JP3774227B2 - 歯科用組成分カプセル - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、歯科用組成分カプセル(dental composition capsule)に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
例えば、歯科用アマルガムカプセルは従来から公知であり、典型的には二つの部屋を備えている。一つの部屋には、歯科用合金が入っており、他方の部屋には、水銀が入っている。これら部屋の中身は、プランジャを押し込み、仕切り部分を破る等により相互に接触させられる。その結果形成される合金及び水銀の混合体は、カプセルを高速アマルガメータ(amalgamator)内に入れること等によりアマルガム化される。
公知のカプセルの欠点は、アマルガムができたならば、カプセルを開いてアマルガムを手で取り出し、次に治療すべき歯の窩洞（cavity）内に充填しなければならないことである。
【０００３】
このやり方では、歯科衛生士がアマルガムをカプセルからアマルガム溜め内に空けることが必要である。次に、アマルガム溜めからアマルガムキャリア(amalgam carrier)に装填する。
装填されたアマルガムキャリアは、歯科医師に手渡され、歯科医師はアマルガムを歯の窩洞部分に射出する。歯科医師は、通常、アマルガムキャリアを歯科衛生士に返し、再充填し得るようにする。この処置は、アマルガム混合体（amalgam mix）のサイズいかんにより、３ないし５回反復され得る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
上述のやり方には、時間がかかり、又、歯科衛生士を未硬化のアマルガムに触れ得る状態に置き、歯科衛生士が水銀蒸気にさらされるという危険を伴う。更に、アマルガムは、アマルガムキャリアが歯科医師に手渡されるときにキャリアからこぼれることが多い。又、アマルガムがキャリアを詰まらせる結果、アマルガムキャリアは、短い使用寿命で機能しなくなることが多い。又、キャリアには、その前の手術の時からの固まったアマルガムが残り、固まったアマルガムが新たなアマルガムと混合し、固まったアマルガム及び未硬化のアマルガムの混合体が窩洞内に充填されるという虞れがある。
【０００５】
本発明は、従来の公知の装置におけると異なり、アマルガムを予め除去する必要がなく、直接、歯の窩洞内に充填することの出来る歯科用アマルガムカプセルを提供する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の一つの特徴によれば、一つの本体１２と、前記本体１２より小さい外径を有して前記本体１２から伸長して出口端を有する一つの導管２８と、前記本体１２内から前記導管２８内にわたって設けられ、微粒子歯科用合金及び、室温で液体である金属を分離状態に保持し得るよう配置された室１６，１８と、前記の液体金属及び前記微粒子歯科用合金が前記室１８内で相互に接触しかつ組成分に形成されるのを許す手段２０とを備えた歯科用組成分カプセル１０であって、前記室１８を通って前記導管２８の前記出口端にて組成分を分与するために押し出すよう構成され、長手方向に剛性であるが、横方向に可撓性のプッシャ部材６６と共に用いられる歯科用組成物カプセル１０において、前記室１６，１８が、前記液体金属を保持するように配置された室１６と前記微粒子歯科用合金を保持するように配置された前記室１８とに分けられ、前記室１６と室１８が仕切１７によって分離され、更に、前記仕切１７を破ることによって前記液体金属と前記微粒子歯科用合金とが前記室１８内で相互に接触し、該手段２０が、プランジャ２０とその底部の膜２３を備え、膜２３は、液体金属を押圧して仕切１７を破る強度をもち、プランジャ２０が液体金属を介して上記仕切１７を破り液体金属と微粒子合金粉末を混合させた後に、プッシャ部材６６が上記膜２３を破って、プッシャ部材６６を室１８に挿通させることにより、混合物を分与するようにし、前記室１８が、前記導管２８の前記出口端に至るまで該室１８の全長にわたって横断面積を減じないことを特徴とする歯科用組成物カプセル１０が提供される。
【０００７】
本発明の更に別の特徴によれば、本発明の歯科用アマルガムカプセルと共に使用されるアプリケータにして、前端及び後端を有する中空の細長い本体部材と、本体部材の中空部を通るロッドと、前記ロッドに係合し、該ロッドを寸動的に前端に向けて押し出す手段と、前記ロッドに取り付けられ、前記ロッドの前端に装填した前記カプセルの導管からアマルガムを押し出す手段とを備えたことを特徴とする歯科用アマルガムカプセルに使用されるアプリケータが提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面を参照しつつ、本発明を、その実施例について説明する。添付図面において、
添付図面の第１図ないし第６図には、本体１２を備えた歯科用アマルガムカプセル１０を示す。本体１２は、図１、図２および第３図に示すように、上端１３から伸びる略円筒状の凹所１２ａを備えている。しかし、この略円筒状の凹所１２ａは、前記上端１３から内方にテーパーが付けられている。
更に、略円筒状の凹所１２ａ内には、凹所１２ａの内側形状に対応した外形の水銀容器１４が設けられている。凹所１２ａは、周縁溝１５を備えており、該溝内に水銀容器１４の一部が変形等により嵌まり、該水銀容器１４が誤って長手方向に動くのを阻止している。
【０００９】
カプセル１０は、第５図に示したカプセル１０の不作動状態において、以下に説明する第１及び第２の区画部分から形成した室を備えている。
水銀容器１４は、水銀を保持する円筒状の第１の区画部分１６を備えている。区画部分１６の下端において、室は、仕切り１７により閉じられている。仕切り１７は、室を第１の区画部分１６と、第２の区画部分１８とに分ける。仕切り部分１７から離れた、区画部分１６の上端は、水銀容器１４内に摺動可能に取り付けたプランジャ２０により閉じられている。プランジャ２０は、区画部分１６内にすべりばめされた細長いシャフトの形態をしている。プランジャ２０は、開放端２１を備えている。長手方向に伸びる凹所２２が開放端２１から内方に伸びる。凹所２２は、薄膜２３により閉じられた内端を備えている。
【００１０】
第２図及び第５図に示したカプセル１０の不作動状態において、プランジャ２０の最初の位置は、プランジャ２０の外周に沿って伸長する位置決めリング２４により設定される（５図参照）。第５図から明らかなように、プランジャ２０は、最初、位置決めリング２４が端部１３の近くに位置されるように配置される。更に、プランジャ２０は、不作動状態において、その端部のヘッド２５を本体１２から離れた状態にある。
第２の区画部分１８は、本体１２よりも小さい外径の細長い導管２８内に配置される。接続部分２９が本体１２と導管２８との間に形成されている。
第２の区画部分１８は、カプセル１０の不作動状態のとき、仕切り１７により密封される内端及び一体に形成された栓３０により密封される外端とを備えている。第２の区画部分１８は、微粒子状態の多量の歯科用合金を保持している。第５図及び第６図から明らかなように、区画部分１８の内径は区画部分１６の内径よりも小さい。
【００１１】
作用時、操作者は、第２図及び第６図に示すように、ヘッド２５が本体１２に接触するまで、プランジャ２０を本体１２内に押し込む。この操作により、最初、区画部分１６内の水銀が仕切り１７を押し、水銀により与えられる液圧力により仕切り１７が破られる。プランジャ２０を続けて押し込むと、水銀は区画部分１６から押し出される。
仕切り１７は、カプセル１０の一体部分とし、又は該仕切りは任意の適当な手段により適所に固定したプラスチック製又は金属フォイルにて形成した別個の部材とすることが出来る。仕切り１７は、プランジャ２０によって水銀に与えられる、水銀からの液圧により破れる。プランジャ２０は水銀容器１４の側部に締りばめしてあるので、水銀がプランジャから漏れることはない。
【００１２】
プランジャ２０を押すと、位置決めリング２４は、水銀容器１４の側部に沿って押される。このため、水銀容器１４は、変形によりリング２４を受け入れ得るような比較的柔らかい材料にて形成することが望ましい。
プランジャ２０を押し、仕切り１７を破り、プランジャ２０を続けて押すことにより、水銀は区画部分１６から区画部分１８内に押し出され、区画部分１８内の合金粉末に接触する。
仕切り１７は、花弁状に破れ、その花弁が本体１０の内側の壁の僅かな凹所（図示せず）内に便宜に折り畳まれるようにすることが望ましい。仕切り１７が花弁状の形態に破れることは、仕切り１７に弱い線部分を形成することにより容易にすることが出来る。これら弱い線部分は、簡単に、仕切り１７の他の部分に比べて比較的薄い部分にすることができ、例えば、０．１ないし０．２ｍｍの厚さにすることが可能である。これら弱い線部分は、十字形に形成することが望ましい。
作動時に仕切り１７が室の壁から破れて分離するよりも、仕切り１７の破断部分を内壁に保持する方が望ましい。これは、破れて分離していない仕切り１７はアマルガムと混合しないからである。更に、第５図及び第６図に示すように、仕切り１７は、カプセルの軸線に対して略９０°の角度で形成され、弱い線部分を備える中央部分と、仕切り１７の中央部分を通る面に対して鋭角な角度で配置され、該中央部分を囲繞した第１の外周リング１７ａとを備えることが望ましい。
【００１３】
更に、第２の外周リング２３ａが薄膜２３の側面に接し、薄膜２３は、カプセルの軸線に対し約９０°に配置された中央部分を有する仕切り１７と同様の形状とし、該リング２３ａは、薄膜２３の中央部分を通る面に対して鋭角な角度で配置されることが望ましい。しかし、第２の外周リング２３ａの外側角度は、第１の外周リング１７ａの鋭角な角度より僅かに小さくすることが望ましく、その理由は、その結果、区画部分１６から水銀をより効率的に押し出し得ることが分かったためである。
【００１４】
この操作の終了後、カプセル１０を、区画部分１８内で均一なアマルガムを形成するのに必要な時間だけ、高速アマルガメータ内に置いて励起(trituration)することが出来る。
分散された合金を含むアマルガムのようなある種のアマルガムは、細長い区画部分１８の狭小なスペース内では容易に混合しないことが分かった。しかし、極めて反応性に富む表面積を有し、アマルガム化のため大きいエネルギ入力を必要としないある種のアマルガム、例えば、本願出願人が製造する「ロジックプラス(Lojic Plus)」、「ロジック(Lojic)」及び「パーマイト(Permite)」のようなマルガムは、区画部分１８内で混合する。
この混合工程後、カプセル１０は、第７図ないし第１０に示すようなアプリケータに装填する。
【００１５】
導管２８は、第１図ないし第６図に図示するように、まっすぐなものが提供されるが、歯科医師が便宜な形態に容易に曲げ得るように可撓性をもつ。これは、曲げ工具により容易に行われる。更に、栓３０は、アマルガムを分与する前に折り取ることを要する。このため、栓３０は、区画部分１８の外端に破断され易いような脆弱部分（図示せず）を備えることが望ましい。
しかし、導管２８を、剛性のものとし、既に曲げた任意の形態にして歯科医師に提供することも可能であることを理解されたい。
添付図面の第７図ないし第１０図に、細長い中空で略円筒状の本体部材４２を備えるアプリケータ４０が示してある。本体部材４２は、平坦な側部を有する中間部分４３を備えている。レバー４４が、中間部分４３において本体部材４２に枢動可能に接続されている。
【００１６】
レバー４４は、使用時、ピン４６を中心として枢動する内端を備えている。レバー４４の内端には、中間部分４３のそれぞれの平坦な側部の外側に配置された一対の離間した垂下板４７（第７図参照）が形成されている。該ピン４６は、板４７の対向穴を通ってかつ中間部分４３を貫通する。
第７図ないし第１０図に示すように、本体部材４２の上方で板４７に形成された更に別の対の対向する穴を貫通する追加のピン４８が設けられている。コイルばね５０（第８図ないし第１０図参照）が板４７の間でピン４８を中心として取り付けられる。該コイルばね５０は、レバー４４と押し合うための第１の自由端と、爪部材５２と押し合うための第２の自由端とを備えている。該爪部材５２は、ピン４８を中心として取り付けた有孔脚部５２ａを有するフォーク状内端を備えており、コイルばね５０は、第１５図に図示するように脚部の間に配置されている。コイルばね５０の自由端は、外方に付勢され、通常、レバー４４及び爪５２を分離させている。爪部材は歯５３が設けられた外端を備えている。
【００１７】
アプリケータ４０は、又、細長いロッド５４を有する寸動機構を備えている。該ロッド５４は、後端５８の穴５６を通って本体部材４２に入る。又、本体部材４２は、以下に説明するように、カプセル１０を受け入れる形態とした前端５９を備えている。
ロッド５４は、複数の歯６２が連続的に形成された中間のラチェット部分６０を備えている。歯６２の各々は、後端５８を向いた急峻面と、これに対向する、前端５９を向いた急峻程度の小さい面とを備えている。歯６２には、爪５２の歯５３が順繰りに係合する。
【００１８】
ロッド５４は、本体部材４２の前端５９に近接する前端を備えており、該本体部材の前端は、プッシャロッド６６を付け外し可能に受け入れ得るよう配置した同軸状の凹所６４を備えている。該プッシャロッド６６は、横方向に可撓性である一方、長手方向に剛性であるすなわち、伸縮しない材料で形成される。これにより、導管が以下に説明するように湾曲している場合でさえ、プッシャロッド６６は導管２８を通じてアマルガムを押し出すことが出来る。
【００１９】
プッシャロッド６６は、凹所６４にすべりばめ(snug fit)させることにより、ロッド５４に係合することが可能であるが、凹所６４と螺合させる等、その他の任意の手段で係合させることが出来る。しかし、プッシャロッド６６は、カプセル１０を使用したとき、プッシャロッド６６が凹所６４から解放され、その結果、プッシャロッド６６がカプセル内に残るようにすることがのぞましい。
又、ロッド５４は、本体部材４２の後端５８に近接する後端を備えている。該ロッド５４の後端には、ノブ６８及び１又は２以上の、位置を知るための円周溝７０が設けられている。
【００２０】
本体部材４２は、ピン７４の周囲に枢動可能に段付き板７２が設けられており、ピン７５は、ピン４６の後方で本体部材４２を貫通する。段付き板７２は前縁部分７２ａ及び後縁部分７２ｂを備えている。前縁部分７２ａは、レバー４４の内端と本体部材４２との間に配置した前端を備える一方、後縁部材７２ｂは本体部材４２の凹所内に配置した後端を備えている。段付き板７２の後縁部分７２ｂは、その後端に垂下する歯７４を備えており、該歯７４はラチェット部分６０の歯６２に係合する。歯７４は、片側を傾斜させて一つの歯６２の前縁に適合する一方、反対側が次の前方の歯６２の後縁に適合するような形状とする。
【００２１】
更に、コイルばね７６を本体部材４２と段付き板７２の前縁部分７２ａとの間で、これら部材の対向穴内に取り付ける。コイルばね７６は、本体部材４２及び段付き板７２の前縁部分７２ａを通常、付勢して離れさせ、その結果、段付き板７２は、ピン７５を中心として枢動する一方、歯７４はラチェット６０に強固に係合している。
上述のカプセル１０は、端部１３に隣接する幅広部分を備えており、該幅広部分はプランジャ２０に近接するその端部に円周溝６８及び関係する円周リブ６９を備えている。使用時、リブ６９は、本体部材４２の前端５９の一部円形凹所７６に係合する一方、溝６８は、外側の一部円形リブ７８に係合する。凹所７６及びリブ７８は第１１図に最も良く示してあり、溝６８及びリブ６９と凹所７６及びリブ７８との係合は、第８図ないし第１０図に最も良く示してある。
【００２２】
カプセル１０を装填すると、装置は第７図及び第８図に示した通りの形態となる。操作者は、レバー４４を円筒状部材４２に向けて押す。これにより、レバー４４はピン４６を中心として枢動し、爪５２の歯５３を、ラチェット部材６０の前方の歯６２を押し、寸動機構を一きざみ分、前方に押す。これと同時に、プレート７２の前縁部分７２ａが押され、歯７４が、接触する後方の歯６２の前面にずり上がるようにする。この爪５２及びプレート７２の動作により、ロッド５４、従って、プッシャロッド６６が一きざみ分だけ押し進められ、ブランジャ２０の凹所２１内へと進む。この動作は、プッシャロッド６６が中空プランジャ２０の膜２３に接触するまで反復される。
【００２３】
これは、溝７０が本体部材４２の後端５８に合うことで、操作者にわかる。レバー４４を更に押し、これに対応してロッド５４及びプッシャロッド６６を一きざみずつ繰り返し動かすことにより、プッシャロッド６６にプランジャ２０の膜２３を破らせ、次に、第１の区画部分１６の内端の、破れた仕切り１７を通過させ、第２の区画部分１８に入らせる。栓３０に隣接する、カプセル１０の第２の区画部分１８の遠端に向って第２の区画部分１８内のアマルガムが押されたことによって生じる背圧が操作者により感知されるまで、このロッド５４及びプッシャロッド６６の一きざみずつの動きを継続する。窩洞を充填するためには大抵、歯科医師は栓３０を折り取る前に導管２８を曲げねばならない。個々の曲げる程度は、場合によって異なる。
【００２４】
この曲げ操作は、第１２図及び第１３図に示した工具８０により、便宜に行うことが出来る。工具８０は、閉塞端８２及び開放端８４を備える細長い工具である。第１３図に示すように、工具８０の長さの一部に沿って同軸状の凹所８６が、端部８４から導管２８の長さを上廻る長さだけ伸びている。開放端８４は、外方に広がった外側部分８８を備えている。
工具８０は、第１４図に示すように、アプリケータ４０に装填されたカプセル１０の導管２８に端部８４をかぶせて使用する。この工具８０は、端部８４が横方向接続部分２９に係合し、導管２８が凹所８６に入るまで、導管２８に嵌められる。端部８４が部分２９に係合した状態で、歯医医師は工具８０を部分２９との係合箇所を中心として矢印９０の方向に回転させ、導管２８の最初のまっすぐな位置から９０°又はそれ以上の所望の角度に導管を曲げることが出来る。曲げ操作中、端部８４が導管２８内に食い込む傾向を軽減することが分かったため、この広がった端部８６が望ましい。
【００２５】
曲げ操作が終了したら、脆弱に取り付けられている栓３０は折りとられる。
これで、歯科医師は、レバー４４を使用してロッド５４及びプッシャロッド６６を更に寸動させることにより、アマルガムを治療中の歯の窩洞内に直接施すことが出来る。アマルガムは、典型的に、歯科医師が窩洞を充填し終るまで寸動的に押し出される。
このように、アプリケータ４０は、レバー４４が動く毎にラチェット部材６２が一きざみの距離だけ動くように設計されている。その動きの増分毎に、歯７４は次の後方の歯６２の上を乗り越して、その歯の後側に係合する。
レバー４４を解放すると、コイルばね５０がレバー４４を付勢して円筒状部材４２から離反させる。歯７４が歯６２と係合することにより、ロッド５４が誤って後方に動くのが阻止される。
【００２６】
歯科医師は、凝固(condensation)の開始前に１操作又はそれ以上の操作回数に適合する量のアマルガムを歯の窩洞内に入れ、又は凝固を開始させてから、必要に応じて、更なる量のアマルガムを窩洞内に入れることができる。
この付与操作は、プッシャロッド６６の前端が、栓３０が除かれた導管２８の自由端に接近するまで反復することが出来る。この時点で、実質的に全てのアマルガムが使用される。
【００２７】
次に、カプセル１０は廃棄することが出来る。カプセル１０がリブ７８との係合から簡単に外され、プッシャロッド６６がカプセル１０内に残ることが望ましい。これは、レバー４４を起こすことによって、プレート７２の前方部分７２ａを押し下げ、後縁部分７２ｂを持ち上げ、歯７４が何れの歯６２とも係合しないようにして行うことが出来る。また、ロッド５４を、本体部材４２の後端５８から抜き出すことが出来る。導管２８が曲げられているときは、プッシャロッド６６はカプセル１０の内部と十分な程度に係合しており、ロッド５４が除去されたときにカプセル内に留まることができる。
【００２８】
更に、栓３０は、カプセル１０の使用が終ったときに凹所２２内に挿入し得るような形態にすることが望ましい。このようにして、使用済みのカプセル１０を密封し、残留する水銀の漏れを軽減することが出来る。
第２の区画部分１８は、くびれ部分が無く、その全体にわたって略同一の寸法及び形状で、すなわち、前記導管の前記出口に至るまで、該区画部分の全長にわたって横断面積を減じない。従って、アマルガムを押し出すのに苦労しないように設計されている。しかし、栓３０が除去される外端に至るまで、区画部分１８に、仕切り１７から僅かに外方に向うテーパーを付けると、アマルガムが導管２８内で詰まる可能性が軽減することが判明したため、区画部分１８に、このような外方に向かうテーパーを設けてもよい。アマルガムが導管２８内で詰まるのを回避するためには、導管２８内の区画部分１８の断面が先端に向かって僅かでも縮小することを避けることは必須の条件である。
【００２９】
上述の実施例の混合室を構成する第２の区画部分１８は、１ないし３．５ｍｍ、より望ましくは、２ないし３ｍｍの内径を有することが望ましい。より大きい径の導管２８は、歯窩洞内に挿入するのが困難であろう。子供の歯に多く見られる小さい窩洞を充填するような場合、第２の区画部分１８は約１ないし１．５ｍｍの内径とすることが出来る。
導管２８は、１５ないし５０ｍｍ、より望ましくは、１５ないし４０ｍｍ、更に望ましくは、２０ないし３０ｍｍの範囲の長さを有することが望ましい。
混合領域、すなわち区画部分１８は、２０ないし３０ｍｍ、より望ましくは、３０ないし４０ｍｍの長さであることが望ましい。
【００３０】
本発明のカプセルは、成形することによりプラスチック材料にて製造することが出来る。本体１２を比較的剛性を有するものとすることが望ましく、プランジャ２０を比較的剛性を有するものとすることが望ましい。一方、水銀容器１４は比較的柔らかいポリエチレン材料で形成することが望ましい。
当業者に明らかであるような変形例及び応用例は本発明の範囲に属すると考えられる。例えば、カプセルの作用機構は、上述以外の多くの形態とすることが可能である。特に、密封した可撓性バッグ内に水銀を保持し、水銀がアマルガム合金の粉末に接触できるように可撓性バッグを破る手段を設け得る。このような構成が、同様の部品を同様の参照符号で示した第１６図に示されている。第１６図において、区画部分１６は、介在する壁１０４上に着座する、１回分の袋入りの水銀１００を保持している。この実施例の壁１０４は穴１０６を備えている。この実施例における１回分の袋１００及び壁１０４は、水銀と合金粉末とを分離状態に維持する仕切りを共に形成する。プランジャ２０は、押し込まれたときに、水銀の１回分の袋１００をつぶし、水銀は穴１０６を通じて第１の区画部分１８内に押し込まれる。その後の工程は、第１図ないし第４図のカプセルについて上述したものと同様である。
【００３１】
更に、ここに記載されたアプリケータ４０は、手操作可能であるように構成されている。しかし、アプリケータ４０が、空気圧的、電子的又は電気的に駆動され、ピストン装置がウォーム駆動機構等により作動させられるようにすることも考えられる。更に、アプリケータ４０は、足踏み制御装置によるような歯科医師の標準的な空気供給源を使用して空気圧により駆動することも可能である。
更に、プッシャロッド６６を、頂部にヘッドを有するコイルばねのような同効の部材で置換することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】アマルガム供給導管がまっすぐな状態にある、本発明による歯科用アマルガムカプセルの不作動状態の側面図である。
【図２】作動状態にあるアマルガムカプセルの、第１図と同様の図である。
【図３】第１図及び第２図のカプセルの平面図である。
【図４】第１図及び第２図のカプセルの底面図である。
【図５】第３図及び第４図の線Ｘ−Ｘに沿った、第１図に示したカプセルの縦断面図である。
【図６】第３図及び第４図の線Ｘ−Ｘに沿った第２図に示したカプセルの縦断面図である。
【図７】第１図ないし第６図のカプセルが装填された状態で第１図ないし第６図の該カプセルからアルマガムを分与するアプリケータの側面図である。
【図８】分与の開始前の第７図のアプリケータ及びカプセルの縦断面図である。
【図９】分与配を開始しようとする状態にあるアプリケータ及びカプセルの、第８図と同様の図である。
【図１０】カプセルの分与が終了した直後でカプセルを処分しようとするときのアプリケータ及びカプセルの状態を示す、第９図と同様の図である。
【図１１】カプセルが装填されていないときの、第７図及び第１０図のアプリケータの前端の斜視図である。
【図１２】第１図ないし第６図のカプセルに使用される曲げ工具の斜視図である。
【図１３】第１２図の曲げ工具の縦断面図である。
【図１４】作用中の第１２図及び第１３図の曲げ工具の使用状況を示す、第１図ないし第６図のカプセルが装填されているときの第７図ないし第１０図のアプリケータの前端部分の側面図である。
【図１５】第７図ないし第１０図のアプリケータの爪の平面図である。
【図１６】本発明によるカプセルの別の実施例を示す第５図と同様の図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、歯科用組成分カプセル(dental composition capsule)に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
例えば、歯科用アマルガムカプセルは従来から公知であり、典型的には二つの部屋を備えている。一つの部屋には、歯科用合金が入っており、他方の部屋には、水銀が入っている。これら部屋の中身は、プランジャを押し込み、仕切り部分を破る等により相互に接触させられる。その結果形成される合金及び水銀の混合体は、カプセルを高速アマルガメータ(amalgamator)内に入れること等によりアマルガム化される。
公知のカプセルの欠点は、アマルガムができたならば、カプセルを開いてアマルガムを手で取り出し、次に治療すべき歯の窩洞（cavity）内に充填しなければならないことである。
【０００３】
このやり方では、歯科衛生士がアマルガムをカプセルからアマルガム溜め内に空けることが必要である。次に、アマルガム溜めからアマルガムキャリア(amalgam carrier)に装填する。
装填されたアマルガムキャリアは、歯科医師に手渡され、歯科医師はアマルガムを歯の窩洞部分に射出する。歯科医師は、通常、アマルガムキャリアを歯科衛生士に返し、再充填し得るようにする。この処置は、アマルガム混合体（amalgam mix）のサイズいかんにより、３ないし５回反復され得る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
上述のやり方には、時間がかかり、又、歯科衛生士を未硬化のアマルガムに触れ得る状態に置き、歯科衛生士が水銀蒸気にさらされるという危険を伴う。更に、アマルガムは、アマルガムキャリアが歯科医師に手渡されるときにキャリアからこぼれることが多い。又、アマルガムがキャリアを詰まらせる結果、アマルガムキャリアは、短い使用寿命で機能しなくなることが多い。又、キャリアには、その前の手術の時からの固まったアマルガムが残り、固まったアマルガムが新たなアマルガムと混合し、固まったアマルガム及び未硬化のアマルガムの混合体が窩洞内に充填されるという虞れがある。
【０００５】
本発明は、従来の公知の装置におけると異なり、アマルガムを予め除去する必要がなく、直接、歯の窩洞内に充填することの出来る歯科用アマルガムカプセルを提供する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の一つの特徴によれば、一つの本体１２と、前記本体１２より小さい外径を有して前記本体１２から伸長して出口端を有する一つの導管２８と、前記本体１２内から前記導管２８内にわたって設けられ、微粒子歯科用合金及び、室温で液体である金属を分離状態に保持し得るよう配置された室１６，１８と、前記の液体金属及び前記微粒子歯科用合金が前記室１８内で相互に接触しかつ組成分に形成されるのを許す手段２０とを備えた歯科用組成分カプセル１０であって、前記室１８を通って前記導管２８の前記出口端にて組成分を分与するために押し出すよう構成され、長手方向に剛性であるが、横方向に可撓性のプッシャ部材６６と共に用いられる歯科用組成物カプセル１０において、前記室１６，１８が、前記液体金属を保持するように配置された室１６と前記微粒子歯科用合金を保持するように配置された前記室１８とに分けられ、前記室１６と室１８が仕切１７によって分離され、更に、前記仕切１７を破ることによって前記液体金属と前記微粒子歯科用合金とが前記室１８内で相互に接触し、該手段２０が、プランジャ２０とその底部の膜２３を備え、膜２３は、液体金属を押圧して仕切１７を破る強度をもち、プランジャ２０が液体金属を介して上記仕切１７を破り液体金属と微粒子合金粉末を混合させた後に、プッシャ部材６６が上記膜２３を破って、プッシャ部材６６を室１８に挿通させることにより、混合物を分与するようにし、前記室１８が、前記導管２８の前記出口端に至るまで該室１８の全長にわたって横断面積を減じないことを特徴とする歯科用組成物カプセル１０が提供される。
【０００７】
本発明の更に別の特徴によれば、本発明の歯科用アマルガムカプセルと共に使用されるアプリケータにして、前端及び後端を有する中空の細長い本体部材と、本体部材の中空部を通るロッドと、前記ロッドに係合し、該ロッドを寸動的に前端に向けて押し出す手段と、前記ロッドに取り付けられ、前記ロッドの前端に装填した前記カプセルの導管からアマルガムを押し出す手段とを備えたことを特徴とする歯科用アマルガムカプセルに使用されるアプリケータが提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面を参照しつつ、本発明を、その実施例について説明する。添付図面において、
添付図面の第１図ないし第６図には、本体１２を備えた歯科用アマルガムカプセル１０を示す。本体１２は、図１、図２および第３図に示すように、上端１３から伸びる略円筒状の凹所１２ａを備えている。しかし、この略円筒状の凹所１２ａは、前記上端１３から内方にテーパーが付けられている。
更に、略円筒状の凹所１２ａ内には、凹所１２ａの内側形状に対応した外形の水銀容器１４が設けられている。凹所１２ａは、周縁溝１５を備えており、該溝内に水銀容器１４の一部が変形等により嵌まり、該水銀容器１４が誤って長手方向に動くのを阻止している。
【０００９】
カプセル１０は、第５図に示したカプセル１０の不作動状態において、以下に説明する第１及び第２の区画部分から形成した室を備えている。
水銀容器１４は、水銀を保持する円筒状の第１の区画部分１６を備えている。区画部分１６の下端において、室は、仕切り１７により閉じられている。仕切り１７は、室を第１の区画部分１６と、第２の区画部分１８とに分ける。仕切り部分１７から離れた、区画部分１６の上端は、水銀容器１４内に摺動可能に取り付けたプランジャ２０により閉じられている。プランジャ２０は、区画部分１６内にすべりばめされた細長いシャフトの形態をしている。プランジャ２０は、開放端２１を備えている。長手方向に伸びる凹所２２が開放端２１から内方に伸びる。凹所２２は、薄膜２３により閉じられた内端を備えている。
【００１０】
第２図及び第５図に示したカプセル１０の不作動状態において、プランジャ２０の最初の位置は、プランジャ２０の外周に沿って伸長する位置決めリング２４により設定される（５図参照）。第５図から明らかなように、プランジャ２０は、最初、位置決めリング２４が端部１３の近くに位置されるように配置される。更に、プランジャ２０は、不作動状態において、その端部のヘッド２５を本体１２から離れた状態にある。
第２の区画部分１８は、本体１２よりも小さい外径の細長い導管２８内に配置される。接続部分２９が本体１２と導管２８との間に形成されている。
第２の区画部分１８は、カプセル１０の不作動状態のとき、仕切り１７により密封される内端及び一体に形成された栓３０により密封される外端とを備えている。第２の区画部分１８は、微粒子状態の多量の歯科用合金を保持している。第５図及び第６図から明らかなように、区画部分１８の内径は区画部分１６の内径よりも小さい。
【００１１】
作用時、操作者は、第２図及び第６図に示すように、ヘッド２５が本体１２に接触するまで、プランジャ２０を本体１２内に押し込む。この操作により、最初、区画部分１６内の水銀が仕切り１７を押し、水銀により与えられる液圧力により仕切り１７が破られる。プランジャ２０を続けて押し込むと、水銀は区画部分１６から押し出される。
仕切り１７は、カプセル１０の一体部分とし、又は該仕切りは任意の適当な手段により適所に固定したプラスチック製又は金属フォイルにて形成した別個の部材とすることが出来る。仕切り１７は、プランジャ２０によって水銀に与えられる、水銀からの液圧により破れる。プランジャ２０は水銀容器１４の側部に締りばめしてあるので、水銀がプランジャから漏れることはない。
【００１２】
プランジャ２０を押すと、位置決めリング２４は、水銀容器１４の側部に沿って押される。このため、水銀容器１４は、変形によりリング２４を受け入れ得るような比較的柔らかい材料にて形成することが望ましい。
プランジャ２０を押し、仕切り１７を破り、プランジャ２０を続けて押すことにより、水銀は区画部分１６から区画部分１８内に押し出され、区画部分１８内の合金粉末に接触する。
仕切り１７は、花弁状に破れ、その花弁が本体１０の内側の壁の僅かな凹所（図示せず）内に便宜に折り畳まれるようにすることが望ましい。仕切り１７が花弁状の形態に破れることは、仕切り１７に弱い線部分を形成することにより容易にすることが出来る。これら弱い線部分は、簡単に、仕切り１７の他の部分に比べて比較的薄い部分にすることができ、例えば、０．１ないし０．２ｍｍの厚さにすることが可能である。これら弱い線部分は、十字形に形成することが望ましい。
作動時に仕切り１７が室の壁から破れて分離するよりも、仕切り１７の破断部分を内壁に保持する方が望ましい。これは、破れて分離していない仕切り１７はアマルガムと混合しないからである。更に、第５図及び第６図に示すように、仕切り１７は、カプセルの軸線に対して略９０°の角度で形成され、弱い線部分を備える中央部分と、仕切り１７の中央部分を通る面に対して鋭角な角度で配置され、該中央部分を囲繞した第１の外周リング１７ａとを備えることが望ましい。
【００１３】
更に、第２の外周リング２３ａが薄膜２３の側面に接し、薄膜２３は、カプセルの軸線に対し約９０°に配置された中央部分を有する仕切り１７と同様の形状とし、該リング２３ａは、薄膜２３の中央部分を通る面に対して鋭角な角度で配置されることが望ましい。しかし、第２の外周リング２３ａの外側角度は、第１の外周リング１７ａの鋭角な角度より僅かに小さくすることが望ましく、その理由は、その結果、区画部分１６から水銀をより効率的に押し出し得ることが分かったためである。
【００１４】
この操作の終了後、カプセル１０を、区画部分１８内で均一なアマルガムを形成するのに必要な時間だけ、高速アマルガメータ内に置いて励起(trituration)することが出来る。
分散された合金を含むアマルガムのようなある種のアマルガムは、細長い区画部分１８の狭小なスペース内では容易に混合しないことが分かった。しかし、極めて反応性に富む表面積を有し、アマルガム化のため大きいエネルギ入力を必要としないある種のアマルガム、例えば、本願出願人が製造する「ロジックプラス(Lojic Plus)」、「ロジック(Lojic)」及び「パーマイト(Permite)」のようなマルガムは、区画部分１８内で混合する。
この混合工程後、カプセル１０は、第７図ないし第１０に示すようなアプリケータに装填する。
【００１５】
導管２８は、第１図ないし第６図に図示するように、まっすぐなものが提供されるが、歯科医師が便宜な形態に容易に曲げ得るように可撓性をもつ。これは、曲げ工具により容易に行われる。更に、栓３０は、アマルガムを分与する前に折り取ることを要する。このため、栓３０は、区画部分１８の外端に破断され易いような脆弱部分（図示せず）を備えることが望ましい。
しかし、導管２８を、剛性のものとし、既に曲げた任意の形態にして歯科医師に提供することも可能であることを理解されたい。
添付図面の第７図ないし第１０図に、細長い中空で略円筒状の本体部材４２を備えるアプリケータ４０が示してある。本体部材４２は、平坦な側部を有する中間部分４３を備えている。レバー４４が、中間部分４３において本体部材４２に枢動可能に接続されている。
【００１６】
レバー４４は、使用時、ピン４６を中心として枢動する内端を備えている。レバー４４の内端には、中間部分４３のそれぞれの平坦な側部の外側に配置された一対の離間した垂下板４７（第７図参照）が形成されている。該ピン４６は、板４７の対向穴を通ってかつ中間部分４３を貫通する。
第７図ないし第１０図に示すように、本体部材４２の上方で板４７に形成された更に別の対の対向する穴を貫通する追加のピン４８が設けられている。コイルばね５０（第８図ないし第１０図参照）が板４７の間でピン４８を中心として取り付けられる。該コイルばね５０は、レバー４４と押し合うための第１の自由端と、爪部材５２と押し合うための第２の自由端とを備えている。該爪部材５２は、ピン４８を中心として取り付けた有孔脚部５２ａを有するフォーク状内端を備えており、コイルばね５０は、第１５図に図示するように脚部の間に配置されている。コイルばね５０の自由端は、外方に付勢され、通常、レバー４４及び爪５２を分離させている。爪部材は歯５３が設けられた外端を備えている。
【００１７】
アプリケータ４０は、又、細長いロッド５４を有する寸動機構を備えている。該ロッド５４は、後端５８の穴５６を通って本体部材４２に入る。又、本体部材４２は、以下に説明するように、カプセル１０を受け入れる形態とした前端５９を備えている。
ロッド５４は、複数の歯６２が連続的に形成された中間のラチェット部分６０を備えている。歯６２の各々は、後端５８を向いた急峻面と、これに対向する、前端５９を向いた急峻程度の小さい面とを備えている。歯６２には、爪５２の歯５３が順繰りに係合する。
【００１８】
ロッド５４は、本体部材４２の前端５９に近接する前端を備えており、該本体部材の前端は、プッシャロッド６６を付け外し可能に受け入れ得るよう配置した同軸状の凹所６４を備えている。該プッシャロッド６６は、横方向に可撓性である一方、長手方向に剛性であるすなわち、伸縮しない材料で形成される。これにより、導管が以下に説明するように湾曲している場合でさえ、プッシャロッド６６は導管２８を通じてアマルガムを押し出すことが出来る。
【００１９】
プッシャロッド６６は、凹所６４にすべりばめ(snug fit)させることにより、ロッド５４に係合することが可能であるが、凹所６４と螺合させる等、その他の任意の手段で係合させることが出来る。しかし、プッシャロッド６６は、カプセル１０を使用したとき、プッシャロッド６６が凹所６４から解放され、その結果、プッシャロッド６６がカプセル内に残るようにすることがのぞましい。
又、ロッド５４は、本体部材４２の後端５８に近接する後端を備えている。該ロッド５４の後端には、ノブ６８及び１又は２以上の、位置を知るための円周溝７０が設けられている。
【００２０】
本体部材４２は、ピン７４の周囲に枢動可能に段付き板７２が設けられており、ピン７５は、ピン４６の後方で本体部材４２を貫通する。段付き板７２は前縁部分７２ａ及び後縁部分７２ｂを備えている。前縁部分７２ａは、レバー４４の内端と本体部材４２との間に配置した前端を備える一方、後縁部材７２ｂは本体部材４２の凹所内に配置した後端を備えている。段付き板７２の後縁部分７２ｂは、その後端に垂下する歯７４を備えており、該歯７４はラチェット部分６０の歯６２に係合する。歯７４は、片側を傾斜させて一つの歯６２の前縁に適合する一方、反対側が次の前方の歯６２の後縁に適合するような形状とする。
【００２１】
更に、コイルばね７６を本体部材４２と段付き板７２の前縁部分７２ａとの間で、これら部材の対向穴内に取り付ける。コイルばね７６は、本体部材４２及び段付き板７２の前縁部分７２ａを通常、付勢して離れさせ、その結果、段付き板７２は、ピン７５を中心として枢動する一方、歯７４はラチェット６０に強固に係合している。
上述のカプセル１０は、端部１３に隣接する幅広部分を備えており、該幅広部分はプランジャ２０に近接するその端部に円周溝６８及び関係する円周リブ６９を備えている。使用時、リブ６９は、本体部材４２の前端５９の一部円形凹所７６に係合する一方、溝６８は、外側の一部円形リブ７８に係合する。凹所７６及びリブ７８は第１１図に最も良く示してあり、溝６８及びリブ６９と凹所７６及びリブ７８との係合は、第８図ないし第１０図に最も良く示してある。
【００２２】
カプセル１０を装填すると、装置は第７図及び第８図に示した通りの形態となる。操作者は、レバー４４を円筒状部材４２に向けて押す。これにより、レバー４４はピン４６を中心として枢動し、爪５２の歯５３を、ラチェット部材６０の前方の歯６２を押し、寸動機構を一きざみ分、前方に押す。これと同時に、プレート７２の前縁部分７２ａが押され、歯７４が、接触する後方の歯６２の前面にずり上がるようにする。この爪５２及びプレート７２の動作により、ロッド５４、従って、プッシャロッド６６が一きざみ分だけ押し進められ、ブランジャ２０の凹所２１内へと進む。この動作は、プッシャロッド６６が中空プランジャ２０の膜２３に接触するまで反復される。
【００２３】
これは、溝７０が本体部材４２の後端５８に合うことで、操作者にわかる。レバー４４を更に押し、これに対応してロッド５４及びプッシャロッド６６を一きざみずつ繰り返し動かすことにより、プッシャロッド６６にプランジャ２０の膜２３を破らせ、次に、第１の区画部分１６の内端の、破れた仕切り１７を通過させ、第２の区画部分１８に入らせる。栓３０に隣接する、カプセル１０の第２の区画部分１８の遠端に向って第２の区画部分１８内のアマルガムが押されたことによって生じる背圧が操作者により感知されるまで、このロッド５４及びプッシャロッド６６の一きざみずつの動きを継続する。窩洞を充填するためには大抵、歯科医師は栓３０を折り取る前に導管２８を曲げねばならない。個々の曲げる程度は、場合によって異なる。
【００２４】
この曲げ操作は、第１２図及び第１３図に示した工具８０により、便宜に行うことが出来る。工具８０は、閉塞端８２及び開放端８４を備える細長い工具である。第１３図に示すように、工具８０の長さの一部に沿って同軸状の凹所８６が、端部８４から導管２８の長さを上廻る長さだけ伸びている。開放端８４は、外方に広がった外側部分８８を備えている。
工具８０は、第１４図に示すように、アプリケータ４０に装填されたカプセル１０の導管２８に端部８４をかぶせて使用する。この工具８０は、端部８４が横方向接続部分２９に係合し、導管２８が凹所８６に入るまで、導管２８に嵌められる。端部８４が部分２９に係合した状態で、歯医医師は工具８０を部分２９との係合箇所を中心として矢印９０の方向に回転させ、導管２８の最初のまっすぐな位置から９０°又はそれ以上の所望の角度に導管を曲げることが出来る。曲げ操作中、端部８４が導管２８内に食い込む傾向を軽減することが分かったため、この広がった端部８６が望ましい。
【００２５】
曲げ操作が終了したら、脆弱に取り付けられている栓３０は折りとられる。
これで、歯科医師は、レバー４４を使用してロッド５４及びプッシャロッド６６を更に寸動させることにより、アマルガムを治療中の歯の窩洞内に直接施すことが出来る。アマルガムは、典型的に、歯科医師が窩洞を充填し終るまで寸動的に押し出される。
このように、アプリケータ４０は、レバー４４が動く毎にラチェット部材６２が一きざみの距離だけ動くように設計されている。その動きの増分毎に、歯７４は次の後方の歯６２の上を乗り越して、その歯の後側に係合する。
レバー４４を解放すると、コイルばね５０がレバー４４を付勢して円筒状部材４２から離反させる。歯７４が歯６２と係合することにより、ロッド５４が誤って後方に動くのが阻止される。
【００２６】
歯科医師は、凝固(condensation)の開始前に１操作又はそれ以上の操作回数に適合する量のアマルガムを歯の窩洞内に入れ、又は凝固を開始させてから、必要に応じて、更なる量のアマルガムを窩洞内に入れることができる。
この付与操作は、プッシャロッド６６の前端が、栓３０が除かれた導管２８の自由端に接近するまで反復することが出来る。この時点で、実質的に全てのアマルガムが使用される。
【００２７】
次に、カプセル１０は廃棄することが出来る。カプセル１０がリブ７８との係合から簡単に外され、プッシャロッド６６がカプセル１０内に残ることが望ましい。これは、レバー４４を起こすことによって、プレート７２の前方部分７２ａを押し下げ、後縁部分７２ｂを持ち上げ、歯７４が何れの歯６２とも係合しないようにして行うことが出来る。また、ロッド５４を、本体部材４２の後端５８から抜き出すことが出来る。導管２８が曲げられているときは、プッシャロッド６６はカプセル１０の内部と十分な程度に係合しており、ロッド５４が除去されたときにカプセル内に留まることができる。
【００２８】
更に、栓３０は、カプセル１０の使用が終ったときに凹所２２内に挿入し得るような形態にすることが望ましい。このようにして、使用済みのカプセル１０を密封し、残留する水銀の漏れを軽減することが出来る。
第２の区画部分１８は、くびれ部分が無く、その全体にわたって略同一の寸法及び形状で、すなわち、前記導管の前記出口に至るまで、該区画部分の全長にわたって横断面積を減じない。従って、アマルガムを押し出すのに苦労しないように設計されている。しかし、栓３０が除去される外端に至るまで、区画部分１８に、仕切り１７から僅かに外方に向うテーパーを付けると、アマルガムが導管２８内で詰まる可能性が軽減することが判明したため、区画部分１８に、このような外方に向かうテーパーを設けてもよい。アマルガムが導管２８内で詰まるのを回避するためには、導管２８内の区画部分１８の断面が先端に向かって僅かでも縮小することを避けることは必須の条件である。
【００２９】
上述の実施例の混合室を構成する第２の区画部分１８は、１ないし３．５ｍｍ、より望ましくは、２ないし３ｍｍの内径を有することが望ましい。より大きい径の導管２８は、歯窩洞内に挿入するのが困難であろう。子供の歯に多く見られる小さい窩洞を充填するような場合、第２の区画部分１８は約１ないし１．５ｍｍの内径とすることが出来る。
導管２８は、１５ないし５０ｍｍ、より望ましくは、１５ないし４０ｍｍ、更に望ましくは、２０ないし３０ｍｍの範囲の長さを有することが望ましい。
混合領域、すなわち区画部分１８は、２０ないし３０ｍｍ、より望ましくは、３０ないし４０ｍｍの長さであることが望ましい。
【００３０】
本発明のカプセルは、成形することによりプラスチック材料にて製造することが出来る。本体１２を比較的剛性を有するものとすることが望ましく、プランジャ２０を比較的剛性を有するものとすることが望ましい。一方、水銀容器１４は比較的柔らかいポリエチレン材料で形成することが望ましい。
当業者に明らかであるような変形例及び応用例は本発明の範囲に属すると考えられる。例えば、カプセルの作用機構は、上述以外の多くの形態とすることが可能である。特に、密封した可撓性バッグ内に水銀を保持し、水銀がアマルガム合金の粉末に接触できるように可撓性バッグを破る手段を設け得る。このような構成が、同様の部品を同様の参照符号で示した第１６図に示されている。第１６図において、区画部分１６は、介在する壁１０４上に着座する、１回分の袋入りの水銀１００を保持している。この実施例の壁１０４は穴１０６を備えている。この実施例における１回分の袋１００及び壁１０４は、水銀と合金粉末とを分離状態に維持する仕切りを共に形成する。プランジャ２０は、押し込まれたときに、水銀の１回分の袋１００をつぶし、水銀は穴１０６を通じて第１の区画部分１８内に押し込まれる。その後の工程は、第１図ないし第４図のカプセルについて上述したものと同様である。
【００３１】
更に、ここに記載されたアプリケータ４０は、手操作可能であるように構成されている。しかし、アプリケータ４０が、空気圧的、電子的又は電気的に駆動され、ピストン装置がウォーム駆動機構等により作動させられるようにすることも考えられる。更に、アプリケータ４０は、足踏み制御装置によるような歯科医師の標準的な空気供給源を使用して空気圧により駆動することも可能である。
更に、プッシャロッド６６を、頂部にヘッドを有するコイルばねのような同効の部材で置換することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】アマルガム供給導管がまっすぐな状態にある、本発明による歯科用アマルガムカプセルの不作動状態の側面図である。
【図２】作動状態にあるアマルガムカプセルの、第１図と同様の図である。
【図３】第１図及び第２図のカプセルの平面図である。
【図４】第１図及び第２図のカプセルの底面図である。
【図５】第３図及び第４図の線Ｘ−Ｘに沿った、第１図に示したカプセルの縦断面図である。
【図６】第３図及び第４図の線Ｘ−Ｘに沿った第２図に示したカプセルの縦断面図である。
【図７】第１図ないし第６図のカプセルが装填された状態で第１図ないし第６図の該カプセルからアルマガムを分与するアプリケータの側面図である。
【図８】分与の開始前の第７図のアプリケータ及びカプセルの縦断面図である。
【図９】分与配を開始しようとする状態にあるアプリケータ及びカプセルの、第８図と同様の図である。
【図１０】カプセルの分与が終了した直後でカプセルを処分しようとするときのアプリケータ及びカプセルの状態を示す、第９図と同様の図である。
【図１１】カプセルが装填されていないときの、第７図及び第１０図のアプリケータの前端の斜視図である。
【図１２】第１図ないし第６図のカプセルに使用される曲げ工具の斜視図である。
【図１３】第１２図の曲げ工具の縦断面図である。
【図１４】作用中の第１２図及び第１３図の曲げ工具の使用状況を示す、第１図ないし第６図のカプセルが装填されているときの第７図ないし第１０図のアプリケータの前端部分の側面図である。
【図１５】第７図ないし第１０図のアプリケータの爪の平面図である。
【図１６】本発明によるカプセルの別の実施例を示す第５図と同様の図である。
Claims (12)
- 一つの本体１２と、前記本体１２より小さい外径を有して前記本体１２から伸長して出口端を有する一つの導管２８と、前記本体１２内から前記導管２８内にわたって設けられ、微粒子歯科用合金及び、室温で液体である金属を分離状態に保持し得るよう配置された室１６，１８と、前記の液体金属及び前記微粒子歯科用合金が前記室１８内で相互に接触しかつ組成分に形成されるのを許す手段２０とを備えた歯科用組成分カプセル１０であって、前記室１８を通って前記導管２８の前記出口端にて組成分を分与するために押し出すよう構成され、長手方向に剛性であるが、横方向に可撓性のプッシャ部材６６と共に用いられる歯科用組成分カプセル１０において、
前記室１６，１８が、前記液体金属を保持するように配置された室１６と前記微粒子歯科用合金を保持するように配置された前記室１８とに分けられ、前記室１６と室１８が仕切１７によって分離され、更に、前記仕切１７を破ることによって前記液体金属と前記微粒子歯科用合金とが前記室１８内で相互に接触し、
該手段２０が、プランジャ２０とその底部の膜２３を備え、膜２３は、液体金属を押圧して仕切１７を破る強度をもち、プランジャ２０が液体金属を介して上記仕切１７を破り液体金属と微粒子合金粉末を混合させた後に、プッシャ部材６６が上記膜２３を破って、プッシャ部材６６を室１８に挿通させることにより、混合物を分与するようにし、
前記室１８が、前記導管２８の前記出口端に至るまで該室１８の全長にわたって横断面積を減じないことを特徴とする歯科用組成分カプセル１０。 - 前記導管２８を可撓性として、所望の形状に曲げ得、かつ、組成分を分与するための曲がり状態に留め得るようにしたことを特徴とする請求項１に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記導管２８の前記出口端が、脆弱に取り付けられた栓３０により閉塞されていることを特徴とする請求項１又は２の何れかに記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記導管２８が１５〜５０ｍｍの範囲の長さを有することを特徴とする請求項１ないし３の何れかに記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記導管２８が１５ないし４０ｍｍの範囲の長さを有することを特徴とする請求項４に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記導管２８が２０〜３０ｍｍの範囲の長さを有することを特徴とする請求項５に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記室１８が１ないし３．５ｍｍの内径を有することを特徴とする請求項１ないし６の何れかに記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記室１８が２ないし３ｍｍの内径を有することを特徴とする請求項７に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記室１８が２０ないし６０ｍｍの長さを有することを特徴とする請求項１ないし８に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記室１８が３０ないし４０ｍｍの長さを有することを特徴とする請求項９に記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記歯科用組成分を前記カプセル１０から、作動及び励起の後に分与し得るようにしたアプリケータ４０に同カプセル１０が係合するのを許す手段６８，６９を前記本体１２に設けたことを特徴とする請求項１〜１０の何れかに記載の歯科用組成分カプセル１０。
- 前記室１６，１８が、前記本体１２内から前記導管２８内にわたって設けられ、水銀及び微粒子歯科用合金を分離状態に保持するよう内部に配設されたことを特徴とする、請求項１〜１１の何れかに記載の歯科用組成分カプセル。
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