JP3969465B2

JP3969465B2 - Difficult snow ring

Info

Publication number: JP3969465B2
Application number: JP33130597A
Authority: JP
Inventors: 直光西畑; 清美大内; 正人多田; 悦宏新子谷; 正俊岡村; 光雄島崎
Original assignee: THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD.; Kureha Corp
Current assignee: THE FURUKAW ELECTRIC CO., LTD.; Kureha Corp
Priority date: 1997-11-13
Filing date: 1997-11-13
Publication date: 2007-09-05
Anticipated expiration: 2017-11-13
Also published as: JPH11150848A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、難着雪リングに関し、さらに詳しくは、半導電性領域の体積抵抗率を有し、かつ、靭性に優れたポリアリーレンスルフィド樹脂組成物からなる難着雪リングに関する。本発明の難着雪リングは、コロナ放電防止性、耐熱性、難燃性、耐候性、機械的強度、耐久性などに優れており、超耐熱送電線を含む各種送電線に所定間隔ごとに取り付けて、着雪を防止するのに好適である。
【０００２】
【従来の技術】
積雪地方では、降雪により架空送電線に着雪するが、この着雪が大きく成長したり、凍結すると、着雪の重さや風による振動により、架空送電線が切断するなどの事故が発生する。架空送電線は、一般に、複数の素線を撚り合わせたものであるが、架空送電線への着雪は、素線の撚り目に沿って移動しながら回転し、大きな筒雪に成長していく性質がある。そのため、従来から、架空送電線には、図１に示すような構造の難着雪リングを所定間隔ごとに取り付けて、着雪の移動を阻止し、着雪が大きく成長しないようにしている。
【０００３】
難着雪リングは、図１に例示するように、一対の円弧部（１、２）を薄肉のヒンジ部（３）で連結して開閉自在とし、一方の円弧部（１）の開放端には嵌合突片（４）を設け、他方の円弧部（２）の開放端には嵌合凹部（５）を設けた形状を有している。難着雪リングは、開いた一対の円弧部（１、２）により送電線を挟み込み、次いで、嵌合突片（４）を嵌合凹部（５）に圧入して、閉じたリングを形成し、かつ、送電線を強く締め付けることにより送電線に固定される。難着雪リングが、このような形状を有することにより、各種高分子材料を用いて容易に成形することができ、装着も容易となる。送電線に一旦固定された難着雪リングは、通常、積雪時だけではなく、四季を通じて固定状態が維持されることになる。
【０００４】
送電線の使用温度は、最高で１８０℃程度に達するため、難着雪リングの素材としては、この温度に耐え得るポリカーボネート等の耐熱性樹脂が使用されていた。ところが、近年、使用温度が２１０℃〜３００℃にもなる超耐熱送電線が実用化されるに至っているため、より高度の耐熱性を有する高分子材料が求められている。また、難着雪リングには、高度の耐熱性を有するとともに、低温での可撓性、引張破断伸びに代表される靭性、耐候性、難燃性、機械的強度、コロナ放電防止性などに優れていることが要求されている。
【０００５】
図３に断面図を示すように、難着雪リングを架空送電線に取り付けると、複数の素線（７）を撚り合わせた架空送電線外表面と難着雪リング内周面との間に、多数の小隙間（８）が形成される。ゴムやプラスチック等の体積抵抗率（体積固有抵抗）の高い絶縁材料により形成された難着雪リングを使用すると、これらの小隙間（８）に電界が集中してコロナ放電の開始電圧が低下し、コロナ放電が発生し易くなる。すなわち、これらの小隙間（８）が、絶縁電力ケーブルにおける絶縁体中のボイドと同様に作用するため、コロナ放電が発生するものと考えることができる。この現象は、超高圧送電の際に、特に顕著である。コロナ放電は、電波障害及び騒音の一因となることに加えて、難着雪リング自身がコロナ放電により傷つけられ、破断し、落下するに至ることがある。
【０００６】
一方、体積抵抗率が低すぎる材料で形成された難着雪リングを使用すると、小隙間（８）に侵入する塩分、塵埃、雨水などにより、架空送電線に電食が生じるおそれがある。そのため、ポリカーボネートに導電性フィラーを充填して体積抵抗率を適度に低減した半導電性樹脂材料からなる難着雪リングが実用化されている。しかしながら、前述したとおり、超耐熱送電線が実用化されるに至っているため、ポリカーボネートよりもはるかに高度の耐熱性を有する樹脂材料の開発が要求されている。
【０００７】
耐熱性に優れたエンジニアリングプラスチックの中でも、ポリフェニレンスルフィド（以下、ＰＰＳと略記）に代表されるポリアリーレンスルフィド（以下、ＰＡＳと略記）は、難燃性、耐薬品性、寸法安定性、機械的特性、電気的特性などに優れているため、電気・電子部品、精密機器部品、自動車部品などとして広範な分野で用いられている。また、ＰＡＳに導電性フィラーを配合することにより、体積抵抗率を低減して半導電性とすることも試みられている。例えば、ＰＰＳに、導電性カーボンブラックや黒鉛などの導電性フィラーを配合した樹脂組成物が提案されている（特公平５−８６９８２号公報、特開平１−２７２６６５号公報、特開平３−９１５５６号公報）。
【０００８】
ＰＡＳに導電性フィラーを配合することにより、体積抵抗率の低い半導電性の樹脂組成物を得ることができる。しかしながら、従来の半導電性ＰＡＳ樹脂組成物は、体積抵抗率のバラツキが大きく、所望の体積抵抗率を有する樹脂組成物を再現性よく得ることが困難であった。それに加えて、従来の導電性ＰＡＳ樹脂組成物は、導電性フィラーの配合により、引張破断伸びに代表される靭性が大幅に低下するため、高度の靭性が要求される用途分野には適用が困難であった。しかも、従来の導電性ＰＡＳ樹脂組成物は、低温での可撓性が悪く、耐屈曲疲労性に劣るものであった。
したがって、このような従来の半導電性ＰＡＳ樹脂組成物を用いて難着雪リングを形成しても、安定したコロナ放電防止性を示すことができず、しかも嵌合部やヒンジ部での割れを生じやすく、特に低温での屈曲によりヒンジ部が破損し易いという問題があった。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、コロナ放電防止性、耐熱性、難燃性、耐候性、機械的強度、耐久性などに優れ、超耐熱送電線を含む送電線に取り付けて着雪を防止するのに適した難着雪リングを提供することにある。
本発明者らは、前記従来技術の問題点を克服するために鋭意研究した結果、特定の溶融粘度を有するＰＡＳ、エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体、特定の導電性カーボンブラック、及び黒鉛を組み合わせ、かつ、これらの各成分を選択された配合割合でブレンドし、さらに体積抵抗率と引張破断伸びを特定の範囲に制御することにより、難着雪リングに要求される前記の如き諸特性を充分に満足することができる半導電性のＰＡＳ樹脂組成物の得られることを見いだした。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
かくして、本発明によれば、
（Ａ）３１０℃、剪断速度１２００／秒で測定した溶融粘度が７０Ｐａ・ｓ以上のポリアリーレンスルフィド５５〜８５重量％、（Ｂ）エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体１０〜２９重量％、（Ｃ）ＤＢＰ吸油量が３６０ｍｌ／１００ｇ以上の導電性カーボンブラック３〜６重量％、及び（Ｄ）黒鉛２〜１０重量％を含有するポリアリーレンスルフィド樹脂組成物から形成され、該ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物の体積抵抗率が１０ ³ 〜１０ ¹² Ωｃｍの範囲内で、かつ、引張破断伸びが１０％以上である難着雪リングが提供される。
【００１１】
【発明の実施の形態】
ポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）
本発明で使用するＰＡＳとは、式［−Ａｒ−Ｓ−］（ただし、−Ａｒ−は、アリーレン基である。）で表されるアリーレンスルフィドの繰り返し単位を主たる構成要素とする芳香族ポリマーである。［−Ａｒ−Ｓ−］を１モル（基本モル）と定義すると、本発明で使用するＰＡＳは、この繰り返し単位を通常５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上含有するポリマーである。
【００１２】
アリーレン基としては、例えば、ｐ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、置換フェニレン基（置換基は、好ましくは、炭素原子数１〜６のアルキル基、またはフェニル基である。）、ｐ，ｐ′−ジフェニレンスルホン基、ｐ，ｐ′−ビフェニレン基、ｐ，ｐ′−ジフェニレンカルボニル基、ナフチレン基などを挙げることができる。ＰＡＳとしては、主として同一のアリーレン基を有するポリマーを好ましく用いることができるが、加工性や耐熱性の観点から、２種以上のアリーレン基を含んだコポリマーを用いることもできる。
【００１３】
これらのＰＡＳの中でも、ｐ−フェニレンスルフィドの繰り返し単位を主構成要素とするＰＰＳが、加工性に優れ、しかも工業的に入手が容易であることから特に好ましい。この他に、ポリアリーレンケトンスルフィド、ポリアリーレンケトンケトンスルフィドなどを使用することができる。コポリマーの具体例としては、ｐ−フェニレンスルフィドの繰り返し単位とｍ−フェニレンスルフィドの繰り返し単位を有するランダムまたはブロックコポリマー、フェニレンスルフィドの繰り返し単位とアリーレンケトンスルフィドの繰り返し単位を有するランダムまたはブロックコポリマー、フェニレンスルフィドの繰り返し単位とアリーレンケトンケトンスルフィドの繰り返し単位を有するランダムまたはブロックコポリマー、フェニレンスルフィドの繰り返し単位とアリーレンスルホンスルフィドの繰り返し単位を有するランダムまたはブロックコポリマーなどを挙げることができる。これらのＰＡＳは、結晶性ポリマーであることが好ましい。また、ＰＡＳは、靭性や強度などの観点から、直鎖状ポリマーであることが好ましい。
このようなＰＡＳは、極性溶媒中で、アルカリ金属硫化物とジハロゲン置換芳香族化合物とを重合反応させる公知の方法（例えば、特公昭６３−３３７７５号公報）により得ることができる。
【００１４】
アルカリ金属硫化物としては、例えば、硫化リチウム、硫化ナトリウム、硫化カリウム、硫化ルビジウム、硫化セシウムなどを挙げることができる。反応系中で、ＮａＳＨとＮａＯＨとを反応させることにより生成させた硫化ナトリウムなども使用することができる。
ジハロゲン置換芳香族化合物としては、例えば、ｐ−ジクロロベンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、２，５−ジクロロトルエン、ｐ−ジプロムベンゼン、２，６−ジクロロナフタリン、１−メトキシ−２，５−ジクロロベンゼン、４，４′−ジクロロビフェニル、３，５−ジクロロロ安息香酸、ｐ，ｐ′−ジクロロジフェニルエーテル、４，４′−ジクロロジフェニルスルホン、４，４′−ジクロロジフェニルスルホキシド、４，４′−ジクロロジフェニルケトンなどを挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１５】
ＰＡＳに多少の分岐構造または架橋構造を導入するために、１分子当たり３個以上のハロゲン置換基を有するポリハロゲン置換芳香族化合物を少量併用することができる。ポリハロゲン置換芳香族化合物の好ましい例としては、１，２，３−トリクロロベンゼン、１，２，３−トリブロモベンゼン、１，２，４−トリクロロベンゼン、１，２，４−トリブロモベンゼン、１，３，５−トリクロロベンゼン、１，３，５−トリブロモベンゼン、１，３−ジクロロ−５−ブロモベンゼンなどのトリハロゲン置換芳香族化合物、及びこれらのアルキル置換体を挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、経済性、反応性、物性などの観点から、１，２，４−トリクロロベンゼン、１，３，５−トリクロロベンゼン、及び１，２，３−トリクロロベンゼンがより好ましい。
極性溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰと略記）などのＮ−アルキルピロリドン、１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン、テトラアルキル尿素、ヘキサアルキル燐酸トリアミドなどに代表されるアプロチック有機アミド溶媒が、反応系の安定性が高く、高分子量のポリマーが得やすいので好ましい。
【００１６】
本発明では、比較的高分子量、したがって高溶融粘度のＰＡＳを使用する。本発明で使用するＰＡＳの溶融粘度（３１０℃、剪断速度１２００／秒）は、７０Ｐａ・Ｓ以上である。ＰＡＳの溶融粘度が小さすぎると、引張破断伸びを高くすることが困難で、その他の機械的物性も不充分となるおそれがある。ＰＡＳの溶融粘度は、通常、７０〜６００Ｐａ・Ｓ、好ましくは８０〜４００Ｐａ・Ｓ、より好ましくは１００〜３００Ｐａ・Ｓの範囲内である。
ＰＡＳの配合割合は、組成物全量基準で５５〜８５重量％であり、好ましくは６０〜８０重量％である。ＰＡＳの配合割合が少なすぎると、機械的強度が低下し、耐熱性、難燃性、耐薬品性などのＰＡＳ本来の諸特性を発現することも困難となる。ＰＡＳの配合割合が大きすぎると、電気抵抗（体積抵抗率）を所望の程度にまで低下させるのが困難となる。
【００１７】
導電性カーボンブラック
本発明では、ＰＡＳの体積抵抗率を所望の範囲内に制御するために、黒鉛と共に、ＤＢＰ吸油量が３６０ｍｌ／１００ｇ以上の導電性カーボンブラックを使用する。導電性カーボンブラックのＤＢＰ吸油量は、ＡＳＴＭＤ２４１４で規定された方法で測定する。すなわち、測定装置（Ａｂｓｏｒｐｏｔｏｍｅｔｅｒ）のチャンバーの中にカーボンブラックを入れ、そのチャンバーの中に、一定の速度でＤＢＰ（すなわち、ｎ−ジブチルフタレート）を加える。ＤＢＰを吸収するに従い、カーボンブラックの粘度は上昇し、ある程度に達したときまでに吸収したＤＢＰの量からＤＢＰ吸油量を算出する。粘度の検出は、トルクセンサーで行なう。
【００１８】
導電性カーボンブラックのＤＢＰ吸油量が小さすぎると、ＰＡＳ樹脂組成物の電気抵抗を所望の程度まで低下させるのに多量の導電性カーボンブラックを配合することが必要となり、その結果、成形性や機械的物性が損なわれる。導電性カーボンブラックのＤＢＰ吸油量の上限に関しては、特に制限はないが、製造上の都合から、通常は７５０ｍｌ／１００ｇ以下である。ＤＢＰ吸油量は、好ましくは４００〜６００ｍｌ／１００ｇである。
導電性カーボンブラックの配合割合は、組成物全量基準で３〜６重量％、好ましくは４〜５重量％である。導電性カーボンブラックの配合割合を限定された範囲内に調整することにより、体積抵抗率と強度、伸びなどの物性のバランスが良好となる。
【００１９】
導電性カーボンブラックは、一般に、ある配合割合以上で樹脂組成物に急激な体積抵抗率の低下を引き起こすため、導電性カーボンブラック単独では、再現性よく所望の体積抵抗率値となるように制御することが困難である。また、導電性カーボンブラック単独では、体積抵抗率が１０⁵Ωｃｍ以下の領域において、充分な伸度を再現させることが特に難しい。そのため、導電性カーボンブラックの配合割合を限定された範囲内に調整するとともに、黒鉛を併用する。導電性カーボンブラックの配合割合は、ＰＡＳとエポキシ基含有α−オレフィン系共重合体を含む樹脂組成物に対し、該カーボンブラックを添加していった場合に、急激な電気抵抗の低下が見られる臨界点の添加量、すなわち該カーボンブラックの添加量１重量％当たりの体積抵抗率の変化率が１０³Ωｃｍ以上になる点での該カーボンブラックの添加量の０．７０〜０．９５倍とすることが好ましい。
【００２０】
黒鉛
本発明で使用する黒鉛は、平均粒径が好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以下、特に好ましくは１５μｍ以下であることが望ましい。黒鉛の平均粒径が大きすぎると、電気抵抗は下げやすいが、引張破断伸びが低下する傾向を示す。
黒鉛としては、コークス、タール、ピッチなどを高温で黒鉛化処理した人造黒鉛、燐片状黒鉛、鱗状黒鉛、及び土状黒鉛等の天然黒鉛を用いることができる。黒鉛の配合割合は、組成物全量基準で２〜１０重量％、好ましくは２〜８重量％の範囲内である。黒鉛をこの範囲の配合割合で導電性カーボンブラックと併用することにより、樹脂組成物の体積抵抗率を所望の程度にまで容易に低下させることができる。
【００２１】
エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体
本発明で使用するエポキシ基含有α−オレフィン系共重合体とは、少なくともα−オレフィンに由来する繰り返し単位（すなわち、α−オレフィン単位）とグリシジル基含有不飽和単量体に由来する繰り返し単位（すなわち、グリシジル基含有不飽和単量体単位）とを含有する共重合体である。エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体の具体例としては、（１）α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体、及び（２）α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体の存在下に、少なくとも一種のビニル単量体とラジカル重合性有機過酸化物とを共重合して得られるグラフト化前駆体を挙げることができる。
【００２２】
α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体としては、両者の二元共重合体の他に、α−オレフィンと不飽和グリシジル基含有単量体との二元共重合体以外に、α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体と他の不飽和単量体との三元以上の共重合体も含まれる。共重合体中のα−オレフィン単位は、通常５０〜９９．５重量％、好ましくは６０〜９９重量％、より好ましくは７０〜９８重量％の範囲内である。グリシジル基含有不飽和単量体単位は、通常０．５〜５０重量％、好ましくは１〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％の範囲内である。他の不飽和単量体単位は、通常０〜４０重量％、好ましくは０〜３０重量％、より好ましくは０〜２０重量％の範囲内である。エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体の重合形態としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体のいずれでもよい。
α−オレフィン系単量体としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテン等が挙げられるが、これらの中でもエチレンが特に好ましく用いられる。
【００２３】
グリシジル基含有不飽和単量体としては、例えば、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸モノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸モノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸ジグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸トリグリシジルエステル、マレイン酸モノグリシジルエステル、クロトン酸モノグリシジルエステル、フマル酸モノグリシジルエステルなどのグリシジルエステル類；ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、グリシジルオキシエチルビニルエーテル、スチレン−ｐ−グリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル類；ｐ−グリシジルスチレン等が挙げられる。これらの中でも、α，β−不飽和酸のグリシジルエステルが好適に用いられる。
他の不飽和単量体としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル単量体、ビニルエーテル単量体、（メタ）アクリロニトリル、スチレンなどのビニル芳香族単量体、一酸化炭素などを挙げることができる。
【００２４】
α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体の具体例としては、エチレン／メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン／酢酸ビニル／メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン／アクリル酸エチル／メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン／アクリル酸グリシジル共重合体、エチレン／酢酸ビニル／アクリル酸グリシジル共重合体等が挙げられる。これらの中でも好ましいものは、エチレン／メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン／アクリル酸エチル／メタクリル酸グリシジル共重合体、及びエチレン／酢酸ビニル／アクリル酸グリシジル共重合体などのエポキシ基含有エチレン系共重合体である。これらのエポキシ基含有α−オレフィン系共重合体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体は、通常、単量体混合物をラジカル重合開始剤の存在下に高圧重合することにより得ることができる。
【００２５】
α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体の存在下に、少なくとも一種のビニル単量体とラジカル重合性有機過酸化物とを共重合して得られるグラフト化前駆体は、例えば、特開平１−１３１２２０号公報、特開平１−１３８２１４号公報などに開示されている公知のものである。このグラフト化前駆体は、１００〜３００℃の温度に加熱することにより容易にグラフト化する。グラフト化とは、α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体に、ビニル単量体の重合体がグラフト反応、架橋反応、これらの混在した反応により、化学的に結合することを意味する。これらの重合体が化学的に結合していることは、例えば、一方の重合体を溶解する溶剤により、２つの重合体が分離できないことにより明らかにすることができる。α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体には、前記と同様、他の不飽和単量体が共重合した三元以上の共重合体も含まれる。
【００２６】
グラフト化前駆体中、α−オレフィンと不飽和グリシジル基含有単量体との共重合体の割合は、通常５〜９５重量％、好ましくは２０〜９０重量％である。この共重合体の割合が少なすぎると、ＰＡＳとの相溶性が不充分となり、逆に、多すぎると、樹脂組成物の耐熱性や寸法安定性が低下するおそれがある。
グラフト化前駆体の製造に使用されるビニル単量体としては、例えば、スチレン、メチルスチレン、クロルスチレン等のビニル芳香族単量体；（メタ）アクリル酸の炭素原子数１〜７のアルキルエステルなどの（メタ）アクリル酸エステル単量体；α，β−不飽和酸のグリシジルエステル単量体；（メタ）アクリロニトリルなどの不飽和ニトリル単量体；酢酸ビニル等のビニルエステル単量体等が挙げられる。
【００２７】
グラフト化前駆体は、α−オレフィンとグリシジル基含有不飽和単量体との共重合体の存在下に、ｔ−ブチルペルオキシメタクリロイロキシエチルカーボネートなどのラジカル重合性有機過酸化物を用いて、少なくとも一種のビニル単量体を（共）重合することにより得ることができる。このグラフト化前駆体は、１００〜３００℃の溶融下で混練すると、グラフト化物が得られる。グラフト化前駆体は、ＰＡＳ及びその他の成分との溶融混練時にグラフト化してもよいが、予めグラフト化してからＰＡＳ及びその他の成分と溶融混練してもよい。
【００２８】
エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体の配合割合は、組成物全量基準で１０〜２９重量％、好ましくは１４〜２７重量％の範囲内である。この配合割合が少なすぎると、引張破断伸びが不充分となり、脆性破壊しやすくなる。この配合割合が大きすぎると、押出時の加工性が低下することに加えて、樹脂組成物中でエポキシ基含有α−オレフィン系共重合が連続相を形成し、ＰＡＳが本来有している特徴が損なわれるおそれが生じる。
【００２９】
その他の成分
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲内において、その他の熱可塑性樹脂を添加することができる。その他の熱可塑性樹脂としては、高温において安定な熱可塑性樹脂が好ましく、その具体例としては、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等の芳香族ポリエステル；ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、プロピレン／テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン／クロロトリフルオロエチレン共重合体、エチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体等のフッ素樹脂；ポリアセタール、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、ポリアルキル（メタ）アクリレート、ＡＢＳ樹脂、ポリ塩化ビニルなどを挙げることができる。これらの熱可塑性樹脂は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００３０】
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲内において、所望により各種フィラーを配合することができる。フィラーとしては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化珪素繊維、硼素繊維、チタン酸カリ繊維などの無機繊維状物；ステンレス、アルミニウム、チタン、鋼、真ちゅう等の金属繊維状物；ポリアミド、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂などの高融点有機質繊維状物質；等の繊維状充填剤が挙げられる。また、フィラーとしては、例えば、マイカ、シリカ、タルク、アルミナ、カオリン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、フェライト、クレー、ガラス粉、酸化亜鉛、炭酸ニッケル、酸化鉄、石英粉末、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム等の粒状または粉末状充填剤を挙げることができる。
【００３１】
これらのフィラーは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。フィラーは、必要に応じて、集束剤または表面処理剤により処理されていてもよい。集束剤または表面処理剤としては、例えば、エポキシ系化合物、イソシアネート系化合物、シラン系化合物、チタネート系化合物などの官能性化合物が挙げられる。これらの化合物は、フィラーに対して、予め表面処理または集束処理を施して用いるか、あるいは樹脂組成物の調製の際に、同時に添加してもよい。
その他の添加剤として、例えば、エチレングリシジルメタクリレートのような樹脂改良剤、ペンタエリスリトールテトラステアレートのような滑剤、熱硬化性樹脂、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ポロンナイトライドのような核剤、難燃剤、染料や顔料等の着色剤等を適宜添加することができる。
【００３２】
ＰＡＳ樹脂組成物
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物は、一般に合成樹脂組成物の調製に用いられる設備と方法により調製することができる。すなわち、各原料成分を混合し、１軸または２軸の押出機を使用して混練し、押し出して成形用ペレットとすることができる。必要成分の一部をマスターバッチとしてから、残りの成分と混合する方法、また、各成分の分散性を高めるために、使用する原料の一部を粉砕し、粒径を揃えて混合し、溶融押出することも可能である。
本発明の難着雪リングの成形は、前記ＰＡＳ樹脂組成物を用いて、通常、射出成形法により製造することができる。射出成形は、様々な条件で可能であるが、典型的な射出成形条件としては、例えば、樹脂温度３１０℃で１４０℃の金型に１０秒間で注入し、保圧１，０００ｋｇｆ／ｃｍ²で１０秒間保持後、金型を解放して１０秒間冷却して、製品を得る方法を挙げることができる。
【００３３】
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物の体積抵抗率は、１０³〜１０¹²Ωｃｍ、好ましくは１０⁵〜１０¹¹Ωｃｍ、より好ましくは１０⁶〜１０¹⁰Ωｃｍの範囲内である。ＰＡＳ樹脂組成物の体積抵抗率が高すぎると、該樹脂組成物から形成された難着雪リングがコロナ放電を防止することが困難となり、低すぎると、各素線と難着雪リングとの隙間に浸入する雨水、塩分、塵埃等によって、素線表面に電食が生じ易くなる。
【００３４】
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物の引張破断伸びは、１０％以上であり、好ましくは１２％以上、より好ましくは１５％以上である。ＰＡＳ樹脂組成物の引張破断伸びが低すぎると、難着雪リングの嵌合部やヒンジ部に割れを生じ易くなり、特に低温でのヒンジ部の割れが生じ易くなる。
本発明で使用するＰＡＳ樹脂組成物の引張強さは、通常、３０ＭＰａ以上、好ましくは４０ＭＰａ以上、より好ましくは４５ＭＰａ以上である。引張強さが低すぎると、難着雪リングが強度不足となる。
【００３５】
難着雪リング
本発明の難着雪リングは、前記ＰＡＳ樹脂組成物を成形することにより得ることができる。本発明の難着雪リングの形状は、特に限定されないが、その典型的なものは、図１に例示する形状を有するものである。すなわち、図１に示すように、一対の円弧部（１、２）を薄肉のヒンジ部（３）で連結して開閉自在とし、一方の円弧部（１）の開放端には嵌合突片（４）を設け、他方の円弧部（２）の開放端には嵌合凹部（５）を設けた形状を有する難着雪リングである。
【００３６】
この難着雪リングは、ヒンジ部（３）を薄肉としているため、使用前には、両円弧部が開いた状態にあり、両円弧の開口部により容易に送電線を挟み込むことができ、送電線を挟んだ後には、ヒンジ部を屈曲させて一方の円弧部（１）の開放端の嵌合突片（４）を他方の円弧部（２）の開放端の嵌合凹部（５）に圧入して、閉じたリングを形成し、かつ、送電線を強く締め付けて、送電線に固定することができる。このように、難着雪リングは、簡単な作業により、送電線に装着できるような形状としており、射出成形も容易である。
【００３７】
図２は、図１に示す難着雪リングの側面図であり、送電線に装着する前の状態を表す。両円弧部の外表面に、環状溝（６）を設けて、着雪の移動を抑制してもよい。図３は、送電線に難着雪リングを装着した状態を示す断面図である。各素線（７）は撚り合わされた状態で送電線を構成しており、難着雪リングは、その外周にリング状に装着固定される。
本発明の難着雪リングは、適度に低減された体積抵抗率を有しているため、送電線との間の小隙間（８）に起因するコロナ放電を防止することができ、また、耐熱性、難燃性、耐候性、機械的強度、低温での耐屈曲性等に優れているため、作業性及び耐久性に優れている。
【００３８】
【実施例】
以下に、合成例、実施例、及び比較例を挙げて、本発明についてより具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例のみに限定されるものではない。
なお、物性の測定方法は、以下に示すとおりである。
（１）引張り物性（引張強さ、引張破断伸び）
樹脂組成物の引張強さ及び引張破断伸び（引張伸び）は、ＡＳＴＭＤ６３８に準拠し、測定温度２３℃、標点間距離５０ｍｍ、クロスヘッド速度５ｍｍ／分の条件で測定した。
（２）体積抵抗率
ＪＩＳＫ６９１１に準拠して測定した。
（３）嵌合状況
図１に示す形状の難着雪リング状に成形した試験片を、常温で、断面積４１０ｍｍ²、外径２８．５ｍｍのアルミニウム撚り線に取り付け、破損、取り付き具合を確認した。また、同様の評価を、−２０℃の低温槽内に３０分間放置した試験片でも確認した。
（４）繰り返し屈曲回数
難着雪リング状に成形した試験片５個を用い、それぞれのヒンジ部（３）を中心に繰り返し屈曲させ、破損までの屈曲回数を確認した。また、同様の評価を、−２０℃の低温槽内に３０分間放置した試験片でも確認した。
（５）コロナ特性（放電状況）
難着雪リング状に成形した試験片を、断面積４１０ｍｍ²、外径２８．５ｍｍのアルミニウム撚り線に取り付け、アルミニウム撚り線に１７ｋＶ／ｃｍの電圧を１００時間印加し、可視コロナの有無、及び周辺の状況を観察した。
（６）溶融粘度
キャピログラフ１Ｃ（東洋精機社製）により、長さ１０ｍｍ、径１ｍｍのキャピラリーを用いて、温度３１０℃、剪断速度１２００／秒の条件で測定した。
【００３９】
［合成例１］
重合缶にＮ−メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと略記）８００ｋｇと４６．４０重量％の硫化ナトリウム（Ｎａ₂Ｓ）を含む硫化ナトリウム５水塩３９０ｋｇを仕込み、窒素ガスで置換後、撹拌しながら徐々に２００℃まで昇温して、水１４７ｋｇを留出させた。このとき、同時に５７モルのＨ₂Ｓが揮散した。次に、ｐ−ジクロロベンゼン（以下、ｐＤＣＢと略記）３３９ｋｇとＮＭＰ２１８ｋｇ及び水９．２ｋｇを加え、撹拌しながら２２０℃で４．５時間反応させた。その後、撹拌を続けながら水７０ｋｇを圧入し、２５５℃に昇温して３時間反応させた後、２４５℃で８時間反応を継続した。反応終了後、室温付近まで冷却してから、内容物を１００メッシュのスクリーンに通して粒状ポリマーを篩分し、アセトン洗２回、さらに水洗３回を行い、洗浄ポリマーを得た。さらに、この洗浄ポリマーを３％塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、水洗を行った。脱水後、回収した粒状ポリマーは、１０５℃で３時間乾燥した。回収したポリマーの収率は９０％で、溶融粘度は２３６Ｐａ・ｓであった。
【００４０】
［合成例２］
重合缶にＮＭＰ７２０ｋｇと硫化ナトリウム５水塩４２０ｋｇを仕込み、窒素ガスで置換後、撹拌しながら徐々に２００℃まで昇温して、水１６０ｋｇを留出させた。このとき、同時に６２モルのＨ₂Ｓが揮散した。脱水工程後、重合缶にｐＤＣＢ３６４ｋｇとＮＭＰ２５０ｋｇを加え、撹拌しながら２２０℃で４．５時間反応させた。その後、撹拌を続けながら水５９ｋｇを圧入し、２５５℃に昇温して５時間反応させた。反応終了後、合成例１と同様に後処理して、粒状ポリマーを回収した。得られたポリマーの収率は８９％で、溶融粘度は１４０Ｐａ・ｓであった。
【００４１】
［合成例３］
重合缶にＮＭＰ７２０ｋｇと硫化ナトリウム５水塩４２０ｋｇを仕込み、窒素ガスで置換後、撹拌しながら徐々に２００℃まで昇温して、水１６０ｋｇを留出させた。このとき、同時に６２モルのＨ₂Ｓが揮散した。脱水工程後、重合缶にｐＤＣＢ３６９ｋｇとＮＭＰ２５０ｋｇを加え、撹拌しながら２２０℃で４．５時間反応させた。その後、撹拌を続けながら水５９ｋｇを圧入し、２５５℃に昇温して５時間反応させた。反応終了後、合成例１と同様に後処理して、粒状ポリマーを回収した。得られたポリマーの収率は９３％で、溶融粘度は９０Ｐａ・ｓであった。
【００４２】
［合成例４］
重合缶にＮＭＰ７２０ｋｇと硫化ナトリウム５水塩４２０ｋｇを仕込み、窒素ガスで置換後、撹拌しながら徐々に２００℃まで昇温して水１５８ｋｇを留出させた。このとき、同時に６２モルのＨ₂Ｓが揮散した。次に、ｐＤＣＢ３７１ｋｇとＮＭＰ１８９ｋｇを加え、撹拌しながら２２０℃で４．５時間反応させた。その後、撹拌を続けながら水４９ｋｇを圧入し、２５５℃に昇温して５時間反応させた。反応終了後、合成例１と同様に後処理して、粒状ポリマーを回収した。得られたポリマーの収率は９２％で、溶融粘度は５５Ｐａ・ｓであった。
【００４３】
［実施例１〜６、及び比較例１〜５］
表１に示す各成分をヘンシェルミキサーで均一にドライブレンドし、４５ｍｍφ二軸混練押出機（池貝鉄鋼社製ＰＣＭ−４５）へ供給し、シリンダー温度２６０℃〜３３０℃にて混練を行い、ペレット状物を得た。得られたペレット状物を１５０℃で６時間乾燥した後、射出成型機（東芝機械社製ＩＳ−７５）により、金型温度１３５℃、シリンダー温度３００〜３２０℃で、引張り試験片、体積抵抗率測定用円盤、及び図１で示した形状の難着雪リングを作成し、それぞれ評価に供した。結果を表１及び２に示す。
使用した原料は、次のとおりである。
（１）ＰＰＳ：合成例１〜４で得られた各ポリマー
（２）エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体：モデイパーＡ４４００（日本油脂社製、グラフト化前駆体）
（３）カーボンブラック（ＤＢＰ吸油量５００ｍｌ／１００ｇ）：ケッチェンブラックＥＣ６００ＪＤ（ライオン株式会社製）
（４）カーボンブラック（ＤＢＰ吸油量１００ｍｌ／１００ｇ）：ＭＡ１００（三菱化学社製）
（４）黒鉛：人造黒鉛ＨＡＧ−１５（日本黒鉛工業社製、平均粒径６μｍ）
【００４４】
【表１】

【００４５】
【表２】

【００４６】
表１及び２の結果から明らかなように、本発明の樹脂組成物を用いて形成された難着雪リング（実施例１〜６）は、半導電性領域の体積抵抗率と高い引張破断伸びを有しており、特に低温での嵌合状況及び繰返し屈曲回数に優れ、コロナ放電防止性が良好である。
これに対して、溶融粘度が低いＰＡＳを配合した樹脂組成物を用いた場合（比較例１）には、エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体の配合割合を比較的大きくしても、靭性が不足しており、特に低温での機械的強度に劣り、ヒンジ割れを生じやすい。エポキシ基含有α−オレフィン系共重合体を配合していない樹脂組成物を用いた場合（比較例２）には、靭性が大幅に不足している。
【００４７】
吸油量が低い導電性カーボンブラックを配合した樹脂組成物を用いた場合（比較例３）には、導電性カーボンブラックの配合割合を高めても、体積抵抗率を充分に下げることができない。導電性フィラーとして、導電性カーボンブラックのみを用いて、黒鉛を配合していない樹脂組成物を用いた場合（比較例４〜５）には、靭性が不足しており、しかも導電性カーボンブラックの配合割合が５．０重量％の場合（比較例４）には、体積抵抗率が高かったのに対して、６．０重量％に少し増量した場合（比較例５）には、体積抵抗率が急激に低下しており、所望の体積抵抗率を安定して得ることが困難である。
【００４８】
【発明の効果】
本発明の難着雪リングは、低減された体積抵抗率を有しているため、送電線との間のギャップにコロナ放電を発生することがなく、また、引張破断伸びに代表される靭性に優れているため、取り付け時の破損を生じ難く、しかも高度の耐熱性、難燃性、耐候性、機械的強度などを有しているため、耐久性に優れている。本発明の難着雪リングは、コロナ放電を発生しないことから、長期にわたって騒音及び電波障害を生じることがなく、破断等の事故も防ぐことができる。また、本発明の難着雪リングは、取り付け時、及び取り付け後も、機械的な応力で破断することがなく、超耐熱電線等の高温での使用を要求される分野への適用が可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の難着雪リングの一実施例の形状を示す説明図（正面図）であり、送電線への装着前の状態を示す。
【図２】図１に示す難着雪リングの側面図（一部の切り欠き図）である。
【図３】図１の難着雪リングを送電線に装着したときの説明図（断面図）である。
【符号の説明】
１：円弧部
２：円弧部
３：ヒンジ部
４：嵌合突片
５：嵌合凹部
６：環状溝
７：電線（素線）
８：小隙間[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hard snow ring, and more particularly to a hard snow ring made of a polyarylene sulfide resin composition having a volume resistivity of a semiconductive region and excellent toughness. The hard snow ring of the present invention is excellent in corona discharge prevention, heat resistance, flame resistance, weather resistance, mechanical strength, durability, etc., and is attached to various transmission lines including super heat resistant transmission lines at predetermined intervals. It is suitable for attaching and preventing snowfall.
[0002]
[Prior art]
In the snowy region, snowfalls on the overhead power transmission line, but when this snowfall grows or freezes, accidents such as disconnection of the overhead power transmission line occur due to the weight of the snowfall or vibration caused by wind. An overhead power transmission line is generally a twist of a plurality of strands, but the snow accretion on the overhead power transmission line rotates while moving along the strands of the strands, and grows into a large tube snow. There is a nature to go. Therefore, conventionally, a hard snow ring having a structure as shown in FIG. 1 is attached to the overhead power transmission line at predetermined intervals to prevent the snow from moving and prevent the snow from growing greatly.
[0003]
As illustrated in FIG. 1, the difficult snow ring is connected to a pair of arc portions (1, 2) by a thin hinge portion (3) so that it can be opened and closed, and at the open end of one arc portion (1) Has a shape in which a fitting protrusion (4) is provided and a fitting recess (5) is provided at the open end of the other arcuate portion (2). The difficult snow ring is formed by sandwiching the power transmission line by a pair of open arc portions (1, 2) and then press-fitting the fitting protrusion (4) into the fitting recess (5) to form a closed ring. And it fixes to a power transmission line by tightening a power transmission line strongly. Since the difficult snow ring has such a shape, it can be easily molded using various polymer materials and can be easily mounted. The hard-to-snow ring once fixed to the power transmission line is normally maintained in a fixed state not only during snowfall but also throughout the four seasons.
[0004]
Since the operating temperature of the power transmission line reaches about 180 ° C. at the maximum, a heat resistant resin such as polycarbonate that can withstand this temperature has been used as a material for the difficult snow ring. However, in recent years, super heat-resistant power transmission lines whose operating temperatures are as high as 210 ° C. to 300 ° C. have been put into practical use, and therefore, there is a demand for polymer materials having higher heat resistance. In addition, snow-resistant rings have a high degree of heat resistance, flexibility at low temperatures, toughness typified by tensile elongation at break, weather resistance, flame resistance, mechanical strength, corona discharge prevention, etc. It is required to be excellent.
[0005]
As shown in the cross-sectional view of FIG. 3, when the difficult snow ring is attached to the overhead power transmission line, a space between the outer surface of the overhead power transmission line in which a plurality of strands (7) are twisted and the inner peripheral surface of the hard snow ring is arranged. Many small gaps (8) are formed. If a snow-resistant ring made of an insulating material with a high volume resistivity (volume resistivity) such as rubber or plastic is used, the electric field concentrates in these small gaps (8) and the corona discharge starting voltage decreases. Corona discharge is likely to occur. That is, since these small gaps (8) act similarly to the voids in the insulator in the insulated power cable, it can be considered that corona discharge occurs. This phenomenon is particularly noticeable during ultra high voltage transmission. In addition to being a cause of radio interference and noise, the corona discharge may cause the hard snow ring itself to be damaged by the corona discharge, break, and fall.
[0006]
On the other hand, if a snow-resistant ring formed of a material having a volume resistivity that is too low is used, there is a risk that electrolytic corrosion may occur in the overhead power transmission line due to salt, dust, rainwater, etc. entering the small gap (8). Therefore, a snow-covering ring made of a semiconductive resin material in which polycarbonate is filled with a conductive filler and the volume resistivity is appropriately reduced has been put into practical use. However, as described above, since the super heat resistant power transmission line has been put to practical use, development of a resin material having much higher heat resistance than polycarbonate is required.
[0007]
Among engineering plastics with excellent heat resistance, polyarylene sulfide (hereinafter abbreviated as PAS) represented by polyphenylene sulfide (hereinafter abbreviated as PPS) is flame retardant, chemical resistance, dimensional stability and mechanical properties. Because of its excellent electrical characteristics, it is used in a wide range of fields such as electrical / electronic parts, precision equipment parts, and automobile parts. In addition, attempts have been made to reduce volume resistivity and make it semiconductive by blending a conductive filler with PAS. For example, resin compositions in which conductive fillers such as conductive carbon black and graphite are blended with PPS have been proposed (Japanese Patent Publication Nos. 5-86982, 1-272665, and 3-91556). Publication).
[0008]
By blending a conductive filler with PAS, a semiconductive resin composition having a low volume resistivity can be obtained. However, conventional semiconductive PAS resin compositions have large variations in volume resistivity, and it has been difficult to obtain a resin composition having a desired volume resistivity with good reproducibility. In addition, conventional conductive PAS resin compositions are difficult to apply in applications where high toughness is required because the toughness represented by tensile elongation at break is significantly reduced by the addition of conductive fillers. Met. Moreover, the conventional conductive PAS resin composition has poor flexibility at low temperatures and is inferior in bending fatigue resistance.
Therefore, even if a difficult snow ring is formed using such a conventional semiconductive PAS resin composition, stable corona discharge prevention properties cannot be exhibited, and cracks at the fitting part and the hinge part are not possible. In particular, there is a problem that the hinge part is easily damaged by bending at a low temperature.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
  The object of the present invention is excellent in corona discharge prevention, heat resistance, flame resistance, weather resistance, mechanical strength, durability, etc., and suitable for attaching to power transmission lines including super heat resistant power transmission lines to prevent snow accretion It is to provide a difficult snow ring.
  As a result of intensive studies to overcome the problems of the prior art, the present inventors have found that PAS having a specific melt viscosity, an α-olefin copolymer containing an epoxy group, a specific conductive carbon black, and graphite And blending each of these ingredients with a selected blending ratio.In addition, the volume resistivity and tensile elongation at break are controlled within specific ranges.Thus, it has been found that a semiconductive PAS resin composition capable of sufficiently satisfying the above-described various characteristics required for a difficult snow ring is obtained. The present invention has been completed based on these findings.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
  Thus, according to the present invention,
  (A) 55-85% by weight of polyarylene sulfide having a melt viscosity of 70 Pa · s or more measured at 310 ° C. and a shear rate of 1200 / sec, (B) 10-29% by weight of an epoxy group-containing α-olefin copolymer, (C) formed from a polyarylene sulfide resin composition containing 3 to 6% by weight of conductive carbon black having a DBP oil absorption of 360 ml / 100 g or more and (D) 2 to 10% by weight of graphite.The volume resistivity of the polyarylene sulfide resin composition is 10 ^Three -10 ¹² Within the range of Ωcm and the tensile elongation at break is 10% or moreA hard snow ring is provided.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Polyarylene sulfide (PAS)
The PAS used in the present invention is an aromatic polymer mainly composed of an arylene sulfide repeating unit represented by the formula [—Ar—S—] (wherein —Ar— is an arylene group). is there. When [—Ar—S—] is defined as 1 mol (basic mol), the PAS used in the present invention usually has this repeating unit of 50 mol% or more, preferably 70 mol% or more, more preferably 90 mol% or more. It is a polymer to contain.
[0012]
Examples of the arylene group include a p-phenylene group, an m-phenylene group, a substituted phenylene group (the substituent is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group), p, p ′. -Diphenylene sulfone group, p, p'-biphenylene group, p, p'-diphenylenecarbonyl group, naphthylene group and the like can be mentioned. As the PAS, a polymer mainly having the same arylene group can be preferably used, but from the viewpoint of processability and heat resistance, a copolymer containing two or more arylene groups can also be used.
[0013]
Among these PASs, PPS having a repeating unit of p-phenylene sulfide as a main constituent element is particularly preferable since it is excellent in processability and easily industrially available. In addition, polyarylene ketone sulfide, polyarylene ketone ketone sulfide, and the like can be used. Specific examples of the copolymer include a random or block copolymer having a repeating unit of p-phenylene sulfide and a repeating unit of m-phenylene sulfide, a random or block copolymer having a repeating unit of phenylene sulfide and a repeating unit of arylene ketone sulfide, and phenylene sulfide. And a random or block copolymer having a repeating unit of arylene ketone ketone sulfide and a random or block copolymer having a repeating unit of phenylene sulfide and a repeating unit of arylene sulfone sulfide. These PAS are preferably crystalline polymers. PAS is preferably a linear polymer from the viewpoint of toughness and strength.
Such a PAS can be obtained by a known method (for example, Japanese Patent Publication No. 63-33775) in which an alkali metal sulfide and a dihalogen-substituted aromatic compound are subjected to a polymerization reaction in a polar solvent.
[0014]
Examples of the alkali metal sulfide include lithium sulfide, sodium sulfide, potassium sulfide, rubidium sulfide, and cesium sulfide. Sodium sulfide produced by reacting NaSH and NaOH in the reaction system can also be used.
Examples of the dihalogen-substituted aromatic compound include p-dichlorobenzene, m-dichlorobenzene, 2,5-dichlorotoluene, p-diprombenzene, 2,6-dichloronaphthalene, 1-methoxy-2,5-dichlorobenzene. 4,4'-dichlorobiphenyl, 3,5-dichlorobenzoic acid, p, p'-dichlorodiphenyl ether, 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone, 4,4'-dichlorodiphenyl sulfoxide, 4,4'-dichlorodiphenyl Examples include ketones. These can be used alone or in combination of two or more.
[0015]
In order to introduce some branched structure or crosslinked structure into PAS, a small amount of polyhalogen-substituted aromatic compound having 3 or more halogen substituents per molecule can be used together. Preferred examples of the polyhalogen-substituted aromatic compound include 1,2,3-trichlorobenzene, 1,2,3-tribromobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, 1,2,4-tribromobenzene, Examples include trihalogen-substituted aromatic compounds such as 1,3,5-trichlorobenzene, 1,3,5-tribromobenzene, 1,3-dichloro-5-bromobenzene, and alkyl-substituted products thereof. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, 1,2,4-trichlorobenzene, 1,3,5-trichlorobenzene, and 1,2,3-trichlorobenzene are more preferable from the viewpoints of economy, reactivity, and physical properties.
Examples of polar solvents include N-alkylpyrrolidone such as N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter abbreviated as NMP), 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone, tetraalkylurea, hexaalkylphosphoric triamide and the like. An aprotic organic amide solvent is preferable because the stability of the reaction system is high and a high molecular weight polymer is easily obtained.
[0016]
In the present invention, a PAS having a relatively high molecular weight and thus a high melt viscosity is used. The melt viscosity (310 ° C., shear rate 1200 / sec) of PAS used in the present invention is 70 Pa · S or more. When the melt viscosity of PAS is too small, it is difficult to increase the tensile elongation at break, and other mechanical properties may be insufficient. The melt viscosity of PAS is usually in the range of 70 to 600 Pa · S, preferably 80 to 400 Pa · S, more preferably 100 to 300 Pa · S.
The blending ratio of PAS is 55 to 85% by weight, preferably 60 to 80% by weight, based on the total amount of the composition. When the blending ratio of PAS is too small, the mechanical strength is lowered, and it becomes difficult to express various characteristics inherent in PAS such as heat resistance, flame retardancy, and chemical resistance. When the blending ratio of PAS is too large, it is difficult to reduce the electrical resistance (volume resistivity) to a desired level.
[0017]
Conductive carbon black
In the present invention, in order to control the volume resistivity of PAS within a desired range, conductive carbon black having a DBP oil absorption of 360 ml / 100 g or more is used together with graphite. The DBP oil absorption of the conductive carbon black is measured by a method defined by ASTM D2414. That is, carbon black is put into a chamber of a measuring device (Absorpotometer), and DBP (that is, n-dibutyl phthalate) is added into the chamber at a constant rate. As the DBP is absorbed, the viscosity of the carbon black increases, and the DBP oil absorption is calculated from the amount of DBP absorbed until reaching a certain level. The viscosity is detected with a torque sensor.
[0018]
If the DBP oil absorption of the conductive carbon black is too small, it is necessary to add a large amount of conductive carbon black to lower the electrical resistance of the PAS resin composition to a desired level. The physical properties are impaired. Although there is no restriction | limiting in particular regarding the upper limit of DBP oil absorption amount of electroconductive carbon black, Usually, it is 750 ml / 100g or less on account of manufacture. The DBP oil absorption is preferably 400 to 600 ml / 100 g.
The blending ratio of the conductive carbon black is 3 to 6% by weight, preferably 4 to 5% by weight based on the total amount of the composition. By adjusting the blending ratio of the conductive carbon black within a limited range, the balance between physical properties such as volume resistivity, strength, and elongation becomes good.
[0019]
Conductive carbon black generally causes a sudden drop in volume resistivity in the resin composition at a certain blending ratio or more. Therefore, the conductive carbon black alone is controlled so as to have a desired volume resistivity value with good reproducibility. Is difficult. In addition, the conductive carbon black alone has a volume resistivity of 10^FiveIt is particularly difficult to reproduce sufficient elongation in the region of Ωcm or less. For this reason, the blending ratio of the conductive carbon black is adjusted within a limited range, and graphite is used in combination. When the carbon black is added to the resin composition containing the PAS and the epoxy group-containing α-olefin copolymer, the electric resistance is rapidly reduced. The critical point addition amount, that is, the rate of change in volume resistivity per 10% by weight of the carbon black addition amount is 10^ThreeIt is preferable to be 0.70 to 0.95 times the addition amount of the carbon black at the point where it becomes Ωcm or more.
[0020]
graphite
The graphite used in the present invention has an average particle size of preferably 50 μm or less, more preferably 30 μm or less, and particularly preferably 15 μm or less. If the average particle size of graphite is too large, the electrical resistance can be easily lowered, but the tensile elongation at break tends to decrease.
As graphite, natural graphite such as artificial graphite obtained by graphitizing coke, tar, pitch or the like at high temperature, flake graphite, scaly graphite, or earth graphite can be used. The blending ratio of graphite is 2 to 10% by weight, preferably 2 to 8% by weight, based on the total amount of the composition. By using graphite in combination with the conductive carbon black at a blending ratio in this range, the volume resistivity of the resin composition can be easily reduced to a desired level.
[0021]
Epoxy group-containing α-olefin copolymer
The epoxy group-containing α-olefin copolymer used in the present invention is at least a repeating unit derived from an α-olefin (that is, an α-olefin unit) and a repeating unit derived from a glycidyl group-containing unsaturated monomer ( That is, it is a copolymer containing a glycidyl group-containing unsaturated monomer unit). Specific examples of the epoxy group-containing α-olefin copolymer include (1) a copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer, and (2) an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated. A grafting precursor obtained by copolymerizing at least one vinyl monomer and a radically polymerizable organic peroxide in the presence of a copolymer with the monomer can be exemplified.
[0022]
As a copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer, in addition to the binary copolymer of both, a binary copolymer of an α-olefin and an unsaturated glycidyl group-containing monomer In addition, a ternary or higher copolymer of an α-olefin, a glycidyl group-containing unsaturated monomer, and another unsaturated monomer is also included. The α-olefin unit in the copolymer is usually in the range of 50 to 99.5% by weight, preferably 60 to 99% by weight, more preferably 70 to 98% by weight. The glycidyl group-containing unsaturated monomer unit is usually in the range of 0.5 to 50% by weight, preferably 1 to 40% by weight, more preferably 2 to 30% by weight. The other unsaturated monomer units are usually in the range of 0 to 40% by weight, preferably 0 to 30% by weight, more preferably 0 to 20% by weight. As a polymerization form of the epoxy group-containing α-olefin copolymer, any of a random copolymer, a block copolymer, and a graft copolymer may be used.
Examples of the α-olefin monomer include ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene, and among these, ethylene is particularly preferably used.
[0023]
Examples of the glycidyl group-containing unsaturated monomer include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, itaconic acid monoglycidyl ester, butenetricarboxylic acid monoglycidyl ester, butenetricarboxylic acid diglycidyl ester, butenetricarboxylic acid triglycidyl ester, maleic acid Glycidyl esters such as monoglycidyl ester, crotonic acid monoglycidyl ester, and fumaric acid monoglycidyl ester; glycidyl ethers such as vinyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, glycidyloxyethyl vinyl ether, and styrene-p-glycidyl ether; p-glycidyl styrene Etc. Among these, α, β-unsaturated glycidyl esters are preferably used.
Examples of other unsaturated monomers include vinyl ester monomers such as vinyl acetate and vinyl propionate, vinyl ether monomers, vinyl aromatic monomers such as (meth) acrylonitrile and styrene, and carbon monoxide. Can be mentioned.
[0024]
Specific examples of the copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer include ethylene / glycidyl methacrylate copolymer, ethylene / vinyl acetate / glycidyl methacrylate copolymer, ethylene / ethyl acrylate / Examples thereof include glycidyl methacrylate copolymer, ethylene / glycidyl acrylate copolymer, ethylene / vinyl acetate / glycidyl acrylate copolymer, and the like. Among these, preferred are epoxy-containing ethylene copolymers such as ethylene / glycidyl methacrylate copolymer, ethylene / ethyl acrylate / glycidyl methacrylate copolymer, and ethylene / vinyl acetate / glycidyl acrylate copolymer. It is a coalescence. These epoxy group-containing α-olefin copolymers can be used alone or in combination of two or more. A copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer can be usually obtained by high-pressure polymerization of a monomer mixture in the presence of a radical polymerization initiator.
[0025]
A grafting precursor obtained by copolymerizing at least one vinyl monomer and a radical polymerizable organic peroxide in the presence of a copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer is: For example, they are known ones disclosed in JP-A-1-131220, JP-A-1-138214, and the like. This grafting precursor is easily grafted by heating to a temperature of 100 to 300 ° C. Grafting means that a vinyl monomer polymer is chemically bonded to a copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer by a graft reaction, a crosslinking reaction, or a mixture of these reactions. Means that. The chemical bonding of these polymers can be clarified, for example, by the fact that the two polymers cannot be separated by a solvent that dissolves one polymer. The copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer also includes a ternary or higher copolymer obtained by copolymerizing other unsaturated monomers as described above.
[0026]
In the grafting precursor, the proportion of the copolymer of the α-olefin and the unsaturated glycidyl group-containing monomer is usually 5 to 95% by weight, preferably 20 to 90% by weight. If the proportion of this copolymer is too small, the compatibility with PAS becomes insufficient. Conversely, if it is too large, the heat resistance and dimensional stability of the resin composition may be reduced.
Examples of the vinyl monomer used for the production of the grafting precursor include vinyl aromatic monomers such as styrene, methylstyrene, chlorostyrene, etc .; alkyl esters of 1 to 7 carbon atoms of (meth) acrylic acid (Meth) acrylic acid ester monomers such as glycidyl ester monomers of α, β-unsaturated acids; unsaturated nitrile monomers such as (meth) acrylonitrile; vinyl ester monomers such as vinyl acetate Can be mentioned.
[0027]
In the presence of a copolymer of an α-olefin and a glycidyl group-containing unsaturated monomer, the grafting precursor is a radical polymerizable organic peroxide such as t-butylperoxymethacryloyloxyethyl carbonate, It can be obtained by (co) polymerizing at least one vinyl monomer. When this grafting precursor is kneaded under melting at 100 to 300 ° C., a grafted product is obtained. The grafting precursor may be grafted at the time of melt kneading with PAS and other components, or may be melt-kneaded with PAS and other components after grafting in advance.
[0028]
The blending ratio of the epoxy group-containing α-olefin copolymer is 10 to 29% by weight, preferably 14 to 27% by weight, based on the total amount of the composition. If the blending ratio is too small, the tensile elongation at break becomes insufficient, and brittle fracture tends to occur. If this blending ratio is too large, the processability at the time of extrusion is reduced, and in addition, the epoxy group-containing α-olefin copolymer forms a continuous phase in the resin composition, and PAS originally has characteristics. May be damaged.
[0029]
Other ingredients
Other thermoplastic resins can be added to the PAS resin composition used in the present invention as long as the object of the present invention is not impaired. Other thermoplastic resins are preferably thermoplastic resins that are stable at high temperatures. Specific examples thereof include aromatic polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer Polymer, tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, polychlorotrifluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyvinylidene fluoride / hexafluoropropylene copolymer, propylene / tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride / chlorotri Fluoropolymers such as fluoroethylene copolymer and ethylene / hexafluoropropylene copolymer; polyacetal, polystyrene, polyamide, polycarbonate, polyphenylene ether Ether, polyalkyl (meth) acrylate, ABS resins, polyvinyl chloride, and the like. These thermoplastic resins can be used alone or in combination of two or more.
[0030]
Various fillers can be blended in the PAS resin composition used in the present invention as desired within a range not impairing the object of the present invention. Examples of the filler include inorganic fibers such as glass fiber, carbon fiber, asbestos fiber, silica fiber, alumina fiber, zirconia fiber, boron nitride fiber, silicon nitride fiber, boron fiber, potassium titanate fiber; stainless steel, aluminum, Examples include fibrous fillers such as metal fibrous materials such as titanium, steel, and brass; high melting point organic fibrous materials such as polyamide, fluororesin, polyester resin, and acrylic resin. Examples of the filler include mica, silica, talc, alumina, kaolin, calcium sulfate, calcium carbonate, titanium oxide, ferrite, clay, glass powder, zinc oxide, nickel carbonate, iron oxide, quartz powder, magnesium carbonate, and sulfuric acid. Particulate or powder fillers such as barium can be mentioned.
[0031]
These fillers can be used alone or in combination of two or more. The filler may be treated with a sizing agent or a surface treatment agent as necessary. Examples of the sizing agent or surface treatment agent include functional compounds such as epoxy compounds, isocyanate compounds, silane compounds, and titanate compounds. These compounds may be used after subjecting the filler to a surface treatment or a focusing treatment in advance, or may be added simultaneously with the preparation of the resin composition.
Other additives include, for example, resin modifiers such as ethylene glycidyl methacrylate, lubricants such as pentaerythritol tetrastearate, thermosetting resins, antioxidants, ultraviolet absorbers, nucleating agents such as poron nitride, Flame retardants, colorants such as dyes and pigments, and the like can be added as appropriate.
[0032]
PAS resin composition
The PAS resin composition used in the present invention can be prepared by equipment and methods generally used for preparing synthetic resin compositions. That is, each raw material component can be mixed, kneaded using a single or twin screw extruder, and extruded to form pellets for molding. A method of mixing a part of the required components into a master batch and then mixing with the remaining components. In addition, in order to improve the dispersibility of each component, a part of the raw materials to be used is pulverized, mixed with a uniform particle size, and melted. It is also possible to extrude.
The difficult snow ring of the present invention can be molded by the injection molding method using the PAS resin composition. Injection molding is possible under various conditions, but typical injection molding conditions include, for example, injecting into a mold having a resin temperature of 310 ° C. and 140 ° C. in 10 seconds, and a holding pressure of 1,000 kgf / cm.²After holding for 10 seconds, the mold can be released and cooled for 10 seconds to obtain a product.
[0033]
  The volume resistivity of the PAS resin composition used in the present invention is10^Three-10¹²Ωcm, preferably 10^Five-10¹¹Ωcm, more preferably 10⁶-10^TenIt is in the range of Ωcm. If the volume resistivity of the PAS resin composition is too high, it becomes difficult for the snow-preventing ring formed from the resin composition to prevent corona discharge. Rain corrosion, salt, dust, etc. entering the gaps tend to cause electrolytic corrosion on the surface of the wire.
[0034]
  The tensile elongation at break of the PAS resin composition used in the present invention is1It is 0% or more, preferably 12% or more, more preferably 15% or more. If the tensile elongation at break of the PAS resin composition is too low, cracks are likely to occur at the fitting part and the hinge part of the snow-resistant ring, and the hinge part is particularly susceptible to cracking at low temperatures.
  The tensile strength of the PAS resin composition used in the present invention is usually 30 MPa or more, preferably 40 MPa or more, more preferably 45 MPa or more. If the tensile strength is too low, the difficult snow ring will have insufficient strength.
[0035]
Difficult snow ring
The difficult snow ring of the present invention can be obtained by molding the PAS resin composition. Although the shape of the difficult snow accretion ring of this invention is not specifically limited, The typical thing has a shape illustrated in FIG. That is, as shown in FIG. 1, a pair of arc portions (1, 2) are connected by a thin hinge portion (3) so that they can be opened and closed, and a fitting protrusion is provided at the open end of one arc portion (1). (4) is a difficult snow ring having a shape in which a fitting recess (5) is provided at the open end of the other arc portion (2).
[0036]
Since this difficult snow ring has a thin hinge part (3), both arcs are open before use, and the transmission line can be easily sandwiched by the openings of both arcs. After the electric wire is sandwiched, the hinge portion is bent so that the fitting protrusion (4) at the open end of one arc portion (1) becomes the fitting recess (5) at the open end of the other arc portion (2). It can be press-fitted to form a closed ring, and the transmission line can be tightened and secured to the transmission line. In this way, the difficult snow ring is shaped so that it can be attached to the power transmission line by simple work, and injection molding is also easy.
[0037]
FIG. 2 is a side view of the hard snow ring shown in FIG. 1 and shows a state before being attached to a power transmission line. An annular groove (6) may be provided on the outer surfaces of both arc portions to suppress snow movement. FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state in which a hard snow ring is attached to the transmission line. Each strand (7) constitutes a power transmission line in a twisted state, and the difficult snow ring is mounted and fixed in a ring shape on the outer periphery thereof.
Since the hard snow ring of the present invention has a moderately reduced volume resistivity, it can prevent corona discharge caused by a small gap (8) between the power transmission line and heat resistance. It excels in workability and durability because of its excellent properties, flame retardancy, weather resistance, mechanical strength, and low temperature bending resistance.
[0038]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to synthesis examples, examples, and comparative examples, but the present invention is not limited only to these examples.
In addition, the measuring method of a physical property is as showing below.
(1) Tensile properties (tensile strength, elongation at break)
The tensile strength and tensile breaking elongation (tensile elongation) of the resin composition were measured under the conditions of a measurement temperature of 23 ° C., a distance between gauge points of 50 mm, and a crosshead speed of 5 mm / min in accordance with ASTM D638.
(2) Volume resistivity
The measurement was performed according to JIS K6911.
(3) Mating status
A test piece formed into a difficult-to-snow ring having the shape shown in FIG.²It was attached to an aluminum stranded wire having an outer diameter of 28.5 mm, and damage and attachment were confirmed. The same evaluation was also confirmed with a test piece left for 30 minutes in a low temperature bath at -20 ° C.
(4) Number of repeated bending
Using five test pieces molded into a difficult-to-snow ring, the test piece was repeatedly bent around each hinge part (3), and the number of times of bending until breakage was confirmed. The same evaluation was also confirmed with a test piece left for 30 minutes in a low temperature bath at -20 ° C.
(5) Corona characteristics (discharge status)
A test piece molded in a difficult-to-snow ring shape with a cross-sectional area of 410 mm²Attached to an aluminum strand having an outer diameter of 28.5 mm, a voltage of 17 kV / cm was applied to the aluminum strand for 100 hours, and the presence or absence of a visible corona and the surrounding conditions were observed.
(6) Melt viscosity
Measurement was performed with Capillograph 1C (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) using a capillary with a length of 10 mm and a diameter of 1 mm at a temperature of 310 ° C. and a shear rate of 1200 / sec.
[0039]
[Synthesis Example 1]
In a polymerization can, 800 kg of N-methylpyrrolidone (hereinafter abbreviated as NMP) and 46.40% by weight of sodium sulfide (Na₂390 kg of sodium sulfide pentahydrate containing S) was charged, replaced with nitrogen gas, and gradually heated to 200 ° C. with stirring to distill 147 kg of water. At the same time, 57 mol of H₂S volatilized. Next, 339 kg of p-dichlorobenzene (hereinafter abbreviated as pDCB), 218 kg of NMP and 9.2 kg of water were added and reacted at 220 ° C. for 4.5 hours while stirring. Thereafter, 70 kg of water was injected while stirring, and the temperature was raised to 255 ° C. and reacted for 3 hours, and then the reaction was continued at 245 ° C. for 8 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to near room temperature, and the contents were passed through a 100-mesh screen, the granular polymer was sieved, washed with acetone twice and further washed with water three times to obtain a washed polymer. Further, the washed polymer was washed with a 3% aqueous ammonium chloride solution and then washed with water. After dehydration, the recovered granular polymer was dried at 105 ° C. for 3 hours. The recovered polymer yield was 90% and the melt viscosity was 236 Pa · s.
[0040]
[Synthesis Example 2]
A polymerization can was charged with 720 kg of NMP and 420 kg of sodium sulfide pentahydrate, replaced with nitrogen gas, and gradually heated to 200 ° C. with stirring to distill 160 kg of water. At this time, 62 mol of H at the same time₂S volatilized. After the dehydration step, 364 kg of pDCB and 250 kg of NMP were added to the polymerization can and reacted at 220 ° C. for 4.5 hours while stirring. Thereafter, 59 kg of water was injected while stirring, and the temperature was raised to 255 ° C. and reacted for 5 hours. After completion of the reaction, post-treatment was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 to recover the granular polymer. The yield of the obtained polymer was 89%, and the melt viscosity was 140 Pa · s.
[0041]
[Synthesis Example 3]
A polymerization can was charged with 720 kg of NMP and 420 kg of sodium sulfide pentahydrate, replaced with nitrogen gas, and gradually heated to 200 ° C. with stirring to distill 160 kg of water. At this time, 62 mol of H at the same time₂S volatilized. After the dehydration step, 369 kg of pDCB and 250 kg of NMP were added to the polymerization can and reacted at 220 ° C. for 4.5 hours while stirring. Thereafter, 59 kg of water was injected while stirring, and the temperature was raised to 255 ° C. and reacted for 5 hours. After completion of the reaction, post-treatment was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 to recover the granular polymer. The yield of the obtained polymer was 93%, and the melt viscosity was 90 Pa · s.
[0042]
[Synthesis Example 4]
A polymerization can was charged with 720 kg of NMP and 420 kg of sodium sulfide pentahydrate, replaced with nitrogen gas, and gradually heated to 200 ° C. with stirring to distill 158 kg of water. At this time, 62 mol of H at the same time₂S volatilized. Next, 371 kg of pDCB and 189 kg of NMP were added and reacted at 220 ° C. for 4.5 hours with stirring. Thereafter, 49 kg of water was injected while stirring was continued, and the temperature was raised to 255 ° C. and reacted for 5 hours. After completion of the reaction, post-treatment was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 to recover the granular polymer. The yield of the obtained polymer was 92%, and the melt viscosity was 55 Pa · s.
[0043]
[Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5]
Each component shown in Table 1 is uniformly dry blended with a Henschel mixer, supplied to a 45 mmφ twin-screw kneading extruder (PCM-45 manufactured by Ikegai Steel Corporation), kneaded at a cylinder temperature of 260 ° C. to 330 ° C., and pelleted I got a thing. The obtained pellet-like material was dried at 150 ° C. for 6 hours, and then subjected to a tensile test piece, volume resistance at an injection molding machine (IS-75 manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) at a mold temperature of 135 ° C. and a cylinder temperature of 300 to 320 ° C. A rate measuring disk and a hard snow ring having the shape shown in FIG. 1 were prepared and used for evaluation. The results are shown in Tables 1 and 2.
The raw materials used are as follows.
(1) PPS: each polymer obtained in Synthesis Examples 1 to 4
(2) Epoxy group-containing α-olefin copolymer: MODIPER A4400 (manufactured by NOF Corporation, grafting precursor)
(3) Carbon black (DBP oil absorption 500 ml / 100 g): Ketjen black EC600JD (manufactured by Lion Corporation)
(4) Carbon black (DBP oil absorption 100 ml / 100 g): MA100 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)
(4) Graphite: Artificial graphite HAG-15 (manufactured by Nippon Graphite Industry Co., Ltd., average particle size 6 μm)
[0044]
[Table 1]

[0045]
[Table 2]

[0046]
As is clear from the results in Tables 1 and 2, the snow-resistant ring (Examples 1 to 6) formed using the resin composition of the present invention has a volume resistivity in the semiconductive region and high tensile elongation at break. In particular, it is excellent in the fitting condition at low temperature and the number of repeated bending, and the corona discharge prevention property is good.
On the other hand, when a resin composition containing PAS having a low melt viscosity is used (Comparative Example 1), the toughness is increased even if the proportion of the epoxy group-containing α-olefin copolymer is relatively large. Is insufficient, and in particular, the mechanical strength at low temperatures is inferior and hinge cracks are likely to occur. When the resin composition not containing the epoxy group-containing α-olefin copolymer is used (Comparative Example 2), the toughness is greatly insufficient.
[0047]
When a resin composition containing a conductive carbon black having a low oil absorption is used (Comparative Example 3), the volume resistivity cannot be lowered sufficiently even if the blending ratio of the conductive carbon black is increased. In the case of using only conductive carbon black as a conductive filler and using a resin composition not containing graphite (Comparative Examples 4 to 5), the toughness is insufficient, and the conductive carbon black When the blending ratio was 5.0% by weight (Comparative Example 4), the volume resistivity was high, whereas when the amount was slightly increased to 6.0% by weight (Comparative Example 5), the volume resistivity was increased. Decreases rapidly, and it is difficult to stably obtain a desired volume resistivity.
[0048]
【The invention's effect】
The difficult snow ring of the present inventionLowBecause it has a reduced volume resistivity, it does not generate corona discharge in the gap with the transmission line, and it has excellent toughness represented by tensile elongation at break. In addition, since it has high heat resistance, flame retardancy, weather resistance, mechanical strength, etc., it has excellent durability. Since the difficult snow ring of the present invention does not generate corona discharge, it does not cause noise and radio wave interference over a long period of time, and can prevent accidents such as breakage. In addition, the difficult snow ring of the present invention does not break due to mechanical stress during and after installation, and can be applied to fields requiring use at high temperatures such as super heat-resistant electric wires. is there.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view (front view) showing a shape of an embodiment of a difficult snow ring of the present invention, showing a state before being attached to a power transmission line.
2 is a side view (partially cutaway view) of the difficult snow ring shown in FIG. 1. FIG.
3 is an explanatory diagram (cross-sectional view) when the difficult snow ring of FIG. 1 is attached to a power transmission line. FIG.
[Explanation of symbols]
1: Arc part
2: Arc part
3: Hinge part
4: Mating protrusion
5: Fitting recess
6: Annular groove
7: Electric wire (wire)
8: Small gap

Claims

(A) 55-85% by weight of polyarylene sulfide having a melt viscosity of 70 Pa · s or more measured at 310 ° C. and a shear rate of 1200 / sec, (B) 10-29% by weight of an epoxy group-containing α-olefin copolymer, (C) DBP oil absorption amount is formed from 360 ml / 100 g or more conductive carbon black 3-6% by weight, and (D) a polyarylene sulfide resin composition containing 2-10 wt% graphite, the polyarylene sulfide A hard snow ring in which the volume resistivity of the resin composition is in the range of 10 ³ to 10 ¹² Ωcm and the tensile elongation at break is 10% or more .