JP3514513B2 - 血管吻合具 - Google Patents
血管吻合具Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、手術等により切断され
た血管の端部を互いに吻合して癒着するまで支持する血
管吻合具に関するものである。
た血管の端部を互いに吻合して癒着するまで支持する血
管吻合具に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、手術等により切断された血管を端
部をそれぞれ吻合する際には、血管の端部同士を縫合糸
またはステープラーにより縫合することが行われてい
る。しかし、血管の吻合は、吻合部から血液が漏れない
ようにかつ迅速に行うことが要求されるので、合成樹
脂、金属、セラミックス等からなる一対のリングに前記
血管のそれぞれの端部を挿通して吻合する血管吻合具が
種々提案されている。
部をそれぞれ吻合する際には、血管の端部同士を縫合糸
またはステープラーにより縫合することが行われてい
る。しかし、血管の吻合は、吻合部から血液が漏れない
ようにかつ迅速に行うことが要求されるので、合成樹
脂、金属、セラミックス等からなる一対のリングに前記
血管のそれぞれの端部を挿通して吻合する血管吻合具が
種々提案されている。
【０００３】前記血管吻合具によれば、血管の吻合を完
全かつ迅速に行うことができるが、生体に異物を埋入す
ると、異物反応が起きるとの問題がある。そこで、実開
昭６１−１１８３０８号には、カルシウム・アパタイト
の焼結体からなる血管吻合具が記載されている。前記公
報記載の血管吻合具によれば、カルシウム・アパタイト
の優れた生体親和性により、前記異物反応を防止するこ
とができる。
全かつ迅速に行うことができるが、生体に異物を埋入す
ると、異物反応が起きるとの問題がある。そこで、実開
昭６１−１１８３０８号には、カルシウム・アパタイト
の焼結体からなる血管吻合具が記載されている。前記公
報記載の血管吻合具によれば、カルシウム・アパタイト
の優れた生体親和性により、前記異物反応を防止するこ
とができる。
【０００４】しかしながら、前記血管吻合具が血管の癒
着後もその部分に残存していると、癒着した部分が再生
した組織により肥厚化したときに、血管の外面が該血管
吻合具により束縛されているために、該肥厚化が血管内
面に向けて進行して該血管に梗塞を起こす虞れがある。
前記梗塞が発生すると、その上流側の血管が菲薄化し、
動脈の場合には動脈瘤を形成する虞れがある。
着後もその部分に残存していると、癒着した部分が再生
した組織により肥厚化したときに、血管の外面が該血管
吻合具により束縛されているために、該肥厚化が血管内
面に向けて進行して該血管に梗塞を起こす虞れがある。
前記梗塞が発生すると、その上流側の血管が菲薄化し、
動脈の場合には動脈瘤を形成する虞れがある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、改良された
血管吻合具を提供することを目的とする。
血管吻合具を提供することを目的とする。
【０００６】即ち、本発明の目的は、前記問題に鑑み、
吻合された血管が癒着したのち、梗塞や菲薄化を生ずる
ことのない血管吻合具を提供することにある。
吻合された血管が癒着したのち、梗塞や菲薄化を生ずる
ことのない血管吻合具を提供することにある。
【０００７】さらに詳しくは、本発明の目的は、吻合さ
れた血管が癒着するまで支持し、血管が癒着したのちに
は消滅する血管吻合具を提供することにある。
れた血管が癒着するまで支持し、血管が癒着したのちに
は消滅する血管吻合具を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めに、本発明の血管吻合具は、一対の板状成形体のそれ
ぞれに、切断された血管の端部が挿通される貫通孔と、
該貫通孔に挿通された血管の端部を支持する結合ピン
と、他方の成形体に設けられた結合ピンが挿入されるピ
ン挿入孔とを設け、両成形体に設けられた前記結合ピン
を互いに他の成形体に設けられた前記ピン挿入孔に挿入
することにより両成形体を結合して血管の端部を吻合
し、吻合後は該血管の端部を該成形体間で癒着するまで
支持する血管吻合具において、該成形体及び該結合ピン
が生体内で分解される合成樹脂からなることを特徴とす
る。
めに、本発明の血管吻合具は、一対の板状成形体のそれ
ぞれに、切断された血管の端部が挿通される貫通孔と、
該貫通孔に挿通された血管の端部を支持する結合ピン
と、他方の成形体に設けられた結合ピンが挿入されるピ
ン挿入孔とを設け、両成形体に設けられた前記結合ピン
を互いに他の成形体に設けられた前記ピン挿入孔に挿入
することにより両成形体を結合して血管の端部を吻合
し、吻合後は該血管の端部を該成形体間で癒着するまで
支持する血管吻合具において、該成形体及び該結合ピン
が生体内で分解される合成樹脂からなることを特徴とす
る。
【０００９】前記生体内で分解される合成樹脂として
は、ポリグリコール酸、ポリグラクチン、ポリジオキサ
ン、グリコリド−トリメチレンカーボネート共重合体等
が知られているが、吻合された血管が癒着するまではそ
の吻合された状態を確実に維持できることから、ポリ乳
酸とポリグリコール酸との共重合体であることが好まし
く、さらに吻合した血管が略癒着すると考えられる約６
週間後に分解を開始するように、ポリ乳酸とポリグリコ
ール酸とが７：３のモル比で重合してなる共重合体であ
ることが好ましい。
は、ポリグリコール酸、ポリグラクチン、ポリジオキサ
ン、グリコリド−トリメチレンカーボネート共重合体等
が知られているが、吻合された血管が癒着するまではそ
の吻合された状態を確実に維持できることから、ポリ乳
酸とポリグリコール酸との共重合体であることが好まし
く、さらに吻合した血管が略癒着すると考えられる約６
週間後に分解を開始するように、ポリ乳酸とポリグリコ
ール酸とが７：３のモル比で重合してなる共重合体であ
ることが好ましい。
【００１０】前記結合ピンは、該結合ピンは前記両成形
体を結合するために成形体より剛性が高いことが好まし
く、前記成形体よりも数平均分子量及び重量平均分子量
の大きな前記生体内で分解される合成樹脂が用いられ
る。
体を結合するために成形体より剛性が高いことが好まし
く、前記成形体よりも数平均分子量及び重量平均分子量
の大きな前記生体内で分解される合成樹脂が用いられ
る。
【００１１】
【作用】本発明の血管吻合具によれば、前記成形体及び
結合ピンがいずれも生体内で分解される合成樹脂からな
るので、異物反応を起こすことがない。また、吻合され
た血管が癒着したのちには該成形体が分解されて消滅す
るので、血管が外方に向けて解放され、該成形体により
束縛を受けることがない。
結合ピンがいずれも生体内で分解される合成樹脂からな
るので、異物反応を起こすことがない。また、吻合され
た血管が癒着したのちには該成形体が分解されて消滅す
るので、血管が外方に向けて解放され、該成形体により
束縛を受けることがない。
【００１２】前記生体内で分解される合成樹脂は、ポリ
乳酸とポリグリコール酸との共重合体であることにより
吻合された血管が癒着するまではその吻合された状態が
確実に維持され、さらにポリ乳酸とポリグリコール酸と
が７：３のモル比で重合してなる共重合体とすることに
より、該合成樹脂の分解開始時期が前記血管の癒着後に
なるように制御される。
乳酸とポリグリコール酸との共重合体であることにより
吻合された血管が癒着するまではその吻合された状態が
確実に維持され、さらにポリ乳酸とポリグリコール酸と
が７：３のモル比で重合してなる共重合体とすることに
より、該合成樹脂の分解開始時期が前記血管の癒着後に
なるように制御される。
【００１３】前記結合ピンは、前記成形体よりも数平均
分子量及び重量平均分子量の大きな前記生体内で分解さ
れる合成樹脂を用いることにより、前記成形体よりも高
い剛性が得られる。
分子量及び重量平均分子量の大きな前記生体内で分解さ
れる合成樹脂を用いることにより、前記成形体よりも高
い剛性が得られる。
【００１４】
【実施例】次に、添付の図面を参照しながら本発明の血
管吻合具についてさらに詳しく説明する。図１は本実施
例の血管吻合具の斜視図であり、図２は本実施例の血管
吻合具による血管の吻合状態を示す説明的断面図であ
り、図３は本実施例の血管吻合具を支持する鉗子の斜視
図であり、図４は本実施例の血管吻合具により図３示の
鉗子を用いて血管を吻合する方法を示す説明図である。
管吻合具についてさらに詳しく説明する。図１は本実施
例の血管吻合具の斜視図であり、図２は本実施例の血管
吻合具による血管の吻合状態を示す説明的断面図であ
り、図３は本実施例の血管吻合具を支持する鉗子の斜視
図であり、図４は本実施例の血管吻合具により図３示の
鉗子を用いて血管を吻合する方法を示す説明図である。
【００１５】図１及び図２に示すように、本実施例の血
管吻合具１ａ，１ｂは、略円盤状の一対の成形体２の中
央部に、切断された血管３，３の端部が挿通される貫通
孔４を設け、各成形体２の貫通孔４に挿通された血管
３，３の両端部を他方の成形体２との間で支持する結合
ピン５と、他方の成形体２に設けられた結合ピン５が圧
入されるピン挿入孔６が設けられており、前記成形体２
及び結合ピン５はいずれもＬ−乳酸とグリコール酸とを
モル比７：３で共重合させたＬ−乳酸−グリコール酸共
重合体から形成されている。成形体２，２は、それぞれ
その外周面の２か所で図４示の鉗子１１により挟持され
て、該鉗子１１で支持して両成形体２，２を結合し、血
管３，３の端部を成形体２，２間で吻合し、癒着するま
で支持するようになっている。
管吻合具１ａ，１ｂは、略円盤状の一対の成形体２の中
央部に、切断された血管３，３の端部が挿通される貫通
孔４を設け、各成形体２の貫通孔４に挿通された血管
３，３の両端部を他方の成形体２との間で支持する結合
ピン５と、他方の成形体２に設けられた結合ピン５が圧
入されるピン挿入孔６が設けられており、前記成形体２
及び結合ピン５はいずれもＬ−乳酸とグリコール酸とを
モル比７：３で共重合させたＬ−乳酸−グリコール酸共
重合体から形成されている。成形体２，２は、それぞれ
その外周面の２か所で図４示の鉗子１１により挟持され
て、該鉗子１１で支持して両成形体２，２を結合し、血
管３，３の端部を成形体２，２間で吻合し、癒着するま
で支持するようになっている。
【００１６】前記成形体２を形成するＬ−乳酸−グリコ
ール酸共重合体は、数平均分子量４．０７×１０4 、重
量平均分子量７．９４×１０4 で、重量平均分子量と数
平均分子量との比（重量平均分子量／数平均分子量）が
１．９５の樹脂であり、生体中に埋設されると約６週間
で分解が始まり、生体に吸収される性質を持っている。
また、前記結合ピン５を形成するＬ−乳酸−グリコール
酸共重合体は、前記成形体２を形成する共重合体と同一
の組成であり、生体中での挙動も同様であるが、数平均
分子量４０．８×１０4 、重量平均分子量５６．９×１
０4 であり、重量平均分子量と数平均分子量との比（重
量平均分子量／数平均分子量）が１．３９の樹脂であっ
て、数平均分子量及び重量平均分子量が前記成形体２を
形成する共重合体より大きくなっている。尚、前記数平
均分子量及び重量平均分子量は、いずれもポリスチレン
分子量に換算した値である。
ール酸共重合体は、数平均分子量４．０７×１０4 、重
量平均分子量７．９４×１０4 で、重量平均分子量と数
平均分子量との比（重量平均分子量／数平均分子量）が
１．９５の樹脂であり、生体中に埋設されると約６週間
で分解が始まり、生体に吸収される性質を持っている。
また、前記結合ピン５を形成するＬ−乳酸−グリコール
酸共重合体は、前記成形体２を形成する共重合体と同一
の組成であり、生体中での挙動も同様であるが、数平均
分子量４０．８×１０4 、重量平均分子量５６．９×１
０4 であり、重量平均分子量と数平均分子量との比（重
量平均分子量／数平均分子量）が１．３９の樹脂であっ
て、数平均分子量及び重量平均分子量が前記成形体２を
形成する共重合体より大きくなっている。尚、前記数平
均分子量及び重量平均分子量は、いずれもポリスチレン
分子量に換算した値である。
【００１７】次に、前記構成を有する本実施例の血管吻
合具１ａ，１ｂにより切断された血管３，３を吻合する
手順について説明する。
合具１ａ，１ｂにより切断された血管３，３を吻合する
手順について説明する。
【００１８】まず、血管吻合具１ａ，１ｂを、図３示の
鉗子１１，１１により支持する。鉗子１１は、ガイド１
２に沿って摺動自在に設けられたフレーム１３に回動自
在に設けられ、先端の爪部材１４ａとバネ１５により爪
部材１４ａ方向に付勢された爪部材１４ｂとが設けられ
ている。鉗子１１は、爪部材１４ａ及び爪部材１４ｂの
互いに対向する面に血管吻合具１ａ，１ｂを挟持する平
面を有している。また、フレーム１３はつまみ１６によ
りガイド１２に沿ってスクリュー１７を介して摺動され
るようになっており、鉗子１１はフレーム１３に設けら
れたつまみ１８によりスクリュー１９を介して回動され
るようになっている。
鉗子１１，１１により支持する。鉗子１１は、ガイド１
２に沿って摺動自在に設けられたフレーム１３に回動自
在に設けられ、先端の爪部材１４ａとバネ１５により爪
部材１４ａ方向に付勢された爪部材１４ｂとが設けられ
ている。鉗子１１は、爪部材１４ａ及び爪部材１４ｂの
互いに対向する面に血管吻合具１ａ，１ｂを挟持する平
面を有している。また、フレーム１３はつまみ１６によ
りガイド１２に沿ってスクリュー１７を介して摺動され
るようになっており、鉗子１１はフレーム１３に設けら
れたつまみ１８によりスクリュー１９を介して回動され
るようになっている。
【００１９】前記構成の鉗子１１，１１は、通常は、適
当な間隔を存して離間され、爪部材１４ａ，１４ａは互
いに平行になるようにされている。そして、血管吻合具
１ａ，１ｂを支持するときには、つまみ１８を操作して
鉗子１１，１１を回動させ、図４示のように、爪部材１
４ａ，１４ａが鉗子１１，１１を中心に約８０°の角度
をなして開くようにする。
当な間隔を存して離間され、爪部材１４ａ，１４ａは互
いに平行になるようにされている。そして、血管吻合具
１ａ，１ｂを支持するときには、つまみ１８を操作して
鉗子１１，１１を回動させ、図４示のように、爪部材１
４ａ，１４ａが鉗子１１，１１を中心に約８０°の角度
をなして開くようにする。
【００２０】次に、各鉗子１１，１１の爪部材１４ａ，
１４ｂの間に、血管吻合具１ａ，１ｂをその結合ピン５
が互いに他方のピン挿入孔６に挿入されるように位置合
わせして挟持させる。
１４ｂの間に、血管吻合具１ａ，１ｂをその結合ピン５
が互いに他方のピン挿入孔６に挿入されるように位置合
わせして挟持させる。
【００２１】次に、図４示のように、切断された血管３
の端部を血管吻合具１ａ，１ｂそれぞれの貫通孔４に挿
通し、結合ピン５を貫通させて係止する。
の端部を血管吻合具１ａ，１ｂそれぞれの貫通孔４に挿
通し、結合ピン５を貫通させて係止する。
【００２２】次に、図３示のつまみ１８を操作して鉗子
１１，１１を回動させて、爪部材１４ａ，１４ａが互い
に平行になるようにして血管吻合具１ａ，１ｂを互いに
対面させ、次いでつまみ１６を操作してフレーム１３，
１３が互いに接近するようにガイド１２に沿って摺動さ
せ、相互に結合ピン５をピン挿入孔６に挿入して血管吻
合具１ａ，１ｂを結合することにより、血管３，３を吻
合する。このとき、結合ピン５は、前述のように成形体
２よりも数平均分子量及び重量平均分子量の大きな樹脂
からなるので、成形体２よりも剛性が高く、ピン挿入孔
６に挿入されたときに、両成形体２，２を確実に結合す
る。
１１，１１を回動させて、爪部材１４ａ，１４ａが互い
に平行になるようにして血管吻合具１ａ，１ｂを互いに
対面させ、次いでつまみ１６を操作してフレーム１３，
１３が互いに接近するようにガイド１２に沿って摺動さ
せ、相互に結合ピン５をピン挿入孔６に挿入して血管吻
合具１ａ，１ｂを結合することにより、血管３，３を吻
合する。このとき、結合ピン５は、前述のように成形体
２よりも数平均分子量及び重量平均分子量の大きな樹脂
からなるので、成形体２よりも剛性が高く、ピン挿入孔
６に挿入されたときに、両成形体２，２を確実に結合す
る。
【００２３】この結果、吻合された血管３は、成形体
２，２間で癒着するまで支持される。血管３は約６週間
で完全に癒着するが、成形体２は前記のように生体内で
分解する樹脂からなるので、吻合された血管３が癒着し
たのち分解を始める。従って、血管３は癒着するまでは
成形体２，２に支持され、癒着後はその束縛から解放さ
れるので、その吻合部に肥厚化した血管壁による梗塞を
生じることがなく、従って梗塞の上流側に生じる血管の
菲薄化が防止される。
２，２間で癒着するまで支持される。血管３は約６週間
で完全に癒着するが、成形体２は前記のように生体内で
分解する樹脂からなるので、吻合された血管３が癒着し
たのち分解を始める。従って、血管３は癒着するまでは
成形体２，２に支持され、癒着後はその束縛から解放さ
れるので、その吻合部に肥厚化した血管壁による梗塞を
生じることがなく、従って梗塞の上流側に生じる血管の
菲薄化が防止される。
【００２４】本実施例の血管吻合具１により、日本白色
家兎（雄、体重２．９〜３．８ｋｇ、平均３．２３ｋ
ｇ）の大腿動脈（外径１．５〜２．０ｍｍ、平均１．７
６ｍｍ）の吻合を行った。施術に要した時間は、２１例
の平均で１３分４３秒であった。また、本実施例の血管
吻合具１によれば、吻合された血管３，３が完全に癒着
する約６週間後まで前記血管吻合具１により支持されて
おり、その後徐々に血管吻合具１が分解し、前記家兎の
生体内に吸収されたことが確認された。吻合部に梗塞が
生じていないことを示す血管の開存率は２１例で１００
％であり、菲薄化は認められなかった。
家兎（雄、体重２．９〜３．８ｋｇ、平均３．２３ｋ
ｇ）の大腿動脈（外径１．５〜２．０ｍｍ、平均１．７
６ｍｍ）の吻合を行った。施術に要した時間は、２１例
の平均で１３分４３秒であった。また、本実施例の血管
吻合具１によれば、吻合された血管３，３が完全に癒着
する約６週間後まで前記血管吻合具１により支持されて
おり、その後徐々に血管吻合具１が分解し、前記家兎の
生体内に吸収されたことが確認された。吻合部に梗塞が
生じていないことを示す血管の開存率は２１例で１００
％であり、菲薄化は認められなかった。
【００２５】
【発明の効果】以上のことから明らかなように、本発明
の血管吻合具によれば、前記成形体及び結合ピンのいず
れもが生体内で分解される合成樹脂からなるので、異物
反応の発生を防止することができるとともに、吻合され
た血管の癒着後に該成形体及び結合ピンが分解されて消
滅し、該血管の梗塞や菲薄化を防止することができる。
の血管吻合具によれば、前記成形体及び結合ピンのいず
れもが生体内で分解される合成樹脂からなるので、異物
反応の発生を防止することができるとともに、吻合され
た血管の癒着後に該成形体及び結合ピンが分解されて消
滅し、該血管の梗塞や菲薄化を防止することができる。
【００２６】前記生体内で分解される合成樹脂は、ポリ
乳酸とポリグリコール酸との共重合体であることにより
吻合された血管が癒着するまで支持することができる。
また、前記共重合体がポリ乳酸とポリグリコール酸とが
７：３のモル比で重合してなることにより、前記血管の
癒着後に生体内で分解し、消滅するように制御すること
ができる。
乳酸とポリグリコール酸との共重合体であることにより
吻合された血管が癒着するまで支持することができる。
また、前記共重合体がポリ乳酸とポリグリコール酸とが
７：３のモル比で重合してなることにより、前記血管の
癒着後に生体内で分解し、消滅するように制御すること
ができる。
【００２７】前記結合ピンは、前記成形体よりも数平均
分子量及び重量平均分子量が大きな生体内で分解される
樹脂からなるので、剛性が高く、前記ピン挿入孔に挿入
されたときに、前記両成形体を確実に結合することがで
きる。しかも前記結合ピンは、前記成形体と共に前記血
管の癒着後に生体内で分解し、消滅するので、該血管の
梗塞や菲薄化を防止することができる。
分子量及び重量平均分子量が大きな生体内で分解される
樹脂からなるので、剛性が高く、前記ピン挿入孔に挿入
されたときに、前記両成形体を確実に結合することがで
きる。しかも前記結合ピンは、前記成形体と共に前記血
管の癒着後に生体内で分解し、消滅するので、該血管の
梗塞や菲薄化を防止することができる。
【図１】本発明に係わる血管吻合具の一構成例を示す斜
視図。
視図。
【図２】本発明に係わる血管吻合具による血管の吻合状
態を示す説明的断面図。
態を示す説明的断面図。
【図３】本発明に係わる血管吻合具を支持する鉗子の一
構成例を示す斜視図。
構成例を示す斜視図。
【図４】本発明に係わる血管吻合具による血管の吻合方
法を示す説明図。
法を示す説明図。
１…血管吻合具、 ２…成形体、 ３…血管、 ４…貫
通孔、５…結合ピン、６…ピン挿入孔、 １１…鉗子。
通孔、５…結合ピン、６…ピン挿入孔、 １１…鉗子。
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平８−19547（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−96153（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−217170（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−291849（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−72738（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−18355（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−213047（ＪＰ，Ａ)
特開 平５−12391（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−135038（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−19174（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−179140（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−47265（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−209946（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−231649（ＪＰ，Ａ)
実開 昭61−118308（ＪＰ，Ｕ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61L 17/00
A61B 17/115
Claims (4)
- 【請求項１】一対の板状成形体のそれぞれに、切断され
た血管の端部が挿通される貫通孔と、該貫通孔に挿通さ
れた血管の端部を支持する結合ピンと、他方の成形体に
設けられた結合ピンが挿入されるピン挿入孔とを設け、
両成形体に設けられた前記結合ピンを互いに他の成形体
に設けられた前記ピン挿入孔に挿入することにより両成
形体を結合して血管の端部を吻合し、吻合後は該血管の
端部を該成形体間で癒着するまで支持する血管吻合具に
おいて、 該成形体及び該結合ピンが生体内で分解される合成樹脂
からなることを特徴とする血管吻合具。 - 【請求項２】前記合成樹脂が、ポリ乳酸とポリグリコー
ル酸との共重合体であることを特徴とする請求項１記載
の血管吻合具。 - 【請求項３】前記合成樹脂が、ポリ乳酸とポリグリコー
ル酸とが７：３のモル比で重合してなる共重合体である
ことを特徴とする請求項１または請求項２項記載の血管
吻合具。 - 【請求項４】前記結合ピンが前記成形体よりも数平均分
子量及び重量平均分子量の大きな前記生体内で分解され
る合成樹脂からなることを特徴とする請求項１乃至請求
項３のいずれか１項記載の血管吻合具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15604094A JP3514513B2 (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 血管吻合具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15604094A JP3514513B2 (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 血管吻合具 |
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Family
ID=15619009
Family Applications (1)
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| JP15604094A Expired - Lifetime JP3514513B2 (ja) | 1994-07-07 | 1994-07-07 | 血管吻合具 |
Country Status (1)
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1994
- 1994-07-07 JP JP15604094A patent/JP3514513B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JPH0819597A (ja) | 1996-01-23 |
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