JP3509901B2 - Insecticidal method - Google Patents
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、果菜類又は花き類を加
害する昆虫を防除する方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for controlling insects that damage fruits and vegetables.
【０００２】[0002]
【従来の技術】本発明の活性成分である、下記式（Ｉ）PRIOR ART The following formula (I), which is the active ingredient of the present invention, is used.
【化１３】
式中、Ｒは水素原子、アシル、アルキル又は任意に置換
されていてもよいヘテロアリールアルキルを示し、Ａ
は、水素原子、アルキル又はＢと結合する２価の基を示
し、Ｂは、アルキル、−Ｓ−Ｒ、[Chemical 13] In the formula, R represents a hydrogen atom, acyl, alkyl, or heteroarylalkyl which may be optionally substituted, and A
Represents a hydrogen atom, alkyl or a divalent group bonded to B, B represents alkyl, -SR,
【化１４】
又はＡと結合する２価の基又は原子を示し、ここでＲは
前記と同じＹは、＝Ｎ−又は[Chemical 14] Or a divalent group or atom bonded to A, wherein R is the same as above, Y is ═N— or
【化１５】
を示し、ここでＴ1 は水素原子又は任意に置換されてい
てもよいアルキルを示し、そしてＸは電子吸引基を示
す、の化合物は、例えばＥＰ−３０２３８９、ＥＰ−４
２８９４１、ＷＯ９１／０４９６５等に記載され公知で
ある。そして、従前の有機リン系並びにカーバメート系
殺虫剤に比し、極めて低薬量で、的確に作用する殺虫性
化合物である。薬剤を含浸させた担体や、針状成形物に
付着させた該成形物を、不要樹木類の樹幹にさし込ん
で、不要樹木類を枯殺する方法がすでに知られている。
（特開昭４９−５５８３７号、同６０−２２４６０１
号）[Chemical 15] Wherein T 1 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, and X represents an electron withdrawing group, for example, EP-302389, EP-4
28941, WO91 / 04965, etc. and are known. Further, it is an insecticidal compound which has an extremely low dose and accurately acts as compared with the conventional organophosphorus and carbamate insecticides. There is already known a method in which a carrier impregnated with a drug or the molded product adhered to a needle-shaped molded product is inserted into the trunk of the undesired tree to kill the undesired tree.
(JP-A-49-55837 and 60-224601)
issue)
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題と手段】農薬の使用に際
しては、各種の製剤型態で使用されるが、その多くは、
概して、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤による散布である。
従前の散布は、多少とも土壌残留、作物残留、散布時に
おける作業者の薬剤被曝、作業労働条件の困苦、環境へ
の拡散、散布効果維持のための過度の使用、作業効率性
等々、多くの解決すべき課題を抱えている。本発明者等
は、斯かる課題を解決するために、上記式（Ｉ）で特定
される化合物を用いて、果菜類又は花き類を加害する昆
虫を効率的に防除する新しい有効的確な方法を見い出し
た。すなわち、Problems to be Solved by the Invention When pesticides are used, they are used in various formulation forms, most of which are
Generally, it is spraying with emulsions, wettable powders, powders and granules.
The conventional spraying has a lot of soil residue, crop residue, worker's chemical exposure during spraying, difficulty in working conditions, diffusion to the environment, excessive use for maintaining spraying effect, work efficiency, etc. You have a problem to solve. In order to solve such a problem, the present inventors have developed a new effective and accurate method for efficiently controlling insects that harm fruit vegetables or flowers by using the compound specified by the formula (I). I found it. That is,
【０００４】果菜類又は花き類を加害する昆虫を防除す
るに、活性成分として上記式（Ｉ）で表わされる化合物
を予め調製した形状組成物の形で、該植物の茎部に埋め
込むか、又は挿入することから成る、果菜類又は花き類
を加害する昆虫を防除する方法。本発明で用いられる上
記活性成分は、前記のようにＥＰ−３０２３８９、ＥＰ
−４２８９４１、ＷＯ９１／０４９６５等に記載される
ニトロ又はシアノ系化合物であり、それ自体、極めて低
薬量で、的確な殺虫作用、特には、半翅目虫に卓越した
殺虫効果を現す。In order to control insects that damage fruits and vegetables or flowers, the compound represented by the above formula (I) is embedded in the stem of the plant in the form of a composition prepared in advance as an active ingredient, or A method for controlling insects which damages fruits and vegetables comprising inserting. The above-mentioned active ingredients used in the present invention are as described above in EP-302389, EP.
It is a nitro- or cyano-type compound described in -428941, WO91 / 04965, etc., and, as such, exhibits an appropriate insecticidal action with an extremely low dose, particularly an excellent insecticidal effect against Hemiptera.
【０００５】活性成分式（Ｉ）の化合物は、好ましく
は、Ｒは、水素原子、ホルミル、Ｃ1-4 アルキルカルボ
ニル、ベンゾイル、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-6
アルキル、又はＮ原子を少なくとも１個有し、更に任意
のヘテロ原子を有してもよい６員までの任意に置換され
ていてもよいヘテロアリールメチルを示し、Ａは水素原
子、Ｃ1-6 アルキル、エチレン、トリメチレン、又はActive Ingredients The compounds of formula (I) are preferably those in which R is hydrogen, formyl, C 1-4 alkylcarbonyl, benzoyl, C 1-4 alkylsulfonyl, C 1-6.
Alkyl or heteroarylmethyl having at least one N atom and optionally up to 6-membered optionally having a heteroatom is shown, wherein A is a hydrogen atom, C 1-6 Alkyl, ethylene, trimethylene, or
【化１６】
を示し、ここでＴ2 が水素原子、Ｃ1-4 アルキル又はＣ
1-4 アルキルカルボニルを示し、Ｂは、Ｃ1-6 アルキ
ル、−Ｓ−Ｒ、[Chemical 16] Wherein T 2 is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl or C
1-4 alkylcarbonyl, B is C 1-6 alkyl, —SR,
【化１７】 −Ｓ−、メチレン又は[Chemical 17] -S-, methylene or
【化１８】
を示し、ここでＲ及びＴ2 が上記定義を示し、Ｙは、＝
Ｎ−又は＝ＣＨ−を示し、そして、Ｘはニトロ又はシア
ノを示す。[Chemical 18] Where R and T 2 are as defined above and Y is
N- or = CH- is shown, and X is nitro or cyano.
【０００６】より好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ
は、水素原子、ホルミル、アセチル、Ｃ1-4 アルキル、
２−クロロ−５−ピリジルメチル又は２−クロロ−５−
チアゾリルメチルを示し、Ａは水素原子、Ｃ1-4 アルキ
ル、エチレン、トリメチレン、又はMore preferably, the compound of formula (I) is R
Is a hydrogen atom, formyl, acetyl, C 1-4 alkyl,
2-chloro-5-pyridylmethyl or 2-chloro-5-
Represents thiazolylmethyl, A is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, ethylene, trimethylene, or
【化１９】
を示し、ここでＴ2 がメチル又はエチルを示し、Ｂが、
Ｃ1-4 アルキル、−Ｓ−Ｒ、[Chemical 19] Where T 2 represents methyl or ethyl and B represents
C 1-4 alkyl, —SR,
【化２０】 −Ｓ−、メチレン又は[Chemical 20] -S-, methylene or
【化２１】
を示し、ここでＲ及びＴ2 が上記定義を示し、Ｙは、＝
Ｎ−又は＝ＣＨ−を示し、そして、Ｘはニトロ又はシア
ノを示す。[Chemical 21] Where R and T 2 are as defined above and Y is
N- or = CH- is shown, and X is nitro or cyano.
【０００７】更に好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、Ｒ
は、２−クロロ−５−ピリジルメチル又は２−クロロ−
５−チアゾリルメチルを示し、Ａは水素原子、Ｃ1-4 ア
ルキル、エチレン、トリメチレン、又はMore preferably, the compound of formula (I) is R
Is 2-chloro-5-pyridylmethyl or 2-chloro-
5-thiazolylmethyl, A is a hydrogen atom, C 1-4 alkyl, ethylene, trimethylene, or
【化２２】
を示し、ここでＴ2 がメチル又はエチルを示し、Ｂは、
Ｃ1-4 アルキル、−Ｓ−Ｒ、[Chemical formula 22] Where T 2 represents methyl or ethyl and B is
C 1-4 alkyl, —SR,
【化２３】 −Ｓ−、メチレン又は[Chemical formula 23] -S-, methylene or
【化２４】
を示し、ここでＲ及びＴ2 が上記定義を示し、Ｙは、＝
Ｎ−又は＝ＣＨ−を示し、そしてＸが、ニトロ又はシア
ノを示す。[Chemical formula 24] Where R and T 2 are as defined above and Y is
N- or = CH- is shown, and X is nitro or cyano.
【０００８】活性成分式（Ｉ）の具体例として下記化合
物をあげることができる。Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロ
ロ−５−ピリジルメチル）−Ｎ′−メチルアセトアミジ
ン、１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエ
チレン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−５
−メチル−２−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−１，３，
５−トリアジン、１−（２−クロロ−５−チアゾリルメ
チル）−３，５−ジメチル−２−ニトロイミノ−ヘキサ
ヒドロ−１，３，５−トリアジン、１−（２−クロロ−
５−ピリジルメチル）−３，５−ジメチル−２−ニトロ
イミノ−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１−
（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−ニトロメチ
レン−イミダゾリジン、１−〔Ｎ−（２−クロロ−５−
チアゾリルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチル
アミノ−２−ニトロエチレン、３−（２−クロロ−５−
ピリジルメチル）−２−ニトロメチレン−チアゾリジ
ン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−
（１−ニトロ−２−アリルチオエチリデン）イミダゾリ
ジン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２−
（１−ニトロ−２−エチルチオエチリデン）イミダゾリ
ジン、The following compounds can be mentioned as specific examples of the active ingredient formula (I). N-cyano-N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N'-methylacetamidine, 1- [N- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
N-ethylamino] -1-methylamino-2-nitroethylene, 1- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -5
-Methyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3
5-triazine, 1- (2-chloro-5-thiazolylmethyl) -3,5-dimethyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3,5-triazine, 1- (2-chloro-
5-pyridylmethyl) -3,5-dimethyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3,5-triazine, 1-
(2-chloro-5-pyridylmethyl) -2-nitromethylene-imidazolidine, 1- [N- (2-chloro-5-
Thiazolylmethyl) -N-ethylamino] -1-methylamino-2-nitroethylene, 3- (2-chloro-5-
Pyridylmethyl) -2-nitromethylene-thiazolidine, 1- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -2-
(1-Nitro-2-allylthioethylidene) imidazolidine, 1- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -2-
(1-nitro-2-ethylthioethylidene) imidazolidine,
【０００９】１−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）
−２−（１−ニトロ−２−β−メチルアリルチオエチリ
デン）イミダゾリジン、メチル−〔〔３−（２−クロロ
−５−ピリジルメチル）−１−メチル−２−ニトロ〕グ
アニジノホルマート、１−（２−クロロ−５−ピリジル
メチルアミノ）−１−メチルチオ−２−ニトロエチレ
ン、１−（２−クロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−
１−メチルアミノ−２−ニトロエチレン、１−（２−ク
ロロ−５−ピリジルメチル）−３−ニトロ−２−メチル
イソチオウレア、３−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−１メチル−２−ニトログアニジン、１−（２−ク
ロロ−５−ピリジルメチルアミノ）−１−ジメチルアミ
ノ−２−ニトロエチレン、１−〔Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕−１−メチル
アミノ−２−ニトロエチレン、１−〔Ｎ−（２−クロロ
−５−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルアミノ〕−１−ジ
メチルアミノ−２−ニトロエチレン、３−（２−クロロ
−５−ピリジルメチル）−１，１−ジメチル−２−ニト
ログアニジン、1- (2-chloro-5-pyridylmethyl)
2- (1-Nitro-2-β-methylallylthioethylidene) imidazolidine, methyl-[[3- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -1-methyl-2-nitro] guanidinoformate, 1 -(2-chloro-5-pyridylmethylamino) -1-methylthio-2-nitroethylene, 1- (2-chloro-5-pyridylmethylamino)-
1-methylamino-2-nitroethylene, 1- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -3-nitro-2-methylisothiourea, 3- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -1 methyl-2 -Nitroguanidine, 1- (2-chloro-5-pyridylmethylamino) -1-dimethylamino-2-nitroethylene, 1- [N- (2-chloro-5
-Pyridylmethyl) -N-methylamino] -1-methylamino-2-nitroethylene, 1- [N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N-methylamino] -1-dimethylamino-2- Nitroethylene, 3- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -1,1-dimethyl-2-nitroguanidine,
【００１０】１−（２−クロロ−５−ピリジルメチルア
ミノ）−１−エチルアミノ−２−ニトロエチレン、１−
アミノ−１−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−メチルアミノ〕−２−ニトロエチレン、３−
（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−１，３−ジメチ
ル−２−ニトログアニジン、３−（２−クロロ−５−ピ
リジルメチル）−１，１，３−トリメチル−２−ニトロ
グアニジン、１−アミノ−１−〔Ｎ−（２−クロロ−５
−ピリジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−２−ニトロ
エチレン、１−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ〕−１−メチルアミノ−
２−ニトロエチレン、１−〔Ｎ−（２−クロロ−５−ピ
リジルメチル）−Ｎ−エチルアミノ〕−１−エチルアミ
ノ−２−ニトロエチレン、３−（２−クロロ−５−ピリ
ジルメチル）−３−エチル−１−メチル−２−ニトログ
アニジン、及び３−（２−クロロ−５−チアゾリルメチ
ル）−１−メチル−２−ニトログアニジン。1- (2-chloro-5-pyridylmethylamino) -1-ethylamino-2-nitroethylene, 1-
Amino-1- [N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N-methylamino] -2-nitroethylene, 3-
(2-chloro-5-pyridylmethyl) -1,3-dimethyl-2-nitroguanidine, 3- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -1,1,3-trimethyl-2-nitroguanidine, 1- Amino-1- [N- (2-chloro-5
-Pyridylmethyl) -N-ethylamino] -2-nitroethylene, 1- [N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N-n-propylamino] -1-methylamino-
2-nitroethylene, 1- [N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N-ethylamino] -1-ethylamino-2-nitroethylene, 3- (2-chloro-5-pyridylmethyl)- 3-Ethyl-1-methyl-2-nitroguanidine, and 3- (2-chloro-5-thiazolylmethyl) -1-methyl-2-nitroguanidine.
【００１１】本発明の方法に従えば、活性成分を形状組
成物の形で植物体に埋め込む、又は挿入するため、活性
成分が徐々に、植物体に吸収し、長期に亘って、対象害
虫を防除することができる。本発明の方法に於いて、該
活性成分は、従前の散布の方法に比べ、１／１０以下の
薬量で、的確な殺虫効果を現すことから、その効果は、
これまでの極めて低薬量での散布効果をも、更にしのぐ
極々低薬量での作用効果である。According to the method of the present invention, the active ingredient is embedded in or inserted into a plant in the form of a shaped composition, so that the active ingredient is gradually absorbed into the plant and the target pests are protected over a long period of time. Can be controlled. In the method of the present invention, the active ingredient exhibits an accurate insecticidal effect at a dose of 1/10 or less as compared with the conventional spraying method, so that the effect is
Even the spraying effect at an extremely low dose up to now is an action effect at an extremely low dose even surpassing it.
【００１２】本発明に於いて、対象植物の果菜類及び花
き類の具体例としては、例えば、キュウリ、トマト、ナ
ス、メロン、スイカ、ピーマン、ホップ、イチゴ等々の
果菜類、キク、バラ等の花き類を例示することができ
る。本発明における防除対象の加害昆虫の具体例として
は、アブラムシ類（ワタアブラムシ、モモアカアブラム
シ等）に代表される同翅目虫（Homoptera ）及びミナミ
キイロアザミウマに代表されるアザミウマ類（Thysanop
tera）をあげることができる。In the present invention, specific examples of fruits and vegetables of the target plant include, for example, fruits and vegetables such as cucumber, tomato, eggplant, melon, watermelon, pepper, hop, strawberry, chrysanthemum, rose and the like. Flowers and the like can be exemplified. Specific examples of the harmful insects to be controlled in the present invention include homoptera (Homoptera) typified by aphids (Aphis gossypii, Aphid peach) and thrips typified by Thrips palmi (Thysanop).
tera) can be raised.
【００１３】本発明における活性成分の有効量は、一植
物体当たり、通常約１．０mg〜約４．０mgであるが、こ
こで該有効量は、栽培植物の生育状態で適宜、変更する
ことも可能である。そして、斯かる活性成分を、対象植
物に施用するに際しては、該植物の茎部に、極小の穴を
開け、そこに予め調製された活性成分の形状組成物を埋
め込むことにより、達成され、また予め調製された活性
成分の形状組成物を、植物の茎部に穴を開けずに、直に
挿入することによっても、達成される。The effective amount of the active ingredient in the present invention is usually about 1.0 mg to about 4.0 mg per plant, and the effective amount may be appropriately changed depending on the growing condition of the cultivated plant. Is also possible. And, when such an active ingredient is applied to a target plant, a stalk of the plant is pierced with a tiny hole, and a preformed composition of the active ingredient is embedded therein to achieve, It is also achieved by inserting the pre-formed composition of the active ingredient directly into the stem of the plant without puncturing.
【００１４】ここで、該形状組成物の具体例としては、
一般に農業資材の分野で用いられる粒剤形態のものであ
り、その大きさ及び形状は、例えば、約１．０mm〜約
３．０mmの粒径分布を有する粒状のものを例示でき、ま
た直径約０．５mm〜約３．０mmで、長さ約２．０mm〜約
７．０mmの円柱状のもの、及びそれに類する形状のも
の、更には直径約０．５mm〜約３．０mmで、長さ約５．
０mm〜約３０．０mmの尖頭棒状物を例示することができ
る。該形状組成物は、一般には農薬製剤分野で行なわれ
ている公知の方法で製造できる。斯かる製造方法は、例
えば、活性成分を固体希釈剤又は担体、場合によっては
界面活性剤を混合することによって行なわれる。Here, as a specific example of the shape composition,
It is generally in the form of granules used in the field of agricultural materials, and its size and shape can be, for example, a granular form having a particle size distribution of about 1.0 mm to about 3.0 mm, and a diameter of about A cylindrical shape having a length of about 0.5 mm to about 3.0 mm and a length of about 2.0 mm to about 7.0 mm, and a similar shape, and further having a diameter of about 0.5 mm to about 3.0 mm and a length. About 5.
A pointed rod-shaped member having a diameter of 0 mm to about 30.0 mm can be exemplified. The shaped composition can be produced by a known method generally used in the field of agrochemical formulation. Such a production method is carried out, for example, by mixing the active ingredient with a solid diluent or carrier, and optionally a surfactant.
【００１５】固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例え
ば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタ
パルガイド、モンモリロナイト又は珪藻土等）、土壌合
成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩
等）を挙げることができる。固体担体としては、粉砕且
つ分別された岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海
泡石、白雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、そして
有機物質（例えば、おがくず、ココやしの実のから、と
うもろこしの穂軸そしてタバコの茎等）の細粒体を挙げ
ることができる。界面活性剤としては、非イオン及び陰
イオン乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル
（例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、
アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスル
ホン酸塩等）〕を挙げることができる。As the solid diluent, soil natural minerals (for example, kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapal guide, montmorillonite, diatomaceous earth, etc.), soil synthetic minerals (for example, highly dispersed silicic acid, alumina, silicates, etc.) ) Can be mentioned. Solid carriers include crushed and fractionated rocks (eg, calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite, etc.), synthetic particles of inorganic and organic powders, and organic substances (eg sawdust, coconut kernels). , Corn cobs and tobacco stems). As the surfactant, nonionic and anionic emulsifiers [for example, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid alcohol ether (for example, alkylaryl polyglycol ether,
Alkyl sulfonate, alkyl sulfate, aryl sulfonate, etc.)].
【００１６】固着剤も、製剤に使用することができ、斯
かる固着剤としては、カルボキシメチルセルロースそし
て天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム、ポリ
ビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等）を挙
げることができる。着色剤を使用することもでき、斯か
る着色剤としては、無機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタ
ンそしてプルシアンブルー）、そしてアリザリン染料、
アゾ染料又は金属フタロシアニン染料のような有機染料
そして更に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モ
リブデン、亜鉛のそれらの塩のような微量要素を挙げる
ことができる。Adhesives may also be used in the formulation, such adhesives including carboxymethyl cellulose and natural and synthetic polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate. Colorants can also be used, such as inorganic pigments (eg iron oxide, titanium oxide and Prussian blue), and alizarin dyes,
Mention may be made of organic dyes such as azo dyes or metal phthalocyanine dyes and also trace elements such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum, zinc.
【００１７】該形状組成物は、一般には、前記活性成分
を約０．１〜８０重量％、好ましくは約０．５〜６０重
量％含有することができる。本発明に於いて、該形状組
成物は、前記活性成分の外に、更に他の殺虫及び／又は
殺菌活性化合物を混合することができる。斯かる活性化
合物は通常それ自体が植物体中で浸透移行性を示すもの
であれば足り、その例としては、１−（４−クロロフェ
ノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−トリ
アゾール−１−イル）−２−ブタノン、ａｌｌ−ｒａｃ
−１−（ビフェニル−４−イルオキシ）−３，３−ジメ
チル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ブタン−２−オール等を例示することができる。The shaping composition may generally contain from about 0.1 to 80% by weight, preferably from about 0.5 to 60% by weight, of the active ingredient. In the present invention, the shaped composition may further contain, in addition to the active ingredient, other insecticidal and / or fungicidal active compounds. Such an active compound is usually sufficient if it exhibits permeation transferability in plants, and examples thereof include 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1,2. , 4-triazol-1-yl) -2-butanone, all-rac
Examples include -1- (biphenyl-4-yloxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-ol.
【００１８】次に本発明を下記の実施例により、具体的
に説明するが、本発明はこれのみに限定されるべきもの
ではない。Next, the present invention will be specifically described with reference to the following examples, but the present invention should not be limited thereto.
【００１９】[0019]
生物試験：−
形状組成物の調製
活性成分 ２．０ 重量部
ベントナイト ３８．０ 重量部
クレー ６０．０ 重量部
上記のものをよく混合し、通常の造粒法により粒状の形
状組成物を調製する。
活性成分
Ａ：１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエ
チレン、
Ｂ：Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−Ｎ′−メチルアセトアミジン、Biological test: -Preparation of shaped composition Active ingredient 2.0 parts by weight Bentonite 38.0 parts by weight Clay 60.0 parts by weight The above are well mixed and a granular shaped composition is prepared by a usual granulation method. . Active ingredient A: 1- [N- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
N-ethylamino] -1-methylamino-2-nitroethylene, B: N-cyano-N- (2-chloro-5-pyridylmethyl) -N′-methylacetamidine,
【００２０】試験例
ワタアブラムシの防除試験
（方法）約１８０cmに生育させたキュウリ（品種：シャ
ープワン）に有機リン剤及びカーバメート剤抵抗性ワタ
アブラムシを自然発生させる。各供試植物に、一葉当た
りおよそ７０頭前後の生虫が発生している状態で、上記
調製の形状組成物の所定量を埋め込み、２８℃の温室に
放置し、処理７日後に夫々生虫数を判定し、下記の式で
防除効果（％）を算出した。結果を第１表に示す。Test Example Cotton aphid control test (method) Organic phosphorus agents and carbamate-resistant cotton aphids are naturally generated on cucumbers (variety: Sharp One) grown to about 180 cm. About 70 protozoa per leaf were produced in each test plant, and a predetermined amount of the above-prepared shape composition was embedded in each test plant and allowed to stand in a greenhouse at 28 ° C. The number was judged and the control effect (%) was calculated by the following formula. The results are shown in Table 1.
【００２１】[0021]
【数１】 [Equation 1]
【００２２】[0022]
【表１】 第 １ 表 ─────────────────────────────── 活性成分の濃度 防除効果 ％ mg／植物体 Ａ Ｂ ─────────────────────────────── 3.０ １００ １００ 2.５ １００ １００ 2.０ １００ １００ ───────────────────────────────[Table 1] Table 1 ─────────────────────────────── Concentration of active ingredient Control effect% mg / plant A B ─────────────────────────────── 3.0 100 100 2.5 100 100 2.0 100 100 ───────────────────────────────
【００２３】[0023]
【発明の効果】本発明の方法は、果菜類又は花き類を加
害する昆虫を防除するための方法として、上記試験例の
結果から、極めて、低薬量で、的確に作用し、更に、長
期に亘って、残効性も有することがわかる。Industrial Applicability The method of the present invention is a method for controlling insects damaging fruits and vegetables or flowers and flowers from the results of the above-mentioned test examples, which acts extremely accurately with a very low dose, and has a long-term effect. It can be seen that it also has a residual effect.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 25/08 Ａ０１Ｎ 25/08 25/12 25/12 (56)参考文献 特開 平３−44304（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−47106（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−7206（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−275841（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−258780（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−171（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−154741（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−368303（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−39601（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−39602（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−157532（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−33301（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−254501（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−66835（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−25101（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−8637（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−142372（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−40815（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−24903（ＪＰ，Ａ) 実開 昭59−154071（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭59−154072（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭63−156361（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭49−143376（ＪＰ，Ｕ) 本多健一郎，特集マメ類の病害虫と防 除対策，今月の農薬，日本，1991年，第 35巻，第10号，第24−28頁 Ｔａｋａｈａｓｈｉ， Ｈ．，ＮＩ− 25， Ａ Ｎｅｗ Ｔｙｐｅ ｏｆ Ｓ ｙｓｔｅｍｉｃ ａｎｄ Ｂｒｏａｄ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉ ｄｅ ，Ｂｒｉｇｈｔｏｎ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｎｆｅｒｅ ｎｃｅ − Ｐｅｓｔｓ ａｎｄ Ｄｉ ｓｅａｓｅｓ − 1992，1992年，ｐ ｐ．89−96 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 43/40 A01G 7/06 A01M 17/00 A01N 25/00 ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI A01N 25/08 A01N 25/08 25/12 25/12 (56) Reference JP-A-3-44304 (JP, A) JP Japanese Patent Laid-Open No. 3-47106 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 3-7206 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 2-275841 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 2-258780 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 2-171 (JP , A) JP 4-1544741 (JP, A) JP 4-368303 (JP, A) JP 58-39601 (JP, A) JP 58-39602 (JP, A) JP 50-157532 (JP, A) JP-A-63-33301 (JP, A) JP-A-61-254501 (JP, A) JP-A-49-66835 (JP, A) JP-A-56-25101 (JP, A) A) JP 56-8637 (JP, A) JP 50-142372 (JP, A) JP 6-40815 (JP, A) JP 6-24903 (JP A) Actually open 59-154071 (JP, U) Actually open 59-154072 (JP, U) Actually open 63-156361 (JP, U) Actually open 49-143376 (JP, U) Kenichiro Honda, Special issue: Pests and control measures of legumes, pesticides of this month, Japan, 1991, 35, No. 10, pages 24-28, Takahashi, H .; , NI-25, A New Type of System and Broad Spectrum Spectrice de, Brighton Crop Protection Conference-Pests and Diseases, 1992, 1992. 89-96 (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A01N 43/40 A01G 7/06 A01M 17/00 A01N 25/00 CAOLD (STN) CAPLUS (STN) REGISTRY (STN) JISST file ( JOIS)
Claims (3)
omoptera）及びアザミウマ類(Thysanoptera)を防除する
に、活性成分として、Ｎ−シアノ−Ｎ−（２−クロロ−
５−ピリジルメチル）−Ｎ’−メチルアセトアミジン、
又は１−〔Ｎ−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−エチルアミノ〕−１−メチルアミノ−２−ニトロエ
チレンを含有する予め調製した粒状、円柱状または尖頭
棒状の殺虫性組成物を該植物の茎部に埋め込むか、又は
挿入することから成る殺虫方法。1. A homopteran insect (H) that damages fruits and vegetables.
omoptera) and thrips (Thysanoptera) for controlling N-cyano-N- (2-chloro-
5-pyridylmethyl) -N'-methylacetamidine,
Or 1- [N- (6-chloro-3-pyridylmethyl)-
Consisting of embedding or inserting into the stem of the plant a pre-prepared granular, cylindrical or pointed rod insecticidal composition containing N-ethylamino] -1-methylamino-2-nitroethylene How to kill insects.
粒状、直径０．５mm〜３．０mmで、長さ２．０mm〜７．
０mmの円柱状、又は直径０．５mm〜３．０mmで、長さ
５．０mm〜３０．０mmの尖頭棒状の殺虫性組成物を用い
る請求項１の殺虫方法。2. Granules having a particle size distribution of 1.0 mm to 3.0 mm, a diameter of 0.5 mm to 3.0 mm, and a length of 2.0 mm to 7.
The insecticidal method according to claim 1, wherein the insecticidal composition is a cylindrical body having a diameter of 0 mm or a pointed rod having a diameter of 0.5 mm to 3.0 mm and a length of 5.0 mm to 30.0 mm.
１．０mg〜４．０mgである請求項１の殺虫方法。意見書
に代える手続補正書。3. An effective amount of active ingredient per plant,
The insecticidal method according to claim 1, which is 1.0 mg to 4.0 mg. Procedural amendment to replace the written opinion.
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1993
- 1993-07-20 JP JP19994293A patent/JP3509901B2/en not_active Expired - Lifetime
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