JP3480953B2 - External preparation for skin - Google Patents

External preparation for skin

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JP3480953B2
JP3480953B2 JP21786392A JP21786392A JP3480953B2 JP 3480953 B2 JP3480953 B2 JP 3480953B2 JP 21786392 A JP21786392 A JP 21786392A JP 21786392 A JP21786392 A JP 21786392A JP 3480953 B2 JP3480953 B2 JP 3480953B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は新規な皮膚外用剤に関
し、さらに詳細には、製品中において酸化による過酸化
物が生成せず、しかも日やけ後のほてり、シミ、ソバカ
スなどを防ぎ、老化防止及び美白効果に優れた皮膚外用
剤に関する。 【0002】 【従来の技術】過酸化物は皮膚に対して有害であり、例
えば化粧品などの皮膚外用製品に過酸化物が含まれてい
ると、その使用により皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒
皮症や肝斑等の疾病をひきおこすおそれがあることが報
じられている。また、近年、皮膚の老化の原因の一つと
して、生体に対する活性酸素の悪影響、いわゆる酸素ス
トレスが挙げられている。このため、皮膚外用剤におい
ては、製品中の酸化による過酸化物の生成を防止するた
めだけでなく、酸素ストレスによる皮膚の老化を防止す
るためにも、酸化防止剤の果たす役割は重要となってい
る。 【0003】従来、斯かる酸化防止剤としては、ビタミ
ンE、2,4−ジ−tert−ブチル−p−クレゾー
ル、tert−ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸
エステル等が代表的なものとして挙げられ、使用されて
いた。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、皮膚外
用剤においては、従来用いられている酸化防止剤の配合
によってはその効果は未だ十分ではなく、また、これら
を多量に用いようとしても、配合面での制約から充分な
効果は得難く、さらに安定性の面でも好ましくないとい
う問題があり、必ずしも満足できるものではなかった。
従って、酸化による過酸化物が生成せず、経時的に安定
で、しかも安全な皮膚外用剤が望まれていた。 【0005】 【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者は、鋭意研究を行った結果、後記(A)成分の特
定の化合物に、マイカイカ、モッカ及びイクリニンの抽
出物(以下、植物抽出物と称することもある)を併用す
れば、過酸化物の生成を有効に抑制することができ、し
かも日やけ後のほてり、シミ、ソバカスを防ぎ、老化防
止、美白効果に優れた皮膚外用剤が得られることを見出
し、本発明を完成した。 【0006】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B) (A)ケラチン加水分解物類、ビタミンB2類、ビタミ
ンD類、イソプロピルメチルフェノール、クエルセチ
ン、クエルシトリン、ルチン、リクイリチン、没食子
酸、没食子酸誘導体及びカテキンから選ばれる1種又は
2種以上、 (B)マイカイカ、モッカ及びイクリニンから選ばれる
植物の抽出物の1種又は2種以上、を含有することを特
徴とする美白及び老化防止用皮膚外用剤を提供するもの
である。 【0007】本発明の(A)成分において、ケラチン加
水分解物類としては、例えば羊毛、羽毛、毛髪、皮膚等
を酸、アルカリ、酵素等で加水分解処理して水に可溶性
にしたものを用いることができる。また、これらの還元
処理物、酸化処理物等の誘導体を用いてもよい。 【0008】ビタミンB2類としては、リボフラビン、
フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレ
オチドなどが挙げられ、また、これらの誘導体や塩類を
用いてもよい。 【0009】ビタミンD類としては、例えばエルゴカル
シフェロール、コレカルシフェロール、ジヒドロキシス
テロールなどが挙げられ、また、これらの誘導体や塩類
を用いてもよい。 【0010】これらビタミンB2類、ビタミンD類、イ
ソプロピルメチルフェノール、クエルセチン、クエルシ
トリン、ルチン、リクイリチン、没食子酸、没食子酸誘
導体、カテキン及びカテキン誘導体は、通常市販されて
いるもの、又は植物などから抽出、精製したものを用い
てもよい。これらの(A)成分の中でも、特にケラチン
加水分解物類、ルチン、リボフラビン酪酸エステルが好
ましい。 【0011】これら(A)成分は1種又は2種以上を組
合わせて用いることができ、これらは充分な効果を得る
ためには、全組成中に固形分として0.0001〜5.
0重量%(以下、単に「%」で示す)、特に0.001
〜3.0%配合するのが好ましい。 【0012】また、(B)成分の植物抽出物の調製法は
特に限定されないが、例えば種々の適当な溶媒を用いて
室温〜加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば
水;メチルアルコール、エチルアルコール等の低級一価
アルコール;グリセリン、プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール等の液状多価アルコール;酢酸
エチル等の低級アルキルエステル;ベンゼン、ヘキセン
等の炭化水素;ジエチルエーテル等のエーテル類等の一
種又は二種以上を用いることができる。特に水、エチル
アルコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール
の1種又は2種以上の混合溶媒が好ましい。また抽出条
件としては、植物に対し容量比で1〜1000倍量、特
に5〜100倍量の溶媒を用い、4℃以上、特に15〜
30℃の温度で1時間以上、特に1〜3日間行うのが好
ましい。 【0013】以上のような条件で得られる植物抽出物
は、抽出された溶液のまま用いても良いが、更に必要に
より濃縮、ろ過等の処理をしたものを用いることができ
る。また、これらは単独でも、2種以上を組合せて使用
することもできる。 【0014】(B)成分の配合量は、乾燥固形分に換算
して0.0001〜10.0%が好ましく、特に0.0
1〜5%の範囲が好ましい。含有量が0.0001%未
満であると効果が充分発揮されず、10.0%を超えて
もそれ以上の効果の増大は見られない。 【0015】さらに、本発明の皮膚外用剤には、本発明
の効果を損なわない範囲で前記必須成分の他、通常の皮
膚外用剤に用いられる水性成分、粉体、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色素、
他の酸化防止剤、紫外線吸収剤、増粘剤、香料、美容成
分等を必要に応じて適宜配合することができる。 【0016】本発明の皮膚外用剤は、常法に従って製造
することができ、乳液、クリーム、化粧水、美容液、ク
レンジング、パック、洗浄料、ファンデーション等や、
その他分散状、顆粒状、軟膏状等の医薬用、医薬部外用
又は化粧用の皮膚外用剤として適用することができる。 【0017】 【実施例】次に、実施例を挙げ、本発明をさらに説明す
るが、本発明は、これら実施例に限定されるものではな
い。 【0018】試験例 本発明の効果を確認するため、表1に示す試料1〜8を
用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。すなわ
ち、基準油脂分析試験法(日本油化学協会)のAOM試
験に準じ、油浴の温度を97.8℃に、空気流量を2.
3ml/secに設定し、5.5時間後に各試料の過酸化物
価(POV)を測定した。結果を表1に示す。尚、表中
のデータは試験を3回実施した測定結果の平均値で表わ
した。 【0019】 【表1】 【0020】表1の結果から明らかな如く、マイカイカ
抽出物とケラチン加水分解物、リボフラビン酪酸エステ
ル又はルチンを併用した場合は、それぞれを単独で用い
た場合と比較し、過酸化物の生成が有効に抑制され、顕
著な酸化防止効果が認められた。 【0021】実施例1 乳液 表2に示す組成の乳液を製造し、美白効果及び老化防止
効果について評価した。結果を表3に示す。 【0022】(製法) A (6)〜(10)及び(14)を加熱混合し、70
℃に保つ。 B (1)〜(5)、(11)及び(12)を加熱混合
し、70℃に保つ。 C BをAに加えて混合し、(13)を加えて均一に乳
化し、30℃まで冷却して乳液を得た。 【0023】(使用効果試験)23〜44才の女性15
名をパネルとし、毎日、朝と夜の2回、洗顔後に本発明
品1〜2、比較品1〜4の乳液を、それぞれ適量顔面に
12週間にわたって塗布することにより、使用テストを
行い、次の基準で評価した。 【0024】美白効果 有 効:シミ、ソバカスが目立たなくなった。 やや有効:シミ、ソバカスがあまり目立たなくなった。 無 効:変わらない。 老化防止効果: 有 効:肌のはり、つやが改善された。 やや有効:肌のはり、つやがやや改善された。 無 効:変わらない。 【0025】 【表2】【0026】 【表3】 【0027】表3の結果から明らかな如く、マイカイカ
抽出物とルチン又は没食子酸イソプロピルを組合わせた
本発明品1及び2は、それぞれを単独で配合した比較品
1〜3、及びこれらを含まない比較品4と比べ、顕著な
美白効果、老化防止効果を有するものであった。 【0028】実施例2 化粧水: 【表4】 (処方) (%) (1)グリセリン 5.0 (2)1,3−ブチレングリコール 6.5 (3)ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20E.O.) 1.2 (4)エチルアルコール 8.0 (5)センブリエキス*3(乾燥固形分として) 0.01 (6)モッカ抽出物*4 2.0 (7)エルゴカルシフェロール 0.01 (8)防腐剤 適 量 (9)香料 適 量 (10)精製水 残 量 *3:一丸ファルコス社製 *4:50V/V%エチルアルコールにて還流抽出後、
ろ過し、減圧濃縮したものを冷所に放置したもの。乾燥
固形分約2%。 (製法) A.(3)、(4)、(7)〜(9)を混合溶解する。 B.(1)、(2)、(5)〜(6)及び(10)を混
合溶解する。 C.AとBを混合して均一にし、化粧水を得た。 【0029】実施例3 クリーム: 【表5】 (処方) (%) (1)ミツロウ 6.0 (2)セタノール 5.0 (3)還元ラノリン 5.0 (4)スクワラン 30.0 (5)グリセリンモノステアレート 4.0 (6)親油型モノステアリン酸グリセリル 2.0 (7)ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20E.O.) 2.0 (8)イクリニン抽出物*5 1.0 (9)ケラチン加水分解物*6 0.2 (10)防腐剤 0.3 (11)香料 0.05 (12)精製水 残 量 *5:50V/V%エチルアルコールを加え、時々振と
うしながら室温で3日間抽出後、ろ過し、減圧濃縮した
もの。乾燥固形分約6%。 *6:成和化成社製 (製法) A.(1)〜(7)、(10)及び(11)を混合し、
加熱して70℃に保つ。 B.(8)、(9)及び(12)を混合し、加熱して7
0℃に保つ。 C.AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。 【0030】実施例4 パック: 【表6】 (処方) (%) (1)ポリビニルアルコール 20.0 (2)エタノール 20.0 (3)グリセリン 5.0 (4)カオリン 6.0 (5)マイカイカ抽出物 0.1 (6)イソプロピルメチルフェノール 0.05 (7)防腐剤 0.3 (8)香料 0.1 (9)精製水 残 量 (製法) A.(1)、(3)〜(6)及び(9)を混合し、70
℃に加熱し、撹拌する。 B.(2)、(7)及び(8)を混合する。 C.AにBを加え、混合した後、冷却してパックを得
た。 【0031】実施例5 洗浄料: 【表7】 (処方) (%) (1)ステアリン酸 10.0 (2)パルミチン酸 8.0 (3)ミリスチン酸 12.0 (4)ラウリン酸 4.0 (5)オレイルアルコール 1.5 (6)精製ラノリン 1.0 (7)香料 0.1 (8)防腐剤 0.2 (9)グリセリン 18.0 (10)水酸化カリウム 6.0 (11)モッカ抽出物 0.2 (12)カテキン 0.05 (13)精製水 残 量 (製法) A.(9)、(10)及び(13)を混合し、70℃に
加熱する。 B.(1)〜(6)及び(8)を混合し、70℃に加熱
する。 C.AにBを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終
了してから、50℃まで冷却し、(7)、(11)及び
(12)を加え、冷却して洗浄料を得た。 【0032】 【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、酸化による過酸
化物の生成が有効に抑制され、安定でしかも安全である
ため、安心して使用することができる。また、肌の「つ
や」や「はり」の喪失などの老化現象を防止・改善する
効果を有し、さらに、美白効果にも優れ、日やけ後のほ
てり、シミ、ソバカス、日やけ等による皮膚の黒色化の
防止・改善に有効である。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel external preparation for skin and, more particularly, to a method in which peroxides are not produced by oxidation in a product, and after sunburn. The present invention relates to an external preparation for skin which prevents hot flashes, spots, freckles, etc., and has excellent anti-aging and whitening effects. 2. Description of the Related Art Peroxides are harmful to the skin. For example, if peroxides are contained in external skin products such as cosmetics, the use of the peroxides will cause rash and itching of the skin and black skin It has been reported that it may cause diseases such as inflammation and melasma. In recent years, as one of the causes of skin aging, the adverse effect of active oxygen on living organisms, so-called oxygen stress, has been cited. For this reason, the role of antioxidants in skin external preparations is important not only to prevent the formation of peroxides due to oxidation in products, but also to prevent skin aging due to oxygen stress. ing. Conventionally, typical examples of such antioxidants include vitamin E, 2,4-di-tert-butyl-p-cresol, tert-butylhydroxyanisole, and gallic acid ester. It had been. [0004] However, the effect of external preparations for skin is not yet sufficient depending on the combination of conventionally used antioxidants, and even if these substances are used in large amounts. However, there was a problem that it was difficult to obtain a sufficient effect due to restrictions on the composition, and that it was not preferable in terms of stability, and it was not always satisfactory.
Accordingly, there has been a demand for a safe external preparation for the skin which does not generate peroxide due to oxidation and is stable over time. [0005] Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, the following compounds (A) have been added to specific compounds of component (A) described below: , A plant extract) can be used to effectively suppress peroxide formation, prevent hot flashes after sunburn, spots and freckles, and have excellent anti-aging and whitening effects. The present inventors have found that a skin external preparation can be obtained, and have completed the present invention. Namely, the present invention comprises the following components (A) and (B) (A) keratin hydrolysates, vitamins B 2, vitamin D compounds, isopropyl methyl phenol, quercetin, quercitrin, rutin, liquiritin, Whitening characterized by containing one or more kinds selected from gallic acid, gallic acid derivatives and catechin; and (B) one or more kinds of plant extracts selected from Maikaika, Mokka and Ichinin. And a skin external preparation for preventing aging. In the component (A) of the present invention, as the keratin hydrolyzate, for example, one obtained by hydrolyzing wool, feather, hair, skin, etc. with an acid, alkali, enzyme or the like to make it soluble in water is used. be able to. In addition, derivatives such as these reduced products and oxidized products may be used. [0008] Examples of the vitamin B 2 compounds, riboflavin,
Flavin mononucleotide, flavin adenine dinucleotide and the like can be mentioned, and their derivatives and salts may be used. Examples of the vitamin D include ergocalciferol, cholecalciferol, dihydroxysterol and the like, and derivatives and salts thereof may be used. These vitamin B 2 , vitamin D, isopropylmethylphenol, quercetin, quercitrin, rutin, liquiritin, gallic acid, gallic acid derivatives, catechin and catechin derivatives are usually commercially available products or plants. Extracted and purified products may be used. Among these (A) components, keratin hydrolysates, rutin and riboflavin butyrate are particularly preferred. These components (A) can be used singly or in combination of two or more. In order to obtain a sufficient effect, these components should be contained in a total content of 0.0001-5.
0% by weight (hereinafter simply indicated as "%"), particularly 0.001%
It is preferable to mix it to 3.0%. The method for preparing the plant extract of the component (B) is not particularly limited. For example, the plant extract is extracted using various suitable solvents at room temperature to under heating. Examples of the extraction solvent include water; lower monohydric alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; glycerin, propylene glycol,
Liquid polyhydric alcohols such as 3-butylene glycol; lower alkyl esters such as ethyl acetate; hydrocarbons such as benzene and hexene; and one or more kinds of ethers such as diethyl ether can be used. In particular, one or a mixture of two or more of water, ethyl alcohol, glycerin, and 1,3-butylene glycol is preferable. As the extraction conditions, a solvent is used at a volume ratio of 1 to 1000 times, particularly 5 to 100 times, 4 ° C or more, particularly 15 to
It is preferably carried out at a temperature of 30 ° C. for 1 hour or more, particularly 1 to 3 days. The plant extract obtained under the above-mentioned conditions may be used as it is as an extracted solution, but may be further subjected to a treatment such as concentration and filtration if necessary. These can be used alone or in combination of two or more. The amount of the component (B) is preferably 0.0001 to 10.0% in terms of dry solid content, and more preferably 0.01 to 10.0%.
A range of 1 to 5% is preferred. If the content is less than 0.0001%, the effect is not sufficiently exhibited, and if it exceeds 10.0%, no further increase in the effect is observed. Further, the external preparation for skin of the present invention includes, in addition to the essential components described above, an aqueous component, a powder, a surfactant, an oil agent, and a moisturizing agent, which are commonly used in external preparations for skin, as long as the effects of the present invention are not impaired. Agents, alcohols, pH adjusters, preservatives, pigments,
Other antioxidants, ultraviolet absorbers, thickeners, fragrances, cosmetic ingredients, and the like can be appropriately added as necessary. The external preparation for skin of the present invention can be produced according to a conventional method, and includes a milky lotion, a cream, a lotion, a serum, a cleansing, a pack, a cleansing agent, a foundation, and the like.
In addition, it can be applied as a pharmaceutical, quasi-drug, or cosmetic external preparation for skin in the form of dispersion, granules, ointments and the like. EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Test Examples In order to confirm the effects of the present invention, a stability test against autoxidation was conducted using Samples 1 to 8 shown in Table 1. That is, the temperature of the oil bath was set to 97.8 ° C., and the air flow was set to 2.
It was set to 3 ml / sec, and the peroxide value (POV) of each sample was measured after 5.5 hours. Table 1 shows the results. In addition, the data in the table was represented by the average value of the measurement results obtained by performing the test three times. [Table 1] As is evident from the results in Table 1, in the case where the extract of squid and the keratin hydrolyzate, riboflavin butyrate or rutin were used in combination, the generation of peroxide was more effective than in the case where each was used alone. And a remarkable antioxidant effect was observed. Example 1 An emulsion having the composition shown in Table 2 was prepared and evaluated for its whitening effect and antiaging effect. Table 3 shows the results. (Preparation method) A Heat mixing (6) to (10) and (14)
Keep at ° C. B. Heat-mix (1)-(5), (11) and (12) and maintain at 70 ° C. CB was added to A and mixed, and (13) was added to emulsify uniformly, and cooled to 30 ° C. to obtain an emulsion. (Usage effect test) Female 15 between 23 and 44 years old
Using the name as a panel, daily, morning and night twice, after washing the face, apply an appropriate amount of the emulsion of each of the present invention products 1 and 2 and comparative products 1 to 4 to the face over a period of 12 weeks. The evaluation was based on the following criteria. Whitening effect Effective: Spots and freckles became less noticeable. Somewhat effective: spots, freckles are less noticeable. Ineffective: No change. Anti-aging effect: Effective: Skin abrasion and gloss are improved. Slightly effective: Skin abrasion, gloss slightly improved. Ineffective: No change. [Table 2] [Table 3] As is clear from the results shown in Table 3, the products 1 and 2 of the present invention in which the extract of Maikai and rutin or isopropyl gallate are combined are comparative products 1 to 3 which are each independently blended, and do not contain these. Compared to Comparative Example 4, it had a remarkable whitening effect and an anti-aging effect. Example 2 Lotion: (Formulation) (%) (1) Glycerin 5.0 (2) 1,3-butylene glycol 6.5 (3) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E) ..O.) 1.2 (4) Ethyl alcohol 8.0 (5) Assembly extract * 3 (as dry solids) 0.01 (6) Mocca extract * 4 2.0 (7) Ergocalciferol 01 (8) Appropriate amount of preservative (9) Appropriate amount of perfume (10) Residual amount of purified water * 3: Ichimaru Falcos * 4: After reflux extraction with 50 V / V% ethyl alcohol,
Filtered and concentrated under reduced pressure and left in a cool place. About 2% dry solids. (Production method) A. (3), (4), and (7) to (9) are mixed and dissolved. B. (1), (2), (5) to (6) and (10) are mixed and dissolved. C. A and B were mixed and made uniform to obtain a lotion. Example 3 Cream: (Formulation) (%) (1) Beeswax 6.0 (2) Cetanol 5.0 (3) Reduced lanolin 5.0 (4) Squalane 30.0 (5) Glycerin monostearate 4.0 (6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0 (7) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO) 2.0 (8) Iclinin extract * 5 1.0 (9) Keratin hydrolyzate * 6 0.2 (10) Preservative 0.3 (11) Fragrance 0.05 (12) Remaining purified water * 5: Add 50V / V% ethyl alcohol and shake occasionally After extraction at room temperature for 3 days, the mixture was filtered and concentrated under reduced pressure. About 6% dry solids. * 6: Seiwa Kasei Co., Ltd. (production method) (1) to (7), (10) and (11) are mixed,
Heat and maintain at 70 ° C. B. (8), (9) and (12) are mixed and heated to 7
Keep at 0 ° C. C. B was added to A, mixed, and cooled to obtain a cream. Example 4 Pack: (Formulation) (%) (1) Polyvinyl alcohol 20.0 (2) Ethanol 20.0 (3) Glycerin 5.0 (4) Kaolin 6.0 (5) Bombyx mori extract 0.1 (6) Isopropyl methyl phenol 0.05 (7) Preservative 0.3 (8) Fragrance 0.1 (9) Residual amount of purified water (Production method) (1), (3) to (6) and (9) are mixed,
Heat to 0 ° C and stir. B. (2), (7) and (8) are mixed. C. B was added to A, mixed, and cooled to obtain a pack. Example 5 Detergent: (Formulation) (%) (1) Stearic acid 10.0 (2) Palmitic acid 8.0 (3) Myristic acid 12.0 (4) Lauric acid 4. 0 (5) Oleyl alcohol 1.5 (6) Purified lanolin 1.0 (7) Fragrance 0.1 (8) Preservative 0.2 (9) Glycerin 18.0 (10) Potassium hydroxide 6.0 (11) ) Mocca extract 0.2 (12) Catechin 0.05 (13) Residual purified water (production method) (9), (10) and (13) are mixed and heated to 70 ° C. B. (1) to (6) and (8) are mixed and heated to 70 ° C. C. B was added to A, and the mixture was kept at 70 ° C. for a while. After the saponification reaction was completed, the mixture was cooled to 50 ° C., and (7), (11) and (12) were added. EFFECT OF THE INVENTION The external preparation for skin of the present invention can be safely used because the generation of peroxide by oxidation is effectively suppressed, and it is stable and safe. In addition, it has the effect of preventing and improving aging phenomena such as loss of “gloss” and “stick” on the skin, and also has an excellent whitening effect, and skin due to hot flashes after sunburn, spots, freckles, sunburn, etc. It is effective in preventing and improving the blackening of.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A61K 7/00 A61K 7/00 K W X 35/78 35/78 C (56)参考文献 特開 昭50−135236(JP,A) 特開 平2−180807(JP,A) 特開 昭62−56411(JP,A) 特開 昭62−122209(JP,A) 特開 平3−275613(JP,A) 特開 平3−127714(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 A61K 7/48 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI A61K 7/00 A61K 7/00 K W X 35/78 35/78 C (56) References JP 50-135236 (JP, A) JP-A-2-180807 (JP, A) JP-A-62-56411 (JP, A) JP-A-62-122209 (JP, A) JP-A-3-275613 (JP, A) -127714 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/00 A61K 7/48

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A)ケラチン加水分解物類、ビタミンB2類、ビタミ
ンD類、イソプロピルメチルフェノール、クエルセチ
ン、クエルシトリン、ルチン、リクイリチン、没食子
酸、没食子酸誘導体及びカテキンから選ばれる1種又は
2種以上、 (B)マイカイカ、モッカ及びイクリニンから選ばれる
植物の抽出物の1種又は2種以上、を含有することを特
徴とする美白及び老化防止用皮膚外用剤。
(57) Patent Claims 1. A following components (A) and (B) (A) keratin hydrolysates, vitamins B 2, vitamin D compounds, isopropyl methyl phenol, quercetin, quercitrin Or one or more selected from rutin, liquiritin, gallic acid, gallic acid derivatives and catechin; and (B) one or more plant extracts selected from Maika, mocca and iclinin. An external preparation for skin whitening and anti-aging characterized by the following.
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