JP3916882B2 - 発泡高分子成形体用コーティング材料 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、発泡高分子成形体、特に鋳型用模型のコーティングに好適なコーティング材料に関する。
【0002】
【従来の技術】
発泡ポリスチレン、発泡ポリメチルメタアリレート、発泡ウレタン等の発泡高分子からなる成形体は、鋳型用模型、容器、防音材、吸音材、充填材、ブロック材、壁、断熱材、建築材料等の様々な用途に使用されている。
【0003】
例えば、鋳型用模型としては、従来、木製や各種樹脂製の模型が用いられていたが、コストや加工性の点で有利であることから、発泡ポリスチレン製の模型が多用されている。しかし、発泡ポリスチレン製の模型は強度が十分ではなく、1個の模型につき1回の造型しかできない状況にあった。そこで、発泡ポリスチレン製模型の表面を、塗型剤や不飽和ポリエステル系樹脂を主成分とするコーティング材料で処理したり、模型表面に包装用の接着テープを張り付けて補強したりすることで、模型の強度を向上させ、複数回の造型を行っている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来用いられている塗型剤は表面硬度が不十分であり、また、不飽和ポリエステル系樹脂を主成分とするコーティング材料は、不飽和ポリエステル系樹脂溶液(第1液)と、促進剤であるナフテン酸塩(第2液)と、触媒である過酸化物(第3液)からなる3液型のものである。このため、使用に際しては、計量等の作業が煩雑となり、混合比率が正確でないとコーティング材料による塗布層の表面硬度(針入度)にバラツキが生じ、また、過酸化物にはそれ自体が発火する恐れがあり、作業性や取り扱い性のよいものとは言えなかった。
【0005】
一方、模型に接着テープを張り付ける方法は、簡易な方法ではあるが、成形体が円形や球状の場合、うまく張り合わることは難しく、しかも張り合わせた接着テープ表面が凸凹状になり易いという欠点があった。このような表面状態の悪い模型を使用した場合は、鋳型の表面性も低下する。
【0006】
本発明の課題は、作業性や取り扱い性が良く、簡易に均一なコーティング層を形成できる発泡高分子成形体用のコーティング材料を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、皮膜形成性を有する高分子化合物を含有する第1の組成物からなる、1剤型の発泡高分子成形体用コーティング材料に関する。
【0008】
また、本発明は、硬化剤により皮膜形成性を有する高分子化合物を生成する化合物を含有する第1の組成物と、前記硬化剤を含有する第2の組成物とからなる、2剤型の発泡高分子成形体用コーティング材料に関する。
【0009】
更に、本発明は、上記本発明のコーティング材料による塗布層が形成された、発泡高分子からなる鋳型用模型に関する。
【0010】
ここで、「皮膜形成性」とは、高分子化合物が、架橋等により、また溶媒、分散媒の除去等により、皮膜を形成できることをいう。
【0011】
【発明の実施の形態】
本発明の対象となる発泡高分子成形体の材質は、発泡ポリスチレン、発泡ポリメチルメタアリレート、スチレンとメチルメタアリレートの共重合体高分子、発泡ウレタン、発泡ポリエステル、発泡ポリエチレン、発泡ポリプロピレン等が挙げられる。これらは、使用目的に応じた成形体に加工した後、本発明のコーティング材料でコーティングされる。発泡高分子成形体の具体的な用途としては、鋳型用模型、容器、防音材、吸音材、充填材、ブロック材、壁、断熱材、建築材料、絶縁体等が挙げられる。特に、本発明のコーティング材料は、鋳型造形時の発泡ポリスチレン模型のコーティングに最も適しており、例えば発泡高分子成形体同士を、又は木型(骨型)或いは金型の一部分に本発明で用いられる発泡高分子成形体を接合して使用することもできる。また、模型等の補修材として使用することもできる。
【0012】
本発明のコーティング材料において、第1の組成物の態様としては、皮膜形成性を有する高分子化合物又は硬化剤により皮膜形成性を有する高分子化合物を生成する化合物(モノマー、ダイマー、オリゴマー等、もしくはこれらの混合物でもよく、以下、低分子量体という)が常温で液状の場合はそのまま用いることができ、適当な溶媒と混合して用いてもよい。また、これら高分子化合物又は低分子量体が常温で固体の場合は、適当な溶媒に溶解又は分散媒に分散させて用いることが好ましい。
【0013】
本発明において、第1の組成物は、形成皮膜の針入度が発泡高分子成形体表面の針入度よりも高くなる高分子化合物又はそのような高分子化合物を生成する低分子量体を含有することが好ましい。
【0014】
また、本発明において、第1の組成物は、1剤型、2剤型何れの場合も、塗布作業性の点より、粘度が25℃において500〜50,000mPa・Sが好ましく、更に好ましくは1,000〜30000mPa・Sが好ましい。
【0015】
本発明において、皮膜形成性を有する高分子化合物としては、単独で成膜性を有するものであれば何れも使用できるが、エポキシ樹脂、重量平均分子量(以下、Mwで表す)5,000以上の酢酸ビニル樹脂、特にMw5,000以上の酢酸ビニル樹脂が好ましい。特に作業性の点で第1の組成物のみからなる1剤型が好ましく、そのような剤を提供できる高分子化合物を選定することが好適である。
【0016】
エポキシ樹脂の低分子量体としては、ビスフェノールAやフェノールなどの芳香族化合物から誘導される非水溶性エポキシ化合物、脂肪族低級(炭素数1〜5)多価アルコールのグリシジルエーテル類から誘導されるいわゆる水溶性のエポキシ化合物が挙げられるが、表面針入度が高く、鋳型用模型のコーティング材料に適する点から、前者が好ましい。
【0017】
なお、低分子量体を皮膜硬化性を有する高分子化合物とする場合、その低分子量体を第1の組成物に、その硬化剤を第2の組成物に配合して、本発明の2液型のコーティング材料を構成することもできる。また、硬化剤としては、通常ポリアミン型や脂肪族炭化水素から誘導されるアミン類が使用され、これらの種類や配合割合については特に限定されない。
【0018】
また、酢酸ビニル樹脂には様々な性状のものがあるが、表面針入度の点から、Mwが5,000以上、500万以下、更に5,000以上、2万以下のものが好ましい。なお、このMwは、テトラヒドロフラン溶液を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定された、ポリスチレン換算のものである。
【0019】
本発明において、エポキシ樹脂用低分子量体やMw5,000以上の酢酸ビニル樹脂は、芳香族炭化水素溶剤よりメタノールやエタノール、プロピルアルコールの低級アルコールに溶解させて、又はこれらに不溶の高分子量体は水系のエマルション等として、1液型として使用することができ、溶剤を自然乾燥等により除去することで、皮膜が形成される。
【0020】
更に、コーティング材料の表面針入度及び塗布作業性を改善させるために、本発明のコーティング材料には、フィラーを、好ましくは第1の組成物に、添加配合することが好ましい。フィラーの具体例としては、ナイロン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、シリコーン樹脂等の有機粉体や、タルク、雲母、黒鉛、シリカ、マグネシア、アルミナ、金属粉体等の無機粉体が挙げられる。表面針入度及び塗布作業性を改善させる目的では、フィラーの形状として、繊維状のものより球状や鱗片状のものが良く、特に鱗片状のフィラーが最も好ましい。球状や鱗片状のフィラーは粒子径が1〜1000μm、更に10〜100μmのものが好ましく、繊維状のフィラーは最大長が3mm以下のものが好ましい。フィラーの添加量は、第1の組成物100重量部に対し、フィラー1〜300重量部が好ましく、更に好ましくは10〜100重量部である。フィラーが1重量部以上であれば表面針入度が向上し、300重量部以下であればフィラーが第1の組成物に濡れやすくなり、塗布作業性が良好となる。
【0021】
本発明のコーティング材料の塗布方法として、刷毛塗布、コーキング塗布、流し塗り(ぶっかけ塗布)、スプレー塗布、浸漬塗布等が挙げられるが、刷毛塗布が好ましい。塗布は、1回塗布や複数回塗布しても良い。複数回塗布する場合、そのタイミングは特に限定しないが、1回目に塗布した後、指触して付着しなければ2回以上の塗布が充分可能である。塗布回数として、通常1〜3回重ね塗布することが、硬化時間と塗布時間の実用性から、最も好ましい。
【0022】
本発明のコーティング材料の塗布厚みは、鋳型用模型の場合、乾燥厚で0.05〜2.0mmが好ましく、更に0.1〜1.0mmが好ましく、塗布作業性等を考慮すれば0.2〜0.8mmになるように塗布することが最も好ましい。厚みが0.05mm以上であればコーティングして得られる発泡高分子成形体の強度が高く、発泡高分子成形体の保型性が長命となり、2.0mm以下であれば塗布作業性が容易となり、コストも低くなる。
【0023】
また、発泡高分子成形体が鋳型用発泡模型の場合、更に硬化したコーティング材料表面に離型剤を塗布することが好ましい。離型剤の種類としてワックス類、油脂類、シリコーンオイル系、フッ素樹脂、パラフィン系が汎用的であり、特に限定はされない。離型剤が溶媒を使用するものである場合、発泡模型の浸食の点から、溶媒は低級(炭素数1〜4)アルコール、炭素数5〜10の炭化水素、水が好ましい。
【0024】
また、本発明のコーティング材料や離型剤を着色することで、塗布済みの確認が容易となるため、好ましい。
【0025】
【実施例】
実施例1〜3及び比較例1〜2
表1に示すコーティング材料を、図1に示す形状の発泡ポリスチレン成形体(発泡倍率30倍)の表面に刷毛塗布し、常温硬化させた後、再び同じコーティング材料を塗布し、コーティングされた発泡高分子成形体を得た。作業性や一般特性を以下の方法で評価した。結果を表1に示す。
【0026】
(1)第1の組成物の粘度
500cc用ポリ容器に第1の組成物を500cc入れ、25℃で粘度を測定した。粘度計は株式会社東京計器製のBM型粘度計で、ローターNo3又は4、ローター回転数は12rpmを基準とした。
【0027】
(2)塗布作業性
塗布作業性として、各種成分を計量し配合する手間と発泡ポリスチレン成形体表面に刷毛塗布する場合の作業性を総合的に以下の基準で評価した。比較例2では、布製接着テープを用いたが、発泡ポリスチレン成形体の球面部分の張り付け作業性が非常に悪かった。
◎:非常に良好。○:良好。△:やや悪い。×:非常に悪い。
【0028】
(3)表面針入度
表面針入度は、石油アスファルト針入度試験方法「JIS K−2530」に従った。試験器は日科エンジニアリング社製の針入度試験器を用い、25℃で、表1のコーティング材料が塗布された発泡高分子成形体の一部を切り出し、ワックス用針で荷重を50grに設定して針入度を測定した。尚、コーティング材料が塗布されていない元の発泡高分子成形体の針入度は38.0であった。
【0029】
(4)表面状態
コーティング材料が塗布又は張り付けされた発泡高分子成形体の表面の凹凸状態を目視により判定し、以下の基準で評価した。
◎:非常に良好。○:良好。△:やや悪い。×:非常に悪い。
【0030】
【表1】
【0031】
(注)
*ビスフェノール型エポキシ樹脂低分子量体液:アデカレジンEP−4530(旭電化工業(株))
*フェノール型エポキシ樹脂低分子量体液:YDPN−638メタノール溶液(東都化成(株))
*酢酸ビニル樹脂エタノール液:Mw8,800の酢酸ビニル樹脂100重量部に対し、エタノールを300重量部添加し、溶解させたもの。
*ポリアミン型硬化剤液:アデカハードナーEH210(旭電化工業(株)、変性脂肪族ポリアミン系硬化剤)
*脂肪族アミン型硬化剤液:変性脂肪族アミンKXH−429(東都化成(株))
*不飽和ポリエステル樹脂低分子量体液:スチロールP(野田化学(株))のもの
*過酸化物:スチロールP(野田化学(株))のもの
*ナフテン酸塩:スチロールP(野田化学(株))のもの
*布製接着テープ:日東電工(株)製ニットテープ
*粘度:25℃のもの(以下同様)。
【0032】
実施例4〜6及び比較例3〜4
表2に示すコーティング材料を用いて、実施例1と同様に、但し最終コーティングの翌日、更に着色したシリコーン系離型剤を刷毛塗布し、発泡高分子成形体を得た。ただし、比較例3、4では、離型剤を塗布しなかった。その後、実施例1と同様の評価を行った。また、抜型抵抗を以下の方法で評価した。結果を表2に示す。
【0033】
(1)抜型抵抗
各発泡高分子成形体を縦400mm×横400mmの定盤の上に載せ、続いて縦300mm×横300mm×高さ300mmからなる金枠を、各発泡高分子成形体が中心になるよう設置した。続いて、粒度6号からなる鋳物砂1000重量部に対して、フラン樹脂(カオーライトナー340B、花王クエーカー(株)製)を8重量部及びフラン樹脂硬化剤(カオーライトナー硬化剤TK−3、花王クエーカー(株)製)を4重量部添加混練したものを上記設置した金枠に充填し、鋳物砂を3時間硬化させた後金枠を反転させて各発泡高分子成形体を抜型した。各発泡高分子成形体を抜型する場合の抜型抵抗を観察し、以下の基準で評価した。
◎:非常に良好。○:良好。△:やや悪い。×:非常に悪い。
【0034】
【表2】
【0035】
(注)
*表2中、ビスフェノール型エポキシ樹脂低分子量体液、フェノール型エポキシ樹脂低分子量体液、酢酸ビニル樹脂エタノール液、不飽和ポリエステル樹脂低分子量体液、ポリアミン型硬化剤液、脂肪族アミン型硬化剤液、過酸化物及び布製接着テープは、表1のものと同じである。
*ポリエチレンパウダー:粒子径10〜50μm、鱗片状(住友精化(株))
*タルクパウダー:粒子径10〜50μm、鱗片状(ソブエクレー(株))
*ナイロンパウダー:粒子径10〜50μm、球状(東レ(株))
【0036】
【発明の効果】
本発明によれば、作業性や取り扱い性が良く、表面状態の良いコーティングを簡易に達成できる、発泡高分子成形体用のコーティング材料が得られる。本発明のコーティング材料を用いることにより、従来の問題点を改善できるばかりでなく、高生産性に繋がるものであり、特に鋳物用模型における本発明の価値は極めて高い。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例で用いた発泡ポリスチレン成形体の概略図であり、(a)は正面図、(b)は平面図である。また、寸法単位はmmである。
Claims (5)
- 硬化剤により皮膜形成性を有するエポキシ樹脂を生成する化合物を含有する第1の組成物と、前記硬化剤を含有する第2の組成物とからなる、2剤型の発泡高分子成形体用コーティング材料であって、皮膜形成性を有するエポキシ樹脂を生成する化合物が、芳香族化合物から誘導される非水溶性エポキシ化合物、脂肪族低級(炭素数1〜5)多価アルコールのグリシジルエーテル類から誘導される水溶性エポキシ化合物から選ばれるエポキシ樹脂の低分子量体であり、第1の組成物が、該組成物100重量部に対して、1〜300重量部のフィラーを含有する、コーティング材料。
- フィラーが、球状有機粉体、鱗片状有機粉体、球状無機粉体及び鱗片状無機粉体から選ばれる請求項1記載のコーティング材料。
- フィラーが、球状又は鱗片状のポリエチレンである請求項2記載のコーティング材料。
- 請求項1〜3の何れか1項記載のコーティング材料による塗布層が形成された、発泡高分子からなる鋳型用模型。
- コーティング材料による塗布層上に離型剤を含有する層が形成されている請求項4記載の鋳型用模型。
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