JP3923972B2 - Deodorant composition - Google Patents

Deodorant composition Download PDF

Info

Publication number
JP3923972B2
JP3923972B2 JP2004287965A JP2004287965A JP3923972B2 JP 3923972 B2 JP3923972 B2 JP 3923972B2 JP 2004287965 A JP2004287965 A JP 2004287965A JP 2004287965 A JP2004287965 A JP 2004287965A JP 3923972 B2 JP3923972 B2 JP 3923972B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
deodorant
powder
yellowfin
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2004287965A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005126426A (en
Inventor
豊樹 ▲土▼倉
章 冨士
俊一 秋葉
比呂志 楠奥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2004287965A priority Critical patent/JP3923972B2/en
Publication of JP2005126426A publication Critical patent/JP2005126426A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3923972B2 publication Critical patent/JP3923972B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、デオドラント効果に優れ、粉体を含有しても肌上での白残りがないデオドラント組成物に関する。   The present invention relates to a deodorant composition that has an excellent deodorant effect and has no white residue on the skin even if it contains powder.

制汗デオドラント剤は、制汗剤や殺菌剤等を用いてデオドラント効果を発現させているが、未だ十分なデオドラント効果は得られていない。
より高いデオドラント効果を得るために、用いる制汗剤の制汗性能を向上させたり(特許文献1)、金属酸化物による消臭(特許文献2)、殺菌剤の大量配合などが試みられている。
The antiperspirant deodorant agent exhibits a deodorant effect using an antiperspirant or a bactericide, but a sufficient deodorant effect has not yet been obtained.
In order to obtain a higher deodorant effect, attempts have been made to improve the antiperspirant performance of the antiperspirant used (Patent Document 1), deodorization with metal oxide (Patent Document 2), and mass mixing of bactericides. .

しかしながら、生物学上、発汗を完全に止めることは不可能であり、金属酸化物は粉体の性格上、皮膚表面に均一に塗布することが困難であり、完全に消臭することはできない。また、殺菌剤の配合は安全性や環境不可の見地から、少量であるのが望ましい。
更に、感触向上等の目的で粉体を含有するデオドラント剤は、適用後に肌に白残りが生じ、外観が損なわれるという問題もあった。
特表2002−523347号公報 特開昭61−217169号公報
However, biologically, it is impossible to completely stop sweating, and metal oxides are difficult to uniformly apply to the skin surface due to the nature of the powder, and cannot be completely deodorized. In addition, it is desirable that the amount of the bactericide is a small amount from the viewpoint of safety and environmental inability.
Furthermore, the deodorant agent containing powder for the purpose of improving the touch has a problem that a white residue is generated on the skin after application and the appearance is impaired.
JP-T-2002-523347 Japanese Patent Laid-Open No. 61-217169

本発明の目的は、デオドラント効果に優れ、しかも肌上での粉体の白残りがないデオドラント組成物を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a deodorant composition which has an excellent deodorant effect and has no white powder residue on the skin.

本発明者は、特定の植物抽出物と、不飽和脂肪酸を組み合わせて用いることにより、デオドラント効果に優れ、粉体を含有しても肌上での白残りがないデオドラント組成物が得られることを見出した。   The inventor has obtained a deodorant composition that is excellent in deodorant effect by using a specific plant extract and an unsaturated fatty acid in combination, and has no white residue on the skin even if it contains powder. I found it.

本発明は、(A)キハダ、イチョウ、ムラサキ、カンゾウ及びクチナシから選ばれる植物の抽出物、並びに
(B)炭素数14〜18の不飽和脂肪酸
を含有するデオドラント組成物を提供するものである。
The present invention provides (A) an extract of a plant selected from yellowfin, ginkgo, purple, licorice and gardenia, and (B) a deodorant composition containing an unsaturated fatty acid having 14 to 18 carbon atoms .

本発明のデオドラント組成物は、デオドラント効果に優れ、粉体を含有しても肌上での白残りがない。
本発明で用いる植物抽出物のうち、キハダ抽出物は殺菌作用を有することが知られているが(例えば、特開2001-226213号公報、特開2003-113013号公報)、一般的な殺菌剤と比べるとその効果は低い。例えば、黄色ブドウ球菌でのMIC(Minimum Inhibitory Concentration;最小発育阻止濃度)は、一般的な殺菌剤であるイソプロピルメチルフェノールが0.015%であるのに対し、キハダ抽出物は0.15〜2.5%である(臨床と微生物,Vol.26, No.2, p.219(1999))。
本発明で用いる特定の植物抽出物は、皮膚表面における、におい分子のキャリヤータンパク質であるアポリポプロテインDの微生物による分解を抑制する作用を有するものであり、このような作用を有する特定の植物抽出物を、不飽和脂肪酸と組み合わせて用いることにより、アポリポプロテインDの分解抑制効果がより高められ、優れたデオドラント効果が得られるものである。
The deodorant composition of the present invention has an excellent deodorant effect, and even if it contains powder, there is no white residue on the skin.
Among the plant extracts used in the present invention, yellowfin extract is known to have a bactericidal action (for example, JP 2001-226213 A, JP 2003-113013 A), but a general fungicide. The effect is low compared to. For example, MIC (Minimum Inhibitory Concentration) in Staphylococcus aureus is 0.015% for isopropylmethylphenol, a common fungicide, whereas 0.15-2 for yellowfin extract. 5% (Clinical and Microbiology, Vol. 26, No. 2, p. 219 (1999)).
The specific plant extract used in the present invention has an action of suppressing the degradation of apolipoprotein D, which is a carrier protein of the odor molecule, on the skin surface by microorganisms, and the specific plant extract having such an action Is used in combination with an unsaturated fatty acid, the effect of inhibiting the degradation of apolipoprotein D is further enhanced, and an excellent deodorant effect is obtained.

本発明で用いられる成分(A)の原体となる植物は、キハダ、イチョウ、ムラサキ、カンゾウ及びクチナシから選ばれるものである。
これらの植物は、その全草又は葉、根、根茎、果実、種子及び花等の部分を、そのまま又は粉砕して用いることができるが、キハダは樹皮(オウバク)、イチョウは葉、ムラサキは根(シコン)、カンゾウは根、クチナシは実を用いるのが好ましい。
The plant that is the base of the component (A) used in the present invention is selected from yellowfin, ginkgo, purple, licorice and gardenia.
These plants can be used as they are or after pulverizing the whole plant or leaves, roots, rhizomes, fruits, seeds and flowers, but yellowfin is bark, ginkgo is leaf, purple is root. It is preferable to use root for licorice and fruit for gardenia.

本発明において抽出物とは、これらの植物から、適当な溶剤を用いて、常温又は加温下にて抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末を意味するものである。ここで抽出物は、上記のうち2種以上の植物から得られた混合物であっても良い。   In the present invention, the extract refers to various solvent extractions obtained by extracting from these plants using an appropriate solvent at room temperature or under heating, or using an extraction device such as a Soxhlet extractor. Liquid, its diluted solution, its concentrated solution or its dry powder. Here, the extract may be a mixture obtained from two or more kinds of plants.

抽出に用いる溶剤としては、水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類;ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類;ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類;平均分子量が180〜1000のポリエチレングリコール;ピリジン;ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル等のエステル油;オリーブ油、ジアシルグリセロール等の油脂類;超臨界二酸化炭素などが挙げられる。これらを単独で又は組合わせて用いることができる。   Solvents used for extraction include water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; Chain and cyclic ethers such as tetrahydrofuran and diethyl ether; Halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; Hydrocarbons such as hexane, cyclohexane and petroleum ether; Aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene Polyethylene glycol having an average molecular weight of 180 to 1000; pyridine; ester oils such as isopropyl myristate and isopropyl stearate; fats and oils such as olive oil and diacylglycerol; supercritical carbon dioxideThese can be used alone or in combination.

単独で用いる場合はエタノール、アセトン、ヘキサン、油脂類、超臨界二酸化炭素等が好ましい。組合わせて用いる場合には、水−アルコール混液、特に水−エタノール混液が好ましく、エタノール含有量は50v/v%以上、特に80v/v%以上、更に95v/v%が好ましい。   When used alone, ethanol, acetone, hexane, fats and oils, supercritical carbon dioxide and the like are preferable. When used in combination, a water-alcohol mixture, particularly a water-ethanol mixture is preferred, and the ethanol content is preferably 50 v / v% or more, particularly 80 v / v% or more, and more preferably 95 v / v%.

抽出条件は、使用する溶媒によっても異なるが、例えば、水−エタノール混液により抽出する場合、植物10gに対して70〜150mLの溶剤を用い、15〜35℃、好ましくは20〜25℃の温度で、30時間〜10日間、特に5〜8日間抽出するのが好ましい。   Extraction conditions vary depending on the solvent to be used. For example, when extracting with a water-ethanol mixed solution, 70 to 150 mL of solvent is used for 10 g of plant, and the temperature is 15 to 35 ° C, preferably 20 to 25 ° C. 30 hours to 10 days, particularly 5 to 8 days.

本発明においては、前記植物の抽出物の疎水性画分、すなわち、前記植物又はその抽出物から、疎水性溶媒で抽出して得られる画分を用いるのが好ましい。ここで用いられる疎水性溶媒としては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;ジエチルエーテル等のエーテル類;ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類;ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル、スクワラン等の炭化水素類;ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類;超臨界二酸化炭素;ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル等のエステル油;オリーブ油、ジアシルグリセロール等の油脂類;シリコーン油などが挙げられる。これらを単独で又は組合わせて用いることができる。なかでも、超臨界二酸化炭素又はヘキサンを用いるのが好ましい。   In the present invention, it is preferable to use a hydrophobic fraction of the plant extract, that is, a fraction obtained by extracting the plant or the extract thereof with a hydrophobic solvent. Examples of the hydrophobic solvent used here include esters such as methyl acetate and ethyl acetate; ethers such as diethyl ether; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; hexane, cyclohexane and petroleum ether Hydrocarbons such as squalane; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; supercritical carbon dioxide; ester oils such as isopropyl myristate and isopropyl stearate; fats and oils such as olive oil and diacylglycerol; and silicone oils It is done. These can be used alone or in combination. Among these, it is preferable to use supercritical carbon dioxide or hexane.

また、液々分配等の技術により、上記抽出物から不活性な爽雑物を除去して用いることもでき、本発明においてはこのようなものを用いるのが好ましい。これらは、必要により公知の方法で脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。   In addition, it is possible to remove inactive contaminants from the extract by a technique such as liquid-liquid distribution, and it is preferable to use such an extract in the present invention. These may be used after performing treatments such as deodorization and decolorization by a known method if necessary.

これらの抽出物は、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈調製して、又は濃縮若しくは凍結乾燥により粉末又はペースト状に調製して用いることもできる。   These extracts can be used as they are, but can also be used by diluting the extract or preparing it in a powder or paste form by concentration or lyophilization.

成分(A)は、固形分換算で、全組成物中に0.0001〜5質量%、特に0.0005〜2質量%含有するのが好ましい。   Component (A) is preferably contained in the total composition in an amount of 0.0001 to 5% by mass, particularly 0.0005 to 2% by mass in terms of solid content.

本発明で用いる成分(B)の不飽和脂肪酸としては、炭素数14〜18のものが好ましく、例えばミリストレイン酸、シス−6−ヘキサデセン酸、シス−9−ヘキサデセン酸(パルミトオレイン酸)、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。   The unsaturated fatty acid of component (B) used in the present invention is preferably one having 14 to 18 carbon atoms, such as myristoleic acid, cis-6-hexadecenoic acid, cis-9-hexadecenoic acid (palmitooleic acid), Examples include oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid.

成分(B)は、1種以上を用いることができ、全組成中に0.001〜5質量%、特に0.005〜3質量%、更に0.005〜1質量%含有するのが、デオドラント効果と肌感触の良さが両立できるので好ましい。   Component (B) can use 1 or more types, and it is 0.001-5 mass% in whole composition, 0.005-3 mass%, Furthermore, it is deodorant to contain 0.005-1 mass%. This is preferable because both the effect and good skin feel can be achieved.

本発明においては、成分(A)の固形分と成分(B)との配合割合が、重量比で(A)/(B)=1/2000〜10/1、特に1/200〜5/1であるのが、高いデオドラント効果が得られるので好ましい。   In the present invention, the blending ratio of the solid content of component (A) to component (B) is (A) / (B) = 1/2000 to 10/1, particularly 1/200 to 5/1 in weight ratio. It is preferable because a high deodorant effect can be obtained.

本発明のデオドラント組成物は、更に、制汗デオドラント製剤に通常用いられる粉体を含有することができる。
粉体としては、例えばアルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩基性臭化アルミニウム、アルミニウムフェノールスルホン酸、塩基性ヨウ化アルミニウム等のアルミニウム塩;タルク、カオリン、シリカ、雲母、セリサイト、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ゼオライト、抗菌性ゼオライト、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、硫酸バリウム、リン酸カルシウム等の無機粉体;ポリアミド樹脂粉末、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末等の有機粉体;更に、これらの複合粉体などが挙げられる。
The deodorant composition of the present invention can further contain a powder usually used in antiperspirant deodorant formulations.
Examples of the powder include aluminum salts such as aluminum chlorohydrate, aluminum chloride, aluminum sulfate, basic aluminum bromide, aluminum phenolsulfonic acid, basic aluminum iodide; talc, kaolin, silica, mica, sericite, oxidation Inorganic powders such as zinc, magnesium oxide, zeolite, antibacterial zeolite, permiculite, magnesium carbonate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, metal tungstate, barium sulfate, calcium phosphate; polyamide resin powder Organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, copolymer resin powder of styrene and acrylic acid; and composite powders thereof.

粉体は、1種以上を用いることができ、全組成中に0.1〜10質量%、特に0.5〜5質量%含有するのが、ドライな感触が得られ、肌が白くなりにくいので好ましい。   One or more kinds of powder can be used, and 0.1 to 10% by mass, particularly 0.5 to 5% by mass in the total composition provides a dry feel and makes the skin less likely to be white. Therefore, it is preferable.

本発明のデオドラント組成物には、前記成分以外に、通常の化粧料等に用いられる成分、例えば油性成分、水、各種界面活性剤、高分子化合物、湿潤剤、防腐剤、酸化防止剤、薬効成分、香料、噴射剤等を含有させることができる。   In addition to the above components, the deodorant composition of the present invention includes components used in normal cosmetics, such as oil components, water, various surfactants, polymer compounds, wetting agents, preservatives, antioxidants, medicinal effects. Ingredients, fragrances, propellants and the like can be included.

本発明のデオドラント組成物は、例えばエアゾールスプレー、ポンプスプレー、ロールオン、パウダー、スティック、クリーム等の形態にすることができる。   The deodorant composition of the present invention can be in the form of, for example, aerosol spray, pump spray, roll-on, powder, stick, cream and the like.

製造例1(キハダ抽出物の調製)
キハダの樹皮10gに95v/v%エタノール水溶液100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た(収量:87mL、蒸発残分:0.72w/v%)。
Production Example 1 (Preparation of yellowfin extract)
To 10 g of yellowfin bark, 100 mL of a 95 v / v% aqueous ethanol solution was added, extracted at room temperature for 7 days, and filtered to obtain an extract (yield: 87 mL, evaporation residue: 0.72 w / v%).

製造例2(キハダエキス疎水性画分の調製)
キハダの樹皮10gに95v/v%エタノール水溶液100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た。この抽出液を減圧濃縮後、更にヘキサン100mLで抽出し、濾過して抽出液を得た。これを減圧濃縮し、さらに減圧乾燥して、キハダエキス疎水性画分を得た(収量:0.28g)。
Production Example 2 (Preparation of yellowfin extract hydrophobic fraction)
To 10 g of yellowfin bark, 100 mL of a 95 v / v% aqueous ethanol solution was added, extracted at room temperature for 7 days, and then filtered to obtain an extract. The extract was concentrated under reduced pressure, further extracted with 100 mL of hexane, and filtered to obtain an extract. This was concentrated under reduced pressure and further dried under reduced pressure to obtain a yellowfin extract hydrophobic fraction (yield: 0.28 g).

製造例3(イチョウ抽出物の調製)
イチョウの葉10gに95v/v%エタノール水溶液100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た(収量:85mL、蒸発残分:1.59w/v%)。
Production Example 3 (Preparation of Ginkgo biloba extract)
100 g of a 95 v / v% ethanol aqueous solution was added to 10 g of ginkgo biloba, extracted at room temperature for 7 days, and then filtered to obtain an extract (yield: 85 mL, evaporation residue: 1.59 w / v%).

製造例4(ムラサキ抽出物の調製)
ムラサキの根10gにヘキサン100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た(収量:84mL、蒸発残分:0.12w/v%)。
Production Example 4 (Preparation of Murasaki Extract)
Hexane root (10 g) was added with hexane (100 mL), extracted at room temperature for 7 days, and filtered to obtain an extract (yield: 84 mL, evaporation residue: 0.12 w / v%).

製造例5(カンゾウ抽出物の調製)
カンゾウの根10gに50v/v%エタノール水溶液100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た(収量:78mL、蒸発残分:3.07w/v%)。
Production Example 5 (Preparation of licorice extract)
100 g of 50 v / v% aqueous ethanol solution was added to 10 g of licorice roots, extracted at room temperature for 7 days, and filtered to obtain an extract (yield: 78 mL, evaporation residue: 3.07 w / v%).

製造例6(クチナシ抽出物の調製)
クチナシの実10gに95v/v%エタノール水溶液100mLを加え、室温で7日間抽出後、濾過して抽出液を得た(収量:93mL、蒸発残分:1.69w/v%)。
Production Example 6 (Preparation of gardenia extract)
100 g of 95 v / v% ethanol aqueous solution was added to 10 g of gardenia seeds, extracted at room temperature for 7 days, and filtered to obtain an extract (yield: 93 mL, evaporation residue: 1.69 w / v%).

試験例1(アポリポプロテインD分解抑制作用)
(1)濃縮汗の調製:
アポクリン臭を有する男性8名の脇の下を、蒸留水1.5mLを含ませた脱脂綿で拭き取る操作を1日1回、3日間行った。これらの脱脂綿を絞って回収した液(57.5mL)を、孔径0.45μmのフィルターでろ過した後、ミリポア社の遠心濾過膜「セントリプレップYM−10」で濃縮をし、再度蒸留水を添加して同様にセントリプレップYM−10で濃縮し、低分子成分を除去した。これを濃縮汗とした。
Test Example 1 (Apolipoprotein D degradation inhibitory action)
(1) Preparation of concentrated sweat:
The operation of wiping the armpits of 8 men with apocrine odor with absorbent cotton containing 1.5 mL of distilled water was performed once a day for 3 days. The liquid (57.5 mL) collected by squeezing these absorbent cottons is filtered through a filter with a pore size of 0.45 μm, concentrated with a Millipore centrifugal filter membrane “Centreprep YM-10”, and distilled water is added again In the same manner, it was concentrated with Centriprep YM-10 to remove low molecular components. This was concentrated sweat.

(2)上記方法(1)によって調製した濃縮汗0.04mLに、0.03mLの100mMトリス−HClバッファー、0.02mLの蒸留水及び0.01mLの各植物抽出物(製造例1及び3〜6)を添加した。これに、pH7.2、20mMトリス−HClバッファーで洗浄(3回)したBrevibacterium epiderumidisを、最終菌体量が約108cfu/mLになるように接種し、37℃、24時間インキュベートした後、抗体染色を行った。菌体処理濃縮汗のSDSポリアクリルアミド電気泳動(SDS−PAGE)のゲルとしては、レディゲルJ(分離ゲル濃度15%、バイオラッド社)を用いた。抗体染色はSDS−PAGEで分離したタンパク質をゲルからPVDFフィルター(Immobilonトランスファー膜、ミリポア社)上へ電気的に転写後、一次抗体に抗アポリポプロテインDモノクローナルマウス抗体(RDI社)、二次抗体にHRP標識の抗マウスIg抗体(アマシャム ファルマシア バイオテク社)を用い、ECL Plusウェスタンブロッティング検出システム(アマシャム ファルマシア バイオテク社)によって、アポリポプロテインDを検出後、画像処理を行い、アポリポプロテインDの残存率、即ち、(サンプルのアポリポプロテインD量/未処理汗中のアポリポプロテインD量)×100を算出した。 (2) To 0.04 mL of concentrated sweat prepared by the above method (1), 0.03 mL of 100 mM Tris-HCl buffer, 0.02 mL of distilled water and 0.01 mL of each plant extract (Production Examples 1 and 3) 6) was added. This was inoculated with Brevibacterium epiderumidis washed 3 times with pH 7.2, 20 mM Tris-HCl buffer so that the final cell mass was about 10 8 cfu / mL, and incubated at 37 ° C. for 24 hours. Antibody staining was performed. As a gel of SDS polyacrylamide electrophoresis (SDS-PAGE) of bacterial cell-treated concentrated sweat, Ready Gel J (separated gel concentration: 15%, Bio-Rad) was used. For antibody staining, the protein separated by SDS-PAGE is electrically transferred from the gel onto a PVDF filter (Immobilon transfer membrane, Millipore), then the primary antibody is anti-apolipoprotein D monoclonal mouse antibody (RDI), and the secondary antibody is An apolipoprotein D was detected by an ECL Plus Western blotting detection system (Amersham Pharmacia Biotech) using an anti-mouse Ig antibody labeled with HRP (Amersham Pharmacia Biotech), and image processing was performed. , (Apolipoprotein D amount of sample / Apolipoprotein D amount in untreated sweat) × 100 was calculated.

その結果、アポリポプロテインDの残存率は、植物抽出物を添加しない場合に51%であったのに対し、キハダ抽出物85%、イチョウ抽出物81%、ムラサキ抽出物82%、カンゾウ抽出物72%、クチナシ抽出物80%であった。
濃縮汗をBrevibacterium epiderumidis処理することによって、濃縮汗中のアポリポプロテインDが分解され減少するのに対して、特定の植物抽出物を添加することにより、アポリポプロテインDの分解が抑制された。
As a result, the residual rate of apolipoprotein D was 51% when no plant extract was added, whereas it was 85% yellowfin extract, 81% ginkgo extract, 82% purple extract, and licorice extract 72. %, Gardenia extract 80%.
By treating the concentrated sweat with Brevibacterium epiderumidis , apolipoprotein D in the concentrated sweat was decomposed and decreased, whereas the addition of a specific plant extract suppressed the degradation of apolipoprotein D.

実施例1〜5、比較例1〜3
表1に示す組成のパウダースプレーを製造し、デオドラント効果及び肌上の白残りについて評価した。結果を表1に併せて示す。
Examples 1-5, Comparative Examples 1-3
A powder spray having the composition shown in Table 1 was produced, and the deodorant effect and the white residue on the skin were evaluated. The results are also shown in Table 1.

(製造方法)
各植物抽出物、オレイン酸、エタノールを均一に混合した後、その溶液とタルクをエアゾール容器に充填し、クリンチした後、LPGを圧入した。
(Production method)
After each plant extract, oleic acid, and ethanol were mixed uniformly, the solution and talc were filled in an aerosol container and clinched, and then LPG was injected.

(評価方法)
各パウダースプレーについて、強い腋臭を有するパネラー10名の腋の下に剤を0.5g噴霧し、噴霧後の肌上での白残りを、以下の基準に従い官能評価した。また、8時間後において、デオドラント効果を以下の基準に従い評価した。
(Evaluation methods)
For each powder spray, 0.5 g of the agent was sprayed under the cocoons of 10 panelists having a strong odor, and the white residue on the skin after spraying was subjected to sensory evaluation according to the following criteria. Further, after 8 hours, the deodorant effect was evaluated according to the following criteria.

(肌上での白残り)
スコア4:白くならない。
スコア3:あまり白くならない。
スコア2:やや白くなる。
スコア1:白くなる。
(White residue on skin)
Score 4: Does not turn white.
Score 3: Not very white.
Score 2: Slightly white.
Score 1: turns white.

(デオドラント効果)
スコア4:非常にデオドラント効果が高い。
スコア3:デオドラント効果が高い。
スコア2:デオドラント効果がやや低い。
スコア1:デオドラント効果が低い。
(Deodorant effect)
Score 4: Very high deodorant effect.
Score 3: Deodorant effect is high.
Score 2: Deodorant effect is slightly low.
Score 1: Deodorant effect is low.

平均スコアを求め、以下の基準により判定した。
◎:平均スコア3.5〜4.0。
○:平均スコア2.5〜3.4。
△:平均スコア1.5〜2.4。
×:平均スコア1.0〜1.4。
The average score was determined and judged according to the following criteria.
A: Average score of 3.5 to 4.0.
A: Average score of 2.5 to 3.4.
(Triangle | delta): Average score 1.5-2.4.
X: Average score of 1.0 to 1.4.

Figure 0003923972
Figure 0003923972

実施例6(パウダースプレー)
以下に示す組成のパウダースプレーを常法により製造した。
(成分)
ムラサキ抽出物(製造例4) 3.00(質量%)
キハダ抽出物(製造例1) 0.20
シス−6−ヘキサデセン酸 0.50
イソプロピルメチルフェノール 0.0015
ミリスチン酸イソプロピル 1.50
ジメチルシリコーン(10cs) 0.02
香料 0.20
デカメチルシクロペンタシロキサン
(SH−245、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 1.5785
LPG 93.00
Example 6 (powder spray)
A powder spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Purple extract (Production Example 4) 3.00 (mass%)
Yellowfin extract (Production Example 1) 0.20
Cis-6-hexadecenoic acid 0.50
Isopropylmethylphenol 0.0015
Isopropyl myristate 1.50
Dimethyl silicone (10cs) 0.02
Fragrance 0.20
Decamethylcyclopentasiloxane (SH-245, manufactured by Toray Dow Corning Silicone) 1.5785
LPG 93.00

実施例7(パウダースプレー)
以下に示す組成のパウダースプレーを常法により製造した。
(成分)
イチョウ抽出物(製造例3) 1.00(質量%)
リノール酸 0.20
タルク 2.00
アルミニウムクロロハイドレート(ロクロンP、Hoechst AG社製) 0.50
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体
(KF−6015、信越化学社製) 0.05
イソステアリルアルコール 0.50
香料 0.10
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.15
デカメチルシクロペンタシロキサン
(SH−245、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 5.50
LPG 90.00
Example 7 (powder spray)
A powder spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Ginkgo biloba extract (Production Example 3) 1.00 (mass%)
Linoleic acid 0.20
Talc 2.00
Aluminum chlorohydrate (Rocron P, manufactured by Hoechst AG) 0.50
Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer (KF-6015, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.05
Isostearyl alcohol 0.50
Fragrance 0.10
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.15
Decamethylcyclopentasiloxane (SH-245, manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co.) 5.50
LPG 90.00

実施例8(パウダースプレー)
以下に示す組成のパウダースプレーを常法により製造した。
(成分)
キハダエキス疎水性画分(製造例2) 0.005(質量%)
リノレン酸 0.10
オレイン酸 0.10
アルミニウムクロロハイドレート
(ロクロンP、Hoechst AG社製) 1.00
マイカ 1.50
シリカ 1.00
酸化マグネシウム被覆シリカ 0.30
パルミチン酸イソプロピル 2.20
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体
(KF−6015、信越化学社製) 0.02
イソステアリルアルコール 0.50
香料 0.30
デカメチルシクロペンタシロキサン
(SH−245、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 0.975
LPG 92.00
Example 8 (powder spray)
A powder spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Yellowfin extract hydrophobic fraction (Production Example 2) 0.005 (mass%)
Linolenic acid 0.10
Oleic acid 0.10
Aluminum chlorohydrate (Rocron P, manufactured by Hoechst AG) 1.00
Mica 1.50
Silica 1.00
Magnesium oxide coated silica 0.30
Isopropyl palmitate 2.20
Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer (KF-6015, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.02
Isostearyl alcohol 0.50
Fragrance 0.30
Decamethylcyclopentasiloxane (SH-245, manufactured by Toray Dow Corning Silicone) 0.975
LPG 92.00

実施例9(パウダースプレー)
以下に示す組成のパウダースプレーを常法により製造した。
(成分)
イチョウ抽出物(製造例3) 0.20(質量%)
オレイン酸 0.50
リノール酸 0.003
ナイロン末(ナイロンパウダーSP−500、東レ社製) 1.00
アルミニウムクロロハイドレート(REACH 101、REHEIS社製) 2.00
銀担持ゼオライト 0.10
イソプロピルメチルフェノール 0.002
ミリスチン酸イソプロピル 1.50
ジメチルシリコーン(10cs) 0.02
香料 0.10
デカメチルシクロペンタシロキサン
(SH−245、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 1.575
LPG 93.00
Example 9 (powder spray)
A powder spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Ginkgo biloba extract (Production Example 3) 0.20 (mass%)
Oleic acid 0.50
Linoleic acid 0.003
Nylon powder (Nylon powder SP-500, manufactured by Toray Industries, Inc.) 1.00
Aluminum chlorohydrate (REACH 101, manufactured by REHEIS) 2.00
Silver supported zeolite 0.10
Isopropylmethylphenol 0.002
Isopropyl myristate 1.50
Dimethyl silicone (10cs) 0.02
Fragrance 0.10
Decamethylcyclopentasiloxane (SH-245, manufactured by Toray Dow Corning Silicone) 1.575
LPG 93.00

実施例10(ロールオン)
以下に示す組成のロールオン製剤を常法により製造した。
(成分)
クチナシ抽出物(製造例6) 0.20(質量%)
シス−9−ヘキサデセン酸 0.20
酸化亜鉛被覆ナイロン 1.00
トリクロサン
(イルガサンDP−300、チバ・スペシャルティ・ケミカル社製)0.50
プロピレングリコール 1.50
ポリオキシエチレン(20EO)ヤシ油脂肪酸ソルビタン
(レオドールTW−L120、花王社製) 0.25
香料 0.05
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.40
エタノール 45.90
精製水 50.00
Example 10 (roll-on)
A roll-on preparation having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Gardenia extract (Production Example 6) 0.20 (mass%)
Cis-9-hexadecenoic acid 0.20
Zinc oxide coated nylon 1.00
Triclosan (Irgasan DP-300, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 0.50
Propylene glycol 1.50
Polyoxyethylene (20EO) coconut oil fatty acid sorbitan (Leodol TW-L120, manufactured by Kao Corporation) 0.25
Fragrance 0.05
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.40
Ethanol 45.90
Purified water 50.00

実施例11(ロールオン)
以下に示す組成のロールオン製剤を常法により製造した。
(成分)
キハダ抽出物(製造例1) 0.30(質量%)
リノール酸 0.30
アルミニウムクロロハイドレート
(REACH 501 solution、REHEIS社製) 15.00
イソプロピルメチルフェノール 0.02
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール
(エステモール N−01、日清製油社製) 0.10
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体
(KF−6015、信越化学社製) 0.02
香料 0.30
エタノール 80.00
精製水 3.96
Example 11 (roll-on)
A roll-on preparation having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Yellowfin extract (Production Example 1) 0.30 (mass%)
Linoleic acid 0.30
Aluminum chlorohydrate (REACH 501 solution, manufactured by REHEIS) 15.00
Isopropylmethylphenol 0.02
Neopentyl glycol dicaprate (Esthemol N-01, manufactured by Nisshin Oil Industries) 0.10
Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer (KF-6015, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.02
Fragrance 0.30
Ethanol 80.00
Purified water 3.96

実施例12(ポンプスプレー)
以下に示す組成のポンプスプレーを常法により製造した。
(成分)
ムラサキ抽出物(製造例4) 0.50(質量%)
オレイン酸 0.50
リノール酸 0.01
アルミニウムクロロハイドレート
(REACH 501 solution、REHEIS社製) 2.00
酸化亜鉛被覆ナイロン 0.20
イソプロピルメチルフェノール 0.20
ポリオキシエチレン(20EO)ヤシ油脂肪酸ソルビタン
(レオドールTW−L120、花王社製) 0.20
ミリスチン酸イソプロピル 0.10
香料 0.20
精製水 8.09
エタノール 88.00
Example 12 (pump spray)
A pump spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Purple extract (Production Example 4) 0.50 (mass%)
Oleic acid 0.50
Linoleic acid 0.01
Aluminum chlorohydrate (REACH 501 solution, manufactured by REHEIS) 2.00
Zinc oxide coated nylon 0.20
Isopropylmethylphenol 0.20
Polyoxyethylene (20EO) coconut oil fatty acid sorbitan (Leodol TW-L120, manufactured by Kao Corporation) 0.20
Isopropyl myristate 0.10
Fragrance 0.20
Purified water 8.09
Ethanol 88.00

実施例13(ポンプスプレー)
以下に示す組成のポンプスプレーを常法により製造した。
(成分)
カンゾウ抽出物(製造例5) 0.30(質量%)
シス−6−ヘキサデセン酸 0.30
塩化ベンザルコニウム(サニゾールC、花王社製) 0.10
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.20
香料 0.10
精製水 14.00
エタノール 85.00
Example 13 (pump spray)
A pump spray having the following composition was produced by a conventional method.
(component)
Licorice extract (Production Example 5) 0.30 (mass%)
Cis-6-hexadecenoic acid 0.30
Benzalkonium chloride (Sanisol C, manufactured by Kao Corporation) 0.10
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.20
Fragrance 0.10
Purified water 14.00
Ethanol 85.00

実施例6〜13で得られたデオドラント組成物はいずれも、デオドラント効果に優れ、粉体を含有しても肌上での白残りがないものであった。   All of the deodorant compositions obtained in Examples 6 to 13 were excellent in the deodorant effect and had no white residue on the skin even if they contained powder.

Claims (5)

(A)キハダ、イチョウ、ムラサキ、カンゾウ及びクチナシから選ばれる植物の抽出物、並びに
(B)炭素数14〜18の不飽和脂肪酸
を含有するデオドラント組成物。
(A) A plant extract selected from yellowfin, ginkgo, purple, licorice and gardenia, and (B) a deodorant composition containing an unsaturated fatty acid having 14 to 18 carbon atoms .
成分(A)の植物抽出物が、キハダ、イチョウ、ムラサキ、カンゾウ及びクチナシから選ばれる植物又はその抽出物から、疎水性溶媒で抽出して得られる疎水性画分である請求項1記載のデオドラント組成物。 The deodorant according to claim 1, wherein the plant extract of component (A) is a hydrophobic fraction obtained by extraction with a hydrophobic solvent from a plant selected from yellowfin, ginkgo, purple, licorice and gardenia or an extract thereof. Composition. 成分(A)で用いる疎水性溶媒が、エステル類、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、芳香族炭化水素類、超臨界二酸化炭素、油脂類及びシリコーン油から選ばれるものである請求項2記載のデオドラント組成物。The hydrophobic solvent used in component (A) is selected from esters, ethers, halogenated hydrocarbons, hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, supercritical carbon dioxide, oils and fats, and silicone oils Item 3. A deodorant composition according to Item 2. 成分(A)がキハダ抽出物の疎水性画分である請求項2又は3記載のデオドラント組成物。 The deodorant composition according to claim 2 or 3, wherein component (A) is a hydrophobic fraction of yellowfin extract. 更に、粉体を含有する請求項1〜のいずれか1項記載のデオドラント組成物。 Furthermore, the deodorant composition of any one of Claims 1-4 containing powder.
JP2004287965A 2003-09-30 2004-09-30 Deodorant composition Active JP3923972B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004287965A JP3923972B2 (en) 2003-09-30 2004-09-30 Deodorant composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003342374 2003-09-30
JP2004287965A JP3923972B2 (en) 2003-09-30 2004-09-30 Deodorant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005126426A JP2005126426A (en) 2005-05-19
JP3923972B2 true JP3923972B2 (en) 2007-06-06

Family

ID=34655729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004287965A Active JP3923972B2 (en) 2003-09-30 2004-09-30 Deodorant composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3923972B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008008780A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorants and / or antiperspirants with improved fragrance and odor absorption
JP5757698B2 (en) * 2009-08-06 2015-07-29 日揮触媒化成株式会社 Organic-inorganic composite particles and method for producing the same, dispersion containing the particles, and cosmetics containing the particles

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005126426A (en) 2005-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1520576B1 (en) Deodorant composition comprising a plant extract
CN103230354B (en) Sweating suppression deodorant composition
WO1997047294A1 (en) Antibacterial agents and cosmetics and clothes containing the same
JP2008289899A (en) Deodorant composition, and method of using the same
KR101694707B1 (en) Deodorant composition comprising the extract of Abeliophyllum distichum Nakai distichum
JP2007290968A (en) Deodorizing composition, deodorant preparation and fibrous deodorant
JP4723738B2 (en) Deodorant
JP4532706B2 (en) Cosmetics
JP4918225B2 (en) Deodorant for suppressing volatile steroid formation, deodorant preparation for suppressing volatile steroid formation, fiber deodorant, and fiber deodorant treatment method
JP2006052198A5 (en)
KR20160103756A (en) Cosmetic composition comprising extract of plant
JP3923970B2 (en) Deodorant composition
JP4546790B2 (en) Lower fatty acid production inhibitor that does not sterilize skin resident bacteria
CN112807237B (en) Cosmetic containing natural bacteriostatic agent
JP3923972B2 (en) Deodorant composition
JP3923971B2 (en) Deodorant composition
JP5678523B2 (en) Cosmetic composition
JP4139806B2 (en) Deodorant composition
JP2001302532A (en) Antimicrobial agent and antimicrobial perfume derived from natural product, and cosmetic comprising the antimicrobial agent or the antimicrobial perfume
JP2000186025A (en) Deodorant composition
JP4284305B2 (en) Deodorant active agent and composition for external application for deodorizing skin
CN1747715B (en) Deodorant agent
JPWO2019130758A1 (en) Volatile steroid adsorbent and deodorant composition
Akshatha et al. Formulation and evaluation of antibacterial herbal deodorant stick
US20200016055A1 (en) Liquor-based underarm deodorant

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050803

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060823

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060905

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061106

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20061107

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070220

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070222

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 3923972

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100302

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110302

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110302

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120302

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120302

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130302

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130302

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140302

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250