JP3815976B2 - Blood filter and blood collector - Google Patents

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JP3815976B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液中の血清成分を採取するための血液ろ過器及びそのろ過器を用いた採血器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、血液をろ過してその血清成分を採取するための手段として、種々のものが開発されている。例えば1)特許第3015854号掲載公報には、血球成分を捕捉して血漿成分のみを透過させる膜状のフィルタを用いた採血器が開示され、また、2)特開平11−180876号公報には、極細繊維からなるフィルタに血液を通し、このフィルタにおける血球成分の移動速度と血清成分の移動速度との差を利用して血液中から血清成分を分離するようにした方法が開示されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
前記特許第3015854号掲載公報に示されるフィルタは、血球成分を捕捉してその流通を遮断してしまうものであるため、ろ過面積が小さいと比較的短時間で血球成分の目詰まりを起こしてしまう。換言すれば、十分な量のろ過を行うためには、ろ過器自体を大型化するか、あるいは、前記公報に示されるようにフィルタをV字状や円筒状に配置するなどしてろ過面積を稼ぐ工夫が必要になり、ろ過器の小型化及び構造の簡素化は難しくなる。
【0004】
一方、前記特開平11−180876号公報に示されるフィルタは、繊維体で構成され、血球成分を完全に遮断するのではなく血清成分に遅れて血球成分を透過させるものであるため、前記のような目詰まりによる不都合は生じにくいが、血液を導入してから比較的長い時間放置すると血清成分に加えて血球成分が流出してしまうため、血清成分の回収タイミングが難しく、また高い分離精度が得られにくいという欠点がある。
【0005】
なお、前記特許第3015854号掲載公報には、上流側から下流側に向かうに従って孔径が小さくなるように複数種の多孔質体を積層したものを用いることにより、血球の目づまりを防ぐようにする技術が開示されているが、このように複数種の多孔質体を積層させる構成は複雑でコスト高となり易い。また、各多孔質体の孔径の設定も難しい。
【0006】
そこで本発明者等は、繊維体からなり、流入する血液中の血清成分を血球成分よりも高い速度で透過させる性質をもつ第1のフィルタと、血清成分のみを透過させて血球成分は透過させない多孔質膜からなる第2のフィルタとを直列に並べ、前記第1のフィルタ、第2のフィルタの順に血液を流して第2のフィルタを透過した血清成分を回収することに想到したが、前記多孔質膜からなる第2のフィルタは外力に弱く、強い圧縮力が作用すると壊れてろ過機能を失うおそれがある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、前記課題を解決するためになされたものであり、血液中の少なくとも血清成分を血球成分から分離して採取するための血液ろ過器であって、繊維体からなり、流入する血液中の血清成分を血球成分よりも高い速度で透過させる性質をもつ第1のフィルタと、血清成分は透過させて血球成分は透過させない性質をもつ膜状の第2のフィルタと、これら第1のフィルタ及び第2のフィルタを直列状態で保持し、かつ、前記第1のフィルタに血液を導入するための血液導入部及び第2のフィルタを透過した血清成分を排出する排出部を有する保持器とを備え、この保持器は、前記第1のフィルタが充填される保持器本体と、前記第2のフィルタをその上流側と下流側とから挟んだ状態で保持し、かつ、そのフィルタの上流側部分及び下流側部分で血液を流通させる流通部を有するフィルタ保持部材とを有し、このフィルタ保持部材は、前記第1のフィルタと密着する状態で前記保持器本体内に固定されているものである。
【0008】
この構成において、まず血液が導入される第1のフィルタでは、血清成分の透過速度と血球成分の透過速度との間に差があるため、採血初期の段階ではまず血清成分が第1のフィルタから流出し、そのまま第2のフィルタも透過する。従って、この第2のフィルタから血球成分の混じらない血清成分を回収することができる。
【0009】
その後、第1のフィルタからは遅れて血球成分が流出し始めるが、この血球成分は第2のフィルタに捕捉されて同フィルタを通過できないため、この血球成分が血液回収部内の血清成分に混入することが防がれ、分離精度は高く保持される。さらに時間が経過すると、第2のフィルタに前記血球成分による目詰まりが発生するが、その頃には既に血清成分が十分回収されているため、前記目詰まりが生じても何等支障はない。
【0010】
さらに、前記保持器は、第2のフィルタをその上流側と下流側とから挟んだ状態で保持し、かつ、そのフィルタの上流側部分及び下流側部分で血液を流通させる流通部を有するフィルタ保持部材を含んでいるので、強度的に不利な膜状の第2のフィルタを有効に保護しながらその良好なろ過機能を確保することができる。
【0011】
なお、前記第2のフィルタは、少なくとも血清成分を透過させ、血球成分を透過させない性質を有するものであればよく、それ以外の成分については透過、不透過を問わない。例えば、血清成分だけでなく血漿成分を透過させるものであってもよい。
【0012】
前記第1のフィルタとフィルタ保持部材とは密着していても第2のフィルタはフィルタ保持部材によって有効に保護される。例えば、保持器本体とこの保持器内に固定されるフィルタ保持部材とで囲まれた空間内に前記第1のフィルタが圧縮状態で充填されている構成とすることも可能であり、この構成により、前記フィルタ保持部材によって第2のフィルタを有効に保護しながら、両フィルタをコンパクトな状態で保持器内に収めることができる。
【0013】
本発明では、前記のように、第2のフィルタに目詰まりが生じるまでの間に十分な血清成分の回収ができるようにしているので、第2のフィルタのろ過面積を大きくする必要がなく、例えばこれを平坦な状態でフィルタ保持部材内に保持するようにしてもよく、これによってろ過器全体の小型化や構造の簡素化を図ることが可能である。
【0014】
この場合、前記フィルタ保持部材が、前記第2のフィルタの周縁部のみを挟持し、当該周縁部を除く第2のフィルタの表裏面とフィルタ保持部材との間に隙間が確保されているものとすることが可能であり、このような構成により、第2のフィルタの強度的負担を大幅に軽減してその寿命を長く維持することができる。
【0015】
また本発明は、前記血液ろ過器と、その保持器の排出部に気密状態でかつ着脱可能に接続される血液回収部とを備え、前記保持器の血液導入部は、当該保持器に形成された開口に採血用針が挿通可能な栓が当該開口を気密状態で塞ぐように装着されることにより構成され、前記血液回収部及び前記保持器の内部に負圧が形成可能となるように構成されているものである。
【0016】
この採血器によれば、例えば次の要領で血液の採取及び分離を効率良く行うことができる。
【0017】
▲1▼ 保持器の栓に吸引管を突き刺す等して、保持器及び血液回収部内を減圧する。なお、この減圧は採血器流通前の段階で行うようにしてもよい。すなわち、メーカー側で管内を減圧しておいてから当該採血器の提供を行うようにしてもよい。すなわち、本発明は、前記保持器に血液回収部が接続された状態でこれら保持器及び血液回収部の内部に負圧が形成されている採血器として提供が可能である。
【0018】
▲2▼ 血管に採血用針の一端を突き刺した状態で、当該針の他端を栓に挿通させる。この時、保持器内の負圧により、血液は自動的に上流管内に流れ込む。さらに、前記栓を開いて保持器内に大気圧を導入すると、その分だけ両フィルタの上流側と下流側とで差圧が生じ、その差圧によって血液は第1のフィルタ及び第2のフィルタでろ過され、この第2のフィルタを透過した血清成分が保持器の排出部から血液回収部内に流入し、貯留される。
【0019】
▲3▼ 分離完了後、保持器から血液回収部を切り離す。この血液回収部は、例えば、そのまま試験管として検査に利用することが可能である。
【0020】
ここで、前記保持器に対して血液回収部を着脱可能とする構造としては、例えば保持器及び血液回収部に互いに螺合するねじ部を形成するようにしてもよいが、一方向に開口する回収容器と、この回収容器の開口に当該開口を塞ぐように装着されるゴム栓とを備え、前記血液ろ過器の排出部は、前記血液回収部のゴム栓を貫通して当該回収容器内に侵入する針状管部を有する構成とすれば、この針状管部を前記ゴム栓に突き刺して貫通させるだけで、密閉状態を保ったまま回収容器内と保持器内とを連通することができる。
【0021】
さらに、前記針状管部を前記フィルタ保持部材に一体に形成することにより、部品点数を減らして構造をより簡素化することができる。
【0022】
【発明の実施の形態】
本発明の第1の実施の形態を図1及び図2に基づいて説明する。
【0023】
図示の採血器は、血液ろ過器F及び血液回収部Cによって構成されている。
【0024】
血液回収部Cは、回収管(回収容器)10及びゴム栓12を備えている。回収管10は、一方向にのみ開口する試験管形状を有している。ゴム栓12は、前記回収管10の開口よりも僅かに大径の小径部14と、この小径部14よりも大径であって、後述の本体管20における大径部24の内径よりも僅かに大径の大径部16とを一体に有し、前記小径部14が前記回収管10の開口に圧入されることにより当該開口を気密状態で塞いでいる。また、図2に示すように、ゴム栓12の軸心部分は、その上下端が切欠かれることにより他の部分よりも薄肉の薄肉部18が形成されている。
【0025】
血液ろ過器Fは、両端が開口する本体管20を有している。本体管20のろ過方向上流側(図1では上側)部分は小径部22とされ、下流側は前記ゴム栓12の大径部16が圧入可能な大径部24とされており、これら小径部22と大径部24とが内壁26によって区画されている。内壁26には図2及び図3に示すような貫通孔27が設けられ、この貫通孔27を通じて小径部22から大径部24への血液の流入が可能となっている。
【0026】
本体管20の上流側開口(小径部側開口)は、栓28により塞がれている。この栓28も、前記ゴム栓12と同様にゴムで一体に形成され、その軸心部分は他の部分よりも薄肉の薄肉部29とされており、前記開口に圧入されることにより当該開口を気密状態で塞いでいる。
【0027】
前記大径部24内には、内壁26に近い側(すなわち上流側)から順に、第1のフィルタ31及び第2のフィルタ32が直列に並べられた状態で収納されている。
【0028】
第1のフィルタ31は、多数本の細径繊維の集合体であって、例えば不織布を圧縮状態で大径部24内に装填することにより構成されている。その繊維径や圧縮度合(密度)は、後述のように血清成分に遅れて血球成分が透過するような性質が得られるように設定すればよく、例えば繊維径1.8μmの不織布をその密度0.35g/cm2となるまで圧縮したものを用いることにより、前記性質が得られることが実験で確かめられている。その他、前記特開平11−180876号公報に示されるフィルタをそのまま用いることも可能である。
【0029】
第2のフィルタ32は、血液中の血清成分は透過させ、血球成分は透過させない性質を有するものであればよい。具体例としては、一般的なろ過膜(メンブレンフィルタ)を用い、その分子ふるいの機能を利用して血球を捕捉するようにしてもよいし、孔径の大きい通常のろ紙に抗血球抗体を含有させ、当該抗体と血球との特異結合を利用して血球成分を捕捉できるようにしたものであってもよい。その他、血球成分の通過を阻止し得る多孔質体等の適用が可能である。
【0030】
この第2のフィルタ32は、図例では平坦な膜状をなし、フィルタ保持部材38によって両側から挟み込まれた状態で保持されている。そして、このフィルタ保持部材38と一体に前記大径部24内に組み込まれており、当該フィルタ保持部材38と前記本体管20とで、血液ろ過器Fの保持器が構成されている。すなわち、本体管20は保持器の本体を構成している。
【0031】
フィルタ保持部材38は、本体部34と、フィルタカバー36とからなっている。
【0032】
本体部34は、前記第1のフィルタ31側(上流側)に開口する凹部をもつ受け皿状をなし、その底部に前記第2のフィルタ32が敷設されている。詳しくは、本体部34の中央部に周縁部よりも僅かに低い凹部43が形成され、この凹部43の深さ分だけ本体部34の底面と第2のフィルタ32の中央部下面との間に微小隙間が確保されている。
【0033】
フィルタカバー36は、前記本体部34に敷設された第2のフィルタ32を上流側から覆うようにして当該本体部34の凹部に装着されるものであり、このフィルタカバー36にはこれを肉厚方向に貫通する複数の貫通孔44(図2及び図4)が形成されている。このフィルタカバー36の外周部及び本体部34の凹部の内周部には互いに軸方向に当接する段部46,48がそれぞれ形成され、これら段部46,48同士の当接により、フィルタカバー36と第2のフィルタ32の中央部とが直接接触することが阻止されている。すなわち、フィルタカバー36と第2のフィルタ32の上面との間に隙間が確保されるようになっている。
【0034】
なお、このフィルタ保持部材38に第2のフィルタ32を固定するための具体的な手段は問わない。例えば、図5(a)に示すように、本体部34に第2のフィルタ32を敷設してからその周縁部を閉じ込めるようなフィルタ押え部35を本体部34に二次成形するようにしてもよいし、同図(b)に示すフィルタカバー36の下面(第2のフィルタ32と対向する側の面)に超音波溶接用の突条49を形成しておき、当該溶接によってフィルタ32の周縁部を固定するようにしてもよい。
【0035】
いずれにしても、フィルタ保持部材38によって第2のフィルタ32の周縁部のみを挟持するようにし、それ以外のフィルタ部分(中央部分)と本体部34及びフィルタカバー36との間に隙間を確保するようにすれば、第2のフィルタ32の強度的負担を軽減してその良好なろ過機能を確保することができる。
【0036】
前記本体部34からは下流側に針状管部40が延設され、この針状管部40は、その軸心部に貫通孔42を有し、先端が鋭利な針状とされている。この針状管部40の貫通孔42により、前記第2のフィルタ32の下流側面が外方に連通されている。
【0037】
次に、この採血器の組立要領及び使用要領を説明する。
【0038】
▲1▼フィルタ保持部材38に第2のフィルタ32を組み込む。その一方、回収管10及び本体管20にはそれぞれ栓12,28を嵌着しておく。
【0039】
▲2▼図6に示すように本体管20の大径部24内にまず第1のフィルタ31を構成する繊維体を入れ、その後から前記フィルタ保持部材38を押し込んで前記繊維体を圧縮する。そして、大径部24の内面に予め形成しておいた突起23をフィルタ保持部材38が乗り越える位置まで当該保持部材38を押し込む。その押し込みが完了した状態で、フィルタ保持部材38は前記突起23に係止され、本体管20内に固定される。
【0040】
▲3▼回収管10に装着したゴム栓12の大径部16を本体管20の大径部24内に圧入するとともに、そのゴム栓12の薄肉部18に外側からフィルタ保持部材38の針状管部40を突き刺し、当該薄肉部18を貫通させる。これにより、ゴム栓12は大径部24の開口を気密状態で塞ぎ、針状管部40はその貫通孔42を通じて回収管10の内部とフィルタ保持部材38内とを連通する。
【0041】
▲4▼本体管20の栓28に例えば吸引管を突き刺して回収管10内に臨ませ、この本体管20さらには回収管10内のエアを吸引することにより、採血器全体の内部空間を負圧にする。その具体的な圧力値は、採血器の仕様に応じて適宜設定すればよい。この減圧は、採血器流通前の段階でメーカー側で行うようにしてもよいし、当該採血器の提供を受けた使用者が行うようにしてもよい。また、予め回収管10内のみ負圧にしておき、これに前記針状管部40を突き刺した時点で本体管20側も負圧になるようにしてもよい。
【0042】
▲5▼<採血>被検者の血管に図1の二点鎖線に示すような採血用針50の先端(図では上端)を突き刺し、後端(同図下端)を栓28の薄肉部29に突き刺してこれを貫通させる。その際、採血用針50を予め前記二点鎖線に示すようなキャップ52に固定しておいて当該キャップ52を本体管20の小径部22に被着することにより採血用針50が栓28の薄肉部29を貫くようにしておけば、採血作業がより簡単になる。
【0043】
このような採血用針50の貫通により、被検者の血管内血液は、本体管20内の負圧の作用で同管20の小径部22内に引き込まれる。さらに、栓28を開いて(例えば栓28を本体管20から外して)本体管20内に大気圧を導入すると、その分だけ小径部22内の圧力が回収管10内の圧力よりも高くなるため、当該差圧により前記血液は内壁26の貫通孔27から第1のフィルタ32さらにはフィルタ保持部材38内の第2のフィルタ34を通じて回収管10内に流れ込もうとする。
【0044】
ここで、前記第1のフィルタ32においては、血清成分の透過速度と血球成分の透過速度との間に差があるため、採血初期の段階ではまず血清成分のみが第1のフィルタ31から流出する。この血清成分は、フィルタカバー36の貫通孔44を通過し、さらには第2のフィルタ32も透過して針状管部40の貫通孔42から回収管10内に流入、貯留される。
【0045】
その後、第1のフィルタからは遅れて血球成分が流出し始めるが、この血球成分は第2のフィルタ32に捕捉され、同フィルタ32を通過できないため、同血球成分が血液回収部10内の血清成分に混入することが防がれ、分離精度は高く保持される。さらに時間が経過すると、第2のフィルタ32に前記血球成分による目詰まりが発生するが、その頃には回収管10内に血清成分が十分に回収されているため、前記目詰まりが生じても何等支障はない。
【0046】
なお、本発明では、前記血球成分及び血清成分以外の成分をフィルタで捕捉するか否かは特に問わない。例えば前記血球成分、血清成分のいずれにも属さないフィブリノーゲンは、この実施の形態では、第1のフィルタ31を構成する繊維に付着するため、回収管10内の血清成分にはほとんど混入しない。
【0047】
▲6▼前記のようにして回収管10内への血清成分の回収が完了した後は、本体管20から血液回収部Cを抜き取り、さらに栓12を取り外せばよい。この回収管10内には血清成分が採取されているので、この回収管10をそのまま試験管として検査に利用することができる。
【0048】
本発明の第2の実施の形態を図7に示す。前記実施形態では、フィルタ保持部材38に針状管部40が一体に形成されていたが、ここでは、キャップ56の付いた採血用の管状針54が針状管部として流用されている。
【0049】
詳しくは、本体管20の大径部24の下流側が小径管25を除いて塞がれており、この大径部24内に両フィルタ31,32が閉じ込められている。膜状をなす第2のフィルタ32は(液透過性を有する)すのこ状のフィルタ保持部材39によって両側から挟まれ、保護されている。そして、前記小径管25に前記管状針54のキャップ56が被着されることにより、排出部が構成されている。また、大径部24の下流側端部には、前記管状針54を径方向外側から覆う保安用のフード24aが形成されている。このフード24aは適宜省略が可能である。
【0050】
この採血器においても、前記フード24a内に回収管10のゴム栓12を挿入しながら当該ゴム栓12に前記管状針54を突き刺すことにより、この管状針54を通じて回収管10内が本体管20内に連通され、前記と同様に採血を行うことが可能になる。
【0051】
また本発明では、このように針状管部とゴム栓との組み合わせで回収管10と本体管20とをつなぐほか、例えば本体管20と回収管10とに互いに螺合するネジ部を形成するようにしても、気密状態で回収管10を本体管20に接続することが可能である。
【0052】
さらに、本発明では、前記図1に示した本体管20と回収管10とを一体にし、血清成分の回収後に第2のフィルタ32よりも下流側の部分を切断して回収血清成分を取り出すようにしてもよい。この場合も、前記針状管部や栓12は不要となり、第2のフィルタ32の下流側面がそのまま本発明にかかる血液ろ過器の「排出部」に相当することになる。
【0053】
第3の実施の形態を図8に示す。前記実施形態では、血液ろ過器Fを採血器に一体に組み込むようにしているが、この第3の実施の形態では、血液ろ過器Fを独立させ、注射器70で採取された血液を改めて血液ろ過器Fでろ過するようにしている。
【0054】
具体的に、前記血液ろ過器Fの保持管(保持器本体)60は、第1のフィルタ31を収納する第1のフィルタ収納部61と、第2のフィルタ32及びこれを挟み込むフィルタ保持部材39を収納する第2のフィルタ収納部62と、両収納部61,62をつなぐ連通管部64と、第2のフィルタ収納部62の下流側に設けられた排出管部66と、第1のフィルタ収納部61の上流側に設けられた血液導入管部68とを有している。そして、前記排出管部66に管状針54のキャップ56が被着されるとともに、注射器70のシリンダ72から注射針を取り外した状態で当該シリンダ72の先端部を前記血液導入管部68内に嵌入できるようになっている。
【0055】
このような構成においても、前記注射器70で採血した後、この注射器70のシリンダ72の先端部を保持器60の血液導入管部68に嵌入する一方、内部が負圧にされた血液回収部C(図7)の栓12に針54を突き刺して保持器60内も負圧にすれば、その負圧によって前記注射器70内の血液をフィルタ61,62によって前記第1の実施の形態と同様にろ過することができ、血液導入管部68を通じて血液回収部C内に回収することができる。また、このように負圧を利用する他、注射器70のピストン74を操作することによって注射器70内の血液を血液ろ過器F内に送り込むといったことも可能である。
【0056】
【発明の効果】
以上のように本発明は、血清成分の透過速度と血球成分の透過速度とに差がある性質をもつ第1のフィルタと、血清成分は透過させて血球成分は透過させない性質をもつ第2のフィルタとを直列状態で保持器内に保持し、この第2のフィルタを透過した血清成分を回収するようにしたものであるので、特に第2のフィルタのろ過面積を大きくしなくても、簡単な構成で十分な量の血清成分を高精度で分離回収できる。しかも、膜状の第2のフィルタはフィルタ保持部材内に保持した状態で保持器本体内に組み込むようにしているので、前記第1のフィルタに前記フィルタ保持部材が密着していても前記第2のフィルタを有効に保護することができ、この第2のフィルタの圧壊等を防いでその良好なろ過機能を確保できる効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態に係る採血器の断面正面図である。
【図2】前記採血器の要部を示す断面正面図である。
【図3】図2のA−A線断面図である。
【図4】(a)は前記採血器に設けられるフィルタ保持部材のフィルタカバーの平面図、(b)はその一部断面正面図である。
【図5】(a)は前記フィルタ保持部材の本体部に二次成形を施して第2のフィルタを固定する例を示す断面図、(b)は超音波溶接用の突条が形成されたフィルタカバーの例を示す一部断面正面図である。
【図6】前記採血器の本体管にフィルタを装填する工程を示す一部断面正面図である。
【図7】本発明の第2の実施の形態にかかる採血器の断面正面図である。
【図8】本発明の第3の実施の形態に係る血液ろ過器の断面正面図である。
【符号の説明】
F 血液ろ過器
C 血液回収部
10 回収管(回収容器)
12 ゴム栓
20 本体管(保持器を構成)
28 栓
31 第1のフィルタ
32 第2のフィルタ
38,39 フィルタ保持部材
40 針状管部
54 管状針(針状管部)
60 保持管(保持器本体)
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood filter for collecting serum components in blood and a blood collector using the filter.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various means have been developed as means for filtering blood and collecting serum components thereof. For example, 1) Japanese Patent No. 3015854 discloses a blood collection device using a membrane filter that captures blood cell components and allows only plasma components to pass therethrough, and 2) Japanese Patent Laid-Open No. 11-180876 discloses A method is disclosed in which blood is passed through a filter made of ultrafine fibers, and the serum component is separated from the blood using the difference between the blood cell component moving speed and the serum component moving speed in the filter.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The filter disclosed in Japanese Patent No. 3015854 captures blood cell components and interrupts the circulation thereof, so that the blood cell components are clogged in a relatively short time if the filtration area is small. . In other words, in order to perform a sufficient amount of filtration, the filtration area is increased by increasing the size of the filter itself or by arranging the filter in a V shape or a cylindrical shape as shown in the above publication. A device to earn is required, and it is difficult to reduce the size and the structure of the filter.
[0004]
On the other hand, the filter disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-180876 is composed of a fibrous body and does not completely block the blood cell component but allows the blood cell component to pass behind the serum component. However, when blood is introduced for a relatively long period of time after blood introduction, blood cell components flow out in addition to serum components, so the recovery timing of serum components is difficult and high separation accuracy is obtained. There is a drawback that it is difficult to be done.
[0005]
In addition, in the said patent 3015854 publication gazette, the technique which prevents clogging of a blood cell by using what laminated | stacked several types of porous bodies so that a hole diameter may become small as it goes downstream from an upstream side. However, the structure in which a plurality of types of porous bodies are laminated in this manner is complicated and tends to be expensive. It is also difficult to set the pore diameter of each porous body.
[0006]
Therefore, the present inventors have a first filter that is made of a fibrous body and has a property of allowing the serum component in the flowing blood to permeate at a higher speed than the blood cell component, and allows only the serum component to permeate and does not permeate the blood cell component. The second filter made of a porous membrane was arranged in series, and it was conceived to collect serum components that passed through the second filter by flowing blood in the order of the first filter and the second filter. The second filter made of a porous membrane is weak against external force and may break when a strong compressive force is applied and lose the filtration function.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is a blood filter for separating and collecting at least a serum component in blood from a blood cell component, comprising a fibrous body, and flowing into blood A first filter having the property of allowing the serum component to pass through at a higher rate than the blood cell component, a membrane-like second filter having the property of allowing the serum component to permeate but not the blood cell component, and the first filter A retainer that holds the second filter in series, and has a blood introduction part for introducing blood into the first filter and a discharge part that discharges serum components that have passed through the second filter. The retainer main body filled with the first filter, the second filter being held between the upstream side and the downstream side, and an upstream portion of the filter. And downstream Portion and a filter holding member having a circulation unit for circulating the blood, the filter holding member is one that is fixed to the holder body in a state of close contact with the first filter.
[0008]
In this configuration, in the first filter into which blood is first introduced, there is a difference between the permeation rate of the serum component and the permeation rate of the blood cell component. Therefore, at the initial stage of blood collection, the serum component is first removed from the first filter. It flows out and passes through the second filter as it is. Therefore, serum components not mixed with blood cell components can be collected from the second filter.
[0009]
Thereafter, the blood cell component begins to flow out from the first filter with a delay, but since this blood cell component is captured by the second filter and cannot pass through the filter, the blood cell component is mixed into the serum component in the blood collection unit. The separation accuracy is kept high. When the time further elapses, clogging due to the blood cell component occurs in the second filter, but since the serum component has already been sufficiently collected at that time, there is no problem even if the clogging occurs.
[0010]
Further, the retainer retains the second filter in a state of being sandwiched from the upstream side and the downstream side, and has a circulation part that circulates blood in the upstream part and the downstream part of the filter. Since the member is included, it is possible to ensure a good filtration function while effectively protecting the second filter having a disadvantageous strength.
[0011]
The second filter only needs to have a property of transmitting at least a serum component and not a blood cell component, and other components may be transmitted or not transmitted. For example, not only a serum component but also a plasma component may be permeated.
[0012]
Even if the first filter and the filter holding member are in close contact with each other, the second filter is effectively protected by the filter holding member. For example, it is possible to adopt a configuration in which the first filter is filled in a compressed state in a space surrounded by a cage body and a filter holding member fixed in the cage. Both filters can be accommodated in the cage in a compact state while the second filter is effectively protected by the filter holding member.
[0013]
In the present invention, as described above, sufficient serum components can be collected before the second filter is clogged, so there is no need to increase the filtration area of the second filter, For example, it may be held in the filter holding member in a flat state, whereby the overall size of the filter can be reduced and the structure can be simplified.
[0014]
In this case, the filter holding member holds only the peripheral portion of the second filter, and a gap is secured between the front and back surfaces of the second filter excluding the peripheral portion and the filter holding member. With such a configuration, the strength burden of the second filter can be greatly reduced, and the lifetime can be maintained long.
[0015]
The present invention also includes the blood filter and a blood collection unit that is detachably connected to the discharge unit of the retainer, and the blood introduction unit of the retainer is formed in the retainer. The stopper is configured such that a stopper through which a blood collection needle can be inserted is installed so as to block the opening in an airtight state, and a negative pressure can be formed inside the blood collection unit and the retainer. It is what has been.
[0016]
According to this blood collection device, for example, blood can be collected and separated efficiently in the following manner.
[0017]
(1) Depressurize the inside of the cage and the blood collection part by inserting a suction tube into the stopper of the cage. Note that this decompression may be performed at a stage prior to circulation of the blood collection device. That is, the blood collection device may be provided after the manufacturer depressurizes the inside of the tube. That is, the present invention can be provided as a blood collection device in which a negative pressure is formed inside the retainer and the blood collection unit in a state where the blood collection unit is connected to the retainer.
[0018]
(2) With one end of a blood collection needle pierced into a blood vessel, the other end of the needle is inserted through a stopper. At this time, blood automatically flows into the upstream pipe due to the negative pressure in the cage. Furthermore, when the stopper is opened and atmospheric pressure is introduced into the cage, a differential pressure is generated between the upstream side and the downstream side of the two filters, and the differential pressure causes the blood to pass through the first filter and the second filter. The serum component filtered through the second filter and permeated through the second filter flows into the blood collection part from the discharge part of the cage and is stored.
[0019]
(3) After the separation is completed, the blood collection part is separated from the cage. This blood collection unit can be used as it is for a test tube as it is, for example.
[0020]
Here, as a structure that allows the blood collection part to be attached to and detached from the retainer, for example, a screw part that engages with the retainer and the blood collection part may be formed, but it opens in one direction. A recovery container, and a rubber stopper attached to the opening of the recovery container so as to close the opening. The discharge part of the blood filter penetrates the rubber stopper of the blood recovery part and enters the recovery container. If it has a configuration having an intruding needle-like tube portion, the inside of the collection container and the cage can be communicated with each other while maintaining a sealed state simply by inserting the needle-like tube portion into the rubber stopper and penetrating it. .
[0021]
Furthermore, by forming the needle tube portion integrally with the filter holding member, the number of parts can be reduced and the structure can be further simplified.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
A first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
[0023]
The illustrated blood sampler is constituted by a blood filter F and a blood collection unit C.
[0024]
The blood collection unit C includes a collection tube (collection container) 10 and a rubber plug 12. The collection tube 10 has a test tube shape that opens only in one direction. The rubber plug 12 has a small-diameter portion 14 slightly larger in diameter than the opening of the recovery tube 10 and a larger diameter than the small-diameter portion 14, and slightly smaller than the inner diameter of the large-diameter portion 24 in the main body tube 20 described later. The large-diameter portion 16 is integrally formed with the large-diameter portion 16, and the small-diameter portion 14 is press-fitted into the opening of the recovery pipe 10 to close the opening in an airtight state. Further, as shown in FIG. 2, the axial center portion of the rubber plug 12 is formed with a thin portion 18 thinner than the other portions by cutting out the upper and lower ends thereof.
[0025]
The blood filter F has a main body tube 20 that is open at both ends. An upstream portion (upper side in FIG. 1) of the main body pipe 20 in the filtration direction is a small diameter portion 22, and a downstream portion is a large diameter portion 24 into which the large diameter portion 16 of the rubber plug 12 can be press-fitted. 22 and the large diameter portion 24 are partitioned by the inner wall 26. A through hole 27 as shown in FIGS. 2 and 3 is provided in the inner wall 26, and blood can flow from the small diameter portion 22 to the large diameter portion 24 through the through hole 27.
[0026]
The upstream opening (small diameter portion side opening) of the main body tube 20 is closed by a plug 28. Similarly to the rubber plug 12, the plug 28 is integrally formed of rubber, and its axial center portion is a thin-walled portion 29 that is thinner than the other portions, and is pressed into the opening to thereby open the opening. It is closed in an airtight state.
[0027]
A first filter 31 and a second filter 32 are accommodated in the large-diameter portion 24 in order from the side closer to the inner wall 26 (that is, the upstream side).
[0028]
The first filter 31 is an aggregate of a large number of small-diameter fibers, and is configured, for example, by loading a nonwoven fabric into the large-diameter portion 24 in a compressed state. The fiber diameter and degree of compression (density) may be set so as to obtain a property that allows blood cell components to pass behind the serum component as described later. For example, a nonwoven fabric with a fiber diameter of 1.8 μm has a density of 0.35 g. It has been experimentally confirmed that the above properties can be obtained by using a product compressed to / cm 2 . In addition, it is possible to use the filter disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 11-180876 as it is.
[0029]
The second filter 32 may be any filter as long as it has a property of allowing the serum component in the blood to pass therethrough and not allowing the blood cell component to pass through. As a specific example, a general filtration membrane (membrane filter) may be used, and blood cells may be captured using the function of the molecular sieve, or an anti-hemocyte antibody is contained in a normal filter paper having a large pore size. The blood cell component may be captured using specific binding between the antibody and blood cells. In addition, a porous body or the like that can prevent passage of blood cell components can be applied.
[0030]
The second filter 32 has a flat film shape in the illustrated example, and is held in a state of being sandwiched from both sides by a filter holding member 38. The filter holding member 38 is integrated into the large-diameter portion 24, and the filter holding member 38 and the main body tube 20 constitute a holder for the blood filter F. That is, the main body tube 20 constitutes the main body of the cage.
[0031]
The filter holding member 38 includes a main body 34 and a filter cover 36.
[0032]
The main body portion 34 has a tray shape having a recess opening on the first filter 31 side (upstream side), and the second filter 32 is laid on the bottom thereof. Specifically, a concave portion 43 that is slightly lower than the peripheral portion is formed in the central portion of the main body portion 34, and the depth of the concave portion 43 is between the bottom surface of the main body portion 34 and the lower surface of the central portion of the second filter 32. A minute gap is secured.
[0033]
The filter cover 36 is attached to the concave portion of the main body 34 so as to cover the second filter 32 laid on the main body 34 from the upstream side. A plurality of through holes 44 (FIGS. 2 and 4) penetrating in the direction are formed. Step portions 46 and 48 that contact each other in the axial direction are formed on the outer peripheral portion of the filter cover 36 and the inner peripheral portion of the concave portion of the main body portion 34, respectively. And the central part of the second filter 32 are prevented from coming into direct contact. That is, a gap is secured between the filter cover 36 and the upper surface of the second filter 32.
[0034]
In addition, the specific means for fixing the 2nd filter 32 to this filter holding member 38 is not ask | required. For example, as shown in FIG. 5 (a), after the second filter 32 is laid on the main body 34, a filter holder 35 that confines the peripheral edge thereof may be secondarily formed on the main body 34. In addition, a ridge 49 for ultrasonic welding is formed on the lower surface of the filter cover 36 (the surface facing the second filter 32) shown in FIG. The part may be fixed.
[0035]
In any case, only the peripheral edge portion of the second filter 32 is sandwiched by the filter holding member 38, and a gap is secured between the other filter portion (center portion) and the main body portion 34 and the filter cover 36. By doing so, it is possible to reduce the strength burden of the second filter 32 and to ensure its good filtration function.
[0036]
A needle-like tube portion 40 extends downstream from the main body portion 34. The needle-like tube portion 40 has a through-hole 42 in its axial center and has a sharp needle shape at the tip. The downstream side surface of the second filter 32 communicates with the outside through the through hole 42 of the needle-like tube portion 40.
[0037]
Next, the assembly procedure and usage procedure of this blood collection device will be described.
[0038]
(1) The second filter 32 is incorporated in the filter holding member 38. On the other hand, stoppers 12 and 28 are fitted to the recovery pipe 10 and the main body pipe 20, respectively.
[0039]
(2) As shown in FIG. 6, the fibrous body constituting the first filter 31 is first placed in the large diameter portion 24 of the main body tube 20, and then the filter holding member 38 is pushed in to compress the fibrous body. Then, the holding member 38 is pushed to a position where the filter holding member 38 gets over the protrusion 23 formed in advance on the inner surface of the large diameter portion 24. In a state where the pushing is completed, the filter holding member 38 is locked to the protrusion 23 and fixed in the main body tube 20.
[0040]
(3) The large-diameter portion 16 of the rubber plug 12 attached to the recovery tube 10 is press-fitted into the large-diameter portion 24 of the main body tube 20, and the needle-shaped filter holding member 38 is inserted into the thin-walled portion 18 of the rubber plug 12 from the outside. The pipe part 40 is pierced and the thin part 18 is penetrated. Thereby, the rubber plug 12 closes the opening of the large diameter portion 24 in an airtight state, and the needle-like tube portion 40 communicates the inside of the collection tube 10 and the inside of the filter holding member 38 through the through hole 42.
[0041]
(4) A suction tube, for example, is pierced into the stopper 28 of the main body tube 20 so as to reach the inside of the collection tube 10, and the air in the main body tube 20 and further the collection tube 10 is sucked to reduce the internal space of the entire blood collection device. Pressure. The specific pressure value may be appropriately set according to the specifications of the blood collection device. This decompression may be performed on the manufacturer side before the blood collection device is distributed, or may be performed by a user who has received the blood collection device. Alternatively, a negative pressure may be set only in the recovery tube 10 in advance, and the main tube 20 side may also be set to a negative pressure when the needle-like tube portion 40 is pierced therewith.
[0042]
(5) <Blood collection> The tip (upper end in the figure) of a blood collection needle 50 as shown by a two-dot chain line in FIG. Pierce it and let it penetrate. At that time, the blood collecting needle 50 is fixed to the cap 52 as shown by the two-dot chain line in advance, and the cap 52 is attached to the small diameter portion 22 of the main body tube 20 so that the blood collecting needle 50 is attached to the stopper 28. If the thin-walled portion 29 is penetrated, blood collection work becomes easier.
[0043]
By such penetration of the blood collection needle 50, the blood in the blood vessel of the subject is drawn into the small diameter portion 22 of the main tube 20 by the action of the negative pressure in the main body tube 20. Furthermore, when the plug 28 is opened (for example, the plug 28 is removed from the main body pipe 20) and the atmospheric pressure is introduced into the main body pipe 20, the pressure in the small diameter portion 22 becomes higher than the pressure in the recovery pipe 10 accordingly. Therefore, the blood tends to flow from the through hole 27 of the inner wall 26 into the recovery tube 10 through the first filter 32 and the second filter 34 in the filter holding member 38 due to the differential pressure.
[0044]
Here, in the first filter 32, since there is a difference between the permeation rate of the serum component and the permeation rate of the blood cell component, only the serum component first flows out from the first filter 31 at the initial stage of blood collection. . This serum component passes through the through hole 44 of the filter cover 36 and further passes through the second filter 32 and flows into the collection tube 10 from the through hole 42 of the needle tube 40 and is stored.
[0045]
Thereafter, the blood cell component begins to flow out from the first filter with a delay, but since this blood cell component is captured by the second filter 32 and cannot pass through the filter 32, the blood cell component does not pass through the serum in the blood collection unit 10. Mixing into the components is prevented, and the separation accuracy is kept high. When the time further elapses, clogging due to the blood cell component occurs in the second filter 32, but since the serum component is sufficiently recovered in the recovery tube 10 at that time, even if the clogging occurs, anything will occur. There is no hindrance.
[0046]
In the present invention, it does not matter whether components other than the blood cell component and serum component are captured by a filter. For example, fibrinogen that does not belong to either the blood cell component or the serum component adheres to the fibers constituting the first filter 31 in this embodiment, and therefore hardly mixes with the serum component in the collection tube 10.
[0047]
{Circle around (6)} After the collection of the serum component into the collection tube 10 is completed as described above, the blood collection part C may be removed from the main body tube 20 and the stopper 12 may be removed. Since serum components are collected in the collection tube 10, the collection tube 10 can be used as a test tube for inspection.
[0048]
A second embodiment of the present invention is shown in FIG. In the above-described embodiment, the needle-like tube portion 40 is formed integrally with the filter holding member 38, but here, a blood collection tubular needle 54 with a cap 56 is used as the needle-like tube portion.
[0049]
Specifically, the downstream side of the large diameter portion 24 of the main body tube 20 is closed except for the small diameter tube 25, and both filters 31 and 32 are confined in the large diameter portion 24. The film-like second filter 32 is sandwiched and protected from both sides by a saw-like filter holding member 39 (having liquid permeability). And the discharge part is comprised by attaching the cap 56 of the said tubular needle 54 to the said small diameter pipe | tube 25. As shown in FIG. Further, a safety hood 24 a that covers the tubular needle 54 from the radially outer side is formed at the downstream end of the large diameter portion 24. The hood 24a can be omitted as appropriate.
[0050]
Also in this blood collecting device, the tubular tube 54 is inserted into the rubber plug 12 while the rubber plug 12 of the collection tube 10 is inserted into the hood 24 a, so that the inside of the collection tube 10 is inside the main body tube 20 through the tubular needle 54. The blood can be collected in the same manner as described above.
[0051]
In the present invention, the recovery tube 10 and the main body tube 20 are connected by the combination of the needle-like tube portion and the rubber plug as described above, and, for example, a screw portion that is screwed to the main body tube 20 and the recovery tube 10 is formed. Even if it does, it is possible to connect the collection | recovery pipe | tube 10 to the main body pipe | tube 20 in an airtight state.
[0052]
Further, in the present invention, the main body tube 20 and the recovery tube 10 shown in FIG. 1 are integrated, and after recovering the serum component, the portion downstream of the second filter 32 is cut to extract the recovered serum component. It may be. Also in this case, the needle-like tube portion and the stopper 12 are not necessary, and the downstream side surface of the second filter 32 corresponds to the “discharge portion” of the blood filter according to the present invention as it is.
[0053]
A third embodiment is shown in FIG. In the above-described embodiment, the blood filter F is integrally incorporated in the blood collection device. However, in this third embodiment, the blood filter F is made independent and the blood collected by the syringe 70 is subjected to blood filtration again. It is made to filter with the apparatus F.
[0054]
Specifically, the holding tube (retainer body) 60 of the blood filter F includes a first filter storage portion 61 that stores the first filter 31, a second filter 32, and a filter holding member 39 that sandwiches the second filter 32. A second filter storage section 62 for storing the storage section, a communication pipe section 64 connecting the storage sections 61, 62, a discharge pipe section 66 provided on the downstream side of the second filter storage section 62, and a first filter And a blood introduction tube portion 68 provided on the upstream side of the storage portion 61. Then, the cap 56 of the tubular needle 54 is attached to the discharge tube portion 66, and the distal end portion of the cylinder 72 is fitted into the blood introduction tube portion 68 with the injection needle removed from the cylinder 72 of the syringe 70. It can be done.
[0055]
Even in such a configuration, after blood is collected by the syringe 70, the distal end portion of the cylinder 72 of the syringe 70 is fitted into the blood introduction pipe portion 68 of the retainer 60, while the blood collection portion C has a negative pressure inside. When the needle 54 is pierced into the stopper 12 of FIG. 7 and the inside of the holder 60 is also made a negative pressure, the negative pressure causes the blood in the syringe 70 to be filtered by the filters 61 and 62 in the same manner as in the first embodiment. It can be filtered and can be collected in the blood collection part C through the blood introduction pipe part 68. In addition to using the negative pressure in this way, it is also possible to send blood in the syringe 70 into the blood filter F by operating the piston 74 of the syringe 70.
[0056]
【The invention's effect】
As described above, the present invention provides the first filter having the property that there is a difference between the permeation rate of the serum component and the permeation rate of the blood cell component, and the second filter having the property of allowing the serum component to permeate but not the blood cell component to permeate. Since the filter is held in series in the cage and the serum component that has passed through the second filter is collected, it is easy even without particularly increasing the filtration area of the second filter. With a simple configuration, a sufficient amount of serum components can be separated and recovered with high accuracy. In addition, since the film-like second filter is incorporated in the cage body while being held in the filter holding member, even if the filter holding member is in close contact with the first filter, the second filter is not provided. The second filter can be effectively protected, and the second filter can be prevented from being crushed and the good filtration function can be secured.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional front view of a blood collection device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional front view showing a main part of the blood collection device.
FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
4A is a plan view of a filter cover of a filter holding member provided in the blood collection device, and FIG. 4B is a partial cross-sectional front view thereof.
FIG. 5A is a cross-sectional view showing an example in which a second filter is fixed by subjecting the main body of the filter holding member to secondary molding, and FIG. 5B is an ultrasonic welding protrusion formed. It is a partial cross section front view which shows the example of a filter cover.
FIG. 6 is a partial cross-sectional front view showing a step of loading a filter into the main body tube of the blood collector.
FIG. 7 is a cross-sectional front view of a blood collecting device according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a sectional front view of a blood filter according to a third embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
F Blood filter C Blood collection part 10 Collection tube (collection container)
12 Rubber plug 20 Body tube (contains cage)
28 Plug 31 First filter 32 Second filter 38, 39 Filter holding member 40 Needle tube portion 54 Tubular needle (needle tube portion)
60 Retaining tube (main body of retainer)

Claims (9)

血液中の少なくとも血清成分を血球成分から分離して採取するための血液ろ過器であって、繊維体からなり、流入する血液中の血清成分を血球成分よりも高い速度で透過させる性質をもつ第1のフィルタと、血清成分は透過させて血球成分は透過させない性質をもつ膜状の第2のフィルタと、これら第1のフィルタ及び第2のフィルタを直列状態で保持し、かつ、前記第1のフィルタに血液を導入するための血液導入部及び第2のフィルタを透過した血清成分を排出する排出部を有する保持器とを備え、この保持器は、前記第1のフィルタが充填される保持器本体と、前記第2のフィルタをその上流側と下流側とから挟んだ状態で保持し、かつ、そのフィルタの上流側部分及び下流側部分で血液を流通させる流通部を有するフィルタ保持部材とを有し、このフィルタ保持部材は、前記第1のフィルタと密着する状態で前記保持器本体内に固定されていることを特徴とする血液ろ過器。A blood filter for separating and collecting at least a serum component in blood from a blood cell component, comprising a fibrous body, and having a property of allowing the serum component in flowing blood to permeate at a higher rate than the blood cell component. 1 filter, a membrane-like second filter having the property of allowing the serum component to permeate but not the blood cell component, and holding the first filter and the second filter in series, and the first filter And a holder having a blood introduction part for introducing blood into the filter and a discharge part for discharging the serum component that has passed through the second filter, the holder being filled with the first filter. And a filter holding member having a circulation part for holding the main body and the second filter sandwiched from the upstream side and the downstream side, and for circulating blood in the upstream part and the downstream part of the filter Have a, the filter holding member, hemofilter, characterized in that it is fixed to the holder body in a state of close contact with the first filter. 請求項1記載の血液ろ過器において、前記第2のフィルタは血漿成分を透過させる性質をもつことを特徴とする血液ろ過器。2. The blood filter according to claim 1, wherein the second filter has a property of transmitting a plasma component. 請求項1または2記載の血液ろ過器において、前記保持器本体とこの保持器内に固定されるフィルタ保持部材とで囲まれた空間内に前記第1のフィルタが圧縮状態で充填されていることを特徴とする血液ろ過器。The blood filter according to claim 1 or 2, wherein the first filter is filled in a compressed state in a space surrounded by the holder body and a filter holding member fixed in the holder. A blood filter characterized by. 請求項1〜3のいずれかに記載の血液ろ過器において、前記第2のフィルタは平坦な状態で前記フィルタ保持部材内に保持されていることを特徴とする血液ろ過器。The blood filter according to any one of claims 1 to 3, wherein the second filter is held in the filter holding member in a flat state. 請求項4記載の血液ろ過器において、前記フィルタ保持部材は、前記第2のフィルタの周縁部のみを挟持するものであり、当該周縁部を除く第2のフィルタの表裏面とフィルタ保持部材との間に隙間が確保されていることを特徴とする血液ろ過器。The blood filter according to claim 4, wherein the filter holding member sandwiches only the peripheral edge of the second filter, and the front and back surfaces of the second filter excluding the peripheral edge and the filter holding member. A blood filter characterized in that a gap is secured between them. 請求項1〜5のいずれかに記載の血液ろ過器と、その保持器の排出部に気密状態でかつ着脱可能に接続される血液回収部とを備え、前記保持器の血液導入部は、当該保持器に形成された開口に採血用針が挿通可能な栓が当該開口を気密状態で塞ぐように装着されることにより構成され、前記血液回収部及び前記保持器の内部に負圧が形成可能となるように構成されていることを特徴とする採血器。The blood filter according to any one of claims 1 to 5, and a blood recovery unit that is detachably connected to the discharge part of the retainer in an airtight state, the blood introduction part of the retainer being A stopper that allows a blood collection needle to be inserted into an opening formed in the cage is installed so as to block the opening in an airtight state, and a negative pressure can be formed inside the blood collection unit and the cage. It is comprised so that it may become. 請求項6記載の採血器において、前記保持器に血液回収部が接続された状態でこれら保持器及び血液回収部の内部に負圧が形成されていることを特徴とする採血器。7. The blood collection device according to claim 6, wherein a negative pressure is formed inside the retainer and the blood collection unit in a state where the blood collection unit is connected to the retainer. 請求項6または7記載の採血器において、前記血液回収部は、一方向に開口する回収容器と、この回収容器の開口に当該開口を塞ぐように装着されるゴム栓とを備え、前記血液ろ過器の排出部は、前記血液回収部のゴム栓を貫通して当該回収容器内に侵入する針状管部を有することを特徴とする採血器。The blood collection device according to claim 6 or 7, wherein the blood collection unit includes a collection container that opens in one direction, and a rubber stopper that is attached to the opening of the collection container so as to close the opening. The blood collection device has a needle-like tube portion that penetrates the rubber stopper of the blood collection portion and enters the collection container. 請求項8記載の採血器において、前記針状管部が前記フィルタ保持部材に一体に形成されていることを特徴とする採血器。The blood collecting device according to claim 8, wherein the needle-like tube portion is formed integrally with the filter holding member.
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