JP3280410B2 - 三成分系アミノアミドアクリレート樹脂組成物 - Google Patents

三成分系アミノアミドアクリレート樹脂組成物

Info

Publication number
JP3280410B2
JP3280410B2 JP06005292A JP6005292A JP3280410B2 JP 3280410 B2 JP3280410 B2 JP 3280410B2 JP 06005292 A JP06005292 A JP 06005292A JP 6005292 A JP6005292 A JP 6005292A JP 3280410 B2 JP3280410 B2 JP 3280410B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acrylate
polyamide
polyamide resin
modified
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP06005292A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0593064A (ja
Inventor
チヤールズ・アール・フリハート
Original Assignee
ユニオン・キヤンプ・コーポレイシヨン
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ユニオン・キヤンプ・コーポレイシヨン filed Critical ユニオン・キヤンプ・コーポレイシヨン
Publication of JPH0593064A publication Critical patent/JPH0593064A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3280410B2 publication Critical patent/JP3280410B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/34—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】本発明はホットメルト接着剤として有用
な新規なポリアミドポリアクリレート組成物に関する。
殊に本発明は、硬化可能な熱可塑性樹脂を作るポリアク
リレートとの混合及び反応を改良するためのポリアミド
の粘度を減少させるのに役立つ反応性希釈剤を包含する
アミノアミド重合体組成物に関する。
【０００２】
【関連技術の説明】ポリアミドは熱可塑性重合体のよく
知られた部類のものである。大抵のポリアミドは熱硬化
重合体に硬化させることはできない。ある種のアミノア
ミド重合体は有用なホットメルト接着剤であるが、もし
それらが非架橋化熱可塑性樹脂の態様で使用されるなら
ば、それらはコールドフロー、再溶融、溶剤からの攻撃
及び他の態様の品質低下を受け易い。アミノアミドを架
橋することは知られている、事実それら自身、エポキシ
樹脂に対する架橋剤としてしばしば使われている。しか
しこのような架橋は一般に「二回包装」方式を必要と
し、その一つの包装はアミノアミド樹脂であり、他の包
装は共反応性樹脂の典型的にはエポキシ樹脂である。こ
のような「二回包装」方式は商業的に用いられるが、使
用時に計量及び混合の二つの容器を必要とし、混合後の
作業時間に制限があるという欠点があり、そしてこれら
は、良好な未硬化樹脂強度を与えるためには部分的硬化
を達成する実質的な時間及び／又は加熱を通常必要とす
る。完全硬化のために更にまた時間及び／又は加熱を必
要とすることもある。
【０００３】改良された特性を得るために、ポリアミド
にアクリレート重合体をブレンドすることは知られてお
り、例えばホットメルト接着剤用途に対しては米国特許
第４,１３２,６９０号（E. Ernstmann et al.）、第４,
３７４,２３１号（Doucet）に報ぜられ；成型樹脂用途
に対しては米国特許第４,２４７,６６５号（Danielset
al.）に；感圧接着用途に対しては米国特許第４,６９
６,９６５号（Rasmussen）に公表されている。しかしな
がらこれらの開示されたアクリレート重合体は既に重合
されたものであって、遊離のアクリレート基をもってい
ない。
【０００４】ところで、このようなブレンドは大抵の場
合、共有結合によって化学的に架橋されておらず、それ
らを熱硬化させるように（不溶融化）、後硬化させるこ
とはできない。接着剤用途に適当なグラフト及び共重合
体は米国特許第４,２４７,６６５号（Daniels et al.）
及び第４,３７８,４４８号（Part et al.）に公表され
ているが、これらはグラフト化及び共重合に使い切った
アクリレート基を有していて、連鎖を架橋するのに役立
つような遊離のアクリレート基は存在しなかった。
【０００５】硬化可能な接着剤もまた米国特許第４,１
５３,７７６号及び第４,４３０,４７９号（Merton et a
l.）記載のように硬化剤としてアクリレート基を用いて
作られたが、これらはアミノアミドを利用しなかった。
【０００６】米国特許第４,３２９,４１９号（Goff et
al.）には、光重合性の基を含有するポリアミドエステ
ルの放射線重合可能な組成物及びこの樹脂用の溶媒が開
示されている。放射線感受性のある重合可能な多官能性
アクリレート化合物及び芳香族ビイミダゾール光重合開
始剤の使用について改良が行われた。この発明は連鎖の
中程に重合可能な基を高い水準で有している芳香族ポリ
アミドに限定されそして溶媒を必要としている。この技
術はホットメルト系統ではないから、溶媒放出問題によ
って制限を受ける。加えて芳香族含量が高いので硬直な
生成物が得られる。
【０００７】米国特許第３,１２７,３６５号（Floyd）
には、余剰のポリアミンが重合脂肪酸と反応して未反応
アミノ基を有するポリアミドを形成している、アミノポ
リアミド樹脂が開示されている。このアミノポリアミド
は今度はアクリルモノマーとの反応によって改質され
る。この発明はアクリレートと高アミン価のポリアミド
とを混合すると、硬化反応が起こるので、二成分系であ
る。その上、高度に架橋した生成物がポリアミドの高ア
ミン価によって形成される。
【０００８】米国特許第４,９７５,４９８号（Frihar
t）には、改質されたポリアミドが未反応アクリレート
基を含有するように、非常に多数のアクリレートエステ
ル基を有する充分なポリオールエステルとアミノアミド
熱可塑性重合体とのミハエル付加生成物から成る、アク
リレートで改質されたアミノアミド樹脂が開示されてい
る。この熱可塑性樹脂は熱的に活性化する触媒を含有
し、加熱により硬化を起こす。
【０００９】米国特許第４,９８７,１６０号（Frihar
t）には、改質されたポリアミドが未反応アクリレート
基を含有するように、非常に多数のアクリレートエステ
ル基を有する充分なポリオールエステルとアミノアミド
熱可塑性重合体とのミハエル付加生成物から成る、アク
リレートで改質されたアミノアミド樹脂が開示されてい
る。この熱可塑性樹脂は、もし光重合開始触媒が添加さ
れると電子線ビームまたは紫外線のような放射線によっ
て硬化することができる。
【００１０】
【発明の摘要】本発明は、ポリオールポリアクリレート
成分との混合を改良するためにポリアミドの粘度を低減
させるのに役立つ、ポリアミドへの反応性希釈剤の添加
を規定する。この結果はずっと低い粘度のアクリレート
で改質されたポリアミドが得られ、従ってホットメルト
接着剤として比較的大きい利用がある。しかしながら、
この製品の究極的な強度は、非反応性希釈剤又は比較的
低い重合度のポリアミドがポリアミドの粘度を低減させ
るために使われるときに、一般に観測される特性の劣化
とは対照的に相違して、維持されるか又は改良される。
【００１１】本発明は、熱可塑性ポリアミドとアミン含
有反応性希釈剤と複数のアクリレートエステル基を有す
るポリオールエステルとのミハエル付加生成物から成
る、アクリレートで改質されたポリアミド樹脂であっ
て、熱可塑性ポリアミド及びアミン含有反応性希釈剤の
初期アミノ基に対する、ポリオールエステルの初期アク
リレート基のモル比が約０.５から約８.０まであり、そ
してまたアクリレートで改質されたポリアミド樹脂が約
１〜約２５重量％の反応性希釈剤のポリアミドを含有す
る。この希釈剤は１０個ないし４４個の炭素原子を含む
一種又はそれ以上のモノ−及びジ−置換アミン及び／又
はジアミンから成る。
【００１２】〔発明の詳細な説明〕 本発明の組成物は最も広義には、いかなる熱可塑性ポリ
アミド及びアクリレート基をまたいで付加し得る基を有
する反応性希釈剤重合体を用いて作ることができる。本
発明組成物の好ましい群において、熱可塑性ポリアミド
は、アミン価＋酸価が約１より大きくて約５０より小さ
くなければならず、また酸基に対して過剰のアミン基を
持たなくてはならない。さらに好ましくは熱可塑性ポリ
アミドは、アミン価＋酸価が約２より大きくて約３０よ
り小さい、最も好ましくは約２０より小さくなければな
らない（アミン官能性は、慣例により、試料１ｇ当りの
当量ＫＯＨのｍｇ数で表される）。好ましくは熱可塑性
ポリアミドのアミン基の数は酸基およびアミン基の全数
の５１〜９９％でなくてはならない。官能性が非常に低
いと、それらの基は余りにも分散しすぎるので充分な硬
化が得られない。官能性が比較的高いと、早すぎるゲル
化または少なくとも過剰粘度の危険がある。さらに、当
技術の習熟者によって普通に知られているように、比較
的良好な初期接着強度の品質又は未硬物の強度を得るた
めには、ポリアミドはその軟化点が５０℃以上、好まし
くは約７５℃から２００℃の間にあらねばならない。
【００１３】本発明内の組成物のこの好ましい群におい
ては、熱可塑性ポリアミドは重合した脂肪酸、線状ジカ
ルボン酸と線状、分枝又は環状ポリアミンから作られ
る。線状モノカルボン酸は分子量を調節するためにアミ
ンと酸の比率の変化に応じて添加してもよい。
【００１４】本発明のポリアミド組成物は、重合した不
飽和脂肪酸又はアクリル酸と不飽和脂肪酸との反応生成
物の３０ないし１００当量パーセントを用いて作ること
ができる（すなわち、重合前に混合物中に存在する全酸
基の３０ないし１００％はダイマー成分から誘導され
る）。好ましくはポリアミド組成物は脂肪酸の５０ない
し９０当量パーセントを用いて作られる。最も好ましい
のは、６５重量パーセントより大きい二量体の脂肪酸を
含有する重合不飽和脂肪酸である。殊に適する材料はダ
イマー酸として市場に知られているものである。一般に
非線状ジカルボン酸、特に２１個ないし４４個の炭素原
子を有する非線状ジカルボン酸が適する。
【００１５】用語の「ダイマー酸」は不飽和トール油脂
肪酸の付加重合によって代表的に作られる重合体質又は
オリゴマー性脂肪酸を指す。これらの重合体質の脂肪酸
は典型的な組成として０〜１０％のＣ18 モノ塩基性
酸、６０〜９５％のＣ36 二塩基性酸、及び１〜３５％
のＣ54 三塩基性及びより重合度の高い酸を有する。モ
ノマー、ダイマー及びより高次の重合体の、未分画「ダ
イマー酸」中における相対比率は出発原料、重合条件及
び蒸留に依存する。不飽和脂肪酸の重合方法は例えば米
国特許第３,１５７,６８１号に記載されている。ダイマ
ー含量はまたモノマー、トリマー及びより高次重合体成
分を低減するように用いられる分画条件によって制御さ
れる。
【００１６】線状ジカルボン酸は約７０当量パーセント
まで、好ましくは１０〜５０当量パーセントまで加える
ことができる。そしてこのカルボン酸は約６から約２２
までの炭素原子をもっている。好ましい線状ジカルボン
酸には蓚酸、マロン酸、コハク酸及びコルク酸が含まれ
る。更に好ましいものとしてアジピン酸、アゼライン
酸、セバシン酸及びドデカン二酸である。
【００１７】モノカルボン酸は分子量を調節するために
約１０当量パーセントの量まで加えることができる。好
ましいモノカルボン酸は線状であり２個ないし２２個の
炭素原子を有している。最も好ましいものは、ステアリ
ン酸、トール油脂肪酸及びオレイン酸である。
【００１８】線状、分枝状又は環状ポリアミンは、重合
に添加された全酸基を基準にして約１００ないし約１２
０当量パーセント、更に好ましくは約１００ないし約１
１５当量パーセントの量を添加され、そして２個ないし
６０個の炭素原子を有する。ポリアミンは主としてジア
ミンである。好ましい脂肪族ポリアミンには、エチレン
ジアミン、ジアミノプロパン、ジアミノブタン、ジアミ
ノペンタン、ヘキサメチレンジアミン、メチルペンタメ
チレンジアミン、メチルノナンジアミン、ピペラジン、
ジピペラジン、アミノエチルピペラジン、ビス(アミノ
エチル)ピペラジン、ビス(アミノメチル)シクロヘキサ
ン及びダイマージアミン（ダイマー酸から作られるジア
ミン）が含まれる。キシレンジアミン及びビス(アミノ
エチル)ベンゼンもまた有用である。最も好ましいもの
は、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ピペ
ラジン、メチルペンタメチレンジアミン、ダイマージア
ミン及びポリエーテルジアミンである。
【００１９】ポリエーテルジアミンは比較的良好な流動
特性をもった製品を提供する。ポリエーテルジアミンは
２ないし６０当量パーセント、更に好ましくは５ないし
４０当量パーセントの量を添加される。最も好ましいポ
リエーテルジアミンには、分子量１００ないし約８００
０を有するプロピレンオキシド重合体から作られたジア
ミン、分子量１００ないし約８０００を有するエチレン
オキシド重合体から作られたジアミン及び分子量１００
ないし約８０００を有するエチレンオキシド−プロピレ
ンオキシド重合体から作られたジアミンが含まれる。他
の適するポリエーテルジアミンには、プロピレンオキシ
ド重合体又はエチレンオキシド重合体から作られたトリ
アミンが含まれる。そして１００ないし約８０００の分
子量を有する。代表的な市販品としては、JeffamineTM
D-230、D-400、D-4000、ED-600、ED-900、ED-2001、ED-
4000、ED-6000、T-403及びER-148（Texaco Chem. Co.,
Bellaire, Texas）がある。
【００２０】適性のあるポリアミドが市場で入手でき
る、例えばUNI-REZTM 2622、 2636、 2643、 2646、 2648、
2654及び2696（Union Camp Corporation, Wayne, New J
ersey）がある。
【００２１】反応性希釈剤は１０個ないし４４個の炭素
原子を有する、モノ−及びジ−置換アミンから成ってい
る。希釈剤は好ましくは低揮発性であり、そして他の官
能基を含んでいてもよい。好ましい反応性希釈剤はステ
アリルアミン、タローアミン、ジタローアミン及び二水
素化タローアミンである。タローアミノプロピルアミン
及びダイマージアミンのようなジアミンもまた反応性希
釈剤として有用である。一般に低揮発性アミンは比較的
に揮発性の高いアミンよりも好ましい。ポリアミドの反
応性希釈剤に対する比率は、約１００対１ないし１００
対２５、好ましくは約１００対３ないし１００対２０で
ある。
【００２２】多数のアクリレートエステル基を有するポ
リオールエステルは、２個ないし約８個のアクリル酸又
はメタクリル酸基を有するアクリル酸エステル又はメタ
クリル酸エステルであり得る。ここで用いられているよ
うに、総称的な「アクリレート」はメタクリレートを含
み、「アクリル酸」はメタクリル酸を含む。従ってポリ
オールはエステル化前に最低２個のアルコール性水酸基
をもつことができる。少なくとも２個のアルコール基が
平均としてそのようにエステル化されている限り、アク
リル酸でアルコール基がすべてエステル化されることは
必要ない。
【００２３】このようなわけで、アクリル酸のポリオー
ルエステルで適性のあるものは下記の通りである：エチ
レングリコールジアクリレート又はジメタクリレート、
ブタンジオールジアクリレート又はジメタクリレート、
ジエチレングリコールジアクリレート又はジメタクリレ
ート、グリセロールトリメタクリレート、ソルビトール
トリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレ
ート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エト
キシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、ト
リメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールトリ−又はテトラアクリレートもしくはトリ
−又はテトラメタクリレート、及びジペンタエリスリト
ール又はトリペンタエリスリトールの多官能性アクリレ
ート又はメタクリレート、シュクロースペンタメタクリ
レート、ビスフェノール−Ａビス（ヒドロキシプロピ
ル）エーテルジアクリレート、その他。これらのうちで
トリメチロールエタントリアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、エトキシル化トリメチロ
ールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパ
ントリメチルアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
−又はテトラアクリレートもしくはトリ−又はテトラメ
タクリレートが最も好ましく、アミノ基当たり０.５な
いし８.０のアクリレート基を使う。
【００２４】ミハエル付加によって、活性二重結合、典
型的にはエステルの二重結合にまたがるアミノ基の付加
反応は下式の通り起こり、更に高度にアルキル化された
新しいアミンが生成することが説明される。
【００２５】 ＲＲ′ＮＨ ＋ Ｃ＝ＣＣ(Ｏ) → ＲＲ′ＮＣ−ＣＨＣ(Ｏ) このような反応は一般に室温で自然に進行し、また加熱
によって加速することができる。上式中のＲ及びＲ′は
ヒドロカルビル又は水素であり得る。本件の状況では、
Ｒ及びＲ′のうちの少なくとも１つはヒドロカルビル
で、アミノアミドの一部であろう。Ｒ及びＲ′はまた、
例えばピペラジンが使われるときのように、アミノジエ
チレンでもあり得る。
【００２６】ミハエル付加反応を実施するためには、三
種の反応用物質（ポリアミド、希釈剤及びアクリレー
ト）を接触させねばならない。このことはメタノール又
は二塩化エチレンのような溶剤の使用によって達成でき
るが、ポリアミドを溶融し、そして通常液体又は容易に
溶融固体であるアクリレートエステルと混合することが
好ましい。反応用物質の少なくとも一つが固体であるか
ら、反応混合物を少なくとも最低溶融点の反応用物質の
軟化点まで加熱することが好ましい。アクリレート及び
／又は反応生成物の若干の亀裂又は早すぎるゲル化が高
い温度で発生するので、反応温度は一般に１９０℃を超
えないであろう。付加反応は樹脂混合能力をもっている
適当な容器中で実施できる。そこで撹拌器付きの釜、バ
ンバリーミキサー、押出機又はスタティック・ミキサー
さえ使うことができる。
【００２７】事情により、もし生成物を光によって硬化
させようと思うならば、光化学反応開始剤を含有せしめ
る。電子ビーム、ガンマー線又はｘ−線によって硬化さ
せようとする生成物に対しては光化学反応開始剤を除外
することができる。光化学反応開始剤が存在しても、勿
論これらの手段のいずれかによって生成物を硬化させる
ことができる。
【００２８】適性のある任意に選択できる光化学反応開
始剤として、ベンゾインエーテル、ジアルコキシアセト
フェノン、α−ヒドロキシシクロヘキシルアリールケト
ン、α−ケトフェニルアセテートエステル、ベンジルジ
アルキルケタール、クロロ−又はアルキルチオクサント
ン、α−アミノ−又はα−ヒドロキシルアルキルアリー
ルケトン、その他がある。一例として Iragacure 907
があり、これは Ciba-Geigy によって生産された２−メ
チル−１−〔４−(メチルチオ）フェニル〕−２−モル
ホリノ−プロパノン−１である。一般に樹脂自身はアミ
ノ基を提供するから、ベンゾフェノン又はチオクサント
ンのような普通アミン共同薬と共に用いられる光化学反
応開始剤が採用されるときはアミン共同薬は必要ないで
あろう。
【００２９】光化学反応開始剤はミハエル付加反応の際
に、反応の前、途中又は後のいずれかの時期に混合する
ことができる。
【００３０】状況によって製品の貯蔵寿命を伸ばすため
に、メトキシフェノール、ヒドロキノン、ベンゾキノ
ン、フェノチアジンその他によって例示される、フリー
ラジカル重合のフェノール性禁止剤のような安定剤の有
効量が約５ppmから５,０００ppmまでの水準で含有され
る。多くの場合、このような禁止剤は反応用物質として
使われるポリオールアクリレート中に既に存在している
であろう。
【００３１】組成物は更に、場合により、熱的に活性化
される開始剤としても知られている、フリーラジカル源
を含有することがある。これは製品の貯蔵中に安定であ
る触媒でなくてはならない。適当な触媒の一部類は５０
℃において１０時間又はそれ以上である半減期をもつも
のであり、例えばｔ−ブチルパーオキシピバレート、ラ
ウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、
ｔ−ブチルパーオクテート、ｔ−ブチルパーオキシイソ
プロピルカーボネート、ｔ−ブチルパーベンゾエート、
ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、及びｔ−ブチルヒドロ
パーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル、クミル
ヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−
ブチルクミルパーオキサイド、ビス(ｔ−ブチルパーオ
キシ)ジイソプロピルベンゼン及びエチル−Ｏ−ベンゾ
イルラウロハイドロキシメートがある。好ましい開始剤
は貯蔵中の寿命の良好性及び硬化における有効性の理由
からジクミルパーオキサイドである。これらの開始剤は
ミハエル付加反応の前、途中、又は好ましくは後に添加
される。反応後の添加が好ましいのは、ミハエル反応混
合物がゆっくりと加温されるときの又は反応の発熱によ
る時期尚早の活性化を避けるためである。約０.０１な
いし約５％、より好ましくは約０.０２ないし約０.２％
の水準の開始剤は、貯蔵寿命と所望の硬化温度における
硬化速度との間の適切なバランスを与えるものとして一
般に認められている。比較的低温の活性領域にある開始
剤を含有する製品は直ぐに使用するか又は冷凍状態に貯
蔵すべきである。比較的高温の活性領域にある開始剤の
場合は、一般的に約７０℃で１０時間の半減期となり、
製品は周辺温度で有用な貯蔵寿命をもつことになろう。
【００３２】熱活性化する硬化開始剤では、硬化温度は
一般に７０℃と２５０℃の間になるであろう、そして時
間は比較的高温時の分オーダーの大きさから比較的低温
時の週オーダーの大きさまで変化するであろう。開始剤
の選択は必要とする硬化温度と時間に強く影響すること
は、フリーラジカルポリマー化学の技術に習熟した人に
とって知られている。もし硬化に１０時間の所要時間を
許されるならば、合理的な温度領域はその開始剤が１０
時間の半寿命を有しているその温度の近辺に存する。硬
化時間を短くすればする程それだけ高い温度を必要とす
る。
【００３３】他の添加剤、例えば充填剤、補強剤、カッ
プリング剤、着色料、着臭剤、他のコモノマー、樹脂、
粘着性付与剤、可塑剤、潤滑剤、安定剤、静電気防止
剤、その他は事情により添加されることは、接着剤配合
の技術に習熟した人にとっては明らかなことであろう。
架橋密度を増加してもっと強固に硬化した製品を与える
ためにポリオールアクリレートの追加量を添加するこ
と、又は逆により軟らかい柔軟性のある製品を得るため
にモノアクリレート又は熱可塑性樹脂を添加することも
更に随意である。本発明の理解を助けるため、以下に非
制限的な実施例を挙げる。
【００３４】実施例１ 非硬化ポリアミドＡ（対照実施例） 重合脂肪酸（Unidyme 14；Union Camp Corporation, Wa
yne, New Jersey）６９.９当量パーセント、セバシン酸
３０当量パーセント、エチレンジアミン４９.１当量パ
ーセント、無水ピペラジン５７.７当量パーセント、Irg
anox 1010 ０.５重量パーセント（ポリアミド重量ベー
ス）、及び燐酸約６滴を樹脂製釜の頂部に加えることに
よって、アミン−末端のポリアミドを製造した。窒素入
口、バレットトラップ、凝縮器及び熱電対を樹脂製釜の
頂部に取り付けた。混合物を撹拌し、約３時間で約２５
０℃まで徐々に加熱した。成分がすべて溶解して完全に
混合したときに、バレットトラップと凝縮器とを取り外
して真空を掛けた。この系を更に３時間真空下で約２５
０℃の一定温度に保持した。その後真空を解放しそして
ポリアミドをリリースペーパー上に注いで冷却した。
【００３５】得られたポリアミドは酸価２.２及びアミ
ン価５.８であった。粘度はブルックフィールドＲＶＴ
Ｄ粘度計による測定では１９０℃で１０,１６０cpsであ
り、また標準ＡＳＴＭの環及び球式軟化点の方法による
測定では約１４１℃から１４７℃の軟化点であった。
【００３６】固化してから、混合物２７ｇをCarver研究
室用加圧機に置いて、均一の厚さのシートを形成するの
に充分な温度と圧力の下で加圧した。加圧されたシート
を槌とダイスを用いて打ち抜き、引張り試験用の試料を
得た。
【００３７】延伸用試料は温度２３℃、湿度５０％で２
４時間貯蔵した後２３℃で試験し、また６０℃の水中に
２４時間貯蔵した後６０℃で試験した。この引張り試験
は標準ＡＳＴＭ試験法Ｄ−６３８に準じて実施した。
【００３８】未硬化ポリアミド樹脂に対する引張り試験
及び粘度測定の結果は表１に記載されている。
【００３９】実施例２ ポリアミドＡのアクリレートによる改質（比較例） 実施例１のポリアミドＡ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。この溶液を１６０℃まで加熱
して撹拌した。真空を３時間適用した。真空解除後、ト
リメチロールプロパントリアクリレート（６.０ｇ）を
加えた。混合物を半時間撹拌してから取り出し、ポリア
ミドをリリースペーパー上に注ぎ冷却した。
【００４０】引張り試験用試料は実施例１に述べた方法
にならって調製した。これらの試料はＵＶ−Ｂフィルタ
ーを備えたDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。
次いでこの試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行っ
た。それから、これら試料を実施例１に述べたように、
ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に従って試験した。
【００４１】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００４２】実施例３ タローアミンを有するポリアミドのアクリレートによる
改質 実施例１のポリアミドＡ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。この溶液を１６０℃まで加熱
して撹拌した。真空を３時間適用した。真空を解除した
後、タローアミン（Kenamine P970 １４ｇ）を加えて、
この混合物を１時間撹拌した。次にトリメチロールプロ
パントリアクリレート（１９.９ｇ）を加えた。混合物
を半時間撹拌してから取り出した。ポリアミドをリリー
スペーパー上に注いで冷却した。
【００４３】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に従って調製された。これらの試料はＵＶ−Ｂフィ
ルター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて、６分間硬化させ
た。次いでこの試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を
行った。それから、これら試料を実施例１に述べたよう
に、ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に従って試験した。
【００４４】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００４５】実施例４ ジ（水素化）タローアミンを有するポリアミドＡのアク
リレートによる改質 実施例１のポリアミドＡ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。溶液は１６０℃まで加熱して
撹拌した。真空を３時間適用した。真空を解除した後、
ジ（水素化）タローアミン（Adogen 240２０ｇ）を加え
て、この混合物を１時間撹拌した。次にトリメチロール
プロパントリアクリレート（１６.２ｇ）を加えた。混
合物を半時間撹拌してから取り出した。ポリアミドをリ
リースペーパー上に注いで冷却した。
【００４６】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に準じて調製された。これらの試料はＵＶ−Ｂフィ
ルター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。
次いでこの試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行っ
た。それから、これら試料を実施例１に述べたように、
ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に従って試験した。
【００４７】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００４８】実施例５ 未硬化ポリアミドＢ（対照実施例） 実施例５は未硬化アミン末端のポリアミド、UNI-REZTM
2636（the Union CampCorporation, Wayne, New Jerse
y）の対照試料である。このポリアミドは酸価０.６及び
アミン価７.６を有している。このポリアミドの１９０
℃における粘度はブルックフィールドＲＶＴＤ粘度計で
は６,５５０cpsであり、又一方、軟化点は標準ＡＳＴＭ
環及び球方式の軟化点測定方法では１３５℃であった。
【００４９】硬化してから、混合物２７ｇをCarver研究
室用加圧機に置いて、均一の厚さのシートを形成するの
に充分な温度と圧力の下で加圧した。次いで加圧された
シートを槌とダイスを用いて打ち抜き、引張り試験用の
試料を得た。
【００５０】延伸用試料は温度２３℃、湿度５０％で２
４時間貯蔵した後２３℃で試験し、また６０℃の水中に
２４時間貯蔵した後６０℃で試験した。この引張り試験
は標準ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に準じて実施した。未硬化
ポリアミド樹脂に対する引張り試験及び粘度測定の結果
は表１に記載されている。
【００５１】実施例６ ポリアミドＢのアクリレートによる改質（比較例） 実施例５のポリアミドＢ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。溶液は１６０℃まで加熱して
撹拌した。真空を３時間適用した。真空を解除した後、
トリメチロールプロパントリアクリレート（６.２ｇ）
を加えて、１時間撹拌してから取り出した。ポリアミド
をリリースペーパー上に注いで冷却した。
【００５２】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に準じて調製された。これら試料はＵＶ−Ｂフィル
ター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Welde
rから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。次
にこの試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行った。
それから、これら試料は実施例１に述べたように、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−６３８に準じて試験した。
【００５３】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００５４】実施例７ ポリアミドＢとタローアミンとの混合（比較例） 実施例５のポリアミドＢ（２００ｇ）を窒素入口、撹拌
器及び熱電対を備えた小型の樹脂製釜内に投入した。溶
液は１６０℃まで加熱して撹拌した。真空を３時間適用
した。真空を解除した後、タローアミン（Adogen 240
２０ｇ）を加えて、１時間撹拌してから取り出した。ポ
リアミドをリリースペーパー上に注いで冷却した。
【００５５】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に準じて調製された。これらの試料はＵＶ−Ｂフィ
ルター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。
次にこの試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行っ
た。それから、これら試料は実施例１に述べたように、
ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に準じて試験した。
【００５６】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００５７】実施例８ タローアミンを有するポリアミドＢのアクリレートによ
る改質 実施例５のポリアミドＢ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。溶液は１６０℃まで加熱して
撹拌した。真空を３時間適用した。真空を解除した後、
タローアミン（Kenamine P970 １４ｇ）を加えて、この
溶液を１時間撹拌した。次にトリメチロールプロパント
リアクリレート（１９.７ｇ）を加えた。混合物を半時
間撹拌してから取り出した。ポリアミドをリリースペー
パー上に注いで冷却した。
【００５８】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に準じて調製された。これらの試料はＵＶ−Ｂフィ
ルター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。
次いで試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行った。
それから、これら試料は実施例１に述べたように、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−６３８に準じて試験した。
【００５９】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００６０】実施例９ ジ（水素化）タローアミンを有するポリアミドＢのアク
リレートによる改質 実施例５のポリアミドＢ（２００ｇ）をIrgacure 907
（１ｇ）及びヒドロキノン（０.４ｇ）と混合した。こ
れらの成分を窒素入口、撹拌器及び熱電対を備えた小型
の樹脂製釜内に投入した。溶液は１６０℃まで加熱して
撹拌した。真空を３時間適用した。真空を解除した後、
ジ（水素化）タローアミン（Adogen 240２０ｇ）を加え
て、この溶液を１時間撹拌した。次にトリメチロールプ
ロパントリアクリレート（１６.１ｇ）を加えた。混合
物を半時間撹拌してから取り出した。ポリアミドをリリ
ースペーパー上に注いで冷却した。
【００６１】引張り試験用試料は実施例１に記載された
方法に準じて調製された。これらの試料はＵＶ−Ｂフィ
ルター付きDymax Light-Welder PC-2の下に、Light-Wel
derから１０インチの距離に置いて６分間硬化させた。
次いで試料を裏返して更に６分間裏側の硬化を行った。
それから、これら試料は実施例１に述べたように、ＡＳ
ＴＭ Ｄ−６３８に準じて試験した。
【００６２】硬化した試料について行われた引張り試験
及び未硬化ポリアミド樹脂に対する粘度測定の結果は表
１に記載されている。
【００６３】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−202521（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−269123（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−132896（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08G 69/48

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 熱可塑性ポリアミドおよび１〜２５重量
    ％のアミン含有反応性希釈剤と複数のアクリレートエス
    テル基を有するポリオールエステルとのミハエル付加生
    成物から成る、アクリレートで改質されたポリアミド樹
    脂であって、熱可塑性ポリアミドおよびアミン含有反応
    性希釈剤の初期アミノ基に対するポリオールエステルの
    初期アクリレート基のモル比が０.５〜８である上記ポ
    リアミド樹脂。
  2. 【請求項２】 熱可塑性ポリアミドが、重合した不飽和
    脂肪酸と１種以上の線状、分枝状及び／又は環状ポリア
    ミンおよび場合により線状ジカルボン酸から誘導される
    ものである、請求項１記載のアクリレートで改質された
    ポリアミド樹脂。
  3. 【請求項３】 熱可塑性ポリアミドが、ダイマー酸、線
    状ジカルボン酸並びにピペラジン、エチレンジアミン、
    ポリエーテルジアミンおよびヘキサメチレンジアミンか
    ら選択される１種以上のジアミンから誘導されるもので
    ある、請求項１記載のアクリレートで改質されたポリア
    ミド樹脂。
  4. 【請求項４】 ポリオールエステルがトリメチロールプ
    ロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリア
    クリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリア
    クリレート及びトリメチロールプロパントリメタクリレ
    ートから選ばれるポリオールトリアクリレートである、
    請求項１〜３のいずれか１項に記載のアクリレートで改
    質されたポリアミド樹脂。
  5. 【請求項５】 ポリオールエステルがペンタエリスリト
    ールトリ−又はテトラアクリレート及びペンタエリスリ
    トールトリ−又はテトラメタクリレートから選ばれるも
    のである、請求項１〜３のいずれか１項に記載のアクリ
    レートで改質されたポリアミド樹脂。
  6. 【請求項６】 フリーラジカル熱硬化開始剤としてジク
    ミルペルオキシドをさらに含有する請求項１〜５のいず
    れか１項に記載のアクリレートで改質されたポリアミド
    樹脂。
  7. 【請求項７】 反応性希釈剤が１０〜４４個の炭素原子
    のモノ−又はジ−置換アミンである、請求項１〜６のい
    ずれか１項に記載のアクリレートで改質されたポリアミ
    ド樹脂。
  8. 【請求項８】 反応性希釈剤がステアリルアミン、タロ
    ーアミン、ジ水素化タローアミン、タローアミノプロピ
    ルアミン及びダイマージアミンから成る群から選ばれ
    る、請求項１〜７のいずれか１項に記載のアクリレート
    で改質されたポリアミド樹脂。
JP06005292A 1991-03-18 1992-03-17 三成分系アミノアミドアクリレート樹脂組成物 Expired - Fee Related JP3280410B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/670,673 US5155177A (en) 1991-03-18 1991-03-18 Three component aminoamide acrylate resin compositions
US670673 1991-03-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0593064A JPH0593064A (ja) 1993-04-16
JP3280410B2 true JP3280410B2 (ja) 2002-05-13

Family

ID=24691374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP06005292A Expired - Fee Related JP3280410B2 (ja) 1991-03-18 1992-03-17 三成分系アミノアミドアクリレート樹脂組成物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5155177A (ja)
EP (1) EP0505031A3 (ja)
JP (1) JP3280410B2 (ja)
CA (1) CA2061769C (ja)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5296556A (en) * 1990-10-30 1994-03-22 Union Camp Corporation Three-component curable resin compositions
JPH08305240A (ja) * 1995-05-10 1996-11-22 Bando Chem Ind Ltd 電子写真装置用クリーニングブレードの製造方法
US5786086A (en) * 1996-01-02 1998-07-28 Union Camp Corporation Conductive wire coating
US5889076A (en) * 1996-04-08 1999-03-30 Henkel Corporation Radiation curable rheology modifiers
WO1999019382A1 (en) * 1997-10-14 1999-04-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted polyamides and process for preparing the same
US6274697B1 (en) 1998-10-02 2001-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and product for making polyamides
US6277948B1 (en) 1998-10-02 2001-08-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and product for making polyamides
US6455633B1 (en) * 2000-01-18 2002-09-24 International Paper Company Polymers made from the reaction of rosin amidoamine/polyethyleneamine mixtures with a multifunctional acrylate ester
US6667384B2 (en) * 2001-12-27 2003-12-23 Hercules Incorporated Methyl acrylate-diamine based polyamide resins and processes for producing the same
US7875688B2 (en) 2004-06-04 2011-01-25 Designer Molecules, Inc. Free-radical curable polyesters and methods for use thereof
EP1640388B1 (en) * 2004-09-24 2015-02-25 Rohm and Haas Company Biomass based Michael addition composition
GB0427129D0 (en) * 2004-12-10 2005-01-12 Sun Chemical Ltd Acrylated polyamides, their preparation and uses
DE102005006335A1 (de) * 2005-02-10 2006-08-24 Bozzetto Gmbh Vernetzbare Schmelzklebermischung und Verfahren zur Beschichtung und/oder Laminierung von Substraten
KR20070104656A (ko) * 2005-02-10 2007-10-26 보체토 게엠베하 가교성 핫-멜트 접착제 혼합물
GB2429977A (en) * 2005-09-07 2007-03-14 Sun Chemical Ltd Acrylated polyamide containing printing inks
US20070082208A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Shooshtari Kiarash A Curable fiberglass binder comprising a beta-amino-ester or beta-amino-amide conjugate addition product
US8043534B2 (en) 2005-10-21 2011-10-25 Designer Molecules, Inc. Maleimide compositions and methods for use thereof
US8378017B2 (en) 2005-12-29 2013-02-19 Designer Molecules, Inc. Thermosetting adhesive compositions
US8287686B2 (en) * 2006-07-24 2012-10-16 Designer Molecules, Inc. Derivatives of poly(styrene-co-allyl alcohol) and methods for use thereof
WO2008057488A2 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Acrylic hot melt adhesives
US8039663B2 (en) * 2007-04-09 2011-10-18 Designer Molecules, Inc. Monomers derived from pentacyclopentadecane dimethanol
US7868113B2 (en) 2007-04-11 2011-01-11 Designer Molecules, Inc. Low shrinkage polyester thermosetting resins
WO2008130894A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-30 Designer Molecules, Inc. Low temperature curing acrylate and maleimide based formulations and methods for use thereof
US7928153B2 (en) * 2007-08-14 2011-04-19 Designer Molecules, Inc. Thermosetting polyether oligomers, compositions and methods for use thereof
US8217120B2 (en) * 2008-08-13 2012-07-10 Designer Molecules, Inc. Functionalized styrene oligomers and polymers
US8008419B2 (en) * 2008-08-13 2011-08-30 Designer Molecules, Inc. Siloxane monomers and methods for use thereof
US8637611B2 (en) 2008-08-13 2014-01-28 Designer Molecules, Inc. Amide-extended crosslinking compounds and methods for use thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3127365A (en) * 1964-03-31 Acrylic-modified amino polyamides
CA618508A (en) * 1961-04-18 E. Floyd Don Acrylic-modified polyamides
US2959565A (en) * 1958-01-29 1960-11-08 Dow Chemical Co Compositions comprising graft copolymers of certain monomeric polyglycol esters of acrylates and methacrylates on superpolyamide substrates
US3890150A (en) * 1970-06-04 1975-06-17 Agency Ind Science Techn Photosensitive compositions including aromatic bis-acrylic derivatives
US4218294A (en) * 1973-09-24 1980-08-19 Design Cote Corp. Radiation curable coating composition
JPS56122833A (en) * 1980-03-03 1981-09-26 Toray Ind Inc Modification of polyamide
US4329419A (en) * 1980-09-03 1982-05-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric heat resistant photopolymerizable composition for semiconductors and capacitors
US4710539A (en) * 1981-11-02 1987-12-01 W. R. Grace & Co. Heat activatable adhesive or sealant compositions
US4870139A (en) * 1985-09-16 1989-09-26 Sun Chemical Corporation Polyamide/acrylic graft copolymers
JPS62131026A (ja) * 1985-12-03 1987-06-13 Asahi Chem Ind Co Ltd 表面疎水性全芳香族ポリアミド成形品の製造方法
US4975498A (en) * 1988-12-14 1990-12-04 Union Camp Corporation Thermally-curable aminoamide acrylate polymer
US4987160A (en) * 1989-01-31 1991-01-22 Union Camp Corporation Radiation-curable aminoamide acrylate polymer

Also Published As

Publication number Publication date
EP0505031A3 (en) 1993-11-03
CA2061769A1 (en) 1992-09-19
EP0505031A2 (en) 1992-09-23
JPH0593064A (ja) 1993-04-16
CA2061769C (en) 2002-12-10
US5155177A (en) 1992-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3280410B2 (ja) 三成分系アミノアミドアクリレート樹脂組成物
JP2702032B2 (ja) 硬化しうる樹脂組成物及びその製造方法
US4987160A (en) Radiation-curable aminoamide acrylate polymer
EP0442700B1 (en) Two-component curable hot-melt resin compositions
US4975498A (en) Thermally-curable aminoamide acrylate polymer
US20040225045A1 (en) Highly conductive resin compositions
KR102593346B1 (ko) 시아노아크릴레이트 조성물
US4946933A (en) Elastomeric polyamide hot melt adhesive from low molecular weight polyoxyethylene diamine
US5109053A (en) Curable aqueous dispersions of acrylate-modified polyamide resin
US8796391B2 (en) Epoxy resin curing compositions and epoxy resin systems including same
TWI242020B (en) Latent curing agent for epoxy resin, and curable epoxy resin composition
CA1128234A (en) Adhesive compositions
US4874833A (en) Composition containing epoxy resin and alkyl hindered polyaromatic diamine and monoaromatic amine curing agents
EP0441545A1 (en) Two-component curable hot-melt resin compositions
US5296557A (en) Two-component curable hot melt compositions
US5424371A (en) Adhesive of amine-terminated, piperazine-containing polyamide and epoxy resin
JP2000044636A (ja) 熱硬化性樹脂組成物及びこれを用いたコイルの製造法
US4027081A (en) Polymeric compositions containing hydrogen bonding compound
US4377680A (en) Curing of polyglycidyl ether resins
US5589550A (en) Peroxide-cured polyacrylates
AU663698B2 (en) Curable aqueous dispersions of acrylate-modified polyamide resin
TW214558B (ja)
JPH07103313B2 (ja) 硬化性樹脂成形品
JPH0288666A (ja) 熱硬化性樹脂組成物
KR100420397B1 (ko) 폴리에틸렌비닐아세테이트계접착제조성물

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080222

Year of fee payment: 6

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080222

Year of fee payment: 6

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees