JP3453227B2 - Ultraviolet absorber and external preparation for skin containing the same - Google Patents
Ultraviolet absorber and external preparation for skin containing the sameInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は紫外線吸収剤及びそれを
配合した皮膚外用剤、特に植物抽出物含有成分を主成分
とする紫外線吸収剤及び皮膚外用剤に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultraviolet absorbent and a skin external preparation containing the same, and more particularly to an ultraviolet absorbent containing a plant extract-containing component as a main component and a skin external preparation.
【0002】[0002]
【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には400nm〜320nmの長波長紫外線(UV−
A)、320nm〜290nm中波長紫外線(UV−
B)、290nm以下の短波長紫外線(UV−C)に分
類される。このうち、290nm以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。2. Description of the Related Art Ultraviolet rays contained in sunlight are dermatologically long wavelength ultraviolet rays (UV-) of 400 nm to 320 nm.
A), 320 nm to 290 nm medium wavelength ultraviolet light (UV-
B) Classified as short wavelength ultraviolet rays (UV-C) of 290 nm or less. Of these, ultraviolet rays having a wavelength of 290 nm or less are absorbed by the ozone layer and do not reach the surface of the earth.
【0003】地表に届く紫外線は、人間の皮膚に様々な
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、UV−
Bは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、UV−Aは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。Ultraviolet rays reaching the surface of the earth have various effects on human skin. Of the ultraviolet rays that reach the ground, UV-
B forms erythema and blisters on the skin and promotes melanin formation. On the other hand, UV-A causes browning of the skin, lowers the elasticity of the skin and promotes the generation of wrinkles, resulting in rapid aging. It can also accelerate the onset of the erythema reaction, or enhance this reaction for some patients, and even cause phototoxicity or even a photoallergic reaction. Various ultraviolet absorbers have been developed to protect the skin from such harmful effects of ultraviolet rays.
【0004】化学合成による多種多様な紫外線吸収剤と
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、p−アミノ安息香酸、2
−エチルヘキシルp−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは紫外線の予防に用いられている。As a wide variety of UV absorbers obtained by chemical synthesis, for example, dibenzoylmethane derivatives, benzophenone derivatives, urocanic acid, p-aminobenzoic acid, 2
-Ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate and the like are used, and these are used for prevention of ultraviolet rays.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で皮膚に対する安全性に問題があ
り、配合量が制限されるなど化粧品原料の中では最も問
題のある薬剤である。一方、天然物由来のものは一般に
作用が温和で安全性が高く、多量に配合することも可能
であるが、紫外線吸収剤としては吸収波長が270nm
以下の短波長の紫外線を吸収するものが多く、皮膚に対
する影響が最も問題となるUV−A及び/又はUV−B
領域の波長の紫外線を吸収するものは余り知られておら
ず、しかも十分な紫外線吸収効果を発揮するものは得ら
れていなかった。However, the conventional sunscreen cosmetics containing a UV absorber by chemical synthesis have a problem in safety to the skin in terms of photosensitization property, and the amount thereof is limited. It is the most problematic drug among cosmetic ingredients. On the other hand, those derived from natural products generally have a mild action and are highly safe, and it is possible to add a large amount thereof, but as an ultraviolet absorber, the absorption wavelength is 270 nm.
UV-A and / or UV-B, which mostly absorbs the following short-wavelength UV rays, and whose effect on the skin is most problematic
Very few have been known to absorb ultraviolet rays having a wavelength in the region, and none have exhibited sufficient ultraviolet ray absorption effect.
【0006】さらに、天然に由来する紫外線吸収剤は光
安定性に著しく欠けるものが多く、現実に紫外線吸収剤
として使用することは極めて困難な物質がほとんどであ
った。すなわち、紫外線吸収剤が配合される製品は暗所
中に保存されるものの方が少なく、しかも使用時は光が
照射される場面で使用されるのであるから、単に紫外線
吸収能を有するというだけでは紫外線吸収剤足り得ず、
優れた光安定性が要求される。本発明はこのような従来
技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は安全
性に優れ、かつUV−A及び/又はUV−B領域におけ
る紫外線吸収効果が高く、しかも光に対して安定な紫外
線吸収剤及びこれを含有する皮膚外用剤を提供すること
にある。[0006] Furthermore, most of the UV absorbers derived from nature have a markedly lacking photostability, and in reality, most of the substances are extremely difficult to use as UV absorbers. That is, since the product containing the ultraviolet absorber is less stored in the dark, and moreover, it is used in a scene where it is irradiated with light during use, it is not possible to simply have an ultraviolet absorbing ability. UV absorber is not enough,
Excellent light stability is required. The present invention has been made in view of the problems of the prior art as described above, and the object thereof is excellent safety, a high ultraviolet absorption effect in the UV-A and / or UV-B region, and stable to light. Another object of the present invention is to provide a novel ultraviolet absorber and a skin external preparation containing the same.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意検討した結果、コショウ科植物、
特にコショウ属植物の根茎からの抽出画分に優れた紫外
線吸収能を有する物質が存在することを見い出し、本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明の請求項1に
記載の紫外線吸収剤は、ヤンゴニンを有効成分として含
有することを特徴とする。また、本発明の請求項2に記
載の紫外線吸収剤は、請求項1記載の紫外線吸収剤にお
いて、コショウ科植物(Piperaceae)のヤンゴニン含有画
分を配合したことを特徴とする。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted extensive studies to achieve the above-mentioned object, and as a result, pepper plants,
In particular, it was found that there is a substance having an excellent ultraviolet absorbing ability in the extract fraction from the rhizome of the pepper genus plant, and the present invention has been completed. That is, the ultraviolet absorbent according to claim 1 of the present invention is characterized by containing yangonin as an active ingredient. The ultraviolet absorbent according to claim 2 of the present invention is characterized in that, in the ultraviolet absorbent according to claim 1, a yangonin-containing fraction of a pepperaceae plant (Piperaceae) is blended.
【0008】本発明の請求項3記載の紫外線吸収剤は、
請求項2記載の紫外線吸収剤において、コショウ科植物
(Piperaceae)がコショウ属(Piper L.)植物であることを
特徴とする。本発明の請求項4記載の紫外線吸収剤は、
請求項2又は3記載の紫外線吸収剤において、コショウ
科植物(Piperaceae)がコショウ属(Piper L.)に属するカ
バ(P. methysticum G. Forest)であることを特徴とす
る。本発明の請求項5記載の紫外線吸収剤は、請求項2
〜4の何れかに記載の紫外線吸収剤において、コショウ
科植物(Piperaceae)のヤンゴニン含有画分が該植物の根
茎からの抽出画分であることを特徴とする。また、本発
明の請求項6記載の皮膚外用剤は、請求項1〜5の何れ
かに記載の紫外線吸収剤を配合したことを特徴とする。The ultraviolet absorber according to claim 3 of the present invention comprises:
The ultraviolet absorber according to claim 2, wherein a pepper plant
(Piperaceae) is a plant of the genus Pepper (Piper L.). The ultraviolet absorbent according to claim 4 of the present invention is
In the ultraviolet absorber according to claim 2 or 3, the pepper family plant (Piperaceae) is a hippo ( P. methysticum G. Forest) belonging to the genus Pepper (Piper L.). The ultraviolet absorber according to claim 5 of the present invention is the ultraviolet absorber according to claim 2.
The ultraviolet absorber according to any one of 1 to 4, wherein the Yangonin-containing fraction of a pepperaceae plant (Piperaceae) is an extract fraction from the rhizome of the plant . The external preparation for skin according to claim 6 of the present invention is characterized in that it contains the ultraviolet absorber according to any one of claims 1 to 5.
【0009】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明者らは紫外線吸収剤の安全性という観点から天然物
質、特に植物を中心に広くその抽出物を検討し、紫外線
吸収能を有する物質の探索を行った。その結果、コショ
ウ科植物の特定の画分に最大吸収波長が360nmでUV
−A及びUV−B領域に優れた紫外線吸収能が存在する
ことを見い出し、その有効成分を特定するとともに、安
定性及び紫外線吸収能に優れ、しかも光安定性において
も優れた紫外線吸収剤及び皮膚外用剤を完成した。ここ
で、本発明で用いるコショウ科植物(Piperaceae)として
はコショウ属(Piper L.)に属するカバ(P. methysticum
G. Forest)等が挙げられ、用いる部位としては特に根
茎が好適である。The structure of the present invention will be described in detail below. The present inventors extensively studied natural substances, particularly extracts thereof mainly from plants from the viewpoint of safety of ultraviolet absorbers, and searched for substances having ultraviolet ray absorbing ability. As a result, UV light was detected at a maximum absorption wavelength of 360 nm in a specific fraction of pepper plants.
-A and UV-B regions were found to have an excellent ultraviolet absorbing ability, the active ingredient was specified, and the ultraviolet absorbing agent and the skin having excellent stability and ultraviolet absorbing ability and excellent light stability were also identified. The external preparation was completed. Here, as a pepperaceous plant (Piperaceae) used in the present invention, a hippopotamus ( P. methysticum ) belonging to the genus Pepper (Piper L.) is used.
G. Forest) and the like, and the rhizome is particularly suitable as the site to be used.
【0010】本発明で用いる植物抽出物の製造方法とし
ては、前記植物を溶媒、例えば、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
タノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含
水低級アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール等の多価アルコール或いは含水多価ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の各種有機
溶媒により抽出し、溶媒を留去することにより得ること
ができる。そして、これら植物抽出物中の紫外線吸収能
を発揮する有効成分として下記化1の構造式で表される
ヤンゴニンが確認された。As a method for producing the plant extract used in the present invention, the plant is used as a solvent, for example, lower alcohols such as methanol, ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butanol, isobutanol or lower alcohols containing water, propylene glycol, 1 It can be obtained by extracting with a polyhydric alcohol such as 3,3-butylene glycol or a water-containing polyhydric alcohol, various organic solvents such as acetone and ethyl acetate, and distilling off the solvent. Then, yangonin represented by the structural formula of the following chemical formula 1 was confirmed as an active ingredient exhibiting the ultraviolet absorbing ability in these plant extracts.
【化1】 [Chemical 1]
【0011】ヤンゴニンは既知の物質であるが、これま
でその紫外線吸収剤としての適性については全く知られ
ておらず、もちろん紫外線遮蔽効果を目的とした皮膚外
用剤等に紫外線吸収剤として配合されて用いられたこと
はなかった。本発明者らは、コショウ科植物からの抽出
画分に存在していた高い紫外線吸収能を有する物質がヤ
ンゴニンであることを突き止めるとともに、その光安定
性が極めて優れていることをも見い出し、ヤンゴニンが
紫外線吸収剤として優れた適性を有していることを初め
て明らかにしたものである。そして、このヤンゴニン又
はヤンゴニンを含有する植物抽出画分を紫外線吸収剤と
して配合すれば紫外線吸収能が高く、しかも安全性及び
光安定性に優れた皮膚外用剤が得られる。Yangonin is a known substance, but its suitability as an ultraviolet absorber has not been known at all until now, and of course, it has been blended as an ultraviolet absorber in a skin external preparation for the purpose of ultraviolet shielding effect. It has never been used. The present inventors have found that the substance having a high ultraviolet absorption ability that was present in the extract fraction from pepper plants was yangonin, and also found that its photostability was extremely excellent. It has been clarified for the first time that has excellent suitability as an ultraviolet absorber. When this yangonin or a plant extract fraction containing yangonin is blended as an ultraviolet absorber, a skin external preparation having high ultraviolet absorbing ability and excellent safety and photostability can be obtained.
【0012】なお、本発明において用いられるヤンゴニ
ンとしては前記抽出方法によって得られるコショウ科植
物抽出物を用いることができる。また、前記抽出物はそ
の色や匂いを除いてより使用しやすくするために、活性
炭やカラムクロマトグラフィー等を用いて、本発明の効
果を損わない程度に精製を行っても良い。このような抽
出精製物もまた、本発明の紫外線吸収剤及び皮膚外用剤
に用いることができる。もちろん、さらに精製を行って
単離したヤンゴニンを用いてもよい。また、合成によっ
てヤンゴニンを製造し、これを用いることも可能であ
る。As the yangonin used in the present invention, a pepper plant extract obtained by the above extraction method can be used. In addition, the extract may be purified by using activated carbon, column chromatography or the like so as not to impair the effects of the present invention in order to remove the color and odor and make it easier to use. Such an extracted and purified product can also be used in the ultraviolet absorbent and the external skin preparation of the present invention. Of course, yangonin isolated by further purification may be used. It is also possible to produce Yangonin by synthesis and use it.
【0013】本発明の皮膚外用剤全量における植物抽出
物の配合量は、乾燥物として0.005〜30重量%が
好ましい。配合量が0.005重量%未満であると紫外
線吸収効果が十分に発揮されず、また30重量%以上配
合してもコストが高くなり現実的でない。The content of the plant extract in the total amount of the external preparation for skin of the present invention is preferably 0.005 to 30% by weight as a dried product. If the blending amount is less than 0.005% by weight, the ultraviolet ray absorbing effect is not sufficiently exerted, and if it is blended in an amount of 30% by weight or more, the cost becomes high, which is not realistic.
【0014】また、本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤は
前記の必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損
わない範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般
に用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合すること
ができる。例えば、固体状或いは液状パラフィン、クリ
スタルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ
等の炭化水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、
カルナバロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性
油脂やロウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイ
ン酸、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリ
ンモノオレイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸
プロピル、イソプロピルステアリン酸エステルのような
脂肪酸又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコー
ル又は多価アルコールのエステル類、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、セチルアルコール、パル
ミチルアルコール等のアルコール類、グリコール、グリ
セリン、ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエ
ステル類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げる
ことができる。In addition to the above-mentioned essential components, the UV-absorptive external preparation for skin of the present invention is generally used in cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, etc., if necessary, within the range not impairing the effects of the present invention. Various components used, an aqueous component, a moisturizer, a thickener, an antiseptic, an antioxidant, a fragrance, a coloring agent, a drug and the like can be added. For example, solid or liquid paraffin, crystal oil, ceresin, ozokerite, hydrocarbons such as montan wax, silicone oils, olive oil, ground wax,
Vegetable or animal fats and oils such as carnauba wax and lanolin, and fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, oleic acid, glycerin monostearate, glycerin monooleate, isopropyl isopropyl myristate, and isopropyl stearate. Or esters thereof, esters of monohydric alcohols or polyhydric alcohols of branched fatty acids, alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, etc., polyhydric alcohols such as glycol, glycerin, sorbitol or esters thereof. And surfactants such as nonionic surfactants, anionic surfactants, and cationic surfactants.
【0015】また、本発明には下記植物抽出物や薬剤も
適宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウ
テイ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ(ジョテイジツ)、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。In addition, the following plant extracts and medicines can be appropriately added to the present invention. For example, capsicum, youtei, aloe, wolfberry, mugwort, mustard, rice, mankeishi, mannen wax, kossai ho, nishida, gentian,
Tanjin, loofah, kyoto, pine, kujin, safflower, barberry, areca, eucalyptus, Kagosou, mokuro, goshitsu, psycho, cha, shinui, wasabi, joteishi, netherlands senchi, gardenia, usabasaicin, garlic, mint, Yokuinin, giraffe, palm, burdock, licorice, hop, chrysanthemum, rakkyo, leek, leek, onion, senega, armchadul, mannoke mushroom, dio, monoammonium glycyrrhetinic acid, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizinate, sesame, senkyu, kashi and the like.
【0016】また、本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤の
剤型は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、
スティック状等の剤型をとることができる。Further, the dosage form of the ultraviolet absorbent external preparation for skin of the present invention is arbitrary, and for example, liquid, emulsion, cream,
It is possible to take a dosage form such as a stick.
【0017】[0017]
【実施例】以下、本発明の好適な実施例を説明する。
尚、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
配合量は他に指定がない限り重量%で示す。抽出例1
原料
カバ(P. methysticum G. Forest)の根茎粉砕品100
g
抽出
前記カバの根粉砕品100gにトルエン400mlを加
え、温度50℃、時間1時間、回転攪拌数100rpm
で抽出操作を行った。
加圧濾過
前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。The preferred embodiments of the present invention will be described below.
The present invention is not limited to these. Also,
Unless otherwise specified, the compounding amount is shown in% by weight. Extraction Example 1 Raw rhizome of birch ( P. methysticum G. Forest) 100
g Extraction 400 ml of toluene was added to 100 g of the crushed root product of the hippo, and the temperature was 50 ° C., the time was 1 hour, and the rotational stirring was 100 rpm.
The extraction operation was performed. Pressure filtration The extract obtained as described above was filtered under a pressure of nitrogen of 0.1 kg / cm 2 or less, with filter paper No. Filtered by 2.
【0018】濃縮
前記で得られた濾液について、温度45〜60℃、減
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。
精製
前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。
加圧濾過
前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。Concentration The filtrate obtained above was concentrated under reduced pressure at a temperature of 45 to 60 ° C. and a reduced pressure of 35 to 500 torr. Purification 7.7 g of the concentrate was treated with 10 g of activated carbon to remove impurities. Then, using a chromatographic tube having an inner diameter of 5 cm and a length of 50 cm, separation and purification was performed by silica gel column chromatography. As the developing solvent, ethyl acetate-hexane or chloroform-methanol was used. Pressurized filtration As described above, filter paper No. 1 was used at a pressure of 0.1 kg / cm 2 or less of nitrogen. 2 was used and pressure filtration was performed.
【0019】この結果、ヤンゴニンを主成分とする抽出
精製物3.00gが得られた。なお、前記抽出物の紫外
線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−M
S、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル(図1に示
す)、及び赤外吸収スペクトル等の解析によりヤンゴニ
ンであることが判明した。As a result, 3.00 g of an extracted and refined product containing yangonin as a main component was obtained. The main component of the extract having an ultraviolet absorbing effect is 1 H-NMR, GC-M.
It was found to be yangonin by S, organic trace analysis, ultraviolet absorption spectrum (shown in FIG. 1), and infrared absorption spectrum analysis.
【0020】抽出例2
原料
カバ(P. methysticum G. Forest)の根茎粉砕品100
g
抽出
前記カバの根粉砕品100gにメタノール400mlを
加え、温度50℃、時間1時間、回転攪拌数100rp
mで抽出操作を行った。
加圧濾過
前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。 Extraction Example 2 Rhizome 100 of raw birch ( P. methysticum G. Forest)
g Extraction To 100 g of the crushed root product of birch, 400 ml of methanol was added, and the temperature was 50 ° C., the time was 1 hour, and the rotational stirring was 100 rp.
The extraction operation was performed at m. Pressure filtration The extract obtained as described above was filtered under a pressure of nitrogen of 0.1 kg / cm 2 or less, with filter paper No. Filtered by 2.
【0021】濃縮
前記で得られた濾液について、温度45〜60℃、減
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。
精製
前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。
加圧濾過
前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。Concentration The filtrate obtained above was concentrated under reduced pressure at a temperature of 45 to 60 ° C. and a reduced pressure of 35 to 500 torr. Purification 7.7 g of the concentrate was treated with 10 g of activated carbon to remove impurities. Then, using a chromatographic tube having an inner diameter of 5 cm and a length of 50 cm, separation and purification was performed by silica gel column chromatography. As the developing solvent, ethyl acetate-hexane or chloroform-methanol was used. Pressurized filtration As described above, filter paper No. 1 was used at a pressure of 0.1 kg / cm 2 or less of nitrogen. 2 was used and pressure filtration was performed.
【0022】この結果、ヤンゴニンを主成分とする抽出
精製物3.85gが得られた。なお、前記抽出物の紫外
線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−M
S、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル及び赤外吸収
スペクトル等の解析により抽出例1の場合と同様、ヤン
ゴニンであることが判明した。As a result, 3.85 g of an extracted and refined product containing yangonin as a main component was obtained. The main component of the extract having an ultraviolet absorbing effect is 1 H-NMR, GC-M.
S, organic trace analysis, analysis of ultraviolet absorption spectrum, infrared absorption spectrum and the like revealed that it was yangonin as in the case of Extraction Example 1.
【0023】次に、本発明者らはヤンゴニンの光安定性
について検討した。すなわち、ヤンゴニンを濃度10p
pmとなるようにエタノールに溶解し、このエタノール
溶液をガラス製サンプルビンに充填し、キセノンランプ
光照射を50℃で30時間(夏場の約10日に相当)行
った。そして、前記同様に紫外線吸収スペクトルを測定
した。その結果、紫外線吸収スペクトルにおいてキセノ
ンランプ光照射による吸光度低下はほとんど認められ
ず、基本的な波形も変化していなかった。以上のことか
ら、ヤンゴニンは優れた光安定性を有しており、紫外線
吸収剤として高い適性を有することが示唆された。Next, the present inventors examined the photostability of yangonin. That is, the concentration of Yangonin is 10p
The solution was dissolved in ethanol so as to have pm, the ethanol solution was filled in a glass sample bottle, and irradiation with xenon lamp light was performed at 50 ° C. for 30 hours (corresponding to about 10 days in summer). Then, the ultraviolet absorption spectrum was measured as described above. As a result, in the ultraviolet absorption spectrum, almost no decrease in absorbance due to irradiation with xenon lamp light was observed, and the basic waveform did not change. From the above, it was suggested that yangonin has excellent photostability and is highly suitable as an ultraviolet absorber.
【0024】以下に本発明に係る皮膚外用剤の配合例を
示す。配合例1 クリーム
A.油相
ステアリン酸 10.0%
ステアリルアルコール 4.0
グリセリンモノステアリン酸エステル 8.0
ビタミンEアセテート 0.5
香料 0.4
エチルパラベン 0.1
ブチルパラベン 0.1
プロピルパラベン 0.1
B.水相
カバ根茎抽出物 0.03
1,3−ブチレングリコール 10.0
プロピレングリコール 8.0
グリセリン 2.0
水酸化カリウム 0.4
精製水 残 余The following is an example of blending the external preparation for skin according to the present invention. Formulation Example 1 Cream A. Oil phase Stearic acid 10.0% Stearyl alcohol 4.0 Glycerin monostearate 8.0 Vitamin E acetate 0.5 Perfume 0.4 Ethylparaben 0.1 Butylparaben 0.1 Propylparaben 0.1 B. Water phase Birch rhizome extract 0.03 1,3-Butylene glycol 10.0 Propylene glycol 8.0 Glycerin 2.0 Potassium hydroxide 0.4 Purified water Residue
【0025】〈製法〉カバ根茎抽出物を1,3−ブチレ
ングリコールに予め溶解したものを用いて、更に各成分
を溶解し、水相Bを製造した。そして、油相Aと水相B
をそれぞれ70℃に加熱し、完全溶解し、A相をB相に
加えて、乳化機で乳化した。乳化物を熱交換機を用いて
冷却してクリームを得た。<Manufacturing Method> An aqueous phase B was manufactured by further dissolving each component by using a birch rhizome extract previously dissolved in 1,3-butylene glycol. And oil phase A and water phase B
Were heated to 70 ° C., completely dissolved, phase A was added to phase B, and emulsified with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a cream.
【0026】また、本配合例に係るクリームをカバ根茎
抽出物濃度が0.001%濃度溶液となるようにエタノ
ールにて希釈し、石英セルに入れ、分光光度計により2
00〜600nmの波長の吸光度を測定した結果、抽出
例1の紫外線吸収スペクトル(図1)と同様に300〜
380nm付近の波長領域において高い吸収能を有し、
日焼け防止等に効果があることが示唆された。また、本
配合例のクリームは保湿性にも優れていた。Further, the cream according to the present formulation example was diluted with ethanol so that the concentration of the birch rhizome extract was 0.001%, put into a quartz cell, and measured with a spectrophotometer.
As a result of measuring the absorbance at a wavelength of 00 to 600 nm, 300 to 300 is obtained as in the ultraviolet absorption spectrum of Extraction Example 1 (FIG. 1).
It has a high absorption capacity in the wavelength region near 380 nm,
It was suggested that it is effective in preventing sunburn. Moreover, the cream of this formulation example was also excellent in moisture retention.
【0027】以下の皮膚外用剤は何れも配合例1と同
様、安全性が高く、紫外線吸収効果に優れた皮膚外用剤
であった。また、保湿性においても優れた皮膚外用剤で
あった。配合例2 クリーム
A.油相
セタノール 4.0%
ワセリン 7.0
イソプロピルミリステート 8.0
スクワラン 12.0
ジメチルポリシロキサン 3.0
グリセリンモノステアリン酸エステル 2.2
POE(20)ソルビタンモノステアレート 2.8
グリチルレチン酸ステアレート 0.02
エチルパラベン 0.1
ブチルパラベン 0.1
ヤンゴニン 0.1
B.水相
1,3−ブチレングリコール 7.0
フェノキシエタノール 0.2
L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 3.0
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 1.0
精製水 残 余All of the following external preparations for skin were highly safe and had excellent ultraviolet absorbing effect, as in Formulation Example 1. It was also an external preparation for skin, which was excellent in moisturizing property. Formulation 2 Cream A. Oil phase Cetanol 4.0% Vaseline 7.0 Isopropyl myristate 8.0 Squalane 12.0 Dimethylpolysiloxane 3.0 Glycerin monostearate 2.2 POE (20) sorbitan monostearate 2.8 Glycyrrhetinic acid stearate 0.02 Ethylparaben 0.1 Butylparaben 0.1 Yangonin 0.1 B.I. Aqueous phase 1,3-butylene glycol 7.0 Phenoxyethanol 0.2 L-Ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 3.0 Ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 1.0 Purified water Residue
【0028】〈製法〉ヤンゴニンに予め油相に溶解した
後、配合例1に準じてクリームを得た。<Manufacturing Method> A cream was obtained according to Formulation Example 1 after it was dissolved in yangonin in the oil phase in advance.
【0029】配合例3 乳液 A.油相 スクワラン 5.0% オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.2 2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート 3.0 香料 0.12 B.水相 カバ根茎抽出物 0.2 ジプロピングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシルビニルポリマー 0.17 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 水酸化カリウム 0.08 メチルパラベン 0.15 ヘキサメタンリン酸ナトリウム 0.05 精製水 残 余 Formulation Example 3 Emulsion A. Oil phase Squalane 5.0% Oleyl oleate 3.0 Vaseline 2.0 Sorbitan sesquioleate 0.8 Polyoxyethylene (20) oleyl ether 1.2 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamate 3.0 Perfume 0.1. 12 B. Water phase Hippo rhizome extract 0.2 Dipropyne glycol 5.0 Ethanol 3.0 Carboxy vinyl polymer 0.17 Sodium hyaluronate 0.1 Potassium hydroxide 0.08 Methylparaben 0.15 Sodium hexamethanephosphate 0.05 Purification Water residue
【0030】〈製法〉カバ根茎抽出物を予めジプロピレ
ングリコールに溶解した後、配合例1に準じて乳液を得
た。<Manufacturing Method> The birch rhizome extract was previously dissolved in dipropylene glycol, and then a milky lotion was obtained according to Formulation Example 1.
【0031】配合例4 クリーム A.油相 ベヘニルアルコール 0.5% 12-ヒト゛ロキシステアリン酸 コレスタノールエステル 2.0 スクワラン 7.0 ホホバオイル 5.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 2.5 ポリオキシエタレン(20) ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.5 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 3.0 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 B.水相 1,3−ブチレングリコール 6.0 カバ根茎抽出物 0.05 グリセリン 3.5 亜鉛崋 1.5 カオリン 0.5 ベントナイト 0.3 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.03 精製水 残 余 Formulation Example 4 Cream A. Oil phase Behenyl alcohol 0.5% 12-Human doxystearic acid cholestanol ester 2.0 Squalane 7.0 Jojoba oil 5.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.5 Polyoxyethalene (20) sorbitan monostearate 1 .5 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone 3.0 ethylparaben 0.2 butylparaben 0.1 perfume 0.1 B.I. Aqueous phase 1,3-butylene glycol 6.0 Hippo rhizome extract 0.05 Glycerin 3.5 Zinc oxide 1.5 Kaolin 0.5 Bentonite 0.3 Sodium hexametaphosphate 0.03 Purified water Residue
【0032】〈製法〉カバ根茎抽出物を1,3−ブチレ
ングリコールに溶解した後、配合例1に準じた製法で粉
末入りクリームを得た。<Manufacturing Method> After dissolving the birch rhizome extract in 1,3-butylene glycol, a cream containing powder was obtained by a manufacturing method according to Formulation Example 1.
【0033】配合例5 エッセンス A.油相 ステアリン酸 3.0% セタノール 1.0 ラノリン誘導体 3.0 流動パラフィン 5.0 2−エチルヘキシルステアレート 3.0 POEセチルアルコールエーテル 2.0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 カバ根茎抽出物 10.0 防腐剤 適 量 香料 適 量 B.水相 1,3−ブチレングリコール 6.0 トリエタノールアミン 10.0 精製水 残 余 Formulation Example 5 Essence A. Oil phase Stearic acid 3.0% Cetanol 1.0 Lanolin derivative 3.0 Liquid paraffin 5.0 2-Ethylhexyl stearate 3.0 POE Cetyl alcohol ether 2.0 Glycerin monostearate 2.0 Hippo rhizome extract 10. 0 Preservative Suitable amount Perfume Suitable amount B. Water phase 1,3-butylene glycol 6.0 Triethanolamine 10.0 Purified water Residual
【0034】〈製法〉1,3−ブチレングリコールにカ
バ根茎抽出物を溶解し、これをトリエタノールアミンと
ともに精製水に溶解し、水相Bを製造した。ステアリン
酸、セタノール、ラノリン誘導体、流動パラフィン、2
−エチルヘキシルステアレート、モノステアリン酸グリ
セリンを70〜80℃にて加熱溶解後、POEセチルア
ルコールエーテル、防腐剤、香料を順次溶解し、温度を
70℃にし、油相Aを製造した。前述の水相Bに攪拌し
ながら油相Aを添加し、乳化を行い、ホモミキサーで乳
化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行い、エッセンス
を得た。<Manufacturing Method> A birch rhizome extract was dissolved in 1,3-butylene glycol, and this was dissolved in purified water together with triethanolamine to prepare an aqueous phase B. Stearic acid, cetanol, lanolin derivative, liquid paraffin, 2
-Ethylhexyl stearate and glyceryl monostearate were dissolved by heating at 70 to 80 ° C, and then POE cetyl alcohol ether, preservative, and fragrance were sequentially dissolved, and the temperature was adjusted to 70 ° C to produce oil phase A. The oil phase A was added to the above-mentioned aqueous phase B while stirring, emulsification was carried out, the emulsified particles were uniformly prepared with a homomixer, and then deaeration and cooling were carried out to obtain an essence.
【0035】配合例6 エッセンス A.エタノール相 ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0% オレイルアルコール 0.5 ビタミンEアセテート 0.2 香料 適 量 エタノール 10.0 POEソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル 1.0 防腐剤 適 量 退色防止剤 適 量 B.水相 カバ根茎抽出物 0.05 ジプロピレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール400 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 アルギン酸ナトリウム 0.3 水酸化カリウム 0.15 POEソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル 1.0 プラセンタエキス 0.2 精製水 残 余 Formulation Example 6 Essence A. Ethanol phase Sorbitan monooleate 1.0% Oleyl alcohol 0.5 Vitamin E acetate 0.2 Perfume proper amount Ethanol 10.0 POE sorbitan dilaurate monostearate ester 1.0 Preservative proper amount anti-fading agent proper amount B. Water phase Birch rhizome extract 0.05 Dipropylene glycol 5.0 Polyethylene glycol 400 5.0 Carboxyvinyl polymer 0.3 Sodium alginate 0.3 Potassium hydroxide 0.15 POE sorbitan dilaurate monostearate 1.0 Placenta extract 0.2 Purified water Residual
【0036】〈製法〉精製水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール400、カバ根茎抽出物を順次溶解し、水
相Bを得た。エタノールにPOEソルビタンジラウレー
トモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレイン
酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンEアセテー
ト、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、エタノー
ル相Aを得、該エタノール相Aを水相Bに添加し乳化し
た。精製水の一部に水酸化カリウムを溶解し、これを添
加して攪拌、脱気、濾過し、エッセンスを得た。<Manufacturing Method> After dissolving the carboxyvinyl polymer in purified water, dipropylene glycol, polyethylene glycol 400 and birch rhizome extract were sequentially dissolved to obtain an aqueous phase B. POE sorbitan dilaurate monostearate ester, sorbitan monooleate ester, oleyl alcohol, vitamin E acetate, perfume, preservative and anti-fading agent are sequentially dissolved in ethanol to obtain ethanol phase A, and ethanol phase A is converted to aqueous phase B. And emulsified. Potassium hydroxide was dissolved in a portion of purified water, and this was added, stirred, degassed, and filtered to obtain an essence.
【0037】配合例7 水中油型ファンデーション A.粉体 タルク 3.0% 二酸化チタン 5.0 ベンガラ 0.5 黄酸化鉄 1.4 黒酸化鉄 0.1 B.水相 ベントナイト 0.5 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.9 トリエタノールアミン 1.0 プロピレングリコール 10.0 カバ根茎抽出物 0.1 精製水 56.4 C.油相 ステアリン酸 2.2 イソヘキサデシルアルコール 7.0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 液状ラノリン 2.0 流動パラフィン 8.0 防腐剤 適 量 香料 適 量 Formulation Example 7 Oil-in-water foundation A. Powder talc 3.0% Titanium dioxide 5.0 Red iron oxide 0.5 Yellow iron oxide 1.4 Black iron oxide 0.1 B. Water phase Bentonite 0.5 Polyoxyethylene sorbitan monostearate 0.9 Triethanolamine 1.0 Propylene glycol 10.0 Hippo rhizome extract 0.1 Purified water 56.4 C.I. Oil phase Stearic acid 2.2 Isohexadecyl alcohol 7.0 Glycerin monostearate 2.0 Liquid lanolin 2.0 Liquid paraffin 8.0 Preservative proper amount Perfume proper amount
【0038】〈製法〉予めカバ根茎抽出物を一部プロピ
レングリコールに溶解し、また水相の増粘剤であるベン
トナイトを残部プロピレングリコールに分散した。これ
らを精製水に加え、70℃でホモミキサー処理した後、
残りの水相成分を添加し十分に攪拌した。これに十分混
合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、70℃でホ
モミキサー処理した。次に70℃〜80℃で加熱溶解さ
れた油相を徐々に添加し70℃でホモミキサー処理し
た。これを攪拌しながら冷却し、45℃で香料を加え、
室温まで冷却、最後に脱気し容器に充填して水中油型フ
ァンデーションを得た。<Production Method> Part of the birch rhizome extract was previously dissolved in propylene glycol, and bentonite, which is a thickener for the aqueous phase, was dispersed in the rest of propylene glycol. After adding these to purified water and treating with a homomixer at 70 ° C,
The remaining aqueous phase ingredients were added and stirred thoroughly. The powder portion that had been thoroughly mixed and pulverized was added to this while stirring and subjected to homomixer treatment at 70 ° C. Next, the oil phase heated and dissolved at 70 ° C. to 80 ° C. was gradually added and subjected to a homomixer treatment at 70 ° C. Cool this with stirring, add perfume at 45 ° C,
After cooling to room temperature, finally degassing and filling into a container, an oil-in-water foundation was obtained.
【0039】配合例8 W/O型ファンデーション(クリームタイプ) A.粉体 セリサイト 5.36% カオリン 4.0 二酸化チタン 9.32 ベンガラ 0.36 黄酸化鉄 0.8 黒酸化鉄 0.16 B.油相 流動パラフィン 5.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.0 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 精製水 51.9 C.水相 分散剤 0.1 1,3−ブチレングリコール 5.0 カバ根茎抽出物 0.08 精製水 51.9 防腐剤 適 量 D.その他 安定化剤 2.0 香料 適 量 Formulation Example 8 W / O type foundation (cream type) A. Powder sericite 5.36% Kaolin 4.0 Titanium dioxide 9.32 Red iron oxide 0.36 Yellow iron oxide 0.8 Black iron oxide 0.16 B. Oil phase Liquid paraffin 5.0 Decamethylcyclopentasiloxane 12.0 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 Purified water 51.9 C.I. Aqueous phase dispersant 0.1 1,3-Butylene glycol 5.0 Hippo rhizome extract 0.08 Purified water 51.9 Preservative proper amount D.I. Other stabilizers 2.0 Fragrance suitable amount
【0040】〈製法〉カバ根茎抽出物を予め1,3−ブ
チレングリコールに溶解し、更に水相を70℃で加熱攪
拌後、十分混合粉砕された粉体部を添加し70℃でホモ
ミキサー処理した。これに一部の精製水に溶解した安定
化剤を加え攪拌した。更に70℃に加熱した油相を加
え、70℃でホモミキサー処理した。これを攪拌しなが
ら冷却し45℃で香料を加え、室温まで冷却、最後に脱
気し容器に充填してW/O乳化型ファンデーションを得
た。<Manufacturing Method> The birch rhizome extract was previously dissolved in 1,3-butylene glycol, and the aqueous phase was further heated and stirred at 70 ° C., and then the powder portion thoroughly mixed and pulverized was added and treated with a homomixer at 70 ° C. did. A stabilizer dissolved in a part of purified water was added to this and stirred. Further, the oil phase heated to 70 ° C. was added, and the mixture was treated with a homomixer at 70 ° C. This was cooled with stirring, a fragrance was added at 45 ° C., cooled to room temperature, finally deaerated and filled in a container to obtain a W / O emulsion type foundation.
【0041】配合例9 W/O型クリームタイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 54.95% 1,3−ブチレングリコール 7.0 二酸化チタン 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.05 エタノール 2.0 ゲッキツ根抽出物 0.5 B.油相 オキシベンゾン 2.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0 ワセリン 5.0 ステアリルアルコール 3.0 カバ根茎抽出物 10.0 ステアリン酸 3.0 グリセリルモノステアレート 3.0 ポリアクリル酸エチル 1.0 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 Formulation Example 9 W / O type cream type sunscreen cosmetic A. Aqueous phase Purified water 54.95% 1,3-Butylene glycol 7.0 Titanium dioxide 5.0 Disodium edetate 0.05 Ethanol 2.0 Gecchi root extract 0.5 B.I. Oil phase Oxybenzone 2.0 Octyl paramethoxycinnamate 5.0 Vaseline 5.0 Stearyl alcohol 3.0 Birch rhizome extract 10.0 Stearic acid 3.0 Glyceryl monostearate 3.0 Polyethyl acrylate 1.0 Antioxidant Appropriate amount Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount
【0042】〈製法〉油相部と水相部をそれぞれ70℃
に加熱し溶解させた。水相部は二酸化チタンの分散を十
分に行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化
した。乳化物を熱交換機を用い冷却し、W/Oクリーム
タイプサンスクリーン化粧料を得た。<Production method> The oil phase part and the water phase part are each 70 ° C.
It was heated to and dissolved. Titanium dioxide was sufficiently dispersed in the water phase portion, the oil phase portion was added, and the mixture was emulsified using a homogenizer. The emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a W / O cream type sunscreen cosmetic.
【0043】配合例10 O/W型乳液タイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 68.3% ジプロピレングリコール 6.0 エタノール 3.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.3 カバ根茎抽出物 0.005 B.油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル 6.0 ジパラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル 2.0 4-tert-ブチル4′-メトキシベンゾイルメタン 2.0 オキシベンゾン 3.0 オレイルオレート 5.0 ジメチルポリシロキサン 3.0 ワセリン 0.5 セチルアルコール 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 POE(29)オレイルアルコールエーテル 1.2 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 Formulation Example 10 O / W type emulsion type sunscreen cosmetic A. Water phase Purified water 68.3% Dipropylene glycol 6.0 Ethanol 3.0 Hydroxyethyl cellulose 0.3 Hippo rhizome extract 0.005 B.I. Oil phase Octyl paramethoxycinnamate 6.0 Glyceryloctyl diparamethoxycinnamate 2.0 4-tert-Butyl 4′-methoxybenzoylmethane 2.0 Oxybenzone 3.0 Oleyloleate 5.0 Dimethylpolysiloxane 3. 0 Vaseline 0.5 Cetyl alcohol 1.0 Sorbitan sesquioleate ester 0.8 POE (29) oleyl alcohol ether 1.2 Antioxidant proper amount Preservative proper amount Perfume proper amount
【0044】〈製法〉カバ根茎抽出物を予めエタノール
に溶解し、更に他の水相成分と合わせて70℃に加熱
し、水相を調製した。そして、油相部を70℃に加熱溶
解させた。水相部に油相部を加え、ホモジナイザーを用
い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。<Manufacturing Method> The birch rhizome extract was dissolved in ethanol in advance, and the extract was combined with other aqueous phase components and heated to 70 ° C. to prepare an aqueous phase. Then, the oil phase portion was heated and dissolved at 70 ° C. The oil phase part was added to the water phase part and emulsified using a homogenizer. The emulsion was cooled using a heat exchanger.
【0045】配合例11 W/O型クリームタイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 36.5% 1,3−ブチレングリコール 6.0 カバ根茎抽出物 1.0 B.油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0 オキシベンゾン 3.0 4-tert-ブチル4′-メトキジベンゾイルメタン 1.0 疎水化処理二酸化チタン 3.0 スクワラン 40.0 ジイソステアリン酸グリセリン 3.0 有機変性モンモリロナイト 1.5 防腐剤 適 量 香料 適 量 Formulation Example 11 W / O type cream type sunscreen cosmetic A. Water phase Purified water 36.5% 1,3-butylene glycol 6.0 Hippo rhizome extract 1.0 B.I. Oil phase Octyl paramethoxycinnamate 5.0 Oxybenzone 3.0 4-tert-butyl 4'-methokidibenzoylmethane 1.0 Hydrophobized titanium dioxide 3.0 Squalane 40.0 Glycerin diisostearate 3.0 Organically modified Montmorillonite 1.5 Preservative Suitable amount Perfume Suitable amount
【0046】〈製法〉予めエタノールにカバ根茎抽出物
を溶解し、更に油相部と水相部をそれぞれ70℃に加熱
溶解させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分に行
い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添加し
た。乳化物を熱交換機を用い冷却した。<Manufacturing Method> The birch rhizome extract was previously dissolved in ethanol, and the oil phase part and the aqueous phase part were each dissolved by heating at 70 ° C. Titanium dioxide was sufficiently dispersed in the oil phase portion, and the water phase portion was added while performing the homogenizer treatment. The emulsion was cooled using a heat exchanger.
【0047】配合例12 ローション 精製水 40.0% ジプロピレングリコール 5.0 1,3−ブチレングリコール 10.0 ポリエチレングリコール400 10.0 エチルアルコール 20.0 ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 3.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 1.0 カバ根茎抽出物 5.0 トリエタノールアミン 5.0 香料 適 量 Formulation 12 Lotion Purified water 40.0% Dipropylene glycol 5.0 1,3-Butylene glycol 10.0 Polyethylene glycol 400 10.0 Ethyl alcohol 20.0 Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 3. 0 Octyl paramethoxycinnamate 1.0 Hippo rhizome extract 5.0 Triethanolamine 5.0 Perfume Suitable amount
【0048】〈製法〉エチルアルコールにポリオキシエ
チレン(60)硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解した(アルコール相)。一方、
1,3−ブチレングリコールにゲッキツ根抽出物を予め
溶解し、更に精製水とその他の多価アルコールを添加
し、十分に溶解させた(水相)。水相にアルコール相を
添加し、充分に攪拌した。<Production Method> Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, octyl paramethoxycinnamate and a fragrance were dissolved in ethyl alcohol (alcohol phase). on the other hand,
The Geckitz root extract was dissolved in 1,3-butylene glycol in advance, and purified water and other polyhydric alcohols were further added and sufficiently dissolved (aqueous phase). The alcohol phase was added to the aqueous phase, and the mixture was thoroughly stirred.
【0049】配合例13 O/W型乳液タイプサンスクリーン化粧料 A.油相 流動パラフィン 3.0% ミリスチン酸イソプロピル 2.0 オレイルオレエート 4.0 ワセリン 2.0 ステアリルアルコール 1.0 ステアリン酸 2.0 グリセリルモノステアレート 2.0 ビタミンEアセテート 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 B.水相 精製水 77.8 1,3−ブチレングリコール 6.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 トリエタノールアミン 適 量 カバ根茎抽出物 0.1 Formulation Example 13 O / W type emulsion type sunscreen cosmetic A. Oil phase Liquid paraffin 3.0% Isopropyl myristate 2.0 Oleyl oleate 4.0 Vaseline 2.0 Stearyl alcohol 1.0 Stearic acid 2.0 Glyceryl monostearate 2.0 Vitamin E acetate Suitable amount Preservative Suitable amount Perfume proper amount B. Aqueous phase Purified water 77.8 1,3-Butylene glycol 6.0 Carboxyvinyl polymer 0.2 Triethanolamine Appropriate amount Birch rhizome extract 0.1
【0050】〈製法〉カバ根茎抽出物を1,3−ブチレ
ングリコールに予め溶解し、更に油相部と水相部をそれ
ぞれ70℃に加熱溶解させた。水相に油相を加え、ホモ
ジナイザーを用い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷
却した。<Manufacturing Method> The birch rhizome extract was previously dissolved in 1,3-butylene glycol, and the oil phase part and the aqueous phase part were each dissolved by heating at 70 ° C. The oil phase was added to the aqueous phase, and the mixture was emulsified using a homogenizer. The emulsion was cooled using a heat exchanger.
【0051】[0051]
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る紫外線
吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤によれば、ヤンゴ
ニンあるいはこれを主成分とする植物抽出物を配合する
ことにより安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外
線吸収効果を得ることができる。As described above, according to the ultraviolet absorbent and the external skin preparation containing the same according to the present invention, safety and light stability can be improved by adding yangonin or a plant extract containing the same as a main component. It has high properties and can obtain an excellent ultraviolet absorbing effect.
【図1】本発明の一実施例に係るカバ(P. methysticum
G. Forest)根茎のトルエン抽出物(抽出例1)の紫外線
吸収スペクトル図である。FIG. 1 is a birch ( P. methysticum) according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is an ultraviolet absorption spectrum diagram of a toluene extract of G. Forest) rhizome (Extraction Example 1).
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻本 健仁 大阪府大阪市鶴見区鶴見1丁目6番88号 辻本化学工業株式会社 (56)参考文献 特開 平6−336417(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Kenji Tsujimoto, 1-6-88, Tsurumi, Tsurumi-ku, Osaka-shi, Osaka Prefecture Tsujimoto Chemical Co., Ltd. (56) Reference JP-A-6-336417 (JP, A) (58) ) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 00-7/50
Claims (6)
を特徴とする紫外線吸収剤。1. An ultraviolet absorber containing yangonin as an active ingredient.
ショウ科植物(Piperaceae)のヤンゴニン含有画分を配
合したことを特徴とする紫外線吸収剤。2. The ultraviolet absorber according to claim 1, wherein a yangonin-containing fraction of a pepperaceae plant (Piperaceae) is blended.
ショウ科植物(Piperaceae)がコショウ属(Piper L.)
植物であることを特徴とする紫外線吸収剤。3. The ultraviolet absorbent according to claim 2, wherein the pepperaceae plant (Piperaceae) is a genus of pepper (Piper L.).
An ultraviolet absorber characterized by being a plant.
て、コショウ科植物(Piperaceae)がコショウ属(Pepe
r L.)に属するカバ(P. methysticum G. Forest)であ
ることを特徴とする紫外線吸収剤。4. The ultraviolet absorber according to claim 2 or 3, wherein the pepperaceae plant (Piperaceae) is a genus (Pepe).
An ultraviolet absorbent characterized by being a hippo (P. methysticum G. Forest) belonging to r.
剤において、コショウ科植物(Piperaceae)のヤンゴニ
ン含有画分が該植物の根茎からの抽出画分であることを
特徴とする紫外線吸収剤。5. The ultraviolet absorbent according to claim 2, wherein the Yangonin-containing fraction of a pepperaceae plant (Piperaceae) is an extracted fraction from the rhizome of the plant. Absorbent.
剤を配合したことを特徴とする皮膚外用剤。6. An external preparation for skin comprising the ultraviolet absorbent according to claim 1 incorporated therein.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24359295A JP3453227B2 (en) | 1995-08-29 | 1995-08-29 | Ultraviolet absorber and external preparation for skin containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
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