JP3320609B2 - Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation - Google Patents

Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation

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JP3320609B2
JP3320609B2 JP10171796A JP10171796A JP3320609B2 JP 3320609 B2 JP3320609 B2 JP 3320609B2 JP 10171796 A JP10171796 A JP 10171796A JP 10171796 A JP10171796 A JP 10171796A JP 3320609 B2 JP3320609 B2 JP 3320609B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、成形性が良好で、
特に成形品にボイドのない半導体封止用エポキシ樹脂組
成物に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a mold having good moldability,
In particular, the present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation having no void in a molded product.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ダイオード、トランジスタ、集積
回路等の電子部品を熱硬化性樹脂で封止しているが、特
に集積回路では耐熱性、耐湿性に優れたオルソクレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック樹
脂、充填材として溶融シリカ、結晶シリカ等の無機充填
材を配合したエポキシ樹脂組成物が用いられている。と
ころが近年、集積回路の高集積化に伴いチップが大型化
し、かつパッケージには従来のDIPタイプから表面実
装化された小型、薄型のQFP、SOP、SOJ、TS
OP、PLCCに変わってきている。これらの大型パッ
ケージは成形時に成形不良が生じやすく、特に成形後に
ボイドと呼ばれる欠陥が薄型と比較して見かけ上現れや
すい為、外観不良となる問題が出てきている。従ってこ
れらの大型パッケージを封止するのに適したボイドのな
い半導体封止用樹脂組成物の開発が望まれている。
2. Description of the Related Art Conventionally, electronic components such as diodes, transistors, and integrated circuits are sealed with a thermosetting resin. In particular, in an integrated circuit, an ortho-cresol novolac epoxy resin and a phenol having excellent heat resistance and moisture resistance are provided. An epoxy resin composition containing a novolak resin and an inorganic filler such as fused silica or crystalline silica as a filler is used. However, in recent years, the size of chips has increased due to the increase in the degree of integration of integrated circuits, and small and thin QFPs, SOPs, SOJs, and TSs that have been packaged on the surface of conventional DIP types have been packaged.
OP and PLCC are changing. These large packages tend to cause molding defects at the time of molding, and in particular, defects called voids tend to appear apparently after molding as compared to thin ones, and thus have a problem of poor appearance. Therefore, development of a void-free resin composition for semiconductor encapsulation suitable for encapsulating these large packages is desired.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、これらの問
題に対して樹脂組成物中の特定のシリコーンオイルを含
むことで成形性が良好で、特に成形品にボイドのない半
導体封止用樹脂組成物を提供するところにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves these problems by including a specific silicone oil in a resin composition, thereby improving the moldability, and in particular, a resin for semiconductor encapsulation having no voids in molded articles. It is an object to provide a composition.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明はエポキシ樹
脂、フェノール樹脂硬化剤、硬化促進剤及び無機充填材
を必須成分とし、全エポキシ樹脂組成物中に該無機充填
材を83.1〜95重量%含み、かつ(式1)の構造の
シリコーンオイルを全エポキシ樹脂組成物中に0.01
〜2重量%含む事を特徴とする半導体封止用エポキシ樹
脂組成物である。 但し、R1は(式2)、R2は(式3)により表され、Rは
−CH3または−Hである。 但し、M、Nは、0≦M≦300、0≦N≦300、か
つ1≦M+N
The present invention comprises an epoxy resin, a phenolic resin curing agent, a curing accelerator and an inorganic filler as essential components, and comprises 83.1 to 95 of the inorganic filler in the entire epoxy resin composition. % Of a silicone oil having a structure represented by the formula (1) in the total epoxy resin composition.
It is an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation characterized by containing about 2% by weight. Here, R 1 is represented by (Formula 2), R 2 is represented by (Formula 3), and R is —CH 3 or —H. Here, M and N are 0 ≦ M ≦ 300, 0 ≦ N ≦ 300,
1 ≦ M + N

【0005】(式1)の分子構造で示されるシリコーン
オイルはポリエーテル変性シリコーンオイルであり、ポ
リジメチルシロキサン構造が主鎖となっている。このポ
リジメチルシロキサン特有の表面張力低下の効果が封止
樹脂組成物に作用し、消泡効果が発現するのでボイド低
減に効果がある。(式1)においてポリエーテル変性基
が親水基となっており疎水基のアルキル基と相まって高
分子界面活性剤の構造を有している。従って、エポキシ
樹脂に対して良好な相溶性を示す。界面活性剤がエポキ
シ樹脂に良好に相溶すると樹脂組成物内部での均一性、
分散性が改善されボイド低減に効果がある。更に、ボイ
ド低減には10≦X/Y≦30の関係を満たすことが必
要である。X/Yが10未満だとポリエーテル変性基の
割合が増すため親水性が高まり、耐半田クラック性に致
命的な吸水の増加をもたらす。X/Yが30を超えると
シリコーンオイルそのものの粘度が増大し、これを用い
た封止用樹脂組成物の粘度が上がるため成形性に問題を
生じる。N,Mは特に限定しないが300を超えないも
のが望ましい。300を超えるとやはりシリコーンオイ
ルそのものの粘度が増大し、封止用樹脂組成物の成形性
に問題を生じるためである。
The silicone oil represented by the molecular structure of the formula (1) is a polyether-modified silicone oil having a polydimethylsiloxane structure as a main chain. The effect of lowering the surface tension characteristic of polydimethylsiloxane acts on the sealing resin composition, and the defoaming effect is exhibited, which is effective in reducing voids. In the formula (1), the polyether-modified group is a hydrophilic group, and has a structure of a polymer surfactant in combination with an alkyl group of a hydrophobic group. Therefore, it shows good compatibility with the epoxy resin. If the surfactant is well compatible with the epoxy resin, uniformity inside the resin composition,
Dispersibility is improved, which is effective in reducing voids. Furthermore, it is necessary to satisfy the relationship of 10 ≦ X / Y ≦ 30 in order to reduce voids. When X / Y is less than 10, the ratio of the polyether-modified group is increased, so that the hydrophilicity is enhanced, and water absorption that is fatal to solder crack resistance is brought about. When X / Y exceeds 30, the viscosity of the silicone oil itself increases, and the viscosity of the encapsulating resin composition using the same increases, which causes a problem in moldability. N and M are not particularly limited, but those not exceeding 300 are desirable. If it exceeds 300, the viscosity of the silicone oil itself increases, which causes a problem in the moldability of the sealing resin composition.

【0006】このシリコーンオイルの使用量はこれを調
節することにより、他の特性に殆ど影響を及ぼさずにボ
イド低減を図ることができる。最大限のボイド低減効果
を図るには(式1)で示されるシリコーンオイル含有量
を全エポキシ樹脂組成物中に0.01〜2重量%とする
ことが好ましい。2重量%を超えると成形性に悪影響を
及ぼし、0.01重量%未満だと効果が見られない。
By adjusting the amount of the silicone oil used, voids can be reduced with little effect on other characteristics. In order to achieve the maximum void reduction effect, the content of the silicone oil represented by the formula (1) is preferably set to 0.01 to 2% by weight in the entire epoxy resin composition. If it exceeds 2% by weight, the moldability is adversely affected, and if it is less than 0.01% by weight, no effect is seen.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明に用いるエポキシ樹脂は、
エポキシ基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全
般を指し、例えば、ビフェニル型エポキシ化合物、ビス
フェノール型エポキシ化合物、フェノールノボラック型
エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、
トリフェノールメタン型エポキシ化合物、アルキル変性
トリフェノールメタン型エポキシ樹脂及びトリアジン核
含有エポキシ樹脂等が挙げられ、単独もしくは混合して
用いられる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The epoxy resin used in the present invention is:
Monomers, oligomers, and polymers having an epoxy group are generally referred to, for example, biphenyl type epoxy compounds, bisphenol type epoxy compounds, phenol novolak type epoxy resins, cresol novolak type epoxy resins,
Examples thereof include a triphenolmethane-type epoxy compound, an alkyl-modified triphenolmethane-type epoxy resin, and a triazine nucleus-containing epoxy resin, which are used alone or in combination.

【0008】本発明に用いるフェノール樹脂硬化剤とし
ては、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラッ
ク樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、フ
ェノールアラルキル樹脂、テルペン変性フェノール樹
脂、トリフェノールメタン化合物等が挙げられ、特にフ
ェノールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フ
ェノール樹脂、フェノールアラルキル樹脂、テルペン変
性フェノール樹脂及びこれらの混合物が好ましい。又、
これらの硬化剤の配合量としてはエポキシ樹脂のエポキ
シ基数と硬化剤の水酸基数を合わせるように配合するこ
とが望ましい。
Examples of the phenol resin curing agent used in the present invention include phenol novolak resin, cresol novolak resin, dicyclopentadiene-modified phenol resin, phenol aralkyl resin, terpene-modified phenol resin, and triphenolmethane compound. Preferred are resins, dicyclopentadiene-modified phenolic resins, phenol aralkyl resins, terpene-modified phenolic resins, and mixtures thereof. or,
It is desirable to mix these curing agents so that the number of epoxy groups of the epoxy resin and the number of hydroxyl groups of the curing agent match.

【0009】本発明に用いる硬化促進剤は、エポキシ基
と水酸基との硬化反応を促進させるものであれば良く、
一般に封止材料に使用されているものを広く使用するこ
とができる。例えば、トリフェニルホスフィン、テトラ
フェニルホスホニウム・テトラフェニルボレート、トリ
ス−2,6−ジメトキシフェニルホスフィン、2−メチ
ルイミダゾール等が挙げられ、単独もしくは混合して用
いられる。
The curing accelerator used in the present invention may be any as long as it promotes a curing reaction between an epoxy group and a hydroxyl group.
What is generally used for a sealing material can be widely used. For example, triphenylphosphine, tetraphenylphosphonium tetraphenylborate, tris-2,6-dimethoxyphenylphosphine, 2-methylimidazole and the like are used, and these are used alone or in combination.

【0010】本発明で用いる無機充填材としては、一般
に封止材料として使用されているものを広く使用するこ
とが出来る。例えばシリカ、アルミナ、チッ化珪素、チ
ッ化アルミが挙げられるが、特に球状シリカ粉末、及び
溶融シリカ粉末と球状シリカ粉末との混合物が望まし
い。又無機充填材の配合量としては、耐半田クラック性
の点から全樹脂組成物中に83.1〜95重量%が好ま
しい。83.1重量%未満だと耐半田クラック性が不都
合である。又95重量%を越えると流動性が不充分であ
る。
As the inorganic filler used in the present invention, those generally used as sealing materials can be widely used. For example, silica, alumina, silicon nitride, and aluminum nitride may be mentioned. In particular, spherical silica powder and a mixture of fused silica powder and spherical silica powder are desirable. The amount of the inorganic filler is preferably 83.1 to 95% by weight in the whole resin composition from the viewpoint of solder crack resistance. If it is less than 83.1 % by weight, the solder crack resistance is disadvantageous. If it exceeds 95% by weight, the fluidity is insufficient.

【0011】本発明のエポキシ樹脂組成物は、エポキシ
樹脂、フェノール樹脂硬化剤、硬化促進剤、無機充填材
及びシリコーンオイルを必須成分とするが、これ以外に
必要に応じてシランカップリング剤、ブロム化エポキシ
樹脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベンゼン等の難
燃剤及びゴム等の低応力添加剤等の種々の添加剤を適宜
配合してもかまわない。又本発明の封止用エポキシ樹脂
組成物を成形材料として製造するには、エポキシ樹脂、
フェノール樹脂硬化剤、硬化促進剤、無機充填材、シリ
コーンオイル及びその他の添加剤をミキサー等によって
十分に均一に混合した後、更に熱ロール又はニーダー、
二軸混練機で混練し、冷却後粉砕して封止用成形材料と
することができる。
The epoxy resin composition of the present invention contains an epoxy resin, a phenolic resin curing agent, a curing accelerator, an inorganic filler and a silicone oil as essential components. Various additives such as a flame retardant such as a functionalized epoxy resin, antimony trioxide, and hexabromobenzene, and a low stress additive such as a rubber may be appropriately compounded. In order to produce the encapsulating epoxy resin composition of the present invention as a molding material, epoxy resin,
After sufficiently uniformly mixing the phenolic resin curing agent, curing accelerator, inorganic filler, silicone oil and other additives with a mixer or the like, further heat roll or kneader,
It can be kneaded with a twin-screw kneader, cooled and pulverized to obtain a molding material for sealing.

【0012】[0012]

【実施例】本発明を実施例で具体的に説明する。 《実施例1》 下記組成物 ・ビフェニル型エポキシ樹脂(E−1) 7.6重量部 ・フェノールノボラック樹脂(P−1) 5.4重量部 ・球状シリカ粉末(平均粒径15μm) 85.0重量部 ・カーボンブラック 0.3重量部 ・シランカップリング剤 1.4重量部 ・カルナバワックス 0.5重量部 ・トリフェニルホスフィン 0.2重量部 ・(式1)で示されるシリコーンオイル(11) 1.0重量 ミキサーで常温混合し、70〜110℃でロールによ
り混練し、冷却後粉砕して成形材料とした。これを以下
の評価方法により評価し、その結果を表1に示す。尚、
シリコーンオイル(11)とは(式1)中のX/Y=11
を表し、以下同様に記す。
EXAMPLES The present invention will be specifically described with reference to Examples. << Example 1 >> The following composition-Biphenyl type epoxy resin (E-1) 7.6 parts by weight-Phenol novolak resin (P-1) 5.4 parts by weight-Spherical silica powder (average particle size 15 m) 85.0 Parts by weight-carbon black 0.3 parts by weight-silane coupling agent 1.4 parts by weight-carnauba wax 0.5 parts by weight-triphenylphosphine 0.2 parts by weight-silicone oil represented by the formula (1) (11) 1.0 part by weight was mixed at room temperature with a mixer, kneaded with a roll at 70 to 110 ° C., cooled and pulverized to obtain a molding material. This was evaluated by the following evaluation methods, and the results are shown in Table 1. still,
Silicone oil (11) means X / Y = 11 in (Equation 1)
And the same applies hereinafter .

【0013】《実施例2〜7》表1に示す配合で実施例
1と同様に成形材料を得、同様に評価した。 《比較例1〜14》表2に示す配合で実施例1と同様に
成形材料を得、同様に評価した。
Examples 2 to 7 Molding materials were obtained in the same manner as in Example 1 with the formulations shown in Table 1, and evaluated in the same manner. << Comparative Examples 1 to 14 >> Molding materials were obtained in the same manner as in Example 1 with the formulations shown in Table 2, and evaluated in the same manner.

【0014】《評価方法》 スパイラルフロー:EMMI−I−66に準じた金型
を用い、175℃、圧力70kgf/cm2、120秒で成形
したときのフロー。 成形性:16pDIP低圧トランスファー成形によ
る。成形温度180℃、圧力100kgf/cm2 、注
入時間15秒、硬化時間60秒(注入時間を除く)、予
熱温度80℃で成形し、カル、ランナー部の離型性を目
視により判定する。 バコール硬度:上記16pDIP低圧トランスファー
成形において型開き10秒後のランナー部の硬度をバコ
ール硬度計(#935)にて測定する。 吸水率:50φ円盤(3mm厚)をポストキュア後、
恒温恒湿槽中で85℃/85%で168時間処理し、処
理前と処理後の重量変化率(%)を求めた。 耐半田クラック性評価:52pQFP(14×14×
2mm厚)を成形し、ポストキュア後、恒温恒湿槽中で
85℃/85%で172時間処理する。処理直後、IR
リフロー炉によって240℃、10秒の処理を行い、リ
フロー処理の後、外部クラックを目視で観察し、8パッ
ケージ中に何パッケージにクラックが発生しているかを
評価する。 半田PCT:52pQFP(14×14×2mm厚)
を成形し、ポストキュア後、恒温恒湿槽中で85℃/8
5%で168時間処理する。処理直後、IRリフロー炉
によって240℃、10秒の処理を行い、リフロー処理
の後、PCT処理(125℃、2.4atm飽和)を行
う。測定は一定の時間で釜よりパッケージを取り出し、
専用のテスターで導通不良の発生しないものを再び釜に
戻し、500hrまで継続する。 ボイド:160pQFP(28×28×3.7mm
t)を成形温度180℃、注入時間15秒、硬化時間6
0秒(注入時間を除く)、予熱温度80℃NO成形条件
で成形した。成形品の内部ボイドの数を超音波探傷機に
より確認した。4個のパッケージ中の内部ボイドの総和
をボイド数とする。
<< Evaluation Method >> Spiral flow: A flow when molding is performed at 175 ° C. under a pressure of 70 kgf / cm 2 for 120 seconds using a mold conforming to EMMI-I-66. Moldability: by 16pDIP low pressure transfer molding. Molding is performed at a molding temperature of 180 ° C., a pressure of 100 kgf / cm 2 , an injection time of 15 seconds, a curing time of 60 seconds (excluding the injection time), and a preheating temperature of 80 ° C., and the releasability of the cull and the runner portion is visually determined. Bacol hardness: The hardness of the runner part 10 seconds after the mold opening in the 16pDIP low-pressure transfer molding is measured with a Bacol hardness meter (# 935). Water absorption: After post-curing a 50φ disk (3mm thick)
The treatment was performed at 85 ° C./85% for 168 hours in a thermo-hygrostat, and the weight change rate (%) before and after the treatment was determined. Solder crack resistance evaluation: 52pQFP (14 × 14 ×
(2 mm thick), and after post-curing, it is treated in a thermo-hygrostat at 85 ° C./85% for 172 hours. Immediately after processing, IR
After the treatment at 240 ° C. for 10 seconds in a reflow furnace, after the reflow treatment, external cracks are visually observed to evaluate how many of the eight packages have cracks. Solder PCT: 52pQFP (14x14x2mm thickness)
After post-curing, 85 ° C / 8 in a thermo-hygrostat
Treat at 5% for 168 hours. Immediately after the treatment, a treatment at 240 ° C. for 10 seconds is performed by an IR reflow furnace, and after the reflow treatment, a PCT treatment (125 ° C., 2.4 atm saturation) is performed. For measurement, remove the package from the pot in a certain time,
A dedicated tester that does not cause conduction failure is returned to the shuttle again, and continues until 500 hours. Void: 160pQFP (28 × 28 × 3.7mm
t) a molding temperature of 180 ° C., an injection time of 15 seconds, and a curing time of 6
Molding was performed for 0 seconds (excluding the injection time) and at a preheating temperature of 80 ° C. NO molding conditions. The number of internal voids in the molded product was confirmed by an ultrasonic flaw detector. The total number of internal voids in the four packages is defined as the number of voids.

【0015】また、比較例12〜14で用いるシリコー
ンオイルは、FZ−3730[日本ユニカー(株)製、側
鎖にエポキシ基及び末端メチルのポリオキシアルキレン
を含む]であり、実施例、比較例に用いたエポキシ樹脂
(E−1)、フェノールノボラック樹脂(P−1)の構
造式について下記に示す。
The silicone oil used in Comparative Examples 12 to 14 is FZ-3730 [manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd., containing an epoxy group and a polyoxyalkylene having a terminal methyl in the side chain]. The structural formulas of the epoxy resin (E-1) and phenol novolak resin (P-1) used for the following are shown below.

【化1】 Embedded image

【0016】 表 1 実 施 例 1 2 3 4 5 6 7 配合(重量部) E−1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P−1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 球状シリカ粉末 83.6 84.1 83.1 83.6 83.6 84.1 83.1 カーボンブラック 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 シランカップリング剤 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 カルナバワックス 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 トリフェニルホスフィン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 シリコーンオイル(11) 1.0 0.5 1.5 シリコーンオイル(22) 1.0 シリコーンオイル(28) 1.0 0.5 1.5 特性 スパイラルフロー 121 109 134 107 99 87 102 成形性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ バコール硬度 87 88 86 86 86 88 85 吸水率 0.27 0.27 0.28 0.26 0.25 0.24 0.25 半田クラック 0 0 0 0 0 0 0 半田PCT 100hr 0 0 0 0 0 0 0 200hr 0 0 0 0 0 0 0 300hr 0 0 0 0 0 0 0 500hr 2 1 1 1 0 0 1 ボイド 0 1 0 0 0 0 0 Table 1 Example 1 2 3 4 5 6 7 Blended (parts by weight) E-1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P-1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 Spherical silica powder 83.6 84.1 83.1 83.6 83.6 84.1 83.1 Carbon black 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Silane coupling agent 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 Carnauba wax 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Triphenylphosphine 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Silicone oil (11) 1.0 0.5 1.5 Silicone oil (22) 1.0 Silicone oil (28) 1.0 0.5 1.5 Characteristics Spiral flow 121 109 134 107 99 87 102 Formability ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Bacol hardness 87 88 86 86 86 88 85 Water absorption 0.27 0.27 0.28 0.26 0.25 0.24 0.25 Solder crack 0 0 0 0 0 0 0 solder PCT 100hr 0 0 0 0 0 0 0 200hr 0 0 0 0 0 0 0 300hr 0 0 0 0 0 0 0 500hr 2 1 1 1 0 0 1 void 0 1 0 0 0 0

【0017】 表 2 比 較 例 1 2 3 4 5 6 7 配合(重量部) E−1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P−1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 球状シリカ粉末 83.6 82.1 84.6 82.1 84.6 82.1 84.6 カーボンブラック 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 シランカップリング剤 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 カルナバワックス 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 トリフェニルホスフィン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 シリコーンオイル( 9) 1.0 2.5 シリコーンオイル(11) .005 2.5 シリコーンオイル(22) .005 2.5 シリコーンオイル(28) .005 特性 スパイラルフロー 135 141 95 139 89 122 80 成形性 ○ × ○ × ○ × ○ バコール硬度 85 77 87 75 88 77 86 吸水率 0.29 0.31 0.27 0.30 0.27 0.30 0.26 半田クラック 1 2 0 2 0 2 0 半田PCT 100hr 0 4 0 0 0 0 0 200hr 1 7 0 0 0 0 0 300hr 4 8 0 0 0 0 0 500hr 8 ー 0 1 0 1 0 ボイド 2 0 22 0 38 0 26 Table 2 Comparative Example 1 2 3 4 5 6 7 Blended (parts by weight) E-1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P-1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 Spherical silica powder 83.6 82.1 84.6 82.1 84.6 82.1 84.6 Carbon black 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Silane coupling agent 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 Carnauba wax 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Triphenylphosphine 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Silicone oil (9) 1.0 2.5 Silicone oil (11) .005 2.5 Silicone Oil (22) .005 2.5 Silicone oil (28) .005 Characteristics Spiral flow 135 141 95 139 89 122 80 Moldability ○ × ○ × ○ × ○ Bacoal hardness 85 77 87 75 88 77 86 Water absorption 0.29 0.31 0.27 0.30 0.27 0.30 0.26 solder cracking 1 2 0 2 0 2 0 solder PCT 100hr 0 4 0 0 0 0 0 200hr 1 7 0 0 0 0 0 300hr 4 8 0 0 0 0 0 500hr 8 over 0 1 0 1 0 Bo De 2 0 22 0 38 0 26

【0018】 表 3 比 較 例 8 9 10 11 12 13 14 配合(重量部) E−1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P−1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 球状シリカ粉末 82.1 83.6 82.1 84.6 カーボンブラック 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 シランカップリング剤 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 カルナバワックス 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 トリフェニルホスフィン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 シリコーンオイル(28) 2.5 シリコーンオイル(31) 1.0 2.5 シリコーンオイル 1.0 1.5 0.5 特性 スパイラルフロー 115 61 53 91 101 111 97 成形性 × ○ × ○ ○ ○ ○ バコール硬度 72 81 66 88 80 79 81 吸水率 0.29 0.28 0.30 0.26 0.29 0.30 0.27 半田クラック 1 6 2 0 2 3 1 半田PCT 100hr 1 0 2 0 0 0 0 200hr 3 1 4 0 0 0 0 300hr 7 2 8 0 0 0 0 500hr 8 7 ー 0 1 2 0 ボイド 0 0 0 58 8 5 11 Table 3 Comparative Example 8 9 10 11 12 13 14 blending (parts by weight) E-1 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 P-1 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 5.4 Spherical silica powder 82.1 83.6 82.1 84.6 Carbon black 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Silane coupling agent 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 Carnauba wax 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Triphenylphosphine 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Silicone oil (28) 2.5 Silicone oil (31) 1.0 2.5 Silicone oil 1.0 1.5 0.5 Spiral flow 115 61 53 91 101 111 97 Formability × ○ × ○ ○ ○ ○ Bacoal hardness 72 81 66 88 80 79 81 Water absorption 0.29 0.28 0.30 0.26 0.29 0.30 0.27 Solder crack 1 6 2 0 2 3 1 Solder PCT 100 hr 10 200 000 200 hr 3140 000 300 hr 7 280 000 500 hr 87-0 1 210 Void 0 0 0 58 8 5 11

【0019】[0019]

【発明の効果】本発明によると成形パッケージ内のボイ
ドをなくすことが可能である。
According to the present invention, it is possible to eliminate voids in a molded package.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI (C08L 63/00 H01L 23/30 R 83:10) (56)参考文献 特開 平1−272622(JP,A) 特開 平4−363316(JP,A) 特開 平4−85358(JP,A) 特開 平2−166116(JP,A) 特開 平2−129220(JP,A) 特開 平4−224819(JP,A) 特開 平5−105861(JP,A) 特開 平5−210883(JP,A) 特開 平6−216281(JP,A) 特開 平7−300517(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 63/00 - 63/10 C08L 83/10 C08G 59/62 H01L 23/29 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI (C08L 63/00 H01L 23/30 R 83:10) (56) References JP-A-1-272622 (JP, A) JP JP-A-4-363316 (JP, A) JP-A-4-85358 (JP, A) JP-A-2-166116 (JP, A) JP-A-2-129220 (JP, A) JP-A-4-224819 (JP) JP-A-5-105861 (JP, A) JP-A-5-210883 (JP, A) JP-A-6-216281 (JP, A) JP-A-7-300517 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C08L 63/00-63/10 C08L 83/10 C08G 59/62 H01L 23/29

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 エポキシ樹脂、フェノール樹脂硬化剤、
硬化促進剤及び無機充填材を必須成分とし、全エポキシ
樹脂組成物中に該無機充填材を83.1〜95重量%含
み、かつ下記(式1)の構造を持つシリコーンオイルを
エポキシ樹脂組成物中0.01〜2重量%含み、かつ1
0≦X/Y≦30を満足することを特徴とする半導体封止
用エポキシ樹脂組成物。 但し、R1は(式2)、R2は(式3)により表され、Rは
−CH3または−Hである。 但し、M、Nは、0≦M≦300、0≦N≦300、か
つ1≦M+N
An epoxy resin, a phenol resin curing agent,
An epoxy resin composition comprising a curing accelerator and an inorganic filler as essential components, a silicone oil containing 83.1 to 95% by weight of the inorganic filler in the entire epoxy resin composition, and having a structure of the following (formula 1) Containing 0.01 to 2% by weight, and 1
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, wherein 0 ≦ X / Y ≦ 30 is satisfied. Here, R 1 is represented by (Formula 2), R 2 is represented by (Formula 3), and R is —CH 3 or —H. Here, M and N are 0 ≦ M ≦ 300, 0 ≦ N ≦ 300,
1 ≦ M + N
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