JP3405301B2 - 生体組織スライス標本用実験装置および標本保持具 - Google Patents
生体組織スライス標本用実験装置および標本保持具Info
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-
- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
-
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は生体組織スライス
標本をその生理活性を維持した状態で保持しつつ、その
生体組織スライス標本の生理学的実験を行うための実験
装置およびこの実験装置で使用する標本保持具に関する
ものである。
標本をその生理活性を維持した状態で保持しつつ、その
生体組織スライス標本の生理学的実験を行うための実験
装置およびこの実験装置で使用する標本保持具に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】生体試料から組織を一部切り出してその
生理活性を維持しつつ生理活性を計測することは生理学
的実験の根幹をなしている。その際、生体組織スライス
標本（以下、単にスライス標本とも記す）、すなわち生
体試料から切り出した薄い組織片（通常、厚さは１ｍｍ
以下）を作成し、この標本を使用して様々な生理学的計
測が行なわれることが多い。生体組織の生理活性を維持
するためには、生体組織全体に酸素と栄養を供給し、か
つ生理活性に伴う老廃物を除去することが必要であるか
らである。従来、スライス標本を長時間その生理活性を
維持したままの状態で保持する方法として主なものは二
つある。第一の方法は、図５に示すように、適切な栄養
を含んだ生理塩溶液１の入った容器１１の中に、溶液の
透過するメッシュ構造の受け皿１２を配置し、その受け
皿１２の上にスライス標本１３を載せ、球状フィルタ１
４などの付いたガス供給菅１５を通して酸素と二酸化炭
素を主たる成分とするガスを生理塩溶液１中に連続的に
供給しつつ、スライス標本１３を生理塩溶液１の中に浸
漬して保持する方法である。第二の方法は、図６に示す
ように、生理塩溶液１で満たした容器１６の上に溶液も
ガスも透過するフィルタ（濾紙あるいはメンブレンフィ
ルタ）１７を置き、その上にスライス標本１３を載せ、
その容器１６ごと密閉容器１８内に収容し、密閉容器１
８内を保湿用の生理塩溶液１から発生する湿気の多いガ
スで満たす方法である。また、図５、図６に示した装置
は、生体試料を生体染料で染色する際にも使用される。
図５の装置の場合は、スライス標本１３を浸した溶液１
に染料を入れることにより染色が行われる。図６の装置
の場合は、スライス標本１３上に染色液を滴下すること
により染色が行われる。
生理活性を維持しつつ生理活性を計測することは生理学
的実験の根幹をなしている。その際、生体組織スライス
標本（以下、単にスライス標本とも記す）、すなわち生
体試料から切り出した薄い組織片（通常、厚さは１ｍｍ
以下）を作成し、この標本を使用して様々な生理学的計
測が行なわれることが多い。生体組織の生理活性を維持
するためには、生体組織全体に酸素と栄養を供給し、か
つ生理活性に伴う老廃物を除去することが必要であるか
らである。従来、スライス標本を長時間その生理活性を
維持したままの状態で保持する方法として主なものは二
つある。第一の方法は、図５に示すように、適切な栄養
を含んだ生理塩溶液１の入った容器１１の中に、溶液の
透過するメッシュ構造の受け皿１２を配置し、その受け
皿１２の上にスライス標本１３を載せ、球状フィルタ１
４などの付いたガス供給菅１５を通して酸素と二酸化炭
素を主たる成分とするガスを生理塩溶液１中に連続的に
供給しつつ、スライス標本１３を生理塩溶液１の中に浸
漬して保持する方法である。第二の方法は、図６に示す
ように、生理塩溶液１で満たした容器１６の上に溶液も
ガスも透過するフィルタ（濾紙あるいはメンブレンフィ
ルタ）１７を置き、その上にスライス標本１３を載せ、
その容器１６ごと密閉容器１８内に収容し、密閉容器１
８内を保湿用の生理塩溶液１から発生する湿気の多いガ
スで満たす方法である。また、図５、図６に示した装置
は、生体試料を生体染料で染色する際にも使用される。
図５の装置の場合は、スライス標本１３を浸した溶液１
に染料を入れることにより染色が行われる。図６の装置
の場合は、スライス標本１３上に染色液を滴下すること
により染色が行われる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記のどちらの方法
も、スライス標本１３を長時間保持する上ではほぼ同じ
ような効果が得られるが、スライス標本１３を容器１
１、１８から取り出して別の場所に移動させる際にスラ
イス標本１３が変形したり損傷したりしやすいため、ス
ライス標本１３の生理活性を低下させてしまうという問
題があった。第一の方法においては、スライス標本１３
をピペット等で溶液１とともに吸い込み移動させるがそ
の際、薄くて柔らかいスライス標本１３が変形すること
は避けられない。これは時として致命的なダメージをス
ライス標本１３に与えることとなる。第二の方法ではス
ライス標本１３をフィルタ１７から剥がし、別の容器の
溶液中に移して移動させるが、そのような操作の過程
で、スライス標本１３にやはり致命的なダメージを与え
やすい。長時間保持したスライス標本１３はフィルタ１
７に貼り付いていることが多いため、フィルタ１７から
スライス標本１３を剥がす際には特に注意を要する。ま
た、生体試料を十分均一に染色するためには、染料をス
ライス標本１３の周囲に高い濃度で長時間保持すること
が必要であるため、図５の装置を染色に使用した場合
は、スライス標本１３を浸す溶液１全体に染料を入れる
必要があり、一般に高価な生体染料が大量に必要になっ
て大変不経済である。図６の装置の場合は、染料の使用
量は上記の場合よりも節約できるが、スライス標本１３
の周囲に十分な量の染色液を長時間留めておくことは困
難であるため染色不良が生じやすい。また、スライス標
本１３の生理活性を計測するためには、計測装置内にス
ライス標本１３を適切に導入し保持することが重要であ
る。その際、計測装置内へのスライス標本１３の導入は
先に述べたようにピペット等で溶液ごと移す操作がなさ
れる。その際の衝撃や環境の変化によってスライス標本
１３の生理活性が損なわれる可能性がある。
も、スライス標本１３を長時間保持する上ではほぼ同じ
ような効果が得られるが、スライス標本１３を容器１
１、１８から取り出して別の場所に移動させる際にスラ
イス標本１３が変形したり損傷したりしやすいため、ス
ライス標本１３の生理活性を低下させてしまうという問
題があった。第一の方法においては、スライス標本１３
をピペット等で溶液１とともに吸い込み移動させるがそ
の際、薄くて柔らかいスライス標本１３が変形すること
は避けられない。これは時として致命的なダメージをス
ライス標本１３に与えることとなる。第二の方法ではス
ライス標本１３をフィルタ１７から剥がし、別の容器の
溶液中に移して移動させるが、そのような操作の過程
で、スライス標本１３にやはり致命的なダメージを与え
やすい。長時間保持したスライス標本１３はフィルタ１
７に貼り付いていることが多いため、フィルタ１７から
スライス標本１３を剥がす際には特に注意を要する。ま
た、生体試料を十分均一に染色するためには、染料をス
ライス標本１３の周囲に高い濃度で長時間保持すること
が必要であるため、図５の装置を染色に使用した場合
は、スライス標本１３を浸す溶液１全体に染料を入れる
必要があり、一般に高価な生体染料が大量に必要になっ
て大変不経済である。図６の装置の場合は、染料の使用
量は上記の場合よりも節約できるが、スライス標本１３
の周囲に十分な量の染色液を長時間留めておくことは困
難であるため染色不良が生じやすい。また、スライス標
本１３の生理活性を計測するためには、計測装置内にス
ライス標本１３を適切に導入し保持することが重要であ
る。その際、計測装置内へのスライス標本１３の導入は
先に述べたようにピペット等で溶液ごと移す操作がなさ
れる。その際の衝撃や環境の変化によってスライス標本
１３の生理活性が損なわれる可能性がある。
【０００４】また、計測装置内においても、スライス標
本１３は生理塩溶液１３に浸しておき、スライス標本１
３の周囲の溶液を持続的に環流させる必要がある。その
際、スライス標本１３が溶液の流れによって動いてしま
うため、適当な重り等を用いてスライス標本１３を固定
する方法が採られるが、重り等の圧迫によりスライス標
本１３の生理活性が損なわれることがある。また、透過
光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなどの
生理的計測を行う際に重り等がじゃまになることがあ
る。また、図６に示した装置は、密閉容器１８内を無薗
状態に保つことにより培養槽としても使用できるが、多
くの場合培養中にスライス標本１３がフィルタ１７に貼
り付くため、スライス標本１３をフィルタ１７から剥が
して測定装置内に移す際にスライス標本１３にダメージ
を与えないようにすることは困難である。また、測定後
のスライス標本１３をダメージを与えずに回収して滅菌
処理し、培養槽に戻して培養を続けることは一般に不可
能である。この発明は上述した従来の技術の欠点を解消
すべく創案されたものであり、スライス標本を、保持、
染色、生理的計測、培養それぞれの状況において生体組
織の生理活性維持に適した状態で保持しつつ、それぞれ
の状況において要求される条件を満たすことができ、且
つスライス標本を物理的ダメージを与えることなく簡単
に移動させて実験を行うことができる生体組織スライス
標本用実験装置および標本保持具を提供することを課題
とする。
本１３は生理塩溶液１３に浸しておき、スライス標本１
３の周囲の溶液を持続的に環流させる必要がある。その
際、スライス標本１３が溶液の流れによって動いてしま
うため、適当な重り等を用いてスライス標本１３を固定
する方法が採られるが、重り等の圧迫によりスライス標
本１３の生理活性が損なわれることがある。また、透過
光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなどの
生理的計測を行う際に重り等がじゃまになることがあ
る。また、図６に示した装置は、密閉容器１８内を無薗
状態に保つことにより培養槽としても使用できるが、多
くの場合培養中にスライス標本１３がフィルタ１７に貼
り付くため、スライス標本１３をフィルタ１７から剥が
して測定装置内に移す際にスライス標本１３にダメージ
を与えないようにすることは困難である。また、測定後
のスライス標本１３をダメージを与えずに回収して滅菌
処理し、培養槽に戻して培養を続けることは一般に不可
能である。この発明は上述した従来の技術の欠点を解消
すべく創案されたものであり、スライス標本を、保持、
染色、生理的計測、培養それぞれの状況において生体組
織の生理活性維持に適した状態で保持しつつ、それぞれ
の状況において要求される条件を満たすことができ、且
つスライス標本を物理的ダメージを与えることなく簡単
に移動させて実験を行うことができる生体組織スライス
標本用実験装置および標本保持具を提供することを課題
とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、請求項１に記載の発明に係る生体組織スライス標本
用実験装置は、生体組織スライス標本を循環する生理塩
溶液中に保持してその生理活性を維持しつつ生理学的実
験を行う実験装置であって、上部からの観察及び電位計
測を可能にする保持具装着口を備え且つ前記生理塩溶液
を収容する実験槽と、前記生体組織スライス標本を保持
する標本保持具と、当該標本保持具を前記実験槽内の所
定位置に着脱可能に保持する保持具保持手段と、を備
え、前記実験槽内に前記標本保持具を保持する所定位置
とは、実験槽の底面と標本保持具下面との間に生理塩溶
液を通過させる空間を形成できる高さ位置であることを
特徴とする。また、請求項２記載の発明は、生体組織ス
ライス標本を循環する生理塩溶液中に保持してその生理
活性を維持しつつ生理学的実験を行う実験装置であっ
て、上部からの観察及び電位計測を可能にする保持具装
着口を備え且つ前記生理塩溶液を収容する実験槽と、前
記生体組織スライス標本を保持する標本保持具と、当該
標本保持具を前記実験槽内の所定位置に着脱可能に保持
する保持具保持手段と、当該実験槽内に生理塩溶液を供
給する溶液導入管と、実験槽内の生理塩溶液を排出する
溶液排出管と、を備え、前記実験槽内に前記標本保持具
を保持する所定位置とは、当該実験槽の底面と標本保持
具下面との間に当該溶液導入管から供給された生理塩溶
液を通過させる底部空間を形成し、且つ当該底部空間を
通過した生理塩溶液が標本保持具と実験槽内壁との間の
側部空間を通って上昇してから標本保持具の上を流動し
た後で前記溶液排出管によって実験槽外へ排出される位
置であることを特徴とする。また、請求項３記載の発明
は、請求項１又は２において、前記標本保持具は、円環
状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメンブレン
フィルタとで構成され、前記生体組繊スライス標本を当
該メンブレンフィルタ上に保持することを特徴とする。
また、請求項４記載の発明は、請求項３において、前記
標本保持具の前記保持枠の高さ寸法は内径寸法の１／５
以下であることを特徴とする。また、請求項５記載の発
明は、請求項３または４において、前記メンブレンフィ
ルタの材質は、前記生体組織スライス標本が密着して貼
り付きやすい材質であることを特徴とする。また、請求
項６記載の発明は、請求項３〜５の何れか一項記載の生
体組織スライス標本用実験装置において、前記メンブレ
ンフィルタの材質は、水分を含ませると透明度が高くな
る材質であり、前記実験槽の底部の前記保持具保持手段
による前記標本保持具の保持位置の下方に位置する部分
は、透明な部材で構成されていることを特徴とする。ま
た、請求項７記載の発明は、請求項３〜６の何れか一項
記載の生体組織スライス標本用実験装置において、前記
メンブレンフィルタは、前記生体組織スライス標本の生
理的状態を保つのに必要なガスおよび溶液を良好に透過
するものであることを特徴とする。また、請求項８記載
の発明に係る標本保持具は、請求項１又は２に記載の生
体組織スライス標本用実験装置の前記保持具保持手段に
装着することにより前記実験槽内の所定位置に固定して
保持可能かつ前記保持具保持手段に対し着脱可能に構成
した標本保持具であって、前記保持具保持手段に保持さ
れる円環状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメ
ンブレンフィルタとで構成され、前記生体組繊スライス
標本を当該メンブレンフィルタ上に保持することを特徴
とする。また、請求項９記載の発明は、請求項８記載の
標本保持具において、前記保持枠の高さ寸法は内径寸法
の１／５以下であることを特徴とする。また、請求項１
０記載の発明は、請求項８または９記載の標本保持具に
おいて、前記メンブレンフィルタの材質は、前記生体組
織スライス標本が密着して貼り付きやすい材質であるこ
とを特徴とする。また、請求項１１記載の発明は、請求
項８〜１０のいずれか１項記載の標本保持具において、
前記メンブレンフィルタの材質は、水分を含ませると透
明度が高くなる材質であることを特徴とする。また、請
求項１２記載の発明は、請求項８〜１１のいずれか１項
記載の標本保持具において、前記メンブレンフィルタ
は、前記生体組織スライス標本の生理的状態を保つのに
必要なガスおよび溶液を良好に透過するものであること
を特徴とする。
に、請求項１に記載の発明に係る生体組織スライス標本
用実験装置は、生体組織スライス標本を循環する生理塩
溶液中に保持してその生理活性を維持しつつ生理学的実
験を行う実験装置であって、上部からの観察及び電位計
測を可能にする保持具装着口を備え且つ前記生理塩溶液
を収容する実験槽と、前記生体組織スライス標本を保持
する標本保持具と、当該標本保持具を前記実験槽内の所
定位置に着脱可能に保持する保持具保持手段と、を備
え、前記実験槽内に前記標本保持具を保持する所定位置
とは、実験槽の底面と標本保持具下面との間に生理塩溶
液を通過させる空間を形成できる高さ位置であることを
特徴とする。また、請求項２記載の発明は、生体組織ス
ライス標本を循環する生理塩溶液中に保持してその生理
活性を維持しつつ生理学的実験を行う実験装置であっ
て、上部からの観察及び電位計測を可能にする保持具装
着口を備え且つ前記生理塩溶液を収容する実験槽と、前
記生体組織スライス標本を保持する標本保持具と、当該
標本保持具を前記実験槽内の所定位置に着脱可能に保持
する保持具保持手段と、当該実験槽内に生理塩溶液を供
給する溶液導入管と、実験槽内の生理塩溶液を排出する
溶液排出管と、を備え、前記実験槽内に前記標本保持具
を保持する所定位置とは、当該実験槽の底面と標本保持
具下面との間に当該溶液導入管から供給された生理塩溶
液を通過させる底部空間を形成し、且つ当該底部空間を
通過した生理塩溶液が標本保持具と実験槽内壁との間の
側部空間を通って上昇してから標本保持具の上を流動し
た後で前記溶液排出管によって実験槽外へ排出される位
置であることを特徴とする。また、請求項３記載の発明
は、請求項１又は２において、前記標本保持具は、円環
状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメンブレン
フィルタとで構成され、前記生体組繊スライス標本を当
該メンブレンフィルタ上に保持することを特徴とする。
また、請求項４記載の発明は、請求項３において、前記
標本保持具の前記保持枠の高さ寸法は内径寸法の１／５
以下であることを特徴とする。また、請求項５記載の発
明は、請求項３または４において、前記メンブレンフィ
ルタの材質は、前記生体組織スライス標本が密着して貼
り付きやすい材質であることを特徴とする。また、請求
項６記載の発明は、請求項３〜５の何れか一項記載の生
体組織スライス標本用実験装置において、前記メンブレ
ンフィルタの材質は、水分を含ませると透明度が高くな
る材質であり、前記実験槽の底部の前記保持具保持手段
による前記標本保持具の保持位置の下方に位置する部分
は、透明な部材で構成されていることを特徴とする。ま
た、請求項７記載の発明は、請求項３〜６の何れか一項
記載の生体組織スライス標本用実験装置において、前記
メンブレンフィルタは、前記生体組織スライス標本の生
理的状態を保つのに必要なガスおよび溶液を良好に透過
するものであることを特徴とする。また、請求項８記載
の発明に係る標本保持具は、請求項１又は２に記載の生
体組織スライス標本用実験装置の前記保持具保持手段に
装着することにより前記実験槽内の所定位置に固定して
保持可能かつ前記保持具保持手段に対し着脱可能に構成
した標本保持具であって、前記保持具保持手段に保持さ
れる円環状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメ
ンブレンフィルタとで構成され、前記生体組繊スライス
標本を当該メンブレンフィルタ上に保持することを特徴
とする。また、請求項９記載の発明は、請求項８記載の
標本保持具において、前記保持枠の高さ寸法は内径寸法
の１／５以下であることを特徴とする。また、請求項１
０記載の発明は、請求項８または９記載の標本保持具に
おいて、前記メンブレンフィルタの材質は、前記生体組
織スライス標本が密着して貼り付きやすい材質であるこ
とを特徴とする。また、請求項１１記載の発明は、請求
項８〜１０のいずれか１項記載の標本保持具において、
前記メンブレンフィルタの材質は、水分を含ませると透
明度が高くなる材質であることを特徴とする。また、請
求項１２記載の発明は、請求項８〜１１のいずれか１項
記載の標本保持具において、前記メンブレンフィルタ
は、前記生体組織スライス標本の生理的状態を保つのに
必要なガスおよび溶液を良好に透過するものであること
を特徴とする。
【０００６】上記のように構成したことにより、請求項
１及び請求項２に記載の発明によれば、実験する際に
は、生理塩溶液の循環する実験槽内に生体組織スライス
標本を標本保持具ごと導入し、標本保持具を保持具保持
手段に装着することにより、実験槽内の所定位置に生体
組織スライス標本を容易に配置でき、実験終了後は、標
本保持具を保持具保持手段から取り外すことにより、生
体組織スライス標本を実験槽から標本保持具ごと容易に
取り出すことができる。生体組織スライス標本を標本保
持具ごと移動させるので、生体組織スライス標本を物理
的ダメージを与えることなく容易に移動させることがで
きる。したがって、実験終了後、生体組織スライス標本
を標本保持具ごと回収して滅菌処理し、培養槽に戻して
そのまま培養を続けることが可能になる。また、実験槽
底面と標本保持具との間に底部空間を形成したため、溶
液導入管から供給された溶液が底部空間から、側部空
間、標本保持具上面を経て溶液排出管によって実験槽外
へ排出されることとなり、溶液の循環が円滑に行われ
る。また、請求項３および請求項８記載の発明によれ
ば、円環状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメ
ンブレンフィルタとからなる簡単な構造の標本保持具を
使用して、生体組織スライス標本をその生理活性を維持
しつつ保持するとともに、生体組織スライス標本を物理
的ダメージを与えることなく容易に移動させることがで
きる。また、生体組織スライス標本を保持した標本保持
具の保持枠の内側に染色液を注入することにより、少量
の染色液でも生体組織スライス標本の周囲に十分な量の
染色液を長時間留めて良好に染色を行うことができるの
で、染色液の使用量を大幅に減らして実験経費を削減で
きる。また、請求項４および請求項９記載の発明によれ
ば、標本保持具の保持枠の高さが内径寸法の１／５以下
と低いため、生体組織スライス標本を標本保持具に保持
させた状態のまま生体組織スライス標本に電極を配置す
るなどの実験作業を容易に行うことができる。
１及び請求項２に記載の発明によれば、実験する際に
は、生理塩溶液の循環する実験槽内に生体組織スライス
標本を標本保持具ごと導入し、標本保持具を保持具保持
手段に装着することにより、実験槽内の所定位置に生体
組織スライス標本を容易に配置でき、実験終了後は、標
本保持具を保持具保持手段から取り外すことにより、生
体組織スライス標本を実験槽から標本保持具ごと容易に
取り出すことができる。生体組織スライス標本を標本保
持具ごと移動させるので、生体組織スライス標本を物理
的ダメージを与えることなく容易に移動させることがで
きる。したがって、実験終了後、生体組織スライス標本
を標本保持具ごと回収して滅菌処理し、培養槽に戻して
そのまま培養を続けることが可能になる。また、実験槽
底面と標本保持具との間に底部空間を形成したため、溶
液導入管から供給された溶液が底部空間から、側部空
間、標本保持具上面を経て溶液排出管によって実験槽外
へ排出されることとなり、溶液の循環が円滑に行われ
る。また、請求項３および請求項８記載の発明によれ
ば、円環状の保持枠と、当該保持枠の下部を閉塞するメ
ンブレンフィルタとからなる簡単な構造の標本保持具を
使用して、生体組織スライス標本をその生理活性を維持
しつつ保持するとともに、生体組織スライス標本を物理
的ダメージを与えることなく容易に移動させることがで
きる。また、生体組織スライス標本を保持した標本保持
具の保持枠の内側に染色液を注入することにより、少量
の染色液でも生体組織スライス標本の周囲に十分な量の
染色液を長時間留めて良好に染色を行うことができるの
で、染色液の使用量を大幅に減らして実験経費を削減で
きる。また、請求項４および請求項９記載の発明によれ
ば、標本保持具の保持枠の高さが内径寸法の１／５以下
と低いため、生体組織スライス標本を標本保持具に保持
させた状態のまま生体組織スライス標本に電極を配置す
るなどの実験作業を容易に行うことができる。
【０００７】また、請求項５および請求項１０記載の発
明によれば、標本保持具のメンブレンフィルタに生体組
織スライス標本が貼り付いて一体化するので、生体組織
スライス標本を標本保持具ごと移動させたり標本周囲の
溶液を交換したりする際、ならびに実験槽内における溶
液の還流による生体組織スライス標本の動きを防止する
ことができる。実験中に生体組織スライス標本が溶液の
流れによって動くということがないため、生体組織スラ
イス標本を押えるための重り等などは必要なくなる。し
たがって、重り等の圧迫により生体組織スライス標本の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。また、請求項６および請求項１１記載
の発明によれば、標本保持具を生理塩溶液中に浸すとメ
ンブレンフィルタの透明度が高くなるので、生体組織ス
ライス標本を標本保持具に保持させたまま、透過光によ
る観察実験などを行うことができる。また、請求項７お
よび請求項１２記載の発明によれば、前記生体組織スラ
イス標本の生理的状態を良好に保ちつつ実験を行うこと
ができる。
明によれば、標本保持具のメンブレンフィルタに生体組
織スライス標本が貼り付いて一体化するので、生体組織
スライス標本を標本保持具ごと移動させたり標本周囲の
溶液を交換したりする際、ならびに実験槽内における溶
液の還流による生体組織スライス標本の動きを防止する
ことができる。実験中に生体組織スライス標本が溶液の
流れによって動くということがないため、生体組織スラ
イス標本を押えるための重り等などは必要なくなる。し
たがって、重り等の圧迫により生体組織スライス標本の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。また、請求項６および請求項１１記載
の発明によれば、標本保持具を生理塩溶液中に浸すとメ
ンブレンフィルタの透明度が高くなるので、生体組織ス
ライス標本を標本保持具に保持させたまま、透過光によ
る観察実験などを行うことができる。また、請求項７お
よび請求項１２記載の発明によれば、前記生体組織スラ
イス標本の生理的状態を良好に保ちつつ実験を行うこと
ができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、この発明を実施の形態に基
づき詳細に説明する。図１に本発明の実施の形態の一例
を示す。同図（ａ）は生体組織スライス標本用実験装置
の構造を示す縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
この実験装置１００は、生理塩溶液１を収容する実験槽
２と、スライス標本３を保持する標本保持具４と、標本
保持具４を実験槽２内の所定位置に着脱可能に保持する
保持具保持部材（保持具保持手段）５とを備えて構成さ
れる。実験槽２の上部には、標本保持具４を出し入れで
きる保持具装着口６と、生理塩溶液１を導入するための
溶液入口７とが設けられている。実験槽２の底部は透明
なガラス板８で構成されている。溶液入口７には溶液導
入管９が挿入され、保持具装着口６には溶液排出管１０
が挿入されている。溶液導入管９と溶液排出管１０は図
示しない溶液循環装置に接続されており、溶液導入管９
を通して新鮮な生理塩溶液１を実験槽２内に供給しつ
つ、実験槽２内を循環した生理塩溶液１を溶液排出管１
０を通して排出することにより、実験槽２内の液位は常
に一定に保たれている。その際、生理塩溶液１は溶液入
口７からまず容器底部（実験槽底部）に至り、容器（実
験槽）の底面（ガラス板８の上面）と標本保持具４との
間の空間（底部空間）を通過した後、標本保持具４と容
器壁面との間の空間（側部空間）を通って上昇し、さら
に標本保持具４の上を流れた後に溶液排出管１０によっ
て吸い出される。この溶液循環により、生理学的実験に
おけるもっとも重要な条件の一つであるスライス標本３
周囲の適切な溶液交換およびガス交換を実現する。ま
た、この実験装置１００は、実験槽２内の液位をスライ
ス標本３の表面の位置よりも下げ、図示しないガス供給
管などを通してスライス標本３に湿ったガスを供給する
ようにすれば、いわゆる溶液−気相間実験槽としても容
易に用いることができる。
づき詳細に説明する。図１に本発明の実施の形態の一例
を示す。同図（ａ）は生体組織スライス標本用実験装置
の構造を示す縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
この実験装置１００は、生理塩溶液１を収容する実験槽
２と、スライス標本３を保持する標本保持具４と、標本
保持具４を実験槽２内の所定位置に着脱可能に保持する
保持具保持部材（保持具保持手段）５とを備えて構成さ
れる。実験槽２の上部には、標本保持具４を出し入れで
きる保持具装着口６と、生理塩溶液１を導入するための
溶液入口７とが設けられている。実験槽２の底部は透明
なガラス板８で構成されている。溶液入口７には溶液導
入管９が挿入され、保持具装着口６には溶液排出管１０
が挿入されている。溶液導入管９と溶液排出管１０は図
示しない溶液循環装置に接続されており、溶液導入管９
を通して新鮮な生理塩溶液１を実験槽２内に供給しつ
つ、実験槽２内を循環した生理塩溶液１を溶液排出管１
０を通して排出することにより、実験槽２内の液位は常
に一定に保たれている。その際、生理塩溶液１は溶液入
口７からまず容器底部（実験槽底部）に至り、容器（実
験槽）の底面（ガラス板８の上面）と標本保持具４との
間の空間（底部空間）を通過した後、標本保持具４と容
器壁面との間の空間（側部空間）を通って上昇し、さら
に標本保持具４の上を流れた後に溶液排出管１０によっ
て吸い出される。この溶液循環により、生理学的実験に
おけるもっとも重要な条件の一つであるスライス標本３
周囲の適切な溶液交換およびガス交換を実現する。ま
た、この実験装置１００は、実験槽２内の液位をスライ
ス標本３の表面の位置よりも下げ、図示しないガス供給
管などを通してスライス標本３に湿ったガスを供給する
ようにすれば、いわゆる溶液−気相間実験槽としても容
易に用いることができる。
【０００９】標本保持具４は、図２（ａ）、（ｂ）に示
すように、薄い円環状の保持枠４Ａの下面に、スライス
標本３の生理的状態を保つのに必要なガスおよび生理塩
溶液１を良好に透過するメンブレンフィルタ４Ｂを接着
してなり、スライス標本３をメンブレンフィルタ４Ｂ上
に保持できるようになっている。標本保持具４の保持枠
４Ａの高さ寸法は内径寸法の１／５以下に設計されてい
る。参考までに、実際に作成した標本保持具の各部の寸
法を図２中に示す。保持枠４Ａにはアクリルやプラスチ
ックなどが使用される。メンブレンフィルタ４ＢにはＰ
ＴＦＥ（poly-tetrafluoru-ethylene）などが使用され
る。ＰＴＦＥ製のメンブレンフィルタは、水分を含ませ
ると透明度が向上しほぼ完全に透明になる性質を持って
いる。また、ＰＴＦＥ製のメンブレンフィルタはスライ
ス標本３が容易に密着し、培養中に貼り付きやすい性質
も持っている。保持具保持部材５は、図３（ａ）、
（ｂ）に示すように、標本保持具４の保持枠４Ａおよび
メンブレンフィルタ４Ｂの周縁部と嵌合する環状の保持
部５ａと、実験槽２の槽体に固定される固定部５ｂとを
有する。この保持具保持部材５によって、標本保持具４
は実験槽２内の上下方向中間位置に水平に保持される。
上記のように構成したことにより、この実施の形態の実
験装置１００によれば、実験する際には、生理塩溶液１
の循環する実験槽２内にスライス標本３を標本保持具４
ごと導入し、標本保持具４を保持具保持部材５に装着す
ることにより、実験槽２内の所定位置にスライス標本３
を容易に配置でき、実験終了後は、標本保持具４を保持
具保持部材５から取り外すことにより、スライス標本３
を実験槽２から標本保持具４ごと容易に取り出すことが
できる。スライス標本３を標本保持具４ごと移動させる
ので、スライス標本３を物理的ダメージを与えることな
く容易に移動させることができる。また、標本保持具４
を生理塩溶液１中に浸すとメンブレンフィルタ４Ｂが透
明になり、かつ実験槽２の底が透明なガラス板８で構成
されているため、スライス標本３を保持した標本保持具
４を保持具保持部材５に装着し、実験槽２の下方から透
過照明光を照射することにより、実験槽２内を還流する
生理塩溶液１によりスライス標本３の生理活性を良好に
維持しつつ、透過光による観察実験や、スライス標本３
を透過光により観察しつつ、電極を刺し込むといった作
業を行うことができる。
すように、薄い円環状の保持枠４Ａの下面に、スライス
標本３の生理的状態を保つのに必要なガスおよび生理塩
溶液１を良好に透過するメンブレンフィルタ４Ｂを接着
してなり、スライス標本３をメンブレンフィルタ４Ｂ上
に保持できるようになっている。標本保持具４の保持枠
４Ａの高さ寸法は内径寸法の１／５以下に設計されてい
る。参考までに、実際に作成した標本保持具の各部の寸
法を図２中に示す。保持枠４Ａにはアクリルやプラスチ
ックなどが使用される。メンブレンフィルタ４ＢにはＰ
ＴＦＥ（poly-tetrafluoru-ethylene）などが使用され
る。ＰＴＦＥ製のメンブレンフィルタは、水分を含ませ
ると透明度が向上しほぼ完全に透明になる性質を持って
いる。また、ＰＴＦＥ製のメンブレンフィルタはスライ
ス標本３が容易に密着し、培養中に貼り付きやすい性質
も持っている。保持具保持部材５は、図３（ａ）、
（ｂ）に示すように、標本保持具４の保持枠４Ａおよび
メンブレンフィルタ４Ｂの周縁部と嵌合する環状の保持
部５ａと、実験槽２の槽体に固定される固定部５ｂとを
有する。この保持具保持部材５によって、標本保持具４
は実験槽２内の上下方向中間位置に水平に保持される。
上記のように構成したことにより、この実施の形態の実
験装置１００によれば、実験する際には、生理塩溶液１
の循環する実験槽２内にスライス標本３を標本保持具４
ごと導入し、標本保持具４を保持具保持部材５に装着す
ることにより、実験槽２内の所定位置にスライス標本３
を容易に配置でき、実験終了後は、標本保持具４を保持
具保持部材５から取り外すことにより、スライス標本３
を実験槽２から標本保持具４ごと容易に取り出すことが
できる。スライス標本３を標本保持具４ごと移動させる
ので、スライス標本３を物理的ダメージを与えることな
く容易に移動させることができる。また、標本保持具４
を生理塩溶液１中に浸すとメンブレンフィルタ４Ｂが透
明になり、かつ実験槽２の底が透明なガラス板８で構成
されているため、スライス標本３を保持した標本保持具
４を保持具保持部材５に装着し、実験槽２の下方から透
過照明光を照射することにより、実験槽２内を還流する
生理塩溶液１によりスライス標本３の生理活性を良好に
維持しつつ、透過光による観察実験や、スライス標本３
を透過光により観察しつつ、電極を刺し込むといった作
業を行うことができる。
【００１０】また、標本保持具４に保持させた状態のま
まスライス標本３を保持装置内で長時間保持し、必要な
ときに容易に実験装置１００に移すことができる。たと
えば、図６に示した装置を使用した場合、スライス標本
３を保持した標本保持具４をフィルタ１７上に載せ、密
閉容器１８内に酸素の多いガスを満たすことにより、ス
ライス標本３を長時間保持することができる。また、実
験終了後、スライス標本３を標本保持具４ごと回収し、
抗生物質を含んだ溶液を与えて洗浄する滅菌処理を行っ
た後、生理塩溶液１の代わりに微量栄養素等を含んだ培
養液を用い適切に温度制御された培養槽の中にスライス
標本３を標本保持具４ごと設置することにより、そのま
ま培養を続けることも可能である。また、スライス標本
３を保持した標本保持具４の保持枠４Ａの内側に染色液
（膜電位感受性色素溶液、カルシウムインジケータ色素
溶液、細胞内シグナル伝達小分子染色用色素溶液など）
を注入することにより、少量の染色液でもスライス標本
３の周囲に十分な量の染色液を長時間留めて良好に染色
を行うことができるので、染色液の使用量を大幅に減ら
して実験経費を削減できる。薬物等による前処理も染色
の場合と同様に行うことができるので、薬物等の使用量
を大幅に減らして経費を節約できる。また、標本保持具
４の保持枠４Ａの高さが内径寸法の１／５以下と低いた
め、スライス標本３を標本保持具４に保持させた状態の
ままスライス標本３に電極を差し込むといった実験作業
を容易に行うことができる。また、スライス標本３をメ
ンブレンフィルタ４Ｂ上にしばらく載せておくと、スラ
イス標本３はメンブレンフィルタ４Ｂに密着し離れなく
なるので、スライス標本３を標本保持具４ごと移動させ
たり標本周囲の溶液１を交換したりする際、ならびに実
験槽２内における溶液１の還流によるスライス標本３の
動きを防止することができる。実験中にスライス標本３
が溶液１の流れによって動くということがないため、ス
ライス標本３を押えるための重り等などは必要なくな
る。したがって、重り等の圧迫によりスライス標本３の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。なお、上記の実施の形態では、標本保
持具４の保持枠４Ａの形状を円環状としたが、これに限
るものではなく、矩形状や楕円形状の保持枠としてもよ
い。また、保持枠４Ａはアクリルやプラスチック製であ
る必要はなく、スライス標本３に悪影響を及ぼさず適度
な強度を有するものであればよい。また、メンブレンフ
ィルタ４ＢもＰＴＦＥ製である必要はなく、スライス標
本３の生理的状態を保つのに必要なガスおよび溶液の透
過性が高く、水分を含ませると透明度が向上する性質ま
たはスライス標本３が貼り付きやすい性質を持ったもの
であればよい。また、上記の実施の形態では、保持具保
持部材５を、実験槽２とは別部品として形成し、これを
実験槽２の保持具装着口６の下方に固定することによ
り、特許請求の範囲に記載の保持具保持手段を実現して
いるが、保持具保持部材５を実験槽２と一体成形しても
よいことはいうまでもない。たとえば、図４に示すよう
に、保持具装着口６の下端内周に標本保持具４と係合す
る突起部６ａを一体形成し、標本保持具４を保持具装着
口６内に装着したときに、突起部６ａに標本保持具４が
係合して水平に保持されるようにして、実験槽２自体に
保持具保持手段としての機能を持たせてもよい。突起部
６ａには、溶液循環を阻害しないように、所々に切欠部
６ｂを形成しておくことが望ましい。また、上記実施の
形態では、実験槽２の底全体を透明なガラス板８で構成
したが、実験槽２の底の標本保持具４の下方に位置する
部分が少なくとも透明な部材で構成されていればよい。
まスライス標本３を保持装置内で長時間保持し、必要な
ときに容易に実験装置１００に移すことができる。たと
えば、図６に示した装置を使用した場合、スライス標本
３を保持した標本保持具４をフィルタ１７上に載せ、密
閉容器１８内に酸素の多いガスを満たすことにより、ス
ライス標本３を長時間保持することができる。また、実
験終了後、スライス標本３を標本保持具４ごと回収し、
抗生物質を含んだ溶液を与えて洗浄する滅菌処理を行っ
た後、生理塩溶液１の代わりに微量栄養素等を含んだ培
養液を用い適切に温度制御された培養槽の中にスライス
標本３を標本保持具４ごと設置することにより、そのま
ま培養を続けることも可能である。また、スライス標本
３を保持した標本保持具４の保持枠４Ａの内側に染色液
（膜電位感受性色素溶液、カルシウムインジケータ色素
溶液、細胞内シグナル伝達小分子染色用色素溶液など）
を注入することにより、少量の染色液でもスライス標本
３の周囲に十分な量の染色液を長時間留めて良好に染色
を行うことができるので、染色液の使用量を大幅に減ら
して実験経費を削減できる。薬物等による前処理も染色
の場合と同様に行うことができるので、薬物等の使用量
を大幅に減らして経費を節約できる。また、標本保持具
４の保持枠４Ａの高さが内径寸法の１／５以下と低いた
め、スライス標本３を標本保持具４に保持させた状態の
ままスライス標本３に電極を差し込むといった実験作業
を容易に行うことができる。また、スライス標本３をメ
ンブレンフィルタ４Ｂ上にしばらく載せておくと、スラ
イス標本３はメンブレンフィルタ４Ｂに密着し離れなく
なるので、スライス標本３を標本保持具４ごと移動させ
たり標本周囲の溶液１を交換したりする際、ならびに実
験槽２内における溶液１の還流によるスライス標本３の
動きを防止することができる。実験中にスライス標本３
が溶液１の流れによって動くということがないため、ス
ライス標本３を押えるための重り等などは必要なくな
る。したがって、重り等の圧迫によりスライス標本３の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。なお、上記の実施の形態では、標本保
持具４の保持枠４Ａの形状を円環状としたが、これに限
るものではなく、矩形状や楕円形状の保持枠としてもよ
い。また、保持枠４Ａはアクリルやプラスチック製であ
る必要はなく、スライス標本３に悪影響を及ぼさず適度
な強度を有するものであればよい。また、メンブレンフ
ィルタ４ＢもＰＴＦＥ製である必要はなく、スライス標
本３の生理的状態を保つのに必要なガスおよび溶液の透
過性が高く、水分を含ませると透明度が向上する性質ま
たはスライス標本３が貼り付きやすい性質を持ったもの
であればよい。また、上記の実施の形態では、保持具保
持部材５を、実験槽２とは別部品として形成し、これを
実験槽２の保持具装着口６の下方に固定することによ
り、特許請求の範囲に記載の保持具保持手段を実現して
いるが、保持具保持部材５を実験槽２と一体成形しても
よいことはいうまでもない。たとえば、図４に示すよう
に、保持具装着口６の下端内周に標本保持具４と係合す
る突起部６ａを一体形成し、標本保持具４を保持具装着
口６内に装着したときに、突起部６ａに標本保持具４が
係合して水平に保持されるようにして、実験槽２自体に
保持具保持手段としての機能を持たせてもよい。突起部
６ａには、溶液循環を阻害しないように、所々に切欠部
６ｂを形成しておくことが望ましい。また、上記実施の
形態では、実験槽２の底全体を透明なガラス板８で構成
したが、実験槽２の底の標本保持具４の下方に位置する
部分が少なくとも透明な部材で構成されていればよい。
【００１１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明は以下のよ
うな優れた効果を奏する。請求項１記載の発明によれ
ば、実験する際には、生理塩溶液の循環する実験槽内に
生体組織スライス標本を標本保持具ごと導入し、標本保
持具を保持具保持手段に装着することにより、実験槽内
の所定位置に生体組織スライス標本を容易に配置でき、
実験終了後は、標本保持具を保持具保持手段から取り外
すことにより、生体組織スライス標本を実験槽から標本
保持具ごと容易に取り出すことができる。また実験終了
後、生体組織スライス標本を標本保持具ごと回収して滅
菌処理し、培養槽に戻してそのまま培養を続けることが
可能になる。生体組織スライス標本を標本保持具に保持
させ、標本保持具ごと移動させることにより、生体組織
スライス標本に物理的ストレスのかかる状況は標本作成
時だけにとどめることができるので、生体組織スライス
標本の実験操作上の取り扱いが従来に比べ格段に容易に
なる。したがって、この発明は、生理学的研究のみなら
ず、生体の微細構造を調べる研究や組織化学分野の研究
など生体組織スライス標本の生理活性を保つことが重要
な多くの研究に寄与することとなり、このような研究が
飛躍的に促進されることが期待される。また、請求項２
および請求項８記載の発明によれば、環状の保持枠と、
当該保持枠の下部を閉塞するメンブレンフィルタとから
なる簡単な構造の標本保持具を使用して、生体組織スラ
イス標本をその生理活性を維持しつつ保持するととも
に、生体組織スライス標本を物理的ダメージを与えるこ
となく容易に移動させることができる。また、生体組織
スライス標本を保持した標本保持具の保持枠の内側に染
色液を注入することにより、少量の染色液でも生体組織
スライス標本の周囲に十分な量の染色液を長時間留めて
良好に染色を行うことができるので、染色液の使用量を
大幅に減らして実験経費を削減できる。また、請求項３
および請求項９記載の発明によれば、標本保持具の保持
枠の高さが内径寸法の１／５以下と低いため、生体組織
スライス標本を標本保持具に保持させた状態のまま生体
組織スライス標本に電極を配置するなどの実験作業を容
易に行うことができる。
うな優れた効果を奏する。請求項１記載の発明によれ
ば、実験する際には、生理塩溶液の循環する実験槽内に
生体組織スライス標本を標本保持具ごと導入し、標本保
持具を保持具保持手段に装着することにより、実験槽内
の所定位置に生体組織スライス標本を容易に配置でき、
実験終了後は、標本保持具を保持具保持手段から取り外
すことにより、生体組織スライス標本を実験槽から標本
保持具ごと容易に取り出すことができる。また実験終了
後、生体組織スライス標本を標本保持具ごと回収して滅
菌処理し、培養槽に戻してそのまま培養を続けることが
可能になる。生体組織スライス標本を標本保持具に保持
させ、標本保持具ごと移動させることにより、生体組織
スライス標本に物理的ストレスのかかる状況は標本作成
時だけにとどめることができるので、生体組織スライス
標本の実験操作上の取り扱いが従来に比べ格段に容易に
なる。したがって、この発明は、生理学的研究のみなら
ず、生体の微細構造を調べる研究や組織化学分野の研究
など生体組織スライス標本の生理活性を保つことが重要
な多くの研究に寄与することとなり、このような研究が
飛躍的に促進されることが期待される。また、請求項２
および請求項８記載の発明によれば、環状の保持枠と、
当該保持枠の下部を閉塞するメンブレンフィルタとから
なる簡単な構造の標本保持具を使用して、生体組織スラ
イス標本をその生理活性を維持しつつ保持するととも
に、生体組織スライス標本を物理的ダメージを与えるこ
となく容易に移動させることができる。また、生体組織
スライス標本を保持した標本保持具の保持枠の内側に染
色液を注入することにより、少量の染色液でも生体組織
スライス標本の周囲に十分な量の染色液を長時間留めて
良好に染色を行うことができるので、染色液の使用量を
大幅に減らして実験経費を削減できる。また、請求項３
および請求項９記載の発明によれば、標本保持具の保持
枠の高さが内径寸法の１／５以下と低いため、生体組織
スライス標本を標本保持具に保持させた状態のまま生体
組織スライス標本に電極を配置するなどの実験作業を容
易に行うことができる。
【００１２】また、請求項４および請求項１０記載の発
明によれば、標本保持具のメンブレンフィルタに生体組
織スライス標本が貼り付いて一体化するので、生体組織
スライス標本を標本保持具ごと移動させたり標本周囲の
溶液を交換したりする際、ならびに実験槽内における溶
液の還流による生体組織スライス標本の動きを防止する
ことができる。実験中に生体組織スライス標本が溶液の
流れによって動くということがないため、生体組織スラ
イス標本を押えるための重り等などは必要なくなる。し
たがって、重り等の圧迫により生体組織スライス標本の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。また、請求項５および請求項１１記載
の発明によれば、標本保持具を生理塩溶液中に浸すとメ
ンブレンフィルタの透明度が高くなるので、生体組織ス
ライス標本を標本保持具に保持させたまま、透過光によ
る観察実験などを行うことができる。また、請求項６お
よび請求項１２記載の発明によれば、前記生体組織スラ
イス標本の生理的状態を良好に保ちつつ実験を行うこと
ができる。また、請求項７記載の発明によれば、生体組
織スライス標本を保持した標本保持具を保持具保持手段
に装着し、実験槽の下方から照明光を照射することによ
り、実験槽内を還流する生理塩溶液により生体組織スラ
イス標本の生理活性を良好に維持しつつ、透過光による
観察実験などを行うことができる。
明によれば、標本保持具のメンブレンフィルタに生体組
織スライス標本が貼り付いて一体化するので、生体組織
スライス標本を標本保持具ごと移動させたり標本周囲の
溶液を交換したりする際、ならびに実験槽内における溶
液の還流による生体組織スライス標本の動きを防止する
ことができる。実験中に生体組織スライス標本が溶液の
流れによって動くということがないため、生体組織スラ
イス標本を押えるための重り等などは必要なくなる。し
たがって、重り等の圧迫により生体組織スライス標本の
生理活性が損なわれるという不具合を解消でき、かつ透
過光の観察や電位計測、染料を用いたイメージングなど
の生理的計測を行う際に重り等がじゃまになるといった
こともなくなる。また、請求項５および請求項１１記載
の発明によれば、標本保持具を生理塩溶液中に浸すとメ
ンブレンフィルタの透明度が高くなるので、生体組織ス
ライス標本を標本保持具に保持させたまま、透過光によ
る観察実験などを行うことができる。また、請求項６お
よび請求項１２記載の発明によれば、前記生体組織スラ
イス標本の生理的状態を良好に保ちつつ実験を行うこと
ができる。また、請求項７記載の発明によれば、生体組
織スライス標本を保持した標本保持具を保持具保持手段
に装着し、実験槽の下方から照明光を照射することによ
り、実験槽内を還流する生理塩溶液により生体組織スラ
イス標本の生理活性を良好に維持しつつ、透過光による
観察実験などを行うことができる。
【図１】（ａ）は本発明の生体組織スライス標本用実験
装置の構造を例示する縦断面図、（ｂ）は同じく平面図
である。
装置の構造を例示する縦断面図、（ｂ）は同じく平面図
である。
【図２】（ａ）は本発明の標本保持具の構造を例示する
縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
【図３】（ａ）は標本保持具を保持具保持体で保持した
状態を例示する縦断面図、（ｂ）は同じく平面図であ
る。
状態を例示する縦断面図、（ｂ）は同じく平面図であ
る。
【図４】（ａ）は保持具装着口の別の実施の形態を示す
部分縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
部分縦断面図、（ｂ）は同じく平面図である。
【図５】従来の生体組織スライス標本用実験装置の説明
図である。
図である。
【図６】従来の別の生体組織スライス標本用実験装置の
説明図である。
説明図である。
１：生理塩溶液
２：実験槽
３：生体組織スライス標本 ４：標本保持具
４Ａ：保持枠
４Ｂ：メンブレンフィルタ
５：保持具保持部材（保持具保持手段）
６：保持具装着口
６ａ：突起部
７：溶液入口
８：ガラス板
９：溶液導入菅
１０：溶液排出菅
１００：生体組織スライス標本用実験装置
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平９−292466（ＪＰ，Ａ)
特開 平９−28395（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−239325（ＪＰ，Ａ)
特開 平９−173080（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−43378（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−43300（ＪＰ，Ａ)
特公 平２−34597（ＪＰ，Ｂ２)
特表 平８−502949（ＪＰ，Ａ)
特表 平10−509794（ＪＰ，Ａ)
実用新案登録2554115（ＪＰ，Ｙ２)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 1/00 - 1/44
G01N 33/48 - 33/98
B01L 1/00 - 11/02
C12Q 1/00 - 3/00
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (12)
- 【請求項１】 生体組織スライス標本を循環する生理塩
溶液中に保持してその生理活性を維持しつつ生理学的実
験を行う実験装置であって、上部からの観察及び電位計測を可能にする保持具装着口
を備え且つ 前記生理塩溶液を収容する実験槽と、前記生
体組織スライス標本を保持する標本保持具と、当該標本
保持具を前記実験槽内の所定位置に着脱可能に保持する
保持具保持手段と、を備え、前記実験槽内に前記標本保持具を保持する所定位置と
は、実験槽の底面と標本保持具下面との間に生理塩溶液
を通過させる空間を形成できる高さ位置である ことを特
徴とする生体組織スライス標本用実験装置。 - 【請求項２】 生体組織スライス標本を循環する生理塩
溶液中に保持してその生理活性を維持しつつ生理学的実
験を行う実験装置であって、 上部からの観察及び電位計測を可能にする保持具装着口
を備え且つ前記生理塩溶液を収容する実験槽と、前記生
体組織スライス標本を保持する標本保持具と、当該標本
保持具を前記実験槽内の所定位置に着脱可能に保持する
保持具保持手段と、当該実験槽内に生理塩溶液を供給す
る溶液導入管と、実験槽内の生理塩溶液を排出する溶液
排出管と、を備え、 前記実験槽内に前記標本保持具を保持する所定位置と
は、当該実験槽の底面と標本保持具下面との間に当該溶
液導入管から供給された生理塩溶液を通過させる底部空
間を形成し、且つ当該底部空間を通過した生理塩溶液が
標本保持具と実験槽内壁との間の側部空間を通って上昇
してから標本保持具の上を流動した後で前記溶液排出管
によって実験槽外へ排出される位置である ことを特徴と
する生体組織スライス標本用実験装置。 - 【請求項３】 前記標本保持具は、円環状の保持枠と、
当該保持枠の下部を閉塞するメンブレンフィルタとで構
成され、前記生体組繊スライス標本を当該メンブレンフ
ィルタ上に保持することを特徴とする請求項１又は２に
記載の生体組織スライス標本用実験装置。 - 【請求項４】 前記標本保持具の前記保持枠の高さ寸法
は内径寸法の１／５以下であることを特徴とする請求項
３に記載の生体組織スライス標本用実験装置。 - 【請求項５】 前記メンブレンフィルタの材質は、前記
生体組織スライス標本が密着して貼り付きやすい材質で
あることを特徴とする請求項３または４に記載の生体組
織スライス標本用実験装置。 - 【請求項６】 前記メンブレンフィルタの材質は、水分
を含ませると透明度が高くなる材質であり、前記実験槽の底部の前記保持具保持手段による前記標本
保持具の保持位置の下方に位置する部分は、透明な部材
で構成されている ことを特徴とする請求項３〜５のいず
れか１項に記載の生体組織スライス標本用実験装置。 - 【請求項７】 前記メンブレンフィルタは、前記生体組
織スライス標本の生理的状態を保つのに必要なガスおよ
び溶液を良好に透過するものであることを特徴とする請
求項３〜６のいずれか１項に記載の生体組織スライス標
本用実験装置。 - 【請求項８】 請求項１又は２に記載の生体組織スライ
ス標本用実験装置の前記保持具保持手段に装着すること
により前記実験槽内の所定位置に固定して保持可能かつ
前記保持具保持手段に対し着脱可能に構成した標本保持
具であって、 前記保持具保持手段に保持される円環状の保持枠と、当
該保持枠の下部を閉塞するメンブレンフィルタとで構成
され、前記生体組繊スライス標本を当該メンブレンフィ
ルタ上に保持することを特徴とする標本保持具。 - 【請求項９】 前記保持枠の高さ寸法は内径寸法の１／
５以下であることを特徴とする請求項８記載の標本保持
具。 - 【請求項１０】 前記メンブレンフィルタの材質は、前
記生体組織スライス標本が密着して貼り付きやすい材質
であることを特徴とする請求項８または９記載の標本保
持具。 - 【請求項１１】 前記メンブレンフィルタの材質は、水
分を含ませると透明度が高くなる材質であることを特徴
とする請求項８〜１０のいずれか１項記載の標本保持
具。 - 【請求項１２】 前記メンブレンフィルタは、前記生体
組織スライス標本の生理的状態を保つのに必要なガスお
よび溶液を良好に透過するものであることを特徴とする
請求項８〜１１のいずれか１項記載の標本保持具。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35996699A JP3405301B2 (ja) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | 生体組織スライス標本用実験装置および標本保持具 |
| US09/738,266 US6448063B2 (en) | 1999-12-17 | 2000-12-15 | Experimental apparatus for sliced specimen of biological tissue and specimen holder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35996699A JP3405301B2 (ja) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | 生体組織スライス標本用実験装置および標本保持具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001174376A JP2001174376A (ja) | 2001-06-29 |
| JP3405301B2 true JP3405301B2 (ja) | 2003-05-12 |
Family
ID=18467218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35996699A Expired - Fee Related JP3405301B2 (ja) | 1999-12-17 | 1999-12-17 | 生体組織スライス標本用実験装置および標本保持具 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6448063B2 (ja) |
| JP (1) | JP3405301B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US20050131463A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-16 | Fedorov Nikolai B. | Perfusion chamber for recording evoked and spontaneous electrical activity from submerged acute brain slices |
| DE102011076238A1 (de) * | 2011-05-20 | 2012-11-22 | Siemens Ag | Anordnung und Verfahren zur optischen Analyse und spezifischen Isolierung von biologischen Proben |
| DE102014202079B4 (de) * | 2014-02-05 | 2017-02-02 | Leica Microsystems Cms Gmbh | Verfahren zur Lasermikrodissektion |
| CN112014183B (zh) * | 2020-09-02 | 2024-03-22 | 广东中科英海科技有限公司 | 一种实验动物胎仔骨骼标本的制备装置及标记方法 |
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|---|---|---|---|---|
| WO1992014838A1 (en) | 1991-02-13 | 1992-09-03 | Nihon Millipore Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of determining viable count |
| FR2735496B1 (fr) * | 1995-06-15 | 1997-08-29 | Chemodyne Sa | Nouveau dispositif de culture de cellules et les tissus ainsi recoltes |
| US5602028A (en) * | 1995-06-30 | 1997-02-11 | The University Of British Columbia | System for growing multi-layered cell cultures |
-
1999
- 1999-12-17 JP JP35996699A patent/JP3405301B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-12-15 US US09/738,266 patent/US6448063B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001174376A (ja) | 2001-06-29 |
| US20010014472A1 (en) | 2001-08-16 |
| US6448063B2 (en) | 2002-09-10 |
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