JP3289138B2 - ヒメイチモジマダラメイガの性誘引剤 - Google Patents
ヒメイチモジマダラメイガの性誘引剤Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヒメイチモジマダ
ラメイガの性誘引剤に関し、詳しくは鱗翅目メイガ科に
属するヒメイチモジマダラメイガ（学名：Etiella behr
ii) の防除、あるいは発生調査のために使用する性誘引
剤に関するものである。
ラメイガの性誘引剤に関し、詳しくは鱗翅目メイガ科に
属するヒメイチモジマダラメイガ（学名：Etiella behr
ii) の防除、あるいは発生調査のために使用する性誘引
剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ヒメイチモジマダラメイガは、鱗翅目メ
イガ科に属する昆虫で、日本からインドネシア、オース
トラリアにかけて広く分布し、ダイズの子実を食害する
農作物害虫である。本種の防除は、これまで主に殺虫剤
散布によって実施されてきたが、最近、殺虫剤のみに依
存した害虫防除体系からの脱却をめざして、行動制御物
質や天敵を利用し、環境への悪影響が少ない防除法を開
発することが必要になっている。また、殺虫剤を用いる
場合でも、これを効果的に利用するためには、害虫の発
生時期を的確に知ることが重要である。
イガ科に属する昆虫で、日本からインドネシア、オース
トラリアにかけて広く分布し、ダイズの子実を食害する
農作物害虫である。本種の防除は、これまで主に殺虫剤
散布によって実施されてきたが、最近、殺虫剤のみに依
存した害虫防除体系からの脱却をめざして、行動制御物
質や天敵を利用し、環境への悪影響が少ない防除法を開
発することが必要になっている。また、殺虫剤を用いる
場合でも、これを効果的に利用するためには、害虫の発
生時期を的確に知ることが重要である。
【０００３】一方、最近多くの害虫について、性フェロ
モンの化学構造が明らかにされ、誘引性の性フェロモン
を用いた害虫の発生消長調査が能率的に行えるようにな
っている。さらに、この性誘引物質を用いて、大量の雄
成虫を捕獲したり、雌雄の配偶行動を攪乱したりするこ
とにより、害虫を防除する方法も開発されつつある。し
かしながら、前記の農作物害虫であるヒメイチモジマダ
ラメイガの防除に有効な物質は未だ開発されていない。
モンの化学構造が明らかにされ、誘引性の性フェロモン
を用いた害虫の発生消長調査が能率的に行えるようにな
っている。さらに、この性誘引物質を用いて、大量の雄
成虫を捕獲したり、雌雄の配偶行動を攪乱したりするこ
とにより、害虫を防除する方法も開発されつつある。し
かしながら、前記の農作物害虫であるヒメイチモジマダ
ラメイガの防除に有効な物質は未だ開発されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、これら
の事情に鑑み、ヒメイチモジマダラメイガの性フェロモ
ンの研究を行い、ヒメイチモジマダラメイガの雌成虫か
ら雄成虫に対する誘引性を有する成分の抽出を行い、さ
らにこれらの化学合成化合物がヒメイチモジマダラメイ
ガ雄に対し有効な誘引作用を示すことを解明した。本発
明は、これらの知見に基づいて完成されたものである。
の事情に鑑み、ヒメイチモジマダラメイガの性フェロモ
ンの研究を行い、ヒメイチモジマダラメイガの雌成虫か
ら雄成虫に対する誘引性を有する成分の抽出を行い、さ
らにこれらの化学合成化合物がヒメイチモジマダラメイ
ガ雄に対し有効な誘引作用を示すことを解明した。本発
明は、これらの知見に基づいて完成されたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】請求項１に記載の本発明
は、（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセタートと
（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタートの混合物を有効成
分として含有することを特徴とするヒメイチモジマダラ
メイガの性誘引剤である。請求項２に記載の本発明は、
請求項１記載の混合物にドデシル＝アセタートおよび／
または（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセタートを添
加したことを特徴とするヒメイチモジマダラメイガの性
誘引剤である。
は、（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセタートと
（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタートの混合物を有効成
分として含有することを特徴とするヒメイチモジマダラ
メイガの性誘引剤である。請求項２に記載の本発明は、
請求項１記載の混合物にドデシル＝アセタートおよび／
または（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセタートを添
加したことを特徴とするヒメイチモジマダラメイガの性
誘引剤である。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の活性成分である（Ｚ）−
１１−テトラデセニル＝アセタートと（Ｅ）−９−ドデ
セニル＝アセタートの混合物は、ヒメイチモジマダラメ
イガ雄に対し強い誘引作用を示す。この誘引性は、当該
混合物にドデシル＝アセタートまたは（Ｅ）−１１−テ
トラデセニル＝アセタートを添加することによって増強
され、両者を共に加えることによって、さらに強化され
る。これらの活性成分は、そのまま用いてもよく、ある
いはヘキサンなどの有機溶媒に溶かして溶液とし、これ
を適当な担体、例えばポリエチレン等のプラスチックや
ゴムなどに吸着させたり、プラスチック製のカプセルや
細管に封入するなどの方法によって、徐々に空気中に放
出させることを特徴とする徐放性の製剤とすることも可
能である。
１１−テトラデセニル＝アセタートと（Ｅ）−９−ドデ
セニル＝アセタートの混合物は、ヒメイチモジマダラメ
イガ雄に対し強い誘引作用を示す。この誘引性は、当該
混合物にドデシル＝アセタートまたは（Ｅ）−１１−テ
トラデセニル＝アセタートを添加することによって増強
され、両者を共に加えることによって、さらに強化され
る。これらの活性成分は、そのまま用いてもよく、ある
いはヘキサンなどの有機溶媒に溶かして溶液とし、これ
を適当な担体、例えばポリエチレン等のプラスチックや
ゴムなどに吸着させたり、プラスチック製のカプセルや
細管に封入するなどの方法によって、徐々に空気中に放
出させることを特徴とする徐放性の製剤とすることも可
能である。
【０００７】前記混合物中の各成分の割合は特に制限さ
れないが、（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセター
ト：（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタート＝９０：１０
μｇ程度のときに良好な誘引作用が示される。さらに、
この混合物にドデシル＝アセタートと（Ｅ）−１１−テ
トラデセニル＝アセタートを単独で、もしくは組み合わ
せて添加すると、誘引作用が増強される。その場合、ド
デシル＝アセタートの添加量は０．５〜５μｇが適当で
ある。これら３成分の比率を（Ｚ）−１１−テトラデセ
ニル＝アセタート：（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセター
ト：ドデシル＝アセタート＝９０：１０：０．７μｇに
固定した場合、（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセタ
ートの添加量は１２．６〜３２μｇが適当である。ま
た、誘引剤の合計量が５〜１０μｇのとき、特に強力な
誘引作用が得られる。なお、本発明の誘引剤はゴムキャ
ップ等の容器に注入し、これを捕獲器（トラップ）に取
り付けて用いる。
れないが、（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセター
ト：（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタート＝９０：１０
μｇ程度のときに良好な誘引作用が示される。さらに、
この混合物にドデシル＝アセタートと（Ｅ）−１１−テ
トラデセニル＝アセタートを単独で、もしくは組み合わ
せて添加すると、誘引作用が増強される。その場合、ド
デシル＝アセタートの添加量は０．５〜５μｇが適当で
ある。これら３成分の比率を（Ｚ）−１１−テトラデセ
ニル＝アセタート：（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセター
ト：ドデシル＝アセタート＝９０：１０：０．７μｇに
固定した場合、（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセタ
ートの添加量は１２．６〜３２μｇが適当である。ま
た、誘引剤の合計量が５〜１０μｇのとき、特に強力な
誘引作用が得られる。なお、本発明の誘引剤はゴムキャ
ップ等の容器に注入し、これを捕獲器（トラップ）に取
り付けて用いる。
【０００８】以下に、本発明の活性物質の取得方法と活
性の確認方法について説明する。上記の各物質が活性物
質であることの確認は、活性物質を感知したとき雄触角
に発生する生物電位（ＥＡＧ）を利用した触角電位検出
器を装着したガスクロマトグラフを用いた検定法により
追跡して行うことができる。インドネシア共和国ジャワ
島においてヒメイチモジマダラメイガが食入した莢を採
集し、２５℃の恒温室で飼育して得た蛹から成虫を羽化
させた。雌成虫合計１０頭の腹部末端節付近の性フェロ
モン分泌腺を切り取り、ヘキサンによって５〜３０分間
抽出した。
性の確認方法について説明する。上記の各物質が活性物
質であることの確認は、活性物質を感知したとき雄触角
に発生する生物電位（ＥＡＧ）を利用した触角電位検出
器を装着したガスクロマトグラフを用いた検定法により
追跡して行うことができる。インドネシア共和国ジャワ
島においてヒメイチモジマダラメイガが食入した莢を採
集し、２５℃の恒温室で飼育して得た蛹から成虫を羽化
させた。雌成虫合計１０頭の腹部末端節付近の性フェロ
モン分泌腺を切り取り、ヘキサンによって５〜３０分間
抽出した。
【０００９】抽出物は、フロリジルを充填したカラムク
ロマトグラフィーにより分画した。この５％−エーテル
／ヘキサン画分を触角電位検出器装着ガスクロマトグラ
フを用いて分析したところ、ヒメイチモジマダラメイガ
雄の触角に明確な電位を発生させる成分が４成分（以
下、成分Ａ〜Ｄという。）認められた。ＥＡＧの反応
は、成分ＢとＤに対しては強く、成分ＡとＣには弱く現
れた。ヒメイチモジマダラメイガ雌１頭あたりの抽出物
量は、０．１ｎｇ以下と見積もられ、ガスクロマトグラ
フ直結質量分析計（ＧＣ−ＭＳ）などの機器分析による
スペクトル測定が不可能であった。
ロマトグラフィーにより分画した。この５％−エーテル
／ヘキサン画分を触角電位検出器装着ガスクロマトグラ
フを用いて分析したところ、ヒメイチモジマダラメイガ
雄の触角に明確な電位を発生させる成分が４成分（以
下、成分Ａ〜Ｄという。）認められた。ＥＡＧの反応
は、成分ＢとＤに対しては強く、成分ＡとＣには弱く現
れた。ヒメイチモジマダラメイガ雌１頭あたりの抽出物
量は、０．１ｎｇ以下と見積もられ、ガスクロマトグラ
フ直結質量分析計（ＧＣ−ＭＳ）などの機器分析による
スペクトル測定が不可能であった。
【００１０】そこで、直鎖炭化水素を標準物質とした保
持指標（ＥＣＬ）値から活性物質の推定を行った。ま
ず、無極性カラム（ＤＢ−１ｈｔ）における保持指標
は、ＥＡＧ反応を示す物質の保持時間を標準化合物のそ
れと対比させることによって算出した。その結果、成分
Ａ：１５．９５、成分Ｂ：１５．９１、成分Ｃ：１７．
８１、成分Ｄ：１７．９１と決定した。一方、強極性カ
ラム（ＤＢ−ＷＡＸ）における保持指標を同様にして測
定したところ、それぞれ成分Ａ：１８．９２、成分Ｂ：
１９．３４、成分Ｃ：２１．３８、成分Ｄ：２１．５５
であった。したがって、両保持指標の差は、それぞれ成
分Ａ：２．９７、成分Ｂ：３．４３、成分Ｃ：３．５
７、成分Ｄ：３．６４と計算された。
持指標（ＥＣＬ）値から活性物質の推定を行った。ま
ず、無極性カラム（ＤＢ−１ｈｔ）における保持指標
は、ＥＡＧ反応を示す物質の保持時間を標準化合物のそ
れと対比させることによって算出した。その結果、成分
Ａ：１５．９５、成分Ｂ：１５．９１、成分Ｃ：１７．
８１、成分Ｄ：１７．９１と決定した。一方、強極性カ
ラム（ＤＢ−ＷＡＸ）における保持指標を同様にして測
定したところ、それぞれ成分Ａ：１８．９２、成分Ｂ：
１９．３４、成分Ｃ：２１．３８、成分Ｄ：２１．５５
であった。したがって、両保持指標の差は、それぞれ成
分Ａ：２．９７、成分Ｂ：３．４３、成分Ｃ：３．５
７、成分Ｄ：３．６４と計算された。
【００１１】次に、既知の性フェロモン関連化合物につ
いて同様に測定を行ったところ、主鎖の炭素数が１２〜
１８個のアルキル＝アセタートの場合、保持指標の差は
２．９６〜３．１４で、炭素炭素二重結合を１個有する
アルケニル＝アセタートでは、３．４５〜３．７７、同
２個を有するアルカジエニル＝アセタートでは、４．２
９〜４．６５であったので、この測定結果から成分Ａ
は、アルキル＝アセタートであり、成分Ｂ、ＣおよびＤ
は、それぞれアルケニル＝アセタートであると推定され
た。
いて同様に測定を行ったところ、主鎖の炭素数が１２〜
１８個のアルキル＝アセタートの場合、保持指標の差は
２．９６〜３．１４で、炭素炭素二重結合を１個有する
アルケニル＝アセタートでは、３．４５〜３．７７、同
２個を有するアルカジエニル＝アセタートでは、４．２
９〜４．６５であったので、この測定結果から成分Ａ
は、アルキル＝アセタートであり、成分Ｂ、ＣおよびＤ
は、それぞれアルケニル＝アセタートであると推定され
た。
【００１２】さらに、無極性カラムと強極性カラムにお
ける保持指標を詳細に検討することにより、成分Ａはド
デシル＝アセタート（以下、１２：Ａｃという。）、成
分Ｂは（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタート（以下、Ｅ
９−１２：Ａｃという。）、成分Ｃは（Ｚ）−９−テト
ラデセニル＝アセタート（以下、Ｚ９−１４：Ａｃとい
う。）または（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセター
ト（以下、Ｅ１１−１４：Ａｃという。）、成分Ｄは
（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセタート（以下、Ｚ
１１−１４：Ａｃという。）であると推定された。な
お、成分Ｃについての候補物質、Ｚ９−１４：ＡｃとＥ
１１−１４：Ａｃについては、ガスクロマトグラフィー
における挙動が似ているので、野外誘引実験において活
性を比較することによって決定を行った。
ける保持指標を詳細に検討することにより、成分Ａはド
デシル＝アセタート（以下、１２：Ａｃという。）、成
分Ｂは（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタート（以下、Ｅ
９−１２：Ａｃという。）、成分Ｃは（Ｚ）−９−テト
ラデセニル＝アセタート（以下、Ｚ９−１４：Ａｃとい
う。）または（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝アセター
ト（以下、Ｅ１１−１４：Ａｃという。）、成分Ｄは
（Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセタート（以下、Ｚ
１１−１４：Ａｃという。）であると推定された。な
お、成分Ｃについての候補物質、Ｚ９−１４：ＡｃとＥ
１１−１４：Ａｃについては、ガスクロマトグラフィー
における挙動が似ているので、野外誘引実験において活
性を比較することによって決定を行った。
【００１３】その結果、第１表に示すように、Ｅ１１−
１４：Ａｃを添加した場合には、顕著な捕獲数の増加が
認められたが、Ｚ９−１４：Ａｃを添加した場合には、
捕獲数の増加が認められなかった。したがって、成分Ｃ
はＥ１１−１４：Ａｃであると決定された。
１４：Ａｃを添加した場合には、顕著な捕獲数の増加が
認められたが、Ｚ９−１４：Ａｃを添加した場合には、
捕獲数の増加が認められなかった。したがって、成分Ｃ
はＥ１１−１４：Ａｃであると決定された。
【００１４】
【表１】 第１表 野外実験によるヒメイチモジマダラメイガ雄の誘引 ────────────────────────────────── 合成化合物 使用量（μｇ）*1 捕獲数（頭）*2 ────────────────────────────────── Ｅ９−１２：Ａｃ １０．０ １２ Ｚ１１−１４：Ａｃ ９０．０ ───────────────────────────────── ＋Ｚ９−１４：Ａｃ ６．３ １２ ＋Ｅ１１−１４：Ａｃ ６．３ ３４ ────────────────────────────────── *1 ゴムキャップ当たりの量、 *2 ２個のトラップによる捕獲数合計
【００１５】
【実施例】次に、実施例によって本発明を詳しく説明す
る。 実施例１ 前記４種の活性成分Ａ〜Ｄについて、野外実験によるヒ
メイチモジマダラメイガ雄の誘引を実施した。すなわ
ち、活性成分はヘキサン溶液の所定量をゴムキャップの
窪みに注入し、ヘキサンを室温下で揮散させることによ
って、キャップに含ませた。このゴムキャップは、粘着
板を装着したトラップに取り付け、１９９７年９月４日
から１２日にわたり、圃場に地上からの高さ１．２ｍの
位置に設置した。誘引効果は、毎日捕獲された虫数によ
って評価した。その結果、第２表に示したように、Ｅ９
−１２：ＡｃとＺ１１−１４：Ａｃの混合物は雄に対す
る顕著な誘引性が確認された。この混合物に１２：Ａｃ
を加えると、誘引性の増加が認められ、さらに１２：Ａ
ｃとＥ１１−１４：Ａｃの両者を添加すると、一層顕著
な捕獲数の増加が認められた。
る。 実施例１ 前記４種の活性成分Ａ〜Ｄについて、野外実験によるヒ
メイチモジマダラメイガ雄の誘引を実施した。すなわ
ち、活性成分はヘキサン溶液の所定量をゴムキャップの
窪みに注入し、ヘキサンを室温下で揮散させることによ
って、キャップに含ませた。このゴムキャップは、粘着
板を装着したトラップに取り付け、１９９７年９月４日
から１２日にわたり、圃場に地上からの高さ１．２ｍの
位置に設置した。誘引効果は、毎日捕獲された虫数によ
って評価した。その結果、第２表に示したように、Ｅ９
−１２：ＡｃとＺ１１−１４：Ａｃの混合物は雄に対す
る顕著な誘引性が確認された。この混合物に１２：Ａｃ
を加えると、誘引性の増加が認められ、さらに１２：Ａ
ｃとＥ１１−１４：Ａｃの両者を添加すると、一層顕著
な捕獲数の増加が認められた。
【００１６】
【表２】 第２表 野外実験によるヒメイチモジマダラメイガ雄の誘引 ────────────────────────────────── 合成化合物 使用量（μｇ）*1 捕獲数（頭）*2 ────────────────────────────────── Ｅ９−１２：Ａｃ １０．０ １８ Ｚ１１−１４：Ａｃ ９０．０ ───────────────────────────────── ＋１２：Ａｃ ０．７ ２３ ＋１２：Ａｃおよび ０．７ ３９ Ｅ１１−１４：Ａｃ ６．３ ────────────────────────────────── *1 ゴムキャップ当たりの量、 *2 ２個のトラップによる捕獲数合計
【００１７】実施例２ この例では、処女雌との誘引性を比較するため、４種の
活性成分Ａ〜Ｄの混合物（Ｚ１１−１４：Ａｃを９０、
Ｅ９−１２：Ａｃを１０、Ｅ１１−１４：Ａｃを６．
３、１２：Ａｃを０．７の比率で混合）をゴムキャップ
に充填し、実施例１と同様にして野外実験を実施したと
ころ、第３表に示したように、混合物の合計量が５．４
μｇで処女雌をはるかに凌ぐ誘引活性が認められた。
活性成分Ａ〜Ｄの混合物（Ｚ１１−１４：Ａｃを９０、
Ｅ９−１２：Ａｃを１０、Ｅ１１−１４：Ａｃを６．
３、１２：Ａｃを０．７の比率で混合）をゴムキャップ
に充填し、実施例１と同様にして野外実験を実施したと
ころ、第３表に示したように、混合物の合計量が５．４
μｇで処女雌をはるかに凌ぐ誘引活性が認められた。
【００１８】
【表３】 第３表 野外実験によるヒメイチモジマダラメイガ雄の誘引 ────────────────────────────────── 供試物質 使用量（μｇ）*1 捕獲数（頭）*2 ────────────────────────────────── ４成分混合物 １０７ １６ ５．４ ６０ 処女雌３頭 − １９ ブランク − １ ────────────────────────────────── *1 ゴムキャップ当たりの量、 *2 ３個のトラップによる捕獲数合計
【００１９】このように、ゴムキャップ当たり５．４μ
ｇという極めて少ない量で処女雌を凌ぐ強い誘引活性が
得られたことは、本発明が本種のモニタリング法に強力
なサンプリング手段を提供すると共に、交信攪乱法にお
いて少量の性フェロモン剤処理でも十分な防除効果が得
られることを示唆している。
ｇという極めて少ない量で処女雌を凌ぐ強い誘引活性が
得られたことは、本発明が本種のモニタリング法に強力
なサンプリング手段を提供すると共に、交信攪乱法にお
いて少量の性フェロモン剤処理でも十分な防除効果が得
られることを示唆している。
【００２０】
【発明の効果】本発明の性誘引剤は、ダイズの子実を食
害する害虫であるヒメイチモジマダラメイガ雄を選択的
に誘引する作用がある。そのため、この害虫を誘引して
捕獲したり、雌雄の配偶行動を攪乱し、次世代の密度を
下げることにより、ダイズの食害を効果的に防除するこ
とができる。しかも、殺虫剤のように環境へ悪影響を及
ぼす心配がない。
害する害虫であるヒメイチモジマダラメイガ雄を選択的
に誘引する作用がある。そのため、この害虫を誘引して
捕獲したり、雌雄の配偶行動を攪乱し、次世代の密度を
下げることにより、ダイズの食害を効果的に防除するこ
とができる。しかも、殺虫剤のように環境へ悪影響を及
ぼす心配がない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 若村 定男 茨城県つくば市松代５−16−527−203 (72)発明者 安田 耕司 茨城県つくば市並木４−10−１−903− 103 (72)発明者 トリジャカ インドネシア国 ジャワ−ティムール マラン ケンダルパヤク アールティー ９ アールダブリュ４ パキサジ (56)参考文献 日本応用物物昆虫学会誌 27巻２号 Ｐ124−130（1983) Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．15巻，10号 Ｐ2435−2444（1989) Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．12巻３号 Ｐ659−668（1986) Ｅｎｔｍａｌ．Ｅｘｐ．Ａｐｐｌ．40 巻２号 Ｐ137−140（1986)
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ｚ）−１１−テトラデセニル＝アセタ
ートと（Ｅ）−９−ドデセニル＝アセタートの混合物を
有効成分として含有することを特徴とするヒメイチモジ
マダラメイガの性誘引剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の混合物にドデシル＝アセ
タートおよび／または（Ｅ）−１１−テトラデセニル＝
アセタートを添加したことを特徴とするヒメイチモジマ
ダラメイガの性誘引剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28047498A JP3289138B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | ヒメイチモジマダラメイガの性誘引剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28047498A JP3289138B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | ヒメイチモジマダラメイガの性誘引剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000086409A JP2000086409A (ja) | 2000-03-28 |
| JP3289138B2 true JP3289138B2 (ja) | 2002-06-04 |
Family
ID=17625589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28047498A Expired - Lifetime JP3289138B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | ヒメイチモジマダラメイガの性誘引剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3289138B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112385656A (zh) * | 2019-08-19 | 2021-02-23 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种二点委夜蛾的高效引诱剂及其应用 |
-
1998
- 1998-09-17 JP JP28047498A patent/JP3289138B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Ｅｎｔｍａｌ．Ｅｘｐ．Ａｐｐｌ．４０巻２号 Ｐ１３７−１４０（１９８６） |
| Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．１２巻３号 Ｐ６５９−６６８（１９８６） |
| Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．１５巻，１０号 Ｐ２４３５−２４４４（１９８９） |
| 日本応用物物昆虫学会誌 ２７巻２号 Ｐ１２４−１３０（１９８３） |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112385656A (zh) * | 2019-08-19 | 2021-02-23 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种二点委夜蛾的高效引诱剂及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000086409A (ja) | 2000-03-28 |
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