JP3392491B2 - 水切り用溶剤組成物 - Google Patents
水切り用溶剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はジクロロペンタフルオロ
プロパンなどの含水素塩素化弗素化プロパンを用いて多
種多様の物体表面からの脱水乾燥を容易に行う方法に関
する。
プロパンなどの含水素塩素化弗素化プロパンを用いて多
種多様の物体表面からの脱水乾燥を容易に行う方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）や１，１，１−トリク
ロロエタンがオゾン問題で全廃されるため、それに替わ
る代替洗浄技術の開発が進んでいる。
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）や１，１，１−トリク
ロロエタンがオゾン問題で全廃されるため、それに替わ
る代替洗浄技術の開発が進んでいる。
【０００３】かなりの部分が不燃性である水系洗浄剤に
移行することが予想されているが、水系洗浄剤の場合
は、洗浄後の水切り乾燥が非常に困難である。特に精密
加工部品を製造する際には形状が複雑であることもあ
り、乾燥のために多大な電気エネルギーを使用したり、
またそれにともない大きな乾燥機の設置が必要である。
また乾燥前に高度の純水を使用し水ジミをなくす手法が
採られている。
移行することが予想されているが、水系洗浄剤の場合
は、洗浄後の水切り乾燥が非常に困難である。特に精密
加工部品を製造する際には形状が複雑であることもあ
り、乾燥のために多大な電気エネルギーを使用したり、
またそれにともない大きな乾燥機の設置が必要である。
また乾燥前に高度の純水を使用し水ジミをなくす手法が
採られている。
【０００４】これらの問題点を解決する手法として、一
部ではイソプロピルアルコール等の水溶性有機溶剤を採
用している。しかし、該水溶性有機溶剤は可燃性である
ため、極度にその使用が制限されたり、また使用に際し
て次第に水で希釈されるため、効果の持続性に問題があ
った。
部ではイソプロピルアルコール等の水溶性有機溶剤を採
用している。しかし、該水溶性有機溶剤は可燃性である
ため、極度にその使用が制限されたり、また使用に際し
て次第に水で希釈されるため、効果の持続性に問題があ
った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、水系洗浄剤や水溶性有機溶剤では充分に代替
することが困難な種々の利点を持つにもかかわらず、成
層圏に達した際に太陽光線により分解発生する塩素ラジ
カルがオゾンと連鎖反応を起こしてオゾン層を破壊し、
ひいては皮膚ガンの発生を引き起こす原因となる疑いが
あることから、使用量や生産量が制限されている。本発
明はそれに対応すべく、Ｒ１１３と同等の水の除去がで
きる新規の水切り用溶剤組成物を提供することを目的と
する。
１１３は、水系洗浄剤や水溶性有機溶剤では充分に代替
することが困難な種々の利点を持つにもかかわらず、成
層圏に達した際に太陽光線により分解発生する塩素ラジ
カルがオゾンと連鎖反応を起こしてオゾン層を破壊し、
ひいては皮膚ガンの発生を引き起こす原因となる疑いが
あることから、使用量や生産量が制限されている。本発
明はそれに対応すべく、Ｒ１１３と同等の水の除去がで
きる新規の水切り用溶剤組成物を提供することを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、含水素塩素化
弗素化プロパンと界面活性剤からなる水切り用溶剤組成
物において、界面活性剤が炭素数４から１８までのアル
キルアミンのエチレンオキシド（以下、ＥＯという）も
しくはプロピレンオキシド（以下、ＰＯという）付加物
とアルキルもしくはアリールリン酸エステルとの塩から
なることを特徴とする水切り用溶剤組成物である。
弗素化プロパンと界面活性剤からなる水切り用溶剤組成
物において、界面活性剤が炭素数４から１８までのアル
キルアミンのエチレンオキシド（以下、ＥＯという）も
しくはプロピレンオキシド（以下、ＰＯという）付加物
とアルキルもしくはアリールリン酸エステルとの塩から
なることを特徴とする水切り用溶剤組成物である。
【０００７】本発明の水切り用溶剤組成物は、レンズ、
液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の固体表
面の水分を除去する目的で使用される。例えば、本発明
の水切り用溶剤組成物に水分が付着した固体を浸漬し、
一定時間後引き上げて固体表面の該溶剤組成物を蒸発さ
せることにより行われる。
液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の固体表
面の水分を除去する目的で使用される。例えば、本発明
の水切り用溶剤組成物に水分が付着した固体を浸漬し、
一定時間後引き上げて固体表面の該溶剤組成物を蒸発さ
せることにより行われる。
【０００８】水分は該溶剤組成物中に移行し、かつ固体
表面への再付着はほとんどない。該溶剤組成物中に移行
した水分の大部分は該溶剤組成物中に分散しており、比
重差により該溶剤組成物層上に集積し、水層を形成す
る。この水層を該溶剤組成物から分離することにより、
該溶剤組成物中の水を除去できる。
表面への再付着はほとんどない。該溶剤組成物中に移行
した水分の大部分は該溶剤組成物中に分散しており、比
重差により該溶剤組成物層上に集積し、水層を形成す
る。この水層を該溶剤組成物から分離することにより、
該溶剤組成物中の水を除去できる。
【０００９】本発明における含水素塩素化弗素化プロパ
ンとしては、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５ｃｂ）、１，３，３−トリクロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２２４ｃａ）、
１，１，３−トリクロロ−１，２，２，３−テトラフル
オロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、１−クロロ−１，２，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃ
ａ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフル
オロプロパン（Ｒ２３４ｃｃ）、３−クロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、
１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン
（Ｒ２４３ｃｃ）、１，３−ジクロロ−２，２−ジフル
オロプロパン（Ｒ２５２ｃａ）、１，１−ジクロロ−
２，２−ジフルオロプロパン（Ｒ２５２ｃｂ）、１−ク
ロロ−２，２−ジフルオロプロパン（Ｒ２６２ｃａ）等
から選ばれる含水素塩素化弗素化プロパンの１種または
２種以上の混合物が好ましい。製造上の不純物が少量含
まれていてもよく、また、他の含水素塩素化フッ素化炭
化水素を併用してもよい。
ンとしては、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−
ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジ
クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５ｃｂ）、１，３，３−トリクロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２２４ｃａ）、
１，１，３−トリクロロ−１，２，２，３−テトラフル
オロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、１−クロロ−１，２，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃ
ａ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフル
オロプロパン（Ｒ２３４ｃｃ）、３−クロロ−１，１，
２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、
１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン
（Ｒ２４３ｃｃ）、１，３−ジクロロ−２，２−ジフル
オロプロパン（Ｒ２５２ｃａ）、１，１−ジクロロ−
２，２−ジフルオロプロパン（Ｒ２５２ｃｂ）、１−ク
ロロ−２，２−ジフルオロプロパン（Ｒ２６２ｃａ）等
から選ばれる含水素塩素化弗素化プロパンの１種または
２種以上の混合物が好ましい。製造上の不純物が少量含
まれていてもよく、また、他の含水素塩素化フッ素化炭
化水素を併用してもよい。
【００１０】界面活性剤としては、炭素数４〜１８のア
ルキルアミンのＥＯもしくはＰＯ付加物とアルキルもし
くはアリールリン酸エステルとの塩を用いる。
ルキルアミンのＥＯもしくはＰＯ付加物とアルキルもし
くはアリールリン酸エステルとの塩を用いる。
【００１１】アルキルアミンおよびアルキルリン酸エス
テルのアルキル基は直鎖状でも分枝鎖状でもよい。リン
酸エステルはモノエステルでもジエステルでもよい。
テルのアルキル基は直鎖状でも分枝鎖状でもよい。リン
酸エステルはモノエステルでもジエステルでもよい。
【００１２】炭素数４〜１８のアルキルアミンのＥＯ付
加物としては以下のものなどが挙げられる。 ブチルアミ
ンのＥＯ１モル付加物、ペンチルアミンのＥＯ１モル付
加物、ヘキシルアミンのＥＯ１モル付加物、ヘプチルア
ミンのＥＯ１モル付加物、オクチルアミンのＥＯ１モル
付加物、ノニルアミンのＥＯ１モル付加物、デシルアミ
ンの ＥＯ１モル付加物、ウンデシルアミンのＥＯ１モル
付加物、ドデシルアミンのＥＯ１モル付加物、トリデシ
ルアミンのＥＯ１モル付加物、テトラデシルアミンのＥ
Ｏ１モル付加物、ペンタデシルアミンのＥＯ１モル付加
物、ヘキサデシルアミンのＥＯ１モル付加物、ヘプタデ
シルアミンのＥＯ１モル付加物、オクタデシルアミンの
ＥＯ１モル付加物。 ブチルアミンのＥＯ２モル付加物、
ペンチルアミンのＥＯ２モル付加物、ヘキシルアミンの
ＥＯ２モル付加物、ヘプチルアミンのＥＯ２モル付加
物、オクチルアミンのＥＯ２モル付加物、ノニルアミン
のＥＯ２モル付加物、デシルアミンのＥＯ２モル付加
物、ウンデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ドデシルア
ミンのＥＯ２モル付加物、トリデシルアミンのＥＯ２モ
ル付加物、テトラデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ペ
ンタデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ヘキサデシルア
ミンのＥＯ２モル付加物、ヘプタデシルアミンのＥＯ２
モル付加物、オクタデシルアミンのＥＯ２モル付加物。
加物としては以下のものなどが挙げられる。 ブチルアミ
ンのＥＯ１モル付加物、ペンチルアミンのＥＯ１モル付
加物、ヘキシルアミンのＥＯ１モル付加物、ヘプチルア
ミンのＥＯ１モル付加物、オクチルアミンのＥＯ１モル
付加物、ノニルアミンのＥＯ１モル付加物、デシルアミ
ンの ＥＯ１モル付加物、ウンデシルアミンのＥＯ１モル
付加物、ドデシルアミンのＥＯ１モル付加物、トリデシ
ルアミンのＥＯ１モル付加物、テトラデシルアミンのＥ
Ｏ１モル付加物、ペンタデシルアミンのＥＯ１モル付加
物、ヘキサデシルアミンのＥＯ１モル付加物、ヘプタデ
シルアミンのＥＯ１モル付加物、オクタデシルアミンの
ＥＯ１モル付加物。 ブチルアミンのＥＯ２モル付加物、
ペンチルアミンのＥＯ２モル付加物、ヘキシルアミンの
ＥＯ２モル付加物、ヘプチルアミンのＥＯ２モル付加
物、オクチルアミンのＥＯ２モル付加物、ノニルアミン
のＥＯ２モル付加物、デシルアミンのＥＯ２モル付加
物、ウンデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ドデシルア
ミンのＥＯ２モル付加物、トリデシルアミンのＥＯ２モ
ル付加物、テトラデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ペ
ンタデシルアミンのＥＯ２モル付加物、ヘキサデシルア
ミンのＥＯ２モル付加物、ヘプタデシルアミンのＥＯ２
モル付加物、オクタデシルアミンのＥＯ２モル付加物。
【００１３】炭素数４〜１８のアルキルアミンのＰＯ付
加物としては以下のものなどが挙げられる。 ブチルアミ
ンのＰＯ１モル付加物、ペンチルアミンのＰＯ１モル付
加物、ヘキシルアミンのＰＯ１モル付加物、ヘプチルア
ミンのＰＯ１モル付加物、オクチルアミンのＰＯ１モル
付加物、ノニルアミンのＰＯ１モル付加物、デシルアミ
ンのＰＯ１モル付加物、ウンデシルアミンのＰＯ１モル
付加物、ドデシルアミンのＰＯ１モル付加物、トリデシ
ルアミンのＰＯ１モル付加物、テトラデシルアミンのＰ
Ｏ１モル付加物、ペンタデシルアミンのＰＯ１モル付加
物、ヘキサデシルアミンのＰＯ１モル付加物、ヘプタデ
シルアミンのＰＯ１モル付加物、オクタデシルアミンの
ＰＯ１モル付加物。 ブチルアミンのＰＯ２モル付加物、
ペンチルアミンのＰＯ２モル付加物、ヘキシルアミンの
ＰＯ２モル付加物、ヘプチルアミンのＰＯ２モル付加
物、オクチルアミンのＰＯ２モル付加物、ノニルアミン
のＰＯ２モル付加物、デシルアミンのＰＯ２モル付加
物、ウンデシルアミンのＰＯ２モル付加物、ドデシルア
ミンのＰＯ２モル付加物、トリデシルアミンのＰＯ２モ
ル付加物、テトラデシルアミンの ＰＯ２モル付加物、ペ
ンタデシルアミンのＰＯ２モル付加物、ヘキサデシルア
ミンのＰＯ２モル付加物、ヘプタデシルアミンのＰＯ２
モル付加物、オクタデシルアミンのＰＯ２モル付加物。
加物としては以下のものなどが挙げられる。 ブチルアミ
ンのＰＯ１モル付加物、ペンチルアミンのＰＯ１モル付
加物、ヘキシルアミンのＰＯ１モル付加物、ヘプチルア
ミンのＰＯ１モル付加物、オクチルアミンのＰＯ１モル
付加物、ノニルアミンのＰＯ１モル付加物、デシルアミ
ンのＰＯ１モル付加物、ウンデシルアミンのＰＯ１モル
付加物、ドデシルアミンのＰＯ１モル付加物、トリデシ
ルアミンのＰＯ１モル付加物、テトラデシルアミンのＰ
Ｏ１モル付加物、ペンタデシルアミンのＰＯ１モル付加
物、ヘキサデシルアミンのＰＯ１モル付加物、ヘプタデ
シルアミンのＰＯ１モル付加物、オクタデシルアミンの
ＰＯ１モル付加物。 ブチルアミンのＰＯ２モル付加物、
ペンチルアミンのＰＯ２モル付加物、ヘキシルアミンの
ＰＯ２モル付加物、ヘプチルアミンのＰＯ２モル付加
物、オクチルアミンのＰＯ２モル付加物、ノニルアミン
のＰＯ２モル付加物、デシルアミンのＰＯ２モル付加
物、ウンデシルアミンのＰＯ２モル付加物、ドデシルア
ミンのＰＯ２モル付加物、トリデシルアミンのＰＯ２モ
ル付加物、テトラデシルアミンの ＰＯ２モル付加物、ペ
ンタデシルアミンのＰＯ２モル付加物、ヘキサデシルア
ミンのＰＯ２モル付加物、ヘプタデシルアミンのＰＯ２
モル付加物、オクタデシルアミンのＰＯ２モル付加物。
【００１４】アルキルリン酸エステルとしては、炭素数
４〜１８のアルキル基を有する以下のものなどが挙げら
れる。モノブチルホスフェート、モノペンチルホスフェ
ート、モノヘキシルホスフェート、モノヘプチルホスフ
ェート、モノオクチルホスフェート、モノノニルホスフ
ェート、モノデシルホスフェート、モノウンデシルホス
フェート、モノドデシルホスフェート、モノトリデシル
ホスフェート、モノテトラデシルホスフェート、モノペ
ンタデシルホスフェート、モノヘキサデシルホスフェー
ト、モノヘプタデシルホスフェート、モノオクタデシル
ホスフェート。ジブチルホスフェート、ジペンチルホス
フェート、ジヘキシルホスフェート、ジヘプチルホスフ
ェート、ジオクチルホスフェート、ジノニルホスフェー
ト、ジデシルホスフェート、ジウンデシルホスフェー
ト、ジドデシルホスフェート、ジトリデシルホスフェー
ト、ジテトラデシルホスフェート、ジペンタデシルホス
フェート、ジヘキサデシルホスフェート、ジヘプタデシ
ルホスフェート、ジオクタデシルホスフェート。
４〜１８のアルキル基を有する以下のものなどが挙げら
れる。モノブチルホスフェート、モノペンチルホスフェ
ート、モノヘキシルホスフェート、モノヘプチルホスフ
ェート、モノオクチルホスフェート、モノノニルホスフ
ェート、モノデシルホスフェート、モノウンデシルホス
フェート、モノドデシルホスフェート、モノトリデシル
ホスフェート、モノテトラデシルホスフェート、モノペ
ンタデシルホスフェート、モノヘキサデシルホスフェー
ト、モノヘプタデシルホスフェート、モノオクタデシル
ホスフェート。ジブチルホスフェート、ジペンチルホス
フェート、ジヘキシルホスフェート、ジヘプチルホスフ
ェート、ジオクチルホスフェート、ジノニルホスフェー
ト、ジデシルホスフェート、ジウンデシルホスフェー
ト、ジドデシルホスフェート、ジトリデシルホスフェー
ト、ジテトラデシルホスフェート、ジペンタデシルホス
フェート、ジヘキサデシルホスフェート、ジヘプタデシ
ルホスフェート、ジオクタデシルホスフェート。
【００１５】アリールリン酸エステルにおけるアリール
基としては、フェニル基や炭素数７〜２６のアルキルフ
ェニル基が挙げられる。
基としては、フェニル基や炭素数７〜２６のアルキルフ
ェニル基が挙げられる。
【００１６】炭素数４〜１８のアルキルアミンのＥＯも
しくはＰＯ付加物と、アルキルもしくはアリールリン酸
エステルとの塩において、前者対後者の組成比はモル比
で３／７〜３／７であることが望ましい。
しくはＰＯ付加物と、アルキルもしくはアリールリン酸
エステルとの塩において、前者対後者の組成比はモル比
で３／７〜３／７であることが望ましい。
【００１７】含水素塩素化弗素化プロパン／界面活性剤
の混合割合は９９．９９〜９０重量％／０．０１〜１０
重量％が好ましく、９９．９５〜９５重量％／０．０５
〜５重量％がより好ましい。
の混合割合は９９．９９〜９０重量％／０．０１〜１０
重量％が好ましく、９９．９５〜９５重量％／０．０５
〜５重量％がより好ましい。
【００１８】本発明の水切り用溶剤組成物を用いる付着
水除去方法としては、スプレーもしくはシャワーによる
方法、冷浴、温浴、蒸気浴もしくは超音波浴による浸漬
法、またはこれらの浴を組み合わせる浸漬法を採用でき
る。
水除去方法としては、スプレーもしくはシャワーによる
方法、冷浴、温浴、蒸気浴もしくは超音波浴による浸漬
法、またはこれらの浴を組み合わせる浸漬法を採用でき
る。
【００１９】
【実施例】例１〜１２（実施例）
表１に示す各含水素塩素化弗素化プロパンにｎ−テトラ
デシルアミンのＰＯ２モル付加物／ジテトラデシルホス
フェートの塩（モル比１／１）を０．３重量％加えた水
切り用溶剤組成物を用いて付着水の除去試験を行った。
なお、例１２は、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂとを等重
量混合したものを用いた。
デシルアミンのＰＯ２モル付加物／ジテトラデシルホス
フェートの塩（モル比１／１）を０．３重量％加えた水
切り用溶剤組成物を用いて付着水の除去試験を行った。
なお、例１２は、Ｒ２２５ｃａとＲ２２５ｃｂとを等重
量混合したものを用いた。
【００２０】付着水除去試験は、３０ｍｍ×１８ｍｍ×
５ｍｍ厚のガラス板を純水に浸漬後、水切り用溶剤組成
物中に２０秒間浸漬して水切りを行い、取り出したガラ
ス板を無水メタノール中に浸漬して、その水分増加量か
ら付着水の除去状況を調べることにより行った。結果を
表１のＡ欄に示す。
５ｍｍ厚のガラス板を純水に浸漬後、水切り用溶剤組成
物中に２０秒間浸漬して水切りを行い、取り出したガラ
ス板を無水メタノール中に浸漬して、その水分増加量か
ら付着水の除去状況を調べることにより行った。結果を
表１のＡ欄に示す。
【００２１】なお、付着水除去効果は、◎；付着水除去
率≧９５％、○；９０％≦付着水除去率＜９５％、△；
８０％≦付着水除去率＜９０％、×；付着水除去率＜８
０％、で表す。
率≧９５％、○；９０％≦付着水除去率＜９５％、△；
８０％≦付着水除去率＜９０％、×；付着水除去率＜８
０％、で表す。
【００２２】例１３〜２０（実施例）
含水素塩素化弗素化プロパンとしてＲ２２５ｃａとＲ２
２５ｃｂとを等重量混合したものを用い、表２に示す各
アルキルアミンのＥＯ付加物もしくはＰＯ付加物／アル
キルリン酸エステルの塩（モル比１／１）を０．３重量
％加えた水切り用溶剤組成物を用いて、付着水除去試験
を行った。評価方法は例１と同様に行った。結果を表２
のＡ欄に示す。
２５ｃｂとを等重量混合したものを用い、表２に示す各
アルキルアミンのＥＯ付加物もしくはＰＯ付加物／アル
キルリン酸エステルの塩（モル比１／１）を０．３重量
％加えた水切り用溶剤組成物を用いて、付着水除去試験
を行った。評価方法は例１と同様に行った。結果を表２
のＡ欄に示す。
【００２３】また各水切り用溶剤組成物を用いて水切り
を行った直後の前記ガラス板に水蒸気をあて、そのガラ
ス板の曇る状態を観察した。均一に曇ったものを水およ
び水切り用溶剤組成物の成分が残留していないものとし
て残留性を評価した。結果を表２のＢ欄に示す。
を行った直後の前記ガラス板に水蒸気をあて、そのガラ
ス板の曇る状態を観察した。均一に曇ったものを水およ
び水切り用溶剤組成物の成分が残留していないものとし
て残留性を評価した。結果を表２のＢ欄に示す。
【００２４】表２において、残留性の評価結果は、◎；
均一な曇りでシミなし、○；部分的に若干のシミ、△；
シミが多数、×；全面的に曇りがつかない、で表す。
均一な曇りでシミなし、○；部分的に若干のシミ、△；
シミが多数、×；全面的に曇りがつかない、で表す。
【００２５】例２１〜２４（比較例） 例１３
と同様の条件で、炭素数が４未満のアルキルアミ
ンのＥＯ付加物もしくはＥＯやＰＯが付加していないア
ルキルアミンとアルキルリン酸エステルとの塩を用いて
試験を行った結果も表２に示す。
ンのＥＯ付加物もしくはＥＯやＰＯが付加していないア
ルキルアミンとアルキルリン酸エステルとの塩を用いて
試験を行った結果も表２に示す。
【００２６】例２５〜３２（実施例） 例
１３〜２０と同じ水切り用溶剤組成物と純水とを等容
量混合して共栓付きガラス管に供給し、上下に１０回振
盪した後に静置し、水の層と水切り溶剤組成物の層との
分離状態（水分離性、表３のＣ欄）、および水の層が接
しているガラス管内面に水切り用溶剤組成物が付着して
いるか（ガラスへの付着性、表３のＤ欄）を観察した。
結果を表３に示す。
量混合して共栓付きガラス管に供給し、上下に１０回振
盪した後に静置し、水の層と水切り溶剤組成物の層との
分離状態（水分離性、表３のＣ欄）、および水の層が接
しているガラス管内面に水切り用溶剤組成物が付着して
いるか（ガラスへの付着性、表３のＤ欄）を観察した。
結果を表３に示す。
【００２７】表３において、水分離性は、◎；３０秒以
内に２層に分離、○；１分以内に２層に分離、△；１０
分以内に２層に分離、×；１０分で２層に分離しない、
で表す。
内に２層に分離、○；１分以内に２層に分離、△；１０
分以内に２層に分離、×；１０分で２層に分離しない、
で表す。
【００２８】ガラスへの付着性は、分離後、水の層が接
しているガラス管内面に各水切り用溶剤組成物が付着し
ている状態の観察結果を、◎；付着なし、○；若干付
着、△；多量に付着、で表す。なお、表２、表３におい
て、Ｅ１；ＥＯ１モル付加物、Ｅ２；ＥＯ２モル付加
物、Ｐ１；ＰＯ１モル付加物、Ｐ２；ＰＯ２モル付加
物、である。
しているガラス管内面に各水切り用溶剤組成物が付着し
ている状態の観察結果を、◎；付着なし、○；若干付
着、△；多量に付着、で表す。なお、表２、表３におい
て、Ｅ１；ＥＯ１モル付加物、Ｅ２；ＥＯ２モル付加
物、Ｐ１；ＰＯ１モル付加物、Ｐ２；ＰＯ２モル付加
物、である。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【発明の効果】本発明の水切り用溶剤組成物は実施例か
ら明らかなように付着水の除去効果の優れたものであ
る。また、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、
プラスチック、エラストマー等を侵す作用が少ないこと
から、これらの複合部品の水切りに悪影響を与えること
なく、付着水を除去できる。
ら明らかなように付着水の除去効果の優れたものであ
る。また、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、
プラスチック、エラストマー等を侵す作用が少ないこと
から、これらの複合部品の水切りに悪影響を与えること
なく、付着水を除去できる。
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(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C11D 7/28
C11D 7/32
C11D 7/36
ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
特許ファイル（ＰＡＴＯＬＩＳ)
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】含水素塩素化弗素化プロパンと界面活性剤
からなる水切り用溶剤組成物において、界面活性剤が炭
素数４から１８までのアルキルアミンのエチレンオキシ
ドもしくはプロピレンオキシド付加物とアルキルもしく
はアリールリン酸エステルとの塩からなることを特徴と
する水切り用溶剤組成物。 - 【請求項２】含水素塩素化弗素化プロパン／界面活性剤
の混合割合が９９．９９〜９０重量％／０．０１〜１０
重量％である請求項１に記載の水切り用溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33560593A JP3392491B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 水切り用溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33560593A JP3392491B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 水切り用溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07197091A JPH07197091A (ja) | 1995-08-01 |
| JP3392491B2 true JP3392491B2 (ja) | 2003-03-31 |
Family
ID=18290455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33560593A Expired - Fee Related JP3392491B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 水切り用溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3392491B2 (ja) |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP33560593A patent/JP3392491B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07197091A (ja) | 1995-08-01 |
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