JP3614243B2

JP3614243B2 - Polypropylene resin composition

Info

Publication number: JP3614243B2
Application number: JP09661896A
Authority: JP
Inventors: 浅沼　　正
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 1996-04-18
Filing date: 1996-04-18
Publication date: 2005-01-26
Anticipated expiration: 2016-04-18
Also published as: JPH09286881A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は新規な物性バランスの良好なポリプロピレンの樹脂組成物に関する。詳しくは特殊な共重合体成分を含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリプロピレンは軽量でしかも剛性に優れた安価なポリマーであるが低温での耐衝撃性が劣ることからエチレン−プロピレン共重合体をポリプロピレンと種々の方法で混合することで剛性を保ってしかも低温での耐衝撃性を有する組成物とすることが行われており一定の成果が得られている。なかでも初めにプロピレンのみを単独で重合しついでエチレンとプロピレンの共重合を行うことで得られるブロック共重合体は優れたバランスを有するものとして特定の触媒系を用いて特定の重合方法を行うことが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
種々のポリプロピレン系の組成物は物性が極めて優れるが種々の用途でさらに良好な物性バランスの組成物の創生が望まれる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決した組成物について鋭意検討し本発明を完成した。
【０００５】
即ち本発明は、メソペンタッドの割合が０．９７０以上のプロピレンのホモポリマーまたはプロピレンの単独重合部のメソペンタッドの割合が０．９７０以上であるプロピレンとエチレンのブロック共重合体１００重量部と、連続した３つのモノマー単位に注目した時、プロピレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．４０以上でしかもエチレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．３０以上であるエチレン含量が４０〜５重量％のプロピレンとエチレンの共重合体０．１〜２０重量部、エチレン含量が２０〜９０重量％のエチレンとα−オレフィンのランダム共重合体０〜１４０重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物である。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明において用いるメソペンタッドの割合が０．９７０以上のプロピレンのホモポリマーまたはプロピレンの単独重合部のメソペンタッドの割合が０．９７０以上であるプロピレンとエチレンのブロック共重合体は種々の製造方法で製造することが可能であるが、例えば、電子供与性の化合物で変成された三塩化チタンとか電子供与性の化合物で変成された塩化マグネシウムに担持された四塩化チタンを遷移金属触媒成分としトリアルキルアルミニウムまたはジアルキルアルミニウムクロリドと必要に応じ電子供与性化合物からなる触媒系を用いて製造することが可能である。
【０００７】
プロピレンの単独重合部のメソペンタッドの割合が０．９７０以上であるプロピレンとエチレンのブロック共重合体としては上述の触媒を用いプロピレンを単独で重合しついでエチレンとプロピレンを共重合することで得られる。ブロック共重合体のエチレンの含量としては０〜３０重量％であり、また共重合部のエチレンとプロピレンの重合割合としては１０／９０〜０／１００である。
【０００８】
メソペンタッドの割合が０．９７０以上のプロピレンのホモポリマーまたはプロピレンの単独重合部のメソペンタッドの割合が０．９７０以上であるプロピレンとエチレンのブロック共重合体の分子量としては極限粘度数が０．５〜３．０ｄｌ／ｇであるのが好ましく、この範囲を越えると成形性が不良であるとか物性が充分でないという問題がある。
【０００９】
本発明において連続した３つのモノマー単位に注目した時、プロピレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．４０以上でしかもエチレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．３０以上であるエチレン含量が４０〜５重量％のプロピレンとエチレンの共重合体の製造方法としては例えば、上述の高度に立体規則性のポリプロピレンを与える触媒系を用いてエチレンとプロピレンの重合割合が５／９５〜４０／６０重量比、好ましくは１０／９０〜４０／６０重量比で重合しついでヘキサン、ヘプタン、オクタン、トルエン、キシレンなどの炭化水素化合物に加熱下に溶解しついで常温に冷却することで炭化水素化合物に不溶な成分として得られる。
【００１０】
この共重合体の分子量としては１３５℃のテトラリン溶液で測定した極限粘度数が１．０〜１０．０ｄｌ／ｇであるのが好ましい。
【００１１】
この成分は他の成分との混合物の状態、例えば炭化水素化合物に可溶な成分を分離しない状態で用いることも可能である。
【００１２】
ここでプロピレンまたはエチレンが３個以上連結した連鎖の割合は、ポリマーを溶剤に溶解して測定した^１３Ｃ−ＮＭＲで観測される連続した３つのモノマー単位の中心のモノマー単位の炭素のケミカルシフトが特定のものの割合を算出することで計算される。具体的にはプロピレン単位ではＣＨ基、エチレン単位としてはＣＨ_２基の吸収によって算出できる（ＲｕｂｂｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，４４，７８１（１９７１）およびＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１１，３３（１９７８））。
【００１３】
本発明においてエチレン含量が２０〜９０重量％のエチレンとα−オレフィンのランダム共重合体としては、上述の高度に立体規則性のポリプロピレンを与える触媒系も利用できるが好ましくは、エチレンとα−オレフィンをランダム性良く重合する触媒、一般的には均一系の触媒が好ましく利用でき、バナジウム化合物と有機アルミニウムからなる触媒系あるいは、メタロセン化合物とアルミノキサン、あるいは安定なアニオンになる化合物などからなる触媒系が利用できる。また上述のプロピレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．４０以上でしかもエチレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．３０以上であるエチレン含量が４０〜５重量％のプロピレンとエチレンの共重合体の製造の際に炭化水素化合物に可溶な成分として分離される部分を利用することも可能である。
【００１４】
この共重合体の分子量としては１３５℃のテトラリン溶液で測定した極限粘度数が１．０〜１０．０ｄｌ／ｇであるのが好ましい。
【００１５】
α−オレフィンとしてはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセンなどが例示される。
【００１６】
メタロセン系の化合物としては具体的には、ジルコニウム、チタン、ハフニウムなどを中心金属とし、面対称性、Ｃ_２対称性あるいはＣ_Ｓ対称性など種々の対称性を有するものが例示できる。
【００１７】
本発明において上記３成分の割合としてはメソペンタッドの割合が０．９７０以上のプロピレンのホモポリマーまたはプロピレンの単独重合部のメソペンタッドの割合が０．９７０以上であるプロピレンとエチレンのブロック共重合体を１００重量部としたとき、プロピレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．４０以上でしかもエチレンが３個以上連結した連鎖の割合が０．３０以上であるエチレン含量が４０〜５重量％のプロピレンとエチレンの共重合体０．１〜２０重量部、エチレン含量が２０〜９０重量％のエチレンとα−オレフィンのランダム共重合体０〜１４０重量部であり、このような範囲とすることで物性バランスを良好なものに保つことが可能である。
【００１８】
【実施例】
以下に実施例を示し本発明をさらに説明する。なお、実施例及び比較例において、

に基づき、メルトフローインデックス（ＭＩ）は２．１６ｋｇの加重で測定した。また極限粘度数は１３５℃テトラリン溶液で測定した。
【００１９】
実施例１
（遷移金属触媒成分の合成）
内容積２０リットルのオートクレーブに精灯油７リットル、塩化マグネシウム１００ｇおよび２−エチルヘキサノール３７０ｇを加え、１００℃で２４時間撹拌して完全に溶解せしめた。その中に無水フタル酸２３ｇを加え撹拌した後、１００リットルのオートクレーブの−１０℃に保った四塩化チタン４０リットル中に撹拌下徐々に滴下した。その後ゆっくりと昇温し１００℃になったところでフタル酸ジイソブチル５６ｍｌを加えて１時間処理した。次いで上澄みを除き、さらに四塩化チタン２０リットルを加え１００℃で撹拌処理し、最後に固形分をｎ−ヘプタンで１０回洗浄して遷移金属触媒成分を得た。
【００２０】
この遷移金属触媒成分はチタン２．８ｗｔ％とフタル酸ジイソブチル７．２ｗｔ％を含有していた。
【００２１】
上記反応で得た遷移金属触媒成分を用い、プロピレンの前処理をおこなった。ヘプタンを３リットル入れた５リットルのフラスコに上記遷移金属触媒成分を５０ｇ、トリエチルアルミニウムを１０ｍｌ入れ、プロピレンを１５０ｇ導入した。２時間、２０℃で撹拌した後、静置して上澄みを除去しさらに、固形分を３リットルのヘプタンで洗浄して遷移金属触媒成分スラリーとした。
【００２２】
（重合反応）
内容積５００リットルのオートクレーブへプロピレン１００ｋｇ、触媒として上記遷移金属触媒成分を遷移金属触媒成分として０．３ｇ、トリエチルアルミニウムを２ｍｌ、シクロヘキシルメチルジメトキシシランを０．３ｍｌ導入し水素１００Ｎリットルを装入した後、７５℃に昇温し気相の水素濃度が１．６モル％となるように水素を追加しながら２時間重合した。ここで少量のポリマーを取り出し^１３Ｃ−ＮＭＲで分析したところ、メソペンタッド分率は０．９８５であった。ついで温度を５０℃に下げ、気相水素濃度１．５モル％、エチレン濃度３５モル％で２０分間重合した。ついでスラリーはフラッシュタンクにパージし未反応モノマーを除去してエチレン含量８．５重量％のブロック共重合体を１２ｋｇ得た。
【００２３】
一方内容積５リットルのオートクレーブにプロピレン１ｋｇを装入し水素３．２５Ｎリットル、エチレンを装入して５０℃で２７ｋｇ／ｃｍ^２−Ｇ（エチレン分圧として２ｋｇ／ｃｍ^２−Ｇ）になるようにした。ついで上記遷移金属触媒成分０．０２ｇとトリエチルアルミニウム０．１ｍｌ、シクロヘキシルジメトキシシラン０．０３ｍｌを加え２０分間重合した。パウダーを取り出し、３リットルのキシレンに１３０℃で溶解し２０℃に冷却して可溶分を分離しキシレンで良く洗浄し乾燥した。得られたポリマーの極限粘度数は２．７ｄｌ／ｇであり、エチレン含量は３６．３ｗｔ％、プロピレンが３個以上連続した割合は０．４３、エチレンが３個以上連続した割合は０．３６であった。上記ブロック共重合体９８重量部に対しこの共重合体を２重量部加え４０ｍｍの押出機で造粒し、ついで１ｍｍのインジェクションシートとして物性を評価した。結果を表１に示す。
【００２４】
比較例１
実施例１において取り出したキシレン可溶分（エチレン含量２６．３ｗｔ％，極限粘度数２．２ｄｌ／ｇでプロピレンが３個以上連続した割合は０．３７、エチレンが３個以上連続した割合は０．１１であった。）を２重量部と実施例１で得たブロック共重合体９８重量部を用いた他は実施例１と同様にした。結果を表１に示す。
【００２５】
比較例２
エチレンとプロピレンの重合を、内容積５リットルのオートクレーブにプロピレン１ｋｇを装入し水素３．９５Ｎリットル、エチレンを装入して５０℃で２９ｋｇ／ｃｍ^２−Ｇ（エチレン分圧として４ｋｇ／ｃｍ^２−Ｇ）になるようにし、ついで上記遷移金属触媒成分０．０２ｇとトリエチルアルミニウム０．１ｍｌ、シクロヘキシルジメトキシシラン０．０３ｍｌを加え２０分間重合することで行い、実施例１と同様にキシレン不溶分として取り出したもの（エチレン含量６４．７ｗｔ％，極限粘度数２．８ｄｌ／ｇ、プロピレンが３個以上連続した割合は０．１７、エチレンが３個以上連続した割合は０．６１であった。）を２重量部と実施例１で得たブロック共重合体９８重量部を用いた他は実施例１と同様にした。結果を表１に示す。
【００２６】
実施例２
実施例１の組成物９８重量部に、さらに実施例１で取り出したキシレン可溶分を２重量部加え同様に評価した結果を表１に示す。
【００２７】
参考例１
実施例１で得たブロック共重合体単独の物性を表１に示す。
【００２８】
【表１】

【００２９】
【発明の効果】
本発明のポリプロピレン樹脂組成物は物性バランスが良好であり工業的に極めて価値がある。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a novel polypropylene resin composition having a good balance of physical properties. Specifically, the present invention relates to a composition containing a special copolymer component.
[0002]
[Prior art]
Polypropylene is an inexpensive polymer that is lightweight and excellent in rigidity, but its impact resistance at low temperatures is inferior. Therefore, it is possible to maintain rigidity by mixing ethylene-propylene copolymer with polypropylene in various ways and at low temperatures. Making a composition having impact resistance has been performed and certain results have been obtained. In particular, the block copolymer obtained by first polymerizing propylene alone and then copolymerizing ethylene and propylene is to have a good balance and perform a specific polymerization method using a specific catalyst system. Has been proposed.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Various polypropylene-based compositions are extremely excellent in physical properties, but it is desired to create compositions having a better balance of physical properties in various applications.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention have intensively studied a composition that has solved the above problems, and have completed the present invention.
[0005]
That is, the present invention is continuous with 100 parts by weight of a propylene / ethylene block copolymer in which the proportion of mesopentad is 0.970 or more, or the proportion of propylene homopolymerized propylene and ethylene is 0.970 or more. When paying attention to three monomer units, the proportion of the chain in which three or more propylenes are linked is 0.40 or more, and the proportion of the chain in which three or more ethylenes are linked is 0.30 or more, and the ethylene content is 40 to 5 wt. % Propylene / ethylene copolymer 0.1-20 parts by weight, ethylene content 20-90% by weight ethylene / α-olefin random copolymer 0-140 parts by weight.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
A propylene homopolymer having a proportion of mesopentad of 0.970 or more or a block copolymer of propylene and ethylene having a proportion of a mesopentad in a homopolymerized portion of propylene of 0.970 or more used in the present invention is produced by various production methods. For example, titanium trichloride modified with an electron-donating compound or titanium tetrachloride supported on magnesium chloride modified with an electron-donating compound is used as a transition metal catalyst component as a trialkylaluminum or It can be produced using a catalyst system comprising a dialkylaluminum chloride and, if necessary, an electron donating compound.
[0007]
As a block copolymer of propylene and ethylene in which the proportion of mesopentad in the homopolymerized portion of propylene is 0.970 or more, it is obtained by polymerizing propylene alone and then copolymerizing ethylene and propylene using the above-mentioned catalyst. The ethylene content of the block copolymer is 0 to 30% by weight, and the polymerization ratio of ethylene and propylene in the copolymer part is 10/90 to 0/100.
[0008]
As a molecular weight of propylene homoethylene having a proportion of mesopentad of 0.970 or more or a block copolymer of propylene and ethylene having a proportion of mesopentad in a homopolymerized portion of propylene of 0.970 or more, an intrinsic viscosity number of 0.5 to It is preferably 3.0 dl / g, and if this range is exceeded, there are problems such as poor moldability and insufficient physical properties.
[0009]
When paying attention to three consecutive monomer units in the present invention, the ethylene content is such that the proportion of the chain in which three or more propylene are linked is 0.40 or more and the proportion of the chain in which three or more ethylene is linked is 0.30 or more As a method for producing a copolymer of propylene and ethylene having a content of 40 to 5% by weight, for example, the polymerization ratio of ethylene and propylene is 5/95 to 40 / using the above catalyst system that gives highly stereoregular polypropylene. Polymerized at a weight ratio of 60, preferably 10/90 to 40/60, and then dissolved in a hydrocarbon compound such as hexane, heptane, octane, toluene, xylene, etc. under heating and then cooled to room temperature to form a hydrocarbon compound. Obtained as an insoluble component.
[0010]
The molecular weight of this copolymer is preferably 1.0 to 10.0 dl / g as measured by a tetralin solution at 135 ° C.
[0011]
This component can be used in the form of a mixture with other components, for example, in a state where components soluble in a hydrocarbon compound are not separated.
[0012]
Here, the proportion of the chain in which three or more of propylene or ethylene are linked is determined by the chemical shift of carbon in the monomer unit at the center of three consecutive monomer units observed by ¹³ C-NMR measured by dissolving the polymer in a solvent. Calculated by calculating the percentage of a specific thing. Specifically, it can be calculated by absorption of a CH group for a propylene unit and a CH ₂ group for an ethylene unit (Rubber Chemistry and Technology, 44 , 781 (1971) and Macromolecules , 11 , 33 (1978)).
[0013]
In the present invention, as the random copolymer of ethylene and α-olefin having an ethylene content of 20 to 90% by weight, a catalyst system that gives the above-mentioned highly stereoregular polypropylene can be used. Preferably, ethylene and α-olefin are used. Catalysts with good randomness, generally homogeneous catalysts can be preferably used. Catalyst systems composed of vanadium compounds and organoaluminum, or catalyst systems composed of metallocene compounds and aluminoxanes, or compounds that become stable anions. Available. Further, the proportion of a chain in which three or more of the above-mentioned propylene are linked is 0.40 or more, and the proportion of a chain in which three or more of ethylene is linked is 0.30 or more. The ethylene content is 40 to 5% by weight of propylene and ethylene. It is also possible to use a portion separated as a component soluble in the hydrocarbon compound during the production of the copolymer.
[0014]
The molecular weight of this copolymer is preferably 1.0 to 10.0 dl / g as measured by a tetralin solution at 135 ° C.
[0015]
Examples of the α-olefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene and 1-decene.
[0016]
As Specifically the compounds of metallocene, zirconium, titanium, hafnium and the like as a central metal, a surface symmetry, those having various symmetries such as C ₂ symmetry or C _S symmetry can be exemplified.
[0017]
In the present invention, as the proportion of the above three components, a propylene homopolymer having a mesopentad ratio of 0.970 or more or a propylene / ethylene block copolymer having a mesopentad ratio of 0.970 or more in a propylene homopolymer part is 100. Propylene having an ethylene content of 40 to 5% by weight, wherein the proportion of a chain in which three or more propylenes are linked is 0.40 or more and the proportion of a chain in which three or more ethylenes are linked is 0.30 or more. 0.1 to 20 parts by weight of a copolymer of ethylene and ethylene, and 0 to 140 parts by weight of a random copolymer of ethylene and α-olefin having an ethylene content of 20 to 90% by weight. It is possible to keep a good balance.
[0018]
【Example】
The following examples further illustrate the present invention. In Examples and Comparative Examples,

The melt flow index (MI) was measured with a weight of 2.16 kg. The intrinsic viscosity was measured with a 135 ° C. tetralin solution.
[0019]
Example 1
(Synthesis of transition metal catalyst components)
To an autoclave with an internal volume of 20 liters, 7 liters of kerosene, 100 g of magnesium chloride and 370 g of 2-ethylhexanol were added and stirred at 100 ° C. for 24 hours for complete dissolution. 23 g of phthalic anhydride was added thereto and stirred, and then gradually dropped into 40 liters of titanium tetrachloride maintained at −10 ° C. in a 100 liter autoclave with stirring. Thereafter, the temperature was raised slowly, and when the temperature reached 100 ° C., 56 ml of diisobutyl phthalate was added and treated for 1 hour. Next, the supernatant was removed, 20 liters of titanium tetrachloride was further added and the mixture was stirred at 100 ° C., and finally the solid content was washed 10 times with n-heptane to obtain a transition metal catalyst component.
[0020]
This transition metal catalyst component contained 2.8 wt% titanium and 7.2 wt% diisobutyl phthalate.
[0021]
The transition metal catalyst component obtained by the above reaction was used for pretreatment of propylene. 50 g of the above transition metal catalyst component, 10 ml of triethylaluminum were placed in a 5 liter flask containing 3 liters of heptane, and 150 g of propylene were introduced. After stirring at 20 ° C. for 2 hours, the mixture was allowed to stand to remove the supernatant, and the solid content was washed with 3 liters of heptane to obtain a transition metal catalyst component slurry.
[0022]
(Polymerization reaction)
After introducing 100 kg of propylene into an autoclave having an internal volume of 500 liters, 0.3 g of the above transition metal catalyst component as a catalyst, 2 ml of triethylaluminum, and 0.3 ml of cyclohexylmethyldimethoxysilane, and charging with 100 N liters of hydrogen The mixture was heated to 75 ° C. and polymerized for 2 hours while adding hydrogen so that the hydrogen concentration in the gas phase was 1.6 mol%. When a small amount of polymer was taken out and analyzed by ¹³ C-NMR, the mesopentad fraction was 0.985. Subsequently, the temperature was lowered to 50 ° C., and polymerization was performed at a gas phase hydrogen concentration of 1.5 mol% and an ethylene concentration of 35 mol% for 20 minutes. The slurry was then purged into a flash tank to remove unreacted monomer to obtain 12 kg of a block copolymer having an ethylene content of 8.5% by weight.
[0023]
On the other hand, 1 kg of propylene is charged in an autoclave having an internal volume of 5 liters, and 3.25 N liters of hydrogen and ethylene are charged to become 27 kg / cm ² -G (ethylene partial pressure of 2 kg / cm ² -G) at 50 ° C. I made it. Subsequently, 0.02 g of the above transition metal catalyst component, 0.1 ml of triethylaluminum and 0.03 ml of cyclohexyldimethoxysilane were added and polymerized for 20 minutes. The powder was taken out, dissolved in 3 liters of xylene at 130 ° C., cooled to 20 ° C. to separate the soluble matter, washed well with xylene and dried. The obtained polymer has an intrinsic viscosity of 2.7 dl / g, an ethylene content of 36.3 wt%, a ratio of 3 or more propylenes continuously of 0.43, and a ratio of 3 or more ethylenes of 0.36. Met. 2 parts by weight of this copolymer was added to 98 parts by weight of the block copolymer and granulated with a 40 mm extruder, and then the physical properties were evaluated as a 1 mm injection sheet. The results are shown in Table 1.
[0024]
Comparative Example 1
The xylene soluble matter taken out in Example 1 (ethylene content 26.3 wt%, intrinsic viscosity 2.2 dl / g, the proportion of 3 or more propylene consecutively 0.37, the proportion of ethylene 3 or more consecutive 0 11) was used in the same manner as in Example 1 except that 2 parts by weight and 98 parts by weight of the block copolymer obtained in Example 1 were used. The results are shown in Table 1.
[0025]
Comparative Example 2
For the polymerization of ethylene and propylene, an autoclave having an internal volume of 5 liters was charged with 1 kg of propylene, charged with 3.95 N liters of hydrogen and ethylene, and 29 kg / cm ² -G at 50 ° C. (4 kg / cm ² as an ethylene partial pressure). -G), and then 0.02 g of the above transition metal catalyst component, 0.1 ml of triethylaluminum, and 0.03 ml of cyclohexyldimethoxysilane were added and polymerized for 20 minutes. What was taken out (ethylene content 64.7 wt%, intrinsic viscosity 2.8 dl / g, the ratio of 3 or more continuous propylene was 0.17, and the ratio of 3 or more continuous ethylene was 0.61) Was used in the same manner as in Example 1 except that 2 parts by weight and 98 parts by weight of the block copolymer obtained in Example 1 were used. The results are shown in Table 1.
[0026]
Example 2
Table 1 shows the results obtained by adding 2 parts by weight of the xylene-soluble component extracted in Example 1 to 98 parts by weight of the composition of Example 1 and evaluating the same.
[0027]
Reference example 1
Table 1 shows the physical properties of the block copolymer alone obtained in Example 1.
[0028]
[Table 1]

[0029]
【The invention's effect】
The polypropylene resin composition of the present invention has a good balance of physical properties and is extremely valuable industrially.

Claims

A propylene homopolymer having a mesopentad ratio of 0.970 or more or a propylene / ethylene block copolymer having a mesopentad ratio of 0.970 or more in a homopolymerized portion of propylene, and three consecutive monomer units. Attention is paid to propylene and ethylene having an ethylene content of 40 to 5% by weight in which the proportion of a chain in which three or more propylene are linked is 0.40 or more and the proportion of a chain in which three or more ethylene is linked is 0.30 or more. A polypropylene resin composition comprising 0.1 to 20 parts by weight of a copolymer of 0 to 140 parts by weight of a random copolymer of ethylene and α-olefin having an ethylene content of 20 to 90% by weight.

When the intrinsic viscosity of a propylene homopolymer or a block copolymer of propylene and ethylene is 0.5 to 3.0 dl / g and attention is paid to three consecutive monomer units, the proportion of a chain in which three or more propylene are linked is The intrinsic viscosity of the copolymer of propylene and ethylene having a chain ratio of 0.40 or more and 3 or more linked ethylenes of 0.30 or more is 1.0 to 10.0 dl / g, ethylene and α-olefin The polypropylene resin composition according to claim 1, wherein the random copolymer has an intrinsic viscosity of 1.0 to 10.0 dl / g.