JP2526889Y2 - Sampling container - Google Patents

Sampling container

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JP2526889Y2
JP2526889Y2 JP1990107647U JP10764790U JP2526889Y2 JP 2526889 Y2 JP2526889 Y2 JP 2526889Y2 JP 1990107647 U JP1990107647 U JP 1990107647U JP 10764790 U JP10764790 U JP 10764790U JP 2526889 Y2 JP2526889 Y2 JP 2526889Y2
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JP
Japan
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blood
chamber
hollow fiber
plasma
porous
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泰志 下村
正彦 山口
勇蔵 黒松
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Ube Corp
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Ube Industries Ltd
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Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案は、検査用等の比較的少量の血漿を採取するた
めの簡易な容器に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a simple container for collecting a relatively small amount of plasma for testing or the like.

〔従来の技術及びその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来より、検査用等の比較的少量の血漿の採取は、注
射器によって脱血した血液を、遠心分離器によって血球
と血漿とに分離することにより実施されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a relatively small amount of plasma for testing or the like has been collected by separating blood removed by a syringe into blood cells and plasma by a centrifuge.

しかし、上記の方法では、血球と血漿の分離に相当の
時間及び作業を要し、又、遠心力により血球が破壊され
る恐れもある。更に、遠心分離器が発熱するため、検査
する項目によっては遠心分離器を冷却する必要があり、
又、微量の血漿を得るためにも、必要以上の血液を要す
る等の問題もある。
However, in the above-described method, a considerable amount of time and work is required for separating blood cells and plasma, and blood cells may be destroyed by centrifugal force. Furthermore, since the centrifuge generates heat, it is necessary to cool the centrifuge depending on the items to be inspected,
In addition, there is a problem that more blood than necessary is required to obtain a small amount of plasma.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本考案の採漿容器は、ポッティング材とポッティング
材によって両端が固定されたU字状に収束された多孔質
中空糸膜により二つの室に分割され、一方の室には注射
器との接続端、もう一方の室には脱血針装着のための接
続端が設けられている構造を有し、U字状中空糸束が、
脱血針と接続している側の室に設けられており、各U字
状多孔質中空糸膜の両開口端が、注射器と接続している
側の室に向かって開口しているため、脱血針を介して脱
血することにより、同時に採漿することができる。本考
案の採漿容器を用いれば、比較的少量の血漿を効率良く
採取することができる。
The sampling container of the present invention is divided into two chambers by a potting material and a porous hollow fiber membrane converged in a U-shape, both ends of which are fixed by the potting material, and one of the chambers has a connection end with a syringe, The other chamber has a structure in which a connection end for attaching a blood removal needle is provided, and a U-shaped hollow fiber bundle is
It is provided in the chamber on the side connected to the blood removal needle, and both open ends of each U-shaped porous hollow fiber membrane open toward the chamber on the side connected to the syringe, By removing blood through a blood removal needle, it is possible to collect blood at the same time. By using the blood collection container of the present invention, a relatively small amount of plasma can be efficiently collected.

容器を形成する素材としては、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピ
レン等のポリオレフィンなど種々の材料が挙げられる。
透明性或いは機械的強度等を考慮すればポリカーボネー
ト、アクリル樹脂等が適しているが、検査目的、検査項
目によってはポリスチレン或いはポリオレフィンが好適
な場合もあり、適宜に選択すればよい。
Examples of the material forming the container include various materials such as polycarbonate, polystyrene, acrylic resin, polyolefin such as polyethylene and polypropylene.
Polycarbonate, acrylic resin, etc. are suitable in consideration of transparency or mechanical strength, etc., but polystyrene or polyolefin may be suitable depending on the purpose of inspection and inspection items, and may be appropriately selected.

多孔質膜としては、分離効率を考えて、中空糸膜を選
択する。
As the porous membrane, a hollow fiber membrane is selected in consideration of the separation efficiency.

多孔質膜の孔径は、検査に供する血漿の成分により適
宜選択し得るが、一般的には、血漿蛋白は完全に透過
し、細胞(血球成分)は完全に不透過である範囲であれ
ばよい。具体的には、平均孔径として0.1〜1.0μ、好ま
しくは0.4〜0.8μの範囲であればよい。又、最大孔径
は、血球の透過を阻止し得る1.2μ未満、好ましくは1.0
μ未満の大きさである必要がある。
The pore size of the porous membrane can be appropriately selected depending on the components of the plasma to be tested, but generally, it is sufficient that the plasma proteins are completely permeable and the cells (blood cell components) are completely impermeable. . Specifically, the average pore diameter may be in the range of 0.1 to 1.0 μ, preferably 0.4 to 0.8 μ. Also, the maximum pore size is less than 1.2μ, preferably 1.0 which can prevent the penetration of blood cells.
It must be smaller than μ.

本考案に使用する多孔質中空糸膜の素材としては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリ(4−メチル−ペン
テン−1)等のポリオレフィン、ポリフッ化ビニリデ
ン、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、ポリ
アミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルホ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物、ポリアルキ
ル(メタ)アクリレート、セルロース誘導体等が挙げら
れる。
Materials for the porous hollow fiber membrane used in the present invention include polyethylene, polypropylene, polyolefins such as poly (4-methyl-pentene-1), polyvinylidene fluoride, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, polyamide, polyester, Examples include polycarbonate, polysulfone, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, polyalkyl (meth) acrylate, and cellulose derivatives.

上記素材を使用して多孔質膜を製造する方法は、特に
限定はされないが、適宜な造孔材を添加した後製膜し、
溶剤によって造孔材を抽出除去し多孔質化する方法或い
は中空糸を延伸することにより多孔質化する方法などが
挙げられる。
The method for producing a porous membrane using the above-mentioned materials is not particularly limited, and the membrane is formed after adding an appropriate pore-forming material,
A method of extracting and removing the pore-forming material with a solvent to make the material porous, or a method of drawing a hollow fiber to make the material porous, is used.

本考案の採漿容器では、親水性の素材からなる多孔質
膜はそのまま使用し得るが、疎水性の素材からなる多孔
質膜の場合は、界面活性剤、親水性高分子材料等の塗
布、アルコール類等の水可溶性有機溶剤への浸漬或いは
物理的方法による膜への生理的食塩水の保持などの方法
により多孔質膜表面を親水化することが好ましい。
In the sampling container of the present invention, a porous membrane made of a hydrophilic material can be used as it is, but in the case of a porous membrane made of a hydrophobic material, a surfactant, application of a hydrophilic polymer material, etc. It is preferred that the surface of the porous membrane be hydrophilized by a method such as immersion in a water-soluble organic solvent such as alcohols or holding physiological saline in the membrane by a physical method.

多孔質膜は二つの室の間に液密に配置される。 The porous membrane is disposed between the two chambers in a liquid-tight manner.

多孔質中空糸は、中空糸束を固定したポッティング材
によって両室間に固着される。又、分離された血球或い
は血漿を取り出すための機構を両室に設けてもよい。
The porous hollow fiber is fixed between both chambers by a potting material to which the hollow fiber bundle is fixed. Further, a mechanism for removing separated blood cells or plasma may be provided in both chambers.

以下に、図面によって本考案の採漿容器の具体例を説
明する。
Hereinafter, specific examples of the sampling container of the present invention will be described with reference to the drawings.

第1図は、本考案の採漿容器の一例の断面図である。 FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of the sampling container of the present invention.

第1図に於いて、1は血液が注入される室、2は血漿
が採取される室、3は中空糸束、4はポッティング材
部、5は注射器との接続端、6は脱血針装着のための接
続端、7は脱血針、8は注射器である。
In FIG. 1, 1 is a chamber for injecting blood, 2 is a chamber for collecting plasma, 3 is a hollow fiber bundle, 4 is a potting material, 5 is a connection end with a syringe, and 6 is a blood removal needle. A connection end for mounting, 7 is a blood removal needle, and 8 is a syringe.

中空糸束3は室1の側に向けて設けられており脱血針
7より脱血された血液は室1に吸入され、引き続いて血
漿成分は多孔質中空糸膜を介して室2に採取される。
The hollow fiber bundle 3 is provided toward the chamber 1 side, and the blood removed from the blood removal needle 7 is sucked into the chamber 1, and the plasma component is subsequently collected into the chamber 2 via the porous hollow fiber membrane. Is done.

第1図では中空糸束3は血液が流入する側の室に向け
て設けられており、血液は多孔質中空糸膜の外側に接触
し、血漿成分は多孔質中空糸膜を透過し、その内側を通
って他の室に採取される。中空糸束3を上記の方向に設
ける理由は、中空糸の内部の非常に狭小な空間に血液を
流入させた場合、血漿の透過分離により濃度が高くなっ
た血液によって、多孔質中空糸膜の微細孔が閉塞する恐
れがあるためである。
In FIG. 1, the hollow fiber bundle 3 is provided toward the chamber on the blood inflow side, the blood comes into contact with the outside of the porous hollow fiber membrane, and the plasma component permeates through the porous hollow fiber membrane. It is collected inside the other room through the inside. The reason for providing the hollow fiber bundle 3 in the above-described direction is that when blood flows into a very narrow space inside the hollow fiber, the blood having a high concentration due to the permeation and separation of plasma causes This is because micropores may be blocked.

以下は、第1図に示した本考案の採漿容器を用いた場
合の採漿例である。
The following is an example of sampling when the sampling container of the present invention shown in FIG. 1 is used.

延伸法によって多孔質化された下記のポリプロピレン
製多孔質中空糸膜、 内径 230μ 外径 350μ 平均孔径 0.6μ(バブルポイント法) 最大孔径 1.0μ( 同 上 ) 空隙率 76% 有効膜面積 0.05m2 の膜表面に界面活性剤をコーティングして親水化し、U
字状に集束した後、径3cm,厚さ5mmのポリウレタンから
なるポッティング材によって固定した。
The following polypropylene hollow fiber membrane made porous by the drawing method, inner diameter 230μ outer diameter 350μ average pore diameter 0.6μ (bubble point method) maximum pore diameter 1.0μ (same as above) Porosity 76% Effective membrane area 0.05m 2 Surface is coated with a surfactant to make it hydrophilic,
After converging in a letter shape, it was fixed with a potting material made of polyurethane having a diameter of 3 cm and a thickness of 5 mm.

この集束固定された中空糸束を、第1図に示した内径
3cm、長さ8cmのポリカーボネート容器(内容積は約56cm
3、容器は長さ4cmのもの2個をねじ込みにより一体化す
る)の長さ方向の中空部位に、中空糸束を脱血針の側に
向けて固定した。固定はポッティング材と同じポリウレ
タンをポッティング材の側周面に塗布し所定部位に接着
することにより行った。次いで、この容器を注射器の先
端に取り付け約40ccの血液をサンプリングした。
The bundle of fixed hollow fibers is connected to the inner diameter shown in FIG.
3cm, 8cm long polycarbonate container (Internal volume is about 56cm
3. Two containers each having a length of 4 cm were integrated by screwing in the container). The hollow fiber bundle was fixed to the hollow portion in the longitudinal direction toward the blood removal needle. The fixing was performed by applying the same polyurethane as the potting material to the side peripheral surface of the potting material and bonding it to a predetermined portion. Next, this container was attached to the tip of a syringe, and about 40 cc of blood was sampled.

多孔質中空糸膜を介して得られた血漿は、同一血液を
遠心分離器により分離して得られた血漿と比較して、総
蛋白、アルブミン、グロブリン(IgG、IgA及びIgM)、
総コレステロール、BUN、GOT、GPT、クレアチンはほぼ
同一濃度を示し、本方法によって何ら問題なく検査用血
漿が得られることが確認された。
The plasma obtained through the porous hollow fiber membrane is compared with plasma obtained by separating the same blood by a centrifuge, and the total protein, albumin, globulin (IgG, IgA and IgM),
Total cholesterol, BUN, GOT, GPT and creatine showed almost the same concentration, and it was confirmed that the test plasma could be obtained without any problem by this method.

〔考案の効果〕[Effect of the invention]

本考案の採漿容器は簡易な構造でありながら、効果的
に採漿することができる。採取された血漿の成分は、従
来の遠心分離法により得られる血漿と変わるところはな
く、何ら問題なく検査に供することができる。
Although the sampling container of the present invention has a simple structure, it can extract blood effectively. The components of the collected plasma are no different from the plasma obtained by the conventional centrifugation method, and can be subjected to the test without any problem.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は、本考案の採漿容器の一例を示す正面図であ
る。 1:血液が注入される室 2:血漿が採取される室 3:中空糸束 4:ポッティング材部 5:注射器との接続端 6:脱血針装着のための接続端 7:脱血針 8:注射器
FIG. 1 is a front view showing an example of the sampling container of the present invention. 1: Room into which blood is injected 2: Room into which plasma is collected 3: Hollow fiber bundle 4: Potting material section 5: Connection end to syringe 6: Connection end for attaching blood removal needle 7: Blood removal needle 8 :Syringe

Claims (1)

(57)【実用新案登録請求の範囲】(57) [Scope of request for utility model registration] 【請求項1】ポッティング材とポッティング材によって
両端が固定されたU字状に収束された多孔質中空糸膜に
より二つの室に分割され、一方の室には注射器との接続
端、もう一方の室には脱血針装着のための接続端が設け
られている構造を有し、U字状中空糸束が、脱血針と接
続している側の室に設けられており、各U字状多孔質中
空糸膜の両開口端が、注射器と接続している側の室に向
かって開口している採漿容器。
1. A chamber is divided into two chambers by a potting material and a porous hollow fiber membrane converged in a U-shape, both ends of which are fixed by the potting material. One chamber has a connection end with a syringe and the other has a connection end. The chamber has a structure in which a connection end for attaching a blood removal needle is provided, and a U-shaped hollow fiber bundle is provided in a chamber connected to the blood removal needle. A sampling container in which both open ends of the hollow porous fiber membrane open toward the chamber on the side connected to the syringe.
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