JP3465276B2 - Adhesive composition for flexible printed wiring boards - Google Patents

Adhesive composition for flexible printed wiring boards

Info

Publication number
JP3465276B2
JP3465276B2 JP29392092A JP29392092A JP3465276B2 JP 3465276 B2 JP3465276 B2 JP 3465276B2 JP 29392092 A JP29392092 A JP 29392092A JP 29392092 A JP29392092 A JP 29392092A JP 3465276 B2 JP3465276 B2 JP 3465276B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
catalyst
epoxy resin
cationic polymerization
printed wiring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP29392092A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH06116366A (en
Inventor
宏 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority to JP29392092A priority Critical patent/JP3465276B2/en
Publication of JPH06116366A publication Critical patent/JPH06116366A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3465276B2 publication Critical patent/JP3465276B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、フレキシブル印刷配線
板に使用されるプラスチックフィルムと補強板との接着
に好適な接着剤組成物に関するものである。とくに、本
発明は、カチオン重合型触媒と組み合わせて硬化促進剤
に用いる触媒として、微細な粉末状触媒又はマイクロカ
プセル化された特異な性状の触媒を用いることに特長を
持つ、フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an adhesive composition suitable for bonding a plastic film used for a flexible printed wiring board to a reinforcing plate. In particular, the present invention is characterized by using a fine powder catalyst or a microencapsulated catalyst having a unique property as a catalyst used as a curing accelerator in combination with a cationic polymerization type catalyst, for a flexible printed wiring board. The present invention relates to an adhesive composition.

【0002】[0002]

【従来の技術及び課題】従来のフレキシブル印刷配線用
接着剤は、以下のようなものであった。粉末状硬化剤を
使用すると、歪みを残さないようにするために常温まで
の加圧水冷が必要で、次のプレスを行なうために再昇温
する必要があり、プレスのサイクル時間が長い(特開平
2−202973号公報)。また、硬化剤とカチオン重
合型触媒を使用すると、加圧水冷は必要ないもののプレ
ス条件が180℃×10hg /cm2 ×5分と高温であり、
プレス機の設備価格が高くかつ寿命が短く、更に作業性
が悪い(特開平3−221578号公報)。
2. Description of the Related Art Conventional adhesives for flexible printed wiring are as follows. When a powdery curing agent is used, pressurized water cooling to room temperature is required to prevent distortion, and it is necessary to raise the temperature again to perform the next press, and the cycle time of press is long (see No. 2-202973). When a curing agent and a cationic polymerization catalyst are used, pressurized water cooling is not required, but the pressing conditions are as high as 180 ° C. × 10 hg / cm 2 × 5 minutes,
The equipment cost of the press is high, the service life is short, and the workability is poor (Japanese Unexamined Patent Publication No. 3-221578).

【0003】さらに、従来この種の接着剤には、エポキ
シ樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂等が使用されて
いるが、十分な接着剤性能を得るために硬化剤に芳香族
ポリアミンやカチオン重合タイプの硬化剤(三フッ化ホ
ウ素アミン錯体、三フッ化ホウ素−エーテル錯体等)を
使用していたため、高温・高圧・長時間のプレスを要す
るという欠点があり、作業性が悪かった。しかも、これ
らは接着剤の流れ出しが大きいために、部品実装用補強
板とフレキシブル印刷配線板との接着剤には不向きであ
った。
Conventionally, epoxy resins, acrylic resins, phenol resins, and the like have been used for this type of adhesive. However, in order to obtain sufficient adhesive performance, an aromatic polyamine or cationic polymerization type is used as a curing agent. Since a curing agent (boron trifluoride amine complex, boron trifluoride-ether complex, etc.) was used, there was a drawback that high-temperature, high-pressure, long-time pressing was required, and workability was poor. In addition, these materials are not suitable for the adhesive between the component mounting reinforcing plate and the flexible printed wiring board because the flow of the adhesive is large.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題について種々検討を重ねた結果、 (A) 官能基を有
するアクリルエラストマーと、(B) 1分子内に2個以上
のエポキシ基を有するエポキシ樹脂と、(C) その硬化剤
及び(D) その硬化促進剤より成る組成物であって、アク
リルエラストマー(A) とエポキシ樹脂(B) の配合比が固
形分重量比で1/1〜10/1の範囲であり、硬化剤
(C) が芳香族ポリアミンであり、硬化促進剤(D) がカチ
オン重合型触媒(a) と粒径が30μm以下であって、
ミダゾール系粉末状触媒 (b)とを組合せて用いるもので
あり、かつ該カチオン重合型触媒(a) の重量は、エポキ
シ樹脂(B) の固形分重量に対して0.5〜5.0重量
%、該粉末状触媒 (b)の重量は、エポキシ樹脂(B) の固
形分重量に対して1.0〜10.0重量%である、フレ
キシブル印刷配線板用接着剤組成物を提供する。また、
The present inventors have made various studies on the above-mentioned problems and found that (A) an acrylic elastomer having a functional group and (B) two or more epoxy groups in one molecule. And (C) a curing agent thereof, and (D) a curing accelerator thereof, wherein the mixing ratio of the acrylic elastomer (A) and the epoxy resin (B) is 1 / Curing agent in the range of 1 to 10/1
(C) is an aromatic polyamine, curing accelerator (D) is the particle diameter and a cationic polymerization catalyst (a) A is 30μm or less, Lee
The cationic polymerization type catalyst (a) is used in combination with the midazole-based powdery catalyst (b), and the weight of the cationic polymerization type catalyst (a) is 0.5 to 5.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B). %, Wherein the weight of the powdered catalyst (b) is 1.0 to 10.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B). Also,

【0005】 (A) 官能基を有するアクリルエラス
トマーと、(B) 1分子内に2個以上のエポキシ基を有
するエポキシ樹脂と、(C) その硬化剤及び(D) その
硬化促進剤よりなる組成物であって、アクリルエラスト
マー(A) とエポキシ樹脂(B) の配合比が固形分重量比で
1/1〜10/1の範囲であり、硬化剤(C) が芳香族ポ
リアミンであり、硬化促進剤(D) がカチオン重合型触媒
(a) と平均粒径が5μm以下であって、マイクロカプセ
ル化された変性イミダゾール系触媒 (b)’とを組合せて
用いるものであり、かつ該カチオン重合型触媒(a) の重
量は、エポキシ樹脂(B) の固形分重量に対して0.5〜
5.0重量%、該マイクロカプセル化触媒 (b)’の重量
は、エポキシ樹脂(B) の固形分重量に対して1.0〜1
0.0重量%である、フレキシブル印刷配線板用接着剤
組成物を提供する。
A composition comprising (A) an acrylic elastomer having a functional group, (B) an epoxy resin having two or more epoxy groups in one molecule, (C) a curing agent thereof, and (D) a curing accelerator thereof. Wherein the mixing ratio of the acrylic elastomer (A) and the epoxy resin (B) is in the range of 1/1 to 10/1 in terms of solid content weight ratio, the curing agent (C) is an aromatic polyamine, Promoter (D) is a cationic polymerization type catalyst
(a) is used in combination with a microencapsulated modified imidazole-based catalyst (b) ′ having an average particle size of 5 μm or less, and the weight of the cationic polymerization catalyst (a) is 0.5 to the solid weight of the resin (B)
5.0% by weight, and the weight of the microencapsulated catalyst (b) 'is 1.0 to 1 with respect to the solid weight of the epoxy resin (B).
An adhesive composition for a flexible printed wiring board, which is 0.0% by weight.

【0006】以下本発明を具体的に説明する。本発明の
接着剤組成物は、硬化促進剤(D) に用いる触媒とし
て、粒径が30μm以下に微細化された粉末状触媒 (b)
をカチオン重合型触媒(a) と組み合わせて用いることに
より、従来の接着剤の使用の場合に比して、特に1ケ月
以上のポットライフ、比較的低温、短時間のプレスで半
田耐熱性、対補強板の接着力に優れたフレキシブル印刷
配線板用接着剤組成物を提供できる。ここで言う粒径と
は、粉末状触媒 (b)の粒径が平均的粒径を有することを
指すものである。
Hereinafter, the present invention will be described specifically. The adhesive composition of the present invention is, as a catalyst used for the curing accelerator (D) , a powdery catalyst having a particle size of 30 μm or less (b)
By using in combination with the cationic polymerization type catalyst (a) , compared to the case of using a conventional adhesive, the pot life of one month or more, the solder heat resistance by pressing at a relatively low temperature and a short time, It is possible to provide an adhesive composition for a flexible printed wiring board excellent in the adhesive strength of a reinforcing plate. Here, the particle diameter means that the particle diameter of the powdery catalyst (b) has an average particle diameter.

【0007】本発明の微細な粉末状触媒 (b)とは、キュ
アゾールC17Z(四国化成(株)製、商品名)、キュ
アゾール2PHZ(四国化成(株)製、商品名)、キュ
アゾール2MZA(四国化成(株)製、商品名)、キュ
アゾールFFZ(四国化成(株)製、商品名)等のイミ
ダゾール系粉末状触媒を指す。また、硬化促進剤(D) を
構成するカチオン重合型触媒(a) としては、BF3 −M
EA、SbF5 −MEA、PF5 −MEA、FeC
3 、AlCl3 などを挙げることができる。該粉末状
触媒 (b)は粒径30μm以下に、好ましくは3〜15μ
m以下に微細化された粉末状触媒であることが必要であ
る。この場合に、該粉末状触媒 (b)の粒径が30μmを
超えると、接着剤組成物を構成する樹脂組成物と接触す
る面積が減少するために、接着に高温、長時間を要し、
また、粒径があまり小さくなり過ぎると、カチオン重合
型触媒(a) との接触面積が大きくなり過ぎてポットライ
フが短くなる。
The fine powder catalyst (b) of the present invention includes Cureazole C17Z (trade name, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.), Curesol 2PHZ (trade name, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.), Curezole 2MZA (Shikoku Chemicals) Imi such as Curesol FFZ (trade name, manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.)
Refers to a dazole-based powder catalyst. Examples of the cationic polymerization catalyst (a) constituting the curing accelerator (D) include BF 3 -M
EA, SbF 5 -MEA, PF 5 -MEA, FeC
l 3 and AlCl 3 . The powdered catalyst (b) has a particle size of 30 μm or less, preferably 3 to 15 μm.
It is necessary that the catalyst be a powdery catalyst finer than m. In this case, if the particle size of the powdered catalyst (b) exceeds 30 μm, the area in contact with the resin composition constituting the adhesive composition is reduced, so that the bonding requires a high temperature and a long time,
On the other hand, if the particle size is too small, the contact area with the cationic polymerization type catalyst (a) becomes too large, and the pot life is shortened.

【0008】本発明の接着剤組成物を用いると、フレ
キシブル印刷配線板に使用されるプラスチックフィルム
と補強板との接着を比較的低温・短時間で実施しうると
同時に、1ケ月以上のポットライフを持ち極めて流れ出
し性の少ない利点を有する。更に、本発明の接着剤組成
物は、接着力・半田耐熱性、耐流れ出し性、長いポッ
トライフという、フレキシブル印刷配線板に使用される
プラスチックフィルムと補強板との接着に必要とされる
特性を全て満足した接着剤を提供する。
When the adhesive composition of the present invention is used, the bonding between the plastic film used for the flexible printed wiring board and the reinforcing plate can be performed at a relatively low temperature and in a short time, and at the same time, the pot life can be one month or more. And has the advantage of extremely low flowability. Furthermore, the adhesive composition of the present invention has properties required for adhesion between a plastic film used for a flexible printed wiring board and a reinforcing plate, such as adhesive strength / solder heat resistance, flow-out resistance, and long pot life. All provide satisfactory adhesives.

【0009】本発明の接着剤組成物は、特徴的には硬
化促進剤(D) に用いる触媒として、マイクロカプセル化
された特異な性状の変性イミダゾール系触媒 (b)’をカ
チオン重合型触媒(a) と組み合わせてを用いることに技
術的な意義を有する、フレキシブル印刷配線板用接着剤
組成物に関する。
The adhesive composition of the present invention is characterized in that, as a catalyst used for the curing accelerator (D), a modified imidazole-based catalyst (b) ′ having a unique property and microencapsulated is used as a cationic polymerization type catalyst ( The present invention relates to an adhesive composition for a flexible printed wiring board, which has a technical significance when used in combination with a).

【0010】本発明に使用する平均粒径5μm以下のマ
イクロカプセル化された変性イミダゾール系触媒 (b)’
は、圧力又は温度をかけて容易にマイクロカプセルが壊
れる程度に、ポリウレタンなどの被覆剤で薄層に被覆し
たものであって、ノバキュアHX−3612、−372
2、−3741、−3748(旭化成(株)製、商品
名)などを挙げることができる。また、カチオン重合型
触媒(a) としては、BF3 ーMEA、SbF5 ーME
A、PF5 ーMEA、FeCl3 、AlCl3 などを挙
げることができる。
[0010] The microencapsulated modified imidazole-based catalyst having an average particle size of 5 µm or less used in the present invention (b) '
Is a thin layer coated with a coating agent such as polyurethane to such an extent that the microcapsules are easily broken under pressure or temperature.
2, -3741 and -3748 (trade names, manufactured by Asahi Kasei Corporation). Examples of the cationic polymerization catalyst (a) include BF 3 -MEA and SbF 5 -ME
A, PF 5 -MEA, FeCl 3 , AlCl 3 and the like.

【0011】このようにマイクロカプセル化した変性イ
ミダゾール系触媒 (b)’をカチオン重合型触媒(a) と組
み合わせて使用すると、従来の接着剤の使用の場合に比
して、特に2ケ月以上の長いポットライフと、比較的低
温、短時間のプレスで半田耐熱性、対補強板の接着力に
優れたフレキシブル印刷配線板用接着剤組成物を提供で
きる。この理由は、接着剤組成物を構成する樹脂組成物
を硬化させる温度まで、硬化促進剤を構成する触媒が、
マイクロカプセル状フイルムの介在により該樹脂組成物
と接触しない若しくは接触が遅れることによるものであ
る。マイクロカプセル化した変性イミダゾール系触媒
(b)’は、平均粒径が5μm以下と微細状であることが
カチオン重合型触媒との接触し易さの上で必要である。
The microcapsulated modified a
When the midazole-based catalyst (b) ′ is used in combination with the cationic polymerization type catalyst (a), a longer pot life of at least two months, a relatively low temperature and a shorter With this press, it is possible to provide an adhesive composition for a flexible printed wiring board which is excellent in solder heat resistance and adhesive strength to a reinforcing plate. The reason for this is that, up to the temperature at which the resin composition constituting the adhesive composition is cured, the catalyst constituting the curing accelerator is
This is because the microcapsule-like film does not come into contact with the resin composition or the contact is delayed due to the presence of the film. Modified imidazole catalysts the microencapsulated
(b) ′ needs to be fine, having an average particle size of 5 μm or less, from the viewpoint of easy contact with the cationic polymerization type catalyst.

【0012】本発明の接着剤組成物を用いると、フレ
キシブル印刷配線板に使用されるプラスチックフィルム
と補強板との接着を比較的低温・短時間で実施しうると
同時に、2ケ月以上のポットライフを持ち極めて流れ出
し性の少ない利点を有する。更に、本発明の接着剤組成
物は、接着力・半田耐熱性、耐流れ出し性、長いポッ
トライフという、フレキシブル印刷配線板に使用される
プラスチックフィルムと補強板との接着に必要とされる
特性を全て満足した接着剤を提供する。
When the adhesive composition of the present invention is used, the bonding between the plastic film used for the flexible printed wiring board and the reinforcing plate can be carried out at a relatively low temperature and in a short time, and at the same time, the pot life of 2 months or more is obtained. And has the advantage of extremely low flowability. Furthermore, the adhesive composition of the present invention has properties required for adhesion between a plastic film used for a flexible printed wiring board and a reinforcing plate, such as adhesive strength / solder heat resistance, flow-out resistance, and long pot life. All provide satisfactory adhesives.

【0013】以下、本発明の接着剤樹脂組成物を構成す
る各(A) 、(B) 、(C) 、(D) 成分について具体的に説明
する。本発明の接着剤組成物において、1/1〜10/
1のアクリルエラストマー(A) /エポキシ樹脂(B) と芳
香族ポリアミン(C) との組合せで、高い接着力、高い半
田耐熱性、長いポットライフを得ることが出来るのであ
る。また、エポキシ樹脂(B) の固形分重量に対して0.
5〜5.0重量%のカチオン重合型触媒(a) と1.0〜
10重量%のマイクロカプセル化した変性イミダゾール
系触媒 (b)’又は30μm以下の粒径を有するイミダゾ
ール系粉末状触媒 (b)を組み合わせた硬化促進剤(D) を
添加することで、ポットライフの低下を抑えかつ流れ出
しの少ない低温、短時間硬化の可能な接着剤を得ること
が出来るのである。
The components (A), (B), (C) and (D) constituting the adhesive resin composition of the present invention will be specifically described below. In the adhesive composition of the present invention, 1/1 to 10 /
By combining the acrylic elastomer (A) / epoxy resin (B) and the aromatic polyamine (C), it is possible to obtain high adhesive strength, high solder heat resistance, and long pot life. In addition, the amount of the solid content of the epoxy resin (B ) is 0.1%.
5 to 5.0% by weight of the cationic polymerization type catalyst (a) and 1.0 to
10% by weight of microencapsulated modified imidazole-based catalyst (b) ′ or imidazo having a particle size of 30 μm or less
By adding Lumpur based powder catalyst (b) the combined curing accelerator (D), less cold with suppressed and flows a decrease in pot life, since it is possible to obtain an adhesive capable of short curing time is there.

【0014】アクリルエラストマー(A) /エポキシ樹脂
(B) の配合比は、固形分重量比で1/1〜10/1、好
ましくは2/1〜6/1が良い。アクリルエラストマー
(A) の配合比が1/1より少ないと半田耐熱性が低下す
る。逆に、10/1より多すぎると接着力の低下を生じ
る。
Acrylic elastomer (A) / epoxy resin
The compounding ratio of (B) is 1/1 to 10/1, preferably 2/1 to 6/1 in terms of solid content weight ratio. Acrylic elastomer
If the compounding ratio of (A) is less than 1/1, the solder heat resistance decreases. Conversely, if it is more than 10/1, the adhesive strength will decrease.

【0015】さらに、上記主成分、アクリルエラストマ
(A) とエポキシ樹脂(B) とに対して、硬化剤(C) と硬
化促進剤(D) とを添加するが、この際に、硬化剤(C) の
添加量は、エポキシ当量〜1/2エポキシ当量が望まし
い。硬化剤(C) の添加量が1/2エポキシ当量以下であ
ると、十分な硬化度が得られず、半田耐熱性の低下を招
く。また、エポキシ当量以上を添加しても、半田耐熱試
験において、分解ガスを発生して望ましくない。
Further, the above main component , acrylic elastomer
The curing agent (C) and the curing accelerator (D) are added to (A) and the epoxy resin (B), and at this time, the amount of the curing agent (C) added is from epoxy equivalent to 1/2 epoxy equivalent is desirable. If the amount of the curing agent (C) added is less than 1/2 epoxy equivalent, a sufficient degree of curing cannot be obtained, leading to a decrease in solder heat resistance. Further, even if the epoxy equivalent or more is added, a decomposition gas is generated in the solder heat resistance test, which is not desirable.

【0016】アクリルエラストマー(A) 成分としては、
それ自体公知のアクリルエラストマーが使用可能である
が、一般的には、アクリル酸エステルまたはα−置換ア
クリル酸エステルの1種又はそれ以上を主成分とし、そ
れに架橋点として少なくとも1個の官能基を含ませてな
る重合体であるか、或いは該官能基含有モノマー少なく
とも1種を上記主成分モノマーと(グラフト)共重合さ
せたポリマーが含まれる。さらに詳しくは、該アクリル
エラストマー(A) は、(a) アクリル酸エステルまたはα
−置換アクリル酸エステルの1種又はそれ以上を多割合
の構成分とし、これに、 (b)エポキシ基、(c) カルボキ
シル基、(d) ヒドロキシル基の群から選ばれた1種又は
2種以上の官能基を持つモノマーを共重合させたアクリ
ルエラストマーを挙げることができる。
As the acrylic elastomer (A) component,
Acrylic elastomer known per se can be used, but generally, one or more acrylates or α-substituted acrylates are used as a main component, and at least one functional group is used as a crosslinking point. It includes a polymer that is included, or a polymer obtained by (grafting) copolymerizing at least one of the functional group-containing monomers with the above-mentioned main component monomer. More specifically, the acrylic elastomer (A) is (a) an acrylate ester or α
One or more of the substituted acrylates constitutes a large proportion of components, which comprise one or two selected from the group of (b) epoxy groups, (c) carboxyl groups, and (d) hydroxyl groups. An acrylic elastomer obtained by copolymerizing a monomer having the above functional group can be given.

【0017】前記(a) 〜(d) などのモノマーについて具
体例を示す。アクリル酸エステルまたはα−置換アクリ
ル酸エステル(a) としては、メチルアクリレート、エチ
ルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリ
レート、オクチルアクリレート等を挙げることができ
る。また、エポキシ基含有モノマー (b)としては、ビニ
ルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテルなど
のグリシジルエーテル類;グリシジル(メタ)クリレー
ト類等を挙げることができる。また、カルボキシル基含
有モノマー(c) としては、(メタ)クリル酸、イタコン
酸、マレイン酸、無水マレイン酸などを挙げることがで
きる。また、ヒドロキシル基含有モノマー(d) として
は、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル、メタクリル
酸−2−ヒドロキシプロピル、エチレングリコールジメ
タクリレート、プロピレングリコールジメタクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレートなどの多
価アルコールのジメタクリレート類;メトキシメチルア
クリレートなどのアルコキシアルキルアクリレート類等
を挙げることができる。さらに、場合により、他のビニ
ルモノマー例えば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチ
レン、メタクリロニトリル、酢酸ビニルなどをも共重合
させても良い。
Specific examples of the monomers (a) to (d) are shown below. Examples of the acrylate or α-substituted acrylate (a) include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, octyl acrylate and the like. Examples of the epoxy group-containing monomer (b) include glycidyl ethers such as vinyl glycidyl ether and allyl glycidyl ether; and glycidyl (meth) acrylates. Examples of the carboxyl group-containing monomer (c) include (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, and maleic anhydride. Examples of the hydroxyl group-containing monomer (d) include 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, propylene glycol dimethacrylate, and dimethacrylate of a polyhydric alcohol such as polyethylene glycol dimethacrylate. And alkoxyalkyl acrylates such as methoxymethyl acrylate. Further, if necessary, other vinyl monomers such as vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, methacrylonitrile, and vinyl acetate may be copolymerized.

【0018】該アクリルエラストマー(A) としては、具
体的には、アロンタックS−1511L、S−1511
X、S−1015、S−1017(東亜合成化学(株)
製商品名)、ノックスタイトPA−501、PA−50
2(日本メクトロン社製商品名);テイサンレジンWS
022、WS023、SG51、SG80、SG90
(帝国化学(株)製 商品名)、AR−51(日本ゼイ
ン(株)製 商品名)等が挙げられる。これは、単独又
は2種以上混合して用いることができる。なお、このア
クリルエラストマー(A) は、エポキシ基、カルボキシル
基、ヒドロキシル基のいずれかの官能基を有しているも
のでよいが、その中でも低温反応性のエポキシ基を有す
るものが好ましい。
Specific examples of the acrylic elastomer (A) include Alontack S-1511L and S-1511L.
X, S-1015, S-1017 (Toa Gosei Chemical Co., Ltd.)
Noxtite PA-501, PA-50
2 (trade name of Nippon Mektron Co., Ltd.); Teisan Resin WS
022, WS023, SG51, SG80, SG90
(Trade name, manufactured by Teikoku Chemical Co., Ltd.) and AR-51 (trade name, manufactured by Nippon Zane Co., Ltd.). These can be used alone or in combination of two or more. The acrylic elastomer (A) may have any one of an epoxy group, a carboxyl group, and a hydroxyl group, and among these, an epoxy elastomer having a low-temperature reactive epoxy group is preferable.

【0019】エポキシ樹脂(B) としては特に制限されな
いが、一般には、1分子内に2個以上のエポキシ基を有
するものであればよい。例えば、ビスフェノールA型エ
ポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、臭
素化エポキシ樹脂などを挙げることができる。
The epoxy resin (B) is not particularly limited, but generally, any resin having two or more epoxy groups in one molecule may be used. For example, bisphenol A type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, brominated epoxy resin and the like can be mentioned.

【0020】硬化剤(C) としては特に制限されないが、
一般に使用される硬化剤、例えば脂肪族ポリアミン、芳
香族ポリアミン、酸無水物などを挙げることができる。
本発明においては、4,4’−ジアミノジフェニルメタ
ン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、4,4’
−ジアミノジフェニルスルホン等の芳香族ポリアミン
使用する
The curing agent (C) is not particularly limited.
Commonly used curing agents such as aliphatic polyamines, aromatic polyamines, and acid anhydrides can be used.
In the present invention, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4 '
- aromatic polyamine such as diaminodiphenylsulfone
Use .

【0021】硬化促進剤(D) を構成するカチオン重合型
触媒(a) は、例えばBF3 −MEA、SbF5 −ME
A、PF5 −MEA、FeCl3 、AlCl3 などや、
第4級アンモニウム塩、第4級スルホニウム塩、有機弱
酸のアルカリ金属塩などを挙げることができる。カチオ
ン重合型触媒(a) の重量は、エポキシ樹脂(B) の固形分
重量に対して0.5〜5.0重量%であることが必要で
ある。カチオン重合型触媒(a) の添加量が0.5重量%
未満であると、ポットライフが長くなるものの、初期性
能(接着力、半田耐熱性)が十分でない。逆に、5.0
重量%を超えると、ポットライフの激しい低下を伴い、
実用上使用不可能である。
The cationic polymerization type catalyst (a) constituting the curing accelerator (D ) is, for example, BF 3 -MEA, SbF 5 -ME
A, PF 5 -MEA, FeCl 3 , AlCl 3, etc.
Examples thereof include quaternary ammonium salts, quaternary sulfonium salts, and alkali metal salts of weak organic acids. The weight of the cationic polymerization type catalyst (a) must be 0.5 to 5.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B).
There is . 0.5% by weight of cationic polymerization type catalyst (a) added
If it is less than 1, the pot life is prolonged, but the initial performance (adhesive strength, solder heat resistance) is not sufficient. Conversely, 5.0
If the weight percent is exceeded, the pot life is drastically reduced,
Not practically usable.

【0022】また、カチオン重合型触媒(a) と共に硬化
促進剤(D) を構成する、ミダゾール系粉末状触媒 (b)又
はマイクロカプセル化した変性イミダゾール系触媒
(b)’の重量は、エポキシ樹脂(B) の固形分重量に対し
て1.0〜10.0重量%であることが必要である。
ミダゾール系粉末状触媒 (b)又はマイクロカプセル化し
た変性イミダゾール系触媒 (b)’の添加量が1.0重量
%未満であると、硬化促進剤(D) としての機能、特に初
期性能(半田耐熱性)を十分に発揮できない。また、1
0.0重量%を超えて添加すると、ポットライフが低下
するので好ましくない。
Further, a midazole-based powdery catalyst (b) or a microencapsulated modified imidazole-based catalyst, which constitutes a curing accelerator (D) together with the cationic polymerization type catalyst (a)
It is necessary that the weight of (b) ′ is 1.0 to 10.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B). I
If the amount of the midazole-based powdery catalyst (b) or the microencapsulated modified imidazole-based catalyst (b) ′ is less than 1.0% by weight, the function as a curing accelerator (D), particularly the initial performance (solder Heat resistance) cannot be fully exhibited. Also, 1
If the addition exceeds 0.0% by weight, the pot life is undesirably reduced.

【0023】本発明の接着剤組成物に用いる溶媒として
は、メチルエチルケトン、アセトン、トルエン、ジオキ
サン、メチルセロソルブアセテート、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル等及びそれらの混合物が使用でき
る。本発明の接着剤組成物には、必要に応じて、可塑
剤、酸化防止剤、無水シリカ、水酸化アルミニウムなど
の微細な無機充填剤のような、種々の添加剤を適宜添加
できることは言うまでもないことである。
As the solvent used in the adhesive composition of the present invention, methyl ethyl ketone, acetone, toluene, dioxane, methyl cellosolve acetate, ethylene glycol monomethyl ether and the like and a mixture thereof can be used. Needless to say, various additives such as a plasticizer, an antioxidant, anhydrous silica, and a fine inorganic filler such as aluminum hydroxide can be appropriately added to the adhesive composition of the present invention. That is.

【0024】本発明の接着剤組成物をフィルム、補強板
に適用するには、この接着剤組成物の構成成分を先ず公
知の混合手段で混合して後、溶媒に溶解し、溶液状態で
塗布する。この際には、被接着物のいずれか一方に塗布
した後に、任意の加熱硬化手段などで積層、硬化する。
例えば、上記塗布物を熱風炉中で乾燥して溶媒を乾燥
し、あるいは予備硬化を行ってB−ステージ物とし、次
いで、他の被接着物と合体し、加熱プレスを使用して1
30〜180℃で5kg/cm2 〜40kg/cm2
圧力で加熱圧着する方法が採用される。また、連続的に
塗布乾燥を行い、引き続き連続的に加熱ロールに通過さ
せ、加熱圧着して一体化した後、後加熱硬化を行っても
よい。
In order to apply the adhesive composition of the present invention to a film or a reinforcing plate, the components of the adhesive composition are first mixed by a known mixing means, then dissolved in a solvent, and coated in a solution state. I do. In this case, after being applied to one of the adherends, lamination and curing are performed by an arbitrary heating and curing means.
For example, the coated material is dried in a hot air oven to dry the solvent, or is pre-cured to form a B-stage product, which is then combined with another object to be bonded, and then heated using a hot press.
30-180 How to thermocompression bonding at a pressure of 5kg / cm 2 ~40kg / cm 2 is employed in ° C.. In addition, after the coating and drying are continuously performed, the coating may be continuously passed through a heating roll, and then heat-pressed and integrated to perform post-heating curing.

【0025】本発明の接着剤組成物を適用する補強板と
しては、アルミ板、ケイ素鋼板、紙フェノール積層板、
ガラスエポキシ積層板、ポリプロピレン、ポリエチレン
などが挙げられる。また、本発明の接着剤組成物を適用
するフィルムは、高分子フィルムであれば特に制限され
ないが、特にFPC用として用いるものを指し、ポリイ
ミドフィルム、ポリエステルフィルム、ポリエーテルケ
トンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、極薄積
層板などが挙げられる。
As the reinforcing plate to which the adhesive composition of the present invention is applied, aluminum plate, silicon steel plate, paper phenol laminate,
Glass epoxy laminates, polypropylene, polyethylene and the like can be mentioned. The film to which the adhesive composition of the present invention is applied is not particularly limited as long as it is a polymer film, and particularly refers to a film used for FPC, and includes a polyimide film, a polyester film, a polyetherketone film, and a polyethersulfone film. And ultra-thin laminates.

【0026】[0026]

【実施例】本発明を実施例により具体的に説明するが、
それらは本発明の範囲を制限しない。本発明は以下の評
価により具体的に説明される。 接着力 : JIS C6481に準拠 半田耐熱性 : JIS C6481に準拠 耐流れ出し性: FPCに0.8mmの孔を開けて
おきプレス後の接着剤の滲み量を測定する。 ポットライフ: 接着力が0.8hg/cmとなる
迄の日数
EXAMPLES The present invention will be described specifically with reference to Examples.
They do not limit the scope of the invention. The present invention is specifically described by the following evaluations. Adhesive force: conforms to JIS C6481 Solder heat resistance: conforms to JIS C6481 Flow-out resistance: A 0.8 mm hole is formed in the FPC, and the amount of bleeding of the adhesive after pressing is measured. Pot life: Number of days until the adhesive strength becomes 0.8 hg / cm

【0027】カチオン重合型触媒(a) とマイクロカプセ
ル化された変性イミダゾール系触媒(b)’を用いる場
合。 (実施例1) アクリルエラストマーとしてSG90(帝国化学産業
(株)製、商品名)をトルエンに溶解した20重量%溶
液93.5部、エポキシ樹脂としてエピコート828
(油化シェルエポキシ社製、商品名)6.25部、芳香
族ポリアミンとして4,4’−ジアミノジフェニルメタ
ン(住友化学(株)製、商品名)を0.7部、硬化促進
剤としてカチオン重合型触媒BF3 −MEA(橋本化成
(株)製、商品名)0.125部とマイクロカプセル化
された触媒ノバキュアHX−3741(旭化成工業
(株)製、商品名、ポリウレタンで被覆した変性イミダ
ゾール)0.60部を混合攪拌して粘稠な接着剤溶液と
した。その後、離型紙上に固型分量で40μm厚となる
様に塗布し120℃×5分乾燥でBステージ化フィルム
とした。これを用いてアルミニウム補強板とフレキシブ
ル印刷配線板とを貼り合わせ160℃×10h g/cm
2 ×5分の条件下でプレスし、プレス後直ちに放圧・放
冷した。
When a cationic polymerization type catalyst (a) and a microencapsulated modified imidazole-based catalyst (b) ′ are used. (Example 1) 93.5 parts of a 20% by weight solution of SG90 (trade name, manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) in toluene as an acrylic elastomer, and Epicoat 828 as an epoxy resin
6.25 parts (manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), 0.7 parts of 4,4'-diaminodiphenylmethane (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) as an aromatic polyamine, and cationic polymerization as a curing accelerator Type catalyst BF 3 -MEA (trade name, manufactured by Hashimoto Kasei Co., Ltd.) and 0.125 parts of microcapsulated catalyst Novacure HX-3741 (trade name, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd., modified imidazole coated with polyurethane) 0.60 parts were mixed and stirred to obtain a viscous adhesive solution. Then, it was applied on a release paper so as to have a thickness of 40 μm in solid amount and dried at 120 ° C. for 5 minutes to obtain a B-staged film. Using this, an aluminum reinforcing plate and a flexible printed wiring board are bonded together at 160 ° C. × 10 hg / cm.
Pressing was performed under the conditions of 2 × 5 minutes, and immediately after the pressing, the pressure was released and the mixture was allowed to cool.

【0028】(実施例2) アクリルエラストマーとしてSG80(帝国化学産業
(株)製、商品名) エポキシ樹脂としてエピコート1
54、芳香族ポリアミンとして4,4’−ジアミノジフ
ェニルスルホン(住友化学(株)製、商品名)、硬化促
進剤としてカチオン重合型触媒Sb5 −MEAとマイク
ロカプセル化された変性イミダゾール系触媒ノバキュア
HX−3742を用いた以外は、実施例1と同様に行っ
た。
(Example 2) SG80 (trade name , manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) as an acrylic elastomer , Epicoat 1 as epoxy resin
54, as the aromatic polyamine of 4,4'-diaminodiphenyl sulfone (Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name), a cationic polymerization catalyst Sb 5-MEA and microencapsulated modified imidazole catalysts NOVACURE HX as a curing accelerator Except using -3742, it carried out similarly to Example 1.

【0029】(実施例3) アクリルエラストマーとしてAR−51(日本ゼオン
(株)製、商品名)、エポキシ樹脂としてエピコート1
004、芳香族ポリアミンとして4,4’−ジアミノジ
フェニルエーテル、硬化促進剤としてカチオン重合型触
媒PF5 −MEAとマイクロカプセル化された変性イミ
ダゾール系触媒ノバキュアHX−3721を用いた以外
は、実施例1と同様に行った。
Example 3 AR-51 (trade name, manufactured by Zeon Corporation) as an acrylic elastomer, Epicoat 1 as an epoxy resin
004, 4,4'-diaminodiphenyl ether as aromatic polyamines, cationic polymerization catalysts PF 5-MEA and microencapsulated modified Imi as a curing accelerator
The procedure was performed in the same manner as in Example 1 except that the dazole- based catalyst Novacure HX-3721 was used.

【0030】(比較例1) 実施例1の配合を下記の様に変更した以外は実施例1と
同様に行った。 硬化剤 4,4’−ジアミノジフェニルメタン 1.25 部 硬化促進剤 BF3 −MEA 0.125部 (比較例2) 実施例1の配合を下記の様に変更した以外は実施例1と
同様に行った。 硬化促進剤 ノバキュア HX−3741 0.6 部
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated, except that the composition of Example 1 was changed as follows. Curing agent 4,4'-diaminodiphenylmethane 1.25 parts Curing accelerator BF 3 -MEA 0.125 part (Comparative Example 2) Same as Example 1 except that the composition of Example 1 was changed as follows. Was. Curing accelerator Novacure HX-3741 0.6 parts

【0031】(比較例3) 実施例2の配合を下記の様に変更した以外は実施例2と
同様に行った。 アクリルエラストマー SG80(20%重量溶液) 80 部 エピコート 154 20 部 4,4’−ジアミノジフェニルスルホン 2.24部 Sb5 −MEA 0.40部 ノバキュア HX−3742 1.92部 (比較例4) 実施例2の配合を下記の様に変更した以外は実施例2と
同様に行った。 実施例1〜3、比較例1〜4を以下の表1にまとめる。
Comparative Example 3 The procedure of Example 2 was repeated except that the composition of Example 2 was changed as follows. Acrylic elastomer SG80 (20% by weight solution) 80 parts of Epikote 154, 20 parts of 4,4'-diaminodiphenylsulfone 2.24 parts Sb 5-MEA 0.40 parts Novacure HX-3742 1.92 parts (Comparative Example 4) Example Example 2 was carried out in the same manner as in Example 2 except that the composition of No. 2 was changed as follows. Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 are summarized in Table 1 below.

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】カチオン重合型触媒(a) と微細化したイミ
ダゾール系粉末状触媒 (b)を用いる場合。 (実施例4) アクリルエラストマーとしてSG90(帝国化学産業
(株)製、商品名)をメチルエチルケトン/トルエン=
1/1の混合溶媒に溶解した20重量%溶液93.5
部、エポキシ樹脂としてエピコート828(油化シェル
エポキシ社製、商品名)6.25部、芳香族ポリアミン
として4,4’−ジアミノジフェニルメタン(住友化学
(株)製、商品名)を0.7部、硬化促進剤としてBF
3 −MEA(橋本化成(株)製、商品名)を0.125
部とキュアゾールC17Z(四国化成(株)製、商品
名、粒径25μm))を0.3部、を混合攪拌して粘稠
な接着剤溶液とした。その後、離型紙上に固型分量で4
0μm厚となる様に塗布し120℃×5分乾燥でBステ
ージ化フィルムとした。これを用いてアルミニウム補強
板とフレキシブル印刷配線板とを貼り合わせ160℃×
10h g/cm2 ×5分の条件下でプレスし、プレス後
直ちに放圧・放冷した。
Cationic polymerization type catalyst (a) and finely divided imi
When using a dazole-based powdery catalyst (b). (Example 4) SG90 (trade name, manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) was used as an acrylic elastomer in methyl ethyl ketone / toluene =
93.5% by weight of a 20% solution dissolved in 1/1 mixed solvent
Parts, 6.25 parts of Epicoat 828 (trade name, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) as an epoxy resin, and 0.7 parts of 4,4'-diaminodiphenylmethane (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) as an aromatic polyamine , BF as a curing accelerator
3- MEA (Hashimoto Kasei Co., Ltd., trade name) 0.125
And 0.3 parts of Curesol C17Z (trade name, particle size: 25 μm, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.) were mixed and stirred to obtain a viscous adhesive solution. Then, on a release paper, 4
It was applied to a thickness of 0 μm and dried at 120 ° C. for 5 minutes to obtain a B-staged film. Using this, the aluminum reinforcing board and the flexible printed wiring board are bonded together at 160 ° C ×
Pressing was performed under the conditions of 10 hg / cm 2 × 5 minutes, and immediately after the pressing, the pressure was released and the mixture was allowed to cool.

【0034】(実施例5) アクリルエラストマーとしてSG80(帝国化学産業
(株)製、商品名)、芳香族ポリアミンとして4,4’
−ジアミノジフェニルスルホン(住友化学(株)製、商
品名)、エポキシ樹脂としてエピコート154、硬化促
進剤としてSb5 −MEA0.125部とキュアゾール
2PHZ(四国化成(株)製、商品名、粒径20μm)
0.30部を用い以外は、実施例4と同様に行った。
Example 5 SG80 (trade name, manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) as an acrylic elastomer, 4,4 ′ as an aromatic polyamine
-Diaminodiphenyl sulfone (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Epicoat 154 as an epoxy resin, 0.125 part of Sb 5 -MEA as a curing accelerator, and Cureazole 2PHZ (trade name, particle size: 20 μm, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.) )
The same procedure as in Example 4 was carried out except that 0.30 part was used.

【0035】(実施例6) アクリルエラストマーとしてAR−51(日本ゼオン
(株)製、商品名)、エポキシ樹脂としてエピコート1
004、芳香族ポリアミンとして4,4’−ジアミノジ
フェニルエーテル、硬化促進剤としてPF5 −MEA
0.125部とキュアゾール2MZ−A(四国化成
(株)製、商品名、粒径18〜30μm))0.30部
を用い以外は、実施例4と同様に行った。
Example 6 AR-51 (trade name, manufactured by Zeon Corporation) as an acrylic elastomer, Epicoat 1 as an epoxy resin
004, 4,4′-diaminodiphenyl ether as aromatic polyamine, PF 5 -MEA as curing accelerator
The procedure was performed in the same manner as in Example 4 except that 0.125 part and 0.30 part of Curezole 2MZ-A (trade name, particle size: 18 to 30 μm, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.) were used.

【0036】(比較例5) 実施例4の配合を下記の様に変更した以外は実施例4と
同様に行った。 硬化剤 4,4’−ジアミノジフェニルメタン 1.25 部 硬化促進剤 BF3 −MEA 0.125部 (比較例6) 実施例4の配合を下記の様に変更した以外は実施例4と
同様に行った。 硬化促進剤 キュアゾールC17Z 0.4 部
Comparative Example 5 The procedure of Example 4 was repeated except that the composition of Example 4 was changed as follows. Curing agent 4,4'-diaminodiphenylmethane 1.25 parts Curing accelerator BF 3 -MEA 0.125 part (Comparative Example 6) Performed in the same manner as in Example 4 except that the composition of Example 4 was changed as follows. Was. Cure accelerator Cureazole C17Z 0.4 parts

【0037】(比較例7) 実施例5の配合を下記の様に変更した以外は実施例5と
同様に行った。 アクリルエラストマー SG90 80 部 エピコート 828 20 部 4,4’−ジアミノジフェニルメタン 2.24部 BF3 −MEA 0.40部 キュアゾール C17Z 0.96部 実施例4〜6、比較例5〜7を以下の表2にまとめる。
Comparative Example 7 The procedure of Example 5 was repeated, except that the composition of Example 5 was changed as follows. Acrylic elastomer SG90 80 parts Epicoat 828 20 parts 4,4′-diaminodiphenylmethane 2.24 parts BF 3 -MEA 0.40 parts Curesol C17Z 0.96 parts Examples 4 to 6 and Comparative Examples 5 to 7 are shown in Table 2 below. Put together.

【0038】[0038]

【表2】 [Table 2]

【0039】[0039]

【発明の効果】以上説明したように、本発明のフレキシ
ブル印刷配線板用接着剤組成物は、総括的に、低温、短
時間で硬化可能であり、しかも接着力・半田耐熱性・耐
流れ出し性などに優れかつポットライフの長いものであ
り、それらの特性のバランスが良いので、特にフレキシ
ブル印刷配線板の補強板用として好適なものである。特
に、本発明のフレキシブル印刷配線板用接着剤組成物に
おいては、カチオン重合型触媒(a) とイミダゾール系
末状触媒 (b)又はマイクロカプセル化された変性イミダ
ゾール系触媒 (b)’を組み合わせて用いることに特長を
持つものであり、このことにより、 (イ)フレキシブル印刷配線板に使用されるプラスチック
フィルムと補強板との接着を比較的低温・短時間で実施
しうると同時に、1ケ月以上のポットライフを持ち極め
て流れ出し性の少ない利点を有すること、 (ロ)接着力・半田耐熱性、耐半田流れ出し性、長いポッ
トライフという、フレキシブル印刷配線板に使用される
プラスチックフィルムと補強板との接着に必要とされる
特性を全て満足した接着剤を提供する。
As described above, the adhesive composition for a flexible printed wiring board of the present invention can be generally cured at a low temperature and in a short time, and further has an adhesive strength, a solder heat resistance, and a resistance to flow-out. It has excellent potability and a long pot life, and has a good balance of its properties. Therefore, it is particularly suitable for a reinforcing plate of a flexible printed wiring board. In particular, in the adhesive composition for a flexible printed wiring board of the present invention, the cationic polymerization catalyst (a) and the imidazole-based powdery catalyst (b) or the microencapsulated modified imida
It is characterized by using a sol-based catalyst (b) 'in combination, which allows (a) adhesion between a plastic film used for a flexible printed wiring board and a reinforcing plate to be maintained at a relatively low temperature for a short time. At the same time, it has the advantage of having a pot life of one month or more and having a very low flow-out property. (B) Adhesive strength, solder heat resistance, solder flow-out resistance, and long pot life. Provided is an adhesive that satisfies all the properties required for bonding a plastic film and a reinforcing plate to be used.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A) 官能基を有するアクリルエラストマ
ーと、(B) 1分子内に2個以上のエポキシ基を有するエ
ポキシ樹脂と、(C) その硬化剤及び(D) その硬化促進剤
より成る組成物であって、 アクリルエラストマー(A) とエポキシ樹脂(B) の配合比
が固形分重量比で1/1〜10/1の範囲であり、 硬化剤(C) が芳香族ポリアミンであり、 硬化促進剤(D) がカチオン重合型触媒(a) と粒径が30
μm以下であって、イミダゾール系粉末状触媒 (b)とを
組合せて用いるものであり、かつ該カチオン重合型触媒
(a) の重量は、エポキシ樹脂(B) の固形分重量に対して
0.5〜5.0重量%、 該粉末状触媒 (b)の重量は、エポキシ樹脂(B) の固形分
重量に対して1.0〜10.0重量%であることを特徴
とする、フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物。
(A) an acrylic elastomer having a functional group, (B) an epoxy resin having two or more epoxy groups in one molecule, (C) a curing agent thereof, and (D) a curing accelerator thereof. A composition comprising the acrylic elastomer (A) and the epoxy resin (B) in a ratio by weight of solid content of 1/1 to 10/1, wherein the curing agent (C) is an aromatic polyamine. The curing accelerator (D) is the same as the cationic polymerization type catalyst (a) and the particle size is 30.
μm or less, used in combination with the imidazole-based powdery catalyst (b), and the cationic polymerization type catalyst
The weight of (a) is 0.5 to 5.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B), and the weight of the powdery catalyst (b) is based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B). An adhesive composition for a flexible printed wiring board, which is 1.0 to 10.0% by weight.
【請求項2】 (A) 官能基を有するアクリルエラスト
マーと、(B) 1分子内に2個以上のエポキシ基を有す
るエポキシ樹脂と、(C) その硬化剤及び(D) その硬
化促進剤よりなる組成物であって、 アクリルエラストマー(A) とエポキシ樹脂(B) の配合比
が固形分重量比で1/1〜10/1の範囲であり、 硬化剤(C) 芳香族ポリアミンであり、 硬化促進剤(D) がカチオン重合型触媒(a) と平均粒径が
5μm以下であって、マイクロカプセル化された変性イ
ミダゾール系触媒 (b)’とを組合せて用いるものであ
り、かつ該カチオン重合型触媒(a) の重量は、エポキシ
樹脂(B) の固形分重量に対して0.5〜5.0重量%、 該マイクロカプセル化触媒 (b)’の重量は、エポキシ樹
脂(B) の固形分重量に対して1.0〜10.0重量%で
あることを特徴とする、フレキシブル印刷配線板用接着
剤組成物。
2. An acrylic elastomer having a functional group, (B) an epoxy resin having two or more epoxy groups in one molecule, (C) a curing agent thereof, and (D) a curing accelerator thereof. A composition wherein the mixing ratio of the acrylic elastomer (A) and the epoxy resin (B) is in the range of 1/1 to 10/1 in terms of solid content weight ratio, and the curing agent (C) is an aromatic polyamine. , an average particle diameter of the curing accelerator (D) is a cationic polymerization catalyst (a) is not more 5μm or less, microencapsulated modified Lee
The cationic polymerization catalyst (a) is used in combination with the midazole-based catalyst (b) ', and the weight of the cationic polymerization catalyst (a) is 0.5 to 5.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B). The weight of the microencapsulated catalyst (b) 'is 1.0 to 10.0% by weight based on the weight of the solid content of the epoxy resin (B), and the adhesive for flexible printed wiring boards is characterized in that: Composition.
JP29392092A 1992-10-08 1992-10-08 Adhesive composition for flexible printed wiring boards Expired - Fee Related JP3465276B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29392092A JP3465276B2 (en) 1992-10-08 1992-10-08 Adhesive composition for flexible printed wiring boards

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29392092A JP3465276B2 (en) 1992-10-08 1992-10-08 Adhesive composition for flexible printed wiring boards

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH06116366A JPH06116366A (en) 1994-04-26
JP3465276B2 true JP3465276B2 (en) 2003-11-10

Family

ID=17800876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP29392092A Expired - Fee Related JP3465276B2 (en) 1992-10-08 1992-10-08 Adhesive composition for flexible printed wiring boards

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3465276B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4228652B2 (en) * 1993-07-29 2009-02-25 日立化成工業株式会社 Circuit connection material and circuit connection method using the connection material
JP4539644B2 (en) * 1993-07-29 2010-09-08 日立化成工業株式会社 Circuit connection material and circuit connection method using the connection material
JP4632152B2 (en) * 2004-08-25 2011-02-16 ナガセケムテックス株式会社 Polymerizable composition
JP2010006929A (en) * 2008-06-26 2010-01-14 Shin-Etsu Chemical Co Ltd Adhesive composition, adhesive sheet, and dicing die attach film
JP5914123B2 (en) * 2012-04-11 2016-05-11 積水化学工業株式会社 Adhesive for electronic parts and adhesive film for electronic parts

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06116366A (en) 1994-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5964980B2 (en) Structural adhesives and their application in bonding
CN1322580C (en) Adhesive tape
JP2000017246A (en) Hardenable pressure-sensitive adhesive composition and hardenable pressure-sensitive adhesive sheet
US3326741A (en) Adhesive-coated sheet material
JP2002526618A (en) Impact resistant epoxy resin composition
JP4798803B2 (en) Reactive adhesive composition for fixing electronic parts and adhesive sheet thereof
EP0938526A1 (en) Thermosettable pressure sensitive adhesive
JP5660443B2 (en) Adhesive sheet and bonding method using the same
JP4849654B2 (en) Adhesive composition and adhesive sheet
JP3572653B2 (en) Adhesive composition for flexible printed wiring boards
JP3980810B2 (en) Adhesive composition for laminating flexible printed wiring board and adhesive film
JP3465276B2 (en) Adhesive composition for flexible printed wiring boards
JPH07292339A (en) Adhesive composition for producing laminated board of metal foil and adhesive sheet for laminated board of metal foil
CN114316851A (en) High-strength heat-conducting pressure-sensitive adhesive, heat-conducting pressure-sensitive adhesive tape and preparation method thereof
GB2118558A (en) Adhesive compositions
JPH03221578A (en) Adhesive composition for flexible printed wiring board
JP2002265906A (en) Adhesive composition for lamination used in flexible printed circuit board and adhesive film
JP2001220571A (en) Adhesive composition, adhesive film and printing wiring board for mounting semiconductor
JP2003128873A (en) Epoxy resin composition and adhesive sheet using the same
JPH1143660A (en) Adhesive composition and process for adhesion
JPH10330696A (en) Adhesive film for multilayer printed circuit board
JPH10168400A (en) Sheetlike tacky body and its production
JP4771445B2 (en) Insulating resin composition for electronic parts and adhesive sheet
JP3319650B2 (en) Copper foil for copper clad laminates
JPH02202973A (en) Adhesive composition for flexible printed circuit board

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees