JP3707615B2 - Production method of low-alcohol sake - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はアルコール分が12%以下の低アルコール清酒でありながら、香味の調和がとれた新しいタイプの低アルコール清酒の製造に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来から、清酒の多様化や健康指向といった観点から、低アルコール清酒の製造が試みられてきた。例えば、単に原酒を水や炭酸水で希釈したり、仕込みに当って汲水割合をのばしたり、つまり仕込み時の汲み水割合を多くしたりする方法が行われていた。しかし、この方法ではアルコール濃度を低くすることはできても、呈味成分含量が少なくなり、コクのない薄味のものにしかならず、すぐれた低アルコール清酒にはならなかった。特に、アルコール分12%以下の低アルコール清酒にすると、エキス分も希釈されて水っぽくなり、香味のバランスがとれなくなるという欠点は避けられなかった。
【0003】
また、上記とは異なり、原酒に水を加えて希釈するのではなく原酒中のアルコールを減圧蒸留等によって直接除去する方法(例えば、特許文献1参照)、あるいは、低アルコール発酵性酵母を利用する方法(例えば、特許文献2参照)も試みられている。しかしながら、減圧蒸留等を行うと、アルコールとともに香味成分も除去されて香味のバランスが崩れ、また、低アルコール発酵性酵母はその育種が困難であるという問題点は不可避である。
【0004】
【特許文献1】
特開平10−179132号公報
【0005】
【特許文献2】
特許第2802718公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
このような欠点があるにもかかわらず、低アルコール清酒に対するニーズが高いことから、原酒を希釈して低アルコール清酒を製造することが従来より行われてきたが、この従来法による低アルコール清酒は、水っぽさ、薄味を補うため、エキス分が多く残っている段階で上槽せざるを得ず、その結果、意図する糖組成の清酒を製造するのは困難であり、また、エキス分が多いとブドウ糖等の発酵性糖が残っているため、ピルビン酸の濃度が高く、製造後のオフフレーバー(ジアセチル、アセトアルデヒド等)の発生頻度が高くなる問題は不可避であり、その解決が待望されていた。
【0007】
また、アルコールを除去したり特定の酵母を使用する方法も、上記したように香味のバランスが崩れたりあるいは育種が困難であったりして、満足できる方法とはいい難く、更なる改良が待望されている。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであるが、デリケートな香味のバランスから成り立っている清酒から、香味やコクのバランスは保持しながら、アルコールのみを選択的に除去する方法の開発は非常に困難であろうとの認識に本発明者らは立ち到り、発想を変換して、原酒の処理だけでなく清酒の製造方法自体にまで範囲を広げて検討することとした。
【0009】
その結果、清酒の製造を従来のように糖化と発酵を同時に並行して行わせる並行複発酵法で行ったのでは反応が複雑且つデリケートであって各種ファクターのコントロールが非常に困難である点に鑑み、発想を大幅に転換して、清酒の製造を糖化と発酵に分離し(つまり、糖化した後に発酵処理する)、シンプル化して考えることにより、上記課題を解決することとした。
【0010】
そして上記にしたがい、従来の清酒の醸造において、麹によって糖化した後、加熱して酵素を失活させて糖化を終了し、次いで糖化液を発酵させる方法、つまり、単に糖化と発酵を分離する方法を実施したが、それだけでは満足すべき所期の目的を達成することはできなかった。
【0011】
そこで本発明者らは、更に鋭意研究の結果、糖化工程として、麹と酵素の使用に着目し、各酵素について広範なスクリーニングを行ったが成功に至らず、そこで酵素を単用するのではなくいくつかの酵素を併用することとし、更に鋭意広範なスクリーニングを行った結果、プルラナーゼ(デンプン枝切り酵素)とα−アミラーゼの併用にはじめて着目した。
【0012】
そこで本発明者らは、麹・プルラナーゼ・α−アミラーゼ剤併用仕込みを行い、つまり糖化工程において麹、プルラナーゼ、α−アミラーゼを併用して糖化処理を行い、しかる後、加熱して酵素を失活させて糖化工程を終了し、このようにして得た糖化液に酵母を加えてアルコール発酵させて発酵工程を行ったところ、清酒中のマルトースを主体とするオリゴ糖の比率を大幅に増大させ(これとは逆にグルコースを大幅に低下させ)、甘味を残し、エキス分、コクのある低アルコール清酒が得られること、しかも、糖化と発酵を分離するというアイデアから出発したにもかかわらず、実際の操作上は両工程を分離することなく連続して実施できること(つまり、糖化や発酵を途中で止めることなく連続して実施できること)も併せて確認し、エキス分が高く、香味の調和のとれた、アルコール分が12%以下(5〜12%)という低アルコール清酒の製造にはじめて成功した。
【0013】
すなわち、上記の課題を解決するために、本発明は、デンプン枝切り酵素であるプルラナーゼ自体又はプルラナーゼを配合した酵素剤と麹を併用した上で、原料米と仕込み、糖化することで、マルトースを主体とするオリゴ糖の含量を高め、その後、加熱し、残存する酵素の働きを失活させることで、オリゴ糖の含量の低下を抑え、このようにして得た糖化液に酵母を加えてアルコール発酵させて発酵工程を行ったところ、清酒中のオリゴ糖の比率を大幅に増大させ、甘みを残し、エキス分、コクのある低アルコール清酒が得られ、エキス分が高く、香味の調和のとれた、アルコール分が12%以下という低アルコール清酒の製造に成功し、更に研究の結果、アルコールの完成に至ったものである。
以下、本発明について詳述する。
【0014】
プルラナーゼ(枝切り酵素、EC3.2.1.41:プルラン 6−グルカノヒドロラーゼ)としては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能である。例えば、Klebsiella aerogenes、Klebsiella pneumoniae、Bacillus amylopullulyticus等の微生物に由来する酵素が適宜使用可能である。
【0015】
プルラナーゼの使用濃度(添加量)は、総米400gとした場合、プルラナーゼ酵素剤(プルラナーゼ「アマノ」3:天野エンザイム株式会社商品名)として、0.01〜5g、好適には0.05〜0.3g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面から考えなければ上記範囲より多くしても良いし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。
【0016】
α−アミラーゼとしては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能である。
【0017】
α−アミラーゼの使用濃度(添加量)は、総米400gとした場合、α−アミラーゼ剤(ユニアーゼBM−8:ヤクルト薬品工業株式会社商品名)として、0.001〜0.2g、好適には0.01〜0.1g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面から考えなければ上記範囲より多くしても良いし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。
【0018】
酸性プロテアーゼとしては、酵素自体はもとより、製剤化された酵素剤(市販品)が使用可能であるほか、微生物由来の酵素も使用可能であり、例えば、アスペルギルス属、リゾプス属、ムコール属、ペニシリウム属等の糸状菌の酸性プロテアーゼが挙げられる。プロテアーゼは、プルラナーゼに配合した酵素剤として使用できるほか、両酵素は、別々に添加、使用してもよい。
【0019】
プロテアーゼの使用濃度(添加量)は、総米400gとした場合、酸性プロテアーゼ酵素剤(プロテアーゼMG:天野エンザイム株式会社商品名)として、0.001〜1.0g、好適には0.01〜0.5g使用するのが標準的である。なお、酵素の使用量は、コストの面を考えなければ上記範囲より多くしてもよいし、上記範囲よりも少ない使用量の場合には糖化時間を延長すればよいので、上記範囲は一応の目安であって、それから逸脱しても構わない。両酵素ともに、麹歩合10%の場合以外の使用量は、10%の場合に準じて適宜決定すればよい。
【0020】
上記の酵素の添加量は麹歩合10%の場合であり、麹歩合を増減させることによって、ブドウ糖濃度を増減させることができ、発酵後のアルコール濃度を増減させることができる。このように麹歩合を増減させることにより、アルコール分及び/又はエキス分の割合を調節することができる。
なお、酒税法では、清酒の範疇として、酵素剤の添加量は、「米麹と併用する原料の重量の1/1000以下」となっており、低アルコール清酒製造、販売の場合においてはこの範囲内での酵素添加量となるが、この範囲を逸脱しても低アルコール飲料の製造自体は可能である。
【0021】
糖化は、上記した酵素を添加したもろみを、常法にしたがい、例えば50〜60℃、10〜20時間程度保持して行い、次いで加熱処理により酵素を失活させて、糖化工程を終了する。加熱処理は、酵素を失活させるために行う通常の処理をすべて包含するものであるが、通常、75℃以上、好ましくは76℃以上、例えば77〜95℃にて、10〜60分程度処理する。しかる後、例えば20〜30℃に冷却する。
【0022】
しかる後に、発酵処理を行う。発酵処理は常法にしたがって行えばよく、例えば、乳酸等の酸の存在下、あるいは酸を存在せしめることなくそのまま酵母を添加して、10〜20℃程度のもろみ温度にて清酒を製造する。酵母は、酒母の形態で添加することも可能である。酵母としては、協会酵母その他の各種酵母が広く使用され、例えば、清酒用酵母として、きょうかい酵母(K601、K701、K901、K1001、K7、K9、K14、K15等)等が適宜使用される。
【0023】
このようにして発酵工程を終了して、アルコール分3〜12%、エキス分5〜20%の低アルコール清酒を製造することができ、例えばアルコール分が3〜8.5%といった更に低アルコールの清酒、しかもコクは充分に有する低アルコール清酒を製造することも可能である。本発明によって製造された、アルコール分が低いにもかかわらずエキス分が多くて甘味、コクがある低アルコール清酒は、従来知られておらず、新規である。更にまた、本発明に係る低アルコール清酒は、製成後、生で貯蔵しても糖組成の変化は認められなかった。
【0024】
本発明は、従来の複雑な並行複発酵ではなく、糖化処理後、加熱により酵素を失活させ、次いで発酵処理する構成を採用した点にひとつの大きな特徴を有するものである。このように本発明は、糖化処理が終了した後に発酵処理を行うもの、換言すれば糖化工程と発酵工程とを区別したものであるので、反応がシンプルなものとなり、使用原料に応じてその結果を一応予測することが可能となった。
【0025】
したがって、上記したところにしたがい、及び/又は後記するところにしたがい、麹の使用量、酵素量、加熱処理その他の条件を各種変化させることにより、清酒製品のアルコール分、エキス分を調整することが可能となる。また、換言すれば、これらの関係をデータにしてあらかじめ確認しておくことにより、目的とするアルコール分、エキス分を有する低アルコール清酒を製造するための麹の使用量、酵素量等を前以って定めることができ、低アルコール清酒製造のシステム化が可能となり、コンピュータ化、自動化も可能となる。
【0026】
以上、麹歩合10%の場合の酵素剤併用による低アルコール清酒の製造について述べたが、それ以外の麹歩合についても、10%の場合に準じて処理を行えばよい。
以下、本発明の実施例について述べる。
【0027】
【実施例1】
α米(日本晴:精米歩合70%)及び乾燥麹(日本晴:精米歩合70%)を用い、総米400gで、麹歩合を10%とし、プルラナーゼ剤(プルラナーゼ「アマノ」3:天野エンザイム株式会社製)0.15g、α−アミラーゼ剤(ユニアーゼBM−8:ヤクルト薬品工業株式会社製)0.05g及び酸性プロテアーゼ剤(プロテアーゼMG:天野エンザイム株式会社製)0.1gを添加し、汲み水歩合は200%として清酒の小仕込み試験を行った。最初に糖化処理(55℃、15時間)を行い、続いて、加熱処理(75℃、15分)をし、25℃程度まで冷却し、その後、乳酸0.6ml、酵母(K901号酵母)を汲水当たり106cells/mlになるように添加し、最高15℃程度のもろみ温度で発酵させた。
【0028】
得られた製成酒の成分を表1に示す。糖化液中のオリゴ糖が発酵後も残り、発酵性糖であるブドウ糖を主体とする単糖類の濃度は、製成酒中には分析限界値以下であった。また、ピルビン酸の濃度は痕跡程度であり、オフフレーバーの発生もなく、良好な酒質であり、熟練したパネル12名による官能評価(5点法、良1−5悪)の結果は平均2.25であり、良好であった。
【0029】
(表1)
─────────────────
アルコール分 8.1%
エキス分 16.4%
酸度 2.4
アミノ酸度 0.8
単糖類 不検出
マルトース 8.5%
イソマルトース 2.0%
マルトトリオース 1.2%
パノース 0.9%
四糖類 1.1%
五糖類 0.5%
六糖類 0.1%
七糖類 痕跡
ピルビン酸 痕跡
─────────────────
【0030】
【発明の効果】
本発明は、上記のとおり構成したので、アルコール分が12%以下の低アルコ一ル清酒であっても、エキス分が5〜20%のオリゴ糖で構成されていることで、香味のバランスを保つことが可能になる。さらに、ピルビン酸の濃度も痕跡程度であるので、オフフレーバーの発生頻度を抑えることも可能となる。麹歩合を変化させる等、仕込み配合を変えることで、アルコール分、エキス分の割合を変化させられるので、各種の低アルコール清酒も自由に設計して製造できる画期的製造方法であり、低アルコール清酒製造の自動化、システム化も可能である。
【0031】
本発明によれば、残存糖化酵素失活により、発酵性糖の新たな生成が抑制されることから、発酵液のアルコール分の推定による発酵管理が可能となり、製造管理の合理化も行うことができる。また、このように、ブドウ糖等の発酵性糖が枯渇するため、従来技術では不可能であった各種の低アルコール清酒の製造も自由にできる画期的製造方法である。
【0032】
また、本製造方法において、使用する酵母としては、醸造協会酵母その他の各種酵母が広く使用されるが、マルトースを良く発酵するビール酵母やワイン酵母等を使用すると、グルコースだけでなく、マルトースも少なからず発酵されて消費され、三糖類以上のオリゴ糖の比率の多い清酒になることから酵母の種類によっても糖組成を変化させることが可能である。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to the production of a new type of low-alcohol sake that has a harmonious flavor while being a low-alcohol sake having an alcohol content of 12% or less.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, production of low-alcohol sake has been attempted from the viewpoint of diversification and health orientation of sake. For example, simple methods of diluting raw liquor with water or carbonated water, increasing the pumping water ratio when charging, that is, increasing the pumping water ratio during charging were performed. However, even though the alcohol concentration can be lowered by this method, the content of the taste component is reduced, and it has only a light taste with no richness, and does not become an excellent low alcohol sake. In particular, when a low alcohol sake with an alcohol content of 12% or less is used, the extract is also diluted to become watery and the flavor cannot be balanced.
[0003]
Further, unlike the above, water is not added to the original liquor to dilute it, but the alcohol in the raw liquor is directly removed by distillation under reduced pressure or the like (for example, see Patent Document 1), or a low alcohol fermentative yeast is used. A method (for example, see Patent Document 2) has also been attempted. However, when distillation under reduced pressure or the like is performed, the flavor component is removed together with the alcohol and the balance of the flavor is lost, and the low alcohol fermentable yeast is difficult to breed.
[0004]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 10-179132
[Patent Document 2]
Japanese Patent No. 2802718 [0006]
[Problems to be solved by the invention]
Despite these shortcomings, there is a high need for low-alcohol sake, so the production of low-alcohol sake by diluting the original sake has been conventionally performed. In order to compensate for wateriness and light taste, it must be placed in the upper tank when a lot of extract remains, and as a result, it is difficult to produce sake with the intended sugar composition. If there is too much, fermentable sugar such as glucose remains, so the problem of high concentration of pyruvate and high occurrence of off-flavors (diacetyl, acetaldehyde, etc.) after production is inevitable, and the solution is awaited It had been.
[0007]
In addition, the method of removing alcohol or using a specific yeast is not a satisfactory method because the flavor balance is lost or breeding is difficult as described above, and further improvement is awaited. ing.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems, but it is a method of selectively removing only alcohol while maintaining the balance of flavor and richness from sake made from a delicate balance of flavor. The present inventors arrived at the recognition that development would be very difficult, and decided to change the idea and expand the scope not only to the processing of raw sake but also to the method of producing sake.
[0009]
As a result, it is difficult to control various factors by producing a refined sake using a parallel multi-fermentation method in which saccharification and fermentation are performed in parallel as in the past. In view of this, the idea was drastically changed, and the production of sake was separated into saccharification and fermentation (that is, saccharification followed by fermentation treatment), and the above problem was solved by simplifying the process.
[0010]
And in accordance with the above, in conventional sake brewing, after saccharification with koji, heating to deactivate the enzyme to terminate saccharification, then fermenting the saccharified solution, that is, simply separating saccharification and fermentation However, it was not possible to achieve the intended purpose that was satisfactory.
[0011]
As a result of further earnest research, the inventors of the present invention focused on the use of koji and enzymes as a saccharification process and conducted extensive screening for each enzyme, but did not succeed, and instead of using the enzyme alone. As a result of carrying out several extensive screenings in combination with several enzymes, attention was first paid to the combined use of pullulanase (starch debranching enzyme) and α-amylase.
[0012]
Therefore, the present inventors prepared a combination of koji, pullulanase, and α-amylase agent, that is, in the saccharification process, used koji, pullulanase, and α-amylase in combination, and then heated to inactivate the enzyme. The saccharification step was completed, and yeast was added to the saccharified solution thus obtained for alcohol fermentation to perform the fermentation step. As a result, the ratio of oligosaccharides mainly composed of maltose in sake was greatly increased ( Contrary to this, glucose is drastically reduced), sweetness, extract, and rich, low-alcohol sake can be obtained, and despite actually starting from the idea of separating saccharification and fermentation, In addition, confirm that both steps can be carried out continuously without separation (that is, saccharification and fermentation can be carried out continuously without stopping). For the first time, we succeeded in producing low-alcohol sake with a high kiss content and a harmonious flavor, with an alcohol content of 12% or less (5-12%).
[0013]
That is, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention uses a starch debranching enzyme pullulanase itself or an enzyme compound containing pullulanase in combination with rice bran, and is charged with raw rice and saccharified, thereby maltose. By increasing the content of the main oligosaccharide and then heating to deactivate the remaining enzyme, the decrease in oligosaccharide content is suppressed, and yeast is added to the saccharified solution thus obtained to produce alcohol. When the fermentation process was performed after fermentation, the ratio of oligosaccharides in the sake was greatly increased, leaving sweetness, a low-alcohol sake with a rich extract and richness, a high extract content, and a harmonious flavor. In addition, we succeeded in producing low-alcohol sake with an alcohol content of 12% or less, and as a result of research, we have completed alcohol.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0014]
As the pullulanase (branching enzyme, EC 3.2.1.41: pullulan 6-glucanohydrolase), not only the enzyme itself but also a formulated enzyme agent (commercially available) can be used, and a microorganism-derived enzyme Can also be used. For example, enzymes derived from microorganisms such as Klebsiella aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Bacillus amylopullulyticus can be used as appropriate.
[0015]
When pullulanase is used at 400 g in total rice, the pullulanase enzyme agent (pullanase “Amano” 3: Amano Enzyme Co., Ltd. trade name) is 0.01 to 5 g, preferably 0.05 to 0. It is standard to use 3g. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if not considered from the viewpoint of cost, and in the case of a usage amount smaller than the above range, the saccharification time may be extended. It is a guideline and may deviate from it.
[0016]
As the α-amylase, not only the enzyme itself but also a formulated enzyme agent (commercial product) can be used, and an enzyme derived from a microorganism can also be used.
[0017]
The concentration (addition amount) of α-amylase is 0.001 to 0.2 g as an α-amylase agent (Uniase BM-8: trade name of Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.), preferably 400 g in total rice. It is standard to use 0.01 to 0.1 g. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if not considered from the viewpoint of cost, and in the case of a usage amount smaller than the above range, the saccharification time may be extended. It is a guideline and may deviate from it.
[0018]
As an acidic protease, not only the enzyme itself but also a formulated enzyme agent (commercial product) can be used, and an enzyme derived from a microorganism can also be used. For example, Aspergillus, Rhizopus, Mucor, Penicillium And the like, and filamentous fungal acid protease. Protease can be used as an enzyme agent blended with pullulanase, and both enzymes may be added and used separately.
[0019]
When the total concentration of protease used (added amount) is 400 g in the United States, 0.001 to 1.0 g, preferably 0.01 to 0, as an acidic protease enzyme agent (protease MG: trade name of Amano Enzyme Inc.). It is standard to use .5 g. The amount of the enzyme used may be larger than the above range if the cost is not considered, and if the amount is less than the above range, the saccharification time may be extended. It is a guideline and may deviate from it. For both enzymes, the amount of use other than the case where the yield is 10% may be appropriately determined according to the case of 10%.
[0020]
The amount of the enzyme added is the case where the koji ratio is 10%. By increasing or decreasing the koji ratio, the glucose concentration can be increased or decreased, and the alcohol concentration after fermentation can be increased or decreased. Thus, the ratio of alcohol and / or extract can be adjusted by increasing / decreasing the yield.
According to the Liquor Tax Law, as the category of refined sake, the amount of the enzyme agent added is “1/1000 or less of the weight of the raw material used in combination with rice bran”. However, the production of a low-alcohol beverage itself is possible even if the amount is outside this range.
[0021]
The saccharification is carried out by maintaining the mash to which the above-mentioned enzyme is added according to a conventional method, for example, holding at 50 to 60 ° C. for about 10 to 20 hours, and then inactivating the enzyme by heat treatment to complete the saccharification step. The heat treatment includes all the usual treatments performed to inactivate the enzyme, but is usually treated at 75 ° C. or higher, preferably 76 ° C. or higher, for example, 77 to 95 ° C. for about 10 to 60 minutes. To do. Thereafter, it is cooled to 20 to 30 ° C., for example.
[0022]
After that, fermentation treatment is performed. The fermentation treatment may be performed according to a conventional method. For example, yeast is added as it is in the presence of an acid such as lactic acid or without the presence of an acid, and sake is produced at a mashing temperature of about 10 to 20 ° C. Yeast can be added in the form of a liquor. As yeast, association yeast and other various yeasts are widely used. For example, sake yeast (K601, K701, K901, K1001, K7, K9, K14, K15, etc.) and the like are appropriately used.
[0023]
In this way, the fermentation process is completed to produce a low alcohol sake with an alcohol content of 3 to 12% and an extract content of 5 to 20%. For example, the alcohol content is 3 to 8.5%. It is also possible to produce low-alcohol refined sake that has sufficient sake and richness. The low-alcohol refined sake produced by the present invention, which has a high extract content, sweetness, and richness despite its low alcohol content, has not been known so far and is novel. Furthermore, the low-alcohol sake according to the present invention showed no change in sugar composition even when stored freshly after production.
[0024]
The present invention has one major feature in that it employs a configuration in which the enzyme is deactivated by heating after the saccharification treatment, and then the fermentation treatment is performed, instead of the conventional complicated parallel double fermentation. As described above, the present invention performs the fermentation process after the saccharification process is completed, in other words, distinguishes between the saccharification process and the fermentation process, so that the reaction becomes simple and the result depends on the raw materials used. Can be predicted for the time being.
[0025]
Therefore, according to the above and / or as described later, the alcohol content and extract content of the sake product can be adjusted by variously changing the amount of koji used, the amount of enzyme, heat treatment and other conditions. It becomes possible. In other words, by confirming these relationships as data in advance, the amount of koji used to produce low alcoholic sake with the desired alcohol content and extract content, the amount of enzyme, etc. It is possible to make a system for low-alcohol sake production, and it is possible to computerize and automate.
[0026]
As mentioned above, although manufacture of the low alcohol sake by combined use of an enzyme agent in the case of 10% of the koji ratio was described, the other koji ratio may be processed according to the case of 10%.
Examples of the present invention will be described below.
[0027]
[Example 1]
Using alpha rice (Nipponbare: 70% polished rice ratio) and dried rice bran (Nipponbare: 70% polished rice ratio), the total rice 400g, the ratio of 10%, pullulanase agent (pullanase "Amano" 3: Amano Enzyme Co., Ltd. ) 0.15 g, α-amylase agent (Uniase BM-8: Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.05 g and acidic protease agent (protease MG: Amano Enzyme Co., Ltd.) 0.1 g were added. A small preparation test of sake was conducted at 200%. First, saccharification treatment (55 ° C., 15 hours) is performed, followed by heat treatment (75 ° C., 15 minutes), cooling to about 25 ° C., and then 0.6 ml of lactic acid and yeast (K901 yeast). It added so that it might become 10 < 6 > cells / ml per pumped water, and it fermented with the mash temperature of about 15 degreeC at the maximum.
[0028]
Table 1 shows the components of the obtained sake. Oligosaccharides in the saccharified solution remained after fermentation, and the concentration of monosaccharides mainly composed of glucose, which is a fermentable sugar, was below the analytical limit during the sake. In addition, the concentration of pyruvic acid is about a trace, no off-flavor is generated, the quality of the liquor is good, and the results of sensory evaluation (5 points method, good 1-5 bad) by 12 skilled panels average 2 .25, which was good.
[0029]
(Table 1)
─────────────────
Alcohol content 8.1%
Extract 16.4%
Acidity 2.4
Amino acid content 0.8
Monosaccharide undetected maltose 8.5%
Isomaltose 2.0%
Marto Triose 1.2%
Panose 0.9%
Tetrasaccharide 1.1%
Pentasaccharide 0.5%
Hexasaccharide 0.1%
Heptasaccharide trace pyruvic acid trace ─────────────────
[0030]
【The invention's effect】
Since the present invention is configured as described above, even if it is a low alcoholic sake having an alcohol content of 12% or less, the extract is composed of an oligosaccharide having a content of 5 to 20%. It becomes possible to keep. Furthermore, since the concentration of pyruvic acid is about a trace, the occurrence frequency of off-flavor can be suppressed. Since the ratio of alcohol content and extract content can be changed by changing the feed composition, such as changing the salmon ratio, it is an epoch-making production method that can freely design and produce various low alcohol sake. Sake production can be automated and systematized.
[0031]
According to the present invention, new production of fermentable sugars is suppressed due to the inactivation of residual saccharifying enzyme. Therefore, fermentation management can be performed by estimating the alcohol content of the fermentation liquor, and production management can be rationalized. . Moreover, since fermentable sugars such as glucose are depleted in this way, it is an epoch-making production method that can freely produce various low-alcohol sakes that were impossible with the prior art.
[0032]
In this production method, the brewing association yeast and other various yeasts are widely used as the yeast to be used. However, if beer yeast or wine yeast that ferments maltose well is used, not only glucose but also maltose is low. Since it is consumed after being fermented and has a high ratio of oligosaccharides higher than trisaccharides, it is possible to change the sugar composition depending on the type of yeast.

Claims (6)

麹米の一部を、プルラナーゼ(デンプン枝切り酵素)を配合した酵素剤とα−アミラーゼを配合した酵素剤、又は、プルラナーゼ(デンプン枝切り酵素)自体とα−アミラーゼ自体に置き換えて、原料米と仕込み、糖化した後、そのままあるいは上槽してから加熱し、酵素を失活させて糖化を終了させ、これを酸存在下あるいはそのまま発酵を行って、アルコール分を3〜12%、エキス分を5〜20%含むこと、を特徴とする低アルコール清酒の製造方法。A part of the glutinous rice is replaced with an enzyme agent blended with pullulanase (starch debranching enzyme) and α-amylase, or with pullulanase (starch debranching enzyme) itself and α-amylase itself. After saccharification, the saccharification is completed by heating as it is or in an upper tank to deactivate the enzyme, and the saccharification is terminated in the presence of an acid or as it is. A method for producing a low-alcohol sake, characterized by containing 5 to 20%. アルコール分が3〜8.5%であること、を特徴とする請求項1に記載の低アルコール清酒の製造方法。The method for producing low-alcohol sake according to claim 1, wherein the alcohol content is 3 to 8.5%. 更に、糖成分としてマルトースを主体とするオリゴ糖を主として含み、ブドウ糖含量は低いこと、を特徴とする請求項1又は2に記載の低アルコール清酒の製造方法。The method for producing low-alcohol sake according to claim 1 or 2, further comprising an oligosaccharide mainly composed of maltose as a sugar component and having a low glucose content. 更に、ピルビン酸濃度が低く、オフフレーバーの発生頻度が低いこと、を特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の低アルコール清酒の製造方法。Furthermore, the pyruvic acid density | concentration is low and the generation | occurrence | production frequency of an off-flavor is low, The manufacturing method of the low alcohol refined sake of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 酵素剤として、プルラナーゼ(デンプン枝切り酵素)及びα−アミラーゼに酸性プロテアーゼを配合した酵素剤を使用すること、を特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の低アルコール清酒の製造方法。The production of low-alcohol sake according to any one of claims 1 to 4, wherein an enzyme agent comprising an acidic protease in pullulanase (starch debranching enzyme) and α-amylase is used as the enzyme agent. Method. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法で製造してなる、アルコール分が12%以下で、香味の調和がとれた低アルコール清酒。Low-alcohol sake produced by the method according to any one of claims 1 to 5, having an alcohol content of 12% or less and having a harmonious flavor.
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