JP2903240B2 - External preparation for skin - Google Patents
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な皮膚外用剤に関し、更に詳細には、製
品中において酸化による過酸化物が生成せず、しかも日
やけ後のほてり、シミ、ソバカスなどを防ぎ、老化防止
及び美白効果に優れた皮膚外用剤に関する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a novel external preparation for skin, and more particularly, to a method in which peroxides are not produced by oxidation in a product and hot flashes and stains after sunburn. The present invention relates to a skin external preparation which prevents aging, freckles, etc., and is excellent in aging prevention and whitening effect.
過酸化物は皮膚に対して有害であり、例えば化粧品な
どの皮膚外用製品に過酸化物が含まれていると、その使
用により皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒皮症や肝斑等
の疾病をひきおこすおそれがあることが報じられてい
る。また、近年、皮膚の老化の原因の一つとして、生体
に対する活性酸素の悪影響、いわゆる酸素ストレスが挙
げられている。このため、皮膚外用剤においては、製品
中の酸化による過酸化物の生成を防止するためでなく、
酸素ストレスによる皮膚の老化を防止するためにも、酸
化防止剤の果たす役割は重要となっている。Peroxides are harmful to the skin.For example, if peroxides are contained in external products such as cosmetics, their use will cause skin irritation and itching, as well as diseases such as melasma and melasma. It has been reported that it may cause injuries. In recent years, as one of the causes of skin aging, the adverse effect of active oxygen on living organisms, so-called oxygen stress, has been cited. For this reason, in skin external preparations, not to prevent the generation of peroxide due to oxidation in the product,
The role of antioxidants also plays an important role in preventing skin aging due to oxygen stress.
従来、かかる酸化防止剤としては、ビタミンＥ、2,4
−ジ−tert−ブチル−ｐ−クレゾール、tert−ブチルヒ
ドロキシアニソール、没食子酸エステル等が代表的なも
のとして挙げられ、使用されていた。Conventionally, such antioxidants include vitamin E, 2,4
-Di-tert-butyl-p-cresol, tert-butylhydroxyanisole, gallic acid ester and the like are mentioned as typical examples and used.
しかしながら、皮膚外用剤においては、従来用いられ
ている酸化防止剤の配合によってはその効果は未だ十分
ではなく、また、これらを多量に用いようとしても、配
合面での制約から充分な効果は得難く、さらに安定性の
面でも好ましくないという問題があり、必ずしも満足で
きるものではなかった。However, in skin external preparations, the effect is not yet sufficient depending on the combination of conventionally used antioxidants, and even if an attempt is made to use a large amount of these, sufficient effects are obtained due to restrictions in the composition. However, there is a problem that it is difficult and the stability is not preferable, and it is not always satisfactory.
従って、酸化による過酸化物が生成せず、経時的に安
定で、しかも安全な皮膚外用剤が望まれていた。Accordingly, there has been a demand for a safe external preparation for the skin which does not generate peroxide due to oxidation and is stable over time.
斯かる実情において本発明者らは、鋭意検討を重ねた
結果、コウジ酸及び／又はその誘導体と特定の化合物を
併用すれば、過酸化物の生成を有効に抑制することがで
き、しかも日やけ後のほてり、シミ、ソバカスを防ぎ、
老化防止、美白効果に優れた皮膚外用剤が得られること
を見出し、本発明を完成した。Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, it has been found that the use of kojic acid and / or a derivative thereof in combination with a specific compound can effectively suppress the generation of peroxide, and Prevent hot flashes, spots, freckles,
The present inventors have found that a skin external preparation excellent in aging prevention and whitening effect can be obtained, and completed the present invention.
すなわち、本発明は（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）コウジ酸及び／又はその誘導体 （Ｂ）ケラチン類、ケラチン加水分解物類、ビタミンB2
類、ビタミンＤ類、イソプロピルメチルフェノール、ク
エルセチン、クエルシトリン、ルチン、没食子酸、没食
子酸誘導体、カテキン及びカテキン誘導体から選ばれる
一種又は二種以上 を含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するもの
である。That is, the present invention relates to (A) and (B) (A) kojic acid and / or a derivative thereof (B) keratins, keratin hydrolysates, vitamin B 2
, A vitamin D, isopropylmethylphenol, quercetin, quercitrin, rutin, gallic acid, gallic acid derivatives, catechin, and a catechin derivative. Things.
本発明で用いられる（Ａ）成分のコウジ酸又はその誘
導体は、次の一般式（Ｉ） （式中、R1及びR2は、同一又は異なっても良く、水素原
子又は炭素数３〜22のアシル基又はアルキル基を示す） で表わされるものである。The kojic acid or the derivative thereof of the component (A) used in the present invention has the following general formula (I) (Wherein, R 1 and R 2 may be the same or different and represent a hydrogen atom or an acyl group or an alkyl group having 3 to 22 carbon atoms).
コウジ酸は、アスペルギルス属、ペニシリウム属、ア
セトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽
出、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のまま
のものでもよく、さらに、合成によって得られるもので
もよい。Kojic acid may be extracted and purified from fermentation products of microorganisms such as Aspergillus, Penicillium, Acetobacter, etc., or may be the extract as it is without the purification step, and further obtained by synthesis. May be.
また、コウジ酸誘導体としては、上記コウジ酸から合
成されるものが使用でき、そのエステルとしては、例え
ばコウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、
コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレー
ト、コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノペンゾ
エートなどのモノエステル；コウジ酸ジブチレート、コ
ウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート又はコ
ウジ酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。As the kojic acid derivative, those synthesized from the above-mentioned kojic acid can be used, and as the ester thereof, for example, kojic acid monobutyrate, kojic acid monocaprate,
Monoesters such as kojic acid monopalmitate, kojic acid monostearate, kojic acid monocinnamate or kojic acid monobenzoate; diesters such as kojic acid dibutyrate, kojic acid dipalmitate, kojic acid distearate or kojic acid dioleate.
これらコウジ酸及びその誘導体は、単独又は二種以上
を組合わせて用いることができ、また、製品の経時安定
性等の点から、全組成中に0.0001〜5.0重量％（以下、
単に％で示す）、特に0.01〜3.0％配合するのが好まし
い）。These kojic acid and its derivatives can be used alone or in combination of two or more. In view of the stability over time of the product, 0.0001 to 5.0% by weight (hereinafter, referred to as the total composition).
Simply expressed as%), particularly preferably 0.01 to 3.0%).
本発明の（Ｂ）成分のうち、ケラチン類又はケラチン
加水分解物類としては、例えば羊毛、羽毛、毛髪、皮膚
等をそのまま粉砕して用いてもよく、これらを酸、アル
カリ、酵素等で加水分解処理して水に可溶性にしたもの
を用いてもよい。また、これらの還元処理物、酸化処理
物等の誘導体を用いてもよい。As the keratins or keratin hydrolysates of the component (B) of the present invention, for example, wool, feathers, hair, skin, and the like may be used by directly pulverizing them, and these may be hydrolyzed with an acid, alkali, enzyme, or the like. What decomposed and made soluble in water may be used. In addition, derivatives such as these reduced products and oxidized products may be used.
ビタミンB2類としては、リボフラビン、フラビンモノ
ヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチドなどが
挙げられ、また、これらの誘導体や塩類を用いてもよ
い。The vitamin B 2 include, riboflavin, flavin mononucleotide, and flavin adenine dinucleotide and the like, may also be used derivatives thereof and salts.
ビタミンＤ類としては、例えばエルゴカルシフェロー
ル、コレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールな
どが挙げられ、また、これらの誘導体や塩類を用いても
よい。Examples of vitamin D include ergocalciferol, cholecalciferol, dihydrotaxerol, and the like, and derivatives and salts thereof may be used.
これらビタミンB2類、ビタミンＤ類、イソプロピルメ
チルフェノール、クエルセチン、クエルシトリン、ルチ
ン、没食子酸、没食子酸誘導体、カテキン及びカテキン
誘導体は、通常市販されているもの、又は植物などから
抽出、精製したものを用いてもよい。また、（Ｂ）成分
としては、特にケラチン加水分解物類、ルチン、リボフ
ラビン酪酸エステルが好ましい。These vitamins B 2, vitamin D compounds, isopropyl methyl phenol, quercetin, quercitrin, rutin, gallic acid, gallic acid derivatives, catechin and catechin derivatives, those ordinarily commercially available, or extracted from such a plant, which was purified May be used. As the component (B), keratin hydrolysates, rutin, and riboflavin butyrate are particularly preferred.
これら（Ｂ）成分は一種又は二種以上を組合わせて用
いることができ、また、充分な効果を得るためには、全
組成中に固形分として0.0001〜5.0％、特に0.001〜3.0
％配合するのが好ましい。These components (B) can be used alone or in combination of two or more. In order to obtain a sufficient effect, 0.0001 to 5.0%, particularly 0.001 to 3.0%, as a solid content in the whole composition.
% Is preferred.
さらに、本発明の皮膚外用剤には、前記必須成分の
他、通常の皮膚外用剤に用いられる水性成分、粉末、界
面活性剤、油剤、保湿剤、アルコール、pH調整剤、防腐
剤、色素、他の酸化防止剤、増粘剤、香料、美容成分等
を必要に応じて適宜配合することができる。Further, the external preparation for skin of the present invention includes, in addition to the essential components, aqueous components, powders, surfactants, oils, humectants, alcohols, pH adjusters, preservatives, pigments, and the like used in ordinary external preparations for skin. Other antioxidants, thickeners, fragrances, cosmetic ingredients, and the like can be appropriately added as necessary.
本発明の皮膚外用剤は、常法に従って製造することが
でき、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料、軟膏
等や、その他分散状、顆粒状等の皮膚外用剤として適用
することができる。The skin external preparation of the present invention can be produced according to a conventional method, and can be applied as a skin external preparation such as a milky lotion, a cream, a lotion, a pack, a cleanser, an ointment, and the like, and other dispersions and granules. .
次に、実施例を挙げ、本発明をさらに説明するが、本
発明は、これら実施例に限定されるものではない。Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
試験例 本発明の効果を確認するため、表１に示す試料〜
の８種を用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。
すなわち、基準油脂分析試験法（日本油化学協会）のAO
M試験に準じ、油浴の温度を97.8℃に、空気流量を2.3ml
/secに設定し、5.5時間後に各試料の過酸化物価（POV）
を測定した。結果を表１に示す。尚、表中のデータは試
験を３回実施した測定結果の平均値で表わした。Test Examples In order to confirm the effects of the present invention, samples shown in Table 1 were used.
The stability test against autoxidation was performed using eight kinds of the above.
In other words, the AO of the standard fats and oils analysis test method (Japan Oil Chemicals Association)
According to the M test, the oil bath temperature was 97.8 ° C and the air flow rate was 2.3 ml.
/ sec, and the peroxide value (POV) of each sample after 5.5 hours
Was measured. Table 1 shows the results. In addition, the data in the table was represented by the average value of the measurement results obtained by performing the test three times.
表１の結果から明らかな如く、コウジ酸とケラチン加
水分解物、リボフラビン酪酸エステル又はルチンを併用
した場合（試料〜）は、それぞれを単独で用いた場
合（試料〜）と比較し、過酸化物の生成が有効に抑
制され、顕著な酸化防止効果が認められた。 As is apparent from the results in Table 1, when kojic acid and keratin hydrolyzate, riboflavin butyrate or rutin were used in combination (samples to), the peroxide was compared with the case of using each alone (samples to). Was effectively suppressed, and a remarkable antioxidant effect was observed.
実施例１ 乳液 表２に示す組成の乳液を製造し、美白効果及び老化防
止効果について評価した。結果を表３に示す。Example 1 Emulsion Emulsions having the compositions shown in Table 2 were produced and evaluated for their whitening effect and antiaging effect. Table 3 shows the results.
＜製 法＞ Ａ （６）〜（10）及び（14）を加熱混合し、70℃に保
つ。<Manufacturing Method> A (6) to (10) and (14) are mixed by heating and maintained at 70 ° C.
Ｂ （１）〜（５）、（11）及び（12）を加熱混合し、
70℃に保つ。B. Heat-mix (1) to (5), (11) and (12),
Keep at 70 ° C.
Ｃ ＢをＡに加えて混合し、（13）を加えて均一に乳化
し、30℃まで冷却して乳液を得た。CB was added to A and mixed, (13) was added to emulsify uniformly, and cooled to 30 ° C. to obtain an emulsion.
＜使用効果試験＞ 23〜44才の女性15名をパネルとし、毎日、朝と夜の２
回、洗顔後に本発明品１〜２、比較品１〜４の乳液を、
それぞれ適量顔面に12週間にわたって塗布することによ
り、使用テストを行い、次の基準で評価した。<Usage effect test> A panel of 15 women aged 23 to 44 years old, daily, morning and night
Times, after washing the face, the emulsions of the present invention products 1-2 and comparative products 1-4,
A usage test was performed by applying an appropriate amount of each to the face over a period of 12 weeks, and evaluated according to the following criteria.
美白効果： 有 効 ： シミ、ソバカスが目立たなくなった。Whitening effect: Effective: Spots and freckles are less noticeable.
やや有効 ： シミ、ソバカスがあまり目立たなくな
った。Slightly effective: spots and freckles are less noticeable.
無 効 ： 変わらない。 Ineffective: No change.
老化防止効果： 有 効 ： 肌のはり、つやが改善された。Anti-aging effect: Effective: Skin abrasion and gloss are improved.
やや有効 ： 肌のはり、つやがやや改善された。 Slightly effective: Skin adhesion and gloss are slightly improved.
無 効 ： 変わらない 表３の結果から明らかな如く、コウジ酸とルチン又は
没食子酸イソプロピルを組合わせた本発明品１及び２
は、それぞれを単独で配合した比較品１〜３、及びこれ
らを含まない比較品４と比べ、顕著な美白効果、老化防
止効果を有するものであった。Ineffective: unchanged As is clear from the results in Table 3, the present invention products 1 and 2 in which kojic acid and rutin or isopropyl gallate were combined.
Had a remarkable whitening effect and an anti-aging effect as compared with Comparative Products 1 to 3 in which each was independently blended and Comparative Product 4 not containing these.
実施例２ 化粧水： ＜処 方＞ （％） （１） グリセリン 5.0 （２） 1,3−ブチレングリコール 6.5 （３） ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル（20E.O.） 1.2 （４） エチルアルコール 8.0 （５） センブリエキス＊２ （乾燥固形分として） 0.01 （６） コウジ酸 2.0 （７） エルゴカリシフェロール 0.01 （８） 防腐剤 適 量 （９） 香 料 適 量 （10） 精製水 残 量 計 100.0 ＊2:一丸ファルコス社製 ＜製 法＞ A.（３）、（４）、（８）及び（９）を混合溶解する。Example 2 Lotion: <Preparation> (%) (1) Glycerin 5.0 (2) 1,3-butylene glycol 6.5 (3) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O.) 1.2 (4) Ethyl alcohol 8.0 (5) Assembly extract * 2 (as dry solids) 0.01 (6) Kojic acid 2.0 (7) Ergocalciferol 0.01 (8) Appropriate preservative (9) Appropriate flavor (10) Purified water balance 100.0 * 2: manufactured by Ichimaru Falcos <Production method> A. Mix and dissolve (3), (4), (8) and (9).
B.（１）、（２）、（５）〜（７）及び（10）を混合溶
解する。B. Mix and dissolve (1), (2), (5) to (7) and (10).
C.AとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。C. A and B were mixed and made uniform to obtain a lotion.
実施例３ クリーム： ＜処 方＞ （％） （１） ミツロウ 6.0 （２） セタノール 5.0 （３） 還元ラノリン 5.0 （４） スクワラン 30.0 （５） グリセリンモノステアレート 4.0 （６） 親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0 （７） ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル（20E.O.） 2.0 （８） コウジ酸 1.0 （９） ケラチン加水分解物＊３ 0.2 （10） 防腐剤 0.3 （11） 香 料 0.05 （12） 精製水 残 量 計 100.0 ＊３ 成和化成社製 ＜製 法＞ A.（１）〜（７）、（10）及び（11）を混合し、加熱し
て70℃に保つ。Example 3 Cream: <Formulation> (%) (1) Beeswax 6.0 (2) Cetanol 5.0 (3) Reduced lanolin 5.0 (4) Squalane 30.0 (5) Glycerin monostearate 4.0 (6) Lipophilic monostearic acid Glycerin 2.0 (7) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O.) 2.0 (8) Kojic acid 1.0 (9) Keratin hydrolyzate * 3 0.2 (10) Preservative 0.3 (11) Fragrance 0.05 (12) Purified water residual meter 100.0 * 3 Manufactured by Seiwa Chemical Co., Ltd. <Production method> A. Mix (1) to (7), (10) and (11) and heat to 70 ° C.
B.（８）、（９）及び（12）を混合し、加熱して70℃に
保つ。B. Mix (8), (9) and (12) and heat to 70 ° C.
C.AにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。B was added to CA, mixed, and then cooled to obtain a cream.
実施例４ パック： ＜処 方＞ （％） （１） ポリビニルアルコール 20.0 （２） エタノール 20.0 （３） グリセリン 5.0 （４） カオリン 6.0 （５） コウジ酸 0.1 （６） イソプロピルメチルフェノール 0.05 （７） 防腐剤 0.3 （８） 香 料 0.1 （９） 精製水 残 量 計 100.0 ＜製 法＞ A.（１）、（３）〜（６）及び（９）を混合し、70℃に
加熱し、撹拌する。Example 4 Pack: <Preparation> (%) (1) Polyvinyl alcohol 20.0 (2) Ethanol 20.0 (3) Glycerin 5.0 (4) Kaolin 6.0 (5) Kojic acid 0.1 (6) Isopropyl methylphenol 0.05 (7) Preservative Agent 0.3 (8) Fragrance 0.1 (9) Purified water balance 100.0 <Production method> A. Mix (1), (3) to (6) and (9), heat to 70 ° C, and stir .
B.（２）、（７）及び（８）を混合する。B. Mix (2), (7) and (8).
C.AにＢを加え、混合した後、冷却してパックを得た。B was added to C.A, mixed, and then cooled to obtain a pack.
実施例５ 洗浄料： ＜処 方＞ （％） （１） ステアリン酸 10.0 （２） パルミチン酸 8.0 （３） ミリスチン酸 12.0 （４） ラウリン酸 4.0 （５） オレイルアルコール 1.5 （６） 精製ラノリン 1.0 （７） 香 料 0.1 （８） 防腐剤 0.2 （９） グリセリン 18.0 （10） 水酸化カリウム 6.0 （11） コウジ酸 0.2 （12） カテキン 0.05 （13） 精製水 残 量 計 100.0 ＜製 法＞ A.（９）、（10）、及び（13）を混合し、70℃に加熱す
る。Example 5 Cleaning agent: <Preparation> (%) (1) Stearic acid 10.0 (2) Palmitic acid 8.0 (3) Myristic acid 12.0 (4) Lauric acid 4.0 (5) Oleyl alcohol 1.5 (6) Purified lanolin 1.0 ( 7) Fragrance 0.1 (8) Preservative 0.2 (9) Glycerin 18.0 (10) Potassium hydroxide 6.0 (11) Kojic acid 0.2 (12) Catechin 0.05 (13) Remaining purified water 100.0 <Production method> 9), (10) and (13) are mixed and heated to 70 ° C.
B.（１）〜（６）及び（８）を混合し、70℃に加熱す
る。B. Mix (1)-(6) and (8) and heat to 70 ° C.
C.AにＢを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終了し
てから、50℃まで冷却し、（７）、（11）及び（12）を
加え、冷却して洗浄料を得た。B was added to CA, and kept at 70 ° C. for a while. After the saponification reaction was completed, the mixture was cooled to 50 ° C., and (7), (11) and (12) were added, followed by cooling to obtain a cleaning agent.
本発明の皮膚外用剤は、酸化による過酸化物の生成が
有効に抑制され、安定でしかも安全であるため、安心し
て使用することができる。また、肌の「つや」や「は
り」の喪失などの老化現象を防止・改善する効果を有
し、さらに、美白効果にも優れ、日やけ後のほてり、シ
ミ、ソバカス、日やけ等による皮膚の黒色化の防止・改
善に有効である。The external preparation for skin of the present invention can be safely used because the generation of peroxide due to oxidation is effectively suppressed, and it is stable and safe. In addition, it has the effect of preventing and improving aging phenomena such as loss of “gloss” and “stick” on the skin, and also has an excellent whitening effect, and skin due to hot flashes after sunburn, spots, freckles, sunburn, etc. It is effective in preventing and improving the blackening of.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) A61K 7/00
Claims (1)
類、ビタミンＤ類、イソプロピルメチルフェノール、ク
エルセチン、クエルシトリン、ルチン、没食子酸、没食
子酸誘導体、カテキン及びカテキン誘導体から選ばれる
一種又は二種以上 を含有することを特徴とする皮膚外用剤。(A) and (B) (A) Kojic acid and / or a derivative thereof (B) Keratins, keratin hydrolysates, vitamin B 2
A topical skin preparation comprising one or more selected from the group consisting of vitamins, vitamin Ds, isopropylmethylphenol, quercetin, quercitrin, rutin, gallic acid, gallic acid derivatives, catechin and catechin derivatives.
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Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2744572B2 (en) * | 1993-02-17 | 1998-04-28 | 鐘紡株式会社 | Method for preventing discoloration of polyphenol compound-containing external preparation for skin |
| JP3661707B2 (en) * | 1993-10-28 | 2005-06-22 | 三省製薬株式会社 | Topical skin preparation |
| JPH07233046A (en) * | 1993-12-28 | 1995-09-05 | Kose Corp | External preparation |
| PE28297A1 (en) * | 1995-01-26 | 1997-08-20 | Hoffmann La Roche | DERMATOLOGICAL USE OF VITAMIN D DERIVATIVES |
| KR19980034290A (en) * | 1996-11-06 | 1998-08-05 | 성재갑 | Skin whitening composition containing gallic acid derivative |
| KR100374965B1 (en) * | 1998-01-08 | 2003-06-11 | 주식회사 참 존 | Method for stabilizing arbutin and maintaining skin-whitening effect using rutin |
| JP2002293739A (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Sansho Seiyaku Co Ltd | Skin function-improving agent |
| JP5414137B2 (en) * | 2001-03-30 | 2014-02-12 | 三省製薬株式会社 | Hyaluronidase activity inhibitor |
| JP2002293738A (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Sansho Seiyaku Co Ltd | Cosmetic for improving photoaged skin |
| JP5063947B2 (en) * | 2006-07-18 | 2012-10-31 | 株式会社ナリス化粧品 | Acrolein adduct formation inhibitor, and skin anti-aging external preparation and anti-aging food and drink containing the same |
| EP2571483B1 (en) | 2010-05-18 | 2014-12-03 | Unilever N.V. | A personal care composition |
| JP6026765B2 (en) * | 2012-04-24 | 2016-11-16 | 花王株式会社 | Tyrosinase inhibitor |
| JP6121199B2 (en) * | 2013-03-08 | 2017-04-26 | 富士フイルム株式会社 | Melanin production inhibitor, melanosome transfer inhibitor and whitening agent |
-
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- 1990-03-23 JP JP7399490A patent/JP2903240B2/en not_active Expired - Lifetime
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| JPH03275613A (en) | 1991-12-06 |
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