JP3707611B2

JP3707611B2 - PERMANENT WAVE COMPOSITION AND HAIR PERMANENT WAVE TREATMENT METHOD USING THE SAME

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Publication number: JP3707611B2
Application number: JP2001310943A
Authority: JP
Inventors: 洋高橋; 一樹藤井; 勝美金山
Original assignee: Milbon Co Ltd
Current assignee: Milbon Co Ltd
Priority date: 2001-10-09
Filing date: 2001-10-09
Publication date: 2005-10-19
Anticipated expiration: 2021-10-09
Also published as: JP2003113051A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、第１剤と第２剤からなるパーマネントウエーブ用組成物およびそれを用いた毛髪のパーマネントウエーブ処理方法に関し、さらに詳しくは、パーマネントウエーブ処理を終了し乾燥してもウェーブが伸びて無くなることなく、第２剤処理終了直後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にすることができるパーマネントウエーブ用組成物およびパーマネントウエーブ処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
パーマネントウエーブ用組成物によるウェーブ付与のためのパーマネントウエーブ処理は、チオグリコール酸またはその塩、システインまたはその塩などからなる還元剤を含むパーマネントウエーブ用第１剤を毛髪に塗布し、該毛髪をロッドなどに巻き付け（毛髪をロッドに巻き付けてから第１剤を毛髪に塗布してもよい）、その状態で毛髪の構成タンパク（蛋白）であるケラチン中のシスチンのジスルフィド結合を上記還元剤で還元開裂してメルカプト化を生成させ、ついで臭素酸ナトリウム、過酸化水素などの酸化剤を主成分とするパーマネントウエーブ用第２剤により、メルカプト基を酸化して新たな位置でジスルフィド結合を再形成させ、ウェーブを固定化させることによって行われる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記パーマネントウエーブ用組成物による処理において、第２剤処理後にロッドを外して水洗した時点でのウェーブ形状と、その毛髪を乾燥した時点でのウェーブの形状を比べたときに、処理直後に存在したウェーブが、乾燥後は伸びて無くなってしまうという問題がしばしばあり、処理時間や使用量を変更しても解決できないという問題があった。
【０００４】
したがって、本発明は、上記のような従来技術における問題点を解決し、パーマネントウエーブ処理を終了し乾燥してもウェーブが伸びて無くなることなく、第２剤処理終了直後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にすることができるパーマネントウエーブ用組成物およびパーマネントウエーブ処理方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、パーマネントウェーブ用第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを０．２〜０．５質量％含有させ、パーマネントウェーブ用第２剤にポリオキシエチレンオレイルエーテルを０．１〜１．５質量％含有させ、それらを用いて毛髪のパーマネントウェーブ処理をするときは、上記第２剤処理終了直後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にすることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明の第１の要旨は、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを０．２〜０．５質量％含有するパーマネントウェーブ用第１剤と、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを０．１〜１．５質量％含有するパーマネントウェーブ用第２剤とからなるパーマネントウェーブ用組成物に存在する。
【０００７】
本発明の第２の要旨は、毛髪を、上記塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを０．２〜０．５質量％含有するパーマネントウェーブ用第１剤で処理した後、上記ポリオキシエチレンオレイルエーテルを０．１〜１．５質量％含有するパーマネントウェーブ用第２剤で処理することを特徴とするパーマネントウェーブ処理方法に存在する。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明のパーマネントウェーブ用組成物は、第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを０．２〜０．５質量％含有させ、第２剤にポリオキシエチレンオレイルエーテルを０．１〜１．５質量％含有させることに特徴を有するが、それ以外は、従来構成を採用することができる。例えば、本発明のパーマネントウェーブ用第１剤には、従来のパーマネントウェーブ用第１剤と同様に還元剤が配合され、そのような還元剤としては、例えば、チオグリコール酸またはチオグリコール酸アンモニウムなどのチオグリコール酸塩、システイン、システイン塩酸塩などのシステイン酸塩、Ｎ−アセチルシステインなどのシステイン誘導体、チオグリコール酸モノグリセリン、システアミン、チオ乳酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩などの少なくとも１種が用いられる。
【００１０】
そして、上記還元剤はそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができ、その還元剤の第１剤中の含有量（第１剤中への配合量）としては、１〜２０質量％、特に２〜１１質量％が好ましい。
【００１１】
本発明のパーマネントウエーブ用第１剤に含有させる塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクは、毛髪に対するやわらかさ付与作用を有するとともに、第２剤に含有させるポリオキシエチレンオレイルエーテルとの相乗的作用により、パーマネントウエーブ処理を終了し乾燥してもウェーブが伸びて無くなることなく、毛髪に第２剤処理終了直後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にする役割を果たすものである。
【００１２】
上記塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクは、平均分子量が５５０〜１２００のものが適している。この塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクの具体例を商品名で例示すると、例えば、成和化成社からプロモイスシルク−１０００Ｑ、プロモイスシルク−７００Ｑなどの商品名で上市されているものなどが挙げられる。
【００１３】
そして、上記塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクのパーマネントウェーブ用第１剤中の含有量（第１剤への配合量）は、０．２〜０．５質量％である。すなわち、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクのパーマネントウェーブ用第１剤中の含有量が０．２質量％より少ない場合は、前記した作用を充分に発揮することができず、また、０．５質量％より多い場合は、毛髪に対する吸着量が多くなりすぎ、そのため、還元剤による還元作用が阻害され、ウェーブ形成力が弱くなる。
【００１４】
本発明のパーマネントウエーブ用第１剤には、上記還元剤、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルク以外にも、従来のパーマネントウエーブ用第１剤に配合されているものと同様のものを必要に応じて適宜配合することができる。そのような成分としては、例えば、炭酸水素アンモニウム、アンモニア水、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなどのアルカリ剤、アニオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤などの各種界面活性剤、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリンなどの湿潤剤、パラフィン、脂肪酸エステル、動植物油などの油脂類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの高級アルコール、コラーゲン、ケラチン、絹、大豆タンパク、小麦タンパクなどの動植物由来の蛋白質の加水分解物やその誘導体、毛髪保護剤、防腐剤、安定剤、抗炎症剤、着色剤、キレート剤、香料などが挙げられる。
【００１５】
本発明のパーマネントウエーブ用組成物は、前記のように、第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルク液を含有させ、第２剤にポリオキシエチレンオレイルエーテルを含有させることに特徴を有するが、それ以外は従来構成を採用することができる。例えば、本発明のパーマネントウエーブ用第２剤には、従来のパーマネントウエーブ用第２剤と同様に酸化剤が配合され、そのような酸化剤としては、例えば、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素などが挙げられる。そして、これらの酸化剤の第２剤中の含有量（第２剤中への配合量）としては、１〜２０質量％、特に２〜１０質量％が好ましい。
【００１６】
本発明のパーマネントウエーブ用第２剤に含有させたポリオキシエチレンオレイルエーテルは、毛髪に対する浸透作用を有し、酸化剤の浸透を助けるとともに、第１剤に含有させた塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクとの相乗的作用により、パーマネントウエーブ処理を終了し乾燥してもウェーブが伸びて無くならず、第２剤処理終了直後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にする役割を果たすものである。
【００１７】
上記ポリオキシエチレンオレイルエーテルとしては、酸化エチレンの付加モル数が５〜２５モルのものが適している。このポリオキシエチレンオレイルエーテルの具体例を商品名で例示すると、例えば、日光ケミカルズ社からＢＯ−７、ＢＯ−１０、ＢＯ−１５、ＢＯ−２０などの商品名で上市されているものなどが挙げられる。
【００１８】
そして、上記ポリオキシエチレンオレイルエーテルは、それに属するものをそれぞれ単独で用いることができるし、また付加モル数が異なるものを組み合わせて用いることもできる。上記ポリオキシエチレンオレイルエーテルの第２剤中の含有量（第２剤中への配合量）は、０．１〜１．５質量％である。すなわち、ポリオキシエチレンオレイルエーテルのパーマネントウェーブ用第２剤中の含有量が０．１質量％より少ない場合は、前記作用を充分に発揮することができず、また、１．５質量％より多い場合は、毛髪に対する吸着量が多くなりすぎ、そのため、酸化剤による酸化作用が阻害され、ウェーブ形成力が弱くなる。
【００１９】
本発明におけるパーマネントウエーブ用第２剤には、上記酸化剤、上記ポリオキシエチレンオレイルエーテル以外にも従来のパーマネントウエーブ用第２剤に含有されていたものと同様のものを含有させることができる。そのような成分としては、例えば、製剤のｐＨ緩衝の目的で添加されるリン酸塩、水酸化ナトリウムなどや、毛髪浸透促進剤や毛髪保護剤として添加される界面活性剤、感触向上剤、キレート剤、香料、防腐剤などが挙げられる。
【００２０】
本発明のパーマネントウエーブ用組成物の第１剤、第２剤とも、水または水を主剤とする水性液に前記成分を溶解または分散させることによって調製することができ、調製方法そのものは通常のパーマネントウエーブ用第１剤や第２剤を調製する場合と変わらない。そして、本発明のパーマネントウエーブ用組成物は、常温で毛髪にウェーブを付与するための、いわゆるコールド式パーマネントウエーブ用組成物として調製することができるし、また、加温下で毛髪にウェーブを付与するための、いわゆる加温式パーマネントウエーブ用組成物として調製することもできる。また、常温で縮毛をストレートに伸ばして矯正する、いわゆるコールド式ストレートパーマ処理用のパーマネントウエーブ用組成物として調製することもできるし、また、加温下で縮毛をストレートに伸ばして矯正する、いわゆる加温式ストレートパーマ処理用のパーマネントウエーブ用組成物として調製することもできる。
【００２１】
本発明のパーマネントウエーブ用組成物を用いて毛髪のパーマネントウエーブ処理するにあたり、いわゆるコールド式パーマネントウエーブ用組成物の場合、例えば、第１剤による処理は、１５〜３０℃で５〜２０分間、第２剤による処理は、１５〜３０℃で５〜２０分間行われ、いわゆる加温式パーマネントウエーブ用組成物の場合は、例えば、第１剤による処理は、３５〜６０℃で５〜２０分間、第２剤による処理は、１５〜３０℃で５〜２０分間行われる。ただし、パーマネントウエーブ処理は、上記例示の条件のみに限られることなく、他の条件下で行ってもよい。
【００２２】
【実施例】
つぎに、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の実施例などにおいて、溶液や分散液の濃度を示す％はいずれも質量％である。
【００２３】
実施例１〜２および比較例１〜４
表１および表２に示す組成で４種類のパーマネントウエーブ用第１剤を調製し、かつ表３および表４に示す組成で３種類のパーマネントウエーブ用第２剤を調製し、それらを表５に示すように組み合わせて実施例１〜２および比較例１〜４のパーマネントウエーブ用組成物とした。なお、表中に示す各成分の配合量を示す数値は質量部である。また、配合する成分で純分でないものについては、その濃度を成分名の末尾にカッコ（括弧）書きで示している。そして、表中の残余とは、それで全体を１００質量部にする量を意味する。
【００２４】
上記パーマネントウエーブ用第１剤の調製にあたって、還元剤としては塩酸ＤＬ−システイン、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン（２）およびチオグリコール酸アンモニウムを用い、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクとしては、成和化成社からプロモイスシルク１０００−Ｑの商品名で市販されている濃度７％の液状のものを用い、この塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させたものを「本発明品１−１」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させていないものを「比較品１−１」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクに代えて、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解ケラチンを含有させたものを「比較品１−２」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解コラーゲンを含有させたものを「比較品１−３」とした。
【００２５】
また、パーマネントウエーブ用第２剤の調製にあたって、酸化剤としては臭素酸ナトリウムを用い、ポリオキシエチレンオレイルエーテルとしては酸化エチレンの付加モル数が７モルのポリオキシエチレン（７Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテルと酸化エチレンの付加モル数が１５モルのポリオキシエチレン（１５Ｅ．Ｏ．）オレイルエーテルを用い、このポリオキシエチレンオレイルエーテルを含有させたものを「本発明品２−１」と「本発明品２−２」とし、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを含有させていないものを「比較品２−１」とした。
【００２６】
【表１】

【００２７】
【表２】

【００２８】
【表３】

【００２９】
【表４】

【００３０】
そして、上記のように調製した第１剤と第２剤を下記の表５に示すように組み合わせて実施例１〜２および比較例１〜４のパーマネントウエーブ用組成物とした。
【００３１】
【表５】

【００３２】
上記第１剤と第２剤を表５に示す組み合わせになるようにしつつ、毛束に対して下記に示すようにパーマネントウエーブ処理を行った。
【００３３】
同一人から採取した健康毛で長さ２１０ｍｍで重さ０．５ｇの毛束を作製し、その毛束を１０％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥した後、その毛束に第１剤をそれぞれ０．３ｍｌずつ塗布し、室温で２０分間保ち、その間に上記毛束を直径１７ｍｍのロッドに巻き付け（約４回転巻き付ける）、ついで、第１剤を０．７ｍｌずつ塗布し、４５℃で１５分間放置した後、水洗し、ついで第２剤を０．７ｍｌ塗布し、室温で１０分間放置した後、さらに、第２剤を０．３ｍｌ塗布し、５分間放置した後、水洗し、２４時間自然乾燥してパーマネントウエーブ処理を終了した。
【００３４】
上記パーマネントウエーブ用第２剤処理後に毛束からロッドを外し、水洗した後、水分を拭き取った時点での毛束のウェーブ形状を調べ、かつその毛束を乾燥した時点でのウェーブの形状を調べた。なお、第２剤処理後の毛束とは、第２剤処理後、水洗した後、水分を拭き取った毛束をいい、乾燥後の毛束とは、水洗後、２４時間自然乾燥した毛束をいう。
【００３５】
ウェーブ形状を調べるにあたっては、まず、第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束をラセン状（螺旋状）で同じ向きになるように吊り下げる。この状態の毛束を図１〜図６に示す。図１は実施例１のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図２は実施例２のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図３は比較例１のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図４は比較例２のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図５は比較例３のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図６は比較例４のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す。
【００３６】
つぎに、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差を算出するにあたって使用する山の特定について説明すると、上記毛束の毛先（自由端側）の位置を固定して（ただし、荷重をかけず、自然状態で固定する）真横から観察した場合、サインカーブの頂点になる所を山とし、毛先を始点とし、その毛先から順番に第１山、第２山、第３山……と定義する。その山の部分を図１〜図６においては矢印「→」と矢印「←」とで示している。
【００３７】
そして、毛先から第２山までの１回転分について、根元からそれぞれの山までの長さを測定し、それぞれ対応する山について第２剤処理後の根元からウェーブの山までの長さ（これを「Ａ」とする）と乾燥後の毛束の山までの長さ（これを「Ｂ」とする）を測定した。その結果をそれぞれ表６、表７に示す。その乾燥後の山までの長さ（Ｂ）から第２剤処理後の山までの長さ（Ａ）を引き（すなわち、「Ｂ−Ａ」を求め）、それを第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状の差とし、その結果を表８に簡略化して「ウェーブ形状の差」という表現で示す。また、第８表には、それら第２山、第１山および毛先のウェーブ形状の差を合計したものを「合計」という項目で示す。
【００３８】
なお、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状の差を求めるにあたって、毛先から第２山までで行っているのは、実務上、その部分の第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差が問題になるからであり、その毛先から第２山までの第２剤処理後ウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状とが相似形になっていれば、ロッド側の部分で第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状とに若干の差が出ても、実際の毛髪へのパーマネントウエーブ処理ではその部分は隠れてしまい問題にはならないからである。
【００３９】
【表６】

【００４０】
【表７】

【００４１】
【表８】

【００４２】
表８（特に「合計」項目）に示す結果から明らかなように、実施例１〜２は、比較例１〜４に比べて、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差が少ない。
【００４３】
つぎに、ウェーブの相似形について調べた。まず、第２剤処理後と乾燥後において、山の位置がどのように変化したかを下記の計算式により算出した。
【００４４】

【００４５】

【００４６】
第２山についてその位置とその変化（処理後／乾燥後）を表９に示し、第１山についてはその位置とその変化（処理後／乾燥後）を表１０に示す。なお、表９および表１０において、処理後／乾燥後の処理後とは第２剤処理後を意味する。
【００４７】
【表９】

【００４８】
【表１０】

【００４９】
つぎに、上記表９に示すように、第２山の位置の変化に関して求めた第２剤処理後／乾燥後の値と、上記表１０に示すように、第１山の位置の変化に関して求めた第２剤処理後／乾燥後の値との和を表１１に示す。
【００５０】
【表１１】

【００５１】
表１１に示す結果から明らかなように、実施例１〜２は、比較例１〜４に比べて、山の位置の変化が少なく、より相似形を保っている。
【００５２】
つぎに、上記パーマネントウエーブ処理後の毛束を用い、やわらかさについて専門の美容技術者６名により官能評価を行った。その結果を表１２に示す。ただし、表１２への評価結果の表示にあたっては、評価結果を次の基準により記号化して示す。
【００５３】
◎：６名の美容技術者のうち５〜６名がやわらかさが優れていると評価した。
○：６名の美容技術者のうち３〜４名がやわらかさが優れていると評価した。
△：６名の美容技術者のうち２名がやわらかさが優れていると評価した。
×：６名の美容技術者のうち１名以下がやわらかさが優れていると評価した。
【００５４】
【表１２】

【００５５】
表１２に示すように、実施例１〜２のパーマネントウエーブ用組成物でパーマネントウエーブ処理した毛髪は、やわらかさが優れていた。これは、本発明の実施例１〜２のパーマネントウエーブ用組成物では、第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させたことによるものである。なお、比較例４のパーマネントウエーブ用組成物も、その第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させているので、やわらかさに関しては優れていたが、前記のようにこの比較例４のパーマネントウエーブ用組成物では第２剤処理後と乾燥後とで山の位置の変化が大きく、実施例１〜２のパーマネントウエーブ用組成物による場合のような相似形を保つことはできなかった。
【００５６】
実施例３〜４および比較例５〜８
表１３および表１４に示す組成で４種類のパーマネントウエーブ用第１剤を調製し、第２剤には前記のように調製した本発明品２−１と本発明品２−２と比較品２−１を用い、それらの第１剤と第２剤を表１５に示すように組み合わせて実施例３〜４および比較例５〜８のパーマネントウエーブ用組成物とした。なお、表中に示す各成分の配合量を示す数値は質量部である。また、配合する成分で純分でないものについては、その濃度を成分名の末尾にカッコ（括弧）書きで示す。そして、表中の残余とは、それで全体を１００質量部にする量を意味する。
【００５７】
上記パーマネントウエーブ用組成物第１剤の調製にあたって、還元剤としてはチオグリコール酸アンモニウムを用い、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクとしては前記実施例１などと同様に成和化成社からプロモイスシルク１０００−Ｑの商品名で市販されている濃度７％のものを用い、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させたものを「本発明品１−２」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させていないものを「比較品１−４」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクに代えて、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解ケラチンを含有させたものを「比較品１−５」とし、塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解コラーゲンを含有させたものを「比較品１−６」とした。
【００５８】
そして、前記のように、パーマネントウエーブ用第２剤の調製にあたっては、酸化剤として臭素酸ナトリウムを用い、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを含有させたものを「本発明品２−１」とし、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを含有させていないものを「比較品２−１」としている。
【００５９】
【表１３】

【００６０】
【表１４】

【００６１】
上記のように調製した第１剤と第２剤を下記の表１５に示すように組み合わせて実施例３〜４および比較例５〜８のパーマネントウエーブ用組成物とした。
【００６２】
【表１５】

【００６３】
上記第１剤と第２剤を上記の表１５に示す組み合わせになるようにしつつ、毛束に対して下記に示すようにパーマネントウエーブ処理を行った。
【００６４】
同一人から採取した健康毛で長さ２１０ｍｍで重さ０．５ｇの毛束を作製し、その毛束を１０％ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥した後、上記毛束に第１剤をそれぞれ０．３ｍｌずつ塗布し、室温で２０分間保ち、その間に上記毛束を直径１７ｍｍのロッドに巻き付け（約４回転巻き付ける）、ついで、第１剤を０．７ｍｌずつ塗布し、２５℃の恒温大気中で１５分間放置した後、水洗し、ついで第２剤を０．７ｍｌ塗布し、室温で１０分間放置した後、さらに、第２剤を０．３ｍｌ塗布し、５分間放置した後、水洗し、２４時間自然乾燥してパーマネントウエーブ処理を終了した。
【００６５】
上記パーマネントウエーブ用第２剤処理後に毛束からロッドを外し、水洗した後、水分を拭き取った時点での毛束のウェーブ形状を調べ、かつその毛束を乾燥した時点でのウェーブの形状を調べた。なお、第２剤処理後の毛束とは、第２剤処理後、水洗した後、水分を拭き取った毛束をいい、乾燥後の毛束とは、水洗後、２４時間自然乾燥した毛束をいう。
【００６６】
ウェーブ形状を調べるにあたっては、まず、前記実施例１などと同様に、第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束をラセン状（螺旋状）で同じ向きになるように吊り下げる。この状態の毛束を図７〜図１２に示す。図７は実施例３のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図８は実施例４のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図９は比較例５のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図１０は比較例６のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図１１は比較例７のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示し、図１２は比較例８のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す。
【００６７】
つぎに、前記実施例１の場合などと同様に、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差を算出するにあたって使用する山の特定をする。すなわち、上記毛束の毛先（自由端側）の位置を固定して（ただし、荷重をかけず、自然状態で固定する）真横から観察した場合、サインカーブの頂点になる所を山とし、毛先を始点とし、その毛先から順番に第１山、第２山、第３山……と定義する。その山の部分を図７〜図１２においては矢印「→」と矢印「←」とで示している。
【００６８】
そして、毛先から第２山までの１回転分について、根元からそれぞれの山までの長さを測定し、それぞれ対応する山について第２剤処理後の毛束の山までの長さ（これを「Ａ」とする）と乾燥後の毛束の山までの長さ（これを「Ｂ」とする）を測定した。その結果をそれぞれ表１６、表１７に示す。その乾燥後の山までの長さ（Ｂ）から第２剤処理後の山までの長さ（Ａ）を引き（すなわち、「（Ｂ）−（Ａ）」を求め）、それを第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状の差とし、その結果を表１８に簡略化して「ウェーブ形状の差」という表現で示す。また、第１８表には、それぞれ第２山、第１山および毛先のウェーブ形状の差を合計したものを「合計」という項目で示す。
【００６９】
なお、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状の差を求めるにあたって、毛先から第２山までで行っているのは、前記実施例１などと同様に、実務上、その部分の第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差が問題になるからであり、その毛先から第２山までの第２剤処理後ウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状とが相似形になっていれば、ロッド側の部分で第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状とに若干の差が出ても、実際の毛髪へのパーマネントウエーブ処理ではその部分は隠れてしまい問題にはならないからである。
【００７０】
【表１６】

【００７１】
【表１７】

【００７２】
【表１８】

【００７３】
表１８（特に「合計」項目）に示す結果から明らかなように、実施例３〜４は、比較例５〜８に比べて、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差が少ない。
【００７４】
つぎに、ウェーブの相似形について調べた。まず、前記実施例１などの場合と同様に、第２剤処理後と乾燥後において、山の位置がどのように変化したかを下記の計算式により算出した。
【００７５】

【００７６】

【００７７】
第２山についてその位置とその変化（処理後／乾燥後）を表１９に示し、第１山についてはその位置とその変化（処理後／乾燥後）を表２０に示す。なお、表１９および表２０において、処理後／乾燥後の処理後とは第２剤処理後を意味する。
【００７８】
【表１９】

【００７９】
【表２０】

【００８０】
つぎに、上記表１９に示すように、第２山の位置の変化に関して求めた第２剤処理後／乾燥後の値と、上記表２０に示すように、第１山の位置の変化に関して求めた第２剤処理後／乾燥後の値との和を表２１に示す。
【００８１】
【表２１】

【００８２】
表２１に示す結果から明らかなように、実施例３〜４は、比較例５〜８に比べて、山の位置の変化が少なく、より相似形を保っている。
【００８３】
つぎに、上記パーマネントウエーブ処理後の毛束を用い、前記実施例１などと同様に、やわらかさについて専門の美容技術者６名により官能評価を行った。その結果を表２２に示す。ただし、表２２への評価結果の表示にあたっては、前記実施例１などと同様の基準により記号化して示している。
【００８４】
【表２２】

【００８５】
表２２に示すように、実施例３〜４のパーマネントウエーブ用組成物でパーマネントウエーブ処理した毛髪は、前記実施例１〜２のパーマネントウエーブ用組成物でパーマネントウエーブ処理した毛髪と同様に、やわらかさが優れていた。これは、実施例３〜４のパーマネントウエーブ用組成物では、その第１剤に塩化Ｎ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕加水分解シルクを含有させた結果によるものであると考えられる。
【００８６】
なお、実施例１〜２では、システイン系で加温式のパーマネントウエーブ用組成物について例示し、また、実施例３〜４では、チオグリコール酸系でコールド式のパーマネントウエーブ用組成物について例示したが、システイン系でコールドパーマネントウエーブ用組成物の場合やチオグリコール酸系で加温式のパーマネントウエーブ用組成物においても、上記実施例の場合と同様に第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状との差が少なく、相似形を保ち、かつ、やわらかさ付与作用を有している。
【００８７】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明では、パーマネントウエーブ処理を終了し乾燥してもウェーブが伸びて無くなることなく、第２剤処理後のウェーブ形状と乾燥後のウェーブ形状を自然な状態で相似形にすることができるパーマネントウエーブ用組成物とパーマネントウエーブ処理方法を提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図２】実施例２のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図３】比較例１のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図４】比較例２のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図５】比較例３のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図６】比較例４のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図７】実施例３のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図８】実施例４のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図９】比較例５のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図１０】比較例６のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図１１】比較例７のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。
【図１２】比較例８のパーマネントウエーブ用組成物による第２剤処理後の毛束および乾燥後の毛束を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a permanent wave composition comprising a first agent and a second agent, and a permanent wave treatment method for hair using the same, and more particularly, the wave does not stretch even when the permanent wave treatment is completed and dried. The present invention relates to a permanent wave composition and a permanent wave processing method capable of making a wave shape immediately after the end of treatment of a second agent and a wave shape after drying naturally similar to each other.
[0002]
[Prior art]
The permanent wave treatment for wave application with the permanent wave composition is performed by applying a first permanent wave agent containing a reducing agent comprising thioglycolic acid or a salt thereof, cysteine or a salt thereof to the hair, and then applying the hair to the rod. (The first agent may be applied to the hair after the hair is wound around the rod), and the disulfide bond of cystine in keratin, which is a constituent protein of hair, is reductively cleaved with the above reducing agent. Then, a mercapto group is generated, and then a mercapto group is oxidized to re-form a disulfide bond at a new position by a second agent for permanent wave mainly composed of an oxidizing agent such as sodium bromate and hydrogen peroxide. This is done by fixing the wave.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the treatment with the permanent wave composition, when the wave shape at the time when the rod was removed and washed with water after the second agent treatment was compared with the wave shape at the time when the hair was dried, immediately after the treatment. There is a problem that the existing wave is often stretched and disappears after drying, and there is a problem that it cannot be solved even if the processing time and the amount of use are changed.
[0004]
Therefore, the present invention solves the problems in the prior art as described above, and the wave shape immediately after the end of the second agent treatment and the dried state are not lost even after the permanent wave process is finished and dried. It is an object of the present invention to provide a permanent wave composition and a permanent wave processing method capable of making a wave shape similar in a natural state.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention obtained 0.2% N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk chloride as the first permanent wave agent. When 0.5% by mass is contained, 0.1% to 1.5% by mass of polyoxyethylene oleyl ether is contained in the second agent for permanent wave, and the permanent wave treatment of the hair using them, the above-mentioned The present inventors have found that the wave shape immediately after the end of the two-component treatment and the wave shape after drying can be made similar in a natural state, thereby completing the present invention.
[0006]
That is, the first gist of the present invention is the first agent for permanent wave containing 0.2 to 0.5% by mass of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk chloride. And a permanent wave composition comprising 0.1 to 1.5% by mass of polyoxyethylene oleyl ether and a second component for permanent wave.
[0007]
The second gist of the present invention is the first for permanent wave containing 0.2 to 0.5% by mass of the above-mentioned N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk. After the treatment with the agent, the permanent wave treatment method is characterized by treating with the second agent for permanent wave containing 0.1 to 1.5% by mass of the polyoxyethylene oleyl ether.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The permanent wave composition of the present invention contains 0.2 to 0.5% by mass of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk chloride in the first agent, and the second agent. The polyoxyethylene oleyl ether is characterized by containing 0.1 to 1.5% by mass, but otherwise, the conventional configuration can be adopted. For example, the first permanent wave agent of the present invention is blended with a reducing agent in the same manner as the conventional permanent wave first agent. Examples of such reducing agents include thioglycolic acid or ammonium thioglycolate. Thioglycolate, cysteine, cysteine hydrochloride and other cysteine salts, cysteine derivatives such as N-acetylcysteine, thioglycolic acid monoglycerin, cysteamine, thiolactic acid, sulfite, bisulfite, etc. It is done.
[0010]
And the said reducing agent can be used individually or in combination of 2 or more types, respectively, As content (the compounding quantity in 1st agent) in the 1st agent of the reducing agent, 1-20 mass% In particular, 2 to 11% by mass is preferable.
[0011]
The N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk contained in the first agent for permanent waves of the present invention has a softness-imparting effect on hair and is contained in the second agent. Due to the synergistic action with polyoxyethylene oleyl ether, even if the permanent wave treatment is finished and dried, the wave does not stretch and disappear, and the wave shape just after the second agent treatment is finished and the wave shape after drying are natural. It plays the role of making it similar in state.
[0012]
As the N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk, an average molecular weight of 550 to 1200 is suitable. Specific examples of this N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk can be illustrated by trade names. For example, products such as Promois Silk-1000Q and Promos Silk-700Q from Seiwa Kasei Co., Ltd. Examples include those that are marketed by name.
[0013]
The content of the N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrochloric silk hydrolyzed silk in the first agent for permanent wave (the amount added to the first agent) is 0.2-0. 0.5% by mass. That is, when the content of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk in the first agent for permanent wave is less than 0.2% by mass, the above-described effect is sufficiently obtained. When it cannot be exhibited and more than 0.5% by mass, the amount of adsorption to the hair becomes too large, so that the reducing action by the reducing agent is inhibited and the wave forming power is weakened.
[0014]
In addition to the reducing agent, N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk, the first permanent wave agent of the present invention is blended with the conventional first permanent wave agent. Those similar to those described above can be appropriately blended as necessary. Examples of such components include alkaline agents such as ammonium hydrogen carbonate, aqueous ammonia, triethanolamine, and monoethanolamine, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants. Various surfactants, wetting agents such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol and glycerin, oils and fats such as paraffin, fatty acid esters and animal and vegetable oils, higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and oleyl alcohol, collagen and keratin And hydrolysates and derivatives of proteins derived from animals and plants such as silk, soybean protein and wheat protein, hair protecting agents, preservatives, stabilizers, anti-inflammatory agents, coloring agents, chelating agents, and fragrances.
[0015]
As described above, the permanent wave composition of the present invention contains N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrochloride silk solution in the first agent, and polyoxy in the second agent. Although it has the characteristic in containing ethylene oleyl ether, a conventional structure can be employ | adopted otherwise. For example, the second agent for permanent wave of the present invention is blended with an oxidizing agent in the same manner as the conventional second agent for permanent wave. Examples of such an oxidizing agent include potassium bromate, sodium bromate, excess Examples thereof include sodium borate and hydrogen peroxide. And as content (the compounding quantity to a 2nd agent) in the 2nd agent of these oxidizing agents, 1-20 mass%, especially 2-10 mass% are preferable.
[0016]
The polyoxyethylene oleyl ether contained in the second agent for permanent wave of the present invention has a penetrating action on hair, helps the penetration of the oxidizing agent, and contains N- [2-hydroxy chloride contained in the first agent. -3- (Trimethylammonio) propyl] The synergistic action with hydrolyzed silk, the wave does not stretch even when the permanent wave treatment is finished and dried, and the wave shape immediately after the second agent treatment and after drying It plays the role of making the wave shape similar in a natural state.
[0017]
As said polyoxyethylene oleyl ether, the thing whose addition mole number of ethylene oxide is 5-25 mol is suitable. Specific examples of this polyoxyethylene oleyl ether are exemplified by trade names such as those marketed by Nikko Chemicals under trade names such as BO-7, BO-10, BO-15, and BO-20. It is done.
[0018]
And the said polyoxyethylene oleyl ether can each be used individually, and can also be used combining the thing from which addition mole number differs. The content of the polyoxyethylene oleyl ether in the second agent (mixing amount in the second agent) is 0.1 to 1.5% by mass. That is, when the content of the polyoxyethylene oleyl ether in the second agent for permanent wave is less than 0.1% by mass, the above-mentioned effect cannot be sufficiently exhibited, and more than 1.5% by mass. In such a case, the amount of adsorption to the hair becomes too large, so that the oxidizing action by the oxidizing agent is inhibited and the wave forming power is weakened.
[0019]
In addition to the oxidizing agent and the polyoxyethylene oleyl ether, the second permanent wave agent in the present invention may contain the same components as those contained in the conventional permanent wave second agent. Such components include, for example, phosphates and sodium hydroxide added for the purpose of pH buffering of the preparation, surfactants added to the hair permeation accelerator and hair protectant, touch improver, chelate. Agents, fragrances, preservatives and the like.
[0020]
Both the first agent and the second agent of the permanent wave composition of the present invention can be prepared by dissolving or dispersing the above components in water or an aqueous liquid containing water as a main component. The preparation method itself is an ordinary permanent. It is not different from the case of preparing the first and second agents for the wave. The permanent wave composition of the present invention can be prepared as a so-called cold permanent wave composition for imparting waves to hair at room temperature, and also imparting waves to hair under heating. It can also be prepared as a so-called warming permanent wave composition. It can also be prepared as a permanent wave composition for so-called cold straight perm treatment that straightens and straightens curly hair at room temperature, and straightens by straightening curly hair under heating. It can also be prepared as a permanent wave composition for the so-called warming type straight permanent treatment.
[0021]
In the case of a so-called cold permanent wave composition, when performing the permanent wave treatment of the hair using the permanent wave composition of the present invention, for example, the treatment with the first agent is performed at 15 to 30 ° C. for 5 to 20 minutes. The treatment with two agents is performed at 15 to 30 ° C. for 5 to 20 minutes. In the case of a so-called warming permanent wave composition, for example, the treatment with the first agent is at 35 to 60 ° C. for 5 to 20 minutes, The treatment with the second agent is performed at 15 to 30 ° C. for 5 to 20 minutes. However, the permanent wave process is not limited to the above-exemplified conditions, and may be performed under other conditions.
[0022]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, this invention is not limited only to those Examples. In the following examples and the like,% indicating the concentration of the solution or dispersion is mass%.
[0023]
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-4
Four types of permanent wave first agents were prepared with the compositions shown in Tables 1 and 2, and three types of permanent wave second agents were prepared with the compositions shown in Tables 3 and 4. As shown, the compositions for Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were used as permanent wave compositions. In addition, the numerical value which shows the compounding quantity of each component shown in a table | surface is a mass part. Moreover, about the component which is not pure with the component to mix | blend, the density | concentration is shown by the parenthesis (parenthesis) writing at the end of the component name. And the remainder in a table | surface means the quantity which makes the whole 100 mass parts.
[0024]
In the preparation of the first permanent wave agent, DL-cysteine hydrochloride, N-acetyl-L-cysteine (2) and ammonium thioglycolate were used as reducing agents, and N- [2-hydroxy-3- (trimethyl chloride) chloride was used. As the ammonio) propyl] hydrolyzed silk, a liquid having a concentration of 7% marketed by Seiwa Kasei Co., Ltd. under the trade name of Promois Silk 1000-Q was used, and this N- [2-hydroxy-3-chloride] was used. (Trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk is referred to as "Product 1-1" of the present invention, and N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk is contained. Those not present were referred to as “Comparative product 1-1”, and N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] chloride hydrolysis hydrolysis Instead of luc, N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed keratin was used as “Comparative product 1-2”, and N- [2-hydroxy-3-chloride] (Trimethylammonio) propyl] The one containing hydrolyzed collagen was designated as “Comparative product 1-3”.
[0025]
In addition, in preparing the second agent for permanent wave, sodium bromate was used as the oxidizing agent, and polyoxyethylene (7E.O.) oleyl ether having 7 moles of added ethylene oxide as the polyoxyethylene oleyl ether. Polyoxyethylene (15E.O.) oleyl ether having 15 moles of added ethylene oxide and ethylene oxide, and containing this polyoxyethylene oleyl ether are referred to as “Invention product 2-1” and “Invention product”. 2-2 ”and those not containing polyoxyethylene oleyl ether were referred to as“ Comparative product 2-1 ”.
[0026]
[Table 1]

[0027]
[Table 2]

[0028]
[Table 3]

[0029]
[Table 4]

[0030]
And the 1st agent prepared as mentioned above and the 2nd agent were combined as shown in following Table 5, and it was set as the composition for permanent wave of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-4.
[0031]
[Table 5]

[0032]
The permanent wave treatment was performed on the hair bundle as described below while making the combinations of the first agent and the second agent shown in Table 5.
[0033]
A healthy hair collected from the same person is made into a hair bundle having a length of 210 mm and a weight of 0.5 g. The hair bundle is washed with 10% aqueous sodium lauryl sulfate solution and dried, and then the first agent is applied to the hair bundle. Apply 0.3 ml each and keep at room temperature for 20 minutes, during which the hair bundle is wrapped around a rod with a diameter of 17 mm (around 4 turns), then 0.7 ml of the first agent is applied at 45 ° C. for 15 minutes. After being allowed to stand for minutes, washed with water, then 0.7 ml of the second agent was applied, allowed to stand at room temperature for 10 minutes, then further applied with 0.3 ml of the second agent, allowed to stand for 5 minutes, then washed with water, 24 hours It was naturally dried and the permanent wave treatment was completed.
[0034]
After removing the second agent for permanent wave, remove the rod from the hair bundle, wash it with water, check the wave shape of the hair bundle when the moisture is wiped off, and check the wave shape when the hair bundle is dried. It was. The hair bundle after the second agent treatment refers to the hair bundle that has been washed with water after the second agent treatment and then wiped off moisture, and the dried hair bundle refers to the hair bundle that has been naturally dried for 24 hours after washing with water. Say.
[0035]
In examining the wave shape, first, the hair bundle after the second agent treatment and the hair bundle after drying are suspended in a spiral shape (spiral shape) in the same direction. The hair bundle in this state is shown in FIGS. FIG. 1 shows the hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 1 and the hair bundle after drying, and FIG. 2 shows the hair after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 2. 3 shows a bundle of hair and a hair bundle after drying. FIG. 3 shows a bundle of hair after treatment with the second agent by the composition for permanent wave of Comparative Example 1 and a bundle of hair after drying. FIG. FIG. 5 shows the hair bundle after the second agent treatment with the composition and the hair bundle after the drying, FIG. 5 shows the hair bundle after the second agent treatment with the permanent wave composition of Comparative Example 3 and the hair bundle after the drying, 6 shows the hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 4 and the hair bundle after drying.
[0036]
Next, description will be given of the specification of the ridge used for calculating the difference between the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying. The position of the hair end (free end side) of the hair bundle is fixed. (However, load is not applied and fixed in the natural state.) When observed from the side, a peak is the peak of the sine curve, the hair tip is the starting point, and the first and second peaks in that order. The third mountain ... The mountain portion is indicated by arrows “→” and “←” in FIGS.
[0037]
Then, for one rotation from the hair tip to the second mountain, the length from the root to each mountain is measured, and the length from the root after the second agent treatment to the wave mountain for each corresponding mountain (this And “A”) and the length to the peak of the hair bundle after drying (referred to as “B”). The results are shown in Tables 6 and 7, respectively. Subtract the length (A) to the peak after the second agent treatment from the length (B) to the peak after the drying (that is, obtain “B-A”), and calculate the wave after the second agent treatment. The difference between the shape and the wave shape after drying is shown in Table 8 with the expression “wave shape difference” simplified. Table 8 shows the sum of differences in the wave shapes of the second mountain, the first mountain and the hair tip as an item “total”.
[0038]
In addition, when calculating the difference between the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying, what is performed from the hair tip to the second peak is, in practice, the wave shape after the second agent treatment of that portion. This is because the difference between the wave shape after drying and the wave shape after drying becomes a problem. If the wave shape after the second agent treatment from the hair tip to the second peak is similar to the wave shape after drying, the rod This is because even if there is a slight difference between the wave shape after treatment with the second agent and the wave shape after drying in the side part, the part will be hidden by the permanent wave treatment on the actual hair, and this will not be a problem. .
[0039]
[Table 6]

[0040]
[Table 7]

[0041]
[Table 8]

[0042]
As is clear from the results shown in Table 8 (particularly, “total” item), Examples 1 and 2 are different from Comparative Examples 1 to 4 in the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying. There is little difference.
[0043]
Next, I investigated the similarities of waves. First, how the peak position changed after the second agent treatment and after drying was calculated by the following calculation formula.
[0044]

[0045]

[0046]
Table 9 shows the position and change (after treatment / after drying) for the second mountain, and Table 10 shows the position and change (after treatment / after drying) for the first mountain. In Tables 9 and 10, “after treatment / after treatment after drying” means after the second agent treatment.
[0047]
[Table 9]

[0048]
[Table 10]

[0049]
Next, as shown in Table 9 above, the value after the second agent treatment / after drying obtained with respect to the change in the position of the second peak and the change in the position of the first peak as shown in Table 10 above are obtained. Table 11 shows the sum of the values after the second agent treatment / after drying.
[0050]
[Table 11]

[0051]
As is clear from the results shown in Table 11, Examples 1 and 2 have less change in the position of the mountain than Comparative Examples 1 to 4, and maintain a more similar shape.
[0052]
Next, using the hair bundle after the permanent wave treatment, sensory evaluation was performed on the softness by six professional beauty technicians. The results are shown in Table 12. However, when displaying the evaluation results in Table 12, the evaluation results are shown as symbols according to the following criteria.
[0053]
A: Out of 6 beauty technicians, 5 to 6 evaluated that the softness was excellent.
○: Three to four out of six beauty technicians evaluated that the softness was excellent.
Δ: Two out of six beauty technicians were evaluated as soft.
X: One or less of six beauty technicians evaluated that the softness was excellent.
[0054]
[Table 12]

[0055]
As shown in Table 12, the hair subjected to the permanent wave treatment with the permanent wave compositions of Examples 1 and 2 was excellent in softness. This is because in the permanent wave compositions of Examples 1 and 2 of the present invention, the first agent contained N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk in the first agent. It is. In addition, since the composition for permanent waves of Comparative Example 4 also contains N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk in the first agent, it is excellent in terms of softness. However, as described above, in the permanent wave composition of Comparative Example 4, there was a large change in the position of the peaks after the second agent treatment and after drying, and the permanent wave composition of Examples 1-2 was used. I could not keep the similar shape.
[0056]
Examples 3-4 and Comparative Examples 5-8
Four types of first agents for permanent wave were prepared with the compositions shown in Table 13 and Table 14, and the second product of the present invention product 2-1, the present product product 2-2, and the comparison product 2 prepared as described above. -1 were used, and the first and second agents were combined as shown in Table 15 to obtain permanent wave compositions of Examples 3 to 4 and Comparative Examples 5 to 8. In addition, the numerical value which shows the compounding quantity of each component shown in a table | surface is a mass part. Moreover, about the component which is not pure in the component to mix | blend, the density | concentration is shown in parenthesis (parenthesis) writing at the end of a component name. And the remainder in a table | surface means the quantity which makes the whole 100 mass parts.
[0057]
In the preparation of the first component of the permanent wave composition, ammonium thioglycolate was used as the reducing agent, and N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk as Example 1 In the same manner as above, N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk using 7% concentration commercially available from Seiwa Kasei Co., Ltd. under the trade name Promois Silk 1000-Q "Product 1-2" of the present invention, and N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk not containing "Comparative product 1-4" In place of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk chloride, N- [2-hydroxy-3-chloride] (Trimethylammonio) propyl] hydrolyzed keratin is referred to as “Comparative product 1-5”, and N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed collagen is contained. Was designated as “Comparative product 1-6”.
[0058]
As described above, in the preparation of the second agent for permanent wave, sodium bromate as an oxidizing agent and polyoxyethylene oleyl ether was added as "Product 2-1" of the present invention. The thing which does not contain ethylene oleyl ether is set as "Comparative product 2-1."
[0059]
[Table 13]

[0060]
[Table 14]

[0061]
The first agent and the second agent prepared as described above were combined as shown in Table 15 below to obtain permanent wave compositions of Examples 3 to 4 and Comparative Examples 5 to 8.
[0062]
[Table 15]

[0063]
The permanent wave treatment was performed on the hair bundle as described below while making the combination of the first agent and the second agent shown in Table 15 above.
[0064]
After preparing a hair bundle of 210 mm in length and weighing 0.5 g with healthy hair collected from the same person, the hair bundle was washed with 10% aqueous sodium lauryl sulfate solution and dried, and then the first agent was applied to the hair bundle. Apply 0.3 ml each and keep at room temperature for 20 minutes. During that time, wind the hair bundle around a rod with a diameter of 17 mm (approx. 4 turns), then apply 0.7 ml each of the first agent and maintain at a constant temperature of 25 ° C. After standing in the air for 15 minutes, wash with water, then apply 0.7 ml of the second agent, leave at room temperature for 10 minutes, then apply 0.3 ml of the second agent, leave for 5 minutes, and then wash with water. Then, it was naturally dried for 24 hours to complete the permanent wave treatment.
[0065]
After removing the second agent for permanent wave, remove the rod from the hair bundle, wash it with water, check the wave shape of the hair bundle when the moisture is wiped off, and check the wave shape when the hair bundle is dried. It was. The hair bundle after the second agent treatment refers to the hair bundle that has been washed with water after the second agent treatment and then wiped off moisture, and the dried hair bundle refers to the hair bundle that has been naturally dried for 24 hours after washing with water. Say.
[0066]
In examining the wave shape, first, the hair bundle after the second agent treatment and the hair bundle after drying are suspended in a spiral shape (spiral shape) in the same direction as in the first embodiment. The hair bundle in this state is shown in FIGS. FIG. 7 shows the hair bundle after the second agent treatment with the permanent wave composition of Example 3 and the hair bundle after the drying, and FIG. 8 shows the hair after the second agent treatment with the permanent wave composition of Example 4. 9 shows the bundle and the hair bundle after drying, FIG. 9 shows the hair bundle after the second agent treatment by the permanent wave composition of Comparative Example 5 and the hair bundle after drying, and FIG. 10 shows the permanent bundle of Comparative Example 6 FIG. 11 shows the hair bundle after treatment with the second agent and the hair bundle after drying with the composition for permanent wave of Comparative Example 7; FIG. 12 shows the hair bundle after the second agent treatment with the permanent wave composition of Comparative Example 8 and the hair bundle after drying.
[0067]
Next, as in the case of Example 1 and the like, the peaks used for calculating the difference between the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying are specified. That is, when the position of the hair end (free end side) of the above-mentioned hair bundle is fixed (but fixed in a natural state without applying a load), the peak at the top of the sine curve is taken as a mountain, The hair tip is defined as the first point, the second mountain, the third mountain, etc. in order from the hair tip. The mountain portions are indicated by arrows “→” and “←” in FIGS.
[0068]
Then, for one rotation from the hair tip to the second peak, the length from the root to each peak is measured, and the length to the peak of the hair bundle after the second agent treatment for each corresponding peak (this is “A”) and the length to the peak of the hair bundle after drying (referred to as “B”). The results are shown in Table 16 and Table 17, respectively. The length (A) to the peak after the second agent treatment is subtracted from the length (B) to the peak after the drying (that is, "(B)-(A)" is obtained), and the second agent is obtained. The difference between the wave shape after the treatment and the wave shape after the drying is shown, and the result is simplified and shown in the expression “difference in wave shape” in Table 18. Table 18 shows the sum of the differences in the wave shapes of the second mountain, the first mountain, and the hair tip as an item “total”.
[0069]
In addition, in obtaining the difference between the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying, the part from the hair tip to the second peak is the same as in Example 1 in practice. This is because the difference between the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying becomes a problem, and the wave shape after the second agent treatment from the hair tip to the second mountain and the wave shape after drying are If the shape is similar, even if there is a slight difference between the wave shape after treatment with the second agent and the wave shape after drying in the rod side part, that part is hidden in the permanent wave treatment on the actual hair. It is not a problem.
[0070]
[Table 16]

[0071]
[Table 17]

[0072]
[Table 18]

[0073]
As is clear from the results shown in Table 18 (particularly, “total” item), Examples 3 to 4 are different from Comparative Examples 5 to 8 in the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying. There is little difference.
[0074]
Next, I investigated the similarities of waves. First, as in the case of Example 1 and the like, how the peak position changed after the second agent treatment and after drying was calculated by the following calculation formula.
[0075]

[0076]

[0077]
Table 19 shows the position and change (after treatment / after drying) of the second mountain, and Table 20 shows the position and change (after treatment / after drying) of the first mountain. In Tables 19 and 20, “after treatment / after treatment after drying” means after the second agent treatment.
[0078]
[Table 19]

[0079]
[Table 20]

[0080]
Next, as shown in Table 19 above, the value after the second agent treatment / after drying obtained with respect to the change in the position of the second mountain and the change in the position of the first mountain as shown in Table 20 above are obtained. Table 21 shows the sum of the values after the second agent treatment / after drying.
[0081]
[Table 21]

[0082]
As is clear from the results shown in Table 21, Examples 3 to 4 have less change in the position of the mountain than Comparative Examples 5 to 8, and maintain a more similar shape.
[0083]
Next, using the hair bundle after the permanent wave treatment, sensory evaluation was performed on the softness by six professional beauty technicians in the same manner as in Example 1 and the like. The results are shown in Table 22. However, when the evaluation results are displayed in Table 22, they are symbolized according to the same criteria as in the first embodiment.
[0084]
[Table 22]

[0085]
As shown in Table 22, the hair subjected to the permanent wave treatment with the permanent wave composition of Examples 3 to 4 was soft as the hair subjected to the permanent wave treatment with the permanent wave composition of Examples 1 to 2 described above. Was excellent. This is due to the result of containing N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl chloride] hydrolyzed silk in the first agent in the permanent wave compositions of Examples 3-4. it is conceivable that.
[0086]
In Examples 1 and 2, a cysteine-based and warming-type permanent wave composition was illustrated, and in Examples 3 and 4 a thioglycolic acid-based and permanent-type permanent wave composition was illustrated. However, in the case of a cysteine-based cold permanent wave composition and in the case of a thioglycolic acid-based warming-type permanent wave composition, the wave shape after treatment with the second agent and after drying as in the case of the above example There is little difference from the wave shape, and it keeps a similar shape and has a softness imparting action.
[0087]
【The invention's effect】
As described above, in the present invention, the wave shape after the second agent treatment and the wave shape after drying are made similar to each other in a natural state without losing the wave even after the permanent wave treatment is finished and dried. It was possible to provide a permanent wave composition and a permanent wave treatment method.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 1 and a hair bundle after drying.
FIG. 2 is a view showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 2 and a hair bundle after drying.
FIG. 3 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 1 and a hair bundle after drying.
4 is a view showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 2 and a hair bundle after drying. FIG.
FIG. 5 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 3 and a hair bundle after drying.
6 is a view showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 4 and a hair bundle after drying. FIG.
7 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 3 and a hair bundle after drying. FIG.
FIG. 8 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Example 4 and a hair bundle after drying.
9 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 5 and a hair bundle after drying. FIG.
10 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 6 and a hair bundle after drying. FIG.
11 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 7 and a hair bundle after drying. FIG.
12 is a diagram showing a hair bundle after treatment with the second agent by the permanent wave composition of Comparative Example 8 and a hair bundle after drying. FIG.

Claims

A permanent wave first agent containing 0.2 to 0.5% by mass of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk, and 0.1 to 0.1 polyoxyethylene oleyl ether A permanent wave composition comprising a second agent for permanent wave containing 1.5% by mass .

After treating the hair with the first agent for permanent wave containing 0.2 to 0.5% by mass of N- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydrolyzed silk chloride, polyoxyethylene oleyl A permanent wave treatment method for hair, which comprises treating with a second agent for permanent wave containing 0.1 to 1.5% by mass of ether.