JP3901813B2 - Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash - Google Patents

Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash Download PDF

Info

Publication number
JP3901813B2
JP3901813B2 JP28328797A JP28328797A JP3901813B2 JP 3901813 B2 JP3901813 B2 JP 3901813B2 JP 28328797 A JP28328797 A JP 28328797A JP 28328797 A JP28328797 A JP 28328797A JP 3901813 B2 JP3901813 B2 JP 3901813B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vanadium
dust collection
separating
gypsum
mixed slurry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP28328797A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH11114516A (en
Inventor
善次 堀田
慶子 森口
恵一 安田
啓道 山森
佑吉 谷中
年浩 端崎
文男 門田
早実 長野
竹内  善幸
井上  健治
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kansai Electric Power Co Inc
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Kansai Electric Power Co Inc
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kansai Electric Power Co Inc, Mitsubishi Heavy Industries Ltd filed Critical Kansai Electric Power Co Inc
Priority to JP28328797A priority Critical patent/JP3901813B2/en
Publication of JPH11114516A publication Critical patent/JPH11114516A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3901813B2 publication Critical patent/JP3901813B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法に関する。詳しくは、重質油燃料焚きボイラの集塵灰中の有価物(バナジウム、ニッケル、アンモニア)を分離・回収し、さらに残留スラリーから石膏を回収することにより、集塵灰の減容化処理をする方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来の石炭や重質油等を燃料として使用するボイラの集塵装置から排出される集塵灰は、加湿処理された後、大半が廃棄物として埋立処理されている。
一方、最近の発電所では、ベネズエラのオリノコ川流域に埋蔵されているオリノコタールを新規燃料として利用する検討が進められており、特に水エマルジョン(オリマルジョン)として直接燃料として燃焼する方法が注目されている。
しかし、今後増加すると考えられるオリマルジョン焚きの大容量火力発電所で多量に発生するオリマル灰の安定処理方法は、現状では確立されていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
従来の集塵灰の処理方法でオリマル灰を処理する場合には、以下の課題がある。
オリマルジョンは、硫黄含有量が高く、燃焼時に発生する多量のSO3処理のために燃焼排ガス中に注入するNH3量も多く必要とする。その結果、捕集灰(オリマル灰と称する)量が従来の重油焚きの場合に比較して多く、嵩密度が小さい灰の貯蔵設備の容量が大きくなる。
【0004】
さらに、オリマル灰の物性が石炭焚きや重油焚きの場合と異なり、吸湿性及び噴流性を持つためにハンドリングが極めて困難となる特性を有している。
また、オリマルジョンは、バナジウム、ニッケル及び硫黄を多量に含むため、オリマル灰もバナジウム、ニッケル及び硫酸アンモニウムなどを多量に含み、産業廃棄物としての処分及び環境対策上アンモニア分の除去などの対策が必要となる。
【0005】
本発明は、前記の課題を解決するために、ボイラ排ガスの煙道に設けた集塵装置で捕集された灰を工業用水等と混合処理し、灰中の有価物を溶解・分離することにより回収し、さらに分離・回収したアンモニア水を有効利用することにより、連続的に工業規模で集塵灰の減容化を図る方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明の請求項1に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法は、重質油を燃料とするボイラより排出された排ガスから集塵灰を回収する集塵工程と、前記集塵工程により回収された集塵灰を水溶液に溶解して混合スラリーとする溶解工程と、前記混合スラリー中の5価バナジウムを還元剤の添加により4価バナジウムに還元して溶液に溶解させる還元工程と、前記還元工程後の前記混合スラリー中のニッケル及び未燃カーボンを主成分とする固形分を分離し、この固形分中からニッケルを分離・回収するニッケル回収工程と、前記還元工程後に前記固形分を分離した後の濾液をpH調整して4価バナジウムを晶析させた高濃度バナジウム含有沈殿物を分離・回収するバナジウム回収工程と、前記バナジウム回収工程から抜き出されるバナジウム分離後の濾液からアンモニア水を分離する蒸発工程と、前記蒸発工程から抜き出される混合スラリーから高濃度の石膏を分離・回収する石膏分離工程から構成される重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法において、前記アンモニア水を、前記ボイラより前記集塵工程へ至る前の煙道に噴霧することにより再利用することを特徴とする
なお、本発明において重質油とは、高硫黄分を含有する重油、天然オリノコタール及び天然オリノコタールに水を添加、混合してエマルジョン化した燃料(通常オリマルジョンという)原油蒸留残渣油等を含むものである。
【0007】
上記課題を解決する本発明の請求項2に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法は、重質油を燃料とするボイラより排出された排ガスから集塵灰を回収する集塵工程と、前記集塵工程により回収された集塵灰を水溶液に溶解して混合スラリーとする溶解工程と、前記混合スラリー中の5価バナジウムを還元剤の添加により4価バナジウムに還元して溶液に溶解させる還元工程と、前記還元工程後の前記混合スラリー中のニッケル及び未燃カーボンを主成分とする固形分を分離し、この固形分中からニッケルを分離・回収するニッケル回収工程と、前記還元工程後に前記固形分を分離した後の濾液をpH調整して4価バナジウムを晶析させた高濃度バナジウム含有沈殿物を分離・回収するバナジウム回収工程と、前記バナジウム回収工程から抜き出されるバナジウム分離後の濾液からアンモニア水を分離する蒸発工程と、前記蒸発工程から抜き出される混合スラリーから高濃度の石膏を分離・回収する石膏分離工程から構成される重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法において、前記石膏分離工程内の混合スラリー抜き出し操作を液位差により行うことを特徴とする
上記課題を解決する本発明の請求項3に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法は、請求項1又は2において、前記蒸発工程から抜き出された混合スラリーを、前記集塵工程の後の脱硫工程へ戻すことを特徴とする。
【0008】
〔作用〕
本発明における重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法には、以下の作用がある。
(1)重質油を燃料とするボイラの排ガス煙道に集塵装置を設けて、排ガス中から集塵灰を回収する集塵工程を実施し、更に、回収された集塵灰と工業用水とを混合処理してスラリー化する溶解工程により、集塵灰をスラリー状態とし、嵩密度が小さい灰を減容化してポンプによる移送を容易にする。
【0009】
(2)溶解工程から送られる混合スラリー中には、未燃カーボン、ニッケルの固形分とバナジウム、カルシウム、マグネシウム等の溶解性分が含まれている。一方、バナジウムには4価と5価の形態があり、水溶液中への溶解については各形態により適正なpH領域が存在する。
そこで、混合スラリー中の5価バナジウムを約pH=2の状態で、還元剤の添加により4価バナジウムに還元した後、一旦溶解させる還元工程を実施する。
また、混合スラリーから固形分を分離し、固形分中のニッケルを分離・回収するニッケル回収工程を実施する。
【0010】
(3)次に濾液をバナジウム回収工程に送り、pHを5以上に調整して4価バナジウムを固体として析出させ、析出した高濃度バナジウム含有沈殿物を分離・回収する。
【0011】
(4)前記バナジウム回収工程から抜き出されるバナジウム分離後の混合スラリー中には、アンモニア、カルシウム及びマグネシウムが主成分として含まれている。
そこで、蒸発工程では、この混合スラリーにpH調整剤を添加しpHを9以上、好ましくは9〜12に調整し、カルシウムを硫酸カルシウム(石膏)として、マグネシウムを水酸化マグネシウムHg(OH)2として析出させる。例えば、pH調整剤としては酸化カルシウムCaOまたは水酸化カルシウムCa(OH)2等のアルカリ剤が適当である。
その後、遊離したアンモニアを加熱して蒸発・放散させ、アンモニア水として回収する。この回収したアンモニア水は、一部をバナジウム回収工程のpH調整剤として再利用し、大半はボイラ排ガスの煙道に設けた集塵装置の前に噴霧して有効利用することも可能である。
【0012】
(5)前記アンモニア水を分離した後の混合スラリーは、石膏・水マグを主成分としている。そこでこの混合スラリーを石膏分離工程に送り、高濃度の石膏を回収する。
(6)また、前記(5)において、石膏中の水マグ混入率が高く、石膏純度が低い場合には、石膏・水マグを石膏分離工程で分離することなく、スラリー状態で脱硫工程に戻し、ここで生成する石膏に混合して高純度の石膏を回収することも可能である。
(7)石膏・水マグスラリーから高濃度石膏を分離回収する石膏回収工程において、石膏スラリーを液位差で抜き出すことにより、ポンプによる微小粒子への破砕を避けて、大粒径の石膏を回収することが可能である。
以上のように、本発明は工業規模においても非常に有効であるといえる。
【0013】
【発明の実施の形態】
〔実施例1〕
本発明の一実施態様を図1により説明する。
図1に示すように、ボイラから排出される排ガスは、集塵工程6により集塵灰bが回収され、脱硫工程7へ送られる。
ボイラとしては、例えば、従来技術で説明したように新規燃料として注目されているオリマルジョン等の重質油を燃料とするものが用いられる。
集塵工程6は、ボイラ排ガスの煙道に設けた集塵装置で実施されるようになっている。
【0014】
本実施例では、次に述べるように、集塵灰を工業用水等と混合処理し、灰中の有価物を溶解・分離することにより回収する点に特徴がある。
先ず、工業用水a、集塵灰b及びpH調整剤として硫酸cを溶解工程1で混合して、混合スラリーdを生成する。
集塵灰bには、燃料及びボイラーの運転状態により異なるが、オリマルジョンと重質油を燃料とした場合の集塵装置における捕集灰には、表1の組成成分が含まれる。灰中には、バナジウム、NH3等の多量の有価物が含まれる。
【0015】
【表1】

Figure 0003901813
【0016】
次に、溶解工程1で調整された混合スラリーdのpHを約2に調整しながら還元剤eを添加し、混合スラリー中の5価バナジウムを4価バナジウムに還元する還元工程を実施し、バナジウムを溶液に溶解させる。還元剤としては、例えばヒドラジンN24を使用する。
また、混合スラリー中の固形分fを分離し、ニッケル回収工程2に送り、ニッケルgと未燃カーボンhとに分離する。
【0017】
一方、固形分を分離した後の濾液iをバナジウム回収工程3へ送り、次にpH調整剤mを添加して、pHを3〜9、好ましくは4〜8に調整する。pH調整剤mとしては、後工程の蒸発工程4で回収したアンモニア水pの一部を使用する。
この段階で4価バナジウムがV24として折出する。このV24を主成分とするバナジウム含有ケーキjを分離・回収する。
【0018】
引き続き、バナジウム回収工程3から排出される濾液kは、蒸発工程4に送られる。ここで、pH調整剤nとしてアルカリ剤(本実施例では水酸化カルシウムCa(OH)2を使用)を添加し、pHを9以上、好ましくは9〜12に調整する。この過程で、濾液k中のカルシウムは硫酸カルシウム(石膏)として、マグネシウムは水酸化マグネシウムMg(OH)2として析出する。
この混合スラリーは、約60℃以上に加熱され、減圧することにより、アンモニアガスが水蒸気と一緒に蒸発し、分離・回収される。
【0019】
このアンモニアと水蒸気の混合ガスを凝縮させてアンモニア水pとして回収する。回収されたアンモニア水pは、一部を前記pH調整剤mとしてバナジウム回収工程3で使用し、大半は他の目的に有効利用が可能である。
ここで、アンモニア水を分離した後の混合スラリーは、石膏・水マグが主成分となっている。そこでこの石膏・水マグスラリーqを石膏分離工程5に送り、高濃度の石膏rを分離・回収し、残りを排水sとする。
なお、本実施例においては、溶解工程1に工業用水を使用したが、地下水、脱硫工程から排出される排水を使用しても、同様な効果を得られる。
【0020】
〔実施例2〕
本発明の一実施態様を図2により説明する。
本実施例では、回収したアンモニアを、ボイラから集塵工程に至る前の煙道に戻し、煙道噴霧用として再利用するものである。
【0021】
先ず、工業用水a、集塵灰b及びpH調整剤として硫酸cを溶解工程1で混合して、混合スラリーdを生成する。集塵灰bには、燃料及びボイラーの運転状態により異なるが、オリマルジョンと重質油を燃料とした場合の集塵装置における捕集灰には、表1の組成成分が含まれる。灰中には、バナジウム、NH3等の多量の有価物が含まれる。
【0022】
次に、溶解工程1で調整された混合スラリーdのpHを約2に調整しながら還元剤eを添加し、混合スラリー中の5価バナジウムを4価バナジウムに還元する還元工程を実施し、バナジウムを溶液に溶解させる。還元剤としては、例えばヒドラジンN24を使用する。
また、混合スラリー中の固形分fを分離し、ニッケル回収工程に送り、ニッケルgと未然カーボンhとに分離する。
【0023】
一方、固形分を分離した後の濾液iをバナジウム回収工程3に送り、次にpH調整剤mを添加して、pHを3〜9、好ましくは4〜8に調整する。PH調整剤mとしては、後工程の蒸発工程4で回収したアンモニア水pの一部を使用する。
この段階で4価バナジウムがV24として析出する。このV24を主成分とするバナジウム含有ケーキjを分離・回収する。
【0024】
引き続き、バナジウム回収工程3から排出される濾液kは、蒸発工程4に送られる。ここで、pH調整剤nとしてアルカリ剤(本実施例では水酸化カルシウムCa(OH)2を使用)を添加し、pHを9以上、好ましくは9〜12に講整する。この過程で、濾液k中のカルシウムは硫酸カルシウム(石膏)として、マグネシウムは水酸化マグネシウムMg(OH)2として析出する。
この混合スラリーは、約60℃以上に加熱され、減圧することにより、アンモニアガスが水蒸気と一緒に蒸発し、分離・回収される。
【0025】
このアンモニアと水蒸気の混合ガスを凝縮させてアンモニア水pとして回収する。回収されたアンモニア水pは、一部を前記pH調整剤mとしてバナジウム回収工程3で使用し、大半はボイラ排ガスの煙道に設けた集塵装置の前の煙道に噴霧して再利用される。
更に、アンモニア水を分離後の混合スラリーは、石膏・水マグが主成分となっている。そこでこの石膏・水マグスラリーqを石膏分離工程5に送り、高濃度の石膏rを分離・回収する。
【0026】
この石膏分離工程5において、攪拌槽に供給された混合スラリーは、ここで晶析に必要な滞留時間を十分に経て大粒径の粒子となって析出し、水マグと混合スラリーとして、液位差により、石膏分離機に送られる。
【0027】
即ち、図6に石膏分離工程5を詳しく示すように、攪拌槽8に供給された混合スラリーは、ここで晶析に必要な滞留時間を十分に経て大粒径の粒子となって析出する。適正な滞留時間としては1時間以上、好ましくは2〜3時間以上が必要である。ここで成長した石膏粒子は、混合スラリーとして、液位差により、石膏分離機10に送られる。本実施例では、石膏分離機10として遠心分離機を使用した。その結果、大粒径に成長した石膏と小粒径の水マグ粒子を効率よく分離することができる。
その後、大粒径に成長した石膏と小粒径の水マグ粒子が分離され、石膏濃度が高い高品質石膏が回収される。一方、石膏を分離した後のスラリーは水マグを主成分とし、微細な粒子の若干の石膏を含んで排出される。
【0028】
このように本実施例では、石膏を回収するに当たり、晶析した石膏粒子がポンプ循環により破砕されて微細化することを防止するために、ポンプを使用せず、攪拌槽8から石膏分離機10への移送を液位差により行うことにより、大粒径の石膏を回収することが可能である。
一方、従来における石膏分離工程を比較例として図5により説明すると、石膏・水マグスラリーqは、攪拌槽8に送られ、析出に必要な滞留時間を経た後、ポンプ9により、石膏分離機10に送られ、石膏ケーキuと水マグスラリーtに分離される。
【0029】
そのため、従来では、攪拌槽8における混合スラリーの循環にポンプ9を使用している。しかしながら、攪拌槽8内に晶析する石膏粒子は非常に軟らかく、ポンプ9内を通過することにより微小粒子に破砕される。
その結果、石膏分離機10に供給されるスラリー中に含まれる石膏粒子と水マグ粒子の粒径差がなくなり、石膏分離機10の分離性能が低下することになっていた。
【0030】
〔実施例3〕
本発明の一実施態様を図3により説明する。
前記実施例1において、蒸発工程4から排出される石膏・水マグスラリーqの性状は、集塵灰bの性状の影響を大きく受ける。すなわち、集塵灰中に高濃度のマグネシウムを含む場合、石膏分離工程5で回収する石膏の純度が低下する。
そこで、石膏・水マグスラリーqをそのまま脱硫工程7に戻し、脱硫工程7で生成する石膏に混合する。その結果、高純度の石膏を回収することができる。
【0031】
〔実施例4〕
本発明の一実施態様を図4により説明する。
前記実施例1〜3の処理方法は、これらすべてを組み合わせて適用することが可能である。
すなわち、分離・回収したアンモニア水、石膏・水マグスラリーを各々前工程に循環利用することにより、本実施例では、有価物であるバナジウム、ニッケルを全て回収でき、未燃カーボンhのみが廃棄物として排出されることになる。
尚、本発明は、石油精製工程から出る残渣油など、他の重質油を燃料とするボイラの排ガス処理にも適用できるものである。
【0032】
【発明の効果】
以上、実施例に基づいて具体的に説明したように、本発明によれば、前記実施例特有の効果に加えて、次の効果を奏する。
(1)ボイラで発生する嵩密度が高い集塵灰を連続減容処理するために、広い面積の灰貯留場所を必要としない。
(2)集塵灰中のバナジウム、ニッケル、アンモニア等の有価物を回収でき、資源の再利用が可能である。
(3)回収したアンモニア水をバナジウム回収工程のpH調整剤として再利用するため、本発明の操作で必要なpH調整剤を系内でまかなうことができる。
(4)回収したアンモニア水を脱硫工程の煙道噴霧用として再利用するため、薬剤費が節減できる。
(5)高純度の石膏を回収できる。
(6)石膏分離工程における混合スラリー抜き出し操作を液位差により行うので、ポンプによる微小粒子への破砕を避けて、大粒径の石膏を回収することができる。
以上のことから、本発明は工業上有益である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例1に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法の実施形態を示す説明図である。
【図2】本発明の実施例2に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法の実施形態を示す説明図である。
【図3】本発明の実施例3に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法の実施形態を示す説明図である。
【図4】本発明の実施例4に係る重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法の実施形態を示す説明図である。
【図5】従来の石膏分離工程を比較例として示すフロー図である。
【図6】本発明の一実施例に係る石膏分離工程の一実施態様を示すフロー図である。
【符号の説明】
1 溶解工程
2 ニッケル回収工程
3 バナジウム回収工程
4 蒸発工程
5 石膏分離工程
6 集塵工程
7 脱硫工程
8 攪拌槽
9 ポンプ
10 石膏分離機
a 工業用水
b 集塵灰
c 硫酸
d 混合スラリー
e 還元剤
f 固形分
g ニッケル
h 未燃カーボン
i 濾液
j バナジウム含有ケーキ
k 濾液
m pH調整剤
n pH調整剤
q 石膏・水マグスラリー
p アンモニア水
r 石膏
s 排水
t 水マグスラリー
u 石膏ケーキ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel fired boiler. Specifically, the volume of dust collection ash is reduced by separating and recovering valuable materials (vanadium, nickel, ammonia) from heavy oil fuel-fired boiler dust collection ash and collecting gypsum from the remaining slurry. On how to do.
[0002]
[Prior art]
Dust ash discharged from boiler dust collectors that use conventional coal, heavy oil, or the like as fuel is mostly humidified and then landfilled as waste.
On the other hand, in recent power plants, studies are underway to use orinocotal buried in the Orinoco River basin in Venezuela as a new fuel. Yes.
However, at present, no stable treatment method has been established for olimar ash generated in large quantities in large-capacity thermal power plants that are expected to increase in the future.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
There are the following problems when oral ash is treated by a conventional dust collection ash treatment method.
Orimulsion has a high sulfur content and requires a large amount of NH 3 to be injected into the combustion exhaust gas for the treatment of a large amount of SO 3 generated during combustion. As a result, the amount of collected ash (referred to as “olimal ash”) is larger than that of conventional heavy oil sowing, and the capacity of the ash storage facility with low bulk density is increased.
[0004]
Furthermore, unlike the case of coal-fired or heavy oil-fired, the physical properties of olimar ash have the property of being extremely difficult to handle due to its hygroscopicity and jet properties.
In addition, Olimar John contains a large amount of vanadium, nickel, and sulfur, so Olimar ash also contains a large amount of vanadium, nickel, ammonium sulfate, etc., and measures such as disposal of industrial waste and removal of ammonia are necessary for environmental measures. Become.
[0005]
In order to solve the above-mentioned problem, the present invention is to mix and process ash collected by a dust collector provided in a flue of boiler exhaust gas with industrial water, etc., and dissolve and separate valuable materials in the ash. The purpose is to provide a method for continuously reducing the volume of dust collection ash on an industrial scale by effectively using the ammonia water collected and separated and recovered.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The heavy oil fuel fired boiler dust collection ash processing method according to claim 1 of the present invention that solves the above-described problems is a method of collecting dust collection ash from exhaust gas discharged from a heavy oil fueled boiler. A step of dissolving the dust collection ash collected in the dust collection step in an aqueous solution to form a mixed slurry; and a solution in which pentavalent vanadium in the mixed slurry is reduced to tetravalent vanadium by the addition of a reducing agent a reducing step of dissolving in said solids composed mainly of nickel and unburnt carbon in the mixed slurry after the reduction step is separated, and nickel recovery step of separating and recovering nickel from within the solid, the vanadium recovery step of separating and recovering high concentration vanadium-containing precipitate was crystallized tetravalent vanadium filtrate after separation of the solids after the reduction step and pH adjustment, the vanadium recovery step An evaporation step of separating the ammonia water from the filtrate after the vanadium separation withdrawn al, heavy oil fuel burning consists gypsum separation step from the mixed slurry to separate and recover a high concentration of gypsum withdrawn from the evaporation step In the method for treating dust collection ash of a boiler, the ammonia water is reused by spraying onto the flue before reaching the dust collection process from the boiler .
In the present invention, heavy oil includes heavy oil containing a high sulfur content, natural orinocotal, and fuel obtained by adding water to natural orinocotal, mixing and emulsifying it (usually called orimulsion), crude oil distillation residue oil, and the like. It is a waste.
[0007]
According to a second aspect of the present invention for solving the above-described problems, a method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel-fired boiler includes collecting dust ash from exhaust gas discharged from a boiler fueled with heavy oil. A step of dissolving the dust collection ash collected in the dust collection step in an aqueous solution to form a mixed slurry; and a solution in which pentavalent vanadium in the mixed slurry is reduced to tetravalent vanadium by the addition of a reducing agent A reduction step for dissolving in nickel, a solid content mainly composed of nickel and unburned carbon in the mixed slurry after the reduction step, and a nickel recovery step for separating and recovering nickel from the solid content, A vanadium recovery step for separating and recovering a high-concentration vanadium-containing precipitate obtained by adjusting pH of the filtrate after separation of the solid content after the reduction step and crystallizing tetravalent vanadium, and the vanadium recovery step A heavy oil fueling process consisting of an evaporation process for separating ammonia water from the filtrate after separation of vanadium extracted from the gypsum, and a gypsum separation process for separating and recovering high-concentration gypsum from the mixed slurry extracted from the evaporation process. In the processing method of the dust collection ash of the boiler, the mixed slurry extraction operation in the gypsum separation step is performed by a liquid level difference .
The heavy oil fuel fired boiler dust collecting ash processing method according to claim 3 of the present invention for solving the above-mentioned problems is the method according to claim 1 or 2, wherein the mixed slurry extracted from the evaporation step is used as the dust collecting dust. It returns to the desulfurization process after a process.
[0008]
[Action]
The heavy oil fuel fired boiler dust collection ash processing method of the present invention has the following effects.
(1) A dust collector is installed in the flue gas flue of a boiler that uses heavy oil as fuel, and a dust collection process for collecting dust ash from the exhaust gas is carried out. Furthermore, the collected dust ash and industrial water are collected. In a melting step in which the ash is mixed and slurried, the dust collection ash is made into a slurry state, and the volume of ash having a small bulk density is reduced to facilitate transfer by a pump.
[0009]
(2) The mixed slurry sent from the melting step contains solid components of unburned carbon and nickel and soluble components such as vanadium, calcium and magnesium. On the other hand, vanadium has tetravalent and pentavalent forms, and there is an appropriate pH region depending on each form for dissolution in an aqueous solution.
Therefore, a reduction step is performed in which pentavalent vanadium in the mixed slurry is reduced to tetravalent vanadium by adding a reducing agent in a state of about pH = 2 and then once dissolved.
In addition, a nickel recovery step is performed in which the solid content is separated from the mixed slurry, and the nickel in the solid content is separated and recovered.
[0010]
(3) Next, the filtrate is sent to a vanadium recovery step, the pH is adjusted to 5 or more to precipitate tetravalent vanadium as a solid, and the precipitated high-concentration vanadium-containing precipitate is separated and recovered.
[0011]
(4) In the mixed slurry after vanadium separation extracted from the vanadium recovery step, ammonia, calcium and magnesium are contained as main components.
Therefore, in the evaporation step, a pH adjuster is added to the mixed slurry to adjust the pH to 9 or more, preferably 9 to 12, calcium as calcium sulfate (gypsum), and magnesium as magnesium hydroxide Hg (OH) 2. Precipitate. For example, an alkaline agent such as calcium oxide CaO or calcium hydroxide Ca (OH) 2 is suitable as the pH adjuster.
Thereafter, the released ammonia is heated to evaporate and dissipate, and is recovered as aqueous ammonia. A part of the recovered ammonia water can be reused as a pH adjuster in the vanadium recovery process, and most of it can be sprayed before a dust collector provided in the flue of the boiler exhaust gas for effective use.
[0012]
(5) The mixed slurry after separating the ammonia water is mainly composed of gypsum / water mug. Therefore, this mixed slurry is sent to the gypsum separation step to collect high-concentration gypsum.
(6) In the above (5), when the mixing rate of water mug in the gypsum is high and the gypsum purity is low, the gypsum / water mug is returned to the desulfurization step in a slurry state without being separated in the gypsum separation step. It is also possible to collect high-purity gypsum by mixing with the gypsum produced here.
(7) In the gypsum recovery process that separates and collects high-concentration gypsum from gypsum / water mug slurry, the gypsum slurry is extracted by the liquid level difference, thereby avoiding crushing into fine particles by the pump and collecting gypsum with a large particle size Is possible.
As described above, it can be said that the present invention is very effective even on an industrial scale.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[Example 1]
One embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 1, in the exhaust gas discharged from the boiler, the dust collection ash b is collected by the dust collection process 6 and sent to the desulfurization process 7.
As the boiler, for example, as described in the prior art, a fuel that uses heavy oil such as olimarsion, which is attracting attention as a new fuel, is used.
The dust collection process 6 is implemented by a dust collector provided in the flue of the boiler exhaust gas.
[0014]
As described below, the present embodiment is characterized in that dust collection ash is mixed with industrial water or the like and recovered by dissolving and separating valuable materials in the ash.
First, industrial water a, dust collection ash b, and sulfuric acid c as a pH adjuster are mixed in dissolution step 1 to produce a mixed slurry d.
Although the dust collection ash b varies depending on the fuel and the operation state of the boiler, the collected ash in the dust collection apparatus in the case of using the oil and heavy oil as fuel contains the compositional components shown in Table 1. The ash contains a large amount of valuable materials such as vanadium and NH 3 .
[0015]
[Table 1]
Figure 0003901813
[0016]
Next, a reducing agent e is added while adjusting the pH of the mixed slurry d adjusted in the dissolving step 1 to about 2, and a reduction step of reducing pentavalent vanadium in the mixed slurry to tetravalent vanadium is performed. Is dissolved in the solution. As the reducing agent, for example, hydrazine N 2 H 4 is used.
Further, the solid content f in the mixed slurry is separated and sent to the nickel recovery step 2 to be separated into nickel g and unburned carbon h.
[0017]
On the other hand, the filtrate i after separating the solid content is sent to the vanadium recovery step 3, and then the pH adjuster m is added to adjust the pH to 3 to 9, preferably 4 to 8. As the pH adjuster m, a part of the ammonia water p recovered in the subsequent evaporation step 4 is used.
At this stage, tetravalent vanadium breaks out as V 2 O 4 . The vanadium-containing cake j for the V 2 O 4 as a main component to separate and recover.
[0018]
Subsequently, the filtrate k discharged from the vanadium recovery step 3 is sent to the evaporation step 4. Here, an alkali agent (calcium hydroxide Ca (OH) 2 is used in this embodiment) is added as the pH adjuster n, and the pH is adjusted to 9 or more, preferably 9 to 12. In this process, calcium in the filtrate k is precipitated as calcium sulfate (gypsum) and magnesium is precipitated as magnesium hydroxide Mg (OH) 2 .
This mixed slurry is heated to about 60 ° C. or higher and decompressed, whereby ammonia gas evaporates together with water vapor, and is separated and recovered.
[0019]
The mixed gas of ammonia and water vapor is condensed and recovered as ammonia water p. Part of the recovered ammonia water p is used in the vanadium recovery step 3 as the pH adjuster m, and most of it can be effectively used for other purposes.
Here, the mixed slurry after separating the ammonia water is mainly composed of gypsum / water mug. Therefore, this gypsum / water mug slurry q is sent to the gypsum separation step 5 to separate and collect high-concentration gypsum r, and the rest is used as drainage s.
In this example, industrial water was used for the dissolution step 1, but the same effect can be obtained even if groundwater or wastewater discharged from the desulfurization step is used.
[0020]
[Example 2]
One embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
In this embodiment, the recovered ammonia is returned to the flue before reaching the dust collection process from the boiler, and reused for flue spraying.
[0021]
First, industrial water a, dust collection ash b, and sulfuric acid c as a pH adjuster are mixed in dissolution step 1 to produce a mixed slurry d. Although the dust collection ash b varies depending on the fuel and the operation state of the boiler, the collected ash in the dust collection apparatus in the case of using the oil and heavy oil as fuel contains the compositional components shown in Table 1. The ash contains a large amount of valuable materials such as vanadium and NH 3 .
[0022]
Next, a reducing agent e is added while adjusting the pH of the mixed slurry d adjusted in the dissolving step 1 to about 2, and a reduction step of reducing pentavalent vanadium in the mixed slurry to tetravalent vanadium is performed. Is dissolved in the solution. As the reducing agent, for example, hydrazine N 2 H 4 is used.
Further, the solid content f in the mixed slurry is separated and sent to the nickel recovery step, where it is separated into nickel g and carbon h.
[0023]
On the other hand, the filtrate i after separating the solid content is sent to the vanadium recovery step 3, and then the pH adjuster m is added to adjust the pH to 3-9, preferably 4-8. As the pH adjusting agent m, a part of the ammonia water p recovered in the subsequent evaporation step 4 is used.
At this stage, tetravalent vanadium is precipitated as V 2 O 4 . The vanadium-containing cake j for the V 2 O 4 as a main component to separate and recover.
[0024]
Subsequently, the filtrate k discharged from the vanadium recovery step 3 is sent to the evaporation step 4. Here, an alkali agent (calcium hydroxide Ca (OH) 2 is used in this embodiment) is added as the pH adjuster n, and the pH is adjusted to 9 or more, preferably 9 to 12. In this process, calcium in the filtrate k is precipitated as calcium sulfate (gypsum) and magnesium is precipitated as magnesium hydroxide Mg (OH) 2 .
This mixed slurry is heated to about 60 ° C. or higher and decompressed, whereby ammonia gas evaporates together with water vapor, and is separated and recovered.
[0025]
The mixed gas of ammonia and water vapor is condensed and recovered as ammonia water p. Part of the recovered ammonia water p is used in the vanadium recovery step 3 as the pH adjuster m, and most of it is reused by being sprayed on the flue in front of the dust collector provided in the flue of the boiler exhaust gas. The
Furthermore, the mixed slurry after separation of the ammonia water is mainly composed of gypsum / water mug. Therefore, this gypsum / water mug slurry q is sent to the gypsum separation step 5 to separate and collect the high-concentration gypsum r.
[0026]
In this gypsum separation step 5, the mixed slurry supplied to the agitation tank is sufficiently passed through the residence time required for crystallization and deposited as large-sized particles. The difference is sent to the gypsum separator.
[0027]
That is, as the gypsum separation step 5 is shown in detail in FIG. 6, the mixed slurry supplied to the stirring tank 8 is deposited as particles having a large particle diameter after a sufficient residence time necessary for crystallization. Appropriate residence time is 1 hour or longer, preferably 2 to 3 hours or longer. The gypsum particles grown here are sent to the gypsum separator 10 as a mixed slurry due to the liquid level difference. In this example, a centrifuge was used as the gypsum separator 10. As a result, gypsum grown to a large particle size and water mug particles having a small particle size can be efficiently separated.
Thereafter, the gypsum grown to a large particle size and the water mug particles having a small particle size are separated, and high-quality gypsum having a high gypsum concentration is recovered. On the other hand, the slurry after the gypsum is separated is mainly composed of a water mug and discharged with a small amount of fine gypsum.
[0028]
Thus, in this embodiment, when recovering gypsum, the gypsum particles separated from the agitation tank 8 without using a pump are used to prevent the crystallized gypsum particles from being crushed and refined by pump circulation. It is possible to collect gypsum having a large particle size by transferring to the surface by liquid level difference.
On the other hand, a conventional gypsum separation step will be described with reference to FIG. 5 as a comparative example. The gypsum / water mug slurry q is sent to the stirring tank 8 and after a residence time necessary for precipitation, the gypsum separator 10 is pumped by the pump 9. And separated into gypsum cake u and water mug slurry t.
[0029]
Therefore, conventionally, a pump 9 is used for circulating the mixed slurry in the stirring tank 8. However, the gypsum particles crystallized in the stirring tank 8 are very soft and are crushed into fine particles by passing through the pump 9.
As a result, the particle size difference between the gypsum particles and the water mug particles contained in the slurry supplied to the gypsum separator 10 disappears, and the separation performance of the gypsum separator 10 is to be lowered.
[0030]
Example 3
One embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
In the first embodiment, the properties of the gypsum / water mug slurry q discharged from the evaporation step 4 are greatly affected by the properties of the dust collection ash b. That is, when the dust collection ash contains a high concentration of magnesium, the purity of the gypsum recovered in the gypsum separation step 5 is lowered.
Therefore, the gypsum / water mug slurry q is directly returned to the desulfurization step 7 and mixed with the gypsum generated in the desulfurization step 7. As a result, high-purity gypsum can be recovered.
[0031]
Example 4
One embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
The processing methods of the first to third embodiments can be applied in combination with all of them.
That is, by separating and recovering the ammonia water and gypsum / water mug slurry that were separated and recovered in the previous process, in this example, all the valuable vanadium and nickel can be recovered, and only unburned carbon h is waste. Will be discharged as.
In addition, this invention is applicable also to the waste gas treatment of the boiler which uses other heavy oils, such as the residual oil which comes from an oil refinery process, as a fuel.
[0032]
【The invention's effect】
As described above based on the embodiments, the present invention has the following effects in addition to the effects specific to the embodiments.
(1) In order to continuously reduce the volume of dust collected ash generated in the boiler with a high bulk density, a large area ash storage place is not required.
(2) Valuables such as vanadium, nickel, and ammonia in the dust collection ash can be recovered, and resources can be reused.
(3) Since the recovered ammonia water is reused as a pH adjuster in the vanadium recovery step, the pH adjuster necessary for the operation of the present invention can be provided in the system.
(4) Since the recovered ammonia water is reused for flue spraying in the desulfurization process, chemical costs can be reduced.
(5) High-purity gypsum can be collected.
(6) is performed by the liquid level difference mixed slurry withdrawal operation in the gypsum separation step, avoiding the fracture of the fine particles by the pump, it is possible to recover gypsum having a large particle size.
From the above, the present invention is industrially useful.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing an embodiment of a method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel fired boiler according to Example 1 of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view showing an embodiment of a method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel fired boiler according to Example 2 of the present invention.
FIG. 3 is an explanatory diagram showing an embodiment of a method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel fired boiler according to Example 3 of the present invention.
FIG. 4 is an explanatory view showing an embodiment of a method for treating dust collection ash in a heavy oil fuel fired boiler according to Example 4 of the present invention.
FIG. 5 is a flowchart showing a conventional gypsum separation process as a comparative example.
FIG. 6 is a flowchart showing one embodiment of a gypsum separation step according to an embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Dissolution process 2 Nickel collection process 3 Vanadium collection process 4 Evaporation process 5 Gypsum separation process 6 Dust collection process 7 Desulfurization process 8 Stirrer tank 9 Pump 10 Gypsum separator a Industrial water b Dust collection ash c Sulfuric acid d Mixed slurry e Reducing agent f Solid content g Nickel h Unburnt carbon i Filtrate j Vanadium containing cake k Filtrate m pH adjuster n pH adjuster q Gypsum / water mug slurry p Ammonia water r Gypsum s Drain t Water mug slurry u Gypsum cake

Claims (3)

重質油を燃料とするボイラより排出された排ガスから集塵灰を回収する集塵工程と、前記集塵工程により回収された集塵灰を水溶液に溶解して混合スラリーとする溶解工程と、前記混合スラリー中の5価バナジウムを還元剤の添加により4価バナジウムに還元して溶液に溶解させる還元工程と、前記還元工程後の前記混合スラリー中のニッケル及び未燃カーボンを主成分とする固形分を分離し、この固形分中からニッケルを分離・回収するニッケル回収工程と、前記還元工程後に前記固形分を分離した後の濾液をpH調整して4価バナジウムを晶析させた高濃度バナジウム含有沈殿物を分離・回収するバナジウム回収工程と、前記バナジウム回収工程から抜き出されるバナジウム分離後の濾液からアンモニア水を分離する蒸発工程と、前記蒸発工程から抜き出される混合スラリーから高濃度の石膏を分離・回収する石膏分離工程から構成される重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法において、前記アンモニア水を、前記ボイラより前記集塵工程へ至る前の煙道に噴霧することにより再利用することを特徴とする重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法。A dust collection step of collecting dust ash from exhaust gas discharged from a boiler using heavy oil as a fuel, a dissolution step of dissolving the dust collection ash collected by the dust collection step in an aqueous solution to form a mixed slurry, A reduction step in which pentavalent vanadium in the mixed slurry is reduced to tetravalent vanadium by addition of a reducing agent and dissolved in a solution; and a solid mainly composed of nickel and unburned carbon in the mixed slurry after the reduction step A high concentration vanadium in which tetravalent vanadium was crystallized by adjusting the pH of the filtrate after separating the solid and separating the solid from the solid, and the filtrate after separating the solid after the reduction step A vanadium recovery step for separating and recovering the contained precipitate; an evaporation step for separating aqueous ammonia from the filtrate after separation of vanadium extracted from the vanadium recovery step; In the processing method of the heavy oil fuel boiler fly ash consists of high concentration of gypsum from the mixed slurry gypsum separation step of separating and recovering withdrawn from the process, the ammonia water, the dust from the boiler A method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel-fired boiler, characterized by being reused by spraying on the flue before reaching the process. 重質油を燃料とするボイラより排出された排ガスから集塵灰を回収する集塵工程と、前記集塵工程により回収された集塵灰を水溶液に溶解して混合スラリーとする溶解工程と、前記混合スラリー中の5価バナジウムを還元剤の添加により4価バナジウムに還元して溶液に溶解させる還元工程と、前記還元工程後の前記混合スラリー中のニッケル及び未燃カーボンを主成分とする固形分を分離し、この固形分中からニッケルを分離・回収するニッケル回収工程と、前記還元工程後に前記固形分を分離した後の濾液をpH調整して4価バナジウムを晶析させた高濃度バナジウム含有沈殿物を分離・回収するバナジウム回収工程と、前記バナジウム回収工程から抜き出されるバナジウム分離後の濾液からアンモニア水を分離する蒸発工程と、前記蒸発工程から抜き出される混合スラリーから高濃度の石膏を分離・回収する石膏分離工程から構成される重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法において、前記石膏分離工程内の混合スラリー抜き出し操作を液位差により行うことを特徴とする重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法。 A dust collection step of collecting dust ash from exhaust gas discharged from a boiler using heavy oil as a fuel, a dissolution step of dissolving the dust collection ash collected by the dust collection step in an aqueous solution to form a mixed slurry, A reduction step in which pentavalent vanadium in the mixed slurry is reduced to tetravalent vanadium by addition of a reducing agent and dissolved in a solution; and a solid mainly composed of nickel and unburned carbon in the mixed slurry after the reduction step A high concentration vanadium in which tetravalent vanadium was crystallized by adjusting the pH of the filtrate after separating the solid and separating the solid from the solid, and the filtrate after separating the solid after the reduction step A vanadium recovery step for separating and recovering the contained precipitate; an evaporation step for separating aqueous ammonia from the filtrate after separation of vanadium extracted from the vanadium recovery step; In the heavy oil fuel fired boiler dust collection ash processing method comprising a gypsum separation process for separating and recovering high-concentration gypsum from the mixed slurry extracted from the process, the mixed slurry extraction operation in the gypsum separation process is performed. A method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel-fired boiler, characterized by performing a difference in liquid level . 前記蒸発工程から抜き出された混合スラリーを、前記集塵工程の後の脱硫工程へ戻すことを特徴とする請求項1又は2記載の重質油燃料焚きボイラの集塵灰の処理方法。  3. The method for treating dust collection ash of a heavy oil fuel fired boiler according to claim 1, wherein the mixed slurry extracted from the evaporation step is returned to a desulfurization step after the dust collection step.
JP28328797A 1997-10-16 1997-10-16 Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash Expired - Fee Related JP3901813B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28328797A JP3901813B2 (en) 1997-10-16 1997-10-16 Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28328797A JP3901813B2 (en) 1997-10-16 1997-10-16 Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11114516A JPH11114516A (en) 1999-04-27
JP3901813B2 true JP3901813B2 (en) 2007-04-04

Family

ID=17663501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28328797A Expired - Fee Related JP3901813B2 (en) 1997-10-16 1997-10-16 Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3901813B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4768116B2 (en) * 2000-12-15 2011-09-07 千代田化工建設株式会社 Method for producing high purity vanadium compound from carbonaceous residue containing vanadium
JP4485257B2 (en) * 2004-05-28 2010-06-16 中国電力株式会社 Oil-based combustion ash treatment method and system
WO2010143270A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 太平洋セメント株式会社 Method and system for utilizing components contained in heavy oil-based combustion ash
CA3192468A1 (en) * 2021-02-18 2022-08-25 Hisato Aoyama Power plant and power-plant operation method

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11114516A (en) 1999-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100038081A1 (en) Method for removing silica from evaporator concentrate
WO2009029653A1 (en) Process for removing silica in heavy oil recovery
JP3901813B2 (en) Processing method for heavy oil fuel fired boiler dust collection ash
CN105621775A (en) Novel desulfurated wastewater zero-emission treatment device and method
JP2005298925A (en) Method for recovering vanadium compound from vanadium-containing matter
JP3831805B2 (en) Treatment method for petroleum combustion ash
JP2003236497A (en) Waste treatment method
JP3555064B2 (en) Desulfurization wastewater treatment method
CN1263556C (en) Wet methd for treaving petroleum-originated combustion ash
JP3358892B2 (en) Mixing method of dust collection ash and drainage and drainage of heavy oil fuel fired boiler
JP3780359B2 (en) Treatment method for petroleum combustion ash
JP3322586B2 (en) Mixing method of dust collection ash and drainage and drainage of heavy oil fuel fired boiler
JP3322585B2 (en) Mixing method of dust collection ash and drainage and drainage of heavy oil fuel fired boiler
JP2011206714A (en) Phosphorus recovery method
JP4013172B2 (en) Processing method for heavy oil combustion ash
JP2016137431A (en) Apparatus and method for treating fly ash
TW567097B (en) Wet process for treating ash produced from combustion of petroleum fuel
JP3585321B2 (en) Wet treatment of petroleum-based combustion ash
JPH0461709B2 (en)
JP2000015268A (en) Treatment of fluorine-containing waste water
JPS60161339A (en) Recovering method of vanadium
JP3665918B2 (en) Treatment method for petroleum combustion ash
JPS61171583A (en) Treatment of petroleum combusted ash
JP3991171B2 (en) Processing method for heavy oil combustion ash
JPH1099639A (en) Mixing treatment method of collected ash of heavy oil fuel burning boiler and exhaust gas desulfurization waste water

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040720

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060724

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060801

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061002

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061227

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110112

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees