JP3959470B2 - 活性化ポリリンゴ酸誘導体と高分子架橋体 - Google Patents
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Description
、自然加水分解によりリンゴ酸にまで速やかに加水分解される。そして、生体内のクエン酸サイクルによって代謝され、人体に対して無害であることはいうまでもない。また、使用するポリリンゴ酸の分子量およびスクシンイミジル基等の導入率を変えることで様々な反応性、溶解性が期待される新規多官能性架橋剤である。
(実施例1−2)30%アルカリ可溶化コラーゲンのジメチルスルホキシド(DMSO)溶液200μL中に合成したポリリンゴ酸誘導体50mgを加え、攪拌した。37℃にて24時間静置し、コラーゲンゲルを合成した。
(実施例2−1) 重量平均分子量が1800であるポリリンゴ酸1.2gのジメチルホルムアミド(DMF)溶液中に室温にてN−ヒドロキシスクシンイミド0.26gと塩酸1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)0.44gとモレキュラーシーブス(3A)4gを加え、窒素下で20時間攪拌した。その後、過剰の酢酸エチル、アセト−ヘキサンを用いて精製し、ポリリンゴ酸の側鎖カルボキシル基の38.3%がN−ヒドロキシスクシンイミドに修飾された誘導体0.21gを得た。
(実施例2−2) 30%アルカリ可溶化コラーゲンのDMSO溶液200μL中に合成したポリリンゴ酸誘導体50mgを加え、攪拌した。37℃にて24時間静置し、コラーゲンゲルを合成した。
(実施例3−1) 重量平均分子量が1700であるポリリンゴ酸5.06gのジメチルホルムアミド(DMF)溶液中に室温にてN−ヒドロキシスクシンイミド1.00gと塩酸1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)1.67gとモレキュラーシーブス(3A)10gを加え、窒素下で20時間攪拌した。その後、過剰の酢酸エチル、アセト−ヘキサンを用いて精製し、ポリリンゴ酸の側鎖カルボキシル基の38.3%がN−ヒドロキシスクシンイミドに修飾された誘導体2.3gを得た。
(実施例3−2) 30%アルカリ可溶化コラーゲンのDMSO溶液200μL中に合成したポリリンゴ酸誘導体50mgを加え、攪拌した。37℃にて24時間静置し、コラーゲンゲルを合成した。
(実施例4−1) 重量平均分子量が1700であるポリリンゴ酸5.12gのジメチルホルムアミド(DMF)溶液中に室温にてN−ヒドロキシスクシンイミド2.54gと塩酸1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)4.23gとモレキュラーシーブス(3A)15gを加え、窒素下で20時間攪拌した。その後、過剰の酢酸エチル、アセト−ヘキサンを用いて精製し、ポリリンゴ酸の側鎖カルボキシル基の38.3%がN−ヒドロキシスクシンイミドに修飾された誘導体2.9gを得た。
(実施例4−2) 30%アルカリ可溶化コラーゲンのDMSO溶液200μL中に合成したポリリンゴ酸誘導体50mgを加え、攪拌した。37℃にて24時間静置し、コラーゲンゲルを合成した。
(実施例5−1) 重量平均分子量が1700であるポリリンゴ酸5.03gのジメチルホルムアミド(DMF)溶液中に室温にてN−ヒドロキシスクシンイミド3.99gと塩酸1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)6.64gとモレキュラーシーブス(3A)26gを加え、窒素下で20時間攪拌した。その後、過剰の酢酸エチル、アセト−ヘキサンを用いて精製し、ポリリンゴ酸の側鎖カルボキシル基の38.3%がN−ヒドロキシスクシンイミドに修飾された誘導体2.7gを得た。
(実施例5−2) 30%アルカリ可溶化コラーゲンのDMSO溶液200μL中に合成したポリリンゴ酸誘導体50mgを加え、攪拌した。37℃にて24時間静置し、コラーゲンゲルを合成した。
Claims (2)
- 分子構造中に2以上のリンゴ酸構造単位を有するポリリンゴ酸において、リンゴ酸構造単位のカルボキシル基の1以上がスクシンイミジルにより反応修飾されていることを特徴とする活性化ポリリンゴ酸誘導体。
- 請求項1の活性化ポリリンゴ酸誘導体の反応修飾された活性化カルボキシル基部分がアルカリ可溶化コラーゲンに反応架橋されていることを特徴とする高分子架橋体。
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