JP3840811B2 - Cardiac output monitoring device - Google Patents

Cardiac output monitoring device Download PDF

Info

Publication number
JP3840811B2
JP3840811B2 JP21268898A JP21268898A JP3840811B2 JP 3840811 B2 JP3840811 B2 JP 3840811B2 JP 21268898 A JP21268898 A JP 21268898A JP 21268898 A JP21268898 A JP 21268898A JP 3840811 B2 JP3840811 B2 JP 3840811B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
cardiac output
change value
calculated
calculating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP21268898A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2000041959A (en
Inventor
明弘 横関
敬三 川口
英克 犬飼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Healthcare Co Ltd
Original Assignee
Omron Healthcare Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Healthcare Co Ltd filed Critical Omron Healthcare Co Ltd
Priority to JP21268898A priority Critical patent/JP3840811B2/en
Publication of JP2000041959A publication Critical patent/JP2000041959A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3840811B2 publication Critical patent/JP3840811B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体の末梢部の脈波の変動に基づいて、連続的に生体の心拍出量を監視する心拍出量監視装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
心臓からの血液の拍出量を監視することは、患者の容態を監視するにあたり極めて重要であり、心臓からの血液拍出量が低下した場合は至急の処置を必要とする。1分当たりの心臓からの血液拍出量を示す分時拍出量すなわち心拍出量は、Fickの原理を利用して、1分間の酸素採取量O2 を、動脈血の酸素含有量Aと混合静脈血の酸素含有量Vとの差(A−V)で割ることにより間接的に求められる。また、生体の一部から色素或いは放射性同位元素等を注入し、デンシトメーターを用いて透過光の変化を検出し、その色素等の濃度の経過曲線を求める希釈法によっても間接的に求めることができる。
【0003】
【発明が解決すべき課題】
しかし、上記Fickの原理を利用して心拍出量を算出する場合、1分間の酸素採取量O2 および動脈血の酸素含有量Aは実測容易であるが、混合静脈血の酸素含有量Vは測定が困難であり、たとえば、混合静脈血を酸素含有量Vを直接測定するには、カテーテルを肺動脈または右心室に入れるなどして肺動脈血を採取しなければならない。また、間接的方法であっても、適当な組成のガスを再呼吸させた後の肺胞気の所見または再呼吸の間に連続動脈血を採取してガス含有量の変化を実測して混合静脈血の酸素含有量Vを推定する方法、または、さらにアセチレンのようなガスを嚢から短時間再呼吸させて嚢中ガスの組成より動脈血の酸素含有量Aと混合静脈血の酸素含有量Vとの差(A−V)を計算する方法を用いなければならない。従って、患者の心拍出量を連続的に監視することは困難であった。また、希釈法により心拍出量を測定する方法も、生体の一部から色素或いは放射性同位元素を注入しなければならないので、装置が複雑且つ大型となるとともに、患者の心拍出量を連続的に監視することは困難であった。
【0004】
そのため、患者の容態の監視には、一般的に心拍出量の代用値として血圧値が用いられる。その血圧値を比較的長期にわたって監視する場合は、一般的に、生体の一部に巻回されるカフを有して、そのカフによる圧迫圧力を変化させることによりその生体の血圧値を測定する血圧測定手段が所定の周期で自動的に起動させられる血圧監視装置が用いられる。この血圧測定手段によりカフを用いて測定される血圧測定値は比較的信頼性が得られるからである。
【0005】
しかしながら、上記血圧監視装置によって血圧を測定して患者の容態を監視する場合には、血圧監視の遅れを解消しようとして自動起動周期を短くすると、カフの生体に対する圧迫頻度が高くなるので大きな負担を生体に強いる欠点があり、また、カフによる圧迫頻度が極端に高くなると、鬱血が生じて正確な血圧値が得られなくなる場合もある。
【0006】
本発明は、以上の事情を背景として為されたものであり、その目的とするところは、生体の心拍出量の変化を容易に且つ連続的に監視することができる心拍出量監視装置を提供することにある。
【0007】
本発明者は、以上の事情を背景として種々研究を重ねるうち、単位時間当たりの末梢部の血液流量が生体の心拍出量の変化と密接に関連して変化する事実を見いだした。本発明は、このような知見に基づいて為されたものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
すなわち、上記目的を達成するための第1発明の要旨とするところは、生体の心拍出量を監視するための心拍出量監視装置であって、(a) 前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装置と、(b) その容積脈波検出装置により検出された容積脈波の面積を算出する脈波面積算出手段と、(c) 前記生体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍数情報算出手段と、(d) 前記脈波面積算出手段により算出された容積脈波面積と前記心拍数情報算出手段により算出された心拍数情報との積である疑似心拍出量を逐次算出する疑似心拍出量算出手段と、(e) その疑似心拍出量算出手段により逐次算出された疑似心拍出量の変化値を算出する変化値算出手段と、(f) その変化値算出手段により算出された変化値を表示器に表示する変化値表示手段とを、含むことにある。
【0009】
【発明の効果】
このようにすれば、容積脈波検出装置により生体の末梢部の容積脈波が検出されると、脈波面積算出手段により、その容積脈波検出装置により検出された容積脈波から末梢部の血液流量を示す脈波面積が算出され、疑似心拍出量算出手段において、その脈波面積と心拍数情報算出手段で算出された心拍数情報との積が心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量として逐次算出され、変化値算出手段ではその逐次算出された疑似心拍出量の変化値が算出され、変化値表示手段により、その変化値が表示器に表示される。従って、心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値が表示器に表示されるので、生体の心拍出量の変化を容易に且つ連続的に監視することができる。
【0010】
また、上記目的を達成するための第2発明の要旨とするところは、生体の心拍出量を監視するための心拍出量監視装置であって、 (a) 前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装置と、 (b) その容積脈波検出装置により検出された容積脈波の面積を算出する脈波面積算出手段と、 (c) 前記生体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍数情報算出手段と、 (d) 前記脈波面積算出手段により算出された容積脈波面積と前記心拍数情報算出手段により算出された心拍数情報との積である疑似心拍出量を逐次算出する疑似心拍出量算出手段と、 (e) その疑似心拍出量算出手段により逐次算出された疑似心拍出量の変化値を算出する変化値算出手段と、 (f) その変化値算出手段により算出された変化値を表示器に表示する変化値表示手段とを、含み、 (g) 前記変化値表示手段は、前記変化値算出手段により算出された変化値を表示器にグラフ表示するものである。このようにすれば、容積脈波検出装置により生体の末梢部の容積脈波が検出されると、脈波面積算出手段により、その容積脈波検出装置により検出された容積脈波から末梢部の血液流量を示す脈波面積が算出され、疑似心拍出量算出手段において、その脈波面積と心拍数情報算出手段で算出された心拍数情報との積が心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量として逐次算出され、変化値算出手段ではその逐次算出された疑似心拍出量の変化値が算出され、変化値表示手段により、その変化値が表示器に表示される。従って、心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値が表示器に表示されるので、生体の心拍出量の変化を容易に且つ連続的に監視することができる。また、前記変化値表示手段は、前記変化値算出手段により算出された変化値を表示器にグラフ表示するものであるので、前記変化値の大きさ、すなわち心拍出量の変化を容易に認識できる利点がある。
【0011】
ここで、好適には、前記心拍出量監視装置は、前記生体の一部への圧迫圧力を変化させるカフを用いてその生体の血圧値を測定する血圧測定手段と、前記変化値算出手段により算出された変化値が予め設定された判断基準範囲を越えたことに基づいてその血圧測定手段による血圧測定を起動させる血圧測定起動手段とをさらに含むものである。このようにすれば、変化値算出手段において算出される疑似心拍出量の変化値が予め設定された判断基準範囲を越えた場合には、血圧測定手段によるカフを用いた血圧測定が直ちに起動されるので、信頼性の高いカフによる血圧測定値が生体の心拍出量変化判定時に自動的に得られる利点がある。
【0012】
また、好適には、前記心拍出量監視装置は、前記変化値算出手段により算出された疑似心拍出量の変化値が予め設定された判断基準範囲を越えたと判断された時に、疑似心拍出量の変化の異常を表示する異常表示手段を含むものである。このようにすれば、心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値の異常が表示されるので、生体の心拍出量が異常に変化したことが容易に認識できる利点がある。
【0013】
【発明の好適な実施の形態】
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて詳細に説明する。図1は、本発明が適用された心拍出量監視装置8の構成を説明するブロック図である。
【0014】
図1において、心拍出量監視装置8は、ゴム製袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部12に巻回されるカフ10と、このカフ10に配管20を介してそれぞれ接続された圧力センサ14、切換弁16、および空気ポンプ18とを備えている。この切換弁16は、カフ10内への圧力の供給を許容する圧力供給状態、カフ10内を徐々に排圧する徐速排圧状態、およびカフ10内を急速に排圧する急速排圧状態の3つの状態に切り換えられるように構成されている。
【0015】
圧力センサ14は、カフ10内の圧力を検出してその圧力を表す圧力信号SPを静圧弁別回路22および脈波弁別回路24にそれぞれ供給する。静圧弁別回路22はローパスフィルタを備え、圧力信号SPに含まれる定常的な圧力すなわちカフ圧PC を表すカフ圧信号SKを弁別してそのカフ圧信号SKをA/D変換器26を介して電子制御装置28へ供給する。
【0016】
上記脈波弁別回路24はバンドパスフィルタを備え、圧力信号SPの振動成分である脈波信号SM1 を周波数的に弁別してその脈波信号SM1 をA/D変換器29を介して電子制御装置28へ供給する。この脈波信号SM1 が表すカフ脈波は、患者の心拍に同期して図示しない上腕動脈から発生してカフ10に伝達される圧力振動波すなわちカフ脈波であり、上記カフ10、圧力センサ14、および脈波弁別回路24は、カフ脈波センサとして機能している。
【0017】
上記電子制御装置28は、CPU30,ROM32,RAM34,および図示しないI/Oポート等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されており、CPU30は、ROM32に予め記憶されたプログラムに従ってRAM34の記憶機能を利用しつつ信号処理を実行することにより、I/Oポートから駆動信号を出力して切換弁16および空気ポンプ18を制御するとともに、表示器36の表示内容を制御する。
【0018】
容積脈波検出装置として機能する光電脈波センサ40は、生体の末梢血管の容積脈波(プレシスモグラフ)を検出するために、たとえば脈拍検出などに用いるものと同様に構成されており、指尖部などの生体の一部を収容可能なハウジング42内には、ヘモグロビンによって反射可能な波長帯の赤色光或いは赤外光、好ましくは酸素飽和度によって影響を受けない800nm程度の波長、を生体の表皮に向かって照射する光源である発光素子44と、ハウジング42の発光素子44に対向する側に設けられ、上記生体の一部を透過してきた光を検出する受光素子46とを備え、毛細血管内の血液容積に対応する光電脈波信号SM2 を出力し、A/D変換器48を介して電子制御装置28へ供給する。この光電脈波信号SM2 は、末梢部の毛細血管内のヘモグロビンの量すなわち血液量に対応して一拍毎に脈動する信号であるので、光電脈波センサ40は生体の心拍信号を検出する心拍信号検出装置としても機能している。
【0019】
図2は、上記心拍出量監視装置8における電子制御装置28の制御機能の要部を説明する機能ブロック線図である。図2において、血圧測定手段60は、予め設定された血圧測定周期毎に血圧測定が起動され、カフ圧制御手段62によってたとえば生体の上腕部に巻回されたカフ10の圧迫圧力を所定の目標圧力値PCM(たとえば、180mmHg程度の圧力値)まで急速昇圧させたあとに3mmHg/sec 程度の速度で徐速降圧させられる徐速降圧期間内において、順次採取される脈波信号SM1 が表す脈波の振幅の変化に基づきよく知られたオシロメトリック法を用いて最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BPMEAN、および最低血圧値BPDIA などを決定し、その決定された最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BPMEAN、および最低血圧値BPDIA などを表示器36に表示させる。
【0020】
脈波面積算出手段64は、光電脈波センサ40により検出された末梢血管の容積脈波の面積Sを算出する。前記光電脈波センサ40から出力される脈波信号SM2 は、図3に示されるように一拍毎に脈動しているので、脈波面積算出手段64では、たとえば、その脈波信号SM2 の強度を一拍毎、あるいは二拍以上の所定拍数毎に積分(脈波信号SM2 のサンプリング値を加算)することにより末梢血流量を表す脈波面積Sを算出する。あるいは、予め設定された破線Bで示される一定の基準値を越えた部分の面積や、一点鎖線Cで示されるピークの立ち上がり点から次のピークの立ち上がり点までを結ぶ線と脈波で囲まれる範囲の面積が一拍毎あるいは二拍以上の所定拍数毎に算出されること等により脈波の変動成分の面積が主として算出されてもよい。
【0021】
心拍数情報算出手段66は、心拍信号検出装置により検出された心拍信号から生体の心拍に関する心拍数情報すなわち心拍周期TH、心拍数HR、脈拍周期TP、脈拍数PR等を算出する。たとえば、脈波センサ40により検出された光電脈波信号SM2 から得られる脈波の所定部位間の間隔たとえばピーク間隔から心拍周期TH(sec) を計測し、さらに心拍数HR(回/min )をHR=60/THの関係より算出する。
【0022】
疑似心拍出量算出手段68は、脈波面積算出手段64により算出された末梢部の脈波面積Sと前記心拍数情報算出手段66により算出された心拍数情報との積である疑似心拍出量SSを算出する。この疑似心拍出量SSは、生体の心拍出量に比例して変化する単位時間当たりの血流量を表すものであり、たとえば、1分当たりの血液流量を表すように、脈波面積算出手段64において算出される一拍分の脈波面積Sと心拍数情報算出手段66において算出される心拍数HR(回/min)との積(=S×HR)を疑似心拍出量SSとして算出する。
【0023】
変化値算出手段70は、疑似心拍出量算出手段68において算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSを算出する。この変化値ΔSSは、たとえば前記疑似心拍出量の移動平均値SSAV或いは所定拍数前の脈波に基づいて決定された疑似心拍出量SSに対する変化率或いは変化量である。上記疑似心拍出量SSは、生体の心拍出量に比例するものであるので、その変化値ΔSSは生体の心拍出量の変化を示すものである。
【0024】
血圧測定起動手段72は、上記変化値算出手段70において算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSの異常を判定する変化値異常判定手段としても機能するものであり、変化値ΔSSが予め設定された判断基準範囲を越えたか否かを判定し、変化値ΔSSがその判断基準範囲を越えたことに基づいて前記血圧測定手段60による血圧測定を起動させる。たとえば疑似心拍出量SSの移動平均値SSAV〔=(SSi-n +・・・+SSi-1 +SSi )/(n+1)〕或いは前回のカフによる血圧測定時に算出された疑似心拍出量SSを基準としてそれから所定値或いは所定割合変化したか否かに基づいて変化値ΔSSの異常を判定し、変化値ΔSSの異常が判定された場合には前記血圧測定手段60による血圧測定を起動させる。
【0025】
変化値表示手段74は、変化値算出手段70により算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSを表示器36に表示する。たとえば、変化値ΔSSを示す数値が表示され、或いは、その変化値ΔSSがグラフ表示される。
【0026】
異常表示手段76は、変化値算出手段70により算出された疑似心拍出量の変化値が予め設定された判断基準範囲を越えたと判断された時、すなわち血圧測定起動手段(変化値異常判定手段)72において、変化値ΔSSの異常が判定されて血圧測定手段60による血圧測定が起動される時に、疑似心拍出量の変化値ΔSSの異常を表示する。たとえば、表示器36に疑似心拍出量の変化値ΔSSの異常を示す文字或いは記号が表示され、また或いは、心拍出量監視装置8の図示しないスピーカーから変化値ΔSSの異常を示す音声あるいは警告音が出力される。
【0027】
図4は、上記電子制御装置28の制御作動の要部を説明するフローチャートである。図のステップSA1(以下、ステップを省略する。)において図示しないカウンタやレジスタをクリアする初期処理が実行された後、SA2において、一拍分の光電脈波、すなわち一脈波が入力されたか否かが判断される。このSA2の判断が否定された場合はSA2が繰り返し実行されるが、肯定された場合は、続く脈波面積算出手段64に対応するSA3において、SA2で光電脈波センサ40から入力された一脈波分の光電脈波信号SM2 の強度を積分して一拍毎の脈波面積Sが算出される。
【0028】
続く心拍数情報算出手段66に対応するSA4では、脈波センサ40により検出された脈波のピーク間隔が計測され、そのピーク間隔すなわち心拍周期TH(sec) から心拍数HR(回/min)が算出され、続く疑似心拍出量算出手段68に対応するSA5では、SA3で算出された脈波面積Sと、SA4で算出された心拍数HRとの積(S×HR)が算出されることにより1分当たりの血液容積を表す疑似心拍出量SSが算出される。
【0029】
続く変化値算出手段70に対応するSA6では、SA5において算出された疑似心拍出量SSの、前回までの過去1分間に算出された疑似心拍出量の平均値SSAVに対する変化率ΔSS(%)が算出される。すなわち、SA5において算出された疑似心拍出量SSの、前回のルーチンにおいて後述するSA7で算出された過去1分間の疑似心拍出量の平均値SSAVに対する変化率ΔSS(%)が数式1に基づいて算出される。
【0030】
【数1】
ΔSS=|SS−SSAV|/SSAV
【0031】
そして続くSA7では、今回のSA5において算出された疑似心拍出量SSを含め、過去1分間に算出された疑似心拍出量の平均値SSAVが算出されることにより平均値SSAVが更新され、次回のルーチンのSA6における変化値ΔSSの算出に供される。
【0032】
続く変化値表示手段74に対応するSA8では、SA6で算出された変化率ΔSS(%)が表示器36にグラフ表示される。たとえば、図5に示されるように、逐次算出される変化率ΔSSが表示器36にトレンドグラフ表示され、また、図6に示されるように、矢印78の傾きにより変化率ΔSSの大きさが示される。図6に示される例においては、図示しない矢印78の先端が垂直方向上向きの状態が変化率ΔSSが0%の状態であり、図6の(a)は変化率ΔSSが20%以上の場合に示されるグラフであり、(b)は変化率ΔSSが30%以上の場合に表示されるグラフの一例である。
【0033】
続く血圧測定起動手段すなわち変化値異常判定手段72に対応するSA9では、SA6で算出された変化率ΔSS(%)が予め設定された判断基準範囲、たとえば30%を越えたか否かが判断される。この判断が肯定される場合は、心拍出量が急激に変化している可能性があるので、続く異常表示手段76に対応するSA10において、表示器36に心拍出量の異常を示す表示、たとえば、図6(b)のグラフの背色部80が赤色とされ、且つ心拍出量の異常を示す文字或いは記号が表示がされた後に、続く血圧測定手段60に対応するSA11においてカフ10を用いた血圧測定が起動され、その測定された血圧値が表示器36に表示される。そして、SA11が実行された後は前記SA2以降が繰り返し実行される。
【0034】
しかし、上記SA9の判断が否定された場合には、SA12において、前回カフ10による血圧測定が行われてからの経過時間が予め設定された20分程度の設定周期すなわちキャリブレーション周期を経過したか否かが判断される。このSA12の判断が否定された場合はSA2以降が繰り返し実行され、肯定された場合には、前記SA11におけるカフ10による血圧測定が実行される。
【0035】
上述のように、本実施例によれば、光電脈波センサ40により生体の末梢部の光電脈波が検出されると、脈波面積算出手段64(SA3)により、その光電脈波センサ40により検出された光電脈波から末梢部の血液流量を示す脈波面積Sが算出され、疑似心拍出量算出手段68(SA5)において、その脈波面積Sと心拍数情報算出手段66(SA4)で算出された心拍数HRとの積が心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量SSとして算出され、変化値算出手段70(SA6)ではその疑似心拍出量の変化値ΔSSが算出され、変化値表示手段74(SA8)により、その変化値ΔSSが表示器36に表示される。従って、心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値ΔSSが表示器36に表示されるので、生体の心拍出量の変化を容易に且つ連続的に監視することができる。
【0036】
また、本実施例によれば、変化値表示手段74(SA8)は、変化値算出手段70(SA6)により算出された変化値ΔSSを表示器36にグラフ表示するものであったので、変化値ΔSSの大きさ、すなわち心拍出量の変化を容易に認識できる利点がある。
【0037】
また、本実施例によれば、心拍出量監視装置8は、生体の一部への圧迫圧力を変化させるカフ10を用いてその生体の血圧値を測定する血圧測定手段60(SA11)と、変化値算出手段70(SA6)により算出された変化値ΔSSが予め設定された判断基準範囲を越えたことに基づいてその血圧測定手段60(SA11)による血圧測定を起動させる血圧測定起動手段72(SA9)とを含むものであるので、変化値算出手段70(SA6)において算出される変化値ΔSSが予め設定された判断基準範囲を越えた場合には、血圧測定手段60(SA11)によるカフ10を用いた血圧測定が直ちに起動されるので、信頼性の高いカフによる血圧測定値が生体の心拍出量変化判定時に自動的に得られる利点がある。
【0038】
また、本実施例によれば、異常表示手段76(SA10)は、変化値算出手段70(SA6)により算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSが30%を越えたと判断された時に、疑似心拍出量SSの変化の異常が表示器36に表示するものである。従って、心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値ΔSSの異常が表示されるので、生体の心拍出量が異常に変化したことが容易に認識できる利点がある。
【0039】
図7は、容積脈波検出装置として、所謂血中酸素飽和度測定のためのパルスオキシメータ88の光電脈波検出プローブ90が用いられた心拍出量監視装置の一例を示している。パルスオキシメータ88は、血中酸素飽和度を測定するために光電脈波検出用プローブ90(以下、単にプローブという)を備えている。このプローブ90は、例えば、患者の額などの体表面38に図示しない装着バンド等により密着した状態で装着されている。プローブ90は、一方向において開口する容器状のハウジング92と、そのハウジング92の底部内面の外周側に位置する部分に設けられ、LED等から成る複数の第1発光素子94aおよび第2発光素子94b(以下、特に区別しない場合は単に発光素子94という)と、ハウジング92の底部内面の中央部分に設けられ、フォトダイオードやフォトトランジスタ等から成る受光素子96と、ハウジング92内に一体的に設けられて発光素子94および受光素子96を覆う透明な樹脂98と、ハウジング92内において発光素子94と受光素子96との間に設けられ、発光素子94から前記体表面38に向かって照射された光のその体表面38から受光素子96に向かう反射光を遮光する環状の遮蔽部材100とを備えて構成されている。
【0040】
上記第1発光素子94aは、例えば660nm程度の波長の赤色光を発光し、第2発光素子94bは例えば800nm程度の波長の赤外光をそれぞれ発光するものである。これら第1発光素子94aおよび第2発光素子94bは、駆動回路101からの駆動電流にしたがって所定周波数で交互に発光させられると共に、それら発光素子94から前記体表面38に向かって照射された光の体内の毛細血管が密集している部位からの反射光は共通の受光素子96によりそれぞれ受光される。
【0041】
受光素子96は、その受光量に対応した大きさの光電脈波信号SM3 をローパスフィルタ102を介して出力する。受光素子96とローパスフィルタ102との間には、増幅器等が適宜設けられる。ローパスフィルタ102は、入力された光電脈波信号SM3 から脈波の周波数よりも高い周波数を有するノイズを除去し、そのノイズが除去された信号SM3 をデマルチプレクサ104に出力する。デマルチプレクサ104は、電子制御装置28からの信号に従って第1発光素子94aおよび第2発光素子94bの発光に同期して切り換えられることにより、赤色光による電気信号SMR をサンプルホールド回路106およびA/D変換器109を介して、赤外光による電気信号SMIRをサンプルホールド回路108およびA/D変換器110を介して、それぞれ酸素飽和度測定用電子制御装置112の図示しないI/Oポートに逐次供給する。サンプルホールド回路106,108は、入力された電気信号SMR ,SMIRをA/D変換器109,110へ逐次出力する際に、前回出力した電気信号SMR ,SMIRについてのA/D変換器109,110における変換作動が終了するまで次に出力する電気信号SMR ,SMIRをそれぞれ保持するためのものである。なお、上記電子制御装置112には、血液中酸素飽和度を表示するために図示しない表示器が接続されている。
【0042】
電子制御装置112は、CPU114、RAM116、ROM118などを備え且つ前記電子制御装置28と相互に通信可能なマイクロコンピュータであり、CPU114は、RAM116の記憶機能を利用しつつROM118に予め記憶されたプログラムに従って測定動作を実行し、上記電気信号SMR ,SMIRに従って酸素飽和度を算出して表示させる一方、図3に示すような波形を表す上記電気信号SMR またはSMIRを容積脈波として前記電子制御装置28へ逐次出力する。
【0043】
なお、上記酸素飽和度の算出方法は、例えば、本出願人が先に出願して公開された特開平3−15440号公報に記載された決定方法と同様であり、{(VdR−VSR)/(VdR+VSR)}/{(VdIR −VSIR )/(VdIR +VSIR )}にて示される比と、酸素飽和度との間の予め求められた関係から実際の比に基づいて酸素飽和度が決定される。なお、上式において、VdR,VSRはそれぞれ赤色光による光電脈波形の上ピーク値,下ピーク値であり、VdIR ,VSIR はそれぞれ赤外光による光電脈波形の上ピーク値,下ピーク値である。また、VdR−VSRおよびVdIR −VSIR は各光電脈波形の交流成分の振幅をそれぞれ表しており、VdR+VSRおよびVdIR +VSIR は各光電脈波形の直流成分を2倍したものをそれぞれ表している。
【0044】
以上、本発明の一実施例を図面に基づいて説明したが、本発明はその他の態様においても適用される。
【0045】
たとえば、前述の実施例では、容積脈波検出装置として、光電脈波センサ40或いは酸素飽和度測定用の光電脈波検出用プローブ90が用いられていたが、インピーダンス脈波センサが用いられてもよい。このインピーダンス脈波センサは、生体の表皮に所定間隔を隔てて接触させられる少なくとも2個の電極を備え、それら2個の電極間に位置する生体組織の血液容積に対応するインピーダンス脈波を出力するように構成される。
【0046】
また、前述の実施例では、容積脈波検出装置として機能する光電脈波センサ40および光電脈波検出プローブ90が心拍信号検出装置としても機能していたが、生体の上腕部12に巻回されるカフ10に上記上腕部12を僅かに圧迫するように圧力が供給されることにより、カフ脈波が連続的に検出され、そのカフ脈波が心拍信号として用いられてもよいし、心電誘導装置や心音マイクロホン等が心拍信号検出装置として備えられてもよい。
【0047】
また、前述の実施例の血圧測定手段60(SA11)では、予め設定された血圧測定周期毎および血圧測定起動手段72(SA9)において血圧測定の起動が判断された場合に血圧測定を実行していたが、上記血圧測定周期毎の血圧測定の実行は行われず、血圧測定起動手段72(SA9)において血圧測定の起動が判断された場合にのみ血圧測定を実行するものであってもよい。
【0048】
また、前述の実施例の血圧測定手段60(SA11)は、所謂オシロメトリック法に従い、カフ10の圧迫圧力に伴って変化する圧脈波の大きさの変化状態に基づいて血圧値を決定するように構成されていたが、所謂コロトコフ音法に従い、カフ10の圧迫圧力に伴って発生および消滅するコロトコフ音に基づいて血圧値を決定するように構成されてもよい。
【0049】
また、前述の疑似心拍出量算出手段68(SA5)は、心拍数HRと脈波面積Sとの積(S×HR)を疑似心拍出量SSとして算出していたが、心拍周期TH(sec) の逆数(1/TH)と脈波面積Sとの積(S/TH)を疑似心拍出量として算出するものであってもよい。
【0050】
また、前述の実施例では、1脈波毎に変化値ΔSSの異常が判定されていたが、2拍以上の所定拍数毎に異常が判定されるものであってもよい。
【0051】
また、前述の実施例では、変化値表示手段74(SA8)では、所定範囲の変化率ΔSS毎に、変化率ΔSSを示す矢印78の傾きが段階的に変化させられていたが、変化率ΔSSに対応して連続的に変化させられるものであってもよい。
【0052】
また、前述の変化値算出手段70(SA6)において算出される変化値ΔSSは、変化の方向すなわち逐次算出される疑似心拍出量SSの平均値SSAVに対する大小は区別されていないが、逐次算出される疑似心拍出量SSと平均値SSAVとの大小も区別した変化値ΔSSが算出されるものであってもよい。
【0053】
その他、本発明はその主旨を逸脱しない範囲において種々変更が加えられ得るものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例である心拍出量監視装置の構成を示すブロック図である。
【図2】図1の実施例の電子制御装置の制御機能の要部を説明する機能ブロック線図である。
【図3】図1の実施例の光電脈波センサにより検出される光電脈波を説明する図である。
【図4】図1の実施例の電子制御装置の制御作動の要部を説明するフローチャートである。
【図5】図1の心拍出量監視装置の表示器に表示される変化値のトレンドグラフを示す図である。
【図6】図1の心拍出量監視装置の表示器に表示される変化値のグラフの一例を示す図である。
【図7】本発明の他の実施例であって、容積脈波検出装置としてオキシメータの光電脈波検出プローブを備えた心拍出量監視装置の要部を示す図である。
【符号の説明】
8:心拍出量監視装置
36:表示器
40:光電脈波センサ(容積脈波検出装置、心拍信号検出装置)
64:脈波面積算出手段
66:心拍数情報算出手段
68:脈波面積正規化手段
70:変化値算出手段
72:血圧測定起動手段(変化値異常判定手段)
74:変化値表示手段
76:異常表示手段
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cardiac output monitoring apparatus that continuously monitors a cardiac output of a living body based on fluctuations in a pulse wave at a peripheral portion of the living body.
[0002]
[Prior art]
Monitoring the blood output from the heart is extremely important in monitoring the patient's condition, and urgent treatment is required when the blood output from the heart decreases. The minute volume, ie, the cardiac output, which indicates the blood output from the heart per minute, is calculated by using the Fick principle.2Is divided by the difference (A−V) between the oxygen content A of arterial blood and the oxygen content V of mixed venous blood. In addition, a dye or a radioisotope is injected from a part of a living body, a change in transmitted light is detected using a densitometer, and it is obtained indirectly by a dilution method for obtaining a concentration curve of the dye. Can do.
[0003]
[Problems to be Solved by the Invention]
However, when the cardiac output is calculated using the Fick principle, the amount of oxygen collected per minute O2The oxygen content A of arterial blood is easily measured, but the oxygen content V of mixed venous blood is difficult to measure. For example, in order to directly measure the oxygen content V of mixed venous blood, the catheter is connected to the pulmonary artery or Pulmonary arterial blood must be collected, such as by placing it in the right ventricle. Even in the indirect method, mixed venous blood is obtained by collecting continuous arterial blood during re-breathing after rebreathing a gas of appropriate composition and measuring changes in gas content during rebreathing. The oxygen content V of the arterial blood and the oxygen content V of the mixed venous blood from the composition of the gas in the sac by further rebreathing a gas such as acetylene from the sac for a short time The method of calculating the difference (A−V) must be used. Therefore, it has been difficult to continuously monitor a patient's cardiac output. In addition, the method of measuring cardiac output by the dilution method also requires the injection of a dye or a radioisotope from a part of the living body, so that the apparatus becomes complicated and large, and the cardiac output of the patient is continuously increased. Monitoring was difficult.
[0004]
For this reason, blood pressure values are generally used as surrogate values for cardiac output in monitoring patient conditions. When monitoring the blood pressure value over a relatively long period of time, the blood pressure value of the living body is generally measured by having a cuff wound around a part of the living body and changing the pressure applied by the cuff. A blood pressure monitoring device is used in which the blood pressure measuring means is automatically activated at a predetermined cycle. This is because the blood pressure measurement value measured using the cuff by this blood pressure measurement means is relatively reliable.
[0005]
However, when the patient's condition is monitored by measuring the blood pressure with the blood pressure monitoring device, reducing the automatic start cycle in order to eliminate the delay in blood pressure monitoring increases the frequency of cuff compression against the living body, which is a heavy burden. There is a drawback that the living body is forced, and when the frequency of cuff compression is extremely high, there is a case where congestion occurs and an accurate blood pressure value cannot be obtained.
[0006]
The present invention has been made against the background of the above circumstances, and the object of the present invention is to provide a cardiac output monitoring device capable of easily and continuously monitoring changes in the cardiac output of a living body. Is to provide.
[0007]
The present inventor has found that the blood flow in the peripheral part per unit time changes in close relation to the change in the cardiac output of the living body, while conducting various studies on the background of the above situation. The present invention has been made based on such knowledge.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
  In other words, to achieve the above purposeFirstThe gist of the invention is a cardiac output monitoring device for monitoring the cardiac output of a living body, and (a) a volume pulse wave detecting device for detecting a volume pulse wave of a peripheral portion of the living body; (B) a pulse wave area calculating means for calculating the area of the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detecting device; and (c) heart rate information calculation for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body. And (d) a pseudo heart that sequentially calculates a pseudo cardiac output that is a product of the volume pulse wave area calculated by the pulse wave area calculating means and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means. By means of the stroke volume calculating means and (e) the pseudo cardiac output calculating meansSequentialA change value calculating means for calculating the calculated change value of the pseudo cardiac output, and (f) a change value displaying means for displaying the change value calculated by the change value calculating means on the display. is there.
[0009]
【The invention's effect】
  In this way, when the volume pulse wave of the peripheral part of the living body is detected by the volume pulse wave detection device, the pulse wave area calculation means detects the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detection device from the volume pulse wave of the peripheral part. The pulse wave area indicating the blood flow rate is calculated, and in the pseudo cardiac output calculation means, the product of the pulse wave area and the heart rate information calculated by the heart rate information calculation means relates to the change in cardiac output. As pseudo cardiac output that changesSequentialAnd the change value calculation meansCalculated sequentiallyA change value of the pseudo cardiac output is calculated, and the change value is displayed on the display by the change value display means. Accordingly, since the change value of the pseudo cardiac output that changes in relation to the change of the cardiac output is displayed on the display, the change in the cardiac output of the living body can be easily and continuously monitored. it can.
[0010]
  Further, the gist of the second invention for achieving the above object is a cardiac output monitoring device for monitoring the cardiac output of a living body, (a) A volume pulse wave detecting device for detecting a volume pulse wave at a peripheral portion of the living body; (b) A pulse wave area calculating means for calculating the area of the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detecting device; (c) Heart rate information calculating means for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body; (d) Pseudo cardiac output calculating means for sequentially calculating a pseudo cardiac output that is a product of the volume pulse wave area calculated by the pulse wave area calculating means and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means; , (e) A change value calculating means for calculating a change value of the pseudo cardiac output sequentially calculated by the pseudo cardiac output calculating means; (f) Change value display means for displaying the change value calculated by the change value calculation means on the display, (g)The change value display means displays the change value calculated by the change value calculation means in a graph on a display. In this way,When the volume pulse wave detection device detects the volume pulse wave in the peripheral part of the living body, the pulse wave area calculation means calculates the pulse wave indicating the blood flow rate in the peripheral part from the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detection device. In the pseudo cardiac output calculating means, the product of the pulse wave area and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means changes in relation to the change in cardiac output. The change value is calculated sequentially, and the change value calculation means calculates the change value of the pseudo cardiac output that is sequentially calculated, and the change value display means displays the change value on the display. Accordingly, since the change value of the pseudo cardiac output that changes in relation to the change of the cardiac output is displayed on the display, the change in the cardiac output of the living body can be easily and continuously monitored. it can. Further, the change value display means displays the change value calculated by the change value calculation means in a graph on a display.There is an advantage that the magnitude of the change value, that is, the change in cardiac output can be easily recognized.
[0011]
  herePreferably, the cardiac output monitoring device is calculated by a blood pressure measuring unit that measures a blood pressure value of the living body using a cuff that changes a compression pressure to a part of the living body, and the change value calculating unit. Blood pressure measurement starting means for starting blood pressure measurement by the blood pressure measuring means based on the fact that the changed value exceeds a predetermined criterion range. In this way, when the change value of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculation means exceeds the predetermined criterion range, the blood pressure measurement using the cuff is immediately started by the blood pressure measurement means. Therefore, there is an advantage that a blood pressure measurement value with a highly reliable cuff is automatically obtained when a change in cardiac output of the living body is determined.
[0012]
Preferably, the cardiac output monitoring device detects the pseudo cardiac output when it is determined that the change value of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculating means exceeds a predetermined determination reference range. An abnormality display means for displaying an abnormality in the change in the stroke volume is included. In this way, abnormal values of pseudo cardiac output that change in relation to changes in cardiac output are displayed, so it is easy to recognize that the cardiac output of the living body has changed abnormally. There are advantages you can do.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a cardiac output monitoring device 8 to which the present invention is applied.
[0014]
In FIG. 1, the cardiac output monitoring device 8 includes a cuff 10 that has a rubber bag in a cloth band bag and is wound around, for example, a patient's upper arm 12, and a pipe 20 around the cuff 10. A pressure sensor 14, a switching valve 16, and an air pump 18 are provided. The switching valve 16 has a pressure supply state that allows supply of pressure into the cuff 10, a slow discharge state that gradually discharges the inside of the cuff 10, and a quick discharge state that rapidly discharges the inside of the cuff 10. It is configured to be switched to one state.
[0015]
The pressure sensor 14 detects the pressure in the cuff 10 and supplies a pressure signal SP representing the pressure to the static pressure discrimination circuit 22 and the pulse wave discrimination circuit 24, respectively. The static pressure discriminating circuit 22 includes a low-pass filter, and a steady pressure, that is, a cuff pressure P included in the pressure signal SP.CAnd the cuff pressure signal SK is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 26.
[0016]
The pulse wave discrimination circuit 24 includes a band pass filter, and a pulse wave signal SM that is a vibration component of the pressure signal SP.1 And the pulse wave signal SM1 Is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 29. This pulse wave signal SM1 The cuff pulse wave represented by is a pressure oscillation wave that is generated from a brachial artery (not shown) in synchronism with the heartbeat of the patient and transmitted to the cuff 10, that is, the cuff pulse wave, and the cuff 10, the pressure sensor 14, and the pulse wave discrimination The circuit 24 functions as a cuff pulse wave sensor.
[0017]
The electronic control unit 28 includes a CPU 30, a ROM 32, a RAM 34, and a so-called microcomputer provided with an I / O port (not shown). The CPU 30 has a storage function of the RAM 34 according to a program stored in the ROM 32 in advance. By executing the signal processing while using it, the drive signal is output from the I / O port to control the switching valve 16 and the air pump 18 and the display content of the display 36 is controlled.
[0018]
The photoelectric pulse wave sensor 40 functioning as a volume pulse wave detection device is configured in the same manner as that used for, for example, pulse detection in order to detect a volume pulse wave (plethysmograph) of a peripheral blood vessel of a living body. In the housing 42 that can accommodate a part of a living body such as a cusp, the living body has red light or infrared light in a wavelength band that can be reflected by hemoglobin, preferably a wavelength of about 800 nm that is not affected by oxygen saturation. A light-emitting element 44 that is a light source that irradiates the skin of the skin, and a light-receiving element 46 that is provided on the side of the housing 42 that faces the light-emitting element 44 and that detects light transmitted through a part of the living body. Photoelectric pulse wave signal SM corresponding to blood volume in blood vessel2 Is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 48. This photoelectric pulse wave signal SM2 Is a signal that pulsates at every beat corresponding to the amount of hemoglobin in the peripheral capillaries, that is, the blood volume, so that the photoelectric pulse wave sensor 40 also functions as a heartbeat signal detection device that detects a heartbeat signal of a living body. is doing.
[0019]
FIG. 2 is a functional block diagram for explaining a main part of the control function of the electronic control device 28 in the cardiac output monitoring device 8. In FIG. 2, the blood pressure measurement means 60 starts blood pressure measurement at a preset blood pressure measurement cycle, and the cuff pressure control means 62 applies the compression pressure of the cuff 10 wound around the upper arm of the living body to a predetermined target. Pressure value PcmThe pulse wave signal SM that is sequentially collected during the gradual step-down period in which the pressure is stepped up at a speed of about 3 mmHg / sec after the pressure is rapidly increased to (for example, a pressure value of about 180 mmHg).1Based on the change in the amplitude of the pulse wave represented by the maximal blood pressure value BP using a well-known oscillometric methodSYS, Mean blood pressure BPMEAN, And diastolic blood pressure BPDIAAnd the determined systolic blood pressure BPSYS, Mean blood pressure BPMEAN, And diastolic blood pressure BPDIAAre displayed on the display 36.
[0020]
The pulse wave area calculating means 64 calculates the area S of the volume pulse wave of the peripheral blood vessel detected by the photoelectric pulse wave sensor 40. Pulse wave signal SM output from the photoelectric pulse wave sensor 4023 pulsates for each beat as shown in FIG. 3, the pulse wave area calculating means 64, for example, the pulse wave signal SM2The intensity of the signal is integrated at every beat or every two or more beats (pulse wave signal SM2The pulse wave area S representing the peripheral blood flow is calculated. Alternatively, it is surrounded by a pulse wave and a line connecting from the rising point of the peak indicated by the alternate long and short dash line C to the rising point of the next peak, as shown by the preset broken line B and beyond the predetermined reference value. The area of the fluctuation component of the pulse wave may be mainly calculated by calculating the area of the range for every beat or every predetermined number of beats of two or more.
[0021]
The heart rate information calculation means 66 calculates heart rate information related to the heart beat of the living body, that is, heart rate cycle TH, heart rate HR, pulse cycle TP, pulse rate PR, and the like from the heart rate signal detected by the heart rate signal detection device. For example, the photoelectric pulse wave signal SM detected by the pulse wave sensor 402The heartbeat cycle TH (sec) is measured from the interval between predetermined parts of the pulse wave obtained from the above, for example, the peak interval, and the heart rate HR (times / min) is calculated from the relationship of HR = 60 / TH.
[0022]
The pseudo cardiac output calculating means 68 is a pseudo heart rate that is the product of the peripheral pulse wave area S calculated by the pulse wave area calculating means 64 and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means 66. The output amount SS is calculated. This pseudo cardiac output SS represents the blood flow rate per unit time that changes in proportion to the cardiac output of the living body. For example, the pulse wave area is calculated so as to represent the blood flow rate per minute. The product (= S × HR) of the pulse wave area S for one beat calculated by the means 64 and the heart rate HR (times / min) calculated by the heart rate information calculation means 66 is set as the pseudo cardiac output SS. calculate.
[0023]
The change value calculation means 70 calculates the change value ΔSS of the pseudo cardiac output calculated by the pseudo cardiac output calculation means 68. This change value ΔSS is, for example, the moving average value SS of the pseudo cardiac output.AVAlternatively, the rate of change or the amount of change with respect to the pseudo cardiac output SS determined based on the pulse wave before a predetermined number of beats. Since the pseudo cardiac output SS is proportional to the cardiac output of the living body, the change value ΔSS indicates a change in the cardiac output of the living body.
[0024]
The blood pressure measurement starting means 72 also functions as a change value abnormality determining means for determining an abnormality in the pseudo cardiac output change value ΔSS calculated by the change value calculating means 70, and the change value ΔSS is set in advance. It is determined whether or not the determined determination reference range has been exceeded, and blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is activated based on the change value ΔSS exceeding the determination reference range. For example, moving average value SS of pseudo cardiac output SSAV[= (SSin+ ... + SSi-1+ SSi) / (N + 1)] or the pseudo-cardiac output SS calculated at the time of blood pressure measurement by the previous cuff is used as a reference to determine whether the change value ΔSS is abnormal based on whether or not a predetermined value or a predetermined rate has changed. When it is determined that the value ΔSS is abnormal, blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is activated.
[0025]
The change value display unit 74 displays the pseudo cardiac output change value ΔSS calculated by the change value calculation unit 70 on the display 36. For example, a numerical value indicating the change value ΔSS is displayed, or the change value ΔSS is displayed in a graph.
[0026]
The abnormality display means 76 determines that the change value of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculation means 70 has exceeded a preset judgment reference range, that is, a blood pressure measurement activation means (change value abnormality determination means). ) When the abnormality of the change value ΔSS is determined at 72 and the blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit 60 is started, the abnormality of the change value ΔSS of the pseudo cardiac output is displayed. For example, a character or symbol indicating an abnormality of the pseudo cardiac output change value ΔSS is displayed on the display 36, or a sound indicating an abnormality of the change value ΔSS from a speaker (not shown) of the cardiac output monitoring device 8 or A warning sound is output.
[0027]
FIG. 4 is a flowchart for explaining a main part of the control operation of the electronic control device 28. After initial processing for clearing a counter or a register (not shown) is performed in step SA1 (hereinafter, step is omitted) in the figure, whether or not one pulse of photoelectric pulse wave, that is, one pulse wave is input in SA2. Is judged. If the determination of SA2 is negative, SA2 is repeatedly executed, but if the determination is positive, in SA3 corresponding to the subsequent pulse wave area calculation means 64, one pulse input from the photoelectric pulse wave sensor 40 in SA2 Wave signal photoelectric pulse signal SM2Is integrated to calculate the pulse wave area S for each beat.
[0028]
In SA4 corresponding to the subsequent heart rate information calculation means 66, the peak interval of the pulse wave detected by the pulse wave sensor 40 is measured, and the heart rate HR (times / min) is calculated from the peak interval, that is, the heart rate period TH (sec). In SA5 corresponding to the calculated pseudo cardiac output calculating means 68, the product (S × HR) of the pulse wave area S calculated in SA3 and the heart rate HR calculated in SA4 is calculated. The pseudo cardiac output SS representing the blood volume per minute is calculated.
[0029]
In SA6 corresponding to the subsequent change value calculation means 70, the average value SS of the pseudo cardiac output calculated in the past one minute until the previous time of the pseudo cardiac output SS calculated in SA5.AVA change rate ΔSS (%) with respect to is calculated. That is, the average value SS of the pseudo cardiac output for the past one minute calculated in SA7 described later in the previous routine of the pseudo cardiac output SS calculated in SA5.AVThe rate of change ΔSS (%) with respect to is calculated based on Equation 1.
[0030]
[Expression 1]
ΔSS = | SS-SSAV| / SSAV
[0031]
In the subsequent SA7, the average value SS of the pseudo cardiac output calculated in the past one minute including the pseudo cardiac output SS calculated in the current SA5.AVThe average value SS is calculated by calculatingAVIs updated and used for calculation of the change value ΔSS in SA6 of the next routine.
[0032]
In SA8 corresponding to the subsequent change value display means 74, the change rate ΔSS (%) calculated in SA6 is displayed in a graph on the display 36. For example, as shown in FIG. 5, the rate of change ΔSS calculated sequentially is displayed on the display 36 as a trend graph, and the magnitude of the rate of change ΔSS is indicated by the slope of the arrow 78 as shown in FIG. It is. In the example shown in FIG. 6, a state in which the tip of an arrow 78 (not shown) is vertically upward is a state in which the change rate ΔSS is 0%, and FIG. 6A shows a case in which the change rate ΔSS is 20% or more. (B) is an example of a graph displayed when the rate of change ΔSS is 30% or more.
[0033]
In SA9 corresponding to the subsequent blood pressure measurement starting means, that is, the change value abnormality determining means 72, it is determined whether or not the rate of change ΔSS (%) calculated in SA6 has exceeded a preset judgment reference range, for example, 30%. . If this determination is affirmative, the cardiac output may have changed abruptly. Therefore, in SA10 corresponding to the subsequent abnormality display means 76, the display 36 displays an indication of abnormal cardiac output. For example, after the background color portion 80 of the graph of FIG. 6B is red and the characters or symbols indicating abnormal cardiac output are displayed, the cuff is performed in SA11 corresponding to the blood pressure measurement means 60 that follows. The blood pressure measurement using 10 is started, and the measured blood pressure value is displayed on the display 36. Then, after SA11 is executed, the processes after SA2 are repeatedly executed.
[0034]
However, if the determination in SA9 is negative, in SA12, whether the elapsed time from the previous blood pressure measurement by the cuff 10 has passed the preset setting period of about 20 minutes, that is, the calibration period has passed. It is determined whether or not. When the determination of SA12 is negative, SA2 and subsequent steps are repeatedly executed, and when the determination is positive, blood pressure measurement by the cuff 10 in SA11 is executed.
[0035]
As described above, according to the present embodiment, when the photoelectric pulse wave at the peripheral part of the living body is detected by the photoelectric pulse wave sensor 40, the pulse wave area calculating means 64 (SA3) causes the photoelectric pulse wave sensor 40 to A pulse wave area S indicating the blood flow rate in the peripheral portion is calculated from the detected photoelectric pulse wave, and the pseudo cardiac output calculating means 68 (SA5) calculates the pulse wave area S and heart rate information calculating means 66 (SA4). The product of the heart rate HR calculated in step 5 is calculated as a pseudo cardiac output SS that changes in relation to the change in cardiac output, and the change value calculation means 70 (SA6) changes the pseudo cardiac output. The value ΔSS is calculated, and the change value ΔSS is displayed on the display 36 by the change value display means 74 (SA8). Therefore, since the pseudo cardiac output change value ΔSS that changes in relation to the change in cardiac output is displayed on the display 36, the change in the cardiac output of the living body can be monitored easily and continuously. be able to.
[0036]
Further, according to the present embodiment, the change value display means 74 (SA8) displays the change value ΔSS calculated by the change value calculation means 70 (SA6) in a graph on the display 36. There is an advantage that the magnitude of ΔSS, that is, the change in cardiac output can be easily recognized.
[0037]
In addition, according to the present embodiment, the cardiac output monitoring device 8 includes the blood pressure measuring means 60 (SA11) that measures the blood pressure value of the living body using the cuff 10 that changes the pressure applied to a part of the living body. The blood pressure measurement starting means 72 for starting the blood pressure measurement by the blood pressure measuring means 60 (SA11) based on the fact that the change value ΔSS calculated by the change value calculating means 70 (SA6) exceeds a preset criterion range. When the change value ΔSS calculated by the change value calculating means 70 (SA6) exceeds a preset judgment reference range, the cuff 10 by the blood pressure measuring means 60 (SA11) is removed. Since the used blood pressure measurement is started immediately, there is an advantage that a highly reliable blood pressure measurement value by a cuff is automatically obtained when a change in cardiac output of the living body is determined.
[0038]
Further, according to the present embodiment, the abnormality display means 76 (SA10) determines that the change value ΔSS of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculation means 70 (SA6) exceeds 30%. The abnormal change in the pseudo cardiac output SS is displayed on the display 36. Therefore, since the abnormality of the change value ΔSS of the pseudo cardiac output that changes in relation to the change of the cardiac output is displayed, it is possible to easily recognize that the cardiac output of the living body has changed abnormally. is there.
[0039]
FIG. 7 shows an example of a cardiac output monitoring device in which a photoelectric pulse wave detection probe 90 of a pulse oximeter 88 for measuring blood oxygen saturation is used as a volume pulse wave detection device. The pulse oximeter 88 includes a photoelectric pulse wave detection probe 90 (hereinafter simply referred to as a probe) in order to measure blood oxygen saturation. The probe 90 is mounted in a state of being in close contact with a body surface 38 such as a patient's forehead by a mounting band (not shown) or the like. The probe 90 is provided in a container-shaped housing 92 that opens in one direction, and a portion located on the outer peripheral side of the bottom inner surface of the housing 92, and includes a plurality of first light-emitting elements 94a and second light-emitting elements 94b made of LEDs or the like. (Hereinafter simply referred to as a light emitting element 94 unless otherwise specified), a light receiving element 96 provided at the center of the inner surface of the bottom of the housing 92, and a light receiving element 96 made of a photodiode, a phototransistor, etc. A transparent resin 98 that covers the light emitting element 94 and the light receiving element 96, and a light emitting element 94 that is provided between the light emitting element 94 and the light receiving element 96 in the housing 92. An annular shielding member 100 that shields reflected light from the body surface 38 toward the light receiving element 96 is provided.
[0040]
The first light emitting element 94a emits red light having a wavelength of about 660 nm, for example, and the second light emitting element 94b emits infrared light having a wavelength of about 800 nm, for example. The first light emitting element 94a and the second light emitting element 94b are caused to emit light alternately at a predetermined frequency according to the driving current from the driving circuit 101, and the light emitted from the light emitting elements 94 toward the body surface 38 is emitted. The reflected light from the part where the capillaries in the body are densely received is received by the common light receiving element 96.
[0041]
The light receiving element 96 has a photoelectric pulse wave signal SM having a magnitude corresponding to the amount of light received.Three Is output via the low-pass filter 102. An amplifier or the like is appropriately provided between the light receiving element 96 and the low-pass filter 102. The low-pass filter 102 receives the input photoelectric pulse wave signal SM.Three From which the noise having a frequency higher than the frequency of the pulse wave is removed, and the signal SM from which the noise is removedThree Is output to the demultiplexer 104. The demultiplexer 104 is switched in synchronization with the light emission of the first light emitting element 94a and the second light emitting element 94b in accordance with the signal from the electronic control unit 28, whereby the electric signal SM based on red lightRThrough the sample and hold circuit 106 and the A / D converter 109, the electric signal SM by infrared lightIRAre sequentially supplied to an I / O port (not shown) of the oxygen saturation measurement electronic control unit 112 via the sample hold circuit 108 and the A / D converter 110, respectively. The sample and hold circuits 106 and 108 are connected to the input electric signal SM.R, SMIRIs output to the A / D converters 109 and 110 sequentially, the electrical signal SM output last timeR, SMIRNext, the electric signal SM to be output until the conversion operation in the A / D converters 109 and 110 ends.R, SMIRIs for holding each. The electronic control unit 112 is connected to a display (not shown) for displaying the blood oxygen saturation.
[0042]
The electronic control unit 112 is a microcomputer that includes a CPU 114, a RAM 116, a ROM 118, and the like and can communicate with the electronic control unit 28. The CPU 114 uses a storage function of the RAM 116 and follows a program stored in the ROM 118 in advance. The measurement operation is performed, and the electric signal SMR, SMIRThe oxygen saturation is calculated and displayed in accordance with the electric signal SM representing the waveform as shown in FIG.ROr SMIRAre sequentially output to the electronic control unit 28 as a volume pulse wave.
[0043]
The method for calculating the oxygen saturation is the same as the determination method described in Japanese Patent Laid-Open No. 3-15440, which was filed and published by the present applicant earlier, for example, {(VdR-VSR) / (VdR+ VSR)} / {(VdIR-VSIR) / (VdIR+ VSIR)} And the oxygen saturation is determined based on the actual ratio from the relationship obtained in advance between the ratio and the oxygen saturation. In the above formula, VdR, VSRAre respectively the upper peak value and the lower peak value of the photoelectric pulse waveform by red light, and VdIR, VSIRAre the upper peak value and lower peak value of the photoelectric pulse waveform by infrared light, respectively. Also, VdR-VSRAnd VdIR-VSIRRepresents the amplitude of the AC component of each photoelectric pulse waveform, and VdR+ VSRAnd VdIR+ VSIRRepresents the doubled DC component of each photoelectric pulse waveform.
[0044]
As mentioned above, although one Example of this invention was described based on drawing, this invention is applied also in another aspect.
[0045]
For example, in the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave sensor 40 or the photoelectric pulse wave detection probe 90 for measuring oxygen saturation is used as the volume pulse wave detection device. However, even if an impedance pulse wave sensor is used. Good. This impedance pulse wave sensor includes at least two electrodes that are brought into contact with the epidermis of a living body at a predetermined interval, and outputs an impedance pulse wave corresponding to the blood volume of a living tissue located between the two electrodes. Configured as follows.
[0046]
In the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave sensor 40 and the photoelectric pulse wave detection probe 90 that function as a volume pulse wave detection device also function as a heartbeat signal detection device, but are wound around the upper arm 12 of the living body. The cuff pulse wave may be detected continuously by supplying pressure to the upper cuff 10 so as to slightly press the upper arm 12, and the cuff pulse wave may be used as a heartbeat signal. A guidance device, a heart sound microphone, or the like may be provided as the heartbeat signal detection device.
[0047]
In the blood pressure measurement means 60 (SA11) of the above-described embodiment, blood pressure measurement is executed every predetermined blood pressure measurement cycle and when the blood pressure measurement activation means 72 (SA9) determines that the blood pressure measurement is activated. However, the blood pressure measurement may be performed only when the blood pressure measurement is not performed for each blood pressure measurement cycle and the blood pressure measurement activation unit 72 (SA9) determines that the blood pressure measurement is activated.
[0048]
Further, the blood pressure measuring means 60 (SA11) of the above-described embodiment determines the blood pressure value based on the change state of the magnitude of the pressure pulse wave that changes with the compression pressure of the cuff 10 according to the so-called oscillometric method. However, according to the so-called Korotkoff sound method, the blood pressure value may be determined based on the Korotkoff sound that is generated and disappears with the compression pressure of the cuff 10.
[0049]
Further, the pseudo cardiac output calculating means 68 (SA5) described above calculates the product (S × HR) of the heart rate HR and the pulse wave area S as the pseudo cardiac output SS, but the cardiac cycle TH The product (S / TH) of the reciprocal (1 / TH) of (sec) and the pulse wave area S may be calculated as the pseudo cardiac output.
[0050]
In the above-described embodiment, the abnormality of the change value ΔSS is determined for each pulse wave. However, the abnormality may be determined for each predetermined number of beats of two or more.
[0051]
In the above-described embodiment, the change value display means 74 (SA8) changes the slope of the arrow 78 indicating the change rate ΔSS stepwise for each change rate ΔSS in the predetermined range. It may be changed continuously corresponding to.
[0052]
Further, the change value ΔSS calculated by the above-described change value calculation means 70 (SA6) is the average value SS of the direction of change, that is, the pseudo cardiac output SS sequentially calculated.AVThe pseudo cardiac output SS and the average value SS calculated sequentially are not distinguished.AVIt is also possible to calculate a change value ΔSS that is also distinguished from each other.
[0053]
In addition, the present invention can be variously modified without departing from the gist of the present invention.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a cardiac output monitoring apparatus according to an embodiment of the present invention.
2 is a functional block diagram for explaining a main part of a control function of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1; FIG.
FIG. 3 is a diagram for explaining a photoelectric pulse wave detected by the photoelectric pulse wave sensor of the embodiment of FIG. 1;
FIG. 4 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1;
FIG. 5 is a diagram showing a trend graph of change values displayed on the display of the cardiac output monitoring apparatus of FIG. 1;
6 is a diagram showing an example of a graph of change values displayed on the display of the cardiac output monitoring apparatus of FIG. 1; FIG.
FIG. 7 is a diagram showing a main part of a cardiac output monitoring device which is another embodiment of the present invention and includes a photoelectric pulse wave detection probe of an oximeter as a volume pulse wave detection device.
[Explanation of symbols]
8: Cardiac output monitoring device
36: Display
40: photoelectric pulse wave sensor (volume pulse wave detection device, heart rate signal detection device)
64: Pulse wave area calculation means
66: Heart rate information calculation means
68: Pulse wave area normalization means
70: Change value calculation means
72: Blood pressure measurement starting means (change value abnormality determining means)
74: Change value display means
76: Abnormal display means

Claims (2)

生体の心拍出量を監視するための心拍出量監視装置であって、
前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装置と、
該容積脈波検出装置により検出された容積脈波の面積を算出する脈波面積算出手段と、
前記生体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍数情報算出手段と、
前記脈波面積算出手段により算出された容積脈波面積と前記心拍数情報算出手段により算出された心拍数情報との積である疑似心拍出量を逐次算出する疑似心拍出量算出手段と、
該疑似心拍出量算出手段により逐次算出された疑似心拍出量の変化値を算出する変化値算出手段と、
該変化値算出手段により算出された変化値を表示器に表示する変化値表示手段と
を、含むことを特徴とする心拍出量監視装置。
A cardiac output monitoring device for monitoring cardiac output of a living body,
A volume pulse wave detecting device for detecting a volume pulse wave at a peripheral portion of the living body;
Pulse wave area calculating means for calculating the area of the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detecting device;
Heart rate information calculating means for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body;
Pseudo cardiac output calculating means for sequentially calculating a pseudo cardiac output that is a product of the volume pulse wave area calculated by the pulse wave area calculating means and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means; ,
Change value calculation means for calculating a change value of the pseudo cardiac output sequentially calculated by the pseudo cardiac output calculation means;
A cardiac output monitoring apparatus comprising: a change value display means for displaying a change value calculated by the change value calculation means on a display.
生体の心拍出量を監視するための心拍出量監視装置であって、
前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装置と、
該容積脈波検出装置により検出された容積脈波の面積を算出する脈波面積算出手段と、
前記生体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍数情報算出手段と、
前記脈波面積算出手段により算出された容積脈波面積と前記心拍数情報算出手段により算出された心拍数情報との積である疑似心拍出量を逐次算出する疑似心拍出量算出手段と、
該疑似心拍出量算出手段により逐次算出された疑似心拍出量の変化値を算出する変化値算出手段と、
該変化値算出手段により算出された変化値を表示器に表示する変化値表示手段とを、含み、
前記変化値表示手段は、前記変化値算出手段により算出された変化値を表示器にグラフ表示するものであることを特徴とする心拍出量監視装置。
A cardiac output monitoring device for monitoring cardiac output of a living body,
A volume pulse wave detecting device for detecting a volume pulse wave at a peripheral portion of the living body;
Pulse wave area calculating means for calculating the area of the volume pulse wave detected by the volume pulse wave detecting device;
Heart rate information calculating means for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body;
Pseudo cardiac output calculating means for sequentially calculating a pseudo cardiac output that is a product of the volume pulse wave area calculated by the pulse wave area calculating means and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means; ,
Change value calculation means for calculating a change value of the pseudo cardiac output sequentially calculated by the pseudo cardiac output calculation means;
Change value display means for displaying the change value calculated by the change value calculation means on a display,
The change value display means, cardiac output monitoring apparatus, characterized in that is for displaying graphs display the change value change value calculated by the calculating means.
JP21268898A 1998-07-28 1998-07-28 Cardiac output monitoring device Expired - Fee Related JP3840811B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21268898A JP3840811B2 (en) 1998-07-28 1998-07-28 Cardiac output monitoring device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21268898A JP3840811B2 (en) 1998-07-28 1998-07-28 Cardiac output monitoring device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000041959A JP2000041959A (en) 2000-02-15
JP3840811B2 true JP3840811B2 (en) 2006-11-01

Family

ID=16626787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21268898A Expired - Fee Related JP3840811B2 (en) 1998-07-28 1998-07-28 Cardiac output monitoring device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3840811B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4668754B2 (en) * 2005-09-30 2011-04-13 三菱電機株式会社 Traffic flow measuring device
JP5192934B2 (en) * 2008-07-24 2013-05-08 株式会社エー・アンド・デイ Automatic blood pressure monitoring device
JP5791624B2 (en) * 2009-11-18 2015-10-07 日本テキサス・インスツルメンツ株式会社 Device for detecting blood flow and hemodynamic parameters
CN102613964B (en) * 2012-03-12 2013-12-25 深圳市视聆科技开发有限公司 Method and system for acquiring physiological signal cycle

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000041959A (en) 2000-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3666987B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3208066B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3840818B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3330079B2 (en) Non-invasive continuous blood pressure estimation device
EP2289405B1 (en) Biological information monitor
JP2000107146A (en) Blood pressure monitoring device
JPH11318837A (en) Bloodless and consecutive blood pressure estimating device
US6748262B2 (en) Heartbeat synchronous information acquiring apparatus
JPH11318841A (en) Blood pressure monitoring device
JP2000157500A (en) Blood pressure monitoring device
JP3921775B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3840811B2 (en) Cardiac output monitoring device
JP3054084B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3675578B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3911843B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP5002084B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3915190B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3778655B2 (en) Blood pressure monitoring device
JPH11299750A (en) Blood pressure monitor device
JP3602875B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP2000033078A (en) Non-invasive continuous blood pressure estimation apparatus
JP3945048B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3738296B2 (en) Automatic blood pressure measuring device with provisional blood pressure value display function
JP2000023927A (en) Continuous blood pressure monitoring device
JPH09322884A (en) Blood pressure monitoring apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20040116

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040225

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050530

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20050922

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20050926

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060418

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060524

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20060601

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20060601

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060718

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060731

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100818

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100818

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110818

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110818

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120818

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130818

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees