JP3798824B2 - 開鎖ヘキサデプシペプチドに基づく殺内部寄生虫性組成物 - Google Patents
開鎖ヘキサデプシペプチドに基づく殺内部寄生虫性組成物 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
本発明は内部寄生虫の防除のための開鎖ヘキサデプシペプチドの利用に関する。
【０００２】
１８の環原子を有する殺内部寄生虫活性環状デプシペプチド（エンニアチン（ｅｎｎｉａｔｉｎｓ））のための出発物質としてのある種の開鎖ヘキサデプシペプチドは先行するが公開されていない特許出願の主題である（ドイツ特許出願第４ ３１７ ４５８．２号）。
【０００３】
しかし内部寄生虫に対するこれらの化合物の利用についてはまだ開示されていない。
【０００４】
ここで一般式（Ｉ）
【０００５】
【化２】
【０００６】
［式中、
Ａは水素、アルキル、アラルキル又はアリール基、特に式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここで
Ｒ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アラルキル、アルコキシ又はアリールアルコキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、グアニジノアルキルを示し、これらは場合により１つ又は２つのベンジルオキシカルボニル基により、あるいは１、２、３又は４つのアルキル基により置換されていることができるか、あるいはアルコキシカルボニルアミノアルキル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、場合により置換されていることができるアリール、ヘタリールメチルならびにアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘタリールメチル及び場合により置換されていることができるアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は互いに独立して水素、Ｃ1-8−アルキル、Ｃ3-6−シクロアルキル又はアラルキルを示し、
Ｂはヒドロキシル又は炭素数が最高４のアルコキシを示す］
の開鎖ヘキサデプシペプチドならびにそれらの光学異性体及びラセミ体を、医学及び獣医学において内部寄生虫の防除に用いることができることが見いだされた。
【０００７】
式（Ｉ）は本発明に従って用いられる開鎖ヘキサデプシペプチドの一般的定義を示す。本発明に従って用いるのが好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素、Ｃ1-4−アルキル、ベンジル又は式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここでＲ10が直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-4−アルキル、Ｃ2-4−アルケニル、Ｃ1-4−アルコキシ又はアルキル部分の炭素数が最高６のフェニルアルコキシ、特にｔｅｒｔ−ブトキシ、ベンジルオキシ、エトキシ、アリルオキシ、フルオレニル−９−メトキシ又はメトキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、ｔｅｒｔ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、メルカプト−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメルカプトメチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルチオエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルフィニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルホニルエチル、カルボキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルボキシメチル、カルボキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アリールアルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、ベンジルオキシカルニボニルメチル、カルバモイル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルバモイルメチル、カルバモイルエチル、アミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアミノプロピル、アミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルアミノプロピル、メチルアミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にジメチルアミノプロピル、ジメチルアミノブチル、グアニド−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にグアニドプロピル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノプロピル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、ブテニル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−１−イル−メチル、ベンゾ［ｂ］チエン−３−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合によりハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素又はヨウ素、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル又はｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、特にメトキシ、エトキシ、メチレンジオキシ、又はエチレンジオキシ、ニトロ、あるいはＣ1−Ｃ4−アルキルアミノ、特にメチルアミノ、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ、特にジメチルアミノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノ、特にピペリジノ又はピロリジノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルコキシアミノ、特にモルホリノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−チオキシアミノ、特にチオモルホリノを含む系からの基により置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、ｔｅｒｔ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、メルカプト−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメルカプトメチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルチオエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルフィニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルホニルエチル、カルボキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルボキシメチル、カルボキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アリールアルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、ベンジルオキシカルニボニルメチル、カルバモイル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルバモイルメチル、カルバモイルエチル、アミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアミノプロピル、アミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルアミノプロピル、メチルアミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にジメチルアミノプロピル、ジメチルアミノブチル、グアニド−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にグアニドプロピル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）アミノプロピル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）アミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、ブテニル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−１−イル−メチル、ベンゾ［ｂ］チエン−３−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合によりハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素又はヨウ素、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル又はｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、特にメトキシ、エトキシ、メチレンジオキシ、又はエチレンジオキシ、ニトロ、あるいはＣ1−Ｃ4−アルキルアミノ、特にメチルアミノ、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ、特にジメチルアミノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノ、特にピペリジノ又はピロリジノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルコキシアミノ、特にモルホリノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−チオキシアミノ、特にチオモルホリノを含む系からの基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｓ−ブチル、ベンジル、シクロプロピル又はシクロヘキシルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【０００８】
本発明に従って用いるのが特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素又はベンジルを示すか、あるいは式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここでＲ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシ又はアリールアルコキシ、特にｔｅｒｔ−ブトキシ又はベンジルオキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特に１−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が互いに独立して水素、メチル、ベンジル又はシクロプロピルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【０００９】
本発明に従って用いるのが特別に好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）又はベンジルオキシカルボニル（Ｚ）を示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にアリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロヘキシルメチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロヘキシルメチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9がメチルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【００１０】
本発明に従って用いられる一般式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの製造は、本出願会社による先行公開されていない以前の特許出願の主題である（ドイツ特許出願第４ ３１７ ４５８−２号）。
【００１１】
式（Ｉ）
【００１２】
【化３】
【００１３】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9ならびにＢは上記の記載の意味を有する］
の化合物は、例えば
ａ）一般式（ＩＩｂ）
【００１４】
【化４】
【００１５】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7及びＲ8は上記の意味を有する］
のテトラデプシペプチドを一般式（ＶＩｃ）
【００１６】
【化５】
【００１７】
［式中、
Ｂ、Ｒ5、Ｒ6及びＲ9は上記の意味を有する］
のジデプシペプチドと、適したカップリング剤の存在下、塩基性反応助剤の存在下、及び希釈剤の存在下で反応させる、又は
ｂ）一般式（ＩＩＩｃ）
【００１８】
【化６】
【００１９】
［式中、
Ｂ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8及びＲ9は上記の意味を有する］
のテトラデプシペプチドを一般式（ＩＶｂ）
【００２０】
【化７】
【００２１】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2及びＲ7は上記の意味を有する］
のジデプシペプチドと、適したカップリング剤の存在下、塩基性反応助剤の存在下、及び希釈剤の存在下で反応させると得られる。
【００２２】
一般式（Ｉ）の化合物は光学活性、立体異性体の形態又はラセミ混合物の形態で存在することができ、それらの形態で用いることができる。しかし一般式（Ｉ）の化合物における光学活性、立体異性体の形態を本発明に従って用いるのが好ましい。
【００２３】
基Ｒ7〜Ｒ9がメチルを示し、基Ａ、Ｒ1〜Ｒ6及びＢが以下の意味を有する一般式（Ｉ）の以下の化合物：
【００２４】
【化８】
【００２５】
をそれぞれ挙げることができる。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
本発明に従って用いることができるデプシペプチド及びそれらの出発化合物は従来の方法により、例えばＨ．−Ｇ．Ｌｅｒｃｈｅｎ ａｎｄ Ｈ．Ｋｕｎｚ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２６（４３）（１９８５）ｐｐ．５２５７−５２６０；２８（１７）（１９８７）ｐｐ，１８７３−１８７６）に記載の方法によりＢ．Ｆ．Ｇｉｓｉｎ（Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ５６（１９７３）ｐ．１４７６に記載のエステル化法を用いて製造することができる。
【００２９】
出発材料として用いられるＮ−メチル−アミノ酸及び２−ハロゲノ−カルボン酸誘導体のいくつかは既知である（例えばＮ−メチル−アミノ酸：Ｒ．Ｂｏｗｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９５０）ｐ．１３４６；Ｊ．Ｒ．ＭｃＤｅｒｍｏｔｔ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．５１（１９７３）ｐ．１９１５；Ｈ．Ｗｕｒｚｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｋｏｎｔａｋｔｅ［Ｃａｔａｌｙｓｔｓ］（Ｍｅｒｃｋ．Ｄａｒｍｓｔａｄｔ）３（１９８７）ｐ．８；２−ハロゲノカルボン酸誘導体：Ｓ．Ｍ．Ｂｉｒｎｂａｕｍ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７６（１９５４）ｐ．６０５４，Ｃ．Ｓ．Ｒｏｎｄｅｓｔｖｅｄｔ，Ｊｒ．ｅｔ ａｌ．Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ １１（１９６０）ｐ．１８９［Ｒｅｖｉｅｗ］を参照）か、あるいはこれらの出版物に記載の方法により得ることができる。
【００３０】
出発化合物として用いられるデプシペプチド（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）の合成のためのカップリング反応に用いることができるカップリング剤は、アミド結合の製造に適したすべてのカップリング剤である（例えばＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ，Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］，Ｖｏｌ．１５／２；Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２ｎｄ ｅｄ．（Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ １９７６）又はＧｒｏｓｓ，Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ，Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ：Ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９７９を参照）。
【００３１】
従って基Ｒ7〜Ｒ9がメチルを示し、本発明に従う式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドは、以下の反応式により得ることができる：
ａ）式（ＩＶ）〜（ＶＩ）のジデプシペプチドの合成：
【００３２】
【化９】
【００３３】
ここで、ＡはＮ−末端保護基、例えばベンジル又はベンジルオキシカルボニル基を示し、ＢはＣ−末端保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシ基を示す。
【００３４】
例えば式（ＶＩａ）の場合、以下の式に従う：
【００３５】
【化１０】
【００３６】
式（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）のエナンチオマー的に純粋な化合物の製造も、例えば結晶化、カラムクロマトグラフィー又は向流分配などの通常の方法によるジアステレオマーの分離を介して適宜行うことができる。それぞれの場合に最良の方法が突き止められねばならない。各方法を組み合わせて用いるのが有利なこともある。
【００３７】
この段階の最後にそれ自体既知の方法で、例えば接触水添により式（ＶＩａ）の誘導体からＮ−末端保護基を除去して式（ＶＩｃ）の誘導体を製造するか、あるいはそれ自体既知の方法で、例えば酸分解により式（ＩＶ）及び（Ｖ）の誘導体からＣ−末端保護基を脱離して誘導体（ＩＶｂ）及び（Ｖｂ）を合成することができる：
【００３８】
【化１１】
【００３９】
ｂ）式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）のテトラデプシペプチドの合成
【００４０】
【化１２】
【００４１】
式（ＩＩＩａ）の場合、これは以下の式に従う：
【００４２】
【化１３】
【００４３】
式（ＩＩＩｃ）の誘導体の製造のために
【００４４】
【化１４】
【００４５】
続いてＮ−末端保護基を、例えば上記の接触水添により式（ＩＩＩａ）の誘導体から脱離することができる。
【００４６】
ｃ）式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの合成
【００４７】
【化１５】
【００４８】
以下の式による：
【００４９】
【化１６】
【００５０】
続いてＣ−末端保護基を式（Ｉａ）の誘導体からそれ自体既知の方法で、例えば酸分解により脱離し、誘導体
【００５１】
【化１７】
【００５２】
を製造するか、あるいは式（Ｉａ）の誘導体をそれ自体既知の方法で、例えば上記の接触水添によりＮ−末端脱保護し、式（Ｉｃ）
【００５３】
【化１８】
【００５４】
の誘導体を製造することができる。
【００５５】
この段階の最後にＮ−末端又はＣ−末端保護基をそれぞれ式（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の誘導体からそれ自体既知の方法で、例えば上記の接触水添又は酸分解により脱離し、式（ＩＩｄ）
【００５６】
【化１９】
【００５７】
の誘導体を製造することができる。
【００５８】
得られた生成物は再結晶又はカラムクロマトグラフィーにより通常の方法で精製することができる（製造実施例も参照）。
【００５９】
温血動物種に好ましい毒性を有するが、活性化合物は人間において起こる、ならびに生産家畜（ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ）、飼育動物（ｂｒｅｅｄｉｎｇ ａｎｉｍａｌｓ）、動物園動物、実験室動物、実験動物及びペットの動物飼育及び家畜飼育において起こる病原性内部寄生虫の防除に適している。これらは有害生物の発生のすべての、又は各段階に対して、ならびに耐性の、及び通常の感受性の種に対して活性である。病原性内部寄生虫の防除により病気、死亡及び性能の低下（例えば肉、ミルク、ウール、皮革、卵、蜜などの生産において）を軽減することが目的であり、活性化合物の使用により、より経済的で簡単な動物飼育が可能となる。病原性内部寄生虫には条虫類、吸虫類、線虫類及び鉤頭虫類、特に：
擬葉類（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）から、例えば裂頭条虫種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボツリジウム種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、大複殖門条虫（Ｄｉｐｈｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、
環葉類（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）から、例えばメソセストイデス種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、葉状条虫（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、拡張条虫（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソムサ種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍｓａ ｓｐｐ．）、チサニエジア種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａｓｐｐ．）、アビテリナ種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａｓｐｐ．）、アンディラ種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、有鉤条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、矮小条虫（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、瓜実条虫（Ｄｉｐｈｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョエウキシエラ種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、
単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）から、例えば三代虫（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓｓｐｐ．）、ダクチロギルス種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、
二生類（Ｄｉｇｅｎｅａ）から、例えばジプロストマム種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストマム種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハリジア種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、リューコクロリジウム種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、カンテツ種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、肥大吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、アズキムシ種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコフォロン種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロフォロン種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、グストロチラクス種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓｓｐｐ．）、プロストゴニムス種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、槍形吸虫（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、膵蛭類（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、肺吸虫（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、肝ジストマ種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓｓｐｐ．）、異形吸虫（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニスムス種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、
エノプルス類（Ｅｎｏｐｌｉｄａ）から、例えば鞭虫（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、毛細線虫（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、旋毛虫（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、
捍線虫類（Ｒｈａｂｄｉｔｉａ）から、例えばミクロネマ種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、糞線虫種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、
円虫類（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｉｄａ）から、例えば円虫種（Ｓｔｒｏｎｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンクス種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストマム種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストマム種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、チャベルチア種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、豚腎虫（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ズビニ鉤虫（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、極東鉤虫（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブノストマム種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、交合線虫（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、肺虫（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニューモストロンギルス種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラフォストロンギルス種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラフォストロンギルス種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クロノソマ種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、マーシャラギア種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ネマトジルス種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストマム種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、
蟯虫類（Ｏｘｙｕｒｉｄａ）から、例えばウマギョウチュウ種（Ｏｘｙｕｒｉｓｓｐｐ．）、ギョウチュウ種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア種（Ｃｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、
回虫類（Ａｓｃａｒｉｄｉａ）から、例えば回虫種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、犬回虫種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、馬回虫（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ
ｓｐｐ．）、
旋尾線虫類（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）から、例えば顎口虫（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラシア種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、糸状虫類（Ｆｉｌａｒｉｉｄａ）から、例えばステファノフィラリア種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア種（ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、犬糸状虫種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア種（Ｂｒｕｇｉａｓｐｐ．）、糸状虫種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、
ギガントリンキダ類（Ｇｉｇａｎｔｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）から、例えばフィリコリス種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）、モニリホルミス種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）、マクラカントリンクス種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
【００６０】
生産家畜及び飼育動物には、例えば牛、馬、羊、豚、山羊、らくだ、水牛、ろば、うさぎ、黄じか、となかいなどの哺乳類、例えばミンク、チンチラ、あらいぐまなどの毛皮動物（ｆｕｒ−ｂｅａｒｉｎｇ ａｎｉｍａｌｓ）、例えば鶏、がちょう、七面鳥、あひるなどの鳥、例えばます、鯉、うなぎなどの淡水及び海水魚、爬虫類、例えば蜜蜂及び蚕などの昆虫が含まれる。
【００６１】
実験室動物及び実験動物にはマウス、ラット、モルモット、ゴールデンハムスター、犬及び猫が含まれる。
【００６２】
ペットには犬及び猫が含まれる。
【００６３】
投与は予防的に、ならびに治療的に行うことができる。
【００６４】
活性化合物は直接、又は適した調剤の形態で腸内、非経口的、経皮的、経鼻的に、環境処置を用いて、あるいは例えばストリップ、プレート、バンド、カラー、耳印、肢バンド、標識具などの活性化合物含有成型品を用いて投与することができる。
【００６５】
活性化合物は粉末、錠剤、カプセル、ペースト、飲料、顆粒剤、又は経口的に投与できる溶液、懸濁液及び乳液、大型丸剤、飼料剤あるいは飲料水の形態で腸内に、例えば経口的に投与される。経皮投与は、例えば浸漬、噴霧又はポアオン（ｐｏｕｒｉｎｇ−ｏｎ）及びスポッツオン（ｓｐｏｔｔｉｎｇ−ｏｎ）の形態で行われる。非経口的投与は、例えば注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）の形態で、又は体内埋植により行われる。
【００６６】
適した調剤は：
注射用溶液、経口溶液、希釈後の投与のための濃厚液、皮膚又は体腔で用いるための溶液、ポアオン及びスポッツオン調剤、ゲルなどの溶液；
経口的又は経皮的投与のため、及び注射用の乳液；半固体調剤；
活性化合物がクリームベース、あるいは水中油型又は油中水型乳液ベース中に挿入された調剤；
粉末、予備混合物又は濃厚剤、顆粒剤、ペレット、錠剤、大型丸剤、カプセルなどの固体調剤；
エアゾール及び吸入剤、活性化合物を含む成型品である。
【００６７】
注射用溶液は静脈内、筋肉内及び皮下に投与される。
【００６８】
注射用溶液は、活性化合物を適用溶剤に溶解し、可溶化剤、酸、塩基、緩衝塩、酸化防止剤及び防腐剤などの添加剤を適宜加えることにより調製される。溶液は細菌濾過され、採取される。
【００６９】
以下を溶剤として挙げることができる：水、アルコール、例えばエタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチル−ピロリドン及びこれらの混合物などの生理学的に許容し得る溶剤。
【００７０】
適宜、注射に適した生理学的に許容し得る植物又は合成油に活性化合物を溶解することもできる。
【００７１】
以下を可溶化剤として挙げることができる：主溶剤中の活性化合物の溶解度を向上させる、又はその沈澱を予防する溶剤。例はポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化ひまし油、ポリオキシエチル化ソルビタンエステル。
【００７２】
防腐剤は：ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ−ブタノールである。
【００７３】
経口的溶液は直接投与される。濃厚液は、あらかじめ投与濃度に希釈した後に経口的に投与される。経口的溶液及び濃厚液は、注射用溶液の場合に上記に記載した通りに調製され、無菌条件下の作業を省略することができる。
【００７４】
皮膚上で用いるための溶液は、滴下、はけ塗り、すり込み、はねかけ又は噴霧により適用される。これらの溶液は注射用溶液の場合に上記に記載した通りに調製される。
【００７５】
調製の間に増粘剤を加えるのが有利であり得る。増粘剤は：無機増粘剤、例えばベントナイト、コロイドシリカ、モノステアリン酸アルミニウム、有機増粘剤、例えばセルロース誘導体、ポリビニルアルコール及びそれらのコポリマー、アクリル酸塩及びメタクリル酸塩である。
【００７６】
ゲルは皮膚に適用もしくははけ塗りされるか、又は体腔中に導入される。ゲルは、注射用溶液の場合に上記で記載した通りに調製された溶液を、クリーム様稠度の透明な物質が形成される量の増粘剤で処理することにより調製される。用いられる増粘剤は上記で示した増粘剤である。
【００７７】
ポアオン及びスポッツオン調剤は皮膚の限られた領域に注がれるか、又ははねかけ、活性化合物が浸透して全身的に作用する。ポアオン及びスポッツオン調剤は皮膚が耐性である適した溶剤又は溶剤混合物に活性化合物を溶解、懸濁又は乳化することにより調製される。着色剤、吸収促進剤、酸化防止剤、光安定剤及び粘着剤などの他のアジュバントを適宜加える。
【００７８】
挙げることができる溶剤は：水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、エステル、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、エーテル、例えばアルキレングリコールアルキルエーテル、例えばジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリドン、２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランである。
【００７９】
着色剤は動物に用いるために発売され、溶解又は懸濁することができるすべての着色剤である。
【００８０】
吸収促進剤の例はＤＭＳＯ、展延油、例えばミリスチン酸イソプロピル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、シリコン油、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールである。
【００８１】
酸化防止剤は亜硫酸塩又はメタビサルファイト、例えばカリウムメタビサルファイト、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トコフェロールである。
【００８２】
光安定剤の例はノバンチソール酸（ｎｏｖａｎｔｉｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ）である。
【００８３】
粘着剤の例はセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリアクリル酸塩、天然ポリマー、例えばアルギン酸塩、ゼラチンである。
【００８４】
乳液は経口的、経皮的に、又は注射の形態で投与することができる。
【００８５】
乳液は油中水型又は水中油型の乳液であることができる。
【００８６】
それらは活性化合物を疎水性又は親水性相に溶解し、この相を適した乳化剤及び適宜、他の助剤、例えば着色剤、吸収促進剤、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、増粘物質を用いて他の相の溶剤と均質化することにより調製される。
【００８７】
疎水性相（油）として以下を挙げることができる：パラフィン油、シリコン油、天然植物油、例えばごま油、アーモンド油、ひまし油、合成トリグリセリド、例えばカプリル／カプリン酸ビグリセリド、鎖長がＣ8-12の植物脂肪酸又は他の特別に選ばれた天然脂肪酸とのトリグリセリド混合物、ヒドロキシル基も含む飽和又は不飽和脂肪酸の部分的グリセリド混合物、及びＣ8／Ｃ10−脂肪酸のモノ−及びジグリセリド。
【００８８】
脂肪酸エステル、例えばステアリン酸エチル、アジピン酸ジ−ｎ−ブチリル、ラウリン酸ヘキシル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、中鎖長の分枝状脂肪酸と鎖長がＣ16−Ｃ18の飽和脂肪族アルコールのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長がＣ12−Ｃ18の飽和脂肪族アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、例えばあひるからの人工尾隆起腺脂肪、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、後者に関連するエステル混合物など。
【００８９】
脂肪族アルコール、例えばイソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコール。
【００９０】
脂肪酸、例えばオレイン酸及びその混合物。
【００９１】
以下を親水性相として挙げることができる：水、アルコール、例えばプロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール及びそれらの混合物。
【００９２】
以下は乳化剤として挙げることができる：非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチル化ひまし油、ポリオキシエチル化ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル；
両性界面活性剤、例えばＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム又はレシチン；
アニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩。
【００９３】
以下は他の助剤として挙げることができる：増粘物質及び乳液を安定化する物質、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース及び他のセルロースならびに澱粉誘導体、ポリアクリル酸塩、アルギン酸塩、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物のコポリマー、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイドシリカ、あるいは上記の物質の混合物。
【００９４】
懸濁液は経口的、経皮的又は注射の形態で投与することができる。これらは活性化合物を賦形液中に、適宜さらに別の助剤、例えば湿潤剤、着色剤、吸収促進剤、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤を添加して懸濁することにより調製される。
挙げることができる賦形液はすべての均一な溶剤及び溶剤混合物である。
【００９５】
挙げることができる湿潤剤（分散剤）は上記に示した界面活性剤である。
【００９６】
挙げることができるさらに別の助剤は上記に示した助剤である。
【００９７】
半固体調剤は経口的又は経皮的に投与することができる。それらは粘度がより高いことのみで上記の懸濁液及び乳液と区別される。
【００９８】
固体調剤の調製のために、活性化合物は適した賦形剤と、適宜助剤を添加して混合され、混合物は所望通りに調製される。
【００９９】
挙げることができる賦形剤はすべての生理学的に許容し得る固体不活性物質である。無機及び有機物質がそのまま適している。無機物質の例は塩化ナトリウム、炭酸塩、例えば炭酸カルシウム、水素炭酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、クレー、沈降又はコロイド二酸化ケイ素及びリン酸塩である。
【０１００】
有機物質の例は糖、セルロース、食物及び動物飼料、例えばドライミルク、カーカスミール（ｃａｒｃａｓｓ ｍｅａｌｓ）、穀類粉及び穀類粗粉、ならびに澱粉である。
【０１０１】
助剤はすでに上記で示した防腐剤、酸化防止剤及び着色剤である。
【０１０２】
他の適した助剤は滑剤及びすべり剤（ｇｌｉｄｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ベントナイト、崩壊剤、例えば澱粉又は架橋ポリビニルピロリドン、結合剤、例えば澱粉、ゼラチン又は直鎖状ポリビニルピロリドン、及び又乾燥結合剤、例えば微結晶セルロースである。
【０１０３】
調剤において活性化合物は、相乗剤又は病原性内部寄生虫に対して作用する他の活性化合物との混合物の形態で存在することもできる。そのような活性化合物の例はＬ−２，３，５，６−テトラヒドロ−６−フェニルイミダゾチアゾール、ベンズイミダゾールカルバメート、プラジクアンテル、ピランテル、フェバンテルである。
【０１０４】
調製済み調剤は活性化合物を１０ｐｐｍ〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％の濃度で含む。
【０１０５】
投与前に希釈される調剤は活性化合物を０．５〜９０重量％、好ましくは５〜５０重量％の濃度で含む。
【０１０６】
一般に有効な結果を達成するために１日に体重１ｋｇ当たり約１〜約１００ｍｇの量の活性化合物を投与するのが有利であることがわかった。
【０１０７】
【実施例】
実施例Ａ
生体内線虫試験
捻転胃虫コントルツス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）／羊
実験的に捻転胃虫コントルツスに感染させた羊を、寄生虫の解放前期間（ｐｒｅｐａｔｅｎｃｙ ｐｅｒｉｏｄ）の経過の後に処置した。活性化合物は純粋な活性化合物の形態で経口的及び／又は静脈内に投与した。
【０１０８】
有効性の程度を、処置の前及び後に排泄物と共に排泄される線虫の卵を定量測定することにより決定する。
【０１０９】
処置の後に卵の排泄が完全に止まったら、これは線虫がもはや卵を生産しない程度まで退化したか、又は損傷を受けていることを意味する（有効投薬量）。
【０１１０】
調べた活性化合物及び有効投薬比（有効投薬量）は以下の表からわかる：
製造実施例
実施例１
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１１１】
【化２０】
【０１１２】
４．７ｇ（３６．３ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）及び４．６ｇ（１８．１ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を０℃で１５０ｍｌのメチレンクロリド中の５．８ｇ（１６．５ミリモル）のＺ−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−ＯＨ及び７．８ｇ（１６．５ミリモル）のＨ−（−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−）2−Ｏ−tＢｕの溶液に加え、混合物を４時間撹拌する。反応溶液を水と共に２回振り、有機相を分離し、乾燥し、続いて硫酸ナトリウム上の真空中で濃縮する。残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（５：１）を溶離剤として用いたクロマトグラフィーにかける。１０．３ｇ（理論値の７７．４％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１１３】
ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：８０５（Ｍ+，３）；７４９（Ｍ+−Ｈ2Ｃ＝ＣＭｅ2，１０）；７３２（９）；７９３（１０）；９１（１００）
実施例２
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１１４】
【化２１】
【０１１５】
７．４ｇ（１４．６ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
４．５ｇ（１４．６ミリモル）のＮ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
１５０ｍｌのメチレンクロリド、
４．１ｇ（３２．２ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）及び
４．１ｇ（１６．１ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を用いる以外は実施例１の反応案と同様にしてカップリング反応を行う。
【０１１６】
残った粗生成物を最初にシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（３：１）及びメチレンクロリド：メタノール（８：１）を溶離剤として用い、続いてトルエン：酢酸エチル（１０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。
【０１１７】
５．２ｇ（理論値の４４．６％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１１８】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：７９４（Ｍ+，１）；２９７（８）；１９０（１００）
実施例（ＩＩ−２）
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１１９】
【化２２】
【０１２０】
０℃に冷却した１５０ｍｌの無水メチレンクロリド中の９．２ｇ（１１．２ミリモル）のＺ−（−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−）3−Ｏ−tＢｕの溶液に乾燥塩化水素ガスを２０分間通過させる。続いて溶液を室温で約１６時間撹拌し、反応バッチ全体を真空中で濃縮する。７．１ｇ（理論値の８２．９％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１２１】
ＭＳ ｍ／ｚ（％）：７４９（Ｍ+，１０）；７２１（１）；６９３（２）；５３３（０．５）；９１（１００）
実施例４
Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１２２】
【化２３】
【０１２３】
５．５ｇ（６．０２ミリモル）のＢｎ−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−ＰｈｅＬａｃ−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−ＰｈｅＬａｃ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−Ｌａｃ−ＯtＢｕを１２０ｍｌのエタノール中の０．６ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭（Ｐｄ含有率：２０％］の存在下で水素が吸収されなくなるまで（約４時間）水添する。触媒を濾過した後、反応溶液全体を真空中で濃縮する。４．８ｇ（理論値の９７％）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１２４】
実施例５
Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１２５】
【化２４】
【０１２６】
１．００ｇ（１．３３ミリモル）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
０．１５ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭（Ｐｄ含有率：２０％）及び
２０ｍｌのエタノールを用いる以外は実施例４の反応案と同様にして約２時間かけてＮ−末端脱保護を行う。
【０１２７】
０．８１ｇ（理論値の１００％）のＮ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１２８】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：６１５（Ｍ+，３）；６００（１）；５５８（７）；４７２（８）；３８６（１４）；１００（１００）
下表１に挙げる一般式（Ｉ；Ｒ7〜Ｒ9＝−Ｍｅ）の化合物を同様にしてＬＤＬＤＬＤ立体異性体の形態で製造することができる。
【０１２９】
【表３】
【０１３０】
【表４】
【０１３１】
【表５】
【０１３２】
【表６】
【０１３３】
【表７】
【０１３４】
【表８】
【０１３５】
【表９】
【０１３６】
【表１０】
【０１３７】
【表１１】
【０１３８】
【表１２】
【０１３９】
【表１３】
【０１４０】
【表１４】
【０１４１】
【表１５】
【０１４２】
式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の出発物質
実施例（ＩＩ−１）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１４３】
【化２５】
【０１４４】
１２．４ｇ（４０．３ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸
１１．０ｇ（４０．３ミリモル）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル、
１００ｍｌのメチレンクロリド、
１１．５ｇ（８８．７ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）、
１１．３ｇ（４４．３ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を用いる以外は実施例１の反応プロトコールと同様にしてカップリング反応を行う。
【０１４５】
残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（２０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。２１．８ｇ（理論値の９６．０％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１４６】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：５６２（Ｍ+，３）；４８９（Ｍ+−ＯＣＭｅ3，７）；４４３（２）；３８７（３）；３４４（１）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，１００）；１２０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−，３１）
実施例（ＩＩ−２）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１４７】
【化２６】
【０１４８】
９．０ｇ（１６．０ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル、及び
３００ｍｌのメチレンクロリドを用いる以外は実施例３の反応プロトコールと同様にしてＣ−末端酸分解を行う。
【０１４９】
８．２ｇ（理論値の１００％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１５０】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：５０６（Ｍ+，３）；４４９（７）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨＭｅＣＨ2Ｍｅ，１００）
実施例（ＩＩＩ−１）
Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１５１】
【化２７】
【０１５２】
２１．８ｇ（３８．７ミリモル）のＢｎ−（−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−Ｌａｃ−）2−Ｏ−tＢｕを３００ｍｌのエタノールに溶解し、２．２ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭［Ｐｄ含有率：２０％］の存在下で水素が吸収されなくなるまで（約２．５時間）水添する。触媒の濾過後、反応溶液全体を真空中で濃縮する。１８．３ｇ（理論値の１００％）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られ、これはさらに精製せずにカップリング反応に用いることができる。
【０１５３】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：４７２（Ｍ+，４）；４５７（１）；４２８（１）；３９９（６）；１００（ＨＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，１００）
下表２に挙げる一般式（ＩＩＩ；Ｒ8，Ｒ9＝Ｍｅ）の化合物をＬＤＬＤ立体異性体の形態で同様にして製造することができる。
【０１５４】
【表１６】
【０１５５】
【表１７】
【０１５６】
式（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）の出発物質
実施例（ＩＶ−１）
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１５７】
【化２８】
【０１５８】
１０．０ｇ（３５．８ミリモル）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシンを１５０ｍｌのメタノール及び１５ｍｌの水に溶解し、１９．５ｍｌの２０％濃度炭酸セシウム溶液を加え、混合物を室温で約１時間撹拌する。続いて約５０ｍｌづつの無水ジメチルホルムアミドを２回加え、混合物を真空中で濃縮し、生成物を高真空下で乾燥する。セシウム塩を７５ｍｌのジメチルホルムアミド中に導入し、７．０ｇ（３５．８ミリモル）のＬ−２−クロロ−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルを加え、混合物を室温で約１８時間撹拌する。反応溶液全体を真空中で濃縮し、油状の残留物をメチレンクロリドに取り上げ、混合物を水と共に２回振る。続いて有機相を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空中で濃縮する。残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（４０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。１４．４ｇ（理論値の１００％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１５９】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：４０７（Ｍ+，２）；３５１（１０）；２３４（３９）；３８７（３）；３４４（１）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，６９）；９１（ＰｈＣＨ2，１００）
実施例（Ｖ−１）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸
【０１６０】
【化２９】
【０１６１】
１０．５ｇ（２６．８ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル、
２５０ｍｌのメチレンクロリドを用いる以外は実施例（Ｉ−２）の反応プロトコールと同様にしてＣ−末端酸分解を行う。
【０１６２】
８．５ｇ（理論値の９４．５％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸が得られ、これはさらに精製せずに反応させることができる。
【０１６３】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）；３３５（Ｍ+，１）；２７８（１９）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨＭｅＣＨ2Ｍｅ，１００）；９１（ＰｈＣＨ2，８４）
実施例（ＶＩ−１）
Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１６４】
【化３０】
【０１６５】
１０．０ｇ（２３．５ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル、
２５０ｍｌのエタノール、及び
１．０ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭［Ｐｄ含有率：２０％］を用いる以外は実施例（ＩＩＩ−２）の反応プロトコールと同様にしてＮ−末端脱保護を行う。
【０１６６】
７．５ｇ（理論値の９５．２％）のＮ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られ、これはさらに精製せずにさらに反応させることができる。
【０１６７】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ）：０．８０；０．８５（２ｄ，６Ｈ，２ｘ−ＣＨ 3；Ｊ＝６．９Ｈｚ）；１．４６（ｓ，９Ｈ，−Ｃ（ＣＨ 3）3）；２．４２（ｓ，３Ｈ，−Ｎ−ＣＨ 3）；２．９４；２．９７（２ｄ，２Ｈ，−ＣＨ 2−Ｐｈｅ）；３．５５（ｍ，１Ｈ，−Ｏ−ＣＨ）；４．５８（ｄ，１Ｈ，−Ｎ−ＣＨ；Ｊ＝４．７Ｈｚ）；７．１８−７．２６（ｍ，５Ｈ，芳香族Ｈ）ｐｐｍ
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：３３６（Ｍ+＋Ｈ，７）；３３５（Ｍ+，２）；２６２（Ｍ+−Ｏ−ＣＭｅ3，１２）；１８８（１００）；１３４（８１）
下表３、４及び５に挙げる一般式（ＩＶ；Ｒ7＝Ｍｅ）、（Ｖ；Ｒ8＝−Ｍｅ）及び（ＶＩ；Ｒ9＝−Ｍｅ）の化合物を同様にしてＬ−Ｄ立体異性体の形態で製造することができる。
【０１６８】
【表１８】
【０１６９】
【表１９】
【０１７０】
【表２０】
【０１７１】
本発明の主たる特徴及び態様は以下の通りである。
【０１７２】
１．一般式（Ｉ）
【０１７３】
【化３１】
【０１７４】
［式中、
Ａは水素、アルキル、アラルキル又はアリール基、特に式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここで
Ｒ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アラルキル、アルコキシ又はアリールアルコキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、グアニジノアルキルを示し、これらは場合により１つ又は２つのベンジルオキシカルボニル基により、あるいは１、２、３又は４つのアルキル基により置換されていることができるか、あるいはアルコキシカルボニルアミノアルキル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、場合により置換されていることができるアリール、ヘタリールメチルならびにアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘタリールメチル及び場合により置換されていることができるアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は互いに独立して水素、Ｃ1-8−アルキル、Ｃ3-6−シクロアルキル又はアラルキルを示し、
Ｂはヒドロキシル又は炭素数が最高４のアルコキシを示す］
の開鎖ヘキサデプシペプチドならびにそれらの光学異性体及びラセミ体の、医学及び獣医学において内部寄生虫を防除するための利用。
【０１７５】
２．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドを少なくとも１種含むことを特徴とする殺内部寄生虫性組成物。
【０１７６】
３．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドを伸展剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする殺内部寄生虫性組成物の調製法。
【０１７７】
４．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの、殺内部寄生虫性組成物の調製のための利用。
本発明は内部寄生虫の防除のための開鎖ヘキサデプシペプチドの利用に関する。
【０００２】
１８の環原子を有する殺内部寄生虫活性環状デプシペプチド（エンニアチン（ｅｎｎｉａｔｉｎｓ））のための出発物質としてのある種の開鎖ヘキサデプシペプチドは先行するが公開されていない特許出願の主題である（ドイツ特許出願第４ ３１７ ４５８．２号）。
【０００３】
しかし内部寄生虫に対するこれらの化合物の利用についてはまだ開示されていない。
【０００４】
ここで一般式（Ｉ）
【０００５】
【化２】
［式中、
Ａは水素、アルキル、アラルキル又はアリール基、特に式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここで
Ｒ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アラルキル、アルコキシ又はアリールアルコキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、グアニジノアルキルを示し、これらは場合により１つ又は２つのベンジルオキシカルボニル基により、あるいは１、２、３又は４つのアルキル基により置換されていることができるか、あるいはアルコキシカルボニルアミノアルキル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、場合により置換されていることができるアリール、ヘタリールメチルならびにアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘタリールメチル及び場合により置換されていることができるアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は互いに独立して水素、Ｃ1-8−アルキル、Ｃ3-6−シクロアルキル又はアラルキルを示し、
Ｂはヒドロキシル又は炭素数が最高４のアルコキシを示す］
の開鎖ヘキサデプシペプチドならびにそれらの光学異性体及びラセミ体を、医学及び獣医学において内部寄生虫の防除に用いることができることが見いだされた。
【０００７】
式（Ｉ）は本発明に従って用いられる開鎖ヘキサデプシペプチドの一般的定義を示す。本発明に従って用いるのが好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素、Ｃ1-4−アルキル、ベンジル又は式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここでＲ10が直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-4−アルキル、Ｃ2-4−アルケニル、Ｃ1-4−アルコキシ又はアルキル部分の炭素数が最高６のフェニルアルコキシ、特にｔｅｒｔ−ブトキシ、ベンジルオキシ、エトキシ、アリルオキシ、フルオレニル−９−メトキシ又はメトキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、ｔｅｒｔ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、メルカプト−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメルカプトメチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルチオエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルフィニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルホニルエチル、カルボキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルボキシメチル、カルボキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アリールアルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、ベンジルオキシカルニボニルメチル、カルバモイル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルバモイルメチル、カルバモイルエチル、アミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアミノプロピル、アミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルアミノプロピル、メチルアミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にジメチルアミノプロピル、ジメチルアミノブチル、グアニド−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にグアニドプロピル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノプロピル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、ブテニル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−１−イル−メチル、ベンゾ［ｂ］チエン−３−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合によりハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素又はヨウ素、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル又はｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、特にメトキシ、エトキシ、メチレンジオキシ、又はエチレンジオキシ、ニトロ、あるいはＣ1−Ｃ4−アルキルアミノ、特にメチルアミノ、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ、特にジメチルアミノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノ、特にピペリジノ又はピロリジノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルコキシアミノ、特にモルホリノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−チオキシアミノ、特にチオモルホリノを含む系からの基により置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、ｔｅｒｔ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、メルカプト−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメルカプトメチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルチオ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルチオエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルフィニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルフィニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルスルホニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルスルホニルエチル、カルボキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルボキシメチル、カルボキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、Ｃ1−Ｃ4−アリールアルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、ベンジルオキシカルニボニルメチル、カルバモイル−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にカルバモイルメチル、カルバモイルエチル、アミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアミノプロピル、アミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメチルアミノプロピル、メチルアミノブチル、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にジメチルアミノプロピル、ジメチルアミノブチル、グアニド−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にグアニドプロピル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）アミノプロピル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）アミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、ブテニル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−１−イル−メチル、ベンゾ［ｂ］チエン−３−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合によりハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素又はヨウ素、ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル又はｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ、特にメトキシ、エトキシ、メチレンジオキシ、又はエチレンジオキシ、ニトロ、あるいはＣ1−Ｃ4−アルキルアミノ、特にメチルアミノ、Ｃ1−Ｃ4−ジアルキルアミノ、特にジメチルアミノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキルアミノ、特にピペリジノ又はピロリジノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルコキシアミノ、特にモルホリノ、Ｃ3−Ｃ6−シクロアルキル−チオキシアミノ、特にチオモルホリノを含む系からの基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｓ−ブチル、ベンジル、シクロプロピル又はシクロヘキシルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【０００８】
本発明に従って用いるのが特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素又はベンジルを示すか、あるいは式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここでＲ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシ又はアリールアルコキシ、特にｔｅｒｔ−ブトキシ又はベンジルオキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特に１−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、インドール−３−イル−メチル、Ｎ−メチル−インドール−３−イル−メチル、イミダゾール−４−イル−メチル、Ｎ−メチル−イミダゾール−４−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ヒドロキシ−Ｃ1−Ｃ4−アルカノイルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にアセトキシメチル、１−アセトキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にメトキシメチル、１−メトキシエチル、アリール−Ｃ1−Ｃ4−アルキルオキシ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にベンジルオキシメチル、１−ベンジルオキシエチル、Ｃ1−Ｃ4−アルコキシカルボニルアミノ−Ｃ1−Ｃ6−アルキル、特にｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノブチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、アリール、特にフェニル、ヘタリールメチル、特にベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−メチル、１−ナフチル−メチル、２−ナフチル−メチル、２−ピリジル−メチル、３−ピリジル−メチル、２−フリル−メチル、３−フリル−メチル、チエン−２−イル−メチル、チエン−３−イル−メチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9が互いに独立して水素、メチル、ベンジル又はシクロプロピルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【０００９】
本発明に従って用いるのが特別に好ましい式（Ｉ）の化合物は、
Ａが水素、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）又はベンジルオキシカルボニル（Ｚ）を示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にアリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロヘキシルメチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6が互いに独立して水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1−Ｃ8−アルキル、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、Ｃ2−Ｃ8−アルケニル、特にビニル、アリル、Ｃ3−Ｃ7−シクロアルキル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にシクロヘキシルメチル、フェニル−Ｃ1−Ｃ4−アルキル、特にフェニルメチルを示し、これは場合により上記の基からの１つ又はそれ以上の同一又は異なる基により置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9がメチルを示し、
Ｂがヒドロキシル又はｔｅｒｔ−ブチルオキシを示す化合物ならびにそれらの光学異性体及びラセミ体である。
【００１０】
本発明に従って用いられる一般式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの製造は、本出願会社による先行公開されていない以前の特許出願の主題である（ドイツ特許出願第４ ３１７ ４５８−２号）。
【００１１】
式（Ｉ）
【００１２】
【化３】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9ならびにＢは上記の記載の意味を有する］
の化合物は、例えば
ａ）一般式（ＩＩｂ）
【００１４】
【化４】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ7及びＲ8は上記の意味を有する］
のテトラデプシペプチドを一般式（ＶＩｃ）
【００１６】
【化５】
［式中、
Ｂ、Ｒ5、Ｒ6及びＲ9は上記の意味を有する］
のジデプシペプチドと、適したカップリング剤の存在下、塩基性反応助剤の存在下、及び希釈剤の存在下で反応させる、又は
ｂ）一般式（ＩＩＩｃ）
【００１８】
【化６】
［式中、
Ｂ、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8及びＲ9は上記の意味を有する］
のテトラデプシペプチドを一般式（ＩＶｂ）
【００２０】
【化７】
［式中、
Ａ、Ｒ1、Ｒ2及びＲ7は上記の意味を有する］
のジデプシペプチドと、適したカップリング剤の存在下、塩基性反応助剤の存在下、及び希釈剤の存在下で反応させると得られる。
【００２２】
一般式（Ｉ）の化合物は光学活性、立体異性体の形態又はラセミ混合物の形態で存在することができ、それらの形態で用いることができる。しかし一般式（Ｉ）の化合物における光学活性、立体異性体の形態を本発明に従って用いるのが好ましい。
【００２３】
基Ｒ7〜Ｒ9がメチルを示し、基Ａ、Ｒ1〜Ｒ6及びＢが以下の意味を有する一般式（Ｉ）の以下の化合物：
【００２４】
【化８】
をそれぞれ挙げることができる。
【００２６】
【表１】
【表２】
本発明に従って用いることができるデプシペプチド及びそれらの出発化合物は従来の方法により、例えばＨ．−Ｇ．Ｌｅｒｃｈｅｎ ａｎｄ Ｈ．Ｋｕｎｚ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２６（４３）（１９８５）ｐｐ．５２５７−５２６０；２８（１７）（１９８７）ｐｐ，１８７３−１８７６）に記載の方法によりＢ．Ｆ．Ｇｉｓｉｎ（Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ５６（１９７３）ｐ．１４７６に記載のエステル化法を用いて製造することができる。
【００２９】
出発材料として用いられるＮ−メチル−アミノ酸及び２−ハロゲノ−カルボン酸誘導体のいくつかは既知である（例えばＮ−メチル−アミノ酸：Ｒ．Ｂｏｗｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９５０）ｐ．１３４６；Ｊ．Ｒ．ＭｃＤｅｒｍｏｔｔ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．５１（１９７３）ｐ．１９１５；Ｈ．Ｗｕｒｚｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｋｏｎｔａｋｔｅ［Ｃａｔａｌｙｓｔｓ］（Ｍｅｒｃｋ．Ｄａｒｍｓｔａｄｔ）３（１９８７）ｐ．８；２−ハロゲノカルボン酸誘導体：Ｓ．Ｍ．Ｂｉｒｎｂａｕｍ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７６（１９５４）ｐ．６０５４，Ｃ．Ｓ．Ｒｏｎｄｅｓｔｖｅｄｔ，Ｊｒ．ｅｔ ａｌ．Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ １１（１９６０）ｐ．１８９［Ｒｅｖｉｅｗ］を参照）か、あるいはこれらの出版物に記載の方法により得ることができる。
【００３０】
出発化合物として用いられるデプシペプチド（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）の合成のためのカップリング反応に用いることができるカップリング剤は、アミド結合の製造に適したすべてのカップリング剤である（例えばＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ，Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］，Ｖｏｌ．１５／２；Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２ｎｄ ｅｄ．（Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ １９７６）又はＧｒｏｓｓ，Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ，Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ：Ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９７９を参照）。
【００３１】
従って基Ｒ7〜Ｒ9がメチルを示し、本発明に従う式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドは、以下の反応式により得ることができる：
ａ）式（ＩＶ）〜（ＶＩ）のジデプシペプチドの合成：
【００３２】
【化９】
ここで、ＡはＮ−末端保護基、例えばベンジル又はベンジルオキシカルボニル基を示し、ＢはＣ−末端保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシ基を示す。
【００３４】
例えば式（ＶＩａ）の場合、以下の式に従う：
【００３５】
【化１０】
式（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）のエナンチオマー的に純粋な化合物の製造も、例えば結晶化、カラムクロマトグラフィー又は向流分配などの通常の方法によるジアステレオマーの分離を介して適宜行うことができる。それぞれの場合に最良の方法が突き止められねばならない。各方法を組み合わせて用いるのが有利なこともある。
【００３７】
この段階の最後にそれ自体既知の方法で、例えば接触水添により式（ＶＩａ）の誘導体からＮ−末端保護基を除去して式（ＶＩｃ）の誘導体を製造するか、あるいはそれ自体既知の方法で、例えば酸分解により式（ＩＶ）及び（Ｖ）の誘導体からＣ−末端保護基を脱離して誘導体（ＩＶｂ）及び（Ｖｂ）を合成することができる：
【００３８】
【化１１】
ｂ）式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）のテトラデプシペプチドの合成
【００４０】
【化１２】
式（ＩＩＩａ）の場合、これは以下の式に従う：
【００４２】
【化１３】
式（ＩＩＩｃ）の誘導体の製造のために
【００４４】
【化１４】
続いてＮ−末端保護基を、例えば上記の接触水添により式（ＩＩＩａ）の誘導体から脱離することができる。
【００４６】
ｃ）式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの合成
【００４７】
【化１５】
以下の式による：
【００４９】
【化１６】
続いてＣ−末端保護基を式（Ｉａ）の誘導体からそれ自体既知の方法で、例えば酸分解により脱離し、誘導体
【００５１】
【化１７】
を製造するか、あるいは式（Ｉａ）の誘導体をそれ自体既知の方法で、例えば上記の接触水添によりＮ−末端脱保護し、式（Ｉｃ）
【００５３】
【化１８】
の誘導体を製造することができる。
【００５５】
この段階の最後にＮ−末端又はＣ−末端保護基をそれぞれ式（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の誘導体からそれ自体既知の方法で、例えば上記の接触水添又は酸分解により脱離し、式（ＩＩｄ）
【００５６】
【化１９】
の誘導体を製造することができる。
【００５８】
得られた生成物は再結晶又はカラムクロマトグラフィーにより通常の方法で精製することができる（製造実施例も参照）。
【００５９】
温血動物種に好ましい毒性を有するが、活性化合物は人間において起こる、ならびに生産家畜（ｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ）、飼育動物（ｂｒｅｅｄｉｎｇ ａｎｉｍａｌｓ）、動物園動物、実験室動物、実験動物及びペットの動物飼育及び家畜飼育において起こる病原性内部寄生虫の防除に適している。これらは有害生物の発生のすべての、又は各段階に対して、ならびに耐性の、及び通常の感受性の種に対して活性である。病原性内部寄生虫の防除により病気、死亡及び性能の低下（例えば肉、ミルク、ウール、皮革、卵、蜜などの生産において）を軽減することが目的であり、活性化合物の使用により、より経済的で簡単な動物飼育が可能となる。病原性内部寄生虫には条虫類、吸虫類、線虫類及び鉤頭虫類、特に：
擬葉類（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）から、例えば裂頭条虫種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボツリジウム種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、大複殖門条虫（Ｄｉｐｈｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、
環葉類（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）から、例えばメソセストイデス種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、葉状条虫（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、拡張条虫（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソムサ種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍｓａ ｓｐｐ．）、チサニエジア種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａｓｐｐ．）、アビテリナ種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａｓｐｐ．）、アンディラ種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、有鉤条虫（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、矮小条虫（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、瓜実条虫（Ｄｉｐｈｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョエウキシエラ種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、
単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）から、例えば三代虫（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓｓｐｐ．）、ダクチロギルス種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、
二生類（Ｄｉｇｅｎｅａ）から、例えばジプロストマム種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストマム種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハリジア種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、リューコクロリジウム種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、カンテツ種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、肥大吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、アズキムシ種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコフォロン種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロフォロン種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、グストロチラクス種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓｓｐｐ．）、プロストゴニムス種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、槍形吸虫（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、膵蛭類（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、肺吸虫（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、肝ジストマ種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓｓｐｐ．）、異形吸虫（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニスムス種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、
エノプルス類（Ｅｎｏｐｌｉｄａ）から、例えば鞭虫（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、毛細線虫（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、旋毛虫（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、
捍線虫類（Ｒｈａｂｄｉｔｉａ）から、例えばミクロネマ種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、糞線虫種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、
円虫類（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｉｄａ）から、例えば円虫種（Ｓｔｒｏｎｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンクス種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストマム種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストマム種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、チャベルチア種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、豚腎虫（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ズビニ鉤虫（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、極東鉤虫（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブノストマム種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、交合線虫（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、肺虫（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニューモストロンギルス種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラフォストロンギルス種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラフォストロンギルス種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クロノソマ種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、マーシャラギア種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ネマトジルス種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストマム種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、
蟯虫類（Ｏｘｙｕｒｉｄａ）から、例えばウマギョウチュウ種（Ｏｘｙｕｒｉｓｓｐｐ．）、ギョウチュウ種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア種（Ｃｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、
回虫類（Ａｓｃａｒｉｄｉａ）から、例えば回虫種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、犬回虫種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、馬回虫（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ
ｓｐｐ．）、
旋尾線虫類（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）から、例えば顎口虫（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラシア種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、糸状虫類（Ｆｉｌａｒｉｉｄａ）から、例えばステファノフィラリア種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア種（ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、犬糸状虫種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア種（Ｂｒｕｇｉａｓｐｐ．）、糸状虫種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、
ギガントリンキダ類（Ｇｉｇａｎｔｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）から、例えばフィリコリス種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）、モニリホルミス種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）、マクラカントリンクス種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
【００６０】
生産家畜及び飼育動物には、例えば牛、馬、羊、豚、山羊、らくだ、水牛、ろば、うさぎ、黄じか、となかいなどの哺乳類、例えばミンク、チンチラ、あらいぐまなどの毛皮動物（ｆｕｒ−ｂｅａｒｉｎｇ ａｎｉｍａｌｓ）、例えば鶏、がちょう、七面鳥、あひるなどの鳥、例えばます、鯉、うなぎなどの淡水及び海水魚、爬虫類、例えば蜜蜂及び蚕などの昆虫が含まれる。
【００６１】
実験室動物及び実験動物にはマウス、ラット、モルモット、ゴールデンハムスター、犬及び猫が含まれる。
【００６２】
ペットには犬及び猫が含まれる。
【００６３】
投与は予防的に、ならびに治療的に行うことができる。
【００６４】
活性化合物は直接、又は適した調剤の形態で腸内、非経口的、経皮的、経鼻的に、環境処置を用いて、あるいは例えばストリップ、プレート、バンド、カラー、耳印、肢バンド、標識具などの活性化合物含有成型品を用いて投与することができる。
【００６５】
活性化合物は粉末、錠剤、カプセル、ペースト、飲料、顆粒剤、又は経口的に投与できる溶液、懸濁液及び乳液、大型丸剤、飼料剤あるいは飲料水の形態で腸内に、例えば経口的に投与される。経皮投与は、例えば浸漬、噴霧又はポアオン（ｐｏｕｒｉｎｇ−ｏｎ）及びスポッツオン（ｓｐｏｔｔｉｎｇ−ｏｎ）の形態で行われる。非経口的投与は、例えば注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）の形態で、又は体内埋植により行われる。
【００６６】
適した調剤は：
注射用溶液、経口溶液、希釈後の投与のための濃厚液、皮膚又は体腔で用いるための溶液、ポアオン及びスポッツオン調剤、ゲルなどの溶液；
経口的又は経皮的投与のため、及び注射用の乳液；半固体調剤；
活性化合物がクリームベース、あるいは水中油型又は油中水型乳液ベース中に挿入された調剤；
粉末、予備混合物又は濃厚剤、顆粒剤、ペレット、錠剤、大型丸剤、カプセルなどの固体調剤；
エアゾール及び吸入剤、活性化合物を含む成型品である。
【００６７】
注射用溶液は静脈内、筋肉内及び皮下に投与される。
【００６８】
注射用溶液は、活性化合物を適用溶剤に溶解し、可溶化剤、酸、塩基、緩衝塩、酸化防止剤及び防腐剤などの添加剤を適宜加えることにより調製される。溶液は細菌濾過され、採取される。
【００６９】
以下を溶剤として挙げることができる：水、アルコール、例えばエタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチル−ピロリドン及びこれらの混合物などの生理学的に許容し得る溶剤。
【００７０】
適宜、注射に適した生理学的に許容し得る植物又は合成油に活性化合物を溶解することもできる。
【００７１】
以下を可溶化剤として挙げることができる：主溶剤中の活性化合物の溶解度を向上させる、又はその沈澱を予防する溶剤。例はポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化ひまし油、ポリオキシエチル化ソルビタンエステル。
【００７２】
防腐剤は：ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ−ブタノールである。
【００７３】
経口的溶液は直接投与される。濃厚液は、あらかじめ投与濃度に希釈した後に経口的に投与される。経口的溶液及び濃厚液は、注射用溶液の場合に上記に記載した通りに調製され、無菌条件下の作業を省略することができる。
【００７４】
皮膚上で用いるための溶液は、滴下、はけ塗り、すり込み、はねかけ又は噴霧により適用される。これらの溶液は注射用溶液の場合に上記に記載した通りに調製される。
【００７５】
調製の間に増粘剤を加えるのが有利であり得る。増粘剤は：無機増粘剤、例えばベントナイト、コロイドシリカ、モノステアリン酸アルミニウム、有機増粘剤、例えばセルロース誘導体、ポリビニルアルコール及びそれらのコポリマー、アクリル酸塩及びメタクリル酸塩である。
【００７６】
ゲルは皮膚に適用もしくははけ塗りされるか、又は体腔中に導入される。ゲルは、注射用溶液の場合に上記で記載した通りに調製された溶液を、クリーム様稠度の透明な物質が形成される量の増粘剤で処理することにより調製される。用いられる増粘剤は上記で示した増粘剤である。
【００７７】
ポアオン及びスポッツオン調剤は皮膚の限られた領域に注がれるか、又ははねかけ、活性化合物が浸透して全身的に作用する。ポアオン及びスポッツオン調剤は皮膚が耐性である適した溶剤又は溶剤混合物に活性化合物を溶解、懸濁又は乳化することにより調製される。着色剤、吸収促進剤、酸化防止剤、光安定剤及び粘着剤などの他のアジュバントを適宜加える。
【００７８】
挙げることができる溶剤は：水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセロール、芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、エステル、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、エーテル、例えばアルキレングリコールアルキルエーテル、例えばジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリドン、２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランである。
【００７９】
着色剤は動物に用いるために発売され、溶解又は懸濁することができるすべての着色剤である。
【００８０】
吸収促進剤の例はＤＭＳＯ、展延油、例えばミリスチン酸イソプロピル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、シリコン油、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールである。
【００８１】
酸化防止剤は亜硫酸塩又はメタビサルファイト、例えばカリウムメタビサルファイト、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トコフェロールである。
【００８２】
光安定剤の例はノバンチソール酸（ｎｏｖａｎｔｉｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ）である。
【００８３】
粘着剤の例はセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリアクリル酸塩、天然ポリマー、例えばアルギン酸塩、ゼラチンである。
【００８４】
乳液は経口的、経皮的に、又は注射の形態で投与することができる。
【００８５】
乳液は油中水型又は水中油型の乳液であることができる。
【００８６】
それらは活性化合物を疎水性又は親水性相に溶解し、この相を適した乳化剤及び適宜、他の助剤、例えば着色剤、吸収促進剤、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、増粘物質を用いて他の相の溶剤と均質化することにより調製される。
【００８７】
疎水性相（油）として以下を挙げることができる：パラフィン油、シリコン油、天然植物油、例えばごま油、アーモンド油、ひまし油、合成トリグリセリド、例えばカプリル／カプリン酸ビグリセリド、鎖長がＣ8-12の植物脂肪酸又は他の特別に選ばれた天然脂肪酸とのトリグリセリド混合物、ヒドロキシル基も含む飽和又は不飽和脂肪酸の部分的グリセリド混合物、及びＣ8／Ｃ10−脂肪酸のモノ−及びジグリセリド。
【００８８】
脂肪酸エステル、例えばステアリン酸エチル、アジピン酸ジ−ｎ−ブチリル、ラウリン酸ヘキシル、ジプロピレングリコールペラルゴネート、中鎖長の分枝状脂肪酸と鎖長がＣ16−Ｃ18の飽和脂肪族アルコールのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長がＣ12−Ｃ18の飽和脂肪族アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、例えばあひるからの人工尾隆起腺脂肪、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、後者に関連するエステル混合物など。
【００８９】
脂肪族アルコール、例えばイソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコール。
【００９０】
脂肪酸、例えばオレイン酸及びその混合物。
【００９１】
以下を親水性相として挙げることができる：水、アルコール、例えばプロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール及びそれらの混合物。
【００９２】
以下は乳化剤として挙げることができる：非イオン性界面活性剤、例えばポリオキシエチル化ひまし油、ポリオキシエチル化ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル；
両性界面活性剤、例えばＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム又はレシチン；
アニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩。
【００９３】
以下は他の助剤として挙げることができる：増粘物質及び乳液を安定化する物質、例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース及び他のセルロースならびに澱粉誘導体、ポリアクリル酸塩、アルギン酸塩、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテルとマレイン酸無水物のコポリマー、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイドシリカ、あるいは上記の物質の混合物。
【００９４】
懸濁液は経口的、経皮的又は注射の形態で投与することができる。これらは活性化合物を賦形液中に、適宜さらに別の助剤、例えば湿潤剤、着色剤、吸収促進剤、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤を添加して懸濁することにより調製される。
挙げることができる賦形液はすべての均一な溶剤及び溶剤混合物である。
【００９５】
挙げることができる湿潤剤（分散剤）は上記に示した界面活性剤である。
【００９６】
挙げることができるさらに別の助剤は上記に示した助剤である。
【００９７】
半固体調剤は経口的又は経皮的に投与することができる。それらは粘度がより高いことのみで上記の懸濁液及び乳液と区別される。
【００９８】
固体調剤の調製のために、活性化合物は適した賦形剤と、適宜助剤を添加して混合され、混合物は所望通りに調製される。
【００９９】
挙げることができる賦形剤はすべての生理学的に許容し得る固体不活性物質である。無機及び有機物質がそのまま適している。無機物質の例は塩化ナトリウム、炭酸塩、例えば炭酸カルシウム、水素炭酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、クレー、沈降又はコロイド二酸化ケイ素及びリン酸塩である。
【０１００】
有機物質の例は糖、セルロース、食物及び動物飼料、例えばドライミルク、カーカスミール（ｃａｒｃａｓｓ ｍｅａｌｓ）、穀類粉及び穀類粗粉、ならびに澱粉である。
【０１０１】
助剤はすでに上記で示した防腐剤、酸化防止剤及び着色剤である。
【０１０２】
他の適した助剤は滑剤及びすべり剤（ｇｌｉｄｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ベントナイト、崩壊剤、例えば澱粉又は架橋ポリビニルピロリドン、結合剤、例えば澱粉、ゼラチン又は直鎖状ポリビニルピロリドン、及び又乾燥結合剤、例えば微結晶セルロースである。
【０１０３】
調剤において活性化合物は、相乗剤又は病原性内部寄生虫に対して作用する他の活性化合物との混合物の形態で存在することもできる。そのような活性化合物の例はＬ−２，３，５，６−テトラヒドロ−６−フェニルイミダゾチアゾール、ベンズイミダゾールカルバメート、プラジクアンテル、ピランテル、フェバンテルである。
【０１０４】
調製済み調剤は活性化合物を１０ｐｐｍ〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％の濃度で含む。
【０１０５】
投与前に希釈される調剤は活性化合物を０．５〜９０重量％、好ましくは５〜５０重量％の濃度で含む。
【０１０６】
一般に有効な結果を達成するために１日に体重１ｋｇ当たり約１〜約１００ｍｇの量の活性化合物を投与するのが有利であることがわかった。
【０１０７】
【実施例】
実施例Ａ
生体内線虫試験
捻転胃虫コントルツス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）／羊
実験的に捻転胃虫コントルツスに感染させた羊を、寄生虫の解放前期間（ｐｒｅｐａｔｅｎｃｙ ｐｅｒｉｏｄ）の経過の後に処置した。活性化合物は純粋な活性化合物の形態で経口的及び／又は静脈内に投与した。
【０１０８】
有効性の程度を、処置の前及び後に排泄物と共に排泄される線虫の卵を定量測定することにより決定する。
【０１０９】
処置の後に卵の排泄が完全に止まったら、これは線虫がもはや卵を生産しない程度まで退化したか、又は損傷を受けていることを意味する（有効投薬量）。
【０１１０】
調べた活性化合物及び有効投薬比（有効投薬量）は以下の表からわかる：
実施例１
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１１１】
【化２０】
４．７ｇ（３６．３ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）及び４．６ｇ（１８．１ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を０℃で１５０ｍｌのメチレンクロリド中の５．８ｇ（１６．５ミリモル）のＺ−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−ＯＨ及び７．８ｇ（１６．５ミリモル）のＨ−（−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−）2−Ｏ−tＢｕの溶液に加え、混合物を４時間撹拌する。反応溶液を水と共に２回振り、有機相を分離し、乾燥し、続いて硫酸ナトリウム上の真空中で濃縮する。残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（５：１）を溶離剤として用いたクロマトグラフィーにかける。１０．３ｇ（理論値の７７．４％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１１３】
ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：８０５（Ｍ+，３）；７４９（Ｍ+−Ｈ2Ｃ＝ＣＭｅ2，１０）；７３２（９）；７９３（１０）；９１（１００）
実施例２
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１１４】
【化２１】
７．４ｇ（１４．６ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
４．５ｇ（１４．６ミリモル）のＮ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
１５０ｍｌのメチレンクロリド、
４．１ｇ（３２．２ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）及び
４．１ｇ（１６．１ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を用いる以外は実施例１の反応案と同様にしてカップリング反応を行う。
【０１１６】
残った粗生成物を最初にシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（３：１）及びメチレンクロリド：メタノール（８：１）を溶離剤として用い、続いてトルエン：酢酸エチル（１０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。
【０１１７】
５．２ｇ（理論値の４４．６％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１１８】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：７９４（Ｍ+，１）；２９７（８）；１９０（１００）
実施例（ＩＩ−２）
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１１９】
【化２２】
０℃に冷却した１５０ｍｌの無水メチレンクロリド中の９．２ｇ（１１．２ミリモル）のＺ−（−Ｌ−ＭｅＩｌｅ−Ｄ−Ｌａｃ−）3−Ｏ−tＢｕの溶液に乾燥塩化水素ガスを２０分間通過させる。続いて溶液を室温で約１６時間撹拌し、反応バッチ全体を真空中で濃縮する。７．１ｇ（理論値の８２．９％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１２１】
ＭＳ ｍ／ｚ（％）：７４９（Ｍ+，１０）；７２１（１）；６９３（２）；５３３（０．５）；９１（１００）
実施例４
Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１２２】
【化２３】
５．５ｇ（６．０２ミリモル）のＢｎ−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−ＰｈｅＬａｃ−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−ＰｈｅＬａｃ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−Ｌａｃ−ＯtＢｕを１２０ｍｌのエタノール中の０．６ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭（Ｐｄ含有率：２０％］の存在下で水素が吸収されなくなるまで（約４時間）水添する。触媒を濾過した後、反応溶液全体を真空中で濃縮する。４．８ｇ（理論値の９７％）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｄ−フェニルラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１２４】
実施例５
Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１２５】
【化２４】
１．００ｇ（１．３３ミリモル）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
０．１５ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭（Ｐｄ含有率：２０％）及び
２０ｍｌのエタノールを用いる以外は実施例４の反応案と同様にして約２時間かけてＮ−末端脱保護を行う。
【０１２７】
０．８１ｇ（理論値の１００％）のＮ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１２８】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：６１５（Ｍ+，３）；６００（１）；５５８（７）；４７２（８）；３８６（１４）；１００（１００）
下表１に挙げる一般式（Ｉ；Ｒ7〜Ｒ9＝−Ｍｅ）の化合物を同様にしてＬＤＬＤＬＤ立体異性体の形態で製造することができる。
【０１２９】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の出発物質
実施例（ＩＩ−１）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１４３】
【化２５】
１２．４ｇ（４０．３ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸
１１．０ｇ（４０．３ミリモル）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル、
１００ｍｌのメチレンクロリド、
１１．５ｇ（８８．７ミリモル）のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（“Ｈｕｅｎｉｇ塩基”）、
１１．３ｇ（４４．３ミリモル）のビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）を用いる以外は実施例１の反応プロトコールと同様にしてカップリング反応を行う。
【０１４５】
残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（２０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。２１．８ｇ（理論値の９６．０％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１４６】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：５６２（Ｍ+，３）；４８９（Ｍ+−ＯＣＭｅ3，７）；４４３（２）；３８７（３）；３４４（１）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，１００）；１２０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−，３１）
実施例（ＩＩ−２）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸
【０１４７】
【化２６】
９．０ｇ（１６．０ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル、及び
３００ｍｌのメチレンクロリドを用いる以外は実施例３の反応プロトコールと同様にしてＣ−末端酸分解を行う。
【０１４９】
８．２ｇ（理論値の１００％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−乳酸が得られる。
【０１５０】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：５０６（Ｍ+，３）；４４９（７）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨＭｅＣＨ2Ｍｅ，１００）
実施例（ＩＩＩ−１）
Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１５１】
【化２７】
２１．８ｇ（３８．７ミリモル）のＢｎ−（−Ｌ−ＭｅＬｅｕ−Ｄ−Ｌａｃ−）2−Ｏ−tＢｕを３００ｍｌのエタノールに溶解し、２．２ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭［Ｐｄ含有率：２０％］の存在下で水素が吸収されなくなるまで（約２．５時間）水添する。触媒の濾過後、反応溶液全体を真空中で濃縮する。１８．３ｇ（理論値の１００％）のＮ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−ラクチル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られ、これはさらに精製せずにカップリング反応に用いることができる。
【０１５３】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：４７２（Ｍ+，４）；４５７（１）；４２８（１）；３９９（６）；１００（ＨＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，１００）
下表２に挙げる一般式（ＩＩＩ；Ｒ8，Ｒ9＝Ｍｅ）の化合物をＬＤＬＤ立体異性体の形態で同様にして製造することができる。
【０１５４】
【表１６】
【表１７】
式（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）の出発物質
実施例（ＩＶ−１）
Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１５７】
【化２８】
１０．０ｇ（３５．８ミリモル）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシンを１５０ｍｌのメタノール及び１５ｍｌの水に溶解し、１９．５ｍｌの２０％濃度炭酸セシウム溶液を加え、混合物を室温で約１時間撹拌する。続いて約５０ｍｌづつの無水ジメチルホルムアミドを２回加え、混合物を真空中で濃縮し、生成物を高真空下で乾燥する。セシウム塩を７５ｍｌのジメチルホルムアミド中に導入し、７．０ｇ（３５．８ミリモル）のＬ−２−クロロ−プロピオン酸ｔｅｒｔ−ブチルを加え、混合物を室温で約１８時間撹拌する。反応溶液全体を真空中で濃縮し、油状の残留物をメチレンクロリドに取り上げ、混合物を水と共に２回振る。続いて有機相を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空中で濃縮する。残った粗生成物をシリカゲルカラム（シリカゲル６０−Ｍｅｒｃｋ，メッシュサイズ：０．０４−０．０６３ｍｍ）上でトルエン：酢酸エチル（４０：１）を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。１４．４ｇ（理論値の１００％）のＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−メチル−Ｌ−ロイシル−Ｄ−乳酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られる。
【０１５９】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：４０７（Ｍ+，２）；３５１（１０）；２３４（３９）；３８７（３）；３４４（１）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨ2Ｍｅ2，６９）；９１（ＰｈＣＨ2，１００）
実施例（Ｖ−１）
Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸
【０１６０】
【化２９】
１０．５ｇ（２６．８ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル、
２５０ｍｌのメチレンクロリドを用いる以外は実施例（Ｉ−２）の反応プロトコールと同様にしてＣ−末端酸分解を行う。
【０１６２】
８．５ｇ（理論値の９４．５％）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−イソロイシル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸が得られ、これはさらに精製せずに反応させることができる。
【０１６３】
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）；３３５（Ｍ+，１）；２７８（１９）；１９０（ＰｈＣＨ2−ＮＭｅ−ＣＨ−ＣＨＭｅＣＨ2Ｍｅ，１００）；９１（ＰｈＣＨ2，８４）
実施例（ＶＩ−１）
Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル
【０１６４】
【化３０】
１０．０ｇ（２３．５ミリモル）のＮ−ベンジル−Ｎ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシイソ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチル、
２５０ｍｌのエタノール、及び
１．０ｇのＰｄ（ＯＨ）2／活性炭［Ｐｄ含有率：２０％］を用いる以外は実施例（ＩＩＩ−２）の反応プロトコールと同様にしてＮ−末端脱保護を行う。
【０１６６】
７．５ｇ（理論値の９５．２％）のＮ−メチル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｄ−ヒドロキシ吉草酸ｔｅｒｔ−ブチルが得られ、これはさらに精製せずにさらに反応させることができる。
【０１６７】
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ）：０．８０；０．８５（２ｄ，６Ｈ，２ｘ−ＣＨ 3；Ｊ＝６．９Ｈｚ）；１．４６（ｓ，９Ｈ，−Ｃ（ＣＨ 3）3）；２．４２（ｓ，３Ｈ，−Ｎ−ＣＨ 3）；２．９４；２．９７（２ｄ，２Ｈ，−ＣＨ 2−Ｐｈｅ）；３．５５（ｍ，１Ｈ，−Ｏ−ＣＨ）；４．５８（ｄ，１Ｈ，−Ｎ−ＣＨ；Ｊ＝４．７Ｈｚ）；７．１８−７．２６（ｍ，５Ｈ，芳香族Ｈ）ｐｐｍ
ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ（％）：３３６（Ｍ+＋Ｈ，７）；３３５（Ｍ+，２）；２６２（Ｍ+−Ｏ−ＣＭｅ3，１２）；１８８（１００）；１３４（８１）
下表３、４及び５に挙げる一般式（ＩＶ；Ｒ7＝Ｍｅ）、（Ｖ；Ｒ8＝−Ｍｅ）及び（ＶＩ；Ｒ9＝−Ｍｅ）の化合物を同様にしてＬ−Ｄ立体異性体の形態で製造することができる。
【０１６８】
【表１８】
【表１９】
【表２０】
本発明の主たる特徴及び態様は以下の通りである。
【０１７２】
１．一般式（Ｉ）
【０１７３】
【化３１】
［式中、
Ａは水素、アルキル、アラルキル又はアリール基、特に式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここで
Ｒ10はアルキル部分の炭素数が最高６の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アラルキル、アルコキシ又はアリールアルコキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、グアニジノアルキルを示し、これらは場合により１つ又は２つのベンジルオキシカルボニル基により、あるいは１、２、３又は４つのアルキル基により置換されていることができるか、あるいはアルコキシカルボニルアミノアルキル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、場合により置換されていることができるアリール、ヘタリールメチルならびにアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘタリールメチル及び場合により置換されていることができるアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は互いに独立して水素、Ｃ1-8−アルキル、Ｃ3-6−シクロアルキル又はアラルキルを示し、
Ｂはヒドロキシル又は炭素数が最高４のアルコキシを示す］
の開鎖ヘキサデプシペプチドならびにそれらの光学異性体及びラセミ体の、医学及び獣医学において内部寄生虫を防除するための利用。
【０１７５】
２．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドを少なくとも１種含むことを特徴とする殺内部寄生虫性組成物。
【０１７６】
３．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドを伸展剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする殺内部寄生虫性組成物の調製法。
【０１７７】
４．上記１項に記載の式（Ｉ）の開鎖ヘキサデプシペプチドの、殺内部寄生虫性組成物の調製のための利用。
Claims (1)
- 一般式（Ｉ）
Ａは水素、Ｃ1-4−アルキル、ベンジル又は式−ＣＯ−Ｒ10の基を示し、ここで
Ｒ10は直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ1-4−アルキル、Ｃ2-4−アラルキル、Ｃ1-4−アルコキシ又はアルキル部分の炭素数が最高６個のアリールアルコキシを示し、
Ｒ1、Ｒ3及びＲ5は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、グアニジノアルキルを示し、これらは場合により１つ又は２つのベンジルオキシカルボニル基により、あるいは１、２、３又は４つのアルキル基により置換されていることができるか、あるいはアルコキシカルボニルアミノアルキル、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）−アミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、場合により置換されていることができるアリール、ヘタリールメチルならびにアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ2、Ｒ4及びＲ6は互いに独立して水素、炭素数が最高８の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ヒドロキシアルキル、アルカノイルオキシアルキル、アルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アリールアルコキシカルボニルアルキル、カルバモイルアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘタリールメチル及び場合により置換されていることができるアリールアルキルを示し、挙げることができる置換基はハロゲン、ヒドロキシル、アルキル、アルコキシ、ニトロ又は基−ＮＲ11Ｒ12であり、ここでＲ11及びＲ12は互いに独立して水素又はアルキルを示すか、あるいはＲ11Ｒ12は隣接Ｎ原子と一緒になって５−、６−又は７−員炭素環を示し、それは場合によりＯ、Ｓ及びＮにより中断されていることもでき、そして場合によりＣ1−Ｃ4−アルキルにより置換されていることができ、
Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、同時に水素、Ｃ1-8−アルキル、Ｃ3-6−シクロアルキル又はアラルキルを示し、
Ｂはヒドロキシル又は炭素数が最高４のアルコキシを示す］
で表される開鎖ヘキサデプシペプチド又はその光学異性体若しくはラセミ体を有効成分とする内部寄生虫用抗寄生虫剤。
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| DE4317458A1 (de) * | 1992-06-11 | 1993-12-16 | Bayer Ag | Verwendung von cyclischen Depsipeptiden mit 18 Ringatomen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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