JP3600139B2 - Pest control agent - Google Patents

Pest control agent Download PDF

Info

Publication number
JP3600139B2
JP3600139B2 JP2000280231A JP2000280231A JP3600139B2 JP 3600139 B2 JP3600139 B2 JP 3600139B2 JP 2000280231 A JP2000280231 A JP 2000280231A JP 2000280231 A JP2000280231 A JP 2000280231A JP 3600139 B2 JP3600139 B2 JP 3600139B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid
weight
phenoxyphenoxy
ethyl
juvenile hormone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2000280231A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001058902A (en
Inventor
文康 皆川
京子 武田
卓司 小浜
Original Assignee
有恒薬品工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP07505891A external-priority patent/JP3285368B2/en
Application filed by 有恒薬品工業株式会社 filed Critical 有恒薬品工業株式会社
Priority to JP2000280231A priority Critical patent/JP3600139B2/en
Publication of JP2001058902A publication Critical patent/JP2001058902A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3600139B2 publication Critical patent/JP3600139B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、ゴキブリ、アリ、シロアリ、ハエ、カ、チョウバエ、アブ、ダニ、ノミなどの害虫用駆除剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
昆虫の幼若ホルモン(以下JHと略記する)は、脱皮ホルモンと共に昆虫の変態を司どる働きを持つ。昆虫は幼虫から蛹、あるいは幼虫から成虫への劇的な変態が行なわれる終齢幼虫期に最もJHに対する感受性が強くなり、この時期に過剰のJHを与えると蛹死、変態異常等の羽化阻害を起こし死に至る。そこで、JHと同様な作用を有する合成化合物(以下JHMと略記する)を利用して害虫駆除に応用しようとする考え方が生まれ、現在いくつかのJHMが実用に供されている。一方、JHMと並んで昆虫成長制御剤の範ちゅうに含まれる化合物群として、キチン形成阻害剤がある。キチン形成阻害剤は昆虫の脱皮の際の新しいクチクラの合成を阻害し死に至らしめる作用を特徴としており、JHMとは全く異なった作用性を有するものである。両者は従来の殺虫剤とは異なった全く新しい作用性を有し、また比較的哺乳類に安全で昆虫に対し特異的に効力を発揮するということから、昆虫成長制御剤を代表するものとして並び称されることが多い。
【0003】
この両者の昆虫成長制御剤の害虫に対する主な効果は先に述べたように脱皮や変態を阻害することによる殺幼虫効果であるが、この他に成虫の繁殖能力を低下させる不妊効果をも有することが知られている。
【0004】
ところが、現在行われているこれら昆虫成長制御剤の処理方法は従来の殺虫剤の処理方法と全く同様であり(例えば、ハエ防除では家畜糞表面への散布、またゴキブリやノミ防除では、エアゾール剤、燻煙剤などの使用や液剤の残留散布など)、これら従来の昆虫成長制御剤の従来の方法に従った処理では、害虫の成虫に対して不妊効果を及ぼすことは期待できなかった。この原因としては、従来の昆虫成長制御剤によって害虫の成虫に不妊効果をもたらすためには大量の薬量を害虫に取り込ませる必要があったこと、さらに、従来の処理方法によっては不妊効果をもたらすに必要な薬量を害虫に取り込ませることが不可能であったことによる。また、Masner et al.(1968)に報告されているように、昆虫成長制御の不妊効果は雌に対しては高いが、これに比べ雄に対しては低く、従来の昆虫成長制御剤を用いた従来の処理方法によっては、雄成虫に対する効果は全く期待できなかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
このように、前記従来技術においては、害虫の成虫を有効に不妊化させ、さらには雌成虫ばかりでなく雄成虫に対しても効果をもたらし、これと交尾した雌成虫を不妊状態に至らしめることを可能にするような薬剤がなく、成虫の不妊化に充分な量の昆虫幼若ホルモンを虫体内に取り込ませ得る害虫駆除剤とすることが課題であった。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するため、この発明においては、下記の昆虫幼若ホルモン様化合物を有効成分として含有する害虫駆除剤において、この害虫駆除剤に粘着剤を添加して害虫の体表面に対する付着性を付与したのである。
【0007】

イソプロピル(2E−4E)−11 −メトキシ−3,7,11−トリメチル−2,4 −ドデカジエノエート、2−[1 −メチル−2−(4−フェノキシフェノキシ) エトキシ]ピリジン 、プロピオンアルデヒド オキシム 0−2−(4−フェノキシフェノキシ) エチルエーテル、プロピオンアルデヒド オキシム 0−2−(4−フェノキシフェノキシ) プロピルエーテル、0−エチル N−[2−(4 −フェノキシフェノキシ) エチル] カーバメイトおよび1−(4− エチルフェノキシ)−6,7−エポキシ−3,7 −ジメチル−2 −オクテンからなる群から選ばれる一種以上の昆虫幼若ホルモン様化合物。
【0008】
上記害虫駆除剤は、昆虫幼若ホルモン様化合物0.1〜5重量%、粘着剤0.1〜20重量%、糖0〜20重量%、蛋白質0〜20重量%、フェロモン0〜0.1重量%および残成分を水として液状組成物とするか、さらにゲル化剤0.5〜10重量%を添加してゲル状組成物とするか、または、前記水分量に代えて残量を全て粘着剤(54.9〜99.9重量%)とした組成物をシート状またはテープ状基材に塗着した害虫駆除剤とすることもできる。
【0009】
【作用】
この発明による害虫駆除剤は、ゴキブリ、アリ、シロアリ、ハエ、カ、ノミなどの害虫の成虫に接触した際、直ちにその粘着力で虫体表面にその虫の行動を妨げない程度に充分量付着し、体内に浸透するかあるいは食餌として取り込まれることにより、雌成虫はこれを不妊化し、雄成虫はこれと交尾を行なった雌成虫に上記化合物を伝播させることによりこれを不妊化させ、繁殖能力を失った個体を増加させるばかりでなく、雄成虫自体を死にいたらしめたり、寿命を短くすることにより、最終的には害虫個体群の減少をもたらすという画期的な作用を呈するものである。
【0010】
すなわち、昆虫幼若ホルモン様化合物を接触あるいは食餌として取り込むことにより、害虫の雌成虫は不妊化されて繁殖能力を失うが、さらに他の雄がこの雌との交尾を企てるために雄側の繁殖能力の低下を来すという、2つの効果をもたらす。また害虫の雄成虫は上記化合物を取り込むことによって自身は不妊化されないがこれと交尾を行った雌成虫が不妊となるために、複数の雌に不妊性を伝播することが可能である。さらに、上記化合物を取り込んだ雄成虫は化合物の特性により死亡したり、あるいは正常な雄に比べて寿命が短くなるという、これまで全く報告されていなかった新しい作用を受ける。
【0011】
【実施例】
まず、この発明において、有効成分として使用する昆虫幼若ホルモン様化合物としては、表1で示されるような、ドデカジエノエート系化合物、オキシムエーテル系化合物、ピリジルエーテル化合物、カーバメイト系化合物などが挙げられ、また、これらの幾何異性体および光学異性体も含まれる。
【0012】
【表1】

Figure 0003600139
【0013】
つぎに、このような害虫駆除化合物からなる群の中から選ばれる1種以上の害虫駆除化合物の使用量は、化合物の種類および対象害虫の種類にもよるが、通常毒餌剤全量に対し、0.1〜5重量%である。
【0014】
この発明で用いる粘着剤としては、ヒトその他の動物に対して安全性の高い粘着剤であって、所定の付着性すなわち害虫の脚部等の体表面にその動作を防げない程度に有効成分を付着させ得る低粘着性を有するものが好ましい。
【0015】
このような低粘着性は、以下に示すボールタック試験により、規定される。すなわち、傾斜角30度の斜面でニッケル球(50g)を長さ100mmの非粘着面で助走させ、続いて粘着面(粘着剤塗着面)をころがす時、この粘着面に入ってから静止するまでの距離が30mm以上であることを前記規定の条件とした。
【0016】
上記条件を満たす粘着剤としては、たとえば、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、低分子量ポリエチレン(分子量500〜10000、以下カッコ内に分子量を示す)、低分子量ポリプロピレン(600〜11000)、オリゴエステルアクリレート、ポリブデン(270〜2350)、液状ポリブタジエン(500〜5000)、液状ゴム、液状ポリクロロプレン、液状ポリサルファイド、液状ポリイソプレン、液状ポリイソブチレン、液状ブチルゴム、石油樹脂(800〜2000)、ジシクロペンタジエン、低分子量ポリスチレン(30000〜45000)、ポリヒドロキシポリオレフィン(150〜200)、α−メチルスチレンオリゴマー、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂などが挙げられる。このような粘着剤の使用量は、液状、ゲル状の害虫駆除剤の全量に対して0.1〜20重量%、シートまたはテープ状基材に塗着させる場合は、54.9〜99.9重量%である。
【0017】
この発明に用いる糖としては、グルコース、フルクトース、マンニット、デンプン糖、D−ソルビット、ショ糖、乳糖、黒砂糖、赤砂糖、きび砂糖、三温糖などが挙げられる。
【0018】
また、この発明に用いる蛋白質としては、魚粉、スキムミルク、さなぎ粉、オキアミ等の甲殻類の粉などが例示でき、またその使用量は害虫駆除剤全量に対し、通常0〜20重量%である。
【0019】
この発明におけるフェロモンとしては、害虫である特定の昆虫に誘引性を示す性フェロモン、集合フェロモンとして、たとえばトリコセン、ボンビコール、ラードリュア、ペリプラノン−A、イプスジエノール、オレアン、ジャポニリュア、ゴシプリュアなどが挙げられるがこれらに限定されるものではない。これらフェロモンの添加量は、害虫駆除剤全量に対し、通常0〜0.1重量%である。
【0020】
この発明に用いるゲル化剤としては。前記粘着剤の物性と同様に、ヒト、その他の動物の誤食等を考慮して、無害であるものが適当であり、たとえば、デキストラン、ザンサンガム、カードラン、プルラン、シクロアミロース、トラガント、ペクチンまたはその誘導体、サポニン、寒天、アルギン酸またはその誘導体、レシチン、ゼラチン、カゼイン、卵黄、ラノリン、コレステリンまたはその誘導体、カラギーナン、グアーガムまたはその誘導体、ローカストビーンガム、カラヤガム、グルテン、デンプンまたはその誘導体、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、マクロゴール脂肪酸エステル、ラウロマクロゴール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリアクリル酸ナトリウム誘導体、D−ソルビトール・ベンズアルデヒド縮合物またはその誘導体などが挙げられるがこれらに限定されるものではない。また、上記ゲル化剤の使用量は、通常0.5〜10重量%である。
【0021】
上記した材料からなる成分を塗着するシート状またはテープ状基材は、たとえば、クラフト紙、段ボール原紙、和紙等の紙類、編織生地、ポリオレフィンその他の合成樹脂フィルムなどであってもよく、前記紙類の使用にあって、ロウ引き等の耐水処理を行なってもよいのはもちろんである。
【0022】
なお、この発明の害虫駆除剤においては、必要に応じて特定の昆虫に誘引性を示すある範囲の波長、周波数の光や音波、ある範囲の温度の熱源などの物理的誘引源を用いた誘引法または装置、炭酸ガス、ジメチルアミン、有機酸、高級アルコール類、アンモニウム塩、食品用フレーバーなどの摂食刺激、あるいは誘引物質などの化学的誘引源を用いた誘引法または装置、さらには羽化したばかりの成虫が接触するように発生源に設置した羽化トラップのような装置を併用することもできる。また、この発明による害虫駆除剤は、液剤、ペイント剤、泡剤、ゲル化剤、シート剤またはテープ剤などの剤型となるよう処理すれば、簡便に使用し得て害虫の種類にも対応するものとなる。
【0023】
上記の害虫駆除剤の施用処理に適当な量は、害虫の種類によって必ずしも一定でないが、好ましくは1mあたり有効成分で500mg以上、または誘引装置の1つあたり有効成分量で50mg以上を目安とする。
実施例1、2、4および5(実施例3は欠番とする。):
昆虫幼若ホルモン様化合物としてメトプレン、ピリプロキシフェン、フェノキシカーブまたはS−21149、粘着剤としてポリビニルピロリドン、糖としてショ糖、分散剤としてショ糖脂肪酸エステル、蛋白質としてスキムミルク、ハエの性フェロモンとしてトリコセンおよび水分を表2に示すような割合で配合し、均一に混合して液状の害虫駆除剤とした。
【0024】
得られた害虫駆除剤に対して、その効果を確認するため、繁殖抑制効果および成虫死亡率を評価した。その評価方法はつぎのとおりである。
繁殖抑制効果および成虫死亡率:
羽化後3〜5日の未交尾のイエバエ雌成虫あるいは雄成虫各20頭を20×30×40cmのナイロン製のケージの中に水と餌(スキムミルク)と共に入れ、実施例1〜5の害虫駆除剤を上面開口の容器に入れてケージの床面中央部においた。1週間経過後に成虫を取り出し(以下、この成虫を処理成虫という)、1頭の処理雄成虫に対し1頭の無処理(害虫駆除剤のないケージに入れる処理、以下同じ)雌成虫が、あるいは1頭の処理雌成虫に対し1頭の無処理雄成虫がペアとなるように上記と同じ形状のケージに水、餌と共に入れ、以降各区の雌成虫の産卵を観察した。雌雄とも駆除剤への接触を行わなかった区を無処理区として、無処理区の産卵量に対する処理区の産卵量の減少の程度により、80%以上の抑制率が得られた場合を++、抑制率70〜80%の場合を+、抑制率50〜70%の場合±、抑制率50%以下の場合を−として表した。また、処理より20日後の成虫の死亡率が80%以上の場合を++、死亡率70〜80%の場合を+、死亡率50〜70%の場合を±、死亡率50%以下の場合を−で表した。その結果を表2に併記した。
【0025】
【表2】
Figure 0003600139
【0026】
比較例1および2:
昆虫幼若ホルモン様化合物としてメトプレンを用い、粘着剤を添加せずに表2に示すような割合で各成分または水だけを配合し、液状の害虫駆除剤とした。
【0027】
得られた害虫駆除剤に対して前記した繁殖抑制効果および成虫死亡率の評価試験を行ない、その結果を表2に併記した。
【0028】
表2の結果から明らかなように、粘着剤を添加しなかった比較例1または2に比べ、実施例1〜5のものは、繁殖抑制効果が優れると共に、成虫雄の死亡率が高く、また不妊化される雌の死亡率は低いことが認められた。
実施例6および7:
昆虫幼若ホルモン様化合物としてピリプロキシフェン、粘着剤として、液状ゴムエマルジョン、糖として黒砂糖、蛋白質としてオキアミ粉、フェロモンとしてトリコセン、ゲル化剤としてカラギーナン、界面活性剤としてポリオキシエチレンモノオレートおよび水分を表3に示すような割合で配合し、均一に混合してゲル状の害虫駆除剤とした。
【0029】
得られた害虫駆除剤に対して前記した繁殖抑制効果および成虫死亡率の評価試験を行ない、その結果を表3に併記した。
【0030】
【表3】
Figure 0003600139
【0031】
比較例3:
実施例6および7の成分から粘着剤、糖、蛋白質、フェロモンを除いた配合割合(表3参照)とし、均一に混合してゲル状の害虫駆除剤とし、また、実施例6および7と同じ評価試験を行ない、この結果を表3に併記した。
【0032】
表3の結果から明らかなように、比較例3の害虫駆除剤は、ゲル状でハエがとまり易く、接触の機会が増すものの、繁殖抑制効果が低く、成虫死亡率も50%以下と低いものであった。これに対し、粘着剤を含有するゲル状の実施例6および7は、繁殖抑制効果、成虫死亡率(♂)ともに優れた結果が得られた。
実施例8:
昆虫幼若ホルモン様化合物としてピリプロキシフェン、粘着剤として低分子量ポリブタジエンおよび低分子量ポリブテン、糖としてきび砂糖、蛋白質としてサナギ粉、フェロモンとしてトリコセンを表4に示す割合で配合し、均一に混合してシート状基材1m2 当り50g塗着しシート状の害虫駆除剤を得た。
【0033】
得られた害虫駆除剤に対して、前記した繁殖抑制効果および成虫死亡率の評価試験を行ない、その結果を表4に併記した。
【0034】
【表4】
Figure 0003600139
【0035】
比較例4:
実施例8の2種の粘着剤に代えて、高粘着性のポリブタジエンおよびポリブテンを用いる以外は全く同様にして(表4参照)、シート状の害虫駆除剤を製造し、また、前記した繁殖抑制効果および成虫死亡率の評価を行ない、この結果を表4に併記した。
【0036】
表4の結果からシート状の害虫駆除剤の比較例4では過剰な粘着力を付与したため、イエバエがトラップされて飛び去ることができず、直接接触したもの以外に有効成分が伝播されないため効果が低い。これに対して所定の付着性を得るよう粘着剤を添加した実施例8は、シート状に製造して優れた繁殖抑制効果および高い成虫死亡率が認められた。
【0037】
【効果】
以上述べたことから明らかなように、この発明の害虫駆除剤は、ゴキブリ、アリ、シロアリ、ハエ、カ、ノミなどの害虫に付着性を有して、これを食餌として取り込むか、またはこれに接触する虫の体表面に充分量付着して、雌成虫を直接に不妊化すると共に、雄成虫を介してこれと交尾した雌成虫を不妊化し、さらに、有効成分を所要期間雌に伝播させた後の雄成虫を殺虫することにより、害虫個体群をきわめて効率よく減少させる。したがって、昆虫幼若ホルモン様化合物を有効成分とする害虫駆除剤の効率を飛躍的に高めるものであるから、この発明の意義は非常に大きいということができる。[0001]
[Industrial applications]
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an insecticide for insects such as cockroaches, ants, termites, flies, mosquitoes, flies, flies, mites, and fleas.
[0002]
[Prior art]
Insect juvenile hormone (hereinafter abbreviated as JH) works together with molting hormones to control insect metamorphosis. Insects are most sensitive to JH during the last instar larva stage, when larvae undergo dramatic metamorphosis from larvae to pupae or larvae to adults, and when excessive JH is given during this period, pupal death and abnormal metamorphosis are inhibited. Cause death. Accordingly, a concept has been created to apply the method to pest control using a synthetic compound having the same action as JH (hereinafter abbreviated as JHM), and some JHMs are currently in practical use. On the other hand, as a group of compounds included in the category of insect growth regulators along with JHM, there is a chitin formation inhibitor. Chitin formation inhibitors are characterized by an action that inhibits the synthesis of new cuticles during insect molting and causes death, and has an action completely different from that of JHM. Both have a completely new action different from conventional insecticides and are relatively safe for mammals and exert their specific effects on insects. Often done.
[0003]
The main effect of these two insect growth regulators on insect pests is the larvicidal effect by inhibiting molting and metamorphosis as described above, but also has an infertility effect that reduces the reproductive ability of adults It is known.
[0004]
However, the method of treating these insect growth regulators currently being carried out is exactly the same as the conventional method of treating insecticides (for example, spraying on livestock dung in fly control, and aerosol in cockroaches and flea control). The use of such conventional insect growth regulators in accordance with the conventional methods could not be expected to exert an infertile effect on adult pests. The reason for this is that it was necessary to incorporate a large amount of the drug into the pest in order to provide a sterile effect to the adult pest by the conventional insect growth regulator, and furthermore, the conventional treatment method resulted in the sterility effect It was not possible to make the necessary amount of drug taken into the pest. See also Masner et al. As reported in (1968), the infertility effect of insect growth control is high for females, but lower for males. Could not be expected to have any effect on adult males.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, in the conventional technique, it is possible to effectively sterilize adult pests, further exert an effect not only on female adults but also on male adults, and bring the female adults mated with this into an infertile state. There has been no task to provide a pesticidal agent which does not have an agent capable of causing insects, and is capable of incorporating an insect juvenile hormone in an amount sufficient for sterilization of an adult.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, in the present invention, in a pest control agent containing the following insect juvenile hormone-like compound as an active ingredient, an adhesive is added to the pest control agent to adhere to the body surface of the pest Was given.
[0007]
Isopropyl (2E-4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate, 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine, propionaldehyde Oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl ether, propionaldehyde Oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) propyl ether, 0-ethyl N- [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate and 1- One or more insect juvenile hormone-like compounds selected from the group consisting of (4-ethylphenoxy) -6,7-epoxy-3,7-dimethyl-2-octene.
[0008]
The insecticide is composed of an insect juvenile hormone-like compound 0.1 to 5% by weight, an adhesive 0.1 to 20% by weight, a sugar 0 to 20% by weight, a protein 0 to 20% by weight, and a pheromone 0 to 0.1%. % By weight and the remaining component as water to form a liquid composition, or a gelling agent by further adding 0.5 to 10% by weight of a gelling agent, or the remaining amount in place of the water content. The composition as an adhesive (54.9 to 99.9% by weight) may be used as a pesticidal agent applied to a sheet or tape-shaped substrate.
[0009]
[Action]
When the insecticide according to the present invention comes into contact with an adult insect such as cockroaches, ants, termites, flies, mosquitoes, and fleas, the insecticide immediately adheres to the insect body surface in an amount sufficient to prevent the insect's behavior due to its adhesive force. The female adult sterilizes it by penetrating into the body or being taken in as a diet, and the male adult sterilizes it by transmitting the compound to the female adult mated with the female adult, thereby having a reproductive ability. In addition to increasing the number of individuals that have lost the insects, the present invention has the epoch-making effect of causing male adults themselves to die or shortening their lifespan, eventually resulting in a decrease in the pest population.
[0010]
In other words, by contacting or feeding with insect juvenile hormone-like compounds, the adult female pest is sterilized and loses its reproductive ability, but further males breed because they attempt to mate with this female. It has two effects: a decline in ability. The adult male pest is not sterilized by incorporating the compound, but the female adult mated with the compound becomes infertile, so that it is possible to transmit sterility to a plurality of females. In addition, adult males incorporating the compound may die due to the properties of the compound or undergo a new, previously unreported effect of shortening their lifespan compared to normal males.
[0011]
【Example】
First, in the present invention, examples of the insect juvenile hormone-like compound used as the active ingredient include dodecadienoate compounds, oxime ether compounds, pyridyl ether compounds, carbamate compounds, and the like as shown in Table 1. And also includes these geometric and optical isomers.
[0012]
[Table 1]
Figure 0003600139
[0013]
Next, the amount of the one or more pesticidal compounds selected from the group consisting of such pesticidal compounds depends on the type of the compound and the kind of the target pest, but is usually 0 to the total amount of the poison bait. 0.1 to 5% by weight.
[0014]
The pressure-sensitive adhesive used in the present invention is a pressure-sensitive adhesive that is highly safe for humans and other animals, and contains an active ingredient to such an extent that its action cannot be prevented on the body surface, such as the leg of an insect, having a predetermined adhesiveness. Those having low tackiness that can be adhered are preferred.
[0015]
Such low tackiness is defined by the ball tack test shown below. That is, a nickel ball (50 g) runs on a non-adhesive surface having a length of 100 mm on an inclined surface having an inclination angle of 30 degrees, and then when the adhesive surface (adhesive coated surface) is rolled, it enters the adhesive surface and then stands still. The prescribed condition is that the distance to the target is 30 mm or more.
[0016]
Examples of the pressure-sensitive adhesive satisfying the above conditions include polyethylene oxide, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, low-molecular-weight polyethylene (molecular weight of 500 to 10000, molecular weight in parentheses below), and low-molecular-weight polypropylene (600 to 11000). , Oligoester acrylate, polybutene (270-2350), liquid polybutadiene (500-5000), liquid rubber, liquid polychloroprene, liquid polysulfide, liquid polyisoprene, liquid polyisobutylene, liquid butyl rubber, petroleum resin (800-2000), Cyclopentadiene, low molecular weight polystyrene (30000-45000), polyhydroxypolyolefin (150-200), α-methylstyrene oligomer, vinyl acetate resin, Acrylic resins, vinyl chloride resins, and epoxy resins. The amount of the pressure-sensitive adhesive used is 0.1 to 20% by weight based on the total amount of the liquid or gel-type pesticide, and when it is applied to a sheet or tape-like substrate, 54.9 to 99. 9% by weight.
[0017]
Examples of the sugar used in the present invention include glucose, fructose, mannitol, starch sugar, D-sorbitol, sucrose, lactose, brown sugar, brown sugar, cane sugar, and trisaccharide.
[0018]
Examples of the protein used in the present invention include crustacean powder such as fish meal, skim milk, pupa powder, and krill, and the amount used is generally 0 to 20% by weight based on the total amount of the pesticide.
[0019]
The pheromone in the present invention is a sex pheromone exhibiting attraction to a specific insect pest, and examples of the collected pheromone include trichosene, bombicol, lardurea, periplanone-A, ipsdienol, olean, japonilua, gossypria and the like. Is not limited to these. The addition amount of these pheromones is usually 0 to 0.1% by weight based on the total amount of the pesticide.
[0020]
As the gelling agent used in the present invention. Similar to the physical properties of the pressure-sensitive adhesive, those that are harmless in consideration of human and other animal accidental eating are suitable, for example, dextran, xanthan gum, curdlan, pullulan, cycloamylose, tragacanth, pectin or Its derivatives, saponin, agar, alginic acid or its derivatives, lecithin, gelatin, casein, egg yolk, lanolin, cholesterol or its derivatives, carrageenan, guar gum or its derivatives, locust bean gum, karaya gum, gluten, starch or its derivatives, methylcellulose, Carboxymethyl cellulose, gum arabic, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, macrogol fatty acid ester, lauromacrogol, polyoxyethylene alga Ethers, polyoxyethylene alkyl esters, sodium polyacrylate derivatives and the like, D- sorbitol benzaldehyde condensates or derivatives thereof are not limited thereto. The use amount of the above-mentioned gelling agent is usually 0.5 to 10% by weight.
[0021]
The sheet-like or tape-like base material to which the components composed of the above-described materials are applied may be, for example, kraft paper, cardboard base paper, paper such as Japanese paper, knitted fabric, polyolefin or other synthetic resin films, and the like. In the use of papers, it is a matter of course that a waterproof treatment such as waxing may be performed.
[0022]
In the pesticidal composition of the present invention, if necessary, attraction using a physical attraction source such as a certain range of wavelengths and frequencies of light and sound waves, a certain range of temperature heat source, etc., showing attraction to a specific insect. Method or apparatus, carbon dioxide gas, dimethylamine, organic acids, higher alcohols, ammonium salts, food intake stimuli such as flavors, or an attraction method or apparatus using a chemical attraction source such as an attractant, or even emerged It is also possible to use a device such as an eclosion trap installed at the source so that only fresh adults come into contact with it. In addition, the pesticidal composition according to the present invention can be easily used if it is processed into a dosage form such as a liquid agent, a paint agent, a foam agent, a gelling agent, a sheet agent or a tape agent, and can respond to the type of insect pest. Will do.
[0023]
An amount adequate for application process in the pest control agent is not necessarily constant by the type of pest, preferably a guide to more than 50mg active ingredient amount per one or more 500mg active ingredient per 1 m 2, or attracting device I do.
Examples 1, 2, 4, and 5 (Example 3 is omitted):
Methoprene, pyriproxyfen, phenoxycarb or S-21149 as an insect juvenile hormone-like compound, polyvinylpyrrolidone as an adhesive, sucrose as a sugar, sucrose fatty acid ester as a dispersant, skim milk as a protein, trichocene as a sex pheromone of fly and Water was blended in the proportions shown in Table 2 and uniformly mixed to obtain a liquid pesticide.
[0024]
In order to confirm the effect of the obtained pesticidal agent, the effect of suppressing reproduction and adult mortality were evaluated. The evaluation method is as follows.
Reproductive effects and adult mortality:
Twenty unmated house fly female adults or male adults 3 to 5 days after emergence were placed in a 20 × 30 × 40 cm nylon cage together with water and bait (skim milk), and the pest control of Examples 1 to 5 was performed. The agent was placed in a container with an open top and placed in the center of the cage floor. After one week, an adult is taken out (hereinafter referred to as a treated adult), and one treated male adult is treated with one untreated (treated in a cage without a pesticide, the same applies hereinafter) female adult, or Water and food were placed in a cage having the same shape as above so that one untreated male adult became a pair with one treated female adult, and thereafter, the spawning of female adults in each section was observed. A section in which both males and females did not come into contact with the pesticide was regarded as a non-treated section, and a case where an inhibition rate of 80% or more was obtained, depending on the degree of decrease in the amount of eggs laid in the treated section relative to the amount of eggs in the untreated section, ++, The case where the suppression rate was 70 to 80% was indicated as +, the case where the suppression rate was 50 to 70% as ±, and the case where the suppression rate was 50% or less as −. In addition, ++ when the adult mortality rate is 80% or more 20 days after treatment, + when the mortality rate is 70 to 80%, ± when the mortality rate is 50 to 70%, and ± when the mortality rate is 50% or less. -Is represented. The results are shown in Table 2.
[0025]
[Table 2]
Figure 0003600139
[0026]
Comparative Examples 1 and 2:
Using methoprene as an insect juvenile hormone-like compound, each component or water alone was blended at a ratio as shown in Table 2 without adding an adhesive, to obtain a liquid pesticide.
[0027]
The reproductive control effect and the adult mortality rate evaluation test described above were performed on the obtained insecticide, and the results are shown in Table 2.
[0028]
As is evident from the results in Table 2, those of Examples 1 to 5 are superior in the effect of suppressing reproduction and the mortality of adult males is higher than those of Comparative Examples 1 or 2 in which no adhesive was added, and The mortality rate of sterilized females was found to be low.
Examples 6 and 7:
Pyriproxyfen as an insect juvenile hormone-like compound, liquid rubber emulsion as an adhesive, brown sugar as a sugar, krill powder as a protein, trichocene as a pheromone, carrageenan as a gelling agent, polyoxyethylene monooleate and water as a surfactant Was blended in the ratio shown in Table 3 and mixed uniformly to obtain a gel-like pesticide.
[0029]
An evaluation test for the above-mentioned reproductive suppression effect and adult mortality was performed on the obtained pesticide, and the results are shown in Table 3.
[0030]
[Table 3]
Figure 0003600139
[0031]
Comparative Example 3:
The mixture was prepared by removing the adhesive, sugar, protein, and pheromone from the components of Examples 6 and 7 (see Table 3), and uniformly mixed to obtain a gel-like pesticide, and the same as Examples 6 and 7. An evaluation test was performed, and the results are shown in Table 3.
[0032]
As is clear from the results in Table 3, the pesticidal composition of Comparative Example 3 was gel-like and flies easily permeated, and although the chance of contact increased, the reproductive suppression effect was low and the adult mortality was as low as 50% or less. Met. On the other hand, the gel-like Examples 6 and 7 containing the pressure-sensitive adhesive showed excellent results in both the effect of suppressing the reproduction and the adult mortality (♂).
Example 8:
Pyriproxyfen as an insect juvenile hormone-like compound, low molecular weight polybutadiene and low molecular weight polybutene as an adhesive, cane sugar as a sugar, pupa flour as a protein, and trichocene as a pheromone are mixed in the proportions shown in Table 4 and uniformly mixed. 50 g was applied per 1 m2 of the sheet-like substrate to obtain a sheet-like pesticide.
[0033]
The reproductive control effect and the adult mortality rate evaluation test described above were performed on the obtained insecticide, and the results are shown in Table 4.
[0034]
[Table 4]
Figure 0003600139
[0035]
Comparative Example 4:
A sheet-like pesticide was produced in exactly the same manner as in Example 8 except that high-adhesive polybutadiene and polybutene were used in place of the two adhesives (see Table 4). The effect and adult mortality were evaluated, and the results are shown in Table 4.
[0036]
From the results in Table 4, in Comparative Example 4 of the sheet-like pesticidal agent, the house fly was trapped and could not fly away because the excessive adhesive force was imparted, and the effect was not transmitted because the active ingredient was not propagated except for those in direct contact. Low. On the other hand, in Example 8, in which an adhesive was added so as to obtain a predetermined adhesiveness, an excellent growth-inhibiting effect and a high adult mortality were observed when manufactured in a sheet form.
[0037]
【effect】
As is apparent from the above description, the pesticidal composition of the present invention has an adhesive property against pests such as cockroaches, ants, termites, flies, mosquitoes, and fleas, and incorporates them into the diet, or Sufficiently adhered to the body surface of the contacting insects, directly sterilized female adults, sterilized female adults mated with this through male adults, and transmitted the active ingredient to females for a required period of time. By killing later male adults, the pest population is reduced very efficiently. Therefore, the present invention significantly enhances the efficiency of a pesticidal agent containing an insect juvenile hormone-like compound as an active ingredient, so that the significance of the present invention can be said to be extremely large.

Claims (3)

下記の昆虫幼若ホルモン様化合物を有効成分として含有する害虫駆除剤において、この害虫駆除剤にポリビニルピロリドン、ポリブテン(分子量270〜2350)、液状ポリブタジエン(分子量500〜5000)、液状ゴム、液状ポリイソプレン、液状ポリイソブチレンおよび液状ブチルゴムからなる群から選ばれる一種以上の粘着剤を0.1〜20重量%添加して害虫の体表面に対する付着性を付与したことを特徴とする害虫駆除剤。

イソプロピル(2E-4E)-11 -メトキシ-3,7,11-トリメチル-2,4 -ドデカジエノエート、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) エチルエーテル、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) プロピルエーテル、0-エチル N-[2-(4 -フェノキシフェノキシ) エチル] カーバメイトおよび1-(4- エチルフェノキシ)-6,7-エポキシ-3,7 -ジメチル-2 -オクテンからなる群から選ばれる一種以上の昆虫幼若ホルモン様化合物。
In a pest control agent containing the following insect juvenile hormone-like compound as an active ingredient, the pest control agent includes polyvinylpyrrolidone, polybutene (molecular weight of 270 to 2350), liquid polybutadiene (molecular weight of 500 to 5,000), liquid rubber, and liquid polyisoprene. A pesticidal agent characterized by adding 0.1 to 20% by weight of one or more pressure-sensitive adhesives selected from the group consisting of liquid polyisobutylene and liquid butyl rubber to impart adhesion to the body surface of pests.
Isopropyl (2E-4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate, propionaldehyde oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl ether, propionaldehyde oxime 0- 2- (4-phenoxyphenoxy) propyl ether, 0-ethyl N- [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate and 1- (4-ethylphenoxy) -6,7-epoxy-3,7-dimethyl- One or more insect juvenile hormone-like compounds selected from the group consisting of 2-octene.
下記の昆虫幼若ホルモン様化合物0.1〜5重量%、ポリビニルピロリドン、ポリブテン(分子量270〜2350)、液状ポリブタジエン(分子量500〜5000)、液状ゴム、液状ポリイソプレン、液状ポリイソブチレンおよび液状ブチルゴムからなる群から選ばれる一種以上の粘着剤0.1〜20重量%、糖0〜20重量%、蛋白質0〜20重量%、フェロモン0〜0.1重量%および残成分を水とする液状組成物からなり、害虫の体表面に対する付着性を有する害虫駆除剤。

イソプロピル(2E-4E)-11 -メトキシ-3,7,11-トリメチル-2,4 -ドデカジエノエート、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) エチルエーテル、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) プロピルエーテル、0-エチル N-[2-(4 -フェノキシフェノキシ) エチル] カーバメイトおよび1-(4- エチルフェノキシ)-6,7-エポキシ-3,7 -ジメチル-2 -オクテンからなる群から選ばれる一種以上の昆虫幼若ホルモン様化合物。
From the following insect juvenile hormone-like compounds 0.1 to 5% by weight, polyvinylpyrrolidone, polybutene (molecular weight 270 to 2350), liquid polybutadiene (molecular weight 500 to 5000), liquid rubber, liquid polyisoprene, liquid polyisobutylene and liquid butyl rubber Liquid composition comprising 0.1 to 20% by weight of one or more adhesives selected from the group consisting of 0 to 20% by weight of sugar, 0 to 20% by weight of protein, 0 to 0.1% by weight of pheromone and water as a residual component. A pesticidal agent comprising a pest and having an adhesive property to a body surface.
Isopropyl (2E-4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate, propionaldehyde oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl ether, propionaldehyde oxime 0- 2- (4-phenoxyphenoxy) propyl ether, 0-ethyl N- [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate and 1- (4-ethylphenoxy) -6,7-epoxy-3,7-dimethyl- One or more insect juvenile hormone-like compounds selected from the group consisting of 2-octene.
下記の昆虫幼若ホルモン様化合物0.1〜5重量%、ポリビニルピロリドン、ポリブテン(分子量270〜2350)、液状ポリブタジエン(分子量500〜5000)、液状ゴム、液状ポリイソプレン、液状ポリイソブチレンおよび液状ブチルゴムからなる群から選ばれる一種以上の粘着剤0.1〜20重量%、糖0〜20重量%、蛋白質0〜20重量%、フェロモン0〜0.1重量%、ゲル化剤0.5〜10重量%および残成分を水とするゲル状組成物からなり、害虫の体表面に対する付着性を有する害虫駆除剤。

イソプロピル(2E-4E)-11 -メトキシ-3,7,11-トリメチル-2,4 -ドデカジエノエート、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) エチルエーテル、プロピオンアルデヒド オキシム 0-2-(4-フェノキシフェノキシ) プロピルエーテル、0-エチル N-[2-(4 -フェノキシフェノキシ) エチル] カーバメイトおよび1-(4- エチルフェノキシ)-6,7-エポキシ-3,7 -ジメチル-2 -オクテンからなる群から選ばれる一種以上の昆虫幼若ホルモン様化合物。
From the following insect juvenile hormone-like compounds 0.1 to 5% by weight, polyvinylpyrrolidone, polybutene (molecular weight 270 to 2350), liquid polybutadiene (molecular weight 500 to 5000), liquid rubber, liquid polyisoprene, liquid polyisobutylene and liquid butyl rubber 0.1 to 20% by weight of one or more adhesives selected from the group consisting of 0 to 20% by weight of sugar, 0 to 20% by weight of protein, 0 to 0.1% by weight of pheromone, and 0.5 to 10% of gelling agent A pesticidal agent comprising a gel-like composition containing water as a water component and the remaining component being water, and having an adhesive property to the body surface of the pest.
Isopropyl (2E-4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate, propionaldehyde oxime 0-2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl ether, propionaldehyde oxime 0- 2- (4-phenoxyphenoxy) propyl ether, 0-ethyl N- [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate and 1- (4-ethylphenoxy) -6,7-epoxy-3,7-dimethyl- One or more insect juvenile hormone-like compounds selected from the group consisting of 2-octene.
JP2000280231A 1991-04-08 2000-09-14 Pest control agent Expired - Lifetime JP3600139B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000280231A JP3600139B2 (en) 1991-04-08 2000-09-14 Pest control agent

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP07505891A JP3285368B2 (en) 1991-04-08 1991-04-08 Pest control agent
JP2000280231A JP3600139B2 (en) 1991-04-08 2000-09-14 Pest control agent

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP07505891A Division JP3285368B2 (en) 1991-04-08 1991-04-08 Pest control agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001058902A JP2001058902A (en) 2001-03-06
JP3600139B2 true JP3600139B2 (en) 2004-12-08

Family

ID=33542756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000280231A Expired - Lifetime JP3600139B2 (en) 1991-04-08 2000-09-14 Pest control agent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3600139B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004054960A1 (en) * 2004-11-13 2006-05-18 Bayer Cropscience Ag Fly gel bait
JP5241085B2 (en) * 2006-07-26 2013-07-17 アース製薬株式会社 Insect rearing material
CN112219862A (en) * 2020-10-13 2021-01-15 博益德(北京)生物科技有限公司 Fly and larva killing agent for farm

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001058902A (en) 2001-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0697811B1 (en) Non-hazardous pest control
JP5918343B2 (en) Insecticidal compositions for insects and arthropods
US6124275A (en) Methods and compositions for controlling a pest population
JP2974373B2 (en) Poison bait for pest control
JP2015063551A5 (en)
US20100074860A1 (en) Insect attractant formulations
JPS63218604A (en) Poisonous bait for extermination of vermin
WO1993011667A1 (en) Attractant decoys for controlling bont ticks and other pests
BR112017009836B1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR ATTRACTING MOSQUITOES AND REPELLING SAND FLIES
US20220192193A1 (en) Compositions and Methods for Attracting Mosquitoes and Repelling Sand Flies
JP3600139B2 (en) Pest control agent
JP3285368B2 (en) Pest control agent
JPH08512293A (en) Acaricidal compositions and methods for controlling spidermite populations
JPH08508287A (en) Insecticide composition
WO2008095016A2 (en) Insect attractant formulations
JP2771193B2 (en) Pest poison composition
JPH03181402A (en) Method and agent for repelling mouse
JP2003252710A (en) Stomach poison for termite
US2396054A (en) Insecticides
JPH11349407A (en) Vermin repelling agent
JPH05255026A (en) Repellent for blood-sucking insect pest
TWI767450B (en) Surfactant composition for controlling or preventing insects and method using the same
JPH0560441B2 (en)
US20230148595A1 (en) Compositions and methods to manage hemiptera
JP3472389B2 (en) Acaricide

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040618

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040622

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040819

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040907

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040915

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070924

Year of fee payment: 3

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070924

Year of fee payment: 3

R370 Written measure of declining of transfer procedure

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070924

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080924

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080924

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090924

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090924

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100924

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924

Year of fee payment: 7

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110924

Year of fee payment: 7