JP3978789B2 - ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 - Google Patents
ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3978789B2 JP3978789B2 JP20426595A JP20426595A JP3978789B2 JP 3978789 B2 JP3978789 B2 JP 3978789B2 JP 20426595 A JP20426595 A JP 20426595A JP 20426595 A JP20426595 A JP 20426595A JP 3978789 B2 JP3978789 B2 JP 3978789B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diamond
- sintered body
- rare earth
- powder
- earth element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明はダイヤモンド焼結体およびその製造方法に関するものである。本発明のダイヤモンド焼結体は非鉄金属やセラミックス等の切削、研削工具用素材および石油堀削用途等のドリルビットの刃先素材として有効に使用できるものである。
【0002】
【従来の技術】
従来のダイヤモンド焼結体としては、焼結助剤あるいは結合剤としてCo、Ni、Feなどの鉄族金属を用いたものや、SiCなどのセラミックスを用いたものが知られており、非鉄金属の切削工具や、堀削ビットなどに工業的に利用されている。
また、焼結助剤として炭酸塩を用いたものが知られている(特開平4−114966号公報)。
その他、天然のダイヤモンド焼結体(カーボナード)があるが、材質のバラツキが大きく、また産出量も極少量であるため、ほとんど工業的には使用されていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
Coなどの鉄族金属を焼結助剤としたダイヤモンド焼結体は、Coなどの鉄族金属がダイヤモンドの黒鉛化を促す触媒として作用するため耐熱性に劣る。すなわち、不活性ガス雰囲気中で、700℃程度で黒鉛化してしまう。また、ダイヤモンド粒の粒界にCoなどの金属が連続相として存在するため焼結体の強度はあまり高くなく、欠損しやしい。そして、この金属とダイヤモンドの熱膨張差のため熱劣化が起こり易くなるという問題もある。
耐熱性を上げるために上記の粒界の金属を酸処理により除去されたものも知られている。これにより耐熱温度は約1200℃と向上するが、焼結体が多孔質となるため強度がさらに大幅(30%程度)に低下する。
SiCを結合剤としたダイヤモンド焼結体は耐熱性には優れているが、ダイヤモンド粒同士は結合がないため、強度は低い。
一方、焼結助剤として炭酸塩を用いたダイヤモンド焼結体は、Co結合剤による焼結体に比べると耐熱性に優れているが、1000℃程度よりで炭酸塩の分解がはじまり焼結体の強度が低下する。また、炭酸塩は酸に溶けるため、堀削ビットなどの用途で使用できない。
本発明は以上の問題点を解決して、耐欠損性、耐熱性、耐酸性を有するダイヤモンド焼結体とその製造方法を提供することを意図したものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するための手段として、本発明は希土類元素のチタン酸塩を0.1〜30体積%含み残部がダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体を提供する。また、本発明は希土類元素の酸化物と酸化チタンからなる複合酸化物または固溶体を0.1〜30体積%含み残部がダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体を提供する。
【0005】
また、このダイヤモンド焼結体の製造方法として、焼結助剤として希土類元素のチタン酸塩を用い、この粉末と、ダイヤモンド粉末もしくは非ダイヤモンド炭素粉末またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末を混合し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供する。
このダイヤモンド焼結体の別の製造方法として、焼結助剤として希土類元素のチタン酸塩を用い、この粉末の成形体と、ダイヤモンド粉末の成形体または非ダイヤモンド炭素粉末の成形体またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末の成形体とを積層し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供する。
また、このダイヤモンド焼結体の製造のための別の焼結助剤として希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物を用いる方法を提供する。
上記製造方法において、焼結助剤は混合物中0.1〜30体積%となるように配合する。
【0006】
【発明の実施の形態】
従来、希土類元素のチタン酸塩や、希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物がダイヤモンド焼結体の有効な焼結助剤として用いられた例はない。この度、本発明者らにより、希土類元素のチタン酸塩や、希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物を焼結助剤とすることで、従来にない高強度で、かつ耐欠損性、耐熱性、耐食性に優れたダイヤモンド焼結体が得られることが見いだされ、本発明に至った。
すなわち、本発明の特徴は、ダイヤモンド焼結体の焼結助剤として希土類元素のチタン酸塩あるいは、希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物を用いた点にある。
【0007】
希土類元素のチタン酸塩としては、希土類元素をMとした場合に、例えばM2 TiO5 やM2 Ti2 O7 などが挙げられる。希土類元素にはスカンジウム(Sc)、イットリウム(Y)、ランタン(La)、セリウム(Ce)、プラセオジム(Pr)、ネオジム(Nd)、プロメチウム(Pm)、サマリウム(Sm)、ユウロピウム(Eu)、ガドリニウム(Gd)、テルビウム(Tb)、ジスプロシウム(Dy)、ホルミウム(Ho)、エルビウム(Er)、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb)、ルテチウム(Lu)がある。
希土類元素の酸化物としては、希土類元素をMとした場合にM2 O3 やMO2 などが挙げられる。これらの希土類元素のチタン酸塩あるいは、希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物は、ダイヤモンドに対し、強い触媒作用を示し、これらを焼結助剤とするとダイヤモンド粒子が極めて強固に結合したマトリックスが形成される。また、異常粒成長が起こり難く、均質な組織の焼結体が得られる。その結果、従来にない高強度で耐欠損性や耐摩耗性に優れたダイヤモンド焼結体が得られる。
【0008】
こうして得られるダイヤモンド焼結体は、希土類元素とチタンおよび酸素を含有する化合物からなる物質を含むのが特徴で、このような物質としては、上記のような希土類元素のチタン酸塩、あるいは希土類元素の酸化物と酸化チタンの複合酸化物もしくは固溶体が挙げられる。これらの物質は1300℃程度の高温下でも安定で、また、酸やアルカリに対しても安定である。このため、本発明のダイヤモンド焼結体は耐熱性や耐食性にも非常に優れた特性を示す。
【0009】
本発明のダイヤモンド焼結体において、希土類元素のチタン酸塩や希土類元素の酸化物と酸化チタンからなる複合酸化物または固溶体の含有量は0.1〜30体積%が好ましいが、この理由は0.1体積%未満ではダイヤモンド粒子間の結合性、すなわち焼結性が低下し、30体積%を越えると過剰のチタン酸化合物の影響で、強度、耐摩耗性が低下するからである。原料としては合成ダイヤモンド粉末、天然ダイヤモンド粉末、多結晶ダイヤモンド粉末などを用いることができる。粉末の粒径は0.01〜200μmで、用途によって微粒または粗粒に粒径を揃えたもの、もしくは微粒、粗粒の混合物を用いる。また、これらのダイヤモンドに代えて黒鉛やグラッシーカーボン、熱分解黒鉛などの非ダイヤモンドも原料とすることができる。また、ダイヤモンドとこれら非ダイヤモンド黒鉛の混合物を用いることもできる。
【0010】
本発明のダイヤモンド焼結体の製造方法としては、ダイヤモンド粉末や非ダイヤモンド粉末と、希土類元素のチタン酸塩あるいは希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物とを、ダイヤモンドが熱力学的に安定な圧力、温度条件下で保持する方法と、ダイヤモンド粉末や非ダイヤモンド黒鉛の成形体と、希土類元素のケイ酸塩あるいは希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物の成形体を積層したものを原料として、上記の圧力、温度条件下で保持する方法がある。
原料と焼結助剤を混合する方法においては、原料と焼結助剤を、機械的に乾式または湿式混合した粉末を圧縮成形したもの、もしくはMo等のカプセルに充填したものを高圧高温焼結する。原料粉末が微粒でも焼結助剤を均一に分散でき、また、厚い形状のダイヤモンド焼結体の製造が可能である。例えば、良好な仕上げ面が必要な切削工具(微粒焼結体)の製造や、ダイスなどの厚い形状を必要とする焼結体の製造に適する。ただし、粗粒の原料を用いた場合、均一に焼結助剤を混合するのに困難を要す。
一方、原料と焼結助剤を積層配置する方法は、原料と焼結助剤の板状の成形体をそれぞれ作製し、これらを積層して接触させ、高圧高温処理する。このとき、焼結助剤が原料層に拡散含浸し、ダイヤモンド粒子が焼結する。この方法は、粗粒の原料を用いても焼結助剤を均一に添加できるため、より高強度で耐摩耗性のあるダイヤモンド焼結体を安定して得ることができ、耐摩耗工具やドリルビットなどの焼結体の製造に適する。
【0011】
【実施例】
以下本発明により更に詳細に説明するが、本発明をこれによって限定するものではない。
(実施例1)
焼結助剤としてY2 TiO5 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉末と、粒径1〜2μmのY2 TiO5 の粉末をそれぞれ95体積%、5体積%の割合で十分に混合し、この混合物をMoカプセルに入れ、ベルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、2000℃の圧力温度条件で15分間保持し、焼結させた。得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折により組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約5体積%のY2 TiO5 が検出された。この焼結体の硬度をヌープ圧子により評価したところ7800kg/mm2 と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーション法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し相対比較したところ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱性であった。また、得られた焼結体を真空中で1200℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前とほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体の劣化は認められなかった。
【0012】
(実施例2)
焼結助剤として、5体積%のLa2 Ti2 O7 を用いた他は、実施例1と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはLa2 Ti2 O7 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0013】
(実施例3)
焼結助剤として、5体積%のCe2 TiO5 を用いた他は、実施例1と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはCe2 TiO5 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0014】
(実施例4)
焼結助剤として、Y2 O3 とTiO2 の1:1(体積比)の混合物を用い、実施例1と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはY2 O3 とTiO2 の複合酸化物が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0015】
(実施例5)
焼結助剤として、CeO2 とTiO2 の1:1(体積比)の混合物を用い、実施例1と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはCeO2 とTiO2 の複合酸化物が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0016】
(実施例6)
焼結助剤として、La2 O3 とTiO2 の1:2(体積比)の混合物を用い、実施例1と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはLa2 O3 とTiO2 の複合酸化物が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0017】
(実施例7)
焼結助剤としてY2 TiO5 を用いた。平均粒径15μmの合成ダイヤモンド粉末と、粒径1〜2μmのY2 TiO5 粉末をそれぞれ厚み2mm、1mmに成形したものを交互に積層してMoカプセルに入れ、ベルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、2000℃の圧力温度条件で15分間保持し焼結した。得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折により組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約2体積%のY2 TiO5 が検出された。この焼結体の硬度をヌープ圧子により評価したところ約8000kg/mm2 と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーション法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し相対比較したところ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱性であった。また、得られた焼結体を真空中で1200℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前とほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体の劣化は認められなかった。
【0018】
(実施例8)
焼結助剤として粒径1〜2μmのCeO2 とTiO2 の混合物(体積比1:1)を用いた他は実施例7と同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはCeO2 とTiO2 の複合酸化物が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実施例7と同様であった。
【0019】
(実施例9)
焼結助剤としてY2 TiO5 を用いた。平均粒径3μmの高純度等方性黒鉛の厚み2mmの板状成形体と、粒径1〜2μmのY2 TiO5 粉末を厚み1mmに型押し成形したものを交互に積層してMoカプセルに入れ、ベルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、2000℃の圧力温度条件で15分間保持し、焼結させた。得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折により組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約3体積%のY2 TiO5 が検出された。この焼結体の硬度をヌープ圧子により評価したところ約7800kg/mm2 と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーション法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し相対比較したところ、従来焼結体の約1.3倍の相対靱性であった。また、得られた焼結体を真空中で1200℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前とほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体の劣化は認められなかった。
【0020】
(比較例1)
焼結助剤としてY2 TiO5 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉末に微量の粒径1〜2μmのY2 TiO5 の粉末(約0.05体積%)添加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例1と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しかし、得られた焼結体には、未焼結部が多く残留していた。
【0021】
(比較例2)
焼結助剤としてY2 TiO5 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉末60体積%と、粒径1〜2μmのY2 TiO5 の粉末40体積%を添加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例1と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しかし、得られた焼結体は、粒子同士の結合が十分でなく、硬度は3500kg/mm2 程度と低かった。
【0022】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明のダイヤモンド焼結体は、従来にない高強度で、耐熱性、耐欠損性、耐食性を有するので、非鉄金属やセラミックス等の切削、研削工具用素材の他、石油堀削用途等のドリルビットの刃先素材として有効に使用できる。
Claims (5)
- 希土類元素のチタン酸塩を0.1〜30体積%含み残部がダイヤモンドであることを特徴とするダイヤモンド焼結体。
- 希土類元素の酸化物と酸化チタンからなる複合酸化物または固溶体を0.1〜30体積%含み残部がダイヤモンドであることを特徴とするダイヤモンド焼結体。
- 焼結助剤として希土類元素のチタン酸塩を用い、この粉末と、ダイヤモンド粉末もしくは非ダイヤモンド炭素粉末またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末を混合し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結することを特徴とする請求項1又は2に記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。
- 焼結助剤として希土類元素のチタン酸塩を用い、この粉末の成形体と、ダイヤモンド粉末の成形体または非ダイヤモンド炭素粉末の成形体またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末の成形体とを積層し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結することを特徴とする請求項1又は2に記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。
- 前記焼結助剤として希土類元素の酸化物と酸化チタンの混合物を用いることを特徴とする請求項3または4に記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20426595A JP3978789B2 (ja) | 1995-08-10 | 1995-08-10 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
US08/675,932 US5769176A (en) | 1995-07-07 | 1996-07-05 | Diamond sintered compact and a process for the production of the same |
EP96305018A EP0752267A3 (en) | 1995-07-07 | 1996-07-08 | Sintered diamond body and process for its manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20426595A JP3978789B2 (ja) | 1995-08-10 | 1995-08-10 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0952767A JPH0952767A (ja) | 1997-02-25 |
JP3978789B2 true JP3978789B2 (ja) | 2007-09-19 |
Family
ID=16487611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20426595A Expired - Fee Related JP3978789B2 (ja) | 1995-07-07 | 1995-08-10 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3978789B2 (ja) |
-
1995
- 1995-08-10 JP JP20426595A patent/JP3978789B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0952767A (ja) | 1997-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5769176A (en) | Diamond sintered compact and a process for the production of the same | |
EP0701861A2 (en) | A diamond sintered body and a process for the production of the same, tools and abrasive grains using the same | |
EP0698447B1 (en) | Abrasive body | |
EP1922354A2 (en) | Resistant ceramic material and method for making same | |
KR102011586B1 (ko) | 다결정성 연마 구조물 | |
JPH0530897B2 (ja) | ||
JP3978789B2 (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JPH08133839A (ja) | ダイヤモンド焼結体とその製造方法、ダイヤモンド焼結体工具並びに砥粒 | |
JP3733613B2 (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JP3731223B2 (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JPH09142933A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JPS6213311B2 (ja) | ||
US6461990B1 (en) | Cubic boron nitride composite particle | |
JP4110339B2 (ja) | 立方晶窒化ホウ素焼結体 | |
JPH09142932A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
IE910085A1 (en) | Method of making ceramic composite bodies and bodies made¹thereby | |
JPH0952765A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JP3622261B2 (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
RU2113531C1 (ru) | Алмазный спеченный материал, способ его производства и инструмент и абразивный порошок из него | |
JPS63100055A (ja) | 高靭性を有するアルミナ基セラミックス製切削工具 | |
JPH0451512B2 (ja) | ||
JPH08310865A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JPH09324236A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JPH0952766A (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 | |
JP3642082B2 (ja) | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041130 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050712 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050906 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050906 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070605 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070618 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100706 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110706 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |