. Has been tried.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
In this way, biodegradable polyester resins, especially polylactic acid, have recently become industrially feasible for molding and filming, but application to thin film coating and surface treatment, application as an adhesive, modification Thus, there is a demand for a method that can be easily used in a wide range, and it has been urgently required to study a compound that enables these methods. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-334448 describes a technique for coating polylactic acid and its derivatives on paper, etc. Here, the clothes are formed by impregnation, spraying, heat melting, etc. in a normal solvent for polylactic acid and its derivatives. ing. Japanese Patent Publication No. 7-504227 proposes a method of imparting melt stability with a lactide monomer. Further, foaming using an organic solvent in JP-A-8-198972, and in JP-A-2001-131433, as solvents, ester solvents such as methyl formate, propyl formate and butyl formate, chlorine such as chloroform and carbon tetrachloride, etc. And aromatic solvents such as benzene solvents, toluene, and xylene. However, there has been no proposal of a compound that is coatable, easy to handle, excellent in safety, can be used as a solution, and can be used as a plasticizer.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Results of the study, allow application to the coating film is the application obtained by applying a polylactic acid solution obtained by using with the compound represented by the following general formula (1) and Solvent It has been found that it has the following properties .
[0008]
That is, the present invention is related to a coating film obtained by applying a polylactic acid solution used in the compound represented by the following general formula (1) and Solvent polylactic acid.

(However, R1 represents an alkylene group having 1 carbon atom, R2 represents hydrogen, a methyl group or an ethyl group, and R3 and R4 represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an allyl group.)
[0009]
One embodiment of the present invention includes the coating film, wherein the compound represented by the general formula (1) is 1,3-dioxolane.
[0010]
Compound represented by the general formula (1) are ethylene glycol and methyl isobutyl ketone, methyl ethyl ketone, di -n- propyl ketone, formaldehyde, acetaldehyde, is reacted with a ketone or aldehyde such as n- propyl aldehyde under an acid catalyst However, it is not limited to this manufacturing method.
[0011]
In the polylactic acid solution, it is necessary to contain 1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight of polylactic acid, and if it is less than 1% by weight, the desired resin film thickness after coating cannot be obtained, If it exceeds 40% by weight, it cannot be made into a resin solution. Moreover, it is necessary to contain 3% by weight or more of the compound represented by the general formula (1). Below that, polylactic acid cannot be dissolved, and the polylactic acid solution intended by the present invention cannot be obtained.
[0012]
Specific examples of reportage polylactic acid used in the present invention, in the molecule L- lactic, D- lactic acid or polylactic acid obtained from these mixtures, their monomeric units may be chemically modified. Further, for example, a system in which polylactic acid whose monomer unit is L-lactic acid and polylactic acid whose monomer unit is D-lactic acid is mixed is also included. Monomer units having a hydroxyl group or a carboxyl group in the molecule such as glycolic acid, 3-hydroxybutyric acid, 4-hydroxybutyric acid, 4-hydroxyvaleric acid, 5-hydroxyvaleric acid, 6-hydroxycaproic acid, etc. Polylactic acid containing a mixture of two or more of these or chemically modified thereto, and further a mixed polymer thereof can be included.
[0013]
The production method of polylactic acid used in the present invention is not particularly limited. Method of making a direct dehydration polycondensation from milk or lactic acid and other hydroxycarboxylic acid For example, lactide, glycolide, a method of obtaining ε- caprolactone or their ring-opening polymerization, a method of obtaining other transesterification and the like However, it is not limited to these.
[0014]
Examples of the compound of the general formula (1) are 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, 2-nbutyl-1,3-dioxolane, 2,2-di-npropyl-1,3. -Dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxolane, 2,2-di-npropyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2,2-diisopropyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2- n-butyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2-npropyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2-methyl-2-isobutyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2-nbutyl Examples include -4-ethyl-1,3-dioxolane, 2-npropyl-4-methyl-1,3-dioxolane , 2,2-di-npropyl-4-methyl-1,3-dioxolane, and the like. Limited to Is not something
[0015]
Since these have the property of modifying and compatibilizing with polylactic acid and properties as a solvent, compounds and combinations that can be represented by the general formula (1), as well as other solvent systems, plasticizers, other resin systems It can be widely applied in combination with other biodegradable resins.
[0016]
Examples of biodegradable resins other than polylactic acid include polybutylene succinate, polyethylene succinate, polyethylene succinate adipate, polycaprolactone, and polyglycolic acid.
[0017]
Specific examples of solvents that can be used include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, benzyl ether, and dihexyl ether. Ethers, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, esters thereof, ethyl lactate, ethyl acetate, butyl acetate, benzyl acetate, ethyl benzoate, diethyl oxalate, ethylene carbonate, propylene carbonate, γ-butyllactone, esters, methyl ethyl ketone , Ketones such as methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, acetonyl acetone, isophorone, caproic acid Capric acid, fatty acids caprylic acid, etc., ethanol, isopropyl alcohol, 1-octanol, 1-nonanol, alcohols such as benzyl alcohol, toluene, and aromatic hydrocarbons such as xylene usually can be exemplified.
[0018]
Examples of plasticizers used in combination include phthalate esters, aromatic carboxylic acid esters, aliphatic dibasic acid esters, fatty acid ester derivatives, various phosphate esters, polyester plasticizers, epoxy plasticizers, and polymer plasticizers. One or more agents or the like are selected and used as required.
[0019]
Specific examples include phthalates such as dimethyl, diethyl, dibutyl, and dioctyl; phthalates such as ethyl phthalyl ethyl glycolate, ethyl phthalyl ethyl glycolate, and ethyl phthalyl butyl glycolate; butyl oleate; Aliphatic dibasic acid esters such as glycerin ester, butyl adipate, adipic acid-n-hexyl, aromatic carboxylic acid esters such as octyl trimellitic acid, diethylene glycol benzoate, octyl oxybenzoate, methyl acetylricinoleate, acetylcitric acid Esters such as triethyl, diacetylglycerol, glycerol monostearate, various commercially available phosphate esters, epoxidized soybean oil, epoxidized castor oil, alkyl epoxy stearate, etc. Agents, other liquid rubber, polyesters may be exemplified.
[0020]
The biodegradable resin used for modification is not particularly limited. For example, modified starch type, cellulose acetate type, polyhydroxybutyric acid type, polyethylene oxide type, polyvinyl alcohol type, chitosan type, etc. may be used. Application can be further promoted by effectively utilizing. Further, not only biodegradable resins but also ordinary resins can be used in combination as required.
[0021]
Therefore, use of these solvents, plasticizers, biodegradable resins, and further, fillers, dispersants, antioxidants, rust inhibitors, antistatic agents, wettability improvers, fluidity adjustments as necessary Agents, water repellents, lubricants and the like can be used in combination according to the purpose of use. In particular, the following waxes can be used in combination for fluidity adjustment, water repellency and lubrication. Illustrative examples include natural wax and synthetic wax. Examples of natural waxes include carnauba wax, rice wax, candelilla wax, montan wax and derivatives thereof, mineral oil wax, microcrystalline wax, paraffin wax, and the like, and derivatives having a carboxyl group added thereto. Modified waxes such as oxides such as polyethylene wax and polypropylene wax, and derivatives having these carboxyl groups are also included. Further, there are copolymer waxes with ethylene and propylene, and oxidized waxes of ethylene copolymer wax. This system can be used in various ways including terpolymer systems by changing the copolymerization partner. Further, the addition of maleic acid, fatty acid ester, and the like, which are industrially preferred, are polyethylene wax, polypropylene wax, modified wax, copolymer wax with ethylene and propylene, and ethylene copolymer wax. And paraffin waxes, carnauba waxes, and the like that have been given acid values. Generally used in small amounts.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
A general method is used for coating the polylactic acid solution according to the present invention, and is not particularly limited. For example, spraying method, spraying method, dipping method, bar coater method, blade coater method, doctor blade method, air knife coater method, Known and publicly used methods such as a calendar method, an extrusion method, a screen printing method, a gravure printing method and the like are used alone or in combination. Also in the molding after plasticization of polylactic acid, the desired product can be obtained by a commonly used publicly known molding method.
[0023]
In the biodegradable polyester-based resin solution, the present invention contains, for example, 1 to 40% by weight of polylactic acid and 3% by weight or more of the compound of the present invention. -As a biodegradable polyester resin solution for adhesion, it can be applied to various fields by using other plasticizers and other biodegradable resin systems in combination.
[0024]
【Example】
The following examples illustrate the invention. However, the present invention is not limited in any way by these examples and comparative examples.
Example 1
200 g of biodegradable resin and 800 g of 1,3-dioxolane were charged to a mixing / synthesizing facility with an internal capacity of 1.0 kg equipped with a stirrer for high viscosity, thermometer, temperature controller, and heating / cooling facility, and the temperature was raised to 80 ° C. did. The mixture was stirred for 3 hours and then cooled.
[0025]
Examples 2 to 7 Examples 2 to 7 were carried out according to the formulations shown in Table 1 according to the equipment, conditions and procedures used in Example 1.
[0026]
Example 10
The apparatus used in Example 1 was charged with 150 g of the biodegradable resin solution produced in Example 4 and 850 g of methyl ethyl ketone, heated to 50 ° C. and stirred for 1 hour to obtain a biodegradable polyester resin solution.
The following examples are summarized in Table 1.
[0027]
[Table 1]

[0028]
Table description

<Other resins>
Chitosan cellulose (e) Delon CC: manufactured by Aicero Chemical Co., Ltd. <Compound of the present invention>
1: 1,3-dioxolane 2: 4-methyl-1,3-dioxolane 3: 2-npropyl-4-methyl-1,3-dioxolane <other compounds>
4: 1,4-dioxane 5: glycerin fatty acid ester (manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd .: PL: 009)
6: Methyl ethyl ketone 7: Dibutyl phthalate
The evaluation results of the samples obtained in Examples 1 to 10 are summarized in Table 2.
[0030]
[Table 2]

[0031]
The test of the coating film was measured by the following method.
1. Solution properties: Take a sample in a sample bottle and visually observe the appearance.
2. Coating film properties: No. 20 bar coater was applied to unsized paper and dried at 120 ° C. for 2 minutes. The water resistance was determined by visually judging the degree of bleeding after 5 to 3 drops of water was dropped. Evaluation was made in three stages, with rainbow as “◎”.
3. Film physical properties: A film having a film thickness of about 30 microns was prepared, and the breaking strength and elongation were measured with a tensile tester. Unit Strength MPa, elongation%.
[0032]
【The invention's effect】
Biodegradable polyester resins, especially polylactic acids, can be combined with the compound according to the present invention to facilitate solubility and plasticization of the resin. This biodegradable polyester resin can be widely applied to contribute to a resource recycling society and to reduce environmental impact.

Claims

Coating film obtained by applying a polylactic acid solution with a compound represented by the following general formula (1) as the Solvent polylactic acid.

R1 represents an alkylene group having 1 carbon atom, R2 represents hydrogen, a methyl group or an ethyl group, and R3 and R4 represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an allyl group, respectively.

The coating film according to claim 1, wherein the compound represented by the general formula (1) is 1,3-dioxolane.