JP3899812B2 - Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans - Google Patents

Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans Download PDF

Info

Publication number
JP3899812B2
JP3899812B2 JP2000385716A JP2000385716A JP3899812B2 JP 3899812 B2 JP3899812 B2 JP 3899812B2 JP 2000385716 A JP2000385716 A JP 2000385716A JP 2000385716 A JP2000385716 A JP 2000385716A JP 3899812 B2 JP3899812 B2 JP 3899812B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lid
sterilization
conveyor
drug
crimping
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000385716A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002179031A (en
Inventor
宣昭 長谷
邦博 高富
慶三 辻
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Seikan Kaisha Ltd
Original Assignee
Toyo Seikan Kaisha Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Seikan Kaisha Ltd filed Critical Toyo Seikan Kaisha Ltd
Priority to JP2000385716A priority Critical patent/JP3899812B2/en
Publication of JP2002179031A publication Critical patent/JP2002179031A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3899812B2 publication Critical patent/JP3899812B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、無菌充填法により缶詰を製造するアセプティック充填缶詰製造方法とその装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、果汁飲料等内容物の過度な加熱によるフレーバーの低下を防止するために、従来のホット充填やレトルト滅菌法に代えて、アセプティック充填法がボトル詰め飲料等で実用化されているが、缶詰でもアセプティック充填法が提案されている。缶詰において、高度の無菌充填を達成するためには、空缶と蓋の滅菌、内容物の滅菌、無菌下での充填に加えて、無菌下での密封が必要である。
【0003】
従来、アセプティック充填方式における空缶の滅菌方法として、空缶を1列にコンベアで搬送しながら、空缶外面に薬剤を噴霧し、その後内面にも薬剤を噴霧し、内外面に薬剤が噴霧された空缶をオーブン内で熱風によって加熱することによって滅菌処理を行なうと同時に空缶に付着した薬剤を熱により分解・除去し、その後無菌水を噴霧することにより冷却して、充填機に供給する方式(例えば、特開平10−211912号)、あるいは搬送中の空缶に熱水又は蒸気を噴射することによって空缶を滅菌する方法が提案されている。
【0004】
一方、アセプティック充填方式における缶蓋の滅菌方法として、例えば、缶蓋を立てて間隔を於いて搬送しながら、直交方向外部から缶蓋に過酸化水素を噴霧して付着させ、その後缶蓋をオーブン内で加熱することによって過酸化水素を蒸発させて除去することにより、滅菌する方法が提案されている(特開平6−4043号公報、特開2000−51326号公報)。
【0005】
しかしながら、缶の密封は、クリーンルーム内の清浄雰囲気で行われるが、通常の缶詰製造工程と同様な充填機及び巻締装置により通常の方法で行われており、アセプティック充填方式として密封装置の滅菌のための特別な手段は採用されていない。その理由は、巻締をするシーマー本体では、容器に近い位置でリフターやノックアウトの上下動、シーミングロールの回転運動等があり、構造上稼働中にシーマー本体の滅菌が困難であるためである。そのため、巻締装置、特にシーマー本体の滅菌及び無菌化の維持は、アセプティック充填法による缶詰製造における、高度の無菌性を達成するための解決しなければならない大きな技術的課題となっている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
従来提案されている缶アセプティック充填方式におけるアセプティック充填缶詰の製造装置は、空缶を1列状態で搬送しながら滅菌処理を行っているため、滅菌装置の搬送スピードは下流側の充填機の処理速度と同期させる必要がある。一方、薬剤や加熱による空缶の滅菌は、所定の滅菌効果得るためには、薬剤を空缶に所定時間以上接触させるか又は所定時間以上加熱することが必要である。その両方の要求を満たすには、滅菌ラインを高速化させる一方、滅菌時間を稼ぐために、滅菌ゾーンの搬送コンベアを長くしなければならない。そのため、滅菌が不安定で滅菌ムラが生じ易い等の問題点がある。
【0007】
また、薬剤を噴霧してオーブン内で加熱、又は熱水や蒸気による加熱滅菌の場合は、加熱工程及び冷却工程を必要とし、工程及び装置が複雑になると共に、薬剤濃度や加熱条件によっては、缶の内外面に熱可塑性フィルムをラミネートした缶体の場合は適用できない等の問題点がある。さらに、アセプティック充填方式の場合、一般に缶の滅菌処理はクリーンルーム内で行っており、缶はクリーンルーム外に設置されているデパレタイザーからコンベアにより1列正立状態でクリーンルーム内に導入される。そのため、缶底はコンベアとの接触により静電気で埃等が付着し易くなっており、そのままの状態でクリーンルーム内に導入されるとクリーンルームの清浄度を阻害すると共に、缶外面を滅菌する薬剤が汚れるのが早くなり、薬剤の循環繰返し使用が制限を受け不経済となる等の問題点がある。
【0008】
一方、過酸化水素による蓋の滅菌では、過酸化水素を蓋の両面に均一に付着させる必要があり、且つ付着した過酸化水素を加熱して蒸発させなければならない。そのため、高速ラインに対応して短時間で滅菌処理を行なうには、過酸化水素の濃度を高くし、且つ高温加熱を行う必要がある。しかしながら、過酸化水素濃度が高くなるほど、また加熱乾燥温度が高くなるほど缶蓋の巻締カール部に塗布してあるコンパウドや蓋内面に塗布してある塗膜面にブリスターが発生し易くなり、巻締性や金属露出による腐食などに影響を与える問題点がある。また、アルミニウム蓋では加熱温度が180℃以上になると開口性に影響を及ぼす問題点もある。一方、短時間で滅菌処理を行って6D以上の高滅菌価を得るには、過酸化水素の濃度を高くし、且つ160℃以上の高温加熱を行う必要があり、タブ付き蓋など複雑な形状の蓋の場合はさらに高温加熱が必要になる。そのため、従来の過酸化水素による缶蓋滅菌では、蓋の高滅菌価と製品品質を安定的に確保するのは難しい。また、ライン停止等で、滅菌装置内で蓋が一定以上停滞すると、蓋のダメージが大きくなるので再稼働後に使用することはできず、蓋が無駄になるという問題点もある。
【0009】
一方、内容物充填後の缶蓋巻締工程においては、巻締装置内、特に缶の密封が完遂されるシーマー本体まで確実に無菌性を維持していることが要求されるが、前述のように密封稼働中に可動部分の多いシーマー本体を滅菌することは困難であり、しかも容器に近い位置でリフターやノックアウトの上下動、シーミングロールの回転運動等があるため、それらの潤滑剤等の影響もあり、巻締雰囲気を無菌清浄状態に維持することは困難である。
【0010】
そこで、本発明は、従来のアセプティック充填法による缶詰製造における上記問題点を解決する新規なアセプティック充填缶詰製造システムを提供しようとするものであり、空缶の滅菌をラインを長くすることなしに所定の滅菌時間を確保できて確実に滅菌することができ、しかも低温で滅菌することができて、エネルギーコストが低減できると共に、熱可塑性フィルムをラミネートした缶にも適用でき、且つ経済的に確実に滅菌でき、しかも、タブ付き蓋であっても低温でしかも短時間に確実に滅菌でき、ライン停止などが発生しても製品へのダメージがなく、高滅菌価が得られ、さらにシーマー本体の無菌性に左右されずに缶密封時までの無菌性を確保することで、高度の無菌充填を達成できるアセプティック充填缶詰の製造方法と装置を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
上記目的を解決する本発明のアセプティック充填缶詰の製造方法は、缶アセプティック充填法により缶詰を製造するアセプティック充填缶詰の製造方法であって、缶胴滅菌供給工程、蓋滅菌供給工程、内容物清浄充填工程、清浄密封工程からなり、前記缶胴滅菌供給工程は、空缶内に薬剤を満注充填して缶内面を所定時間薬剤と接触させる缶内面滅菌処理工程と、缶外面に薬剤を噴射して缶外面に薬剤を接触させる缶外面滅菌処理工程、薬剤排出工程、リンス工程からなり、前記薬剤排出工程は、薬剤が満注充填された缶の底部を吸着保持して正立状態で缶を搬送するコンベヤが反転することにより缶を反転させて薬剤を排出することからなり、且つ前記缶胴滅菌供給工程では、空缶を多列状態で搬送しながら缶内面滅菌と缶外面滅菌を多列処理で行い、内容物清浄充填工程及び清浄密封工程では、単列処理で行うことを特徴とする。
前記缶内面滅菌処理工程で満注充填する薬剤は、常温でもよいが35〜70℃程度に加温して行うことによって、満注充填保持時間を短くして確実に滅菌でき、しかも従来の加熱滅菌と比べて低温で滅菌できるので、熱可塑性フィルムをラミネートした缶にダメージを与えることなく、確実に滅菌できる。
また、前記缶胴滅菌供給工程では、空缶を多列状態で搬送しながら缶内面滅菌と缶外面滅菌を多列処理で行い、内容物清浄充填工程及び清浄密封工程では単列処理を行うことにより、缶胴清浄供給ラインを短くして且つ低速運転することができ、十分な滅菌時間を稼ぐことができる。
【0012】
前記缶内面滅菌処理工程及び缶外面滅菌処理工程を、それぞれ、温水を接触させる温水滅菌工程と薬剤を接触させる薬剤滅菌工程の組合せより構成するのが望ましい。また、前記蓋滅菌供給工程は、滅菌洗浄装置内で間隔を開けて搬送し、搬送中に蓋間の隙間から蓋の内外面に薬剤、無菌水、無菌空気を順次噴射して、蓋の滅菌、洗浄、水切りを順次行うようにするのが望ましい。
【0013】
前記清浄密封工程は、内容物が缶胴が前記シーマー本体に到達する前に、該缶胴のヘッドスペースガスを高温置換流体で置換して缶胴に蓋を載せるガス置換・蓋載せ工程、前記缶胴に乗った蓋を圧着する蓋圧着工程を有し、ガス置換・蓋載せ工程とシーマー本体での巻締工程とを分離することによって滅菌が困難なシーマー本体の滅菌度合に左右されないで高度の無菌充填缶詰を得ることができる。そして、缶胴のヘッドスペースガスを高温置換流体で置換して蓋を圧着することにより、缶内が急冷されて負圧状態となるので、この方法で、打検適性に優れた無菌充填陰圧缶詰を製造することができる。高温置換流体としては、蒸気、又は蒸気と不活性ガスの混合ガスが好適である。なお、前記蓋圧着工程では、蓋を圧着し且つ仮巻締するのが望ましい。
【0014】
また、本発明のアセプティック充填缶詰製造装置は、アセプティック充填缶詰の製造装置であって、缶胴滅菌供給装置、蓋滅菌供給装置、内容物清浄充填装置、清浄密封装置からなり、前記缶胴滅菌供給装置は、空缶を多列状態で搬送するコンベアと、該コンベアの上流側の上方に配置され、搬送される空缶に薬剤を満注充填する充填ノズルを有する薬剤充填装置と、搬送中の缶の胴部外面に薬剤を噴霧する缶外面滅菌手段、薬剤が満注充填された缶から薬剤を排出する薬剤排出手段、該薬剤排出手段で薬剤が排出された空缶を単列に整列する整列コンベア及び缶内外面を無菌水で洗浄するリンサーを備えてなり、前記薬剤排出手段は、缶を吸着保持して搬送できる無端状の吸着反転コンベヤで構成され、薬剤が満注充填された缶の底部を吸着して搬送し、該コンベアの復路で缶が反転することにより、薬剤を排出し、往路で正立した缶を正立状態で排出するようにしてなることを特徴とする。
前記コンベアがネットコンベアで形成され、前記缶外面滅菌手段は、前記ネットコンベアの下方から缶底部に薬剤を噴霧する底部滅菌ノズルと、前記コンベアで搬送中の缶の胴部外面に薬剤を噴霧する胴部滅菌ノズルで構成することができる。
【0015】
前記缶底洗浄手段の上流側に、単列状態で搬送されてくる空缶を正立密集状態で搬送する集合コンベア、該正立密集状態で搬送されてくる空缶を多列状態に振り分けて搬送する振り分け装置を配置し、該振り分け装置で空缶を各列の間隔が所定間隔となるように多列に振り分け、その下流端部で吸着コンベアに缶が吸着するようにすることによって、デパレタイザーから単列状態で搬送されてくる空缶を確実に多列状態、しかも各缶が接触していない状態で次工程に空缶を供給することができるので、缶外面全体に確実薬剤を接触させることができ、滅菌効率を向上させることができる。
【0016】
そして、蓋滅菌供給装置として、1枚づつ蓋を切り出すセパレータ、該セパレータにより切り出された蓋を間隔を開けて搬送する蓋間隔搬送手段、該蓋間隔搬送手段に沿って上流側から順に薬剤噴射滅菌ゾーン、無菌水洗浄ゾーン、無菌空気水切りゾーンを配置し、各ゾーンには搬送中の蓋間の隙間から蓋の内外面に薬剤を噴射する薬剤噴射手段、無菌水を噴射する無菌水噴射手段、無菌空気を噴射する無菌空気噴射手段を配置されている構成を採用することによって、蓋を効果的に且つ確実に滅菌することができる。
【0017】
前記清浄密封装置は、内容物が常温充填された缶胴の開口部に高温置換流体を供給して缶胴のヘッドスペースのガス置換を行うガス置換手段、缶胴に蓋を供給する蓋供給手段、ガス置換された缶胴に蓋を載せて圧着する蓋載せ・圧着手段、缶胴と蓋を巻締するシーマー本体で構成することにより、前記蓋載せ・圧着手段とシーマー本体を分離することができる。より具体的には、前記蓋載せ・圧着手段は、缶胴に蓋を載せる蓋載せ手段と、該蓋を缶胴に圧着し且つ仮巻締する蓋圧着・仮巻締手段から構成し、且つ該蓋圧着・仮巻締手段を、各ポケット毎に缶胴を載置するキャンパッドと缶胴に蓋を圧着するクリンチャーチャックとを有して一体に回転する蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット、該蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレットにより搬送される缶搬送経路に沿って固定位置に配置されたカーリングレールによって構成するのが望ましい。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態図面に基づき詳細に説明する。
図1は本発明の実施形態に係るアセプティック充填缶詰製造装置の概略平面図、図2はその正面図である。本発明におけるアセプティック充填缶詰製造装置は、空缶(以下、単に缶という)を多列状態に振り分けて搬送して多列同時に滅菌処理できるようになっており、それによりコンベア速度を単列の場合と比べて遅くして短いラインで十分に滅菌時間を確保でき、省スペースを図ることができるものである。本実施形態のアセプティック充填缶詰製造システムは、缶底洗浄機、缶胴滅菌供給工程を行うための缶胴滅菌供給装置である、缶滅菌機、薬剤排出コンベア、整列コンベア、缶リンサーと、内容物清浄充填工程を行うためのフィラー、缶蓋を滅菌洗浄する蓋滅菌供給装置、及び缶胴清浄密封工程を行うための清浄密封装置である、ガス置換手段、蓋供給手段、蓋載せ手段、蓋圧着・仮巻締手段、シーマー本体及び蓋滅菌供給装置から構成され、これらの装置は、クリーンルーム内に配置されている。
【0019】
図中、1はデパレタイザーから缶cを1列正立状態で搬送する高速の単列コンベア、2は該単列コンベアから搬送されてくる缶を多列密集状態に集合して搬送する集合コンベアであり、エアコンベアで構成されている。3はエアコンベアの端部に配置された振り分け装置であり、無端状ベルトコンベアからなる振り分けコンベンヤ3’とその上方に配置された缶列ガイド(図示されてない)とで構成され、密集状態で搬送される缶を、後工程の缶外面滅菌工程で缶の外周を満遍なく滅菌可能にするために、幅方向に所定間隔を有するように多列(図の実施形態では5列)に振り分けて、缶胴滅菌供給装置へ搬送する。
【0020】
缶胴滅菌供給装置
缶胴滅菌供給装置の実施形態を、図1〜図4により説明する。
4は主に缶底を集中的に温水で滅菌する外面温水滅菌装置であり、クリーンルーム10の入口内部に配置された内外面温水滅菌チャンバー6内に配置され、クリーンルーム10の缶搬入口11を貫通して設けられ、振り分けコンベア3’の端部に到達した缶の開口頂部を吸着して中継コンベア9まで懸垂状に搬送する無端状の吸着コンベア5と、該吸着コンベアによって吸着搬送される缶の底部外面に向けて温水を噴射する温水噴射ノズルを備えた温水噴射手段7とから構成されている。吸着コンベア5の吸着手段は、取り扱う缶の材質に応じて、磁石又はバキューム等が適宜採用できる。なお、噴射した温水はドレン口8から排水される。吸着コンベア5は、前記振り分けコンベアよりもやや高速で運転され、振り分けコンベアで列方向に連なって搬送されてきた缶は、吸着コンベアによって搬送方向にも所定間隔を有して搬送され、缶底を含む缶胴外面に温水が接触し易くして効果的に温水滅菌ができるように工夫されている。
【0021】
中継コンベア9に移載された缶は、次に反転コンベア12と温水噴射手段13で構成される内面温水滅菌手段に移載される。反転コンベア12は、中継コンベア9の下流端にそれと直交して配置され、磁石又はバキュームによって缶底を吸着保持できるように構成され、外面が温水滅菌された缶が中継コンベアから反転コンベア12上に缶移載ガイド151に沿って押し出されると缶底を吸着保持し、その状態で復路で反転することによって缶を倒立状態で搬送できる。反転コンベアの復路に沿って、倒立状態で搬送される缶の内部に向けて温水を噴射する多数の温水噴射ノズルを有する缶内面温水噴射手段13が配置され、搬送中缶内に温水が噴射されて缶内面を洗浄滅菌するようになっている。温水滅菌された缶は、反転コンベアが反転することによって再度正立状態となり、缶移載ガイド152によって薬剤滅菌チャンバー16内に配置されたネットコンベア17に送られる。前記缶移載ガイド151、152は、それぞれ直交配置されている中継コンベア−反転コンベア間、及び反転コンベア−ネットコンベア間を複数列を維持した状態で缶を直角に搬送ガイドするために屈曲部を有してコンベアの上方を複数本平行設けられている。
【0022】
ネットコンベア17は、薬剤滅菌チャンバー内に配置され、該ネットコンベア上に前記反転コンベア12から缶が多列状態で移載される。ネットコンベアの上面には、図3及び図4に示すように、各列毎に缶を案内する一対のガイド14が、幅方向に所定間隔をおいて5組配置されている。
【0023】
そして、ネットコンベア17の上流側の上方には、所定区間にわたって搬送中に缶に薬剤を満注状態に充填するための薬剤充填タンク18が配置されている。該薬剤タンクの下面には、図3に示すようにネットコンベアで搬送中の缶の各列の上方に沿って位置するように、薬剤充填ノズル19が設けられている。該薬剤充填ノズル19は、搬送方向に沿ってスリットを形成したスリットノズル、若しくは複数個のシャワーノズル等で形成されている。また、該薬剤充填タンク18より所定距離離れた下流側に、搬送中に発生する薬剤こぼれ分を補充充填するための薬剤補充タンク20が設けられ、缶内を常に満注中状態に保って缶内面に滅菌洩れが生じるのを防止している。
【0024】
薬剤充填タンク18は、図3に示すように所定ヘッド位置にオーバーフローパイプ21が設けられ、ノズルから流下する薬剤の流下圧が強過ぎないように設定された液面高さを、常に保つことができるようになっている。それにより、常に一定状態で安定して薬剤を充填することができる。オーバーフローした薬剤は、後述するように外面洗浄のために噴霧された薬剤、及び缶内に充填されて明けられた薬剤と共に、缶滅菌チャンバーの下方から図示しない薬剤回収タンクに回収され、再び薬剤供給パイプ22を介して薬剤充填タンク18内に循環供給される。薬剤補充タンク20も同様な構造となっている。
【0025】
また、ネットコンベア17の搬送経路には、缶の胴部外面を滅菌するための胴部滅菌ノズル23と、底部外面を滅菌するための底部滅菌ノズル24とが配置されている。これらのノズルは、薬剤を噴霧するスプレーノズル構造となっており、薬剤を微粒状態にして噴霧することによって、薬剤が缶の外周面に長時間付着し易くなり、外周面の滅菌効果を向上させることができる。前記胴部滅菌ノズル23は、図4に示すように、ネットコンベア17で搬送される缶列の各列中間部に搬送方向に沿って各列交互に千鳥状に設けられ、且つ搬送方向の左側及び右側に位置する胴部滅菌ノズル23の噴霧軸線を結ぶ線が搬送方向に対して斜めになるように配置することによって、胴部全体に薬剤が噴霧されるようになっている。そして、胴部滅菌ノズル23を缶の高さをカバーできる大きさの縦方向スリット噴霧ノズルに構成し、搬送中の缶に対して必ず左右何れかのノズルからの噴霧液が連続して当たるようにすることによって、少ないノズル本数と噴霧量で、噴霧ムラが生じることなく効率良く缶胴外面の滅菌ができる。
【0026】
一方、底部滅菌ノズル24は、ネットコンベアの缶が通過する下方に設けられ、缶の搬送方向に沿って形成されたスリット噴霧ノズル又は複数個の噴霧ノズル列として設けられている。従って、缶搬送中にネットコンベアの網目を通して缶底に薬剤を噴霧することができ、缶の内面薬剤滅菌と同時に缶底及び缶胴の外面薬剤滅菌が1工程でできる。
【0027】
25は排液装置であり、本実施形態では前記ネットコンベアの端部に面して該ネットコンアと直角に配置した幅広の無端ベルト状の吸着反転コンベア26で構成されている。排液装置を構成する吸着反転コンベア26は、缶ガイド27に案内されてネットコンベアから満注状態の缶群を移載されることによって、缶底を吸着保持し、その状態で排液コンベアが復路で反転することによって、缶が反転され薬剤が排液される。排液された缶は、コンベアが反転することによって再度正立状態となり、缶ガイド28に案内されて整列コンベア30に送られる。
【0028】
以上のネットコンベア17、薬剤充填タンク18、薬剤補充タンク20、排液装置25は、底壁が薬剤受けとなっている薬剤滅菌チャンバー16内に配置され、薬剤を回収して循環使用できると共に薬剤から発する異臭がクリーンルーム内に分散しないように適宜の手段で外部に排気している。
【0029】
30は整列コンベアであり、薬剤が排出されて多列集合状態で吸着反転コンベアから移載された缶を次第に1列状態に整列させて、次工程のリンサー35に1列状態で送るようにしたものである。本実施形態では、整列コンベアは、ライン停止時には薬剤満注ゾーンの缶を排液して待機できるようにセービングコンベアを兼ねるものであり、図1に示すように下流端が搬送方向にずれている3列の平行コンベア311、312、313で構成されている。3列のコンベアの下流側には該コンベアの端部を斜めに横切って缶整列ガイド32が配置され、その端部で缶は1列に整列されてリンサーへの供給コンベア34に移載される。また、3列の平行コンベアのうち、313はセービングコンベアとして機能するものであり、ライン停止時に薬剤満注された缶から薬剤を排液した状態で該セービングコンベア上で待機できるようにしたものである。通常は缶は平行コンベア311、312を通って供給コンベア34に供給されるが、ラインが停止した場合缶はセービングコンベアに移載されて長時間薬剤と接触した状態を解除することができ、缶を保護する。
【0030】
以上の整列コンベア30及びリンサー35への供給コンベア34は、クリーンルーム内をさらに囲って形成した滅菌済み缶整列チャンバー36内に配置され、該チャンバー内には、高度の無菌エアーが供給されてクラス100程度に維持され、クリーンルーム10内よりもさらに高清浄状態に維持されている。
【0031】
蓋滅菌供給装置
供給シュート41の下流端側に配置された蓋セパレート装置42によって1個づつ切り出された蓋eを、外部と隔離されたチャンバー43内に配置された蓋間隔搬送手段44により所定間隔を開けて搬送する。蓋間隔搬送手段44は、図6に示すように配置された3本のフィードスクリュー45で構成され、蓋eの間隔が後述するように各ノズルにより、搬送中の蓋の内外面に向けて斜め横方向から蓋内外面をねらって薬剤や無菌水等を噴射して蓋の内外面全体にそれらを接触させることができる程度の十分な間隔を有して搬送できるように、そのピッチが形成されている。蓋の搬送間隔は、10〜20mm程度が好ましい。なお、図における49は蓋セパレート装置及びフィードスクリューを駆動するモータである。
【0032】
チャンバー43内は、蓋間隔搬送手段44が貫通する貫通孔を有する仕切板46により、上流側から順に排気ゾーン50、薬剤噴射滅菌ゾーン51、無菌水洗浄ゾーン52、無菌空気水切りゾーン53に仕切られ、後述するように、それらのゾーンで使用される薬剤と無菌水が混ざらないように回収できるようになっている。排気ゾーン50は、蓋セパレート装置42と薬剤噴射ゾーン51との間に位置し、該排気ゾーンには排気装置に連結された排気パイプ54が連結され、該位置から排気することによって、薬剤噴射ゾーンで発生した臭気を外部に排気して作業環境に臭気が拡散することを防止すると共に、蓋セパレータ42まわりが薬剤で腐食することを防止している。
【0033】
薬剤噴射滅菌ゾーン51には、図5及び図6に示すように、3本のフィードスクリュー間の3方から薬剤を噴射できるように、搬送方向に沿って複数の薬剤噴射ノズル55が取り付けられた3組の薬剤噴射管56がフィードスクリュー45に沿って設けられている。薬剤噴射管56は薬剤供給パイプ57を介して図示しない薬剤供給源に連結されている。また、薬剤噴射滅菌ゾーン51の底部には薬剤回収パイプ58が設けられ、使用された薬剤を回収できるようになっている。なお、本実施形態では、前記薬剤噴射ノズル55、薬剤噴射管56、薬剤供給パイプ57で薬剤噴射手段59を構成しているが、その構造は必ずしも図示のものに限定されるものではない。また、本明細書で「噴射」の用語は「噴霧」も含む概念で使用しており、薬剤を霧状に噴霧して蓋の内外面に塗布するような噴霧ノズル構造にしても良い。またフィードスクリューは、2本で構成することも可能である。
【0034】
薬剤噴射滅菌ゾーン51には、図示してないが、充填ライン停止時に、該薬剤噴射滅菌ゾーン内に残っている蓋を外部に排出することなく、運転再開時にそのまま起動できるようにするため、薬剤噴射手段と並列して無菌水噴射手段が設けられている。該無菌水噴射手段は、薬剤噴射管と並列して設けた無菌水噴射管に無菌水噴射ノズルを薬剤噴射手段と同様にして設けてある。しかしながら、必ずしも無菌水噴射手段を薬剤噴射手段と別々に設けないで、薬剤噴射手段の薬剤供給パイプに切替バルブを介して切替可能に無菌水供給パイプを連結して、薬剤噴射手段を無菌水噴射手段と兼用することも可能である。
【0035】
無菌水洗浄ゾーン52には、薬剤噴射手段と同様な構造の無菌水噴射手段64が配置されている。即ち、搬送方向に沿って複数の無菌水噴射ノズル60が取り付けられた3組の無菌水噴射管61がフィードスクリュー45に沿って設けられている。無菌水噴射管61は無菌水供給パイプ62を介して図示しない無菌水供給源に連結されている。また、無菌水洗浄ゾーン52の底部には無菌水回収パイプ63が設けられ、使用された無菌水を回収できるようになっている。
【0036】
無菌空気水切りゾーン53には、無菌空気噴射手段69が設けられている。即ち、搬送方向に沿って複数の無菌空気噴射ノズル65が取り付けられた3組の無菌空気噴射管66がフィードスクリュー45に沿って設けられている。無菌空気噴射管66は無菌空気供給パイプ67を介して図示しない無菌空気供給源に連結されている。また、無菌空気水切りゾーン53の底部には排気パイプ68が設けられ、排気できるようになっている。
【0037】
蓋間隔搬送手段の下流端、即ちチャンバー43の無菌空気水切りゾーン53の出口側は、チャンバー43内及びチャンバー入口側よりも高い清浄度(クラス100以上)の無菌空間70に連結され、該無菌空間内に配置された出口側シュート71に滅菌洗浄された蓋eをフィードスクリュー45から排出し、再び重なった状態で蓋密封装置に搬送する。なお、必ずしも必要でないが、高速化に対応するために、この無菌空間70内に必要に応じて熱風乾燥ブースを設けて、該熱風乾燥ブースを滅菌洗浄された缶蓋を熱風乾燥させるようにしてもよい。
【0038】
本実施形態の蓋滅菌供給装置は、以上のように構成され、次の方法により蓋を滅菌洗浄する。
蓋セパレート装置42により1枚づつ切り出された蓋eは、チャンバー43内をフィードスクリュー45で約10〜20mmの間隔を開けて搬送され、排気ゾーン50を通過して、薬剤噴射滅菌ゾーン51に達すると、薬剤噴射ノズル55から搬送中の蓋の内外面に向けて斜め横方向から薬剤が噴射される。それにより、薬剤噴射滅菌ゾーンを通過する間の所定時間、蓋の内外面全体に薬剤が接触して薬剤滅菌される。複数の薬剤噴射ノズル55から搬送中の蓋eの内外面に向けて斜め横方向から前記薬剤が噴射されるので、タブ付きの複雑な形状の蓋eであってもタブの隙間を含むタブ裏面まで滅菌が可能となり、滅菌洩れが生じることなく確実に滅菌することができる。本発明で使用する薬剤は、過酢酸系滅菌剤が望ましく、過酢酸濃度1000ppm以上で使用する。滅菌効果と薬剤分解による濃度低下の点から薬剤温度は30〜80℃、より好ましくは35〜70℃が望ましい。それにより、滅菌効果が増し、短時間で滅菌できる。しかしながら、かならずしも過酢酸系滅菌剤に限るものでなく、他の薬剤として、次亜塩素酸ソーダ、オゾン水等高温加熱することなく滅菌効果のある薬剤が使用可能である。
【0039】
このような薬剤を使用することによって、加熱乾燥時に滅菌効果発揮する過酸化水素を使用する従来の場合と違って、蓋を160℃以上の高温加熱する必要がないので、コンパウンドや塗膜面にブリスターを発生させることなく、滅菌することができる。また、アルミニウム蓋もその開口性に影響を及ぼすことなく滅菌することができる。
さらに蓋内面または外面を例えばPETフィルム等でラミネートした蓋に対しても熱的影響を与えないで短時間に効果的に滅菌できる。
【0040】
薬剤噴射滅菌ゾーン51で薬剤により滅菌された蓋eは、次に無菌水洗浄ゾーン52で、蓋の内外面に向けて斜め横方向から無菌水が噴射されることにより、内外面に付着した薬剤が洗い流されて除去される。その際、滅菌の場合と同様に、無菌水でタブの隙間を含む洗浄が可能となり、洗浄洩れが生じることなく確実に洗浄することができる。なお、各ゾーンは、間仕切で隔離されているので、噴射された薬剤と無菌水が混ざることなく、別々に回収することができる。次いで、無菌空気水切りゾーンで無菌空気噴射され、蓋の内外面に向けて斜め横方向から無菌空気が噴射されることにより、積極的に水切りを行なう。無菌空気水切りゾーンでは蓋に向けて噴射された無菌空気と、蓋から垂れた水とを気液分離して排気する。
【0041】
以上のように、チャンバー内で間隔を開けて搬送中に滅菌・洗浄・水切りされた蓋は、チャンバー43からより清浄度の高い無菌空間70内に配置された出口側シュート71を介して、清浄密封装置80に供給される。
【0042】
以上は、充填ラインの稼動中における蓋の滅菌洗浄工程であるが、充填ラインが停止した場合は、それと連動して蓋の滅菌洗浄ラインも停止するが、その場合そのままの状態で薬剤噴射手段により停止中の蓋に向けて所定時間薬剤を噴射し、次いで、薬剤噴射滅菌ゾーンに配置された無菌水噴射手段により無菌水を噴射して洗浄しておく。それにより、ある程度滅菌洗浄された状態を維持することができ、滅菌洗浄装置内、特に薬剤噴射滅菌ゾーン51内に残っている蓋をそこから取り出す必要はなく、再スタート時までそのままの状態であっても蓋がダメージを受けることがない。再スタート時には所定時間薬剤噴射してから通常の運転状態に起動することによって、薬剤滅菌ゾーンの終了端近くに位置している蓋も所定時間滅菌してから、次の無菌水洗浄ゾーンに送ることができるので、滅菌不足になることはない。それにより、装置内に残っていた蓋全体をそのまま使用することができ、蓋が無駄になることがない。
【0043】
清浄密封装置
清浄密封装置80は、その全体構成が図7及び図8に示されているように、クリーンボックス81内に配置され、基本的構成として蓋供給・ガス置換ターレット82、蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83、トランスファーターレット84、シーマー本体85、ディスチャージターレット86を有しており、これらは同期回転駆動される。そして、蓋供給・ガス置換ターレット82と蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83間にフィラーより内容物が充填された缶胴を供給するためのタイミングコンベア87と、ディスチャージターレットから排出される缶詰を搬出するディスチャージコンベア88を有している。
【0044】
蓋供給・ガス置換ターレット82は、ターレット本体の外周部に蓋嵌合ポケットを有し、該ポケットの回転経路の上部位置に固定された蓋スタッカー91(図8)から蓋切り出し装置(図示せず)により蓋を1枚ずつ切出してポケットに保持して、タイミングコンベア87によってフィラーから搬送されてくる缶胴cの上方に蓋eを搬送する。該ターレット本体のポケット周面には、該ターレット内部に設けられた蒸気又は蒸気と不活性ガスとの混合体(以下、単に高温置換流体という)の管路と連通して高温置換流体を噴出するノズル穴が多数形成され、蓋が缶胴の上部に位置する所定区間において、缶胴と蓋の間に向けて高温置換流体を噴出するように構成する。それにより、いわゆるアンダーカバーガッシング装置が構成される。なお、ターレット本体と高温置換流体を噴射するガス置換ターレットを別体に構成して一体に回転するように構成しても良い。図8はそのような例を示し、ターレット本体の下面にガス置換ターレットが一体に固定されている。また、回転するガス置換ターレットに代えて、置換流体噴出ノズルを蓋が缶胴の上部に位置する所定区間に固定して配置し、その区間で常時高温置換流体を噴出しているように構成することも可能である。
【0045】
蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83は、前記缶蓋供給・ガス置換ターレットのポケットと同ピッチに設けられたリフター93と、リフターの上面のキャンパッドに移載された缶胴と蓋を挟んで蓋を缶胴に圧着させるクリンチャーチャック94とを有している。リフター93は、図示してないカムによって蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83の回転に伴って上下動し、蓋が載置された缶胴が図7、図8に示すように蓋供給・ガス置換ターレット82と蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83の中心線を結ぶ線上でリフター93の上面に移載されると、蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83の回転に伴って次第に上昇し、リフター93とクリンチャーチャック94によって缶胴と蓋を挟んで蓋を缶胴に圧着させて挾持し、その状態で後述するカーリング装置95が配置されている位置を通過する際には、缶胴と缶蓋を一体に回転させて仮巻締するようになっている。
【0046】
カーリング装置95は、蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83の外周部に、缶の搬送経路に沿って固定して配置されている。該カーリング装置95は、その詳細が図9及び図10に示されているように、固定部に立設したネジ棒96に高さ方向に調節可能に設けられたカーリングフレーム97に、搬送中の缶方向に調節ボルト99で調節可能にカーリングレール98が設けられている。カーリングレール98のシーミンググルーブ100は、図10に断面に示すように、ガス置換後蓋を嵌合し圧着した状態で缶内真空度が維持できる程度の仮巻締する巻締形状に形成されている。カーリングレール98は、ガス置換後蓋を嵌合し圧着した状態でターレットにより自転しながら搬送される缶の缶蓋カール部にそのシーミンググルーブが圧接して仮巻締できるように、缶種に応じて調節ボルト99で径方向に位置決めされ、その位置でカーリングクランプ101で固定される。
【0047】
トランスファーターレット84は、蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83とシーマー本体85との間で蓋が仮巻締された缶を中継するためのターレットであり、外周部に蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83と等ピッチのポケットを有している。シーマー本体85及びディスチャージターレット86は従来公知と同様なものが採用でき、仮巻締された缶体と蓋をシーマー本体で一次巻締及び二次巻締する。
【0048】
図11は、高温置換流体として蒸気と窒素ガスの混合体を採用する場合の、ガス置換ターレットへの供給管路の実施形態を示している。蒸気供給源に連結された蒸気供給管110に上流側から順にプレフィルター111、減圧弁112、自動弁113、第2次減圧弁114、自動弁115、ファイナルフィルター116を配置して、ミキシング装置117に連結されている。一方、窒素ガス供給源に連結された窒素ガス供給管120は、同様に上流側から順にプレフィルター121、減圧弁122、自動弁123、ファイナルフィルター124を配置して、ミキシング装置117に連結されている。以上のような管路回路により蒸気及び窒素ガスは、プレフィルター及びファイナルフィルターによりそれぞれ除菌されてミキシング装置117に供給され、適当な混合比で混合されて、缶胴開口部と蓋との隙間に吹き込まれて、缶胴ヘッドスペース部のガス置換を行う。なお、図中、125、126は手動弁、127、128はトラップである。また119は窒素ガス管路の滅菌回路である。
【0049】
本発明の実施形態に係るアセプティック充填缶詰製造装置は、以上のように構成され、デパレタイザーから単列コンベア1で1列状態で送られてくる空缶は、集合コンベア2上で多列密集状態で搬送され、振り分けコンベア3’で5列状態に振り分けられ、その先端部で吸着コンベア5により開口端部が吸着されて、底部が開放された状態で搬送される。その際、吸着コンベア5は、前記振り分けコンベアよりもやや高速で運転され、振り分けコンベアで列方向に連なって搬送されてきた缶は、吸着コンベアによって搬送方向にも所定間隔を有して搬送されて、クリーンルーム内の温水滅菌チャンバー6に達し、吸着コンベアで搬送中に、搬送路下方に設けられた温水噴射ノズル7から温水を缶底外面に噴射することによって、缶底外面を集中的に洗浄滅菌すると共に缶胴外面も滅菌する。温水による外面洗浄滅菌は、65℃以上の温水を約3秒以上噴射することが望ましい。缶の上部を吸着して缶底外部を露出状態で搬送して缶底に向けて温水噴射することによって、静電気作用等により汚れが付着し易い缶底外面が効果的に滅菌される。
【0050】
外面が温水滅菌された缶は、吸着コンベア5から中継コンベア9上に移載され、次いで反転コンベア12上に移載される。反転コンベア12の反転経路で缶が反転した状態で缶内面温水噴射手段ノズルから缶胴内面に向けて、65℃以上、望ましくは75〜90℃の温水を3秒以上噴射して、缶内面を温水洗浄滅菌を行う。缶の内外面が温水洗浄滅菌された缶は、次いで薬剤滅菌チャンバー16内に配置されているネットコンベア17上に移載される。反転コンベア12上で多列密集状態なっている缶は、移載されるに際してネットコンベアとの速度差により搬送方向に所定間隔に拡げられると共に、缶ガイド14によって幅方向にも拡げられてネットコンベアによって搬送される。
【0051】
薬剤滅菌チャンバー16内では、ネットコンベアの上方に設けられた薬剤充填タンク18の薬剤充填ノズル19から缶の搬送路上方に沿って薬剤が一定流量で流下しており、缶がその下を通過することにより、薬剤が満杯に充填される。本実施例で使用される薬剤は、35〜70℃に加温された過酢酸系薬剤であるが、必ずしもそれに限るものではない。前記35〜70℃の温度範囲は、缶内面を例えばPETフィルム等でラミネートした缶に熱的影響を与えないで短時間に効果的に滅菌できる範囲である。過酢酸系薬剤の場合、薬剤を満注状態にして缶内面に10数秒から数分程度保持することによって、缶内面を十分に滅菌することができるので、滅菌時間を短縮することができる。ネットコンベアは、必要とする滅菌時間を稼ぐことができる程度の長さであれば良いので、滅菌時間が短縮できればその分ネットコンベアの長さも短くすることができる。その上、本実施形態では、缶を5列で搬送して多列処理しているので、従来の単列処理の場合と比べネットコンベアは1/5の速度にすることができ、搬送中の液こぼれが低減でき、確実な滅菌が可能となる。
【0052】
さらに、本実施形態では、より確実を期すために、薬剤充填タンク18の下流側にさらに薬剤補充タンク20が設けられている。従って、たとえ液こぼれが生じても、その位置を通過することにより液こぼれ分が補充充填され、缶内面全体を薬剤と所定時間以上確実に接触させることができ、滅菌洩れが生じることはない。一方、ネットコンベア17で搬送中に、各列の搬送路間に設けられた胴部滅菌ノズル23及びネットコンベアの下方に設けられた底部滅菌ノズル24から、胴部及び缶底の缶外周面全体に薬剤が噴霧され、缶外面が滅菌される。
【0053】
薬剤を充填され且つ外周面が滅菌された缶は、ネットコンベア17の端部に達すると、それと直交して配置されている吸着反転コンベア26に上に押し出される。吸着反転コンベア26は定速運転されており、押し出された缶は該コンベアに設けた吸着手段により底部が吸着されて抵抗を受けながら缶ガイド27によって案内されてコンベア幅方向全体に密集状態で広がり、その状態で缶底が吸着されて、吸着反転コンベア26が復路で反転することによって薬剤が排出される。缶は復路全長に亘って反転状態となるので、排液時間が長く設定でき、その分缶内に付着する薬剤量を減らすことができる利点がある。そして、缶滅菌チャンバー内で使用した薬剤は、吸着反転コンベア26から整列コンベアに移載される缶に付着している僅かの薬剤を除き缶滅菌チャンバーの底壁に落下して回収され、図示しない回収タンクに送られ、その汚れ具合に応じて再び循環使用される。
【0054】
排液して空になった缶は、吸着反転コンベア26が復路から往路に変転する際、再び正立状態となり、缶ガイド28が設けられている位置に達すると該ガイドにより誘導されて整列コンベア30上に押し出される。整列コンベア30の下流側に設けられた整列ガイド32の作用により、空缶は中央のコンベア311からその隣のコンベア312に次第に移動し、コンベア312の下流端で1列に整列されてリンサー35への供給コンベア34に移載される。リンサー35で缶は、内面及び外面が無菌水で洗浄されて内外面に付着している薬剤を完全に除去して、内容物充填工程へと搬送される。
【0055】
内容物充填工程では、予め滅菌された充填タンク内に短時間の加熱で滅菌された内容物が貯留され、従来と同様な方法で充填タンクに設けられた充填ノズルにより缶胴内に充填される。フィラー38はクリーンボックス37内でクラス100程度の清浄雰囲気で内容物が充填され、その清浄雰囲気を保つようにトンネル47で囲われたタイミングコンベア87を介して、清浄密封工程を行う密封空間へ搬送される。
【0056】
清浄密封工程は、クリーンルーム内に配置されたより清浄度が高く維持されるクリーンボックス81内で行われる。クリーンボックス81は、容器出入口を除き壁により隔離された構造になっており、図8に示すように無菌エアーの導入により陽圧状態に保持されている。さらに、クリーンボックス81内は、蓋を缶胴に圧着して仮巻締するまでの工程を行う部分と蓋の本巻締を行う部分とを隔離壁89により隔離してある。なお、本発明は仮巻締を行うものに限定されるものではないが、開口部が若干変形している缶であっても確実に本巻締工程前に密封するためには、仮巻締工程を設けるのが望ましい。
【0057】
フィラー側無菌空間39の圧力P1、ガス置換・蓋載せ・仮巻締空間77の圧力P2、本巻締空間78の圧力をP3、出口側空間79即ちクリーンルーム内の圧力をP0とすると、P1>P2>P3>P0の圧力勾配となるように設定して、本巻締空間78の空気が前工程に流入しないようにしてある。それにより、本巻締空間78からガス置換・蓋載せ・仮巻締空間77への空気の流入を防ぎ、密封されるまでの清浄度を確実に保持することができる。
【0058】
フィラーで内容物が充填された缶胴cは、コンベア周辺を囲って高清浄度に維持されたフィラー側無菌空間39をタイミングコンベア87によって各ターレットのポケットピッチと同じピッチでクリーンボックス81内に搬入され、蓋供給・ガス置換ターレット82と蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83との噛み合い位置に搬入される。一方、蓋eは蓋滅菌供給装置40で滅菌されて出口側シュート71を介して蓋スタッカー91に貯留されおり、該蓋スタッカー91から切り出し装置により1枚ずつ切り出されて蓋供給・ガス置換ターレット82のターレット本体のポケットに嵌合して搬送され、ターレット本体が回転することによって、図7に示すように、タイミングコンベアで搬送されてくる缶胴cの真上に搬送される。この時点又はこの直前からガス置換ターレット82のノズル穴から蓋と缶胴口部との間に高温置換流体を噴射する。この時点では、缶胴は蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレットのリフター93上に移載されている。
【0059】
蓋と缶胴口部との間に高温置換流体を噴射することによって、缶胴のヘッドスペース内のガスが追い出されて高温置換流体と置換される。その後蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83の回転に伴って蓋は完全に缶胴開口部に載せられ、リフター93が上昇して図8に示すように、蓋の上面がクリンチャーチャック94の圧着面に当たることにより、蓋が缶胴開口部に圧着される。常温で内容物が充填された缶胴のヘッドスペースのガスを蒸気と窒素ガス等の混合ガス等からなる高温置換流体で置換して蓋を被せて圧着することにより、蒸気が冷却されて缶内が瞬時に減圧される。その結果、缶胴と缶蓋の嵌合部に変形等がなければ、仮巻締め等をせず、単に蓋を缶胴に押しつけただけでも、蓋と缶胴が密着して密封状態となり、缶胴への外部空気の流入が阻止されると共に、搬送中の液こぼれもなくなり、シーマー本体まで搬送することができる。しかしながら、缶のフランジ部など缶蓋と缶胴の嵌合部に変形があると、完全な密封状態が維持されなくなることがあるので、それを防ぐために本実施形態では、フランジ部に若干の変形があっても蓋を圧着した状態で缶内真空度が維持できる程度に仮巻締する仮巻締手段を採用してある。
【0060】
図9及び図10に示すように、リフター93とクリンチャーチャック94とで挾持され蒸気の冷却により減圧状態になっている缶は、カーリングレール98が配置されている位置を回転通過する際に、缶蓋のカール部fがカーリングレール98のシーミンググループ100に圧接して缶胴フランジに仮巻締される。この仮巻締方法は、回転方式シーミングロールでなく固定式のカーリングレール98で行うため、回転部の給油に伴う潤滑油の滅菌の必要性や油漏れがなくなり、ノックアウト機構も不要となるため、巻締機構が大幅に簡素化されるので、装置の滅菌及び滅菌後の無菌性維持が容易となり、無菌性を確保できる。従って、缶胴内のガス置換及び蓋載せ工程とシーマーでの本巻締工程を分離することができ、且つ蓋圧着工程ないしは蓋仮巻締工程で缶内が密閉されるので、缶内部の清浄度が本巻締空間78の影響を受けることがない。
【0061】
それ故、構造が簡単で且つ可動部分も少なく、シーマー本体と比べて滅菌及び無菌性維持が容易である缶蓋供給・ガス置換ターレット82、蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット83、トランスファーターレット84の部分の無菌性を確保すれば、シーマー本体85の滅菌及び無菌性の維持が困難であっても、それに影響されることなく、アセプティック充填における無菌性の確保・維持が可能となり、缶詰のより高度なアセプティック充填を達成することができる。また、シーマー本体に到達するまでには、缶詰はより安定した密封性が確保されているので、シーマーが設置されている本巻締空間78の無菌環境のグレードを下げることが可能となり、例えば清浄度クラス100の状態からクラス10,000又は一般室の状態にすることも可能となり、環境設備コストの低減を図ることができる。
【0062】
なお、打検による密封性や出荷前の変敗を効果的に確認するためには、容器内真空度は、20〜40cmHgを維持することが望ましく、前記蓋仮巻締工程ではこの真空度を安定的に確保できる程度に巻締するのが好ましい。また、蒸気と窒素ガスとの混合割合は1:0〜1:1の範囲が望ましい。それにより、無菌充填缶詰でありながら、打検可能な陰圧缶詰を得ることができる。
【0063】
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限るものでなく、その技術思想の範囲内で種々の設計変更が可能である。例えば、前記実施形態では、滅菌のためネットコンベアと排液コンベアを別個に設けてあるが、缶滅菌のためのネットコンベアを磁石コンベア等の吸着コンベアで構成し、薬剤満注状態の缶をそのままネットコンベアで吸着保持し、その戻り工程で缶が倒立することによって排液するようにすれば、ネットコンベアが排液コンベアを兼ねるように構成することも可能である。また、整列コンベアは必ずしも複数の平行コンベアで構成する必要はなく、その下流端部で1列に整列できれば良く、種々の手段が採用できる。
【0064】
また、前記実施形態では、高温置換流体として、蒸気と窒素ガスの混合ガスを使用したが、充填後缶内を不活性雰囲気にし、且つ蓋圧着後瞬時に冷却して缶が陰圧状態になるものであれば良い。また、ガス置換手段及び蓋供給手段は、必ずしも前記実施形態のように、蓋嵌合・圧着ターレットと噛み合う位置関係で配置された蓋供給ターレット及びガス置換ターレットに限らず、例えばタイミングコンベアの直線経路に沿って、直線状の蓋供給ユニット及びガス置換ユニットを配置することも可能である。その場合、蓋供給ユニット及びガス置換ユニットのすぐ下流側に、タイミングコンベアの直線経路に沿って蓋圧着ユニットを設けると良い。
【0065】
上記実施形態の空缶の滅菌方法では、温水滅菌と薬剤滅菌工程の組合せで行ったが、薬剤滅菌工程のみでも可能である。図12及び図13はその場合の実施形態の概略図である。以下、本実施形態について、前記実施形態と共通する部分については同一符号を付し、相違する部分のみを説明する。
【0066】
この実施形態では、温水滅菌工程は設けられてなく、薬剤滅菌工程の前に、缶底洗浄工程を設けてある点が相違している。
缶底洗浄を行う缶底洗浄装置140は、振り分けコンベア3’とクリーンルーム10内の薬剤滅菌チャンバー141内に配置されたネットコンベア17間に配置され、クリーンルーム10の缶搬入口11に達するように形成された缶底洗浄チャンバー142内を貫通して設けられ、振り分けコンベア3’の端部に到達した缶の開口頂部を吸着してネットコンベア17まで懸垂状に搬送する無端状の吸着コンベア5と、該吸着コンベアによって吸着搬送される缶の底部外面に向けて洗浄水を噴射する洗浄水噴射ノズル(洗浄水噴射手段)7とから構成されている。吸着コンベア5は、前記振り分けコンベア3’よりもやや高速で運転され、振り分けコンベアで列方向に連なって搬送されてきた缶は、吸着コンベアによって搬送方向にも所定間隔を有して搬送されて、クリーンルーム内に配置されているネットコンベア17上に移載されるようになっている。
【0067】
以上のように、本実施形態では薬剤滅菌チャンバー内に搬入される缶cを多列状態で吸着保持して、底部外面に向けて洗滌水を噴射することにより、缶底を確実に洗浄することができ、その状態で薬剤滅菌チャンバー内に搬入されるので、循環使用される薬剤の汚れを軽減でき、薬剤の循環使用時間を長くすることができ、経済的である。薬剤滅菌チャンバー内以下の各工程は前記実施形態と同様である。
【0068】
【発明の効果】
以上のように本願の請求項1〜14に記載の各発明によれば、空缶を一定時間薬剤満注状態に保持するので、缶内面全体に一様に滅菌剤を接触させることができて滅菌ムラがなく確実に滅菌することができ、しかも缶を多列処理するので、コンベアスピードが低速に設定できる。その結果、液こぼれがなく、且つ十分な滅菌時間が稼げるので、確実な滅菌が可能となり、コンベアの長さを短くすることができると共に耐久性も向上する。また、従来のように缶オーブンで加熱する必要がなく、低温で確実な滅菌ができるので、エネルギーコストが低減できると共に、合成樹脂フィルムをラミネートした缶にも適用可能であり、合成樹脂フィルムをラミネートした缶によるアセプティック充填缶詰を得ることができる。そして、本発明によれば空缶の滅菌のために、オーブンや冷却装置を必要としないので、その分装置全体を単純化することができる。
【0069】
本願の請求項2の発明によれば、温水滅菌と薬剤満注滅菌との複合滅菌であるので、薬剤コストを低減でき低コストで効果的に空缶を滅菌することができる。また、請求項3及び請求項10の発明によれば、缶を多列処理するので、コンベアスピードが低速に設定できるため液こぼれがなく、且つ十分な滅菌時間が稼げるので、確実な滅菌が可能となり、コンベアの耐久性を講じると共にライン全体を短くすることができ、小型化、省スペースを図ることができる。
【0070】
また、請求項4び請求項11の発明によれば、蓋滅菌供給装置を設けたことにより、タブ付き蓋でも確実な滅菌ができ、しかも薬剤による低温短時間滅菌が可能であるため蓋へ損傷を与えることがなく、コンパウドや塗膜面にブリスターを発生させることなく、より清浄度の高い蓋滅菌洗浄処理を高速で行うことができる。
【0071】
そして、請求項5及び請求項12の発明によれば、ガス置換・蓋載せ工程と巻締工程を分離することができ、シーマー本体の無菌性維持に関わらず缶密封時までの無菌性を確保することができ、アセプティック充填システムにおけるシーマー本体の滅菌困難性と巻締雰囲気の無菌性維持の困難性を克服して、高度の無菌充填を達成できる。また、高温置換流体により置換し蓋を被せて圧着することにより、高温置換流体が冷却され缶内が瞬時に減圧状態になり蓋と缶胴が密着するので、液こぼれなくシーマーに搬送することができる。その結果、常温充填であっても陰圧缶詰を得ることができて打検適性に優れたアセプティック充填缶詰を製造することができ、密封性や内容物の変敗検査がより簡単に且つ確実にでき、缶詰の品質管理がより容易となる。
【0072】
さらに、請求項6、7及び請求項13、14の各発明によれば、内容物が常温充填された缶胴のヘッドスペースに高温置換流体を吹き込み蓋を圧着し、且つ固定のカーリングレールにより仮巻締を行うので、フランジ部など缶蓋と缶胴の嵌合部に若干変形が生じている缶であっても本巻締工程前に完全に缶内を密封することができるので、より高度の無菌充填を達成できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に係るアセプティック充填缶詰製造装置の平面模式図である。
【図2】その正面模式図である。
【図3】ネットコンベア上での缶内周面の滅菌作動状態を示す概略図である。
【図4】ネットコンベア上での缶外面の滅菌作動状態を示す概略図である。
【図5】本発明の実施形態に係る蓋の滅菌洗浄装置の概略断面図である。
【図6】(a)は蓋滅菌供給装置の薬剤噴射滅菌ゾーン又は無菌水洗浄ゾーンでのタブ付き蓋の薬剤噴射滅菌処理状態又は無菌水洗浄処理状態を示す要部正面概略図、(b)はその側面概略図である。
【図7】本発明の実施形態に係るアセプティック充填缶詰製造装置における清浄密封装置の平面模式図である。
【図8】その正面模式図である。
【図9】カーリング装置の平面図である。
【図10】図9のA−A断面図である。
【図11】高温置換流体が蒸気窒素ガスの混合ガスである場合の実施形態に係る管路構成図である。
【図12】本発明の他の実施形態に係るアセプティック充填缶詰製造装置の正面模式図である。
【図13】その平面模式図である。
【符号の説明】
1 単列コンベア 2 集合コンベア
3 振り分け装置 4 外面温水滅菌装置
5 吸着コンベア 6 温水滅菌チャンバー
7 洗浄水噴射ノズル 10 クリーンルーム
12 反転コンベア 16 薬剤滅菌チャンバー
17 ネットコンベア 18 薬剤充填タンク
19 薬剤充填ノズル 20 薬剤補充タンク
23 胴部滅菌ノズル 24 底部滅菌ノズル
25 排液装置 26 吸着反転コンベア
30 整列コンベア 34 供給コンベア
35 リンサー 37 クリーンボックス
38 フィラー 40 蓋滅菌供給装置
44 蓋間隔搬送手段 51 薬剤噴射滅菌ゾーン
52 無菌水洗浄ゾーン 53 無菌空気水切りゾーン
77 ガス置換・蓋載せ・仮巻締空間 78 本巻締空間
80 清浄密封装置 81 クリーンボックス
82 缶蓋供給・ガス置換ターレット 83 蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット
85 シーマー本体 87 タイミングコンベア
93 リフター 95 カーリング装置
98 カーリングヘッド 110 蒸気供給管
117 ミキシング装置 120 窒素ガス供給管
140 缶底洗浄装置 141 薬剤滅菌チャンバー
142 缶底洗浄チャンバー
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aseptic filling can manufacturing method and apparatus for manufacturing canned food by an aseptic filling method.
[0002]
[Prior art]
In recent years, the aseptic filling method has been put to practical use in bottled beverages and the like in place of the conventional hot filling and retort sterilization methods in order to prevent flavor deterioration due to excessive heating of the contents such as fruit juice beverages. However, an aseptic filling method has been proposed. To achieve a high degree of aseptic filling in cans, in addition to sterilization of empty cans and lids, sterilization of contents, filling under aseptic conditions, sealing under aseptic conditions is required.
[0003]
Conventionally, aseptic method of empty cans in the aseptic filling method, medicines are sprayed on the outer surface of the empty cans while transporting the empty cans in a row, and then the medicine is also sprayed on the inner surface, and the medicines are sprayed on the inner and outer surfaces. The empty cans are sterilized by heating them with hot air in the oven, and at the same time, the chemicals adhering to the empty cans are decomposed and removed by heat, then cooled by spraying sterile water and supplied to the filling machine. A method (for example, Japanese Patent Laid-Open No. 10-2111912) or a method of sterilizing an empty can by injecting hot water or steam into the empty can being transported has been proposed.
[0004]
On the other hand, as a method of sterilizing the can lid in the aseptic filling method, for example, while standing the can lid and transporting it at intervals, the can lid is sprayed and adhered to the can lid from the outside in the orthogonal direction, and then the can lid is opened in the oven. A method of sterilization by evaporating and removing hydrogen peroxide by heating in the interior has been proposed (Japanese Patent Laid-Open Nos. 6-4043 and 2000-51326).
[0005]
However, cans are sealed in a clean atmosphere in a clean room. However, the cans are sealed by a normal method using a filling machine and a tightening device similar to those in a normal can manufacturing process. No special means are adopted for this purpose. The reason is that the seamer body to be tightened has lifter and knockout up and down movements, rotational movement of seaming rolls, etc. near the container, and it is difficult to sterilize the seamer body during operation due to its structure. . Therefore, maintaining the sterilization and sterilization of the winding device, particularly the seamer body, has become a major technical problem that must be solved in order to achieve a high degree of sterility in can manufacturing by the aseptic filling method.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Since the aseptic filling can manufacturing apparatus in the conventionally proposed can aseptic filling method performs sterilization while transporting empty cans in a single row, the transport speed of the sterilizer is the processing speed of the downstream filling machine. Need to synchronize with. On the other hand, in order to obtain a predetermined sterilization effect, sterilization of an empty can by a medicine or heating requires that the medicine is brought into contact with the empty can for a predetermined time or heated for a predetermined time or more. To meet both requirements, the sterilization zone transport conveyor must be lengthened to speed up the sterilization line while increasing sterilization time. Therefore, there is a problem that sterilization is unstable and sterilization unevenness easily occurs.
[0007]
In addition, in the case of spraying a drug and heating in an oven, or heat sterilization with hot water or steam, a heating process and a cooling process are required, and the process and apparatus are complicated, and depending on the drug concentration and heating conditions, In the case of a can body in which a thermoplastic film is laminated on the inner and outer surfaces of the can, there is a problem that it cannot be applied. Furthermore, in the case of the aseptic filling method, generally, sterilization of cans is performed in a clean room, and cans are introduced into the clean room in a single-line upright state by a conveyor from a depalletizer installed outside the clean room. For this reason, dust can easily adhere to the bottom of the can due to contact with the conveyor, and if it is introduced into the clean room as it is, the cleanliness of the clean room is disturbed and the sterilizing agent for the outer surface of the can becomes dirty. However, there is a problem that it becomes uneconomical due to the limited speed and repeated use of the drug.
[0008]
On the other hand, in sterilization of the lid with hydrogen peroxide, it is necessary to uniformly deposit hydrogen peroxide on both surfaces of the lid, and the deposited hydrogen peroxide must be heated and evaporated. Therefore, in order to perform sterilization in a short time corresponding to the high-speed line, it is necessary to increase the concentration of hydrogen peroxide and perform high-temperature heating. However, the higher the hydrogen peroxide concentration and the higher the heating and drying temperature, the more easily blisters are formed on the compound applied to the winding curl portion of the can lid and the coating surface applied to the inner surface of the lid. There are problems that affect the tightening and corrosion due to metal exposure. Further, when the heating temperature is 180 ° C. or higher in the aluminum lid, there is also a problem that affects the opening property. On the other hand, in order to obtain a high sterilization value of 6D or higher by performing sterilization in a short time, it is necessary to increase the concentration of hydrogen peroxide and to perform high-temperature heating at 160 ° C or higher. In the case of the lid, heating at a higher temperature is required. For this reason, in conventional can lid sterilization with hydrogen peroxide, it is difficult to stably ensure a high sterilization value and product quality of the lid. In addition, if the lid stays in the sterilization apparatus more than a certain amount due to line stoppage or the like, damage to the lid increases, so that it cannot be used after re-operation and the lid is wasted.
[0009]
On the other hand, in the can lid winding process after filling the contents, it is required to maintain sterility surely in the winding device, especially the seamer body where the sealing of the can is completed. It is difficult to sterilize the seamer body with many moving parts during sealing operation, and the lifter and knockout move up and down at the position close to the container, and the rotational movement of the seaming roll. Due to the influence, it is difficult to maintain the winding atmosphere in a sterile and clean state.
[0010]
Accordingly, the present invention is to provide a novel aseptic filling can manufacturing system that solves the above-mentioned problems in can manufacturing by the conventional aseptic filling method, and sterilization of empty cans is performed without lengthening the line. The sterilization time can be secured and sterilization can be ensured, and at the same time, it can be sterilized at a low temperature, energy cost can be reduced, and it can be applied to a can laminated with a thermoplastic film, and it is economically reliable. Even if it is a lid with a tab, it can be sterilized at a low temperature and in a short time, and even if the line stops, there is no damage to the product, a high sterilization value is obtained, and the seamer body is aseptic. Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans that can achieve a high degree of aseptic filling by ensuring sterility before can sealing without being influenced by the performance An object of the present invention is to provide.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
  The method for producing an aseptic filling can according to the present invention that solves the above-mentioned object is a method for producing an aseptic filling can that produces cans by a can aseptic filling method, including a can body sterilization supply step, a lid sterilization supply step, and a content clean filling The can body sterilization supply step includes a can inner surface sterilization treatment step in which a medicine is fully filled in an empty can and the inner surface of the can is brought into contact with the medicine for a predetermined time, and the medicine is injected onto the outer surface of the can. Can outer surface sterilization treatment process to bring the drug into contact with the outer surface of the can,Drug discharge processThe rinse process,The medicine discharging step comprises discharging the medicine by reversing the can by reversing the conveyor that conveys the can in an upright state by adsorbing and holding the bottom of the can filled with the medicine, and In the can body sterilization supply process, the can inner surface sterilization and can outer surface sterilization are performed in a multi-row process while empty cans are conveyed in a multi-row state, and the contents clean filling process and the clean sealing process are performed in a single line process. And
  The drug filled in the can inner surface sterilization process may be at normal temperature, but can be sterilized reliably by shortening the filling time by heating to about 35 to 70 ° C. Since it can be sterilized at a lower temperature than sterilization, it can be reliably sterilized without damaging the can laminated with the thermoplastic film.
  Further, in the can body sterilization supply process, the can inner surface sterilization and the can outer surface sterilization are performed by multi-row processing while empty cans are conveyed in a multi-row state, and the single-row processing is performed in the contents cleaning filling step and the cleaning sealing step. Thus, the can body cleaning supply line can be shortened and operated at a low speed, and a sufficient sterilization time can be obtained.
[0012]
  It is desirable that the can inner surface sterilization process and the can outer surface sterilization process include a combination of a hot water sterilization process in which warm water is brought into contact with a drug sterilization process in which a drug is brought into contact with each other. Also,The lid sterilization supply process transports the sterilization cleaning device at intervals, and sterilizes and cleans the lid by sequentially injecting medicine, sterile water, and sterile air onto the inner and outer surfaces of the lid through the gap between the lids during transportation. It is desirable to perform draining sequentially.
[0013]
The clean sealing step is a gas replacement / cover mounting step in which before the can body reaches the seamer body, the head space gas of the can body is replaced with a high temperature replacement fluid and the can body is covered with the lid, It has a lid crimping process for crimping the lid on the can body, and it is not affected by the degree of sterilization of the seamer body that is difficult to sterilize by separating the gas replacement / lid mounting process and the seam tightening process in the seamer body. Aseptically filled cans can be obtained. Then, by replacing the head space gas in the can body with a high temperature replacement fluid and crimping the lid, the inside of the can is cooled rapidly to a negative pressure state. Canned goods can be manufactured. As the high temperature replacement fluid, steam or a mixed gas of steam and inert gas is suitable. In the lid crimping step, it is desirable that the lid is crimped and temporarily wound.
[0014]
  An aseptic filling canned food manufacturing apparatus according to the present invention is an aseptic filling canned manufacturing apparatus comprising a can body sterilization supply device, a lid sterilization supply device, a contents clean filling device, and a cleaning and sealing device. Equipment, empty cansIn multiple rowsA transporting conveyor, a medicine filling device that is arranged above the upstream side of the conveyor and has a filling nozzle that fills the transported empty can with a medicine, and sprays the medicine on the outer surface of the trunk of the transporting can Can outer surface sterilization means,Drug discharging means for discharging a drug from a can filled with drugs, and an aligning conveyor for aligning empty cans discharged with the drug discharging means in a single rowAnd a rinser for cleaning the inner and outer surfaces of the can with aseptic waterThe medicine discharging means is composed of an endless adsorption reversing conveyor that can suck and hold the can and transport the can, and sucks and conveys the bottom of the can filled with the medicine, and the can is returned on the return path of the conveyor. By reversing, the medicine is discharged, and the can upright in the forward path is discharged in the upright stateIt is characterized by that.
  The conveyor is formed by a net conveyor,The can outer surface sterilization means includes theNetA bottom sterilization nozzle that sprays the medicine from the lower side of the conveyor onto the bottom of the can and a body sterilization nozzle that sprays the medicine on the outer surface of the body of the can being conveyed by the conveyor can be used.
[0015]
An upstream side of the can bottom cleaning means, a collective conveyor for conveying empty cans conveyed in a single row state in an upright dense state, and allocating empty cans conveyed in the upright dense state to a multi-row state By arranging the sorting device to be transported, the sorting device sorts the empty cans into multiple rows so that each row has a predetermined interval, and the cans are sucked onto the suction conveyor at the downstream end thereof. Empty cans that are transported in a single row from the palletizer are reliably in multiple rows, and cans can be supplied to the next process without contact with each can, so that the entire outer surface of the can can be contacted with chemicals. Sterilization efficiency can be improved.
[0016]
And as a lid sterilization supply device, a separator that cuts out the lid one by one, a lid interval conveying means that conveys the lid cut out by the separator at an interval, and a medicine jet sterilization in order from the upstream side along the lid interval conveying means A zone, a sterilized water washing zone, a sterilized air draining zone are arranged, and in each zone, a medicine jetting means for jetting a medicine to the inner and outer surfaces of the lid from the gap between the lids being transported, a sterile water jetting means for jetting sterile water, By adopting a configuration in which aseptic air injection means for injecting aseptic air is arranged, the lid can be effectively and reliably sterilized.
[0017]
The cleaning and sealing device includes a gas replacement means for supplying a hot replacement fluid to the opening of the can body filled with the contents at room temperature to perform gas replacement of the head space of the can body, and a lid supply means for supplying a lid to the can body The lid mounting / compression means and the seamer body can be separated from each other by comprising a lid mounting / crimping means for placing the lid on the gas-substituted can body and crimping it, and a seamer body for winding the can body and the lid. it can. More specifically, the lid placing / crimping means comprises a lid placing means for placing a lid on the can body, and a lid crimping / tempor winding means for crimping and temporarily fastening the lid to the can body, and The lid crimping / temporary winding means includes a can pad for placing the can body in each pocket and a clincher chuck for crimping the lid to the can body, and the lid fitting / crimping / temporary winding rotating together. It is desirable that the turret is constituted by a curling rail arranged at a fixed position along a can conveyance path conveyed by the lid fitting / crimping / temporary winding turret.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic plan view of an aseptic filling can manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a front view thereof. The aseptic filling can manufacturing apparatus according to the present invention is configured so that empty cans (hereinafter simply referred to as cans) are distributed and transported in multiple rows and can be sterilized at the same time. Compared to the above, it is possible to ensure sufficient sterilization time with a short line and to save space. The aseptic filling canned food manufacturing system of this embodiment is a can bottom sterilizer, a can barrel sterilization supply device for performing a can barrel sterilization supply process, a can sterilizer, a medicine discharge conveyor, an alignment conveyor, a can rinser, and contents Filler for performing clean filling process, lid sterilization supply device for sterilizing and cleaning the can lid, and clean sealing device for performing can body cleaning and sealing process, gas replacement means, lid supply means, lid mounting means, lid crimping -It is comprised from a temporary winding means, a seamer main body, and a lid sterilization supply apparatus, and these apparatuses are arrange | positioned in the clean room.
[0019]
In the figure, 1 is a high-speed single-line conveyor that conveys cans c from a depalletizer in an upright state, and 2 is a collective conveyor that collects and conveys cans conveyed from the single-line conveyor in a multi-row dense state. It is composed of an air conditioner bear. 3 is a sorting device arranged at the end of the air conditioner bearer, which is composed of a sorting conveyor 3 'consisting of an endless belt conveyor and a can row guide (not shown) arranged above it. In order to uniformly sterilize the outer periphery of the can in the can outer surface sterilization step in the subsequent step, the cans to be conveyed are distributed in multiple rows (5 rows in the embodiment of the figure) so as to have a predetermined interval in the width direction, Transport to can body sterilization feeder.
[0020]
Can body sterilization supply equipment
An embodiment of a can body sterilization supply apparatus will be described with reference to FIGS.
4 is an external hot water sterilizer that mainly sterilizes the bottom of the can with hot water. The external hot water sterilizer 4 is arranged in the internal / external hot water sterilization chamber 6 disposed inside the clean room 10 and penetrates the can carry-in port 11 of the clean room 10. An endless suction conveyor 5 that sucks the top of the opening of the can that has reached the end of the sorting conveyor 3 ′ and transports it to the relay conveyor 9 in a suspended manner, and a can that is sucked and transported by the suction conveyor. It is comprised from the warm water injection means 7 provided with the warm water injection nozzle which injects warm water toward a bottom part outer surface. As the suction means of the suction conveyor 5, a magnet or vacuum can be appropriately employed depending on the material of the can to be handled. The injected hot water is drained from the drain port 8. The suction conveyor 5 is operated at a slightly higher speed than the sorting conveyor, and the cans transported in the row direction by the sorting conveyor are transported by the suction conveyor with a predetermined interval in the transport direction, and the bottom of the can is removed. It is devised so that warm water can be easily brought into contact with the outer surface of the can body to be contained and sterilized with warm water effectively.
[0021]
The cans transferred to the relay conveyor 9 are then transferred to the inner surface hot water sterilization means composed of the reverse conveyor 12 and the hot water injection means 13. The reversing conveyor 12 is arranged at the downstream end of the relay conveyor 9 at right angles to it, and is configured so that the bottom of the can can be adsorbed and held by a magnet or vacuum, and a can whose outer surface is sterilized with hot water is transferred from the relay conveyor to the reversing conveyor 12. Can transfer guide 151Can be conveyed in an inverted state by sucking and holding the bottom of the can and reversing it in the return path. A can inner surface hot water injection means 13 having a number of hot water injection nozzles for injecting hot water toward the inside of the can conveyed in an inverted state is arranged along the return path of the reversing conveyor, and the hot water is injected into the can during conveyance. The inner surface of the can is cleaned and sterilized. The cans sterilized with hot water are brought into the upright state again when the reversing conveyor is reversed, and the can transfer guide 152Is sent to a net conveyor 17 arranged in the drug sterilization chamber 16. The can transfer guide 151, 152Has a bent portion to guide the cans at right angles while maintaining a plurality of rows between the relay conveyor and the reversing conveyor, and between the reversing conveyor and the net conveyor, which are arranged orthogonally. These are provided in parallel.
[0022]
The net conveyor 17 is disposed in the drug sterilization chamber, and cans are transferred from the reversing conveyor 12 in a multi-row state onto the net conveyor. On the upper surface of the net conveyor, as shown in FIGS. 3 and 4, five pairs of guides 14 for guiding the cans for each row are arranged at predetermined intervals in the width direction.
[0023]
A drug filling tank 18 for filling a can with a drug in a fully-filled state during conveyance over a predetermined section is disposed above the upstream side of the net conveyor 17. As shown in FIG. 3, a medicine filling nozzle 19 is provided on the lower surface of the medicine tank so as to be positioned above each row of cans being conveyed by a net conveyor. The medicine filling nozzle 19 is formed by a slit nozzle having a slit along the transport direction, or a plurality of shower nozzles. Further, a medicine replenishment tank 20 for replenishing and filling medicine spillage generated during transportation is provided on the downstream side at a predetermined distance from the medicine filling tank 18, and the can is always kept in a full-filled state. This prevents sterilization leakage from occurring on the inner surface.
[0024]
As shown in FIG. 3, the medicine filling tank 18 is provided with an overflow pipe 21 at a predetermined head position, and can always keep the liquid level set so that the pressure of the medicine flowing down from the nozzle is not too strong. It can be done. Thereby, it is possible to always fill the medicine stably in a constant state. The overflowed drug is collected in a drug recovery tank (not shown) from the bottom of the can sterilization chamber together with the drug sprayed for cleaning the outer surface and the drug filled in the can as described later and supplied again. It is circulated and supplied into the medicine filling tank 18 through the pipe 22. The medicine replenishment tank 20 has a similar structure.
[0025]
In addition, a body sterilization nozzle 23 for sterilizing the outer surface of the body of the can and a bottom sterilization nozzle 24 for sterilizing the outer surface of the bottom are disposed on the transport path of the net conveyor 17. These nozzles have a spray nozzle structure that sprays the drug. By spraying the drug in a fine particle state, the drug easily adheres to the outer peripheral surface of the can for a long time, and improves the sterilization effect of the outer peripheral surface. be able to. As shown in FIG. 4, the body sterilization nozzles 23 are alternately provided in a staggered manner in each row along the carrying direction in each row intermediate portion of the can row carried by the net conveyor 17, and on the left side in the carrying direction. And by arrange | positioning so that the line which connects the spray axis of the trunk | drum sterilization nozzle 23 located in the right side may become diagonal with respect to a conveyance direction, a chemical | medical agent is sprayed on the whole trunk | drum. The body sterilization nozzle 23 is configured as a longitudinal slit spray nozzle that is large enough to cover the height of the can so that the sprayed liquid from either the left or right nozzle can be continuously applied to the can during transportation. Thus, the outer surface of the can body can be sterilized efficiently with a small number of nozzles and a small amount of spraying without causing uneven spraying.
[0026]
On the other hand, the bottom sterilization nozzle 24 is provided below the can of the net conveyor, and is provided as a slit spray nozzle or a plurality of spray nozzle rows formed along the can conveying direction. Accordingly, the drug can be sprayed onto the bottom of the can through the mesh of the net conveyor during the conveyance of the can, and the outer bottom of the can bottom and the can body can be sterilized simultaneously with the inner drug sterilization of the can in one step.
[0027]
Reference numeral 25 denotes a drainage device, which in this embodiment is composed of a wide endless belt-like adsorption reversal conveyor 26 that faces the end of the net conveyor and is disposed perpendicular to the net contour. The suction reversing conveyor 26 constituting the drainage device is guided by a can guide 27 and transferred to a fully-filled can group from the net conveyor, so that the bottom of the can is sucked and held. By reversing in the return path, the can is reversed and the medicine is drained. The drained can is brought into an upright state again when the conveyor is reversed, and is guided to the can guide 28 and sent to the alignment conveyor 30.
[0028]
The net conveyor 17, the medicine filling tank 18, the medicine replenishing tank 20, and the drainage device 25 are arranged in the medicine sterilization chamber 16 whose bottom wall serves as a medicine receiver, and the medicine can be collected and used in a circulating manner. In order to prevent the off-flavor emitted from the air from dispersing in the clean room, it is exhausted to the outside by appropriate means.
[0029]
Reference numeral 30 denotes an alignment conveyor, in which the cans transferred from the adsorption inversion conveyor in a multi-row assembly state are gradually aligned in a single row state and sent to the rinser 35 in the next step in a single row state. Is. In the present embodiment, the alignment conveyor also serves as a saving conveyor so that the cans in the medicine full zone can be drained and waited when the line is stopped, and the downstream end is shifted in the transport direction as shown in FIG. 3 rows of parallel conveyors 311, 312, 31ThreeIt consists of On the downstream side of the three rows of conveyors, a can alignment guide 32 is disposed obliquely across the end of the conveyor, and at the end, the cans are aligned in one row and transferred to the supply conveyor 34 to the rinser. . Of the three rows of parallel conveyors, 31ThreeFunctions as a saving conveyor, and is configured to be able to wait on the saving conveyor in a state where the medicine is drained from the can filled with the medicine when the line is stopped. Normally the cans are parallel conveyors 311, 312However, when the line is stopped, the can is transferred to the saving conveyor so that the state in contact with the medicine for a long time can be released to protect the can.
[0030]
The alignment conveyor 30 and the supply conveyor 34 to the rinser 35 are arranged in a sterilized can alignment chamber 36 formed so as to further surround the inside of the clean room. It is maintained at a high level and is maintained in a higher clean state than in the clean room 10.
[0031]
Sterilization feeder
  The lids e cut out one by one by the lid separating device 42 arranged on the downstream end side of the supply chute 41 are conveyed at predetermined intervals by the lid interval conveying means 44 arranged in the chamber 43 isolated from the outside. To do. The lid interval conveying means 44 is composed of three feed screws 45 arranged as shown in FIG. 6, and the interval between the lids e is inclined toward the inner and outer surfaces of the lid being conveyed by each nozzle as will be described later. The pitch is formed so that it can be transported at a sufficient distance so that it can be sprayed from the lateral direction on the inner and outer surfaces of the lid and sprayed with chemicals, sterile water, etc. and brought into contact with the entire inner and outer surfaces of the lid. ing. The transport interval of the lid is preferably about 10 to 20 mm. Figure549 is a motor for driving the lid separating device and the feed screw.
[0032]
The inside of the chamber 43 is partitioned into an exhaust zone 50, a drug injection sterilization zone 51, a sterile water washing zone 52, and a sterile air draining zone 53 in order from the upstream side by a partition plate 46 having a through hole through which the lid interval conveying means 44 passes. As will be described later, the medicine used in these zones and the sterile water can be collected so as not to be mixed. The exhaust zone 50 is located between the lid separating device 42 and the medicine injection zone 51. An exhaust pipe 54 connected to the exhaust device is connected to the exhaust zone, and exhausting from the position allows the medicine injection zone. The odor generated in step 1 is exhausted to the outside to prevent the odor from diffusing into the work environment, and the periphery of the lid separator 42 is prevented from being corroded by chemicals.
[0033]
In the medicine injection sterilization zone 51, as shown in FIGS. 5 and 6, a plurality of medicine injection nozzles 55 are attached along the transport direction so that medicine can be injected from three sides between the three feed screws. Three sets of drug injection tubes 56 are provided along the feed screw 45. The medicine injection pipe 56 is connected to a medicine supply source (not shown) via a medicine supply pipe 57. In addition, a drug recovery pipe 58 is provided at the bottom of the drug injection sterilization zone 51 so that used drugs can be recovered. In the present embodiment, the medicine injection nozzle 55, the medicine injection pipe 56, and the medicine supply pipe 57 constitute the medicine injection means 59. However, the structure is not necessarily limited to the illustrated one. In this specification, the term “injection” is used in a concept including “spraying”, and a spray nozzle structure in which a medicine is sprayed in a mist and applied to the inner and outer surfaces of the lid may be used. The feed screw can also be composed of two.
[0034]
Although not shown in the medicine injection sterilization zone 51, when the filling line is stopped, the medicine remaining in the medicine injection sterilization zone can be started as it is when the operation is resumed without discharging the lid to the outside. A sterile water injection means is provided in parallel with the injection means. In the sterile water injection means, a sterile water injection nozzle is provided in a sterile water injection pipe provided in parallel with the medicine injection pipe in the same manner as the medicine injection means. However, the sterile water injection means is not necessarily provided separately from the medicine injection means, and the sterile medicine supply pipe is connected to the medicine supply pipe of the medicine injection means via a switching valve so as to be switchable so that the medicine injection means is injected with sterile water injection. It can also be used as a means.
[0035]
In the aseptic water washing zone 52, aseptic water ejecting means 64 having the same structure as the medicine ejecting means is arranged. That is, three sets of sterilized water spray pipes 61 to which a plurality of sterilized water spray nozzles 60 are attached are provided along the feed screw 45 along the transport direction. The sterile water injection pipe 61 is connected to a sterile water supply source (not shown) via a sterile water supply pipe 62. Further, a sterile water recovery pipe 63 is provided at the bottom of the sterile water washing zone 52 so that used sterile water can be recovered.
[0036]
Aseptic air draining zone 53 is provided with aseptic air injection means 69. That is, three sets of aseptic air injection pipes 66 to which a plurality of aseptic air injection nozzles 65 are attached are provided along the feed screw 45 along the conveying direction. The sterile air injection pipe 66 is connected to a sterile air supply source (not shown) via a sterile air supply pipe 67. An exhaust pipe 68 is provided at the bottom of the sterile air draining zone 53 so that the exhaust can be performed.
[0037]
The downstream end of the lid interval conveying means, that is, the outlet side of the sterilized air draining zone 53 of the chamber 43 is connected to the sterilized space 70 having a higher cleanliness (class 100 or higher) than the inside of the chamber 43 and the chamber inlet side. The lid e sterilized and washed on the outlet side chute 71 arranged inside is discharged from the feed screw 45 and transported to the lid sealing device in the overlapped state. Although not necessarily required, a hot air drying booth is provided in the sterilized space 70 as necessary in order to cope with the high speed, and the hot air drying booth is sterilized and cleaned so that it can be hot air dried. Also good.
[0038]
The lid sterilization supply apparatus of this embodiment is configured as described above, and sterilizes and cleans the lid by the following method.
The lids e cut out one by one by the lid separating device 42 are conveyed in the chamber 43 with a feed screw 45 at an interval of about 10 to 20 mm, pass through the exhaust zone 50, and reach the drug injection sterilization zone 51. Then, the medicine is ejected from the medicine injection nozzle 55 from the oblique lateral direction toward the inner and outer surfaces of the lid being transported. Thereby, the drug contacts the entire inner and outer surfaces of the lid for a predetermined time while passing through the drug jet sterilization zone, and the drug is sterilized. Since the medicine is ejected from a plurality of medicine ejection nozzles 55 in an oblique lateral direction toward the inner and outer surfaces of the lid e being transported, the back surface of the tab including the tab gaps even if the lid e has a complicated shape. Sterilization is possible, and sterilization can be reliably performed without sterilization leakage. The drug used in the present invention is preferably a peracetic acid-based sterilant, and is used at a peracetic acid concentration of 1000 ppm or more. The drug temperature is preferably 30 to 80 ° C., more preferably 35 to 70 ° C. from the viewpoint of sterilization effect and concentration reduction due to drug decomposition. Thereby, the sterilization effect is increased and sterilization can be performed in a short time. However, it is not necessarily limited to peracetic acid-based sterilizing agents, and other chemicals such as sodium hypochlorite and ozone water can be used without high-temperature heating.
[0039]
By using such chemicals, unlike the conventional case of using hydrogen peroxide that exhibits a sterilizing effect during heat drying, it is not necessary to heat the lid at a high temperature of 160 ° C or higher. It can be sterilized without generating blisters. Also, the aluminum lid can be sterilized without affecting its openability.
Furthermore, the lid whose inner surface or outer surface is laminated with, for example, a PET film can be effectively sterilized in a short time without being thermally affected.
[0040]
The lid e sterilized by the medicine in the medicine injection sterilization zone 51 is then a medicine adhered to the inner and outer surfaces by spraying sterile water from the oblique lateral direction toward the inner and outer surfaces of the lid in the aseptic water washing zone 52. Is washed away and removed. At that time, as in the case of sterilization, the cleaning including the gap between the tabs can be performed with aseptic water, and the cleaning can be surely performed without causing cleaning leakage. In addition, since each zone is isolated by the partition, it can collect | recover separately, without the injected chemical | medical agent and aseptic water mixing. Next, aseptic air is jetted in the aseptic air draining zone, and aseptic air is jetted obliquely and laterally toward the inner and outer surfaces of the lid, the water is actively drained. In the sterilized air draining zone, sterilized air jetted toward the lid and water dripping from the lid are separated into gas and liquid and exhausted.
[0041]
As described above, the lid that has been sterilized, washed, and drained while being transported at an interval in the chamber is cleaned from the chamber 43 via the outlet chute 71 disposed in the aseptic space 70 with higher cleanliness. It is supplied to the sealing device 80.
[0042]
The above is the lid sterilization washing process during operation of the filling line. When the filling line is stopped, the lid sterilization washing line is also stopped in conjunction with it. The medicine is jetted for a predetermined time toward the lid that is stopped, and then the sterilized water is sprayed and washed by the sterilized water jetting means arranged in the medicine jet sterilization zone. As a result, the sterilized and cleaned state can be maintained to some extent, and it is not necessary to remove the lid remaining in the sterilizing and cleaning apparatus, particularly the drug injection sterilization zone 51, and it remains as it is until the restart. But the lid will not be damaged. At the time of restart, the medicine is injected for a predetermined time and then started to the normal operation state, so that the lid located near the end of the medicine sterilization zone is sterilized for a predetermined time and then sent to the next sterile water washing zone. , So there is no shortage of sterilization. Thereby, the entire lid remaining in the apparatus can be used as it is, and the lid is not wasted.
[0043]
Clean sealing device
As shown in FIGS. 7 and 8, the clean sealing device 80 is disposed in a clean box 81, and includes a lid supply / gas replacement turret 82, lid fitting / crimping / temporary as a basic configuration. A winding turret 83, a transfer turret 84, a seamer body 85, and a discharge turret 86 are provided, and these are driven to rotate synchronously. A timing conveyor 87 for supplying a can body filled with contents from a filler between the lid supply / gas replacement turret 82 and the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83, and the canned product discharged from the discharge turret Is provided with a discharge conveyor 88.
[0044]
The lid supply / gas replacement turret 82 has a lid fitting pocket on the outer peripheral portion of the turret main body, and a lid cutting device (not shown) from the lid stacker 91 (FIG. 8) fixed to the upper position of the rotation path of the pocket. ), The lids are cut out one by one and held in the pockets, and the lid e is conveyed above the can body c conveyed from the filler by the timing conveyor 87. A high temperature replacement fluid is ejected to the pocket peripheral surface of the turret body in communication with a steam line or a mixture of steam and an inert gas (hereinafter simply referred to as a high temperature replacement fluid) provided in the turret. In a predetermined section where a large number of nozzle holes are formed and the lid is located at the upper part of the can body, the high temperature replacement fluid is ejected between the can body and the lid. Thereby, a so-called undercover gassing device is configured. Note that the turret main body and the gas replacement turret for injecting the high temperature replacement fluid may be configured separately to rotate integrally. FIG. 8 shows such an example, in which a gas replacement turret is integrally fixed to the lower surface of the turret body. Further, instead of the rotating gas replacement turret, the replacement fluid ejection nozzle is fixedly disposed in a predetermined section located at the upper portion of the can body, and the high temperature replacement fluid is constantly ejected in the section. It is also possible.
[0045]
The lid fitting / crimping / temporary winding turret 83 includes a lifter 93 provided at the same pitch as the can lid supply / gas replacement turret pocket, and a can body and lid transferred to a can pad on the upper surface of the lifter. And a clincher chuck 94 for sandwiching the lid against the can body. The lifter 93 is moved up and down by a cam (not shown) as the cover fitting / crimping / temporary winding turret 83 rotates, and the can body on which the cover is placed is supplied to the cover as shown in FIGS. When the gas replacement turret 82 is transferred to the upper surface of the lifter 93 on the line connecting the center line of the gas fitting turret 82 and the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83, the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83 is accompanied by rotation. When the vehicle passes through a position where a curling device 95 (to be described later) is disposed in that state, the lifter 93 and the clincher chuck 94 sandwich the can body and the lid so that the cover is pressed against the can body. The can body and the can lid are rotated together and temporarily wound.
[0046]
The curling device 95 is fixed to the outer periphery of the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83 along the can conveyance path. As shown in detail in FIGS. 9 and 10, the curling device 95 is being transferred to a curling frame 97 that is provided on a screw rod 96 erected on the fixing portion so as to be adjustable in the height direction. A curling rail 98 is provided so as to be adjustable with an adjusting bolt 99 in the can direction. As shown in the cross section of FIG. 10, the seaming groove 100 of the curling rail 98 is formed in a tightening shape for temporary winding so that the degree of vacuum in the can can be maintained in a state where the lid is fitted and pressed after gas replacement. ing. The curling rail 98 is attached to the can type so that the seaming groove is pressed against the can lid curl portion of the can that is conveyed while rotating by the turret while the lid is fitted and crimped after gas replacement. Accordingly, it is positioned in the radial direction by the adjusting bolt 99 and fixed by the curling clamp 101 at that position.
[0047]
The transfer turret 84 is a turret for relaying a can whose lid is temporarily wound between the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83 and the seamer body 85. It has a pocket of equal pitch with the temporary winding turret 83. The seamer body 85 and the discharge turret 86 can be the same as those conventionally known. The can body and the lid, which have been temporarily wound, are subjected to primary winding and secondary winding with the seamer body.
[0048]
FIG. 11 shows an embodiment of the supply line to the gas replacement turret when a mixture of steam and nitrogen gas is employed as the high temperature replacement fluid. A pre-filter 111, a pressure reducing valve 112, an automatic valve 113, a secondary pressure reducing valve 114, an automatic valve 115, and a final filter 116 are arranged in this order from the upstream side on the steam supply pipe 110 connected to the steam supply source, and the mixing device 117 is arranged. It is connected to. On the other hand, the nitrogen gas supply pipe 120 connected to the nitrogen gas supply source similarly has a pre-filter 121, a pressure reducing valve 122, an automatic valve 123, and a final filter 124 arranged in order from the upstream side, and is connected to the mixing device 117. Yes. Vapor and nitrogen gas are sterilized by the prefilter and final filter by the above-described pipeline circuit, supplied to the mixing device 117, mixed at an appropriate mixing ratio, and the gap between the can body opening and the lid. The can body head space part is replaced with gas. In the figure, 125 and 126 are manual valves, and 127 and 128 are traps. Reference numeral 119 denotes a sterilization circuit for a nitrogen gas pipe.
[0049]
The aseptic filling can manufacturing apparatus according to the embodiment of the present invention is configured as described above, and empty cans sent from the depalletizer in a single-row conveyor 1 are in a multi-row dense state on the collective conveyor 2. And is distributed in five rows by the sorting conveyor 3 ′, and the suction end is sucked by the suction conveyor 5 at the tip, and the bottom is opened. At that time, the suction conveyor 5 is operated at a slightly higher speed than the sorting conveyor, and the cans transported in the row direction by the sorting conveyor are transported by the suction conveyor with a predetermined interval in the transport direction. The hot water sterilization chamber 6 in the clean room reaches the outer surface of the bottom of the can by injecting the hot water from the hot water spray nozzle 7 provided below the transport path while being transported by the suction conveyor. At the same time, sterilize the outer surface of the can body. In the outer surface cleaning sterilization with warm water, it is desirable to spray warm water of 65 ° C. or higher for about 3 seconds or longer. By adsorbing the top of the can, transporting the outside of the can bottom in an exposed state, and spraying hot water toward the can bottom, the outer surface of the bottom of the can which is easily contaminated by electrostatic action or the like is effectively sterilized.
[0050]
The can whose outer surface is sterilized with hot water is transferred from the adsorption conveyor 5 onto the relay conveyor 9 and then transferred onto the reverse conveyor 12. In a state where the cans are reversed by the reversing path of the reversing conveyor 12, the inner surface of the can is sprayed from the can inner surface hot water spraying means nozzle to the inner surface of the can body by spraying hot water of 65 ° C or higher, preferably 75 to 90 ° C for 3 seconds or longer. Sterilize with warm water. The cans whose inner and outer surfaces are sterilized by hot water cleaning are then transferred onto a net conveyor 17 disposed in the drug sterilization chamber 16. The cans in a multi-row dense state on the reversing conveyor 12 are expanded at a predetermined interval in the conveying direction due to a speed difference from the net conveyor when being transferred, and are also expanded in the width direction by the can guide 14 to be the net conveyor. Is conveyed by.
[0051]
In the drug sterilization chamber 16, the drug flows at a constant flow rate from the drug filling nozzle 19 of the drug filling tank 18 provided above the net conveyor along the can conveyance path, and the can passes thereunder. As a result, the medicine is fully filled. The drug used in this example is a peracetic acid drug heated to 35 to 70 ° C., but is not necessarily limited thereto. The temperature range of 35 to 70 ° C. is a range in which the can inner surface can be effectively sterilized in a short time without giving a thermal effect to the can laminated with, for example, a PET film. In the case of a peracetic acid-based drug, the inner surface of the can can be sufficiently sterilized by filling the drug in a fully-filled state and holding it on the inner surface of the can for about 10 seconds to several minutes, so that the sterilization time can be shortened. The net conveyor only needs to be long enough to allow the necessary sterilization time, so if the sterilization time can be shortened, the length of the net conveyor can be shortened accordingly. In addition, in this embodiment, since the cans are transported in multiple rows and processed in multiple rows, the net conveyor can be set to 1/5 the speed compared to the conventional single row processing. Liquid spillage can be reduced and reliable sterilization becomes possible.
[0052]
Furthermore, in the present embodiment, a drug replenishment tank 20 is further provided on the downstream side of the drug filling tank 18 for more certainty. Therefore, even if liquid spillage occurs, the liquid spillage is replenished and filled by passing through the position, and the entire inner surface of the can can be reliably brought into contact with the medicine for a predetermined time or more, and sterilization leakage does not occur. On the other hand, during the transportation by the net conveyor 17, the entire outer peripheral surface of the body and the can bottom from the body sterilization nozzle 23 provided between the transport paths of each row and the bottom sterilization nozzle 24 provided below the net conveyor. The drug is sprayed onto the can and the outer surface of the can is sterilized.
[0053]
When the can filled with the medicine and whose outer peripheral surface is sterilized reaches the end of the net conveyor 17, it is pushed up onto the adsorption reversal conveyor 26 arranged orthogonal thereto. The suction reversing conveyor 26 is operated at a constant speed, and the extruded cans are sucked by the suction means provided in the conveyor and guided by the can guide 27 while receiving resistance, and spread in a dense state in the entire width direction of the conveyor. In this state, the bottom of the can is adsorbed, and the suction reversing conveyor 26 is reversed on the return path, whereby the medicine is discharged. Since the can is in an inverted state over the entire length of the return path, the drainage time can be set longer, and there is an advantage that the amount of drug adhering in the can can be reduced accordingly. The medicine used in the can sterilization chamber falls to the bottom wall of the can sterilization chamber and is collected, except for a small amount of medicine adhering to the can transferred from the adsorption reversal conveyor 26 to the alignment conveyor, not shown. It is sent to the collection tank and recycled again according to the degree of contamination.
[0054]
The cans that have been drained and emptied again become upright when the suction reversing conveyor 26 changes from the return path to the forward path, and when the can guide 28 reaches the position where the can guide 28 is provided, the guide is guided by the guide to the alignment conveyor. 30 is pushed out. Due to the action of the alignment guide 32 provided on the downstream side of the alignment conveyor 30, the empty can is moved to the central conveyor 31.1To the next conveyor 312Gradually move to the conveyor 312Are arranged in a line at the downstream end of the sheet and transferred to the supply conveyor 34 to the rinser 35. With the rinser 35, the inner surface and the outer surface of the can are washed with sterile water to completely remove the drug adhering to the inner and outer surfaces, and the can is conveyed to the contents filling step.
[0055]
In the contents filling process, the contents sterilized by heating in a short time are stored in a pre-sterilized filling tank and filled into the can body by a filling nozzle provided in the filling tank in the same manner as before. . The filler 38 is filled with contents in a clean atmosphere of about class 100 in the clean box 37, and is conveyed to a sealed space where a clean sealing process is performed via a timing conveyor 87 surrounded by a tunnel 47 so as to maintain the clean atmosphere. Is done.
[0056]
The clean sealing process is performed in a clean box 81 that is maintained at a higher cleanliness than that disposed in the clean room. The clean box 81 has a structure that is isolated by a wall except for the container entrance and exit, and is maintained in a positive pressure state by introducing sterile air as shown in FIG. Further, in the clean box 81, a part for performing a process from crimping the lid to the can body and pre-tightening and a part for performing the final winding of the lid are separated by an isolation wall 89. Although the present invention is not limited to the one that performs temporary winding, in order to ensure that even a can whose opening is slightly deformed is sealed before the final winding process, It is desirable to provide a process.
[0057]
Assuming that the pressure P1 in the filler side aseptic space 39, the pressure P2 in the gas replacement / lid mounting / temporary winding space 77, the pressure in the main winding space 78 is P3, and the outlet side space 79, that is, the pressure in the clean room, is P0> The pressure gradient of P2> P3> P0 is set so that the air in the main winding space 78 does not flow into the previous process. Thereby, inflow of air from the main winding space 78 to the gas replacement / lid mounting / temporary winding space 77 can be prevented, and the cleanliness until sealing can be reliably maintained.
[0058]
The can body c filled with the contents is filled into the clean box 81 by the timing conveyor 87 at the same pitch as the pocket pitch of each turret. The lid supply / gas replacement turret 82 and the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83 are brought into meshing positions. On the other hand, the lid e is sterilized by the lid sterilization supply device 40 and stored in the lid stacker 91 via the outlet side chute 71. The lid e is cut out one by one by the cutting device from the lid stacker 91 and supplied to the lid supply / gas replacement turret 82. When the turret main body is rotated and fitted in the pocket of the turret main body, the turret main body is rotated and, as shown in FIG. At this time or just before this, the high temperature replacement fluid is sprayed from the nozzle hole of the gas replacement turret 82 between the lid and the can body opening. At this time, the can body is transferred onto the lifter 93 of the lid fitting / crimping / temporary winding turret.
[0059]
By injecting the high temperature replacement fluid between the lid and the can body opening, the gas in the head space of the can body is expelled and replaced with the high temperature replacement fluid. Thereafter, the lid is completely placed on the can body opening with the rotation of the lid fitting / crimping / temporary winding turret 83, and the lifter 93 is lifted so that the upper surface of the lid is the clincher chuck 94 as shown in FIG. By hitting the crimping surface, the lid is crimped to the can body opening. By replacing the gas in the head space of the can body filled with contents at room temperature with a high-temperature replacement fluid consisting of a mixed gas such as steam and nitrogen gas, and covering with a lid, the steam is cooled and the inside of the can is cooled. Is depressurized instantaneously. As a result, if there is no deformation etc. in the fitting part of the can body and can lid, temporary winding etc. is not done, even if the lid is simply pressed against the can body, the lid and can body are in close contact and sealed, Inflow of external air to the can body is prevented, and liquid spillage during transportation is eliminated, and the can body can be transported to the seamer body. However, if there is a deformation in the fitting part between the can lid and the can body, such as the flange part of the can, the complete sealed state may not be maintained. To prevent this, in this embodiment, the flange part is slightly deformed. Even if there is, a temporary winding means is used for temporary winding so that the degree of vacuum in the can can be maintained with the lid being crimped.
[0060]
As shown in FIGS. 9 and 10, the can that is held by the lifter 93 and the clincher chuck 94 and is in a depressurized state due to cooling of the steam is rotated when passing through the position where the curling rail 98 is disposed. The curled portion f of the lid is pressed against the seaming group 100 of the curling rail 98 and temporarily wound around the can barrel flange. Since this temporary winding method is performed not by a rotating seaming roll but by a fixed curling rail 98, there is no need for sterilization of lubricating oil and oil leakage associated with oiling of the rotating portion, and a knockout mechanism is not required. Since the winding mechanism is greatly simplified, sterilization of the apparatus and maintenance of sterility after sterilization can be facilitated, and sterility can be ensured. Therefore, the gas replacement in the can body and the lid placing process can be separated from the main winding process with the seamer, and the inside of the can is hermetically sealed in the lid pressing process or the lid temporary winding process. The degree is not affected by the main winding space 78.
[0061]
Therefore, can lid supply / gas replacement turret 82, lid fitting / crimping / temporary winding turret 83, transfer turret, which is simple in structure and has few moving parts, and is easier to maintain sterilization and sterility compared to the seamer body If the sterility of the portion 84 is ensured, even if it is difficult to sterilize and maintain sterility of the seamer body 85, it is possible to ensure and maintain sterility in aseptic filling without being affected by it. A higher degree of aseptic filling can be achieved. In addition, since the canned product has a more stable sealing property before reaching the seamer body, it is possible to lower the aseptic environment grade of the main winding space 78 in which the seamer is installed. It is also possible to change from the state of class 100 to the state of class 10,000 or a general room, and the environmental equipment cost can be reduced.
[0062]
In order to effectively check the sealing performance and deterioration before shipping, it is desirable to maintain the vacuum in the container at 20 to 40 cmHg. It is preferable to wind it to such an extent that it can be secured stably. The mixing ratio of steam and nitrogen gas is preferably in the range of 1: 0 to 1: 1. As a result, negative pressure canned can be obtained while being aseptically filled.
[0063]
As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various design change is possible within the range of the technical idea. For example, in the above embodiment, a net conveyor and a drainage conveyor are provided separately for sterilization, but the net conveyor for can sterilization is constituted by an adsorption conveyor such as a magnet conveyor, and the cans filled with medicines are left as they are. If the liquid is sucked and held by the net conveyor and drained by the can being inverted in the return step, the net conveyor can also be configured to serve as the drainage conveyor. Moreover, the alignment conveyor does not necessarily need to be composed of a plurality of parallel conveyors, and may be arranged in a line at the downstream end thereof, and various means can be employed.
[0064]
Moreover, in the said embodiment, although the mixed gas of vapor | steam and nitrogen gas was used as a high temperature substitution fluid, the inside of a can is made into an inert atmosphere after filling, and it cools instantly after lid crimping, and a can will be in a negative pressure state. Anything is fine. Further, the gas replacement means and the lid supply means are not necessarily limited to the lid supply turret and the gas replacement turret arranged in a positional relationship to mesh with the lid fitting / crimping turret as in the above-described embodiment. It is also possible to arrange a linear lid supply unit and a gas replacement unit along the line. In that case, a lid crimping unit may be provided along the linear path of the timing conveyor immediately downstream of the lid supply unit and the gas replacement unit.
[0065]
In the empty can sterilization method of the above embodiment, the combination of the hot water sterilization and the drug sterilization process is performed, but only the drug sterilization process is possible. 12 and 13 are schematic views of the embodiment in that case. Hereinafter, in the present embodiment, the same reference numerals are given to portions common to the embodiment, and only different portions will be described.
[0066]
In this embodiment, the hot water sterilization process is not provided, and the can bottom cleaning process is provided before the drug sterilization process.
The can bottom cleaning device 140 that performs can bottom cleaning is disposed between the sorting conveyor 3 ′ and the net conveyor 17 disposed in the drug sterilization chamber 141 in the clean room 10, and is formed to reach the can carry-in port 11 of the clean room 10. An endless suction conveyor 5 that is provided through the inside of the can bottom cleaning chamber 142 and sucks the top of the opening of the can that has reached the end of the sorting conveyor 3 ′ and conveys it to the net conveyor 17 in a suspended manner; A washing water jet nozzle (washing water jetting means) 7 that jets washing water toward the outer surface of the bottom of the can that is sucked and conveyed by the suction conveyor. The suction conveyor 5 is operated at a slightly higher speed than the sorting conveyor 3 ′, and the cans transported in the row direction by the sorting conveyor are transported by the suction conveyor with a predetermined interval in the transport direction, It is transferred on the net conveyor 17 arranged in the clean room.
[0067]
As described above, in the present embodiment, the can c carried into the drug sterilization chamber is adsorbed and held in a multi-row state, and the washing bottom is sprayed toward the outer surface of the bottom, thereby reliably washing the bottom of the can. Since it is carried into the drug sterilization chamber in this state, contamination of the drug used in circulation can be reduced, and the circulation use time of the drug can be extended, which is economical. The following steps in the drug sterilization chamber are the same as in the above embodiment.
[0068]
【The invention's effect】
As described above, according to the inventions described in claims 1 to 14 of the present application, since the empty can is kept in the medicine-filled state for a certain time, the sterilizing agent can be uniformly contacted with the entire inner surface of the can. Since there is no sterilization unevenness, sterilization can be performed reliably, and cans are processed in multiple rows, so the conveyor speed can be set to a low speed. As a result, there is no liquid spillage and sufficient sterilization time can be obtained, so that reliable sterilization is possible, the length of the conveyor can be shortened, and durability is improved. In addition, it does not need to be heated in a can oven as in the past, and can be reliably sterilized at a low temperature, reducing energy costs and being applicable to cans laminated with synthetic resin films. Laminating synthetic resin films Aseptic filling cans can be obtained with the finished cans. And according to this invention, since an oven and a cooling device are not required for sterilization of an empty can, the whole apparatus can be simplified by that much.
[0069]
According to the invention of claim 2 of the present application, since it is a combined sterilization of warm water sterilization and full drug sterilization, the cost of medicine can be reduced, and an empty can can be sterilized effectively at low cost. In addition, according to the inventions of claims 3 and 10, since the cans are processed in multiple rows, the conveyor speed can be set to a low speed, so there is no liquid spillage and sufficient sterilization time is obtained, so that reliable sterilization is possible. Thus, the durability of the conveyor can be taken and the entire line can be shortened, so that the size and space can be reduced.
[0070]
Further, according to the inventions of claims 4 and 11, since the lid sterilization supply device is provided, the lid with the tab can be surely sterilized, and furthermore, the medicine can be sterilized at low temperature and short time, so that the lid is damaged. The lid sterilization washing process with a higher degree of cleanliness can be performed at a high speed without giving any blisters and without generating blisters on the surface of the compound or coating film.
[0071]
According to the inventions of claims 5 and 12, the gas replacement / lid mounting process and the winding process can be separated, and sterility is maintained until the can is sealed regardless of maintaining the sterility of the seamer body. Overcoming the difficulty of sterilizing the seamer body and maintaining the sterility of the winding atmosphere in an aseptic filling system can achieve a high degree of aseptic filling. In addition, by replacing with high temperature replacement fluid and covering with a lid, the high temperature replacement fluid is cooled and the inside of the can is instantaneously depressurized, and the lid and the can body are in close contact with each other. it can. As a result, negative pressure cans can be obtained even at room temperature filling, and aseptic filling cans with excellent punching suitability can be manufactured, and sealing and content deterioration inspections are easier and more reliable. And canned quality control becomes easier.
[0072]
Further, according to the inventions of claims 6 and 7 and claims 13 and 14, high temperature replacement fluid is blown into the head space of the can body filled with the contents at room temperature, the lid is pressure-bonded, and temporarily fixed by a fixed curling rail. Because it is tightened, even inside cans where the fitting between the can lid and can body is slightly deformed, such as flanges, the inside of the can can be completely sealed before the final tightening process. Aseptic filling can be achieved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic plan view of an aseptic filling can manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a schematic front view thereof.
FIG. 3 is a schematic view showing a sterilization operation state of an inner peripheral surface of a can on a net conveyor.
FIG. 4 is a schematic view showing the sterilization operation state of the outer surface of the can on the net conveyor.
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of a lid sterilization cleaning apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 6A is a schematic front view of a main part showing a state of drug-injected sterilization or aseptic water-washing of a tab-covered lid in a drug-injection sterilization zone or aseptic water-washing zone of a lid sterilization supply apparatus; Is a schematic side view thereof.
FIG. 7 is a schematic plan view of the cleaning and sealing device in the aseptic filling can manufacturing apparatus according to the embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a schematic front view thereof.
FIG. 9 is a plan view of the curling device.
10 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
FIG. 11 is a pipe configuration diagram according to the embodiment when the high-temperature substitution fluid is a mixed gas of steam nitrogen gas.
FIG. 12 is a schematic front view of an aseptic filling can manufacturing apparatus according to another embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a schematic plan view thereof.
[Explanation of symbols]
1 Single row conveyor 2 Collective conveyor
3 Sorting device 4 External hot water sterilizer
5 Adsorption conveyor 6 Hot water sterilization chamber
7 Washing water injection nozzle 10 Clean room
12 Reversing conveyor 16 Drug sterilization chamber
17 Net conveyor 18 Drug filling tank
19 Drug filling nozzle 20 Drug replenishment tank
23 Body sterilization nozzle 24 Bottom sterilization nozzle
25 Drainage device 26 Adsorption reversing conveyor
30 Alignment conveyor 34 Supply conveyor
35 Rincer 37 Clean Box
38 Filler 40 Lid sterilization supply device
44 Lid interval transport means 51 Drug injection sterilization zone
52 Aseptic water washing zone 53 Aseptic air draining zone
77 Gas replacement, lid mounting, temporary winding space 78 Main winding space
80 Clean sealing device 81 Clean box
82 Can lid supply / Gas replacement turret 83 Lid fitting / crimping / temporary winding turret
85 Seamer body 87 Timing conveyor
93 Lifter 95 Curling device
98 Curling head 110 Steam supply pipe
117 Mixing device 120 Nitrogen gas supply pipe
140 Can bottom cleaning device 141 Drug sterilization chamber
142 Can bottom cleaning chamber

Claims (13)

缶アセプティック充填法により缶詰を製造するアセプティック充填缶詰の製造方法であって、缶胴滅菌供給工程、蓋滅菌供給工程、内容物清浄充填工程、清浄密封工程からなり、前記缶胴滅菌供給工程は、空缶内に薬剤を満注充填して缶内面を所定時間薬剤と接触させる缶内面滅菌処理工程と、缶外面に薬剤を噴射して缶外面に薬剤を接触させる缶外面滅菌処理工程、缶から満注充填された薬剤を排出する薬剤排出工程、リンス工程からなり、前記薬剤排出工程は、薬剤が満注充填された缶の底部を吸着保持して正立状態で缶を搬送するコンベヤが反転することにより缶を反転させて薬剤を排出することからなり、且つ前記缶胴滅菌供給工程では、空缶を多列状態で搬送しながら缶内面滅菌と缶外面滅菌を多列処理で行い、内容物清浄充填工程及び清浄密封工程では、単列処理で行うことを特徴とするアセプティック充填缶詰の製造方法。An aseptic filling can manufacturing method for manufacturing canned food by a can aseptic filling method, comprising a can body sterilization supply step, a lid sterilization supply step, a contents clean filling step, a clean sealing step, and can inner sterilization step of contacting the inner surface of the can that the predetermined time agent to fully NOTE filled with drug in empty cans, cans outer surface sterilization step of contacting the drug into the can outer surface by spraying the agent to Kangaimen, from the can It consists of a drug discharge process and a rinse process that discharges a fully filled drug, and the drug discharge process reverses the conveyor that carries the can in an upright state by adsorbing and holding the bottom of the can filled with the drug. In the can body sterilization supply process, the can inner surface sterilization and the can outer surface sterilization are performed in a multi-row process while empty cans are transported in a multi-row state. Cleaning and filling work And cleaning in a sealed process, aseptic filling canning method for manufacturing, which comprises carrying out in a single column process. 前記缶内面滅菌処理工程及び前記缶外面滅菌処理工程が、それぞれ、温水を接触させる温水滅菌工程と薬剤を接触させる薬剤滅菌工程の組合せよりなることを特徴とする請求項1に記載のアセプティック充填缶詰の製造方法。  2. The aseptic filling can according to claim 1, wherein each of the can inner surface sterilization process and the can outer surface sterilization process comprises a combination of a hot water sterilization process for contacting warm water and a drug sterilization process for contacting a drug. Manufacturing method. 前記蓋滅菌供給工程は、蓋滅菌供給装置内で蓋を間隔を開けて搬送し、搬送中に蓋間の隙間から蓋の内外面に薬剤、無菌水、無菌空気を順次噴射して、蓋の滅菌、洗浄、水切りを順次行うことを特徴とする請求項1又は2に記載のアセプティック充填缶詰の製造方法。The lid sterilization supplying step conveys spaced apart a lid in the lid sterilization feeder drug from the gap Futakan during transport to the inner and outer surfaces of the lid, sterile water, sequentially inject sterile air, the lid sterilization, cleaning, aseptic filling canning method as claimed in claim 1 or 2, characterized in that sequentially carried out draining. 前記清浄密封工程は、内容物を充填した缶胴が前記シーマー本体に到達する前に、該缶胴のヘッドスペースガスを高温置換流体で置換して缶胴に蓋を載せるガス置換・蓋載せ工程、前記缶胴に乗った蓋を圧着する蓋圧着工程を有し、ガス置換・蓋載せ工程とシーマー本体での巻締工程とを分離した請求項1〜何れかに記載のアセプティック充填缶詰の製造方法。In the cleaning and sealing step, before the can body filled with the contents reaches the seamer body, the head space gas of the can body is replaced with a high-temperature replacement fluid, and the lid is placed on the can body. The aseptic filling canned product according to any one of claims 1 to 3 , further comprising a lid crimping step for crimping a lid on the can body, wherein the gas replacement / lid mounting step and the winding step in the seamer body are separated. Production method. 蓋圧着工程は、蓋を圧着し且つ仮巻締する蓋圧着・仮巻締工程である請求項に記載のアセプティック充填缶詰の製造方法。The method of manufacturing an aseptic filling can according to claim 4 , wherein the lid crimping step is a lid crimping / temporary winding step of crimping and temporarily winding the lid. 前記アセプティック充填缶詰の製造方法が無菌充填陰圧缶詰を製造する方法である請求項1〜何れかに記載のアセプティック充填缶詰の製造方法。Aseptic filling canning method for manufacturing according to any one of claims 1 to 5 is a method of manufacturing method of the aseptic filling canned producing aseptic filling negative pressure canning. アセプティック充填缶詰の製造装置であって、缶胴滅菌供給装置、蓋滅菌供給装置、内容物清浄充填装置、清浄密封装置からなり、前記缶胴滅菌供給装置は、空缶を多列状態で搬送するコンベアと、該コンベアの上流側の上方に配置され、搬送される空缶に薬剤を満注充填する充填ノズルを有する薬剤充填装置と、搬送中の缶の胴部外面に薬剤を噴霧する缶外面滅菌手段、薬剤が満注充填された缶から薬剤を排出する薬剤排出手段、該薬剤排出手段で薬剤が排出された空缶を単列に整列する整列コンベア及び缶内外面を無菌水で洗浄するリンサーを備えてなり、前記薬剤排出手段は、缶を吸着保持して搬送できる無端状の吸着反転コンベヤで構成され、薬剤が満注充填された缶の底部を吸着して搬送し、該コンベアの復路で缶が反転することにより、薬剤を排出し、往路で正立した缶を正立状態で排出するようにしてなることを特徴とするアセプティック充填缶詰の製造装置。An aseptic filling can manufacturing apparatus comprising a can body sterilization supply device, a lid sterilization supply device, a contents clean filling device, and a cleaning and sealing device. The can body sterilization supply device conveys empty cans in a multi-row state . A conveyor, a drug filling device having a filling nozzle that is disposed above and upstream of the conveyor and that is filled with a drug into a transported can, and an outer surface of the can that sprays the drug on the outer surface of the trunk of the can that is being transported Sterilization means, medicine discharging means for discharging medicine from a can filled with medicines, an alignment conveyor for aligning empty cans discharged with the medicine discharging means in a single row, and inner and outer surfaces of the cans are washed with sterile water The medicine discharge means comprises an endless adsorption reversing conveyor that can suck and hold the cans and conveys the cans, and sucks and conveys the bottom of the cans filled with the medicines. The can reverses on the return trip More drug was drained, aseptic filling canned manufacturing apparatus characterized by comprising so as to discharge the upright cans the forward stand upright. 前記コンベアがネットコンベアで形成され、前記缶外面滅菌手段が、前記ネットコンベアの下方から缶底部に薬剤を噴霧する底部滅菌ノズルと、前記コンベアで搬送中の空缶の胴部外面に薬剤を噴霧する胴部滅菌ノズルからなる請求項に記載のアセプティック充填缶詰の製造装置。 The conveyor is formed by a net conveyor, and the can outer surface sterilization means sprays the drug on the outer surface of the barrel part of the empty can being conveyed by the conveyor, and a bottom sterilization nozzle that sprays the drug on the bottom of the can from below the net conveyor. The aseptic filling can manufacturing apparatus according to claim 7 , comprising a barrel sterilizing nozzle. 前記缶胴滅菌供給装置の上流側に、単列状態で搬送されてくる空缶を正立密集状態で搬送する集合コンベアと、該正立密集状態で搬送されてくる空缶を多列状態に振り分けて搬送する振り分け装置が配置され、該振り分け装置で空缶を各列の間隔が所定間隔となるように多列に振り分け、その下流端部で無端状吸着コンベアに缶が吸着されるようになっている請求項7又は8に記載のアセプティック充填缶詰の製造装置。Upstream of the can body sterilization supply device, a collective conveyor for conveying empty cans conveyed in a single row in an upright dense state, and empty cans conveyed in the upright dense state in a multi-row state A sorting device for sorting and transporting is arranged, and the sorting device sorts empty cans into multiple rows so that each row has a predetermined interval, and the cans are adsorbed to an endless suction conveyor at the downstream end thereof. The aseptic filling can manufacturing apparatus according to claim 7 or 8 . 前記蓋滅菌供給装置は、蓋を1枚づつ切り出すセパレータ、該セパレータにより切り出された蓋を間隔を開けて搬送する蓋間隔搬送手段、該蓋間隔搬送手段に沿って上流側から順に薬剤噴射滅菌ゾーン、無菌水洗浄ゾーン、無菌空気水切りゾーンを配置し、各ゾーンには搬送中の蓋間の隙間から蓋の内外面に薬剤を噴射する薬剤噴射手段、無菌水を噴射する無菌水噴射手段、無菌空気を噴射する無菌空気噴射手段からなる請求項8又は9に記載のアセプティック充填缶詰の製造装置。The lid sterilization supply device includes a separator that cuts out the lids one by one, a lid interval conveying unit that conveys the lids cut by the separator at intervals, and a drug injection sterilization zone in order from the upstream side along the lid interval conveying unit , Aseptic water washing zone, aseptic air draining zone, each zone is a medicine injection means for injecting medicine to the inner and outer surfaces of the lid through the gap between the lids being transported, aseptic water injection means for injecting sterile water, aseptic The aseptic filling can manufacturing apparatus according to claim 8 or 9 , comprising aseptic air injection means for injecting air. 前記清浄密封装置は、内容物が充填された缶胴の開口部に高温置換流体を供給して缶胴のヘッドスペースのガス置換を行うガス置換手段、缶胴に蓋を供給する蓋供給手段、ガス置換された缶胴に蓋を載せて圧着する蓋載せ・圧着手段、缶胴と蓋を巻締するシーマー本体とからなり、前記蓋載せ・圧着手段とシーマー本体が分離されていることを特徴とする請求項8、9又は10に記載のアセプティック充填缶詰製造装置。The cleaning and sealing device includes a gas replacement means for supplying a hot replacement fluid to the opening of the can body filled with the contents to perform gas replacement in the head space of the can body, a lid supply means for supplying a lid to the can body, A lid mounting / crimping means for placing a lid on a gas-substituted can body and crimping it, and a seamer body for winding the can body and the lid, wherein the lid placing / crimping means and the seamer body are separated. The aseptic filling can manufacturing apparatus according to claim 8 , 9 or 10 . 前記蓋載せ・圧着手段は、缶胴に蓋を載せる蓋載せ手段と、該蓋を缶胴に圧着し且つ仮巻締する蓋圧着・仮巻締手段からなる請求項11に記載のアセプティック充填缶詰製造装置。12. The aseptic filling canned product according to claim 11 , wherein the lid placing / crimping means comprises: lid placing means for placing a lid on the can body; and lid crimping / temporary winding means for crimping and temporarily fastening the lid to the can body. Manufacturing equipment. 前記蓋圧着・仮巻締手段は、各ポケット毎に缶胴を載置するキャンパッドと缶胴に蓋を圧着するクリンチャーチャックとを有して一体に回転する蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレット、該蓋嵌合・圧着・仮巻締ターレットにより搬送される缶搬送経路に沿って固定位置に配置されたカーリングレールからなる請求項12に記載のアセプティック充填缶詰製造装置。The lid crimping / temporary winding means has a can pad for placing the can body in each pocket and a clincher chuck for crimping the lid to the can body, and the lid fitting / crimping / temporary winding tightening rotates integrally. The aseptic filling canned food manufacturing apparatus according to claim 12 , comprising a turret and a curling rail arranged at a fixed position along a can conveyance path conveyed by the lid fitting / crimping / temporary winding turret.
JP2000385716A 2000-12-19 2000-12-19 Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans Expired - Fee Related JP3899812B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000385716A JP3899812B2 (en) 2000-12-19 2000-12-19 Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000385716A JP3899812B2 (en) 2000-12-19 2000-12-19 Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002179031A JP2002179031A (en) 2002-06-26
JP3899812B2 true JP3899812B2 (en) 2007-03-28

Family

ID=18852935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000385716A Expired - Fee Related JP3899812B2 (en) 2000-12-19 2000-12-19 Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3899812B2 (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010047321A (en) * 2002-12-26 2010-03-04 Toyo Seikan Kaisha Ltd Method for manufacturing mineral water filled in pet bottle
FR2882341B1 (en) * 2005-02-23 2009-11-20 Serac Group INSTALLATION OF ASEPTIC PACKAGING WITH ASEPTIC BUFFER ZONES
JP4619246B2 (en) * 2005-09-15 2011-01-26 大和製罐株式会社 Empty can sterilizer
JP5234031B2 (en) * 2010-03-16 2013-07-10 東洋製罐グループホールディングス株式会社 Food filling system sterilization method and apparatus
JP6012097B2 (en) * 2012-07-27 2016-10-25 旭工業株式会社 Sterilization cooling device
JP2015039336A (en) * 2013-08-22 2015-03-02 凸版印刷株式会社 Micro wave sterilization method
CN109047552B (en) * 2018-08-28 2024-03-22 东莞市中腾自动化设备制造有限公司 Tank body forming machine
CN110036914B (en) * 2019-04-03 2024-03-15 苏州市冯氏实验动物设备有限公司 Be applied to experimental environment's purification transfer case
JP2022092903A (en) * 2020-12-11 2022-06-23 株式会社アイホー Washing device
CN115715812B (en) * 2022-11-16 2023-09-08 河北万岁药业有限公司 Automatic sterilizing, drying and collecting system for traditional Chinese medicine decoction pieces
CN116135715B (en) * 2023-04-20 2023-07-21 四川远方云天食品科技有限公司 Beef tallow hot pot seasoning automatic packaging machine
CN116921383B (en) * 2023-09-15 2024-01-02 常州市摩特威尔流体取样设备制造有限公司 Medical waste conveying mechanism, waste treatment system and working method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6379657A (en) * 1986-09-24 1988-04-09 四国化工機株式会社 Container sterilizing apparatus
JPH085514B2 (en) * 1988-06-14 1996-01-24 東洋製罐株式会社 Aseptic filling method and apparatus for PET bottles
JP2820345B2 (en) * 1992-01-27 1998-11-05 大和製罐株式会社 Method and apparatus for drying bottomed open container
JPH07291237A (en) * 1994-04-19 1995-11-07 Toyo Seikan Kaisha Ltd Method of sterilizing food container
JP2833557B2 (en) * 1995-11-27 1998-12-09 東洋製罐株式会社 Article transfer device with pin chain conveyor device
JP3693079B2 (en) * 1996-11-22 2005-09-07 澁谷工業株式会社 Sterilizer
JP3556063B2 (en) * 1997-01-23 2004-08-18 大和製罐株式会社 Aseptic beverage can manufacturing equipment

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002179031A (en) 2002-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3899812B2 (en) Manufacturing method and apparatus for aseptic filling cans
JP2005334875A (en) Method for washing container such as bottle and washing machine
US11655133B2 (en) Cap sterilizer, content filling system, cap sterilization method, and content filling method
KR100250367B1 (en) Method and apparatus for sterilizing caps
JP3876603B2 (en) Can lid sterilization cleaning method and apparatus
JPH10211912A (en) Aseptic beverage can producing equipment
JPH11342917A (en) Cap treatment device and cap sterilization device using the cap treatment device
JP6394644B2 (en) Cap sterilizer and contents filling system
JP6292263B2 (en) Cap sterilization apparatus, content filling system, and cap sterilization method
JP3736313B2 (en) Empty can sterilization method and equipment
JP2003128023A (en) Equipment for cap treatment
JPH1135016A (en) Method and device for sterilizing cap
JP3909734B2 (en) Can lid sterilizer
JP6395063B2 (en) Cap sterilization apparatus, content filling system, and cap sterilization method
JP2000051327A (en) Sterilizing apparatus for can lid
JP2913720B2 (en) Sterilizer
JP2002193221A (en) Method for supplying hot air to cup container, and its device
JPH0741905B2 (en) Sterilizer
JP6807056B2 (en) Cap sterilizer and content filling system
JP2917349B2 (en) Sterilizer
JP2676968B2 (en) Can body sterilizer
JP6292261B2 (en) Cap sterilization apparatus, content filling system, and cap sterilization method
JP6292262B2 (en) Cap sterilization apparatus, content filling system, and cap sterilization method
JP4329987B2 (en) Gas replacement device for aseptic filling
JPH0298526A (en) Disinfecting method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040416

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060417

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060829

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061030

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061218

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100112

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110112

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120112

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130112

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130112

Year of fee payment: 6

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130112

Year of fee payment: 6

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130112

Year of fee payment: 6

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140112

Year of fee payment: 7

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees