JP3447233B2 - 熱処理硬化能に優れた薄鋼板及び高強度プレス成形体の製造方法 - Google Patents
熱処理硬化能に優れた薄鋼板及び高強度プレス成形体の製造方法Info
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Description
品などのように、構造上の強度、特に変形時の強度及び
又は剛性が必要とされる箇所に適用されるに好適な、プ
レス等による加工成形後に所定温度域で引張り強さ上昇
熱処理がなされる成形体の素材として用いられる熱処理
硬化能(成形後強度上昇熱処理硬化能)に優れた高強度
薄鋼板およびその薄鋼板を用いた高強度プレス成形体の
製造方法に関するものである。本発明の熱処理硬化能と
は、成形後の引張り強さ及び降伏強さの両方の強さの上
昇能を意味する。
に際し、プレス成形前は軟質でプレス成形しやすく、プ
レス成形後に硬化させ部品強度を高める方法としては、
200℃以下で塗装焼付する方法などがある。例えば、
特開昭55−141526号公報、特開昭55−141555号公報に記
載のようなNb添加鋼において、鋼中のC ,N ,AI含有量
に応じてNbを添加して、at%でNb/(固溶C +固溶N )
をある範囲内に制限し、さらに、焼鈍後の冷却速度を制
御することにより鋼板中の固溶C ,固溶N を調整する方
法や、特公昭61−45689 号公報に記載のようにTiとNbの
複合添加によって焼付硬化性を向上させることが開示さ
れている。
り性に優れる材質とするため、鋼板の強度は低く、構造
用材料としてとしては必ずしも十分ではない。また、さ
らに、特開昭57-143464 号公報に記載のようにSi添加
によって鋼中の固溶Cを増加せしめ焼付硬化性を向上す
る技術や、特開平5-25549号公報に記載のように鋼にW,
Cr,Mo の単独または複合添加によって焼付硬化性を向上
させる技術が開示されている。しかしながら、焼付硬化
により強度が上昇するのは、鋼板中に含まれる固溶C、
固溶Nを利用するため、材料の降伏強度のみを上昇させ
るだけであり、引張強さを上昇させるものではない。こ
のため、部品の変形の開始応力を高める効果しかなく、
部品の変形開始から変形終了まで変形中全域にわたって
変形に要する応力(変形強度特性)を高める効果につい
ては、必ずしも十分ではない。
焼付硬化型鋼板は、常温時効性が劣化しない範囲で固溶
C、固溶Nを残すため、焼付硬化能には限度があった。
一方、プレス成形体の塗装焼付以外の硬化方法として
は、プレス成形後に軟窒化処理による方法がある。例え
ば、特開平2-80539 号公報に記載のように窒化処理によ
り強度が高まるように、Cr,Al,V 等の窒化物形成元素を
鋼中に含有させる方法や、特開平3-122255号公報に記載
のように窒化処理の熱を利用して、Cuを析出硬化させ
部材の硬さを高める方法などが開示されている。しかし
ながら、これらの方法では、加熱温度が高く、熱処理時
間も長いため熱処理後の部品精度の狂いが生じ易いとい
う欠点を有していた。また、特開平2-57634 号公報に
は、300 〜800 ℃の熱処理によりTi,Vを析出させる技術
が開示されている。しかしながら、 Ti,Vを析出させるた
め、300-500 ℃の低い温度の範囲では少なくとも10分
以上の長時間の熱処理が必要であり、また、300 ℃以下
の熱処理では鋼の強度(特に引張強さ)を十分に強化さ
せることができなかった。
強度鋼でプレス成形等の加工成形がしやすく、プレス成
形等の成形加工後に強度上昇を目的とした低温での短時
間熱処理を行うことで、引張強さ又は硬さが上昇し部材
や部品の変形強度を高めるか、あるいは剛性を高めるこ
とが可能な素材としての薄鋼板が強く望まれていた。
ような問題点を解決するべく、薄鋼板からなる各種成形
材料や部品の形状を成形する上での加工性、部材や部品
を熱処理することで硬化させる熱処理方法、および該鋼
板からなる部品としてのプレス成形体の変形強度特性な
ど鋭意研究を行った。
結晶粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物
の平均粒径が1μm以下である鋼板を200℃超〜50
0℃の温度域に加熱した際に短時間で高い強度上昇(又
は硬さ上昇)が得られることを新たに発見し、本発明を
成し遂げたものである。
%、S :0.001 〜0.020 %、N :0.0002〜0.01%、Si:
0.01〜3.0 %、Al:0.005 〜2.0 %、P :0.005 〜0.2
%、を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる
鋼であり、かつ前記鋼の平均結晶粒径が20μm以下であ
り、かつ鋼中の鉄炭素化合物の平均粒径が1μm以下で
あることを特徴とする成形後強度上昇熱処理硬化能に優
れた薄鋼板。 (2)重量%で、C :0.01〜0.20%、Mn:0.010 〜3.0
%、S :0.001 〜0.020 %、N :0.0002〜0.01%、Si:
0.01〜3.0 %、Al:0.005 〜2.0 %、P :0.005 〜0.2
%、を含有し、更に重量%でSi,Al,Pを0.2 ≦S
i%+1.4Al%+6.3P%≦3.0の範囲で含有
し、かつ鋼の平均結晶粒径が20μm以下であり、かつ鋼
中の鉄炭素化合物の平均粒径が1μm以下であることを
特徴とする成形後強度上昇熱処理硬化能に優れた薄鋼
板。
3P%で表わされる式は、薄鋼板成形後の熱処理強度上
昇能を示すものである。 (3)重量%で、C :0.01〜0.20%、Mn:0.010 〜3.0
%、S :0.001 〜0.020 %、N :0.0002〜0.01%、Si:
0.01〜3.0 %、Al:0.005 〜2.0 %、P :0.005 〜0.2
%、を含有し、更に重量%で、Mo:0.01〜2.0 %、Cr:
0.01〜2.0 %、Ti:0.005 〜0.10%、Nb:0.005 〜0.10
%、V :0.005 〜0.10%、B :0.0003〜0.0050%、の1
種または2種以上を含有せしめ、かつ鋼の平均結晶粒径
が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物の平均粒
径が1μm以下であることを特徴とする成形後強度上昇
熱処理硬化能に優れた薄鋼板。 (4)重量%で、C :0.01〜0.20%、Mn:0.010 〜3.0
%、S :0.001 〜0.020 %、N :0.0002〜0.01%、Si:
0.01〜3.0 %、Al:0.005 〜2.0 %、P :0.005 〜0.2
%、を含有し、更に重量%でSi,Al,Pを 0.2 ≦Si%+1.4Al%+6.3P%≦3.0 の範囲で含有し、更に重量%で、Mo:0.01〜2.0 %、C
r:0.01〜2.0 %、Ti:0.005 〜0.10%、Nb:0.005 〜
0.10%、V :0.005 〜0.10%、B :0.0003〜0.0050%、
の1種または2種以上を含有せしめ、かつ鋼の平均結晶
粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物の平
均粒径が1μm以下であることを特徴とする成形後強度
上昇熱処理硬化能に優れた薄鋼板。 (5)(1)〜(4)のいずれかの項に記載の薄鋼板
を、少なくとも強度が必要な部位に2%以上の塑性歪み
が加わるプレス成形を行い、その後、17000 <T(30+1n
t)<30,000で表される温度T(K)と時間t秒の範囲に保持
する熱処理を施すことを特徴とする高強度プレス成形体
の製造方法。
ひずみで2%以上のひずみが加わる成形加工を施した
後、17000 <T(30+lnt)<30,000で表される温度T(K)と
時間t秒の範囲に保持する熱処理において、加工熱処理
後の引張強さが加工前の引張強さと比較して強さが60
MPa以上(更に好ましくは90Mp以上)向上可能な
処理を示す。または、ビッカース硬さ(Hv)で加工熱
処理後に18以上(更に好ましくは27以上)上昇可能
な熱処理を示す。但し、この熱処理は窒化処理等のよう
に成形体に外部から硬化誘発元素を添加する必要がな
い。
化する熱処理硬化能(ΔTS)とは、図1に示すように
公称応力の増加量のことをいう。
ス成形性等の加工成形性を確保しつつ部材や部品に変形
強度特性を付与する方法として、鋼板、熱処理方法、成
形性(特にプレス成形性)について鋭意研究を行ったと
ころ、適量のC、Si、Al、Pを含有し、かつ鋼の平
均結晶粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合
物の平均粒径が1μm以下である鋼板を2%以上の歪み
を与えるプレス成形法で加工し、 200℃超〜 500℃の熱
処理を施せば、鋼板が著しく硬化することを見出した。
また、さらに加えて、Mo、Cr、Ti、Nb、V、B
を複合添加することで硬化量が増加することを見出し
た。
下に鋼の成分を限定する理由について述べる。Cは、鋼
の加工性に影響を及ぼす元素であり、含有量が多くなる
と加工性は劣化するため、0.200%以下とする。また、0.
010%未満では、 17000<T(30+lnt)<30,000で表される
温度T(K)と時間t秒の範囲に保持する熱処理時に炭化物
として析出する量が少なく、熱処理の際、強度を上昇さ
せる効果が少ないので、0.010%を下限とする。
躍的に上がり経済的でなくなるので、0.010%を下限と
し、3.00% を越えると加工性は劣化するので、3.00% を
上限とする。Sは、0.001%未満では製造コストが飛躍的
に上がり経済的でなくなるので、0.001%を下限とし、0.
020%を超えると熱間圧延時に赤熱脆性を起こし、表面で
割れる、いわゆる、熱間脆性を起こすため、0.020%を上
限とする。
が良いが、0.0002% 未満では製造コストが飛躍的に上が
り経済的でなくなるので、0.0002% を下限とし、0.0100
% を越えると加工性が劣化してくるので、0.0100% を上
限とする。加工成形後の所定の低温熱処理の際に、引張
強さを上昇させる効果を発揮するには、前記元素に加え
て必須元素として、更に適量のSi、Al、Pを鋼に含
有せしめる。
前記の熱処理を施しても、強度(引張強さ)を上昇させ
る効果が少ないので、0.010%を下限とする。強度上昇で
更に好ましくは、0.200%以上である。3.00% を越えると
成形後熱処理後に加工性が劣化するので、3.00% を上限
とする。Alは、0.005%未満では、いかに成形後に前記
の熱処理を施しても、強度(引張強さ)を上昇させる効
果が少ないので、0.005%を下限とする。強度上昇で更に
好ましくは0.10% 以上である。2.00% を越えると加工性
は劣化するので、2.00%を上限とする。
記の熱処理を施しても、強度(引張強さ)を上昇させる
効果が少ないので、0.005%を下限とする。強度上昇で更
に好ましくは0.2%以上である。0.2%を越えると靭性が著
しく悪化して脆化するので、0.2%を上限とする。前述し
たようにSi、Al、Pを所定量含有する鋼板に2%以
上の歪みを付与するようなプレス成形等の加工成形を行
い、 17000<T(30+lnt)<30,000で表される温度T(K)と
時間t秒の範囲に保持する熱処理を施すと、鋼板の引張
強さが上昇する。
この熱処理を施した際の引張強さの上昇理由は明らかで
はないが、2%以上の歪みの付与によって、相当量の転
位が導入され、Cの鋼中での拡散は飛躍的に高まり、ま
たさらに導入された転位を核として、転位上に炭化物が
析出が生じ、さらにSi、Al、Pが析出した炭化物の
粗大化を抑制し、炭化物を多数析出させるため部材や部
品の引張強さが高まると本発明者らは考えている。前記
の加工後熱処理における引張強さの上昇に関するSi、
Al、Pの影響度は元素ごとに異なり、AlはSiの
1.4倍、PはSiの 6.3倍であり、Si、Al、Pを複
合添加した場合の引張強さの上昇に対する効果は、薄鋼
板成形後の熱処理強度上昇能を表わす式として、Si+
1.4Al+6.3Pで示せることが判明した。Si+
1.4Al+6.3Pの範囲は、本発明の効果を得るに
は0.2%以上が望ましいが、3%を超えると加工性が劣化す
るので、3%以下の添加が望ましい。図2に前記薄鋼板成
形後の熱処理強度上昇能を表わす式:Si+1.4Al
+6.3Pと引張応力の上昇量(ΔTS)の関係を示
す。 0.2%以上で強度上昇代が著しいことが分かる。
粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物の粒
径分布が1μm以下を主体とするときに、この効果は顕
著である。また、さらに加工成形後熱処理の際、引張強
さを上昇させるには、前記のSi、Al、Pに加えて、
選択元素として、Mo、Cr、Ti、Nb、V、Bを添加する
ことが出来る。Mo、Cr、Ti、Nb、V、Bを含有した部
材又は部品の引張強さや硬さを上昇させる効果が高まる
理由は明らかではないが、Mo、Cr、Ti、Nb、V、Bを
添加すると,前記のSi、Al、P添加による低温熱処
理での作用と相乗作用を発揮する。
られた転位が低温熱処理中に消滅するのを防ぎ、鉄炭化
物が析出してくるのを促進する作用があると本発明者ら
は考ている。0.01% 未満では、熱処理の際、強度を上昇
させる効果が少ないので、0.01% を下限とし、2.0%を越
えると加工性が劣化するので、2.0%を上限とする。Cr
は、低温熱処理の際、析出してくる鉄炭化物に固溶し、
鉄炭化物の粗大化を防ぎ、鉄炭化物を微細に析出させる
働きがあると本発明者らは考ている。0.01%未満では、
熱処理の際、強度を上昇させる効果を高める効果が小さ
いので 0.01%を下限としする。また、Crは鋼の強度を
高める元素であり、2.0 %を超えると加工性が劣化する
ので2.0%を上限とする。
を形成する。この微細炭化物は、プレス時に付与する歪
みに対して転位を効果的に増殖させ、歪み量を増やした
ような効果が現れるためと本発明者らは考えている。T
iは、熱処理の際、強度を上昇させる効果を高める元素
であり、 0.005%未満ではその効果が小さいので0.005%
を下限とする。また、Tiは、鋼の強度を高める元素であ
り、0.10%を超えると加工性が劣化するので 0.10%を上
限とする。
を高める元素であり、 0.005%未満ではその効果が小さ
いので0.005%を下限とする。また、Nbは、鋼の強度を高
める元素であり、0.10%を超えると加工性が劣化するの
で 0.10%を上限とする。Vは、熱処理の際、強度を上昇
させる効果を高める元素であり、 0.005%未満ではその
効果が小さいので0.005%を下限とする。また、Vは、鋼
の強度を高める元素であり、0.10%を超えると加工性が
劣化するので 0.10%を上限とする。
成形後熱処理の際、強度を上昇させる効果を高めるため
には、鋼板中のC量を成形後熱処理温度で固溶状態にし
ておくことが望ましいので、炭化物形成元素であるTi,N
b,V をTi量で、{(48/12)×C[%]+(48/
14)×N[%]}以下、もしくはNb量を、{(93
/12)×C[%]+(93/14)×N[%]}以
下、もしくはV量を、{(51×4/12/3)×C
[%]+(51/14)×N[%]}以下、もしくはT
i,Nb,Vを複合添加する場合では、{Ti[%]×
12/48+Nb[%]×12/93+V[%]×12
×3/51/4}<C[%]+N[%]×12/14、
を満足するように添加することが望ましい。
強さを上昇させるには、選択元素としてBを添加するこ
とが出来る。Bを含有した部材又は部品の引張強さや硬
さを上昇させる効果が高まる理由は明らかではないが、
Bが転位の密度の高い粒界近傍にCを引き付け、プレス
後の熱処理中に効果的に微細な炭化物を形成し鋼を硬化
させるためと本発明者らは考ている。
を高める元素であり、0.0003%未満ではその効果が小さ
いので0.0003%を下限とする。また、0.0050%を超える
と効果が飽和するので0.0050%を上限とする。次いで、
鋼の組成に合せてミクロ組織を限定した理由について述
べる。鋼のミクロ組織は、平均結晶粒径を20μm以下、
かつ鋼中の平均鉄炭化物粒径を1μm以下(個数分率に
て平均を算出する。)とする。本発明の技術思想は、鋼
板の成形前(例えばプレス前)から固溶C、固溶Nが存
在する焼付硬化鋼板と異なり、成形後(例えばプレス
後)の熱処理により鉄炭化物を溶解せしめ固溶C、固溶
Nを生じさせ、その後、成形時(例えばプレス時)に導
入された転位上に再析出させることにあり、焼付硬化鋼
板と異なり薄鋼板の引張強さと降伏強度の双方を著しく
高めることができる。従来の焼付硬化鋼板のように、成
形前(例えばプレス前)に固溶C、固溶Nを残しておく
ことは必ずしも必要でない。
て鉄炭化物を溶解させるためには、鋼中の平均鉄炭化物
粒径を1μm以下として、フェライト−鉄炭化物境界の
界面エネルギーや歪みエネルギー高め、溶解が促進され
るように鉄炭化物粒径を制御する必要がある。尚、鉄炭
化物とは鉄があれば鉄以外の金属元素を含有する炭化物
であってもかまわない。また、鋼の平均結晶粒径を20μ
m以下にすると粒界にある鉄炭化物が微細になり溶解が
早まり、さらに鉄炭化物の溶解から生じた固溶C、固溶
Nが成形後(例えばプレス後)の熱処理時間内に結晶粒
全体に行き渡るので、鋼板を硬化させる作用が高まる。
ここで言う鉄炭化物とはセメンタイト、ε炭化物、χ炭
化物、鉄−炭素コンプレックス、Nや第3元素を含有さ
せた鉄炭素化合物など、鉄と炭素の化合物ならその化学
結合形態はいずれでもかまわない。また、鉄炭化物の存
在形態はフェライト粒界、フェライト内部、フェライト
と鉄炭化物が混在した形態(微細パーライト、ベイナイ
ト)のいずれでもよく、本発明を逸脱するものではな
い。
処理後の引張り強さの上昇量(ΔTS)の関係を示す。
平均炭化物粒径は、顕微鏡視野内の炭化物粒径ごとの個
数分布を数え、平均炭化物粒径を算出した。また、平均
結晶粒径は、JIS G 0552のフェライト結晶粒
度試験方法で測定した。ベイナイトはパケットサイズを
結晶粒径とした。本発明範囲にてΔTS60MPa 以上が得
られ、熱処理後の引張り強さの上昇量が著しいことが分
かる。
熱処理用鋼板とは、熱延鋼板、冷延鋼板、溶融亜鉛めっ
き鋼板、合金化溶融亜鉛めっき鋼板、電気亜鉛めっき鋼
板等いづれでもかまわず、本発明の効果を享受出来る
が、該薄鋼板の少なくとも片面に1mg/m2 以上の亜鉛を
含む層を付与すると、成形後(例えばプレス後)熱処理
中の酸化や脱炭が防止され、本発明の効果をより有効に
享受することが出来る。少なくとも片面に1mg/m2 以上
の亜鉛を含む層とは、電気めっき法、溶融めっき法、塗
布法、蒸着法などいずれの方法で付与しても構わず、そ
の方法は限定されるものではない。また、1mg/m2 以上
の亜鉛を含む層中には亜鉛以外の元素を含んでいても何
ら差し支えない。
板が比較的容易に得られる冷延鋼板となすのが、好まし
い。また、板厚も限定されるものではないが、0.4〜
6mmで特に有効である。本発明鋼の製造方法は適宜選
択すればよく、上記成分に調整された溶鋼を連続鋳造法
にて鋳片又は鋼片となすか造塊法にて鋼片となし、高温
のまま加熱することなく熱間圧延を施すか又は加熱後に
熱間圧延を施す。熱間圧延後、脱スケール処理を施して
熱延鋼板となすか、あるいは、そのまま溶融亜鉛めっき
を行い溶融亜鉛めっき鋼板となす。溶融亜鉛めっき鋼板
は、加熱合金化処理を施して合金化溶融亜鉛めっき鋼板
となしてもよい。熱間圧延や巻取り条件に関しては特段
の制限はないが、鋼のミクロ組織の結晶粒径を20μm以
下、かつ鋼中の鉄炭素化合物の粒径分布が1μm以下を
主体とするためには、熱間圧延した後、冷却を行い、55
0 ℃以下で巻取を行うことが望ましい。
施し冷間圧延して冷延鋼板とする。その後焼鈍して冷延
鋼板となすか、あるいは焼鈍・溶融亜鉛めっきを行い溶
融亜鉛めっき鋼板となす。溶融亜鉛めっき鋼板は、加熱
合金化処理を施して合金化溶融亜鉛めっき鋼板となして
もよい。この際の焼鈍温度は、特段の制限はないが、鋼
のミクロ組織の結晶粒径を20μm以下、かつ鋼中の鉄炭
素化合物の粒径分布が1μm以下を主体とするために
は、Ac1変態点以上の温度で焼鈍を施し、その後冷却
するに際し、Ar1変態点を20℃/sec以上の速さで冷却
することが望ましい。また、さらに鋼中の鉄炭化物の粗
大化を避けるために250 ℃までの冷却速度を3℃/sec以
上の速さで冷却することが望ましい。加熱合金化処理の
加熱方式は特に限定されるものではなく、燃焼ガスによ
る直接加熱や、誘導加熱、直接通電加熱等、を適宜選択
出来る。
板、合金化溶融亜鉛めっき鋼板となした後、加工性の向
上や、加工後の外観のために調質圧延を施した鋼板(ダ
ル仕上げ鋼板、ブライト仕上げ鋼板、表面に特定形状の
パターンを転写された鋼板等)、表面に防錆油、潤滑油
などの油膜層を有する鋼板など、通常に薄鋼板として用
いられる表面の処理を施した何れの鋼板においても、本
発明の成分範囲の鋼板であれば本発明の効果を十分に享
受することができる。
の塑性歪みが付与されると熱処理後の引張り強さの上昇
量が著しいが、プレス成形体の形状によっては、プレス
成形時に鋼板全てにわたって、2%以上の歪みを付与す
ることは難しいので、予め、調質圧延にて2%以上の歪み
を付与しておくと、本発明の効果を効果的に享受するこ
とができる。
工成形、例えば絞り加工などのプレス加工を行う。プレ
ス加工を施すにあたっては、鋼板に適当な量の転位を与
えるために強度(引張強さ)や硬度が必要とされる部位
に、2%以上の塑性相当歪みが加えられる成形を施す。
歪み量が少ない場合には、成形後に熱処理を施しても本
願発明の強度上昇の効果が十分に発揮できないので、プ
レス時に加える歪み量は2%以上、好ましくは5%以上
とする。また、プレス成形法は、2%超の歪みを付与す
る方法であれば、特に規定するものではなく、絞り加
工、張り出し加工、曲げ加工、しごき加工、打ち抜き加
工等を加えても何等差し支えない。図4にプレス成形時
の歪み量とプレス成形および熱処理後の引張り強さの上
昇量(ΔTS)の関係を示す。2%以上、好ましくは5
%以上の歪みで、引張強さの上昇量が著しい。
00で表される温度T(K)と時間t秒の範囲に保持する熱処
理を施す。17,000<T(30+lnt)<30,000の範囲なら、熱
処理温度、時間は特に規定されるものではないが、熱処
理温度としてはおおむね、 200℃超〜500 ℃、熱処理時
間としては、1秒〜1時間である。この際、T(30+lnt)
≦17,000では、本願発明の効果が発現できないので17,0
00<T(30+lnt)を下限とし、T(30+lnt)≧30,000を越え
ると熱歪みにより部品精度が悪化するだけでなく、熱延
鋼板、冷延鋼板、亜鉛めっき鋼板の表面の酸化反応が進
み、できあがった部品の耐食性を損ねることがあるの
で、T(30+lnt)<30,000を上限とする。
する熱処理方法としては、特に規定するものではなく、
部分高周波加熱、通電加熱、温浴熱処理、赤外線加熱、
熱風加熱など、少なくとも歪み付与部を所定範囲に加熱
する方法であれば、いずれでもかまわない。図5に熱処
理温度と熱処理後の引張り強さの上昇量(ΔTS)の関
係を示す。熱処理は50℃〜600 ℃で10分行っている。1
7,000<T(30+lnt)<30,000、好ましくは18,000<T(30
+lnt)<23,000の熱処理で、引張強さの上昇量が著しい
ことが分かる。
明する。表1に示す成分の鋼を溶製し、常法に従い連続
鋳造でスラブとした。そして、加熱炉中で1200℃ま
で加熱し、880℃の仕上げ温度で、熱間圧延を行い、
500 ℃の温度で巻取り、ついで、酸洗を施し熱延鋼板と
した。
下率で冷間圧延を行った後、830℃の温度で60秒の
再結晶焼鈍を行い、冷延鋼板となした。また、一部は電
気亜鉛めっきを施し、鋼板の表層に亜鉛層を付与した。
得られた熱延鋼板、冷延鋼板をJIS5号引張試験片に
加工し、機械的特性値(熱処理なし)の評価を行った。
図6に示されるハット型のプレス成形品となした。この
時、しわ押さえ圧を調整し、たて壁部Aに平均で5%、
平坦部Bに2%の塑性相当歪みを加えた。該部品を表1
に示す条件で熱処理し、その後空冷し、熱を加えた。該
部品のたて壁部Aと平坦部Bから引張試験片を切り出
し、引張強さを測定した。プレス加工後の引張試験で
は、真の応力−歪み関係を測定していることになるの
で、公称応力での上昇代を見るために、プレス加工前の
板厚を試験片板厚とし換算して公称応力とした。以上の
結果を表に示す。
明鋼板の方が熱処理硬化性に優れていることが分かる。
成形後強度上昇熱処理によりプレス成形体の強度、剛性
を向上することができ、熱処理硬化能に優れた薄鋼板及
び高強度プレス成形体を提供することができる。
処理硬化能を説明する概念図である。
熱処理硬化量の関係を示す図である。
径と熱処理硬化量の関係を示す図である。図中の数字
は、熱処理硬化量(ΔTS、MPa )を示す。
処理硬化量の関係を示す図である。
る。
ある。
Claims (5)
- 【請求項1】 重量%で、 C :0.01〜0.20%、 Mn:0.010 〜3.0 %、 S :0.001 〜0.020 %、 N :0.0002〜0.01%、 Si:0.01〜3.0 %、 Al:0.005 〜2.0 %、 P :0.005 〜0.2 %、 を含有し,残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼で
あり、かつ前記鋼の平均結晶粒径が20μm以下であり、
かつ鋼中の鉄炭素化合物の平均粒径が1μm以下である
ことを特徴とする熱処理硬化能に優れた薄鋼板。 - 【請求項2】 重量%で、 C :0.01〜0.20%、 Mn:0.010 〜3.0 %、 S :0.001 〜0.020 %、 N :0.0002〜0.01%、 Si:0.01〜3.0 %、 Al:0.005 〜2.0 %、 P :0.005 〜0.2 %、 を含有し、更に重量%でSi,Al,Pを 0.2 ≦Si%+1.4Al%+6.3P%≦3 の範囲で含有し、かつ前記鋼の平均結晶粒径が20μm以
下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物の平均粒径が1μm
以下であることを特徴とする熱処理硬化能に優れた薄鋼
板。 - 【請求項3】 重量%で、 C :0.01〜0.20%、 Mn:0.010 〜3.0 %、 S :0.001 〜0.020 %、 N :0.0002〜0.01%、 Si:0.01〜3.0 %、 Al:0.005 〜2.0 %、 P :0.005 〜0.2 %、 を含有し、更に重量%で、 Mo:0.01〜2.0 %、 Cr:0.01〜2.0 %、 Ti:0.005 〜0.10%、 Nb:0.005 〜0.10%、 V :0.005 〜0.10%、 B :0.0003〜0.0050%、 の1種または2種以上を含有せしめ、かつ前記鋼の平均
結晶粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物
の平均粒径が1μm以下であることを特徴とする熱処理
硬化能に優れた薄鋼板。 - 【請求項4】 重量%で、 C :0.01〜0.20%、 Mn:0.010 〜3.0 %、 S :0.001 〜0.020 %、 N :0.0002〜0.01%、 Si:0.01〜3.0 %、 Al:0.005 〜2.0 %、 P :0.005 〜0.2 %、 を含有し、更に重量%でSi,Al,Pを 0.2 ≦Si%+1.4Al%+6.3P%≦3 の範囲で含有し、更に重量%で、 Mo:0.01〜2.0 %、 Cr:0.01〜2.0 %、 Ti:0.005 〜0.10%、 Nb:0.005 〜0.10%、 V :0.005 〜0.10%、 B :0.0003〜0.0050%、 の1種または2種以上を含有せしめ、かつ前記鋼の平均
結晶粒径が20μm以下であり、かつ鋼中の鉄炭素化合物
の平均粒径が1μm以下であることを特徴とする熱処理
硬化能に優れた薄鋼板。 - 【請求項5】 請求項1〜請求項4のいずれかの項に記
載の薄鋼板を、少なくとも強度が必要な部位に2%以上
の塑性歪みが加わるプレス成形を行い、その後、17000
<T(30+1nt)<30,000で表される温度T(K)と時間t秒の
範囲に保持する熱処理を施すことを特徴とする高強度プ
レス成形体の製造方法。
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