JP3330351B2 - 高吸収体をコートされたアラミドヤーン - Google Patents
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Description
アラミドヤーンに関する。本発明はさらに、該ヤーンを
製造するための方法に関する。
ブルにおいて用いることができ、それによって強化要素
として及び同時に水ブロッキング(water blocking)剤と
して機能する。
ドヤーン及びそうしたヤーンの製造は、欧州特許出願第
0 351 100 号公報より知られている。この公報による
と、Kevlar〔商標、E.I.・デュポン・ド・ネモース社(D
uPont de Nemours)から市販される、ポリ(p-フェニレ
ンテレフタルアミド)のヤーン〕を、高吸収性物質で含
浸する。含浸された後、処理されたヤーンは乾燥され、
それによってヤーンの間隙の中及びまわりにフィルムが
生じる。この処理法の一態様においてヤーンは、アクリ
ル酸及びアクリル酸ナトリウム官能性を併せ持つアクリ
レートポリマー状物質及び水を含有する水性溶液から誘
導される高吸収性物質で含浸される。生じた生成物は、
水ブロック(water blocking)特性を有する通信ケーブル
の製造のための強化材として用いられる。
報(International Wire & Cable Symposium Proceeding
s) 1988 年、307-308 頁には、水で膨潤し得るポリマー
で処理された Kevlar (商標)ヤーンが記載されてい
る。そのようなヤーンは光学ケーブルにおける強化材と
して用いられ、ケーブルに水ブロッキング特性を付す。
前記公報には、水で膨潤し得る該ポリマーの組成も、ま
た、このポリマーでのヤーンの処理を行う方法も開示さ
れていない。
形の該物質を用い、任意的に静電的な力を用いて、ケー
ブルに施与し得ることが知られている。
に高吸収性物質を施与する上記の方法には、欠点があ
る。
ヤーンを含浸する方法の欠点は、高吸収性物質の高い増
粘作用(viscosity-enhancing action)のために、その均
一な供給が、たとえ不可能でなくても極めて困難である
と言うことである。さらに、含浸液中の高吸収性物質の
限られた濃度のために、一回処理当たりその少量のみし
かヤーンに施与できない。この方法に対する他の欠点
は、高吸収性物質と共にヤーンに施与される比較的多量
の含浸液が蒸発によってまた除去される必要のあると言
うことである。
の欠点は、特別な装置が必要とされ、かつ、さらに、粉
末状の物質をヤーン上に均一に分散させることが困難で
あると言うことである。粉末を取り扱うことのさらなる
欠点は、埃が立つこと(それは爆発及び健康への害の危
険を伴う)である。
収性ポリマーでコートされた高吸収性合成繊維の製造法
が開示されている。使用し得る合成繊維としては、ポリ
エステル、ポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、ポ
リアミド、レーヨン、セルロースアセテート、ダクロ
ン、ナイロン及びコンジュゲートファイバーが挙げられ
る。該繊維は、アニオン性ポリ電解質(polyelectrolyt
e) 、多価金属塩及び中和剤の水性溶液中に加えられ
る。それらは次に、中和剤を蒸発させるために綿毛状で
乾燥され、その上のコーティングとしてポリ電解質の錯
体をインサイツで生成する。
用できないこと、中和剤すなわちアンモニアの蒸発によ
り大気が汚染されること、高吸収性のコーティングが7
より高いpHで再溶解することである。
取り除く。
アラミドヤーンを提供する。
を備えるアラミドヤーンから成り、該ヤーンが少なくと
も60の膨潤数を有することを特徴とする。
場合にヤーンによって吸収される水の量の尺度である。
膨潤数を実験的に測定する方法は、以下でより詳細に説
明する。
術のヤーンよりも実質的に高い膨潤数を有すると言うこ
とが見出された。今のところ、この驚くべき特性を説明
するのは不可能であると判った。本発明に従うヤーンの
より高い膨潤数は、ヤーンにおける高吸収体の分布の改
善された均一性と結び付いているのであろう。
は、少なくとも80、より好ましくは少なくとも 100、特
に好ましくは少なくとも 150である。
的にまたは実質的に次の繰り返し単位:−C(=O)−
A1 −C(=O)−、−NH−A2 −NH−及び/
または−C(=O)−A3 −NH− から作られるポ
リマーから成るヤーンを意味する。ここで、A1 、A
2 及びA3 は、ヘテロ環をも含み得る一以上の芳香環
を含有する異なるまたは同じ剛直な二価の残基であり、
その残基の鎖延長結合は互いにパラ位にあり、または平
行でかつ反対方向に向いている。そのような残基の例
は、1,4-フェニレン基、4,4'- ビフェニレン基、1,5-ナ
フチレン基及び2,6-ナフチレン基を包含する。それらは
置換基例えばハロゲン原子またはアルキル基を含んでも
含まなくても良い。アミド基及び先述の芳香族残基の他
に、芳香族ポリアミドの該鎖分子は任意的に35モル%ま
での他の基、例えばm-フェニレン基、剛直でない基例え
ばアルキル基もしくはエーテル基、尿素基、またはエス
テル基を含んでも良い。
にまたは部分的に、特に90重量%より多くが、ポリ(p-
フェニレンテレフタルアミド)から作られる。
の水を、任意的に圧力下で、吸収しかつ保持し得る、水
溶性のまたは水不溶性の親水性を有する物質である。そ
れ故、本発明に従い施与される物質は、P.K.チャッター
ジー(Chatterjee)編集のアブソーベンシー(Absorbency)
〔エルセビア出版(Elsevier), アムステルダム(Amsterd
am),1985年〕の 198頁で、及び欧州特許出願第0 351 10
0 号公報で述べられた不溶性高吸収体の他に、完全にま
たは部分的に水溶性の高吸収体を包含する。
性を有するどのような物質を施与されても良いが、安定
な油中水エマルジョンへと加工し得る高吸収体が好まし
い。以下でより詳細に説明するように、そのようなエマ
ルジョンには当該ヤーンの製造において大きな利点があ
る。使用に特に適するのは、ポリアクリル酸の高吸収性
の誘導体である。これらは、アクリルアミドからの、ア
クリルアミドとアクリル酸ナトリウムからの、及びアク
リルアミドとジアルキルアミノエチルメタクリレートか
らのホモポリマー及びコポリマーを包含する。これらの
化合物は、非イオン性、アニオン性、及びカチオン性の
(コ)ポリマーから夫々選択される。それらは一般に、
モノマー単位を結合して水溶性ポリマーを形成すること
によって調製される。これは、次にイオン性の及び/ま
たは共有結合性の架橋によって不溶とすることができ
る。
得る高吸収体の例は、部分的にナトリウム塩へと中和さ
れた架橋したポリアクリル酸、ポリアクリル酸カリウ
ム、アクリル酸ナトリウムとアクリルアミドとのコポリ
マー、アクリルアミドとカルボキシル基含有モノマー及
びスルホ基含有モノマー(ナトリウム塩)とのターポリ
マー、ポリアクリルアミドコポリマーを包含する。
ル基含有モノマー及びスルホ基含有モノマー(ナトリウ
ム塩)のターポリマーまたはポリアクリルアミドコポリ
マーを使用する。
ラミドヤーンの製造のための方法から成る。この方法
は、その水相に高吸収性を有する物質を含有する油中水
エマルジョンの層をアラミドヤーン表面上に施与し、次
に該エマルジョンの液状成分を蒸発によって全てまたは
部分的にヤーンから除去することで特徴付けられる。
する高品質アラミドヤーンを、経済的な方法で製造する
ことが可能となる。
はアラミドヤーンに、油中水エマルジョンによって施与
され、該高吸収体は該エマルジョンの水相中に存在す
る。
りである:かなりの量の水と混合された水溶性モノマー
を水及び該モノマーと非混和性の非極性溶媒中に、乳化
剤を用いて分散させ、次に重合させて油中水エマルジョ
ンを形成する。生じたポリマーは該エマルジョンの水相
中にある。この方法において、高濃度の高吸収体を含有
する液状生成物が得られ、一方で液体の粘度が低く保た
れる。そのようなエマルジョン及びそれらの調製法は自
体公知である。該水溶性高吸収体に関する記載は、米国
特許第4 078 133 号、第4 079 027 号、第4 075 144
号、第4 064 318号、第4 070 321 号、第4 051 065 号
明細書、及びドイツ国公告第21 54 081 号公報中に、水
不溶性高吸収体に関する記載は日本国特開昭56-147630
号公報に見ることができる。
非混和性のまたは低混和性の液体、例えば直鎖の、分枝
の及び環式の炭化水素、芳香族炭化水素、塩素化炭化水
素等を使用することができる。高沸点の液体は、蒸発に
よってヤーンから除去することが困難なので、さほど望
ましくない。好ましくは、直鎖の、分枝の及び環式の炭
化水素、または、実質的に上記炭化水素の混和物から作
られる、 150〜250 ℃の沸点を有する石油の画分が用い
られる。
マルジョンへと転化されるように選択される。このこと
は、該乳化剤が、3〜12のHLB(親水性‐疎水性バラ
ンス)値を有すべきであると言うことを意味する。
高吸収性物質の濃度は、エマルジョンの全重量に基づき
計算して1〜90%、好ましくは2〜50%である。
ョンは、一般に20〜70重量%の固形分を有する。本発明
に従う方法において、これらの生成物は例えば次のいず
れによっても、すなわち希釈せずにまたは添加物例えば
潤滑剤、安定化剤、乳化剤及び/または希釈剤と組み合
わせて、用いることができる。
する物質の例は、エトキシル化されたオレイルアルコー
ル及びエトキシル化されたオレイン酸を包含する。
150〜280 ℃の沸点を有する非芳香族のナフテン系(nap
hthenic)及び(イソ)パラフィン系炭化水素、及びイソ
ヘキサデカン、特に水素化されたテトライソブチレンを
包含する。
エマルジョンは、希釈されていないエマルジョンに基づ
き計算して、5〜100 重量%の、好ましくは20〜80重量
%の、一以上の特定の安定化剤を含有して良い。これら
の安定化剤は5未満のHLB値を有すべきである。HL
B(親水性‐疎水性バランス)値の意味は、P.ビチャー
(Becher)のエマルジョン、理論と実践(Emulsions, Theo
ry and Practice)第2版〔ラインホールド出版社(Reinh
old Publishing Corp.),ニューヨーク(New York)、1965
年〕 232〜255 頁に記載されている。
レエート、ソルビタントリオレエートとエトキシル化さ
れたソルビタントリオレエートとの混合物、ソルビタン
モノ(イソ)ステアレート、及びソルビタンモノオレエ
ートを挙げることができる。一般に、より高いHLB値
を持つ物質により、より乏しい安定性を有する油中水エ
マルジョンが生じる。
た、ヤーンが静電的に帯電することを防ぐ好ましい特性
を有する。それ故フィラメントのバラケ及びフィラメン
テーション(filamentation) が防止される。
らを希釈することによって有意に減じられる。その結
果、該高吸収体含有油中水エマルジョンをキスロールに
よってヤーンに施与することが可能となる。
ブルにおいて使用された場合に好ましい水ブロッキング
特性が得られるように選択される。ヤーンが 0.3〜10重
量%の、好ましくは 0.5〜5重量%の、特に 0.6〜2重
量%の高吸収性物質を含有するならば、好ましい結果が
通常得られる。
ジョンは自体公知の方法、例えば仕上浴、キスロールま
たは液体アプリケータ(liquid applicator) により施与
することができる。
ヤーンは乾燥される。この工程において、エマルジョン
中に存在する非極性溶媒及び水は、蒸発によって全てま
たは大部分ヤーンから除去され、そうしてヤーン表面に
高吸収性物質の均一な層が残される。
いては、熱ドラム、熱シート、熱ロール、加熱気体、チ
ューブオーブン、蒸気室、赤外線照射機等の方法を用い
ても良い。乾燥温度は50〜300 ℃、好ましくは 100〜25
0 ℃である。
ことができる。
ン紡糸工程に直接連結している)においては、高吸収体
を含有する油中水エマルジョンを、洗浄しかつ乾燥した
ヤーンに施与することができ、その後にそうして処理さ
れたヤーンを乾燥する。
存在する高吸収体でのヤーンの処理は、紡糸工程と統合
していない別個の工程において行われる。
において、ヤーンの機械的特性を改善するための、例え
ば高モジュラスアラミドヤーンの製造において用いられ
る熱処理と、高吸収性物質でのヤーンの処理とを組み合
わせるための使用に特に適している。
イクロペディア・オブ・ケミカル・テクノロジー(Encyc
lopedia of Chemical Technology) 第3版第3巻(1978
年)213〜242 頁に、芳香族ポリアミドの調製法と紡糸
のまとめが供されている。ポリ(p-フェニレンテレフタ
ルアミド)の湿式紡糸のために傑出して適する方法が、
米国特許第4 320 081 号明細書に記載されている。
常の、任意の線密度及び任意の数のエンドレスフィラメ
ントを有することができる。一般に、該ヤーンは10〜20
000dtexの線密度を有し、10〜20000 本のフィラメント
から成る。
る高吸収性物質は、ヤーンの主要な機械的特性に関する
悪影響を有さない。
cN/dtexまたはより高く、好ましくは15〜25cN/dtexで
ある。その破断点伸びは 0.5〜10%、好ましくは1〜8
%である。初期モジュラスは 200〜1300cN/dtexまたは
より高く、好ましくは 300〜900 cN/dtexである。
ミドヤーンと同様、本発明に従うヤーンは乾燥後に、長
時間空気に曝された後でさえも、比較的低い含水率を有
する。乾燥ヤーンを20℃及び65%の相対湿度で4週間コ
ンディショニングした後、それは10重量%を越えない、
特に7重量%を越えない水含有率を有する。明らかに、
本発明に従い得られたヤーン中に存在する高吸収体は、
空気中に存在する水蒸気の少量しか吸収しない。ヤーン
が液体の形の水と接触した場合にのみ、それは多量の水
分を吸収し、そうして膨潤する。
総ての通常の繊維のタイプ、例えば事実上制限のない長
さのフィラメント及びより短い繊維例えばステープル繊
維であると理解される。好ましくは、本発明のヤーンは
実質上制限のない長さのフィラメントを含有する。
以下の通りである。
いない約12cm長の繊維へと切断する。勿論、製品が約12
cmよりも短い繊維から成るならば、切断は省略されて良
い。
22℃の脱イオン水 600ml中に、攪拌せずに完全に浸漬す
る。繊維試料を、水中に、完全に休止した状態ですなわ
ち攪拌、振盪、振動または他の形の動きに付すことな
く、60秒間(ストップウォッチにより測定)浸漬し続け
た。その後直ちに、ビーカー中の総ての内容物すなわち
繊維及び水を、ポリエステルのカーテンネット(メッシ
ュサイズ 1.5mm×1mm)で作られたバッグ(寸法:約10
cm×15cm)に移した。この工程において、大部分の水は
カーテンネットのメッシュを通して流出し、一方、繊維
はバッグ中に残る。次に、バッグ及びその内容物を直ち
に遠心分離機に移し、120 秒間(ストップウォッチによ
り測定)遠心分離して、浸漬した繊維試料に尚も付着し
ている水を除去する。用いる遠心分離機はSV 4528 タ
イプのAEG〔AEG・アクチェンゲゼルシャフト(Akt
iengesellschaft)より、D-8500ニュルンベルグ(Nurembe
rg)〕であり、1分間当たり2800回転の速度で操作し、
内径約24cmの遠心分離ドラムを有する。遠心分離した後
直ちに、繊維試料を一対のピンセットでバッグから計量
ボックスへと移し、0.0001g の精度まで計量した(繊維
重量:a g)。計量ボックス中の該繊維試料をその後、
エアーオーブン中 105℃で一定重量にまで乾燥する。通
常は24時間の乾燥時間で十分である。その後、計量ボッ
クス中の乾燥繊維試料の重量を 0.0001gの精度まで測定
する(繊維重量:b g)。
される:
られるヤーンは、高い水ブロック能力の強化ヤーンとし
て用いるのに極めて適している。従って、それはケーブ
ル、特に光学通信ケーブルでの使用に傑出して適してい
る。
する
ら成る、dtex 1680 f 1000の線密度のアラミドの未処理
のフィラメントヤーンに、20m/分のヤーン速度で、ス
プリットアプリケーター(split applicator)及び供給ポ
ンプ(ギアポンプまたはチュービングポンプ)を用い
て、油中水(W/O)エマルジョンを施与した。該エマルジ
ョンは、その水相中に、高吸収性を有する物質を含有し
た。次に、該ヤーンを乾燥した。得られたヤーンの水ブ
ロック作用を通過試験を用いて測定した。この試験にお
いて、両側が開いたPVC(ポリ塩化ビニル)ホースの
切片の内側の円筒状の空間にヤーンのバンドルを、ヤー
ンバンドルの長手方向の軸がヤーンバンドルが位置する
ところの円筒状の空間の長手方向の軸と実質的に平行と
なるように詰める。ヤーンを詰めたホースをその長手方
向軸に対して垂直方向に二箇所で切断して、円筒状の長
さ50mmの試験チューブが生じ、こうして得られた試験チ
ューブ中に存在するヤーンバンドルの末端が試験チュー
ブの末端とほぼ一致するようにした。次に、試験チュー
ブの一端を液体の容器の内容物と接触させ、特定の高さ
の水頭の圧力に付した。試験チューブ中の全ヤーンバン
ドルを湿潤するに要した時間を通過時間と呼ぶ。この時
間は、ヤーンの水ブロッキング作用の尺度である。通過
時間は、試験チューブの一端に水圧をかけてから他方の
(自由)端に最初の水滴が現れるまでの時間であると解
釈される。
ら生じるバンドルが試験チューブの内部の円筒状の空間
を完全に詰めるように選択されるべきである。dtex 168
0 f1000の線密度のヤーンについては、この数は 100で
あり、dtex 168000 f 100000のヤーンバンドルの全線密
度を与える。
ョンの組成は、表Aに列挙する。
ック・ストックハウゼン社〔Chemische Fabrik Stockha
usen GmbH 、西ドイツ、D-4150クレフェルド(Krefeld)
1〕から供給された。
圧での沸騰範囲 153〜188 ℃の非芳香族のナフテン系及
び(イソ)パラフィン系炭化水素の混合物〔エクソン・
ケミカル・オランダ社(Exxon Chemical Holland B.V.、
シーダム(Schiedam))より市販される Exxsol D 40〕で
希釈することにより得たエマルジョンを用いた。
は連続的にチューブオーブン中(200〜250 ℃で2秒
間)、及び熱シート上(130 ℃で 4.5秒間)で乾燥され
た。
マルジョンで処理されていない)の通過時間は1分間未
満であった。
より、通過試験の条件下で、1m水頭の圧力の水に14日
より長くもちこたえることができるアラミドヤーンを製
造できると言うことが明らかである。
のヤーンガイド部材上に白い沈着物が生じることが見出
された。しかしながら、エマルジョンCを用いた場合、
そのような沈着物は全く生じなかった。
た。出発ヤーン及び使用した方法は、特に記した以外は
実施例1と同じである。
ョンの組成を表C中に示す。表3中に示した粘度の値
は、表1のために開示された方法に従い測定した。
lco Chemical B.V. 、ティルブルグ(Tilburg) 、オラン
ダ〕より入手した。
じ、安定性を高め、及び/またはヤーンガイド部材上の
沈着物の生成を防止するために、種々の物質をエマルジ
ョンに添加した。表4中に、生じた W/Oエマルジョンの
組成を、重量部にて示す。
85 はICI・ホーランド社(Holland B.V.)から市販さ
れるソルビタントリオレエートであるTween 85はICI
・ホーランド社から市販される、エトキシル化されたソ
ルビタントリオレエートである。
・ケミカル・オランダ社から市販される、夫々 196〜23
7 ℃及び 255〜294 ℃の大気圧での沸騰範囲を有する、
非芳香族のナフテン系及び(イソ)パラフィン系炭化水
素である。
社〔EC Erdolchemie GmbH 、ドイツ、ケルン(Koln)〕か
ら市販される、C16‐イソパラフィン系炭化水素と少
量のC12‐パラフィンとの混合物である。
は、上で開示されたアラミドヤーンの処理において用い
られた。その実験が行われた条件及びその結果を表5に
示す。
50(慣用のヤーン仕上剤)のみを施与する、すなわち高
吸収体含有油中水エマルジョンをヤーンに施与しない実
験を行った。Breox 50A50 はエトキシル化された及びプ
ロポキシル化されたブタノールから成り、B.P.ケミ
カルズ・ベネルクス社〔B.P. ChemicalsBenelux、ベル
ギー、ツィンドレヒト(Zwijndrecht)〕から市販され
る。この比較例で得られたヤーンの通過時間は、1分間
未満であることが見出された。
ルジョンの安定性への安定化剤の効果を示す。
ョニングすることの、本発明に従い作られたアラミドヤ
ーンの水分含有率への影響をまた示す。
dtex 1610 f 1000 であり、かつヤーンの乾燥を蒸気室
の蒸気を用いた(240 ℃で2〜3秒間)以外は、実施例
1で記載した方法に従い処理した。
を、表6中に重量部にて示す。
中において、安定度とは、調製と、エマルジョン中で初
めの沈着物が見られるようになる時点との間の時間を意
味する。問題のデータを表7にまとめる。
アラミドヤーンの上記処理において使用した。実験を行
った条件及びその結果を表8に示す。
び 107であった。
ョンで処理しなかったアラミドヤーンの含水率及び通過
時間の測定を行った。20℃及び65%の相対湿度でコンデ
ィショニング後、該ヤーンは 3.0重量%の平衡含水率を
有することが見出された。該ヤーンの通過時間は1分間
未満であった。この未処理ヤーンの膨潤数は19であっ
た。
に帯電したヤーンに関しての、安定化剤の好ましい作用
を示す。
ト上で行った(温度:140 ℃、接触時間:2.4 秒間)以
外は、実施例1に記載された方法に従い、アラミドヤー
ンを処理した。
量部にて示す。
ラミドヤーンを処理するために使用した。
に列挙する。
定した。それは 18.80cN/dtexであった。
ヤーンの帯電が安定化剤の使用によって防止されること
を示す。ロールの周囲に巻き付いたフィラメントのない
ことがまた見出された。この方法において、フィラメン
テーション(それはヤーンの引張り強度を減じる)が避
けられる。
報に記載された方法に従い、アラミドヤーンを高吸収体
で処理する実験に関する。
れていないポリ(p-フェニレンテレフタルアミド)のヤ
ーンを、Aridall 1125 (Fine) Superabsorbent Polymer
〔ケミカル・コーポレーション(Chemical Corporatio
n、米国、イリノイ州、アーリントン・ハイツ(Arlingto
n Heights, Illinois) )より市販される〕で含浸し
た。この工程において、処理されるヤーンはまず水中の
高吸収体の懸濁物に通され、次にアラミドヤーン表面上
の高吸収体のより一様な分布を高めるために、0.81mmの
直径を有する通路の引き抜きダイ(drawing die) に通さ
れる。実験において、水性懸濁物中の高吸収体の含有率
を変化させた。こうして処理されたヤーンをエアーオー
ブン中 100℃で 2.5分間乾燥した。
性を、表11中に示す。
に、通過試験は、本発明に従うヤーンの高められた水ブ
ロッキング特性を示す。
0 号公報に記載されたようにして作られたヤーンの膨潤
数は、51を越えない。
例1記載の方法に従い処理した。出発ヤーンの線密度は
dtex 1610 f 1000 であった。ヤーン速度は 150m/分
であった。ヤーンの乾燥は、蒸気室中の蒸気を用いた
(240 ℃で 2.4秒間)。
を、表12中に重量部にて示す。
粘度計を用いて25℃で測定)を有する、パラフィン系
炭化水素中の W/Oエマルジョンとしての、アクリルアミ
ド、カルボキシル基含有及びスルホ基含有モノマー(ナ
トリウム塩)のターポリマーである。それは、ケミッシ
ュ・ファブリック・ストックハウゼン社(ドイツ、D-41
50クレフェルド 1〕より入手した。
で表現した。
エマルジョンは、アラミドヤーンの上記処理において用
いられた。実験を行った条件及びその結果を表13に示
す。
Claims (7)
- 【請求項1】 ヤーンの膨潤数が少なくとも60であるこ
とを特徴とする、高吸収性物質を備えたアラミドヤー
ン。 - 【請求項2】 該アラミドヤーンが、全体的にまたは部
分的にポリ(p-フェニレンテレフタルアミド)から作ら
れる、請求項1記載のヤーン。 - 【請求項3】 該アラミドヤーンがポリ(p-フェニレン
テレフタルアミド)から構成され、かつ 200〜1300 cN
/dtexの初期モジュラスを有する、請求項1または2に
記載のヤーン。 - 【請求項4】 高吸収性物質が、ポリアクリル酸の誘導
体である、請求項1〜3のいずれか一つに記載のヤー
ン。 - 【請求項5】 0.5〜5重量%の高吸収性物質を含有す
る、請求項1〜4のいずれか一つに記載のヤーン。 - 【請求項6】 ヤーンの膨潤数が少なくとも 100であ
る、請求項1〜5のいずれか一つに記載のヤーン。 - 【請求項7】 ケーブルにおける強化要素及び水ブロッ
キング剤として使用される、請求項1〜6のいずれか一
つに記載のヤーン。
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