JP3321469B2 - 発光標識方法、発光標識構造、発光免疫測定方法およびその装置 - Google Patents
発光標識方法、発光標識構造、発光免疫測定方法およびその装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は発光免疫測定方法およ
びその装置に関し、さらに詳細にいえば、導入された励
起光を全反射させながら伝播させる光導波路の表面にお
いて抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に依存して発
光する発光物質で標識された被標識物質を反応させ、上
記励起光のエバネッセント波成分に依存して発光物質が
発する光を光導波路に導入し、全反射させながら伝播さ
せ、光導波路から出射される光に基づいて免疫反応の程
度を測定する発光免疫測定方法およびその装置に関す
る。
びその装置に関し、さらに詳細にいえば、導入された励
起光を全反射させながら伝播させる光導波路の表面にお
いて抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に依存して発
光する発光物質で標識された被標識物質を反応させ、上
記励起光のエバネッセント波成分に依存して発光物質が
発する光を光導波路に導入し、全反射させながら伝播さ
せ、光導波路から出射される光に基づいて免疫反応の程
度を測定する発光免疫測定方法およびその装置に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から光導波路に励起光を導入し、励
起光を全反射させながら光導波路中を伝播させることに
より生じるエバネッセント波成分を用いて、抗原抗体反
応により光導波路の表面近傍に拘束された蛍光物質を励
起し、励起された蛍光を光導波路を通して全反射させな
がら伝播させ、光導波路から出射させ、出射した蛍光の
強度を測定することにより間接的に免疫反応の程度を測
定する蛍光免疫測定装置の研究が行なわれている。
起光を全反射させながら光導波路中を伝播させることに
より生じるエバネッセント波成分を用いて、抗原抗体反
応により光導波路の表面近傍に拘束された蛍光物質を励
起し、励起された蛍光を光導波路を通して全反射させな
がら伝播させ、光導波路から出射させ、出射した蛍光の
強度を測定することにより間接的に免疫反応の程度を測
定する蛍光免疫測定装置の研究が行なわれている。
【０００３】具体的には、光導波路として合成樹脂によ
り一体成型されたものを用いるとともに、蛍光物質とし
てフルオレインイソチオシアネート（以下、ＦＩＴＣと
略称する）を用い、励起光として４５０〜５５０nmの波
長領域（可視光領域）のものを用いていた。また、ＦＩ
ＴＣを直接抗体の所定位置に結合させることにより蛍光
標識抗体を得、抗原抗体反応により光導波路の表面近傍
に拘束された抗原と結合させるようにしている。
り一体成型されたものを用いるとともに、蛍光物質とし
てフルオレインイソチオシアネート（以下、ＦＩＴＣと
略称する）を用い、励起光として４５０〜５５０nmの波
長領域（可視光領域）のものを用いていた。また、ＦＩ
ＴＣを直接抗体の所定位置に結合させることにより蛍光
標識抗体を得、抗原抗体反応により光導波路の表面近傍
に拘束された抗原と結合させるようにしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記従来の蛍光免疫測
定装置においては、励起光のエバネッセント波成分によ
り免疫反応の程度に対応する蛍光物質が励起されるだけ
でなく、光導波路自体に含まれる蛍光物質も励起されて
しまうため、光導波路から出射される蛍光の強度は免疫
反応の程度に対応する蛍光強度と光導波路自体からの蛍
光強度とが重畳された値になってしまう。そして、光導
波路の表面近傍に拘束された蛍光物質はエバネッセント
波成分のみによって励起されるのに対して光導波路中の
蛍光物質は励起光そのものによって励起されるのである
から、光導波路中に含まれる蛍光物質の量が少ないにも
拘らず、光導波路自体から到底無視し得ない蛍光が励起
され、免疫反応の程度の測定精度が低下するという不都
合がある。さらに、入射光が反応容器内で散乱し、信号
の波長領域における散乱光成分もノイズとなり、免疫反
応の程度の測定精度が一層低下してしまう。
定装置においては、励起光のエバネッセント波成分によ
り免疫反応の程度に対応する蛍光物質が励起されるだけ
でなく、光導波路自体に含まれる蛍光物質も励起されて
しまうため、光導波路から出射される蛍光の強度は免疫
反応の程度に対応する蛍光強度と光導波路自体からの蛍
光強度とが重畳された値になってしまう。そして、光導
波路の表面近傍に拘束された蛍光物質はエバネッセント
波成分のみによって励起されるのに対して光導波路中の
蛍光物質は励起光そのものによって励起されるのである
から、光導波路中に含まれる蛍光物質の量が少ないにも
拘らず、光導波路自体から到底無視し得ない蛍光が励起
され、免疫反応の程度の測定精度が低下するという不都
合がある。さらに、入射光が反応容器内で散乱し、信号
の波長領域における散乱光成分もノイズとなり、免疫反
応の程度の測定精度が一層低下してしまう。
【０００５】また、光導波路を石英ガラスで構成すれば
光導波路自体から発生する蛍光を殆ど皆無にできるので
あるが、この場合には光導波路が高価になってしまうと
ともに、合成樹脂と比較して割れ等が発生しやすいので
保管、取扱いに細心の注意を払わなければならず、作業
性が低下するという不都合がある。尚、以上には励起光
に依存して蛍光を発生させる蛍光物質を用いた場合につ
いて説明したが、励起光に依存して燐光等を発生させる
科学発光物質を用いる場合にも同様の不都合が生じる。
光導波路自体から発生する蛍光を殆ど皆無にできるので
あるが、この場合には光導波路が高価になってしまうと
ともに、合成樹脂と比較して割れ等が発生しやすいので
保管、取扱いに細心の注意を払わなければならず、作業
性が低下するという不都合がある。尚、以上には励起光
に依存して蛍光を発生させる蛍光物質を用いた場合につ
いて説明したが、励起光に依存して燐光等を発生させる
科学発光物質を用いる場合にも同様の不都合が生じる。
【０００６】
【発明の目的】この発明は上記の問題点に鑑みてなされ
たものであり、合成樹脂からなる光導波路を用いた場合
において光導波路自体から発生する光の測定に及ぼす影
響を大幅に低減し、ひいては免疫反応の程度の測定感
度、測定精度を大幅に向上できる発光免疫測定方法およ
びその装置を提供することを目的としている。
たものであり、合成樹脂からなる光導波路を用いた場合
において光導波路自体から発生する光の測定に及ぼす影
響を大幅に低減し、ひいては免疫反応の程度の測定感
度、測定精度を大幅に向上できる発光免疫測定方法およ
びその装置を提供することを目的としている。
【０００７】
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの、請求項１の発光免疫測定方法は、発光物質が、元
素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定
位置に結合されているとともに、平面偏光を励起光とし
て光導波路に導入し、光導波路から出射される光から励
起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出して、抽出さ
れた偏光面成分の強度に基づいて免疫反応の程度を測定
する方法である。
めの、請求項１の発光免疫測定方法は、発光物質が、元
素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定
位置に結合されているとともに、平面偏光を励起光とし
て光導波路に導入し、光導波路から出射される光から励
起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出して、抽出さ
れた偏光面成分の強度に基づいて免疫反応の程度を測定
する方法である。
【０００９】請求項２の発光免疫測定装置は、発光物質
が、元素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質
の所定位置に結合されているとともに、励起光が平面偏
光であり、光導波路から出射される光から励起光の偏光
面と直交する偏光面成分を抽出する偏光成分抽出手段を
さらに有している。
が、元素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質
の所定位置に結合されているとともに、励起光が平面偏
光であり、光導波路から出射される光から励起光の偏光
面と直交する偏光面成分を抽出する偏光成分抽出手段を
さらに有している。
【００１０】これらの場合において、被標識物質として
は抗体、抗原、オリゴ核酸等が例示でき、発光物質とし
ては分子量が約３，０００以下の蛍光物質、化学発光物
質等が例示でき、架橋剤としては架橋助剤の有無に関わ
らず発光物質と被標識物質との間に元素が３個以上介在
するものであって、アミノ基、カルボキシル基、水酸
基、チオール基、アルデヒド基の少なくとも１種を少な
くとも１つ含む、分子の重合度２以上の重合体が例示で
きる。
は抗体、抗原、オリゴ核酸等が例示でき、発光物質とし
ては分子量が約３，０００以下の蛍光物質、化学発光物
質等が例示でき、架橋剤としては架橋助剤の有無に関わ
らず発光物質と被標識物質との間に元素が３個以上介在
するものであって、アミノ基、カルボキシル基、水酸
基、チオール基、アルデヒド基の少なくとも１種を少な
くとも１つ含む、分子の重合度２以上の重合体が例示で
きる。
【００１１】
【００１２】
【００１３】
【作用】請求項１の発光免疫測定方法であれば、導入さ
れた励起光を全反射させながら伝播させる光導波路の表
面において抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に依存
して発光する発光物質で標識された被標識物質を反応さ
せ、上記励起光のエバネッセント波成分に依存して発光
物質が発する光を光導波路に導入し、全反射させながら
伝播させ、光導波路から出射される光に基づいて免疫反
応の程度を測定する場合において、発光物質が、元素が
３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定位置
に結合されているとともに、平面偏光を励起光として光
導波路に導入し、光導波路から出射される光から励起光
の偏光面と直交する偏光面成分を抽出して、抽出された
偏光面成分の強度に基づいて免疫反応の程度を測定する
のであるから、励起光および励起光に起因して光導波路
において励起される蛍光が共に等しい平面偏光となり、
この平面偏光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出する
ことにより励起光および光導波路において励起される蛍
光を効率よく遮断できる。これに対して架橋剤を介して
被標識物質に結合された発光物質は上記偏光面に対して
自由に運動できるのであるから、発光物質から発生され
る光は無偏光に近似できる状態になり、上記平面偏光の
偏光面と直交する偏光面成分を抽出することにより、免
疫反応の程度に対応する強度の光を得ることができる。
したがって、励起光、光導波路において励起される蛍光
等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ高精度の
発光免疫測定を達成できる。
れた励起光を全反射させながら伝播させる光導波路の表
面において抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に依存
して発光する発光物質で標識された被標識物質を反応さ
せ、上記励起光のエバネッセント波成分に依存して発光
物質が発する光を光導波路に導入し、全反射させながら
伝播させ、光導波路から出射される光に基づいて免疫反
応の程度を測定する場合において、発光物質が、元素が
３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定位置
に結合されているとともに、平面偏光を励起光として光
導波路に導入し、光導波路から出射される光から励起光
の偏光面と直交する偏光面成分を抽出して、抽出された
偏光面成分の強度に基づいて免疫反応の程度を測定する
のであるから、励起光および励起光に起因して光導波路
において励起される蛍光が共に等しい平面偏光となり、
この平面偏光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出する
ことにより励起光および光導波路において励起される蛍
光を効率よく遮断できる。これに対して架橋剤を介して
被標識物質に結合された発光物質は上記偏光面に対して
自由に運動できるのであるから、発光物質から発生され
る光は無偏光に近似できる状態になり、上記平面偏光の
偏光面と直交する偏光面成分を抽出することにより、免
疫反応の程度に対応する強度の光を得ることができる。
したがって、励起光、光導波路において励起される蛍光
等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ高精度の
発光免疫測定を達成できる。
【００１４】請求項２の発光免疫測定装置であれば、導
入された励起光を全反射させながら伝播させる光導波路
の表面において抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に
依存して発光する発光物質で標識された被標識物質を反
応させ、上記励起光のエバネッセント波成分に依存して
発光物質が発する光を光導波路に導入し、全反射させな
がら伝播させ、光導波路から出射される光に基づいて免
疫反応の程度を測定する場合において、発光物質が、元
素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定
位置に結合されているとともに、平面偏光を励起光とし
て光導波路に導入し、偏光成分抽出手段により、光導波
路から出射される光から励起光の偏光面と直交する偏光
面成分を抽出して、抽出された偏光面成分の強度に基づ
いて免疫反応の程度を測定するのであるから、励起光お
よび励起光に起因して光導波路において励起される蛍光
が共に等しい平面偏光となり、この平面偏光の偏光面と
直交する偏光面成分を抽出することにより励起光および
光導波路において励起される蛍光を効率よく遮断でき
る。これに対して架橋剤を介して被標識物質に結合され
た発光物質は上記偏光面に対して自由に運動できるので
あるから、発光物質から発生される光は無偏光に近似で
きる状態になり、上記平面偏光の偏光面と直交する偏光
面成分を抽出することにより、免疫反応の程度に対応す
る強度の光を得ることができる。したがって、励起光、
光導波路において励起される蛍光等のノイズ成分を大幅
に低減して、高感度かつ高精度の発光免疫測定を達成で
きる。
入された励起光を全反射させながら伝播させる光導波路
の表面において抗原抗体反応を行わせ、さらに励起光に
依存して発光する発光物質で標識された被標識物質を反
応させ、上記励起光のエバネッセント波成分に依存して
発光物質が発する光を光導波路に導入し、全反射させな
がら伝播させ、光導波路から出射される光に基づいて免
疫反応の程度を測定する場合において、発光物質が、元
素が３個以上介在する架橋剤を介して被標識物質の所定
位置に結合されているとともに、平面偏光を励起光とし
て光導波路に導入し、偏光成分抽出手段により、光導波
路から出射される光から励起光の偏光面と直交する偏光
面成分を抽出して、抽出された偏光面成分の強度に基づ
いて免疫反応の程度を測定するのであるから、励起光お
よび励起光に起因して光導波路において励起される蛍光
が共に等しい平面偏光となり、この平面偏光の偏光面と
直交する偏光面成分を抽出することにより励起光および
光導波路において励起される蛍光を効率よく遮断でき
る。これに対して架橋剤を介して被標識物質に結合され
た発光物質は上記偏光面に対して自由に運動できるので
あるから、発光物質から発生される光は無偏光に近似で
きる状態になり、上記平面偏光の偏光面と直交する偏光
面成分を抽出することにより、免疫反応の程度に対応す
る強度の光を得ることができる。したがって、励起光、
光導波路において励起される蛍光等のノイズ成分を大幅
に低減して、高感度かつ高精度の発光免疫測定を達成で
きる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例を示す添付図面によって詳細に
説明する。図１はこの発明の発光免疫測定装置の一実施
例としての蛍光免疫測定装置を示す概略図であり、Ｈｅ
Ｎｅレーザ１から出射される励起光をｆ＝５０のレンズ
系２１、ニュートラル・デンシティ・フィルタ（以下、
ＮＤフィルタと略称する）２２、絞り２３、チョッパ２
４、ｆ＝１６０のレンズ系２５、カット波長が６３３nm
の干渉フィルタ２６、レーザ光の偏光面とほぼ一致する
偏光面を有する偏光板２７、口径４mmの絞り２８、シリ
ンドリカルレンズ２９およびビームスプリッタ３０を通
して合成樹脂からなるスラブ型光導波路４に入射させ、
スラブ型光導波路４の入射面から出射される蛍光をビー
ムスプリッタ３０で反射させ、ｆ＝８０のレンズ系３
１，３２、上記偏光板２７の偏光面と直交する偏光面を
有する偏光板３３およびシャープカットフィルタ３４を
通して受光素子としての光電子増倍管５に導いている。
尚、６はビームスプリッタ３０により反射された励起光
を図示しない受光素子に導く反射ミラーであり、ＨｅＮ
ｅレーザ１から出力される励起光強度の変化を受光素子
により検出してＨｅＮｅレーザ１をフィードバック制御
することにより励起光強度を一定に保持できる。また、
ＨｅＮｅレーザ１に対する偏重周波数を４４０Ｈｚに設
定し、光電子増倍管５からの出力に対してロックイン増
幅法に基づいて信号処理を行なっている。上記ＮＤフィ
ルタ２２は回転角度に依存して透過率が変化するととも
に一意に定まるものであり、ガラス中に光吸収物質をコ
ロイド状に分散させた光吸収型のものであってもよく、
ガラスのクロム膜をコーティングし、コーティング膜の
厚みを制御することにより入射光の一部を透過させる光
反射型のものであってもよい。また、偏光板２７をＨｅ
Ｎｅレーザ１の偏光面とほぼ一致させているのでレーザ
光を効率よく励起光としてスラブ型光導波路４に導入で
きるが、効率の低下を許容できる場合には、レーザ光の
偏光面と一致しないように偏光板２７を配置してもよ
い。
説明する。図１はこの発明の発光免疫測定装置の一実施
例としての蛍光免疫測定装置を示す概略図であり、Ｈｅ
Ｎｅレーザ１から出射される励起光をｆ＝５０のレンズ
系２１、ニュートラル・デンシティ・フィルタ（以下、
ＮＤフィルタと略称する）２２、絞り２３、チョッパ２
４、ｆ＝１６０のレンズ系２５、カット波長が６３３nm
の干渉フィルタ２６、レーザ光の偏光面とほぼ一致する
偏光面を有する偏光板２７、口径４mmの絞り２８、シリ
ンドリカルレンズ２９およびビームスプリッタ３０を通
して合成樹脂からなるスラブ型光導波路４に入射させ、
スラブ型光導波路４の入射面から出射される蛍光をビー
ムスプリッタ３０で反射させ、ｆ＝８０のレンズ系３
１，３２、上記偏光板２７の偏光面と直交する偏光面を
有する偏光板３３およびシャープカットフィルタ３４を
通して受光素子としての光電子増倍管５に導いている。
尚、６はビームスプリッタ３０により反射された励起光
を図示しない受光素子に導く反射ミラーであり、ＨｅＮ
ｅレーザ１から出力される励起光強度の変化を受光素子
により検出してＨｅＮｅレーザ１をフィードバック制御
することにより励起光強度を一定に保持できる。また、
ＨｅＮｅレーザ１に対する偏重周波数を４４０Ｈｚに設
定し、光電子増倍管５からの出力に対してロックイン増
幅法に基づいて信号処理を行なっている。上記ＮＤフィ
ルタ２２は回転角度に依存して透過率が変化するととも
に一意に定まるものであり、ガラス中に光吸収物質をコ
ロイド状に分散させた光吸収型のものであってもよく、
ガラスのクロム膜をコーティングし、コーティング膜の
厚みを制御することにより入射光の一部を透過させる光
反射型のものであってもよい。また、偏光板２７をＨｅ
Ｎｅレーザ１の偏光面とほぼ一致させているのでレーザ
光を効率よく励起光としてスラブ型光導波路４に導入で
きるが、効率の低下を許容できる場合には、レーザ光の
偏光面と一致しないように偏光板２７を配置してもよ
い。
【００１６】さらに、上記スラブ型光導波路４は、例え
ば図２に示すように、表面の所定範囲を包囲するように
溶液収容部４ａが形成されてあり、溶液収容部４ａに含
まれる光導波路本体の表面に予め抗体４ｂが固定されて
いる。尚、スラブ型光導波路本体を水平方向を向くよう
に配置する代わりに垂直方向を向くように配置して両面
に溶液収容部４ａを形成してもよく、この場合には励起
される蛍光の強度を倍増できるので、高感度化、高精度
化に有利である。また、４ｃは抗原、４ｄは被標識抗
体、４ｅは蛍光物質、４ｆは蛍光物質４ｅを被標識抗体
４ｄに結合するための架橋剤をそれぞれ示している。こ
こで、蛍光物質としては分子量が約３，０００以下の蛍
光物質、燐光等を発する化学発光物質等が例示でき、架
橋剤としては架橋助剤の有無に関わらず標識物質と被標
識物質との間に元素が３個以上介在するものであって、
アミノ基、カルボキシル基、水酸基、チオール基、アル
デヒド基の少なくとも１種を少なくとも１つ含む、分子
の重合度２以上の重合体が例示できる。そして、長さが
約１５０オングストロームの被標識物質４ｄに対して長
さが約１００オングストロームの架橋剤４ｆを介して蛍
光物質４ｅを結合することが好ましい。即ち、被標識物
質４ｄの長さを越えない範囲で可能な限り長い架橋剤４
ｆを介して蛍光物質４ｅを結合することが好ましく、励
起される蛍光を無偏光状態に近づけることができる。
ば図２に示すように、表面の所定範囲を包囲するように
溶液収容部４ａが形成されてあり、溶液収容部４ａに含
まれる光導波路本体の表面に予め抗体４ｂが固定されて
いる。尚、スラブ型光導波路本体を水平方向を向くよう
に配置する代わりに垂直方向を向くように配置して両面
に溶液収容部４ａを形成してもよく、この場合には励起
される蛍光の強度を倍増できるので、高感度化、高精度
化に有利である。また、４ｃは抗原、４ｄは被標識抗
体、４ｅは蛍光物質、４ｆは蛍光物質４ｅを被標識抗体
４ｄに結合するための架橋剤をそれぞれ示している。こ
こで、蛍光物質としては分子量が約３，０００以下の蛍
光物質、燐光等を発する化学発光物質等が例示でき、架
橋剤としては架橋助剤の有無に関わらず標識物質と被標
識物質との間に元素が３個以上介在するものであって、
アミノ基、カルボキシル基、水酸基、チオール基、アル
デヒド基の少なくとも１種を少なくとも１つ含む、分子
の重合度２以上の重合体が例示できる。そして、長さが
約１５０オングストロームの被標識物質４ｄに対して長
さが約１００オングストロームの架橋剤４ｆを介して蛍
光物質４ｅを結合することが好ましい。即ち、被標識物
質４ｄの長さを越えない範囲で可能な限り長い架橋剤４
ｆを介して蛍光物質４ｅを結合することが好ましく、励
起される蛍光を無偏光状態に近づけることができる。
【００１７】上記構成の蛍光免疫測定装置を用いて被検
溶液の測定を行なう場合には、先ず、溶液収容部４ａに
そのままの濃度の被検溶液または所定倍率に希釈した被
検溶液を注入することにより、スラブ型光導波路本体の
表面に固定されている抗体との間で抗原抗体反応を行な
わせる。次いで、溶液収容部４ａから被検溶液を排出
し、ＨｅＮｅレーザ１を駆動し、被検溶液の代わりに蛍
光物質で標識された蛍光標識抗体を含む溶液を溶液収容
部４ａに注入し、抗原抗体反応により光導波路本体の表
面近傍に拘束された抗原との間で再び抗原抗体反応を行
なわせる。尚、ここで用いられる蛍光標識抗体として
は、例えば、以下のようにして調整されたものが用いら
れる。即ち、架橋剤としてのポリアリルアミンとスクシ
ミジルトランス−４−（Ｎ−マレイミジルメチル）−シ
クロヘキサン−１−カルボキシレート（以下、ＳＭＣＣ
と略称する）を所定の割合で混合してＳＭＣＣ化ポリア
リルアミンを調整し、蛍光物質としてのＦＩＴＣとＳＭ
ＣＣ化ポリアリルアミン（−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ2Ｎ
Ｈ2）−n）を所定の割合で混合してＦＩＴＣ化ポリアリ
ルアミンを調整する。そして、抗β−２マイクログロブ
リン抗体を予めジチオスレイトールで活性化させた後、
ＦＩＴＣ化ポリアリルアミンを上記活性化させた抗β−
２マイクログロブリン抗体と反応させることにより蛍光
標識抗体（抗β−２マイクログロブリン抗体−ポリアリ
ルアミン−ＦＩＴＣ）を調整する。
溶液の測定を行なう場合には、先ず、溶液収容部４ａに
そのままの濃度の被検溶液または所定倍率に希釈した被
検溶液を注入することにより、スラブ型光導波路本体の
表面に固定されている抗体との間で抗原抗体反応を行な
わせる。次いで、溶液収容部４ａから被検溶液を排出
し、ＨｅＮｅレーザ１を駆動し、被検溶液の代わりに蛍
光物質で標識された蛍光標識抗体を含む溶液を溶液収容
部４ａに注入し、抗原抗体反応により光導波路本体の表
面近傍に拘束された抗原との間で再び抗原抗体反応を行
なわせる。尚、ここで用いられる蛍光標識抗体として
は、例えば、以下のようにして調整されたものが用いら
れる。即ち、架橋剤としてのポリアリルアミンとスクシ
ミジルトランス−４−（Ｎ−マレイミジルメチル）−シ
クロヘキサン−１−カルボキシレート（以下、ＳＭＣＣ
と略称する）を所定の割合で混合してＳＭＣＣ化ポリア
リルアミンを調整し、蛍光物質としてのＦＩＴＣとＳＭ
ＣＣ化ポリアリルアミン（−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ2Ｎ
Ｈ2）−n）を所定の割合で混合してＦＩＴＣ化ポリアリ
ルアミンを調整する。そして、抗β−２マイクログロブ
リン抗体を予めジチオスレイトールで活性化させた後、
ＦＩＴＣ化ポリアリルアミンを上記活性化させた抗β−
２マイクログロブリン抗体と反応させることにより蛍光
標識抗体（抗β−２マイクログロブリン抗体−ポリアリ
ルアミン−ＦＩＴＣ）を調整する。
【００１８】したがって、蛍光標識抗体（抗β−２マイ
クログロブリン抗体−ポリアリルアミン−ＦＩＴＣ）に
基づく抗原抗体反応の進行に伴なって励起される蛍光の
強度が増加し、最終的に免疫反応の程度に対応する蛍光
強度になる。この蛍光強度曲線に基づいて検量線を得た
ところ図３（Ａ）のとおりであり、３×１０-11Ｍの測
定感度を達成できた。
クログロブリン抗体−ポリアリルアミン−ＦＩＴＣ）に
基づく抗原抗体反応の進行に伴なって励起される蛍光の
強度が増加し、最終的に免疫反応の程度に対応する蛍光
強度になる。この蛍光強度曲線に基づいて検量線を得た
ところ図３（Ａ）のとおりであり、３×１０-11Ｍの測
定感度を達成できた。
【００１９】比較例として、図４に示すように、図１の
装置から偏光板２７，３３を省略した装置を用いるとと
もに、ＦＩＴＣと抗β−２マイクログロブリン抗体を所
定の割合で混合し、互に直接結合させた蛍光標識抗体
（抗β−２マイクログロブリン抗体−ＦＩＴＣ）を調整
した。この比較例により得られた検量線は図３（Ｂ）の
とおりであり、１×１０-1 0Ｍの測定感度を達成でき
た。
装置から偏光板２７，３３を省略した装置を用いるとと
もに、ＦＩＴＣと抗β−２マイクログロブリン抗体を所
定の割合で混合し、互に直接結合させた蛍光標識抗体
（抗β−２マイクログロブリン抗体−ＦＩＴＣ）を調整
した。この比較例により得られた検量線は図３（Ｂ）の
とおりであり、１×１０-1 0Ｍの測定感度を達成でき
た。
【００２０】以上から明らかなように、ＦＩＴＣを抗β
−２マイクログロブリン抗体に直接結合させる代わりに
ポリアリルアミンを介して結合させ、しかも偏光板２７
を用いて、光導波路４に導入される励起光を所定の平面
偏光とし、さらに偏光板３３によって、光導波路４から
出射される光から上記平面偏光と直交する平面偏光成分
を抽出することにより測定感度を３０倍向上できた。
−２マイクログロブリン抗体に直接結合させる代わりに
ポリアリルアミンを介して結合させ、しかも偏光板２７
を用いて、光導波路４に導入される励起光を所定の平面
偏光とし、さらに偏光板３３によって、光導波路４から
出射される光から上記平面偏光と直交する平面偏光成分
を抽出することにより測定感度を３０倍向上できた。
【００２１】尚、この発明は上記の実施例に限定される
ものではなく、例えば、光導波路の表面に抗体を固定す
る代わりに抗原またはハプテン（hapten）を固定し、蛍
光物質を架橋剤を介してを抗原またはハプテンと結合さ
せることが可能であるほか、ＦＩＴＣ以外の蛍光物質、
ポリアリルアミン以外の架橋剤を用いることが可能であ
り、さらに、架橋剤の複数箇所に蛍光物質を結合させる
ことにより励起される蛍光強度を高めることが可能であ
るほか、蛍光物質に代えて燐光等の化学発光を行なう物
質を標識物質として採用することが可能であり、その
他、この発明の要旨を変更しない範囲内において種々の
設計変更を施すことが可能である。
ものではなく、例えば、光導波路の表面に抗体を固定す
る代わりに抗原またはハプテン（hapten）を固定し、蛍
光物質を架橋剤を介してを抗原またはハプテンと結合さ
せることが可能であるほか、ＦＩＴＣ以外の蛍光物質、
ポリアリルアミン以外の架橋剤を用いることが可能であ
り、さらに、架橋剤の複数箇所に蛍光物質を結合させる
ことにより励起される蛍光強度を高めることが可能であ
るほか、蛍光物質に代えて燐光等の化学発光を行なう物
質を標識物質として採用することが可能であり、その
他、この発明の要旨を変更しない範囲内において種々の
設計変更を施すことが可能である。
【００２２】
【００２３】
【００２４】
【発明の効果】請求項１の発明は、励起光の偏光面と直
交する偏光面成分を抽出することにより励起光および光
導波路において励起される蛍光を効率よく遮断できる反
面、架橋剤を介して被標識物質に結合された発光物質は
上記偏光面に対して自由に運動できるのであるから、発
光物質から発生される光は無偏光に近似できる状態にな
り、励起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出するこ
とにより、免疫反応の程度に対応する強度の光を得るこ
とができ、この結果、励起光、光導波路において励起さ
れる蛍光等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ
高精度の発光免疫測定を達成できるという特有の効果を
奏する。
交する偏光面成分を抽出することにより励起光および光
導波路において励起される蛍光を効率よく遮断できる反
面、架橋剤を介して被標識物質に結合された発光物質は
上記偏光面に対して自由に運動できるのであるから、発
光物質から発生される光は無偏光に近似できる状態にな
り、励起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出するこ
とにより、免疫反応の程度に対応する強度の光を得るこ
とができ、この結果、励起光、光導波路において励起さ
れる蛍光等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ
高精度の発光免疫測定を達成できるという特有の効果を
奏する。
【００２５】
【発明の効果】請求項２の発明は、励起光の偏光面と直
交する偏光面成分を抽出することにより励起光および光
導波路において励起される蛍光を効率よく遮断できる反
面、架橋剤を介して被標識物質に結合された発光物質は
上記偏光面に対して自由に運動できるのであるから、発
光物質から発生される光は無偏光に近似できる状態にな
り、励起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出するこ
とにより、免疫反応の程度に対応する強度の光を得るこ
とができ、この結果、励起光、光導波路において励起さ
れる蛍光等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ
高精度の発光免疫測定を達成できるという特有の効果を
奏する。
交する偏光面成分を抽出することにより励起光および光
導波路において励起される蛍光を効率よく遮断できる反
面、架橋剤を介して被標識物質に結合された発光物質は
上記偏光面に対して自由に運動できるのであるから、発
光物質から発生される光は無偏光に近似できる状態にな
り、励起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出するこ
とにより、免疫反応の程度に対応する強度の光を得るこ
とができ、この結果、励起光、光導波路において励起さ
れる蛍光等のノイズ成分を大幅に低減して、高感度かつ
高精度の発光免疫測定を達成できるという特有の効果を
奏する。
【図１】この発明の発光免疫測定装置の一実施例として
の蛍光免疫測定装置を示す概略図である。
の蛍光免疫測定装置を示す概略図である。
【図２】スラブ型光導波路の構成を示す縦断面図であ
る。
る。
【図３】得られた検量線を示す図である。
【図４】比較例としての蛍光免疫測定装置を示す概略図
である。
である。
４ スラブ型光導波路 ４ｄ 標識抗体 ４ｅ 蛍
光物質 ４ｆ 架橋剤 ３３ 偏光板
光物質 ４ｆ 架橋剤 ３３ 偏光板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/543 ５９５ Ｇ０１Ｎ 33/543 ５９５ (56)参考文献 特開 昭58−66851（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−27860（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−164160（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−307362（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−25749（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−72262（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−274463（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−197840（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−272637（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/48 - 33/98 G01N 21/75 - 21/83
Claims (2)
- 【請求項１】 導入された励起光を全反射させながら伝
播させる光導波路（４）の表面において抗原抗体反応を
行わせ、さらに励起光に依存して発光する発光物質（４
ｅ）で標識された被標識物質（４ｄ）を反応させ、上記
励起光のエバネッセント波成分に依存して発光物質（４
ｅ）が発する光を光導波路（４）に導入し、全反射させ
ながら伝播させ、光導波路（４）から出射される光に基
づいて免疫反応の程度を測定する発光免疫測定方法にお
いて、発光物質（４ｅ）が、元素が３個以上介在する架
橋剤（４ｆ）を介して被標識物質（４ｄ）の所定位置に
結合されているとともに、平面偏光を励起光として光導
波路（４）に導入し、光導波路（４）から出射される光
から励起光の偏光面と直交する偏光面成分を抽出して、
抽出された偏光面成分の強度に基づいて免疫反応の程度
を測定することを特徴とする発光免疫測定方法。 - 【請求項２】 導入された励起光を全反射させながら伝
播させる光導波路（４）の表面において抗原抗体反応を
行わせ、さらに励起光に依存して発光する発光物質（４
ｅ）で標識された被標識物質（４ｄ）を反応させ、上記
励起光のエバネッセント波成分に依存して発光物質（４
ｅ）が発する光を光導波路（４）に導入し、全反射させ
ながら伝播させ、光導波路（４）から出射される光に基
づいて免疫反応の程度を測定する発光免疫測定装置にお
いて、発光物質（４ｅ）が、元素が３個以上介在する架
橋剤（４ｆ）を介して被標識物質（４ｄ）の所定位置に
結合されているとともに、励起光が平面偏光であり、光
導波路（４）から出射される光から励起光の偏光面と直
交する偏光面成分を抽出する偏光成分抽出手段をさらに
有していることを特徴とする発光免疫測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09316492A JP3321469B2 (ja) | 1992-04-13 | 1992-04-13 | 発光標識方法、発光標識構造、発光免疫測定方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09316492A JP3321469B2 (ja) | 1992-04-13 | 1992-04-13 | 発光標識方法、発光標識構造、発光免疫測定方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05288749A JPH05288749A (ja) | 1993-11-02 |
| JP3321469B2 true JP3321469B2 (ja) | 2002-09-03 |
Family
ID=14074935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09316492A Expired - Fee Related JP3321469B2 (ja) | 1992-04-13 | 1992-04-13 | 発光標識方法、発光標識構造、発光免疫測定方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3321469B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7851770B2 (en) * | 2005-11-23 | 2010-12-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Device for optical excitation using a multiple wavelength arrangement |
-
1992
- 1992-04-13 JP JP09316492A patent/JP3321469B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05288749A (ja) | 1993-11-02 |
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