JP3326831B2 - 水性液体試料のイオン強度又は比重測定用試薬組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【産業上の利用分野】本発明は、水性液体試料のイオン
強度又は比重を測定するための試薬組成物、並びに該試
薬組成物を含浸、コーティング又は塗布して成る試験片
に関する。

【０００２】

【発明の背景】尿の比重を直接測定する方法として現在
一般に行われている方法には、液体比重計、尿比重計、
ピクノメータ、屈折計等を使用する方法がある。これら
の方法は、大部分、必要な精度は得られているが、それ
らの装置は、精度を保持するために、目盛の校正、器具
の洗浄管理を維持していく必要性があり、時間と経費も
かかり、数多くの不便さがある。また、測定時におい
て、尿のサンプル量は、一定量以上必要であり、不足す
る場合も生じる。更に、液面の気泡や毛管現象による目
盛の読み取りの困難さもある。

【０００３】これに対して、尿と試液とを混合して生じ
る色調や吸光度の変化を肉眼又は比色計で測定する方法
や、スティック状に加工した試験片を尿に浸漬させ、試
験片の色調変化を肉眼判定して、尿の比重やイオン強度
を簡単に測定する方法が近時開発され、一部実用に供さ
れている。この方法は、比色計による吸光度測定やカラ
ーチャートとの対比による肉眼判定の他に発光ダイオー
ドによる反射率を測定することによっても実施すること
ができる。又、試験片を用いる方法は、他の尿検査項
目、例えば、ブドウ糖、ヘモグロビン、蛋白質、白血
球、ビリルビン、ｐＨ、アスコルビン酸、ウロビリノー
ゲン、ケトン体、亜硝酸塩等の検査項目と組合せて、各
項目と同時に測定することができる利点を有する。

【０００４】これら色調変化や吸光度変化等を測定する
液体試料のイオン強度或は比重の測定方法としてこれま
でに開示されている方法を列挙すると以下の如くなる。
米国特許第4,015,462号には、担体マトリックスに着色
剤を包含したマイクロカプセルを保有させ、低浸透圧溶
液と接すると該マイクロカプセル内の圧力が上昇し、マ
イクロカプセルが膨張、破裂して、着色剤が溶出し、マ
トリックスを変色させるという現象を利用した方法（色
の濃さが、溶液の比重に比例する）が記載されている。

【０００５】特開昭55ー101047号公報には、ポリアクリ
ル酸もしくはポリビニルアミンなどの、少なくとも約50
％中和されている高分子電解質とｐＨ指示薬とを含有す
る組成物からなる試験片を用いてイオン強度又は比重を
測定する方法が記載されている。

【０００６】特開昭56ー21064号公報には、強酸性あるい
は強塩基性の高分子電解質ポリマーと少なくとも約5.5
のｐＨを維持できる緩衝剤物質及びｐＨ指示薬手段とか
ら成る組成物で、高分子電解質ポリマーとして、ポリス
チレンスルホン酸、ポリビニル硫酸あるいはポリビニル
ベンジルアンモニウムクロリドを用いる方法が記載され
ている。

【０００７】特開昭59ー133207号公報には、強有機酸に
よって中和された弱塩基性の高分子電解質重合体及び指
示薬を含む試薬で、高分子電解質重合体がポリエチレン
イミン、ポリビニルアミン、ポリアミノスチレン又はそ
れらを構成する単量体同士の共重合体であるものが記載
されている。

【０００８】特開昭59ー133208号公報には、少なくとも
１個のカルボキシル基がアンモニウム塩の形で存在する
弱塩基性高分子電解質重合体及び指示薬を含む組成物が
記載されている。

【０００９】特開平2ー66451号公報には、少なくとも１
種のｐＨ緩衝剤を含むが高分子電解質ポリマーを含まな
いか又は少なくとも１種のｐＨ緩衝剤及び／又は少なく
とも１種の錯体形成剤を含有し、さらに１種のｐＨ指示
薬を含む組成物が記載されている。

【００１０】特開平3ー100461号公報には、イオン濃度に
溶解度が相関する色素又は色素前駆体を用いる方法が記
載されている。

【００１１】これらの方法は何れも試験片を用いる液体
試料のイオン強度又は比重の測定法として開発され、一
部実用化されている方法ではあるが、尿比重の要因とな
るＮａ、Ｋ等の中、特定の成分のみ測定しているもの
で、かならずしも、比重と完全に一致するものではな
く、また種々の比重ランクの検体を測定した場合、高比
重域において、呈色色調の色差変化が少なく肉眼判定が
しづらいと言う共通した問題点を有している。また、こ
れらの方法は何れも呈色速度が比較的遅いため、多数検
体を光学的に自動判定しようとする場合には、測定に長
時間を要し、好ましくない。

【００１２】それ故、呈色色調の色差変化が大きく、比
重の構成要因となる、出来るだけ多くの物質を測定対象
とし、高比重域でも肉眼判定が可能で検量範囲が広く、
且つ呈色速度が速く多数検体を容易に光学的に自動判定
することができる、液体試料のイオン強度又は比重の測
定方法の出現が渇望されている現状にある

【００１３】

【発明の目的】本発明は、上記した如き現状に鑑みなさ
れたもので、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ等による比重変化を
検出可能で呈色色調の色差変化が大きく、尿等の液体試
料のイオン強度及び比重の測定に際して、肉眼判定がし
易く、また、呈色速度が速く多数検体を容易に光学的に
自動判定することができる、液体試料のイオン強度又は
比重の測定用試薬組成物、及び該試薬組成物を含浸、コ
ーティング又は塗布して成る試験片を提供することを目
的とする。

【００１４】

【発明の構成】本発明は、（１）（ｉ）１種以上のｐＨ
緩衝剤、（ｉｉ）１種以上のｐＨ指示薬、及び（ｉｉ
ｉ）増感剤としての１種以上の界面活性剤、を含んで成
ることを特徴とする、水性液体試料のイオン強度又は比
重測定用試薬組成物の発明である。また、本発明は、
（２）水性液体試料と上記試薬組成物とを混合し、該溶
液のｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度の変動を検出す
ることにより水性液体試料のイオン強度又は比重を測定
する方法の発明である。更に、本発明は、（３）上記試
薬組成物を吸収性担体に含浸させるか、フイルム上にコ
ーティング又は塗布して成る水性液体試料のイオン強度
又は比重測定用試験片の発明である。更にまた、本発明
は、（４）上記試験片を水性液体試料に浸漬して試料を
含浸させた後、これを取り出し、一定時間後（10秒〜数
分後）の該試験片のｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度
の変動を検出することにより水性液体試料のイオン強度
又は比重を測定する方法の発明である。また、本発明
は、（５）上記試験片上に水性液体試料を滴下し、一定
時間後の該試験片のｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度
の変動を検出することにより水性液体試料のイオン強度
又は比重を測定する方法の発明である。

【００１５】本発明の特徴を簡単に述べれば、本発明
は、従来の、ｐＨの変動を検出することによりイオン強
度又は比重を測定する方法に於ける高分子電解質や錯体
形成剤の代わりに界面活性剤を増感剤として使用するこ
とにより、イオン強度及び比重の測定を劇的に改良した
点にある。

【００１６】即ち、本発明は界面活性剤が可溶化、湿潤
効果のみならず、驚くべきことに、通常、塩の添加で促
進されるｐＨ指示薬の解離を逆に抑制する作用を有し、
結果として、塩の添加による緩衝剤のｐＨ変化に伴うｐ
Ｈ指示薬の吸光度（ＯＤ）変化を増大させることを本発
明者らが見い出したことにより完成された発明である。
即ち、一般に、解離度が１．００以下、より厳密には
０．９以下の緩衝剤よりなる緩衝液のｐＨは、イオン強
度の増強によりｐＨが上下する。例えば、弱酸と強塩基
の組合せの緩衝液の場合は、強電解質の添加でｐＨが低
下し、強酸と弱塩基の組合せの緩衝液の場合は、強電解
質の添加でｐＨが上昇する。

【００１７】また、通常のｐＨ指示薬、特にトリフェニ
ルメタン系のｐＨ指示薬は、イオン強度を増強すること
により、同一ｐＨでも解離が促進される。従って、この
ｐＨ変化をｐＨ指示薬で測定し、その吸光度変化値（△
ＯＤ）からイオン強度又は比重を測定する際、弱酸・強
塩基の組合せの緩衝液を使用すると、緩衝液のｐＨ低下
とｐＨ指示薬の解離促進作用が相殺され、実際よりも低
い吸光度変化値（△ＯＤ）や、場合によっては、負の吸
光度変化値（△ＯＤ）となり、殆ど実用性を持たない。

【００１８】しかしながら、ここに界面活性剤を添加す
ると、ｐＨ指示薬の解離促進は抑制されｐＨ変化に見合
う吸光度変化値（△ＯＤ）が得られるばかりか、更に、
増感作用を有しｐＨ変化値（△ｐＨ）以上の吸光度変化
値（△ＯＤ）を与えることを本発明者らは見い出し、本
発明を完成するに到ったのである。

【００１９】本発明に係るｐＨ緩衝剤としては、通常、
ｐＨ３．０から１０．０の範囲、好ましくはｐＨ４．０
〜９．０の範囲で使用されるものであって、塩化ナトリ
ウム、塩化カリウム等の塩化物や硫酸塩等の強電解質の
添加による濃度の変化でｐＨが変動するものであればよ
く、例えば、リン酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩
衝剤、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンーマレ
イン酸緩衝剤〔トリス−マレイン酸緩衝剤〕、ビス（２
−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチ
ル）メタン緩衝剤〔ビストリス緩衝剤〕、等があげられ
る。

【００２０】尚、本発明に係るｐＨ緩衝剤として、リン
酸塩、ビストリス緩衝剤等にホウ酸、クエン酸等の弱酸
又はその塩を含んで成るものを併用すると、ｐＨ調整時
にＮａＣｌ等の塩が生ずるのを防止できるので好まし
い。

【００２１】ここで用いられる酸の例としては、例え
ば、ホウ酸、クエン酸、マロン酸、マレイン酸、メタリ
ン酸、酒石酸、シュウ酸、リン酸、又はフタル酸等が挙
げられる。

【００２２】また、これらの塩の例としては、例えば、
ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、又はアンモニ
ウム塩等が挙げられる。

【００２３】本発明で使用されるｐＨ指示薬は、ｐＨ緩
衝剤のｐＨ変動幅内に変色域がある指示薬であることを
要するが、特に、イオン強度の増強で解離が促進される
トリフェニルメタン系のｐＨ指示薬が好ましいものとし
て挙げられ、具体的にはブロムチモールブルー、ブロム
クレゾールパープル、チモールブルー、フェノールレッ
ド、クロルフェノールレッド、ブロムクレゾールグリー
ン等が挙げられる、また、トリフェニルメタン系以外で
もメチルレッド等は好ましいｐＨ指示薬として挙げるこ
とができる。尚、これらの指示薬は単独で使用しても、
併用しても良い。例えば、ブロムチモールブルーを他の
ｐＨ指示薬と併用した場合には呈色色調変化を大きくで
き、また変色域も拡張することができるのでより実用的
であり、より好ましい。ブロムチモールブルーと併用し
得る他のｐＨ指示薬としては、例えば、チモールブル
ー、フェノールレッド等のｐＨ指示薬等が好ましく挙げ
られる。

【００２４】本発明で用いられる界面活性剤としては、
イオン強度の増強で促進されるｐＨ指示薬の解離を抑制
する作用を有するものであれば良く、陰イオン界面活性
剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界
面活性剤の何れにても良い。

【００２５】陰イオン界面活性剤の例としては、例え
ば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、ドデシル硫酸
リチウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｓ
ＤＢＳ）、１ードデカンスルホン酸ナトリウム、ジイソ
オクチルスルホ琥珀酸ナトリウム（ＳＤＯＳＳ）、オク
チル硫酸ナトリウム等の高級アルコール硫酸エステル塩
が挙げられ、好ましくは、中性〜アルカリ性（ｐＨ６〜
１０）のｐＨ緩衝剤とともに用いられる。

【００２６】陽イオン界面活性剤の例としては、例えば
炭素原子数７以上のアルキル基を１以上有する第４級ア
ンモニウム塩が挙げられ、具体的には臭化ミリスチルト
リメチルアンモニウム（ＭＴＡＢ）、臭化セチルトリメ
チルアンモニウム（ＣＴＡＢ）、塩化オクタデシルトリ
メチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニ
ウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリ
ルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。また、これ
らの他にフェニル基を有する第４級アンモニウム塩、例
えば塩化ベンザルコニウム、塩化テトラデシルジメチル
ベンジルアンモニウム、塩化オクタデシルジメチルベン
ジルアンモニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアン
モニウム等やピリジル基を有する第４級アンモニウム
塩、例えば塩化ラウリルピリジニウム、塩化セチルピリ
ジニウム、塩化ステアリルアミドメチルピリジニウム等
も好ましいものとして挙げることができる。これらの第
４級アンモニウム塩については、いかなるｐＨでも使用
できる。尚、第４級アンモニウム塩であっても炭素原子
数６以下の低級アルキル基のみから成るものには本発明
の如き効果は認められず、従って本発明の目的には使用
し得ない。

【００２７】両性界面活性剤の例としては、例えばラウ
リルジメチルベタイン、ステアリルベタイン等のアルキ
ルベタイン、又は２ーラウリルーＮーカルボキシルメチ
ルーＮーヒドロキシルエチルイミダゾリニウムベタイン
等が挙げられ、これらは好ましくは、中性領域（ｐＨ６
〜８）のｐＨ緩衝剤とともに用いられる。また、非イオ
ン界面活性剤の例としては、例えばポリオキシエチレン
（８）オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
（１０）オクチルフェニルエーテル等のポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレン
（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタント
リオレート等のポリオキシエチレンアルキルエステル
類、ソルビタンモノラウレート等が挙げられ、これらは
好ましくは、中性領域（ｐＨ６〜８）のｐＨ緩衝剤とと
もに用いられる。

【００２８】本発明の試薬組成物は、上記如き任意の１
種以上のｐＨ緩衝剤と、任意の１種以上のｐＨ指示薬
と、増感剤としての任意の１種以上の界面活性剤とを含
んで成ることを特徴とするが、これら３成分のより好ま
しい組合せとしては、例えば下記表１の如き組合せが挙
げられる。

【００２９】

【表１】

【００３０】本発明の試薬組成物は、特に試験片として
使用する場合が最も有利であるが、試液の他、粉末、錠
剤でも使用できる。

【００３１】例えば、本発明の試薬組成物を試液として
（即ち液状タイプで）使用する場合には、水性液体試料
と本発明の試薬組成物とを混合して該溶液のｐＨの変動
及びｐＨ指示薬の解離度の変動を検出すれば良い。ｐＨ
の変動及びｐＨ指示薬の解離度の変動は吸光度変化（△
ＯＤ）を測定することにより容易に検出することができ
る。

【００３２】本発明の試薬組成物を、試液として用いる
場合の上記３成分の混合割合は、３成分の総量を100ｗ
／ｗ％としたとき、（ｉ）１種以上のｐＨ緩衝剤の量と
しては、通常４５〜９９．８９ｗ／ｗ％、好ましくは９
５〜９９．８ｗ／ｗ％、より好ましくは９８〜９９．７
ｗ／ｗ％、（ii）１種以上のｐＨ指示薬の量としては、
通常０．０１〜２５ｗ／ｗ％、好ましくは０．０２〜
０．５ｗ／ｗ％、より好ましくは０．０３〜０．３ｗ／
ｗ％、（iii）１種以上の界面活性剤の量としては、通
常０．１〜３０．０ｗ／ｗ％、好ましくは０．２〜３．
０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．３〜１．５ｗ／ｗ％が
挙げられる。

【００３３】本発明の試薬組成物を試験片として使用す
る場合には本発明の試薬組成物を含浸、コーティング又
は塗布して成る試験片を水性液体試料に浸漬して試料を
含浸させた後、これを取り出し、一定時間後の該試験片
のｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度の変動を検出すれ
ば良い。ｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度の変動は一
定時間後の該試験片の呈色をイオン強度既知又は比重既
知の溶液を用いて同様な操作を行い作製した標準色調表
の色調と比較することにより、肉眼判定を行うか、ある
いは一定時間後（10秒〜数分後）の試験片の呈色を光学
的に反射率を測定することにより検出することができ
る。

【００３４】また、試験片を用いる他の方法として、試
験片上に水性液体試料を滴下して、試験片の呈色を肉眼
で又は光学的に反射率で測定する方法もある。

【００３５】本発明の試薬組成物を、試験片として用い
る場合の前記３成分の混合割合は、（ｉ）１種以上のｐ
Ｈ緩衝剤の量としては、通常４５〜９９．８９ｗ／ｗ
％、好ましくは６０〜９８．５ｗ／ｗ％、（ii）１種以
上のｐＨ指示薬の量としては、通常０．０１〜２５ｗ／
ｗ％、好ましくは１〜１５ｗ／ｗ％、（iii）１種以上
の界面活性剤の量としては、通常０．１〜３０．０ｗ／
ｗ％、好ましくは０．３〜２０ｗ／ｗ％が挙げられ
る。。

【００３６】更に、例えば、吸収性担体として３０ｃｍ
²の濾紙を用いた場合には、（ｉ）１種以上のｐＨ緩衝
剤の量としては、１〜１２０mg（５〜９００mMの溶
液）、好ましくは５〜７５mg（２０〜５００mMの溶
液）、（ii）１種以上のｐＨ指示薬の量としては、０．
３〜１mg（乾燥重量）、好ましくは０．４〜０．８mg
（乾燥重量）、（iii）１種以上の界面活性剤の量とし
ては、０．１〜１mg（乾燥重量）、好ましくは０．２〜
０．８mg（乾燥重量）が挙げられる。

【００３７】本発明の試薬組成物を試験片として使用す
る場合、種々の試験片の形態で用いることが可能であ
る。即ち、本発明に係る各試薬類及びその他の試薬類並
びにバインダー類、例えば、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、アラビアゴム、ゼラチ
ン、又はエチルセルロース等を水や適当な有機溶剤ある
いはこれらの混合溶剤に溶解して調製した本発明に係る
試薬溶液を吸収性担体に１乃至数回含浸、或は担持フィ
ルム上に１乃至数回コーティング又は塗布したのち乾燥
させて試験シートとする。これをさらに適当な大きさに
切断して、適当な支持体上に固定化してスティックある
いはテープとする等任意の形態にすることができる。

【００３８】試薬溶液を含浸させる吸収性担体として
は、例えば、セルロース繊維濾紙、布、不織布、紙、合
成繊維濾紙等の多孔性担体が挙げられ、また、試薬溶液
をコーティング又は塗布するフィルムとしては、合成フ
ィルム、アルミラミネートフィルム等が挙げられる。

【００３９】吸収性担体又はフィルムを保持させる支持
体としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、
テフロン、ポリスチレン、ポリビニルアセタール、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニリデン等の合成高分子化合物
のシートあるいはこれらをコーティングした厚紙等が挙
げられる。

【００４０】吸収性担体、フィルム及び支持体の大き
さ、寸法等については特に制限はなく、通常この種の目
的に用いられる大きさ、寸法に準じたものを用いること
で足りる。また、吸収性担体又はフィルムの支持体への
接着方法に関しても接着剤を使用する方法、接着テープ
を使用する方法等、通常この種の分野で行われている、
いずれの方法で行ってもよく特別な方法は必要としな
い。

【００４１】本発明の試薬組成物を試液又は試験片とし
て使用する場合、試液又は含浸液、コーティング液或は
塗布液（以下、試液又は含浸液等と略記する。）中のｐ
Ｈ緩衝剤の濃度としては、通常１〜９００ｍＭ、好まし
くは５〜３００ｍＭが挙げられる。

【００４２】また、ｐＨ指示薬の試液又は含浸液等中の
濃度としては、通常０.０００５〜０.５ｗ／ｖ％、好ま
しくは、０.００１〜０.２ｗ／ｖ％が挙げられる。

【００４３】更に、界面活性剤の試液又は含浸液等中の
濃度としては、通常０.００１〜２.０ｗ／ｖ％、好まし
くは、０.００５〜１.０ｗ／ｖ％が挙げられる。

【００４４】次に、本発明を以下の実施例、比較例によ
り更に具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が
制限されるものではない。

【００４５】

【実施例】

実施例１ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.０２ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.１０ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙
（３０ｃｍ²、以下同じ。）を浸漬して試薬を含浸させ
た後、５５〜６５℃で乾燥させた。作製した試験シート
を５×６ｍｍ辺の長方形に切断し、両面テープを用いて
ポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ×１１ｃｍ）に貼り付け
試験片とした。本試験片は、ピクノメーターで測定した
下記の各比重尿検体に浸漬したとき、それぞれ差異のあ
る呈色を示し、反射率測定装置（プレテスターＲＭ４０
５、和光純薬工業（株）製）を用いた反射率値は３０秒
後において各比重ランク値と比例関係を示した。また、
呈色は何れも高感度であり、界面活性剤による感度上昇
効果が認められた。

【００４６】

【００４７】実施例２ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ジイソオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム ０.１ ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１と同様に高感度な呈色
を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認められた。

【００４８】

【００４９】比較例１ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液（即ち、実施例２の組成から界面活
性剤を除いたもの）を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示したが、実施例２に比べて、呈色感度は低い
値を示した。

【００５０】

【００５１】実施例３ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１、２と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００５２】

【００５３】実施例４ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０.０９ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜３と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００５４】

【００５５】実施例５ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ソルビタンモノラウレート ０.１０ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜４と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００５６】

【００５７】実施例６ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル ０.１０ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜５と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００５８】

【００５９】実施例７ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート ０.０５ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜６と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００６０】

【００６１】実施例８ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ラウリルジメチルベタイン ０.１０ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜７と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００６２】

【００６３】実施例９ ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０） ４０ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ （２０％ＮａＯＨ溶液でｐＨ７.７５に調整）上記組成
の試薬溶液を調製し、これをプラスチックフィルム上に
塗布させた後、５５〜６５℃で乾燥させた。作製した試
験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断し、両面テープ
を用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ×１１ｃｍ）に
貼り付け試験片とした。本試験片は、ピクノメーターで
測定した下記の各比重尿検体に浸漬したとき、それぞれ
差異のある呈色を示し、反射率測定装置（プレテスター
ＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を用いた反射率値
は３０秒後において各比重ランク値と比例関係を示し
た。また、実施例１〜８と同様に、高感度な呈色を示
し、界面活性剤による感度上昇効果が認められた。

【００６４】

【００６５】実施例１０ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ３.５１ｇ ホ ウ 酸 ０.７０ｇ 水酸化ナトリウム ０.７５ｇ ジイソオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム ０.０５ｇ ポリエチレングリコール−４０００ ０.０５ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ エチルアルコール １２.５ｍｌ 蒸 留 水 ８７.５ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜９と同様に、高感度
な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認めら
れた。

【００６６】

【００６７】実施例１１ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.０２ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜１０と同様に、高感
度な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認め
られた。

【００６８】

【００６９】実施例１２ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.０２ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.０５ｇ フェノールレッド ０.０５ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜１１と同様に、高感
度な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認め
られた。

【００７０】

【００７１】実施例１３ クエン酸・１水和物 １.０５ｇ 水酸化ナトリウム ０.２ ｇ 臭化ミリスチルトリメチルアンモニウム ０.０５ｇ ブロムクレゾールグリーン ０.１ ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ （ｐＨ４．０に調整する。） 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬した
とき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装置
（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）を
用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と比
例関係を示した。また、実施例１〜１２と同様に、高感
度な呈色を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認め
られた。

【００７２】

【００７３】比較例２ クエン酸・１水和物 １.０５ｇ 水酸化ナトリウム ０.２ ｇ ブロムクレゾールグリーン ０.１ ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ （ｐＨ４．０に調整する。） 上記組成の試薬溶液（即ち、実施例１３の組成から界面
活性剤を除いたもの）を調製し、これにクロマト用濾紙
を浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥さ
せた。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切
断し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍ
ｍ×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、
ピクノメーターで測定した下記の各比重尿検体に浸漬し
たとき、それぞれ差異のある呈色を示し、反射率測定装
置（プレテスターＲＭ４０５、和光純薬工業（株）製）
を用いた反射率値は３０秒後において各比重ランク値と
比例関係を示したが、実施例１３に比べて、呈色感度は
低い値を示した。

【００７４】

【００７５】実施例１４ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２.４２ｇ マレイン酸 ２.３２ｇ 水酸化ナトリウム ０.７９ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０２ｇ ブロムチモールブルー ２ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
界面活性剤による感度上昇効果が認められた。

【００７６】

【００７７】比較例３ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン ２.４２ｇ マレイン酸 ２.３２ｇ 水酸化ナトリウム ０.７９ｇ ブロムチモールブルー ２ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液（即ち、実施例１４の組成から界面
活性剤を除いたもの）を調製し、その５ｍｌに対し、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌ
を混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸
光度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラ
ンク値と比例関係を殆ど示さず、実施例１４と比べて非
常に低い感度を示した。

【００７８】

【００７９】実施例１５ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ２.６１ｇ ホ ウ 酸 １.０３ｇ 水酸化ナトリウム ０.５０ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０２ｇ ブロムチモールブルー ２ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
試験片の場合と同様に、界面活性剤による感度上昇効果
が認められた。

【００８０】

【００８１】比較例４ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ２.６１ｇ ホ ウ 酸 １.０３ｇ 水酸化ナトリウム ０.５０ｇ ブロムチモールブルー ２ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液（即ち、実施例１５の組成から界面
活性剤を除いたもの）を調製し、その５ｍｌに対し、ピ
クノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌ
を混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸
光度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラ
ンク値と比例関係を殆ど示さず、実施例１５に比べて非
常に低い感度を示した。

【００８２】

【００８３】実施例１６ クエン酸・１水和物 １.４１ｇ 水酸化ナトリウム ０.５２ｇ 臭化ミリスチルトリメチルアンモニウム ０.０２ｇ クロルフェノールレッド ５ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５と同様に高い感度を示し、界面活性剤による
感度上昇効果が認められた。

【００８４】

【００８５】実施例１７ ホウ酸 １.２４ｇ 塩化カリウム １.４９ｇ 水酸化ナトリウム ０.３７ｇ 臭化ミリスチルトリメチルアンモニウム ０.０２ｇ チモールブルー ２.５ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜１６と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００８６】

【００８７】実施例１８ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.５４ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 ２.３５ｇ ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル １２.５ｍｇ ブロムチモールブルー ４ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜１７と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００８８】

【００８９】実施例１９ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.５４ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 ２.３５ｇ 臭化セチルトリメチルアンモニウム ０.０２ｇ ブロムチモールブルー ３.８ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜１８と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００９０】

【００９１】比較例５ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.５４ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 ２.３５ｇ 臭化テトラブチルアンモニウム ２０ｍｇ ブロムチモールブルー ３.８ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液〔即ち、実施例１９に於ける臭化セ
チルトリメチルアンモニウム（炭素数１６のアルキル基
１つと炭素数１のアルキル基３つを有する第４級アンモ
ニウム塩）の代わりに臭化テトラブチルアンモニウム
（炭素数４のアルキル基のみ４つ有する）を用いたも
の〕を調整し、その５ｍｌに対し、ピクノメーターで測
定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを混合した後、分
光光度計（日立５５７形）を用いてた吸光度変化を測定
した。結果は下記の通りで、実施例１９と比べて著しく
低い感度を示した。

【００９２】

【００９３】尚、上記に於て、臭化テトラブチルアンモ
ニウムの代りに、特開昭59ー133208号公報中に於て高分
子電解質重合体の中和剤として用いられている第４級ア
ンモニウム水酸化物の水酸化テトラブチルアンモニウム
を用いた場合も上記と全く同じ結果が得られた。

【００９４】実施例２０ヒ゛ス (2ーヒト゛ロキシエチル)イミノトリス(ヒト゛ロキシメチル)メタン ３.９４ｇ ホウ酸 ０.０７ｇ ラウリルジメチルベタイン ０.０２ｇ ブロムチモールブルー ４ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜１９と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００９５】

【００９６】実施例２１ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.５４ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 ２.３５ｇ 塩化ベンザルコニウム ４０ｍｇ ブロムチモールブルー ３.８ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜２０と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００９７】

【００９８】実施例２２ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.５４ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 ２.３５ｇ 塩化セチルピリジニウム １０ｍｇ ブロムチモールブルー ２.３ｍｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、その５ｍｌに対し、ピク
ノメーターで測定した下記の各比重尿検体０．４ｍｌを
混合した後、分光光度計（日立５５７形）を用いて吸光
度変化を測定した。該測定値は下記の通り、各比重ラン
ク値と比例関係を示した。また、吸光度変化は大きく、
実施例１５〜２１と同様に高い感度を示し、界面活性剤
による感度上昇効果が認められた。

【００９９】

【０１００】実施例２３ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ジイソオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム ０.１ ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、下
記各濃度のNaCl水溶液に浸漬したとき、それぞれ差異の
ある呈色を示し、反射率測定装置（プレテスターＲＭ４
０５、和光純薬工業（株）製）を用いた反射率値は３０
秒後において各濃度ランク値すなわちイオン強度と比例
関係を示した。また、呈色は何れも高感度であり、界面
活性剤による感度上昇効果が認められた。

【０１０１】

【０１０２】比較例６ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ホ ウ 酸 ０.０９ｇ ブロムチモールブルー ０.０９ｇ チモールブルー ０.０４ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液（即ち、実施例２３の組成から界面
活性剤を除いたもの）を調製し、これにクロマト用濾紙
を浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥さ
せた。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切
断し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍ
ｍ×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、
下記各濃度のNaCl水溶液に浸漬したとき、それぞれ差異
のある呈色を示し、反射率測定装置（プレテスターＲＭ
４０５、和光純薬工業（株）製）を用いた反射率値は３
０秒後において各濃度ランク値すなわちイオン強度と比
例関係を示したが、実施例２３に比べて、呈色感度は低
い値を示した。

【０１０３】

【０１０４】実施例２４ リン酸二水素一ナトリウム・２水和物 ０.０２ｇ リン酸水素二ナトリウム・１２水和物 １.０７ｇ ドデシル硫酸ナトリウム ０.０７ｇ ブロムチモールブルー ０.１０ｇ 蒸 留 水 １００ｍｌ 上記組成の試薬溶液を調製し、これにクロマト用濾紙を
浸漬して試薬を含浸させた後、５５〜６５℃で乾燥させ
た。作製した試験シートを５×６ｍｍ辺の長方形に切断
し、両面テープを用いてポリ塩化ビニルシート（６ｍｍ
×１１ｃｍ）に貼り付け試験片とした。本試験片は、下
記各濃度のNaCl水溶液に浸漬したとき、それぞれ差異の
ある呈色を示し、反射率測定装置（プレテスターＲＭ４
０５、和光純薬工業（株）製）を用いた反射率値は３０
秒後において各濃度ランク値すなわちイオン強度と比例
関係を示した。また、実施例２３と同様に高感度な呈色
を示し、界面活性剤による感度上昇効果が認められた。

【０１０５】

【０１０６】以上の結果から明らかな如く本発明の実施
例１〜２４の試薬組成物は何れも高感度な呈色を示し
た。これに対して、比較例１〜６は、実施例１〜２４の
試薬組成物に比較して何れも呈色感度は低い値を示し
た。

【０１０７】

【発明の効果】本発明は、１種以上のｐＨ緩衝剤、１種
以上のｐＨ指示薬、及び増感剤としての１種以上の界面
活性剤、を含んで成る水性液体試料のイオン強度又は比
重測定用試薬組成物を提供するものであり、本発明の試
薬組成物を用いることにより従来のイオン強度又は比重
測定用試薬組成物を用いた場合の問題点、即ち、吸光度
変化が少なく、再現性が悪いという点、呈色色調の色差
変化が少なく、尿等の液体試料のイオン強度や比重の測
定に際して、肉眼判定がしづらいという点、及び呈色速
度が遅いため多数検体を光学的に自動判定しようとする
場合に長時間を要し、好ましくないという点等を全て解
決し得る点に顕著な効果を奏する発明であり、斯業に貢
献するところ大なる発明である。

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G01N 31/22 G01N 21/78 G01N 21/80 G01N 33/50 G01N 33/84

Claims (11)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ｉ）１種以上のｐＨ緩衝剤、（ii）１
   種以上のｐＨ指示薬、及び（iii）ドデシル硫酸ナトリ
   ウム、ドデシル硫酸リチウム、ドデシルベンゼンスルホ
   ン酸ナトリウム、１−ドデカンスルホン酸ナトリウム、
   ジイソオクチルスルホ琥珀酸ナトリウム及びオクチル硫
   酸ナトリウムからなる陰イオン界面活性剤、及びポリオ
   キシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシ
   エチレンアルキルエステル類及びソルビタンモノラウレ
   ートからなる非イオン界面活性剤から選ばれる、増感剤
   としての１種以上の界面活性剤を含んで成ることを特徴
   とする、水性液体試料のイオン強度又は比重測定用試薬
   組成物。
2. 【請求項２】 ｐＨ緩衝剤が、ｐＨ３.０から１０.０の
   範囲で使用される緩衝剤である請求項１に記載の試薬組
   成物。
3. 【請求項３】 ｐＨ緩衝剤が、ｐＨ４.０から９.０の範
   囲で使用される緩衝剤である請求項１に記載の試薬組成
   物。
4. 【請求項４】 ｐＨ緩衝剤が、ｐＨ５.５から８.５の範
   囲で使用される緩衝剤である請求項１に記載の試薬組成
   物。
5. 【請求項５】 水性液体試料と請求項１〜４の何れかに
   記載の試薬組成物とを混合し、 該溶液のｐＨの変動及
   びｐＨ指示薬の解離度の変動を検出することにより水性
   液体試料のイオン強度又は比重を測定する方法。
6. 【請求項６】 ｐＨ変動及びｐＨ指示薬の解離度の変動
   を、吸光度変化を測定することにより検出する請求項５
   に記載の方法。
7. 【請求項７】 請求項１〜４の何れかに記載の試薬組成
   物を吸収性担体に含浸させるか、フイルム上にコーティ
   ング又は塗布して成る水性液体試料のイオン強度又は比
   重測定用試験片。
8. 【請求項８】 請求項７に記載の試験片を水性液体試料
   に浸漬して試料を含浸させた後、これを取り出し、一定
   時間後の該試験片のｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度
   の変動を検出することにより水性液体試料のイオン強度
   又は比重を測定する方法。
9. 【請求項９】 ｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度の変
   動を、一定時間後の該試験片の呈色を肉眼で判定する
   か、又は光学的に反射率を測定することにより検出する
   請求項８に記載の方法。
10. 【請求項１０】 請求項７に記載の試験片上に水性液体
    試料を滴下し、一定時間後の該試験片のｐＨの変動及び
    ｐＨ指示薬の解離度の変動を検出することにより水性液
    体試料のイオン強度又は比重を測定する方法。
11. 【請求項１１】 ｐＨの変動及びｐＨ指示薬の解離度の
    変動を、一定時間後の該試験片の呈色を肉眼で判定する
    か、又は光学的に反射率を測定することにより検出する
    請求項１０に記載の方法。