JP3764496B2

JP3764496B2 - Alcoholic liver dysfunction inhibitor

Info

Publication number: JP3764496B2
Application number: JP10338994A
Authority: JP
Inventors: 孫一山口; 正保高田
Original assignee: Nihon Shokuhin Kako Co Ltd
Current assignee: Nihon Shokuhin Kako Co Ltd
Priority date: 1994-04-18
Filing date: 1994-04-18
Publication date: 2006-04-05
Anticipated expiration: 2021-04-05
Also published as: JPH07285880A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、植物性蛋白質特に、とうもろこし蛋白質より得られたペプチドを主成分とするアルコール性肝機能障害抑制剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来から、飲酒の機会が増加すると、急性アルコール中毒やアルコール依存症をはじめ、脂肪肝、アルコール性肝炎や肝硬変といった肝臓障害を引き起こすことが知られている。アルコール及びその代謝産物であるアセトアルデヒドは、生体内の代謝系の変動要因となり得るものであり、特にアセトアルデヒドに関しては、生体成分と結合したアセトアルデヒド付加物が生体系に障害を起こすと言われている。また、近年、女性のアルコール依存症が多くなり、妊娠中の飲酒により胎児の発育不全、特に脳の発育不全が引き起こされ、社会問題となるなど、アルコール依存症による大きな問題を抱えている。日本のアルコール依存患者は約200 万人ともいわれている。
【０００３】
酒類に含まれるアルコール（エタノール、以下単にアルコールという）は、人の心を発揚させたり、眠気を起こす作用を有するが、アルコールの量が多くなると、いわゆる酩酊状態にまでなってしまう。これは人の心を狂わす弱い一種の薬物であると考えられる。しかしながら、アルコールはエネルギー源として栄養物としての面も持つ。アルコールを摂取すると、大部分は主に、肝臓に存在するアルコール脱水素酵素(ADH) によりアセトアルデヒドになり、さらにアセトアルデヒドはアルデヒド脱水素酵素(ALDH)によって酢酸となる。酢酸はそのほとんどが生体内で代謝されるといわれている。
【０００４】
アルコールは、空腹時の場合に胃からの吸収が特に早く、ついで小腸でよく吸収される。空腹時に飲酒すると、１〜２時間で完全に吸収されるといわれ、アルコールの中毒致死量は、人の場合、血中アルコール濃度で５mg/ml と考えられている。血液と脳のアルコール濃度はほとんど同じレベルで分布されている。アルコール脱水素酵素の活性は、NAD の濃度と関係があり、NADHの酸化を速める物質があればアルコール酸化は促進されることになり、アルコール代謝を促進することになる。
【０００５】
一方、アセトアルデヒドはアルコールの中間代謝産物としての役割を果たし、頭痛、悪心、嘔吐などの悪酔症といった中毒症状を発現させる。慢性アルコール中毒者の場合は、肝臓のアセトアルデヒド脱水素酵素活性低下によって血中アセトアルデヒドが増加する。この増加したアセトアルデヒドが肝障害を引き起こすといわれている。長期にわたるアルコール摂取による肝障害では、ＧＯＴ、ＧＰＴが上昇することが認められている。これらのＧＯＴ、ＧＰＴが減少すれば、肝機能が正常化に向かっていると考えられる。
【０００６】
この様な観点から、アルコール摂取の際に、食品として容易に摂取でき、しかも血中のＧＯＴ、ＧＰＴの上昇を抑制する作用を有するものがあれば、肝臓障害の予防に大いに役立つものと考えられる。
【０００７】
肝機能を活性化させ、正常化させる物質として、例えば、特開昭62-201820 号には、穀類、豆類の外皮から調製された食物繊維からアルカリ抽出したヘミセルロースが、顕著な肝機能活性化作用を有することが開示されている。また、特開昭63-135334 号には、穀類、豆類の外皮から澱粉質、蛋白質等を除去して得られたセルロース及びヘミセルロースを主成分とする食物繊維が同様な肝機能活性化作用を有することが開示されている。
【０００８】
また、Ｄ−ガラクトサミンを投与すると、ＧＯＴ、ＧＰＴの上昇が抑制されることが報告されている。更に、特開昭62-126126 号には、Ｌ−カルニチン又はその塩と、トリグリセリド類と、アミノ酸、ペプチド、蛋白質から選択する窒素源とを有効成分とする、ＧＯＴ、ＧＰＴの上昇を抑制する作用を有する経腸栄養剤が開示されている。更に、特開平4-21636 号には、ポリオキシアルキレン類で修飾されたスーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＤＯ）を有効成分とする薬剤が、肝疾患や肝手術のために低下した肝機能を改善することが開示されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
上記のように、肝機能活性剤として各種のものが報告されているが、とうもろこし蛋白質を原料とするアルコール性肝機能障害抑制剤はいまだ知られていなかった。
【００１０】
したがって、本発明の目的は、アルコールを長期にわたって摂取しても、肝障害の指標となるＧＯＴ、ＧＴＰの上昇を抑える効果、すなわち肝機能を活性化させ、増進させ、正常化させる効果を有し、安全性が極めて高く、安価かつ大量に供給でき、医薬品としてのみならず食品としても有用なアルコール性肝機能障害抑制剤であって、とうもろこし蛋白質を原料とするものを提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、アルコールを摂取しても、肝機能障害の指標となるＧＯＴ、ＧＰＴの上昇を抑える物質、すなわちアルコール性肝機能障害抑制作用を有する物質を種々検索した結果、安価で最も一般的な植物蛋白質であるとうもろこし蛋白質をアルカリプロテアーゼで加水分解して得られるペプチドが、特に優れたＧＯＴ、ＧＰＴの上昇抑制作用を有することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
すなわち、本発明は、とうもろこし蛋白質をアルカリ条件下アルカリ性プロテアーゼで加水分解して得られた分子量200 〜4,000 のペプチドを有効成分とするアルコール性肝機能障害抑制剤を提供するものである。
【００１３】
以下、本発明について好ましい態様を挙げて更に詳細に説明する。
本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤の原料となるとうもろこし蛋白質としては、コーンスターチの製造過程において、とうもろこしからウエットミリングを経て得られるとうもろこし蛋白質懸濁液、例えばコーングルテンミール懸濁液や、コーングルテンリカーや、とうもろこし蛋白質画分から70％の含水アルコール又はアルカリにて溶出してくるツエインなどが好ましく用いられる。
【００１４】
本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤の好ましい製造方法としては、まず、これらの原料を予め生澱粉分解酵素で処理して澱粉を分解、除去する。好ましい態様によれば、とうもろこし蛋白質の懸濁液に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等のアルカリを添加して、pH５〜６程度に調整し、生澱粉分解酵素、例えば「ダビアーゼ」（商品名、ダイキン工業製）を原料固形分当たり0.02〜0.2 wt％添加して、50〜60℃にて３〜20時間撹拌して反応させ、脱水、濾過することにより、澱粉を分解、除去する。
【００１５】
次に、この処理物を固形分濃度５〜20wt％、好ましくは、10〜15wt％になるように再懸濁し、この懸濁液に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等のアルカリを添加して、好ましくはpH12以上に調整し、50℃にてアルカリ性プロテアーゼを原料固形分当たり0.02〜0.2wt ％添加して、50〜60℃にて３〜20時間撹拌して反応させる。この処理によってとうもろこし蛋白質が適当な長さに加水分解される。
【００１６】
この場合のアルカリ性プロテアーゼとしては、例えば掘越らの「Agric. Biol.Chem, 35(9), 1407 〜1414」に報告されている好アルカリ性細菌（Bacillus. No.221）由来のアルカリ性プロテアーゼ（名糖産業株式会社製）や、好アルカリ性変異株由来の「エスペラーゼ8.OL」、「サビナーゼ」（商品名、ノボ社製）などが好適である。これらのアルカリ性プロテアーゼは、酵素作用の最適pHが10〜12であり、耐熱性に優れており、通常はエンド型の酵素で、遊離アミノ酸を生成しにくい酵素である。
【００１７】
本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤の有効成分をなすペプチド組成物は、例えば上記の製造方法により得られるが、製品化に際しては、必要に応じて、最後の処理液を濃縮し、pHを調整した後に、酸処理や、アミダーゼ、デアミナーゼ等の酵素処理により苦みを低減し、イオン交換樹脂やイオン交換膜、逆浸透膜（ＲＯ膜）等により脱塩処理し、更に活性炭処理、殺菌処理し、蒸発乾固して粉末化することが好ましい。ただし、用途によっては、溶液のまま用いることもできる。
【００１８】
本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤は、とうもろこし蛋白質を上記のように酵素で加水分解したものからなり、分子量分布200 〜4,000 の分子量範囲のペプチドである。なお、上記ペプチドの分子量は200 〜2,000 の範囲にあることがより好ましい。
【００１９】
【作用】
本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤は、例えばアルコール摂取の０〜30分前に経口的に少量ずつ定期的に摂取することにより、肝機能が活性化され、各種肝臓疾患に対する治癒あるいは予防がなされる。また、本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤は、そのまま健康飲食品、医薬品として利用可能であり、飲酒の直前に飲料や錠剤等の食品として容易に摂取することができる。
【００２０】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例１
ウエットミリング工程から得られる蛋白質区分450Lに水酸化ナトリウムを添加してpH5.5 に調整し、生澱粉分解酵素「ダビアーゼ」（商品名、ダイキン工業株式会社製）70g を添加し、50℃で５時間反応させた後、フィルタープレスにて固液分離し、とうもろこし蛋白質のウエットケーキ90Kgを得る。このウエットケーキを蒸留水350Lに再懸濁させ、水酸化ナトリウムを添加してpH12に調整し、好アルカリ性細菌由来の高アルカリ性プロテアーゼ（名糖産業株式会社製）80g を添加し、pHを9.0 に調整しつつ、20時間反応させる。反応液をフィルタープレスにて固液分離し、とうもろこし蛋白質の酵素加水分解物を得る。
【００２１】
上記加水分解物をイオン交換樹脂にて脱塩し、吸着樹脂にて脱色・脱臭後、活性炭処理、加熱殺菌、濃縮、乾燥して白色粉末であるペプチド、すなわち本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤を得る。このペプチドは、分子量分布が200 〜4,000 の範囲にあり、平均分子量は200 〜2,000 であった。
【００２２】
試験例１（長期アルコール投与ラットにおけるアルコール性肝機能障害抑制剤のＧＯＴ、ＧＰＴに及ぼす影響）
試験動物は、脳卒中易発症高血圧自然ラット（SHR-SP）のオス、７週令、１群５匹を用い、これらのラットを、（１）飼料成分以外にはアルコールを投与せず、アルコール性肝機能障害抑制剤も投与しない群（対照区）と、（２）飼料成分以外にアルコールを投与し、アルコール性肝機能障害抑制剤は投与しない群（比較例区）と、（３）飼料成分以外にアルコールを投与し、アルコール性肝機能障害抑制剤を摂取させた群（実施例区）とに分けた。
【００２３】
飼料としては、表１に示す組成のアルコール食（佐藤食品工業株式会社製）を用いた。比較例区及び実施例区には、ラットの体重100g当たり80mg相当量のアルコールを蒸留水で希釈し、15％アルコール水溶液として毎日胃ゾンデで経口投与した。また、対照区には、上記アルコール水溶液の代わりに同量の蒸留水を同様に経口投与した。更に、実施例区では飲料としてアルコール性肝機能障害抑制剤の５％水溶液を自由摂取させ、対照区及び比較例区では飲料として蒸留水を自由摂取させた。
【００２４】
こうして、各群の飼育を行いながら、飼育開始０、１０、２０、３０日目に、１２時間の絶食期間をおいた後、尾静脈より採血して、血中トランスアミナーゼ活性（ＧＯＴ、ＧＰＴ活性）を測定した。なお、測定には、和光純薬株式会社製の測定試薬「トランスアミナーゼＣIIテスト」（商品名）を用いた。これらの結果について、ＧＯＴを表２に、ＧＰＴを表３に、また両方の結果をまとめて図１に示す。
【００２５】
【表１】

【００２６】
【表２】

【００２７】
【表３】

【００２８】
表２、３の結果から、飼料成分以外にアルコールを経口投与した群において、アルコール性肝機能障害抑制剤を投与した実施例区では、血中トランスアミナーゼ活性（ＧＯＴ、ＧＰＴ活性）が、アルコール性肝機能障害抑制剤を投与しなかった比較例区に比べて低く、顕著な上昇抑制効果が認められた。
【００２９】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明のアルコール性肝機能障害抑制剤は、毎日少量ずつ摂取することにより、アルコールを長期にわたって摂取しても、ＧＯＴ、ＧＰＴの上昇を抑制することができる。このように、肝機能を活性化するため、各種肝臓疾患に対する治癒や予防、あるいは肝機能を正常化する作用が期待できる。また、毒性や副作用がまったくないので、日常の食生活の中で気軽に摂取することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】試験例１で得られた結果を示す図表である。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention is particularly vegetable proteins, it relates to alcoholic liver dysfunction inhibitor composed mainly of peptides obtained from the corn protein.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, it has been known that when the chance of drinking increases, liver damage such as fatty liver, alcoholic hepatitis and cirrhosis occurs as well as acute alcoholism and alcoholism. Alcohol and its metabolite, acetaldehyde, can be a variable factor of the metabolic system in the living body, and particularly with respect to acetaldehyde, it is said that an acetaldehyde adduct combined with a biological component causes damage to the biological system. In recent years, women have become more alcoholic, and drinking alcohol during pregnancy has caused serious problems due to alcoholism, such as fetal growth failure, particularly brain growth failure, which has become a social problem. It is said that there are about 2 million alcoholic patients in Japan.
[0003]
Alcohol contained in alcoholic beverages (ethanol, hereinafter simply referred to as alcohol) has the effect of raising a person's heart and causing drowsiness. However, when the amount of alcohol increases, so-called drought occurs. This is thought to be a kind of weak drug that will upset the human mind. However, alcohol also has a nutritional aspect as an energy source. When alcohol is ingested, most of it is converted into acetaldehyde mainly by alcohol dehydrogenase (ADH) present in the liver, and acetaldehyde is converted into acetic acid by aldehyde dehydrogenase (ALDH). Most of acetic acid is said to be metabolized in vivo.
[0004]
Alcohol is particularly fast absorbed by the stomach when fasting, and is well absorbed by the small intestine. It is said that if you drink alcohol on an empty stomach, it is said that it is completely absorbed in 1 to 2 hours. In humans, the lethal dose of alcohol is thought to be 5 mg / ml in terms of blood alcohol concentration. Blood and brain alcohol levels are distributed at almost the same level. The activity of alcohol dehydrogenase is related to the concentration of NAD. If there is a substance that accelerates the oxidation of NADH, alcohol oxidation will be promoted and alcohol metabolism will be promoted.
[0005]
On the other hand, acetaldehyde plays a role as an intermediate metabolite of alcohol, and causes addictive symptoms such as headache, nausea and vomiting such as vomiting. In the case of chronic alcohol addicts, blood acetaldehyde increases due to a decrease in liver acetaldehyde dehydrogenase activity. This increased acetaldehyde is said to cause liver damage. It is recognized that GOT and GPT increase in liver damage caused by long-term alcohol intake. If these GOT and GPT decrease, it is considered that the liver function is becoming normal.
[0006]
From this point of view, it is thought that if there is an alcohol that can be easily ingested as a food and has an action of suppressing an increase in GOT and GPT in the blood, it will be very useful for the prevention of liver damage. .
[0007]
As a substance that activates and normalizes liver function, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-201820, hemicellulose extracted from dietary fiber prepared from cereal and bean hulls has a significant liver function activating effect. Is disclosed. JP-A-63-135334 also discloses that dietary fibers mainly composed of cellulose and hemicellulose obtained by removing starch, protein, etc. from the husks of cereals and beans have a similar liver function activating effect. It is disclosed.
[0008]
Moreover, when D-galactosamine is administered, it is reported that the increase in GOT and GPT is suppressed. Further, JP-A-62-126126 discloses an action of suppressing the increase in GOT and GPT, comprising L-carnitine or a salt thereof, triglycerides, and a nitrogen source selected from amino acids, peptides and proteins as active ingredients. Enteral nutrients having the following are disclosed. Furthermore, in Japanese Patent Laid-Open No. 4-21636, a drug containing superoxide dismutase (SDO) modified with polyoxyalkylenes as an active ingredient can improve liver function or liver function that has been reduced due to liver surgery. It is disclosed.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, various liver function activators have been reported, but an alcoholic liver dysfunction inhibitor using corn protein as a raw material has not yet been known.
[0010]
Therefore, the object of the present invention is to suppress the increase in GOT and GTP, which are indicators of liver damage, even when alcohol is consumed over a long period of time, that is, to activate, enhance and normalize liver function. An object of the present invention is to provide an alcoholic liver dysfunction inhibitor that is extremely safe, can be supplied in a large amount at a low cost, and is useful not only as a pharmaceutical product but also as a food, and using corn protein as a raw material.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various searches for substances that suppress the increase in GOT and GPT, which are indicators of liver dysfunction even when alcohol is ingested, that is, substances that have an alcoholic liver dysfunction inhibiting action, The present inventors have found that a peptide obtained by hydrolyzing a corn protein, which is a typical plant protein, with an alkaline protease has a particularly excellent GOT and GPT increase-inhibiting action, and has completed the present invention.
[0012]
That is, the present invention provides an alcoholic liver dysfunction inhibitor comprising as an active ingredient a peptide having a molecular weight of 200 to 4,000 obtained by hydrolyzing a corn protein with an alkaline protease under alkaline conditions .
[0013]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferable embodiments.
The corn protein used as a raw material for the alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention is a corn protein suspension obtained from corn through wet milling in the process of producing corn starch, such as corn gluten meal suspension or corn gluten. Liquor and zein eluted with 70% water-containing alcohol or alkali from the corn protein fraction are preferably used.
[0014]
As a preferred method for producing the alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention, first, these raw materials are previously treated with a raw starch-degrading enzyme to decompose and remove starch. According to a preferred embodiment, an alkali such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or calcium hydroxide is added to a corn protein suspension to adjust the pH to about 5 to 6, and a raw starch degrading enzyme such as “Daviase” is used. Starch is decomposed and removed by adding 0.02 to 0.2 wt% (trade name, manufactured by Daikin Industries), stirring and reacting at 50 to 60 ° C for 3 to 20 hours, dehydrating and filtering. To do.
[0015]
Next, the treated product is resuspended so as to have a solid content concentration of 5 to 20 wt%, preferably 10 to 15 wt%, and an alkali such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or calcium hydroxide is added to the suspension. Is preferably adjusted to pH 12 or higher, alkaline protease is added at 0.02 to 0.2 wt% per raw material solid content at 50 ° C., and the mixture is reacted at 50 to 60 ° C. with stirring for 3 to 20 hours. This treatment hydrolyzes the corn protein to an appropriate length.
[0016]
As an alkaline protease in this case, for example, an alkaline protease derived from an alkalophilic bacterium (Bacillus. No. 221) reported in “Agric. Biol. Chem, 35 (9), 1407-1414” of Minegoshi et al. “Esperase 8.OL”, “Sabinase” (trade name, manufactured by Novo) derived from an alkalophilic mutant, and the like are preferable. These alkaline proteases have an optimum pH of enzyme action of 10 to 12, have excellent heat resistance, are usually endo-type enzymes, and are difficult to produce free amino acids.
[0017]
The peptide composition constituting the active ingredient of the alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention can be obtained, for example, by the above-described production method. In commercialization, the final treatment solution is concentrated as necessary to adjust the pH. After adjustment, the bitterness is reduced by acid treatment, enzyme treatment such as amidase, deaminase, etc., desalination treatment by ion exchange resin, ion exchange membrane, reverse osmosis membrane (RO membrane) etc., and further activated carbon treatment, sterilization treatment It is preferable to evaporate to dryness to make powder. However, depending on the application, the solution can be used as it is.
[0018]
The alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention is a peptide having a molecular weight range of 200 to 4,000, comprising corn protein hydrolyzed with an enzyme as described above. The molecular weight of the peptide is more preferably in the range of 200 to 2,000.
[0019]
[Action]
The alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention, for example, by taking a small amount orally regularly 0 to 30 minutes before alcohol intake, liver function is activated, and healing or prevention of various liver diseases can be achieved. Made. Further, the alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention can be used as it is as a healthy food and drink or a medicine, and can be easily ingested as a food such as a beverage or a tablet immediately before drinking.
[0020]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Example 1
Sodium hydroxide is added to 450 L of protein classification obtained from the wet milling process to adjust the pH to 5.5, 70 g of raw starch degrading enzyme “Daviase” (trade name, manufactured by Daikin Industries, Ltd.) is added, and 5 ° C. at 5 ° C. After reacting for a period of time, solid-liquid separation is performed with a filter press to obtain 90 kg of a wet cake of corn protein. This wet cake is resuspended in 350 L of distilled water, adjusted to pH 12 by adding sodium hydroxide, 80 g of highly alkaline protease derived from alkaliphilic bacteria (manufactured by Meito Sangyo Co., Ltd.) is added, and the pH is adjusted to 9.0. React for 20 hours while adjusting. The reaction solution is solid-liquid separated with a filter press to obtain an enzyme hydrolyzate of corn protein.
[0021]
The above hydrolyzate is desalted with an ion exchange resin, decolorized and deodorized with an adsorbent resin, then activated carbon, heat sterilized, concentrated and dried to produce a white powdered peptide, that is, inhibiting alcoholic liver dysfunction according to the present invention Get the agent. This peptide had a molecular weight distribution in the range of 200 to 4,000 and an average molecular weight of 200 to 2,000.
[0022]
Test Example 1 (Effects of alcoholic liver dysfunction inhibitor on GOT and GPT in rats treated with long-term alcohol)
Test animals, male stroke-prone hypertensive natural rat (SHR-SP), 7 weeks old, with 5 animals per group, these rats (1) in addition to the feed ingredients will not administer alcohol, alcoholic a group without administration also hepatic dysfunction inhibitor (control), and (2) the alcohol is administered in addition to feed components, the group alcoholic hepatic dysfunction inhibitor is not administered (Comparative example ku), (3) feed ingredients In addition to the above, alcohol was administered and the alcoholic liver dysfunction inhibitor was taken into groups (Examples).
[0023]
As the feed, an alcoholic food (Sato Food Industry Co., Ltd.) having the composition shown in Table 1 was used. In the comparative example group and the example group, an alcohol equivalent to 80 mg per 100 g of the body weight of the rat was diluted with distilled water and orally administered daily as a 15% alcohol aqueous solution with a stomach tube. In the control group, the same amount of distilled water was orally administered in the same manner instead of the alcohol aqueous solution. Further, in the example group, a 5% aqueous solution of an alcoholic liver dysfunction inhibitor was freely ingested as a drink, and distilled water was freely ingested as a drink in the control group and the comparative example group.
[0024]
In this way, while breeding each group, on the 0th, 10th, 20th, and 30th days after breeding, blood was collected from the tail vein after a fasting period of 12 hours, and blood transaminase activity (GOT, GPT activity) Was measured. For the measurement, a measuring reagent “transaminase CII test” (trade name) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. was used. About these results, GOT is shown in Table 2, GPT is shown in Table 3, and both results are shown together in FIG.
[0025]
[Table 1]

[0026]
[Table 2]

[0027]
[Table 3]

[0028]
From the results of Tables 2 and 3, in the group of alcohol was orally administered to other feed components, in the embodiment Ward treated with alcoholic hepatic dysfunction inhibitor, blood transaminase activity (GOT, GPT activity), alcoholic liver It was lower than that of the comparative group in which the dysfunction inhibitor was not administered, and a marked increase inhibitory effect was observed.
[0029]
【The invention's effect】
As described above, the alcoholic liver dysfunction inhibitor of the present invention can suppress an increase in GOT and GPT even when ingesting alcohol over a long period of time by ingesting a small amount every day. Thus, in order to activate liver function, the effect | action which normalizes a liver function can be expected from cure and prevention with respect to various liver diseases. In addition, since it has no toxicity or side effects, it can be easily taken in a daily diet.
[Brief description of the drawings]
1 is a chart showing the results obtained in Test Example 1. FIG.

Claims

An alcoholic liver dysfunction inhibitor comprising, as an active ingredient, a peptide having a molecular weight of 200 to 4,000 obtained by hydrolyzing a corn protein with an alkaline protease under alkaline conditions .