JP3830554B2 - 超音波で骨の怪我を治療する装置 - Google Patents

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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、超音波を用いて怪我を治療学的に治療する装置に関する。特に言えば、本発明は、携帯が容易に構成された信号発生器とトランスデューサ(transducer)を利用し、骨の怪我あるいは様々な筋骨格の怪我およびまたは問題を治療するための装置に関する。
【0002】
【関連する技術】
以前より、骨の怪我を治療学的に治療および評価することへの超音波の使用が知られている。適当なパラメータ(例えば、周波数、パルス繰り返しと振幅)を有するパルスを、適当な期間、および、骨の怪我に隣接した適当な外部の位置で当てることにより、例えば、骨折と骨挫傷の自然治癒が速められる。骨粗鬆症にかかった初老の人のような、治癒能力が低下した患者に対して、超音波の療法は、移植を必要とするかあるいは永久にその患者の活動を阻害すような骨の怪我の治癒を促進できる。
【0003】
Duarteの米国特許(No.4,530,360)は、骨の怪我に近接した位置の皮膚に位置する対象表面に、超音波のパルスを適用するための基礎的な被侵襲的治療の技術および装置について述べている。上記特許において述べられたアプリケータは、操作者のためのグリップの役目を果たすプラスチックチューブと、RFソースへの接続のためにプラスチックチューブに付けられたRFプラグと、超音波トランスデューサに接続された内部のケーブルとを有する。
【0004】
超音波パルスを適用するために、その治療が完了するまでずっと、操作者は自力でそのアプリケータを、所定の場所に位置するよう握りしめなければならない。この結果、その患者(操作者)は、治療の間、要するに動けなくされる。治療期間が長くなればなる程、患者はより不便となる。上記特許はまた、超音波を生成するためのRF信号の範囲、超音波出力密度レベル、各超音波のパルスの継続時間の範囲、および超音波のパルス周波数の範囲について述べている。
【0005】
Talish他の米国特許(No. 5,003,965)は、被覆された光学的な線によって遠隔制御ユニットに接続されたボディ・アプリケータ・ユニットを有する超音波体治療システムに関する。超音波のパルス継続時間とパルス繰り返し周波数を制御する信号は、ボディ・アプリケータ・ユニットとは別に生成される。Talish他のものでは、対象表面が皮膚の位置に近接するよう、ボディ・アプリケータ・ユニットを患者に付けるための取付け具が述べられている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
これらの特許の中で述べられたシステムは、傷ついた骨を超音波的に治療する方法と装置に関するが、これらには、治療の間、患者の可動性を許すために構成される信号発生器およびトランスデューサが述べられていない。さらに、前述のシステムは、超音波の療法を最適化するために、怪我に隣接した外部の皮膚の位置にトランスデューサを配置するための技術が述べられていない。
したがって、患者可動性を維持しつつ、治癒を最適化する装置が必要である。また、体内の骨の怪我の位置に対応している患者の体上の外部の位置を決定するための装置が必要である。
【0007】
【課題を解決するための手段および作用】
本発明の超音波治療装置は、超音波を用いて治療学的に治療することに用いられる。前記装置は、モジュール内で励起信号を提供する積分信号発生器を備えるとともに、疲労が少なく構成された超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュールを有する。
【0008】
携帯用の主操作ユニットは、患者に取り付けられた内に収まるよう構成され、トランスデューサ組立体の適切な取付けと操作のための監視回路と同様に治療タイミング制御回路を提供する。操作において、モジュールは、怪我のエリアに近接して配置され、予め設定された期間だけ励起される。トランスデューサ治療ヘッド・モジュールが正しく配置されることを確認するために、治療プロトコルでコンプライアンスを保証し、トランスデューサ組立ての不注意な励起を防ぐ安全ロックが提供される。
【0009】
好適には、主操作ユニットは、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール内の信号発生器回路に動力を供給する内部電源と、前記信号発生器回路に接続され、シーケンス・データを表示するディスプレイと、プロセッサを有する前記信号発生器回路に接続され、ユーザ操作およびまたはデータ入力を許可するキーパッドと、パルス制御信号を生成するための手段と、前記パルス制御信号を統制するために前記プロセッサに接続されるスイッチとを有する。
【0010】
通信インタフェースは、超音波の信号発生器と外部のコンピュータまたはモデムとの間の通信リンクを提供するために、通信ポートとプロセッサとの間に接続されてもよい。好適には、通信インタフェースはシリアル通信インタフェースであるが、パラレル・インタフェースであることも考えられる。アラームは、治療時間が終了したユーザに指示を出すために提供される。アラームは、プロセッサに接続されており、超音波治療が終了したとき、プロセッサはアラームを駆動し、超音波の生成を停止する。
【0011】
超音波トランスデューサの励起に先立ってトランスデューサ治療ヘッド・モジュールが正しく配置されることを確認するために、安全ロック機構が提供される。トランスデューサ治療ヘッド・モジュールは、怪我に近接して配置された取付け具に嵌合するよう構成される。取付け具は、超音波トランスデューサ治療モジュールの突起を受け入れる開口を有する。
【0012】
取付け具に接続され取付け具内の開口を広げる少くとも2つのバイオネット・ラグは、それらの間の導電経路に電気的に接続される。それに加えて、超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュールは、モジュールの外部表面から広がった少なくとも一つの突起を有する少くとも2つのスロット付ラグを包含する。スロット付ラグは、少くとも2つのバイオネット・ラグと嵌合するよう構成されるとともに、スロット付ラグがバイオネット・ラグと嵌合すると前記スロット付ラグ間に導電経路が形成されるよう誘電プラスチックから形成される。
【0013】
この構成の中で、プロセッサは一つのコンダクターに沿ってトランスデューサ治療ヘッド・モジュールへ安全ロック信号を送り、スロット付ラグ間の導電経路はもう一つのコンダクターに沿って安全ロック信号をプロセッサに返す。プロセッサが返送安全ロック信号を受信すると、トランスデューサが励起される。この特徴は、患者が正しく超音波プロトコルに従い、実際の治療が正確に記録されることを保証する。
【0014】
本発明はまた、患者の可動性を維持しつつ怪我に対する超音波的な治療を行うための用具群(キット)を提供する。そのキットは、怪我に近接して患者に装着されるとともに超音波トランデューサ治療ヘッド・モジュールの少くとも一つの突起を受け入れるよう構成される取付け具、ヘッド・モジュール、超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール内に固定された積分超音波信号発生器、主操作ユニット(MOU)あるいはコントローラー、およびMOUを入れる袋を有する。好適には、その袋が安全に取り外し可能なベルトと肩革ひもを有し、それによって、治療の間、患者可動性を提供することを可能とする。
さらに、一個か複数のトランスデューサ治療ヘッド・モジュールを一つのMOUに接続することが可能であり、選択的な制御が可能とすることも本発明の特徴である。
【0015】
【好適な実施例】
本発明の超音波治療装置は、超音波を用いて怪我を治療学的に治療するために使用される。ここでは、筋骨格の怪我の治療のためのものを示すが、静脈の潰瘍等の他の怪我にも適用可能である。本装置は、導電性プラスチック材料で構成部品が作成された超音波トランスデューサを有する。
【0016】
本装置は、超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュールへの制御信号を提供する、携帯用の、疲労が少なく構成された主操作ユニット(MOU)を利用する。携帯用のMOUは、患者に装備される袋内に収まるよう構成される。操作において、トランスデューサ治療ヘッド・モジュールは、怪我のエリアに近接して配置され、予め設定された期間だけ励起される。安全ロックは、トランスデューサ治療ヘッド・モジュールが正しく配置されることを確認するために、トランスデューサの構成部品の不注意な励起を防いで患者コンプライアンスを保証するために提供される。
【0017】
図面、特に図1には、本発明の携帯用の超音波治療装置10が示される。超音波治療装置10はMOU12と、ケーブル16によりMOU12に接続された超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14とを含む。MOU12は、携帯可能に構成され、図2および図3に示されるように、ベルト19と肩革ひも9を用いて患者に装着される袋18に収まるよう構成される。
【0018】
ケーブル16は、好適には、ディジタル信号と同様に比較的低い周波数あるいは光信号を送ることができるマルチ・コンダクター・ケーブルである。ケーブル16は、同軸ケーブルあるいは適合する他の形式のシールドされたケーブルでもよい。あるいは、ケーブル16は、光信号を送るための光ファイバーケーブルでもよい。
【0019】
図4に示されるように、MOU12は、例えば、ネジや超音波の溶接、接着剤によって相互に組み合わされる二つのハーフ・セクションの中で構成されるハウジング20を含む。プリント回路基板22は、ハウジング20内に設けられ、ケーブル26を通してディスプレイ部品24に接続される。ディスプレイ部品24は、図2に示される取付け板28、ディスプレイ30、およびキーパッド31を含む。
【0020】
ディスプレイ30は、例えば、テキストと数字を表示するための好適な液晶ディスプレイあるいはLED型ディスプレイである。電池格納部32は、リアルタイム・クロックの携帯用の操作のためにプリント回路基板22および本発明の超音波治療ヘッド・モジュールに接続される。これに加えて、3つのリチウム電池パックのような適当な電池が電池格納部に設置される。
【0021】
通信ポート34は、プリント回路基板22に設けられ、ハウジング20のチャネル36を通してアクセス可能である。通信ポート34はプリント回路基板22上の信号発生器回路38に接続され、例えば、信号発生器12と外部のコンピュータとの間のシリアル通信のための、通信リンクを提供する。この構成において、医者は、番号、日付、時間、およびまたは患者による実際の治療の継続時間といった信号発生器回路38内に蓄積される情報をダウンロードすることができる。
【0022】
図5は、超音波トランスデューサ組立体14へ転送されるパルスを生成および制御する超音波信号発生器12内の信号発生器回路38の構成を示すブロック図である。好適には、信号発生器回路38は、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14と同様に、メモリ43(例えば、RAMおよびROM)とプロセッサの操作を制御するための記憶されたプログラム(例えば、システムあるいはアプリケーション)を含む。
【0023】
プロセッサ44は、ディスプレイ30とキーパッド31に接続されるとともに、キーパッド31からのデータを受信し、ディスプレイ30へデータを転送するよう構成される。プロセッサ44は、インテル社の80/×86ファミリーのようなマイクロプロセッサ、あるいは、内部メモリを有するマイクロ・コントローラーである。
【0024】
通信インタフェース35は、通信ポート34とプロセッサ44の間に接続され、例えば、外部コンピュータとの通信に供される。通信インタフェース35は、RS−232インタフェースのようなシリアル・インタフェースであってもよいし、パラレル・インタフェース、モデムでもよい。また、プロセッサ44は、治療シーケンス、すなわち超音波治療の開始時刻とその停止時刻を制御するために利用される。
【0025】
プロセッサは、治療時間について予めプログラムされており、使用者(例えば、医者または患者)は、キーパッド31を介して、予め設定された治療時間の一つを選択する。あるいは、プロセッサは、キーパッド31を介して使用者により、その開始および停止時刻がプログラムされる。代表的な治療時間は、10〜20分のオーダーであるが、1〜55分の間で変動してもよい。
【0026】
治療時間が開始となると、プロセッサ44は、調整された信号がケーブル16へ通過するのを許すスイッチ60を閉じる。治療時間が終了すると、スイッチ60は開状態となり、調整された信号がケーブル16へ通過することが抑制される。これに加えて、治療時間が終了すると、プロセッサ44がアラーム信号をアラーム62へ送信し、これを駆動する。
【0027】
図6は、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール回路の一つの実施例のブロック図である。トランスデューサ治療ヘッド・モジュール回路は、信号発生器12によってケーブル16を通して送信された信号を受信する受信器66を包含する。受信器66は、トランスデューサ68を励起するトランスデューサドライバー67に接続される。
【0028】
さらに、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール回路の他の実施例が、図7示される。この構成例において、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14は、電力をトランスデューサ治療ヘッド・モジュール内部の構成要素に供給する内部電池69を含む。例えば、電池69は、信号監視回路70と信号ドライバー71に電力を供給する。
【0029】
信号監視回路70は、好適には、トランスデューサドライバー67の出力の波形特徴を表すデジタルの出力信号72を提供する。そのような特性は、例えば、信号駆動トランスデューサ68の周波数、パルス繰り返し周波数、パルス幅、トランスデューサ68を駆動する信号の平均出力電力を含んでもよい。信号監視回路70の出力信号72は、信号発生器12へドライバー71とケーブル16を通して送信される。
【0030】
取付け具ロック73は、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール外部の表面上のスイッチを有し、ランスデューサ治療ヘッド・モジュール14がそのトランスデューサが励起される前に正しく配置されることを確認して、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14の内部の構成要素へ電力を供給する。この他の実施例のより詳細な記述は、米国特許(No.5,003,965)において記載されている。ここでは、一つのトランスデューサ治療ヘッド・モジュールで示されるが、本発明はまた、一つのMOUで複数のモジュールという構成も考えられる。
【0031】
図8には、傷ついた骨の位置の決定に用いられる位置リング80が示されている。位置リング80は、そのリングを取り外し可能に患者に取り付けるための革ひも82を含む。革ひも82は、好適には、患者に対して、リング80を迅速に結び付けるとともに緩めることを可能とする二つのセクション84および86を有する。リング80は、選択された医学的な視覚化システムで見られる素材から構成される。
【0032】
このように、X線が使用されるならば、リング80はX線の放射に対して少なくとも部分的には不透明体である。赤外線の放射が使用されるならば、リング80は赤外線の放射に対して少なくとも部分的に不透明体である。そして、磁気的な反響像が使用されるならば、リング80は少なくとも部分的に常磁性体である。しかしながら、他の素材が、医学的な視覚化または映像システムによる検出を可能とするリングのために使用されてもよい。
【0033】
リング80の寸法は、例えば、患者のサイズの機能、見積もられたサイズと怪我の位置、および使用される視覚化システムの形式に基づいて決定される。例えば、X線映像システムを使用し、標準的な人間の外枝中の骨挫傷の位置(例えば、ウルナ(ulna)または範囲)を決定するために、リングの直径は1.5インチとなる。この例では、リングは断面の直径が2インチの金属的素材の厳密なトーラスであってよい。
【0034】
もう一つの例では、利用された視覚化システムが超音波の画像処理システムであるならば、リング80は本質的に固定可能および偏平であってよい。それにより、表面およびリングを横切って移動される走査または像生成トランスデューサによって、近接して配置される表面に輪郭を付けてもよい。
【0035】
前述したように、革ひも82は二つのセクション84および86を有し、各セクションはリング80にしっかり結び付けられる一端を有する。二つのセクション84および86は、好適には、VELCRO(迅速に結合および取り外しが可能)のように、それらがフックを有し、輪型を迅速に構成できるものである。もちろん、他の素早い取り外し技術を適用してもよい。
【0036】
図9〜図13は、傷ついた骨の位置検出、トランスデューサ治療ヘッド・モジュールを傷ついた骨のエリアに近接して取り付け具を取り付けること、および超音波トランスデューサ組立体を傷ついた骨を治療するために取り付け具に接続することを説明するための図である。この初期位置は骨の怪我の外部位置の予備的な概算であり、怪我の位置に対する事前のX線撮影、医者の診断または患者のリコールに基づいてなされてもよい。
【0037】
破砕された領域の外部イメージ(例えば、X線撮影画像)は、位置リング80を含むよう撮影される。骨の怪我に関する位置リング80の初期位置は、多くの例において最初の配置は十分に正確であるため、X線はリング80で囲まれた骨の怪我を描写する。結果として、得られるX線イメージは位置リング80と関係付けられた骨の怪我の位置を示す。X線は位置付けのためのガイドとして使用され、マーク90は正確なリング80の位置に関連するギプス上の対応する点となる。マーク90は、骨の怪我のギプス上のほぼ正確な外部位置を与える。
【0038】
より高い精度が要求される場合には、リング80はマーク90を中央にして配置され、別のX線画像が撮影され、新しいマーク(図示略)がX線画像上のリングに対する骨の破砕箇所の位置に基づいてギプス上に付けられる。リング80の再位置付けの連続した繰り返しとX線撮影は、より高い精度を実現する。
【0039】
図10および図11に示されるように、長方形のテンプレート92は、ギプス88に押しつけられ、骨挫傷のギプス88の外部位置のマーク90の中央に位置される。テンプレート穴の内側のエッジの輪郭はギプス88の上にトレースされ、そして、図11の間で示されるように、ギプスのトレースされた部分は削除されるため、ギプス88の中の穴94がその皮膚をさらすようになる。
【0040】
ギプス88の穴94は、ギプスと略同一の厚さを有するフェルトパッド96を受け入れる。フェルトパッド96はまた、円筒形のフェルトパッド98を受け入れる口径を有する。フェルトパッド96は、取付け具102を支持し、窓浮腫(腫れ)に抗するのを助け、本質的にギプス88による皮膚に対する圧力と同一であり、より詳細に以下に説明する。
【0041】
好適には、テンプレート92(ギプス88内の穴94)は、超音波トランスデューサ組立体14を保持して整列させるために、取付け具102のフランジ100より小であり、そのため、取付け具が穴94上に設置されると、フランジ100は穴94周囲のギプス表面と係合する。取付け具102はまた、変形の開口104とバイオネット・ロッキング・ラグ106とを有する。開口104は、本質的に円筒形のフェルト・パッド98と同じ直径を有する。図12は、ギプス88内の穴94上に配置された取付け具102と、フェルト・パッド96を示し、開口104と円筒形のフェルト・パッド98が同軸状に配列されている。
【0042】
取付け具102は、フェルト・パッド96に部分的に圧力をかけ、図11に示されるように、取付け具102のフランジ100のように皮膚に対して、図9に示されるようにギプス88と係合し、ギプスの除かれた部分の圧力の概算によりフェルトパッドが皮膚と係合する。図13には、取付け具102のためのキャップ108が示されている。
【0043】
キャップ108は、超音波の治療が完了するとき、取付け具102の中でさらされた体組織への圧力を維持するために提供される。キャップ108は、取付け具102の開口104に及ぶ円筒形の部分110を有する。キャップ108は、取付け具102のバイオネット・ラグ106と係合する円筒形の部分110上のスロット付ラグ112を有する。
【0044】
円筒形のフェルト・パッド98は開口104の中で配置され、そして、円筒形の突起110は開口104に、バイオネット・ラグ106からスロット付ラグ112へのオフセットで挿入される。キャップ108は、キャップ108により排出された圧力および皮膚に対する円筒形のフェルトパッド98の圧力が皮膚に対してギプス88により排出された圧力を概算するまで円筒形のフェルトパッド98に対して押しつけられる。(また、円筒形のフェルトパッド98はまた、フェルトパッドの厚さ、および皮膚への結果としての圧力を調節するために一つの層を削除されてもよい平らな円形の層に含まれてもよい。)この圧力は、窓浮腫に抗する助けとなる。
【0045】
さらに、スロット付ラグ112がバイオネット・ラグ106と係合するよう、キャップ108は回転させられる。図14は、傷ついた骨の超音波治療のための取付け具102を備えた超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14のアライメントを示す透視図である。トランスデューサ治療ヘッド・モジュール突起114は、取付け具102のバイオネット・ラグ106と係合するスロット付ラグ116を有する。
【0046】
図11に示される取り去られたキャップ108と円筒形のフェルトについて、突起114は、取付け具102の開口104とフェルト・パッド96の口径にフィットし、バイオネット・ラグ106からのスロット付ラグ116へのオフセットで挿入される。トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14の対象表面118は、皮膚に近接するよう押され、そして、スロット付ラグ116がバイオネット・ラグ106と係合するように、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14が回転される。そして、超音波治療が始まる。
【0047】
再び図5および図6において、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14の不注意な励起を防ぐため、および治療プロトコルに対するコンプライアンスを保証するために、スロット付ラグ116が、好適には、誘電プラスチックから作成され、取付け具102のバイオネット・ラグ106が電気的に接続される。これにより、スロット付ラグ116がバイオネットラグ106と嵌合すると、電気的なパスが少なくとも二つのスロット付ラグ116間に完成する。適した誘電プラスチックは、カーボン、ステンレス鋼、ニッケルまたはアルミニウム繊維のいずれかに誘電ABSプラスチックを含有させてなる。
【0048】
むしろ、対象表面118上での超音波誘電素材の存在を確認するために、トランスデューサ治療ヘッド・モジュール14の対象表面118はゲル検出要素を含む。この表面118は取付け具102に挿入され皮膚に嵌合される前に、カップリングゲルで予め覆われる。あるいは、上記ゲルはゲルサックを用いてトランスデューサ治療ヘッド・モジュール14の対象表面118に近接して格納される。
【0049】
ここに開示された本発明の様々な実施例に対して、要旨および範囲を逸脱せずに、様々な変形を行うことができることが理解される。例えば、構成素材の種類と同様に、袋および信号発生器の様々な形状が考えられる。また、超音波トランスデューサを励起するために使用される部品の構成においても様々な変形が可能である。したがって、上述したことは発明を限定するものとして解釈されるものではなく、発明の好適な実施例を実現するものとして解釈されるべきである。クレームにより定義された本発明の範囲および要旨内において他の変形が可能である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明(主操作ユニットまたはコントローラーと超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュールを図示する)に基づいた携帯用の超音波治療装置の透視図である。
【図2】主操作ユニットおよび図1に示されるトランスデューサ・治療・ヘッド・モジュールの中で切り離された部分と、治療中の患者可動性のための袋の革ひもと肩かけベルトとを示す透視図である。
【図3】治療中に本発明に基づいた携帯用の治療装置をつけている患者の透視図である。
【図4】図1に示される主操作ユニットの分解図である。
【図5】図1に示される主操作ユニットのための回路のブロック図である。
【図6】超音波トランスデューサ組立体の回路の一つの実施例を示すブロック図である。
【図7】超音波トランスデューサ組立体の回路の他の実施例を示すブロック図である。
【図8】固定リングと骨の怪我を固定することのための革ひもを示す透視図である。
【図9】患者が装着おり骨の怪我の位置を定義するためのマークを示しているギプスに添えられた図8の固定リングの透視図である
【図10】中央にマークが中央に位置するテンプレートの透視図である。
【図11】削除されたセクションを有する患者のギプスと取り付け具中で削除されたセクションと、図1の超音波トランスデューサ組立体を保持および整列させるのための取付け具との分離された部品の透視図である。
【図12】削除されたセクションでギプスに取り付けられる取付け具の透視図である。
【図13】ギプスの分離された部品、取付け具、および取付け具のキャップの透視図である。
【図14】取り外し可能な取付けのための取付け具に整列させられた超音波トランスデューサ組立体の分離された部分の透視図である。
【符号の説明】
10…超音波治療装置、12…主操作ユニット(MOU)、14…超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール、16…ケーブル、20…ハウジング、30…ディスプレイ、31…キーパッド、62…アラーム、116…スロット付ラグ。

Claims (9)

  1. 超音波で骨の怪我を治療する装置であって、
    主操作ユニット(12)と、
    超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)と、
    超音波信号発生器と、
    信号発生器回路(38)と、を備え、
    前記主操作ユニット(12)は、
    内部電源と、
    治療シーケンスデータを表示する前記信号発生器回路(38)に接続されたディスプレイ(30)と、
    制御及び使用者のデータ入力を可能にするように前記信号発生器回路に接続されたキーパッド(31)と、を具備し、
    前記信号発生器回路(38)は、
    プロセッサ(44)と、
    パルス信号を生成する手段(67)と、
    前記パルス信号を制御するために前記プロセッサに接続されたスイッチと、を含み、
    記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)及び主操作ユニット(12)は患者が携帯できるように構成され、
    前記超音波信号発生器及び前記信号発生器回路は前記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュールに含まれることを特徴とする超音波で骨の怪我を治療する装置。
  2. 前記主操作ユニット(12)を受け入れるポーチ(18)を更に備え、治療の間に前記ポーチを患者が装着し得るように、前記ポーチはベルト(19)及び/又は肩革ひも(9)を含むことを特徴とする請求項1記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  3. 前記スイッチに接続される光送信器を更に備え、前記光送信器は前記パルス信号を光信号へ変換することを特徴とする請求項1または請求項2記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  4. 前記超音波信号発生器と外部のコンピュータまたはモデムとの間に通信路を提供するために通信ポート(34)および前記プロセッサ(44)間に接続される通信インタフェース(35)を有することを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれか1項記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  5. 前記通信インタフェース(35)はシリアル通信インタフェースであることを特徴とする請求項4記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  6. 治療手順に対する正確なコンプライアンスを試験するために前記プロセッサ(44)に接続されたアラーム(62)を更に備えることを特徴とする請求項1から請求項5までのいずれか1項記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  7. 前記骨の怪我に隣接して患者が装着するように構成された取付け具(102)を更に備え、
    前記取付け具は前記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)の少なくとも突起を受け入れるように設けられることを特徴とする請求項1から請求項6までのいずれか1項記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  8. 前記取付け具(102)は前記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)の前記突起を受け入れるように構成された開口(104)と、前記開口内に延在する少なくとも二つのバイオネットラグ(106)であって、これらのバイオネットラグはそれらの間に導電部を形成するように電気的に接続される、前記バイオネットラグと、を含み、
    前記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)は、前記モジュールの外面から延在する少なくとも一つの突起を有するとともに前記少なくとも二つのバイオネットラグと嵌合するよう構成された少なくとも二つのスロット付ラグ(116)を有し、前記少なくとも二つのスロット付ラグ(116)は誘電プラスチックから形成され、前記スロット付ラグが前記バイオネットラグと嵌合すると前記スロット付ラグ間に導電路が形成されることを特徴とする請求項7記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
  9. 前記超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)が治療のために使用されていない時に該超音波トランスデューサ治療ヘッド・モジュール(14)を交換するために前記取付け具と嵌合可能なキャップ(108)を更に備えることを特徴とする請求項7または請求項8記載の超音波で骨の怪我を治療する装置。
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