JP3313115B2 - 新規且つ改良された流体注入管 - Google Patents
新規且つ改良された流体注入管Info
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- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
- A61F9/00736—Instruments for removal of intra-ocular material or intra-ocular injection, e.g. cataract instruments
- A61F9/00745—Instruments for removal of intra-ocular material or intra-ocular injection, e.g. cataract instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
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- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
- A61B2017/320084—Irrigation sleeves
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Description
番号第07/998442号、出願日1992年12月30日、発明の名
称改良された流体注入管の一部継続出願である。
する物であって、特に白内障眼科手術の為の手術用器具
に関する物である。
を除去する方法として知られている、白内障摘出術(ph
acoemulsification)などの眼科、外科技術の為、液体
灌流、超音波式切断器具が広く開発されてきた。それら
の実例は次の特許に記載されている。
許第4515583号は剛性の外管を使用した超音波手術器具
を開示している。
し及び灌流と吸引を行う管装置を開示している。フート
等の米国特許第4816017号は、超音波式の分離スリーブ
を開示している。
示している。
て切開する器具は、多くの欠点が有った。特に白内障取
出し術の際に使用されるほとんどの注液管は、シリコン
またはシリコン型材料に依って作られている。これら形
式の注液管を使用する場合、液は眼の切り口の端と注液
管の外表面の間から漏れ出るようにするから、眼に施さ
れる切り口は注液管よりも大きくする必要がある。この
必要が生じる理由は、シリコンあるいはシリコン状材料
の圧縮性の為、切り口とシリコン製注液管の外表面との
間の隙間が小さい場合、眼の切り口へ挿入する際に、安
全に行うことが出来ないからである。
いと、挿入の際、非剛性のシリコン注液管を振動針先端
へ押しつけ、その為シリコン管と振動針との間に、相対
的な擦れ運動が生じる。針はかなり高い周波数で振動し
ているから、この擦れ運動によって、望ましくないこと
であるが、熱が発生する。熱発生により、シリコン注液
管を取り囲んでいる視覚組織を熱的に燃焼及び収縮させ
るに到るという、極めて望ましくない状況が生じる。視
覚組織の燃焼と収縮には、視力を脅かす深刻な問題があ
る。
擦によって生じる有害な影響を下げる為に、注入管によ
っては、これを剛性で非圧縮性材料に依って作られた物
がある。一般的にこれら材料は、テフロンまたは金属ベ
ース組成物によって構成されている。これら剛性の注入
管は、注入管先端と振動針先端との間に流体の流れ道を
作るという問題とか、柔軟な注入管の場合に生じた、熱
発生、熱的な燃焼などの問題をかなりな程度に解決でき
たが、これら非圧縮性注入管には、他の問題が残ってい
る。
来、これは液の漏れ出しを少なくする点で有利である
が、それでもかなりの漏れ出し量がある。剛性注入管と
眼の切り口との間に漏れ出しが残る主な理由は、剛性ス
リーブの断面形状が、眼の切り口の形状に適合していな
いことである。その為、剛性スリーブの外表面と、眼の
切り口との間にかなり大きなギャップが残っている。こ
れは、角膜のコラーゲン繊維構造が変形することに抵抗
を示し、注入管の形状に速やかに倣うことを妨げるから
である。
その経験に依ると、現場の立場からいえば、更に小さな
切り口へ剛性注入管を無理に押し込んで白内障手術を施
し、漏れ出し問題をほとんどなくすことは経験的に不可
能である。その様なことをすれば、切り口からの漏れは
減少出来るが、それは問題を軽減したことにはならな
い。それは、変形させた組織によって器具が強く締め付
けられ、その為、切り口を通して器具を進めたり、戻す
操作が大変困難になる。この技術分野に於て、通常の技
術者には明らかなことであるが、白内障手術において
は、切り口を通して器具を何度も進めたり、戻したりし
て眼の前房及び後房の各部位から白内障の破片を取り除
かねばならないからである。
は、高額の費用がかかる。その方法には極めて精密な形
状に作られた精密器具を必要とする。マッコールの米国
特許第5084009号に開示された発明は、上記した問題点
に関係するものであるが、その器具の剛性注入管と振動
針との間の同軸性を要求している。そこで白内障手術を
行うための、改良された装置が望まれている。
装置を提供することである。
備出来るようにすることである。
明に依って、部分的には明瞭であり、部分的には開示さ
れるであろう。
提供する本発明によって達成される。この器具は、先細
で、開口した先端部を有する外側の圧縮性注入管と、振
動針と、該振動針を包囲する剛性スリーブを具えてい
る。剛性スリーブは外側の圧縮性管が、振動針に依って
壊れることを防止している。
て記載されるが、この技術分野に於て通常の知識を有す
る者であれば、多くの変更、追加及び省略が請求の範囲
の主旨と広がりから外れること無く、無し得ることは明
らかである。
詳細な説明と添付の図面を参照するのがよい。図面に於
て、 第1図は、本発明の実施例である、白内障摘出術の器
具の断面図である。
例を示しており、剛性中空のスリーブの詳細とともに、
先細テーパーの先端に於て、振動針へ緊密に接している
外側の変形可能な管の詳細を表わしている。
実施例を表しており、これは剛性中空スリーブの詳細と
共に突起を具えた振動針の詳細を表している。
実施例であって、剛性中空スリーブの詳細と共にテーパ
ーになった振動針の詳細を表しており、振動針の内径と
外径は長手方向に変化している。
施例であって、剛性中空スリーブの詳細な説明と共に、
テーパーになった振動針の詳細を表しており、振動針の
内径は一定であるが、振動針の外径は長手方向に沿って
変化している。
施例を表しており、剛性中空スリーブの詳細を含んでい
る。剛性中空スリーブは、開口した拡大基端部とねじ山
を有する延長部を具えている。
表しており、剛性中空スリーブを含み、該剛性中空スリ
ーブは開口した基端フランジ部を有する。
表しており、剛性中空スリーブの詳細を含み、該剛性中
空スリーブは変形可能な管に嵌合する開口したフランジ
部を有する。
剛性中空スリーブの実施例を表している。
って、テーパーになって開口を有する先端部(12)と円
筒部(14)とを有する、中空圧縮性注入管(10)を示し
ている。器具はまた中空振動針(16)と、剛性中空スリ
ーブ(18)と、流出口(20)とを表している。
具の剛性中空スリーブ(18)の側面を表している。
法は、中空針(16)を超音波周波数で振動させ、針(1
6)の先端の近傍にある組織を分解させる。食塩溶液が
冷却と潅流液として使用される。これは器具の基端部か
ら導入され、テーパーになり開口している先端部(12)
に形成された孔(20)から流出する。この種の器具の操
作は、マッコールの米国特許第5084009に詳細に記載さ
れているから、それを引用することによって記載内容を
本願の説明とする。
いては、可撓性注入管は、管と針との間の摩擦に依って
熱を蓄積し、振動針の周囲で壊れやすかった。本発明
は、内部スリーブ(18)を使用することにより、この問
題を取除いた。特に剛性の中空スリーブ(18)が中空圧
縮性注入管が中空振動針に寄り掛かって壊れることを防
止する。
な管(10)は、振動針とテーパーになった先端部(12)
で緊密に接している。外側の変形可能管(10)と振動針
は密に接触しているから、剛性中空スリーブ(18)が先
端側へ移動することを制限する。
(24)を有している本発明の実施例である。これら突起
(24)は剛性中空スリーブ(18)の先端への移動を制限
する。
成する内向きテーパーを具えた状況を示している、本発
明の実施例である。先端部はやや大きな内径11−11と外
径01−01を有する。基端部は、それよりも小さな内径と
外径を有する。第4図に示すように直径の違いは、針の
先端側の外径がスリーブ(18)の内径よりも大きいか
ら、剛性中空スリーブ(18)の先端側への移動を制限す
る。図面に示した実施例に於て、針の壁厚さは殆ど一定
である。
振動針を具えた本発明の実施例を表している。基端部の
外径は先端部の外径よりも小さいが、針の内径は長さ方
向に一定である。従って基端部の壁厚さは、薄く形成さ
れている。針の先端部の外径はスリーブ(18)の内径よ
りも大であるから、この寸法関係はスリーブ(18)の先
端側への移動を制限する。
(26)と内面及び外面にねじを施したねじ延長部(28)
とを有する本発明の実施例を表している。ねじ延長部
(28)は、針サポート(29)に螺合する。針サポート
(29)は、針をねじ延長部(28)と一緒に軸方向に振動
させ、剛性中空スリーブ(18)が先端側へ移動すること
を防止する。図面は更に中空圧縮性注入管(10)が剛性
中空スリーブのねじ延長部へ螺合した様子を示してい
る。
いたフランジ部(30)を有する本発明の実施例を示して
いる。孔のあいた拡大基端部(30)は、剛性中空スリー
ブ(18)が中空圧縮性注入管(10)の内側の肩(11)に
突き当って、先端方向への移動が制限されている。孔
(27)から剛性中空スリーブ(18)の周囲に食塩溶液が
流出し、中空圧縮性注入管(10)の内ねじは、針サポー
ト(29)の外ねじに螺合する。
ランジ部(30)を具えた本発明の実施例を示している。
基端部の孔つきフランジ(30)は、中空圧縮性注入管
(10)の中に形成された環状溝にはまり、剛性中空スリ
ーブ(18)の先端方向への移動を防いでいる。
ーブ(18)の側面図であって、スペーサー(1)をスリ
ーブの両端部または、内径に沿って、離れて配置してい
る。スペーサ(1)は、中空振動針(16)と剛性中空ス
リーブ(18)とが広い面積で接触することを妨げ、一
方、最大量の流体が剛性中空スリーブ(18)と中空振動
針(16)との間で、循環するものである。この技術分野
に於て通常の技術者であれば容易に分る通り、完全な同
軸精度は必要でなく、剛性中空スリーブ(18)の最少の
表面積で中空振動針(16)と接触しているにすぎない。
(10)は、シリコンまたは他の圧縮性材料によって作ら
れる。剛性中空スリーブ(18)は剛性のプラスチックま
たは他の適当な材料に依って形成される。流出口(20)
は、流体が半径方向に流出するように、そして針と平行
な流体成分を抑え、白内障の破片が中空振動針(16)の
内部へ引き込まれることを防止する。第2図の実施例及
び他の実施例に付いても同様であるが、傾斜し、孔を有
するシリコン製注入管(10)の先端(12)は、針(16)
の振動期間中は切り口の内側へ挿入されることはないか
ら、振動針(16)に対して押圧されることがない点は、
注目すべきことである。
な通り、効果的に達成している。特に本発明は、水晶体
手術の為、比較的安価で改良された装置を提供するもの
である。この分野で通常の技術者であれば、第1図乃至
第5図及び第7図の記載に依って、従来は中空振動針と
剛性中空スリーブの同芯が高い精度で要求されていた、
従来の必要事項は軽減された。第6図と第8図の形状
は、内側スリーブが先端方向へ移動する問題を解消する
ことは、この分野に於て通常の技術者であれば容易にわ
かるであろう。
作を変えることが出来る。上記の記載で添付図面の開示
事項は、範囲を限定する為よりもむしろ説明の為になさ
れたものである。
び特定の特徴の全てを覆うものであり、また、発明の広
がりに関する記載は表現上の問題であって、一般及び特
定特徴の間に該当するものである。
Claims (5)
- 【請求項1】患者の眼の切り口を通して、白内障を取り
出す外科器具であって、 中空圧縮性注入管と、内側の針直径、外側の針直径、壁
厚さを有する中空振動針と、外スリーブ直径、内スリー
ブ直径を有し、中空振動針の部分を包囲する移動自由な
剛性中空スリーブとを具え、 前記中空圧縮性注入管は、テーパーになった開口を有す
る先端部と先端面とを有すると共に、さらに、円筒部分
を有し、該円筒部分はテーパーになった開口を有する前
記先端部と交差して該先端部から離れる方向に伸びてお
り、 前記中空振動針は、白内障取出し術の間、患者の眼中へ
挿入されるものであって、 注入管の円筒部とテーパーになった開口を有する注入管
先端部は、中空振動針を包囲し、このときテーパーにな
った開口を有する注入管先端部と中空振動針との間にス
ペースを形成しており、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、スリーブの内径は
針の外径よりも大きく、これによって中空振動針と、剛
性中空スリーブとの間に流体通路を形成し、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、前記中空圧縮性注
入管の円筒部によって包囲され、中空圧縮性注入管が中
空振動針に寄り掛かって壊れることを防止し、 中空圧縮性注入管のテーパーになって開口した先端部及
び先端面の方へ、前記移動自由な剛性中空スリーブが移
動するのを制限する手段を具えている。 - 【請求項2】患者の眼の切り口を通して、白内障を取り
出す外科器具であって、 中空圧縮性注入管と、内側の針直径、外側の針直径、壁
厚さを有する中空振動針と、外スリーブ直径、内スリー
ブ直径を有し、中空振動針の部分を包囲する移動自由な
剛性中空スリーブとを具え、 前記中空圧縮性注入管は、テーパーになった開口を有す
る先端部と先端面とを有すると共に、さらに、円筒部分
を有し、該円筒部分はテーパーになった開口を有する前
記先端部と交差して該先端部から離れる方向に伸びてお
り、 前記中空振動針は、白内障取出し術の間、患者の眼中へ
挿入されるものであって、 注入管の円筒部とテーパーになった開口を有する注入管
先端部は、中空振動針の包囲し、このときテーパーにな
った開口を有する注入管先端部の先端面と中空振動針と
の間にスペースを形成しており、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、スリーブの内径は
針の外径よりも大きく、これによって中空振動針と、剛
性中空スリーブとの間に流体通路を形成し、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、前記注入管の円筒
部によって包囲され、中空圧縮性注入管が中空振動針に
寄り掛かって壊れることを防止し、 前記注入管の先端面は、針外径に略等しい直径であっ
て、前記注入管先端部の直径は、スリーブ外径よりも小
さく、従って、前記移動自由な剛性中空スリーブが、先
端部へ移動することを妨げるようにしている。 - 【請求項3】患者の眼の切り口を通して、白内障を取り
出す外科器具であって、 中空圧縮性注入管と、内側の針直径、外側の針直径、壁
厚さを有する中空振動針と、外スリーブ直径、内スリー
ブ直径を有し、中空振動針の部分を包囲する移動自由な
剛性中空スリーブとを具え、 前記中空圧縮性注入管は、テーパーになった開口を有す
る先端部と先端面とを有すると共に、さらに、円筒部分
を有し、該円筒部分はテーパーになった開口を有する前
記先端部と交差して該先端部から離れる方向に伸びてお
り、 前記中空振動針は、白内障取出し術の間、患者の眼中へ
挿入されるものであって、 注入管の円筒部とテーパーになった開口を有する注入管
先端部は、中空振動針を包囲し、このときテーパーにな
った開口を有する注入管先端部の先端面と中空振動針と
の間にスペースを形成しており、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、スリーブの内径は
針の外径よりも大きく、これによって中空振動針と、剛
性中空スリーブとの間に流体通路を形成し、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、中空圧縮性注入管
の円筒部によって包囲され、中空圧縮性注入管が中空振
動針に寄り掛かって壊れることを防止し、 前記中空振動針は、前記移動自由な剛性中空スリーブ
が、テーパーになって開口を有する先端部の方へ移動す
るのを制限する外部制限手段を具えている。 - 【請求項4】患者の眼の切り口を通して、白内障を取り
出す外科器具であって、 中空圧縮性注入管と、内側の針直径、外側の針直径、壁
厚さを有する中空振動針と、スリーブ部、外スリーブ直
径、内スリーブ直径を有し、中空振動針の部分を包囲す
る移動自由な剛性中空スリーブとを具え、 前記中空圧縮性注入管は、テーパーになった開口を有す
る先端部と先端面とを有すると共に、さらに、円筒部分
を有し、該円筒部分はテーパーになった開口を有する前
記先端部と交差して該先端部から離れる方向に伸びてお
り、 前記中空振動針は、白内障取出し術の間、患者の眼中へ
挿入されるものであって、針支持部を具えており、 注入管の円筒部とテーパーになった開口を有する注入管
先端部は、中空振動針を包囲し、このときテーパーにな
った開口を有する注入管先端部の先端面と中空振動針と
の間にスペースを形成しており、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、スリーブの内径は
針の外径よりも大きく、これによって中空振動針と、剛
性中空スリーブとの間に流体通路を形成し、 前記移動自由な剛性中空スリーブは、前記注入管の円筒
部によって包囲され、中空圧縮性注入管が中空振動針に
寄り掛かって壊れることを防止するようにしており、 前記移動自由な剛性中空スリーブの先端部方向への移動
を制限する手段を具えており、該制限手段は、中空振動
針に沿って、前記中空圧縮性注入管のテーパーになった
開口を有する先端部の近傍に設けられた突起である。 - 【請求項5】振動針は、該振動針の基端部及び先端部を
形成する内向きテーパーを具え、該振動針の先端側の外
径は、移動自由な剛性スリーブの内径よりも大きい、請
求項1に記載の患者の眼の切り口を通して、白内障を取
り出す外科器具。
Applications Claiming Priority (5)
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US07/998,442 | 1992-12-30 | ||
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US08/148,521 US5354265A (en) | 1992-12-30 | 1993-11-15 | Fluid infusion sleeve |
US08/148,521 | 1993-11-15 | ||
PCT/US1993/012328 WO1994015539A2 (en) | 1992-12-30 | 1993-12-22 | New and improved fluid infusion sleeve |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP51601994A Expired - Lifetime JP3313115B2 (ja) | 1992-12-30 | 1993-12-22 | 新規且つ改良された流体注入管 |
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