JP3787224B2 - Sliding shaft member and non-magnetic shaft member - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は高マンガン鋼とそれを用いた摺動軸部材および非磁性軸部材に係り、特にOA機器、家電製品、その他の製品の内装品等を構成する鋼材として好適な耐摩耗性、耐食性、加工性等を有し、かつ製造コストが安価な高マンガン鋼とそれを用いた摺動軸部材および非磁性軸部材に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、OA機器や家電製品等の部品構成材料として、種々のステンレス鋼やメッキ処理を施した鋼材が使用されている。これらの鋼材には通常の使用環境下において、長期間にわたって十分な耐食性を備えることが要求される。耐食性についてはステンレス鋼が優れており、他の鋼材を使用する場合にはメッキ処理を施して耐食性の向上を図っている。また、鋼材を例えば軸部材等として使用する場合には、良好な耐摩耗性を有することが求められる。そこで、例えばステンレス鋼では耐摩耗性を高めるために、表面窒化処理等を施して高硬度化することが行われている。
【0003】
一方、硬度が高く、耐摩耗性に優れる鋼材として高マンガン鋼が知られている。代表的な高マンガン鋼としては、11〜14重量% 程度のMnを含有する合金鋼、いわゆるハッドフィールド鋼が挙げられる。このような高マンガン鋼に焼き入れを行うことによって、容易に表面硬化し、しかも内部はねばり強く、強度、耐摩耗性、耐衝撃性、振動吸収性等に優れるというような特性が得られる。このような特性を有することから、従来、高マンガン鋼は破鋼機やレールクロッシング等に多く使用されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、鋼材をOA機器や家電製品等の部品材料として使用する場合、耐食性の点では上述したようにステンレス鋼が優れている。しかしながら、ステンレス鋼は材料自体として高価であることに加えて、例えば摺動軸部材や非磁性軸部材等の軸部材としては耐摩耗性が不十分であるため、このような用途に適用する場合には表面窒化処理等を施す必要があり、さらに製造コストが増大するという問題がある。
【0005】
また、ステンレス鋼以外の例えば一般的な炭素鋼等を使用する場合、それら自体は安価であるものの、耐食性に劣るためにメッキ処理を施す必要がある。メッキ処理は製造コストの上昇を招くだけでなく、処理自体として環境汚染等を招くおそれがある。さらに、開発途上国等においては、メッキ処理を施す技術や設備等が不足している場所が少なくなく、このためにメッキ処理に要するコストが製造コスト全体に対する比率が大きくなるという問題がある。
【0006】
一方、前述した11〜14重量% 程度のMnを含有する高マンガン鋼は、硬度、強度、耐摩耗性等に優れている反面、耐食性が悪く、比較的良好な環境下で使用する場合でも不十分な特性しか得られないという問題を有している。このため、従来はOA機器や家電製品の部品材料等の用途には向かないとされてきた。また実際に、従来の高マンガン鋼は破鋼機やレールクロッシング等の耐食性が必要とされない用途に主として用いられてきた。さらに、高マンガン鋼は切削性等の加工性も悪く、硬化後の加工処理が困難であることから、ほとんどの製品は鋳造により成形されており、材料として使用用途が限定されている。
【0007】
なお、高マンガン鋼としては上記した11〜14重量% 程度のMnを含むものに限らず、種々の組成の高マンガン鋼が提案されている。例えば、 7〜40重量% 程度のMn、 0.5〜 2重量% 程度のC、15重量% 以下程度のCr、10重量% 以下程度のNi等を含有する高炭素高マンガン鋼が特公昭 57-4697号公報、同 62-8498号公報、同 62-8500号公報等に記載されている。このような高炭素高マンガン鋼は基本的に耐食性に劣り、その用途としてはレールクロッシング、クラッシャ歯板、キャタピラ、土砂掘削用具等が記載されているのみである。
【0008】
さらに、特公平7-17949 号公報には、C0.15〜0.70重量% 、Si0.10〜3.00重量% 、Mn12〜30重量% を含有し、さらにNi0.05〜3.00重量% 、Cr0.05〜 8.00重量% 、Mo0.05〜3.00重量% のうち少なくとも 1種を含有し、残部が実質的にFeからなる高Mn非磁性鋼が記載されているが、この高Mn非磁性鋼も上記した高炭素高マンガン鋼と同様に耐食性に劣るものであった。
【0009】
特公昭 62-8499号公報には、C 0.5重量% 未満、Si 2.0重量% 以下、Mn 7〜40重量% 、Ni10重量% 以下、Cr15重量% 以下、Mo 3重量% 以下、Ti 2重量% 以下、Al 2重量% 以下等を含み、残部が主としてFeからなる低炭素高マンガン鋼が記載されている。しかし、この低炭素高マンガン鋼は比較的多くの酸化物(Ca、Al、Si等の酸化物)を含んでおり、切削性に関しては良好となるものの、十分な耐食性は得られていない。
【0010】
さらに、特公平 1-43817号公報や特公平 6-36664号公報には、耐食性の向上を図った高マンガン鋼が記載されているが、これらはいずれも高濃度にCrを含有する(前者はCr16〜18重量% 、後者は10〜30重量% )高Mn高Cr鋼である。このような高Mn高Cr鋼は、耐食性自体は良好であるのの、ステンレス鋼と同様に材料として高価となるという難点を有している。
【0011】
本発明はこのような課題に対処するためになされたもので、強度や耐摩耗性等の機械的特性に優れ、その上でメッキ処理を施すことなく良好な耐食性を示すと共に、製造コストが安価な高マンガン鋼、さらには切削性等の加工性を向上させた高マンガン鋼、およびそれを用いた摺動軸部材と非磁性軸部材を提供することを目的としている。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明の摺動軸部材および非磁性軸部材、高マンガン鋼からなる摺動軸部材および非磁性軸部材であって、前記高マンガン鋼は17〜25重量%のMn、0を超え0.08重量%以下のC、1〜10重量%のCr、1 3 重量%のNi、0を超え0.05重量%以下のAl 0.1 1 重量%のTi、 0 を超え 0.3 重量%以下のSi、 1 5 重量%のMo、 1 5 重量%のCu、 0.05 0.4 重量%のS、SeおよびTeから選ばれる少なくとも 1 を含有し、残部Feからなり、かつオーステナイト組織を有すると共に、前記AlおよびTiが炭化物として存在することを特徴としている。
【0015】
本発明においては、従来の高マンガン鋼に比べてC量を 0を超え0.08重量% 以下と極めて少なくし、その上でMn量を17〜25重量% と多くしている。このようなMnとCの組成比を満足させることによって、製造および加工工程を経ても均一なオーステナイト組織を安定して形成、維持することが可能となる。これにより、耐食性や切削性を向上させることができる。ただし、このMnとCの組成比だけでは前述したような用途に求められる耐食性を十分に満足させることはできない。そこで、本発明の高マンガン鋼においてはCrを含有させているが、Cr量の増加は前述したように高コスト化を招くことになる。
【0016】
本発明の高マンガン鋼は、Cr含有量の増加を抑制した上で、耐食性の向上特に発錆を抑制したものであり、そのためにAl含有量を 0を超え0.05重量% 以下としている。すなわち、Alは脱酸剤として必須の成分であり、また高温酸化抵抗の増大等に寄与するものの、Alが酸化物として存在するとこれが触媒となって錆の進行を早め、耐食性の低下原因となることを見出した。SiやTi等も酸化物として存在する場合には、同様に錆の進行が早まるが、特にAlの酸化物が問題となる。このようなことから、本発明においてはAl量を0.05重量% 以下としており、これにより高マンガン鋼の非磁性でかつ耐摩耗性に優れるという特性を維持した上で、耐食性を大幅に高めている。さらに、低C量のオーステナイト組織等に基づいて良好な加工性が得られる。
【0017】
また、このような高マンガン鋼を用いた本発明の摺動軸部材および非磁性軸部材によれば、非磁性でかつ耐摩耗性に優れるという特性、および良好な耐食性が得られ、さらに高マンガン鋼の低コストや良好な加工性に基づいて製造コストの低減を図ることができる。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
【0019】
本発明の高マンガン鋼は基本組成として、17〜25重量% のMn、 0を超え0.08重量% 以下のC、 1〜10重量% のCr、 0を超え0.05重量% 以下のAlを含有し、残部が実質的にFeからなる組成を有するものである。このような基本組成を備えた鋼材は、従来の高マンガン鋼に比べて耐食性に優れ、また切削加工性に優れるものである。
【0020】
上記した基本組成のうち、炭素は発錆等を抑制すると共に、切削加工性等を向上させる上で、その含有量を0.08重量% 以下とする。C含有量が0.08重量% を超えると錆が発生しやすくなる。さらに、本発明の高マンガン鋼の基本組織であるオーステナイト組織の切削加工性の点からも、C含有量は少なくした方が有利である。これは、切削加工中において形成される構成刃先を軽微なものとする効果があるためである。また、C含有量を0.08重量% 以下とすることによって、鋼材を切削加工して部品とした後に行う熱処理において、炭化物の析出量の増大を抑制することができ、これにより最終製品の歪みを少なくすることができる。
【0021】
なお、炭素は積極的に添加する必要はなく、またC含有量は現実的に零とすることは極めて困難であるため、例えば周囲環境からの炭素の混入を抑制することによって、上記した0.08重量% 以下のC含有量を満足させるものとする。
【0022】
Mnは鋼組織をオーステナイト組織とするために必須の成分であり、特に上記したような低炭素量を満足させた上で、安定して均一なオーステナイト組織とするために、Mn含有量は17〜25重量% の範囲とする。C含有量が低い場合、Mnの含有量が少ないと均一なオーステナイト組織が得られない。
【0023】
ここで、オーステナイト組織は鋼材の非磁性特性を確保すると共に、高い耐摩耗性を保証するものであり、高マンガン鋼の基本特性を満足させる上で必須の組織である。さらに、オーステナイト組織は耐食性特に耐酸性の向上にも寄与する。Mn含有量が17重量% 未満であると、上記したように熱処理工程や加工工程において非オーステナイト組織が発生して磁性を有することになり、しかも組織の不均一性に起因して耐食性が低下する。一方、Mn含有量が25重量% を超えると、組織の均一性の悪化により耐食性が低下し、またMnが粒界の界面に露出しやすくなること等に起因して脆くなり、鍛造や伸線時に割れ等が発生しやすくなる。Mnの含有量は、上記したC含有量の範囲で特に良好な特性が得られる17〜20重量% の範囲とすることがさらに好ましい。
【0024】
Crは不動態膜の形成により耐食性の向上に寄与する成分である。特にCrは耐塩性の向上に寄与する。さらに、Crの添加は鋼材の引張り強さを向上させ、降伏点を上昇させると共に、鋼材の硬度も上昇させる。また、Crの添加は溶接による劣化を減少させ、これにより溶接性も向上する。
【0025】
ただし、Crを多量に含有すると合金としての製造コストが大幅に高くなり、本発明の高マンガン鋼の効果を損ねることになる。そこで、本発明の高マンガン鋼においては、Cr含有量は最大でも10重量% とする。一方、Cr含有量が 1重量% 未満であると、十分な耐食性の向上効果を得ることができず、OA機器の部品等に求められる耐食性を満足させることができない。このようなことから、 Cr含有量は 1〜10重量% の範囲とする。特に、Cr含有量は 5〜 9重量% の範囲とすることが望ましい。
【0026】
本発明の高マンガン鋼においては、Cr含有量を10重量% 以下とした上で、良好な耐食性を発揮させるために、Al含有量を0.05重量% 以下としている。ここで、Alは脱酸剤として必須の成分であり、さらに高温酸化抵抗の増大等に寄与する。しかしながら、Alが酸化物として高マンガン鋼中に存在すると、この酸化物が触媒となって錆の進行を早め、耐食性の低下原因となる。SiやTi等も酸化物として存在する場合には同様に錆の進行を早めるが、特にAlの酸化物が問題となる。
【0027】
このようなことから、本発明ではまずAl含有量を0.05重量% 以下としている。Al含有量が0.05重量% を超えると、Alが酸化物として存在する可能性が高まるため、耐食性を低下させることになる。Al含有量を0.05重量% 以下とするために、例えば後述するTiやSiを脱酸剤として併用し、当初のAl添加量は少なめに設定することが好ましく、また鋼材成分の溶解後のスラグの除去量は多くすることが好ましい。高マンガン鋼中のAl成分は積極的に添加したものに必ずしも限られるものではないが、Alの添加量を完全に零とすると酸素の残存量が大幅に上昇するため、微量であっても積極的に添加することが好ましい。
【0028】
さらに、Alは高マンガン鋼中に炭化物として存在させることが好ましい。高マンガン鋼中にAlが酸化物として存在すると、上記したように耐食性の低下要因となるが、高マンガン鋼中のAlを炭化物とすることによって、逆に耐食性が向上する。ただし、Alは酸化物を形成しやすいため、上述したようにその含有量は0.05重量% 以下とする。残存するAlを炭化物とするためには、例えば後述するように、脱酸剤としてTiを併用することが好ましい。TiはAlに比べて炭化物を形成しやすく、このようなTiをAlと併用することによって、容易にAlを炭化物として存在させることができる。
【0029】
本発明の高マンガン鋼は上述した基本成分のほかに、以下に示すような成分を含有していてもよい。
【0030】
例えば、NiはMnと同様にオーステナイト組織を保持する成分であることから、Niを補助的に添加してもよい。Niはあくまでも補助的に添加するものであり、その含有量は 3重量% 以下とする。本発明の高マンガン鋼は、基本的にはMn量に基づいてオーステナイト組織としているため、Niを 3重量% を超えて含有させる必要性はないばかりか、Niを多量に含有すると合金としての製造コストが大幅に高くなり、本発明の高マンガン鋼の効果を損ねることになる。Niの添加効果は 1重量% あたりから顕著となるため、Ni含有量は 1〜 3重量% の範囲とすることが好ましい。
【0031】
また、TiやSiはAlと同様に脱酸剤として機能するため、必要に応じて添加することができる。このうち、特にTiは高温酸化抵抗を高めると共に、炭化物として存在する場合には耐食性の向上に寄与するため、例えば 0.1〜 1重量% の範囲で含有させることが好ましく、 0.2〜0.35重量% の範囲とすることがさらに好ましい。さらに、Tiは炭化物を生成しやすい元素であり、それ自体が高マンガン鋼中に炭化物として存在しやすいと共に、上述したようにAl炭化物の生成に寄与する。Tiの含有量が 0.1重量% 未満であると炭化物の量が少なく、耐食性の向上効果が小さく、また 1重量% を超えると偏析したり、また酸化物が増加する。なお、SiはAlと同様に酸化物を形成しやすく、耐食性の低下要因となるため、その含有量は 0.3重量% 以下とすることが好ましい。
【0032】
Moは、高マンガン鋼の短所である引張り強さに対して、降伏点の上昇に寄与する。また、電気腐食性やその他の耐食性を向上させ、特に塩水噴霧試験に対する特性の改善に寄与する。Moの含有量は 1〜 5重量% の範囲とすることが好ましい。Moの含有量が 5重量% を超えると合金としての製造コストが高くなり、本発明の高マンガン鋼の効果を損ねることになる。また、Moの添加効果は 1重量% あたりから顕著となるため、Mo含有量は 1〜 5重量% の範囲とする。高マンガン鋼の製造コストの観点等から、Mo含有量は 2〜 3重量% の範囲とすることがさらに好ましい。
【0033】
Sは鋼材中に局部電池を形成して腐食を引き起こすため、耐食性の観点からは好ましくないが、切削性を向上させる点では効果的である。SはMnと結合して塑性を著しく低下させる代わりに、切削性を向上させて部品加工コストを低減する効果がある。ただし、S含有量をあまり多くすると、上記したように耐食性を低下させるだけでなく、製造コストを上昇させたり、またもろくなるため、S含有量は0.05〜 0.4重量% の範囲とすることが好ましい。S含有量が0.05重量% 未満であると快削性を十分に得ることができない。
【0034】
また、Sに代えてSeやTeを用いることもできる。SeやTeは高価である反面、耐食性を低下させないという利点を有している。特にTeは0.01〜 0.1重量% の含有量で耐食性を却って向上させる。このようなことから、本発明の高マンガン鋼においては、切削性等の加工性を向上させる上で、S、SeおよびTeから選ばれる少なくとも 1種を0.05〜 0.4重量% の範囲で含有してもよい。
【0035】
Pbは構成刃先の発生を低減し、工具の摩耗防止等に寄与する。また、Sと同様に(特にMn−Sの存在下において)切削加工を容易にし、しかも塑性加工 (転造等)を容易にする。さらに、非金属介在物との結合により鋼材のひび割れ等を抑制する。Pbは0.25〜 0.3重量% 程度の含有量で効果が得られる。
【0036】
本発明の高マンガン鋼は、他に 1〜 5重量% 程度のCuや0.01〜 1重量% 程度のCe等を含有していてもよい。Cuは冷間加工性等の向上に寄与し、CeはSよりも耐食性を低下させずに切削性等の向上に寄与する。
【0037】
なお、Pは鋼材の摩擦係数を低下させるが、局部電池としても働き、耐食性を低下させるために、極力混入させないことが望ましい。
【0038】
上述したような組成を満足し、かつ略均一なオーステナイト組織を有する本発明の高マンガン鋼は、例えば以下のようにして製造される。
【0039】
すなわち、まず上述した組成を満足するように調整した鋼材成分を溶解し、これをインゴットとする。溶解温度は1400〜1600℃程度である。ここで、Mnは Feとの化合物として混入され、他の添加成分も通常は化合物の状態で混入される。Alは酸化物を排除した状態で添加することが好ましい。また、鋼材成分の溶解にあたって、前述したようにAl含有量(残存量)を低減するような処置を施すことが好ましい。
【0040】
次に、インゴットを1000〜1200℃程度に加熱した後、急冷する等の水じん処理を施す。加熱時間はインゴットの厚さ等により適宜十分な時間をとる。上記したような温度に加熱することによって、全ての炭化物はオーステナイト中に固溶体として溶け込み、その後の水じん処理により均−なオーステナイト組織を有する高マンガン鋼が得られる。水じん処埋により得られる均一なオーステナイト組織によって、強靭かつ耐衝撃性に優れた性質が得られると同時に、さらに冷間加工を施すことで加工硬化して、優れた耐摩耗性を持つようになる。
【0041】
上記した水じん処理において、C含有量が低い場合にMn含有量が少ないと均一なオーステナイト組織を得ることができない。例えば、従来のハッドフィールド鋼(Mn:11〜14重量%)の組成を変更してC含有量を0.08重量% 以下とすると例えば加工工程中にフェライト組織が生成し、磁性が発生してしまう。本発明は低炭素量であってもオーステナイト組織の均一性を維持し、上述したような特性を得ることを可能にするために、高Mn含有量を採用している。
【0042】
本発明の高マンガン鋼は、前述したような高Mn含有量を採用したことにより、低炭素量とした上で水じん処理により均一なオーステナイト組織を得ている。この低C含有量の均一なオーステナイト組織は、高マンガン鋼の基本特性である非磁性でかつ強度や耐摩耗性等の機械的特性に優れるという特徴を維持した上で、耐酸性等の耐食性や切削性等の加工性の向上に寄与する。本発明においては、さらにCrを含有させることで耐食性、特に耐塩性を向上させているが、Cr含有量は製造コストの大幅な増大を招かない範囲、すなわち従来のメッキ処理等を施した炭素鋼と同等もしくはそれ以下の製造コストとなる範囲としている。
【0043】
上記したようにCr含有量を抑えた上で、従来のメッキ処理等を施した炭素鋼と同等もしくはそれ以上の耐食性を得るために、本発明では酸化物として存在すると錆の進行を早めるAlの含有量を0.05重量% 以下とし、さらにはAlを炭化物として存在させることによって、耐食性の向上を図っている。耐食性は適量のTi等を含有させることによって、さらに向上させることができる。
【0044】
これらによって、本発明の高マンガン鋼によれば、メッキ処理等の表面処理を施すことなく、従来の高マンガン鋼に比べて耐食性を大幅に向上させることができ、さらにそのような耐食性に優れる高マンガン鋼を安価に製造することが可能となる。耐食性については、具体的には従来のメッキ処理等を施した炭素鋼と同等もしくはそれ以上とすることができる。切削性等の加工性については、上記した低C含有量の均一なオーステナイト組織により、さらにはSやSe等を含有させることによって、従来の高マンガン鋼に比べて大幅に改善することができる。具体的には、本発明と同じオーステナイト組織を有するステンレス鋼と同等もしくはそれ以上の切削加工性を得ることができる。
【0045】
上述したように、本発明の高マンガン鋼は、耐摩耗性、耐食性および切削性に優れる鋼材であり、耐摩耗性・高耐食性・高切削性鋼材と言うことができる。さらに、このような特性をメッキ処理や表面窒化処理等の表面処理を施すことなく得ることができる。具体的には、従来の快削鋼(炭素鋼)の材料費にメッキ処理や窒化処理等の表面処理にかかる費用とほぼ同等もしくはそれ以下の製造コストで得ることができる。また、表面処理に伴う物流、リードタイム、その他の取り扱いにかかる費用を含めると、表面処理を行う場合よりも低コストで上記したような特性を有する鋼材を供給することができる。
【0046】
さらに、表面処理が不要となることによって、廃水、廃水の処理や処理装置から出る廃棄物等が発生しなくなるため、環境保全に寄与することができる。また、複雑かつ技量を必要とする表面処理が不要となることから、例えば近年のアジアにおける部品製造時に特に有効である。
【0047】
本発明の高マンガン鋼は、OA機器や家電製品等の内装品や部品の構成材料として好適であり、このような部品材料を従来のステンレス鋼に比べて安価に提供することが可能となる。具体的には各種機器の軸部材、特には複写機、ファクシミリ、プリンタ等の摺動部に使用される軸部材(摺動軸部材)、非磁性が要求されるモータ軸等の非磁性軸部材等に好適である。そして、本発明の摺動軸部材および非磁性軸部材は、上述した本発明の高マンガン鋼からなるものである。
【0048】
【実施例】
次に、本発明の高マンガン鋼の具体的な実施例およびその評価結果について述べる。
【0049】
実施例1〜3
まず、表1に示す各組成を満足するように調整した各鋼材成分を、それぞれ 1400〜1600℃程度の温度で溶解し、これらをインゴットとした。次いで、各インゴットを1000〜1200℃程度に加熱した後、急冷することにより水じん処理を施した。加熱時間は各インゴットに応じて適宜設定した。
【0050】
次に、上記水じん処理を施した各インゴットに対して鍛造処理を施した後、それぞれ 150mm角程度の角棒状に成形した。これら角棒の表面の損傷層を除去するために面削処理を行った後、ホットロールによりそれぞれ40mmφ程度の丸棒に加工し、さらにダイスも通して伸線を行って 8〜13mmφの線材に加工した。
【0051】
【表1】

Figure 0003787224
比較例1〜4
表2に示すように、Mn含有量を約13重量% に設定すると共に、Crを添加していない鋼材(比較例1、2)と、Mn含有量は増大させるものの、Crを添加していない鋼材(比較例3、4)を、実施例1と同様にして作製した。
【0052】
【表2】
Figure 0003787224
上記した実施例1〜3および比較例1〜4の各鋼材の組織を調べたところ、比較例1、2による各鋼材はオーステナイト組織の一部がフェライト化しており、水じん処理後から磁性を有していた。また、比較例3による鋼材は若干磁性を有しており、一部がフェライト化しているものと考えられる。これらに対して、実施例1〜3による各鋼材および比較例4による鋼材は、いずれもMn含有量を増大させているため、フェライト化を防止することができ、ほぼ均一なオーステナイト組織を有していることを確認した。
【0053】
このように、Mn含有量を17重量% 以上とすることによって、均一なオーステナイト組織を得ることができる。実施例1〜3および比較例4による各鋼材は、いずれも良好な耐摩耗性を有していた。
【0054】
次に、実施例1〜3および比較例1〜4の鋼材の耐食性を評価した。耐食性はJIS Z 2371による塩水噴霧試験に基づいて評価した。具体的には、まず予備試験として 5±0.5%の塩水(1〜2ml/h)を各試料に35± 2℃の条件下で 8時間噴霧し、その後の錆の状態を評価した。
【0055】
比較例1、2による各鋼材は塩水を噴霧した段階で、噴霧部分に大きく錆が発生しており、比較例3による鋼材についてもほぼ同様であった。これら各鋼材は 1ケ月放置するとその周囲の広い領域にわたって錆が進行していた。比較例4による鋼材は、比較例1〜3に比べて若干錆の状態が改善されていたが、耐食性としては不満足なものであった。比較例4の鋼材における耐食性の低下は、添加されたAlの酸化によって引き起こされたものであることが確認され、当初添加するAlから酸化物を排除することによって、若干耐食性が向上することが確認された。
【0056】
実施例1〜3による各鋼材では、塩水を噴霧した部分に僅かに小さな錆が発生しているだけで、良好な耐食性を有していることが確認された。特に、実施例1による鋼材は、塩水を噴霧した部分に僅かに分散した錆が発生しただけであった。これら実施例1〜3による各鋼材では、 1ケ月放置しても錆の進行はほとんど見られなかった。これらから、Crを含有させると共にAl含有量の減少させることによって、耐食性が明確に向上することが確認された。
【0057】
また、実施例1による鋼材中の各成分の分布をEPMAにより評価した。その結果のうち、TiとAlの測定結果を図1に模式的に示す。なお、図1(a)はEPMAの測定結果から特にTiの存在量が多かった部分(0.5重量% 以上)を抜粋して示す図であり、図1(b)はEPMAの測定結果から特にAlの存在量が多かった部分(0.5重量% 以上)を抜粋して示す図である。図1(a)、(b)に示すように、AlはほぼTiと同様な位置に存在していることが確認された。この結果から、AlはTiの影響により炭化物として存在しているものと推定される。
【0058】
実施例1〜3による各鋼材については、塩水噴霧後に湿度 90%、温度45℃による環境試験を実施した。評価は JIS塩水噴霧レイティングナンバー法を利用し、レイティングナンバー 9.8-1〜 9.8-3の状態を維持できる時間を測定した。実施例1による鋼材は上記した条件下での環境試験において、レイティングナンバー 9.8-1〜 9.8-3の状態を 350時間維持し、ほとんど支障のない表面状態が保持されていることが確認された。実施例2による鋼材はレイティングナンバー 9.8-1〜 9.8-3の状態を 250時間維持し、実施例3による鋼材はレイティングナンバー 9.8-1〜 9.8-3の状態を 100時間維持した。なお、実施例2による鋼材の 350時間経過後のレイティングナンバーは 8-1〜 8-3相当であった。
【0059】
さらに、実施例1、2による各鋼材については、湿度 95%、温度68℃、 350時間の条件で環境試験を実施した。実施例1による鋼材は、上記した過酷な条件下での環境試験において僅かな錆が見られたが、良好な表面状態を維持していた。一方、実施例2による鋼材は、表面に多少の錆が見られた。
【0060】
これらの評価結果から、より過酷な条件下での耐食性を満足させるためには、Cr含有量を増加させることが、具体的には 5〜 9重量% の範囲を満足させることが好ましいことが分かる。特に、実施例1による鋼材は、通常の室内のOA機器、もしくは内蔵部品に使用する鋼材、特に摺動軸部材や非磁性軸部材として何等支障がない素材であることが分かる。
【0061】
次に、実施例1による鋼材の耐摩耗性を調べるために、プリンタの活字輪軸を作製し、その耐久性を評価した。耐摩耗性の比較試料(比較例5)としては、 SUM24材に表面窒化処理を施したものを用いた。実施例1および比較例5による活字輪軸を用いたプリンタをそれぞれ 4台組み立て、 400万行の印字試験を行い、その後の活字輪軸の表面粗さ(Ry 、Ra 、Rz /μm )を測定した。その結果を表3に示す。
【0062】
【表3】
Figure 0003787224
実施例1による活字輪軸は、比較例5による活字輪軸と印字品質に表れるような差はなく、また双方とも異常な摩耗は見られなかった。そして、表3からも明らかなように、実施例1による高マンガン鋼は、比較例5としての表面窒化処理を施した SUM24材と同等の耐摩耗性を有していることが分かる。
【0063】
実施例4
Mn17.0重量% 、C0.07重量% 、S0.19重量% 、Si0.27重量% 、Mo2.44重量% 、Al0.04重量% 、Ti0.21重量% 、Cr6.92重量% 、Cu2.62重量% 、 Ni2.96重量% 、Pb0.03重量% 、Te0.03重量% 、残部Feの組成を有する鋼材を、実施例1と同様にして作製した。この実施例4の鋼材は切削性を高めたものである。
【0064】
この実施例4の鋼材と実施例1の鋼材を用いて切削性を評価した。また、切削性の比較試料(比較例6)としては、オーステナイト系の SUS 303材を用いた。切削性試験は以下の条件で行った。
【0065】
[切削性試験条件]
工具:マイクロアロイF1,すくい角逃げ角 5°
切削油:活性硫黄
周速: 66m/mim,φ14-1500rpm
切削量: 3mm,φ14→φ8
工作機械:NCスイス型,野村精機製
切削性は、 1回転当たりの切削量(送り量)を0.01〜0.05(mm/1回転)に設定した際の切削粉の厚みを計測することにより評価した。材料の熱伝導率を除く全てのファクタを共通化しているため、切削粉の厚みおよびその変化曲線から切削性およびその切削条件を調べることができる。各条件での切削粉の厚みの計測結果を表4に示す。また、図2はその結果をグラフ化したものである。
【0066】
【表4】
Figure 0003787224
図2から、比較例6としての SUS 303材は、スイス型自動旋盤での安定加工領域(送り量Fと切削粉の厚みtとが比例関係にあるとき)がF=0.03であることが分かる。実施例1による鋼材は安定加工領域がF=0.02であり、 SUS 303材と同等の切削性を有していることが分かる。実施例4による鋼材は安定加工領域がF=0.03〜0.04であり、 SUS 303材よりやや切削性に優れることが分かる。
【0067】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、高マンガン鋼本来の非磁性でしかも耐摩耗性等に優れるという基本特性を維持した上で、耐食性や加工性を向上させた高マンガン鋼を提供することができる。従って、このような高マンガン鋼は従来のメッキ処理等の表面処理を施した鋼材やステンレス鋼の代わりに、安価なOA機器、家電製品、内装品等の材料として使用することができる。また、上述したような高マンガン鋼からなる本発明の摺動軸部材および非磁性軸部材によれば、軸部材としての特性の向上を図った上で、製造コストの低減等を図ることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の実施例1による鋼材のEPMAの測定結果を模式的に示す図であって、図1(a)はEPMAの測定結果から特にTiの存在量が多かった部分(0.5重量% 以上)を抜粋して示す図、図1(b)はEPMAの測定結果から特にAlの存在量が多かった部分(0.5重量% 以上)を抜粋して示す図である。
【図2】 本発明の実施例1および実施例4による高マンガン鋼の切削性の評価結果を SUS 303材と比較して示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a high manganese steel and a sliding shaft member and a nonmagnetic shaft member using the same, particularly wear resistance and corrosion resistance suitable as steel materials constituting interior parts of OA equipment, home appliances, and other products, The present invention relates to high-manganese steel having workability and the like and low manufacturing cost, and a sliding shaft member and a nonmagnetic shaft member using the same.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various stainless steels and plated steel materials have been used as component constituent materials for OA equipment, home appliances, and the like. These steel materials are required to have sufficient corrosion resistance over a long period of time in a normal use environment. Stainless steel is superior in terms of corrosion resistance, and when other steel materials are used, plating treatment is performed to improve corrosion resistance. Moreover, when using steel materials as a shaft member etc., it is calculated | required to have favorable abrasion resistance. Therefore, for example, in stainless steel, in order to increase wear resistance, surface nitriding treatment or the like is performed to increase the hardness.
[0003]
On the other hand, high manganese steel is known as a steel material having high hardness and excellent wear resistance. A typical high manganese steel includes alloy steel containing about 11 to 14% by weight of Mn, so-called hadfield steel. By quenching such a high manganese steel, it is possible to obtain characteristics such as easy surface hardening, strong inside, and excellent strength, wear resistance, impact resistance, vibration absorption and the like. Due to such characteristics, high manganese steel has been conventionally used in many steel breakers, rail crossings, and the like.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, when using steel as a component material for OA equipment, home appliances, etc., stainless steel is superior in terms of corrosion resistance as described above. However, in addition to being expensive as a material itself, stainless steel has insufficient wear resistance as a shaft member such as a sliding shaft member and a non-magnetic shaft member. Needs to be subjected to surface nitriding treatment and the like, which further increases the manufacturing cost.
[0005]
Further, when using, for example, general carbon steel other than stainless steel, although it is inexpensive per se, it is necessary to perform a plating process because it is inferior in corrosion resistance. The plating process not only increases the manufacturing cost but also may cause environmental pollution as the process itself. Further, in developing countries and the like, there are not a few places where the technology and equipment for performing the plating process are insufficient, and there is a problem that the cost required for the plating process increases with respect to the total manufacturing cost.
[0006]
On the other hand, the high manganese steel containing about 11 to 14% by weight of Mn described above is excellent in hardness, strength, wear resistance and the like, but has poor corrosion resistance and is not suitable even when used in a relatively good environment. There is a problem that only sufficient characteristics can be obtained. For this reason, conventionally, it has been considered unsuitable for applications such as OA equipment and parts materials for home appliances. Actually, the conventional high manganese steel has been mainly used for applications where corrosion resistance is not required, such as a steel breaker and rail crossing. Furthermore, since high manganese steel has poor workability such as machinability and is difficult to process after hardening, most products are formed by casting, and their usage is limited.
[0007]
The high manganese steel is not limited to one containing about 11 to 14% by weight of Mn, and high manganese steels having various compositions have been proposed. For example, a high carbon high manganese steel containing Mn of about 7 to 40% by weight, C of about 0.5 to 2% by weight, Cr of about 15% by weight or less, Ni of about 10% by weight or less, and the like is disclosed in JP-B-57-4697. No. 62, No. 62-8498, No. 62-8500, and the like. Such high-carbon high-manganese steel is basically inferior in corrosion resistance, and only uses rail crossings, crusher tooth plates, caterpillars, earth and sand excavation tools and the like as their uses.
[0008]
Further, JP-B-7-17949 contains C0.15-0.70% by weight, Si0.10-3.00% by weight, Mn12-30% by weight, Ni0.05-3.00% by weight, Cr0.05- A high Mn nonmagnetic steel containing at least one of 8.00 wt% and Mo0.05 to 3.00 wt%, the balance being substantially made of Fe is described. Like carbon high manganese steel, it was inferior in corrosion resistance.
[0009]
In Japanese Patent Publication No. 62-8499, C is less than 0.5 wt%, Si is 2.0 wt% or less, Mn is 7 to 40 wt%, Ni is 10 wt% or less, Cr is 15 wt% or less, Mo is 3 wt% or less, and Ti is 2 wt% or less. In addition, a low-carbon high-manganese steel containing Al 2 wt% or less and the remainder mainly composed of Fe is described. However, this low-carbon high-manganese steel contains a relatively large amount of oxide (oxides such as Ca, Al, Si, etc.), and although the machinability is good, sufficient corrosion resistance is not obtained.
[0010]
Furthermore, Japanese Patent Publication No. 1-43817 and Japanese Patent Publication No. 6-36664 describe high manganese steels with improved corrosion resistance, both of which contain high concentrations of Cr (the former is Cr 16-18% by weight, the latter 10-30% by weight) high Mn high Cr steel. Such a high Mn high Cr steel has a problem that it is expensive as a material like stainless steel because it has good corrosion resistance itself.
[0011]
The present invention has been made in order to cope with such problems, and is excellent in mechanical properties such as strength and wear resistance, and exhibits good corrosion resistance without being subjected to plating treatment, and at a low manufacturing cost. An object of the present invention is to provide a high manganese steel, a high manganese steel with improved machinability such as machinability, and a sliding shaft member and a nonmagnetic shaft member using the same.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
  Of the present inventionSliding shaft member and non-magnetic shaft memberIsA sliding shaft member and a nonmagnetic shaft member made of high manganese steel, wherein the high manganese steel is17 to 25% by weight of Mn, more than 0 and 0.08% by weight or less of C, 1 to 10% by weight of Cr,1 ~ Three Wt% Ni,Al exceeding 0 and not more than 0.05% by weight, 0.1 ~ 1 Wt% Ti, 0 Beyond 0.3 % By weight of Si, 1 ~ Five Wt% Mo, 1 ~ Five Wt% Cu, 0.05 ~ 0.4 At least selected from S, Se and Te by weight% 1 seedContaining the balanceButFrom FeAnd having an austenite structure, the Al and Ti are present as carbides.It is characterized by that.
[0015]
In the present invention, the C content exceeds 0 and is 0.08% by weight or less as compared with conventional high manganese steel, and the Mn content is increased to 17 to 25% by weight. By satisfying such a composition ratio of Mn and C, a uniform austenite structure can be stably formed and maintained even after manufacturing and processing steps. Thereby, corrosion resistance and machinability can be improved. However, only the composition ratio of Mn and C cannot sufficiently satisfy the corrosion resistance required for uses as described above. Therefore, although the high manganese steel of the present invention contains Cr, an increase in the amount of Cr leads to an increase in cost as described above.
[0016]
The high manganese steel of the present invention is one that suppresses an increase in Cr content and also improves corrosion resistance, particularly rusting. Therefore, the Al content exceeds 0 and is 0.05% by weight or less. That is, Al is an essential component as a deoxidizer and contributes to an increase in high-temperature oxidation resistance. However, when Al is present as an oxide, it acts as a catalyst to accelerate the progress of rust and cause a decrease in corrosion resistance. I found out. In the case where Si, Ti, or the like is also present as an oxide, the progress of rust is similarly accelerated, but in particular, an oxide of Al becomes a problem. For this reason, in the present invention, the amount of Al is set to 0.05% by weight or less, thereby maintaining the characteristics of high-manganese steel that is non-magnetic and excellent in wear resistance, and greatly improving the corrosion resistance. . Furthermore, good workability is obtained based on a low C amount austenite structure or the like.
[0017]
Further, according to the sliding shaft member and the nonmagnetic shaft member of the present invention using such a high manganese steel, characteristics that are nonmagnetic and excellent in wear resistance and good corrosion resistance can be obtained. Manufacturing costs can be reduced based on the low cost and good workability of steel.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described.
[0019]
The high manganese steel of the present invention contains, as a basic composition, 17 to 25% by weight of Mn, 0 to 0.08% by weight C, 1 to 10% by weight Cr, 0 to 0.05% by weight Al, The balance is substantially composed of Fe. A steel material having such a basic composition is excellent in corrosion resistance and cutting workability as compared with conventional high manganese steel.
[0020]
Among the basic compositions described above, the content of carbon is set to 0.08% by weight or less in order to suppress rusting and improve cutting workability. When the C content exceeds 0.08% by weight, rust tends to occur. Furthermore, from the viewpoint of the machinability of the austenite structure, which is the basic structure of the high manganese steel of the present invention, it is advantageous to reduce the C content. This is because there is an effect of making the constituent cutting edge formed during the cutting process light. In addition, by setting the C content to 0.08% by weight or less, it is possible to suppress an increase in the amount of carbide precipitation in the heat treatment performed after cutting the steel material into parts, thereby reducing the distortion of the final product. can do.
[0021]
Note that carbon does not need to be positively added, and since it is extremely difficult to make the C content practically zero, for example, by suppressing carbon contamination from the surrounding environment, the above-mentioned 0.08 wt. % C content below shall be satisfied.
[0022]
Mn is an essential component for making the steel structure an austenitic structure, and in order to make a stable and uniform austenitic structure, particularly after satisfying the above-mentioned low carbon content, the Mn content is 17 to The range is 25% by weight. When the C content is low, a uniform austenite structure cannot be obtained if the Mn content is low.
[0023]
Here, the austenite structure ensures the nonmagnetic properties of the steel material and ensures high wear resistance, and is an essential structure for satisfying the basic properties of high manganese steel. Furthermore, the austenite structure contributes to improvement of corrosion resistance, particularly acid resistance. When the Mn content is less than 17% by weight, the non-austenite structure is generated in the heat treatment process and the processing process as described above, and the magnetism becomes magnetic, and the corrosion resistance decreases due to the non-uniformity of the structure. . On the other hand, if the Mn content exceeds 25% by weight, the corrosion resistance is lowered due to the deterioration of the uniformity of the structure, and Mn becomes brittle due to being easily exposed at the interface of the grain boundary. Sometimes cracks are likely to occur. The content of Mn is more preferably in the range of 17 to 20% by weight, in which particularly good characteristics are obtained within the range of the C content described above.
[0024]
Cr is a component that contributes to improving corrosion resistance by forming a passive film. In particular, Cr contributes to improvement of salt resistance. Furthermore, the addition of Cr improves the tensile strength of the steel material, increases the yield point, and increases the hardness of the steel material. In addition, the addition of Cr reduces deterioration due to welding, thereby improving weldability.
[0025]
However, if a large amount of Cr is contained, the production cost as an alloy is significantly increased, and the effect of the high manganese steel of the present invention is impaired. Therefore, in the high manganese steel of the present invention, the maximum Cr content is 10% by weight. On the other hand, if the Cr content is less than 1% by weight, a sufficient corrosion resistance improvement effect cannot be obtained, and the corrosion resistance required for components of OA equipment or the like cannot be satisfied. For this reason, the Cr content is in the range of 1 to 10% by weight. In particular, the Cr content is desirably in the range of 5 to 9% by weight.
[0026]
In the high manganese steel of the present invention, the Al content is 0.05% by weight or less in order to exhibit good corrosion resistance after the Cr content is 10% by weight or less. Here, Al is an essential component as a deoxidizer and further contributes to an increase in high-temperature oxidation resistance. However, when Al is present in the high manganese steel as an oxide, this oxide acts as a catalyst to accelerate the progress of rust and cause a decrease in corrosion resistance. In the case where Si, Ti, or the like is also present as an oxide, the progress of rust is similarly accelerated, but an oxide of Al is particularly problematic.
[0027]
For this reason, in the present invention, the Al content is first set to 0.05% by weight or less. If the Al content exceeds 0.05% by weight, the possibility that Al is present as an oxide increases, so that the corrosion resistance is lowered. In order to make the Al content 0.05% by weight or less, for example, Ti or Si described later is used in combination as a deoxidizer, and the initial Al addition amount is preferably set to be small, and the slag of the slag after dissolution of the steel material components is preferably set. It is preferable to increase the removal amount. The Al component in high manganese steel is not necessarily limited to the one that is positively added. However, if the amount of Al added is completely zero, the residual amount of oxygen will increase significantly. It is preferable to add them.
[0028]
Further, Al is preferably present as a carbide in the high manganese steel. If Al is present in the high manganese steel as an oxide, the corrosion resistance is reduced as described above. However, by using Al in the high manganese steel as a carbide, the corrosion resistance is improved. However, since Al easily forms an oxide, its content is 0.05% by weight or less as described above. In order to make the remaining Al carbide, it is preferable to use Ti as a deoxidizer, for example, as will be described later. Ti is easier to form carbides than Al. By using Ti together with Al, Al can be easily present as carbides.
[0029]
The high manganese steel of the present invention may contain the following components in addition to the basic components described above.
[0030]
For example, Ni is a component that retains the austenite structure in the same manner as Mn, and therefore Ni may be supplementarily added. Ni is only added as an auxiliary element, and its content is 3% by weight or less. Since the high manganese steel of the present invention basically has an austenite structure based on the amount of Mn, it is not necessary to contain more than 3% by weight of Ni. The cost is significantly increased, and the effect of the high manganese steel of the present invention is impaired. Since the effect of adding Ni becomes remarkable from around 1% by weight, the Ni content is preferably in the range of 1 to 3% by weight.
[0031]
Further, Ti and Si function as a deoxidizer in the same manner as Al, and can be added as necessary. Among these, in particular, Ti increases the high-temperature oxidation resistance and contributes to the improvement of corrosion resistance when present as a carbide. Therefore, Ti is preferably contained in the range of 0.1 to 1% by weight, for example, in the range of 0.2 to 0.35% by weight. More preferably. Further, Ti is an element that easily generates carbides, and tends to exist as carbides in high manganese steel, and contributes to the generation of Al carbides as described above. If the Ti content is less than 0.1% by weight, the amount of carbide is small and the effect of improving the corrosion resistance is small, and if it exceeds 1% by weight, segregation or oxides increase. Si, like Al, easily forms an oxide and causes a decrease in corrosion resistance, so its content is preferably 0.3% by weight or less.
[0032]
Mo contributes to an increase in yield point with respect to tensile strength, which is a disadvantage of high manganese steel. In addition, it improves electrocorrosion and other corrosion resistance, and contributes to the improvement of the characteristics especially for the salt spray test. The Mo content is preferably in the range of 1 to 5% by weight. If the Mo content exceeds 5% by weight, the production cost as an alloy increases, and the effect of the high manganese steel of the present invention is impaired. Moreover, since the effect of addition of Mo becomes remarkable from around 1% by weight, the Mo content is in the range of 1 to 5% by weight. From the viewpoint of the production cost of high manganese steel, the Mo content is more preferably in the range of 2 to 3% by weight.
[0033]
S is not preferable from the viewpoint of corrosion resistance because it forms a local battery in the steel and causes corrosion, but it is effective in improving machinability. S has the effect of improving the machinability and reducing the part processing cost, instead of combining with Mn to significantly reduce the plasticity. However, if the S content is excessively increased, not only the corrosion resistance is lowered as described above, but also the production cost is increased or the brittleness is made. Therefore, the S content is preferably in the range of 0.05 to 0.4% by weight. . If the S content is less than 0.05% by weight, sufficient free machinability cannot be obtained.
[0034]
Further, Se or Te can be used instead of S. Se and Te are expensive, but have the advantage of not reducing the corrosion resistance. In particular, Te improves the corrosion resistance at a content of 0.01 to 0.1% by weight. For this reason, the high manganese steel of the present invention contains at least one selected from S, Se and Te in a range of 0.05 to 0.4% by weight in order to improve workability such as machinability. Also good.
[0035]
Pb reduces the generation of constituent cutting edges and contributes to preventing wear of the tool. Further, like S (especially in the presence of Mn-S), it facilitates cutting and also facilitates plastic working (rolling, etc.). Furthermore, cracks and the like of the steel material are suppressed by coupling with non-metallic inclusions. Pb is effective at a content of about 0.25 to 0.3% by weight.
[0036]
The high manganese steel of the present invention may additionally contain about 1 to 5% by weight of Cu, about 0.01 to 1% by weight of Ce, and the like. Cu contributes to improvement of cold workability and the like, and Ce contributes to improvement of machinability and the like without lowering the corrosion resistance than S.
[0037]
In addition, although P reduces the friction coefficient of steel materials, in order to work also as a local battery and to reduce corrosion resistance, it is desirable not to mix as much as possible.
[0038]
The high manganese steel of the present invention that satisfies the above-described composition and has a substantially uniform austenite structure is produced, for example, as follows.
[0039]
That is, first, a steel material component adjusted so as to satisfy the above-described composition is melted and used as an ingot. The melting temperature is about 1400-1600 ° C. Here, Mn is mixed as a compound with Fe, and other additive components are also usually mixed in a compound state. Al is preferably added in a state where oxides are excluded. In addition, when the steel material component is dissolved, it is preferable to take measures to reduce the Al content (residual amount) as described above.
[0040]
Next, the ingot is heated to about 1000 to 1200 ° C. and then subjected to water dust treatment such as rapid cooling. The heating time is appropriately set depending on the thickness of the ingot. By heating to the above-mentioned temperature, all carbides dissolve as a solid solution in austenite, and a high manganese steel having a uniform austenite structure is obtained by subsequent water-dust treatment. The uniform austenite structure obtained by the water burial treatment provides tough and impact-resistant properties, and at the same time, it is work hardened by cold working so that it has excellent wear resistance. Become.
[0041]
In the above-mentioned water dust treatment, when the C content is low, a uniform austenite structure cannot be obtained if the Mn content is low. For example, if the composition of conventional Hadfield steel (Mn: 11 to 14% by weight) is changed to make the C content 0.08% by weight or less, for example, a ferrite structure is generated during the processing step, and magnetism is generated. The present invention employs a high Mn content in order to maintain the austenite structure uniformity even with a low carbon content and to obtain the above-described characteristics.
[0042]
The high manganese steel of the present invention adopts the high Mn content as described above, thereby obtaining a uniform austenite structure by the water dust treatment after making the carbon content low. This uniform austenite structure with a low C content maintains the characteristics of non-magnetic and excellent mechanical properties such as strength and wear resistance, which are the basic characteristics of high manganese steel, and also provides corrosion resistance such as acid resistance and Contributes to improved workability such as machinability. In the present invention, the corrosion resistance, particularly salt resistance is improved by further containing Cr, but the Cr content does not cause a significant increase in manufacturing cost, that is, carbon steel subjected to conventional plating treatment, etc. The manufacturing cost is equal to or less than that.
[0043]
In order to obtain corrosion resistance equal to or higher than that of carbon steel subjected to conventional plating treatment, etc., while suppressing the Cr content as described above, in the present invention, when Al is present as an oxide, the progress of rust is accelerated. Corrosion resistance is improved by making the content 0.05% by weight or less and further making Al exist as a carbide. Corrosion resistance can be further improved by containing an appropriate amount of Ti or the like.
[0044]
Thus, according to the high manganese steel of the present invention, the corrosion resistance can be greatly improved as compared with the conventional high manganese steel without performing a surface treatment such as a plating treatment, and the high corrosion resistance is excellent. Manganese steel can be manufactured at low cost. Specifically, the corrosion resistance can be equal to or higher than that of carbon steel subjected to conventional plating treatment. The machinability such as machinability can be greatly improved as compared with the conventional high manganese steel by further including S, Se or the like by the above-described uniform austenite structure having a low C content. Specifically, machinability equivalent to or higher than that of stainless steel having the same austenite structure as in the present invention can be obtained.
[0045]
As described above, the high manganese steel of the present invention is a steel material that is excellent in wear resistance, corrosion resistance, and machinability, and can be said to be a wear resistance / high corrosion resistance / high machinability steel material. Furthermore, such characteristics can be obtained without performing surface treatment such as plating or surface nitriding. Specifically, the material cost of conventional free-cutting steel (carbon steel) can be obtained at a production cost substantially equal to or less than the cost of surface treatment such as plating or nitriding. Further, including the costs associated with the physical distribution, lead time, and other handling associated with the surface treatment, it is possible to supply a steel material having the above-described characteristics at a lower cost than when performing the surface treatment.
[0046]
Furthermore, since the surface treatment is not required, waste water, waste water treatment and waste from the treatment apparatus are not generated, which contributes to environmental conservation. In addition, since complicated and skillful surface treatment is not required, it is particularly effective when manufacturing parts in recent years in Asia, for example.
[0047]
The high manganese steel of the present invention is suitable as a constituent material for interior parts and parts such as OA equipment and home appliances, and it is possible to provide such a part material at a lower cost than conventional stainless steel. Specifically, shaft members of various devices, especially shaft members (sliding shaft members) used for sliding parts of copying machines, facsimiles, printers, etc., non-magnetic shaft members such as motor shafts that require non-magnetism It is suitable for etc. The sliding shaft member and the nonmagnetic shaft member of the present invention are made of the above-described high manganese steel of the present invention.
[0048]
【Example】
Next, specific examples of the high manganese steel of the present invention and evaluation results thereof will be described.
[0049]
Examples 1-3
First, each steel material component adjusted to satisfy each composition shown in Table 1 was melted at a temperature of about 1400 to 1600 ° C., and these were made into ingots. Next, each ingot was heated to about 1000 to 1200 ° C., and then subjected to water dust treatment by rapid cooling. The heating time was appropriately set according to each ingot.
[0050]
Next, each ingot subjected to the above water dust treatment was forged and then formed into a square bar shape of about 150 mm square. After chamfering to remove the damaged layer on the surface of these square bars, each is processed into a round bar of about 40mmφ with a hot roll, and further drawn through a die to obtain a wire of 8 to 13mmφ. processed.
[0051]
[Table 1]
Figure 0003787224
Comparative Examples 1-4
As shown in Table 2, the Mn content is set to about 13% by weight, and steel materials not added with Cr (Comparative Examples 1 and 2) and Mn content are increased, but Cr is not added. Steel materials (Comparative Examples 3 and 4) were produced in the same manner as in Example 1.
[0052]
[Table 2]
Figure 0003787224
When the structure of each steel material of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 described above was examined, each steel material according to Comparative Examples 1 and 2 had a part of the austenite structure ferritized, and magnetized after the water dust treatment. Had. Moreover, the steel material by the comparative example 3 has some magnetism, and it is thought that one part is ferritic. In contrast, the steel materials according to Examples 1 to 3 and the steel material according to Comparative Example 4 all have an increased Mn content, and therefore can prevent ferritization and have a substantially uniform austenite structure. Confirmed that.
[0053]
Thus, a uniform austenite structure can be obtained by setting the Mn content to 17% by weight or more. Each of the steel materials according to Examples 1 to 3 and Comparative Example 4 had good wear resistance.
[0054]
Next, the corrosion resistance of the steel materials of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 was evaluated. Corrosion resistance was evaluated based on a salt spray test according to JIS Z 2371. Specifically, as a preliminary test, 5 ± 0.5% salt water (1-2 ml / h) was first sprayed on each sample for 8 hours at 35 ± 2 ° C., and the subsequent rust state was evaluated.
[0055]
Each steel material according to Comparative Examples 1 and 2 was greatly rusted at the sprayed portion at the stage of spraying salt water, and the steel material according to Comparative Example 3 was almost the same. When these steels were left for 1 month, rust progressed over a wide area around them. The steel material according to Comparative Example 4 had a slightly improved rust state as compared with Comparative Examples 1 to 3, but was unsatisfactory in terms of corrosion resistance. It was confirmed that the decrease in corrosion resistance in the steel material of Comparative Example 4 was caused by the oxidation of the added Al, and it was confirmed that the corrosion resistance was slightly improved by excluding the oxide from the initially added Al. It was done.
[0056]
In each steel material by Examples 1-3, it was confirmed that it has favorable corrosion resistance only by generating slightly small rust in the portion sprayed with salt water. In particular, the steel material according to Example 1 only had rust that was slightly dispersed in the portion sprayed with salt water. In each of the steel materials according to Examples 1 to 3, the progress of rust was hardly observed even when left for one month. From these, it was confirmed that the corrosion resistance is clearly improved by containing Cr and reducing the Al content.
[0057]
Further, the distribution of each component in the steel material according to Example 1 was evaluated by EPMA. Among the results, the measurement results of Ti and Al are schematically shown in FIG. FIG. 1 (a) is a diagram showing an excerpt of a portion (0.5% by weight or more) having a particularly large amount of Ti from the EPMA measurement result, and FIG. 1 (b) is a graph showing particularly Al from the EPMA measurement result. It is a figure which extracts and shows the part (0.5 weight% or more) where there was much abundance. As shown in FIGS. 1 (a) and 1 (b), it was confirmed that Al was present at substantially the same position as Ti. From this result, it is presumed that Al exists as a carbide due to the influence of Ti.
[0058]
About each steel material by Examples 1-3, the environmental test by 90% of humidity and temperature of 45 degreeC was implemented after salt water spraying. The evaluation was performed by using the JIS salt spray rating number method and measuring the time during which the rating numbers 9.8-1 to 9.8-3 can be maintained. In the environmental test under the above-described conditions, the steel material of Example 1 was maintained at the rating numbers of 9.8-1 to 9.8-3 for 350 hours, and it was confirmed that the surface state with almost no trouble was maintained. The steel material of Example 2 maintained the state of the rating numbers 9.8-1 to 9.8-3 for 250 hours, and the steel material of Example 3 maintained the state of the rating numbers 9.8-1 to 9.8-3 for 100 hours. Incidentally, the rating numbers of the steel materials according to Example 2 after 350 hours were equivalent to 8-1 to 8-3.
[0059]
Further, each steel material according to Examples 1 and 2 was subjected to an environmental test under conditions of a humidity of 95%, a temperature of 68 ° C., and 350 hours. In the steel material according to Example 1, slight rust was observed in the environmental test under the severe conditions described above, but a good surface condition was maintained. On the other hand, the steel material according to Example 2 showed some rust on the surface.
[0060]
From these evaluation results, in order to satisfy the corrosion resistance under more severe conditions, it is understood that it is preferable to increase the Cr content, specifically to satisfy the range of 5 to 9% by weight. . In particular, it can be seen that the steel material according to Example 1 is a material that does not have any trouble as a steel material used for a normal indoor OA device or a built-in component, particularly as a sliding shaft member or a nonmagnetic shaft member.
[0061]
Next, in order to investigate the wear resistance of the steel material according to Example 1, a type wheel shaft of a printer was produced and its durability was evaluated. As a comparative sample for wear resistance (Comparative Example 5), a SUM24 material subjected to surface nitriding was used. Four printers using type wheel shafts according to Example 1 and Comparative Example 5 were each assembled, a print test of 4 million lines was performed, and the surface roughness (Ry, Ra, Rz/ Μm). The results are shown in Table 3.
[0062]
[Table 3]
Figure 0003787224
The type wheel shaft according to Example 1 was not different from the type wheel shaft according to Comparative Example 5 in print quality, and neither of them showed abnormal wear. As is apparent from Table 3, the high manganese steel according to Example 1 has the same wear resistance as the SUM24 material subjected to the surface nitriding treatment as Comparative Example 5.
[0063]
Example 4
Mn 17.0 wt%, C 0.07 wt%, S 0.19 wt%, Si 0.27 wt%, Mo 2.44 wt%, Al 0.04 wt%, Ti 0.21 wt%, Cr 6.92 wt%, Cu2. A steel material having a composition of 62% by weight, Ni 2.96% by weight, Pb 0.03% by weight, Te 0.03% by weight and the balance Fe was produced in the same manner as in Example 1. The steel material of Example 4 has improved machinability.
[0064]
Machinability was evaluated using the steel material of Example 4 and the steel material of Example 1. In addition, an austenitic SUS 303 material was used as a machinability comparative sample (Comparative Example 6). The machinability test was performed under the following conditions.
[0065]
[Machinability test conditions]
Tool: Microalloy F1, Rake angle clearance angle 5 °
Cutting oil: Active sulfur
Peripheral speed: 66m / mim, φ14-1500rpm
Cutting amount: 3mm, φ14 → φ8
Machine tool: NC Swiss, Nomura Seiki
The machinability was evaluated by measuring the thickness of the cutting powder when the cutting amount (feed amount) per rotation was set to 0.01 to 0.05 (mm / 1 rotation). Since all the factors except for the thermal conductivity of the material are made common, the machinability and the cutting conditions can be examined from the thickness of the cutting powder and its change curve. Table 4 shows the measurement results of the thickness of the cutting powder under each condition. FIG. 2 is a graph of the results.
[0066]
[Table 4]
Figure 0003787224
From FIG. 2, it can be seen that the SUS 303 material as Comparative Example 6 has a stable machining area (when the feed amount F and the thickness t of the cutting powder are in a proportional relationship) on a Swiss type automatic lathe F = 0.03. . It can be seen that the steel material according to Example 1 has a stable machining area of F = 0.02 and has a machinability equivalent to that of the SUS 303 material. It can be seen that the steel material according to Example 4 has a stable processing region of F = 0.03 to 0.04, and is slightly superior to the SUS 303 material in machinability.
[0067]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a high manganese steel with improved corrosion resistance and workability while maintaining the basic characteristics of non-magnetic high manganese steel and excellent wear resistance. Can do. Therefore, such high manganese steel can be used as a material for inexpensive OA equipment, home appliances, interior parts, etc., instead of steel materials and stainless steel subjected to surface treatment such as conventional plating. In addition, according to the sliding shaft member and the nonmagnetic shaft member of the present invention made of high manganese steel as described above, it is possible to reduce the manufacturing cost while improving the characteristics as the shaft member. It becomes.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram schematically showing a measurement result of EPMA of a steel material according to Example 1 of the present invention, and FIG. 1 (a) shows a portion (0.5 wt. FIG. 1 (b) is a diagram excerpting a portion (0.5% by weight or more) in which the amount of Al is particularly large from the EPMA measurement results.
FIG. 2 is a graph showing the results of evaluation of machinability of high manganese steel according to Example 1 and Example 4 of the present invention compared to SUS 303 material.

Claims (6)

高マンガン鋼からなる摺動軸部材であって、
前記高マンガン鋼は、17〜25重量%のMn、0を超え0.08重量%以下のC、1〜10重量%のCr、1 3 重量%のNi、0を超え0.05重量%以下のAl 0.1 1 重量%のTi、 0 を超え 0.3 重量%以下のSi、 1 5 重量%のMo、 1 5 重量%のCu、 0.05 0.4 重量%のS、SeおよびTeから選ばれる少なくとも 1 を含有し、残部Feからなり、かつオーステナイト組織を有すると共に、前記AlおよびTiが炭化物として存在することを特徴とする摺動軸部材
A sliding shaft member made of high manganese steel,
The high manganese steel is composed of 17 to 25 wt% Mn, more than 0 to 0.08 wt% C, 1 to 10 wt% Cr, 1 to 3 wt% Ni, more than 0 to 0.05 wt% Al , At least one selected from 0.1 to 1 % by weight of Ti, greater than 0 and not more than 0.3 % by weight of Si, 1 to 5 % by weight of Mo, 1 to 5 % by weight of Cu, 0.05 to 0.4 % by weight of S, Se and Te sliding shaft member containing species, the balance Ri Fe Tona, and which has an austenitic structure, wherein the Al and Ti are present as a carbide.
請求項1記載の摺動軸部材において、
前記高マンガン鋼は、さらに 0.25 0.3 重量%のPbを含有することを特徴とする摺動軸部材
In the sliding shaft member according to claim 1,
The high manganese steel sliding shaft member, characterized in that it further contains 0.25-0.3 wt.% Of Pb.
請求項1または請求項2記載の摺動軸部材において、
前記高マンガン鋼は、さらに 0.01 1 重量%のCeを含有することを特徴とする摺動軸部材
In the sliding shaft member according to claim 1 or 2,
The high manganese steel sliding shaft member, characterized in that it further contains 0.01 to 1 wt% of Ce.
マンガン鋼からなる非磁性軸部材であって、
前記高マンガン鋼は、 17 25 重量%のMn、 0 を超え 0.08 重量%以下のC、 1 10 重量%のCr、 1 3 重量%のNi、 0 を超え 0.05 重量%以下のAl、 0.1 1 重量%のTi、 0 を超え 0.3 重量%以下のSi、 1 5 重量%のMo、 1 5 重量%のCu、 0.05 0.4 重量%のS、SeおよびTeから選ばれる少なくとも 1 種を含有し、残部がFeからなり、かつオーステナイト組織を有すると共に、前記AlおよびTiが炭化物として存在することを特徴とする非磁性軸部材。
A nonmagnetic shaft member made of high manganese steel ,
The high manganese steel is composed of 17 to 25 wt% Mn, more than 0 to 0.08 wt% C, 1 to 10 wt% Cr, 1 to 3 wt% Ni, more than 0 to 0.05 wt% Al, At least one selected from 0.1 to 1 % by weight of Ti, greater than 0 and not more than 0.3 % by weight of Si, 1 to 5 % by weight of Mo, 1 to 5 % by weight of Cu, 0.05 to 0.4 % by weight of S, Se and Te A nonmagnetic shaft member comprising a seed, the balance being Fe, having an austenite structure, and the Al and Ti being present as carbides .
請求項4記載の非磁性軸部材において、The nonmagnetic shaft member according to claim 4,
前記高マンガン鋼は、さらにThe high manganese steel further includes 0.250.25 ~ 0.30.3 重量%のPbを含有することを特徴とする非磁性軸部材。A nonmagnetic shaft member comprising Pb in a weight percentage.
請求項4または請求項5記載の非磁性軸部材において、In the nonmagnetic shaft member according to claim 4 or 5,
前記高マンガン鋼は、さらにThe high manganese steel further includes 0.010.01 ~ 11 重量%のCeを含有することを特徴とする非磁性軸部材。A nonmagnetic shaft member containing Ce by weight.
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