JP3925736B2 - Thermally adhesive white polyester film for IC card or IC tag, IC card or IC tag manufacturing method using the same, and IC card or IC tag - Google Patents

Thermally adhesive white polyester film for IC card or IC tag, IC card or IC tag manufacturing method using the same, and IC card or IC tag Download PDF

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Description

本発明は、ICカードまたはICタグの構成材料として好適な熱接着性白色ポリエステルフィルム、それを用いたICカードまたはICタグの製造方法、及びICカードまたはICタグに関するものである。   The present invention relates to a heat-adhesive white polyester film suitable as a constituent material for an IC card or IC tag, a method for producing an IC card or IC tag using the same, and an IC card or IC tag.

近年、ICチップを内蔵したカードやタグによる情報の管理運用システムが普及しはじめている。これらに用いられるカードやタグは一般に「ICカード」や「ICタグ」と呼ばれ、従来の印刷・筆記式、磁気記録式のカード・タグなどに比べて、多量の情報を記録・保持できる点で有用であることから、人や物品の各種情報を管理運用する諸分野で活用され始めている。   In recent years, information management and operation systems using cards and tags with built-in IC chips have begun to spread. The cards and tags used for these are generally called "IC cards" and "IC tags", and can record and retain a large amount of information compared to conventional printing / writing and magnetic recording cards / tags. Therefore, it is beginning to be used in various fields for managing and operating various information on people and goods.

ICカードまたはICタグを構成するプラスチック材料としては、従来、ポリ塩化ビニル(PVC)が主流であった。しかしながら、近年、環境問題の点から市場からハロゲンを用いない素材への代替の要望が高くなり、カードの素材はポリエステル系樹脂に主流が代わってきている。ポリエステル系樹脂からなるシートまたはフィルムとしては、非晶性でPVCに近い加工特性を有する点から1,4−シクロヘキサンジメタノールを共重合成分として含む共重合ポリエステル(PETG)からなる無配向シート、あるいは、汎用性の点から二軸延伸ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムが主に用いられている。しかしながら、現状のこれらシートおよびフィルムでは、それぞれに解決が困難な問題点がある。   Conventionally, polyvinyl chloride (PVC) has been mainstream as a plastic material constituting an IC card or IC tag. However, in recent years, there has been an increasing demand from the market for a material that does not use halogens from the viewpoint of environmental issues, and the card material has been mainly replaced by a polyester resin. As a sheet or film made of a polyester resin, a non-oriented sheet made of a copolymerized polyester (PETG) containing 1,4-cyclohexanedimethanol as a copolymerization component from the viewpoint of being amorphous and having processing characteristics close to PVC, or From the viewpoint of versatility, a biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) film is mainly used. However, these current sheets and films have problems that are difficult to solve.

例えば、無配向のPETGシートの場合、耐熱性が不十分である。これはシートを構成するポリエステルの分子鎖が延伸配向されていないために、前記シートが加熱された際にガラス転移温度近傍で急激に軟化して変形するためである。そのため、ICカードまたはICタグを炎天下で自動車のダッシュボードなどに長時間放置した場合、洋服などのポケットに保管したままで誤ってその洋服を洗濯・熱風乾燥した場合、貨物船の船倉などに格納して熱帯地域へ輸出した場合、ICカードまたはICタグが、熱による寸法変化や変形やカール、剥がれなどを生じて、外観や機能を損なう場合があった。   For example, in the case of a non-oriented PETG sheet, the heat resistance is insufficient. This is because the molecular chains of the polyester constituting the sheet are not stretched and oriented, so that when the sheet is heated, it softens and deforms rapidly near the glass transition temperature. Therefore, if an IC card or IC tag is left on a car dashboard for a long time under hot weather, it will be stored in a pocket of clothes, etc., and if it is accidentally washed or hot-air dried, it will be stored in the cargo ship's hold etc. When exported to the tropical region, the IC card or IC tag may be damaged in appearance and function due to dimensional changes, deformation, curling, peeling, etc. caused by heat.

この耐熱性を改善するため、近年、PETGにポリカーボネートなどを添加した無配向シートを用いる場合もある。しかしながら、このシートは耐薬品性が若干劣り、ICカードまたはICタグの製造時に溶剤系接着剤や溶剤系インクを用いた場合、変形や変色が生じる場合があり、外観や機能を損なうという問題があった。   In order to improve this heat resistance, a non-oriented sheet obtained by adding polycarbonate or the like to PETG may be used in recent years. However, this sheet is slightly inferior in chemical resistance, and when a solvent-based adhesive or solvent-based ink is used during the manufacture of an IC card or IC tag, deformation or discoloration may occur, which impairs the appearance or function. there were.

一方、二軸延伸PETフィルムでは、耐薬品性や耐熱性の点で優れている。しかしながら、二軸延伸PETフィルムは弾性率が大きくて容易に変形しないため、ICカードまたはICタグの内部構造(ICチップや回路など)から生じる凹凸を吸収することができず、チップや回路の形状がICカードまたはICタグの表面に浮き出るという問題があった。このような凹凸がICカードまたはICタグの表面に存在すると、外観が美麗でないことはいうまでも無く、持ち運びの際に生じる他の物品との擦過により印刷面がかすれたり、他の物品に引っかかって表層が剥がれたりするなど、外観や機能を損なう場合があった。   On the other hand, the biaxially stretched PET film is excellent in terms of chemical resistance and heat resistance. However, since the biaxially stretched PET film has a large elastic modulus and does not easily deform, it cannot absorb irregularities caused by the internal structure (IC chip, circuit, etc.) of the IC card or IC tag, and the shape of the chip or circuit Has a problem that the surface of the IC card or IC tag is raised. If such irregularities are present on the surface of the IC card or IC tag, it goes without saying that the appearance is not beautiful, and that the printed surface may be scratched or caught by other items caused by rubbing with other items generated during carrying. In some cases, the surface layer may be peeled off and the appearance and functions may be impaired.

また、二軸延伸PETフィルムはPVCシートやPETGシートのように自己接着性を有しておらず、熱プレスや熱ラミネートでは接着しない。このため、二軸延伸PETフィルムを積層してICカードまたはICタグを製造するには、各フィルム間にホットメルト系接着剤などを挿入した上で加工せざるを得ない。そのため、二軸配向フィルムを用いてICカードまたはICタグを形成する工程は煩雑であり、作業性や収率が悪くなるという問題があった。   Biaxially stretched PET films do not have self-adhesive properties like PVC sheets and PETG sheets and do not adhere by hot pressing or thermal lamination. For this reason, in order to manufacture an IC card or an IC tag by laminating biaxially stretched PET films, a hot melt adhesive or the like must be inserted between the films and processed. Therefore, the process of forming an IC card or IC tag using a biaxially oriented film is complicated, and there is a problem that workability and yield are deteriorated.

これら各素材の短所を相互に補うため、二軸延伸PETフィルムと無配向のPETGシートを貼り合わせる方法も提案されている。しかしながら、これらを貼り合わせるためには、ホットメルト接着剤を用いることが必要であり、上記の問題は依然として解消していない。また、一般に無配向のPETGシートでは、薄いシートを精度良く製造することは困難である。また、通常、市場に流通する無配向のPETGシートは100μmを超える厚みを有する。このため、ICカードまたはICタグを構成する厚みの割合の多くを無配向のPETGシートが占めることになる。そのため、無配向のPETGシートを上記のように貼り合わせた構成としても、カード全体としては耐熱性が十分に改善されない。さらに、複数のフィルムやシートを貼り合わせる工程が必要となる。そのため、製造工程が複雑になり、品質安定性や製造コストの面で好ましくない。   In order to compensate for the disadvantages of these materials, a method has been proposed in which a biaxially stretched PET film and a non-oriented PETG sheet are bonded together. However, in order to bond them together, it is necessary to use a hot melt adhesive, and the above problem has not been solved yet. In general, with a non-oriented PETG sheet, it is difficult to manufacture a thin sheet with high accuracy. Moreover, the non-oriented PETG sheet normally distributed on the market has a thickness exceeding 100 μm. For this reason, a non-oriented PETG sheet occupies most of the ratio of the thickness which comprises an IC card or an IC tag. Therefore, even when the non-oriented PETG sheet is laminated as described above, the heat resistance of the entire card is not sufficiently improved. Furthermore, the process of bonding a plurality of films and sheets is required. Therefore, the manufacturing process becomes complicated, which is not preferable in terms of quality stability and manufacturing cost.

本発明は、従来の二軸延伸PETフィルムと無配向のPETGシートを貼り合わせる方法に比べ、耐熱性、耐薬品性、凹凸吸収性、熱接着性のバランスに優れる、内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する白色二軸延伸ポリエステルフィルムを基材とし、該基材の片面または両面に、特定の熱接着層を積層してなる熱接着性白色ポリエステルフィルムを提案するものである。   The present invention has an excellent balance of heat resistance, chemical resistance, unevenness absorbability, and thermal adhesiveness compared to the conventional method of laminating a biaxially stretched PET film and a non-oriented PETG sheet. The present invention proposes a heat-adhesive white polyester film obtained by laminating a specific heat-adhesive layer on one or both sides of a white biaxially stretched polyester film containing one or both of the above.

本発明に層構成が類似したフィルムとして、主として包装材料に用いられる熱接着性ポリエステルフィルムが従来から使用されている。例えば、以下のような熱接着性ポリエステルフィルムに関する発明が開示されている。
(1)空洞含有ポリエステルフィルム表面に、ポリブチレンテレフタレート/ポリテトラメチレンオキサイド共重合体を積層した構成からなる断熱性包装材料用フィルム(例えば、特許文献1を参照)
(2)ポリエステルフィルムの表面に、結晶性ポリエステルと低結晶性の共重合ポリエステルの混合物を積層した構成からなる包装材料用または電気絶縁用フィルム(例えば、特許文献2を参照)
(3)ポリエステルフィルムの表面に、二種類の共重合ポリエステル樹脂を混合した樹脂を積層してなる包装材料用フィルム(例えば、特許文献3〜4を参照)
(4)空洞含有ポリエステルフィルムの表面に少なくとも一種類の共重合ポリエステル樹脂を混合した樹脂を塗布した包装材料用または印刷材料用フィルム(例えば、特許文献5〜6を参照)
(5)ポリエステルフィルムの表面に共重合ポリエステル樹脂とシリカ粒子の混合物を積層した金属板ラミネートまたは包装材料用フィルム(例えば、特許文献7〜10を参照)
(6)ポリエステルフィルムの表面に共重合ポリエステル樹脂または共重合ウレタン樹脂と、シリカ粒子または炭酸カルシウム粒子、ゼオライト粒子などの混合物を塗布したコンデンサー用フィルム(例えば、特許文献11〜14を参照)
As a film having a layer structure similar to the present invention, a heat-adhesive polyester film mainly used for a packaging material has been conventionally used. For example, inventions relating to the following heat-adhesive polyester film are disclosed.
(1) A film for heat-insulating packaging material comprising a structure in which a polybutylene terephthalate / polytetramethylene oxide copolymer is laminated on the surface of a void-containing polyester film (see, for example, Patent Document 1)
(2) Film for packaging material or electrical insulation film comprising a structure in which a mixture of crystalline polyester and low crystalline copolymer polyester is laminated on the surface of the polyester film (for example, see Patent Document 2)
(3) Film for packaging material formed by laminating a resin obtained by mixing two kinds of copolymer polyester resins on the surface of a polyester film (see, for example, Patent Documents 3 to 4)
(4) Films for packaging materials or printing materials in which a resin obtained by mixing at least one type of copolymer polyester resin is applied to the surface of a void-containing polyester film (for example, see Patent Documents 5 to 6)
(5) Metal plate laminate or film for packaging material in which a mixture of a copolyester resin and silica particles is laminated on the surface of a polyester film (for example, see Patent Documents 7 to 10)
(6) Capacitor film in which a copolymer polyester resin or copolymer urethane resin and a mixture of silica particles, calcium carbonate particles, zeolite particles, or the like are applied to the surface of the polyester film (see, for example, Patent Documents 11 to 14)

特開昭56−4564号公報JP-A-56-4564 特開昭58−12153号公報JP 58-12153 A 特開平1−237138号公報JP-A-1-237138 特許3484695号公報Japanese Patent No. 3484695 特許3314814号公報Japanese Patent No. 3314814 特許3314816号公報Japanese Patent No. 3314816 特開平7−132580号公報JP-A-7-132580 特開2001−293832号公報JP 2001-293932 A 特開2004−188622号公報JP 2004-188622 A 特開2004−203905号公報JP 2004-203905 A 特開2000−30969号公報JP 2000-30969 A 特開2001−307945号公報JP 2001-307945 A 特開2002−79637号公報JP 2002-79637 A 特開2003−142332号公報JP 2003-142332 A

これらの発明は、構成こそ類似するものの、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムの課題の1つである凹凸吸収性を満足しないものであった。すなわち、結晶性の共重合ポリエステルを熱接着層の主たる構成成分として用いた発明(特許文献2、7〜10)では、熱接着層の変形が不十分である。そのため、ICカードまたはICタグのコアシートとして使用するために必要な凹凸吸収性が不十分である。   Although these inventions are similar in structure, they do not satisfy the unevenness absorbability which is one of the problems of the heat-adhesive white polyester film of the present invention. That is, in the invention (Patent Documents 2 and 7 to 10) in which crystalline copolyester is used as a main component of the thermal adhesive layer, the thermal adhesive layer is not sufficiently deformed. Therefore, the unevenness absorbability necessary for use as a core sheet of an IC card or IC tag is insufficient.

一方、塗布法によって熱接着層を設けた発明(特許文献5、6、11〜14)では、熱接着層の厚みが薄いため、ICカードまたはICタグのコアシートとして使用するために必要な凹凸吸収性が不十分である。   On the other hand, in the invention (Patent Documents 5, 6, 11 to 14) in which the thermal adhesive layer is provided by the coating method, the thickness of the thermal adhesive layer is thin, so that the unevenness necessary for use as a core sheet of an IC card or IC tag Absorbability is insufficient.

一方、非晶性の共重合ポリエステルを熱接着層の主たる構成成分として使用した発明(特許文献1、3、4)では、熱接着層の厚みを厚くすることによって、凹凸吸収性は改善される。しかしながら、熱接着層の厚みを厚くするとともに、フィルムの滑り性が悪化し、通常のフィルムを取り扱う上で要望される滑り性が得られない。さらに、熱接着層の厚みを厚くした場合、基材と熱接着層の組成が異なるため、フィルムの製造直後、保管後、後加工工程で熱処理される際にフィルムにカールが生じやすくなる。そのため、フィルムのカール(平面性)の制御に特段の注意が必要となる。しかしながら、前記の特許文献に記載された技術の範囲では、カールを安定して制御することができない。   On the other hand, in the invention (Patent Documents 1, 3, and 4) in which amorphous copolyester is used as a main component of the thermal adhesive layer, the unevenness absorbability is improved by increasing the thickness of the thermal adhesive layer. . However, as the thickness of the thermal adhesive layer is increased, the slipperiness of the film is deteriorated, and the slipperiness desired in handling a normal film cannot be obtained. Furthermore, when the thickness of the thermal adhesive layer is increased, the composition of the base material and the thermal adhesive layer is different, so that the film tends to curl immediately after the production of the film, after storage, and when heat-treated in a post-processing step. Therefore, special care is required for controlling the curl (flatness) of the film. However, curl cannot be controlled stably within the scope of the technique described in the above-mentioned patent document.

すなわち、従来の技術では、凹凸吸収性と、熱接着性、滑り性を両立させることが困難であった。その技術的理由は、以下のように考えられる。   That is, with the conventional technology, it has been difficult to achieve both uneven absorbability, thermal adhesiveness, and slipperiness. The technical reason is considered as follows.

通常、樹脂の変形によって凹凸を吸収させんとする場合、樹脂として非晶性のものを用いることが有利である。また、熱接着性の観点からも、樹脂は結晶化の程度が適度に低く、軟化温度の低いものを用いるのが有利である。   Usually, when unevenness is to be absorbed by deformation of the resin, it is advantageous to use an amorphous resin. From the viewpoint of thermal adhesiveness, it is advantageous to use a resin having a moderately low degree of crystallization and a low softening temperature.

しかしながら、このような樹脂を用いて二軸延伸フィルムを製造する場合、滑り性を発現させることが困難であることが知られている。すなわち、一般にフィルムの滑り性を改良するために用いられている、数μm以下の大きさの無機粒子や有機粒子をフィルム中に含有させるという方法を用いても、非晶性樹脂をフィルム原料として用いた二軸延伸フィルムでは、フィルム表面に十分な凹凸が得られない。そのため、フィルムの滑り性が不十分となる。   However, when manufacturing a biaxially stretched film using such a resin, it is known that it is difficult to express slipperiness. That is, even if the method of incorporating inorganic particles or organic particles having a size of several μm or less, which is generally used for improving the slipperiness of the film, into the film, the amorphous resin is used as the film raw material. In the used biaxially stretched film, sufficient unevenness cannot be obtained on the film surface. Therefore, the slipperiness of the film becomes insufficient.

この原因は明確ではないが、結晶性の低い樹脂は延伸フィルムの熱固定処理の工程において実質的に溶融に近い状態となる。この時、フィルム表面の凹凸を小さくして表面積すなわち表面自由エネルギーを小さくするように表面張力が働き、樹脂中に粒子が埋没すると考えられる。   The cause of this is not clear, but the resin having low crystallinity is in a state substantially close to melting in the step of heat-setting the stretched film. At this time, it is considered that the surface tension acts so as to reduce the surface roughness, that is, the surface free energy, by reducing the unevenness of the film surface, and the particles are buried in the resin.

また、滑り性を改善するために、粒径の大きな粒子を用いた場合には、大粒子に起因する高い突起により、フィルムの地肌部分において接触が不良となる領域が生じ、熱接着性が十分発現しない場合がある。さらに、フィルムの製造工程や加工工程において、大きな粒子が脱落して、製造工程を汚染する場合や、フィルムやシートの強度が低下する場合がある。   In addition, in order to improve the slipperiness, when using particles having a large particle size, a high protrusion caused by the large particles generates a region where contact is poor in the background portion of the film, and the thermal adhesiveness is sufficient. It may not develop. Furthermore, in the film manufacturing process or processing process, large particles may fall off and contaminate the manufacturing process, or the strength of the film or sheet may decrease.

これに対して、無配向のPETGシートに代表される無配向シートでは、シート自体をエンボス加工することで巨視的な凹凸を形成させ、滑り性を発現させることができる。しかしながら、本発明のように、耐薬品性や耐熱性に優れる二軸延伸ポリエステルフィルムを用いた場合には、剛性を有するフィルムであるために、エンボス加工そのものが困難であり、無配向シートと同様の方法を用いることができなかった。   On the other hand, in a non-oriented sheet represented by a non-oriented PETG sheet, macroscopic unevenness can be formed by embossing the sheet itself, and slipperiness can be expressed. However, when a biaxially stretched polyester film having excellent chemical resistance and heat resistance is used as in the present invention, since it is a rigid film, embossing itself is difficult, and it is the same as a non-oriented sheet. This method could not be used.

本発明の目的は、ICカードまたはICタグを構成するプラスチック材料として、環境適性(ハロゲンを含まない)、耐熱性、耐薬品性を維持しながら、熱接着性と凹凸吸収性、滑り性を改善したICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムを提供することである。さらに、上記の課題に加えて、カールが小さく、平面性に優れるICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムも提供する。 The object of the present invention is to improve thermal adhesion, unevenness absorbability, and slipperiness while maintaining environmental suitability (not containing halogen), heat resistance, and chemical resistance as a plastic material for IC cards or IC tags. And providing a heat-adhesive white polyester film for an IC card or IC tag . Furthermore, in addition to the above-described problems, an IC card or a heat-adhesive white polyester film for IC tags having small curl and excellent flatness is also provided.

前記課題を解決することができる、本発明における第1の発明は、内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する白色二軸延伸ポリエステルフィルムを基材とし、該基材の片面または両面に、熱接着層を積層してなる熱接着性白色ポリエステルフィルムであって、熱接着性白色ポリエステルフィルムは、フィルム内部に微細空洞を多数含有し、(a)フィルムの見かけ密度が0.7〜1.3g/cm 、(b)厚みが50〜350μm、(c)光学濃度が0.5〜3.0であり、熱接着層は厚みが5〜30μmであり、ガラス転移温度が50〜95℃の非晶性ポリエステル樹脂Aとこれに非相溶な熱可塑性樹脂Bの混合物からなり、熱可塑性樹脂Bは、融点が50〜180℃の結晶性樹脂であり、熱接着層中に1〜30質量%含有されていることを特徴とするICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムである。 The first invention in the present invention that can solve the above-mentioned problems is based on a white biaxially stretched polyester film containing one or both of a white pigment and fine cavities inside, and one or both sides of the substrate. And a heat-adhesive white polyester film obtained by laminating a heat-adhesive layer, wherein the heat-adhesive white polyester film contains a large number of fine cavities inside the film, and (a) the apparent density of the film is 0.7 to 1.3 g / cm 3 , (b) thickness of 50 to 350 μm, (c) optical density of 0.5 to 3.0, the thermal adhesive layer has a thickness of 5 to 30 μm, and a glass transition temperature of 50 to It consists of a mixture of an amorphous polyester resin A at 95 ° C. and a thermoplastic resin B incompatible with it, and the thermoplastic resin B is a crystalline resin having a melting point of 50 to 180 ° C. ~ 30% by mass An IC card or thermoadhesive polyester film IC tag, wherein are.

の発明は、熱接着性白色ポリエステルフィルムが、二軸延伸ポリエステルフィルムの両面に熱接着層を積層し、一方の熱接着層を熱接着層aとし、他方の熱接着層b(厚みが熱接着層aと同じか、熱接着層aよりも薄い)とした際に、前記熱接着層の厚みの比(熱接着層aの厚み/熱接着層bの厚み)が1.0〜2.0で、かつフィルムの加熱処理後(110℃、無荷重下で30分間)のカール値が5mm以下であることを特徴とする第の発明に記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムである。 In the second invention, a heat-adhesive white polyester film has a heat-adhesive layer laminated on both sides of a biaxially stretched polyester film, one heat-adhesive layer as a heat-adhesive layer a, and the other heat-adhesive layer b (thickness is The thickness ratio of the thermal adhesive layer (the thickness of the thermal adhesive layer a / the thickness of the thermal adhesive layer b) is 1.0 to 2 when the thermal adhesive layer a is the same as or thinner than the thermal adhesive layer a). 0.0 and the curl value after heat treatment of the film (110 ° C., 30 minutes under no load) is 5 mm or less, the thermal adhesiveness for IC card or IC tag according to the first invention It is a white polyester film.

の発明は、熱接着層の表面が下記式(1)〜(3)を満足することを特徴とする第1または2の発明に記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムである。
1.0≦St1≦10.0 ・・・(1)
3.0≦St1/Sa1≦20 ・・・(2)
0.001≦St2≦3.000 ・・・(3)
前記式(1)〜(3)において、Sa1は熱接着層表面の算術平均表面粗さを、St1は最大高さを意味する。また、St2は、算術平均表面粗さが0.001μm以下の清浄な2枚のガラス板でフィルムを挟み、温度100℃、圧力1MPaの条件下で1分間、熱プレス処理した後の熱接着層の表面の算術平均表面粗さを意味する。なお、Sa1、St1、St2の単位はすべてμmである。
A third invention is characterized in that the surface of the thermal adhesive layer satisfies the following formulas (1) to (3), wherein the thermal adhesive white polyester film for IC card or IC tag according to the first or second invention is provided. It is.
1.0 ≦ St1 ≦ 10.0 (1)
3.0 ≦ St1 / Sa1 ≦ 20 (2)
0.001 ≦ St2 ≦ 3.000 (3)
In the above formulas (1) to (3), Sa1 means the arithmetic average surface roughness of the surface of the thermal adhesive layer, and St1 means the maximum height. St2 is a thermal adhesive layer after a film is sandwiched between two clean glass plates having an arithmetic average surface roughness of 0.001 μm or less and subjected to a hot press treatment at a temperature of 100 ° C. and a pressure of 1 MPa for 1 minute. Means the arithmetic average surface roughness of the surface. The unit of Sa1, St1, and St2 is all μm.

の発明は、熱接着性白色ポリエステルフィルムの片面と他面を重ね合わせて測定した静摩擦係数が0.1〜0.8であることを特徴とする第1〜の発明のいずれかに記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルムである。 4th invention is the static friction coefficient measured by superimposing one side and the other side of a heat-adhesive white polyester film, and is any one of 1st- 3rd invention characterized by the above-mentioned. It is a heat-adhesive white polyester film for IC cards or IC tags as described.

の発明は、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、第1〜の発明のいずれかに記載の熱接着性フィルムを配置し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットを熱プレスして接着させたコアシートを構成要素として用いることを特徴とするICカードまたはICタグの製造方法である。 5th invention arrange | positions the heat adhesive film in any one of 1st- 4th invention on the single side | surface or both surfaces of the inlet which provided the antenna circuit and IC chip in the plastic film, and heat | fever the heat adhesive film. An IC card or IC tag manufacturing method, characterized in that a core sheet obtained by hot pressing an inlet through an adhesive layer is used as a constituent element.

の発明は、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、第1〜の発明のいずれかに記載の熱接着性フィルムを積層し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットと接着させたコアシートを構成要素として含むことを特徴とするICカードまたはICタグである。 According to a sixth aspect of the present invention, the thermal adhesive film according to any one of the first to fourth aspects is laminated on one or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and the heat of the thermal adhesive film is increased. An IC card or an IC tag comprising a core sheet bonded to an inlet through an adhesive layer as a constituent element.

の発明は、コアシートの両面にポリエステルシートまたは二軸延伸ポリエステルフィルムを積層してなることを特徴とする第の発明に記載のICカードまたはICタグである。 A seventh invention is the IC card or IC tag according to the sixth invention, wherein a polyester sheet or a biaxially stretched polyester film is laminated on both surfaces of the core sheet.

本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、従来のICカード用の各種素材や熱接着性フィルムでは達成できていなかった、(a)凹凸吸収性と、環境適性(ハロゲンを含まない)、耐熱性、耐薬品性、(b)凹凸吸収性と熱接着性、(c)熱接着性と、滑り性や平面性(カール低減)など相反する特性を両立させることができる。   The heat-adhesive white polyester film of the present invention has not been able to be achieved by various materials and heat-adhesive films for conventional IC cards, (a) irregularity absorbability, environmental suitability (not containing halogen), and heat resistance. , Chemical resistance, (b) uneven absorption and thermal adhesiveness, (c) thermal adhesiveness, and conflicting characteristics such as slipperiness and flatness (curl reduction) can be achieved.

(各構成と作用効果)
本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、基材として、内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する白色二軸延伸ポリエステルフィルムを用いているため、ICカードまたはICタグに用いた際に、環境適性(ハロゲンをを含まない)、耐熱性、耐薬品性、隠蔽性に優れている。また、前記フィルム中に、微細空洞を含有させることは、カードに軽量性や柔軟性、クッション性を付与する効果もある。空洞を含有させてクッション性を付与することは、凹凸吸収性の点から好ましい。
(Each configuration and effect)
The heat-adhesive white polyester film of the present invention uses a white biaxially stretched polyester film containing one or both of a white pigment and fine cavities as a base material. Furthermore, it is excellent in environmental suitability (not containing halogen), heat resistance, chemical resistance, and concealment. Further, inclusion of fine cavities in the film also has the effect of imparting lightness, flexibility and cushioning properties to the card. It is preferable from the viewpoint of uneven absorbability to contain a cavity and impart cushioning properties.

また、本発明において、前記の基材フィルムの少なくとも片面に、非晶性ポリエステル樹脂Aを構成成分として含む熱接着層を特定の厚みで積層しているため、ICカードまたはICタグのコアシートに用いた際に、熱接着性と凹凸吸収性に優れている。   In the present invention, since a thermal adhesive layer containing amorphous polyester resin A as a constituent component is laminated at a specific thickness on at least one surface of the base film, the core sheet of an IC card or IC tag is used. When used, it has excellent thermal adhesiveness and unevenness absorbability.

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、熱接着層の厚みを特定の範囲に調整し、また非晶性ポリエステル樹脂でありながら、分子鎖が延伸配向された構造としている。そのため、加工後のICカードまたはICタグの熱変形を実用上問題ない範囲まで改善することができる。   The heat-adhesive white polyester film of the present invention has a structure in which the molecular chain is stretched and oriented while the thickness of the heat-adhesive layer is adjusted to a specific range and is an amorphous polyester resin. Therefore, it is possible to improve the thermal deformation of the processed IC card or IC tag to the extent that there is no practical problem.

さらに、前記熱接着層において、非晶性ポリエステル樹脂A中に、該非晶性ポリエステル樹脂Aに非相溶で、かつ融点が50〜180℃の熱可塑性樹脂Bを粒子状に分散させた、海・島構造を有する樹脂混合物からなる熱接着層を二軸延伸することにより、熱接着層の表面に適度な凹凸が形成される。そして、熱接着層の表面の最大高さ(St1,Sa1)を適切な範囲に制御することにより、滑り性を改善することができる。   Furthermore, in the thermal adhesive layer, a thermoplastic resin B that is incompatible with the amorphous polyester resin A and has a melting point of 50 to 180 ° C. is dispersed in the amorphous polyester resin A in the form of particles. -A moderate unevenness | corrugation is formed in the surface of a heat bonding layer by carrying out biaxial stretching of the heat bonding layer which consists of a resin mixture which has an island structure. And slip property can be improved by controlling the maximum height (St1, Sa1) of the surface of a thermal contact bonding layer to an appropriate range.

また、融点が50〜180℃の熱可塑性樹脂Bによって、熱接着層の表面に形成された突起は、大突起であっても脱落することがほとんどない。そのため、工程が汚染される恐れが小さい。また、カードやタグを作成するために、熱プレスによって各構成部材を熱接着する際には、低い熱プレス温度によっても、該突起は軟化変形して平坦化する(St2)。そのため、従来のような大粒径の無機・有機粒子を添加した際に生じたような熱接着性が低下しない。また、無機・有機粒子に比べて変形の自由度も大きいため、フィルムの強度が低下する恐れも小さい。   Further, even if the protrusion formed on the surface of the thermal adhesive layer by the thermoplastic resin B having a melting point of 50 to 180 ° C. is a large protrusion, it hardly falls off. Therefore, there is little possibility that the process is contaminated. Further, when each component member is thermally bonded by hot pressing to produce a card or a tag, the protrusion is softened and deformed and flattened even at a low hot pressing temperature (St2). Therefore, the thermal adhesiveness that occurs when adding inorganic / organic particles having a large particle diameter as in the prior art does not deteriorate. In addition, since the degree of freedom of deformation is greater than that of inorganic / organic particles, there is little risk that the strength of the film will decrease.

また、本発明において好適な熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいては、ICカードまたはICタグの構成材料として用いる際に必要な平面性を改良することができる。これは、熱接着層の厚みと基材フィルムの厚みを調整し、またフィルムの表裏における熱収縮率や線膨張係数を適切な範囲に制御することによって、後加工工程などで生じるカールを小さくしたためである。   Moreover, in the heat-adhesive white polyester film suitable for the present invention, the planarity required when used as a constituent material for an IC card or IC tag can be improved. This is because the thickness of the thermal adhesive layer and the thickness of the base film are adjusted, and the heat shrinkage rate and linear expansion coefficient on the front and back of the film are controlled to an appropriate range, thereby reducing the curl generated in the post-processing step, etc. It is.

また、本発明において好適な熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいては、空洞含有ポリエステルフィルムを製造する公知技術によって、フィルム中に微細空洞を多数含有させることができる。これは、従来のPVCやPETGシートでは困難であった技術である。これによって、熱接着性白色ポリエステルフィルムの見かけ密度、すなわち空洞含有量を適切な範囲に調節することができる。   Moreover, in the heat-adhesive white polyester film suitable in the present invention, a number of fine cavities can be contained in the film by a known technique for producing a void-containing polyester film. This is a technique that has been difficult with conventional PVC and PETG sheets. Thereby, the apparent density of the heat-adhesive white polyester film, that is, the void content can be adjusted to an appropriate range.

フィルム中に微細空洞を適度に含有させることは、ICカードまたはICタグに軽量性や柔軟性、クッション性、筆記性を付与するために有効である。また、隠蔽性も付与することができる。軽量な空洞含有ポリエステルフィルムを材料として用いたICカードまたはICタグは、水中や海中に落としても直ぐに沈まない。そのため、ICカードまたはICタグを遺失する事故を多くの場合において回避することができる。   Appropriate inclusion of fine cavities in the film is effective for imparting lightness, flexibility, cushioning and writing properties to the IC card or IC tag. Moreover, concealment property can also be provided. An IC card or IC tag using a lightweight void-containing polyester film as a material does not sink immediately even when dropped in water or in the sea. Therefore, in many cases, an accident in which the IC card or IC tag is lost can be avoided.

また、空洞含有ポリエステルフィルムは、空洞を含有しないポリエステルフィルムまたはシートに比べ、見掛けの誘電率が低い。そのため、HF帯ないしSHF帯の高周波による通信において、誘電損失が少ない。すなわち、空洞含有ポリエステルフィルムを材料として用いたICカードまたはICタグは、利得が高いため、通信精度や通信距離、省電力化において有効である。   The void-containing polyester film has an apparent dielectric constant lower than that of the polyester film or sheet that does not contain voids. Therefore, dielectric loss is small in communication using high frequency in the HF band or SHF band. That is, an IC card or IC tag using a void-containing polyester film as a material has a high gain and is effective in communication accuracy, communication distance, and power saving.

本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する白色二軸延伸ポリエステルフィルムを基材とし、該基材の片面または両面に、熱接着層を積層してなる熱接着性白色ポリエステルフィルムであって、熱接着層は厚みが5〜30μmであり、ガラス転移温度が50〜95℃の非晶性ポリエステル樹脂Aとこれに非相溶な熱可塑性樹脂Bの混合物からなり、熱可塑性樹脂Bは、融点が50〜180℃の結晶性樹脂であり、熱接着層中に1〜30質量%含有されていることを特徴とする。   The heat-adhesive white polyester film of the present invention is based on a white biaxially stretched polyester film containing one or both of a white pigment and fine cavities, and a heat-adhesive layer is laminated on one or both sides of the substrate. A heat-adhesive white polyester film having a thickness of 5 to 30 μm and a glass transition temperature of 50 to 95 ° C. and an incompatible thermoplastic resin. The thermoplastic resin B is a crystalline resin having a melting point of 50 to 180 ° C., and 1 to 30% by mass in the thermal adhesive layer.

また、本発明のICカードまたはICタグの製造方法は、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、前記の熱接着性フィルムを配置し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットを熱プレスして接着させたコアシートを構成要素として用いることを特徴とする。   In addition, the method for producing an IC card or IC tag according to the present invention includes the above-described thermal adhesive film disposed on one or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and thermal adhesion of the thermal adhesive film. A core sheet, in which an inlet is hot-pressed and bonded through a layer, is used as a constituent element.

また、本発明のICカードまたはICタグは、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、前記の熱接着性フィルムを積層し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットと接着させたコアシートを構成要素として含むことを特徴とする。さらに好ましい実施形態は、コアシートの両面にポリエステルシートまたは二軸延伸ポリエステルフィルムを積層されたICカードまたはICタグである。   In addition, the IC card or IC tag of the present invention is formed by laminating the above thermal adhesive film on one or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and through the thermal adhesive layer of the thermal adhesive film. And a core sheet bonded to the inlet as a constituent element. A further preferred embodiment is an IC card or IC tag in which a polyester sheet or a biaxially stretched polyester film is laminated on both surfaces of a core sheet.

以下に、本発明の実施形態について、詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

[フィルムの構成]
本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、その少なくとも一層が内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する二軸延伸白色ポリエステルフィルムであることが重要である。白色顔料または微細空洞が含まれることによって、ICカードとして用いるに好適な隠蔽性を得ることができる。ICカードにおける隠蔽性は内部の機構を隠して悪意の破壊や改変などを防止する役割を果たしており重要である。また、微細空洞を含有させることによっては、カードを軽量化したり、柔軟にしたり、筆記性に重要なクッション性を与えたりできるため、より好ましい実施形態である。
[Composition of film]
It is important that at least one layer of the heat-adhesive white polyester film of the present invention is a biaxially stretched white polyester film containing one or both of a white pigment and fine cavities therein. By including a white pigment or fine cavities, a concealability suitable for use as an IC card can be obtained. The concealment property in the IC card plays an important role in hiding the internal mechanism and preventing malicious destruction or alteration. In addition, the inclusion of fine cavities can make the card lighter, more flexible, and provide cushioning properties that are important for writing, which is a more preferable embodiment.

また、本発明の熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、二軸延伸白色ポリエステルフィルム層を基材とすることが重要である。これはハロゲン化合物を含まないという環境適性のほか,耐熱性や耐薬品性、強度、剛性などの上で重要であり、これによって旧来使用されているPVCやPETGなどに比べて飛躍的に高い性能を発揮する。   Moreover, it is important for the heat-adhesive biaxially stretched white polyester film of the present invention to have a biaxially stretched white polyester film layer as a base material. In addition to environmental suitability that does not contain halogen compounds, this is important in terms of heat resistance, chemical resistance, strength, rigidity, etc., and as a result, it has dramatically improved performance compared to PVC and PETG that have been used in the past. Demonstrate.

また、本発明の熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、主層(基材)である白色ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、副層として二軸延伸された熱接着層を積層させることが肝要である。ここでいう熱接着層とは、加熱条件下において、ICカードまたはICタグを構成するプラスチックフィルムまたはシート、金属膜、これら表面に形成された各種塗布層と熱接着が可能な層である。この熱接着層を基材に積層することで、従来のICカードまたはICタグの素材であるPVCやPETGなどと同様の熱接着性を付与することができる。   In addition, it is important for the heat-adhesive biaxially stretched white polyester film of the present invention to laminate a biaxially stretched thermal adhesive layer as a sublayer on at least one side of the white polyester film that is the main layer (base material). is there. The thermal adhesive layer here is a layer that can be thermally bonded to a plastic film or sheet, a metal film, and various coating layers formed on the surface of the IC card or IC tag under heating conditions. By laminating this thermal adhesive layer on the substrate, the same thermal adhesiveness as PVC, PETG, etc., which are the materials of conventional IC cards or IC tags can be imparted.

この熱接着層の厚みは、一層あたり5〜30μmとすることが重要である。熱接着層の厚みが5μm未満の場合、熱接着性と凹凸吸収性が不十分となる。一方、熱接着層の厚みが30μmを超える場合には、従来のPETGシートを材料として用いたカードと同様に、耐熱性や耐薬品性が低下する。熱接着層の厚みの下限は、8μmが好ましく、10μmより好ましい。一方、熱接着層の厚みの上限は、25μmが好ましく、20μmがより好ましい。   It is important that the thickness of the thermal adhesive layer is 5 to 30 μm per layer. When the thickness of the thermal adhesive layer is less than 5 μm, the thermal adhesiveness and the unevenness absorbability are insufficient. On the other hand, when the thickness of the thermal adhesive layer exceeds 30 μm, the heat resistance and chemical resistance are lowered as in the case of a card using a conventional PETG sheet as a material. The lower limit of the thickness of the heat bonding layer is preferably 8 μm and more preferably 10 μm. On the other hand, the upper limit of the thickness of the heat bonding layer is preferably 25 μm and more preferably 20 μm.

熱接着層を基材の表面に設ける手段は特に限定されないが、上記の厚みにおいて安定的に積層するためには、二軸延伸ポリエステルフィルムの製造工程において、原料の溶融押出し工程で、2種類の樹脂を共押出しし、積層させる方法、いわゆる共押出し法を用いて、未延伸シートを製造することが好ましい。また、熱接着層に適度の耐熱性を付与する観点からも延伸工程以前において積層し、熱接着層と基材(白色ポリエステルフィルム層)を共に延伸加工することが好ましい。   The means for providing the thermal adhesive layer on the surface of the base material is not particularly limited, but in order to laminate stably in the above thickness, in the production process of the biaxially stretched polyester film, two types of raw materials are melt-extruded. It is preferable to produce an unstretched sheet using a method of coextruding and laminating a resin, a so-called coextrusion method. Moreover, it is preferable to laminate | stack before a extending process also from a viewpoint of providing moderate heat resistance to a heat bonding layer, and to extend | stretch both a heat bonding layer and a base material (white polyester film layer).

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいて、基材の両面に熱接着層を設けることが、フィルムのカールを抑制する点から、好ましい実施の形態である。本発明において、熱接着層は主として非晶性樹脂から構成され、結晶性ポリエステル樹脂を主体とする基材とは熱膨張係数が大きく異なる。このため、基材の片面のみに熱接着層を設けた場合、加工条件や使用条件によってはバイメタルのようにカールする場合があり、平面性やハンドリング性の不良が懸念される。基材の両面に熱接着層を設ける場合、表裏の熱接着層の厚み比率は0.5〜2.0であることが好ましい。この範囲を外れる場合には、上記の理由によってカールが発生する場合がある。なお、カールが発生した場合においても、無荷重の状態で110℃、30分間の加熱処理をした後のカール値が5mm以下であればハンドリング性に実質的な支障は生じない。より好ましくは、カール値が3mm以下であり、特に好ましくは1mm以下である。   In the heat-adhesive white polyester film of the present invention, providing a heat-adhesive layer on both surfaces of the substrate is a preferred embodiment from the viewpoint of suppressing curling of the film. In the present invention, the thermal adhesive layer is mainly composed of an amorphous resin, and the thermal expansion coefficient is greatly different from that of a base material mainly composed of a crystalline polyester resin. For this reason, when a thermal adhesive layer is provided only on one side of the substrate, it may curl like a bimetal depending on processing conditions and use conditions, and there is a concern about poor flatness and handling properties. When providing a heat bonding layer on both surfaces of a base material, it is preferable that the thickness ratio of the heat bonding layer of the front and back is 0.5-2.0. When it is out of this range, curling may occur due to the above reason. Even when curling occurs, if the curl value after heat treatment at 110 ° C. for 30 minutes in a no-load state is 5 mm or less, there is no substantial hindrance to handling properties. More preferably, the curl value is 3 mm or less, and particularly preferably 1 mm or less.

また、カールを抑制するもう一つの方法としては、フィルムの表面と裏面に与える温度や熱量に積極的に差をつけ、結果としてカール値をゼロに近づける方法がある。具体的には、縦延伸や横延伸などの延伸工程及び熱固定工程で、フィルム表裏の温度又は熱量を異なる値とすることによって、フィルムの表面と裏面の配向度を独立して制御し、フィルムの表面と裏面の構造や物性をバランスさせる。その結果、カールを低減させることができる。この方法を用いる場合、フィルムを縦延伸する工程の加熱・冷却過程において、フィルムの表面と裏面を加熱するロールや赤外線ヒーターの温度を調整することは容易であり、好ましい方法である。   As another method for suppressing curling, there is a method in which the temperature and heat quantity given to the front and back surfaces of the film are positively differentiated, and as a result, the curl value is brought close to zero. Specifically, in the stretching process such as longitudinal stretching and lateral stretching, and the heat setting process, the degree of orientation of the front and back surfaces of the film is controlled independently by setting the temperature or the amount of heat on the front and back of the film to different values. Balance the structure and physical properties of the front and back surfaces. As a result, curling can be reduced. When this method is used, in the heating / cooling process of the step of longitudinally stretching the film, it is easy to adjust the temperature of the roll or infrared heater for heating the front and back surfaces of the film, which is a preferable method.

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、フィルム全体の厚みが50〜350μmであることが好ましい。フィルム全体の厚みの下限は、70μmがより好ましく、90μmがさらに好ましい。一方、フィルム全体の厚みの上限は、280μmがより好ましく、200μmがさらに好ましい。フィルム全体の厚みが50μm未満の場合には、ICカードまたはICタグの基材として十分な厚みをなさなくなり、カード全体の耐熱性向上などに寄与しない。一方、フィルム全体の厚みが350μmを超える場合には、カードの標準的な厚み(JIS規格におけるカードは0.76mm)の中で、他のシートやフィルム、電気回路との組み合わせが制限される。   Moreover, it is preferable that the thickness of the whole film of the heat-adhesive white polyester film of this invention is 50-350 micrometers. The lower limit of the thickness of the entire film is more preferably 70 μm and even more preferably 90 μm. On the other hand, the upper limit of the thickness of the entire film is more preferably 280 μm, further preferably 200 μm. When the thickness of the entire film is less than 50 μm, the thickness is not sufficient as a base material for an IC card or an IC tag, and does not contribute to improvement of heat resistance of the entire card. On the other hand, when the thickness of the whole film exceeds 350 μm, combinations with other sheets, films, and electric circuits are limited in the standard thickness of the card (the card in the JIS standard is 0.76 mm).

また本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムでは、熱接着性や滑り性をより改善するために、あるいは、帯電防止性などの他の機能を付与するために、フィルムの表面に塗布層を設けることも可能である。   In addition, in the heat-adhesive white polyester film of the present invention, a coating layer is provided on the surface of the film in order to further improve the heat-adhesion property and slip property, or to provide other functions such as antistatic properties. Is also possible.

例えば、接着性を改善するためには、塗布層を構成する樹脂として、接着性改質樹脂としてポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステルウレタン樹脂、アクリル系樹脂などを用いることが好ましい。これらの接着性改質樹脂の中から好ましいものを選ぶ目安としては、本発明を適用して接着しようとする表面に対して親和性が高いことが好ましく、表面張力や溶解度パラメータが近い化合物を選ぶことが好ましい。ただし、硬化性の樹脂を厚く塗布した場合には、本発明の目的の1つである凹凸吸収性が低下する場合があり、注意が必要である。また、帯電防止性を改善するためには、公知の帯電防止剤が適用可能であり、なかでも高分子系帯電防止が好適である。   For example, in order to improve adhesiveness, it is preferable to use a polyester resin, a polyurethane resin, a polyester urethane resin, an acrylic resin, or the like as the adhesive modification resin as the resin constituting the coating layer. As a guideline for selecting a preferable one among these adhesiveness-modified resins, it is preferable that a high affinity is applied to the surface to be bonded by applying the present invention, and a compound having a similar surface tension and solubility parameter is selected. It is preferable. However, when a curable resin is applied thickly, the unevenness absorbability, which is one of the objects of the present invention, may be lowered, so care must be taken. In order to improve antistatic properties, known antistatic agents can be applied, and among them, polymer-based antistatic is preferable.

塗布層を設ける方法としては、グラビアコート方式、キスコート方式、ディップ方式、スプレイコート方式、カーテンコート方式、エアナイフコート方式、ブレードコート方式、リバースロールコート方式など通常用いられている方法が適用できる。塗布する段階としては、フィルムの延伸前に塗布する方法、縦延伸後に塗布する方法、配向処理の終了したフィルム表面に塗布する方法などのいずれの方法も可能である。   As a method for providing the coating layer, conventionally used methods such as a gravure coating method, a kiss coating method, a dip method, a spray coating method, a curtain coating method, an air knife coating method, a blade coating method, and a reverse roll coating method can be applied. As a step of applying, any method such as a method of applying before stretching of the film, a method of applying after longitudinal stretching, and a method of applying to the film surface after the orientation treatment is possible.

[熱接着層]
本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいて、熱接着層は非晶性ポリエステル樹脂Aを主たる構成成分とすることが重要である。
[Thermal adhesive layer]
In the heat-adhesive white polyester film of the present invention, it is important that the heat-adhesive layer contains the amorphous polyester resin A as a main component.

ここでいう非晶性ポリエステル樹脂Aとは、融解熱量が20mJ/mg以下のポリエステル樹脂である。なお、融解熱量は、JIS−K7122に記載の「プラスチックの転移熱測定方法」にしたがって、DSC装置を用いて、窒素雰囲気下、10℃/分の速度で加熱して測定される。本発明において、前記の融解熱量は10mJ/mg以下が好ましく、実質的に融解ピークが観察されないことがより好ましい。融解熱量が20mJ/mgを超える場合には、熱接着層が変形しにくくなり、凹凸吸収性が十分に得られない。   The amorphous polyester resin A here is a polyester resin having a heat of fusion of 20 mJ / mg or less. The heat of fusion is measured by heating at a rate of 10 ° C./min in a nitrogen atmosphere using a DSC apparatus in accordance with “Method for measuring the transition heat of plastic” described in JIS-K7122. In the present invention, the heat of fusion is preferably 10 mJ / mg or less, more preferably no melting peak is observed. When the amount of heat of fusion exceeds 20 mJ / mg, the thermal adhesive layer is hardly deformed, and the unevenness absorbability cannot be sufficiently obtained.

また、非晶性ポリエステル樹脂Aは、ガラス転移温度が50℃以上かつ95℃以下であることが重要である。なお、前記のガラス転移温度は、JIS−K7121に記載の「プラスチックの転移温度測定方法」にしたがって、DSC装置を用いて、窒素雰囲気下、10℃/分の速度で加熱し、得られたDSC曲線をもとに求められる中間点ガラス転移温度(Tmg)を意味する。非晶性ポリエステル樹脂Aのガラス転移温度の下限は、60℃が好ましく、70℃がより好ましい。一方、ガラス転移温度の上限は90℃が好ましく、85℃がより好ましい。ガラス転移温度が50℃未満の場合には、ICカードまたはICタグとして用いた際に耐熱性が不足して変形する、あるいはわずかな加熱で熱接着層が再剥離する。一方、ガラス転移温度が95℃を超える場合には、ICカードまたはICタグを製造する際により高い温度で加熱する必要が生じるため、電気回路などへの負担が大きくなる。   Further, it is important that the amorphous polyester resin A has a glass transition temperature of 50 ° C. or more and 95 ° C. or less. The glass transition temperature was obtained by heating at a rate of 10 ° C./min in a nitrogen atmosphere using a DSC apparatus according to “Method for measuring plastic transition temperature” described in JIS-K7121. It means the midpoint glass transition temperature (Tmg) determined based on the curve. The lower limit of the glass transition temperature of the amorphous polyester resin A is preferably 60 ° C and more preferably 70 ° C. On the other hand, the upper limit of the glass transition temperature is preferably 90 ° C, more preferably 85 ° C. When the glass transition temperature is less than 50 ° C., it is deformed due to insufficient heat resistance when used as an IC card or IC tag, or the thermal adhesive layer is peeled off by slight heating. On the other hand, when the glass transition temperature exceeds 95 ° C., it is necessary to heat the IC card or the IC tag at a higher temperature, which increases the burden on the electric circuit.

非晶性ポリエステル樹脂Aの種類は特に限定されないが、汎用性やコスト、耐久性あるいはPETGシートなどに対する熱接着性の観点から、ポリエチレンテレフタレートに代表される芳香族ポリエステル樹脂の分子骨格に種々の共重合成分を導入したものが好ましく用いられる。導入する共重合成分のうち、グリコール成分としては、エチレングリコールやジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール(NPG)、シクロヘキサンジメタノール(CHDM)、プロパンジオール、ブタンジオールなどが挙げられる。一方、酸成分としては、テレフタル酸やイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などが挙げられる。共重合成分としては、ガラス転移温度を低くし、低温での熱接着性を向上させることができるモノマーを選択する。このような重合成分としては、直鎖成分の長いグリコール、あるいは立体障害の大きい非線状構造の成分が挙げられる。後者の成分は、熱接着層の結晶性を効果的に低減させて凹凸吸収性を向上したい場合に用いる。本発明においては、PETGシートに対する熱接着性の観点から、CHDMやNPGが好ましく、NPGがより好ましい。   The type of the amorphous polyester resin A is not particularly limited, but from the viewpoint of versatility, cost, durability, and thermal adhesiveness to a PETG sheet, various types of copolymer are used in the molecular skeleton of the aromatic polyester resin represented by polyethylene terephthalate. What introduce | transduced the polymerization component is used preferably. Among the copolymer components to be introduced, examples of the glycol component include ethylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol (NPG), cyclohexanedimethanol (CHDM), propanediol, and butanediol. On the other hand, examples of the acid component include terephthalic acid, isophthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid. As the copolymer component, a monomer that can lower the glass transition temperature and improve the thermal adhesiveness at a low temperature is selected. Examples of such a polymerization component include a glycol having a long linear component or a non-linear structure component having a large steric hindrance. The latter component is used when it is desired to improve the unevenness absorbability by effectively reducing the crystallinity of the thermal adhesive layer. In the present invention, from the viewpoint of thermal adhesiveness to the PETG sheet, CHDM and NPG are preferable, and NPG is more preferable.

また、非晶性ポリエステル樹脂Aとしては、一般に接着剤用途として開発され、市販されているものもある。このような接着剤用樹脂を使用した場合、本来、接着剤として開発されたものであるため、幅広い素材に接着できる可能性がある。しかしながら、このような接着剤用樹脂は、二軸延伸フィルムの製造工程において安定的に共押出しすることが困難な場合がある。このような場合、押出機の温度の制御や熱接着層の厚みなどを十分に調整することが必要である。   In addition, as the amorphous polyester resin A, there are some which are generally developed for adhesive use and are commercially available. When such an adhesive resin is used, since it was originally developed as an adhesive, there is a possibility that it can be bonded to a wide range of materials. However, it may be difficult for such an adhesive resin to be stably coextruded in the production process of a biaxially stretched film. In such a case, it is necessary to sufficiently adjust the temperature of the extruder and the thickness of the thermal adhesive layer.

また、本発明の熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムの熱接着層には、上記非晶性ポリエステル樹脂Aに加えて、これに相溶しない融点が50〜200℃の熱可塑性樹脂Bを混合して用いる。   In addition to the amorphous polyester resin A, a thermoplastic resin B having a melting point of 50 to 200 ° C. that is incompatible with the amorphous polyester resin A is mixed in the heat-adhesive layer of the heat-adhesive biaxially stretched white polyester film of the present invention. And use.

融点が50〜200℃の熱可塑性樹脂Bとは、JIS K 7121に記載の「プラスチックの転移温度測定方法」にしたがって、DSC装置により窒素雰囲気下で毎分10℃の加熱を行った際に観測される融点が、50℃以上かつ200℃以下の樹脂を意味する。この熱可塑性樹脂Bは、非晶性ポリエステル樹脂A中において海島構造を形成し、これに起因する突起が熱接着層表面に形成される。この突起は、室温においては硬さを維持してフィルムの滑り性を向上させる役割をする。そのため、樹脂Bの融点の下限は、70℃がより好ましく、90℃がさらに好ましい。   Thermoplastic resin B having a melting point of 50 to 200 ° C. is observed when heating at 10 ° C./min in a nitrogen atmosphere by a DSC apparatus according to “Method for measuring plastic transition temperature” described in JIS K 7121. It means a resin having a melting point of 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. This thermoplastic resin B forms a sea-island structure in the amorphous polyester resin A, and protrusions resulting from this are formed on the surface of the thermal adhesive layer. This protrusion plays a role of maintaining the hardness at room temperature and improving the slipperiness of the film. Therefore, the lower limit of the melting point of the resin B is more preferably 70 ° C, and further preferably 90 ° C.

一方、この突起は、熱接着の工程においては、潰れて平坦になり、接着性を阻害しない役割もする。そのため、樹脂Bの融点が熱接着工程での最高温度よりも30℃以上超えることは好ましくない。より具体的には、樹脂Bの融点は160℃以下がより好ましい。   On the other hand, in the thermal bonding process, this protrusion is crushed and flattened, and also plays a role of not inhibiting the adhesiveness. Therefore, it is not preferable that the melting point of the resin B exceeds 30 ° C. more than the maximum temperature in the thermal bonding process. More specifically, the melting point of the resin B is more preferably 160 ° C. or less.

本発明において、前記の熱可塑性樹脂Bの種類は特に限定されないが、熱接着層において非晶性ポリエステル樹脂Aと混合して用いることから、樹脂Bの溶解度パラメーターがポリエチレンテレフタレートに比べて2.0(J/cm31/2以上大きい樹脂か、または小さい樹脂が好適である。 In the present invention, the kind of the thermoplastic resin B is not particularly limited. However, since the thermoplastic resin B is mixed with the amorphous polyester resin A in the thermal adhesive layer, the solubility parameter of the resin B is 2.0 compared to polyethylene terephthalate. (J / cm 3 ) A resin larger than 1/2 or smaller is preferable.

樹脂Bとして好適な、結晶性で汎用性の高い樹脂としては、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリエチレンプロピレンゴム、ポリ乳酸、ポリオキシメチレンなどが挙げられる。これらの中でも、熱や紫外線、酸素に対する安定性が高く、より汎用的である点から、ポリエチレンまたはポリプロピレンが好ましい。また、融点が適切である点から、ポリエチレンがより好ましい。なお、ポリエチレンは、結晶性の点から、密度が0.90g/cm3を超える高密度ポリエチレンまたは直鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。 Examples of the crystalline and highly versatile resin suitable as the resin B include polyethylene, polypropylene, polybutadiene, polyethylene propylene rubber, polylactic acid, and polyoxymethylene. Among these, polyethylene or polypropylene is preferable because it has high stability to heat, ultraviolet rays, and oxygen and is more versatile. In addition, polyethylene is more preferable because the melting point is appropriate. The polyethylene is preferably high-density polyethylene or linear low-density polyethylene having a density exceeding 0.90 g / cm 3 from the viewpoint of crystallinity.

また、本発明において、熱接着層に含有させる熱可塑性樹脂Bの量は、熱接着層を構成する材料に対して、1〜30質量%である。熱可塑性樹脂Bの含有量の下限は、3質量%が好ましく、5質量%がより好ましい。一方、熱可塑性樹脂Bの含有量の上限は、25質量%が好ましく、20質量%がより好ましい。熱可塑性樹脂Bの含有量が、1質量%未満の場合には、必要な滑り性が得られなくなる。一方、熱可塑性樹脂Bの含有量が、30質量%を超える場合、粗大突起となり、フィルムの表面から脱落する、逆に滑り性が悪くなる、あるいは熱プレスで十分に平坦化せずに熱接着性が悪くなる。   Moreover, in this invention, the quantity of the thermoplastic resin B contained in a thermobonding layer is 1-30 mass% with respect to the material which comprises a thermobonding layer. 3 mass% is preferable and, as for the minimum of content of the thermoplastic resin B, 5 mass% is more preferable. On the other hand, the upper limit of the content of the thermoplastic resin B is preferably 25% by mass, and more preferably 20% by mass. When the content of the thermoplastic resin B is less than 1% by mass, the required slip property cannot be obtained. On the other hand, when the content of the thermoplastic resin B exceeds 30% by mass, it becomes a coarse protrusion and falls off the surface of the film, conversely, the slipperiness is deteriorated, or heat bonding without sufficiently flattening with a hot press. Sexuality gets worse.

また、本発明において、熱接着層の表面の最大高さ(St1)が1.0〜10μmであることが好ましい。熱接着層の表面の最大高さの下限は、1.2μmがさらに好ましく、1.5μmが特に好ましい。一方、熱接着層の表面の最大高さの上限は、8.0μmがより好ましく、5.0μmが特に好ましい。熱接着層の表面の最大高さが1.0μm未満の場合、十分な滑り性が得られず、フィルムのハンドリング性が困難になる。一方、熱接着層の表面の最大高さが10μmを超える場合には、擦過によってフィルムの表面の突起が脱落して工程を汚染したり、逆に滑り性が悪くなったりする。   Moreover, in this invention, it is preferable that the maximum height (St1) of the surface of a heat bonding layer is 1.0-10 micrometers. The lower limit of the maximum height of the surface of the thermal adhesive layer is more preferably 1.2 μm, and particularly preferably 1.5 μm. On the other hand, the upper limit of the maximum height of the surface of the heat bonding layer is more preferably 8.0 μm, and particularly preferably 5.0 μm. When the maximum height of the surface of the heat bonding layer is less than 1.0 μm, sufficient slipperiness cannot be obtained, and handling of the film becomes difficult. On the other hand, when the maximum height of the surface of the thermal adhesive layer exceeds 10 μm, the protrusions on the surface of the film fall off due to rubbing to contaminate the process, or on the contrary, the slipperiness becomes worse.

また、本発明において、熱接着層の表面の最大高さ(St1)と算術平均表面粗さ(Sa1)との比(St1/Sa1)が、3.0以上で、かつ20以下であることが好ましい。St1/Sa1の下限は5.0がより好ましく、7.0が特に好ましい。一方、St1/Sa1の上限は16がより好ましく、12が特に好ましい。St1/Sa1が3.0未満の場合には、滑り性を改善することが困難となる。一方、St1/Sa1が20を超える場合には、熱接着性が得られにくくなる。   In the present invention, the ratio (St1 / Sa1) between the maximum surface height (St1) and the arithmetic average surface roughness (Sa1) of the thermal bonding layer is 3.0 or more and 20 or less. preferable. The lower limit of St1 / Sa1 is more preferably 5.0, and particularly preferably 7.0. On the other hand, the upper limit of St1 / Sa1 is more preferably 16, and particularly preferably 12. When St1 / Sa1 is less than 3.0, it becomes difficult to improve slipperiness. On the other hand, when St1 / Sa1 exceeds 20, it becomes difficult to obtain thermal adhesiveness.

熱接着層の表面における突起の最大高さ(St1)や算術平均表面粗さ(Sa1)を適切な範囲に調節する方法としては、(1)非晶性ポリエステル樹脂Aの溶融粘度やガラス転移温度を選択する方法、(2)熱可塑性樹脂Bの溶融粘度やガラス転移温度、融点、表面張力、溶解度パラメーター、添加量を調整する方法、(3)熱接着層の樹脂をフィルム表面に押出す際の温度を調整する方法などが挙げられる。これらの方法のなかでも、非晶性ポリエステル樹脂Aのガラス転移温度と、熱可塑性樹脂の種類や添加量、押出温度を調節する方法が容易で確実である。   As a method of adjusting the maximum height (St1) of projections on the surface of the thermal adhesive layer and the arithmetic average surface roughness (Sa1) to appropriate ranges, (1) melt viscosity and glass transition temperature of the amorphous polyester resin A (2) Method of adjusting the melt viscosity, glass transition temperature, melting point, surface tension, solubility parameter, addition amount of thermoplastic resin B, (3) When extruding the resin of the thermal adhesive layer onto the film surface The method of adjusting the temperature of the is mentioned. Among these methods, the method of adjusting the glass transition temperature of the amorphous polyester resin A, the type and addition amount of the thermoplastic resin, and the extrusion temperature is easy and reliable.

また、本発明において、熱接着層の表面を、平滑でかつ清浄なガラス板に対向させて挟み、熱プレス処理(100℃,1MPa,1分間)した後の熱接着層の表面の最大突起高さ(St2)が、0.001μm以上で、かつ3.000μm以下であることが好ましい。   Further, in the present invention, the maximum protrusion height on the surface of the heat bonding layer after the surface of the heat bonding layer is sandwiched between a smooth and clean glass plate and subjected to hot press treatment (100 ° C., 1 MPa, 1 minute). The thickness (St2) is preferably 0.001 μm or more and 3.000 μm or less.

St2の下限は、0.005μmがより好ましく、0.01μmが最も好ましい。また、St2の上限は、2.500μmがより好ましく、2.000μm以下が最も好ましい。St2が0.005μm未満の場合は、熱プレスの際に熱接着層を構成する樹脂が流動し、加工安定性が不十分となる恐れがある。また、St2が0.01μmを超える場合には、熱プレス後でも突起が多数残っており、安定した接着力を発揮するに十分な接着界面が得られないため好ましくない。なお、St2を0.001〜3.00μmの範囲に調節するためには、結晶性熱可塑性樹脂の融点を50〜200℃の範囲内で調整するか、結晶性熱可塑性樹脂の含有量を1〜30質量%の範囲内で調節するのが効果的である。   The lower limit of St2 is more preferably 0.005 μm, and most preferably 0.01 μm. The upper limit of St2 is more preferably 2.500 μm, and most preferably 2.000 μm or less. When St2 is less than 0.005 μm, the resin constituting the thermal adhesive layer flows during hot pressing, and the processing stability may be insufficient. Further, when St2 exceeds 0.01 μm, many protrusions remain even after hot pressing, and an adhesive interface sufficient to exhibit a stable adhesive force cannot be obtained, which is not preferable. In order to adjust St2 within the range of 0.001 to 3.00 μm, the melting point of the crystalline thermoplastic resin is adjusted within the range of 50 to 200 ° C., or the content of the crystalline thermoplastic resin is set to 1 It is effective to adjust within the range of ˜30% by mass.

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムでは、フィルムの表面と裏面を対向させ、その界面における静摩擦係数が0.1以上で、かつ0.8以下であることが好ましい。摩擦係数の下限は0.2がより好ましい。一方、摩擦係数の上限は0.7がより好ましく、0.6がさらに好ましく、0.5が特に好ましい。フィルムの表面と裏面との間の静摩擦係数を0.1未満にすることは、本発明の技術の範囲では困難である。一方、上記の静摩擦係数が0.8を超える場合には、フィルムのハンドリング性が著しく悪くなる。静摩擦係数を0.1〜0.8の範囲に調節するためには、上記のようにして、熱接着層の表面の最大高さを調節することや、熱接着層の弾性率や表面張力を調節することが好ましい。   Moreover, in the heat-adhesive white polyester film of this invention, it is preferable that the surface and back surface of a film are made to oppose, and the static friction coefficient in the interface is 0.1 or more and 0.8 or less. The lower limit of the friction coefficient is more preferably 0.2. On the other hand, the upper limit of the friction coefficient is more preferably 0.7, still more preferably 0.6, and particularly preferably 0.5. It is difficult within the scope of the present invention to make the coefficient of static friction between the front and back surfaces of the film less than 0.1. On the other hand, when the static friction coefficient exceeds 0.8, the handling property of the film is remarkably deteriorated. In order to adjust the static friction coefficient within the range of 0.1 to 0.8, as described above, the maximum height of the surface of the thermal adhesive layer is adjusted, and the elastic modulus and surface tension of the thermal adhesive layer are adjusted. It is preferable to adjust.

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいて、熱接着性や滑り性、凹凸吸収性を阻害しない範囲で、熱接着層に白色顔料を含有させることが、好ましい実施形態の一つである。熱接着層に含有させる白色顔料としては、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム及びこれらの複合体よりなるものが好ましい。中でも、隠蔽効果の観点から酸化チタンがより好ましい。これらの無機粒子は、基材の二軸延伸ポリエステルフィルムの構成材料に対して30質量%以下の範囲で含有させることが好ましく、20質量%以下とすることがより好ましい。上記の範囲を超えて添加した場合、上記の特性が阻害される場合がある。   Further, in the heat-adhesive white polyester film of the present invention, it is one of preferred embodiments to contain a white pigment in the heat-adhesive layer as long as the heat-adhesiveness, slipperiness, and unevenness absorbability are not impaired. As the white pigment to be contained in the thermal adhesive layer, those composed of titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate and a composite thereof are preferable. Among these, titanium oxide is more preferable from the viewpoint of the concealment effect. These inorganic particles are preferably contained in a range of 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, with respect to the constituent material of the biaxially stretched polyester film of the substrate. When it exceeds the above range, the above properties may be inhibited.

また、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムでは、熱接着性や滑り性、凹凸吸収性を阻害しない範囲で、熱接着層に有機粒子を含有させても構わない。熱接着層に有機粒子を含有させることによって、熱接着層の表面に突起を形成することが可能であり、熱プレスにより熱接着させてカードを製造する際に、フィルム間の気泡を効果的に排出することが可能になる。有機粒子としては、メラミン樹脂や架橋ポリスチレン樹脂、架橋アクリル樹脂及びこれらを主体とする複合粒子が好ましい。なお、これらの無機粒子は、熱接着層の構成材料に対して30質量%以下の範囲で含有させることが好ましく、20質量%以下とすることがより好ましい。上記の範囲を超えて添加した場合、上記の特性が阻害される場合がある。   In the heat-adhesive white polyester film of the present invention, organic particles may be contained in the heat-adhesive layer as long as the heat-adhesiveness, slipperiness, and unevenness absorbability are not impaired. By including organic particles in the heat bonding layer, it is possible to form protrusions on the surface of the heat bonding layer. It becomes possible to discharge. As the organic particles, melamine resin, cross-linked polystyrene resin, cross-linked acrylic resin and composite particles mainly composed of these are preferable. In addition, it is preferable to contain these inorganic particles in 30 mass% or less with respect to the constituent material of a heat bonding layer, and it is more preferable to set it as 20 mass% or less. When it exceeds the above range, the above properties may be inhibited.

[白色二軸延伸ポリエステルフィルム層(基材フィルム)]
本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、見かけ密度が0.7g/cm3以上1.3g/cm3以下で、光学濃度が0.5以上3.0以下で、厚みが50μm以上350μm以下であることが好ましい。
[White biaxially stretched polyester film layer (base film)]
The heat-adhesive white polyester film of the present invention has an apparent density of 0.7 g / cm 3 to 1.3 g / cm 3 , an optical density of 0.5 to 3.0, and a thickness of 50 μm to 350 μm. Preferably there is.

接着性白色ポリエステルフィルムの光学濃度は、フィルム内部の微細空洞や白色顔料の添加量を適宜調節して、0.5〜3.0の範囲に調節する。光学濃度の下限は0.7がより好ましく、0.9がさらに好ましい。一方、光学濃度の上限は2.5がより好ましく、2.0がさらに好ましい。   The optical density of the adhesive white polyester film is adjusted to a range of 0.5 to 3.0 by appropriately adjusting the amount of fine cavities inside the film and the amount of white pigment added. The lower limit of the optical density is more preferably 0.7, further preferably 0.9. On the other hand, the upper limit of the optical density is more preferably 2.5, and further preferably 2.0.

上記の光学濃度の範囲を有する熱接着性白色ポリエステルフィルムをICカードやICタグに用いるコアシートの構成材料とすることにより、ICカードまたはICタグの光線透過率を0.01〜5%の範囲に調整することができる。   By using the heat-adhesive white polyester film having the above optical density range as a constituent material of a core sheet used for an IC card or IC tag, the light transmittance of the IC card or IC tag is in the range of 0.01 to 5%. Can be adjusted.

熱接着性白色ポリエステルフィルムの光学濃度が0.5未満の場合には、ICカードまたはICタグとした際に、隠蔽性の不足からICチップや電気回路などの内部構造が透けて見える場合があり、意匠上また、保安上好ましくない。一方、熱接着性白色ポリエステルフィルムの光学濃度が3.0を超えるように製造するためには、フィルム内部の微細空洞や白色顔料を多量に含有させざるを得ず、フィルムの強度の低下や、フィルム製造時の破断が多発する傾向がある。   If the optical density of the heat-adhesive white polyester film is less than 0.5, when an IC card or IC tag is used, internal structures such as IC chips and electrical circuits may be seen through due to insufficient concealment. In terms of design and safety, it is not preferable. On the other hand, in order to produce the optical density of the heat-adhesive white polyester film to exceed 3.0, it is necessary to contain a large amount of fine cavities and white pigments inside the film, There is a tendency for breakage during film production to occur frequently.

熱接着性白色ポリエステルフィルムの光学濃度を0.5〜3.0とするためには、基材である白色二軸延伸ポリエステルフィルムとして、(1)ポリステル樹脂に非相溶である熱可塑性樹脂を混合した樹脂組成物を二軸延伸して、空洞を形成させる方法、(2)ポリステル樹脂に白色顔料を含有させた樹脂組成物を二軸延伸する方法、(3)両者を併用する方法、のいずれかの方法を用いる。   In order to adjust the optical density of the heat-adhesive white polyester film to 0.5 to 3.0, (1) a thermoplastic resin that is incompatible with the polyester resin is used as the white biaxially stretched polyester film as the base material. A method of biaxially stretching the mixed resin composition to form a cavity, (2) a method of biaxially stretching a resin composition containing a white pigment in a polyester resin, and (3) a method of using both in combination. Either method is used.

フィルム中に白色顔料を含有させる方法では、白色顔料として、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム及びこれらの複合体を使用することが好ましい。中でも、隠蔽性の点から、酸化チタンが特に好適である。これらの白色顔料の含有量は、基材の白色ポリエステル層の構成材料に対し、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましい。フィルム中の白色顔料の含有量が25質量%を超えると、フィルム製造時に破断する頻度が多くなり、工業レベルで安定して生産することが困難になる場合がある。   In the method of incorporating a white pigment in the film, it is preferable to use titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate and a composite thereof as the white pigment. Among these, titanium oxide is particularly preferable from the viewpoint of concealability. The content of these white pigments is preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, with respect to the constituent material of the white polyester layer of the substrate. When the content of the white pigment in the film exceeds 25% by mass, the frequency of breaking during film production increases, and it may be difficult to produce stably at an industrial level.

一方、基材フィルムとして、その内部に微細な空洞を多数含有する、空洞含有ポリエステルフィルムを用いることも好ましい実施態様である。フィルム内部の多数の微細な空洞によって、フィルムの見かけ密度を0.7〜1.2g/cm3に制御することができる。フィルムの見かけ密度の下限は、0.8g/cm3がより好ましく、0.9g/cm3がさらに好ましい。一方、フィルムの見かけ密度の上限は1.2g/cm3がより好ましく、特に好ましくは1.1g/cm3である。フィルムの見かけ密度が0.7g/cm3未満の場合には、フィルムの強度や耐座屈性、圧縮回復率が低下し、ICカードまたはICタグの加工や使用において、適切な性能を得られにくくなる。一方、フィルムの見かけ密度が1.2g/cm3を超える場合には、ICカードまたはICタグとしての軽量性や柔軟性が得られにくくなる。 On the other hand, it is also a preferred embodiment to use a void-containing polyester film containing a large number of fine voids therein as the base film. The apparent density of the film can be controlled to 0.7 to 1.2 g / cm 3 by a large number of fine cavities inside the film. The lower limit of the apparent density of the film is more preferably 0.8 g / cm 3, more preferably 0.9 g / cm 3. On the other hand, the upper limit of the apparent density of the film is more preferably 1.2 g / cm 3 , and particularly preferably 1.1 g / cm 3 . If the apparent density of the film is less than 0.7 g / cm 3 , the strength, buckling resistance, and compression recovery rate of the film will decrease, and appropriate performance will be obtained in the processing and use of IC cards or IC tags. It becomes difficult. On the other hand, when the apparent density of the film exceeds 1.2 g / cm 3 , it is difficult to obtain lightness and flexibility as an IC card or IC tag.

フィルムの内部に空洞を含有させる方法としては、(a)発泡剤を含有せしめ押出時や製膜時の熱によって発泡、あるいは化学的分解により発泡させる方法、(b)押出時又は押出後に炭酸ガスなどの気体又は気化可能な物質を添加し、発泡させる方法、(c)ポリエステルと該ポリエステルに非相溶性の熱可塑性樹脂を添加し、溶融押出後、一軸又は二軸に延伸する方法、(d)有機もしくは無機の微粒子を添加して溶融押出後、一軸又は二軸に延伸する方法などを挙げることができる。   As a method for containing cavities inside the film, (a) a method in which a foaming agent is contained and foamed by heat during extrusion or film formation, or foamed by chemical decomposition, (b) carbon dioxide gas during or after extrusion (C) A method in which a gas or vaporizable substance such as is added and foamed, (c) A method in which a polyester and an incompatible thermoplastic resin are added to the polyester, and after melt extrusion, the film is stretched uniaxially or biaxially. ) A method of stretching uniaxially or biaxially after adding organic or inorganic fine particles and melt-extruding can be mentioned.

前記のフィルムの内部に空洞を含有させる方法の中で、前記(c)の方法、すなわちポリエステルと非相溶性の熱可塑性樹脂を添加し、溶融押出後、一軸又は二軸に延伸する方法が好ましい。ポリエステル樹脂に非相溶の熱可塑性樹脂としては、何ら制限されるものではないが、ポリプロピレンやポリメチルペンテンに代表されるポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂などが例示される。   Among the methods for incorporating cavities in the film, the method (c), that is, a method in which a thermoplastic resin that is incompatible with polyester is added, and after melt extrusion, is stretched uniaxially or biaxially is preferable. . The thermoplastic resin incompatible with the polyester resin is not limited in any way, but is a polyolefin resin represented by polypropylene or polymethylpentene, a polystyrene resin, a polyacrylic resin, a polycarbonate resin, or a polysulfone resin. Examples thereof include cellulose resins and polyphenylene ether resins.

これらの熱可塑性樹脂は単独で用いてもよく、また複数の熱可塑性樹脂を組合せて用いてもよい。これらポリステル樹脂に非相溶性の熱可塑性樹脂の含有量は、空洞含有ポリエステル層を形成する樹脂に対し3〜20質量%が好ましく、さらに好ましいのは5〜15質量%である。そして、ポリエステル樹脂に非相溶性の熱可塑性樹脂の含有量が、空洞含有ポリエステル層を形成する樹脂に対し3質量%未満では、フィルム内部に形成される空洞含有量が少なくなるため、隠蔽性が低下する。一方、非相溶性の熱可塑性樹脂の含有量が、白色ポリエステル層(基材)を形成する樹脂に対し20質量%を超える場合には、フィルム製造工程で破断する頻度が増加する。なお、空洞含有ポリエステルフィルムの内部の空洞含有率は10〜50体積%が好ましく、20〜40体積%がより好ましい。   These thermoplastic resins may be used alone or in combination of a plurality of thermoplastic resins. The content of the thermoplastic resin incompatible with these polyester resins is preferably 3 to 20% by mass, more preferably 5 to 15% by mass with respect to the resin forming the void-containing polyester layer. And, if the content of the thermoplastic resin incompatible with the polyester resin is less than 3% by mass with respect to the resin forming the void-containing polyester layer, the void content formed inside the film is reduced, so that the concealing property is reduced. descend. On the other hand, when the content of the incompatible thermoplastic resin exceeds 20% by mass with respect to the resin forming the white polyester layer (base material), the frequency of breaking in the film manufacturing process increases. The void content inside the void-containing polyester film is preferably 10 to 50% by volume, and more preferably 20 to 40% by volume.

なお、基材である白色二軸延伸ポリエステルフィルムは、ポリステル樹脂に非相溶である熱可塑性樹脂を混合した樹脂組成物を二軸延伸して、空洞を形成させる方法と、ポリステル樹脂に白色顔料を含有させた樹脂組成物を二軸延伸する方法、を併用して製造する方法が最も好ましい。   In addition, the white biaxially stretched polyester film as the base material includes a method of forming a cavity by biaxially stretching a resin composition in which a thermoplastic resin that is incompatible with the polyester resin is mixed, and a white pigment in the polyester resin. A method in which a resin composition containing a biaxially stretched resin composition is used in combination is most preferable.

本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムにおいて、熱接着層を除く各層は結晶性のポリエステルを主体として構成されることが好ましい。ここでいう結晶性ポリエステル樹脂とは、融解熱量が20mJ/mgを超えるポリエステル樹脂である。融解熱量の測定方法は、前記と同様である。   In the heat-adhesive white polyester film of the present invention, each layer except the heat-adhesive layer is preferably composed mainly of crystalline polyester. The crystalline polyester resin here is a polyester resin having a heat of fusion exceeding 20 mJ / mg. The method for measuring the heat of fusion is the same as described above.

このような結晶性ポリエステルは、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸又はそのエステルとエチレングリコール、ジエチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコールなどのグリコールとを適切な割合で重縮合させて製造されるポリエステルである。これらのポリエステルは芳香族ジカルボン酸とグリコールとを直接反応させる直重法のほか、芳香族ジカルボン酸のアルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応させた後、重縮合させるエステル交換法か、あるいは芳香族ジカルボン酸のジグリコールエステルを重縮合させるなどの方法によって製造することができる。   Such crystalline polyesters include aromatic dicarboxylic acids or their esters such as terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, and ethylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, etc. Polyester produced by polycondensation with an appropriate amount of glycol. In addition to the direct weight method in which an aromatic dicarboxylic acid and a glycol are directly reacted, these polyesters can be transesterified by an alkyl ester of an aromatic dicarboxylic acid and a glycol and then subjected to a polycondensation, or an aromatic method. It can be produced by a method such as polycondensation of diglycol ester of dicarboxylic acid.

前記の結晶性ポリエステルの代表例として、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートあるいはポリエチレン−2,6−ナフタレートが挙げられる。前記のポリエステルはホモポリマーであってもよく、第三成分を共重合したものであってもよい。これらのポリエステルの中でも、エチレンテレフタレート単位、トリメチレンテレフタレート単位、あるいはエチレン−2,6−ナフタレート単位が、70モル%以上、好ましくは80モル%以上、さらに好ましくは90モル%以上であるポリエステルが好ましい。   Representative examples of the crystalline polyester include polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene-2,6-naphthalate. The polyester may be a homopolymer or a copolymer of a third component. Among these polyesters, a polyester having an ethylene terephthalate unit, a trimethylene terephthalate unit, or an ethylene-2,6-naphthalate unit of 70 mol% or more, preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more is preferable. .

[ICカードまたはICタグ、およびその製造方法]
本発明のICカードまたはICタグは、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、前記の熱接着性フィルムを配置し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットを熱プレスして接着させたコアシートを構成要素として用いることで製造できる。また、ICカードまたはICタグのより好ましい製造方法は、前記のコアシートの両面に、さらにポリエステルシート(例えば、無配向のPETGシート)または二軸延伸ポリエステルフィルムを積層し、次いで熱プレスして、各部材を貼り合わせて一体化させる方法である。
[IC card or IC tag and manufacturing method thereof]
The IC card or the IC tag of the present invention has the above-mentioned heat-adhesive film disposed on one or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and the inlet via the heat-adhesive layer of the heat-adhesive film. It can be manufactured by using a core sheet bonded by hot pressing as a constituent element. Further, a more preferable manufacturing method of the IC card or IC tag is to laminate a polyester sheet (for example, non-oriented PETG sheet) or a biaxially stretched polyester film on both sides of the core sheet, and then hot press, In this method, the respective members are bonded and integrated.

なお、インレットとは、アンテナ回路または金属コイルにICチップを実装した状態までの製品形態を示すものであり、プラスチックフィルムの片面にアンテナ回路及びICチップを設けた構成からなる。製品形態としては最も基本的なものであり、アンテナ回路または金属コイル、ICチップはむき出しの状態になっている。   In addition, an inlet shows the product form until the state which mounted the IC chip in the antenna circuit or the metal coil, and consists of the structure which provided the antenna circuit and the IC chip on the single side | surface of the plastic film. The product form is the most basic, and the antenna circuit, the metal coil, and the IC chip are exposed.

通常、二軸延伸ポリエステルフィルムを芯材としてカードを構成する場合、ホットメルトシートなど接着剤の使用が必須であるが、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムではこれが不要であり、カードやタグの生産効率を向上し、製造コストを減じることができる。   Usually, when a card is constituted with a biaxially stretched polyester film as a core material, the use of an adhesive such as a hot melt sheet is indispensable, but this is not necessary in the heat-adhesive white polyester film of the present invention, and the card or tag Production efficiency can be improved and manufacturing costs can be reduced.

また、本発明のICカードまたはICタグは、プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、前記の熱接着性フィルムを積層し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットと接着させたコアシートを構成要素として含むことを特徴とする。さらに好ましい実施形態は、コアシートの両面にポリエステルシートまたは二軸延伸ポリエステルフィルムを積層されたICカードまたはICタグである。   In addition, the IC card or IC tag of the present invention is formed by laminating the above thermal adhesive film on one or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and through the thermal adhesive layer of the thermal adhesive film. And a core sheet bonded to the inlet as a constituent element. A further preferred embodiment is an IC card or IC tag in which a polyester sheet or a biaxially stretched polyester film is laminated on both surfaces of a core sheet.

なお、カードやタグは物品の形状や用途を示すものであり、プラスチックフィルムにアンテナ回路または金属コイル及びICチップを設けたインレットを含むものであれば、ICカードやICタグなどと形態や用途が異なったものも本発明に包含される。   The card and tag indicate the shape and use of the article. If the card or tag includes an inlet in which an antenna circuit or a metal coil and an IC chip are provided on a plastic film, the form and use of the IC card or IC tag can be reduced. Different ones are also encompassed by the present invention.

本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、片面または両面に非晶性ポリエステルからなる熱接着層を有するため、接着剤を使用しなくても、既知のポリエステルシートやポリエステルフィルムに接着させることが可能である。ポリエステルシートは、特に限定されるものではないが、イソフタル酸やシクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコールなどの成分をポリエチレンテレフタレートに共重合した低結晶性または非晶性のポリエステルシートを用いることが好ましい。また、二軸延伸ポリエステルフィルムを用いる場合もその種類は特に限定されないが、カードやタグに好適な、白色ポリエステルフィルムまたは空洞含有ポリエステルフィルムを用いることが好ましい。さらに、印刷性や接着性を改良した表面処理層を形成させた二軸延伸ポリエステルフィルムを用いることが、さらに好ましい実施態様である。   Since the heat-adhesive white polyester film of the present invention has a heat-adhesive layer made of amorphous polyester on one or both sides, it can be bonded to known polyester sheets and polyester films without using an adhesive. It is. The polyester sheet is not particularly limited, but it is preferable to use a low crystalline or amorphous polyester sheet obtained by copolymerizing a component such as isophthalic acid, cyclohexanedimethanol, or neopentyl glycol with polyethylene terephthalate. Moreover, when using a biaxially stretched polyester film, the kind is not specifically limited, However, It is preferable to use the white polyester film suitable for a card | curd or a tag, or a void containing polyester film. Furthermore, it is a further preferred embodiment to use a biaxially stretched polyester film in which a surface treatment layer with improved printability and adhesiveness is formed.

また、本発明によってICカードまたはICタグを製造する際、アンテナ回路やICチップを有するインレットは、本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムの少なくとも片面に隣接させて配置することが好ましい。本発明の熱接着層は熱プレス工程において容易に変形することが可能であり、回路やチップに起因する凹凸を効果的に緩和することが可能であり、これによって外観の美麗なカードやタグを製造することが可能である。   Moreover, when manufacturing an IC card or an IC tag according to the present invention, the inlet having an antenna circuit or an IC chip is preferably disposed adjacent to at least one surface of the heat-adhesive white polyester film of the present invention. The thermal adhesive layer of the present invention can be easily deformed in a hot press process, and can effectively relieve irregularities caused by circuits and chips. It is possible to manufacture.

本発明において、熱プレス接着法でカードやタグを製造する場合、熱プレス時の温度は90〜160℃が好ましく、110〜150℃がさらに好ましい。熱プレス時の温度が90℃未満の場合、十分な接着力を得ることが出来ない。一方、熱プレス時の温度が160℃を超える場合、フィルムが著しく熱収縮してカードの形状が美麗でなくなり、意匠の点で好ましくない。   In this invention, when manufacturing a card | curd and a tag with a hot press adhesion method, 90-160 degreeC is preferable and the temperature at the time of a hot press has more preferable 110-150 degreeC. When the temperature at the time of hot pressing is less than 90 ° C., sufficient adhesive force cannot be obtained. On the other hand, when the temperature at the time of hot pressing exceeds 160 ° C., the film is remarkably heat-shrinked so that the shape of the card is not beautiful, which is not preferable in terms of design.

また、熱プレス時の圧力は0.1〜20MPaが好ましく、0.3〜10MPaがより好ましい。熱プレス時の圧力が0.1MPa未満の場合、カードの平面性が十分でなく、美麗な外観が得られない。一方、熱プレス時の圧力が20MPaを超える場合、空洞含有ポリエステルフィルムを基材とする熱接着性白色ポリエステルフィルムを用いても、その優れたクッション性や凹凸吸収性の効果が、高い圧力によって小さくなる。その結果、ICチップなどの回路にかかる負担が過大になり、電気的故障が発生しやすくなる。   Moreover, 0.1-20 MPa is preferable and the pressure at the time of a hot press has more preferable 0.3-10 MPa. When the pressure during hot pressing is less than 0.1 MPa, the flatness of the card is not sufficient, and a beautiful appearance cannot be obtained. On the other hand, when the pressure at the time of hot press exceeds 20 MPa, even if a heat-adhesive white polyester film based on a void-containing polyester film is used, its excellent cushioning and unevenness absorption effects are reduced by high pressure. Become. As a result, a burden on a circuit such as an IC chip becomes excessive, and an electrical failure is likely to occur.

本発明のICカードまたはICタグの好ましい実施形態の一つは、フィルム内部に多数の微細空洞を含有させた空洞含有フィルムを基材とする熱接着性白色ポリエステルフィルム(見かけ密度が0.7〜1.3g/cm3)を用いたものであって、見かけ密度を0.7g/cm3以上、1.3g/cm3未満としたICカードまたはICタグである。カードまたはタグの見かけ密度の下限は0.8g/cm3がより好ましく、0.9g/cm3がさらに好ましい。 One of the preferred embodiments of the IC card or IC tag of the present invention is a heat-adhesive white polyester film (with an apparent density of 0.7 to 0.7) based on a cavity-containing film containing a large number of fine cavities inside the film. 1.3 g / cm 3 ) with an apparent density of 0.7 g / cm 3 or more and less than 1.3 g / cm 3 . The lower limit of the apparent density of the card or tag is more preferably 0.8g / cm 3, 0.9g / cm 3 is more preferred.

一方、カードまたはタグの見かけ密度の上限は1.2g/cm3がより好ましく、1.1g/cm3がさらに好ましい。カードまたはタグの見かけ密度が、0.7g/cm3未満の場合には、カードやタグの強度や耐座屈性、圧縮回復率が低下し、加工時や使用時に適切な力学性能を得られなくなる。一方、カードまたはタグの見かけ密度が1.3g/cm3以上の場合には、ICカードまたはICタグとしての軽量性や柔軟性が得られなくなる。また、見かけ密度を0.7g/cm3以上、1.3g/cm3未満としたICカードまたはICタグは、水没事故の際に水面に浮き上がるか、もしくは沈没までの間に回収するに十分な時間を得ることができる。そのため、本形態のカードは、例えば、個人がその情報を記録して日常的に所持使用する個人情報の記録カードとして好適である。 The upper limit of the apparent density of the card or tag is more preferably 1.2g / cm 3, 1.1g / cm 3 is more preferred. If the apparent density of the card or tag is less than 0.7 g / cm 3 , the card, tag strength, buckling resistance, and compression recovery rate will decrease, and appropriate mechanical performance will be obtained during processing and use. Disappear. On the other hand, if the apparent density of the card or tag is 1.3 g / cm 3 or more, it is not obtained lightness and flexibility as IC card or IC tag. In addition, an IC card or IC tag with an apparent density of 0.7 g / cm 3 or more and less than 1.3 g / cm 3 is sufficient to float on the water surface in the event of a submergence or to be recovered before sinking. You can get time. For this reason, the card of this embodiment is suitable as a personal information recording card that an individual records the information and uses on a daily basis.

次に、本発明の技術要件と効果との結びつきを実施例と比較例により詳しく説明する。なお、本発明で用いた特性値は下記の方法を用いて評価した。   Next, the relationship between the technical requirements and effects of the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. In addition, the characteristic value used by this invention was evaluated using the following method.

[評価方法]
(1)樹脂の融点とガラス転移温度
JIS K 7121に記載の「プラスチックの転移温度測定方法」により、DSC測定を行った。サンプルは、拡大鏡つきミクロトームを用いてフィルムより熱接着層を切削した小片約10mgを、アルミパンに密封して300℃で3分間溶融し、液体窒素でクエンチしたものを用いた。測定器には示差走査熱量計(セイコーインスツルメント社製、EXSTAR6200DSC)を用い、乾燥窒素雰囲気下で実施した。室温より10℃/分の速さで加熱して中間点ガラス転移温度を求めた後、融解ピーク温度(融点)を求めた。
[Evaluation methods]
(1) Melting point of resin and glass transition temperature DSC measurement was carried out according to "Method for measuring plastic transition temperature" described in JIS K7121. As the sample, about 10 mg of a small piece obtained by cutting a thermal adhesive layer from a film using a microtome with a magnifying glass, sealed in an aluminum pan, melted at 300 ° C. for 3 minutes, and quenched with liquid nitrogen was used. A differential scanning calorimeter (manufactured by Seiko Instruments Inc., EXSTAR 6200DSC) was used as a measuring instrument, and the measurement was performed under a dry nitrogen atmosphere. After heating from room temperature at a rate of 10 ° C./min to determine the midpoint glass transition temperature, the melting peak temperature (melting point) was determined.

(2)樹脂の融解熱量
JIS K 7122に記載の「プラスチックの転移熱測定方法」により融解熱量を求めた。DSC測定の詳細は上記の融点の測定と同様にした。
(2) Heat of fusion of resin The amount of heat of fusion was determined according to “Method for measuring heat of transition of plastic” described in JIS K7122. The details of the DSC measurement were the same as those of the above melting point measurement.

(3)フィルムの厚み
JIS K 7130に記載の「発泡プラスチック−フィルム及びシート−厚さ測定方法」により測定した。測定器は電子マイクロメーター(マール社製、ミリトロン1240)を用いた。測定すべきフィルムの任意の4箇所より5cm角サンプル4枚を切り取り、一枚あたり各5点(計20点)測定して平均値を厚みとした。
(3) Film thickness Measured according to “Foamed plastic-film and sheet-thickness measuring method” described in JIS K 7130. The measuring instrument used was an electronic micrometer (manufactured by Marl, Millitron 1240). Four 5 cm square samples were cut from arbitrary four locations of the film to be measured, and 5 points (20 points in total) were measured per sheet, and the average value was taken as the thickness.

(4)フィルムの積層厚み
測定すべきフィルムの任意の3箇所より小片を切り取った。ミクロトームを用いてこの小片を切削し、フィルム表面に直交するフィルム断面を作成した。この断面に白金パラジウム合金をスパッタリングしてサンプルとし、走査型電子顕微鏡(日立製作所製、S2500)を用いて断面を検鏡した。フィルム全厚みが一視野に含まれる適切な倍率で観察して、各層の厚みを測定した。測定は各視野あたり3箇所で行い、合計9箇所の平均値をもって積層厚みとした。
(4) Lamination thickness of film Small pieces were cut out from arbitrary three locations of the film to be measured. The small piece was cut using a microtome to create a film cross section perpendicular to the film surface. A platinum-palladium alloy was sputtered onto the cross section to obtain a sample, and the cross section was examined using a scanning electron microscope (S2500, manufactured by Hitachi, Ltd.). The total thickness of the film was observed at an appropriate magnification included in one field of view, and the thickness of each layer was measured. The measurement was performed at three places for each field of view, and the average value of a total of nine places was used as the laminate thickness.

(5)フィルムの表面粗さ
測定すべきフィルムの任意の3箇所より小片を切り取り、除電ブロワーで塵などを注意深く取り除いた。この熱接着層表面を非接触型三次元形状測定装置(Micromap社製、Micromap557)で測定した。光学系にはミロー型二光束干渉対物レンズ(10倍)とズームレンズ(Body Tube,0.5倍)を使用し、5600オングストロームの光源を用いて、2/3インチCCDカメラで受光した。測定はWAVEモードで行い、1619μm×1232μmの視野を640×480ピクセルのデジタル画像として処理した。画像の解析には解析ソフトウェア(Micromap123、バージョン4.0)を用いて、1次関数モードで傾斜除去(Detrending)した。これにより上記3サンプルの表裏それぞれ5視野(合計30視野)の算術平均表面粗さを測定して、その平均値を表面粗さ(Sa)とした。
(5) Surface roughness of the film A small piece was cut out from any three locations of the film to be measured, and dust and the like were carefully removed with a static elimination blower. The surface of the thermal adhesive layer was measured with a non-contact type three-dimensional shape measuring device (Micromap 557, manufactured by Micromap). The optical system used was a mirro-type two-beam interference objective lens (10 times) and a zoom lens (Body Tube, 0.5 times), and received light with a 2/3 inch CCD camera using a light source of 5600 angstroms. The measurement was performed in the WAVE mode, and a 1619 μm × 1232 μm field of view was processed as a digital image of 640 × 480 pixels. For analysis of the image, gradient removal (Detrending) was performed in the linear function mode using analysis software (Micromap 123, version 4.0). Thus, the arithmetic average surface roughness of 5 visual fields (total of 30 visual fields) for each of the three samples was measured, and the average value was defined as the surface roughness (Sa).

(6)熱プレス処理後のフィルムの表面粗さ
観察すべき部位の両面に平滑清浄なガラス板(Saが0.0008μmのスライドガラス)を配し、この両面をクッション材(東洋紡績製、空洞含有ポリエステルフィルム K1212、188μm)で覆った。これを100℃で5分間余熱した後、熱プレス(1MPa,1分間)した。その他は上記のフィルムの表面粗さと同様にして、熱プレス処理後のフィルムの表面粗さを測定した。
(6) Surface roughness of the film after the hot press treatment A smooth and clean glass plate (a slide glass with Sa of 0.0008 μm) was placed on both sides of the part to be observed, and cushioning material (made by Toyobo, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) Containing polyester film K1212, 188 μm). This was preheated at 100 ° C. for 5 minutes and then hot pressed (1 MPa, 1 minute). Otherwise, the surface roughness of the film after the hot press treatment was measured in the same manner as the surface roughness of the film.

(7)フィルムの静摩擦係数
JIS K 7125に記載の「発泡プラスチック−フィルム及びシート−摩擦係数の試験方法」により測定した。測定器は引張り試験機(島津製作所製、AG1KNI)を用いた。測定すべきフィルムの任意の5箇所よりサンプル10枚を切り取り、フィルムの表裏両面を対向させて測定した。滑り片に加える荷重は1500gとし、合計5回の平均値を静摩擦係数とした。
(7) Coefficient of Static Friction of Film Measured according to “Testing method for foamed plastic film and sheet—friction coefficient” described in JIS K 7125. A tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, AG1KNI) was used as a measuring instrument. Ten samples were cut from any five locations of the film to be measured, and the measurement was performed with the front and back surfaces of the film facing each other. The load applied to the sliding piece was 1500 g, and the average value of 5 times in total was taken as the coefficient of static friction.

(8)フィルムの見かけ密度
任意の5箇所より切り取った100mm四方のサンプル5枚について、JIS K 7222に記載の「発泡プラスチック及びゴム−見かけ密度の測定」により測定した。測定は室温で行い、平均値をもって見かけ密度とした。なお、表記を簡便にするため単位はg/cm3に換算した。
(8) Apparent density of film Five 100 mm square samples cut out from five arbitrary locations were measured by “Measurement of foamed plastic and rubber-apparent density” described in JIS K7222. The measurement was performed at room temperature, and the average value was used as the apparent density. In order to simplify the notation, the unit was converted to g / cm 3 .

(9)フィルムの光学濃度
透過型の光学濃度計(マクベス社、RD−914)を用いて、白色光での光学濃度を測定した。測定すべきサンプルの任意の5箇所より切り取った50mm四方のサンプル5枚について測定を行い、その平均値を光線透過率(%)に換算した。
(9) Optical density of film The optical density in white light was measured using a transmission type optical densitometer (Macbeth, RD-914). Measurement was performed on five 50 mm square samples cut out from five arbitrary positions of the sample to be measured, and the average value was converted into light transmittance (%).

(10)フィルムのカール値
測定すべきフィルムを任意の3箇所より長手方向に100mm、幅方向に50mmに枚葉状に切り出し、無荷重の状態で、110℃で30分間加熱処理した後、フィルムの凸部を下にして水平なガラス板上に静置して、ガラス板と立ち上がったフィルム4隅の下端との垂直距離を最小目盛り0.5mm単位で定規を用いて測定し、この4箇所の測定値の平均値をカール値とした。3枚について測定を行い、この平均値をカール値とした。
(10) Curling value of the film The film to be measured was cut into a sheet of 100 mm in the longitudinal direction and 50 mm in the width direction from arbitrary three locations, and after heat treatment at 110 ° C. for 30 minutes in an unloaded state, Standing on a horizontal glass plate with the convex part down, the vertical distance between the glass plate and the lower end of the four corners of the rising film was measured with a ruler in units of a minimum scale of 0.5 mm. The average value of the measured values was taken as the curl value. Three sheets were measured and the average value was taken as the curl value.

(11)凹凸吸収性
作成したICカードまたはICタグで、アンテナ回路または銅箔を配した部位の外縁部を三次元形状測定装置(菱化システム社製、マイクロマップTYPE550、対物レンズ10倍)を用いて、WAVEモードで観察した。アンテナ回路または銅箔の有無によって生じる段差を三視野(一視野あたり三箇所)観測し、その平均値を求めた。段差が小さいほど凹凸吸収性に優れると評価し、段差が3μm未満の場合を◎、3μm以上6μm未満の場合を○とし、6μm以上の場合を×とした。なお、銅箔を用いた場合、ICカードまたはICタグとしての機能はないが、熱接着性フィルムを用いてカードまたはタグを作成した際の凹凸吸収性のモデル評価法として用いることができる。
(11) Concavity and convexity absorbability A three-dimensional shape measuring device (Ryoka System Co., Ltd., Micromap TYPE550, objective lens 10 times) is used for the outer edge of the part where the antenna circuit or the copper foil is arranged with the created IC card or IC tag. And observed in WAVE mode. Three visual fields (three locations per visual field) were observed for the level difference caused by the presence or absence of the antenna circuit or copper foil, and the average value was obtained. The smaller the step, the better the unevenness absorbability, and the case where the step was less than 3 μm was marked as “◎”, the case where it was 3 μm or more and less than 6 μm, and the case where it was 6 μm or more. In addition, when copper foil is used, there is no function as an IC card or IC tag, but it can be used as a model evaluation method for unevenness absorption when a card or tag is prepared using a heat adhesive film.

(12)フィルムの熱接着性
作成したICカードまたはICタグについて、手作業により剥離した。全く熱接着していないものを×、全面的に界面剥離するものを△、熱接着層が大部分で凝集破壊するものを○、材料破壊するものを◎とした。
(12) Thermal adhesiveness of film The prepared IC card or IC tag was peeled off manually. The case where no thermal bonding was performed was rated as “X”, the case where interfacial debonding was entirely performed was indicated as “Δ”, the case where the thermal bonding layer was largely agglomerated and broken, and the case where material was broken was marked as “A”.

(13)ICカードまたはICタグの耐熱性
作成したICカードまたはICタグを清浄で平らなステンレス鋼板(SUS304、厚さ0.8mm)上に静置し、オーブンを用いて空気雰囲気下、120℃で24時間加熱保持した。加熱前後の試料外観(光沢損失や変色、曇り、ひび割れ、変形、融解、融着)を目視評価し、加熱前後で差異の認められないものを○、差異の認められるものを程度に応じて△または×とした。
(13) Heat resistance of IC card or IC tag The prepared IC card or IC tag is allowed to stand on a clean and flat stainless steel plate (SUS304, thickness 0.8 mm), and 120 ° C in an air atmosphere using an oven. For 24 hours. Visually evaluate the appearance of samples before and after heating (loss of gloss, discoloration, cloudiness, cracks, deformation, melting, fusion), ○ if there is no difference between before and after heating, △ depending on the degree Or it was set as x.

(14)ポリエステル樹脂の固有粘度
JIS K 7367−5に記載の「プラスチック−毛細管型粘度計を用いたポリマー希釈溶液の粘度の求め方−」により、フェノール/1,1,2,2−テトラクロロエタン(60/40;質量部)の混合溶媒を用いて、30℃で測定した。
(14) Intrinsic Viscosity of Polyester Resin According to "Plastics-Determination of viscosity of polymer diluted solution using capillary viscometer-" described in JIS K 7367-5, phenol / 1,1,2,2-tetrachloroethane It measured at 30 degreeC using the mixed solvent of (60/40; mass part).

(15)粒子の平均粒子径
粒子を走査型電子顕微鏡(日立製作所製、S2500)で観察し、粒子の大きさに応じて適宜倍率を変え、写真撮影したものを拡大コピーした。次いで、ランダムに選んだ少なくとも200個以上の粒子について、各粒子の外周をトレースした。画像解析装置にてこれらのトレース像から粒子の円相当径を測定し、それらの平均値を平均粒子径とした。
(15) Average particle diameter of particles The particles were observed with a scanning electron microscope (S2500, manufactured by Hitachi, Ltd.), the magnification was appropriately changed according to the size of the particles, and the photographed image was enlarged and copied. Next, the circumference of each particle was traced for at least 200 particles randomly selected. The equivalent circle diameters of the particles were measured from these trace images with an image analyzer, and the average value thereof was taken as the average particle diameter.

<フィルム原料の製造>
[ポリエチレンテレフタレート樹脂の製造]
エステル化反応缶を昇温して200℃に到達した時点で、テレフタル酸[86.4質量部]及びエチレングリコール[64.4質量部]からなるスラリーを仕込み、撹拌しながら、触媒として三酸化アンチモン[0.017質量部]及びトリエチルアミン[0.16質量部]を添加した。次いで加熱昇温を行い、ゲージ圧0.34MPa、240℃の条件で加圧エステル化反応を行った。
<Manufacture of film raw materials>
[Manufacture of polyethylene terephthalate resin]
When the temperature of the esterification reactor was raised to 200 ° C., a slurry composed of terephthalic acid [86.4 parts by mass] and ethylene glycol [64.4 parts by mass] was charged and stirred as trioxide as a catalyst. Antimony [0.017 parts by mass] and triethylamine [0.16 parts by mass] were added. Next, the temperature was raised by heating, and a pressure esterification reaction was carried out under conditions of a gauge pressure of 0.34 MPa and 240 ° C.

その後、エステル化反応缶内を常圧に戻し、酢酸マグネシウム4水和物[0.071質量部]、次いでリン酸トリメチル[0.014質量部]を添加した。さらに、15分かけて260℃に昇温した後、リン酸トリメチル[0.012質量部]、次いで酢酸ナトリウム[0.0036質量部]を添加した。得られたエステル化反応生成物を重縮合反応缶に移送し、減圧下で260℃から280℃へ徐々に昇温した後、285℃で重縮合反応を行った。重縮合反応終了後、孔径5μm(初期濾過効率95%)のステンレススチール焼結体製フィルターで濾過処理を行った。   Thereafter, the inside of the esterification reaction vessel was returned to normal pressure, and magnesium acetate tetrahydrate [0.071 parts by mass] and then trimethyl phosphate [0.014 parts by mass] were added. Furthermore, after heating up to 260 degreeC over 15 minutes, trimethyl phosphate [0.012 mass part] and then sodium acetate [0.0036 mass part] were added. The obtained esterification reaction product was transferred to a polycondensation reaction can, gradually heated from 260 ° C. to 280 ° C. under reduced pressure, and then subjected to a polycondensation reaction at 285 ° C. After the polycondensation reaction, filtration was performed with a stainless steel sintered filter having a pore size of 5 μm (initial filtration efficiency: 95%).

次に、空気中に存在する径が1μm以上の異物を、ヘパフィルターで減少させた密閉室内で、上記重縮合反応生成物であるポリエチレンテレフタレート(PET)をペレット化した。ペレット化は、予め濾過処理(孔径:1μm以下)を行った冷却水を流しながら、冷却水槽中に溶融PETを押出機のノズルから押出し、形成されたストランド状PET樹脂をカットする方法で行った。得られたPETのペレットは、固有粘度が0.62dl/g、Sb含有量が144ppm、Mg含有量が58ppm、P含有量が40ppm、カラーL値が56.2、カラーb値が1.6であり、不活性粒子及び内部析出粒子は実質的に含有していなかった。   Next, polyethylene terephthalate (PET), which is the polycondensation reaction product, was pelletized in a sealed chamber in which foreign matters having a diameter of 1 μm or more existing in the air were reduced with a hepa filter. Pelletization was performed by a method of extruding molten PET into a cooling water tank from a nozzle of an extruder and cutting the formed strand-like PET resin while flowing cooling water that had been previously filtered (pore size: 1 μm or less). . The obtained PET pellets have an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g, an Sb content of 144 ppm, an Mg content of 58 ppm, a P content of 40 ppm, a color L value of 56.2, and a color b value of 1.6. Inert particles and internally precipitated particles were not substantially contained.

[非晶性ポリエステル樹脂Aの製造]
上記PET樹脂の製造において、グリコール成分の20モル%をエチレングリコールからネオペンチルグリコールに変えて製造を行い、非晶性ポリエステル樹脂A1を得た。この樹脂のDSC装置による分析では融点は観測されず、ガラス転移温度は78℃であった。
上記PET樹脂の製造において、グリコール成分の30モル%をエチレングリコールからシクロヘキサンジメタノールに変えて製造を行い、非晶性ポリエステル樹脂A2を得た。この樹脂のDSC装置による分析では融点は観測されず、ガラス転移温度は81℃であった。
[Production of Amorphous Polyester Resin A]
In the production of the PET resin, 20 mol% of the glycol component was changed from ethylene glycol to neopentyl glycol, and thus an amorphous polyester resin A1 was obtained. Analysis of this resin by DSC apparatus showed no melting point and a glass transition temperature of 78 ° C.
In the production of the PET resin, 30 mol% of the glycol component was changed from ethylene glycol to cyclohexanedimethanol to obtain amorphous polyester resin A2. Analysis of this resin by DSC apparatus showed no melting point and a glass transition temperature of 81 ° C.

[空洞形成剤含有マスターペレットの調製]
メルトフローレート1.5のポリスチレン樹脂(日本ポリスチレン社製、日本ポリスチ G797N)[20質量%]、メルトフローレート3.0の気相法重合ポリプロピレン樹脂(出光石油化学社製、IDEMITSU PP F300SP)[20質量%]及びメルトフローレート180のポリメチルペンテン樹脂(三井化学社製、TPX DX−820)[60質量%]をペレット混合し、二軸押出機に供給して十分に混練りし、ストランドを冷却、切断して空洞形成剤含有マスターペレットを調整した。
[Preparation of cavity forming agent-containing master pellets]
Polystyrene resin having a melt flow rate of 1.5 (Nihon Polystyrene G797N, manufactured by Nippon Polystyrene Co., Ltd.) [20% by mass], vapor-phase polymerization polypropylene resin having a melt flow rate of 3.0 (IDEMITSU PP F300SP, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) [ 20 mass%] and a polymethylpentene resin having a melt flow rate of 180 (Mitsui Chemical Co., Ltd., TPX DX-820) [60 mass%] are mixed in pellets, supplied to a twin-screw extruder, kneaded sufficiently, and strands. Was cooled and cut to prepare a master pellet containing a cavity forming agent.

[酸化チタン含有マスターペレットの調製]
上記で得たポリエチレンテレフタレート樹脂50質量%に平均粒径0.3μm(SEM法)のアナタース型二酸化チタン(富士チタン社製、TA−300)[50質量%]を混合したものをベント式二軸押出機に供給して予備混練りした後、溶融ポリマーを連続的にベント式単軸混練り機に供給して混練りして酸化チタン含有マスターペレットを調整した。
[Preparation of titanium oxide-containing master pellets]
Vented biaxial mixture of 50% by mass of the polyethylene terephthalate resin obtained above and anatase-type titanium dioxide (TA-300, manufactured by Fuji Titanium) [50% by mass] having an average particle size of 0.3 μm (SEM method) After being supplied to an extruder and pre-kneaded, the molten polymer was continuously supplied to a vent type single-screw kneader and kneaded to prepare titanium oxide-containing master pellets.

[有機粒子含有マスターペレットの調製]
上記で得たポリエチレンテレフタレート樹脂70質量%に平均粒径3.5μm(カタログ値)のメラミン粒子(日産化学工業社製、オプトビーズ3500M)[30質量%]を混合したものをベント式二軸押出機に供給して予備混練りした後、溶融ポリマーを連続的にベント式単軸混練り機に供給して混練りして有機粒子含有マスターペレットを調整した。
[Preparation of organic particle-containing master pellets]
Vent-type twin screw extrusion obtained by mixing 70% by mass of the polyethylene terephthalate resin obtained above with melamine particles having an average particle size of 3.5 μm (catalog value) (Opto Beads 3500M, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) [30% by mass] After being supplied to the machine and pre-kneaded, the molten polymer was continuously supplied to the bent type single-screw kneader and kneaded to prepare organic particle-containing master pellets.

実施例1
前記空洞形成剤含有マスターペレット[8質量%]と前記酸化チタン含有マスターペレット[6質量%]、及び前記PET樹脂[86質量%]よりなる混合物を原料Mとした。また、上記非晶性ポリエステル樹脂A1[90質量%]と、前記樹脂A1に非相溶な熱可塑性樹脂Bとして直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(宇部興産社製、ユメリット2040F;融点116℃,密度0.918g/cm3)[10質量%]よりなる混合物を原料Cとした。これら原料Mおよび原料Cは水分率80ppmまで真空乾燥して各々別の押出機に供給した。押出しの際は、混合性と積層安定性を調整するため、原料Mは押出機内部で280℃まで加熱して溶融混合した後、樹脂温度270℃でフィードブロックに導き、原料Cは押出機内部で250℃まで加熱して溶融混合した後、樹脂温度280℃でフィードブロックに導いた。これを原料Mからなる中間層の両面に原料Cからなる熱接着層が積層されるようにフィードブロックで接合した。これをT型ダイスより20℃に調節された冷却ドラム上に押し出し、厚み1.9mmの3層構成の未延伸フィルムを製造した。なお、未延伸フィルム製造時、冷却ドラムの反対面には20℃、相対湿度30%に調節した冷風を吹き付けて冷却した。
Example 1
A mixture of the cavity forming agent-containing master pellet [8 mass%], the titanium oxide-containing master pellet [6 mass%], and the PET resin [86 mass%] was used as a raw material M. Further, the amorphous polyester resin A1 [90% by mass] and a linear low density polyethylene resin (Ube Industries, Ltd., Umerit 2040F; melting point 116 ° C., density as the thermoplastic resin B incompatible with the resin A1. 0.918 g / cm 3 ) [10% by mass] was used as the raw material C. These raw material M and raw material C were vacuum-dried to a moisture content of 80 ppm and supplied to separate extruders. At the time of extrusion, in order to adjust the mixing property and lamination stability, the raw material M is heated to 280 ° C. inside the extruder, melted and mixed, and then led to the feed block at a resin temperature of 270 ° C. The mixture was melted and mixed up to 250 ° C. and then led to a feed block at a resin temperature of 280 ° C. This was joined with a feed block so that the thermal bonding layer made of the raw material C was laminated on both surfaces of the intermediate layer made of the raw material M. This was extruded from a T-shaped die onto a cooling drum adjusted to 20 ° C. to produce a three-layer unstretched film having a thickness of 1.9 mm. During the production of the unstretched film, the opposite surface of the cooling drum was cooled by blowing cold air adjusted to 20 ° C. and a relative humidity of 30%.

得られた未延伸フィルムを、テフロン(登録商標)製加熱ロールを用いて65℃に均一に加熱し、さらにフィルムの両面に対向して設置した表面温度が700℃の金反射膜を備えた赤外線ヒーターを4本用いてフィルム温度が95℃となるように加熱しながら、セラミックロール間で速度差を利用して縦方向に3.4倍延伸した。縦延伸工程のロール径は150mmであり、サクションロール、静電密着、パートニップの密着装置を採用してフィルムをロールへ密着させた。このようにして得た縦一軸延伸フィルムの両端をクリップで把持し、フィルム表面温度がおよそ100℃になるよう乾燥熱風で予熱した後、およそ140℃まで加熱しながら横方向に3.8倍延伸した。その後、フィルム幅を固定した状態で面赤外線ヒーターと乾燥熱風によっておよそ230℃まで加熱して熱固定を行い、およそ200℃まで冷却しながら幅方向に5%の弛緩熱処理を行った。その後、150℃と100℃、室温相当に調節された乾燥温風で段階的に徐々に冷却を行い、フィルムの表面温度(熱接着層のガラス転移温度よりも十分に低い)50℃以下でフィルム端部を切除してフィルムロールとした。これによって厚さ190μmの熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムを得た。なお、フィルム断面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、各層の厚み(熱接着層A/中間層/熱接着層B)は、およそ20/150/20(単位:μm)であった。   The obtained unstretched film was uniformly heated to 65 ° C. using a Teflon (registered trademark) heating roll, and further provided with a gold reflective film having a surface temperature of 700 ° C. disposed opposite to both surfaces of the film. The film was stretched 3.4 times in the machine direction using the difference in speed between the ceramic rolls while heating the film so that the film temperature became 95 ° C. using four heaters. The roll diameter in the longitudinal stretching step was 150 mm, and the film was brought into close contact with the roll using a suction roll, electrostatic contact, and part nip contact apparatus. The both ends of the longitudinally uniaxially stretched film thus obtained are gripped with clips, preheated with hot dry air so that the film surface temperature is about 100 ° C., and then stretched 3.8 times in the transverse direction while heating to about 140 ° C. did. Thereafter, with the film width fixed, the film was heat-fixed by heating to about 230 ° C. with a surface infrared heater and dry hot air, and 5% relaxation heat treatment was performed in the width direction while cooling to about 200 ° C. Thereafter, the film is gradually cooled with dry hot air adjusted to 150 ° C. and 100 ° C., corresponding to room temperature, and the film surface temperature (sufficiently lower than the glass transition temperature of the thermal adhesive layer) is 50 ° C. or lower. The edge part was excised and it was set as the film roll. Thus, a heat-adhesive biaxially stretched white polyester film having a thickness of 190 μm was obtained. When the cross section of the film was observed with a scanning electron microscope, the thickness of each layer (thermal adhesive layer A / intermediate layer / thermal adhesive layer B) was approximately 20/150/20 (unit: μm).

この熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムを用いてICカードを作成し、適性(熱接着性、凹凸吸収性、耐熱性)を評価した。すなわち、上記で得たフィルムを100mm×70mmの大きさに二枚切り出し、その間にICタグ用インレット(オムロン社製、V720S−D13P01)を配した。この二枚の両外面に空洞含有白色ポリエステルフィルム(東洋紡績製、クリスパーK2323;100μm)を重ね合わせて、熱プレス(140℃,0.3MPa,10分間)により接着した。この積層体からインレット部分を含むように86mm×54mmに切り出し、四隅の角を落としてICカードを得た。フィルムの構成を表1に、フィルムとカードの特性を表2に示す。この実施例1で得られた熱接着性ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートとして好適な熱接着性や凹凸吸収性と滑り性を両立したフィルムである。また、耐熱性、平面性、隠蔽性、軽量性についてもICカードとして好適であった。   An IC card was prepared using this heat-adhesive biaxially stretched white polyester film, and suitability (thermal adhesion, unevenness absorbability, heat resistance) was evaluated. That is, two pieces of the film obtained above were cut into a size of 100 mm × 70 mm, and an IC tag inlet (V720S-D13P01, manufactured by OMRON Corporation) was arranged between them. A void-containing white polyester film (Toyobo Co., Ltd., Crisper K2323; 100 μm) was superposed on both outer surfaces of these two sheets and adhered by hot pressing (140 ° C., 0.3 MPa, 10 minutes). The laminate was cut into 86 mm × 54 mm so as to include the inlet portion, and the corners of the four corners were dropped to obtain an IC card. Table 1 shows the composition of the film, and Table 2 shows the characteristics of the film and card. The heat-adhesive polyester film obtained in Example 1 is a film having both thermal adhesiveness and unevenness absorbability and slipperiness suitable as a core sheet used for an IC card. In addition, the heat resistance, flatness, concealment and light weight were also suitable as an IC card.

比較例1
実施例1において、直鎖状ポリエチレン樹脂の代わりに、平均粒径1.5μm(SEM法)の無定形シリカ粒子5000ppmを含むポリエチレンテレフタレート樹脂を用いる以外は実施例1と同様にして、熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルム及びICカードを得た。この比較例1で得られた熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、ICカードとして用いる際に好適な熱接着性と凹凸吸収性を有するものの、滑り性が極度に悪くてブロッキングしたため摩擦係数が測定できなかった。このため、ICカードを作成する過程においても、ハンドリング性や熱膨張によるズレを緩和することができず、しわや折れ筋が発生した。
Comparative Example 1
In Example 1, in place of the linear polyethylene resin, thermal adhesiveness was obtained in the same manner as in Example 1 except that a polyethylene terephthalate resin containing 5000 ppm of amorphous silica particles having an average particle size of 1.5 μm (SEM method) was used. A biaxially stretched white polyester film and an IC card were obtained. The heat-adhesive biaxially stretched white polyester film obtained in Comparative Example 1 has a thermal adhesive property and unevenness absorbability suitable for use as an IC card. It was not possible to measure. For this reason, even in the process of making an IC card, the handling property and the deviation due to thermal expansion could not be alleviated, and wrinkles and creases occurred.

比較例2
実施例1において、直鎖状ポリエチレン樹脂の代わりに、平均粒径3μm(SEM法)の硫酸バリウム粒子[50質量%]を含むポリエチレンテレフタレート樹脂を用いる以外は実施例1と同様にして、熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルム及びICカードを得た。この比較例2で得られた熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、ICカードとして用いる材料として好適な熱接着性と凹凸吸収性を有するものの、滑り性が極度に悪くてブロッキングしたため摩擦係数が測定できなかった。このため、ICカードを作成する過程においても、ハンドリング性や熱膨張によるズレを緩和することができず、しわや折れ筋が発生した。
Comparative Example 2
In Example 1, in place of the linear polyethylene resin, thermal bonding was performed in the same manner as in Example 1 except that a polyethylene terephthalate resin containing barium sulfate particles [50% by mass] having an average particle diameter of 3 μm (SEM method) was used. Biaxially stretched white polyester film and IC card were obtained. Although the heat-adhesive biaxially stretched white polyester film obtained in Comparative Example 2 has thermal adhesiveness and ruggedness absorbability suitable as a material for use as an IC card, the slipping property is extremely bad and the friction coefficient is low. It was not possible to measure. For this reason, even in the process of making an IC card, the handling property and the deviation due to thermal expansion could not be alleviated, and wrinkles and creases occurred.

比較例3
実施例1において、PET樹脂[100質量%]を原料Mとして用い、非晶性ポリエステル樹脂A[60質量%]と直鎖状低密度ポリエチレン樹脂[40質量%]よりなる混合物を原料Cとして用いる以外は実施例1と同様にして、積層二軸延伸ポリエステルフィルムとICカードを得た。この比較例3で得られた積層二軸延伸ポリエステルフィルムは、ICカードとして用いるために必要な熱接着性、隠蔽性が不十分であり、当該用途には不適切なものであった。
Comparative Example 3
In Example 1, PET resin [100 mass%] is used as raw material M, and a mixture of amorphous polyester resin A [60 mass%] and linear low density polyethylene resin [40 mass%] is used as raw material C. Except for the above, a laminated biaxially stretched polyester film and an IC card were obtained in the same manner as in Example 1. The laminated biaxially stretched polyester film obtained in Comparative Example 3 was insufficient in thermal adhesiveness and concealment necessary for use as an IC card, and was inappropriate for the application.

実施例2
実施例1において、空洞形成剤含有マスターペレット[6質量%]と酸化チタン含有マスターペレット[20質量%]、及び前記PET樹脂[74質量%]よりなる混合物を原料Mとした。また、非晶性ポリエステル樹脂A2[69質量%]と有機粒子含有マスターペレット[30質量%]、ポリエチレン樹脂(三井化学社製、ハイワックス400P)[1質量%]よりなる混合物を原料Cとして用いた。これ以外は実施例1と同様にして、熱接着性ポリエステルフィルムとICカードを得た。この実施例2で得られた熱接着性ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートとして好適な熱接着性や凹凸吸収性と滑り性を両立したフィルムである。また、耐熱性、平面性、隠蔽性、軽量性についてもICカード用として好適であった。
Example 2
In Example 1, a mixture comprising a cavity forming agent-containing master pellet [6% by mass], a titanium oxide-containing master pellet [20% by mass], and the PET resin [74% by mass] was used as a raw material M. Moreover, the mixture which consists of amorphous polyester resin A2 [69 mass%], an organic particle containing master pellet [30 mass%], and a polyethylene resin (the Mitsui Chemicals company make, high wax 400P) [1 mass%] is used as raw material C It was. Except this, it carried out similarly to Example 1, and obtained the heat bondable polyester film and the IC card. The heat-adhesive polyester film obtained in Example 2 is a film having both thermal adhesiveness and unevenness absorbability and slipperiness suitable as a core sheet used for an IC card. In addition, the heat resistance, flatness, concealment and light weight were also suitable for IC cards.

実施例3
実施例1において、空洞形成剤含有マスターペレット[15質量%]とPET樹脂[85質量%]よりなる混合物を原料Mとした。また、非晶性ポリエステル樹脂A2[85質量%]と高密度ポリエチレン樹脂(出光石油化学社製、IDEMITSU HD 640UF;融点131℃,密度0.95g/cm3)[15質量%]よりなる混合物を原料Cとして用いた。さらに、押出機3台を用いて、両面の熱接着層の厚みを違えた全厚み2.1mmの3層構成の未延伸フィルムを製造した。この際、各層の厚み(熱接着層a/中間層(基材)/熱接着層b)は二軸延伸後で13/230/7(単位:μm)となるように、各押出機から吐出される樹脂量を調節した。なお、熱接着層Aが冷却ドラムに接する表面である。得られた未延伸フィルムは実施例1と同様に延伸したが、赤外線ヒーターの温度をフィルム表裏で差をつけるよう微調整し、二軸延伸後の縦方向のカールが最小となるようにした。これ以外は実施例1と同様にして、厚さ250μmの熱接着性ポリエステルフィルムとICカードを得た。この実施例3で得られた熱接着性ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートに好適な熱接着性や凹凸吸収性と滑り性を両立したフィルムである。また、耐熱性、隠蔽性、軽量性についてもICカードとして好適であった。なお、フィルムの平面性については、縦方向に若干のカールが発生したが、フィルムを取り扱ううえで、実用上の障害がない程度であった。
Example 3
In Example 1, a raw material M was a mixture composed of a cavity forming agent-containing master pellet [15% by mass] and a PET resin [85% by mass]. Further, a mixture of amorphous polyester resin A2 [85% by mass] and high-density polyethylene resin (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., IDEMITSU HD 640UF; melting point 131 ° C., density 0.95 g / cm 3 ) [15% by mass] Used as raw material C. Furthermore, an unstretched film having a three-layer structure having a total thickness of 2.1 mm, in which the thicknesses of the thermal adhesive layers on both sides were different, was manufactured using three extruders. At this time, the thickness of each layer (thermal adhesive layer a / intermediate layer (base material) / thermal adhesive layer b) is discharged from each extruder so that it becomes 13/230/7 (unit: μm) after biaxial stretching. The amount of resin produced was adjusted. The thermal adhesive layer A is the surface in contact with the cooling drum. The obtained unstretched film was stretched in the same manner as in Example 1, but the temperature of the infrared heater was finely adjusted to make a difference between the front and back of the film so that the longitudinal curl after biaxial stretching was minimized. Except this, it carried out similarly to Example 1, and obtained the 250-micrometer-thick heat adhesive polyester film and IC card. The heat-adhesive polyester film obtained in Example 3 is a film that achieves both thermal adhesiveness, unevenness absorbability and slipperiness suitable for a core sheet used for an IC card. In addition, the heat resistance, concealment and light weight were also suitable as an IC card. As for the flatness of the film, some curling occurred in the vertical direction, but there was no practical problem in handling the film.

比較例4
実施例3において、熱接着層a/中間層(基材)/熱接着層bの積層厚みを、二軸延伸後で37/5/3(単位:μm)となるように各押出機から吐出される樹脂量を調節した。また、縦延伸工程における赤外線ヒーターの加熱において、フィルム表裏に温度差をつけ、フィルムのカールを低減する手段を採用しなかった。これ以外は実施例3と同様にして、熱接着性ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの熱接着層bの面に、アンテナ回路が対向するようにインレットを配置し、実施例1と同様にICカードを作成した。この比較例4で得られた熱接着性ポリエステルフィルムでは、熱接着性、凹凸吸収性ともに不十分であった。また、フィルムを取り扱うのが困難なレベルのカールが生じた。また、平面で静置することができなかったため、カール値を測定することができなかった。このため、ICカードを作成する過程においてもハンドリング性が困難であり、インレットを熱接着性フィルムの熱接着層に貼り合わせる際に位置決めを正確に行うことができなかった。
Comparative Example 4
In Example 3, the laminated thickness of the thermal adhesive layer a / intermediate layer (base material) / thermal adhesive layer b is discharged from each extruder so as to be 37/5/3 (unit: μm) after biaxial stretching. The amount of resin produced was adjusted. In addition, in the heating of the infrared heater in the longitudinal stretching step, no means for reducing the curl of the film by creating a temperature difference between the front and back of the film was employed. Except this, it carried out similarly to Example 3, and obtained the heat bondable polyester film. An inlet was disposed on the surface of the thermal adhesive layer b of the film so that the antenna circuit was opposed to the IC card, similarly to Example 1, to produce an IC card. In the heat-adhesive polyester film obtained in Comparative Example 4, both the heat-adhesiveness and the unevenness absorbability were insufficient. Also, curling at a level that makes it difficult to handle the film occurred. In addition, the curl value could not be measured because it could not stand on a flat surface. For this reason, handling is difficult even in the process of making an IC card, and positioning cannot be performed accurately when the inlet is bonded to the thermal adhesive layer of the thermal adhesive film.

実施例4
実施例3において、酸化チタン含有マスターペレット[30質量%]とPET樹脂[70質量%]よりなる混合物を原料Mとした。また、市販の非晶性ポリエステル樹脂A3(東洋紡績製、バイロン240;ガラス転移温度60℃)「95質量%」と気相法ポリプロピレン樹脂(出光石油化学社製、IDEMITSU PP F300SP;融点160℃,密度0.90g/cm3)[5質量%]よりなる混合物を原料Cとして用い、全厚みが1.3mmの3層構成からなる未延伸フィルムを製造した。この際、各層の厚み(熱接着層a/白色ポリエステル層(基材)/熱接着層b)は、二軸延伸後で14/72/14(単位:μm)となるように、各押出機から吐出される樹脂量を調節した。これ以外は実施例1と同様にして、厚さ100μmの熱接着性ポリエステルフィルムとICカードを得た。この実施例4で得られた熱接着性ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートとして好適な熱接着性や凹凸吸収性と滑り性を両立したフィルムである。また、耐熱性、隠蔽性、平面性についても、ICカード用として好適であった。
Example 4
In Example 3, a mixture of titanium oxide-containing master pellets [30% by mass] and PET resin [70% by mass] was used as the raw material M. Further, a commercially available amorphous polyester resin A3 (Toyobo Co., Ltd., Byron 240; glass transition temperature 60 ° C.) “95% by mass” and gas phase method polypropylene resin (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., IDEMITSU PP F300SP; melting point 160 ° C., A non-stretched film consisting of a three-layer structure having a total thickness of 1.3 mm was produced using a mixture of density 0.90 g / cm 3 ) [5% by mass] as raw material C. At this time, the thickness of each layer (thermal adhesive layer a / white polyester layer (base material) / thermal adhesive layer b) was adjusted to 14/72/14 (unit: μm) after biaxial stretching. The amount of resin discharged from was adjusted. Except this, it carried out similarly to Example 1, and obtained the 100-micrometer-thick heat adhesive polyester film and IC card. The heat-adhesive polyester film obtained in Example 4 is a film having both thermal adhesiveness and unevenness absorbability and slipperiness suitable as a core sheet used for an IC card. Further, the heat resistance, concealability and flatness were suitable for IC cards.

実施例5
実施例4において、非晶性ポリエステル樹脂A3[90質量%]とポリブタジエン樹脂(日本ゼオン社製、Nipol BR1220;融点95℃,密度0.90g/cm3)[10質量%]よりなる混合物を原料Cとして用いた。これ以外は実施例4と同様にして、熱接着性ポリエステルフィルムとICカードを得た。この実施例5で得られた熱接着性ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートとして好適な熱接着性や凹凸吸収性と滑り性を両立したフィルムである。また、耐熱性、平面性、隠蔽性、軽量性についてもICカード用として好適であった。
Example 5
In Example 4, a mixture of amorphous polyester resin A3 [90% by mass] and polybutadiene resin (manufactured by Nippon Zeon, Nipol BR1220; melting point 95 ° C., density 0.90 g / cm 3 ) [10% by mass] is used as a raw material. Used as C. Except this, it carried out similarly to Example 4, and obtained the heat bondable polyester film and the IC card. The heat-adhesive polyester film obtained in Example 5 is a film having both thermal adhesiveness and unevenness absorbability and slipperiness suitable as a core sheet used for an IC card. In addition, the heat resistance, flatness, concealment and light weight were also suitable for IC cards.

比較例5
実施例4において、非晶性ポリエステル樹脂A3[90質量%]とポリメチルペンテン樹脂(三井化学社製、TPX DX820;融点234℃,密度0.82g/cm3)[10質量%]よりなる混合物を原料Cとして用いた。これ以外は実施例4と同様にして、積層二軸延伸白色ポリエステルフィルムとICカードを得た。この比較例5で得られた積層二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートとして必要な熱接着性が不十分であり、当該用途には不適切なものであった。
Comparative Example 5
In Example 4, a mixture comprising amorphous polyester resin A3 [90% by mass] and polymethylpentene resin (manufactured by Mitsui Chemicals, TPX DX820; melting point 234 ° C., density 0.82 g / cm 3 ) [10% by mass] Was used as raw material C. Except this, it carried out similarly to Example 4, and obtained the lamination biaxial stretching white polyester film and the IC card. The laminated biaxially stretched white polyester film obtained in Comparative Example 5 had insufficient thermal adhesiveness as a core sheet used for an IC card, and was inappropriate for the application.

比較例6
実施例4において、原料Cの非晶性ポリエステル樹脂Aを結晶性ポリエステル樹脂であるPET樹脂に変更したほかは実施例4と同様にして積層二軸延伸白色ポリエステルフィルムとICカードを得た。この比較例6で得られた積層二軸延伸白色ポリエステルフィルムは、ICカードに用いるコアシートに必要な熱接着性や凹凸吸収性が不十分であり、当該用途には不適切なものであった。
Comparative Example 6
In Example 4, a laminated biaxially stretched white polyester film and an IC card were obtained in the same manner as in Example 4 except that the amorphous polyester resin A as the raw material C was changed to a PET resin that was a crystalline polyester resin. The laminated biaxially stretched white polyester film obtained in Comparative Example 6 has insufficient thermal adhesiveness and unevenness absorbability necessary for a core sheet used for an IC card, and is inappropriate for the application. .

比較例7
原料Mとして、実施例1の原料Cを用いた。また、原料の均一混合性と積層時の安定性を確保するために、原料Mは押出機内部で250℃まで加熱して溶融混合した後、樹脂温度280℃でフィードブロックに導いた。また、未延伸フィルムの厚みを0.25mmに調節した。その他は実施例1と同様にして未延伸シートを得た。この未延伸シートを熱接着性二軸延伸白色ポリエステルフィルムの代わりに用いて、実施例1と同様にICカードを作成した。
Comparative Example 7
As the raw material M, the raw material C of Example 1 was used. In order to ensure uniform mixing of the raw materials and stability during lamination, the raw material M was heated to 250 ° C. in the extruder and melted and mixed, and then led to a feed block at a resin temperature of 280 ° C. The thickness of the unstretched film was adjusted to 0.25 mm. Otherwise, the unstretched sheet was obtained in the same manner as in Example 1. An IC card was prepared in the same manner as in Example 1 by using this unstretched sheet instead of the heat-adhesive biaxially stretched white polyester film.

Figure 0003925736
Figure 0003925736

Figure 0003925736
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本発明の熱接着性白色ポリエステルフィルムは、耐熱性や耐薬品性、環境適性に優れる二軸延伸ポリエステルフィルムにおいて、これまで困難であった熱接着性と凹凸吸収性、滑り性を両立させた。これにより、従来、ICカードまたはICタグに用いられてきた無配向のPVCシートやPETGシート、二軸延伸ポリエステルフィルム、またはそれらの貼り合わせによっては達し得なかった上記特性を達成することができる。本発明はICカードまたはICタグの性能向上のみならず、貼り合わせ工程の省略による経済的効果にも大きく寄与するものである。   The heat-adhesive white polyester film of the present invention is a biaxially stretched polyester film that is excellent in heat resistance, chemical resistance, and environmental suitability, and achieves both heat adhesion, uneven absorbability, and slipperiness that have been difficult so far. Thereby, the said characteristic which was not able to be achieved by the non-oriented PVC sheet | seat, PETG sheet | seat, biaxially stretched polyester film, or those bonding conventionally used for the IC card or the IC tag can be achieved. The present invention greatly contributes not only to improving the performance of the IC card or IC tag, but also to the economic effect due to the omission of the bonding process.

本発明の実施例1で得られたICカードに用いるコアシートの断面の模式図である。It is a schematic diagram of the cross section of the core sheet used for the IC card obtained in Example 1 of the present invention. 本発明の別の実施態様のICカードまたはICタグに用いるコアシートの断面の模式図である。It is a schematic diagram of the cross section of the core sheet used for the IC card or IC tag of another embodiment of the present invention. 本発明のICカードまたはICタグの断面の模式図である。It is a schematic diagram of the cross section of the IC card or IC tag of the present invention. 本発明の別の実施態様のICカードまたはICタグの断面の模式図である。It is a schematic diagram of the cross section of the IC card or IC tag of another embodiment of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

1:熱接着層
2:二軸延伸ポリエステルフィルム
3:インレット(3A+3B+3C)
3A:プラスチックフィルム(基材)
3B:アンテナ回路
3C:ICチップ
4:無配向のポリエステルシートまたは二軸延伸ポリエステルフィルム
1: Thermal adhesive layer 2: Biaxially stretched polyester film 3: Inlet (3A + 3B + 3C)
3A: Plastic film (base material)
3B: Antenna circuit 3C: IC chip 4: Non-oriented polyester sheet or biaxially stretched polyester film

Claims (7)

内部に白色顔料と微細空洞の一方または両方を含有する白色二軸延伸ポリエステルフィルムを基材とし、該基材の片面または両面に、熱接着層を積層してなる熱接着性白色ポリエステルフィルムであって、
熱接着性白色ポリエステルフィルムは、フィルム内部に微細空洞を多数含有し、(a)フィルムの見かけ密度が0.7〜1.3g/cm 、(b)厚みが50〜350μm、(c)光学濃度が0.5〜3.0であり、
熱接着層は厚みが5〜30μmであり、ガラス転移温度が50〜95℃の非晶性ポリエステル樹脂Aとこれに非相溶な熱可塑性樹脂Bの混合物からなり、熱可塑性樹脂Bは、融点が50〜180℃の結晶性樹脂であり、熱接着層中に1〜30質量%含有されていることを特徴とするICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルム。
A heat-adhesive white polyester film comprising a white biaxially stretched polyester film containing a white pigment and / or fine cavities inside as a base material, and a thermal adhesive layer laminated on one or both sides of the base material. And
The heat-adhesive white polyester film contains a large number of fine cavities inside the film, (a) the apparent density of the film is 0.7 to 1.3 g / cm 3 , (b) the thickness is 50 to 350 μm, and (c) optical. The concentration is 0.5-3.0,
The thermal adhesive layer has a thickness of 5 to 30 μm and is composed of a mixture of an amorphous polyester resin A having a glass transition temperature of 50 to 95 ° C. and a thermoplastic resin B incompatible therewith, and the thermoplastic resin B has a melting point. Is a crystalline resin having a temperature of 50 to 180 ° C., and is contained in an amount of 1 to 30% by mass in the thermal adhesive layer. A thermal adhesive white polyester film for an IC card or an IC tag.
熱接着性白色ポリエステルフィルムは、二軸延伸ポリエステルフィルムの両面に熱接着層を積層し、一方の熱接着層を熱接着層aとし、他方の熱接着層b(厚みが熱接着層aと同じか、熱接着層aよりも薄い)とした際に、前記熱接着層の厚みの比(熱接着層aの厚み/熱接着層bの厚み)が1.0〜2.0で、かつフィルムの加熱処理後(110℃、無荷重下で30分間)のカール値が5mm以下であることを特徴とする請求項に記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルム。 The heat-adhesive white polyester film has a heat-adhesive layer laminated on both sides of a biaxially stretched polyester film, one heat-adhesive layer as a heat-adhesive layer a, and the other heat-adhesive layer b (thickness is the same as the heat-adhesive layer a). The thickness ratio of the thermal adhesive layer (the thickness of the thermal adhesive layer a / the thickness of the thermal adhesive layer b) is 1.0 to 2.0, and the film The heat-adhesive white polyester film for IC card or IC tag according to claim 1 , wherein the curl value after heat treatment (110 ° C, 30 minutes under no load) is 5 mm or less. 熱接着層の表面が下記式(1)〜(3)を満足することを特徴とする請求項1または2に記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルム。
1.0≦St1≦10.0 ・・・(1)
3.0≦St1/Sa1≦20 ・・・(2)
0.001≦St2≦3.000 ・・・(3)
前記式(1)〜(3)において、Sa1は熱接着層表面の算術平均表面粗さを、St1は最大高さを意味する。また、St2は、算術平均表面粗さが0.001μm以下の清浄な2枚のガラス板でフィルムを挟み、温度100℃、圧力1MPaの条件下で1分間、熱プレス処理した後の熱接着層の表面の算術平均表面粗さを意味する。なお、Sa1、St1、St2の単位はすべてμmである。
The heat-adhesive white polyester film for an IC card or IC tag according to claim 1 or 2 , wherein the surface of the heat-adhesive layer satisfies the following formulas (1) to (3).
1.0 ≦ St1 ≦ 10.0 (1)
3.0 ≦ St1 / Sa1 ≦ 20 (2)
0.001 ≦ St2 ≦ 3.000 (3)
In the above formulas (1) to (3), Sa1 means the arithmetic average surface roughness of the surface of the thermal adhesive layer, and St1 means the maximum height. St2 is a thermal adhesive layer after a film is sandwiched between two clean glass plates having an arithmetic average surface roughness of 0.001 μm or less and subjected to a hot press treatment at a temperature of 100 ° C. and a pressure of 1 MPa for 1 minute. Means the arithmetic average surface roughness of the surface. The unit of Sa1, St1, and St2 is all μm.
熱接着性白色ポリエステルフィルムの片面と他面を重ね合わせて測定した静摩擦係数が0.1〜0.8であることを特徴とする請求項1〜のいずれかに記載のICカードまたはICタグ用熱接着性白色ポリエステルフィルム。 The IC card or IC tag according to any one of claims 1 to 3 , wherein a coefficient of static friction measured by superposing one side and the other side of the heat-adhesive white polyester film is 0.1 to 0.8. Thermal adhesive white polyester film. プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、請求項1〜のいずれかに記載の熱接着性フィルムを配置し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットを熱プレスして接着させたコアシートを構成要素として用いることを特徴とするICカードまたはICタグの製造方法。 The thermal adhesive film according to any one of claims 1 to 4 is disposed on one side or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and the inlet is provided via a thermal adhesive layer of the thermal adhesive film. An IC card or IC tag manufacturing method, wherein a core sheet bonded by hot pressing is used as a constituent element. プラスチックフィルムにアンテナ回路及びICチップを設けたインレットの片面または両面に、請求項1〜のいずれかに記載の熱接着性フィルムを積層し、熱接着性フィルムの熱接着層を介してインレットと接着させたコアシートを構成要素として含むことを特徴とするICカードまたはICタグ。 The thermal adhesive film according to any one of claims 1 to 4 is laminated on one side or both sides of an inlet provided with an antenna circuit and an IC chip on a plastic film, and the inlet and the thermal adhesive layer of the thermal adhesive film are interposed therebetween. An IC card or an IC tag comprising an adhered core sheet as a constituent element. コアシートの両面にポリエステルシートまたは二軸延伸ポリエステルフィルムを積層してなることを特徴とする請求項記載のICカードまたはICタグ。 7. The IC card or IC tag according to claim 6 , wherein a polyester sheet or a biaxially stretched polyester film is laminated on both surfaces of the core sheet.
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